Реаферон Липинт для детей: описание и инструкция по применению. Реаферон - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (капсулы Липинт, уколы в ампулах для инъекций ЕС, суспензия ЕС Липинт) лекарства для лечения герпеса, гепатита и других ви

Один флакон препарата содержит 250000 ME, 500000 ME, 1000000 ME действующего вещества.

Вспомогательные вещества:

8,01 мг — хлорида натрия;
4,52 мг — гидрофосфата додекагидрата натрия;
0,56 мг — дигидрофосфата дигидрата натрия;
41,18 мг — или липоида С100;
0,56 мг — витамина Е;
4,53 мг — холестерола;
91,34 мг — лактозы.

Форма выпуска

Упаковка содержит 5 или 6 флаконов разной дозировки по 1 мл.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое, противовирусное, иммуномодулирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Реаферон-ЕС-Липинт предназначен для внутреннего приема. Пероральный прием препарата особенно важен при терапии пациентов детского возраста.

От разрушения препарата в организме человека его защищает липосомная оболочка , она же обеспечивает прохождение интерферона через ЖКТ практически без потерь. Попадая в печень препарат всасывается в кровеносное русло, где медленно высвобождается.

При внутреннем приеме содержание внутреннего человека на 100% выше, чем при инъекционном введении Реаферона-ЕС. Оптимален для экстренной терапии и профилактики и простудных заболеваний, снижая риск вероятности проявления болезни более чем в 2 раза.

В состав препарата входят витамины Е и С, которые усиливают его противовирусное действие в 14 раз.

Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа и ОРЗ у пациентов взрослого и детского возраста.

В составе комплексной терапии пациентов с хроническим и острым , в том числе и хроническим гепатитом В , который осложнен .

, атопические патологии, риноконъюнктивит при назначении специфической иммунотерапии.

Урогенитальная хламидийная инфекция у пациентов взрослого возраста, в составе комплексного лечения.

Противопоказания

период ;
тяжелые формы ;
гиперчувствительность к ингредиентам препарата Реаферон-ЕС-Липинт.

Побочные действия

При пероральном приеме в рекомендуемых дозах лекарственное средство не вызывает побочных эффектов. Однако стоит помнить, что активное вещество препарата — рекомбинантный , который при парентеральном введении вызывает гриппоподобные симптомы . В связи с этим следует соблюдать особую осторожность при назначении Реаферона-ЕС-Липинта пациентам с непереносимостью лекарственных средств, содержащих интерферон.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Перед внутренним приемом к содержимому флакона добавляют кипяченную или дистиллированную воду в объеме 1-2 мл и интенсивно встряхивают на протяжении 1-5 минут. При этом должно произойти полное растворение порошка с образованием однородной суспензии.

При терапии острого гепатита В взрослые пациенты и дети школьного возраста принимают суспензию внутрь за 30 минут до приема пищи, два раза в день в дозе 1000000 МЕ. Курс лечения — 10 суток.

Пациенты от 3-х до 7-ми лет принимают препарат один раз в день в дозе 500000 ME на протяжении 10 суток.

После проведения контрольных биохимических анализов крови возможно продолжение курса терапии до полного исчезновения клинических симптомов заболевания.

При неактивной и активной репликативных формах хронического гепатита В , при хроническом гепатите В , осложненном гломерулонефритом , принимают Реаферон ЕС Липинт за 30 мину до приема пищи.

Взрослым пациентам и пациентам школьного возраста рекомендуют по 1000000 ME два раза в день, на протяжении 10 суток, после чего переходят на одноразовый прием той же дозы перед сном, в течение 30 суток.

Пациентам от 3-х до 7-ми лет показана доза препарата 500000 МE 2 раза в день на протяжении 10 суток, после чего переходят на одноразовый прием в той же дозе перед сном, в течение 30 суток.

При назначении специфической иммунотерапии лекарственное средство принимают один раз в сутки, предпочтительно утром, через 30 минут после приема пищи.

Терапия аллергического риноконъюнктивита у взрослых пациентов предполагает использование дозы Реаферона ЕС Липинт 500000 ME на протяжении 10 суток.

Лечение атопической у взрослых пациентов проходит в дозе 500000 ME один раз в день на протяжении 10 суток, после чего переходят на прием аналогичной дозы через день на протяжении 20 суток. Общий курс терапии 1 месяц.

С целью профилактики ОРЗ и гриппа Реаферон ЕС Липинт назначают за 30 минут до приема пищи. Пациентам старше 15-ти лет рекомендуют двухразовый недельный прием препарата в дозе 500000 ME. Курс предназначен для 30-ти дневного применения во время роста количества респираторных заболеваний.
Пациентам от 3-х до 15-ти лет назначают профилактическую дозу 250000 ME, принимаемую в течении 7-ми дней — 2 раза. Курс предназначен для 30-ти дневного применения во время роста количества респираторных заболеваний.

