يسأل العديد من المجندين أنفسهم السؤال التالي: هل يجب عليهم الانضمام إلى الجيش إذا كانوا مصابين بالصدفية؟ أم لا؟ لا، لا يتم قبول الأشخاص المصابين بالصدفية في الجيش. الصدفية ليست مرضًا مجندًا! بموجب القانون يتم تعيين فئة اللياقة البدنية "ب" ويتم منح تأجيل من الجيش (في غير وقته). لتجنب التعرض لهذه الحالة الجلدية، يرجى قراءة المعلومات أدناه بعناية. تسأل لماذا لا يتم قبول الأشخاص المصابين بالصدفية في الجيش؟
الاختلافات الجغرافية في حدوث الصدفية وكشفت أن انتشار الصدفية في بلدان مختلفة يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالوفيات التاريخية الناجمة عن أوبئة عدوى المكورات العقدية مثل الحمى القرمزية والحمرة، واقترحت أن التغيرات في النمط الوراثي استجابة للعدوى بالمكورات العقدية تؤدي إلى انخفاض في معدل الإصابة بالصدفية. الوفيات الناجمة عن هذه الالتهابات وتحديد الاستعداد للإصابة بالصدفية https://vitimed.ru/psoriaz-na-golove/.
يتساءل الكثير من الناس هل الصدفية تسبب لهم الإعاقة؟ كيف تحصل على الإعاقة؟ سأحاول الإجابة على هذه الأسئلة وغيرها. لأن الأطباء في كثير من الأحيان لا يقدمون إجابة واضحة. يقولون في الأساس أن الصدفية لا تؤهل للإعاقة. إنهم أنفسهم لا يعرفون سوى القليل عن هذا الأمر ويقومون بتضليل الناس. تمنح الإعاقة المريض مزايا معينة للسكن والخدمات المجتمعية والأدوية المجانية والسفر المجاني إلى مكان العلاج والرحلة إلى المصحة.
الخزعة هي الاختبار الوحيد لهذا اليوم الصدفية الجلديةوالبعض الآخر لم يتم اختراعه بعد. الاختبارات المتبقية هي اختبارات إضافية، لأن الصدفية هي مرض جهازي يؤثر على العديد من الأعضاء.
العلامات الأولى لأعراض الصدفية على الجسم هي بقع حمراء متقشرة تشبه قشرة الرأس الكبيرة على الجسم. قطر البقع في المرحلة الأولى من الصدفية عادة ما يكون من 2 ملم إلى 5 عملات روبل، في المرحلة الأولية. وللتوضيح توجد صور بالأعراض الأولى للصدفية بالصور. مع تقدم المرض، تزداد اللويحات الموجودة على الجلد إلى أحجام كبيرة وتندمج مع تلك البقع القريبة.
من المعروف أن مرضى الصدفية لديهم نوعية حياة منخفضة بسبب وجود طفح جلدي في المناطق المفتوحة والمغلقة من الجلد، وتكون الصعوبات في الاتصالات الاجتماعية ذات أهمية قصوى بالنسبة لهم؛ يتميز مرضى الصدفية بتدني احترام الذات والخجل.
وجد العلماء أن تناول البروبيوتيك مرة واحدة يوميًا لمدة أربعة أسابيع يحسن حالة الجلد لدى النساء الشابات الأصحاء. وفي دراسة سابقة حول موضوع مماثل، وجد الباحثون أن البروبيوتيك، التي تُعرف بأنها كائنات حية دقيقة، أو بكتيريا مفيدة، يمكن استخدامها لعلاج الأمراض الجلدية.
في تشيليابينسك، تم افتتاح مركز لأمراض الحساسية المناعية على أساس العيادة الاستشارية للمستشفى السريري الإقليمي. قرار إنشاء المركز على أساس عيادة الحساسية، التي تعمل في تشيليابينسك OKB منذ عام 1972، اتخذ من قبل كبير الأطباء في المؤسسة، ديمتري ألتمان.
تطلق شركة Egis إنتاجًا محليًا للبديل الحيوي Infliximab Flammegis® في موقع الإنتاج الروسي في منطقة كيروف. يستخدم Flammegis® لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب الفقار المقسط، والتهاب المفاصل الصدفي، والصدفية، ومرض كرون والتهاب القولون التقرحي.
