تفاعل كيميائي لتقدير كمية الثيوفيلين. محلول يوفيلين

طرق تحليل أشكال جرعات الأطفال

محلول حمض الاسكوربيك 1%.

أصالة.

1. أضف إلى 2-3 محاليل 1-2 قطرات من محاليل حديدي سيانيد البوتاسيوم وكلوريد أكسيد الحديديك. يظهر لون أزرق. 2. إلى 0.5 مل. أضف 3-4 قطرات من محلول نترات الفضة. تتشكل الفضة المعدنية على شكل راسب رمادي. 3. إلى 0.5 مل. أضف 2-3 قطرات من محلول 0.1 ن من اليود. ويلاحظ تغير لون محلول اليود.

الكميات :

1.ك 1 مل. يضاف 1 مل من المحلول. الماء ويعاير بمحلول 0.1 ن من اليود حتى يصبح لونه أصفر قليلاً 1 مل. 0.1 N محلول اليود يتوافق مع 0.0088 جم من حمض الأسكوربيك. 2. عاير بمحلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 ن حتى يتحول إلى اللون الوردي (المؤشر هو الفينول فثالين).

1 مل. 0.1 N محلول هيدروكسيد الصوديوم يتوافق مع 0.0176 جم من حمض الأسكوربيك.

محلول حمض الجلوتاميك 1%.

أصالة.

1.ك 0.5 مل. أضف 2-3 قطرات من محلول النينهيدرين إلى المحلول وقم بتسخينه في حمام مائي لمدة دقيقة واحدة. يظهر اللون الأزرق البنفسجي. 2. إلى 3-5 قطرات من المحلول أضف 1-2 قطرات من عامل الديازوريا P ومحلول كحول ألفا نفثالين 0.5 مل. 96% إيثانول. يظهر لون أحمر.

الكميات :

عاير 0.1 مول/لتر. محاليل هيدروكسيد الصوديوم حتى يتغير اللون إلى اللون الأخضر المزرق (المؤشر - أزرق البروموثيمول).

1 مل. 0.1 مول/لتر. يتوافق محلول هيدروكسيد الصوديوم مع 0.01471 جم من حمض الجلوتاميك.

محلول ديبازول 1% و 0.01%

أصالة.

ضع 5 مل. يسكب المحلول في كوب من الخزف ويتبخر أثناء التسخين في حمام مائي إلى 1-2 مل. بعد التبريد، يتم نقل المحلول إلى أنبوب اختبار، ويتم إضافة 2-3 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف، و4-5 قطرات من محلول اليود 0.1 ن ويهتز. يتم تشكيل راسب بني محمر مع لمعان لؤلؤي.

الكميات :

ك 25 مل. أضف 4-5 قطرات من الكلوروفورم إلى المحلول وعاير بمحلول هيدروكسيد الصوديوم 0.02 ن أثناء الرج حتى تتحول الطبقة المائية إلى اللون الوردي (المؤشر - الفينول فثالين).

1 مل. 0.02 N محلول هيدروكسيد الصوديوم يتوافق مع 0.004894 جم من ديبازول.

محلول أمينوفيلين 0.05% أو 0.5%.

أصالة

ضع 1-2 مل. يُضاف المحلول إلى كوب خزفي، ويُضاف 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف والبيرهيدرول، ويُتبخر أثناء التسخين في حمام مائي. بعد التبريد، أضف 3-5 قطرات من محلول الأمونيا إلى البقايا الجافة. يظهر اللون الأرجواني والأحمر. 2. إلى 2 مل. أضف قطرة واحدة من محلول كبريتات النحاس 5% إلى محلول 0.5%. يظهر لون أرجواني (يجب تجنب محلول كبريتات النحاس الزائد). لا يحدث التفاعل مع المحاليل 0.05%. 3. تبخر 1 مل. محلول 0.5% في كوب خزفي عند تسخينه في حمام مائي. بعد التبريد، أضف 2-3 قطرات من الأسيتون و1-2 قطرات من محلول نيتروبروسيد الصوديوم 5% إلى البقايا الجافة. تدريجيا يظهر اللون الأرجواني. مع 0.05% لا يحدث التفاعل.

إيثيلينديامين.

عاير 10 مل. محلول 0.05٪ من محلول حمض الهيدروكلوريك 0.02 ن أو 5 مل. محلول 0.5٪ من حمض الهيدروكلوريك 0.1 ن حتى اللون الوردي (المؤشر - برتقال الميثيل) (مل.)

1 مل. 0.02 N من محلول حمض الهيدروكلوريك يتوافق مع 0.00060 جم، و 0.1 N من محلول حمض الهيدروكلوريك يتوافق مع 0.003005 جم من الإيثيلينديامين.

حيث 14 - 18% هو محتوى الإيثيلنديامين في الأمينوفيلين (GF X).

الثيوفيلين.

1. عاير 10 مل. محلول 0.05٪ من محلول 0.02 ن من نترات الفضة مع الاهتزاز حتى اللون البرتقالي والأصفر (المؤشر - كرومات البوتاسيوم) (B مل.)

1 مل. 0.02 N من محلول نترات الفضة يقابل 0.003604 جم من الثيوفيلين اللامائي.

تركيز محلول الأمينوفيلين بالنسبة المئوية ( X ) يتم حسابه باستخدام الصيغة:

حيث 80-85% هو محتوى الثيوفيلين اللامائي في أمينوفيلين (GPC).

2ك 5 مل. أضف 5 مل من محلول 0.5%. محلول وسطوبيرين 2% ثم عاير بمحلول 0.1 ن نترات الفضة ببطء مع الرج حتى يظهر اللون الأزرق البنفسجي (B مل). ل 0.2 - 0.3 مل. أضف قطرة واحدة إلى كمية مساوية من محلول نترات الفضة.

1 مل. 0.1 N من محلول نترات الفضة يقابل 0.01802 جم من الثيوفيلين اللامائي.

يتم حساب تركيز محلول الأمينوفيلين (X) باستخدام الصيغة

محلول بيروكسيد الهيدروجين 3%.

أصالة

ك 0.5 مل. أضف 2-3 قطرات من حمض الكبريتيك المخفف، 1-2 مل من الأثير، 3-4 قطرات من محلول ثاني كرومات البوتاسيوم إلى المحلول ورجه. تتحول الطبقة الأثيرية إلى اللون الأزرق.

الكميات :

أضع 5 مل. وضع الدواء في دورق حجمي سعة 50 مل. ويتم ضبط الحجم على العلامة بالماء (المحلول أ)

1. إلى 1 مل. الحل أ أضف 0.5 مل. يخفف حمض الكبريتيك ويعاير بمحلول 0.1 ن من برمنجنات البوتاسيوم حتى يصبح لونه ورديًا قليلاً. 2. ضع 1 مل. أضف المحلول A إلى دورق ذو سدادة أرضية، أضف 2 مل. محلول يوديد البوتاسيوم، 5 مل. يخفف حامض الكبريتيك ويترك في مكان مظلم لمدة 10 دقائق ويتم معايرة اليود المتحرر إلى 0.1 مول/لتر. محلول ثيوكبريتات الصوديوم حتى يتغير اللون (المؤشر – النشا).

1 مل. 0.1 مول/لتر. يتوافق محلول برمنجنات البوتاسيوم أو ثيوكبريتات الصوديوم مع 0.001701 جم من بيروكسيد الهيدروجين، والذي يجب أن يكون 2.7 - 3.3٪ في المستحضر

وفقًا للصندوق العالمي للإصدار X، قمت بإجراء التفاعلات التالية:

1. اختبار الموريكسيد؛

2. التفاعل مع كلوريد الكوبالت.

3. رد فعل لتحديد الإيثيلينديامين.

لقد قمت بتحليل أمينوفيلين من أربع شركات مصنعة.

