المصدر الوحيد للأجسام المضادة في الجسم هو البلاعم. الخلايا المقدمة للمستضد - الخلايا البلعمية والخلايا البدينة

البلاعم

(من الكلي... والعاثية)، وهي خلايا ذات أصل متوسطي في جسم الحيوان، قادرة على التقاط وهضم البكتيريا وبقايا الخلايا الميتة والجسيمات الأخرى الغريبة والسامة على الجسم. مصطلح "م." قدمه I. I. Mechnikov (1892). وهي خلايا كبيرة ذات شكل متغير، مع أرجل كاذبة، وتحتوي على العديد من الجسيمات الحالة. توجد M. في الدم (الخلايا الوحيدات)، والوصلات، والأنسجة (خلايا المنسجات)، والأعضاء المكونة للدم، والكبد (خلايا كوبفر)، وجدار الحويصلات الهوائية في الرئة (M. الرئوية)، وتجويف البطن والتجويف الجنبي (البريتوني والجنبي M. .). في الثدييات، تتشكل M. في نخاع العظم الأحمر من خلية جذعية مكونة للدم، مروراً بمراحل الخلايا الأحادية، والخلية البرومونية، والوحيدة. يتم دمج كل هذه الأصناف من M. في نظام من الخلايا البالعة وحيدة النواة. (انظر البلعمة، النظام الشبكي البطاني).

.(المصدر: "القاموس الموسوعي البيولوجي". رئيس التحرير إم إس جيلياروف؛ هيئة التحرير: أ. أ. باباييف، ج. ج. فينبرج، ج. أ. زافارزين وآخرون - الطبعة الثانية، مصححة. - م: الموسوعة السوفيتية، 1986.)

البلاعم

الخلايا الموجودة في الجسم الحيواني القادرة على التقاط البكتيريا وهضمها بشكل فعال، وبقايا الخلايا الميتة والجزيئات الأخرى الغريبة والسامة على الجسم. توجد في الدم والأنسجة الضامة والكبد والشعب الهوائية والرئتين وتجويف البطن. تم تقديم المصطلح بواسطة I.I. متشنيكوف، الذي اكتشف هذه الظاهرة البلعمة.

.(المصدر: "علم الأحياء. الموسوعة المصورة الحديثة." رئيس التحرير أ.ب. جوركين؛ م.: روزمان، 2006.)

تعرف على ما هي "MACROPHAGES" في القواميس الأخرى:

- ... ويكيبيديا

البلاعم- (من الماكروس اليوناني: يأكل الكبير والفاجو)، النسر. الخلايا البلعمية الضخمة، الخلايا البلعمية، الخلايا البالعة الكبيرة. تم اقتراح مصطلح M. بواسطة Mechnikov، الذي قسم جميع الخلايا القادرة على البلعمة إلى خلايا بالعمية صغيرة، بلاعميات صغيرة (انظر)، وخلايا بلعمية كبيرة، بلاعم. تحت… … الموسوعة الطبية الكبرى

- (من الكلي... والعاثية) (polyblasts) خلايا ذات أصل متوسطي في الحيوانات والبشر، قادرة على التقاط وهضم البكتيريا وحطام الخلايا والجسيمات الأخرى الغريبة أو السامة للجسم (انظر البلعمة). إلى البلاعم... القاموس الموسوعي الكبير

نوع الخلية الرئيسي لنظام البلعمة وحيدة النواة. هذه خلايا كبيرة (10-24 ميكرون) طويلة العمر مع جهاز ليسوسومي وغشاء متطور. توجد على سطحها مستقبلات لجزء Fc من IgGl وIgG3، ومستقبلات الجزء C3b من C، وB ... قاموس علم الأحياء الدقيقة

البلاعم- [من الكلي... والعاثية (و)]، كائنات حية تلتهم الفرائس الكبيرة. تزوج. البلاعم. القاموس الموسوعي البيئي. تشيسيناو: مكتب التحرير الرئيسي للموسوعة السوفيتية المولدافية. أنا. ديدو. 1989... القاموس البيئي

البلاعم- نوع من الخلايا الليمفاوية التي توفر حماية غير محددة من خلال البلعمة وتشارك في تطوير الاستجابة المناعية كخلايا تقدم المستضد. [مسرد إنجليزي-روسي للمصطلحات الأساسية في علم اللقاحات و... ... دليل المترجم الفني

الخلايا الوحيدة (الضامة) هي نوع من خلايا الدم البيضاء المشاركة في مكافحة العدوى. الخلايا الوحيدة، إلى جانب العدلات، هما النوعان الرئيسيان من خلايا الدم التي تبتلع وتدمر الكائنات الحية الدقيقة المختلفة. عندما تغادر الوحيدات... ... المصطلحات الطبية

