События
Существует большое количество болезней, которые врачи могут вылечить, поставив несколько уколов или проведя незатейливую терапию. Но до сих пор есть много болезней, которые занимают умы ученых и врачей своей загадочностью и необъяснимостью.
Болезнь Моргеллонов
Эта таинственная болезнь уже поразила несколько тысяч людей во всем мире, при этом ее симптомы находятся на грани научной фантастики. Страдающие ею жалуются на неконтролируемые мышечные судороги, на наличие незаживающих ранок, из которых, особенно после купания, выходят маленькие черные нити. Ранки на коже сопровождаются жжением и зудом. Некоторые специалисты в медицинском сообществе называют эту болезнь ничем иным как психотическим заблуждением, а другие, при этом им противоречат, утверждая, что симптомы очень реальны.
Синдром хронической усталости
Хроническая усталость является классическим примером болезни необъяснимых физических симптомов. Такой диагноз ставится только в том случае, когда исключаются варианты всех других заболеваний. Болезнь характеризуется постоянным наличием чувства сильной усталости, болями в мышцах, лихорадочным состоянием, сонливостью и депрессией, которые длятся месяцами, а в некоторых случаях и годами.
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
Одна из самых известных разновидностей этого редкого заболевания мозга более известна как "коровье бешенство", и может быть диагностирована у человека после употребления в пищу зараженной говядины. Как правило, эта болезнь всегда заканчивается смертельным исходом, она очень быстро прогрессирует, но до сих пор врачи не только не могут понять точную причину ее развития, но также не могут ее предотвратить.
Шизофрения
Эксперты считают это заболевание самым загадочным из всех известных психических расстройств, которое лишает больного способности логически отличать реальность от иллюзий. Симптомы заболевания сильно отличаются между пациентами и включают в себя бред, галлюцинации, дезорганизованность речи, отсутствие мотивации, эмоций, но, при этом, болезнь не имеет определенного медицинского тестирования, и не может быть диагностирована по каким-либо медицинским показателям.
Аутоиммунные заболевания
Это группа болезней, при которых происходит разрушение органов и тканей организма собственной иммунной системой, которая в норме призвана распознавать и уничтожать чужеродные структуры (бактерии, чужеродные белки, опухолевые клетки, трансплантированные ткани и прочее). Как правило, эти заболевания носят хронический, всегда сильный характер, а врачи мало, что могут сделать, кроме как облегчить симптомы.
Извращенный аппетит
Люди, которым ставится диагноз подобного рода, имеют ненасытное стремление употреблять в пищу непродовольственные товары, такие, как грязь, бумага, клей или глина. Хотя, как полагается, это может быть связано с минеральной недостаточностью, тем не менее, специалисты в области здравоохранения не нашли истинную причину его возникновения и пока не в состоянии лечить своеобразное расстройство.
Птичий грипп
У людей нет иммунитета к мощнейшему вирусу, переносимому птицами, и который может передаваться от человека к человеку. Смертность среди инфицированных людей составляет 50 процентов, но до сих пор люди заражались этим заболеванием только находясь в прямом контакте с зараженной птицей.
Обычная простуда
Несмотря на то, что ежегодно простудой болеют огромное количество человек, до сих пор ученые мало что знают о том, почему появляется насморк или кашель, так как причин может быть огромное количество. Часто основной и самый эффективный способ лечения – это время и куриный бульон, а не антибиотики.
Болезнь Альцгеймера
Данное заболевание не следует путать с забывчивостью, которая свойственна большинству людей в возрасте. Болезнь Альцгеймера – это дегенеративное расстройство мозга, которое проявляется по-разному у каждого пациента. Точная причина его появления до сих не определена, в связи с чем и соответствующее лечение не совсем эффективно.
СПИД
Уже прошло 25 лет с тех пор, как болезнь была впервые идентифицирована, до сих пор нет лекарства, который излечивает человека от синдрома приобретенного иммунодефицита. СПИД – это по-прежнему один из самых страшных убийц во всем мире, особенно в развивающихся странах.
Со второй половины 80-х годов прошлого века у определенной части населения нашей страны появился безоглядный интерес ко всему необычному, мистическому. Страницы газет запестрели статьями о шаманах, колдунах, верованиях в божества, духах, привидениях и всякого рода существах нечеловеческого рода. Общественное сознание как бы откатилось на несколько веков назад. Дыхание атмосферы Средневековья стало свершившимся фактом. Появился интерес и к так называемым «якутским болезням», к числу которых относили меняриченье. И встает закономерный вопрос: что это за болезнь и была ли она сугубо якутской?
