ماذا تعني عدوى Mtb؟ العدوى الأولية مع المتفطرة السلية والمسار الكامن لعدوى السل

ماذا تعني عدوى Mtb؟  العدوى الأولية مع المتفطرة السلية والمسار الكامن لعدوى السل

ما هو مرض السل؟ غالبًا ما تكشف الدراسات الاستقصائية أن العديد من الأشخاص لديهم أفكار تقريبية فقط حول هذا المرض.

الإجابة الأكثر شيوعًا هي "إنه سعال". سيتذكر شخص ما أعراضًا أخرى: حمى طفيفة وضعف. وفي الوقت نفسه، يدرك عدد قليل من الناس أن مرض السل هو مرض ذو عدد كبير من الأشكال والمظاهر والمضاعفات.

حقيقة طبية! يحدث مرض السل بسبب مجموعة خاصة من المتفطرات. في أغلب الأحيان تصاب الرئتان بالعدوى. ومع ذلك، في الواقع، يمكن لعصية السل أن تصيب أي عضو داخلي وحتى العظام.

خصائص المرض

التسمم بالسل هو أحد أشكال مرض السل. تحدث هذه الحالة بشكل رئيسي عند الأطفال والمراهقين. التشخيص لدى البالغين، وخاصة كبار السن، هو حالة نادرة للغاية. تفاصيل التسمم بالسل هي كما يلي:

  • إصابة المريض بمرض السل المتفطرة (MBT) ؛
  • يعاني المريض من أعراض مرض السل العامة.
  • لم يؤثر المرض بعد على أي عضو محدد؛
  • تم استبعاد الأمراض ذات المظاهر المشابهة للتسمم بالسل.

في أغلب الأحيان، يتم الكشف عن إصابة الجسم بالـ MBT من خلال نتائج اختبار Mantoux. يتطلب التشخيص توضيحا، ويتم ذلك بطرق مختلفة.

في أغلب الأحيان، تحدث الإصابة بمسببات أمراض السل داخل الأسرة، بين الأقارب. يجب على المرضى الذين يعانون من مرض السل النشط اتباع قواعد معينة للنظافة. إذا لم يتم ذلك، قد يصاب أي طفل أو مراهق بالتسمم بالسل.

وفي المناطق الريفية، يمكن العثور على عصية السل في الأبقار والثيران. مثل هذه الحيوانات معدية أيضًا. ومن النادر جدًا أن يصاب الإنسان بالعدوى من الطيور. مثل هذه الحالات نادرة وتحدث بمستوى مناعة منخفض جدًا.

هناك عدة طرق محتملة لنقل العدوى:

  • الهوائية (عن طريق الهواء). هذه هي الطريقة الأكثر شيوعا.
  • غذائي (أي من خلال تجويف الفم والجهاز الهضمي).
  • الاتصال المنزلي (عندما يلمس المرضى والأصحاء نفس الأشياء).
  • المشيمة (تنتقل مسببات مرض السل عبر مجرى دم الأم إلى الجنين).

كيف يحدث المرض؟

الأعراض التي يجب أن تنبهك

  • التعرق، وخاصة أثناء النوم ليلا.
  • انخفاض الشهية، مما يؤدي إلى فقدان الوزن.
  • التهيج أو الهجمات العدوانية أو البكاء.
  • أحيانا في المساء تصل إلى 37.3-37.5 درجة.
  • شحوب الجلد والرخامي.

وعلى خلفية كل هذا يبدأ الطالب في الدراسة بشكل أسوأ ويتخلف عن أقرانه. في كثير من الأحيان، يكون انخفاض الأداء الأكاديمي وفقدان الوزن المفاجئ هو الأسباب التي تجعل البالغين يأخذون طفلهم إلى الطبيب.

علامات إضافية لاحتمال الإصابة بالعصيات السلية

  1. تضخم خمس مجموعات من الغدد الليمفاوية. عند ملامستها، تكون ناعمة وتبقى متحركة. ولكن إذا حدثت العدوى منذ فترة طويلة، فقد تكون العقد الليمفاوية الفردية أكثر كثافة بشكل ملحوظ.
  2. تسارع ضربات القلب عند الاستماع إلى القلب أو إجراء مخطط كهربية القلب.
  3. نفخة القلب الانقباضية.
  4. انخفاض مستمر في ضغط الدم.
  5. تضخم طفيف في الكبد، ولكن دون خلل مرضي في وظائفه.

يجدر التكرار مرة أخرى: يتم تشخيص عدوى الأنابيب أو تسمم الأنابيب في مرحلة الطفولة فقط إذا تزامنت جميع الأعراض المذكورة أعلاه في وقت واحد، وأعطى رد الفعل على اختبار مانتو نتيجة إيجابية أو مشكوك فيها، ولا توجد أسباب أخرى يمكن أن تثير مثل هذا يمكن إدارة الحالة لدى الطفل.

بالإضافة إلى فحص ومقابلة المريض واختبار مانتو، يتم أيضًا إجراء الاختبارات السريرية للبول والدم، وتحليل البراز لبيض الدودة، والفحص البكتريولوجي للبلغم. سيتم اكتشاف ارتفاع معتدل في الكريات البيض، فرط الحمضات، قلة اللمفاويات، كثرة الوحيدات، زيادة طفيفة في ESR، وتغيير في العدلات إلى اليسار. لا يمكن الكشف عن المتفطرات في البلغم عن طريق الثقافة.

من المهم التمييز بين التسمم بالسل والتسمم الناتج عن التهاب الحلق والإصابة بالديدان الطفيلية والتهاب الجيوب الأنفية والتسوس المتقدم والالتهاب الحاد في المسالك البولية.

العلاج والتشخيص والوقاية

سيكون علاج مثل هذا التشخيص طويل الأمد، على الأقل 6 أشهر، ولكن ليس دائمًا باستخدام الأدوية المضادة للسل. إذا كانت حالة الطفل مستقرة، يمكن استكمال مسار العلاج في مستشفى متخصص للمراهقين؛ وفي الحالات الخطيرة، يتم وضع الطفل كمريض داخلي في مستوصف السل. يشمل العلاج المعقد النقاط التالية:

1. ترميم وتقوية جهاز المناعة.
2. (من المهم التأكد من تناول كمية كافية من البروتينات والفيتامينات والمعادن).
3. العلاج الكيميائي إذا تطلبت الاختبارات ذلك: يتم استخدام ثلاثة أدوية كلاسيكية لقمع الإصابة بالسل، أيزونيازيد، ريفامبيسين، بيرازيناميد، إيثامبوتول). يتم تحديد جرعة الأدوية مع الأخذ بعين الاعتبار وزن جسم الطفل. إذا لزم الأمر، يتم ضبط مجموعة من الأدوية.

