Викс Актив СимптоМакс Плюс
Купить Викс Актив СимптоМакс Плюс в аптеках
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
порошок для приготовления раствора для приема внутрь
ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Рафтон Лабораториз Лимитед (Великобритания)
ГРУППА
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов
СОСТАВ
Действующие вещества: парацетамол 500 мг, гвайфенезин 200 мг, фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг.
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Гвайфенезин+Парацетамол+Фенилэфрин
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Клиническая
фармакология. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено
составом входящих в него компонентов. Парацетамол. Обладает
обезболивающим и жаропонижающим действием, данные эффекты обусловлены
ингибированием синтеза простагландинов в центральной нервной системе.
Гвайфенезин. Обладает муколитическим действием, облегчает удаление
мокроты из бронхов и способствует переходу непродуктивного кашля в
продуктивный. Фенилэфрин. Постсинаптический агонист альфа -
адренорецепторов с низкой кардиоселективной аффиностью к бета -
рецепторам. Деконгестант, сужает сосуды, устраняет отечность и гиперемию
слизистой оболочки полости носа. Фармакокинетика. Парацетамол.
Парацетамол быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике.
Максимальная концентрация в крови наблюдается через 15 - 20 минут после
приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным
метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до
90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и
имеет период полувыведения приблизительно 2 часа. Метаболизируется в
печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений
(> 80%). Гвайфенезин. Быстро всасывается после приема внутрь. Период
полувыведения 1 ч. Метаболизируется в печени окислением до (2
метиокси-фенокси) молочной кислоты, которая выводится легкими (с
мокротой) и почками в виде неактивных метаболитов. Фенилэфрин.
Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Уровень первичного метаболизма
достаточно высок (~ 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина
снижает его биодоступность (~ 40%). C max наблюдается через 1 - 2 часа, а
период полувыведения варьируется от 2 до 3 часов. Выводится с мочой в
виде сульфатных соединений. Пероральный прием фенилэфрина в качестве
деконгестанта должен осуществляться с интервалом в 4 - 6 часов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Симптомы
"простудных" заболеваний и гриппа: головная боль; боль в горле, боли в
теле и конечностях, заложенность носа, кашель с затрудненным
отхождением вязкой мокроты, повышенная температура тела.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная
чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.
Нарушение функции печени и выраженное нарушение функции почек.
Артериальная гипертензия. Гипертиреоз. Сахарный диабет. Фенилкетонурия
(так как препарат содержит аспартам). Ишемическая болезнь сердца (ИБС) -
патологическое состояние, характеризующееся поражением миокарда в
результате его недостаточного абсолютного или относительного
кровоснабжения. По сути ишемическая болезнь сердца развивается в
результате несоответствия поступающего количества кислорода
метаболическим потребностям миокарда. Острый инфаркт миокарда.
Атеросклероз коронарных артерий. Аортальный стеноз. Тахиаритмия.
Одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических
антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы МАО, в т.ч. в течение 14
дней после их отмены. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки в стадии обострения. Гиперплазия предстательной железы.
Закрытоугольная глаукома. Возраст до 12 лет. Беременность. Период
грудного вскармливания. Дефицит сахаразы-изомальтазы. Непереносимость
фруктозы. Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Парацетамол.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, анафилаксия,
бронхоспазм, ангионевротический отек. Со стороны центральной нервной
системы: редко - головокружение Со стороны системы кроветворения: редко -
апластическая анемия, метгемоглобинемия, повышение артериального
давления; очень редко - патологические изменения крови, такие как
тромбоцитопения. Агранулоцитоз. Со стороны пищеварительной системы:
редко - тошнота и рвота, сухость слизистой оболочки полости рта,
гепатотоксическое действие. Со стороны мочевыделительной системы: редко -
задержка мочи, нефротоксичность (папиллярный некроз). Прочие: редко -
парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз.
Гвайфенезин. Со стороны нервной системы: редко - головная боль,
головокружение и сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко -
дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, тошнота, рвота и диарея.
