الحماية الخلطية. عوامل وقائية خلطية غير محددة

آليات تشكيل ردود الفعل الوقائية

تتم حماية الجسم من كل شيء غريب (الكائنات الحية الدقيقة والجزيئات الغريبة والخلايا والأنسجة) بمساعدة عوامل حماية غير محددة وعوامل حماية محددة - التفاعلات المناعية.

نشأت عوامل وقائية غير محددة في التطور التطوري في وقت أبكر من الآليات المناعية وهي أول عوامل يتم تضمينها في دفاع الجسم ضد المحفزات المستضدية المختلفة، ولا تعتمد درجة نشاطها على الخصائص المناعية وتكرار التعرض لمسببات الأمراض.

تعمل عوامل الحماية المناعية بشكل صارم على وجه التحديد (يتم إنتاج الأجسام المضادة لـ A أو الخلايا المضادة لـ A فقط ضد المستضد-A)، وعلى عكس عوامل الحماية غير المحددة، يتم تنظيم قوة رد الفعل المناعي بواسطة المستضد ونوعه (البروتين، السكاريد)، وتأثير الكمية والتردد.

تشمل عوامل دفاع الجسم غير المحددة ما يلي:

1. عوامل حماية الجلد والأغشية المخاطية.

يشكل الجلد والأغشية المخاطية الحاجز الأول لحماية الجسم من الالتهابات وغيرها من التأثيرات الضارة.

2. ردود الفعل الالتهابية.

3. المواد الخلطية في مصل الدم وسائل الأنسجة (عوامل الحماية الخلطية).

4. الخلايا ذات الخصائص البلعمية والسامة للخلايا (عوامل الحماية الخلوية)،

تشمل عوامل الحماية المحددة أو آليات الدفاع المناعي ما يلي:

1. المناعة الخلطية.

2. المناعة الخلوية.

1. تعود الخصائص الوقائية للجلد والأغشية المخاطية إلى:

أ) وظيفة الحاجز الميكانيكي للجلد والأغشية المخاطية. الجلد الطبيعي السليم والأغشية المخاطية غير منفذة للكائنات الحية الدقيقة.

ب) وجود أحماض دهنية على سطح الجلد تعمل على تشحيم وتطهير سطح الجلد.

ج) التفاعل الحمضي للإفرازات المنطلقة على سطح الجلد والأغشية المخاطية، ومحتوى الليزوزيم، والبروبيدين والأنظمة الأنزيمية الأخرى في الإفرازات التي لها تأثير مبيد للجراثيم على الكائنات الحية الدقيقة. تتفتح الغدد العرقية والدهنية على الجلد، وتكون إفرازاتها ذات درجة حموضة حمضية.

تحتوي إفرازات المعدة والأمعاء على إنزيمات هضمية تمنع تطور الكائنات الحية الدقيقة. التفاعل الحمضي لعصير المعدة غير مناسب لتطور معظم الكائنات الحية الدقيقة.

عادةً ما يكون لللعاب والدموع والإفرازات الأخرى خصائص تمنع تطور الكائنات الحية الدقيقة.

ردود الفعل الالتهابية.

الاستجابة الالتهابية هي رد فعل طبيعي للجسم. يؤدي تطور التفاعل الالتهابي إلى جذب الخلايا البلعمية والخلايا الليمفاوية إلى موقع الالتهاب، وتنشيط الخلايا البلعمية الأنسجة، وإطلاق المركبات النشطة بيولوجيًا والمواد ذات الخصائص المبيدة للجراثيم والجراثيم من الخلايا المشاركة في الالتهاب.

يساهم تطور الالتهاب في توطين العملية المرضية، والقضاء على العوامل المسببة للالتهاب من مصدر الالتهاب، واستعادة السلامة الهيكلية للأنسجة والأعضاء. تظهر عملية الالتهاب الحاد بشكل تخطيطي في الشكل. 3-1.

أرز. 3-1. التهاب حاد.

من اليسار إلى اليمين، يتم عرض العمليات التي تحدث في الأنسجة والأوعية الدموية عندما تتلف الأنسجة ويتطور الالتهاب فيها. كقاعدة عامة، يصاحب تلف الأنسجة تطور العدوى (يشار إلى البكتيريا بقضبان سوداء في الشكل). تلعب الخلايا البدينة الأنسجة والبلاعم وخلايا الدم البيضاء متعددة الأشكال النوى القادمة من الدم دورًا رئيسيًا في العملية الالتهابية الحادة. وهي مصدر للمواد النشطة بيولوجيا، والسيتوكينات المؤيدة للالتهابات، والإنزيمات الليزوزومية، وجميع عوامل الالتهاب: الاحمرار، الحرارة، التورم، الألم. عندما يتحول الالتهاب الحاد إلى المزمن، فإن الدور الرئيسي في الحفاظ على الالتهاب ينتقل إلى الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية.

عوامل الحماية الخلطية.

تشمل عوامل الحماية الخلطية غير النوعية ما يلي: الليزوزيم، المكمل، البروبيدين، ب-ليسينس، الإنترفيرون.

الليزوزيم.تم اكتشاف الليزوزيم بواسطة P. L. Lashchenko. في عام 1909، اكتشف لأول مرة أن بياض البيض يحتوي على مادة خاصة يمكن أن يكون لها تأثير مبيد للجراثيم على أنواع معينة من البكتيريا. في وقت لاحق تبين أن هذا الإجراء يرجع إلى إنزيم خاص، والذي أطلق عليه فليمنج اسم الليزوزيم في عام 1922.

