НИИ детской онкологии, гематологии
и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой
(Санкт-Петербург)
Мы продолжаем рассказывать о клиниках, в которых проходят лечение подопечные Русфонда. Один из давних наших партнеров – НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Он был открыт на базе вуза, который теперь называется 1-й Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова. С открытия – с 2008 года – новый институт стал партнером Русфонда по программе «Русфонд.Онкология»
. Наш выбор объясняется тем, что эта клиника одной из первых в стране начала делать трансплантацию здорового костного мозга онкобольным детям. Эта операция – последняя надежда для маленьких пациентов и их родителей.
От эксперимента к «рутине»
Петроградская сторона, улица Рентгена. Здесь повсюду встречаешь молодых людей в белых халатах. И не удивительно: на этой и соседних улицах расположены здания Первого меда (так для краткости называют университет). Одно из них – НИИ им. Р.М. Горбачевой. Строительство здания шло с 2003 по 2007 год, с 2008-го клиника работает. А началось все давным-давно, в конце 1960-х, когда студент Первого меда Борис Афанасьев стал заниматься кроветворными стволовыми клетками.– Тогда только-только стали появляться первые работы по этой теме, – вспоминает Афанасьев, уже не Борис, а Борис Владимирович, давно не студент, а профессор, доктор медицинских наук, директор института. – Но уже тогда мне было ясно, что наш интерес к стволовым клеткам неминуемо должен привести к трансплантациям, что это очень важно… А теперь трансплантация – банальная, рутинная процедура.
До сих пор многие считают (а журналисты даже и пишут), что трансплантация костного мозга (ТКМ) – это сложнейшая операция, хирургическое вмешательство сразу в два организма – донора и реципиента, что речь идет о взятии костного мозга у первого и о «внедрении» его второму. Но костный мозг нужен не сам по себе – нужны гемопоэтические (кроветворные) стволовые клетки, которые в нем находятся. И эти клетки с помощью специальных препаратов можно заранее «выгнать» в кровь, а потом сепарировать, то есть отделить их, сконцентрировать – и вот это уже трансплантат. Он выглядит как обыкновенная кровь. А сама трансплантация выглядит как переливание крови – да, собственно, переливанием и является.
Разыскивается донор
«Банально, рутинно» – для профессора Афанасьева. Но по сути все же очень сложно. И опасно в смысле последствий. Даже собственные, заранее взятые у пациента, а затем обработанные и пересаженные ему же клетки (это называется аутологичная ТКМ) организм стремится отторгнуть. Даже клетки, взятые у брата или сестры (аллогенная родственная ТКМ), бывают совместимыми только в четверти всех случаев, иммунная система воспринимает их как чужие. Пересадке родительских клеток предшествует сложнейшая процедура разделения их на совместимые и несовместимые – ведь родители бывают совместимыми с детьми максимум наполовину. Это гаплоидентичная ТКМ – сама опасная, действительно терапия последнего шанса. Она даже опаснее, чем аллогенная неродственная ТКМ – от совместимого по генам донора. Одно из опаснейших последствий называется РТПХ – реакция «трансплантат против хозяина». Чтобы иммунная система не отторгала спасительные клетки, врачи искусственно снижают иммунитет пациента практически до нуля. Но тут другая опасность: любая безобидная инфекция в отсутствие иммунитета может оказаться гибельной.– Мы делаем сейчас больше всех ТКМ в России, порядка трехсот в год, взрослым и детям, – говорит Борис Афанасьев. – Без Русфонда мы бы столько сделать просто не смогли. Государство оплачивает только саму трансплантацию, но поиск совместимого донора в международном регистре не оплачивает, а это более €18 тыс. И некоторые дорогие лекарства, которые жизненно необходимы в посттрансплантационный период, госказна тоже не оплачивает. Именно здесь на помощь нам, детям, я бы сказал, и государству тоже приходит Русфонд.
В 2013 году Русфонд и Первый мед, а фактически НИИ им. Р.М. Горбачевой, в дополнение к «Антираковому корпусу» начали новую программу. Она называется «Регистр против рака» .
– Речь идет о создании отечественного регистра доноров костного мозга, – объясняет Борис Афанасьев. – Это, конечно, сейчас наш самый важный и самый масштабный проект. В России до сих пор нет национального донорского регистра, и мы ищем совместимых доноров в международной базе, привозим трансплантат из Европы. Но это если находим донора. А ведь в некоторых случаях и не находим! России с ее генетическим своеобразием и многообразием собственный регистр просто жизненно необходим.