- (من الكلي... والعاثية) (polyblasts)، خلايا ذات أصل متوسطي في الحيوانات والبشر، قادرة على التقاط وهضم البكتيريا وحطام الخلايا والجسيمات الأخرى الغريبة أو السامة للجسم (انظر البلعمة). .. ... القاموس الموسوعي

- (انظر الكلي... + ...العاثية) خلايا النسيج الضام للحيوانات والبشر، قادرة على التقاط وهضم مختلف الجزيئات الغريبة عن الجسم (بما في ذلك الميكروبات)؛ و. و. أطلق ميتشنيكوف على هذه الخلايا اسم البلاعم، على عكس... ... قاموس الكلمات الأجنبية للغة الروسية

البلاعم- الرابع، ر. (واحد كبير/ز، أ، ح). خلايا الأنسجة السليمة للكائنات الحية التي تتراكم وتسمم البكتيريا وشبكات الخلايا الميتة وغيرها من الجزيئات الغريبة أو السامة للجسم. المشيمة / البلاعم rni / البلاعم الهاي، ماذا... ... قاموس تلوماخ الأوكراني

كتب

• الضامة المشيمية. الخصائص المورفولوجية والدور في عملية الحمل، بافلوف أوليغ فلاديميروفيتش، سيلكوف سيرجي ألكسيفيتش. لأول مرة في الأدب العالمي، تقوم الدراسة بجمع وتنظيم المعلومات الحديثة حول مجموعة من خلايا المشيمة البشرية التي لم تتم دراستها إلا قليلاً - البلاعم المشيمية. الموصوفة بالتفصيل...

6591 0

ينتمي الدور الرئيسي في تطور الالتهاب المزمن وصيانته إلى نظام البلاعم البلعمية (حل هذا المفهوم محل المصطلح المستخدم على نطاق واسع سابقًا، ولكن غير مدعوم بشكل كافٍ، "الجهاز الشبكي البطاني"). الخلية الرئيسية لهذا النظام هي البلاعم، التي تطورت من خلية دموية وحيدة. تدخل الخلايا الوحيدة المشتقة من الخلايا الجذعية لنخاع العظم أولاً إلى الدم المحيطي، ومن هناك إلى الأنسجة، حيث تتحول، تحت تأثير المحفزات المحلية المختلفة، إلى بلاعم.

هذا الأخير مهم للغاية في تنفيذ ردود الفعل التكيفية للجسم - المناعية والالتهابية والتعويضية. يتم تسهيل المشاركة في مثل هذه التفاعلات من خلال الخصائص البيولوجية للبلاعم مثل القدرة على الهجرة إلى بؤر الالتهاب، وإمكانية الزيادة السريعة والمستمرة في إنتاج الخلايا بواسطة نخاع العظم، والبلعمة النشطة للمواد الأجنبية مع الانهيار السريع لهذه الأخيرة، التنشيط تحت تأثير المحفزات الأجنبية، وإفراز عدد من المواد النشطة بيولوجيا، والقدرة على "معالجة" المستضد الذي دخل الجسم مع التحريض اللاحق للعملية المناعية.

ومن المهم أيضًا أن تكون البلاعم عبارة عن خلايا طويلة العمر يمكنها العمل لفترة طويلة في الأنسجة الملتهبة. ومن المهم أن تكون قادرة على التكاثر في مناطق الالتهاب؛ في هذه الحالة، من الممكن تحويل الخلايا البلعمية إلى خلايا ظهارية عملاقة ومتعددة النوى.

نظرًا لافتقارها إلى الخصوصية المناعية (مثل الخلايا الليمفاوية التائية والبائية)، تعمل البلاعم كخلية مساعدة غير محددة ذات قدرة فريدة ليس فقط على التقاط المستضد، ولكن أيضًا على معالجته بحيث يتم تسهيل التعرف اللاحق على هذا المستضد بواسطة الخلايا الليمفاوية بشكل كبير. هذه المرحلة ضرورية بشكل خاص لتنشيط الخلايا اللمفاوية التائية (لتطوير التفاعلات المناعية المتأخرة ولإنتاج الأجسام المضادة للمستضدات المعتمدة على الغدة الصعترية).

بالإضافة إلى المشاركة في التفاعلات المناعية بسبب المعالجة المسبقة للمستضد و"عرضه" اللاحق للخلايا الليمفاوية، تؤدي الخلايا البلعمية وظائف وقائية بشكل أكثر مباشرة، حيث تدمر بعض الكائنات الحية الدقيقة والفطريات والخلايا السرطانية.

وهكذا، في الأمراض الروماتيزمية، ليس فقط الخلايا الليمفاوية المحصنة على وجه التحديد، ولكن أيضًا الخلايا الوحيدة والبلاعم التي ليس لها خصوصية مناعية، تشارك في التفاعلات الخلوية للالتهاب المناعي.