الليزوزيم هو إنزيم موراميداز. الليزوزيم بطبيعته هو بروتين يتكون من 130-150 بقايا من الأحماض الأمينية. يُظهر الإنزيم النشاط الأمثل عند درجة الحموضة = 5.0-7.0 ودرجة الحرارة +60 درجة مئوية

يوجد الليزوزيم في العديد من إفرازات الإنسان (الدموع، اللعاب، الحليب، مخاط الأمعاء)، العضلات الهيكلية، الحبل الشوكي والدماغ، الأغشية السلوية وسوائل الجنين. تركيزه في بلازما الدم هو 8.5±1.4 ميكروغرام/لتر. يتم تصنيع الجزء الأكبر من الليزوزيم في الجسم عن طريق الخلايا البلعمية والعدلات. لوحظ انخفاض في عيار الليزوزيم في الدم في الأمراض المعدية الشديدة والالتهاب الرئوي وما إلى ذلك.

يحتوي الليزوزيم على التأثيرات البيولوجية التالية:

1) يزيد من بلعمة العدلات والبلاعم (الليزوزيم، الذي يغير الخصائص السطحية للميكروبات، يجعلها في متناول البلعمة بسهولة)؛

2) يحفز تخليق الأجسام المضادة.

3) تؤدي إزالة الليزوزيم من الدم إلى انخفاض مستويات المتممات والبروبيدين والليسينات في المصل.

4) يعزز التأثير التحللي للإنزيمات المحللة على البكتيريا.

إطراء.تم اكتشاف النظام المكمل في عام 1899 على يد ج. بورديت. المكمل عبارة عن مركب من بروتينات مصل الدم يتكون من أكثر من 20 مكونًا. يتم تحديد المكونات الرئيسية للمكمل بالحرف C ولها أرقام من 1 إلى 9: C1، C2، C3، C4، C5، C6، C7.C8.C9. (الجدول 3-2).

الجدول 3-2. خصائص البروتينات في النظام التكميلي البشري.

تعيين	محتوى الكربوهيدرات،٪	الوزن الجزيئي، د	عدد الدوائر	باي.	المحتوى في المصل، ملغم/لتر
Clq	8,5			10-10,6		6,80
ص1ر2	9,4					11,50
C1s	7,1					16,90
ج2	+			5,50		8,90
ج4	6,9			6,40		8,30
شمال غرب	1,5			5,70		9,70
ج5	1,6			4,10		13,70
ج6						10,80
ج7				5,60		19,20
C8				6,50		16,00
ج9	7,8			4,70		9,60
العامل د	-			7,0; 7,4
العامل ب	+			5,7; 6,6
بروبيردين ر	+			>9,5
العامل ح	+
العامل الأول	10,7
بروتين إس، فيترونيكتين	+		1(2) .	3,90
كلينه				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
داف
C8bp
CR1	+
CR2	+
CR3	+
C3a	-				70*
C4a	-				22*
C5a					4,9*
كربوكسي-بيبتيداز M (منشط للسموم المفرطة)
Clq-I
M-Clq-I		1-2
بروتكتين (قرص مضغوط 59)	+	1,8-20

* - في ظل ظروف التفعيل الكامل

يتم إنتاج المكونات التكميلية في الكبد ونخاع العظام والطحال. الخلايا المنتجة التكميلية الرئيسية هي الخلايا البلعمية. يتم إنتاج المكون C1 بواسطة الخلايا الظهارية المعوية.

يتم تقديم المكونات التكميلية في شكل: الإنزيمات الأولية (استريزات، بروتينات)، وجزيئات البروتين التي ليس لها نشاط إنزيمي، وكمثبطات للنظام المكمل. في ظل الظروف العادية، تكون المكونات التكميلية في شكل غير نشط. العوامل التي تنشط النظام المكمل هي مجمعات الأجسام المضادة للمستضد، والجلوبيولين المناعي المجمع، والفيروسات، والبكتيريا.

يؤدي تنشيط النظام المكمل إلى تنشيط الإنزيمات التحللية للمكمل C5-C9، وهو ما يسمى بمركب الهجوم الغشائي (MAC)، والذي يشكل، كونه مدمجًا في غشاء الخلايا الحيوانية والميكروبية، مسامًا عبر الغشاء، مما يؤدي إلى فرط ترطيب الخلية وموتها. (الشكل 3-2، 3-3).

أرز. 3-2. نموذج رسومي للتنشيط التكميلي.

أرز. 3-3. هيكل المكمل المنشط.

هناك ثلاث طرق لتفعيل النظام المكمل:

الطريقة الأولى هيكلاسيكي. (الشكل 3-4).

أرز. 3-4. آلية المسار الكلاسيكي للتنشيط التكميلي.

E – كريات الدم الحمراء أو خلية أخرى. أ- الأجسام المضادة.

باستخدام هذه الطريقة، يحدث تنشيط الإنزيمات التحللية MAC C5-C9 من خلال التنشيط المتتالي لـ C1q وC1r وC1s وC4 وC2، متبوعًا بمشاركة المكونات المركزية C3-C5 في العملية (الشكل 3-2، 3). -4). المنشط الرئيسي للمكمل على طول المسار الكلاسيكي هو مجمعات الأجسام المضادة للمستضد التي تتكون من الجلوبيولين المناعي من الفئتين G أو M.

الطريقة الثانية -تجاوز بديل (الشكل 3-6).

أرز. 3-6. آلية المسار البديل للتنشيط التكميلي.