1. الشركة المصنعة: المؤسسة الفيدرالية الحكومية الوحدوية "NPO" "Microgen" التابعة لوزارة الصحة الروسية.

2. الشركة المصنعة: FSUE Armavir Biofactory.

اختبار الموركسيد: وضعت 1 مل من الأمينوفيلين في كوب خزفي، وأضفت 10 قطرات من البيرهيدرول، و10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف، ثم تبخرت حتى تجف في حمام مائي. وتم ترطيب المادة المتبقية بواسطة قطرتين من هيدروكسيد الأمونيوم، وظهر لون أحمر أرجواني.

التفاعل مع كلوريد الكوبالت: تم رج 1 مل من الدواء لمدة دقيقتين مع 2 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 ن. أضفت إلى المحلول الناتج 3 قطرات من محلول كلوريد الكوبالت. ظهر راسب أبيض وردي.

تقدير الإيثيلنديامين: أضف 4 مل من الماء إلى 1 مل من الدواء. أضفت إلى 3 مل من هذا المحلول 5 قطرات من كبريتات النحاس. ظهر اللون الأرجواني.

3. الصانع: شاندونغ Shenglu الدوائية الصين.

4. الشركة المصنعة: JSC Dalkhimfarm، الخبري.

بعد إجراء التفاعلات النوعية، يمكننا أن نستنتج أن الأمينوفيلين يلبي متطلبات دستور الأدوية الحكومي الإصدار X.

الكميات

وفقًا لإصدار GF X، قمت بالمعايرة باستخدام الطريقة التالية: أضفت إلى 1 مل من محلول 2.4% 5 مل من الماء المغلي والمبرد حديثًا وتمت معايرته بـ 0.1 ن. محلول حمض الهيدروكلوريك حتى اللون الوردي (المؤشر - الميثيل البرتقالي).

1. الشركة المصنعة: المؤسسة الفيدرالية الحكومية الوحدوية "NPO" "Microgen" التابعة لوزارة الصحة الروسية. تم استخدام 0.75 مل من حمض الهيدروكلوريك للمعايرة. يتم حساب C٪ باستخدام الصيغة

2. الشركة المصنعة: FSUE Armavir Biofactory. تم استخدام 0.85 مل من حمض الهيدروكلوريك للمعايرة. يتم حساب C٪ باستخدام الصيغة

C% = VKT/a*100، T=0.003005 (وفقًا لـ GF)

نستبدل البيانات التي تم الحصول عليها في الصيغة ونحسب:

C% = 0.85*1*0.003005/1*100% = 0.26 جم.

1 مل 0.1 ن. يتوافق محلول حمض الهيدروكلوريك مع 0.003005 جم من C2H8N2، وهو ما يعادل 0.021-0.027 جم في 1 مل من الدواء، وحصلت على 0.26 جم، وهو ما يتوافق.

3. الصانع: شاندونغ Shenglu الدوائية الصين. تم استخدام 0.7 مل من حمض الهيدروكلوريك للمعايرة. يتم حساب C٪ باستخدام الصيغة

C% = VKT/a*100، T=0.003005 (وفقًا لـ GF)

نستبدل البيانات التي تم الحصول عليها في الصيغة ونحسب:

C% = 0.7*1*0.003005/1*100% = 0.21 جم.

1 مل 0.1 ن. يتوافق محلول حمض الهيدروكلوريك مع 0.003005 جم من C2H8N2، وهو ما يعادل 0.021-0.027 جم في 1 مل من الدواء، وحصلت على 0.21 جم.

4. الشركة المصنعة: JSC Dalkhimfarm، الخبري. تم استخدام 0.75 مل من حمض الهيدروكلوريك للمعايرة.

يتم حساب C٪ باستخدام الصيغة

C% = VKT/a*100، T=0.003005 (وفقًا لـ GF)

نستبدل البيانات التي تم الحصول عليها في الصيغة ونحسب:

C% = 0.75*1*0.003005/1*100% = 0.23 جم.

1 مل 0.1 ن. يتوافق محلول حمض الهيدروكلوريك مع 0.003005 جم من C2H8N2، وهو ما يعادل 0.021-0.027 جم في 1 مل من الدواء، وحصلت على 0.23 جم، وهو ما يتوافق.

صيغة إجمالية

C16H24N10O4

المجموعة الدوائية لمادة أمينوفيلين

التصنيف التصنيفي (ICD-10)

رمز CAS

317-34-0

خصائص مادة أمينوفيلين

وهو عبارة عن خليط يتكون من 80٪ ثيوفيلين (1،3-ثنائي ميثيل زانثين) و 20٪ إيثيلينديامين (1،2-إيثيلينديامين). أبيض أو أبيض مع مسحوق بلوري أصفر اللون مع رائحة خفيفة من الأمونيا. المحاليل المائية القابلة للذوبان في الماء لها درجة حموضة تتراوح بين 9.0-9.7.

علم العقاقير

التأثير الدوائي- موسع قصبي، حال للمخاض، مدر للبول، مضاد للتشنج.

يمنع فوسفودايستراز ويستقر cAMP، ويقلل من تركيز الكالسيوم داخل الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يمنع مستقبلات الأدينوزين، ويمنع تأثيرات PG على العضلات الملساء، ويقلل من إطلاق الهستامين والليكوترين من الخلايا البدينة.

يمتص بسرعة من الجهاز الهضمي بعد تناوله عن طريق الفم. يقلل الطعام من معدل الامتصاص دون التأثير على حجمه (الكميات الكبيرة من السوائل والبروتينات تسرع العملية). تعتمد هذه المعلمة أيضًا على جرعة الأمينوفيلين: كلما زادت الجرعة المأخوذة، انخفض معدل الامتصاص. يرتبط ما يصل إلى 60٪ من بروتينات البلازما في الدم (عند البالغين الأصحاء)، ويبلغ هذا الرقم عند الأطفال حديثي الولادة 36٪، وفي المرضى الذين يعانون من تليف الكبد - حوالي 35٪. ويتراوح حجم التوزيع بين 0.3-0.7 لتر/كجم (30-70% من وزن الجسم المثالي)، بمتوسط 0.45 لتر/كجم. يتم الوصول إلى Cmax، اعتمادًا على شكل الجرعة، بعد 1-2 ساعة للأشكال العادية، وبعد 4-7 ساعات للأشكال المطولة، وبعد 5 ساعات للأقراص المغلفة معويًا. في الكبد، بمشاركة نظام السيتوكروم P450، يتم تحويله جزئيا إلى الكافيين. عند الأطفال أقل من 3 سنوات، يكون نصف عمر الكافيين أطول منه لدى البالغين، ويمكن أن يصل تركيزه إلى 30% من تركيز الأمينوفيلين. عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 سنوات وعند البالغين، لا توجد ظاهرة تراكم الكافيين. يعتمد T1/2 من الدواء على العمر، بالإضافة إلى وجود أمراض مصاحبة، ويكون أكثر من 24 ساعة عند الأطفال حديثي الولادة والأطفال حتى عمر 6 أشهر؛ عند الأطفال فوق 6 أشهر - 3.7 ساعة؛ في البالغين الذين لا يعانون من الربو - 8.7 ساعة؛ للمدخنين (20-40 سيجارة يوميًا) - 4-5 ساعات (علاوة على ذلك، بعد الإقلاع عن التدخين، تعود الحرائك الدوائية للأمينوفيلين إلى طبيعتها في هذه الفئة من المرضى بعد 3-4 أشهر). في البالغين الذين يعانون من أمراض الانسداد الرئوي والقلب الرئوي وفشل القلب، يتجاوز T1/2 24 ساعة ويفرز عن طريق الكلى، بما في ذلك. 10% عند البالغين و 50% عند الأطفال - دون تغيير.