تنجذب هذه الخلايا إلى المواد الكيميائية الوحيدة المنتجة في مناطق الالتهاب. وتشمل هذه البروتينات C5a، والبروتينات المشوهة جزئيًا، والكاليكرين، ومنشط البلازمينوجين، والبروتينات الرئيسية من الليزوزومات في الخلايا الليمفاوية التائية تنتج عاملًا مشابهًا عند الاتصال بمستضدها المحدد، الخلايا الليمفاوية البائية - مع المجمعات المناعية.

بالإضافة إلى ذلك، تنتج الخلايا الليمفاوية أيضًا عوامل تمنع هجرة الخلايا البلعمية (أي تثبيتها في موقع الالتهاب) وتنشيط وظيفتها. في بؤر الالتهاب، على عكس الظروف الطبيعية، يتم ملاحظة انقسامات البلاعم وبالتالي يزيد عدد هذه الخلايا أيضًا بسبب الانتشار المحلي.

يتم تحديد أهمية البلاعم في الحفاظ على العملية الالتهابية من خلال العوامل المضادة للالتهابات المنطلقة من هذه الخلايا، والتي سيتم مناقشتها أدناه.

1. البروستاجلاندين.

2. الإنزيمات الليزوزومية (على وجه الخصوص، أثناء البلعمة لمجمعات الأجسام المضادة للمستضد، ولا يتم تدمير الخلية أثناء إطلاقها).

3. البروتياز المحايد (منشط البلازمينوجين، كولاجيناز، الإيلاستاز). عادة، تكون كميتها ضئيلة، ولكن مع التحفيز الأجنبي (البلعمة)، يتم تحفيز إنتاج هذه الإنزيمات ويتم إطلاقها بكميات كبيرة. يتم تثبيط إنتاج البروتياز المحايد بواسطة مثبطات تخليق البروتين، بما في ذلك الجلايكورتيكويدويدات. يتم أيضًا تحفيز إنتاج منشط البلازمينوجين والكولاجيناز عن طريق العوامل التي تفرزها الخلايا الليمفاوية المنشطة.

4. فسفوليباز Az، الذي يطلق حمض الأراكيدونيك من المجمعات الأكثر تعقيدًا - السلائف الرئيسية للبروستاجلاندين. يتم تثبيط نشاط هذا الإنزيم بواسطة الجلوكوكورتيكوستيرويدات.

5. عامل يحفز إطلاق العظام لكل من الأملاح المعدنية والأساس العضوي لمصفوفة العظام. يمارس هذا العامل تأثيره على أنسجة العظام من خلال العمل المباشر، دون الحاجة إلى وجود الخلايا العظمية.

6. عدد من المكونات المتممة التي يتم تصنيعها وإفرازها بشكل نشط بواسطة الخلايا البلعمية: C3، C4، C2، وعلى ما يبدو أيضًا C1 والعامل B، وهو أمر ضروري للمسار البديل لتنشيط المتممة. يزداد تخليق هذه المكونات عندما يتم تنشيط البلاعم ويتم تثبيتها بواسطة مثبطات تخليق البروتين.

7. Interleukin-1، وهو ممثل نموذجي للسيتوكينات - مواد نشطة بيولوجيا ذات طبيعة متعددة الببتيد تنتجها الخلايا (خلايا الجهاز المناعي في المقام الأول). اعتمادًا على مصادر إنتاج هذه المواد (الخلايا الليمفاوية أو الخلايا الوحيدة)، غالبًا ما يتم استخدام مصطلحات "الليمفوكينات" و"المونوكينزات". يتم استخدام اسم "إنترلوكين" مع الرقم المقابل له لتعيين سيتوكينات معينة - خاصة تلك التي تتوسط الاتصال بين الخلايا. ليس من الواضح تمامًا بعد ما إذا كان الإنترلوكين 1، وهو أهم المونوكاينات، يمثل مادة واحدة أو عائلة من الببتيدات ذات خصائص متشابهة جدًا.

وتشمل هذه الخصائص ما يلي:

• تحفيز الخلايا البائية، وتسريع تحولها إلى خلايا البلازما؛
• تحفيز نشاط الخلايا الليفية والخلايا الزليلية مع زيادة إنتاج البروستاجلاندين والكولاجيناز.
• تأثير البيروجيني، يتحقق في تطور الحمى.
• تنشيط تخليق بروتينات المرحلة الحادة في الكبد، وخاصة سلائف الأميلويد في الدم (قد يكون هذا التأثير غير مباشر - بسبب تحفيز إنتاج إنترلوكين -6).

من بين التأثيرات الجهازية للإنترلوكين -1، بالإضافة إلى الحمى، يمكن أيضًا ملاحظة كثرة العدلات والتحلل البروتيني للعضلات الهيكلية.

8. الإنترلوكين 6، الذي ينشط الخلايا البائية أيضًا، يحفز خلايا الكبد على إنتاج بروتينات الطور الحاد وله خصائص الإنترفيرون ب.