Есть шанс!
Клиника последнего шанса – а по внешнему виду не скажешь. Игровая комната – ребята возятся на горке, мамы разговаривают на скамейке. Еще одна комната – с кучей DVD-дисков, синтезатором и настольными играми.
В НИИ им. Р.М. Горбачевой ежегодно проводится около 300 трансплантаций. Это самое большое количество в России
Директор клиники Борис Афанасьев во время обхода
Деньги на поиск донора и лекарства Яне Веселовой собрали читатели Русфонда в январе этого года, а в июне была проведена ТКМ
В игровой комнате
Поделки, выполненные пациентами клиники
Трансплантация костного мозга от донора - последний шанс для многих больных с лейкозами, тяжелыми формами анемий, различными опухолями, генетическими заболеваниями. Сама по себе трансплантация - это просто переливание стволовых клеток, которое занимает не больше часа. Но чтобы пересадки стали возможными, необходимо нормальное бесперебойное функционирование многих лабораторий: иногда пациенту делают до десяти анализов в сутки в течение нескольких месяцев.
Благотворительный фонд «АдВита» был создан врачами клиники трансплантации костного мозга СПбГМУ и волонтерами в Петербурге в 2002 году. Фонд помогает пациентам с онкологическими, гематологическими, иммунологическими диагнозами (независимо от возраста и прогноза) и онкологическим отделениям федеральных и городских больниц Петербурга, а также лабораториям НИИ ДОГиТ им. Р. Горбачевой ПСПбГМУ им. Павлова.
Почему лабораториям? Они лишены системного финансирования от государства. Заявки подаются каждый год, но ни одна из них не получила финансирование в полном объеме. Иногда выделенных денег хватает на несколько месяцев, иногда - на пару недель.
Людям кажется более правильным помочь конкретному ребенку, нежели жертвовать деньги на реактивы или пробирки. Но если не собрать этих денег, за все исследования придется платить пациентам .
С 2015 года мы с вами собрали более 31,5 млн. рублей для фонда «АдВита» на работу семи лабораторий НИИ ДОГиТ им. Р. Горбачевой: цитогенетики и диагностики генетических заболеваний, патоморфологии, трансплантологии и молекулярной гематологии, трансплантационной иммунологии, клинической диагностики, криоконсервации с оценкой качества гемопоэтических стволовых клеток, тканевого типирования.
Незадолго до завершения этого сбора мы приняли решение продолжить его и сделать бессрочным . Теперь мы каждый месяц будем собирать сумму, необходимую для одной лаборатории — тканевого типирования . Без ее работы нельзя проводить пересадки костного мозга: именно здесь проводится проверка тканей на генетическую совместимость у пациентов и их возможных доноров костного мозга, а также типирование пациентов отделения трансплантации почки. В этой же лаборатории проводится исследование на совместимость донорской крови перед ее переливанием пациентам: после трансплантации костного мозга любой иммунологический конфликт может убить пациента или вызвать тяжелейшие осложнения. Ежегодно лаборатория тканевого типирования НИИ ДОГиТ им. Р. Горбачевой выполняет около 7300 исследований.
Нас поддерживают
На что нужны деньги
Для бесперебойной работы лаборатории нужно 1 100 000 рублей в месяц.
Каждый месяц собранные средства будут направляться на оплату реактивов и расходных материалов, чтобы клиника могла проводить около 250 неродственных трансплантаций костного мозга ежегодно.
| Статья расходов | Период | Расчет | Сумма, руб. (r ) |
|---|---|---|---|
| Лаборатория типирования: | |||
| - типирование низким разрешением | 1 месяц | 15 000 руб.*10 типирований | 150 000 |
| - типирование высоким разрешением | 1 месяц | 50 000 руб.*19 типирований | 950 000 |
| ИТОГО | 1 100 000,00 | ||
Отчет о расходовании средств от 30.11.2016
С сентября по ноябрь 2016 года фондом AdVita на оплату 43 счетов для 7 лабораторий было израсходовано 6 033 936 рублей 46 копеек, собранных фондом «Нужна помощь».
Были оплачены счета для лабораторий клинической диагностики, патоморфологии, лаборатории цитогенетики и диагностики генетических заболеваний, лаборатории молекулярных методов исследования, тканевого типирования, трансплантологии и молекулярной генетики и лаборатории криоконсервации.
1. Для лаборатории клинической диагностики было оплачено 11 счетов на общую сумму 1 077 473 рубля 49 копеек.