Полярная истерия
В Якутии почти до конца первой половины XX века довольно широко распространенным психическим расстройством, особенно среди лиц женского пола, было заболевание, получившее в официальной медицинской литературе название «меняриченье». Надо полагать, что якутское меняриченье свое начало берет с древних времен. Большой знаток быта и нравов якутов второй половины XIX века знаменитый этнограф и будущий польский писатель, первый президент Польской академии литературы В.Л.Серошевский, отбывавший ссылку в Якутии в 1880-1892 гг., в своей книге «Якуты» меняриченье отнес к болезни, «похожей на кликушество». Большевик С.И.Мицкевич (1859-1944), высланный царским режимом в Якутию в 1899-1904 г г. работал в Средне-Колымске земским врачом. Он в своей книге «Записки врача-общественника» описал психологический тип колымчанина в виде «пугливого, суеверного, с неустойчивой и крайне ранимой психикой человека», порожденной убогостью жизни, полуголодным существованием, болезнями, бесправием перед насилием и эксплуатацией, темнотой, культурной отсталостью. На этой почве, как он писал, «и расцветали пышным цветом нервно-психические заболевания и прежде всего истерия, которой страдали почти поголовно женщины-колымчанки и очень часто мужчины». Он различает несколько видов этой, как он назвал, «полярной истерии», которая в народе называлась «мэнерик». Сомато-вегетативные расстройства, наблюдаемые при такой истерии, Мицкевич отнес к «таарымта-припадкам». Больные жаловались на боли и замирание сердца, спазмы в горле, боли в различных частях тела, позывы к рвоте и т.д. Второй тип припадка, более тяжелый, это - типичный мэнерик. Вот что пишет Мицкевич о случае мэнерика, свидете-лем которого был сам: «Однажды летней ночью я услышал где-то вдали душераздирающие крики и пение. Я пошел по направлению звуков... вхожу в дом и вижу Марфу в состоянии сильного приступа мэнерика. Она воет, кричит, мотает головой и никого не узнает. Потом я узнал, что такие припадки бывают с ней нередко и начались еще в ранней молодости». Он описал, как полагал, и больных с помрачением сознания: «больная видит черта или какое-нибудь чудовище; начинает кричать, ритмически петь, мотать головой из стороны в сторону, рвать на себя волосы, одежду. Появляются судороги, больная изгибается в дугу, у нее вздувается живот, она принимает «страстные позы». Сила и продолжительность такого припадка, как писал автор, «бывают различны: от 1-2 часов до целого дня или ночи, причем явления то ослабевают, то усиливаются». Начало приступа мэнерика Мицкевич связывал, прежде всего, «с неприятностями (психической травмой)», которые испытывала перед этим женщина.
Следует сказать, что еще в 1929 г. в «Записках АН СССР» была напечатана статья Мицкевича «Мэнерик и эмюреченье». Он и тогда эти два вида психических расстройств, наблюдаемых в Колымском крае, отнес к истерии, но истерии своеобразной - «полярной». В России термин «кликушество» появился в XIX веке, в мрачные, более отдаленные Средние века это заболевание было известно под названием «одержимость дьяволом» («бесоодержимость»). Темный, забитый народ, сознание и бытие которого во многом определялось суевериями, предрассудками, верованиями в божества, духи, привидения, нечистые силы и т.д., иначе их тогда и не мог назвать. А вот что писал Серошевский о меняриченьи как о болезни: «Она проявляется периодически, а иногда вызывается в виде отдельных припадков сильными душевными или физическими страданиями. Больной воет, кричит, причитает, рассказывает небылицы, причем его ломает, сводит, бросает из угла в угол, пока, истощившись, он не уснет. Болезни этой подвержены женщины, особенно страдающие женскими болезнями после замужества или после несчастных родов; подвержены ей мужчины, но редко». В описанной им картине меняриченья (у Серошевского - «манриер») четко описаны двигательные расстройства («припадки»), речевое спонтанное возбуждение. Он отчасти указал и на причины, обусловливающие его происхождение. А место кликушества в перечне болезней учеными, как известно, отведено к кругу истерических расстройств. Кликушество наблюдалось в темных, отсталых в культурном отношении уголках прошлой России. Серошевский не имел медицинского образования, в отличие от Мицкевича, но как человек с зорким глазом, пытливым умом в сжатом изложении достаточно точно описал картину меняриченья и оставил нам свое понимание ее происхождения.
Вот таковы были описания картины психического расстройства под названием «меняриченье», казавшегося сугубо якутской болезнью, проведенные двумя вполне компетентными, евро-пейски образованными людьми XIX века.
Уход в болезнь
Научное изучение истерии началось со второй половины XIX века французскими учеными. Ж.Шарко считал ее самостоятельным заболеванием, он признавал за ней, как писал, «собственную клиническую физиономию». Причиной ее происхождения он считал наследственные и конституциональные факторы. С дальнейшим развитием научной мысли начали выделять истероидные психопатии и истерические реакции, истерические психозы. Выяснилось и то, что истерические реакции могут развиваться и у неистероидных психопатов.
Под истерией, или истериче-ским неврозом, в психиатрии обычно понимают заболевание, вызванное действием психической травмы, в происхождении которого механизм «ухода в болезнь», «условной приятности и желательности» играет главную роль. Врачами давно была замечена одна особенность у лиц с истерическими расстройствами, заключающаяся в том, что тот или иной истерический симптом для них является желательным, приятным, дающим определенные житейские выгоды, либо уход от ставшей несносной действительности, либо выход из создавшейся тяжелой ситуации. Отсюда возникло представление о «бегстве в болезнь», «воле к болезни» как о характерной черте истерии. В мирное время неврозы связаны главным образом с семейными, бытовыми неприятностями и конфликтами на рабочем месте. Чаще им подвергались и подвергаются лица женского пола.
Этим и определяется характерное половое различие при этой болезни. В военное время психическим травмам больше подвергались мужчины. Так, во время двух мировых войн среди мужчин-военнослужащих сравнительно часты были истерические расстройства, обусловленные страхом смерти на войне, обратного возвращения на фронт после излечения в госпитале, тяготами и лишениями военной службы и т.п.