9. العوامل المحفزة للمستعمرات التي تعزز تكوين الخلايا المحببة والوحيدات في نخاع العظم.

10. عامل نخر الورم (TNF)، وهو ليس فقط قادرًا حقًا على التسبب في نخر الورم، ولكنه يلعب أيضًا دورًا مهمًا في تطور الالتهاب. هذا البولي ببتيد، الذي يتكون من 157 من الأحماض الأمينية، في المرحلة المبكرة من التفاعل الالتهابي يعزز التصاق العدلات بالبطانة وبالتالي يسهل اختراقها في موقع الالتهاب. كما أنه بمثابة إشارة قوية لإنتاج جذور الأكسجين السامة وهو محفز للخلايا البائية والخلايا الليفية والبطانة (النوعان الأخيران من الخلايا ينتجان عوامل محفزة للمستعمرة).

من المهم سريريًا أن يقوم TNF، وكذلك الإنترلوكين 1 والإنترفيرون، بقمع نشاط البروتين الدهني الليباز، الذي يضمن ترسب الدهون في الجسم. لهذا السبب، في الأمراض الالتهابية، غالبا ما يلاحظ فقدان الوزن الواضح، وهو ما لا يتوافق مع التغذية ذات السعرات الحرارية العالية والشهية المحفوظة. ومن هنا الاسم الثاني لـ TNF - الكاشكتين.

قد يكون تنشيط البلاعم، الذي يتجلى في زيادة حجمها، والمحتوى العالي من الإنزيمات، وزيادة القدرة على البلعمة وتدمير الميكروبات والخلايا السرطانية، غير محدد: بسبب التحفيز من قبل الآخرين (لا علاقة له بالعملية المرضية الموجودة) الكائنات الحية الدقيقة، والزيوت المعدنية، والليمفوكينات التي تنتجها الخلايا الليمفاوية التائية، وبدرجة أقل - الخلايا الليمفاوية البائية.

وتشارك البلاعم بنشاط في ارتشاف العظام والغضاريف. كشف الفحص المجهري الإلكتروني عن وجود خلايا بلاعمية على حدود السبل والغضروف المفصلي، ترتبط ارتباطًا وثيقًا بجزيئات ألياف الكولاجين المهضومة. وقد لوحظت الظاهرة نفسها عندما تتلامس البلاعم مع العظام القابلة للامتصاص.

وبالتالي، تلعب البلاعم دورًا مهمًا في تطور العملية الالتهابية وصيانتها ومزمنتها ويمكن بالفعل اعتبارها أحد "الأهداف" الرئيسية للعلاج المضاد للروماتيزم.

البلاعم هي خلايا من نظام الخلايا البلعمية أحادية النواة القادرة على التقاط وهضم الجزيئات الأجنبية أو حطام الخلايا في الجسم. لديهم نواة بيضاوية، وكمية كبيرة من السيتوبلازم، ويتراوح قطر البلاعم من 15 إلى 80 ميكرومتر.

بالإضافة إلى البلاعم، يشمل نظام الخلايا البلعمية وحيدة النواة سلائفها - الخلايا الأحادية والخلايا البروتونية. لدى البلاعم وظائف مشابهة للعدلات، لكنها تشارك في بعض التفاعلات المناعية والالتهابية التي لا تشارك فيها العدلات.

تتشكل الخلايا الوحيدة في نخاع العظم على شكل خلايا طلائعية، ثم تدخل إلى الدم، من الدم عن طريق diapedesis، تضغط الخلايا الوحيدة في الفجوات بين الخلايا البطانية للأوعية الدموية، وتدخل الأنسجة. وهناك تصبح بلاعمًا، ويتراكم معظمها في الطحال والرئتين والكبد ونخاع العظام، حيث تؤدي وظائف محددة.

للخلايا البالعة وحيدة النواة وظيفتان رئيسيتان يؤديهما نوعان من الخلايا:

- البلاعم المهنية التي تقضي على المستضدات الجسيمية.

- الخلايا المقدمة للمستضد، والتي تشارك في امتصاص ومعالجة وتقديم المستضد إلى الخلايا التائية.

تشمل البلاعم كثرة المنسجات في النسيج الضام، وحيدات الدم، وخلايا كولفر في الكبد، وخلايا جدران الحويصلات الرئوية والجدران البريتونية، والخلايا البطانيةالشعيرات الدمويةالأعضاء المكونة للدم، كثرة المنسجات النسيج الضام.

تتمتع البلاعم بعدد من الخصائص الوظيفية:

- القدرة على التمسك بالزجاج.

- القدرة على امتصاص السائل.

- القدرة على امتصاص الجزيئات الصلبة.