Фенилэфрин. Со стороны сердечно - сосудистой системы: редко -
тахикардия, повышение артериального давления. Со стороны нервной
системы: редко - бессонница. Со стороны пищеварительной системы: часто -
анорексия. Со стороны иммунной системы и кожных покровов: редко -
аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, анафилаксию и
бронхоспазм.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Парацетамол. Стимуляторы
микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты,
флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты)
увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что
обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций. Парацетамол
усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает
эффективность урикозурических лекарственных средств. Скорость всасывания
парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона
и снижается под действием колестирамина. Антикоагулянтное действие
варфарина и других производных кумаринов усиливается при длительном
применении парацетамола. Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО,
седативных препаратов, этанола. Гвайфенезин. Кодеин затрудняет
отхождение разжиженной мокроты. Совместим с бронхолитиками,
противомикробиыми лекарственными средствами, сердечными гликозидами.
Фенилэфрин. При одновременном применении фенилэфрина с
антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими
средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость
слизистой оболочки полости рта, запор. При применении с
глюкокортикостероидными увеличивается риск развития глаукомы.
Трициклические антидепрессанты увеличивают адреномиметическое действие
фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития
желудочковой аритмии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Взрослым
и детям старше 12 лет: 1 пакетик. При необходимости повторять прием
каждые 4-6 часов, но не более 4 доз (пакетиков) в сутки. Максимальная
дневная доза составляет 4 пакетика. Максимальная длительность применения
препарата без консультации с врачом не более 5 дней. Растворить
содержимое одного пакетика в горячей, но не кипящей воде (250 мл). Дать
остыть до приемлемой температуры. Выпить.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Парацетамол.
Симптомы: передозировка парацетамолом в первые 24 часа - побледнение,
тошнота и рвота. Поражение печени может проявиться в период от 12 до 48
часов после применения препарата. Поражение печени возможно у взрослых,
принявших 10 и более грамм парацетамола. Прием 5 или более граммов
парацетамола может вызвать поражение печени, если имеются факторы риска:
продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином,
примидоном, рифампицином или иными препаратами, индуцирующими ферменты
печени, злоупотребление алкоголем, недостаток глютаниона (например,
неправильное питание), муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия.
Симптомы могут проявиться лишь частично в виде тошноты или рвоты, и
могут не отражать реальную степень передозировки или риска повреждения
органов. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с
прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная
недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии
тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Лечение: в случае
передозировки парацетамола, несмотря на отсутствие первичных симптомов
передозировки, необходимо обратиться за квалифицированной помощью в
медицинские учреждения. Для предотвращения тяжелых последствий
передозировки следует своевременно принять необходимые меры.
Гвайфенезин. Симптомы: небольшая и умеренная передозировка может
вызывать головокружение, расстройство желудочно-кишечного тракта
(тошнота, рвота и диарея). Очень высокая передозировка может вызывать
возбужденное состояние, спутанность сознания и угнетение дыхания.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, ацетилцистеин
(антидот парацетамола), симптоматическая терапия. Фенилэфрин. Симптомы:
раздражительность, головную боль, повышение артериального давления. В
случае возникновения указанных выше симптомов передозировки необходимо
обратится к врачу. Лечение: введение донаторов SH-групп и
предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8 - 9 часов
после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 часов. Необходимость в
проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее
введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в
зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени,
прошедшего после его приема.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С
осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, бронхиальная
астма, ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких), заболевания
крови, врожденные гипербилирубинемии: Синдром Жильбера, Синдром Дабина -
Джонсона, Синдром Ротора. Применение при беременности и кормлении
грудью. Не следует применять препарат при беременности и в период
грудного вскармливания. Следует избегать одновременного применения
препарата с другими парацетамолсодержащими лекарственными средствами,
поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. При применении
препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической
крови и функциональное состояние печени. Препарат искажает результаты
лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в
плазме. Необходимо принять во внимание пациентам, придерживающимся
натриевой диеты: препарат содержит натрий. Содержит аспартам (Е 951),
источник фенилаланина. Может быть токсичным для больных с
фенилкетонурией. Препарат не следует сочетать с приемом этанола. Влияние
на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При
управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально
опасными видами деятельности необходимо принять во внимание то, что
препарат может вызвать такие побочные эффекты, как головокружение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в недоступном для детей месте при температуре нен выше 25 С
- Инструкция по применению Викс актив симптомакс плюс
- Состав препарата Викс актив симптомакс плюс
- Показания препарата Викс актив симптомакс плюс
- Условия хранения препарата Викс актив симптомакс плюс
- Срок годности препарата Викс актив симптомакс плюс
Форма выпуска, состав и упаковка
порошок д/пригот. р-ра орального 500 мг+200 мг+10 мг: пак. 5 или 10 шт.Рег. №: РК-ЛС-5-№ 020927 от 31.10.2014 - Действующее
Порошок для приготовления раствора орального почти белого цвета, свободный от крупных частиц и агрегатов, с цитрусово-ментоловым запахом.
Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота, щавелевая кислота, натрия цикламат, натрия цитрат, аспартам (E951), калия ацесульфам (E950), лимонная вкусовая добавка 8476, лимонный сок вкусовая добавка, ментол натуральный порошок 876026, хинолиновый желтый (E104).
Пакетики из многослойного материала (5) - коробки картонные.
Пакетики из многослойного материала (10) - коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС ПЛЮС основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 20.02.2015 г.
Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим, противоотечным, отхаркивающим действием.
Парацетамол подавляет синтез простагландинов в ЦНС, обуславливая жаропонижающий, противовоспалительный и обезболивающий эффекты.
Отхаркивающее действие препарата обусловлено наличием гвайфенезина, который стимулирует рецепторы слизистой оболочки желудка, которые в свою очередь инициируют рефлекторную секрецию жидкости дыхательных путей, тем самым снижая объем и вязкость бронхиальных выделений, что облегчает удаление слизи и снижает раздражения слизистой оболочки дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид, обладая преимущественно α-адренергической активностью воздействует непосредственно на α-адренорецепторы, что приводит к сужению сосудов слизистой оболочки носа и уменьшает ее отек. В рекомендуемых дозах не оказывает значительных стимулирующих эффектов на ЦНС.
Всасывание и распределение
Парацетамол быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 10-60 мин после приема внутрь.
Гвайфенезин быстро абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. C max в плазме крови достигается в течение 15 мин после приема.
Фенилэфрина гидрохлорид характеризуется низкой биодоступностью после приема внутрь в связи с тем, что неравномерно абсорбируется из ЖКТ, подвергаясь метаболизму с участием МАО в печени. C max в плазме крови наблюдаются через 1-2 ч.
Метаболизм и выведение
Парацетамол подвергается метаболизму преимущественно в печени по 3 механизмам:
- глюкуронизации, сульфатирования, окисления. T 1/2 парацетамола составляет 1-3 ч. Выводится с мочой в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов.
T 1/2 гвайфенезина составляет 1 ч. Метаболизируется в почках путем окисления с образованием в β-(2 метокси-фенокси) молочной кислоты, которая выделяется с мочой.
T 1/2 фенилэфрина составляет около 2-3 ч. Полностью выводится с мочой в виде сульфатного конъюгата.
Принимают внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченной (но не кипящей) горячей воды. Употреблять в теплом виде.
Взрослые и подростки, старше 18 лет: разовая доза - 1 пакетик, повторную дозу можно принимать через каждые 4 ч, при необходимости, но не более 4 доз (пакетиков) в течение 24 ч.
Викс Актив СимптоМакс Плюс можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Определение частоты побочных реакций:
- очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до ≤1/10), нечасто (от ≥1/1000 до ≤1/100), редко (от >1/10 000 до ≤1/1000), очень редко (≤1/10 000), неизвестно (частоту оценить невозможно на основании имеющихся данных).
Часто: тошнота, рвота, анорексия.
Редко: тахикардия, учащенное сердцебиение, повышение АД;
Очень редко: обусловленные парацетамолом - нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, метгемоглобинемия, панцитопения).
Неизвестно: после применения препарата в высоких дозах - панкреатит;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- заболевания сердца тяжелой степени;
- артериальная гипертензия;
- заболевания печени, гепатит;
- тяжелые заболевания почек, почечная недостаточность;
- панкреатит;
- сахарный диабет;
- закрытоугольная глаукома;
- гипертиреоз;
- порфирия;
- алкоголизм;
- постоянный или хронический кашель, связанный с курением, хронический бронхит, бронхиальная астма, эмфизема легких;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов;
- прием ингибиторов МАО одновременно или в течение предшествующих 2 недель;
- одновременный прием бета-адреноблокаторов;
- фенилкетонурия;
- непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипертрофией предстательной железы, в связи с возможностью задержки мочи; у пациентов с синдромом Рейно.
Во избежание поражения печени препарат не следует сочетать с другими препаратами, содержащими парацетамол, с употреблением алкоголя.