في اليونان القديمة، دهن الرياضيون الأولمبيون أنفسهم بالعسل، على أمل زيادة قوتهم، كما كتبت غلوريا هافنهاند. يحتوي العسل على الجلوكوز والفركتوز، مما يؤدي إلى تراكم النشا الحيواني في الكبد، حسبما كتبت صحيفة ديلي ميل. ثم أن ملعقة واحدة فقط من العسل تحتوي على 22 سعرة حرارية، ونفس الكمية من السكر تحتوي على 15 سعرة حرارية.
الصدفية ليست مرضًا معديًا خطيرًا، لكن إذا اخترق الفيروس جسم الإنسان، فلا يمكن التخلص منه. الخلاص الوحيد لتجنب الانتكاسات المنتظمة هو العلاج المستمر. رؤية الآفات المرضية غير الجذابة والحطاطات الواضحة، يصبح الأشخاص الأصحاء حذرين قسريًا ويتساءلون عما إذا كان هذا المرض معديًا؟
بسبب الكثير من المعلومات الخاطئة، يقتنع البعض بأن الحزاز المسطح يمكن أن ينتقل من شخص إلى آخر. ومع ذلك، فإن هذا ليس هو الحال - فالمرض لا يخضع لانتقال الهواء أو الاتصال، لأن طبيعته ليست معدية. بسبب جهل الآخرين، غالبًا ما يعاني المرضى الذين يعانون من مساحة واسعة من المناطق المتضررة من عدم الراحة النفسية والجمالية ويعيشون أسلوب حياة منعزلًا تقريبًا.
أسباب الصدفية
حتى الآن، لا توجد بيانات علمية وطبية دقيقة لتفسير ظهور الحزاز المسطح. لم يكن من الممكن بعد إجراء دراسة شاملة للعوامل التي تثير الصدفية وزيادة نشاط المرض، ولكن تم تحديد المحرضين الطبيعيين الذين "يعززون" تطور المرض.
وتشمل هذه:
- اضطرابات في جهاز المناعة، والضعف العام في الجسم (أثناء إجراء عملية معقدة أو بعد مرض خطير)؛
- الأمراض الجلدية.
- اضطرابات ذات طبيعة عصبية أو نفسية.
- تفاعلات فرط الحساسية.
- الأمراض الفيروسية أو المعدية.
- تغير المناخ المفاجئ.
- الاستعداد الوراثي
- التفاعل مع المواد الضارة.
من الممكن أيضًا وجود محرضين آخرين، لكنهم فرديون تمامًا.
آليات التطوير
توصل الخبراء بالإجماع تقريبًا إلى استنتاج مفاده أن هذا المرض لا يمكن أن يحدث إلا تحت تأثير العوامل البيولوجية أو الفيزيائية. لا يوجد سوى عدد قليل من النظريات الأساسية التي تشرح مثل هذا الاضطراب في نشاط الجسم. الشكل الأكثر احتمالا للانتقال هو الوراثة.
ثبت علميا أن الصدفية تنتقل وراثيا إلى الطفل من أحد الوالدين المريض. تشير الإحصائيات أيضًا إلى أن الأطفال الذين عانى أسلافهم البعيدين على الأقل من الحزاز المتقشر هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض ويصابون به بشكل ملحوظ في كثير من الأحيان. السبب الرئيسي لانتقال المرض إلى المتحدرين من الأسلاف هو اضطراب في العمليات الأيضية.
وفي الحالات التي يصاب فيها كلا الوالدين بالصدفية، فإن فرصة نقل المرض إلى الطفل تبلغ حوالي 75%. إذا كان المرض متأصلًا في أحد الوالدين فقط، فسيتم تقليل الخطر بنسبة 25٪. ومع ذلك، فإن المرض لن يزعج الطفل بالضرورة - في غياب عوامل استفزازية قوية، قد يكون الفيروس في حالة "خاملة".
كما تم تطوير نظريات انتقال العدوى الفيروسية والمعدية والحساسية والغدد الصماء والتمثيل الغذائي المناعي، لكن الدراسات السريرية لم تؤكدها.
هل العدوى ممكنة من خلال الاتصال المنزلي؟
بالطبع، تختلف العوامل التي تنشط النمو التكاثري لخلايا الجلد، ولكن عند التواصل مع مرضى الصدفية، لا داعي للقلق بشأن صحتك على الإطلاق. لن ينتقل هذا المرض تحت أي ظرف من الظروف عن طريق اللمس أو المصافحة. لا يشكل العناق أو القبلات مع شخص مريض أي خطر - فلا يمكن أن يصاب الشخص السليم بهذا المرض الجلدي.