تتمتع البلاعم بالقدرة على الانجذاب الكيميائي - وهي القدرة على التحرك نحو مصدر الالتهاب بسبب الاختلاف في محتوى المواد داخل الخلايا وخارجها. البلاعم قادرة على إنتاج مكونات مكملة تلعب دورًا مهمًا في تكوين المجمعات المناعية، وتفرز الليزوزيم، الذي يوفر العمل البكتيري، وتنتج الإنترفيرون، الذي يمنع تكاثر الفيروسات، والفبرونكتين، وهو المفتاح في عملية الالتصاق. تنتج البلاعم البيروجين الذي يؤثر على مركز التنظيم الحراري، مما يساهم في زيادة درجة الحرارة اللازمة لمكافحة العدوى. وظيفة أخرى مهمة للبلاعم هي "عرض" المستضدات الأجنبية. يتم تقسيم المستضد الممتص إلى الليزوزومات، وتخرج شظاياه من الخلية وتتفاعل معها على سطحهامع جزيء بروتين يشبه HLA-DR يشكل مركبًا يطلق الإنترلوكين I، الذي يدخل الخلايا الليمفاوية، والذي يوفر لاحقًا استجابة مناعية.

بالإضافة إلى ما سبق، تتمتع الخلايا البلعمية بعدد من الوظائف المهمة، على سبيل المثال، إنتاج الثرومبوبلاستين النسيجي، الذي يساعد على تخثر الدم.

1447 0

البلاعم- الخلايا التي تقدم المستضد، والتي تتحد مع الخلايا الوحيدة في نظام الخلايا الوحيدة النواة على أساس وحدة أصلها ووظائفها.

تتشكل الخلايا البلعمية في نخاع العظم من الخلايا السرطانية، والتي، بعد التمايز، تتحول إلى خلايا وحيدة منتشرة في الدم المحيطي والأنسجة الضامة.

يحدث نضج وتمايز البلاعم المنشطة بمشاركة السيتوكينات، ولا سيما GM-CSF، وM-CSF، وIFNy؛ تحت تأثير IL-4 وGM-CSF، يمكن أن تتحول حيدات الدم المحيطية إلى الخلايا الجذعية (DC).

البلاعم هي مجموعة سكانية فرعية غير متجانسة تختلف خلاياها في النمط الظاهري والوظيفة.

يعد توطينها ذا أهمية كبيرة بالنسبة للخصائص المظهرية والوظيفية للبلاعم، والتي تتجلى بشكل خاص بشكل واضح عند مقارنة البلاعم في تجاويف البطن والجنب في العديد من المعلمات. إنها البلاعم التي تعد إحدى الخلايا الرئيسية التي تشكل مناعة محلية وتحدد ميزاتها إلى حد كبير.

تعبر جميع البلاعم المنشطة تقريبًا عن مستضدات الصنف الأول والثاني مجمع التوافق النسيجي الرئيسي (MHC)، جزيئات الالتصاق (LFA-1، LFA-2، ICAM-1، ICAM-2)، جزيئات تقدير التكلفة (B7.1، B7.2، وما إلى ذلك)، والتي ترتبط بروابطها على الخلايا التي تتعرف على المستضد. لا تعبر البلاعم المستريحة عن مستضدات MHC من الدرجة الثانية، ويتم التعبير عنها بواسطة مستضدات ذات طبيعة مختلفة.

يعبر الغشاء السطحي للبلاعم عن عدد كبير من المستقبلات التي تتوسط مجموعة متنوعة من وظائف البلاعم. تلعب مستقبلات Fc (FcRI، FcPvII، FcRIII) دورًا خاصًا في الحماية المضادة للأورام، حيث أنها بمشاركتها تتوسط البلاعم في السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة. يتم التعبير أيضًا عن بروتين M150، الذي له نشاط محاكاة، على سطح البلاعم. يمكن زيادة تعبيره بشكل ملحوظ بواسطة IFNynnH GM-CSF، ولكن يتم تقليله بواسطة IL-10.

بعض المستضدات، مثل الكربوهيدرات فيكول، لا تتحلل في الخلايا البلعمية بسبب نقص الإنزيمات المناسبة. في هذه الحالات، تقوم البلاعم الموجودة في المناطق الهامشية (مناطق الخلايا البائية) أو العقد الليمفاوية (الجيوب تحت الشعرية) بالتقاط المستضد وتقديمه مباشرة إلى الخلايا المقابلة.

إلى جانب حقيقة أن الخلايا البلعمية، جنبًا إلى جنب مع الخلايا الوحيدة والعدلات، تقوم بتنفيذ خط الدفاع الأول ضد العوامل المختلفة، فإن إحدى وظائفها الرئيسية هي تقديم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية CD4 + T.

تتكون عملية تقديم المستضد من عدة مراحل: التعلق بسبب وجود جزيئات الالتصاق، وبلعمة المستضد وهضمه (معالجته). تختلف البلاعم عن الخلايا الأخرى التي تقدم المستضد (DC، الخلايا الليمفاوية B) في قدرتها على البلعمة. تخضع المستضدات الملتهمة، وخاصة جزء البروتين الخاص بها، لتحلل البروتينات وتتفكك إلى شظايا الببتيد، والتي تشكل مجمعات مع جزيئات من الدرجة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي داخل الفجوات السيتوبلازمية.