Препарат не следует сочетать с противокашлевыми препаратами, а также с другими средствами для лечения затрудненного дыхания.
С осторожностью следует применять у пациентов, получающих алкалоиды наперстянки, бета-адреноблокаторы, метилдопу, фенотиазины и антигипертензивные средства.
Не следует использовать лекарственный препарат в поврежденных пакетиках.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Симптомы :
- бледность, тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастральной области, тревожное возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение кровообращения, повышение АД, брадикардия, аритмия, спутанность сознания, угнетение дыхания, гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гематурия, протеинурия, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия, гипогликемия, отек мозга, коматозное состояние. Сообщалось также о случаях панкреатита.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь в течение 1 ч после принятия большой дозы, лечение N- ацетилцистеином можно проводить до 24 часов после передозировки, но для максимального эффекта его лучше ввести в первые 8 часов. Проведение симптоматической терапии. При повышенном АД применяют антагонисты α-адренорецепторов.
Противопоказано применение препарата во время лечения ингибиторами МАО.
Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении трициклических антидепрессантов, барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, а также алкоголя.
Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития гепатотоксического действия парацетамола и фенилэфрина, а также приводят к задержке мочи, сухости во рту и запорам при взаимодействии с фенилэфрином.
Метоклопрамид повышает скорость абсорбции парацетамола.
Колестирамин уменьшает скорость абсорбции парацетамола.
Изониазид уменьшает клиренс парацетамола, подавляя его метаболизм в печени, тем самым усиливая токсические эффекты последнего.
Пробенецид вызывает 2-кратное уменьшение клиренса парацетамола, подавляя его конъюгацию с глюкуроновой кислотой, в связи с этим при одновременном применении рекомендуется рассмотреть снижение дозы парацетамола.
Салицилаты, в т.ч. ацетилсалициловая кислота, способны увеличивать T 1/2 парацетамола.
Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумариновых производных усиливается на фоне длительного регулярного применения парацетамола, что повышает риск развития кровотечений.
Продолжительное применение парацетамола может уменьшать действие зидовудина, что повышает риск развития нейтропении.
Парацетамол снижает биодоступность ламотриджина, снижая эффект последнего.
Парацетамол может нарушать показатели фосфатного теста в моче и теста на сахар в крови.
Алкалоиды наперстянки при совместном применении с симпатомиметическими препаратами могут повышать чувствительность миокарда к эффектам последних.
В осенне-зимний период значительно вырастает количество простудных заболеваний. Согласно статистике, в нашей стране на зиму приходится до 70% от общего числа таких болячек.
Современный человек живет в активном темпе, того требуют реалии жизни. Ему некогда болеть. Однако, если болезнь застала не вовремя, к её лечению надо приступать при появлении первых симптомов.
На рынке медицинских лекарственных средств не первый год присутствует бренд Викс, помогающий в лечении простудных заболеваний. Данный препарат подходит в борьбе с насморком, кашлем, помогает понизить температуру у пациента.
История создания бренда Викс
В США в 1890 году у одного аптекаря по имени Лундсфорд Ричардсон тяжело заболел сын . Лекарственные средства, которые имелись в арсенале врачей на тот период, не помогали ребенку. И тогда Ричардсон взялся за дело сам. Он изготовил бальзам для растирания от кашля по собственному рецепту. Процедуры, проводимые отцом, быстро помогли ребенку и он выздоровел.
Ричардсон назвал свое средство Викс и стал продавать у себя в аптеке. В 30-х годах 20 века с развитием медицины линейка препаратов под брендом Викс была значительно расширена. На данный момент торговая марка Викс входит в продукцию компании Procter & Gamble, а производит этот препарат израильская фармацевтическая компания Тева .
Разновидности:
- Викс Актив СимптоМакс - порошок, для разведения горячего напитка
- Викс Актив СимптоМакс+ - порошок, для разведения горячего напитка
- Бальзам Викс Актив - выпускается в виде мази
- Викс Актив Синекс - спрей для носа
- Викс Актив ЭкспоМед - выпускается в виде шипучих таблеток
- Викс Актив АмброМед - сироп
Викс Актив СимтоМакс
Актив СимптоМакс является препаратом для комбинированного лечения простудных заболеваний. Выпускается в виде порошка
, из которого необходимо приготовить горячий напиток для приема внутрь. Напиток имеет приятный лимонный вкус. Для приготовления напитка порошок необходимо высыпать в чашку и залить 200 мл теплой воды. Размешать до полного растворения порошка и - можно пить. Получившийся раствор выпить необходимо залпом.