Для лечения ОРЗ и пациентам старше 15-ти лет назначают дозу препарата 500000 ME, принимаемую два раза в день на протяжении 3-х суток.

Пациенты от 3-х до 15-ти лет принимают дозу 250000 ME 2 раза в день на протяжении 3-х суток.

Комплексная терапия урогенитальных инфекций у взрослых пациентов требует перорального принятия Реаферона-ЕС-Липинт в дозе 500000 ME, разбитой на два приема в день на протяжении 10 суток.

Передозировка

Вектор-Медика ЗАО ВЕКТОР-ФАРМ ПРОИЗВ.-СБЫТОВАЯ ФИРМА

Страна происхождения

Армения Канада Россия

Группа товаров

Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты

Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием

Формы выпуска

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Флаконы стеклянные (3 и 5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные (3 и 5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные (3 и 5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Флаконы стеклянные (3 и 5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной структуры. Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций и местного применения

Фармакологическое действие

Интерферон. Представляет собой высокоочищенный стерильный белок, содержащий 165 аминокислот. Идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2а. Обладает противовирусной, противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью. Возможно, что механизм противовирусного и противоопухолевого действия связан с изменением синтеза РНК, ДНК и белков. Ингибирует репликацию вирусов в инфицированных вирусами клетках. Повышает фагоцитарную активность макрофагов и усиливает специфическое цитотоксическое действие лимфоцитов на клетки-мишени.

Фармакокинетика

После в/м введения Cmax интерферона альфа-2а отмечается через 3.8 ч. После п/к введения Cmax достигается через 7.3 ч. Vd после в/в введения на фоне равновесной концентрации составляет в среднем 0.4 л/кг. Интерферон альфа-2а подвергается быстрому метаболизму в почках и в меньшей степени - в печени. Выводится в основном почками. T1/2 составляет в среднем 5.1 ч.

Особые условия

При легких и умеренных нарушениях функции почек, печени или костного мозга требуется их тщательный контроль. С осторожностью применять при хроническом гепатите с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе. При появлении на фоне лечения патологических изменения функциональных печеночных проб пациентам требуется тщательное наблюдение и при необходимости отмена терапии. Пациентам, получающим интерферон, рекомендуется регулярное психоневрологическое обследование, т.к. в редких случаях отмечались суицидальные попытки. С особой осторожностью применять у пациентов с тяжелой миелосупрессией. До начала и регулярно во время лечения следует проводить развернутый анализ крови. У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, т.к. интерфероны оказывают стимулирующее воздействие на иммунную систему. При наличии симптомов гипергликемии необходим контроль уровня глюкозы в плазме крови и соответствующее наблюдение. Больным с сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов. Эффективность, безопасность применения у детей с хроническим миелолейкозом не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В зависимости от режима дозирования и индивидуальной чувствительности больного интерферон альфа-2а может влиять на скорость реакции, способность к потенциально опасным видам деятельности, включая вождение транспортных средств, работу с машинами и механизмами.

Состав

1 фл. интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 250 тыс.МЕ - " - 500 тыс.МЕ - " - 1 млн.МЕ Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, лецитин или липоид С100, холестерин, токоферол (витамин Е), лактоза. интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1 млн.МЕ Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, лецитин или липоид С100, холестерин, токоферол (витамин Е), лактоза. интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 250 тыс.МЕ Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, лецитин или липоид С100, холестерин, токоферол (витамин Е), лактоза.

Реаферон показания к применению

Новообразования лимфатической системы и системы кроветворения: волосатоклеточный лейкоз, миеломная болезнь, кожная Т-клеточная лимфома, хронический миелолейкоз, тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности. Солидные опухоли: саркома Капоши у больных СПИД без оппортунистических инфекций в анамнезе, запущенная почечноклеточная карцинома, меланома с метастазами, меланома после хирургической резекции (толщина опухоли более 1.5 мм) в отсутствии поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов. Вирусные заболевания: хронический активный гепатит В у взрослых, имеющих маркеры вирусной репликации (положительные по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе, HBeAg); хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCV РНК в сыворотке и повышение активности АЛТ без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью); остроконечные кондиломы; заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типа 1 и 2 и Varicella zo

Реаферон противопоказания

Тяжелые заболевания сердца (в т.ч. в анамнезе), тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени, тяжелые нарушения миелоидного ростка кроветворения, судороги и/или нарушения функции ЦНС, хронический гепатит с выраженной декомпенсацией или с циррозом печени, хронический гепатит у больных, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного лечения стероидами), больные с хроническим миелолейкозом (если больной имеет HLA-идентичного родственника и ему предстоит или возможна аллогенная трансплантация костного мозга в ближайшем будущем), повышенная чувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2a.