في كثير من الأحيان، تظهر سلالات MBT مقاومة للأدوية المستخدمة. في هذه الحالة، يتم استبدالهم بالأدوية الاحتياطية. بعد العلاج الناجح، يجب مراقبة الطفل من قبل طبيب أمراض السل لمدة عامين آخرين، وفقط بعد ذلك يتم شطبه من السجل، بشرط أن تكون الاختبارات جيدة واختبار مانتو سلبي طوال الفترة بأكملها.

سؤال للطبيب:

سؤال لطبيب السل - ما هو؟

مرحبًا! ابنتي تبلغ من العمر 5 سنوات، بعد مانتو آخر، تمت إحالتنا إلى طبيب أمراض الدم. تم تشخيص إصابته بعدوى MBT. لقد وصفوا الأشعة السينية للصدر، واختبارات البول، واختبارات الدم، واختبارات البراز لـ I/G، ولسبب ما، طبيب عيون. BCG-r.4 (12 شهرًا) مانتو: 2005 — 13، 2006 — 15، 2007 — 11، 2008 — 13، 2009 — 13. تم إجراء الأشعة السينية. نتائج الأشعة السينية: لا توجد تغيرات بؤرية أو ارتشاحية في الرئتين. الجذور هيكلية وليست ممتدة. الحجاب الحاجز لم يتغير. من المستحيل استبعاد توسع الغدد الليمفاوية نظيرة الريش والقصبة الهوائية على اليسار. 1) كيف يمكن تحديد متى أصيب الطفل؟ 2) ما مدى خطورة هذا الأمر ومعديه (لا يزال لدي طفل رضيع، هل أحتاج إلى فحصه؟) 3) إذا كان المانتا مع الأول كبيرًا، فلماذا يرسلونه الآن فقط، قبل ذلك لم يكن هذا مؤشرًا؟ 4) المساعدة في فك الأشعة السينية. ماذا يعني: "من المستحيل استبعاد توسع الغدد الليمفاوية باراتريشيل والقصبة الهوائية على اليسار." شكرا مقدما على إجابتك.



مرحبًا
1. من المستحيل تحديد لحظة الإصابة بدقة، ومع ذلك، انطلاقا من نتائج عينة مانتو، يمكن الافتراض أن العدوى حدثت في عام 2006 أو قبل ذلك.
2. يمكن أن تؤدي الإصابة ببكتيريا المتفطرة السلية (MBT) إلى الإصابة بالسل النشط، ولكن في معظم الحالات لا يتطور السل أبدًا. الشخص المصاب ليس معديا، وبالتالي في حالتك لا يوجد سبب لفحص الرضيع (بالطبع، إذا كان مصدر العدوى الذي يمكن أن يصاب به الطفل الأكبر سنا ليس شخصا من بيئتك).
3. يصعب علينا الإجابة على هذا السؤال لأنه من اختصاص أطبائكم.
4. يمكن تفسير هذه العبارة على النحو التالي: من المحتمل أن يكون لدى الطفل عقد ليمفاوية متضخمة تقع على يسار القصبة الهوائية (على الأقل لا يوجد سبب للقول بأن العقد الليمفاوية الموجودة على اليسار ذات حجم طبيعي). قد يكون تضخم الأوعية اللمفاوية في الصدر أحد علامات الإصابة بالـ MBT.

في.أ. كوشكين، ز.أ. ايفانوفا

التشخيص المختبرييضمن إنجاز المهمة الرئيسية المتمثلة في تشخيص وعلاج مرض السل - تحديد مرض السل لدى المريض.

تشمل التشخيصات المختبرية في المرحلة الحالية الطرق التالية:

  1. جمع ومعالجة البلغم.
  2. التحديد المجهري لـ MBT في المواد أو الأنسجة المفرزة؛
  3. زراعة؛
  4. تحديد مقاومة الأدوية.
  5. الدراسات المصلية؛
  6. استخدام طرق بيولوجية جزيئية جديدة، بما في ذلك تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) وتحديد تعدد أشكال طول الجزء المقيد (RFLP).

يتم جمع البلغم المحتوي على MBT في غرفة مستشفى مُجهزة خصيصًا أو في العيادة الخارجية. وينبغي إرسال العينات المجمعة على الفور لإجراء الاختبارات الميكروبيولوجية.

لهذا تحتاج إلى استخدام حاويات خاصة. ويجب أن تكون متينة ومقاومة للتدمير ولها رقبة واسعة وغطاء محكم الغلق لمنع التسرب العرضي للمحتويات.

هناك نوعان من الحاويات. الأول - الذي توزعه منظمة اليونيسف الدولية (منظمة الأمم المتحدة للطفولة) - عبارة عن أنبوب بلاستيكي ذو قاعدة سوداء، وغطاء شفاف، ويمكن التخلص منه عن طريق الحرق. يتم وضع علامة على بيانات الشخص الذي يتم فحصه على الحاوية (وليس على الغطاء).

نوع آخر من الحاويات مصنوع من الزجاج المتين مع غطاء ملولب. يمكن إعادة استخدام هذه الحاوية عدة مرات بعد التطهير والغليان (10 دقائق) والتنظيف الكامل.

عند جمع العينات، يكون خطر الإصابة بالعدوى مرتفعًا جدًا، خاصة عندما يسعل المريض مع البلغم. وفي هذا الصدد، يجب أن يتم الإجراء قدر الإمكان من الأشخاص غير المصرح لهم وفي غرفة خاصة.

إجراءات إضافية لجمع MBT
أخذ عينات من الحنجرة بالمسحة.يجب على العامل ارتداء قناع ورداء مغطى. يتم سحب لسان المريض من الفم، وفي نفس الوقت يتم إدخال السدادة خلف مساحة اللسان الأقرب إلى الحنجرة. عندما يسعل المريض، يمكن جمع بعض المخاط. يتم وضع المسحة في حاوية مغلقة وإرسالها إلى المختبر البكتريولوجي.

ماء غسيل الشعب الهوائية. لتشخيص مرض السل في الرئتين والأعضاء الأخرى في الوقت المناسب، فإن التعرف المبكر على آفات الشعب الهوائية له أهمية كبيرة. ولهذا الغرض، يتم استخدام دراسة مياه غسل ​​الشعب الهوائية في الممارسة العملية. إن طريقة الحصول على ماء الشطف ليست معقدة، ولكن يجب على المرء أن يتذكر موانع استخدامه. بالنسبة لكبار السن، يجب أن يتم غسل الشعب الهوائية بحذر شديد. هو بطلان هذا الإجراء في حالة الربو القصبي وأعراض فشل القلب والرئة.