Его действие и применение значительно облегчает состояние болеющего человека. Актив СимптоМакс понижает температуру, смягчает больное горло, помогает устранить отек слизистой, который вызывает насморк. Также данный препарат помогает при головной боли и устраняет ломоту в теле пациента .
Такой действие препарата в борьбе с простудой объясняется его комбинированным составом. Так, гидрохлорид фенилэфрина способствует уменьшению раздражения в носовой полости и является сосудосуживающим веществом. Аскорбиновая кислота, также входящая в состав Актив СимптоМакс, повышает иммунитет, а парацетамол понижает температуру и борется с воспалением.
Суточная доза препарата составляет 4 пакетика с интервалом в пять часов. Прием показан не более трех дней. Рекомендуется к применению лицам, достигшим возраста 18 лет.
Противопоказания к применению Викс Актив СимтоМакс
- Гипертоническая болезнь
- Ишемическая болезнь
- Фенилкетонурия
- Диабет
- Печеночная недостаточность
- Почечная недостаточность
Это средство может вызвать бессонницу и психоэмоциональное возбуждение. Но такие случаи редки.
Необходимо помнить, что Актив СимтоМакс не содержит антибиотики и противовирусные вещества, а подходит для устранения симптомов начинающегося заболевания. Если заболевание имеет бактериальное или вирусное происхождение, то лечебного действия не будет.
Викс Актив СимптоМакс+
Викс Актив СимптоМакс+ схож по действию с Викс Актив СимптоМакс, подходит для ликвидации тех же симптомов простуды. Но, в отличие от описанного выше препарата, содержит в своем составе такое вещество, как гвайфенезин. Гвайфенезин хорошо разжижает мокроту, которую производит воспаленная при заболевании слизистая оболочка легких. Это помогает усилить ее отхождение мокроты и облегчить кашель.
Приготовление этого напитка аналогично предыдущему: порошок необходимо высыпать в чашку и залить 200 мл теплой воды , размешать до полного растворения порошка и, чуть остудив, выпить залпом.
Викс Актив Бальзам
Бальзам представляет собой мазь для наружного применения. Он предназначен для растирания области шеи и грудной клетки при простуде. Не допускается применение мази на область сердца.
Вдыхание паров мази, нанесенных на кожу, является своего рода ингаляцией и благотворно сказывается на состоянии болеющего человека. Бальзам содержит в своем составе камфору, масло эвкалипта, ментол, терпентиновое масло.
Бальзам можно использовать как взрослым людям, так и детям старше двух лет. Он положительно действует на дыхательные пути пациента, хорошо помогает при кашле, убирая приступы удушья, справляется с насморком. Незаменим перед сном.
Викс Актив Синекс
Викс Актив Синекс представляет собой спрей для назального применения. Способствует устранению заложенности носа. Обладает сосудосуживающим действием. Это обусловлено тем, что в составе спрея содержится гидрохлорид оксиметазолина. Также в состав спрея входят эвкалиптовое масло и экстракт Алоэ Вера, которые питают, заживляют и увлажняют слизистую носа . Действие препарата составляет 12 часов, а благодаря своей форме и способу орошения носа, он действует быстрее, чем назальные капли.
Викс Актив ЭкспоМед
Данный препарат линейки Викс представляет собой шипучие таблетки. Они также предназначены для борьбы с простудой и ее симптомами. Основным веществом в шипучих таблетках Викс является ацетилцистеин, благодаря которому происходит активное выведение мокроты из бронхов. Приступы кашля при приеме шипучих таблеток Викс проходят достаточно быстро.
Шипуче таблетки ЭкспоМед производятся дозировкой по 200 мг и 600 мг . Таблетки разводят в горячей воде и, остудив раствор до подходящей температуры, выпивают его.
Сосательные леденцы Викс Актив
Эти леденцы являются биологически активными добавками. Несмотря на это их положительное действие в борьбе с простудными заболеваниями доказано. В состав леденцов входят сахар, масло эвкалипта, ментол, мед, вода. Леденцы устраняют приступы кашля, смягчают горло и облегчают процесс глотания, обладают обеззараживающим действием, помогают справиться с неприятным запахом изо рта. Леденцы выпускаются с мятным, малиновым и медовым вкусом. Чрезмерное употребление грозит расстройством желудочно-кишечного тракта.