إذا كان هناك شخص مصاب بالصدفية بين الأقارب أو في دائرة الأسرة، وبعد فترة تم تشخيص المرض لدى فرد آخر من أفراد الأسرة، فإن تفسير ذلك هو مجرد استعداد وراثي. ويمكن أن تتفاقم الحزاز المتقشر بسبب سوء التغذية وقلة النوم والانفجارات النفسية والعاطفية والتغيرات في الظروف المعيشية.
أثناء الاتصال الجنسي، فإن احتمال "الإصابة" بالصدفية هو أيضًا صفر. حتى بالنسبة لشخص لديه استعداد، فإن الاتصال الجنسي مع شخص مريض لا يهدد أي شيء.
كيفية التعرف على المرض؟
قبل البدء بالعلاج يجب تشخيص المرض. العرض الرئيسي للحزاز المسطح هو البقع التي يمكن أن توجد في أي منطقة من الجسم. يمكن أن تختلف البقع الصدفية في الحجم. اللون السائد هو درجات اللون الأحمر الغني، لكنها في البداية قد تظهر بشكل متقطع ولها لون وردي فاتح. العلامة المؤكدة هي قشور فضية فضفاضة تتشكل على سطح الآفات المرضية. سلائف الصدفية هي التعب غير المبرر، وفقدان عام مفاجئ للقوة، والغثيان.
كقاعدة عامة، في المرحلة الأولية، المناطق الرئيسية للتوطين هي مناطق الجذع وفروة الرأس والمثنية في الأطراف. لا توجد حكة وتورم لا يطاق في البداية، ومع ذلك، يمكن أن تحدث هذه الأعراض بسبب الإجهاد الشديد أو بعد دورة علاجية من الأدوية العدوانية.
عادة، في المرحلة الثانية، يسجل الأطباء متلازمة كوبنر. تصبح المناطق المتهيجة والمخدوشة من الجسم مغطاة باللويحات. هناك اتصال بين العناصر الجديدة والحطاطات الموجودة. ونتيجة لذلك، يتشكل تورم خطير في المنطقة المصابة.
تتميز المرحلة الثالثة من الصدفية بخطوط واضحة للبقع. لا تظهر عناصر جديدة. يبدأ التقشر في مناطق الصدفية، ويصبح الجلد المصاب مزرقًا إلى حد ما. تتكاثف الآفات وتتشكل الثآليل والأورام الحليمية. وفي غياب العلاج المناسب، يتفاقم المرض. إن تعافي الشخص يسير ببطء. في البداية، تختفي القشور ويهدأ التورم، ثم يعود لون الجلد إلى طبيعته. في نهاية العلاج، يختفي تسلل الأنسجة.
هل من الممكن علاج الصدفية بشكل دائم؟
نظرًا لحقيقة أن الحزاز المتقشر هو مرض وراثي وراثي، فإن إنجازات الطب الحديث لا يمكنها إلا مكافحة المظاهر الخارجية. ومع ذلك، فإن الأدوية المبتكرة فعالة للغاية وتسمح للمريض بنسيان الطفح الجلدي لفترة طويلة من الزمن.
أنواع العلاج، الطرق العلاجية
من المحتمل جدًا أنه من بين جميع الأمراض، يبرز مرض الصدفية كمرض، مع وجود قائمة واسعة من الأدوية المضادة له. في الأمراض الجلدية، هناك استخدام فعال لكل من العوامل الخارجية، مثل المستحضرات والكريمات والهباء الجوي والمراهم، والداخلية، مثل الحقن والأقراص. تعتبر الإجراءات التي تهدف إلى تحسين صحة الجلد فردية للغاية، ويجب النظر في جميع الحالات بشكل منفصل.
قبل وصف العلاج، يحتاج الطبيب إلى وقت لتحديد السبب الرئيسي لتنشيط المرض والعثور على العامل المثير. بناءً على نتائج الفحوصات والتشخيصات، سيتمكن الطبيب من تحديد المسار الأمثل للعلاج. إن الجمع بين العلاج والأدوية المثبتة سريريًا والعلاج الخالي من الأدوية يجعل من الممكن تحقيق مغفرة وتخفيف المرض على المدى الطويل.