للحصول على ماء غسل الشعب الهوائية، يتم تخدير الشعب الهوائية للمريض. يتم حقن 15-20 مل من المحلول الفسيولوجي المسخن إلى 37 درجة مئوية باستخدام محقنة حنجرية. وهذا يعزز إفراز الغشاء المخاطي القصبي. عند السعال يفرز المريض ماء الشطف. يتم جمعها في حاويات معقمة ومعالجتها بالطريقة المعتادة للتنظير الجرثومي والتلقيح على الوسائط اللازمة لزراعة MBT. يتم فحص القصبة الهوائية الفردية أو فرع كامل. تساعد طريقة الفحص البكتيري لمياه الغسيل وخاصة بذرها على زيادة عدد اكتشافات MBT بنسبة 11-20٪.

ماء غسيل المعدة. غالبًا ما يتم فحص ماء غسل المعدة عند الأطفال الذين لا يستطيعون سعال البلغم، وكذلك عند البالغين الذين لديهم كمية ضئيلة من البلغم. هذه الطريقة ليست صعبة وتعطي نسبة عالية إلى حد ما من اكتشاف MBT في مياه غسل ​​المعدة للمرضى ليس فقط المصابين بالسل الرئوي، ولكن أيضًا المصابين بالسل في الأعضاء الأخرى (الجلد والعظام والمفاصل وما إلى ذلك).

للحصول على ماء المضمضة يجب على المريض شرب كوب من الماء المغلي في الصباح على الريق. ثم يتم استخدام أنبوب معدي لتجميع ماء المعدة في وعاء معقم. بعد ذلك، يتم طرد الماء، ويتم عمل مسحة من العناصر القيحية للرواسب الناتجة، ومعالجتها ورسمها بالطريقة المعتادة، مثل البلغم.

فحص السائل النخاعي. في حالة الاشتباه بالتهاب السحايا السلي، فمن الضروري إجراء تحليل السائل النخاعي في الأيام الأولى. عند تناول السائل النخاعي، يتم الانتباه إلى درجة الضغط الذي يتدفق تحته خارج القناة الشوكية. يشير تدفق السوائل في تيار مستمر وتحت ضغط مرتفع إلى زيادة الضغط داخل الجمجمة. يشير السائل المنطلق على شكل قطرات كبيرة ومتكررة إلى ضغط طبيعي، بينما يشير السائل المنطلق على شكل قطرات صغيرة نادرة إلى انخفاض الضغط أو وجود عائق أمام تدفقه.

يتم أخذ المادة المخصصة للبحث في أنبوبين معقمين. يُترك المرء في البرد ، وبعد 12-24 ساعة يتشكل فيه فيلم دقيق يشبه نسيج العنكبوت. يتم أخذ السائل الدماغي الشوكي من أنبوب اختبار آخر لإجراء الدراسات البيوكيميائية ودراسة مخطط الخلايا.

تنظير القصبات. إذا فشلت الطرق الأخرى في إجراء التشخيص، يتم جمع المواد مباشرة من القصبات الهوائية من خلال منظار القصبات. قد تحتوي خزعة الأنسجة المبطنة للقصبات الهوائية في بعض الأحيان على تغيرات نموذجية لمرض السل، والتي يكشف عنها الفحص النسيجي.

السائل الجنبي. في السائل الجنبي، يمكن الكشف عن MBT عن طريق التعويم، ولكن عادة ما يتم اكتشافه فقط في الثقافة. كلما زادت كمية السوائل المستخدمة في الثقافة، زادت احتمالية أن تكون النتيجة إيجابية.

الخزعة الجنبية. قد تكون الخزعة الجنبية مفيدة في الحالات التي يوجد فيها انصباب جنبي. لتنفيذها، تحتاج إلى موظفين مدربين وأدوات للفحص النسيجي وإبرة خزعة خاصة.

خزعة الرئة. يجب إجراء خزعة الرئة بواسطة جراح في المستشفى الداخلي. يمكن إجراء التشخيص على أساس الفحص النسيجي أو الكشف عن MBT في المواد المقطعية.

الفحص المجهري للبلغم
منذ أكثر من 100 عام، كانت أبسط وأسرع طريقة متاحة لتحديد المتفطرات المقاومة للحمض (AFB) هي الفحص المجهري للطاخة. AFB هي بكتيريا متفطرة يمكن أن تظل ملونة حتى بعد معالجتها بالمحاليل الحمضية. ويمكن اكتشافها باستخدام المجهر في عينات البلغم الملون.

تختلف المتفطرات عن الكائنات الحية الدقيقة الأخرى في التركيب المميز لجدارها الخلوي الذي يتكون من الأحماض الفطرية. توفر الأحماض، بسبب خصائصها الامتصاصية، القدرة على الصبغ باستخدام الطرق التي تكشف عن AFB.

إن مقاومة طرق التلوين القياسية وقدرة MBT على الاحتفاظ بالتلوين المبكر هي نتيجة لمحتوى الدهون العالي في غشاء الخلية الخارجي. بشكل عام، تحتوي البكتيريا إيجابية الجرام على ما يقرب من 5٪ من الدهون أو الشمع، والكائنات سلبية الجرام - حوالي 20٪، وMBT - حوالي 60٪.

يتم إجراء التنظير البكتيري للبلغم أو أي إفرازات أخرى باستخدام الطريقة "البسيطة" وطريقة التعويم.
في الطريقة البسيطة، يتم تحضير المسحات من كتل البلغم أو قطرات من مادة سائلة (الإفرازات، ماء الشطف، إلخ). يتم وضع المادة بين شريحتين زجاجيتين. إحدى اللطاختين مصبوغة بجرام للنباتات العامة، والأخرى للبكتيريا السلية.

طريقة التلوين الرئيسية هي كاربول فوكسين (طريقة زيل نيلسن). المبدأ الرئيسي لهذه الطريقة هو قدرة الغلاف الخارجي لـ MBT على امتصاص الكاربول فوشسين. من خلال امتصاص الكاربول فوكسين الأحمر، يقوم الغشاء الخارجي لـ MBT بربط الطلاء بقوة بحيث لا يمكن إزالته عن طريق المعالجة بحمض الكبريتيك أو كحول الهيدروكلوريك. ثم يتم معالجة العينة باستخدام الميثيلين الأزرق. في المجهر الغمري، تظهر MBTs كقضبان حمراء على خلفية زرقاء.

منذ عام 1989، حل الفحص المجهري الفلوري إلى حد كبير محل الأساليب القديمة المعتمدة على المتفطرات المقاومة للحمض في المختبرات الحديثة. تعتمد هذه الطريقة على نفس خصائص MBT، المرتبطة بقدرة الغشاء الخارجي لـ MBT، الغني بالدهون، على الاحتفاظ بالصبغة المقابلة، في هذه الحالة، الأورامين رودامين. MBT، الذي يمتص هذه المادة، مقاوم في نفس الوقت لتغير اللون باستخدام كحول حمض الهيدروكلوريك. في هذه الحالة، MBTs ملطخة بالأورامين رودامين يتألق تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية أو أطياف الضوء الأخرى المعزولة بواسطة المرشحات المناسبة. عند تعرضها للأشعة فوق البنفسجية، تظهر MBTs على شكل قضبان صفراء زاهية على خلفية سوداء.