يتم تشغيل آلية التنشيط التكميلي هذه بواسطة الفيروسات والبكتيريا والجلوبيولين المناعي المجمع والإنزيمات المحللة للبروتين.

بهذه الطريقة، يبدأ تنشيط الإنزيمات التحللية MAC C5-C9 بتنشيط مكون C3. لا تشارك المكونات الثلاثة الأولى C1 وC4 وC2 في آلية التنشيط التكميلي هذه، ولكن العوامل B وD تشارك أيضًا في تنشيط S3.

الطريق الثالثيمثل تنشيطًا غير محدد للنظام التكميلي بواسطة البروتينات. يمكن أن تكون هذه المنشطات: التربسين والبلازمين والكاليكرين والبروتياز الليزوزومي والإنزيمات البكتيرية. يمكن أن يحدث تنشيط النظام التكميلي بهذه الطريقة في أي مقطع من C 1 إلى C5.

يمكن أن يؤدي تنشيط النظام التكميلي إلى التأثيرات البيولوجية التالية:

1) تحلل الخلايا الميكروبية والجسدية.

2) الترويج لرفض الكسب غير المشروع؛

3) إطلاق المواد النشطة بيولوجيا من الخلايا.

4) زيادة البلعمة.

5) تجميع الصفائح الدموية، والحمضات.

6) زيادة عدد كريات الدم البيضاء، وهجرة العدلات من نخاع العظام وإطلاق الإنزيمات المائية منها؛

7) من خلال إطلاق المواد النشطة بيولوجيا وزيادة نفاذية الأوعية الدموية، وتعزيز تطوير رد فعل التهابي.

8) تعزيز تحريض الاستجابة المناعية؛

9) تنشيط نظام تخثر الدم.

أرز. 3-7. رسم تخطيطي للمسارات الكلاسيكية والبديلة للتنشيط التكميلي.

النقص الخلقي في المكونات التكميلية يقلل من مقاومة الجسم للأمراض المعدية وأمراض المناعة الذاتية.

بروبيردين.في عام 1954 كان بيليمر أول من اكتشف نوعًا خاصًا من البروتين في الدم يمكنه تنشيط المكملات. ويسمى هذا البروتين بروبيلدين.

ينتمي بروبيردين إلى فئة الغلوبولين المناعي غاما، وله م.م. 180.000 دالتون. في مصل الأشخاص الأصحاء يكون في شكل غير نشط. يتم تنشيط البروبيردين بعد أن يتحد مع العامل B الموجود على سطح الخلية.

المنشط السليم يعزز:

1) تفعيل المكمل.

2) إطلاق الهستامين من الخلايا.

3) إنتاج العوامل الكيميائية التي تجذب الخلايا البالعة إلى موقع الالتهاب.

4) عملية تخثر الدم.

5) تشكيل رد فعل التهابي.

العامل ب.وهو بروتين دم ذو طبيعة الجلوبيولين.

عامل د. البروتينات التي تحتوي على م.م. 23000 في الدم يتم تمثيلهم بالشكل النشط.

يشارك العاملان B و D في تنشيط المكمل عبر المسار البديل.

ب-ليسينس.بروتينات الدم ذات الأوزان الجزيئية المختلفة والتي لها خصائص مبيدة للجراثيم. يُظهر B-lysines تأثيرًا مبيدًا للجراثيم في وجود أو عدم وجود المتممات والأجسام المضادة.

الانترفيرون.مجموعة معقدة من جزيئات البروتين التي يمكنها منع وقمع تطور العدوى الفيروسية.

هناك 3 أنواع من الإنترفيرون:

1) ألفا إنترفيرون (كريات الدم البيضاء)، التي تنتجها كريات الدم البيضاء، ويمثلها 25 نوعا فرعيا؛

2) إنترفيرون بيتا (الورم الليفي)، الذي تنتجه الخلايا الليفية، ويمثله نوعان فرعيان؛

3) انترفيرون جاما (المناعي)، الذي تنتجه بشكل رئيسي الخلايا الليمفاوية. يُعرف إنترفيرون جاما كنوع واحد.

يحدث تكوين الإنترفيرون تلقائيًا، وكذلك تحت تأثير الفيروسات.

جميع أنواع الإنترفيرون وأنواعه الفرعية لها آلية واحدة للعمل المضاد للفيروسات. ويبدو أن الإنترفيرون، من خلال ارتباطه بمستقبلات معينة في الخلايا غير المصابة، يسبب تغيرات كيميائية حيوية وجينية فيها، مما يؤدي إلى انخفاض ترجمة m-RNA في الخلايا وتنشيط النوكليازات الداخلية الكامنة، التي تتحول إلى الشكل النشط، قادر على التسبب في تحلل m-RNA كفيروس، والخلية نفسها. يؤدي هذا إلى أن تصبح الخلايا غير حساسة للعدوى الفيروسية، مما يخلق حاجزًا حول موقع العدوى.

محتوى

جسم الإنسان محمي من العناصر الضارة التي تدمر الصحة. يساعد الجهاز المناعي المعقد على مكافحة المرض بعدة طرق. أحد مكوناته – الخلطي – عبارة عن مجموعة من البروتينات الخاصة المنتشرة في الدم.

مناعة محددة وغير محددة

تشمل المناعة البشرية العامة الدفاع الخلوي - وهو خيار يتم من خلاله تدمير العناصر الأجنبية بواسطة خلايا الإنسان والارتباط الخلطي. هذه هي الأجسام المضادة الموجودة في شكل مذاب في بلازما الدم، على سطح الأغشية المخاطية، وتزيل المستضدات المسببة للأمراض.