الحماية ضد الحزاز المسطح
يكفي إثارة الصدفية مرة واحدة ثم تجربة الانزعاج والمعاناة لبقية حياتك.
من أجل تجنب إيقاظ المرض ومحاولة التغلب على علم الوراثة، يجب عليك اتباع بعض التوصيات البسيطة التي لا لزوم لها بالنسبة لشخص يتمتع بصحة جيدة:
قيم مدى فائدة الصفحة
من بين العوامل المختلفة التي يمكن أن تساهم في حدوث الصدفية وحتى تكون السبب المباشر لتطورها، تلعب العوامل الوراثية حاليًا دورًا مهمًا.
ولوحظ احتمال وجود حالات عائلية من الصدفية في بداية القرن التاسع عشر. وكانت التقارير اللاحقة متفرقة ولم تسمح لنا بالحكم بثقة على الطبيعة الوراثية لهذا المرض، على الرغم من أنه لوحظ في عدة أجيال. في القرن العشرين، وخاصة في الخمسينيات والستينيات، تراكمت الكثير من هذه الملاحظات، ولم يعد من الممكن تفسير الطبيعة العائلية للصدفية بالصدفة فقط. وفقا لتقارير إحصائية عديدة، يتم تسجيل الصدفية العائلية ضمن نطاق واسع إلى حد ما - من 5-10٪ [ج. داريير] إلى 91٪ [ج. لومهولت]، والذي يعتمد على عدد الملاحظات، ودقة الفحص أقارب التحقيقات وأسباب أخرى. ومع ذلك، على الرغم من التقلبات الكبيرة، فإن هذه البيانات منتظمة للغاية بحيث لا يمكن تجاهلها.
يجب التأكيد على أنه لتحديد الطبيعة العائلية للصدفية بدقة، يلزم فترة مراقبة طويلة جدًا، حيث أن المرض غالبًا لا يظهر مباشرة بعد ولادة الأطفال لدى الآباء المصابين بالصدفية، ولكنه يتطور بعد 10 إلى 20 سنة أو أكثر. ولادة. قام فاربر وكارلسن (E. Farber, R. C نشأت، 1966) بفحص 1000 مريض مصاب بالصدفية، وقاموا بتحليل توقيت ظهور المرض حسب العمر. وقد لوحظ أنه في العدد الأكبر من الذين تم فحصهم، ظهرت الصدفية قبل سن العشرين (وكان هناك ضعف عدد المرضى الإناث)؛ ولم يلاحظ هذا الاختلاف في المرضى الذين أصيبوا بالمرض فوق سن 20 عامًا.
وقد لاحظ لومهولت (1965) هذا المرض في 9% من أقارب 312 مريضاً مصابين بالصدفية تم فحصهم. وفقا لهيلغرين (L. Hellgren، 1964)، فإن معدل الإصابة بالصدفية لدى الأقارب هو 36٪ وهو أعلى بكثير مما هو عليه في المجموعة الضابطة.
يتراوح عدد أجيال الأقارب الذين يعانون من الصدفية من 2 إلى 5. هناك ملاحظات معزولة، ولكن تم تتبعها بشكل مقنع للغاية عن الصدفية حتى في 6 أجيال [على سبيل المثال، أبلغ Grayson and Shair (L. Grayson، N. Shair، 1959) عن الصدفية في 6 أجيال في 27 من الأقارب]. أبيل (د.س. أبيل) وآخرون. (1963) نشر تحليلا لنسب 537 من الأقارب الأحياء، من بينهم 44 مريضا بالصدفية في ستة أجيال.
تم الحصول على بيانات مثيرة للاهتمام من دراسة التوائم. في عام 1945، نشر ت. رومانوس تحليلًا للصدفية في 15 زوجًا من التوائم المتماثلة، ومن بينهم تمت ملاحظة توافق الصدفية في 11. هذا والعديد من الأوصاف الأخرى للصدفية في التوائم المتماثلة تؤكد بلا شك طبيعتها الوراثية. ويجب البحث عن سبب الخلاف في اختلاف المؤثرات الخارجية، التي قد تظهر في حالة ما استعدادًا وراثيًا، ولكن ليس في حالة أخرى.