أمينوفيلين يسبب استرخاء العضلات الملساء في القصبات الهوائية والأوعية التاجية والدماغية والرئوية والجهاز الهضمي والقنوات الصفراوية. يزيد من انقباض العضلات الهيكلية (بما في ذلك عضلات الجهاز التنفسي). ويصاحب توسع أوعية الكبيبات الكلوية تسارع في الترشيح وزيادة في إدرار البول. ينشط مركز الجهاز التنفسي في النخاع المستطيل، ويزيد من حساسيته لثاني أكسيد الكربون ويحسن التهوية السنخية، مما يؤدي في النهاية إلى انخفاض في شدة وتكرار نوبات انقطاع التنفس. يمنع الانقباضات الإيقاعية للرحم الحامل. يمنع تراكم الصفائح الدموية. يزيد من حموضة عصير المعدة. عند استخدامه بجرعات كبيرة يكون له تأثير مضاد للصرع.

تظهر خصائص أمينوفيلين الموسعة للشعب الهوائية عندما يكون تركيزه في الدم 10-20 ميكروغرام / مل. التركيزات التي تزيد عن 20 ملغم/مل تعتبر سامة. يتم تحقيق التأثير المحفز على مركز الجهاز التنفسي عند انخفاض محتوى الدواء في الدم - 5-10 ميكروغرام / مل.

نظرًا لعدم كفاية نشاط الأنظمة الأنزيمية للتحول الحيوي في الكبد (وإمكانية التراكم) عند الأطفال حديثي الولادة والأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا، يتم وصف الأمينوفيلين بحذر.

تطبيق مادة أمينوفيلين

التهاب الشعب الهوائية الانسدادي المزمن، الربو القصبي (الدواء المفضل لدى المرضى الذين يعانون من الربو التمريني وكعلاج إضافي لأشكال أخرى)، حالة الربو (علاج إضافي)، انتفاخ الرئة، انقطاع النفس الوليدي (حالة تتميز بفترات من عدم التنفس لمدة 15 ثانية و يرافقه زرقة وبطء القلب)، وتنفس تشاين ستوكس.

موانع

فرط الحساسية، عدم انتظام ضربات القلب، ارتفاع ضغط الدم الشرياني، أمراض عضلة القلب، احتشاء عضلة القلب، قصور القلب، التهاب المعدة الحاد والمزمن (المرحلة الحادة)، قرحة المعدة والاثني عشر، ورم البروستاتا الحميد، الإسهال، اعتلال الخشاء الليفي الكيسي، إدمان الكحول، القلب الرئوي، الحمى، نقص الأكسجة، التهابات الجهاز التنفسي ، اختلال وظائف الكبد، فرط نشاط الغدة الدرقية، الفشل الكلوي المزمن والحاد، متلازمة الوذمة، فرط صوديوم الدم، أمراض المستقيم، الرضاعة الطبيعية.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية

الآثار الجانبية لمادة أمينوفيلين

الجزر المعدي المريئي (حرقة ، قيء) ، ألم في الصدر ، خفقان ، انخفاض ضغط الدم ، دوخة ، تسرع التنفس ، احمرار ، صداع ، تفاعلات حساسية (تعرق ، حمى) ، تفاعلات في موقع الحقن (تصلب ، احتقان ، ألم).

تفاعل

يزيد من احتمالية ظهور آثار جانبية للجلوكوكورتيكويدات والقشرانيات المعدنية (فرط صوديوم الدم) وأدوية التخدير (يزيد من خطر عدم انتظام ضربات القلب البطيني) والزانثينات والأدوية التي تثير الجهاز العصبي المركزي (تزيد السمية العصبية) ومنبهات بيتا الأدرينالية. يقلل من النشاط النوعي لأملاح الليثيوم. وسائل منع الحمل عن طريق الفم (التي تحتوي على هرمون الاستروجين)، والأدوية المضادة للإسهال، والمواد الماصة المعوية تضعف، وحاصرات الهيستامين H2، الفلوروكينولونات، CCBs، حاصرات بيتا، الميكسيلتين، الإريثروميسين تعزز التأثير (ترتبط بالنظام الأنزيمي السيتوكروم P450 وتبطئ التحول الحيوي للبروتين). أمينوفيلين).

جرعة مفرطة

أعراض:فقدان الشهية، الإسهال، الغثيان، القيء، آلام شرسوفي، نزيف الجهاز الهضمي، عدم انتظام دقات القلب، احمرار الوجه، عدم انتظام دقات القلب، عدم انتظام ضربات القلب البطيني، الأرق، القلق، رهاب الضوء، التشنجات المعممة.

علاج:سحب الدواء، تحفيز طرحه من الجسم (غسل المعدة، إدرار البول القسري، امتصاص الدم، امتصاص البلازما، غسيل الكلى، غسيل الكلى البريتوني)، علاج الأعراض.

التفاعلات مع المكونات النشطة الأخرى

الأسماء التجارية

اسم	قيمة مؤشر Vyshkowski ®

المواد الطبية التي تنتمي إلى مجموعة القلويدات. مشتقات البيورين والإندول والمواد التي تحتوي على النيتروجين خارج الحلقة. المواد الطبية من مجموعة الكربوهيدرات والجليكوسيدات.

قلويدات مشتقة من البيورين
قلويدات البيورين هي مشتقات الزانثين- 2،6-ثنائي هيدروكسي بورين، والذي يمكن أن يتواجد في الصورة إينول وكيتوننماذج:

في الممارسة الطبية يتم استخدام ما يلي:

مادة الكافيين (كوفينوم) الثيوفيلين (الثيوفيلينوم)

1,3,7-تريميثيلكسانثين 1,3-ثنائي ميثيل زانثين

الثيوبرومين (الثيوبرومينوم)

ملكيات
مادة الكافيين - أبيضبلورات على شكل إبرة، والطعم المر. يتآكل في الهواء ويتسامى عند تسخينه. يذوب ببطء في الماء، ويذوب بسهولة في الماء الساخن والكلوروفورم، ويصعب ذوبانه في الكحول والأثير.
الثيوبرومين - أبيضمسحوق بلوري، الطعم المر. قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء الساخن، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الكحول، قابل للذوبان بسهولة في الأحماض والقلويات المخففة.
الثيوفيلين- مسحوق بلوري أبيض. قابل للذوبان قليلا في الماء والكحول والكلوروفورم، قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن، قابل للذوبان في الأحماض المخففة والقلويات.
الكافيين - ضعيف جدا قاعدةتشكل أملاحًا غير مستقرة مع الأحماض بسبب النيتروجين في الموضع التاسع.
الثيوبرومين والثيوفيلين - مذبذبمركبات ذات خصائص حمضية غالبة (بسبب ذرة الهيدروجين المتحركة عند النيتروجين في الموضع 1 أو 7).
طبيعي مصادرهذه القلويدات - أوراق الشاي، حبوب الكاكاو، حبوب القهوة.حاليا يتم الحصول عليها صناعيا من حمض اليوريك.

تعريف

رد فعل دستوري جماعي - رد فعل على الزانثينات (اختبار الموريكسيد): مادة طبية في كوب خزفي تعالج بمحلول بيروكسيد الهيدروجينمركزة ومخففة NS1ويتبخر في حمام مائي حتى يجف أحمر مصفرتلطيخ. عند ترطيب البقايا بـ 1-2 قطرات من المحلول الأمونيايبدو أحمر بنفسجيتلوين:

مادة الكافيين:
1. تحديد نقطة الانصهار. (234 درجة - 239 درجة مئوية)، الخصائص الطيفية للأشعة تحت الحمراء.
2. رد فعل مع أسيتيل أسيتونو ثنائي ميثيل أمينوبنزالدهيد. يتم تسخين محلول المادة الموجود في خليط من الأسيتيل أسيتون ومحلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف في حمام مائي، ثم يتم تبريده وإضافة محلول ثنائي ميثيل أمينوبنزالدهيد وتسخينه مرة أخرى. بارد وإضافة الماء - مكثفة أزرقتلوين:

3. التفاعل مع الحل يوديد البوتاسيوميظهر معالج باليود في وجود حمض الهيدروكلوريك المخفف بنيراسب يذوب عند إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم.
4. يجب ألا يزيد فقدان الوزن أثناء التجفيف عن 0.5% - على عكس الكافيين أحادي الهيدرات.
5. رد الفعل على الزانثين ( اختبار موركسيد).
6. مع الحل التانينلقد تكون راسب أبيض، قابل للذوبان في الكاشف الزائد.