هناك تصنيف يميز أنواع الدفاع المناعي - محدد وغير محدد. يعمل الأول ضد مسببات الأمراض من نوع معين - لكل عدوى يتم إنتاج الأجسام المضادة الخاصة بها عند الاتصال الأول.

يعتبر الحاجز غير النوعي عالميًا – فهو يقاوم عددًا كبيرًا من الفيروسات والبكتيريا. وهذا عائق يتلقاه الإنسان على المستوى الجيني عن طريق الميراث من والديه. يتم منع تغلغل العدوى عن طريق:

جلد؛
ظهارة الجهاز التنفسي.
الغدد الدهنية والعرقية.
الأغشية المخاطية للعينين والفم والأنف.
عصير المعدة
الحيوانات المنوية، الإفرازات المهبلية.

ما هي المناعة الخلطية

تحارب المناعة الخلطية المستضدات بمساعدة بروتينات الأجسام المضادة الموجودة في سوائل الجسم:

بلازما الدم؛
الغشاء المخاطي للعيون.
اللعاب.

يبدأ الجهاز المناعي الخلطي بالنشاط في الرحم وينتقل إلى الجنين عبر المشيمة في الأسابيع الأخيرة من الحمل. تصل الأجسام المضادة إلى الطفل منذ الأشهر الأولى من حياته عن طريق حليب الأم. الرضاعة الطبيعية عامل مهم لتطوير قوة المناعة.

يمكن تكوين المناعة الخلطية بطريقتين:

عند مواجهة مستضد أثناء العدوى، تتذكر الأجسام المضادة الناقل، وبعد ذلك، في المرة التالية التي تدخل فيها الجسم، يتم التعرف عليها وتدميرها.
أثناء التطعيمات، عند إدخال عنصر ضار ضعيف، تقوم المركبات الكيميائية على المستوى الخلوي بإصلاح المستضد من أجل التعرف عليه وقتله في المرة القادمة التي تلتقي فيها.

كيف تعمل المناعة الخلطية؟

تتعرف المستضدات الموجودة في الحالة السائلة على العناصر الضارة في بلازما الدم وتدمرها - وهذا هو أساس آلية المناعة الخلطية. الترتيب هو:

تواجه الخلايا الليمفاوية مستضدات غريبة.
تنتقل الخلايا إلى أعضاء الجهاز المناعي - الغدد الليمفاوية ونخاع العظام والطحال واللوزتين.
يتم إنتاج الأجسام المضادة هناك، والتي تلتصق بالغرباء وتصبح علاماتهم.
تراهم خلايا البلازما وتدمرهم.
يتم تشكيل عناصر الذاكرة التي يمكنها التعرف على العدوى في المرة التالية التي تظهر فيها.

العوامل الخلطية للمناعة الفطرية

أساس الحماية الفطرية هو المعلومات المنقولة إلى الطفل على مستوى الجينات. عوامل المناعة الخلطية هي مجموعة من المواد التي تساعد على مقاومة أنواع عديدة من العناصر الضارة التي تدخل الجسم. وتشمل هذه:

الميوسين هو إفراز من الغدد اللعابية يحتوي على الكربوهيدرات والبروتينات التي تحمي من السموم والبكتيريا.
السيتوكينات هي مركبات بروتينية تنتجها خلايا الأنسجة.
الليزوزيم - الموجود في السائل المسيل للدموع واللعاب - هو إنزيم يدمر جدران البكتيريا.
بروبيردين هو بروتين الدم.
الإنترفيرون هي عوامل تقتل مسببات الأمراض وتشير إلى دخول الفيروسات إلى الخلايا.
النظام المكمل - البروتينات التي تحيد الكائنات الحية الدقيقة وتساعد في تحديد العناصر الضارة.

تتم حماية الجسم من المستضدات من خلال مجموعتين من العوامل:

1. العوامل التي توفر مقاومة (مقاومة) غير محددة للجسم للمستضدات، بغض النظر عن أصلها.

2. عوامل مناعة محددة موجهة ضد مستضدات محددة.

تشمل عوامل المقاومة غير المحددة ما يلي:

1. ميكانيكية

2. الفيزيائية والكيميائية

3. الحواجز المناعية.

1) الحواجز الميكانيكية التي يخلقها الجلد والأغشية المخاطية تحمي الجسم ميكانيكيًا من اختراق المستضدات (البكتيريا والفيروسات والجزيئات الكبيرة). يلعب المخاط والظهارة الهدبية في الجهاز التنفسي العلوي نفس الدور (تحرير الأغشية المخاطية من الجزيئات الأجنبية التي سقطت عليها).

2) الحاجز الفيزيائي الكيميائي الذي يدمر المستضدات التي تدخل الجسم هو الإنزيمات وحمض الهيدروكلوريك (الهيدروكلوريك) من عصير المعدة والألدهيدات والأحماض الدهنية للعرق والغدد الدهنية في الجلد. يوجد عدد قليل من الميكروبات على البشرة النظيفة والسليمة، وذلك لأن... تفرز الغدد العرقية والدهنية باستمرار مواد على سطح الجلد لها تأثير مبيد للجراثيم (حمض الخليك والفورميك وحمض اللاكتيك).