وقد حفز التقدم في علم الوراثة الدراسات الوراثية الخلوية في الصدفية. أفاد هورنشتاين وجروب (O. Hornstein، A. Groop) في المؤتمر الدولي الثاني عشر لأطباء الأمراض الجلدية أن النمط النووي لمرضى الصدفية الذي تم الحصول عليه عن طريق زراعة خلايا الدم كان طبيعيًا. فريتش (ن. فريتش، 1963)، الذي فحص المرضى الذين يعانون من الصدفية، لم يكشف أيضًا عن انحرافات الكروموسومات. تم الحصول على بيانات مماثلة من قبل جولدمان وأوينز (L. Goldman, P. Owens, 1964)، وكذلك بواسطة S. Gimenez (1968). في عام 1965، قام Hochglaube وKarasek (J. Hochglaube، M. Karasek) بدراسة النمط النووي الذي تم الحصول عليه من الخلايا الليفية لثقافة الجلد الطبيعي والمرضي المأخوذة من مرضى الصدفية. لم يتم اكتشاف أي تغييرات في عدد أو بنية الكروموسومات. عند دراسة محتوى الكروماتين الجنسي لدى مرضى الصدفية، لم يتم العثور على أي انحرافات عن القاعدة (G. B. Belenkiy، 1968؛ G. V. Belenkiy and S. S. Kryazheva، 1968). ومع ذلك، فإن هذه البيانات لا تستبعد التغيرات على مستوى الجينات التي لا يمكن اكتشافها شكليا بعد.
في عام 1931، قام K. Hoede، بعد دراسة 1437 مريضًا مصابًا بالصدفية وفحص عائلاتهم، بتحديد الطبيعة العائلية للمرض في 39٪ من الحالات واقترح وجود نوع سائد غير منتظم من الوراثة في الصدفية، مرتبط جزئيًا بالجنس. أكد رومانوس (1945) إمكانية انتقال مرض الصدفية بشكل سائد مع اختراق غير كامل للجين الطافر (حوالي 18٪ من الحالات)، أبيلي وآخرون. (1963) - تقريبا. 60% من الحالات. في عام 1957، ف. آشر وآخرون. ووصف عائلة كان فيها كلا الوالدين واثنان من كل خمسة أطفال مصابين بالصدفية؛ كان لدى أحدهم عملية عامة قوية بشكل خاص، والتي اعتبرها المؤلفون نتيجة لعمل جين الصدفية السائد في الزيجوت المتماثل. شتاينبرغ (أ. شتاينبرغ، 1951)، بعد أن درس عائلات 464 مريضا، وجد أن 6٪ من الآباء يعانون من الصدفية، ويتم ملاحظة أمراض الأطفال 4 مرات أكثر إذا كان أحد الوالدين مريضا مما لو كان كلاهما بصحة جيدة. وبما أن حدوث الصدفية عند الأطفال يعتمد على وجود أو عدم وجود الصدفية لدى الوالدين، فقد استنتج الباحثون أن اثنين على الأقل من الجينات الجسدية المتنحية هي المسؤولة عن حدوث الصدفية. يعترف لومهولت (1963) بإمكانية كل من أنماط الميراث هذه. يعترف بورش ورويل (PR Burch, N. Rowell, 1965) بإمكانية حدوث طفرة جينية جسدية في جذع الخلية اللمفاوية. وفقا لF. M. Burnet، فإنها قد تكون مصحوبة بنمو الاستنساخ المصاب. تقوم خلايا المستنسخ بتصنيع الأجسام المضادة الذاتية القادرة على اختراق الغشاء القاعدي للبشرة التالف، مما يسبب تضخم خلايا البشرة القاعدية. تشير هذه الفرضية إلى أن الصدفية مرض ناجم عن اضطراب عفوي في المناعة الذاتية. اكتشف G. B. Belenky، S. M. Belotsky و I. A. Ivanova (1968) أجسامًا مضادة طبيعية للأنسجة في مصل مرضى الصدفية أثناء فترة الهدوء وأثناء التفاقم. ومع ذلك، فإن مستوى مناعة المصل ونشاط الأجسام المضادة لم يختلف عن المجموعة الضابطة. وقد دفعت إمكانية حدوث تغييرات جينية على المستوى الكيميائي الحيوي إلى إجراء عدد من الدراسات في هذا الاتجاه. أبيل وآخرون. (1963)، تحديد مستويات حمض اليوريك والكوليسترول في البلازما لدى مرضى الصدفية، لم يكشف عن أي تشوهات. لاحظ هيلجرين (1964) انخفاضًا في الألبومين في مصل مرضى الصدفية وزيادة في الجلوبيولين ألفا 2 والجلوبيولين بيتا. في المرضى الذين يعانون من الصدفية، لوحظت زيادة في إفراز عديدات السكاريد المخاطية الحمضية والهيدروكسي برولين. لم يلاحظ روزنر وبارانوفسكا (J. Rosner، B. Baranowska، 1964) أي خصوصيات لدى مرضى الصدفية عند تحديد الأحماض الأمينية في الدم والبول. جرت محاولة لتحديد العلاقة بين فصائل الدم والصدفية. لاحظ غوبتا (م. غوبتا، 1966) أن معظم مرضى الصدفية لديهم فصيلة الدم 0.
