Вирсавия операция на сердце. Жить с открытым сердцем всему миру

Вирсавия операция на сердце. Жить с открытым сердцем всему миру

В медицине это называют торакоабдоминальным синдромом — он вызывает дефекты в развитии диафрагмы, брюшной стенки, сердца и грудины. С ним рождаются пятеро из одного миллиона живых детей. Причина патологии до сих пор неизвестна.

Шестилетняя Вирсавия Борун родилась в России. Ее сердце и кишечник находились за пределами грудной клетки, отсутствовала диафрагма, некоторые кости и мышцы. Мама девочки Дарья Борун возила дочь по врачам в разных странах, но помочь согласилась лишь клиника из Бостона, США. Так семья оказалась в Америке.

«Мое сердце прямо здесь. Оно находится снаружи, и мне очень нравится, когда моя мама прикасается к нему — потому что любит его», — рассказывает Вирсавия.


Лечиться в США — удовольствие не из дешевых. Семье Борун помогает благотворительный фонд YouCaring. На экстренные медицинские расходы и последующую операцию нужно собрать 200 тысяч долларов. Пока врачи не решаются оперировать Вирсавию из-за высокого кровяного давления.

Но девочка уже научилась жить с сердцем наружу. Как и многие ее ровесницы, она любит танцевать и рисовать, и с удовольствием позирует для аккаунта своей мамы в Инстаграм.


С тех пор, как история Вирсавии стала широко известной, все больше и больше добровольцев несут пожертвования в фонд. Но пока собрано только 70 тысяч долларов из необходимых двухсот. Дарья Борун воспитывает дочь одна, едва сводя концы с концами. Многое из того, что удается заработать, она откладывает на лечение девочки.

«У меня нет здесь семьи, только я и Вирсавия. Но я чувствую поддержку от многих людей. Они любят нас и хотят помочь», — говорит Дарья.

Певец откликнулся на зов о помощи Вирсавии


Вирсавия МИХИТАРЬЯНЦ — так зовут девочку из Новороссийска, которая ждет второй серьезной операции. Полуторагодовалая кроха родилась с редким заболеванием — пентада кантрелла. Ее сердце расположено снаружи и прикрыто лишь тонким слоем кожи. Недавно двадцать публичных человек перед всей страной обещали помочь ребенку, но не сдержали своих слов.


Первая операция девочке была сделана еще в четыре месяца, в Бакулевском центре. Нынче новая. Кардиохирурги обещают переместить сердце ребенка в грудную клетку. Для того, чтобы состоялась операция, Вирсавии нужно принимать специальные препараты, стоимость которых свыше миллиона рублей. Таких денег в семье Михитарьянц нет, девочка воспитывается одной мамой. Но есть люди, которые хотят помочь ребенку любыми способами. В СМИ объявляют реквизиты семьи, для желающих помочь маленькой Вирсавии.







Недавно во время съемок телевизионной передачи «Ты не поверишь» на НТВ корреспондент известил звезд российского шоу-бизнеса об этом уникальном случае. Знаменитости на камеру предлагали всевозможную помощь. Оказание услуг, как в материальном, так и моральном плане. Интересовались и уточняли банковские реквизиты семьи, контактные телефоны, адрес. Один из публичных людей говорил о связях в области медицины. Были и такие, кто не сдержал слез, услышав о данной истории. Двадцать известных и богатых людей обещали помочь маленькой девочке. Но, спустя время Вирсавия Михитарьянц не дождалась никакой помощи от них. Удивительно, как быстро звезды пообещали, и еще быстрее забыли!








Исключением оказался лишь певец Авраам Руссо . Он единственный человек, со съемок «Ты не поверишь», который сразу же оказал материальную и моральную поддержку Вирсавии и ее маме. Авраам заботится о Вирсавии как о родном и близком человеке. Судьбой девочки также озадачились люди, которым не нужен телевизионный пиар. Из Интернета о судьбе Вирсавии узнала актриса Марго Арчибасова . Она нашла телефон Дарии Михитарьянц , мамы ребенка, и сразу же начала звонить и предлагать свою помощь. Подключила друга — молодого певца Илью Гурова .
— Позвонила Марго, сказала, постарается помочь. Создала группу на «Одноклассниках» — «В помощь Вирсавии». Также помогал и Гуров в создании группы, приглашая людей. Вместе они ходили и показывали фотографии Вирсавии разным людям, спонсорам. И после этого мне начали помогать, — говорит мама Вирсавии. — Вирсавия себя чувствует хорошо после всех препаратов, которые сейчас принимает. Про операцию ничего не могу сказать, так как сама не знаю. Мы едем только на консультацию в Москву. А там уже нам скажут точную дату операции. Сейчас приглашали в Германию, Израиль, но мы пока отказались. У нас стоит плановая консультация в Москве.