Сироп АмброМед
АмброМед - сироп от кашля, активным веществом которого является амброксола гидрохлорид
. Продается во флаконе 120 мл с мерной ложечкой. Показаниями к применению сиропа АмброМед являются острый и хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, муковисцидоз, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь.
Нельзя применять данный сироп от кашля при непереносимости фруктозы, гиперчувствительности к амброксолу и бромгексину, а применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности, беременности, в период кормления грудью, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Сироп Викс от кашля принимают после приема пищи по схеме, указанной в инструкции, либо по схеме, указанной врачом. Обычно курс лечения данным препаратом составляет 7–14 дней .
Один пакетик содержит
активные вещества: парацетамол 500 мг
гвайфенезина 200 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
вспомогательные вещества: сахароза, кислота лимонная, кислота щавелевая, натрия цикламат, натрия цитрат, аспартам (Е 951), калия ацесульфам (Е 950), лимонная вкусовая добавка 8476, лимонный сок вкусовая добавка, ментол натуральный порошок 876026, хинолиновый желтый (Е 104).
Описание
Порошок почти белого цвета, свободный от крупных частиц и агрегатов, с цитрусово-ментоловым запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Другие комбинации препаратов для устранения симптомов простуды.
Код АТХ R05X
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Комбинированный препарат, содержащий в качестве активных веществ парацетамол, гвайфенезин, фенилэфрина гидрохлорид.
Парацетамол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Пиковые концентрации в плазме крови достигаются через 10- 60 минут после приема внутрь. Период полураспада составляет 1-3 часа. Парацетамол подвергается метаболизму преимущественно в печени по 3 механизмам: глюкоронидации, сулифировании, оксидации. Выводится с мочой в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов.
Гвайфенезин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 15 минут после приема, период полураспада составляет один час.
Метаболизируется в почках, путем окисления в β- (2 метокси- фенокси) молочную кислоту, которая выделяется с мочой.
После приема внутрь фенилэфрина гидрохлорид обладает низкой биодоступностью в связи с тем, что неравномерно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, подвергаясь метаболизму с участием моноаминооксидазы в печени. Пиковые концентрации в плазме крови наблюдаются через 1-2 часа, период полураспада составляет около 2-3 часов. Полностью выводится с мочой в виде сульфатного конъюгата.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим, противоотечным, отхаркивающим действием.
Входящий в состав препарата парацетамол подавляет синтез простагландинов в центральной нервной системе, обуславливая жаропонижающий, противовоспалительный и обезболивающий эффекты.
Отхаркивающее действие препарата обусловлено наличием гвайфенезина, который стимулирует рецепторы слизистой оболочки желудка, которые в свою очередь инициируют рефлекторную секрецию жидкости дыхательных путей, тем самым снижая объем и вязкость бронхиальных выделений, что облегчает удаление слизи и снижает раздражения слизистой оболочки дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид, обладая преимущественно α- адренергической активностью воздействует непосредственно на α-адреноргические рецепторы, что приводит к сужению сосудов слизистой оболочки носа и уменьшает ее отек. В рекомендуемых дозировках не оказывает значительных стимулирующих эффектов на центральную нервную систему.
Показания к применению
Кратковременное симптоматическое лечение «простуды» и гриппа, сопровождающихся ознобом, повышенной температурой, мягкой и умеренной головной и мышечной болью, болью в горле, заложенностью носа и грудным продуктивным кашлем.
Способ применения и дозы
Внутрь. Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченной (но не кипящей) горячей воды. Употреблять в теплом виде.
Взрослые и подростки, старше 18 лет: один пакетик (доза) на прием, повторную дозу можно принимать через каждые 4 часа, при необходимости, но не более 4 доз (пакетиков) в течение 24 часов.
Викс Актив СимптоМакс Плюс можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Частота проявления нежелательных эффектов обычно классифицируется по следующим критериям: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до ≤1/10), нечасто (от ≥1/1000 до ≤1/100), редко (от >1/10000 до ≤1/1000), очень редко (≤1/10000), неизвестно (частоту оценить невозможно на основании имеющихся данных).