Реаферон дозировка

0,5 млн МЕ 1 млн МЕ 250 тыс. МЕ 3 млн МЕ 5 млн МЕ 500 тыс. МЕ

Реаферон побочные действия

Гриппоподобный синдром: вялость, лихорадка, озноб, мышечные боли, головная боль, боли в суставах и усиление потоотделения. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, нарушение зрения, депрессия, спутанность сознания, нервозность, тревожность, нарушения сна, парестезии, невропатия, тремор; редко - выраженная сонливость, судороги, кома, нарушения мозгового кровообращения, ишемическая ретинопатия. Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота; редко - рвота, диарея, уменьшение массы тела, слабые или умеренные боли в животе, повышение активности АЛТ, ЩФ, повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, запоры, метеоризм, изжога; в отдельных случаях - рецидивы язвенной болезни и кровотечений из ЖКТ. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения АД, отеки, цианоз, аритмии, ощущение сердцебиения, боли в грудной клетке; редко - небольшая одышка, кашель; в отдельных случаях - отек легких, симптомы хронической сердечной недостаточности, внезапная остановка сердца, инфаркт миокарда. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия; редко - повышение уровня мочевины, креатинина и мочевой кислоты в плазме крови. Со стороны органов кроветворения: преходящая лейкопения; редко - тромбоцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита. Дерматологические реакции: сыпь, зуд, алопеция, сухость кожи и слизистых оболочек. Прочие: ринит, носовое кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

При применении интерферона альфа-2а следует учитывать возможность лекарственного взаимодействия с одновременно назначаемыми препаратами за счет влияния на микросомальные ферментные системы печени. Интерферон альфа-2а может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.

Условия хранения

беречь от детей
хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств .

Синонимы

Альфаферон, Вэллферон, Гриппферон, Интераль, Эберон альфа Р

Описание актуально на 01.09.2014

Латинское название: Reaferon-Lipint
Код АТХ: L03AB05
Действующее вещество: Интерферон альфа-2b
Производитель: Вектор-Медика ЗАО, Россия

Состав

В состав одной капсулы препарата входит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный по 500000 МЕ — действующее вещество.

Вспомогательные вещества:

8,01 мг — хлорида натрия;
4,52 мг — гидрофосфата додекагидрата натрия;
0,56 мг — дигидрофосфата дигидрата натрия;
41,18 мг — липоида С 100;
4,53 мг — холестерола;
91,34 мг — лактозы моногидрата;
0,56 мг — (витамина Е);
7,54 мг — кремния диоксида коллоидного безводного.

Оболочка состоит:

2% — титана диоксида (Е 171) и до 100% желатина.

Форма выпуска

Лекарственное средство Реаферон-Липинт выпускается в виде желатиновых капсул с мелкокристаллическим порошком по 500000 МЕ активного вещества.

Одна упаковка содержит 10 капсул.

Фармакологическое действие

Противовирусное и иммуномодулирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Противовирусное действие препарата Реаферон-Липинт связано со способностью его активного вещества — интерферона альфа-2b активно включаться в процессы репродукции вируса на клеточном уровне. Обладая влиянием на специфические рецепторы клеточной оболочки, вносит внутриклеточные изменения, включая и синтез специфических ферментов (протеинкиназы и аденилатсинтетазы ) и цитокинов , которые, в свою очередь, тормозят образование РНК вируса и вирусного белка .

Иммуномодулирующее действие лекарственного средства проявляется усилением активности и «килерных» клеток, изменением количества и качества, производимых цитокинов, повышением функционального действия иммунокомпетентных клеток , а также модифицированием секреции и продукции внутриклеточных белков.

Показания к применению

Терапия респираторных вирусных заболеваний и у пациентов взрослого возраста в составе комплексного лечения, а также их профилактика во время подъема заболеваемости и в период эпидемий.

Противопоказания

возраст пациента менее 18 лет;
период и кормления грудью;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
индивидуальная гиперчувствительность к интерферону или прочим компонентам лекарственного средства.

С особой осторожностью:

выраженная миелосупрессия;
почечная и/или печеночная недостаточность.

