أمر وزارة الصحة 110 متطلبات الفاتورة. إجراء جديد لوصف ووصف الأدوية والمستحضرات الطبية

أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 110
"بشأن إجراءات وصف ووصف الأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة"

مع التغييرات والإضافات من:

27 أغسطس 2007، 25 سبتمبر 2009، 20 يناير 2011، 1 أغسطس 2012، 26 فبراير 2013

1.2. تعليمات تعبئة نموذج "نموذج الوصفة الطبية الخاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية" وفقاً للملحق رقم (2)

1.9. تعليمات ملء النموذج N 148-1/у-06 (l) "الوصفة" والنموذج N 148-1/у-06 (l) "الوصفة" وفقًا للملحق رقم 9 ؛

1.10. النموذج N 305-1/у "مجلة التسجيل في المنظمات الطبية، النموذج N 148-1/у-88 "نموذج الوصفة الطبية"، النموذج N 148-1/у-04 (l) "الوصفة"، النموذج N 148-1/ у -06 (l) "وصفة طبية"، نموذج "نموذج وصفة طبية خاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية" وفقًا للملحق رقم 10؛

1.11. النموذج N 306-1/у "مجلة التسجيل في المنظمات الطبية، النموذج N 107-1/у" نموذج الوصفة الطبية "وفقًا للملحق رقم 11؛

1.13. تعليمات بشأن إجراءات وصف الأدوية ومعالجة الوصفات الطبية ومتطلبات الفاتورة وفقاً للملحق رقم 13؛

1.14. تعليمات بشأن إجراءات وصف ووصف المنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة للأطفال المعاقين وفقاً للملحق رقم 14؛

2. تضمن الخدمة الفيدرالية للمراقبة في مجال الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية مراقبة الامتثال لإجراءات وصف ووصف الأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة للأطفال المعوقين.

3. للاعتراف بأنها غير صالحة:

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328 "بشأن الوصف العقلاني للأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" (مسجلة من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي) قاضي الاتحاد الروسي في 21 أكتوبر 1999 ن 1944)؛

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 9 يناير 2001 رقم 3 "بشأن إدخال تعديلات وإضافات على أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23/08/99 رقم 328 "بشأن الوصف العقلاني للأدوية، قواعد كتابة الوصفات الطبية لهم وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" "(مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 23 يناير 2001 رقم 2543) ؛

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 16 مايو 2003 رقم 206 "بشأن إدخال تعديلات وإضافات على أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 08.23.99 رقم 328" (مسجل من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي) الاتحاد في 5 يونيو 2003 رقم 4641)؛

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 19 ديسمبر 2003 N 608 "بشأن إدخال تعديلات على أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 08.23.99 N 328" (مسجل من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي بتاريخ 21 يناير 2004 العدد 5441)؛

أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 22 نوفمبر 2004 رقم 257 "بشأن إدخال تعديلات على أمر وزارة الصحة في روسيا بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" "بشأن الوصف العقلاني للأدوية، قواعد كتابة الوصفات الطبية لهم وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 30 نوفمبر 2004 رقم 6148)؛

أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 16 مارس 2005 رقم 216 "بشأن تعديلات أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" بشأن الوصف العقلاني للأدوية، قواعد كتابة الوصفات الطبية لهم وإجراءات صرفها من قبل مؤسسات (منظمات) الصيدليات" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 8 أبريل 2005 رقم 6490)؛

أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 29 أبريل 2005 رقم 313 "بشأن إدخال تعديلات على تعليمات إجراءات وصف الأدوية وكتابة الوصفات الطبية لها، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي الاتحاد بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" (وزارة العدل المسجلة في الاتحاد الروسي في 20 مايو 2005 رقم 6607)؛

الفقرة 2 من أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراءات صرف الأدوية" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 16 يناير 2006 رقم 7353 );

أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 13 يونيو 2006 رقم 476 "بشأن تعديلات أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" بشأن الوصف العقلاني للأدوية، قواعد كتابة الوصفات الطبية لهم وإجراءات صرفها للمؤسسات (المنظمات) الصيدلانية" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 13 يوليو 2006 رقم 8044)؛

أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 17 فبراير 2006 رقم 97 "بشأن إجراءات كتابة الوصفات الطبية للأدوية لفئات معينة من المواطنين الذين يحق لهم الحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية كجزء من تنفيذ توفير الأدوية الإضافية" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 6 مارس 2006 رقم 7561).