Им нужны зрители
Один характерный пример, приведенный A.M.Свядощем в книге «Неврозы» (1982): начи-ная еще с XI века на севере (на территории нынешних Пермского края и Архангельской области России) появились своеобразные истерические припадки, получившие название «икотки» по имени злого духа у зырян (коми), насылающего на человека, по их поверью, болезнь. Наступали они в связи с неприятными переживаниями и выражались, по И.И.Лукомскому (1956), на которого ссылается A.M.Свядощ, «судорожными припадками, сопровождавшимися либо криком и плачем, либо спонтанной речевой продукцией, причем больные в это время говорили, но не отвечали на вопросы, либо состоянием экстаза со стонами, попытками рвать на себя волосы, падением на пол и иногда «прорицанием будущего». Лукомским описаны случаи икотки с имитированием карканья ворон. Сходство ряда сцен вышеописанной болезненной картины икотки с якутским меняриченьем выступает довольно четко. Объяснение этому явлению дается довольно простое: известно, что психологические типы людей наднациональны и возникновение однотипных психических расстройств (реакций) у представителей разных этносов в разных уголках земного шара - явление вполне закономерное. Следует только учитывать так называемые этнокультуральные особенности, которые и придают этим психическим расстройствам присущие только данным этносам характерные внешние своеобразия.
В современном рафинированном, прагматическом мире истерические расстройства давно приняли иной характер. Для современного человека стало «неприличным» выгибаться в «истерическую дугу», «изображать» ряд других древних страстных истерических поз и сцен, которые показались бы проявлением провинциальной дикости, темноты, культурной отсталости. В России давно исчезли кликушество, «икотка», «одержимость дьяволом», «пляска Витта» и т.п. Все они - из числа истерических расстройств у людей прошлой России. С конца 50-х, начала 60-х годов прошлого века в Якутии сошло со сцены жизни и меняри-ченье. В детстве, еще в 50-е годы прошлого века, я бывал свидетелем сцены меняриченья у женщин в деревнях, где приходилось жить, тогда еще темных, глухих, культурно отсталых. Эти деревни в то время еще жили без электрического света, радио - первых и убедительных глашатаев современной цивилизации. При меняриченьи, как при любых других истерических расстройствах, обязателен механизм «ухода в болезнь», «условной приятности и желательности», чтобы привлечь внимание близких к своей персоне. Истерические реакции, как правило, разыгрываются в обстановке, когда рядом обязательно присутствие людей. Ведь театра без зрителей не бывает.
Герой знаменитой книги писателя Д.Дефо Робинзон Крузо вследствие жизненных трагических обстоятельств вел на необитаемом острове постоянную и весьма напряженную борьбу за собственное физическое выживание. Понятно, у него никогда не могло появиться желание «ухода в болезнь», если даже был бы махровым истероидным психопатом. Да и не было у него рядом людей, которые могли быть зрителями. Истероидным лицам присущи эгоцентризм, стремление привлечь внимание к своей персоне любым способом и быть в центре внимания, демонстративность, театральность в поступках, лживость. Так, якутские женщины прошлого с истерическим складом характера могли воссоздать весьма впечатляющую картину болезни с глубокими стонами, воями, сменяющимися протяжными, заунывными песнопениями, рыданиями, с расчетом на то, что любому, кто рядом, будет не по себе и он бросится в поисках способа скорейшего излечения, как казалось, тяжело страдающего от болезни человека. Еще ребенком я не раз бывал свидетелем таких своеобразных драматических сцен. Никто не умирал, выздоровление наступало быстро. Возможно, болезнь у таких женщин и вправду была, но они придавали картине болезни гротескность, демонстративность. «Уходом в болезнь» обычно достигалось привлечение повышенного внимания и чтимого отношения к своей персоне и, надо полагать, всегда присутствовал механизм «приятности и желательности».
...В своей жизни последнее меняриченье я видел летом 1957 г. Это было в одном из маленьких поселений отдаленного наслега Нюрбинского района. Женщина, которой было чуть больше 40 лет, одинокая, в жизни не обзаводившаяся семьей, сидела на полу, лицом к входной двери, распустив волосы, что и лица не было видно. Она в такт раскачивания туловища протяжно, с паузами, долго пела. В манере ее песнопения порой выступали отголоски из мелодии, озвучиваемой на сцене лицами, выступающими в роли Кыс-Кыскыйдана - молодой женщины из Нижнего мира - отрицательного персонажа якутского эпоса. Слова песнопения шли, казалось, от всей души, она выражала собственные беды, несчастья, обиду на близких людей, говорила о несложившейся личной жизни и о том, что предстоит в будущем ей и близким. Песнопение могло прерываться подобием импровизированной декламации. Никто из близких людей к ней не подходил, не тормошил, возможно, боялись. Прекращение меняриченья, это сейчас понятно, наступало по ходу истощения физических, психических и интеллектуальных ресурсов. А мы - деревенские дети, тогда еще робкие, боязливые, попрятались по разным углам, испытывая чувство страха от увиденного и услышанного...
Иван ИВАНОВ,
врач-психиатр высшей категории,
член Союза журналистов
России, Республики Саха (Якутия).
Якутск.
Жизнь показывает: нет великого человека без причуд. Вот, например, Николай Васильевич Гоголь был подчинен неисчезающей склонности обнаруживать в собственном организме все новые и новые смертоносные болячки, которые, как он полагал, уже в ближайшее время отправят его на тот свет.
Жалуясь на недуги, Гоголь, по словам современников, вцеплялся в рукав собеседника и молил: «Голубчик, как помру, хоронить не спешите, дайте вылежаться. Может, это и не смерть вовсе, а так… сон… Ведь живого закопаете, грех-то какой».
Гоголь, несомненно, слышал об этой напасти - летаргическом сне, захлестнувшем, подобно эпидемии, Европу. Слышал и панически боялся оказаться похороненным заживо. Такое случалось.