الثيوبرومين:
1. تفاعل ملح الصوديوم الخاص به، والذي يتم الحصول عليه عن طريق تفاعل مادة قلوية مع فائض من الثيوبرومين (يتم استخدام الترشيح) مع المحلول جياCl2 - يظهر بسرعة شديدة ويختفي أرجوانيالتلوين وتشكيل راسب أزرق رماديالألوان:

2. تفاعل ملح الصوديوم الثيوبرومين مع المحلول AgNO3- تتشكل كتلة هلامية سميكة (ملح الفضة) تسيل عند تسخينها إلى 80 درجة مئوية وتتجمد مرة أخرى عند تبريدها.

ثيوفيليا:
1. تفاعل ملح الصوديوم الثيوفيلين مع المحلول جياCl2 - لقد تكون الأبيض مع الورديمسحة من راسب ملح الكوبالت (انظر الثيوبرومين).
2. بمحلول قلوي من نيتروبروسيد الصوديوم - يتشكل أخضرالتلوين الذي يختفي عند إضافة الحمض الزائد.

الكميات
مادة الكافيين:
1. قياس الحموضةفي بيئة غير مائية. يتم تحديد نقطة التكافؤ بقياس الجهد:

الثيوبرومين والثيوفيلينتحددها معايرة الاستبدال. تعتمد الطريقة على تكوين أملاح الفضة وإطلاق كميات مكافئة من حمض النيتريك، والذي تتم معايرته بمحلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 م (مؤشر الفينول الأحمر):

HNO3 + هيدروكسيد الصوديوم > نانعن3 +H2O
طلب. يستخدم الكافيين كمنشط للجهاز العصبي المركزي، ودواء مقوي للقلب، ولعلاج تشنجات الأوعية الدموية. الثيوبرومين والثيوفيلين مضادان للتشنج (موسعات الأوعية الدموية والقصبات) وأدوية مدرة للبول.
تخزين.في حاوية مغلقة جيدا.

تستخدم أيضا في الطب الكافيين بنزوات الصوديوم ويوفيلينوالتي تتميز بذوبانها في الماء بشكل أفضل من القلويدات المقابلة لها.

الكافيين بنزوات الصوديوم (كوفينوم- صوديومالبنزواس)

ملكيات
أبيضالمسحوق عديم الرائحة، مرير قليلاً، قابل للذوبان في الماء بسهولة، صعب في الكحول.
يستلمعن طريق خلط المحاليل المائية التي تحتوي على كميات متساوية الجزيئات مادة الكافيينو بنزوات الصوديوميليه التبخر حتى الجفاف.

تعريف.
1. مادة الكافيين:
أ) حسب درجة الانصهار. (234 درجة -237 درجة مئوية) بعد هطول الأمطار والاستخلاص بالكلوروفورم؛
ب) التفاعل مع الزانثينات (اختبار الموريكسيد)؛
ج) التفاعل مع محلول التانين.
د) التفاعل مع محلول اليود.
2. بنزوات الصوديوم:
أ) عن طريق رد الفعل مع FeCl3 - الرواسب أصفر ورديالألوان (البنزوات)؛
ب) باللون الأصفر لهب الموقد - Na+.

الكميات
1. يتم تحديد الكافيين قياس اليود(انظر الكافيين). ويجب ألا تقل نسبة الكافيين في المادة الجافة عن 38.0% ولا تزيد عن 40.0%.
2. يتم تحديد بنزوات الصوديوم حمضيافي وجود مؤشر مختلط (محلول الميثيل البرتقالي وأزرق الميثيلين بنسبة (1:1) والإيثر (لاستخلاص حمض البنزويك المنطلق) ويجب ألا تقل نسبة بنزوات الصوديوم في المادة الجافة عن 58.0% ولا تزيد عن 62.0%.

يتم تحديد بنزوات الصوديوم الكافيين في أشكال جرعات في أغلب الأحيان بواسطة بنزوات الصوديوم، والتي تتم معايرتها حمضيا.
طلب. منشط للجهاز العصبي المركزي، دواء مقوي للقلب.
تخزين. في حاوية مغلقة جيداً.

الثيوفيلين مع 1,2-إيثيلينديامين

ملكيات
أبيضأو أبيض مع صبغة صفراء بلورية مسحوقمع رائحة الأمونيا الخفيفة. يمتص ثاني أكسيد الكربون في الهواء، فتقل ذوبانه. المحاليل المائية القابلة للذوبان في الماء لها تفاعل قلوي.
تعريف
1.الثيوفيلين:
أ) رد فعل على الزانثين ( اختبار موركسيد);
ب) بواسطة ت رر. الثيوفيلين، بعد تحميض HC1 إلى درجة الحموضة 4-5 (269 درجة -274 درجة مئوية).

2. إيثيلينديامين: التفاعل مع الحل كبريتات النحاس- لقد تكون أرجواني مشرقتلوين:

الكميات

إيثيلينديامينتحديد أ بشكل سيديمتريمؤشر الميثيل البرتقالي:

يجب أن يكون الإيثيلينديامين في أمينوفيلين 14-18٪ أو في أمينوفيلين للحقن - 18-22٪.
2.الثيوفيلينيتم تحديده بنفس الطريقة كما هو الحال في المادة الطبية بعد تجفيف العينة في فرن بدرجة حرارة 125-130 درجة مئوية حتى تختفي رائحة الأمينات.
يجب أن يكون محتوى الثيوفيلين اللامائي في الأمينوفيلين 80.0-85.0%؛ أمينوفيلين للحقن - 75-82٪.
في أشكال الجرعات، يتم تحديد الأمينوفيلين في أغلب الأحيان بواسطة الإيثيلينديامين، في حين يتم حساب محتوى الأمينوفيلين بواسطة الإيثيلينديامين، مع الأخذ في الاعتبار النسبة المئوية له في الأمينوفيلين.
طلب.الكافيين والكافيين بنزوات الصوديوم من منشطات الجهاز العصبي المركزي ومقويات القلب.
الثيوبرومين والثيوفيلين مضادان للتشنج (موسعات الأوعية الدموية، موسعات الشعب الهوائية) ومدرات البول.
يوفيلين هو عامل مضاد للتشنج (موسع للأوعية الدموية، موسع قصبي).
تخزين. يتم تخزين الأدوية من قلويدات البيورين في مكان جاف، بعيدا عن الضوء.

المواد الاصطناعية القريبة من الثيوفيلين في العمل والبنية هي:
ديبروفيلين (ديبروفيللينوم)

7- (2"،3"- ديوكسي بروبيل) - الثيوفيلين
طلب.وهو أقل سمية من الثيوفيلين، ويستخدم لعلاج تشنجات الأوعية التاجية والربو القلبي والشعبوي وارتفاع ضغط الدم.

نيكوتينات الزانثينول (زانتينوليالنيكوتينا)

7- الثيوفيلين نيكوتينات
طلب.يحسن الدورة الدموية الطرفية والدماغية.