تحضير عينة للثقافة
عند استلام مادة تشخيصية تحتوي على محتوى MBT محتمل في مختبر حديث، يتم تنفيذ الإجراءات التشخيصية التالية:

  • 1. معالجة المادة بمواد مخففة للفطريات لإزالة الكتل البروتينية.
  • 2. تطهير العينة لإزالة النباتات البكتيرية المرتبطة بها.
  • 3. نرج الخليط ونتركه حتى يستقر.
  • 4. الطرد المركزي البارد.
  • 5. تستخدم محتويات أنبوب الطرد المركزي للفحص المجهري للتلقيح على:
  • 5.1. وسط البيض الصلب (Levenstein-Jensen أو Finn III)؛
  • 5.2. وسائل الإعلام أجار (7H10 و7H11)؛
  • 5.3. نظام زراعة المرق الآلي (MB/VasT أو VASTES MGIT 960).

الطرق الوراثية الجزيئية لتشخيص MBT
لقد فتح فك تشفير جينوم MBT آفاقًا غير محدودة في تطوير الاختبارات الجينية والجزيئية، بما في ذلك دراسة واكتشاف MBT وتشخيصه في جسم الإنسان.

تعتبر الطرق الكلاسيكية المستخدمة للكشف عن المتفطرة السلية في الجسم، مثل التنظير الجرثومي، والزرع، والمقايسة المناعية الإنزيمية، وعلم الخلايا، فعالة للغاية، ولكنها تتميز إما بحساسية غير كافية أو بمدة اكتشاف MTB. لقد فتح تطوير وتحسين طرق التشخيص الجزيئي آفاقًا جديدة للكشف السريع عن المتفطرات في العينات السريرية.

الأكثر انتشارا طريقة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)..
تعتمد هذه الطريقة على تضخيم أجزاء معينة من الحمض النووي العصوي الموجودة في العينات التشخيصية. تم تصميم الاختبار للكشف عن MBT في البلغم أو تحديد نوع البكتيريا التي تنمو في وسط الثقافة.

يسمح تفاعل PCR بتحديد MBT في المواد التشخيصية خلال 5-6 ساعات (بما في ذلك معالجة المادة) ويتميز بخصوصية وحساسية عالية (تتراوح من 1 إلى 10 خلايا لكل عينة).

عادة ما تحدث العدوى الأولية للبشر بالـ MBT عبر الطريق الهوائي. يتم ملاحظة الطرق الأخرى لاختراق المتفطرات - الغذائية والاتصالية والمشيمة - بشكل أقل تكرارًا.

أثناء العدوى الهوائية لـ MBT، يلعب نظام إزالة الغشاء المخاطي الهدبي دورًا وقائيًا. يعزز المخاط الذي تفرزه الخلايا الكأسية في الغشاء المخاطي القصبي التصاق البكتيريا الفطرية التي تدخل الجهاز التنفسي. يتم ضمان القضاء عليها من خلال الحركات المتزامنة لأهداب الظهارة الهدبية والانقباضات المتموجة للطبقة العضلية لجدار القصبات الهوائية الرئيسية والقصبة الهوائية. يمكن أن تكون آلية الدفاع العالمية هذه فعالة للغاية. في بعض الحالات، مع الاتصال العرضي قصير المدى بمفرز البكتيريا، يسمح لك بتجنب الإصابة بالـ MBT. مع الاتصال لفترة أطول لشخص سليم بمصدر العدوى، تساعد إزالة الغشاء المخاطي الهدبي على تقليل عدد المتفطرات التي تخترق الأجزاء الطرفية من الجهاز التنفسي. ونتيجة لذلك، على الرغم من حدوث العدوى، فإن احتمالية الإصابة بمرض السل تقل.
تخلق اضطرابات إزالة الغشاء المخاطي الهدبي التي تحدث أثناء الالتهاب الحاد أو المزمن في الجهاز التنفسي العلوي والقصبة الهوائية والشعب الهوائية الكبيرة، وكذلك التعرض للمواد السامة، المتطلبات الأساسية لدخول MBT إلى القصيبات والحويصلات الهوائية. في هذه الحالات، يزيد بشكل كبير احتمال الإصابة بالعدوى الهوائية في المكتب والسل، مع تساوي الأمور الأخرى. مع المسار الهضمي لعدوى MBT، تعتمد إمكانية ونتائج العدوى الأولية إلى حد كبير على حالة جدار الأمعاء ووظيفة الامتصاص في الأمعاء.

اعتمادًا على موقع التقديم، يمكن لـ MBT أن يخترق في البداية الرئة واللوزتين والأمعاء والأعضاء والأنسجة الأخرى. نظرًا لأن مسببات أمراض السل لا تفرز السموم الخارجية، وإمكانيات البلعمة في هذه المرحلة محدودة للغاية، فإن وجود عدد صغير من المتفطرات في الأنسجة عادة لا يظهر على الفور. توجد البكتيريا المتفطرة خارج الخلية، وتتكاثر ببطء، وتحتفظ الأنسجة المحيطة ببنيتها الطبيعية.
يتم تعريف هذه الحالة على أنها ميكروبات كامنة، حيث يُظهر الكائن الدقيق تحملًا لـ MBT. بغض النظر عن التوطين الأولي، فإن المتفطرات مع التدفق الليمفاوي تدخل بسرعة إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية، ثم تنتشر في جميع أنحاء الجسم من خلال المسار اللمفاوي. تحدث فطريات الدم الإجبارية الأولية (الإجبارية). تستقر المتفطرات في الأعضاء التي تحتوي على سرير الدورة الدموية الدقيقة الأكثر تطوراً - في الرئتين والغدد الليمفاوية والقشرة الكلوية والمشاش والميتافيزيس للعظام الأنبوبية والأجزاء الأمبولية الخملية من قناة فالوب والجهاز العنبي للعين. يستمر MBT، الذي يستقر في الأنسجة المختلفة، في التكاثر. يمكن أن يزيد عدد مسببات أمراض السل بشكل كبير قبل تكوين المناعة وتكون هناك فرصة حقيقية لتدميرها والقضاء عليها.

في موقع السكان المتفطرات، يحدث رد فعل وقائي غير محدد - البلعمة. الخلايا البلعمية الأولى التي تحاول ابتلاع وتدمير MBT هي كريات الدم البيضاء متعددة النوى.
ومع ذلك، فإن قدرتها على قتل الجراثيم ليست كافية لوظيفتها الوقائية. تموت كريات الدم البيضاء متعددة النوى التي تتلامس مع المكتب. بعد الخلايا متعددة النوى، تتفاعل الخلايا البلعمية مع MBT. تتكون المرحلة الأولى من هذا التفاعل من تثبيت MBT على غشاء خلية البلاعم بواسطة مستقبلات خاصة. تهدف المرحلة الثانية التالية إلى استيعاب MBT. يتم غمر جزء من الغشاء البلازمي البلاعم في السيتوبلازم ويتم تشكيل جسيم بلعمي يحتوي على MBT. ترتبط المرحلة الثالثة والأخيرة بتكوين البلعمة، والتي تحدث أثناء اندماج البلعمة والليزوزوم في البلاعم. في ظل هذه الظروف، يمكن أن يكون للإنزيمات الليزوزومية المحللة للبروتين تأثير مهين على MBT الممتص وتدمرها.