Большая часть реактивов предназначена для ежедневных клинических и биохимических анализов крови и мочи пациентов клиники, по которым врачи могут судить о состоянии больных до и после трансплантации костного мозга. Оплачены реактивы для работы для анализатора ArchitectI 1000, на котором делают иммунохимические анализы при установке диагнозов; для анализатора LH750, который предназначен для круглосуточного мониторинга состояния пациентов в отделении интенсивной терапии и реанимации; для анализатора Clinitek status+, на котором делаются анализы мочи пациентов, которые получают высокотоксичную химиотерапию, что позволяет следить за состоянием почек.
2. Для лаборатории патоморфологии , которая отвечает за диагностику, было оплачено 8 счетов на общую сумму 922 360 рублей 50 копеек.
Оплаченные реактивы помогут самыми высокоточными методами уточнить варианты лейкозов, лимфом и других заболеваний у каждого пациента клиники, чтобы врачи смогли индивидуально подобрать самую эффективную терапию.
3. Для лаборатории цитогенетики и диагностики генетических заболеваний было оплачено 3 счета на общую сумму 366 925 рублей 70 копеек.
Эти реактивы помогут врачам выявить генетические нарушения внутри хромосом и поставить правильный диагноз. Кроме того, для этой лаборатории приобретены самые необходимые расходные материалы: флаконы для выращивания культур, серологические пипетки, чашки Петри, микропробирки и криобоксы для них, штативы для пробирок, наконечники для дозаторов. Все эти расходные материалы необходимы для работы с клетками крови и костного мозга, когда из них приготовляют материал для исследования.
4. Для лаборатории молекулярных методов исследования отделения клинической микробиологии ПСПбГМУ им. акад. И. Павлова
, которая отвечает за своевременную точную диагностику инфекционных осложнений у пациентов детского отделения НИИ ДОГиТ им. Р.М.Горбачевой после трансплантации костного мозга, был оплачен 6 счетов на сумму 492 504 рубля.
После трансплантации костного мозга, когда иммунитета практически не существует, именно инфекционный осложнения становятся главной угрозой для жизни наших подопечных! Теперь врачи смогут мгновенно получать информацию, о какой инфекции идет речь, и подобрать терапию для каждого пациента.
5. Для лаборатории тканевого типирования было оплачено 2 счета на сумму 1 815 516 рублей 57 копеек. Тканевое типирование – это иммунологическое исследование, которое выявляет так называемые антигены гистосовместимости: это значит, что исследование позволяет определить, по каким параметрам должны совпасть донор и реципиент, на основании этого анализы проходит поиск совместимого донора костного мозга для наших больных. Данных реактивов хватит примерно на два месяца работы лаборатории.
6. Для лаборатории трансплантологии и молекулярной генетики
было оплачено 11 счетов на сумму 1 028 425 рублей 60 копеек.
Это реактивы и расходные материалы, благодаря которым выделяется ДНК, на основе которой делаются все исследования, связанные с определением мутаций клеток опухоли, выясняют степень приживления донорского трансплантата и т.д., реактивы для анализа на ПЦР, определения уровня минимальной остаточной болезни (это дает врачам информацию, сохраняются ли следы деятельности больного гена или нет), реактивы для очистки и консервации биоматериалов, их подготовки и окрашивания.
7. Для лаборатории криоконсервации было оплачено 2 счета на сумму 330 730 рублей 60 копеек. Это расходные материалы, необходимые для подготовки материала для исследования качества трансплантата и диагностики гематологических заболеваний. Купленных реактивов хватит примерно на полгода.
Мы искренне благодарим всех жертвователей и сотрудников проекта «Нужна помощь»! Без работы всех семи лабораторий НИИ ДОГиТ им. Р.М.Горбачевой врачи не смогут правильно ставить диагнозы и проводить лечение. Ваша помощь бесценна!
Cупруги Горбачевы во время визита в Индию. 1988 год.
Фото: Boris Yurchenko/AP
Изменить размер текста: A A
Говоря о деятельности Михаила Сергеевича Горбачева , нельзя не вспомнить его супругу Раису Максимовну. Ведь с ней его связывали долгие годы нежной любви и трогательной дружбы. До нее жены руководителей страны оставались в тени - многие граждане даже не знали, как они выглядят. Раиса Горбачева нарушила эту негласную традицию. «Единственная из кремлевских жен, которая весит меньше своего мужа», «Коммунистическая леди с парижским шиком», - писали о ней зарубежные газеты. На Родине же народ долгое время Раису Максимовну недолюбливал...