Побочные действия

Во время применения капсул Реаферона-Липинт могут проявляться аллергические реакции, а также гриппоподобный синдром , включающий озноб, чувство усталости, артралгию, миалгию, снижение аппетита.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарственное средство предназначено для перорального (внутреннего) применения за 30 минут до приема пищи.

При затрудненном глотании препарата Реаферон-Липинт, инструкция по применению допускает возможность аккуратного вскрытия капсулы и прием ее содержимого с небольшим количеством воды.

Суточная доза Реаферона-Липинт в капсулах при терапии ОРВИ и гриппа составляет 1000000 МЕ (2 капсулы по 500000 МЕ в сутки). Препарат рекомендуют принимать утром и вечером на протяжении 5 суток.

Профилактику ОРВИ и гриппа проводят в дозе 500000 МЕ (1 капсула), которую принимают 2 раза в неделю. Курс профилактического применения составляет 30 дней.

Передозировка

Случаев передозировки препаратом Реаферон-Липинт не наблюдалось. Теоретически возможно усугубление дозозависимых побочных эффектов. Терапия — симптоматическая.

Взаимодействие

Проведенные исследования показали способность снижать активность Р-450 цитохромов , тем самым влияя на метаболизм Фенитоина, Циметидина, Теофиллина, и некоторых цитостатиков.

Реаферон-Липинт может усугубить нейротоксическое, кардиотоксическое, миелотоксическое действие в прошлом назначаемых препаратов или лекарств, применяемых одновременно с ним.

Не стоит назначать Реаферон-Липинт совместно с препаратами, которые угнетают ЦНС, а также с иммуносупрессивными лекарственными средствами (включая парентеральные и пероральные кортикостероиды ).

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения

В холодильнике при температуре, не превышающей 8 °C.

Срок годности

Особые указания

При возникновении аллергических проявлений во время приема Реаферона-Липинт необходимо обратиться к лечащему врачу.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Диаферон;
Локферон и т.д.

Детям

Капсулы препарата Реаферон-Липинт не применяют для детей.

С алкоголем

Следует избегать употребления напитков, содержащих алкоголь, во время проведения терапии.

При беременности и лактации

Не используется во время беременности и в период лактации.

Отзывы о Реаферон-Липинте

На пользовательских форумах препараты интерферона для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа стабильно получают положительные отзывы.

Напомним, что данное лекарственное средство, в связи с недостаточностью проведенных исследований, не предназначено для детей. Отзывы на Реаферон Липинт в капсулах, также называемый ошибочно — «Реаферон Липид», при терапии пациентов детского возраста, нужно расценивать скептически.

Цена Реаферон Липинт, где купить

Цена Реаферон Липинт в форме капсул по 500000 МЕ №10 разнится от 508 до 755 рублей.

При поиске профилактического средства для детей, относящегося к одной фармакологической подгруппе с Реафероном Липинт, лучше приобрести его детский аналог — Реаферон-ЕС-Липинт, выпускаемый в виде порошка для приготовления суспензии, цена которого приблизительно равна — 500 рублей.

Состав

В одной ампуле или одном флаконе содержится:

Активное вещ ество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 0,5 млн ME; вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% - 4,50 мг, натрия хлорид - 9,07 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - от 2,74 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,37 мг.

Активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1 млн ME; вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% - 4,50 мг, натрия хлорид - 8,96 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - 2,86 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,40 мг.

Активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3 млн ME; вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% - 4,50 мг, натрия хлорид - 8,52 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - от 3,34 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,49 мг.

Активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5 млн ME; вспомогательные вещества: альбумин, раствор для инфузий 10% - 4,50 мг, натрия хлорид - 8,09 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат - 3,82 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,58 мг.

Описание

Порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен. При разведении образуется бесцветный прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b. Код АТХ: L03AB05.

Иммунобиологические и фармакологические свойства

Препарат обладает противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей активностью.

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.

Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке.

Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов; изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных белков. Противоопухолевое действие препарата реализуется за счет подавления пролиферации опухолевых клеток и синтеза некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Сmах) интерферона альфа-2b при парентеральном введении препарата наблюдается через 3-4 часа, и снижается до минимальных значений через 12 часов после инъекций. Содержание интерферона альфа-2b в сыворотке крови находится в прямой зависимости от дозы введенного препарата и кратности введения.

Метаболизм осуществляется в печени, частично выводится в неизмененном виде, главным образом, через почки.

Исследование иммуногенности не проводилось.