أفاد Wendt (G. G. Wendt، 1968) أنه في المرضى الذين يعانون من الصدفية، يتم ملاحظة الدم الذي يحتوي على مستضد المجموعة M في كثير من الأحيان أكثر من المجموعة الضابطة.
إن تكثيف دراسة العوامل الوراثية في مرض الصدفية سيكون قادرًا على تسليط الضوء على مسبباته وإمراضه وتحديد المكان الحقيقي للصدفية في علم أمراض الأمراض الجلدية.
الصدفية مرض جلدي معقد، يتم التعبير عن آفاته بالطفح الجلدي والقشور ويصاحبها شعور بالضيق والحكة الشديدة.
بعض الإحصائيات
كيفية علاج الصدفية إلى الأبد؟ وهذا المرض، الذي يعتبر نادرا، يصيب حوالي 4-8% من سكان العالم (حوالي 4.5 مليون شخص). علاوة على ذلك، فإن البلدان المتقدمة للغاية لم تنج من تلف الجلد، وذلك بسبب حقيقة أن علاج الشفاء من الصدفية لم يتم اختراعه بعد. بين المجموعات العرقية، البيض لديهم معدل انتشار أعلى من السود، واللاتينيين، والأمريكيين الأصليين. وهذا المرض لا يميز بين الجنسين، فهو يؤثر على النساء والرجال على حد سواء.
يرجع ظهور الصدفية إلى عوامل وراثية ووراثية: من بين 100% من المرضى الذين شملهم الاستطلاع، كان لدى 40-65% منهم أقارب وأصدقاء يعانون من المرض الجلدي. في عدد من الدراسات، عند تقييم خطر الإصابة بالأمراض، وجد أنه إذا تم تشخيص إصابة أحد التوائم بالصدفية، فإن احتمال تطور المرض في الثانية سيكون 58٪. تم الإعلان عن هذا الاستنتاج في دراسة أجريت على 141 زوجًا من التوائم. إذا كان الأخ أو الأخت يعاني من الصدفية، فإن الخطر ينخفض إلى 6٪. إذا كان كلا الوالدين مريضين، فإن 65٪ من الأطفال سيتأثرون أيضًا بهذا المرض؛ إذا مرض أحد الزوجين، فإن خطر الإصابة بالمرض ينخفض إلى 20٪. علاوة على ذلك، تختلف درجة المرض وتوطينه بين أفراد الأسرة المختلفين.
الصدفية ليست معدية
هناك اعتقاد واسع النطاق بأن الصدفية معدية، ويعززها بشكل خاص عند النظر إلى شخص مصاب بالمرض. الصدفية ليست معدية! لا لمس الجلد المريض، ولا استخدام الأشياء الشائعة، ولا رعاية المريض سوف يسبب العدوى، لأن مصدر المرض هو الكريات البيض للمريض نفسه، الذي يفكر بصدق في كيفية علاج الصدفية إلى الأبد.
العلامات الخارجية للمرض
العلامات الخارجية للصدفية:
يمكن أن يظهر المرض:
- بشكل جزئي، ويتميز بوجود عدة بقع على الجسم؛
- بشكل مستمر، مما يؤثر على الجلد بشكل كامل.
أسباب الصدفية
تحدث الصدفية بسبب خلل في أداء البشرة لوظائفها، والتي عادة يجب تجديدها مرة واحدة في الشهر تقريبًا.