القائم بأعمال الوزير

في. ستارودوبوف

التسجيل رقم 9364

ومن أجل ضمان تزويد السكان بالأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة للأطفال المعوقين عند تقديم رعاية طبية إضافية، تم إنشاء إجراء جديد لوصف ووصف الأدوية والأجهزة الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة.

وهكذا، في حالات المسار النموذجي للمرض، يتم وصف الأدوية بناءً على شدة المرض وطبيعته، ووفقًا لمعايير الرعاية الطبية المعتمدة ووفقًا لقائمة الأدوية الحيوية والأساسية المعتمدة من قبل حكومة الاتحاد الروسي، وقائمة الأدوية التي يتم صرفها لفئات معينة من المواطنين الذين لهم الحق في الحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية المعتمدة من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا. بناءً على قائمة الأدوية الحيوية والأساسية، يمكن للسلطات الصحية في إحدى الكيانات المكونة للاتحاد الروسي، بالاتفاق مع صندوق التأمين الصحي الإلزامي الإقليمي، تشكيل قوائم إقليمية للأدوية الحيوية والأساسية لتزويد المؤسسات الطبية بمختلف المستويات والملفات الشخصية . لتزويد المواطنين الذين لهم الحق في الحصول على الأدوية مجانًا وبخصم من ميزانيات الكيانات المكونة للاتحاد الروسي، يمكن للسلطات الصحية في الكيانات المكونة للاتحاد الروسي إنشاء قوائم إقليمية للأدوية.

وعلى النقيض من الإجراء الموجود سابقًا، لا يحق للأطباء الممارسين في القطاع الخاص كتابة وصفات طبية للمخدرات والمؤثرات العقلية ليس فقط في القائمة الثانية، ولكن أيضًا في القائمة الثالثة من قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة. السيطرة في الاتحاد الروسي.

لا يُمنح الحق في إصدار وصفات طبية لأدوية مجانية أو مخفضة من الصيدليات للأطباء في المؤسسات الطبية فحسب، بل أيضًا للأطباء في مؤسسات الضمان الاجتماعي والمؤسسات الإصلاحية للمرضى الداخليين. عند وصف ووصف الأدوية لعلاج العيادات الخارجية للمواطنين كجزء من تقديم المساعدة الاجتماعية الحكومية، يجب على الطبيب استخدام المعلومات الحالية حول توفر الأدوية اللازمة في الصيدلية. ويجب أن تشير الوصفة الطبية المكتوبة إلى رقم هاتف يمكن من خلاله لعامل الصيدلية الاتفاق مع الطبيب المعالج على بديل مرادف للدواء.

ينص الإجراء الجديد على أن الوصفات الطبية للأدوية (باستثناء المخدرات والمؤثرات العقلية والأدوية الخاضعة للتسجيل الكمي الموضوعي) لعلاج العيادات الخارجية للمواطنين كجزء من توفير المساعدة الاجتماعية الحكومية والمواطنين الذين يحق لهم الحصول على الأدوية مجانًا وبخصم، صالحة لمدة شهر واحد من تاريخ الإصدار. الوصفات الطبية لجميع الأدوية الأخرى صالحة لمدة شهرين من تاريخ الخروج.