في معظم الحالات، يحدث الاتصال الأساسي بين المكتب والبلاعم على خلفية خلل في الليزوزومات في الخلية البلعمية. يرتبط ظهور هذا الخلل بالتأثيرات الضارة على الأغشية الليزوزومية للبروتونات الإيجابية لـ ATP والكبريتات وعامل الحبل، والتي يتم تصنيعها بواسطة MBT.
يمنع خلل الليزوزوم تكوين البلعمة، ولا تستطيع إنزيمات الليزوزومية العمل على المتفطرات المغمورة. في هذه الحالات، تصبح البلاعم نوعًا من الحاوية لمسببات مرض السل. تستمر MBTs الموجودة داخل الخلايا في النمو والتكاثر والبدء في تكوين المواد التي لها تأثير ضار على الخلية المضيفة. تموت البلاعم تدريجيًا، وتدخل المتفطرات مرة أخرى إلى الفضاء بين الخلايا. يسمى هذا التفاعل بين المكتب والبلاعم بالبلعمة غير الكاملة. يعتمد المصير الإضافي للبكتيريا الفطرية ونتائج العدوى الأولية على قدرة الجسم على تنشيط البلاعم وتهيئة الظروف للبلعمة الكاملة. تلعب المناعة الخلوية المكتسبة دورًا رائدًا في تنشيط الخلايا البلعمية وزيادة مقاومة الجسم لعمل MBT. تعتمد المناعة الخلوية المكتسبة على التفاعل الفعال بين الخلايا البلعمية والخلايا الليمفاوية. من الأهمية بمكان اتصال البلاعم مع مساعدي T (CD4 +) ومثبطات T (CD8 +). البلاعم التي اجتاحت MBT تعبر عن مستضدات الخلايا الفطرية في شكل الببتيدات على سطحها. كما أنها تطلق وسطاء في الفضاء بين الخلايا، وخاصة إنترلوكين -1 (IL-1)، الذي ينشط الخلايا الليمفاوية التائية (CD4+). في ظل هذه الظروف، تتفاعل الخلايا التائية المساعدة (CD4+) مع الخلايا البلعمية وتستقبل معلومات حول البنية الجينية للعامل الممرض. الخلايا الليمفاوية التائية الحساسة (CD4+؛

CD8 +) يفرز وسطاء الليمفوكين - كيماتاكسين، إنترفيرون جاما، إنترلوكين -2 (IL-2)، الذي ينشط هجرة البلاعم إلى منطقة MBT، ويزيد من النشاط الأنزيمي والجراثيم العام للبلاعم. البلاعم المنشطة قادرة على توليد أشكال شديدة العدوانية من الأكسجين وبيروكسيد الهيدروجين بشكل مكثف، والذي يصاحبه ما يسمى بانفجار الأكسجين الذي يؤثر على مسببات مرض السل الملتهم. بالتزامن مع مشاركة L-أرجينين وعامل نخر الورم ألفا (TNF-a)، يتم تشكيل أكسيد النيتريك (NO)، والذي يسبب أيضًا تأثيرًا واضحًا مضادًا للبكتيريا. تحت تأثير كل هذه العوامل، تضعف بشكل كبير قدرة المتفطرات على منع تكوين البلعميات. تستمر المرحلة الأخيرة من البلعمة، التي تهدف إلى هضم العامل الممرض، بأمان، ويتعرض المكتب للعمل المدمر للإنزيمات الليزوزومية.

مع التطور الكافي للاستجابة المناعية، يصبح كل جيل لاحق من البلاعم التي تتفاعل مع مسبب مرض السل أكثر وأكثر كفاءة مناعية. توفر الإمكانات العالية للجراثيم في البلاعم المنشطة إمكانية تدمير MBT الممتص وحماية البشر من العامل المسبب لمرض السل. يقوم الوسطاء الذين تطلقهم البلاعم أيضًا بتنشيط الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن تخليق الغلوبولين المناعي. ومع ذلك، فإن تراكم الغلوبولين المناعي في الدم لا يزيد عمليا من مقاومة الجسم لـ MBT. يمكن اعتبار تكوين الأجسام المضادة المتقلبة التي تتشكل لمكونات السكاريد في MBT مفيدًا فقط. إنها تغلف المتفطرات وتعزز التصاقها، مما يسهل عملية البلعمة اللاحقة.

أثناء الإصابة الأولية بـ MBT، يحدث تكوين المناعة بالتزامن مع الانتشار البطيء للبكتيريا الفطرية وتطور التغيرات الالتهابية المحلية. تؤدي الزيادة في النشاط الأنزيمي للبلاعم والخلايا الليمفاوية إلى تخليق إضافي للمواد التي تؤدي إلى زيادة نفاذية الأوعية الدموية وتطور التفاعل الالتهابي. هذه المواد هي عامل النمو، عامل النقل، عامل تفاعل الجلد، TNF-a، أكسيد النيتريك. يرتبط عملهم بظهور فرط الحساسية المتأخر في الخلايا لمستضدات MBT. في موقع توطين مسببات مرض السل، يحدث تفاعل خلوي محدد يمكن أن يحد من انتشار المتفطرات. تحت تأثير وسطاء الاستجابة المناعية، تندفع الخلايا البلعمية والخلايا المناعية إلى موقع توطين المتفطرات. تتحول البلاعم إلى خلايا ظهارية وخلايا بيروجوف-لانغان العملاقة متعددة النوى، والتي تشارك في الحد من منطقة الالتهاب. يتم تشكيل الورم الحبيبي السلي النضحي أو الإنتاجي، وهو في الأساس مظهر شكلي للاستجابة المناعية للجسم للعدوان الفطري. يشير تكوين الورم الحبيبي إلى نشاط مناعي مرتفع وقدرة الجسم على توطين الإصابة بالسل. يوفر الترتيب المدمج لخلايا الورم الحبيبي ظروفًا أفضل للتفاعل بين الخلايا البلعمية والخلايا المناعية. في ذروة التفاعل الحبيبي، تسود الخلايا اللمفاوية التائية في الأورام الحبيبية، كما توجد الخلايا الليمفاوية البائية أيضًا. يحتوي الورم الحبيبي على العديد من الخلايا البلعمية، التي تستمر في أداء وظائف البلعمة والمؤثر والمستجيب في الاستجابة المناعية. الخلايا الشبيهة بالظهارة أقل قدرة على البلعمة؛ فهي تقوم بنشاط بعملية احتساء الخلايا وتخليق الإنزيمات المائية. في وسط الورم الحبيبي، قد تظهر منطقة صغيرة من النخر الجبني، الذي يتكون من أجسام البلاعم التي ماتت عند ملامستها لـ MVT. يظهر تفاعل PCI بعد 2-3 أسابيع من الإصابة، وتتشكل مناعة خلوية واضحة إلى حد ما بعد 8 أسابيع.