يتم نقل المجمعات الناتجة إلى السطح خلايا تقديم المستضد (APC)ويتم تقديمها بواسطة TCR إلى خلايا التعرف على المستضد. يمكن تدمير المستضدات التي تمتصها البلاعم جزئيًا في الليزوزومات، ويتم إزالتها من الخلية في شكل قابل للذوبان ويتم تناولها بواسطة خلايا أخرى مقدمة للمستضد.

تشارك IL-1، وTNFa، وIL-2، وIFNy، وGM-CSF في تنشيط البلاعم، إلى جانب المستضدات ذات الطبيعة المختلفة. إحدى السمات المميزة للبلاعم المنشطة هي القدرة على تصنيع وإفراز مجموعة واسعة من الإنزيمات وجذور الأكسجين بالإضافة إلى السيتوكينات المختلفة: IL-1، IL-6، IL-8، IL-10، IL-12، IL-18، TNFa، IFNa، إلخ. المحفز الرئيسي للبلاعم هو IFNy. لتنفيذ النشاط الوظيفي للبلاعم، مثل الخلايا الأخرى، من الضروري أيضًا وجود العديد من المركبات الكيميائية (MIPa، RANTES، MCP-2، MCP-3، MCP-4، وما إلى ذلك).

تعتمد كفاءة عملية التعرف بواسطة البلاعم أيضًا على قوة التفاعلات بين الخلايا، والتي توفرها جزيئات الالتصاق الموجودة على البلاعم وروابطها على الخلايا الليمفاوية CD4 + T.

على عكس الخلايا الجذعية، لا تحتوي البلاعم على مستوى عالٍ بما فيه الكفاية من التعبير عن جزيئات تقدير التكلفة، وبالتالي لا يمكنها توفير إشارة تقدير التكلفة اللازمة للخلايا التي تتعرف على المستضد، وهو ما يفسر المشاركة السائدة للبلاعم في عرض المستضدات على الخلايا الليمفاوية التائية المنشطة أثناء الاستجابة المناعية الثانوية.

يشير الظرف الأخير إلى أنه في المراحل الأولية من تحول الخلايا الخبيثة، وبالتالي في المراحل الأولية للاعتراف، من الواضح أن دور البلاعم مقارنة بدور الخلايا الليمفاوية البائية والخلايا DC كخلايا تقدم المستضد يكون أقل أهمية. ومع ذلك، نظرًا لإمكاناتها السامة للخلايا، يمكن أن تشارك البلاعم في الدفاع ضد الأورام في جميع مراحل عملية الورم.

في ختام مناقشة مسألة الخلايا المدرعة التقليدية، لا يمكننا أن نتجاهل مجموعة أخرى من الخلايا - الخلايا البدينة - ودورها المحتمل في عملية التعرف. مثل الخلايا الأخرى التي تقدم المستضد، تتمتع الخلايا البدينة بالقدرة على البلعمة والتعبير عن جزيئات MHC من الدرجة الثانية، والتي يوجد معظمها في الحبيبات الإفرازية.

لقد ثبت أن الحبيبات يمكن أن تحتوي على جزيئات ناضجة وغير ناضجة من مستضدات الدرجة الثانية لمعقد التوافق النسيجي الرئيسي. إن محاولة الإجابة على سؤال لماذا تحتوي حبيبات الخلايا البدينة على العديد من الجزيئات الناضجة وغير الناضجة تؤدي إلى استنتاج إمكانية وجود آليتين.

الأول هو خلل يتجلى في النضج البطيء للجزيئات بسبب انخفاض نشاط الكاثيبسين-ب.

ثانيًا، لا ترتبط الجزيئات الناضجة بالسلسلة الثابتة، ويؤدي ارتباطها اللاحق مع ببتيدات المستضد إلى بقائها في الحبيبات؛ يؤدي التحفيز المتسلسل بمحفزات مختلفة إلى زيادة التعبير عن جزيئات MHC من الدرجة الثانية على سطح الخلية. يقترح مؤلفو هذه الدراسات أن الخلايا البدينة قد تشارك في العرض عن طريق تنشيط الخلايا الليمفاوية التائية.

إن ندرة هذه البيانات تجعل من الصعب تقييم ظروف ظهور المستضد بواسطة الخلايا البدينة. إن إمكانية ظهور مثل هذا العرض لها أهمية خاصة، نظرًا لأن حقيقة أن العديد من الأورام يتم اختراقها بواسطة الخلايا البدينة معروفة جيدًا، ولكن بيانات البحث غالبًا ما تكون متناقضة.

