Группа ученых составила список самых загадочных болезней , которые до сих пор ввергают людей в ступор и недоумение.
Наука и технический прогресс не стоит на месте, человечество научилось бороться с большим количеством ранее неизлечимых болезней, но несмотря на это происхождение некоторых болезней до сих пор объяснить не удалось.
Итак, топ 5 самых загадочных болезней.
1.«Марбургский вирус» — вызывает геморрагическую лихорадку Марбург. Первоначально этот вирус был обнаружен в Центральной и Восточной Африке в виде инфекции у человекообразных и нечеловекообразных приматов.
Болезнь характеризуется тяжёлым течением, высокой летальностью, геморрагическим синдромом, поражением печени, желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы.
Летальность составляет 23—50 %, в некоторых вспышках достигая 70 %. Патология является неизлечимой.
2.«Летаргический энцефалит» — болезнь поражает головной мозг, в результате чего больные оказываются в стазисо-подобном состоянии, безмолвными и неподвижными.
Люди, которые страдают от этого недуга, подвержены сильнейшим галлюцинациям, а после них они впадают в состояние летаргического сна. Все попытки идентифицировать возбудителя заболевания окончились неудачей, но характер эпидемии давал основания предполагать вирусную природу возбудителя.
Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.
3.«Синдром внезапной детской смерти» — внезапная смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребёнка до 1 года, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода.
Иногда данную болезнь называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребёнок умирает во сне.
4.«Коровье бешенство» - Губчатая энцефалопатия — болезнь, приводящая к необратимым, летальным изменениям в головном мозге зараженных животных. Из-за болезни мозг зараженных животных буквально превращается в кашу.
Ученые всего мира до сих пор не могут объяснить происхождение этого недуга. На данный момент считается, что причиной является специфический тип неверно свернувшегося белка, называемый прион. Подобные прионные белки распространяют болезнь между особями и вызывают деградацию мозга.
5.«Синдром скованного человека» он же Синдром мышечной скованности — невероятно редкий неврологический синдром, при котором у пациента нарастает общая скованность мышц (повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы).
На последних стадиях заболевания спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц. Тяжелые спазмы могут приводить к переломам, деформациям суставов, разрывам мышц. Пациенту становится крайне сложно есть, передвигаться и выполнять другие необходимые для поддержания жизни действия.
Происхождение болезни неизвестно.
Несмотря на все передовые технологи, перед некоторыми болезнями доктора до сих пор разводят руками, не в силах не то что вылечить, но даже объяснить, откуда они берутся. Например…
1. Сонная болезнь
Представьте: ваша жена заболела чем-то напоминающим серьёзную простуду. Несколько дней она глотает таблетки, и всё равно чувствует себя всё хуже и хуже. А потом неожиданно каменеет – в глазах никакого выражения, рот искривлён, словно безмолвным криком. Она лежит без движения на больничной койке, и никто не понимает, что с ней происходит и чем тут помочь.
А потом, в один прекрасный день, она так же неожиданно просыпается… но ведёт себя так, словно в её тело вселился какой-нибудь пришелец. Сначала ей как будто всё безразлично, потом, постепенно, она становится агрессивной и, наконец, начинает кидаться на людей в самом непристойном смысле этого слова.
Это не сюжет для фильма ужасов, а описание хода реального и тяжёлого заболевания, которое озадачило медицинских светил в начале 20 века. Называется болезнь «летаргический энцефалит», а первая вспышка эпидемии была зафиксирована в 1917 году.
Никто до сих пор не знает, откуда она взялась и куда потом подевалась.
Начиналось с банальных жалоб на боли в горле, а потом быстро перерастало в настоящий кошмар, когда жертвы мучились от галлюцинаций и приступов ярости, пока не впадали в ступор. Окружающим казалось, что больные спят, в то время как на самом деле они находились в полном сознании и всё прекрасно слышали – только пошевелится не могли. Многие умирали на этом этапе, но и для тех, кто из него выкарабкивался, кошмар был далеко не закончен.
Поведение выживших после летаргического энцефалита могло измениться кардинально – и на всю оставшуюся жизнь. Они могли стать невероятно агрессивными и, независимо от пола – патологическими насильниками. Плюс к этому, они становились безэмоциональными, совершенно не восприимчивыми, например, к красоте произведений искусства.