في حالة الصدفية، يحدث هذا بشكل أسرع عدة مرات، أي أن الجلد يحاول تجديد شبابه خلال 3-4 أيام. العامل المسبب للعملية المتسارعة وغير الطبيعية للمرور عبر دورة الخلية الكاملة هو الالتهاب. وهذا يجبر الخلايا الجديدة على الخروج غير مكتملة التكوين، مما لا يؤثر سلبًا على الجسم بأكمله فحسب، بل يؤدي أيضًا إلى تدهور طبقة الجلد الخارجية، أي ظهور حرشفية مثيرة للاشمئزاز.
بمجرد أن تبدأ، ترافق العملية الشخص طوال حياته، بالتناوب مع فترات التفاقم والهدوء المؤقت للمظاهر الجلدية (وإلا، مغفرة). كيف يمكن علاج الصدفية إلى الأبد والتخلص ليس فقط من الطفح الجلدي الصدفي، ولكن أيضًا من الحكة المؤلمة، والتي لا يزال من الممكن السيطرة عليها بطريقة أو بأخرى خلال النهار؟ في الليل، يضطر المريض النائم إلى حك المناطق المصابة بشكل لا إرادي، مما يؤدي إلى تلف البشرة وتفاقم المرض.
العوامل التي تسبب الصدفية
العوامل المسببة لحدوث الصدفية هي:
- الاضطرابات الأيضية، وكذلك عمل جهاز المناعة والغدد الصماء.
- الاستعداد الوراثي
- الاستخدام المنهجي للأدوية.
- مرض سابق (التهاب الحلق، الانفلونزا، الخ)؛
- بيئة غير مواتية
- التوتر والعصاب والتوتر العاطفي المستمر.
السبب الحقيقي للصدفية هو الوراثة
إثارة ظهور الصدفية، لا يوجد أي من العوامل المذكورة أعلاه هو سبب المرض، ووجوده لا يؤثر بأي شكل من الأشكال على تدهور صحة المريض وانخفاض الأداء. يحدث الانزعاج فقط بسبب الأحاسيس غير السارة والحكة وظهور الجلد. الأمر الأكثر صعوبة بالنسبة للمريض من الناحية النفسية، حيث يتعين عليه أن يواجه باستمرار موقفًا حذرًا ونظرات مائلة من الأشخاص من حوله. إن الشعور بالوحدة التي يثيرها المجتمع والمظهر غير الجذاب يدفع المريض إلى البحث بشكل مكثف عن طرق يمكنها حل مسألة كيفية علاج الصدفية إلى الأبد.
العيش مع الصدفية
بعد اكتشاف علامات الصدفية، لا داعي للذعر: هذه ليست عقوبة الإعدام. لسوء الحظ، لم يتم اختراع دواء علاجي بالكامل بعد، ولكن طرق العلاج الحديثة يمكن أن تقلل من درجة الضرر، وتوقف التطور، وكذلك التحكم في مسار المرض بمساعدة العديد من الأدوية.
يعيش الناس جنبًا إلى جنب مع مثل هذا المرض الذي يتم ترويضه باستخدام طرق تثبط النشاط النشط لجهاز المناعة. ومن خلال إزالتها إلى الأبد، لا يمكن للعلاجات الحديثة أن تؤثر على السبب الحقيقي: التأثير المفرط لجهاز المناعة على الجلد. المرض، الذي يستمر لسنوات، له مسار متغير، في بعض الأحيان يهدأ لفترة طويلة (حتى يختفي تمامًا)، وأحيانًا يتفاقم. في أي حال، فإن الصدفية، بعد أن أثرت على الجسم، لن تتركه أبدا؛ ستهاجم خلايا الجهاز المناعي الجلد دائمًا.
علاج الصدفية
علاج الصدفية هو عملية معقدة، تنقسم إلى عدة مراحل حسب شكل ومرحلة المرض، ومنطقة الآفات الجلدية، وجنس المريض وعمره، ووجود الأمراض المصاحبة، والقيود على علاج معين. طريقة أو دواء. من المهم الاستماع بمسؤولية إلى توصيات الطبيب، وعدم التداوي الذاتي وعدم الانخداع بالإعلانات المغرية عن "العلاج المعجزة لمرض الصدفية"، والتي تعد وسيلة لكسب المال السهل للمحتالين. من غير الواقعي علاج الصدفية بطبيعتها المعقدة والغامضة؛ فبعض الطرق لا يمكنها سوى إزالة الأعراض لفترة من الوقت. يجب اختيار التكتيكات العلاجية بشكل فردي، مع الأخذ بعين الاعتبار العلاج الذي تم إجراؤه مسبقًا. في الحالات الشديدة، مع انتشار كاف
السمات الوراثية
الصدفية والوراثة مفهومان مترابطان، على الرغم من عدم تحديد السبب الدقيق للمرض المقابل. من المعروف أنه في الصدفية يتم تعطيل عملية تقرن الخلايا الكيراتينية. يحدث التهاب موضعي للبشرة.