تعد المعدة حاجزًا أمام البكتيريا والفيروسات والمستضدات التي تخترق الفم، وذلك لأن يتم تعطيلها وتدميرها تحت تأثير المحتويات الحمضية للمعدة (الرقم الهيدروجيني 1.5-2.5) والإنزيمات. في الأمعاء، تشمل العوامل الإنزيمات، والبكتريوسينات التي تتكون من البكتيريا المعوية الطبيعية، وكذلك التربسين، والبنكرياتين، والليباز، والأميليز، والصفراء.

3) تتم الحماية المناعية عن طريق الخلايا البلعمية التي تمتص وتهضم الجزيئات الدقيقة ذات الخصائص المستضدية، بالإضافة إلى النظام التكميلي والإنترفيرون وبروتينات الدم الواقية.

أنا. البلعمةمفتوح ودرس بواسطة I.I. ميتشنيكوف، هو أحد العوامل القوية الرئيسية التي تضمن مقاومة الجسم وحمايته ضد المواد الغريبة، بما في ذلك الميكروبات.

إلى الخلايا البلعمية I.I. قام متشنيكوف بتصنيف البلاعم والميكروبات.

موجود حاليا نظام بلعمي أحادي النواة .

ويشمل:

1. الأنسجة الضامة (السنخية، البريتوني، الخ.)

2. خلايا لانجرهانس (خلايا البشرة البيضاء) وخلايا جرانشتاين (خلايا البشرة الجلدية)

3. خلايا كوبفر (الخلايا البطانية الشبكية النجمية).

4. الخلايا الظهارية.

5. العدلات والحمضات في الدم وغيرها.

عملية البلعمة لها عدة مراحل:

1) اقتراب البلعمة من الجسم (الانجذاب الكيميائي)

2) امتزاز الجسم على سطح البلعمة

3) امتصاص الجسم

4) هضم الجسم.

يتم امتصاص الجسم المبتلع (الميكروب، المستضدات، الجزيئات الكبيرة) عن طريق غزو غشاء الخلية مع تكوين جسم بلعمي يحتوي على الجسم في السيتوبلازم. ثم يندمج الجسيم البلعمي مع الجسيم الحال في الخلية لتكوين الجسيم البلعمي، حيث يتم هضم الجسم بمساعدة الإنزيمات.

وفي حالة مرور كافة المراحل وانتهاء العملية بهضم الميكروبات تسمى البلعمة مكتمل.

إذا لم تموت الميكروبات الممتصة، وأحيانًا تتكاثر في الخلايا البالعة، فإن هذه البلعمة تسمى غير مكتمل.

يتميز نشاط البالعات بما يلي:

1. يتم تقييم مؤشرات البلعمة من خلال عدد البكتيريا الممتصة أو المهضومة بواسطة خلية بلعمية واحدة لكل وحدة زمنية.

2. مؤشر opsonophagocytic هو نسبة مؤشرات البلعمة التي تم الحصول عليها من مصل يحتوي على opsonins والتحكم.

ثانيا. عوامل الحماية الخلطية:

1) الصفائح الدموية - تلعب عوامل الدفاع الخلطية دورًا مهمًا في المناعة، حيث تطلق مواد نشطة بيولوجيًا

(الهستامين، الليزوزيم، اللايسين، الليوكينات، البروستاجلاندين، وما إلى ذلك)، والتي تشارك في عمليات المناعة والالتهابات.

2) النظام المكمل عبارة عن مركب معقد من بروتينات مصل الدم، والتي عادة ما تكون في حالة غير نشطة و

يتم تنشيطه عن طريق تكوين مجمع الأجسام المضادة للمستضد.

وتتنوع وظائف المكمل؛ فهو جزء لا يتجزأ من العديد من التفاعلات المناعية التي تهدف إلى تحرير الجسم من الميكروبات والخلايا والمستضدات الأجنبية الأخرى.

3) الليزوزيم هو إنزيم محلل للبروتين يتم تصنيعه بواسطة البلاعم والعدلات والخلايا البلعمية الأخرى. تم العثور على الإنزيم في الدم، الليمفاوية، الدموع، الحليب،

الحيوانات المنوية على الأغشية المخاطية في الجهاز البولي التناسلي والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. يدمر الليزوزيم جدار الخلية للبكتيريا، مما يؤدي إلى تحللها ويعزز البلعمة.

4) الإنترفيرون هو بروتين يتم تصنيعه بواسطة خلايا الجهاز المناعي والنسيج الضام.

هناك ثلاثة أنواع منه:

يتم تصنيع الإنترفيرون باستمرار بواسطة الخلايا. ويزداد إنتاجها بشكل حاد عند إصابة الجسم بالفيروسات كذلك

عند التعرض لمحفزات الإنترفيرون (الإنترفيرونوجين).

يستخدم الإنترفيرون على نطاق واسع كعامل وقائي وعلاجي للالتهابات الفيروسية والأورام ونقص المناعة.

5) البروتينات الواقية لمصل الدم هي بروتينات الطور الحاد، أوبسونين، بروبيدين، ب-ليسين، فيبرونكتين.

تشمل بروتينات المرحلة الحادة ما يلي:

أ) ج – رد الفعل

ب) البروبيردين هو جلوبيولين مصل الدم الطبيعي، الذي يعزز تنشيط المتممات وبالتالي يشارك في العديد من التفاعلات المناعية.

ج) الفيبرونكتين هو بروتين عالمي موجود في بلازما الدم وسوائل الأنسجة، يتم تصنيعه بواسطة البلاعم ويوفر تشويش المستضدات وربط الخلايا بالمواد الغريبة.