مع تطور الاستجابة المناعية، يتباطأ انتشار المتفطرات، وينخفض ​​​​عددها الإجمالي، وينحسر التفاعل الالتهابي المحدد. ومع ذلك، فإن القضاء النهائي على مسببات مرض السل لا يحدث حتى مع التفاعل الكامل بين الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية. تبقى مجموعة معينة من MBT في الجسم المضيف في شكل أفراد أحياء، غالبًا ما يكونون معدلين بيولوجيًا (على وجه الخصوص، أشكال L). وهي موضعية في الأورام الحبيبية السلية المفردة المحاطة بكبسولة ليفية كثيفة. يتم توطين MBTs المحفوظة داخل الخلايا وتمنع تكوين الجسيمات البلعمية، وبالتالي لا يمكن الوصول إليها من قبل الإنزيمات الليزوزومية. بسبب استمرار المتفطرات، تسمى المناعة المضادة للسل غير معقمة. يحافظ MBT المتبقي في الجسم على عدد الخلايا اللمفاوية التائية الحساسة ويضمن الفعالية الكافية للتفاعلات المناعية الوقائية. يحتفظ الشخص المصاب بالفطريات الفطرية بها في جسمه لفترة طويلة جدًا، وأحيانًا طوال حياته. عندما تحدث اضطرابات في التوازن المناعي، يكون هناك تهديد حقيقي بتنشيط التجمعات الفطرية المتبقية ومرض السل. تختلف وظيفة المستجيب المضاد للبكتيريا في البلاعم اعتمادًا على التركيب الجيني للشخص وعمره وجنسه ومستوياته الهرمونية ووجود أو عدم وجود أمراض مصاحبة. ويعتمد أيضًا على ضراوة MBT.

من المفترض أن خصائص البنية الجينية للشخص تحدد النشاط الوظيفي للبلاعم والخلايا اللمفاوية التائية والبائية وبالتالي تساهم في تطوير المناعة الخلوية أو كبحها. تم إثبات وجود علاقة بين مرض السل ووجود أليلات معينة في التركيب الوراثي البشري - HLA A11-B15 وHLA DR-2. تعتبر هذه الأليلات بمثابة علامات وراثية لزيادة القابلية للإصابة بمسببات مرض السل. تنخفض المناعة المكتسبة عند الإصابة بالإيدز، والسكري، والقرحة الهضمية، وتعاطي الكحول، وتعاطي المخدرات على المدى الطويل. تضعف المناعة ضد مرض السل بسبب الصيام أو المواقف العصيبة أو الحمل أو العلاج بالهرمونات أو مثبطات المناعة.

للحماية من العامل المسبب لمرض السل، تعتبر العوامل الخلطية للمقاومة الطبيعية (المكمل، الليزوزيم، البروبيدين، الإنترفيرون، وما إلى ذلك) ذات أهمية خاصة. تصبح ضرورية عند الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من نقص فسيولوجي في جهاز المناعة وغير قادرين على تكوين مناعة خلوية. عند البالغين، تلعب عوامل الحماية ضد MTB دورًا ثانويًا. بشكل عام، تبلغ نسبة خطر الإصابة بالسل لدى الشخص المصاب حديثًا حوالي 8% في أول عامين بعد الإصابة، وتنخفض تدريجيًا في السنوات اللاحقة.

السل MBT - ما هو، ما هو الخطر؟ تظهر جميع الأمراض المعدية التي تحدث في جسم الإنسان بسبب الآثار السلبية للبكتيريا المسببة للأمراض. هي التي تهاجم الأعضاء والأنظمة الحيوية للشخص بمساعدة الكائنات الحية الدقيقة التي تشكل خطرا على الصحة، مما يهدد بعواقب غير سارة للمريض. لقد حدد الطب اليوم عددًا كبيرًا من الميكروبات والبكتيريا والفيروسات التي يمكن أن تسبب خطرًا على الإنسان وتطور أمراضًا خطيرة، لا يمكن علاج الكثير منها بسرعة وفعالية. كثير من الناس مهتمون بالسؤال - ما هو MBT وكيف يتم فك تشفير هذا الاختصار.

MBT هي كائنات دقيقة مسببة للأمراض تنتمي إلى نوع البكتيريا الفطرية التي تشكل خطراً على صحة الإنسان. اسم آخر لهذه الكائنات الحية الدقيقة هو عصية كوخ. تم التعرف على هذه العائلة في عام 1882 من قبل العالم الشهير روبرت كوخ.

كان على شرفه أن يتم تسمية الفطريات الخطيرة المنتشرة حاليًا في البيئة.

توجد عصية كوخ في كل مكان تقريبًا اليوم، بما في ذلك الكائنات الحية (البشر والحيوانات). ومن المهم أن نلاحظ أن هذه المتفطرات تسبب مرض السل في الجهاز التنفسي والكلى والكبد والأنسجة وأجهزة الجسم الأخرى. تحدث العدوى البشرية بعدة طرق - عن طريق الهواء، والمنزل، والاتصال، وعن طريق الدم.

اليوم، يعتبر السل المرض الأكثر شيوعا، حيث يؤثر على 1/5 من سكان العالم.

يشير MBT إلى بدائيات النوى التي تفتقر إلى النواة. وبناء على ذلك، يمكن الإشارة إلى أن المتفطرات تعتبر عنيدة للغاية، مما يجعل من الصعب علاج المريض. نظرًا لعناصر ديناميكيات MBT، فإنهم قادرون على التحور من أجل البقاء.

في الأساس، تحدث الطفرة عندما:

  1. تغير مفاجئ في البيئة، مثلاً من رئتي الشخص إلى تيارات الهواء أو إلى الأجهزة المنزلية.
  2. الالتزام غير السليم بالعلاج، حيث أن تناول دواء أو اثنين لا يكفي لتدمير الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض بشكل كامل.
  3. اتباع نمط حياة غير صحي وسوء استخدام العادات الضارة بالصحة.

في هذه الحالة، يبدأ المكتب في التحور والتكيف مع الظروف الجديدة. هام: من الصعب جدًا تدمير عصية كوخ المتحولة وإزالتها من الجسم، لأنه أثناء عملية تغييرها تصبح الخلية والأغشية الخارجية أكثر كثافة، مما يؤدي إلى تفاقم العلاج ويمنع تدمير البكتيريا من الداخل. لذلك ينصح الأطباء بمعالجة مرض السل بمجرد اكتشاف الأعراض الأولى، حتى تعتاد الكائنات الحية الدقيقة على “مكان إقامتها” وتبدأ بالتطور فيه بشكل نشط.