Исторические свидетельства
В исторических хрониках описано немало случаев, когда человек неожиданно погружался в летаргический сон, длящийся неделями, месяцами, а то и годами. Уже в Ветхом и Новом Заветах можно отыскать немало примеров этой загадочной и до конца не понятой болезни. Примеры летаргического сна приводятся в трудах Платона, Плутарха и других ученых древности.
Для справки
Название "ЛЕТАРГИЯ" состоит из двух латинских слов: «лет» означает «забвение», а «аргия» переводится как «бездействие». То есть летаргия - похожее на сон состояние неподвижности, при котором отсутствуют реакции на внешние раздражители и до минимума сведены все жизненные процессы. То есть это - своего рода мнимая смерть.
Зная о случаях летаргического сна, люди всегда опасались оказаться в таком состоянии, а значит, быть погребенными заживо. И эти страхи имели под собой серьезные основания.
Так, когда в прошлые века за черту городов выносились старые кладбища, то делалась выборочная проверка гробов. И порой выяснились ужасные факты: почти каждый четвертый «покойник» был похоронен заживо. Об этом говорили их перевернутые в гробах тела.
Безусловно, современная медицина умеет отличать мертвое тело от живого, и в наше время такое вряд ли возможно. Но в прошлые века, когда медицина была еще слабо развита, а к умирающему приглашали обычно не врача, а священника, мнимая смерть была явлением нередким.
Великий итальянский поэт Петрарка, живший в XIV веке, в 40 лет тяжело заболел. Однажды он надолго потерял сознание, и его посчитали мертвым. К счастью, итальянское законодательство того времени запрещало хоронить покойников раньше чем через сутки после кончины.
Очнувшись уже в гробу, удивленный Петрарка сказал, что чувствует себя превосходно. И после этого случая великий итальянец прожил еще 30 лет.
Согласно православной традиции, умершего хоронят лишь на третьи сутки, когда все признаки посмертного тления уже четко выражены.
Чтобы избежать ситуаций, когда человек может быть погребен, находясь в состоянии летаргического сна, в Англии до сих пор существует закон, согласно которому во всех моргах должен находиться колокол, чтобы оживший «покойник» смог позвать на помощь.
Гипотеза Павлова
В 1960 годы был изобретен аппарат, с помощью которого можно уловить малейшую электрическую активность сердца. Так вот, когда проводились первые испытания этого прибора, то в одном из моргов среди трупов была обнаружена живая девушка...
Ученые уже давно пытаются разгадать феномен летаргического сна. Например, знаменитый физиолог Иван Петрович Павлов объяснял случаи длительного погружения в сон патологическим торможением двигательного отдела коры больших полушарий мозга. Когда же к старости тормозные процессы в коре ослабевают, больные просыпаются.
Ученый считал, что летаргический сон связан с преобладанием торможения над возбуждением в коре головного мозга. Предельно истощенные нервные клетки мозга при малейшем возбуждении впадают в торможение, именуемое охранительным, поскольку такая самозащита спасает их от гибели.
Ныне ученые полагают, что во время летаргического сна, когда происходит глубокое торможение функций мозга, организм продолжает работать, но в замедленном режиме.
Так один из пациентов И.П. Павлова - Иван Качалкин - проспал 20 лет: с 1898 по 1918 год. Когда же летаргический сон прервался, очнувшийся Качалкин рассказывал, что воспринимал почти все происходящее вокруг. Он помнил разговоры медперсонала, знал, кто лучше делает ему уколы и ставит клизмы, но чувствовал неодолимую тяжесть в мускулах, так что ему было даже трудно дышать.
На нервной почве
Нередко в состояние летаргического сна человек впадает после сильного стресса. Но в то же время стресс может вернуть человека в обычное состояние. Так, тот же Качалкин, монархист по убеждениям, провалился в длительный сон, услышав об убийстве императора Александра II. Когда же он узнал из разговоров больничного персонала о расстреле семьи Николая II, то летаргический сон прервался. Однако пришедший в себя пациент всего через несколько недель умер от «упадка сердечной деятельности».
Многие специалисты считают, что в летаргический сон чаще всего погружаются впечатлительные люди. Например, у норвежки Августины Леггард летаргический сон вызвали сложные роды. Как только на свет появился ребенок, она уснула и пробудилась лишь через 22 года.
У людей, которые многие годы провели в летаргическом сне, после того как они проснулись, нередко поведение не соответствовало их реальному возрасту. Возможно, это связано с некоторыми психическими нарушениями вследствие продолжительной заторможенности многих функций, в том числе и мыслительных.
Режим экономии
Исследователям известен еще один факт, связанный с функциональными изменениями в организме во время продолжительного сна. Оказывается, у таких людей в это время сильно замедлен механизм старения. Связан данный факт, скорее всего, с тем, что в этот период организм переходит на «энергосберегающий» режим.
Однако проснувшись, эти люди очень быстро наверстывают истинный возраст и за 2-3 года превращаются в стариков. Так, та же Августина Леггард все годы, пока находилась в летаргическом сне, оставалась молодой. Но, проснувшись, стала стремительно стареть и через пять лет умерла с признаками глубокой дряхлости.
Помимо стресса, впасть в летаргический сон человек может после отравления угарным газом, при большой потере крови, во время обморока или истерического припадка.
Известны случаи, когда человек погружался в летаргический сон через определенные промежутки времени. Например, один священник спал шесть дней в неделю, а в воскресенье вставал, чтобы поесть и отслужить молебен.