قلويدات مشتقة من الإندول

الممثلين الرئيسيين لقلويدات الإندول هم:
1. قلويدات فول كالابار - فيسوستيغمين.
2. قلويدات الجوز المقيئ - الإستركنين.
3. قلويدات راولفيا - ريسيربين.
4. قلويدات الشقران - ergoalkaloids.

فيسوستيجمين ساليسيلات(فيسوستيجميني الساليسيلاس)

بديل اصطناعي للعملبروزرين (بروسيرينوم)

طلب.مضادات الكولينستراز، عوامل الحدقة - لعلاج الجلوكوما. يستخدم Prozerin أيضًا في الوهن العضلي الوبيل واضطرابات الحركة والتهاب الأعصاب.

قلويدات مشتقات إيميدازول

بيلوكاربين هيدروكلوريد (بيلوكاربينيهيدروكلوريدوم)

أ-إيثيل-?-(1-ميثيليميدازوليل-5-ميثيل)-?-بيوتيرولاكتون هيدروكلوريد
أيزومر cis-dextrorotatory الطبيعي نشط.

ملكيات
عديم اللونبلورات أو أبيضمسحوق بلوري. استرطابي. قابل للذوبان في الماء بسهولة جدا، قابل للذوبان بسهولة في الكحول.

تعريف
1. رد الفعل على معل- .
2. الاستجابة التعليمية أحماض بيركروميك(H2O2 + H2SO4 + K2Cr2O7) والتي في وجود البيلوكاربين يتم استخلاصها بواسطة البنزين والبنزين الملون في بنفسجي مزرقلون. في حالة غياب البيلوكاربين، لا يتم استخلاص المنتج الملون مع البنزين. دوران محدد من +88.5 درجة إلى +91 درجة (محلول مائي 2٪).
4. ج نيتروبروسيد الصوديومفي بيئة قلوية - الكرزتلوين لا يختفي مع إضافة حمض الهيدروكلوريك الزائد. اختبار الهيدروكساميك (حلقة اللاكتون)/

الكميات
1. قياس الحموضةفي بيئة غير مائية.
2. القلوياتفي بيئة كحولية.
طلب. عامل مضادات الكولين.
تخزين. في حاوية مغلقة جيدا، محمية من الضوء والرطوبة.

قلويدات, تحتويخارج الحلقةنتروجين

الايفيدرينهيدروكلوريد(الإيفيدريني هيدروكلوريدوم)

(-)1-فينيل-2-ميثيل أمينوبروبانول-1 هيدروكلوريد

ويتم حاليًا إنتاج الإيفيدرين وأيزومره السودوإيفيدرين صناعيًا. القلويد الطبيعي هو أيزومر إريثرو ليفوري للإيفيدرين.

ملكيات
عديم اللونبلورات إبرة أو أبيضكريستال
مسحوق عديم الرائحة وله طعم مرير. قابل للذوبان في الماء بسهولة، قابل للذوبان في الكحول.
قاعدة الايفيدرين قابلة للذوبان في الماء، لذلك، عندما تعمل محاليل القلويات الكاوية على محلول ملحي، لا تتشكل راسب. وهذا ما يميز هيدروكلوريد الإيفيدرين عن العديد من الأملاح القلوية الأخرى.

تعريف
1. رد الفعل على ج1-.
2. عند إضافة مادة طبية إلى المحلول CuSO4 في وجود هيدروكسيد الصوديوم يتكون مركب معقد أزرقالألوان:

وعندما يتم رج هذا المحلول بالأثير تصبح طبقة الأثير ملونة البنفسجي الأحمراللون مائي - يحتفظ باللون الأزرق.
3. عند تسخينه مع بلورة حديدي سيانيد البوتاسيوم، تظهر رائحة البنزالديهايد (اللوز المر):

4. دوران محدد من -33° إلى -36° (5% محلول مائي).

الكميات
1. قياس الحموضةفي بيئة غير مائية.
2. القلوياتعبر NS1 متصل.
3. قياس الأرجنتينعبر NS1 متصل.
طلب. وكيل الودي (مضيق للأوعية ، موسع قصبي).
تخزين. في حاوية مغلقة جيدا، محمية من الضوء.

المواد الطبية من مجموعة الكربوهيدرات والجليكوسيدات

المواد الطبية من مجموعة الكربوهيدرات
الكربوهيدرات (الجليسيدات) هي مجموعة من المركبات العضوية التي تتكون من الكربون والهيدروجين والأكسجين. تتوافق معظم الكربوهيدرات مع الصيغة العامة Cm(H2O)n. وفقًا لخصائصها الكيميائية، فإن الكربوهيدرات عبارة عن مركبات متعددة الهيدروكسيل تحتوي على أو تشكل مجموعة ألدهيد أو كيتو عند التحلل المائي.

تصنف الكربوهيدرات إلى:
1. بواسطة عدد ذرات الكربونيوجد في الجزيء رباعيات وبنتوسات وسداسيات وسباعية وما إلى ذلك.
2. وفقا للجزء الرئيسي المجموعة الوظيفيةالتمييز بين الألدوس والكيتوز.
H. بناءً على عدد الذرات الموجودة في الحلقة (للهياكل الدورية) يتم التمييز بين الفورانوز والبيرانوز.
4. حسب الرقم وحدات السكريات الأحاديةهناك الكربوهيدرات البسيطة (السكريات الأحادية والسكريات الأحادية) والسكريات قليلة السكاريد (من 2 إلى 10 سكريات أحادية) والسكريات المتعددة (أكثر من 10 سكريات أحادية).
السكاريد الأحادي الأكثر شهرة واستخدامًا على نطاق واسع في الممارسة الطبية هو الجلوكوز.

الجلوكوز(الجلوكوز) الجلوكوز اللامائي*

ملكيات
عديم اللونبلورات أو أبيضبلورية دقيقة مسحوقعديم الرائحة، طعم حلو. قابل للذوبان في 1.5 جزء من الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في 95٪ كحول، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير.
للأغراض الطبية، يتم الحصول على الجلوكوز عن طريق التحلل المائي لنشا البطاطس أو الذرة في وجود الأحماض المعدنية.

(ج6 ح10 يا5 ) ن+ نماء 2>+ nC6 ح1 2 O6

تتم تنقية الجلوكوز عن طريق إعادة التبلور من المحاليل المائية أو المائية الكحولية، وإذا تم التبلور عند درجة حرارة أعلى من 30 درجة مئوية، يتم الحصول على الجلوكوز اللامائي، وعند درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، يتم الحصول على هيدرات متبلورة تحتوي على جزيء واحد من الماء. مُقتَنىً: ج6 ح12 يا6 · ح2 يا

تعريف
1.طبقة رقيقة اللوني. يجب أن تتوافق البقعة الموجودة على المخطط اللوني لمحلول الاختبار من حيث الموضع والحجم واللون مع البقعة الموجودة على المخطط اللوني لمحلول العينة القياسية الدوائية للجلوكوز. يتم التطوير بمحلول الميثانول من الثيمول وحمض الكبريتيك.
2. رد الفعل الدوائي للأصالة على الجلوكوز هو التفاعل مع كاشف طرطرات النحاس(كاشف فهلنج): عندما يتم تسخين محلول الجلوكوز مع هذا الكاشف حتى الغليان، يتكون راسب من الطوب الأحمر:

بالإضافة إلى كاشف فهلنغ، يمكن استخدام محلول الأمونيا نترات الفضة(رد فعل المرآة الفضية).
في طرق التحليل السريع لأشكال الجرعات، يُستخدم التفاعل مع الجلوكوز أيضًا لتحديد الجلوكوز. الثيمولوحمض الكبريتيك المركز - (يظهر احمر غامقتلطيخ)، أو التفاعل مع ريسورسينولوحمض الهيدروكلوريك المخفف - (يظهر عند تسخينه حتى الغليان لون القرنفلتلوين).
ينظم دستور الأدوية الشفافية واللون والحموضة أو القلوية لمحلول الجلوكوز، والدورة النوعية، ومحتوى الكبريتات، والكبريتات، والزرنيخ، والباريوم، والكالسيوم، والرصاص، والماء، ورماد الكبريتات والبيروجينات. يتم تحديد محتوى السكريات الدخيلة والنشا القابل للذوبان والدكسترين بعد الغليان بنسبة 90٪ كحول - يجب أن يظل المحلول شفافًا.
3. بما أن الجلوكوز مادة فعالة بصريا، للتأكد من صحته ونقائه، يوصي دستور الأدوية بتركيب دوران محدد(من +52.5 درجة إلى +53.3 درجة، محسوبة على المادة الجافة؛ محلول مائي 10% في وجود الأمونيا).
ويتميز الجلوكوز بالظاهرة الدوران المتعدد- ظاهرة تغير زاوية دوران المحاليل الكربوهيدراتية الطازجة مع مرور الوقت. يتم تفسير وجود ظاهرة الدوران المتغير على النحو التالي: يمكن أن يتواجد الجلوكوز في عدة أشكال توتوميرية. الجلوكوز البلوري، الذي يتم الحصول عليه عن طريق إعادة التبلور من المحاليل المائية الكحولية، هو 100% a-D-(+)-glucopyranose. عندما يذوب في الماء، فإنه يتحول إلى أشكال توتوميرية أخرى.

a-D-(+)-glucopyranose له دوران محدد يبلغ حوالي +119 درجة؛ ?-D-(+)-جلوكوبيرانوز - حوالي +19 درجة. نتيجة للتحولات المتبادلة، يتم تشكيل خليط متوازن من أشكال مختلفة من الجلوكوز D، يحتوي على "63% α-D-(+)-جلوكوبيرانوز، "36% a-D-(+)-جلوكوبيرانوز وأقل من واحد بالمائة من الشكل الحلقي والجلوكوفيورانوز. الدوران النوعي لهذا الخليط هو +52.5° - +53.3°. لتسريع بداية التوازن، يتم إضافة 0.2 مل من محلول الأمونيا كمحفز لمحلول الجلوكوز.

الكميات
لا يتطلب دستور الأدوية تحديدًا كميًا للجلوكوز في المادة. يوصى بتحديد محتوى الجلوكوز في محاليل الحقن باستخدام هذه الطريقة قياس الانكسار. يمكنك أيضًا استخدام الطريقة قياس الاستقطاب.
من بين الطرق المعايرة للتقدير الكمي للجلوكوز في أشكال الجرعات، هي الأكثر استخدامًا قياس اليود.
تتم إضافة فائض من محلول اليود المعاير ومحلول هيدروكسيد الصوديوم إلى مادة الاختبار:

I2 + 2NaOH>NaI + NaOI +ن2 عن

RC(O)H + NaOI + NaOH> RC(O)ONa + NaI +ن2 عن

بعد مرور بعض الوقت، يضاف محلول حمض الكبريتيك ويتم معايرة اليود الزائد مع ثيوكبريتات الصوديوم:

ناي + NaOI + H2SO4 > Na2SO2 + I2+ن2 عن

I2+ 2 نا2 س2 O3> 2 ناي + نا2 S4O6

وفي الوقت نفسه، يتم إجراء تجربة مراقبة.
طلب. في أمراض القلب المختلفة، الصدمة، الانهيار، كمصدر للتغذية سهلة الهضم من قبل الجسم، وتحسين وظائف الأجهزة المختلفة.
تخزين.في حاوية مغلقة جيداً.

السكروز (السكروم) السكروز

(2- أ - د-جلوكوبيرانوسيد-؟-د-فركتوفورانوسيد)

ملكيات
السكروز - سكر القصب أو البنجر هو مادة بلورية بيضاء، قابلة للذوبان في 0.5 جزء من الماء و 60 جزء من الكحول، غير قابلة للذوبان في الأثير والكلوروفورم.
يذوب عند درجة حرارة 184-185 درجة مئوية، ومع المزيد من التسخين يصبح داكنًا ويتحول إلى كتلة بنية مريرة المذاق (الكراميل).
نظرًا لأن الرابطة الجليكوسيدية في جزيء السكر تتكون من هيدروكسيل نصف الأسيتال من الجلوكوز والفركتوز، فهو سكر غير مختزل وغير متحور.

تعريف
1. طيف الأشعة تحت الحمراءيجب أن تتطابق المادة مع طيف الأشعة تحت الحمراء للسكروز.
2. طبقة رقيقة اللوني. يتم التطوير بمحلول الثيمول وحمض الكبريتيك في الميثانول.
3. أضف السكروز إلى المحلول محاليل كبريتات النحاسوهيدروكسيد الصوديوم - يظهر أزرقتلوين لا يتغير عند الغليان (رد فعل على السكريات غير المختزلة). يضاف حمض الهيدروكلوريك إلى المحلول الساخن ويغلى لمدة دقيقة واحدة، ثم يصبح المحلول قلويًا بإضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم - يتشكل راسب برتقالي تدريجيًا (تفاعل مع الجلوكوز المتكون نتيجة التحلل المائي).
4. رد الفعل مع نترات الكوبالت. في بيئة قلوية، سمة أرجوانيتلوين.
5. في أشكال الجرعات، يتم التعرف على السكروز عن طريق التفاعل مع ريسورسينول. عند تسخينه في وجود HC1، يظهر أحمرتلوين.
عندما يتم تسخين المحاليل المائية المحمضة، يتحلل السكروز بسهولة ليشكل سكرًا مقلوبًا.

الدوران النوعي لمحلول السكروز قبل التحلل المائي هو:
[ أ] د20 = +66 °
نتيجة للتحلل المائي، يتكون خليط متوازن من السكريات يتكون من كميات متساوية:
الجلوكوز [ أ] د20 = +52.5°والفركتوز [ أ] د20 = -93°
سيكون الدوران التراكمي الإجمالي سلبيًا (» -40 درجة). وبالتالي، فإن ظاهرة التغيير ليس فقط الزاوية، ولكن أيضًا علامة الدوران بعد التحلل المائي تسمى الظاهرة الانقلابات.
يتم تحديد خليط الجلوكوز والسكر المقلوب عن طريق التفاعل مع محلول الميثيلين الأزرق في وسط قلوي. يجب ألا يختفي اللون الأزرق.
ينظم HFC شفافية ولون المحلول، الحموضة أو القلوية، الموصلية، الدوران النوعي، محتوى الدكسترين (بالتفاعل مع اليود)، الكبريتات، الرصاص، الإندوكسينات البكتيرية، فقدان الوزن أثناء التجفيف.

الكميات
سلوك قياس الانكسار, الاستقطابيةأو، بعد التحلل المائي في وجود حمض الهيدروكلوريك، بطريقة برتراند باستخدام نواتج التفاعل مع كاشف فهلنج.
يتقدمالسكروز لإعداد الشراب وكمادة مساعدة في تصنيع أشكال الجرعات.

اللاكتوز, سكراللبني(السكر اللبني)؛ اللاكتوز

4-?- د–جالاكتوبرانوسيد-أ- د-جلوكوبيرانوز

ويشير اسم هذا السكر بالفعل إلى وجوده في حليب الثدييات؛ يحتوي الحليب البشري على 5-8٪ لاكتوز، وحليب البقر - 4-6٪ على نطاق صناعي، يتم الحصول على اللاكتوز كمنتج ثانوي أثناء إنتاج الجبن.
المادة الناتجة هي بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة، مع طعم حلو ضعيف.
يبقى هيدروكسيل نصف أسيتال الجلوكوز الموجود في جزيء اللاكتوز حرًا، على عكس جزيء السكروز، لذلك يكون اللاكتوز الدوران المتبادلو التصالحيةسكر.