إذا دخلت المتفطرات جسم الإنسان بكميات كبيرة، فإن الأفراد الضعفاء فقط سوف يموتون تحت تأثير المضادات الحيوية. في هذه الحالة، يعتمد ذلك على جينات عصية كوخ، لأن الأفراد الأقوى لديهم نوع من الحماية من العوامل الخارجية. ولهذا السبب يتم علاج مرض السل حاليًا بـ 4-5 مضادات حيوية وأدوية يمكن أن تؤثر سلبًا على جميع البكتيريا، مما يؤدي إلى إضعافها وإزالتها من الجسم تدريجيًا.

هام: نظرًا لبنيته ووظائفه الوقائية، يتم علاج مرض السل في الرئتين والأعضاء الأخرى على مدار 2-6 أشهر.

خلال هذا الوقت يصبح المكتب غير نشط. ومع ذلك، إذا تمت مقاطعة العلاج، فستبدأ عصية كوخ في التكاثر مرة أخرى في جسم الإنسان، وبالتحديد في تجويف الرئة، وستكون لديها بالفعل مقاومة للأدوية المستخدمة سابقًا. إذا لم يتم تقديم العلاج على الإطلاق في وقت قصير، فبعد 1-1.5 شهر من الوجود النشط للبكتيريا في تجويف الرئة، سيعاني الشخص من فشل الرئة، مما سيؤدي إلى وفاة المريض.

مميزات لعبة MBT

تبدو المتفطرات وكأنها قضيب مستقيم أو منحني قليلاً، وأبعادها صغيرة جدًا - 1-10 ميكرون. قطر قضيب كوخ أصغر - نادرًا ما يصل إلى 0.6 ميكرون. تتكيف هذه الكائنات الحية الدقيقة للوجود في أي بيئة، سواء كانت مائية أو جسم الإنسان أو الأجهزة المنزلية. هام: MBT يعيش ويتطور بنشاط في أي درجة حرارة، ولكن إذا وصل إلى 37-42 درجة، سيبدأ التغيير في عملية التمثيل الغذائي في خلايا عصية كوخ، الأمر الذي سيؤدي إلى انحطاط البكتيريا تقريبًا.

يقارن بعض العلماء MBT بالفطر، حيث أنهم يحتاجون أيضًا إلى استهلاك الأكسجين لتطوير أنظمة الأكسيداز. تتمتع الخلايا البكتيرية بخصائص فريدة - مقاومة الكحول والأحماض، مما يساعدها على البقاء في أي بيئة تقريبًا.

في المتوسط، تعيش المتفطرات حوالي 7 سنوات في ظروف مواتية. اعتمادا على مكان إقامتك، قد تزيد هذه الفترة أو تنقص.

من المهم أن نلاحظ أن عصا كوخ تعيش في أي بيئة تقريبًا:

  • ماء؛
  • الأعضاء الداخلية والأنظمة البشرية.
  • هواء؛
  • الحيوانات؛
  • ممتلكات شخصية؛
  • الأجهزة؛
  • الغرفة التي يعيش فيها المريض.

هام: عصية كوخ هي بكتيريا غير متحركة وليس لها القدرة على تكوين الجراثيم والكبسولات. لذلك، عندما يدخل جسم الإنسان، فإنه يحتاج إلى المرور بفترة حضانة حتى يستقر بشكل كامل في ظروف معيشية جديدة ويبدأ في إنشاء مستعمرات (التكاثر). يقول الأطباء أن المستعمرات تظهر في تجويف الرئتين أو القصبات الهوائية بعد 35-55 يومًا من الإصابة، لذلك إذا تم اكتشاف المرض في وقت قصير، يمكن تحييد عصية كوخ.

المستعمرات التي تم إنشاؤها بواسطة MBT عاجية اللون، لذلك عند إجراء الأشعة السينية أو التصوير الفلوري، يمكن رؤية هذه الأورام بسهولة في تجويف الرئة. إذا كانت هذه المستعمرات برتقالية أو وردية، فهذا يعني أن المتفطرات تضاعفت منذ فترة طويلة - وهذا يتطلب رعاية أكثر دقة للمريض والعلاج الفوري. في الأساس، هذه المستعمرات لها سطح خشن، ولكن من الممكن أن تكون مجعدة أو لزجة. ويعتمد ذلك بشكل مباشر على صحة الشخص المصاب ومدة بقاء البكتيريا في جسم الإنسان.

في غياب العلاج والامتثال للعلاج المعقد، يبدأ الفيلم الشفاف الدقيق من المستعمرات المتكتلة في الاختفاء، وبعد ذلك تظهر قضبان رقيقة حمراء مع عدد مختلف من الحبيبات على سطح تجويف الرئة. هذه العملية هي استنساخ عصية كوخ. في المتوسط، يعتمد نمو المتفطرات الجديدة على عدد الكائنات الحية الدقيقة - إذا تطورت في مجموعات، فسوف ينتشر المرض بشكل أسرع في جميع أنحاء تجويف الرئة.

من المستحيل تدمير تراكم عصيات السل بمفردك، لأن الإزالة الكاملة تتطلب تناول الأدوية لفترة طويلة من شأنها أن تدمر المكتب بالكامل.

مما تتكون MBT؟

تتمتع المتفطرة التي تسبب مرض السل الرئوي ببنية متطورة للغاية، وبفضلها يتم توفير ظروف وقائية ممتازة لعصية كوخ.

تتكون الخلايا البكتيرية من:

  • المادة النووية، التي تتمتع بخلية واحدة فقط من الحمض النووي (دائري)؛
  • السيتوبلازم، الذي يحتوي على حبيبات تساعد المكتب على الوجود والتكاثر النشط؛
  • غشاء يحمي الخلايا والمكونات الأخرى للبكتيريا.
  • جدار الخلية - يحتوي على شمع خاص يحمي عصية كوخ من التأثير السلبي للبيئة الخارجية والأدوية (يضمن سلامة البكتيريا ويخلق شكلها وحجمها ويوفر أيضًا الحماية الكيميائية).

عند التكاثر، تصبح جدران خلايا عصية كوخ أرق قليلاً، لذلك في هذا الوقت يكون تدمير مسببات مرض السل أسهل إلى حد ما.

ومن المستحيل أيضًا عدم ملاحظة أن أساس MBT هو السلين، والذي يمكن أن يسمى الناقل للخصائص المستضدية للبكتيريا. وهذه المادة هي التي تحمي الخلايا من التأثيرات السلبية وتثبط ردود أفعال الجسم التي تهدف إلى تدميرها.