Обычно в кратковременных летаргических припадках хотя и наблюдается неподвижность и расслабление мышц, тем не менее у человека заметно ровное дыхание, его кожа имеет почти естественный цвет. Однако в тяжелых случаях, которые встречаются крайне редко, человека и впрямь можно принять за покойника. Кожа у него холодная и бледная, отсутствует реакция зрачков на свет, практически нельзя обнаружить ни пульса, ни дыхания, он не реагирует на боль. Порой даже отсутствует след «росы» от дыхания на зеркале.
Неожиданные таланты
Иногда после летаргического сна у человека появляются необыкновенные способности. Так, знаменитый медиум Вольф Мессинг в десятилетнем возрасте от изнурительного труда и недоедания упал в обморок прямо посреди мостовой. У него перестал прощупываться пульс, не проявлялось и дыхание. Похолодевшее тело мальчика привезли в морг. Его спас от страшной и мучительной смерти студент, заметивший, что сердце ребенка еще бьется, хотя и очень медленно.
Проснулся Вольф через трое суток благодаря профессору Абелю, который не только сообщил ему, что он является «удивительным медиумом» и подсказал, как в дальнейшем развить и воспользоваться своими способностями, но и нашел работу.
После попадания в 1969 году молнии шесть лет проспал сын австралийского фермера Том Флетчер. А проснулся он опять же благодаря разряду молнии, который попал в него в очередной раз. И хотя Том не помнил своего прошлого, зато у него появились удивительные математические способности.
Загадочные эпидемии
Оказывается, летаргия может принимать форму настоящей эпидемии. Это, например, случилось между 1916 и 1927 годами, когда болезнь распространилась почти по всему миру. Были вспышки летаргии и позже: например, в 1948 году в Исландии, а в начале 1990 годов - в материковой Европе. И хотя болезнь поражала людей всех возрастов, но особо уязвимыми оказались молодые люди.
Широкую известность у специалистов получила и история итальянского аптекаря Кастелли. Находясь в «приступах» летаргии, он мог писать рецепты, готовить лекарства, получать деньги и возвращать сдачу. Когда ему недодавали плату, он сразу это замечал.
Это заболевание медики назвали Encaphilitis lethargica, что переводится как «воспаление мозга, которое делает вас уставшим». Настоящую же причину загадочного явления никто пока не установил, хотя гипотезы высказывались разные.
Одни считали, что летаргию вызывает неизвестный вирус, другие путали ее с эпидемией гриппа, бушевавшей в те годы. Впрочем, истинная причина этих эпидемий неизвестна до сих пор.
Ну, а что касается Гоголя... По слухам, он тревожился небезосновательно. Когда много лет спустя ученые вскрыли гроб, то, гласит молва, увидели в домовине полнейший беспорядок. Словно покойник рвался наружу...
Даже сегодня, когда врачи могут творить чудеса, существует ряд страшных заболеваний, которые считаются неизлечимыми. В отличие от других неизлечимых болезней, таких как назофарингит (как бы страшно это ни звучало, это всего лишь простуда), с такими заболеваниями затруднительно существовать. О полноценной жизни, при наличием данных заболеваний, речи идти просто не может. Я бы мог бы сделать эту статью по типу новости в фотографиях , но я думаю и текста хватит, а фотографии тут будут немного неуместны.10. Врожденная липодистрофия Берардинелли – Сейп (СЛБС)
Выявляется это заболевание в у одного из 10 миллионов новорожденных. Врожденная липодистрофия Берардинелли – это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и её отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность – они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.
При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и лёгкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведёт к серьёзным проблемам, а точнее к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти. Наряду с препаратами, обычно использующимися пациентами с липодистрофией, существует необходимость придерживаться строгой диеты для того, чтобы свести до минимума содержание жиров и углеводов в пище и избежать попадания в организм большого количества белка и транс-жиров.
9. Лейкодистрофия или синдром Бенджамина Баттона
Похожее состояние было описано в романе Скотта Фицджеральда «Загадочная история Бенджамина Баттона» и в снятом по роману фильме, но настоящая болезнь проявляет себя немного иначе, хотя и не менее ужасно. Из-за неправильного образования миелина (белое вещества головного и спинного мозга) у людей, страдающих лейкодистрофией, наблюдается постепенное снижение умственного развития – по существу переход от состояния нормального взрослого человека к уровню мыслительных процессов младенца.
Поражая одного из тысячи, большинство случаев лейкодистрофии являются генетическими по природе и имеют ряд общих черт с достаточно популярным рассеянным склерозом, который также вызван недостатком белого вещества в головном мозге. Наиболее тяжёлые формы лейкодистрофии не наследуются, они возникают спонтанно, даже после того, как человек дожил до зрелого возраста. Около сорока редких генетических заболеваний имеют сходные с лейкодистрофией симптомы и лечение этого заболевания, как правило, носит симптоматический характер.
8. Дефицит Рибоза-5-фосфат изомеразы, самое редкое в мире заболевание
Так как от него страдал всего 1 человек, дефицит Рибоза-5-фосфат изомеразы может считаться редчайшим заболеванием в мире, хотя у него есть ряд сходств с вышеупомянутой лейкодистрофией. Вызванное низким содержанием рибоза-5-фосфат изомеразы (RPI) фермента, который главным образом отвечает за метаболизм в вашем организме, это расстройство состоит из ряда мутаций и симптомов, которые в совокупности не встречаются ни при одном другом заболевании.