ومع ذلك، على الرغم من الاهتمام الكبير طويل الأمد بهذه القضية، والتي ناقشها P. Ehrlich، لا توجد إجابة عليها حاليًا. من الممكن أن تكون التقييمات المختلفة لتسلل الخلايا البدينة إلى أنسجة الورم مرتبطة بالاختلافات في قدرتها على الظهور.

في الختام، يجب التأكيد على أن دور الخلايا البلعمية كخلايا تقدم المستضد في عملية الورم، على عكس تأثيرها السام للخلايا، لم تتم دراسته كثيرًا.

ومع ذلك، لتلخيص الفهم العام لعرض المستضدات بواسطة هذه الخلايا، يمكن ملاحظة ما يلي:

1. البلاعم هي مجموعة غير متجانسة من الخلايا، وخصائص تقديم المستضد لها أهمية خاصة في تكوين المناعة المحلية. هناك سبب للاعتقاد بأن أهمية البلاعم في عرض المستضدات تحدد أيضًا دورها المهم في تكوين مناعة محلية مضادة للورم.

2. لتنفيذ وظيفة تقديم المستضد في البلاعم، من الضروري التعبير عن معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الثانية، والجزيئات المحاكاة واللزجة، بالإضافة إلى الهياكل الأخرى القادرة على أداء وظائف المستقبلات.

3. إن دور البلاعم في الاستجابة المناعية الأولية والثانوية ليس هو نفسه: نظرًا لعدم كفاية كثافة مستضدات MHC، فإن أهمية هذه الخلايا في الاستجابة الأولية أقل قليلاً منها في الاستجابة الثانوية.

الخلايا التي تقدم المستضد وعملية التعرف الكلاسيكية

المعلومات العامة المقدمة حول الخلايا المقدمة للمستضد وعملية عرض المستضد، على الرغم من الطبيعة التخطيطية المحددة، تجعل من الممكن فهم كيفية حدوث عملية التعرف الكلاسيكي.

جميع البيانات التي تم النظر فيها تتعلق بالتعرف على المستضد بالطريقة الكلاسيكية. في الوقت نفسه، من المستحيل عدم الإشارة إلى إمكانية وجود مسار اعتراف بديل. إن مسألة ما إذا كان التعرف سيحدث من خلال المسار الكلاسيكي أو البديل يعتمد على السيتوكينات التي تنظمها.

في المسار الكلاسيكي، هناك إطلاق نشط لـ IFNy، خاصة عن طريق الخلايا البلعمية والخلايا الجذعية، وفي البديل، إطلاق IL-10 و IL-4 (خاصة عن طريق الخلايا البلعمية). قد يؤدي مسار التنشيط البديل إلى تطور التسامح. من الضروري إيلاء اهتمام خاص لحقيقة أن الخلايا السرطانية في كثير من الحالات يمكنها تنشيط APC من خلال مسار بديل، مما يخلق الظروف اللازمة لمواجهة التأثيرات التنظيمية للسيتوكينات التي تنتجها الخلايا الليمفاوية Th1، وبالتالي المسار الكلاسيكي لتنشيط APC.

أخيرًا، أصبح من المعروف أن الخلايا الجذعية المنشَّطة، وكذلك البلاعم، يمكنها التعبير عن جزيئات HLA-G. تم الحصول على هذه البيانات من دراسة الخلايا الجذعية التي تتسلل إلى سرطان الرئة. وفي الوقت نفسه، لم يتم دمج تعبير HLA-G مع التعبير الضعيف لجزيئات HLA الكلاسيكية.

يعتقد الباحثون أن التعبير عن جزيئات HLA-G على البلاعم والخلايا الجذعية يمكن أن يتداخل مع عرض المستضد، مما يقلل من فعالية الاستجابة المناعية، وبالتالي يخلق ظروفًا مواتية لتطور عملية الورم.

على النحو التالي من المواد المقدمة، على الرغم من الاختلافات الواضحة في الشكل والنمط الظاهري ووظائف مختلف الخلايا التي تقدم المستضد، فإن عملية العرض بواسطة هذه الخلايا لها عدد من السمات المشتركة.

أولاً

يتطلب تنشيط جميع الخلايا المقدمة للمستضد التعبير عن مستضدات الفئة الثانية من مجمع التوافق النسيجي الرئيسي، والتعبير عن جزيئات تقدير التكاليف وتنشيط المستقبلات المشاركة في عملية التعرف.

ثانية

تعتمد القدرة على تقديم المستضدات بواسطة الخلايا المقدمة للمستضد بشكل مباشر على درجة نضجها.

ثالث

جميع الخلايا المقدمة للمستضد، إلى جانب عرض المستضد، لها أيضًا تأثيرات تنظيمية على أنواع الخلايا الأخرى، مع بعض الاختلافات في نطاق هذه التأثيرات.

الرابع

يتم ضمان تنفيذ عملية التعرف واتجاهها من خلال تنظيم السيتوكينات.