Самое удивительное, что через десять лет после начала эпидемии новые случаи внезапно перестали появляться, словно инопланетяне свернули проект по созданию своих клонов на Земле.
С момента начала эпидемии прошёл почти век, а доктора до сих пор не имеют никакого понятия о том, что в действительности произошло со всеми этими несчастными, хотя и понятно, что причина кроется в изменениях мозга.
Согласно одной из гипотез, болезнь начиналась с бактерии, вызывавшей фарингит, который, в свою очередь, запускал механизм иммунной системы и приводил к разрушению части серого вещества. Но большинство учёных полагает, что причиной эпидемии послужил некий неизвестный вирус.
2. Подпрыгивающие французы из Мэна
То ли от избытка чувства юмора, то ли от недостатка воображения, но заболевание, о котором идёт речь так у неврологов и называется – «синдром прыгающего француза из штата Мэн».
Впервые это странное состояние было зафиксировано знаменитым американским врачом-невропатологом Георгом Бирдом в 1878 году. Он обратил внимание, что многие лесорубы, причём исключительно канадцы французского происхождения, жившие в районе озера Мусхед на севере штата Мэн, то и дело подпрыгивают и взвизгивают как нервные дамочки при виде крыс.
Эти прыгающие французские лесорубы были не просто до крайности пугливы – неожиданно бурная реакция могла последовать за любым бытовым звуком (криком, стуком, хлопком) и даже просьбой типа «Слышь, баночку пива брось, а?»
Заболевание, очевидно, было как-то связано с необыкновенной внушаемостью, соединённой с чрезвычайно обострённым рефлексом испуга. Очень неприятное состояние, особенно если учесть, что большую часть дня эти люди проводят с топором в руках…
Удивительно, но синдром почему-то ограничивается пределами северного Мэна и поражает исключительно французских дровосеков. То есть он может быть связан с генетикой, а может каким-то образом относиться к окружающей среде. Или к профессии.
У некоторых прыгающих дровосеков проявляются ещё и симптомы эхолалии (автоматическое повторение слов и фраз, услышанных от окружающих его лиц; прим. mixstuff.ru). Из этого учёные заключаили, что загадочное заболевание может быть особой формой синдрома Туретта – расстройства центральной нервной системы, характеризующегося множественными моторными тиками и как минимум одним вокальным тиком.
3. Кивательный синдром
Году в 2010-ом в центре внимания медиков оказалось мистическое заболевание, сразившее восточную часть Африки. Болезнь получила название «кивательный синдром», и неспроста – проявляется этот недуг в бесконтрольных кивках головой, как будто в такт музыке, которую никто кроме больного слышать не может.
Первые случаи кивательного синдрома были зафиксированы в Танзании в 1960-х годах, но тогда они не вызвали большого интереса профессионалов. А в последние годы болезнь вернулась, и уже в масштабах эпидемии. И, несмотря на огромное количество заболевших, учёные по-прежнему понятия не имеют что это за болезнь и откуда она берётся.
Вдобавок к неконтролируемым кивкам заболевание вызывает остановку развития у детей – они кажутся намного младше, чем на самом деле. Чаще всего приступы возникают во время еды или как реакция на холод. Больные с кивательным синдромом быстро худеют – оно и понятно, попробуйте-ка кивать и есть одновременно.
4. Диарея города Брейнерд
Если вы когда-нибудь испытывали на себе последствия похода в плохой суши-бар, вы знаете, что это за ужас – провести целый день на унитазе. Вообразите теперь, что этот день растянулся для вас на месяцы, и вы получите примерное представление о протекании болезни под названием «диарея Брейнерда»
Это заболевание получило название в честь города Брейнерд, штат Миннесота, где был зафиксирован первый случай. Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.
В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них – в США. Но первая была всё же самой крупной – за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока – но всё равно непонятно, почему она мучает человека так долго.