Показания к применению

В комплексной терапии у взрослых:

При хроническом гепатите В и С; при раке почки IV стадии, волосатоклеточном лейкозе, злокачественных лимфомах кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), саркоме Капоши, базально-клеточном и плоскоклеточном раках кожи, кератоакантоме, хроническом миелолейкозе, гистиоцитозе из клеток Лангерганса, сублейкемическом миелозе, эссенциальной тромбоцитемии; при вирусных конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, кератоиридоциклитах, кератоувеитах;

В комплексной терапии у детей от 1 года:

При остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии); при респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; Тяжелые формы аллергических заболеваний; Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы - сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма; Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, в том числе, вызванная наличием метастазов, хронический гепатит с декомпенсированным циррозом печени, хронический гепатит у пациентов, получавших или получающих иммунодепрессанты (за исключением кратковременного курса терапии глюкокортикоидами), аутоиммунный гепатит; Эпилепсия и другие нарушения функции ЦНС, психические заболевания и расстройства у детей и подростков; Аутоиммунное заболевание в анамнезе; Применение иммунодепрессантов после трансплантации; Заболевания щитовидной железы, не поддающиеся контролю общепринятыми терапевтическими методами; Клиренс креатинина ниже 50 мл/мин (при назначении в комбинации с рибавирином), при применении в комбинации с рибавирином следует также учитывать противопоказания, указанные в инструкции по применению рибавирина; Применение у мужчин, партнерши которых беременны; Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия. Психические нарушения, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками в анамнезе. Пациентам с псориазом, саркоидозом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутримышечно, подкожно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально и местно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в воде для инъекций (в 1 мл - при внутримышечном, подкожном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 3 мин.

Внутримышечное и подкожное введение

При хроническом вирусном гепатите В препарат вводят по 5 млн ME 3 раза в неделю, 25- 26 недель.

При хроническом активном гепатите С прогностическим фактором эффективности терапии является определение генотипа HCV и количеством РНК вируса.

При 1 генотипе HCV препарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение не менее 6 месяцев в комбинации с рибавирином (см. инструкцию по применению рибавирина в составе комбинированной терапии). У пациентов, у которых к концу 6 месяцев терапии не определяется РНК вирусного гепатита С лечение продолжают до 12 месяцев. Если в течение 6 месяцев не наблюдается улучшения по результатам клинического и биохимического обследования лечение препаратом прекращают.

При не 1 генотипе HCV без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев в комбинации с рибавирином (см. инструкцию по применению рибавирина в составе комбинированной терапии). При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.

При раке почки препарат применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.

При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2-х месяцев. После нормализации клинического анализа крови суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.

При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) - по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.

При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в. сочетании с цитостатиками (проспидия хлорид, циклофосфамид) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое - по 2 млн ME в течение 10 дней.

У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 °C и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.

При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.

При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.

При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гипертромбоцитоза - по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.

При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс. ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.

У лиц с высокой пирогенной реакцией (39 °C и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.

Перифокальное введение

При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций, введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят крио деструкцию.

Субконъюнктивальное введение

При стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс. ME в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5 %-ным раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.

Местное применение

Для местного применения содержимое ампулы препарата растворяют в 5,0 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10°С не более 12 ч.

При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4-х. Курс лечения - 2 недели.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: «очень частые» - 1/10, «частые» - более 1/100, но менее 1/10, «нечастые» - более 1/1000, но менее 1/100, «редкие» - более 1/10000, но менее 1/1000 и «очень редкие» при встречаемости менее 1/10000, включая отдельные сообщения.

При применении Реаферона-ЕС (в клинических исследованиях и вне клинических исследований) наблюдались следующие нежелательные явления:

Часто при парентеральном введении препарата наблюдается гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры, астения, усталость, утомляемость, миалгии, артралгии, головные боли), частично купирующийся парацетамолом, индометацином. Как правило, гриппоподобный синдром проявляется в начале лечения и уменьшается при продолжении.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии, преходящая обратимая кардиомиопатия, очень редко - артериальная гипотензия, ишемия миокарда и инфаркт миокарда.

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепсия, нарушения аппетита, снижение массы тела, рвота, диарея, очень редко - панкреатит, гепатотоксичность.

Со стороны центральной нервной системы: редко - раздражительность, нервозность, депрессия, астения, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания, суицидальные мысли, агрессивность, очень редко - нейропатии, суицидальные попытки, суицид, психоз, энцефалопатия, цереброваскулярная ишемия, цереброваскулярная геморрагия, периферические невропатии, судороги.

Со стороны кожных покровов : редко - кожные высыпания и зуд, повышенное потоотделение, выпадение волос. При введении в очаг или под очаг поражения редко местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата. Очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, некроз в месте инъекции.

Со стороны эндокринной системы: на фоне длительного применения препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы. Очень редко - сахарный диабет.