د) اللايسين - بروتينات مصل الدم التي يتم تصنيعها بواسطة الصفائح الدموية وتؤدي إلى إتلاف الغشاء السيتوبلازمي للبكتيريا.

يتم تنفيذ الحماية المحددة الموجهة ضد مستضد معين من خلال مجموعة معقدة من أشكال استجابة الجهاز المناعي الخاصة:

1. تكوين الأجسام المضادة

2. البلعمة المناعية

3. الوظيفة القاتلة للخلايا الليمفاوية

4. تفاعلات حساسية تحدث على شكل فرط حساسية فوري (IHT) و

تشمل العوامل الخلطية للدفاع غير النوعي عن الجسم الأجسام المضادة الطبيعية (الطبيعية)، والليزوزيم، والبروبيدين، وبيتا ليسين (ليسين)، والمكملات، والإنترفيرون، والمثبطات الفيروسية في مصل الدم وعدد من المواد الأخرى الموجودة باستمرار في الجسم.

الأجسام المضادة (الطبيعية). في دم الحيوانات والبشر الذين لم يمرضوا أو يتم تحصينهم من قبل، توجد مواد تتفاعل مع العديد من المستضدات، ولكن بعيارات منخفضة، لا تتجاوز التخفيفات 1:10 ... 1:40. وكانت تسمى هذه المواد الأجسام المضادة الطبيعية أو الطبيعية. ويعتقد أنها تنشأ نتيجة للتحصين الطبيعي بواسطة الكائنات الحية الدقيقة المختلفة.

يتواجد إنزيم الليزوزوم في الدموع، واللعاب، ومخاط الأنف، وإفرازات الأغشية المخاطية، ومصل الدم، ومستخلصات الأعضاء والأنسجة، في الحليب؛ يوجد الكثير من الليزوزيم في بياض بيض الدجاج. الليزوزيم مقاوم للحرارة (يتم تعطيله بالغليان)، وله خاصية التحلل الحي وقتل الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام بشكل رئيسي.

تعتمد طريقة تحديد الليزوزيم على قدرة المصل على العمل على ثقافة Micrococcus lysodecticus المزروعة على أجار مائل. يتم تحضير معلق الثقافة اليومية وفق المعيار البصري (10 وحدات) في المحلول الفسيولوجي. يتم تخفيف مصل الاختبار على التوالي بالمحلول الفسيولوجي 10، 20، 40، 80 مرة، وما إلى ذلك. تتم إضافة حجم متساو من المعلق الميكروبي إلى جميع أنابيب الاختبار. يتم رج أنابيب الاختبار ووضعها في منظم الحرارة لمدة 3 ساعات عند درجة حرارة 37 درجة مئوية. يؤخذ التفاعل في الاعتبار وفقًا لدرجة تصفية المصل. عيار الليزوزيم هو التخفيف الأخير الذي يحدث فيه التحلل الكامل للتعليق الميكروبي.

الإفراز والغلوبولينا أ. موجود باستمرار في محتويات إفرازات الأغشية المخاطية والغدد الثديية واللعابية في الأمعاء. وقد أعلن خصائص مضادة للميكروبات ومضادة للفيروسات.

بروبيردين (من اللاتينية pro و perdere - الاستعداد للتدمير). تم وصفه عام 1954 على شكل بوليمر كعامل حماية غير محدد وسيتوليسين. موجود في مصل الدم الطبيعي بكميات تصل إلى 25 ميكروغرام / مل. وهو بروتين مصل اللبن (بيتا الجلوبيولين) ذو وزن جزيئي

220.000 بروبيردين يشارك في تدمير الخلايا الميكروبية وتحييد الفيروسات. يعمل بروبيردين كجزء من نظام بروبيردين: مكمل بروبيردين وأيونات المغنيسيوم ثنائية التكافؤ. يلعب بروبيدين الأصلي دورًا مهمًا في التنشيط غير المحدد للمكمل (مسار التنشيط البديل).

ليسينز. بروتينات المصل التي لديها القدرة على تحلل (إذابة) بعض البكتيريا وخلايا الدم الحمراء. يحتوي مصل الدم للعديد من الحيوانات على البيتا ليسين، الذي يسبب تحلل بكتيريا Bacillus subtilis، بالإضافة إلى العديد من الميكروبات المسببة للأمراض.

L a c to f e r i n. بروتين سكري غير الهيم مع نشاط ربط الحديد. يربط ذرتين من حديد الحديديك للتنافس مع الميكروبات، مما يؤدي إلى تثبيط نمو الميكروبات. يتم تصنيعه بواسطة كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال وخلايا على شكل عنب من الظهارة الغدية. وهو مكون محدد لإفراز الغدد - اللعابية والدمعية والثديية والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والجهاز البولي التناسلي. اللاكتوفيرين هو عامل مناعة موضعي يحمي الأغشية الظهارية من الميكروبات.

مكمل: نظام متعدد المكونات من البروتينات الموجودة في مصل الدم وسوائل الجسم الأخرى التي تلعب دورًا مهمًا في الحفاظ على التوازن المناعي. تم وصفه لأول مرة من قبل بوخنر في عام 1889 تحت اسم "أليكسين" - وهو عامل حراري يحدث في وجوده التحلل الميكروبي. تم تقديم مصطلح "المكمل" بواسطة إيرليك في عام 1895. والمكمل غير مستقر للغاية. وقد لوحظ أن الأجسام المضادة المحددة في وجود مصل الدم الطازج قادرة على التسبب في انحلال خلايا الدم الحمراء أو تحلل الخلية البكتيرية، ولكن إذا تم تسخين المصل عند 56 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة قبل التفاعل، فلن يحدث التحلل. اتضح أن انحلال الدم (التحلل) يحدث داخل الجسم بسبب وجود المكمل في المصل الطازج. أكبر كمية من المكمل موجودة في مصل خنزير غينيا.