كيف تتكاثر MBT؟ لن يتطور مرض السل إذا كانت الخلايا البكتيرية الموجودة في تجويف الرئة غير نشطة. ومع ذلك، إذا ضعف جهاز المناعة لدى الشخص، مباشرة بعد الانتهاء من فترة الحضانة، تبدأ عصية كوخ في التكاثر. يحدث التكاثر عن طريق الانقسام إلى خليتين، والذي لا يدوم أكثر من 18 ساعة. ويشير الأطباء في بعض الأحيان إلى أن التكاثر يتم عن طريق التفرع، مما يؤدي إلى تلف تجويف الرئة بالكامل تقريبًا، وكذلك عن طريق التبرعم، مما يسبب أيضًا إصابة مساحة كبيرة من الجهاز التنفسي. إذا تم وصف العلاج في الوقت المحدد، فلن تتمكن عصية كوخ، أو بالأحرى مستعمراتها، من البقاء على قيد الحياة بعد الجرعة الأولى من الأدوية، لذلك من المهم استشارة الطبيب في الوقت المناسب، حيث يمكن هزيمة مسبب مرض السل حتى في فترة الحضانة. الشيء الرئيسي في هذا الوقت هو عدم مقاطعة العلاج، وإلا فإن المتفطرات سوف تعتاد على تكوين الأدوية ولن تستجيب للعلاج بهذه الأدوية.

كم من الوقت تعيش MBTs في بيئات مختلفة؟

كما ذكرنا سابقًا، فإن عصا كوخ قادرة على التواجد في أي بيئة تقريبًا.

ولكن من أجل فهم كيفية التغلب على هذه المتفطرة، من المهم أن نفهم ما هي البيئة التي لها تأثير ضار عليها:

  • الكائنات الحية الدقيقة تعيش في الماء لمدة 5 سنوات.
  • في الماء المغلي، تموت عصا كوخ بعد 5 دقائق؛
  • في جسم الإنسان، توجد البكتيريا لفترة طويلة جدًا - عدة عقود (في حالة غير نشطة)، ومع ذلك، إذا بدأت في التكاثر، يقل عمرها بشكل كبير، خاصة في غياب العلاج، لأنه بعد 1-2 أشهر يموت الشخص المصاب؛
  • تعيش البكتيريا في التربة لمدة ستة أشهر.
  • في الغبار - ما يصل إلى شهرين؛
  • في المنتجات الغذائية، تبقى عصية السل لمدة سنة واحدة (الزبدة والجبن)؛
  • تعيش عصية السل على الأجهزة المنزلية والممتلكات الشخصية لمدة 3-5 أشهر؛
  • في مقر شخص مريض، يكون عمره أكثر قليلا - 7-8 أشهر.

أشعة الشمس والمواد الكيميائية التي تحتوي على الكلور لها تأثير ضار على عصية كوخ - في هذه الحالة، يموت MBT، الذي يسبب مرض السل، في غضون 5 دقائق.

هام: إذا لم يتم علاج مرض السل بشكل كامل، فقد تصبح البكتيريا غير نشطة وتتحول إلى أشكال L، والتي تعيش في الجسم لفترة طويلة وتنتظر لحظة مناسبة للتكاثر.

وتشمل هذه:

  • انخفاض المناعة
  • ظهور الأمراض المزمنة في الجسم.
  • رشح و برد؛
  • سوء التغذية مع الحد الأدنى من البروتين والعناصر الدقيقة.
  • نمط الحياة المستقرة وقلة النشاط البدني.

إذا دخلت البكتيريا إلى جسم الإنسان، فلا يمكن إزالتها إلا بمساعدة المضادات الحيوية والأدوية الأخرى. لذلك، لا يستحق العلاج الذاتي، لأن الاستخدام غير السليم للأدوية يؤدي إلى تفاقم المرض والطفرات MBT.

ماذا يحدث بعد دخول MBT إلى جسم الإنسان

اعتمادًا على نوع العدوى، تعمل المتفطرات بشكل مختلف في جسم الإنسان:

  • إذا دخلت عصية كوخ إلى الرئتين عن طريق الرذاذ المحمول جوا، فإنها تبدأ على الفور في "الاستقرار"، مما يؤثر على الجزء العلوي من الرئتين. وبمجرد دخول البكتيريا إلى جسم الإنسان، تبدأ فترة حضانة تتراوح من 20 إلى 40 يومًا. في هذا الوقت، لن يشعر المريض بأي أعراض أو تغيرات في الجسم، ولكن مع انتهاء هذه الفترة، لم يعد من الممكن أن يعزى المرض إلى مرض السل المبكر، الذي يحدث في المرحلة الأولية.

  • إذا دخل MBT الذي يسبب مرض السل إلى مجرى الدم (وهذا يمكن أن يحدث أيضًا أثناء العدوى المحمولة جواً)، فسوف ينتشر في جميع أنحاء الجسم. وهذا يخاطر بحقيقة أن عصية كوخ يمكن أن تؤثر ليس فقط على تجويف الرئة، ولكن أيضًا على الأعضاء والأنظمة الداخلية الأخرى للشخص. ومع ذلك، من الأسهل دخول المتفطرات إلى الرئتين، لذلك يحدث الالتهاب بشكل أساسي. إذا دخلت الكائنات الحية الدقيقة في الدم، فإن فترة الحضانة تستمر لفترة أطول قليلا - من 30 إلى 50 يوما.

من الصعب جدًا اكتشاف الالتهاب الرئوي في مرحلة مبكرة، لأنه خلال فترة الحضانة تكون عصية كوخ، التي تسبب مرض السل، في حالة غير نشطة. ومع ذلك، في هذا الوقت يكون من الأسهل تدميره، لذلك يجب على كل شخص أن يخضع لتصوير فلوري منتظم للكشف عن بداية المرض في مرحلة مبكرة.

تشمل الأعراض المبكرة للأضرار التي لحقت بتجويف الرئة بسبب MTB ما يلي:

  • تدهور حاد في الصحة.
  • ارتفاع غير معقول في درجة الحرارة.
  • ظهور السعال الذي قد يكون مصحوبًا ببلغم أو مخاط قيحي.
  • ضعف طوال اليوم.
  • التعرق الزائد.
  • التعب السريع للجسم.

إذا لاحظت هذه الأعراض، فمن الأفضل استشارة الطبيب لتحديد المرض، لأن التشخيص المبكر فقط يمكن أن يعالج مرض السل بسرعة ويتغلب على الأعراض غير السارة.




معظم الحديث عنه
لماذا ترى قطة في المنام؟ لماذا ترى قطة في المنام؟
امرأة برج الحمل مشرقة وحالمة: كيف تفوز بها؟ امرأة برج الحمل مشرقة وحالمة: كيف تفوز بها؟
وصفة كبد تركيا في القشدة الحامضة وصفة كبد تركيا في القشدة الحامضة


قمة