Со стороны лабораторных показателей: при применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, концентрации креатинина, мочевины. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.

Со стороны дыхательной системы: редко - фарингит, кашель, диспное, пневмония, очень редко - легочные инфильтраты, пневмониты.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - нефротический синдром, нарушения функции почек, почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы : редко - аутоиммунная патология (идиопатическая тромбоцитемическая пурпура, васкулит, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, синдром Фогта-Коянаги-Харады), очень редко - саркоидоз, ангионевротический аллергический отек, анафилаксия, отек лица.

Со стороны органов зрения: при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гиперемия, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. Редко - кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.

Со стороны органов слуха: редко - нарушение слуха.

Со стороны обмена веществ: редко - гипергликемия, гипертриглицеридемия.

При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р-450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов) с препаратами, потенциально оказывающими миелосупрессивный эффект, такими как зидовудин.

Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления (в том числе с производными ксантина - аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении Реаферона-ЕС с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.

При совместном применении Реаферона-ЕС и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.

Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Особые указания

Для своевременного выявления отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические - каждые 4 недели.

При снижении числа тромбоцитов до значения менее 50-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 75-109/л рекомендуется временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели. Если изменения сохраняются, лечение рекомендуется прекратить.

При снижении числа тромбоцитов до значения менее 25-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 50-109/л лечение рекомендуется прекратить.

В случае развития реакций гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.

В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.

При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как хронические обструктивные болезни легких, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупрессией. У пациентов, длительно получающих Реаферон-ЕС, в редких случаях наблюдаются пневмониты и пневмонии. Своевременная отмены интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствует купированию легочных синдромов.

У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотропного гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.

В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания. Данные расстройства обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях для их полного обратного развития необходимо до 3 недель. Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Реафероном-ЕС и обеспечить консультацию психиатра. Суицидальные мысли и попытки чаще отмечаются у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2,4%), чем у взрослых (1%). Если терапия с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушениями психики (в том числе в анамнезе), ее следует начинать, только если проводится соответствующий индивидуальный скрининг и терапия психического нарушения. Использование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушениями психики (в том числе в анамнезе) противопоказано.

При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Реафероном-ЕС.

У пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушения сознания, кома, судороги, энцефалопатии. В случае развития подобных нарушений и неэффективности снижения дозы, лечение следует прекратить.

Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. При развитии артериальной гипотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.

У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, так как интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.

При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону. Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.

С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.

Реаферон-ЕС может применяться у детей от 1 года при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) и папилломатозе гортани. Клинические данные о применении Реаферона-ЕС у детей с другой патологией отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения.

В ампулах стеклянных по 0,5 млн ME или 1 млн ME, или 3 млн ME, или 5 млн ME; 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной (ПВХ); 1 или 2 ячейковые упаковки, вместе с Инструкцией по применению и скарификатором ампульным, в картонной пачке. Если ампулы имеют кольцо излома или точку надлома, скарификатор в упаковку не вкладывают.

Во флаконах стеклянных по 0,5 млн ME, 1 млн ME, 3 млн ME, 5 млн ME. Флаконы укупорены пробками резиновыми и закатаны колпачками алюминиевыми; 5 флаконов в ячейковой упаковке из ПВХ; 1 ячейковая упаковка вместе с Инструкцией по применению в картонной пачке.

Претензии потребителей направлять по адресу: 630559 Новосибирская обл., п.

Содержание

Согласно медицинской классификации Реаферон относится к интерферонам альфа, которые помогают справляться с заболеваниями быстрее. Средство содержит человеческий рекомбинантный интерферон. Препарат выпускается фармацевтической компанией «Вектор-Медика». Ознакомьтесь с его инструкцией по применению.

Состав и форма выпуска

Средство представлено двумя формами:

		Reaferon-ЕС Lipint
Описание	Белый гигроскопичный лиофилизат	Желтоватый порошок для приготовления пероральной суспензии
Концентрация интерферона, МЕ на ампулу	0,5, 1, 3 или 5 млн	250, 500 или 1000 тысяч
Вспомогательные компоненты	Дигидрат натрия дигидрофосфат, альбумин, додекагидрат натрия гидрофосфат, раствор для инфузий, хлорид натрия	Моногидрат лактозы, хлорид натрия, ацетат альфа-токоферола, додекагидрат натрия гидрофосфат, холестерол, дигидрат натрия дигидрофосфат, липоид
Упаковка	По 5 ампул или флаконов	По 1 флакону

Фармакологические свойства

Согласно инструкции по применению препарат проявляет противовирусную, иммуномодулирующую, противоопухолевую активность в липосомах

Противовирусное действие проявляется во время размножения вируса, который активно включается в обменные клеточные процессы, действие ферментов. Иммуномодулирующий эффект препарата характеризуется фагоцитарной активностью макрофагов. Это приводит к количественному и качественному изменению состава секретируемых цитокинов.