В 2014 году, спустя 15 лет после смерти первой леди СССР , Михаил Горбачев поделился с "Комсомолкой" своей семейной тайной, которую не знали даже самые близкие друзья.
Свадьба в диетической столовой
Сентябрь для меня особый месяц, - говорит Михаил Сергеевич. - И не только потому, что Раиса Максимовна ушла (умерла от лейкоза в одной из клиник Германии . - Ред.), 25 сентября 1953 года мы с ней зарегистрировались.
Откровенное признание Михаила Горбачева: Мы с Раисой потеряли сына
Времена были трудные, послевоенные, мы оба студенты МГУ , я на юрфаке, она на философском. Денег мало, пришлось на свадьбу подзаработать: я убирал картофель на комбайне. На белое платье для невесты хватило, из шифона, сшили в ателье. А туфли пришлось Раисе у подружки занять. Даже кольцами в загсе не обменялись - я подарил ей кольцо спустя годы.
А отпраздновали свадьбу только в ноябре. Устроили вечер в диетической столовой на Стромынке , где наше общежитие. Получился студенческий стол - водка, винегрет, котлеты.
Первое время, когда поженились, Раиса совсем не умела готовить. Даже суп с вермишелью не могла сварить! Мама у нее была домохозяйкой, а Раиса вся в учебе: с золотой медалью окончила школу.
- Говорят, до вас у Раисы Максимовны был ухажер?
Не просто ухажер, они готовились пожениться! Был такой Толя Зарецкий, физик, хороший парень. Отец его работал директором прибалтийской железной дороги. Мать специально приехала в спецвагоне оценить невесту - и высказалась против Раисы. Не разрешила сыну жениться. Так что мы должны ее благодарить. А у нас с Раисой как-то запросто все получилось. И на всю жизнь.
Мы, например, очень любили танцевать. Как-то пригласили нас на новогодний бал молодежи. Заиграл вальс. Мы так увлеклись танцем, что оркестр уже замолчал, а мы все кружимся. Остановились: на нас все смотрят. Жили весело, счастливо!
«Имя ребенку придумали: Сережа»
Так получилось, только поженились, и вдруг новость - Раиса забеременела, - продолжает Михаил Горбачев. - Но врачи рожать запретили. Дело в том, что за год до этого Раиса заболела, оказалась буквально на грани жизни и смерти. Страшный приступ ревматизма, она вся отечная стала, как будто ватная. Ходить не могла - мы ее на носилках с ребятами в больницу относили. Болезнь дала серьезное осложнение на сердце.
Врачи мне сказали: «Делайте выбор: ребенок может родиться, а может и нет, но жену вы потеряете. Сердце ее может не выдержать». Беременность прервали. Нам сказали, что это был мальчик.
Как Раиса переживала, страдала! Я успокаивал как мог. А ведь мы уже имя обсуждали: уговаривал назвать сына Сергеем, в честь моего отца. Сергей Михайлович - было бы неплохо…
Лишь спустя время, когда мы уехали на Ставрополье , Раиса почувствовала себя лучше. Говорят, позитивно сказывается смена климата. Переехали в 1955 году, и через два года у нас родилась дочка Иришка.
- А саму Раису в честь кого назвали?
Когда ее отец после рождения взял малышку на ручки, сказал: «Такая розовенькая, как райское яблочко. Будет Рая». Кстати, меня отец и мать назвали Виктором. Но через несколько недель дед повез на крестины в соседнее село. Священник спросил: «Как назовем?» Дед ответил: «Михаилом». Так и оставили.
«Перестройка забрала у меня любимую»
- Были кризисы в семейной жизни, серьезные ссоры?
Только мелкие размолвки. Но когда мы с ней о чем-то спорили, она говорила: «Ты помолчи. У тебя только серебряная медаль!» (Смеется.)
- Ревновали ее?
Бывало, хотя она старалась не допускать. Любви без ревности не бывает. Удивительная женщина: отец - служащий организации, строившей железные дороги. Простая семья, жили тяжело, иногда в вагонах, девять школ сменила, вечно в разъездах. Но ее поведение, манеры, отношение к жизни, стиль - от принцессы! Для меня она всю жизнь оставалась загадкой. И ведь как любила красиво одеваться.
- Это же ее идея открыть дом «Бурда моден» в Москве?
Да, она познакомилась в Германии с мадам Энне Бурда. Пригласила ее на открытие Дома в Москве , который Раиса патронировала. Ей хотелось привить вкус нашим женщинам.