الخامس

اعتمادًا على ظروف وخصائص المستضدات المقدمة، فإن عملية عرضها بواسطة الخلايا المقدمة للمستضد لا يمكن أن تؤدي فقط إلى استجابة مضادة للورم، ولكنها تساهم في بعض الحالات في تكوين التسامح.

Berezhnaya N.M.، Chekhun V.F.

تشمل خلايا نظام البلاعم ما يلي:

خلايا كوبفر الكبدية؛

كل هذه الخلايا لها خصائص مشتركة، مما يسمح لها بالاندماج في النظام الفسيولوجي:

يحدث تكوين البلاعم على عدة مراحل:

خلايا جذعية؛

مونوبلاست.

خلية برومونية.

وحيدات نخاع العظم.

وحيدات الدم المحيطية.

بلاعم الأنسجة.

تشارك خلايا نظام البلاعم في العمليات المناعية للجسم، على سبيل المثال، لتطوير الاستجابة المناعية المستهدفة، من الضروري التفاعل الأولي للمستضد مع البلاعم. تقوم البلاعم بمعالجة المستضد وتحويله إلى شكل مناعي، ثم تتلامس مع الخلايا الليمفاوية، مما يؤدي إلى تحفيزها المناعي. بشكل عام، تحدث الاستجابة المناعية بعد تفاعل متعدد المراحل بين الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية G وB

نظام البلاعم (نظام البلعمة) عبارة عن مجموعة من خلايا جرثومة النخاع الوحيدة القادرة على البلعمة، والتي تشارك في تكوين المناعة والحفاظ على ثبات البيئة الداخلية للجسم (المرادفات - الجهاز الشبكي البطاني، البلعمة أحادية النواة نظام).

أعضاء تركيز خلايا الجهاز الشبكي البطاني هي نخاع العظم والطحال والغدد الليمفاوية. تسمى هذه المجموعة من الخلايا بنظام البلاعم لأن عناصرها الرئيسية هي المنسجات.

تشمل خلايا نظام البلاعم ما يلي:

• الخلايا الشبكية والبطانية للكبد والطحال ونخاع العظام والغدد الليمفاوية.
• خلايا كوبفر الكبدية؛
• البلاعم – المنسجات من الأنسجة الضامة فضفاضة.
• خلايا البرانية من الدم والأوعية اللمفاوية الكبيرة.

كل هذه الخلايا لها خصائص مشتركة، مما يسمح لها بالاندماج في النظام الفسيولوجي:

• القدرة على امتصاص المواد العالقة في الدم.
• القدرة على البلعمة - عملية التقاط وهضم مسببات الأمراض المعدية والخلايا الميتة؛
• المشاركة في تكون الدم بطريقتين - تدمير خلايا الدم المتقادمة باستخدام منتجات تدميرها؛ تكوين خلايا الدم، والخلية الأم منها هي الخلية الشبكية (تتشكل الجزر المكونة للدم حول البلاعم المركزية، التي تنظم تكوين الكريات الحمر في جزيرة كرات الدم الحمراء)؛
• المشاركة في التفاعلات المناعية من خلال تكوين الأجسام المضادة في المشتقات الخلوية للجهاز الشبكي البطاني.
• وظيفة التمثيل الغذائي – مشاركة البلاعم في استقلاب الحديد.

يحدث تكوين البلاعم على عدة مراحل:

• خلايا جذعية؛
• مونوبلاست.
• خلية برومونية.
• وحيدات نخاع العظم.
• وحيدات الدم المحيطية.
• بلاعم الأنسجة.

تخرج الخلايا من نخاع العظم في مرحلة الخلية الوحيدة أو الخلية البرومونية ثم تدور في الدم لمدة 36 ساعة.

تحتوي البلاعم من الأنسجة والتجويفات المصلية على شكل كروي تقريبًا وسطح مطوي ويحتوي السيتوبلازم على عدد كبير من الفجوات الهضمية - الليزوزومات والبلعوموسومات. يوجد داخل الليزوزومات إنزيمات هيدرولية، والتي بفضلها يتم هضم المواد الممتصة. البلاعم، من بين أشياء أخرى، هي خلايا إفرازية وتفرز الليزوزيم، الإيلاستاز، كولاجيناز، العوامل المكملة C2، C3، C4، C5، منشطات البلازمينوجين، الإنترفيرون.

تشارك خلايا نظام البلاعم في العمليات المناعية للجسم، على سبيل المثال، لتطوير الاستجابة المناعية المستهدفة، من الضروري التفاعل الأولي للمستضد مع البلاعم. تقوم البلاعم بمعالجة المستضد وتحويله إلى شكل مناعي، ثم تتلامس مع الخلايا الليمفاوية، مما يؤدي إلى تحفيزها المناعي. بشكل عام، تحدث الاستجابة المناعية بعد تفاعل متعدد المراحل بين الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية G وB.