يتكون النظام المكمل من تسعة بروتينات مصلية مختلفة على الأقل، محددة من C1 إلى C9. C1، بدوره، لديه ثلاث وحدات فرعية - Clq، Clr، Cls. تتم الإشارة إلى الشكل المنشط للمكمل بشرطة أعلاه (ج).

هناك طريقتان لتفعيل (التجميع الذاتي) للنظام التكميلي - الكلاسيكية والبديلة، وتختلفان في آليات الزناد.

في مسار التنشيط الكلاسيكي، يرتبط المكون المتمم C1 بالمجمعات المناعية (المستضد + الجسم المضاد)، والتي تتضمن المكونات الفرعية (Clq، Clr، Cls)، C4، C2 وC3 بالتتابع. يضمن مجمع C4 وC2 وC3 تثبيت المكون المكمل C5 المنشط على غشاء الخلية، ومن ثم يتم تنشيطه من خلال سلسلة من تفاعلات C6 وC7، والتي تساهم في تثبيت C8 وC9. ونتيجة لذلك، يحدث تلف في جدار الخلية أو تحلل الخلية البكتيرية.

في مسار بديل للتنشيط التكميلي، تعمل الفيروسات أو البكتيريا أو السموم الخارجية نفسها كمنشطات. لا يتضمن مسار التنشيط البديل المكونات C1 وC4 وC2. يبدأ التنشيط في المرحلة S3، والتي تتضمن مجموعة من البروتينات: P (properdin)، B (proactivator)، proactivator Convertase S3 والمثبطات j وN. في التفاعل، يعمل Properdin على تثبيت المحولات S3 وC5، وبالتالي فإن مسار التنشيط هذا أيضًا يسمى النظام السليم. يبدأ التفاعل بإضافة العامل B إلى S3، ونتيجة لسلسلة من التفاعلات المتتابعة، يتم إدخال P (properdin) في المركب (S3 Convertase)، الذي يعمل كأنزيم على S3 وC5، ويتم التنشيط المتمم. يبدأ التتالي بـ C6 وC7 وC8 وC9، مما يؤدي إلى تلف جدار الخلية أو تحلل الخلية.

وبذلك يكون النظام المكمل بمثابة آلية دفاعية فعالة للجسم، والتي تنشط نتيجة التفاعلات المناعية أو من خلال الاتصال المباشر مع الميكروبات أو السموم. ولنلاحظ بعض الوظائف البيولوجية للمكونات المتممة المنشطة: فهي تشارك في تنظيم عملية تحويل التفاعلات المناعية من الخلوية إلى الخلطية وبالعكس؛ يعزز C4 المرتبط بالخلايا الارتباط المناعي. S3 وC4 يعززان البلعمة. C1 وC4، من خلال الارتباط بسطح الفيروس، يمنعان المستقبلات المسؤولة عن إدخال الفيروس إلى الخلية؛ C3 و C5a متطابقان مع الحساسية المفرطة، فهي تؤثر على الخلايا المحببة العدلة، وتفرز الأخيرة الإنزيمات الليزوزومية التي تدمر المستضدات الأجنبية، وتوفر هجرة موجهة للبلاعم، وتسبب تقلص العضلات الملساء، وزيادة الالتهاب.

لقد ثبت أن البلاعم تقوم بتصنيع C1 وC2 وC3 وC4 وC5؛ خلايا الكبد - SZ، Co، C8؛ خلايا حمة الكبد - C3، C5 وC9.

أنا نتيرفيرون. صدر عام 1957 علماء الفيروسات الإنجليز أ. إسحاق وإي. ليندرمان. تم اعتبار الإنترفيرون في البداية كعامل دفاع مضاد للفيروسات. اتضح لاحقًا أن هذه مجموعة من المواد البروتينية التي تتمثل وظيفتها في ضمان التوازن الوراثي للخلية. بالإضافة إلى الفيروسات والبكتيريا والسموم البكتيرية والمخففات وما إلى ذلك، تعمل كمحفزات لتكوين الإنترفيرون. اعتمادًا على الأصل الخلوي للإنترفيرون والعوامل المسببة لتخليقه، يتم تمييز الإنترفيرون، أو الكريات البيض، التي يتم إنتاجها بواسطة الكريات البيض المعالجة. مع الفيروسات والعوامل الأخرى. (3-إنترفيرون، أو الخلايا الليفية، التي يتم إنتاجها بواسطة الخلايا الليفية المعالجة بالفيروسات أو عوامل أخرى. يتم تصنيف كل من هذه الإنترفيرونات على أنها من النوع الأول. يتم إنتاج الإنترفيرون المناعي، أو إنترفيرون γ، بواسطة الخلايا الليمفاوية والبلاعم التي يتم تنشيطها بواسطة محفزات غير فيروسية .

يشارك الإنترفيرون في تنظيم آليات مختلفة للاستجابة المناعية: فهو يعزز التأثير السام للخلايا للخلايا الليمفاوية والخلايا K الحساسة، وله تأثيرات مضادة للتكاثر ومضادة للأورام، وما إلى ذلك. يتمتع الإنترفيرون بخصوصية الأنسجة، أي أنه أكثر نشاطًا في الحياة البيولوجية. النظام الذي يتم إنتاجه فيه يحمي الخلايا من العدوى الفيروسية فقط إذا كان يعمل عليها قبل الاتصال بالفيروس.