- Говорят, ее обшивал лично Ив Сен-Лоран...
Это легенда. Одевали ее женщины-мастера из ателье на Кузнецком Мосту.
- Маргарет Тэтчер в мемуарах лестно высказывается о Раисе Максимовне. Мол, такой костюм, какой был на Горбачевой, она бы и сама с удовольствием носила.
Ну для женщины это самое главное (с иронией). Они дружили. Хотя Раиса Максимовна не так просто сходилась с людьми. Но уж если сходилась, то отношения - навеки. Была очень требовательная к себе и к друзьям.
С Тэтчер они общались на английском. А я не мог. Из нашего поколения почти никто не знал иностранных языков. Раиса была очень образованной.
Помню, на встречах люди часто спрашивали: «Раиса Максимовна, что вы делаете, чтобы так хорошо выглядеть?» Я тут же говорил: «Ей с мужем повезло!» В ответ она обычно парировала: «Еще надо разобраться, кому повезло больше!»
Она очень порядочный человек, ранимый - не выдержала несправедливости. Столько вокруг нашей семьи распускали сплетен, нелепиц... Я перестал обращать на них внимание. А она все принимала близко к сердцу. Это перестройка у меня отняла жену: переживания сократили жизнь Раисы...
До сих пор храню ее сумочку
Раиса Максимовна начинала писать книгу. Ей хотелось сказать правду о нас, как мы живем. Я ей говорил: «Это же политика, ты никогда ничего не докажешь». Она просила: «А ты мне поможешь написать?» До сих пор ее сумочка цела, в которой письма, листки, пометки. После ее ухода стал разбирать записи. Попался лист, а на нем по диагонали написано красными чернилами: «О чем болит сердце?» Готовый заголовок... Сам я недавно закончил еще одну книжку, называется «После Кремля». Выйдет в конце этой осени.
- Раиса Максимовна вам помогала редактировать ваши первые книги?
Это у нас традиция: сначала текст читают самые родные. Сейчас дочка прочитала мою новую книгу, прежде чем отдать в издательство.
- А вот есть мнение, что вы были проводником идей жены, взять вашу знаменитую фразу: «Надо посоветоваться с Раисой Максимовной».
Нет, я сам принимал решения.
- А если бы заново начать - хотелось бы простой жизни?
Я свою жизнь не променял бы. Но многое сделал бы лучше, с опережением. Жаль, не удалось довести до конца перестройку, было задумано много правильных вещей. Но все то, что сделал, свою роль сыграло. Страна изменилась, появилась гласность.
- Обидно, что в своей стране вас критикуют?
Ну а как вы думаете? Конечно. Но все же получаю много хороших писем. Друзья есть. Большинство из них - женщины. Я не чувствую себя одиноким или забытым. Одинок только в одном отношении - что нет Раисы.
БОЛЬНОЙ ВОПРОС
О брате жены и сухом законе
- Что произошло с младшим братом Раисы Максимовны Евгением Титаренко?
Это была большая драма, Раиса почти 40 лет им занималась. Он живой, но, по сути, выключен из жизни - алкоголизм разрушает человека. Все попытки Раисы ему помочь он не принимал. А ведь какой был парень! В семье не ладилось у родителей, в 14 лет уехал в морское училище. Позже окончил литинститут, писал, и довольно талантливо, для подростков. Но попытался взяться за что-то серьезное - и сорвался окончательно. Когда приезжал к нам в гости, начинались запои. Я уже был секретарем ЦК , вдруг нам сообщили, что в скверике недалеко сидит ее брат пьяный. Из Воронежа приехал в Москву, нас ищет.
Определяли его в специальную больницу, но и там ничего не получилось . Думаю, ситуация с братом Раису тоже во многом ослабила. Очень сильно за него переживала.
- Говорят, из-за его пьянства вы и придумали сухой закон?
Не надо утрировать. Пьянка в те годы многих довела. Пили везде. Даже на кафедре в университете: Раиса была доцентом, а ей поручали пойти купить колбасы на закуску! Возмущенными письмами «сделайте хоть что-нибудь» завалили ЦК, правительство. Еще Леонид Ильич, который сам любил выпить, давал поручения найти выход, как общество спасти от сплошной пьянки.