5. Порфирия или вампирская болезнь
Больные порфирией страдают от целого букета кошмарных симптомов: губы и дёсны уменьшаются и получается нечто похожее на звериный оскал, кожа приобретает коричневый оттенок, становится все тоньше, а от воздействия солнечного света лопается и начинает гнить, издавая тошнотворный запах. Деформируются сухожилия, отчего конечности и пальцы самопроизвольно скручиваются. Плюс жесточайшие боли и изменения в психике. Облегчить страдания таких больных только одно – чужая кровь. Поэтому пораженный человек зачастую начинает есть сырое мясо, высасывая из него влагу…
Ничего не напоминает? Всё верно, вид больных порфирией, вероятно, и положил начало легенде о вампирах-кровососах.
Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие учёные склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.
Лечить порфирию можно только переливаниями крови.
В 1932 году в горах Новой Гвинеи было обнаружено ранее неизвестное науке папуасское племя форе. Это стало поистине бесценным подарком для этнографов и антропологов, которые теперь на «живом материале» могли изучать особенности жизни примитивных племён.
Подарок, конечно, довольно сомнительный. Потому как папуасы из форе не были мирными собирателями корешков или обычными охотниками — они активно практиковали каннибализм. Некоторые из их обрядов просто шокировали цивилизованную публику, особенно христианских священников, которые рискнули сунуться к этим мелким людоедам в 1949 году с проповедями о любви к ближнему своему.
Папуасы и без священников очень любили ближних своих. Правда, с гастрономической точки зрения. Особенной популярностью у этих каннибалов пользовалось ритуальное поедание мозга умершего родственника. Причём в этом обряде главными участниками являлись женщины и дети. Папуасы искренне верили, что съев мозг своего почившего родича, они приобретут его ум, а также прочие достоинства и добродетели.
Сей обряд очевидцы описывают так: «Женщины и девушки голыми руками расчленяют трупы умерших. Отделив мозг и мышцы, закладывают их голыми руками в специально приготовленные бамбуковые цилиндры, которые затем недолго держат на раскалённых камнях в вырытых в земле ямах… Проходит немного времени, и женщины и дети начинают толпиться вокруг очагов в нетерпеливом ожидании, когда откроют, наконец, цилиндры, извлекут содержимое и начнётся пиршество».
Один из тогдашних работников миссии однажды увидел маленькую девочку, которая была явно больна: «Она сильно дрожала, а голова её спазматически покачивалась из стороны в сторону. Мне сказали, что она жертва колдовства и что эта дрожь будет продолжаться вплоть до самой её смерти. До самой смерти она не сможет есть. Через несколько недель она должна погибнуть».
Папуасы из форе называли эту страшную напасть словом «куру», что в их языке имеет два значения — «дрожь» и «порча». А причина куру — сглаз чужого колдуна.
Но если бы всё было исключительно в колдовском сглазе… Разумеется, официальная медицина в лице американского врача Карлтона Гайдушека не поверила в порчу. Гайдушек появился среди племени форе в 1957 году. Он первым дал научное описание куру, с которой европейские врачи ранее никогда не сталкивались. Вначале у больных нарушается координация движений, походка становится неустойчивой. Возникает головная боль, насморк, кашель, повышается температура.
По мере того как болезнь прогрессирует, появляется характерный симптом куру — дрожание конечностей и головы. На последних стадияхкоординация нарушена уже настолько, что, человек перестаёт двигаться. Всё это длится приблизительно 10-16 месяцев и заканчивается летальным исходом.
У некоторых больных на последних стадиях возникал неконтролируемый смех или неожиданно появлялась кривоватая улыбка. Данный симптом позволил некоторым «поэтам» назвать куру «смеющейся» болезнью.
МОЗГ КАК ГУБКА
Наблюдая за обречёнными больными, Гайдушек предположил, что это заболевание в первую очередь поражает головной мозг. Вскрытие подтвердило его догадку: у больных куру мозг деградировал в течение нескольких месяцев, превращаясь в губчатую массу. Спасти несчастных не могло ни одно современное лекарство: ни антибиотики, ни сульфонамиды, ни гормоны.
Врач терялся в догадках. Пролить свет не смогли даже отправленные для исследования в Америку образцы тканей. Да, анализы показали, что при куру наблюдается разрушение нервных клеток мозжечка. Но почему это происходит? В чём причина? Какая-то инфекция?