"بشأن إجراءات وصف ووصف الأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة." دستور الأدوية الدولة والغرض منه. اللجنة الدوائية ومهامها. جوهر أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 110 للموافقة على نموذج "نموذج الوصفة الطبية" لمختلف الأدوية (على سبيل المثال: المخدرات) // كتابة الوصفات الطبية بشكل صحيح والإشارة إلى معلومات حول b / n والطبيب، مراقبة الامتثال لإجراءات الوصفة الطبية للأطفال المعوقين. مع "تعليمات تعبئة نموذج "نموذج وصفة طبية خاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية"، "تعليمات تعبئة النموذج رقم رقم 148-1/ش-88" نموذج الوصفة الطبية"، "تعليمات ملء النموذج رقم رقم 107-" 1/u "نموذج وصفة طبية"، "تعليمات لملء النموذج N 148-1/u-04 (l) "وصفة طبية" والنموذج N 148-1/u-06 (l) "وصفة طبية"، "تعليمات بشأن إجراءات وصف الأدوية"، "تعليمات بشأن إجراءات وصف الأدوية وملء الوصفات الطبية ومتطلبات الفاتورة"، "تعليمات بشأن إجراءات وصف ووصف المنتجات الطبية ومنتجات التغذية العلاجية المتخصصة للأطفال ذوي الإعاقة" و"تعليمات بشأن إجراءات وصف الأدوية" إجراءات تخزين نماذج الوصفات الطبية") تعليمات حول إجراءات تخزين نماذج الوصفات الطبية دستور الأدوية عبارة عن مجموعة من الوثائق الرسمية (مجموعة من المعايير واللوائح) التي تحدد معايير جودة المواد الخام الطبية (المواد الطبية والسواغات والمنتجات التشخيصية والطبية و (المستحضرات المصنوعة منها)، مع بيان طرق التصنيع، وقواعد الصرف حسب الوصفات الطبية، والجرعات الأعلى، وقواعد التخزين، وما إلى ذلك؛ وقد تحتوي أيضًا على نصوص اللوائح المتعلقة بتداول الأدوية وغيرها من المعلومات والمواد المرجعية. دستور الأدوية هو كتاب يحتوي على توجيهات لتحديد الأدوية المركبة، ويتم نشره من قبل سلطة حكومية أو جمعية طبية أو صيدلانية. يحتوي دستور الأدوية على: · وصف لطرق التحليل الكيميائي والفيزيائي والكيميائي والبيولوجي للأدوية. · معلومات عن الكواشف والمؤشرات المطلوبة لذلك. · مقالات عن المواد الطبية الفردية والمنتجات الطبية. · قوائم الأدوية السامة (القائمة أ) والقوية (القائمة ب)؛ · جداول أعلى (الحد الأقصى المسموح به) للجرعات المفردة واليومية للبالغين والأطفال. دستور الأدوية الحكومي (SP) هو دستور الأدوية الذي يخضع لإشراف الدولة ويتمتع بالقوة القانونية. متطلبات الصندوق العالمي إلزامية لجميع المنظمات في دولة معينة المشاركة في إنتاج وتخزين واستخدام الأدوية، بما في ذلك المنتجات العشبية. دستور الأدوية مقابل اللجان الدوائية تتمثل المهمة الرئيسية للجنة دستور الأدوية في التحضير لنشر دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي. المهمة الرئيسية للجنة الدوائية هي النظر في قضايا فعالية وسلامة الأدوية. اللجنة الدوائية هي هيئة خبراء تابعة لوزارة الصحة الروسية وتعمل تحت قيادة إدارة مراقبة الدولة للجودة والكفاءة والسلامة للأدوية والمعدات الطبية (المشار إليها فيما يلي باسم الإدارة). بناءً على المهمة الرئيسية، يتم تكليف اللجنة الدوائية بالمهام التالية: · فحص وثائق الأدوية الجديدة. · فحص وثائق المنتجات الطبية لتعديل تعليمات الاستخدام الطبي. · فحص وثائق الأدوية المستبعدة من سجل الدولة للأدوية؛ · إجراء الفحص السريري للنشاط النوعي وسلامة الأدوية. · تحسين قواعد إجراء تجارب سريرية عالية الجودة في الاتحاد الروسي.
1) تنظيم فحص وثائق الأدوية الجديدة؛ 2) الفحص العلمي للأدوية. 3) دراسات الآثار الجانبية للأدوية. 4) إعداد آراء الخبراء، الخ.

106.

المزيد عن الموضوع جوهر أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 110 بتاريخ 12 يناير 2007:

1. الخصائص القانونية المقارنة لتدابير القسر الإداري المطبقة على أساس ضار على المواطنين الأجانب والأشخاص عديمي الجنسية، وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي والدول المجاورة

سؤال:
فيما يتعلق بتسجيل الأمر رقم 1175 ن لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي، نشأت العديد من الأسئلة: - كيفية التعامل مع الأمر رقم 110، الذي تكرر بعض أحكامه الأمر الصادر حديثًا، ولكن لا يوجد الإشارة إلى فقدان صلاحيتها؛ - ليس من الواضح أيضًا ما إذا كانت بعض أحكام الأمر رقم 110 سارية المفعول، على سبيل المثال، التعليمات المتعلقة بإجراءات إصدار فواتير الطلب، ونماذج تسجيل أعمال إتلاف فواتير الطلب، والتعليمات المتعلقة بإجراءات الوصفة والوصفة الأجهزة الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة؛ - ليس من الواضح ما المقصود بمصطلح "اسم المجموعة"؛ ولا يوجد تفسير لهذا المصطلح في أي وثيقة تنظيمية؛ فقد ظهر لأول مرة في الأمر رقم 1175 ن؛ - في الأمر رقم 1175ن، لا يوجد تكليف لمرضى السرطان في العيادات الخارجية (منشأة رعاية صحية - صيدلية) بتوفير الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية، في حال اعتبار أنه في هذا الصدد فقط الأمر رقم 785 هو الصحيح بشكل واضح (البند 3.4) الأمر) وهذا ينطبق فقط على المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في الجدول الثاني؟

إجابة:

انتبه، أنت تستخدم الوصول المفتوح إلى الاستشارات القديمة. الاستشارات الحالية لآخر 5 سنوات متاحة فقط للعملاء المسجلين الذين دفعوا مقابل الوصول إلى الموقع.

أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 26 فبراير 2013 رقم 94 ن "بشأن تعديلات أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 110 "بشأن إجراءات وصف الأدوية" ووصف الأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة "، والتي تم تسجيلها من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي بالتزامن مع أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 20 ديسمبر 2012 رقم 1175 ن "عند الموافقة على إجراءات وصف ووصف الأدوية، وكذلك نماذج نماذج الوصفات الطبية للأدوية، وإجراءات إعداد هذه النماذج وتسجيلها وتخزينها "، سلسلة كاملة أحكام أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا تم إعلان الاتحاد بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 110 أنه غير صالح أو غير قابل للتطبيق على العلاقات القانونية المتعلقة بوصف ووصف الأدوية والأجهزة الطبية، وكذلك بتخزين نماذج الوصفات الطبية للأدوية والأجهزة الطبية.
على وجه الخصوص، ينص الأمر رقم 94ن على أن "التعليمات الخاصة بإجراءات وصف ووصف المنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة للأطفال المعوقين" (الملحق رقم 14 للأمر رقم 110) لا تنطبق على العلاقات القانونية المتعلقة بوصف الأدوية ووصف الأدوية والأجهزة الطبية اعتبارًا من 1 يوليو 2013.
الفقرة 2 من الأمر رقم 94 ن أوامر بعدم التطبيق على العلاقات القانونية المتعلقة بوصف ووصف الأدوية والأجهزة الطبية، البند 2.10 المعتمد بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 10. 110 "تعليمات بشأن إجراءات وصف الأدوية وتجهيز الوصفات الطبية ومتطلبات الفاتورة "(الملحق رقم 13) ، لذلك اعتبارًا من 1 يوليو 2013 ، متطلبات تخصيص المرضى لوصف الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية لمرافق الرعاية الصحية والصيدليات لا ينطبق إلا على توزيع المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة الثانية من "قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة في الاتحاد الروسي"، والتي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم من حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 30 يونيو ، 1998 N 681 (بصيغته المعدلة في 13 يونيو 2013) وفقًا للفقرة 3.4 المعتمدة بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 N 785 " إجراءات صرف الأدوية" (بصيغته المعدلة في 06.08.2007).
أما بالنسبة لمصطلح "اسم مجموعة" الأدوية، ففي المنشورات الرسمية لسجل الدولة للأدوية المنشورة قبل عام 2009، كان اسم المجموعة يعني الاسم الشائع الذي يوحد الأدوية التي لها نفس التركيب.
في اللوائح اللاحقة لوزارة الصحة، يتم استخدام مفهوم "اسم المجموعة" كمرادف لـ "الاسم الكيميائي"، على سبيل المثال، البند 1.3 الملحق رقم 2 لأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 26 أغسطس 2010 N 750n أو ملحق بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 13 أغسطس 2012 المدينة N 82n.

05.07.13

رقم 178-FZ "بشأن المساعدة الاجتماعية الحكومية" (تشريعات الاتحاد الروسي المجمعة، 1999، رقم 29، المادة 3699؛ 2004، رقم 35، المادة 3607؛ 2006، رقم 48، المادة 4945)، البند 5.2.34. اللوائح الخاصة بوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي، والتي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 30 أبريل 2004 رقم 321 (التشريع المجمع للاتحاد الروسي، 2004، رقم 28، المادة 2898)؛ 2005، رقم 2، المادة 162؛ 2006، رقم 19، المادة 2080) ومن أجل ضمان تزويد السكان بالأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة للأطفال المعوقين عند تقديم رعاية طبية إضافية، طلب:

1. الموافقة:

1.1. نموذج "نموذج الوصفة الطبية الخاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية" وفقاً لما يلي:

1.2. تعليمات تعبئة نموذج "نموذج الوصفة الطبية الخاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية" بحسب ما يلي:

1.3. النموذج رقم 148-1/ش-88 "نموذج الوصفة الطبية" حسب؛

1.4. تعليمات تعبئة النموذج رقم 148-1/ش-88 "نموذج الوصفة الطبية" حسب

1.5. نموذج رقم 107-1/ذ "نموذج الوصفة الطبية" وفقاً لما يلي:

1.6. تعليمات تعبئة النموذج رقم 107-1/у “نموذج الوصفة الطبية” وفقاً لما يلي:

1.7. النموذج رقم 148-1/u-04(ل) "الوصفة" حسب؛

1.8. النموذج رقم 148-1/u-06(ل) "الوصفة" حسب

1.9. تعليمات تعبئة النموذج رقم 148-1/u-06(l) “وصفة” والاستمارة رقم 148-1/u-06(l)”وصفة” وفقا لما يلي:

1.10. نموذج رقم 305-1/ش “مجلة التسجيل في المؤسسات الطبية، نموذج رقم 148-1/u-88 “نموذج وصفة طبية”، نموذج رقم 148-1/u-04 (ل) “وصفة”، نموذج رقم 148-1/u-04 (ل) “وصفة” 148-1 /ش-06 (ل) "وصفة طبية"، نموذج "نموذج وصفة طبية خاصة بالمخدرات والمؤثرات العقلية" وفقا لما يلي:

1.11. نموذج رقم 306-1/ش "مجلة التسجيل في المؤسسات الطبية" نموذج رقم 107-1/ش "نموذج الوصفة الطبية" حسب ؛

1.12. تعليمات حول إجراءات وصف الأدوية وفقاً لـ؛

1.13. تعليمات حول إجراءات وصف الأدوية وتعبئة الوصفات الطبية والاشتراطات - الفواتير حسب (نماذج التصرفات، الاختصارات، قواعد الصرف)؛

1.14. تعليمات بشأن إجراءات وصف ووصف المنتجات الطبية ومنتجات التغذية العلاجية المتخصصة للأطفال المعوقين وفقًا لـ؛

1.15. تعليمات حول كيفية تخزين نماذج الوصفات الطبية وفقًا لـ

2. تضمن الخدمة الفيدرالية لمراقبة الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية مراقبة الامتثال لإجراءات وصف الأدوية ووصفها والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة للأطفال المعوقين.

3. للاعتراف بأنها غير صالحة:

• أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328 "بشأن الوصف العقلاني للأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" (مسجل من قبل الوزارة) العدل في الاتحاد الروسي بتاريخ 21 أكتوبر 1999 رقم 1944)؛
• أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 9 يناير 2001 رقم 3 "بشأن إدخال تعديلات وإضافات على أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" بشأن الوصف العقلاني للأدوية، قواعد كتابة الوصفات الطبية لهم وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" "(مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 يناير 2001 رقم 2543) ؛
• أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 16 مايو 2003 رقم 206 "بشأن إدخال تعديلات وإضافات على أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" (مسجل من قبل وزارة العدل الاتحاد الروسي في 5 يونيو 2003 رقم 4641)؛
• أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 19 ديسمبر 2003 رقم 608 "بشأن التعديلات على أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" (مسجل من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي الاتحاد في 21 يناير 2004 رقم 5441)؛
• أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 22 نوفمبر 2004 رقم 257 "بشأن إدخال تعديلات على أمر وزارة الصحة في روسيا بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" بشأن الوصف العقلاني للأدوية ، قواعد كتابة الوصفات الطبية لهم وإجراءات صرفها من قبل الصيدليات (المنظمات)" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 30 نوفمبر 2004 رقم 6148)؛
• أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 16 مارس 2005 رقم 216 "بشأن تعديلات أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" بشأن الوصف العقلاني للدواء الأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها وإجراءات صرفها من قبل مؤسسات (منظمات) الصيدليات" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 8 أبريل 2005 رقم 6490)؛
• أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 29 أبريل 2005 رقم 313 "بشأن إدخال تعديلات على تعليمات إجراءات وصف الأدوية وكتابة الوصفات الطبية لها، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي" الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" (وزارة العدل المسجلة في الاتحاد الروسي بتاريخ 20 مايو 2005 رقم 6607)؛
• الفقرة 2 من أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراءات صرف الأدوية" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 16 يناير 2006 رقم .7353)؛
• أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 13 يونيو 2006 رقم 476 "بشأن تعديلات أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 23 أغسطس 1999 رقم 328" بشأن الوصف العقلاني للدواء الأدوية وقواعد كتابة الوصفات الطبية لها وإجراءات صرفها للمؤسسات (المنظمات) الصيدلانية" (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 13 يوليو 2006 رقم 8044)؛
• أمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 17 فبراير 2006 رقم 97 "بشأن إجراءات كتابة الوصفات الطبية للأدوية لفئات معينة من المواطنين الذين يحق لهم الحصول على المساعدة الاجتماعية الحكومية كجزء من تنفيذ توفير الأدوية الإضافية " (مسجلة من قبل وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 6 مارس 2006 رقم 7561).