تعريف
1. مطياف الأشعة تحت الحمراء .
2. طبقة رقيقة اللوني .
3. يذوب 0.25 جم من اللاكتوز في 5 مل من الماء ويضاف 5 مل من المحلول الأمونياويسخن في حمام مائي عند 80 درجة لمدة 10 دقائق - يظهر تلوين أحمر .
4. يستعيد محلول اللاكتوز كاشف طرطرات النحاس (كاشف فيلينغ).
(HFC) ينظم شفافية ولون المحلول، الحموضة أو القلوية، امتصاص المحلول في الأشعة فوق البنفسجية والضوء المرئي، محتوى المعادن الثقيلة، الماء، رماد الكبريتات.
يجب أن يكون الدوران النوعي لمحلول اللاكتوز 10٪ من حيث المادة الجافة +54.4 درجةقبل +55,9 . يتم قياس زاوية الدوران بعد 30 دقيقة من إضافة 0.2 مل من محلول الأمونيا إلى محلول اللاكتوز.
الكمياتيمكن إجراء اللاكتوز باستخدام نفس طرق الجلوكوز.
طلب. يختلف اللاكتوز عن السكريات الأخرى في أنه لا يمتص الرطوبة، ولذلك يستخدم في تحضير المساحيق بمواد سهلة التحلل، كمادة حشو في إنتاج الأقراص والكبسولات. لها كثافة قريبة من كثافة معظم المواد السامة والفعالة، ولذلك فهي تستخدم على نطاق واسع في التصنيع السحنات. يتم تضمين اللاكتوز أيضًا في التركيبات الغذائية للوجبات الغذائية للأطفال.

جليكوسيدات
جليكوسيدات- هذه مواد طبيعية تحتوي على الكربوهيدرات والتي يوجد فيها جزء الجليكوزيل من الجزيء ( شكل دوري من السكريات) يرتبط بجذر عضوي ليس سكرًا (أنجليكون أو جينين).
بناءً على طبيعة الجزء السكري، تنقسم الجليكوسيدات إلى مجموعتين: البيرانوسيدات والفورانوسيدات. يتم أيضًا تمييز الجليكوسيدات A- وβ اعتمادًا على تكوين الكربوهيدرات المرتبطة بالجليكون. يمكن أن يحتوي جزء السكر من الجزيء على سكر واحد أو أكثر مرتبط ببعضه البعض.
يحدث اتصال بقايا السكر بالجينين إما من خلال الأكسجين (O-جليكوسيدات)، أو من خلال النيتروجين (N-جليكوسيدات) أو من خلال الكبريت (ثيوجليكوسيدات).
تنقسم O-glycosides حسب طبيعة الجليكون إلى:
1) الفينولجليكوزيدات (جليكوسيدات عنب الدب - أربوتين) ؛
2) جليكوسيدات أنثراكينون (جليكوسيدات النبق، الراوند، الصبار)؛
3) جليكوسيدات الفلافون (الكاتيكين، الروتين)؛
4) جليكوسيدات O المحتوية على النيتروجين (الأميغدالين)؛
5) الجلوكوالكالويدات (سولاسودين)؛
6) جليكوسيدات الستيرويد (جليكوسيدات القلب)؛
7) العفص (التانين)؛
8) الصابونين.
جليكوسيدات القلب- المواد النشطة بيولوجيا الموجودة في أنواع معينة من النباتات أو إفرازات أنواع معينة من الضفادع ولها القدرة على توفير جرعات صغيرة تأثير محدد على عضلة القلب.
السكريات الموجودة في تركيبة جليكوسيدات القلب، باستثناء الجلوكوز والرامنوز، خاصة بهذه المجموعة من المواد وهي 6-ديوكسيهيكسوز (L-رامنوز)، 2،6-ديوكسيهيكسوز (د-ديجيتوكسوز) أو 3- استرات أو-ميثيل (D-cymarosa، L-oleandrose).
Aglycones (الجينينات) من جليكوسيدات القلبلديك بنية الستيرويد، أي. هي المشتقات سيكلوبنتانبر-هيدروفينانثرين.
بناءً على تركيبها الكيميائي، يمكن تقسيم الأليكونات إلى مجموعتين، تختلف في بنية حلقة اللاكتون المرفقة في الموضع 17. تسمى عادة جليكوسيدات القلب التي تحتوي على حلقة لاكتون خماسية الأعضاء كاردينوليدات، ولها حلقة لاكتونية مكونة من ستة أعضاء مع رابطتين مزدوجتين - البوفادينوليدات.

يرجع التأثير المحدد للجليكوسيد على القلب إلى وجود حلقة اللاكتون في جزيء الجليكون في الموضع 17 والهيدروكسيل في الموضع 14. يتأثر تأثير مقوي القلب بشكل كبير بالبديل الموجود في الموضع 10. بالنسبة لمعظم الجليكوسيدات، هذا هي مجموعة ميثيل أو ألدهيد.

جذور aglycones لبعض الكاردينوليدات

أجليكونيس	الراديكاليون
	ر	X3	X2	X1،
ديجيتوكسيجينين	-CH3
جيتوكسيجينين	- CH3	- هو
الديجوكسيجينين	- CH3		- هو	-
أوليندريجينين	- CH3	-OSOSN3
ستروفانثيدين	-حلم

تعريف
لإثبات صحة جليكوسيدات القلب يمكن استخدامها ردود الفعل العامة.
المجموعة الأولى من ردود الفعل اللونية تسمح لنا باكتشاف التواجد ستيرويددورة في جزيء. وتشمل هذه رد فعل ليبرمان-بوركهارت- تذوب كمية صغيرة من المادة في بضع قطرات من حمض الأسيتيك الجليدي وتخلط مع خليط من أنهيدريد الأسيتيك وحمض الكبريتيك المركز. يظهر اللون ببطء، ويتغير من اللون الوردي إلى الأخضر أو الأزرق. يحدث هذا التفاعل بسبب الجليكوسيدات، والتي عند معالجتها بأحماض قوية تكون قادرة على الجفاف. تم العثور أيضًا على دورة الستيرويد في الكاردينوليدات الفلوريميترطريقة تستخدم خليطًا من أحماض الفوسفوريك والكبريتيك مع كلوريد الحديد (III) ككاشف؛ محلول بيركلورات الحديد في حامض الكبريتيك، الخ.
المجموعة الثانية من ردود الفعل اللونية تعتمد على الكشف دورة خماسيةفي جزيء الكاردينوليد. وتشمل هذه رد فعل القانوني: عند التفاعل في بيئة قلوية مع نيتروبروسيد الصوديوم يظهر لون أحمر ويختفي تدريجياً. رد فعل ريموند: في وسط قلوي يحتوي على م-دينيتروبنزين، يظهر لون أحمر بنفسجي. رد فعل الباليه: يظهر لون برتقالي محمر مع محلول قلوي من حمض البكريك.
المجموعة الثالثة من ردود الفعل تعتمد على الكشف مكون السكر. لهذا الغرض، بعد التحلل المائي الحمضي، يمكن استخدام التفاعلات المميزة للسكريات، بناءً على خصائصها المختزلة (التفاعل مع كاشف فهلنج، رد فعل "المرآة الفضية"، وما إلى ذلك). خاص بالسكريات 2-ديوكسي (الموجودة في جزيئات معظم جليكوسيدات القلب). رد فعل كيلر كيلياني: يتم وضع محلول الجليكوسيد في حمض الأسيتيك الجليدي المحتوي على كلوريد الحديد (III) على حمض الكبريتيك المركز. تظهر حلقة أرجوانية حمراء أو بنية عند حدود الطبقات، وتتحول الطبقة العليا إلى اللون الأزرق أو الأزرق والأخضر.
يمكن تأكيد تحديد مستحضرات جليكوسيد القلب عن طريق دوران محدد. هناك أيضًا طريقة واعدة تعتمد على إنشاء المخططات الكروماتوغرافية بناءً على اعتماد الترددات اللاسلكية على نظام المذيبات. كما يتم استخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية.
الكمياتأجريت طيفياً. يستخدم قياس الألوان الضوئية أيضًا لمنتجات التفاعل في وسط قلوي مع مشتقات النيترو العطرية. يتم أيضًا إجراء التقييم النوعي والكمي لجليكوسيدات القلب باستخدام هذه الطريقة HPLC، مما يجعل من الممكن تحديد ليس فقط الجليكوسيدات الرئيسية ، ولكن أيضًا المصاحبة لها.
يتم استخدام طريقة المكافحة البيولوجية لتحديد أصغر جرعات من المواد القياسية والاختبارية التي تسبب السكتة القلبية الانقباضية في حيوانات التجارب. ثم يتم حساب محتوى وحدات عمل الضفدع (LED)، والقطط (FED)، والحمام (GED) في جرام واحد من مادة الاختبار، في قرص واحد أو في مل واحد من المحلول.
يتقدمكعوامل مقويات القلب. وهي تختلف في القوة والمدة وسرعة العمل والتأثير على الجهاز العصبي المركزي.
تخزين. يتم تخزين مستحضرات جليكوسيدات القلب في حاويات مغلقة جيدًا ومحمية من الضوء والرطوبة.