У единственного известного пациента, родившегося в 1984 году, на протяжении многих лет наблюдалась задержка психомоторного развития, эпилепсия, атрофия зрительного нерва и обширные изменения в белом веществе головного мозга. Несмотря на серьёзные исследования, которые велись на протяжении многих лет, врачам ещё предстоит найти лекарство или хотя бы дать прогноз, потому что других пациентов, как известно, не существует.
7. Синдром Лёша-Найхана
Поражая одного из 300000, Синдром Лёша-Найхана (LNS) – достаточно редкое заболевание, которое вызвано дефицитом ферментов отвечающих за метаболизм. Помимо общей задержки роста, поражения нервной системы, атрофии яичек, почек и иногда острых воспалительных артритов, большинство больных с LNS, как правило, ранят себя посредством укусов. Есть даже случаи, когда пациентам удаляли передние зубы, чтобы уменьшить вред от этой навязчивой идеи. Несмотря на эти жуткие симптомы, синдром Лёша-Найхана обычно убивает через почечную недостаточность, и пациенты с этим синдромом обычно живут не дольше двух десятков лет. Лечение обычно симптоматическое или экспериментальное, и полного излечения на данный момент не существует. Единственной хорошей новостью является то, что женщины не болеют LNS, а могут быть лишь носителями данного заболевания.
6. Синдром Мебиуса
Редкий синдром Мебиуса характеризуется полным параличом лица. Считается, что только один младенец из миллиона страдает от этого врождённого неврологического расстройства. У этих детей могут наблюдаться аномалии конечностей (например, отсутствие пальцев) и эрозия роговицы из-за неспособности моргать. Так как выражение лица и улыбка считаются важной составляющей социального взаимодействия, пациентам с синдромом Мебиуса ошибочно приписывают умственные расстройства из-за простого неподвижного лица и неконтролируемого слюноотделения. В большинстве случаев болезнь не передаётся генетически, а является следствие травмы полученной плодом во время беременности или приёма матерью таких веществ, как кокаин или вызывающих аборт лекарств. В то время как многолетняя терапия может улучшить моторику и координацию, а глазные капли могут помочь в решении проблемы сухости роговицы, с так называемым нарушением мимики можно бороться только с помощью реконструктивной пластической хирургией.
5. Прозопагнозия или «Лицевая слепота»
Люди с прозопагнозией, вероятно, самые недопонятые люди из этого списка, потому что их состояние трудно диагностировать внешне. Короче говоря, для больных прозопагнозией главной проблемой являются трудности при запоминании лиц, даже своего собственного. Некоторые даже корчат смешные рожи перед зеркалом в переполненном общественном туалете для того, чтобы понять, какое из лиц в отражении их собственное. Технически, со зрением у них всё хорошо, потому что они видят лица так же ясно, как и другие люди, но их мозг просто не может запомнить то, что они видят.
Печальная истина заключается в том, что обычные люди, часто избегают больных прозопагнозией. И так как эффективного лечения этого расстройства не существует, большинство пациентов учатся справляться с прозопагнозией при помощи аудио- и других визуальных подсказок, которые помогают им узнавать друзей, родственников и коллег.
4. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или «Болезнь второго скелета»
Ещё одно жестокое генетическое заболевание - фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП. Это странное состояние, при котором практически все мышечные ткани человека, сухожилия и связки со временем окостеневают. Единственной подвижной частью тела остаётся сердечная мышца, диафрагма, язык, глазные мышцы и гладкая мускулатура, что, по сути, превращает человека в живую статую.
Поскольку дополнительные кости формируются вокруг суставов, это серьёзно ограничивает движения вплоть до полной невозможности открыть рот, тем самым вызывая трудности при разговоре и приёме пищи. Если это звучит недостаточно ужасно, то можем добавить, что любая физическая травма, включая попытки удалить лишние кости хирургическим путём, неизбежно вызывает мышечные отёки в этой области, что, в свою очередь, приводит к ещё большему разрастанию костей. Но пугающая своим видом и последствиями ФОП, выявляется очень редко, в одном случае на два миллиона, и современной медициной подтверждены всего приблизительно сотня подобных случаев.
3. Врожденный ихтиоз типа Арлекина
Врожденный ихтиоз типа Арлекина – это заболевание, затрагивающее только кожу пациента, хотя и самым жутким образом. Дети, рождённые с этим заболеванием, имеют очень жёсткую и толстую кожу, которая образует большие ромбовидные пластины, разделённые глубокими трещинами. У них также весьма своеобразная форма глаз, носа, рта и ушей. Хотя случаи ихтиоза типа Арлекина крайне редкие, их описание можно найти в записи священнослужителя из Южной Каролины, датируемая серединой 18 века. Еще несколько лет назад такое состояние почти всегда заканчивалось смертельным исходом, поскольку кожа пациента весьма уязвима для инфекций и обезвоживания, а также при таком состоянии трудно поддерживать нужную температуру тела или нормально дышать. При современных медицинских достижениях число выживших при этом серьёзном расстройстве неуклонно растёт, но болезнь до сих пор до конца неизлечима.
2. Тяжёлые зрительные галлюцинации или синдром Шарля Бонне
Синдром Шарля Бонне заставляет больного думать, что он сошел с ума или находится под воздействием наркотических средств. Короче говоря, люди с зрительными галлюцинациями испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что они страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома. Да и осознание того факта, что они видят очевидно несуществующие объекты (мифологических существ или персонажей мультфильмов), это не улучшает их психологического состояния, особенно на фоне болезней Паркинсона или Альцгеймера.