Родной человек

— С Марго Арчибасовой мы познакомились около двух с половиной лет назад. Этот человек, как и ее семья, стали для меня очень близкими людьми, и, поэтому, неудивительно, что у нас появилось совместное дело, — говорит Илья. — О Вирсавии и ее семье я узнал из одного Интернет-портала, но тогда, я даже представить не мог чем и как мы можем помочь им, и насколько это святой ребенок. Именно благодаря Марго в моей жизни появилась Вирсавия и ее мама. Мы полюбили эту девочку, как родную. Играли с ней, гуляли. Глядя на Вирсавию, понимаешь, что такое ощущение тепла в груди.
— Все началось в сентябре 2010 года, когда Илья позвонил и попросил помощи в проведении своих благотворительных концертов, — рассказала Марго Арчибасова. — Конечно, я не могла отказать и 27 и 29 октября мы прошли боевое крещение, после чего убедились в том, что хотим заниматься бескорыстной благотворительностью. Когда я увидела Вирсавию, то сразу решила, что это МОЙ ребенок и я БУДУ помогать ему. Сейчас мы ищем подходящую клинику для ребенка, для возможности лечения и реабилитации, ведь Вирсавия стала родным человеком для многих семей.


Вирсавия Борун, уроженка Новороссийска, ныне живущая в США, родилась с невероятно редким заболеванием. Её сердце находится на внешней стороне грудной клетки и защищено лишь тонким слоем кожи. Его биение можно увидеть воочию. Девочке нужно быть очень осторожной. Любое неудачное падение или удар могут привести к повреждению и остановке сердца.
Дари Мхитарянц, матери девочки, было 19 лет, когда она забеременела. Диагноз плоду был поставлен на 6 месяце беременности. Врачи настаивали на преждевременных родах. Девушка не смогла решиться на это. Врачи не хотели брать ответственность за жизнь ее и ребенка: сложность и исход родов оставались неизвестными. Приняли ее лишь в Краснодаре, куда женщине пришлось ехать из родного Новороссийска. Она сильно рисковала, но родила сама. Врачи дали неутешительный прогноз, что Вирсавия не выживет, но вопреки этому она росла и развивалась. Первые годы ее жизни оказались самыми сложными. Дари нельзя было оставлять ребенка одного, ведь сердце было практически не защищено: ушиб, удар, падение могли вызвать страшные последствия.

Помимо редкого порока сердца, у Вирсавии Борун оказались и другие патологии: грыжа кишечника, с которой сердце срослось, отсутствие части грудной клетки, большая легочная гипертензия. В 4 месяца в России девочке смогли произвести облегчающую операцию на легкие. До приезда в США семья Борун раз в полгода приезжала на обследование в центр имени Бакулева в Москве, крупнейший сердечно - сосудистый центр в мире. А затем им пришел ответ из США на запрос о возможности лечения и проведения операции на сердце в этой стране. Дари и Вирсавия сменили фамилию Мхитарянц на Борун, начав здесь новую жизнь.

Семья Борун первоначально обосновалась в Бостоне, после того как нашла врача, согласившегося помочь справляться с редким заболеванием. Со временем стало ясно, что девочка не может пройти операцию из-за проблем с высоким кровяным давлением. Летом 2015 года мать и Вирсавия были вынуждены переехать во Флориду, поскольку бостонский холодный климат угрожал жизни Вирсавии. Сейчас девочка проживает в 32 км от Майами, и благодаря теплому и мягкому климату реже болеет. Вирсавия пошла в школу и уже в совершенстве овладела английским.

Сегодня Вирсавии Борун уже 8 лет. Патология, с которой она родилась, в медицине называется Пентада Кантрелла. При ненормальном положении сердца вне грудной клетки прогнозы неутешительные, но многое зависит от серьезности состояния. Большинство детей с Пентадой Кантрелла рождаются мертвыми или умирают в первые несколько дней жизни. Данная патология встречается у 1 из 5.5 миллионов новорожденных.

Эта маленькая девочка выглядит как любой здоровый ребенок. Она полна жизни, любит танцевать и бегать. Однако, если посмотреть на ее животик, то станет понятно, что состояние ее здоровья далеко от нормы. Любой сильный удар в районе солнечного сплетения может просто убить ее.

Восьмилетная Вирсавия Борун с рождения страдает очень редким заболеванием Пенталогией Кантрелла. На планете это заболевание наблюдается только у 5 миллионов людей. Это заболевание проявляется в том, что сердечко девочки растет вне ее грудной клетки и прикрыто сверху только тоненьким слоем кожи.

Девочка говорит: «Это мое сердце. Я единственная, у кого оно такое. Когда я одеваюсь, то выбираю только мягкую одежду, чтобы не повредить сердце. Но я могу только ходить, мне нельзя прыгать, бегать и летать».

«Хотя я не должна бегать, мне это очень нравится» — добавляет она в интервью BBC.

Она родилась в России, но ее мать Дарья перевезла девочку жить в Соединенные Штаты в надежде получить необходимое лечение для дочери. Российские врачи говорили женщине, что у девочки практически нет шансов на выживание.