العفص أو العفص
تنقسم العفص إلى مكثفة أو العفص غير القابلة للتحلل المائي(ما يسمى العفص كاتشين) و العفص القابلة للتحلل(الجالوتانين).الجالوتانين (pseudoglycosides) هي مشتقات من الجلوكوز وحمض الديجاليك. هناك نوعان من الايزومرات - الأحماض metadiagallic وparadigallic.

من بين العفص المستخدمة في الطب، يعتبر البنتاديجالويل-جلوكوز هو الأكثر أهمية:

د - بقايا حمض الديجاليك .

العفص لها خصائص مميزة:
1. سهولة الذوبان في الماء الساخن مع تكوين المحاليل الغروية.
2. القدرة على ترسيب البروتينات من المحاليل لتكوين مركبات غير قابلة للذوبان مع الأنسجة التي تحتوي على الجيلاتين.
3. القدرة على التأكسد بسهولة، خاصة في البيئة القلوية؛ بمحلول الأمونيا فيري سيانيد البوتاسيوم- لون أحمر غامق.
4. بالأملاح حديد (ثالثا) - أسود-أخضرتلوين.
5. يقوم العفص بترسيب العديد من القلويدات والمواد العضوية الأساسية الأخرى من المحاليل.
التانين هو مسحوق غير متبلور ذو لون أصفر فاتح أو أصفر بني مع رائحة غريبة ضعيفة.
للتأكيد أصالةتضاف كمية متساوية من حامض الكبريتيك المخفف إلى محلول مائي 10% من التانين - وفير الرواسب الصفراءالتانين.
محلول التانين 1% مع المحلول كلوريد الحديديك (ثالثا) يعطي أسود مع أزرقتلوين خفيف يختفي مع إضافة حامض الكبريتيك المخفف. يتم تحديد شوائب الصمغ والدكسترين والسكر والأملاح بإضافة الكحول ثم الأثير إلى محلول التانين. يجب أن يبقى الحل واضحا.
يتقدمالتانين كعامل قابض ومضاد للالتهابات في شكل شطف وتزييت للحروق.
وبما أن التانين يشكل مركبات غير قابلة للذوبان مع أملاح قلويدات ومعادن ثقيلة، فإنه يستخدم ك مضاد سميفي حالة التسمم بهذه المواد (غسل المعدة بمحلول مائي 0.5٪).

672. الثيوفيلينوم

الثيوفيلين

1,3-ثنائي ميثيل زانثين o

ج 7 ح 8 ن 4 0 2 . ن 2 0 م.ف. 198.18

وصف. مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة.

الذوبان. قابل للذوبان في الماء قليلا والكحول 95٪ والأثير والكلوروفورم، قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن والكحول الساخن 95٪، قابل للذوبان في الأحماض والمحاليل القلوية.

أصالة. 0.05 زيتم وضع الدواء في كوب من الخزف، وتضاف 10 قطرات من البيرهيدرول، و10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف وتتبخر حتى تجف في حمام مائي. يتم ترطيب البقايا باستخدام 1-2 قطرات من محلول الأمونيا. يظهر اللون الأرجواني والأحمر.

ك 0.5 زتمت إضافة 2 أدوية مل 0.1 ن. محلول هيدروكسيد الصوديوم، يهز لمدة دقيقتين ويصفى. أضف 3 قطرات من محلول كلوريد الكوبالت 2% إلى المرشح واخلطه؛ يتكون راسب أبيض ذو لون وردي (الفرق بين الثيوبرومين والكافيين).

نقطة الانصهار 271-274 درجة.

حموضة. 0.5 زيذوب الدواء في 75 ملالماء المغلي الطازج وإضافة قطرة واحدة من محلول الميثيل الأحمر. يجب أن يتحول اللون الأحمر الذي يظهر إلى اللون الأصفر مع إضافة ما لا يزيد عن 0.4 مل 0.05 ن. محلول الصودا الكاوية.

قواعد البيورين الأخرى. الحل 0.2 زالمخدرات في 5 مليجب أن يكون محلول الأمونيا شفافًا وعديم اللون.

كلوريدات. 1.5 زيتم رج المستحضر المسحوق بـ 30 ملالماء لمدة دقيقة واحدة ثم يصفى. 10 مليجب أن يجتاز المرشح اختبار الكلوريدات (لا تزيد عن 0.004% في المستحضر).

الكبريتات. 10 مليجب أن يجتاز نفس المرشح اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.02٪ في المستحضر).

الشوائب العضوية. الحل 0.1 زالمخدرات في 2 مليجب أن يكون حمض الكبريتيك المركز شفافًا وعديم اللون.

فقدان الوزن أثناء التجفيف. حوالي 0.5 زيتم تجفيف الدواء (الموزون بدقة) عند درجة حرارة 100-105 درجة مئوية إلى وزن ثابت. يجب ألا يتجاوز فقدان الوزن 9.5٪.

الرماد الكبريتي والمعادن الثقيلة. الرماد الكبريتي من 0.5 زيجب ألا تتجاوز نسبة الدواء 0.1% ويجب أن يجتاز اختبار المعادن الثقيلة (لا تزيد عن 0.001% في الدواء).

الكميات. حوالي 0.4 زيذوب الدواء المجفف مسبقًا (وزنه بالضبط) في 100 ملالماء المغلي (المسلوق لمدة 5 دقائق). أضف 25 إلى المحلول المبرد مل 0.1 ن. محلول نترات الفضة، 1-1.5 ملمحلول الفينول الأحمر ومعايرته بـ 0.1 ن. بمحلول هيدروكسيد الصوديوم حتى يظهر اللون البنفسجي الأحمر.

1 مل 0.1 ن. محلول الصودا الكاوية يتوافق مع 0.01802 ز C 7 H 8 N 4 0 2 والتي يجب أن تكون على الأقل 99.0% في المستحضر المجفف.

في حاوية مغلقة جيدا للحماية

تخزين. القائمة ب.

من عمل الضوء.

أعلى جرعة واحدة عن طريق الفم والمستقيم 0.4 ز.

أعلى جرعة يومية عن طريق الفم والمستقيم 1,2 ز.

مضاد للتشنج (موسع للأوعية الدموية، موسع قصبي) وديو. وكيل البلاغة.