Хотя зафиксированных случаев этого заболевание немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40 % ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжёлых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрете зрения.
1. Синдром циклической рвоты
Синдром циклической рвоты (CVS) - это медицинское состояние, которое способно полностью нарушить нормальную жизнь и даже здоровье человека, так как его симптомы в основном состоят из интенсивных и повторяющихся приступов тошноты и рвоты без всякой видимой причины. Сопровождаются они головной болью и болью в животе. Эти отравляющие жизнь моменты могут длиться от нескольких часов до нескольких дней, и в этот период пациентам необходима помощь в стационаре.
Из-за тяжёлых и циклических приступов тошноты и рвоты, такие пациенты имеют гораздо более высокую вероятность развития ряда других медицинских осложнений, таких как обезвоживание, воспаление пищевода и даже опасного для жизни разрыва пищевода. Хотя лекарства от CVS не существует, есть ряд средств, помогающих остановить или предотвратить приступы рвоты, или облегчить связанные с ними симптомы. В настоящее время известно, что синдром циклической рвоты диагностируется в трех случаях на 100000 человек. Возможно, что даже Чарльз Дарвин страдал от этого заболевания.
Материал подготовила "Азирис" - по статье с сайта toptenz.net
P.S. Меня зовут Александр. Это мой личный, независимый проект. Я очень рад, если Вам понравилась статья. Хотите помочь сайту? Просто посмотрите ниже рекламу, того что вы недавно искали.
Copyright сайт © - Данная новость принадлежит сайт, и являются интеллектуальной собственностью блога, охраняется законом об авторском праве и не может быть использована где-либо без активной ссылки на источник. Подробнее читать - "об Авторстве"
Вы это искали? Быть может это то, что Вы так давно не могли найти?
Юрий
болезнь даона передаётся от прошлого покаления,
которое замусорело свою костную ткань на столько что
там не только: таблетки,остатки алкоголя и курева,
но и тяжёлые металы-меняющие генетический код.болезнь
даона передаётся по наследствутем тем у кого есть
такая болезнь,но у которого всего лишь форма головы
другая а всё остальное такое же не правильное внутри.
человек передавший эту болезнь своим детям никогда не
признается в том что у него есть даона болезнь,так
как у него страх стыд и чувство:так ведь я никогда
не болел и я идеален и вообще этот ребёнок не мой,-вот
что думает тот кто эту болезнь подарил своим детям.
при засорении костной ткани-меняется генетический код,
в результате чего кости деформируются и их состояние
такое-словно они прошли сквозь кислоту или радиацию
или сквозь биооружие.вот что внутри того кто это
болезнь передаёт своим детям.вообщем в костях
у человека передавшего эту болезнь-целый винегрет
-создавший такую мутацию.ведь никто не знал что
за костями надо следить и их чистить и питать.
каждый чистит кости по разному,у каждого в
семье своё семейный рецепт-пользуясь которым,
следят за своим здоровьем и следующим покалением.
ведь мало кто знал что 12 систем здоровья,это
системы благодаря которым гарантировано
здоровье следующему покалению.сколько лет
надо чистить кости человеку с болезнью даона?
-всю жизнь,так как весь организм изменён и
изменён не только внутри но и
изменён гинетически.так вот воспользовавшись
системой здоровья-человекзапустит обмен
веществ в костях и мозгу,и организм полностью
начьнёт функционировать правильно.воспользуется
ли системой человек с этой болезнью?-нет,так
как этот человек как и его родители
живут как бы в другой реальности-как бы в
паралельной и что для того кто прошёл по
системе-считается нормально то у того
кто не прошёл это всё было бы шоком
и невозможностью делать то что сделал тот
кто прошёл по системе.вот пример одной системы,
-каждое утро-как только встанешь мочится на палец
и ложить палец на языки в обычное меню добавить сырую воду,
кальций и шпроты.делать так 100 дней.после прохождения
100 дней,-нужно сделать клизму и
оаставить только лишь кальций,шпроты и сырую воду
в вашем обычном меню.если же это для вас шок и не возможно,
то можете взять систему иванова или любую другую,после
14 дней прохождения которой надо сделать клизму а в меню
с самого начала прохождения и после прохождения,надо довать
тоже что и прошлой системе.сырую воду,кальций и шпроты.
а систему можно дальше не идти,если нет желания.так
как накопившиеся кальций и фосфор сделают всё сами,
если не бросите всё это добавленое в ваше меню.кальций
и шпроты и сырую воду в любом количестве-даже по одной
таблетке и одной рыбке и сырой воды в день это
надо употреблять всю жизнь.после того как активируется
иммунитет,то он сам изменит ваше меню,выстроит в ряд все
гены и востановится генетический код и изменит форму
головы и всего организма.эти системы от всех болезней,
даже от аутизма и всех неизлечимых болезней.после
прохождения системы-в мозгу запустится обмен веществ и
вы сможете создать свою систему здоровья которую и
будете передавать своей семье и другим покалениям.это
и будет вашь рецепт от всех болезней -даже от тех новых
болезней которые в течении многих лет будут появлять
и которым вы сможете противостоять благодаря одной из
12 систем а может благодаря вам не из 12 и 20 систем.
каждый прошедший по системе становится создателем
новой системы здоровья,системе намного проще прошлых систем.
как есть новая система "14 дней на природе".что делате кальций
и фосфор-шпротов?-выгоняет мусор из кости
Наука достигла серьезных успехов в медицине - сейчас возможно справиться с такими болезнями, которые наши предки только мечтали победить. Однако все еще существуют заболевания, заставляющие докторов развести руками в недоумении. Происхождение некоторых из них неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом. Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.