Противоопухолевое действие средства характеризуется подавлением синтеза онкогенов, которые подавляют опухолевый рост. Препарат достигает предельной концентрации через 2-4 часа, через сутки уже не определяется. Метаболизм осуществляется печенью, остатки выводятся почками.

Показания к применению

Инструкция по применению Реаферона указывает на его показания:

острый вирусный гепатит B;
острые затяжные гепатиты B, С;
рак почки четвертой стадии;
волосатоклеточный лейкоз;
злокачественные лимфомы кожи;
саркома Капоши;
эссенциальная тромбоцитомия;
базально-клеточный, плоскоклеточный рак кожи;
гистициоцитоз из клеток Лангерганса;
вирусный конъюнктивит, кератоувеит, кератит, кератоконъюнктивит, кератоиридоциклит;
хронический миелолейкоз;
острый лимфобластной лейкоз;
респираторный папилломатоз гортани.

Как принимать Реаферон

Лиофилизат для приготовления раствор используют подкожно, внутримышечно, местно, субконъюнктивально. Содержимое ампулы смешивают с водой для инъекций или физраствором (в 1-5 мл) в течение трех минут. Внутримышечно и подкожно вводят дозировки, согласно инструкции по применению:

Заболевание	Дозировка, млн МЕ в сутки	Кратность ввода, раз в сутки	Курс лечения, дней	Примечание
Острый гепатит B				Затем доза снижается до 1 млн МЕ в сутки курсом 5 дней. При необходимости лечение продолжается по 1 млн МЕ дважды в неделю курсом 14 дней. Общая доза составит 15-21 млн МЕ.
Острый затяжной или хронический гепатит B		2 в неделю		Если эффекта нет, лечение длится 3-6 месяцев, после окончания 1-2-месячной терапии проводятся 2-3 курса с интервалом 1-6 месяцев.
Хронический гепатит B		Дважды в неделю		Повторять через 1-6 месяцев.
Хронический вирусный гепатит B с циррозом печени		Дважды в неделю		При развитии декомпенсации проводят курсы с интервалами 2 месяца.
Острый затяжной, хронический гепатит С		Трижды в неделю	6-8 месяцев	Лечение длится год, повторяется через 3-6 месяцев.
Рак почки				Повторять с интервалами 3 недели. Общая доза составит 120-300 млн МЕ.
Волосатоклеточный лейкоз				После нормализации доза снижается до 1-2 млн МЕ, поддерживающая дозировка составит по 3 млн МЕ дважды в неделю курсом 6-7 недель. Общая доза составит 420-600 млн единиц.
Острый лимфобластной лейкоз у детей		Раз в неделю	6 месяцев	Затем раз в две недели двухгодичным курсом с поддерживающей химиотерапией.
Злокачественные лимфомы, саркома Капоши				Сочетается с цитостатиками, глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии микоза, ретикулеза и ретикулосаркоматоза чередуют внутримышечное введение по 3 млн единиц и внутриочаговое по 2 млн единиц курсом 10 дней. Поддерживающая терапия составляет ввод 3 млн единиц раз в неделю курс 6-7 недель.
Хронический миелолейкоз	3 ежедневно или 6 через день		2,5-6 месяцев
Гистиоцитоз клеток Лангерганса				Повторять через 1-2 месяца курсом 1-3 года
Сублейкемический миелоз, тромбоцитемия				При высокой пирогенной реакции на введение одновременно назначаются парацетамол, Индометацин
Респираторнеый папилломатоз гортани	0,1-0,15 на кг веса			Затем дозировка вводится трижды в неделю курсом 30 дней. 2 и 3 курсы проводят с 2-6-месячным интервалами

Перифокально, местно и субконъюнктивально препарат вводится:

	Дозировка, млн МЕ	Кратность применения, раз в сутки	Курс лечения, дней	Примечания
Базально-клеточный и плоскоклеточный рак, кератоакантома				Под очаг поражения. При выраженных воспалениях ввод осуществляется раз в 1-2 дня.
Стромальный кератит, кератоиридоциклит	0,06 в 0,5 мл	1 или через день		Субконъюнктивальные инъекции под местной анестезией дикаином.
Конъюнктивит, поверхностный кератит	2 капли раствора			Содержимое растворяют в 5 мл физраствора, капают в глаза. По мере излечения число инстилляций уменьшается до 3-4.