Часто (от ≥1/100 до ≤1/10):
- тошнота, рвота, анорексия
Редко (от >1/10000 до ≤1/1000):
Тахикардия, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления
Нарушения сна, нервозность, тревога, беспокойство, спутанность сознания, раздражительность, головокружение, головная боль, тремор
Диарея, метеоризм
Возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, анафилаксия, бронхоспазм)
Нарушение функции печени (повышение уровня печеночных трансаминаз)
Очень редко (≤1/10000):
Учитывая наличие парацетамола: нарушения системы крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, метгемоглобинемия, панцитопения
Неизвестно (частоту оценить невозможно на основании имеющихся данных):
Панкреатит, после применения высоких доз препарата
Интерстициальный нефрит, после продолжительного приема высоких доз препарата
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к какому либо из компонентов препарата
Тяжелая степень заболеваний сердца, гипертензия
Заболевания печени или тяжелые заболевания почек, почечная недостаточность
Сахарный диабет
Закрытоугольная глаукома
Гипертириоз
Порфирия
Применение трициклических антидепрессантов
Применение ингибиторов моноаминооксидазы в предшествующие 2 недели
Фенилкетонурия
Непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы- галактозы, дефицит фермента сахарозы- изомальтозы
Применение β- блокирующих средств
Алкоголизм
Гепатит, панкреатит
Постоянный или хронический кашель, связанный с курением, хронический бронхит, бронхиальная астма, эмфизема лёгких
Беременность, период лактации
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипертрофией предстательной железы, в связи с возможностью задержки мочи. С осторожностью применять у пациентов с синдромом Рейно.
Лекарственные взаимодействия
Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов моноамнооксидазы. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении трициклических антидепрессантов, барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, а также алкоголя. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития гепатотоксического действия парацетамола и фенилэфрина, а также приводят к задержке мочи, сухости во рту и запорам при взаимодействии с фенилэфрином.
Метоклопромид повышает скорость абсорбции парацетамола, холестирамин напротив, снижает скорость его абсорбции. Изониазид понижает клиренс парацетамола, подавляя его метаболизм в печени, тем самым усиливает токсический эффект последнего. Пробенецид вызывает 2-кратное понижение клиренса парацетамола, подавляя его конъюгацию с глюкуроновой кислотой, в связи с этим, рекомендуется рассмотреть снижение дозы парацетамола. Салицилаты, в том числе ацетилсалициловая кислота, могут продлять период полувыведения парацетамола.
Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумариновых производных усиливается с длительным регулярным применением парацетамола, что повышает риск развития кровотечений. Продолжительное применение парацетамола может снижать действие зидовудина, что повышает риск развития нейтропении. Парацетамол снижает биодоступность ламотригина, снижая эффект последнего. Парацетамол может нарушать показатели фосфатного теста в моче и теста на сахар в крови.
Алкалоиды наперстянки при совместном применении с симпатомиметическими препаратами могут повышать чувствительность миокарда к эффектам последних.
Особые указания
Во избежание поражения печени препарат не следует сочетать с применением алкогольных напитков, с другими парацетамол содержащими препаратами, противокашлевыми препаратами, а также с другими средствами для лечения затрудненного дыхания.
С осторожностью следует применять препарат пациентам принимающим, алкалоиды наперстянки, β- адреноблокирующие средства, метилдопу, фенотиазины и антигипертензивные средства.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипертрофией предстательной железы, в связи с возможностью задержки мочи. С осторожностью применять у пациентов с синдромом Рейно.
Муколитический препарат
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
◊ Таблетки шипучие
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 843.03 мг, - 695.64 мг, ароматизатор лимонный - 100 мг, адипиновая кислота - 100 мг, адипиновая кислота тонкодисперсная - 20 мг, повидон - 21.33 мг, аспартам - 20 мг.
20 шт. - пеналы пластмассовые (1) - пачки картонные.
◊ Таблетки шипучие белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне, с лимонным запахом.
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная - 648.99 мг, натрия гидрокарбонат - 548.72 мг, ароматизатор лимонный - 100 мг, адипиновая кислота - 41.82 мг, адипиновая кислота тонкодисперсная - 20 мг, - 20.47 мг, аспартам - 20 мг.
10 шт. - пеналы пластмассовые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Муколитический препарат. Ацетилцистеин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в области бронхиального тракта. Разжижает мокроту, увеличивая ее объем, облегчает ее отделение, сохраняет свою активность и при наличии гнойной мокроты.