تتضمن عملية تفاعل الإنترفيرون مع الخلايا الحساسة عدة مراحل: امتصاص الإنترفيرون على المستقبلات الخلوية؛ تحريض حالة مضادة للفيروسات. تطور المقاومة الفيروسية (ملء الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات الناجم عن الإنترفيرون)؛ مقاومة واضحة للعدوى الفيروسية. وبالتالي، فإن الإنترفيرون لا يتفاعل مباشرة مع الفيروس، ولكنه يمنع اختراق الفيروس ويمنع تخليق البروتينات الفيروسية على الريبوسومات الخلوية أثناء تكاثر الأحماض النووية الفيروسية. وقد ثبت أيضًا أن الإنترفيرون له خصائص وقائية من الإشعاع.

I n g i b i t o r y. توجد مواد مضادة للفيروسات غير محددة ذات طبيعة بروتينية في مصل الدم الأصلي الطبيعي، وإفرازات ظهارة الأغشية المخاطية للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي، وفي مستخلصات الأعضاء والأنسجة. لديهم القدرة على قمع نشاط الفيروسات في الدم والسوائل خارج الخلية الحساسة. تنقسم المثبطات إلى مثبطات حرارية (تفقد نشاطها عند تسخين مصل الدم إلى 6 درجات مئوية...62 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة) وقابلة للحرارة (تتحمل التسخين حتى 100 درجة مئوية). تمتلك المثبطات نشاطًا عالميًا لتحييد الفيروسات ومضادًا للتراص الدموي ضد العديد من الفيروسات.

أثبتت مثبطات الأنسجة والإفرازات والفضلات الحيوانية فعاليتها ضد العديد من الفيروسات: على سبيل المثال، مثبطات إفرازات الجهاز التنفسي لها نشاط مضاد للتراص الدموي وتحييد الفيروس.

نشاط مبيد للجراثيم في مصل الدم (BAS).أظهر مصل الدم الطازج للإنسان والحيوان خصائص جراثيم ضد عدد من مسببات الأمراض المعدية. المكونات الرئيسية التي تمنع نمو وتطور الكائنات الحية الدقيقة هي الأجسام المضادة الطبيعية، والليزوزيم، والبروبيدين، والمكمل، والمونوكينز، واللوكينات وغيرها من المواد. لذلك، BAS هو تعبير متكامل عن الخصائص المضادة للميكروبات لعوامل الدفاع الخلطية غير المحددة. يعتمد BAS على صحة الحيوانات وظروف سكنها وتغذيتها: مع سوء السكن والتغذية، ينخفض نشاط المصل بشكل كبير.

يعتمد تعريف مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) على قدرة مصل الدم على قمع نمو الكائنات الحية الدقيقة، والتي تعتمد على مستوى الأجسام المضادة الطبيعية، والبروبيدين، والمكمل، وما إلى ذلك. ويتم التفاعل عند درجة حرارة 37 درجة مئوية مع تخفيفات مختلفة من المصل الذي تضاف إليه جرعة معينة من الميكروبات. إن تخفيف المصل يجعل من الممكن إثبات ليس فقط قدرته على قمع نمو الميكروبات، ولكن أيضًا قوة تأثير مبيد الجراثيم، والذي يتم التعبير عنه بالوحدات.

آليات الحماية والتكيف. وتشمل عوامل الحماية غير المحددة أيضًا الإجهاد. العوامل التي تسبب التوتر أطلق عليها جي سيلي اسم عوامل الضغط. وفقا لسيلي، الإجهاد هو حالة خاصة غير محددة من الجسم تحدث استجابة لعمل العوامل البيئية الضارة المختلفة (الضغوطات). بالإضافة إلى الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وسمومها، يمكن للبرد والجوع والحرارة والإشعاعات المؤينة وغيرها من العوامل التي لديها القدرة على إحداث استجابات في الجسم أن تعمل كضغوطات. يمكن أن تكون متلازمة التكيف عامة ومحلية. وينجم عن عمل نظام قشر الكظر النخامي المرتبط بمركز ما تحت المهاد. تحت تأثير عامل الضغط، تبدأ الغدة الدرقية بإفراز هرمون قشر الكظر (ACTH) بشكل مكثف، والذي يحفز وظائف الغدد الكظرية، مما يجعلها تزيد من إفراز هرمون مضاد للالتهابات مثل الكورتيزون، مما يقلل من الحماية. الاستجابة الالتهابية. إذا كان عامل الضغط قويًا جدًا أو طويلًا، فإن المرض يحدث أثناء عملية التكيف.

ومع تكثيف تربية الماشية، يزداد عدد عوامل الإجهاد التي تتعرض لها الحيوانات بشكل كبير. ولذلك فإن الوقاية من آثار الإجهاد التي تقلل من مقاومة الجسم الطبيعية وتسبب الأمراض هي من أهم مهام الخدمة البيطرية.

هناك طريقتان لتفعيل (التجميع الذاتي) للنظام التكميلي - الكلاسيكية والبديلة، وتختلفان في آليات الزناد.

لقد ثبت أن البلاعم تقوم بتصنيع C1 وC2 وC3 وC4 وC5؛ خلايا الكبد - SZ، Co، C8؛ خلايا حمة الكبد - C3، C5 وC9.

المجموع:0
في تواصل مع 0
جوجل+ 0
نعم 0
فيسبوك 0