Дарья вспоминает: «Врачи сказали, что у Вирсавии очень редкое врожденное заболевание, из-за которого она не выживет. Когда я впервые увидел, как бьется ее сердечко, для меня это сразу же стало чем-то особенным. Вирсавия жива, и она может дышать, и может жить. Я был очень расстроена из-за того, что врачи продолжали твердить, что она скоро умрет. Вирсавии нелегко жить с сердечком снаружи грудной клетки. Ее жизнь действительно очень-очень хрупкая».

«Ей все время необходимо быть осторожной, потому что она может случайно упасть, и это станет опасным для ее жизни, ведь она может из-за неудачного падения на сердечко умереть» — добавляет женщина.

Один из врачей Бостонской детской больницы согласился взяться за ее лечение, хотя многие другие отказались.

В настоящее время девочке приходится принимать лекарства для поддержания в норме артериального давления в надежде, что однажды врачи смогут прооперировать ее. Пока проведение операции слишком опасно для ее жизни.

Будем надеяться, что у этой энергичной и отважной маленькой чудо-девочки все будет складываться удачно и врачи скоро смогут сделать необходимую ей операцию.

Жми «Нравится » и получай лучшие посты в Фейсбуке!

Читайте также:

Просмотрено

Сотрудники ГИБДД покинули свой пост без разрешения, чтобы доставить мальчика в больницу

Когда Дария Михитарьянц пришла на УЗИ, вместо того, чтобы обрадовать, доктор, округлив глаза, подытожил «Делайте аборт!». Прогнозы оказались неутешительными: родится неподвижная и слепая девочка-даун. Но будущая мама оказалась не из робкого десятка, да и материнские чувства взяли верх над медицинской «логикой»: она наотрез отказалась избавляться от малыша и твердо решила подарить ему жизнь.

Все врачи отворачивались от Дарии, боясь брать ответственность за жизнь ее и ребенка: сложность и исход родов оставались большой загадкой. Приняли ее лишь в Краснодаре, куда женщине пришлось ехать из родного Новороссийска. Она сильно рисковала, но родила сама, однако, радость быстро сменилась на страх: акушерка подала маме девочку, сердце которой было будто положено на грудь, прикрытое тоненькой кожей, оно полностью просвечивалось через нее.

Врачи дали неутешительный прогноз, что девочка не выживет, но, вопреки всем, она росла и набиралась сил. Первые годы оказались самыми сложными в жизни Дарьи и ее доченьки Вирсавии: ребенка нельзя было оставлять одного ни на минуту, ведь ее жизненно важный орган был практически не защищен: ушиб, удар, падение- любое, даже малейшее, воздействие на сердце могло понести страшные последствия.

У Вирсавии одно из самых редких заболеваний в мире- «пентада Кантрелла»

Сердце расположено не в грудной клетке, а поверх нее. Это повлекло за собой и другие патологии: грыжа кишечника (сердце срослось с ним), отсутствие части грудной клетки, большая легочная гипертензия и т.д. В 4 месяца в России девочке смогли произвести облегчающую операцию на легкие, но далее этого специалисты не смогли пойти.

Дария не спала ночами, посылая письма с просьбами лечения во все клиники мира, но они, округлив глаза, отказывали. Женщина уже потеряла всякую надежду, но тут на ее почту пришел ответ из Бостонского детского госпиталя:

Мы обследуем Вирсавию и, если это окажется возможным, прооперируем. В любом случае постараемся улучшить состояние девочки.

У них был удачный опыт лечения подобных больных, а, поэтому, у мамы и дочки появилась вера в чудо. Но нарисовалась новая проблема: операция стоила около 7 млн.руб. Собрать такую сумму матери-одиночке было просто невозможно: они были разведены с супругом, который даже не интересовался о состоянии родной дочери, не говоря о выплате алиментов. Плюс, были необходимы очень дорогие лекарства для поддержания жизни ребенка: из-за легочной гипертензии она постоянно кашляла, задыхаясь.

Все, что осталось у семьи - это вера в Бога

Дарья надеялась на чудо и, оно произошло! После участия в одной теле-программе, благотворительный фонд собрал деньги на операцию и поддержание здоровья девочки. Маме и дочке пришлось переехать в Южную Флориду: из-за высокого давления, операцию все время откладывают, но как только оно нормализуется - сразу же проведут, а, потому, нужно находится в близости от Бостона, чтобы периодически обследоваться.

Мама и дочка сменили фамилию Михитарьянц на Борун, начали новую жизнь. Вирсавия пошла в школу и уже в совершенстве овладела английским.

Верь в чудеса! После программы « », ты навсегда забудешь о болезнях и плохом настроении! Регистрируйся!



Самое обсуждаемое
Какие бывают выделения при беременности на ранних сроках? Какие бывают выделения при беременности на ранних сроках?
Сонник и толкование снов Сонник и толкование снов
К чему увидеть кошку во сне? К чему увидеть кошку во сне?


top