Дошло до того, что на душу населения (включая детей) приходилось до 17 литров чистого алкоголя. Есть научное заключение: общество, где выпивают 18 и более литров на душу населения, само себя уничтожает! Я стал генсеком. И приходит мне этот доклад. Мы собирались ввести меры: регулировать цены, ассортимент - все пили только водку, а сухих вин, даже пива почти не было… За выполнение плана отвечали Егор Кузьмич (Лигачев , тогда секретарь ЦК КПСС . - Ред.) и Михаил Сергеевич Соломенцев (член Политбюро. - Ред.). Они напортачили! Речь шла о том, чтобы заменить винные сорта на столовые. А они все вывернули наизнанку, довели до глупости. Я не давал добро вырубать виноградники!
КСТАТИ
Что сделала жена президента СССР
Вместе с академиком Дмитрием Лихачевым в конце 1980-х годов основала Советский фонд культуры и способствовала возвращению российских культурных ценностей из-за границы.
Инициировала открытие музеев, в том числе Андрея Рублева , Николая Рериха , Марины Цветаевой . Курировала проекты по восстановлению храмов, разрушенных за годы советской власти.
Помогала детям, пережившим аварию на Чернобыльской АЭС , шефствовала над Центральной детской больницей в Москве, была почетным председателем международной ассоциации «Гематологи мира - детям». Институт детской гематологии и трансплантологии сегодня носит имя Р. М. Горбачевой.
Британский журнал Woman’s Own назвал Раиса Максимовну «Женщиной года» (1987 год). В 1988 году Раисе Горбачевой была присуждена премия «Женщины мира», в 1991 году - премия «Леди года».
ИЗ ПЕРВЫХ УСТ
Михаил Горбачев: «Чтобы жениться на Раисе, я целое лето вкалывал на комбайне»
В размышлениях о жизни Михаил Сергеевич возвращается к своим корням, затем рассказывает о том, как учился на юрфаке МГУ, как формировались его взгляды, вспоминает сокурсников, свою работу на родном Ставрополье, потом «проходит» заново все круги и ступени советской аппаратной системы с ее тайными пружинами, закоулками и ловушками. Словом, книга дает ответы на многие вопросы, которые вызывает у нас «феномен Горбачева» ()
Cоздание в Санкт-Петербурге Института детской гематологии и
трансплантологии
Северо-западного региона России
им. P.M. Горбачевой
До настоящего времени в России и Санкт-Петербурге организация лечения лейкозов у детей является одной из
актуальных проблем здравоохранения. Десять лет назад пятилетняя выживаемость больных детей в нашей стране
составляла около 7-10%, тогда как в Европе и США около 70% детей с лейкозами излечивалось.
В конце 80-х годов в России произошли значительные позитивные изменения в этой области, во многом благодаря
Раисе Максимовне Горбачевой. В 1989 году ею был создан долгосрочный проект "Детские лейкозы и гематология",
а в 1990 году - Международная ассоциация "Гематологи мира - детям". В результате этого эффективность терапии
детей и подростков в России стала сопоставима с аналогичными показателями за рубежом.
Несмотря на значительный прогресс в лечении больных лейкозами, в Санкт-Петербурге остается много нерешенных
проблем, что не позволяет в полном объеме использовать современные достижения медицины. Основной проблемой
Санкт-Петербурга и Северо-запада России является отсутствие единого медицинского учреждения, где были бы созданы
все условия для лечения детей, страдающих лейкозами, злокачественными и наследственными заболеваниями,
и которое координировало бы лечебную деятельность между уже имеющимися на Северо-западе детскими
онкогематологическими стационарами.
В настоящее время в Санкт-Петербурге, в СПбГМУ им.акад.И.П.Павлова создана инфраструктура во многом отвечающая международным стандартам в области детской онкогематологии, включая современное отделение трансплантации костного мозга для детей.
 |
|
 |
 |
Однако эффективность работы онкогематологической инфраструктуры СПбГМУ им.акад.И.П.Павлова в масштабах Северо-западного региона сдерживается отсутствием современного стационара и амбулаторной службы, необходимых для химиотерапии детей с лейкозами, адекватной подготовки их перед трансплантацией и лечения в посттрансплантационном периоде. Это приводит к существованию в отделении большой очереди из детей, страдающих лейкозами, из разных регионов России. Для улучшения детской гематологической и онкологической службы на Северо-западе России и оптимального использования уникальных возможностей и инфраструктуры СПбГМУ им.акад.И.П.Павлова необходимо строительство в СПбГМУ им.акад.И.П.Павлова Института детской гематологии, онкологии и трансплантологии Северо-западного региона на 40-60 коек с амбулаторным отделением.