Целых шесть лет Гайдушек бился над загадкой куру, пока случайно не увидел в одном научном журнале материалы, посвященные скрепи — не менее загадочной болезни, поражающей, правда, овец.
Гауйдушек сразу обратил внимание, что животные, заболевшие скрепи, умирали практически так же, как и больные куру. Когда же исследователи ввели мозговое вещество от больной овцы к здоровой, последняя заболела. Правда, через год…
Следовательно, речь шла о замедленной инфекции. И, проанализировав всё, Гайдушек предположил: а вдруг куру — это тоже что-то из похожих «медленных» инфекций?
НЕ ЕШЬ БЛИЖНЕГО СВОЕГО
И он оказался прав! Он проделал практически то же, что его коллеги с овцами — ввёл экстракт мозга умершего от куру больного двум шимпанзе. Шимпанзе заболели, но не через месяц, и даже не через три-четыре — болезнь проявилась лишь через два года!
Гайдушек впоследствии выяснил, что куру не имеет обычных инфекционных признаков. И возбудителей не видно. Но это не означает, что их нет. Гайдушек обратил внимание, что этой болезнью болели в основном женщины и дети. А мужчины — в очень редких случаях. И исследователь сделал правильный вывод — виноват каннибализм! В ритуальных поеданиях человечины участвуют именно женщины и дети, а мужчины питаются бобами и бататом.
Инфицированное мясо — главный источник заражения куру. Как только с каннибализмом было покончено — случаи куру практически сошли на нет. Гайдушек за свои сенсационные исследования в „ 1976 году получил Нобелевскую р премию по физиологии и медицине. Деньги от премии он по-i жертвовал многострадальному И племени форе.
К сожалению, все еще существуют заболевания, происхождение которых неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом. Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.
Летаргический энцефалит
Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании.
Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг).
На фото: "Поза манекена", характерная для болезни Паркинсона
Острый дряблый миелит
Миелит - воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу. Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах.
На фото: деформация тела, после полиомелита
До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней. Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.
Врожденная липодистрофия Берардинелли - Сейп (СЛБС)
Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность - они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.
Синдром "взрывающейся головы"
Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему.
Синдром внезапной детской смерти
Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода.
Иногда СВДС называют "смертью в колыбели", поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор неизвестны.
Аквагенная крапивница
Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое.
В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы.
Коровье бешенство, атипичная пневмония, птичий или свиной грипп - эти термины в одночасье появились у всех на слуху, благодаря средствам массовой информации. Но мало кто знает, что в медицинской практике встречались такие редкие заболевания, что счет пациентов во всем мире исчислялся лишь несколькими сотнями. Сегодня мы решили ознакомить читателей со списком наиболее редких и таинственных болезней, о которых никто никогда не слышал.
Моргеллонова болезнь
Открывает список заболевание, которое успело заслужить негласный статус «чумы 21 века». И это ужасающее определение дано отнюдь не зря, ведь по данным социологического фонда, напасть успела поразить уже почти 14 тысяч человек во всем мире. Проникновение инородных тел (спор) происходит при купании в загрязненных водоемах. В скором времени у зараженного человека проявляются кровоточащие язвы на теле, а кожа покрывается черными волосками. Внешние симптомы дополняются невероятно сильными болевыми ощущениями в суставах, изменением зрения, кратковременной потерей памяти и истощением.
Прогерия
Такое редкое заболевание, как прогерия, является врожденным. В случаях развития аномалии дефект получает плод еще на стадии развития в утробе матери. Эта смертельная болезнь по-другому называется преждевременным старением, а пациенты в среднем доживают лишь до 13 биологических лет.
Дети, подверженные этой смертельной напасти, страдают от задержек развития костной и мышечной ткани, которая начинается к году. Как правило, к 2 годам ребенок, больной прогерией, имеет непропорционально маленькое лицо, выпуклые глаза и недоразвитый подбородок. После достижения двухлетнего возраста у больного наблюдается полное исчезновение волосяного покрова, ресниц и бровей, появляются признаки морщинистой кожи. Со временем у пациентов теряется не только эластичность кожи, но и эластичность стенок артерий. К летальному исходу в 90 % случаев приводит инсульт либо сердечный приступ.