Препарат Реаферон ЕС-липинт применяется перорально. К содержимому прибавляют 1-2 мл воды, перемешивают в течение 1-5 минут до получения суспензии, принимают за полчаса до еды. Инструкцией по применению предусмотрены следующие дозы:

Заболевание	Дозировка, млн МЕ	Кратность приема, раз в сутки	Продолжительность курса, дней	Примечание
Острый гепатит B
Хронический гепатит B				Затем в течение месяца через день раз в сутки на ночь.
Аллергический риноконъюнктивит				Утром, курс составит 5 млн единиц.
Атопическая бронхиальная астма				Затем по 500 тысяч единиц через день курсом 20 суток. Всего лечение длится месяц.
Профилактика ОРВИ и гриппа		Дважды в неделю
Терапия ОРВИ и гриппа
Урогенитальные инфекции
Лихорадочная форма клещевого энцефалита
Менингоэнцефалит
Экстренная профилактика энцефалита				Одновременно вводят внутримышечно противоклещевой иммуноглобулин не позднее 4 дня после укуса. Доза – 0,1 мл/кг массы тела.

Особые указания

Во время лечения препаратом каждые 2 недели у пациента берут общие анализы крови, каждый месяц – биохимические. При снижении числа тромбоцитов, нейтрофилов доза снижается вдвое

Если изменения через 1-2 недели не произошли, терапия отменяется. Прочие особые указания из инструкции по применению:

Препарат отменяется при развитии гиперчувствительности немедленного типа (бронхоспазм, анафилаксия).
Средство с осторожностью назначается при хронических тяжелых заболеваниях легких, сахарном диабете, склонности к кетоацидозу, миелосупрессии, нарушениях свертываемости крови, предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям.
Длительное лечение Реафероном может приводить к пневмонитам, пневмонии. Купировать легочный синдром могут глюкокортикостероиды.
При развитии депрессии за пациентом устанавливается психиатрический контроль, включая полгода после окончания терапии. Возможны суицидальные мысли у детей и подростков.
Длительный прием средства грозит нарушениями органов зрения, появлением антител к интерферону. У пожилых пациентов могут развиваться кома, судороги, энцефалопатия.
При развитии гипотензии следует обеспечить адекватную гидратацию.
У больных после трансплантации почки или костного мозга терапия менее эффективна.
Редко во время лечения могут возникнуть или обостриться псориаз, саркоидоз.
При лечении следует с осторожностью управлять транспортом и механизмами.

Реаферон для детей

Для лечения ребенка используют пероральную суспензию Реаферон. Ее дозировки указаны в инструкции по применению:

Заболевание	Доза, млн МЕ	Кратность приема, раз в сутки	Длительность лечения, дней	Примечание
Острый гепатит B				За полчаса до еды.
Хронический гепатит B				Затем по 500 тысяч единиц месячным курсом через день на ночь.
Профилактика гриппа		Дважды в неделю
Терапия ОРВИ

Лекарственное взаимодействие

Особенности применения Реаферона указаны в инструкции по применению:

Средство снижает активность действия Варфарина, Циметидина, цитостатиков, Фенитоина, Диазепама, Курантила, Пропранолола, Теофиллина.
Препарат усиливает нейротоксическое, кардиотоксическое, миелотоксическое действия лекарств.
Медикамент несовместим с иммуносупрессорами, глюкокортикоидами.
С осторожностью используются сочетания средства с Аминофиллином, Теофиллином, гидроксимочевиной.
Во время терапии нельзя принимать алкоголь.

Побочные действия Реаферона

При терапии средством могут развиваться побочные эффекты, указанные в инструкции:

инфаркт миокарда, аритмия, артериальная гипотензия, кардиомиопатия;
гепатотоксичность, сухость во рту, панкреатит, тошнота, диарея, абдоминальные боли, снижение массы тела, нарушение аппетита, рвота, диспепсия, желтуха;
психоз, раздражительность, нейропатия, нервозность, агрессивность, депрессия, суицидальные мысли, астения, беспокойство, бессонница;
выпадение волос, кожные высыпания, повышенное потоотделение, зуд;
сахарный диабет;
гипертромбоцитоз, гистиоцитоз-х, тромбоцитопения;
лейкопения, анемия, увеличение концентрации мочевины, креатинина;
миалгия, рабдомиолиз, миозит, судороги;
пневмония, фарингит, диспноэ, кашель;
почечная недостаточность;
склероз;
воспаление фолликулов;
анафилаксия, васкулит, ревматоидный артрит;
гиперемия слизистой оболочки глаз, отек конъюнктивы;
нарушение слуха.