Механизм действия основан на способности сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи.
Способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным антиоксидантным фактором внутриклеточной защиты и обеспечивает поддержание функциональной активности и морфологической целостности клетки, что, в частности, объясняет его эффективность как антидота при отравлениях .
Благодаря способности сульфгидрильной группы нейтрализовать электрофильные окислительные токсины, ацетилцистеин оказывает антиоксидантное действие.
Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Терапевтическое действие наблюдается уже через 30-90 мин и сохраняется в течение 2-4 ч.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При приеме внутрь ацетилцистеин хорошо всасывается из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, что снижает биодоступность до 10%. C max ацетилцистеина в крови достигается через 1-3 ч.
Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.
Метаболизм
Метаболизируется с образованием цистеина, циацетилцистеина, цистина и различных дисульфидов.
Выведение
Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизмененном виде с калом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с нарушением функции печени C max ацетилцистеина в плазме крови достигается через 8 ч.
Показания
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой слизисто-гнойной мокроты:
— острый и хронический бронхиты;
— трахеиты вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции;
— бронхиолит;
— пневмония;
— бронхиальная астма;
— бронхоэктатическая болезнь;
— ателектазы вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой;
— муковисцидоз (в составе комбинированной терапии);
— удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях;
— катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).
Препарат применяется при лечении передозировки парацетамола.
Противопоказания
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— фенилкетонурия;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— дети в возрасте до 14 лет (для таблеток 600 мг);
— дети в возрасте до 2 лет (для таблеток 200 мг);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С особой осторожностью применяют ацетилцистеин у пациентов с бронхиальной астмой, заболеваниями печени, почек, нарушении функции надпочечников, варикозным расширением вен пищевода, у лиц склонных к легочным кровотечениям, кровохарканью, с фенилкетонурией, артериальной гипотензией.
Дозировка
Препарат принимают внутрь, после еды, предварительно растворив таблетки шипучие в стакане с водой. Таблетки шипучие следует принимать сразу после растворения.
Таблетки шипучие 600 мг
По 300 мг (1/2 таблетки шипучей) 2 раза/сут или 600 мг (1 таблетка шипучая) 1 раз/сут. Суточная доза - 600 мг.
Таблетки шипучие 200 мг
Взрослые и подростки старше 14 лет: по 200 мг (1 таблетка шипучая) 2-3 раза/сут. Суточная доза - 400-600 мг.
Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 200 мг (1 таблетка шипучая) 2 раза/сут. Суточная доза - 400 мг.
По 100 мг (1/2 таблетки шипучей) 2-3 раза/сут. Суточная доза - 200-300 мг.
Лечение муковисцидоза
Дети старше 6 лет: по 200 мг (1 таблетка шипучая) 3 раза/сут. Суточная доза - 600 мг.
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: по 100 мг (1/2 таблетки шипучей) 4 раза/сут. Суточная доза - 400 мг.
Продолжительность (непрерывность) применения зависит от особенностей заболевания.
При хронических бронхитах и муковисцидозе лечение может быть длительным (до нескольких месяцев).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, тошнота, рвота, диарея, ощущение переполнения желудка; кровотечение, частично ассоциированное с реакцией гиперчувствительности.
Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, зуд, крапивница, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов).
Прочие: редко - головная боль, носовые кровотечения, ринорея, шум в ушах, сонливость, стоматит, лихорадка.
При возникновении побочных эффектов пациент должен обратиться к врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препаратами ацетилцистеина при пероральном применении не описано. В дозе 500 мг/кг ацетилцистеин не вызывал симптомов отравления. Теоретически возможны следующие симптомы: диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств возможно усиление застоя мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса. Поэтому комбинированную терапию такими препаратами следует проводить только под непосредственным контролем врача.
Имеются данные о том, что тиоловая группа ацетилцистеина может нейтрализовать активность некоторых антибиотиков ( , ампициллин, тетрациклины, исключая доксициклин, полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды). Поэтому целесообразным является пероральный прием этих антибиотиков через 2 ч после приема ацетилцистеина.
Установлено также, что такие антибиотики, как , доксициклин, эритромицин, тиамфеникол, цефуроксим не взаимодействуют с ацетилцистеином.
Имеются сообщения о том, что одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего и уменьшению агрегации тромбоцитов.