От людей, которые могут затанцевать себя до смерти, до аллергии на воду - вот вам 25 невероятно странных, но реальных болезней, которые наука не может объяснить!
(Всего 25 фото)
Острый дряблый миелит
Миелит - воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу. Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах. До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней. Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.
После изобретения вакцины ученые утверждали, что болезнь побеждена. Но, несмотря на заверения ВОЗ, полиомиелит еще не сдается - его вспышки время от времени случаются в разных странах. При этом болеют уже привитые люди, поскольку вирус азиатского происхождения приобрел необычную мутацию.
Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность - они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.
При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.
Летаргический энцефалит
Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании. Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг). Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.
Синдром «взрывающейся головы»
Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему. Это малоизученный феномен, который относят к расстройствам сна. Причины этого синдрома, который чаще встречается у женщин, чем у мужчин, до сих пор неизвестны. Обычно он проявляется на фоне недостатка (депривации) сна. В последнее время этим синдромом страдает все большее количество молодых людей.
Синдром внезапной детской смерти
Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор не известны.
Аквагенная крапивница
Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания. Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.
Диарея Брайнерда
Названа в честь города, где был зарегистрирован первый подобный случай (Брайнерд, Миннесота, США). Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.
В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них - в США. Но первая была все же самой крупной - за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока - но все равно непонятно, почему она мучает человека так долго.
Тяжелые зрительные галлюцинации, или синдром Шарля Бонне
Состояние, во время которого пациенты испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома.
Хотя зафиксированных случаев этого заболевания немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40% ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжелых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрате зрения.
Электромагнитная сверхчувствительность
Скорее психическое заболевание, чем физическое. Пациенты верят, что их различные симптомы вызваны действием электромагнитных полей. Однако врачи обнаружили, что люди не могут отличать реальные поля от ненастоящих. Почему они все еще верят в это? Обычно это связано с теорией заговора.
Синдром скованного человека
Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез - диабет и мутирующие гены.
Кивательный синдром
Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.
Английский пот
Английский пот, или английская потливая горячка, - инфекционная болезнь неясной этиологии с очень высоким уровнем смертности, несколько раз посещавшая Европу (прежде всего тюдоровскую Англию) между 1485 и 1551 годами. Болезнь начиналась с озноба, головокружения и головной боли, а также болей в шее, плечах и конечностях. Затем начиналась горячка и сильнейший пот, жажда, учащение пульса, бред, боль в сердце. Никаких высыпаний на коже при этом не было. Характерным признаком болезни была сильная сонливость, часто предшествовавшая наступлению смерти после измождающего пота: считалось, что если человеку дать уснуть, то он уже не проснется.
В конце XVI века «английская потливая горячка» неожиданно исчезла и с тех пор больше никогда и нигде не появлялась, так что сейчас можно лишь строить предположения о природе этого весьма необычного и загадочного заболевания.
Болезнь Перуанского метеорита
Когда рядом с деревней Каранкас в Перу упал метеорит, местные жители, приблизившиеся к кратеру, заболели неизвестной болезнью, которая вызвала серьезную тошноту. Врачи полагают, что причиной стало отравление мышьяком от метеорита.
Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.
Болезнь куру, или смеющаяся смерть
Племя каннибалов форе, живущее в горах Новой Гвинеи, было открыто только в 1932 году. Члены этого племени страдали смертельной болезнью куру, название которой на их языке имеет два значения - «дрожь» и «порча». Форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом. Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В начальной стадии болезнь проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу, после чего пациент умирает.
Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этим заболеванием. С искоренением каннибализма куру практически исчезла.
Синдром циклической рвоты
Обычно развивается в детстве. Симптомы вполне понятны - повторяющиеся приступы рвоты и тошноты. Медики не знают, в чем именно заключается причина данного расстройства. Ясно лишь то, что люди с этим недугом могут днями или неделями мучиться от тошноты. В случае с одной пациенткой самый острый приступ выражался в том, что ее вырвало 100 раз за сутки. Обычно же это происходит 40 раз за день, преимущественно вследствие стресса или в состоянии нервного возбуждения. Приступы невозможно предсказать.
Синдром синей кожи, или акантокератодермия
Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.
Болезнь Моргеллонов
Болезнь двадцатого века
Также известная как множественная химическая чувствительность. Болезнь характеризуется негативными реакциями на различные современные химикаты и продукты, в том числе пластмассу и синтетические волокна. Как и в случаях с электромагнитной чувствительностью, пациенты не реагируют, если не знают, что взаимодействуют с химикатами.
Самый известный инцидент этого заболевания произошел в 1518 году в Страсбурге, Франция, когда женщина по имени фрау Троффея начала танцевать без причины. Сотни людей присоединились к ней в течение следующих нескольких недель, и в конце концов многие из них умерли от изнеможения. Вероятные причины - массовое отравление или психическое расстройство.
Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками. Прогерия вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия. Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко. Эта болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, пять из которых родственники, следовательно, она считается еще и наследственной.
Порфирия
Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Знаете, что самое странное? Стул становится фиолетовым.
Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.
Синдром войны в заливе
Болезнь, поражавшая ветеранов войны в Персидском заливе. Симптомов несколько: от резистентности к инсулину до потери контроля над мышцами. Врачи полагают, что болезнь была вызвана использованием обедненного урана в оружии (в том числе химическом).
Синдром прыгающего француза из штата Мэн
Основной признак этой болезни - сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться. Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн. Врачи полагают, что это генетическое заболевание.