Аллергия на воду
Вы когда-нибудь слышали, что можно страдать от аллергии на воду? Это редчайшее заболевание диагностировано всего у нескольких десятков пациентов по всему миру. Отторжение организмом воды либо компонентов, содержащихся в ней, может быть вызвано гормональным дисбалансом у женщин после родов. Однако это не единственная причина возникновения заболевания, которое проявляется в виде мелкой зудящей красной сыпи по всему телу, вследствие мытья рук, приема душа либо употребления воды в пищу. Некоторые пациенты так страдают от проявления аллергии, что могут принимать душ не более 10 секунд, а в качестве питья употребляют диетическую колу.
Синдром иностранного акцента
Далеко не во всех редких заболеваниях виновата плохая генетика либо гормональные сдвиги. Некоторые проблемы носят психологическую подоплеку. Так, синдром иностранного акцента - это необъяснимое свойство человека говорить на едва узнаваемом диалекте. Эту аномалию на сегодняшний момент медики диагностировали всего лишь у 60 пациентов по всему миру. Поначалу изменение речи, характерные удлинения гласных звуков либо другие подобные злоупотребления медики отказывались отождествлять с психиатрическими заболеваниями.
Однако вследствие выявления одних и тех же аномалий мозга у пациентов, врачи пересмотрели свои взгляды на возникновение проблемы. Сами аномалии проявляются как поразительное сходство с различными мировыми диалектами и наречиями. Самый первый случай был выявлен еще в 1941 году в Норвегии, когда женщина подверглась резкой обструкции со стороны своей общины за ярко выраженный немецкий акцент.
Смерть от смеха
Следующая редчайшая патология известна еще с античных времен и называется "смерть от смеха", наступает в тех случаях, когда длительный и неконтролируемый приступ смеха вызывает асфиксию либо остановку сердца. В наше время маниакальные приступы смеха, ведущие к смерти, стали известны благодаря средствам массовой информации, освещавшим подобные случаи среди жителей племен Папуа-Новой Гвинеи. Врачи со всего мира моментально выразили заинтересованность в изучении данной проблемы. С тех пор медики взяли под наблюдение выходцев из Австралии и США, у которых наблюдалась болезнь куру (смерть от смеха).
Эта болезнь может проявиться вследствие черепно-мозговой травмы либо травмы внутренних органов, полученной при приступе сильного смеха, а также вследствие других заболеваний. Симптомы сначала проявляются в виде регулярно трясущихся конечностей, затем человек начинает спотыкаться при ходьбе. Через некоторое время пациент теряет способность стоять, а также способность к связной речи, приобретает косоглазие и в конечном итоге умирает.
Ученые склонны расценивать смерть от смеха как способную передаваться на генетическом уровне. А в результате исследований мозга человека, скончавшегося от подобного недуга, во внутреннем органе были выявлены многочисленные дырки. Также считается, что напасть могла распространиться в свое время вследствие приверженности племен Новой Гвинеи каннибализму. В наше время пиковые времена эпидемии схлынули именно ввиду истребления такого явления, как каннибализм.
Фибродисплазия
Это редчайшее генетическое заболевание (в среднем 1 больной на 2 миллиона человек) затрагивает сухожилия и связки, которые через некоторое время проявляют способность трансформироваться в костные ткани. Известен случай, когда в 1938 году пятилетний американский ребенок Гарри Истлак сломал ногу, однако перелом не был диагностирован должным образом. Костная ткань из места перелома вросла в бедра и колени. К моменту смерти, в 1973 году, тело Истлака практически полностью превратилось в костную ткань, а сам он был в состоянии двигать только губами. Перед смертью Гарри завещал собственный скелет для детального исследования болезни Международной Филадельфийской ассоциации.
Синдром «Алисы в стране чудес»
Больные, подверженные этой аномалии, склонны воспринимать объекты, гораздо меньшими по размеру, чем они являются на самом деле. Также это состояние может влиять на деформацию слухового восприятия, органов осязания и искажения визуального восприятия собственного отражения в зеркале. Медики полагают, что предвестником заболевания может послужить мигрень.