الصدفية ليست معدية. لا ينتقل عن طريق الاتصال الجسدي، وسبب تقدمه يكمن في خصوصيات عمل كل كائن حي. اضطراب التمثيل الغذائي، ويحدث خلل في المناعة الذاتية.
إذا وجد نفسه في بيئة يتعرض فيها لظروف غير مواتية، فإن فرصة تطور المرض تزداد بشكل حاد. من ناحية أخرى، فإن غياب مثل هذه الشروط لا يضمن القضاء على الأمراض المكتسبة.
وفقا للإحصاءات، إذا كان أحد الوالدين مصابا بالصدفية، فإن فرصة نقل الأمراض إلى النسل هي 14-18٪. عندما تتأثر أمي وأبي بالمرض المناسب، فإن احتمال إصابة الأطفال بالصدفية في المستقبل هو 50-70٪.
أم وطفل
الصدفية مرض غير خلقي. ويحدث على خلفية نمو الطفل وتفاعله مع العوامل البيئية. 15-20% من حالات انتقال المرض تحدث عن طريق خط الأم.
ومن الصعب منع مثل هذه التطورات. يقوم الأطباء بتعليم آباء المستقبل كيفية التصرف في حالة حدوث مرض. يتم تحديد ما إذا كان من الممكن تجنبه أم لا من خلال الخصائص الفردية لكل كائن حي.
الأب والطفل
الصدفية هي مرض متعدد العوامل يتم ترميزه بواسطة تسلسل جيني محدد. ويمكن أن تكون موروثة من الأب. بعد حدوث الحمل، يتلقى الجنين 50% من المادة الوراثية لكلا الوالدين.
عندما تنتقل المواقع المعيبة كجزء من الجينوم، تزداد فرصة تطور الأمراض. نسبة خطر وراثة المرض من الأب هي 12-18%.
لا يمكن لأحد أن يحدد بالضبط الجينات المحددة التي سيحصل عليها الطفل. بعد الولادة، من المهم مراقبة حالة جلد الطفل. ظهور الصفة الأولى أعراضيشير إلى احتمال انتقال الجينات المعيبة.
الصدفية ليست مرضًا وراثيًا بالمعنى الكلاسيكي للمصطلح. بالإضافة إلى ذلك، يتم التحكم في تطورها من خلال العوامل البيئية. تتطور الأمراض الوراثية النموذجية، بغض النظر عن الظروف البيئية.
العوامل المشددة
يتطلب المرض تعرضًا إضافيًا عوامل استفزازية. أنها تحفز الالتهاب الموضعي، وضعف النضج، والتقرن، ورفض الخلايا الكيراتينية.
عواملتحفيز الأمراض الوراثية:
- إضعاف الدفاع المناعي.
- الاتصال مع المواد الكيميائية.
- الظروف البيئية غير المواتية.
- الالتهابات الماضية.
- عادات سيئة. هذا العامل نموذجي ل الأطفال في مرحلة المراهقة والمراهقة ;
- الجلد الجاف الخلقي.
على خلفية هذه الفروق الدقيقة، يزداد خطر التقدم السريع للأمراض المقابلة. لتقليل حدوثه، من الضروري القضاء على تأثيرها.
من المستحيل ببساطة عزل الطفل بعد الولادة عن جميع العوامل. يجب على الآباء مراقبة حالة جلد الطفل باستمرار لتحديد وجود الأمراض.
الصدفية مرض وراثي، ويعتمد تطوره على ظروف مختلفة. لا تزال آليات انتقال الأمراض بالوراثة قيد الدراسة.
نظرًا لعدم وجود آلية عالمية لوراثة المرض، فإن أفضل خيار لتصحيح حالة الأطفال الذين يعانون من الصدفية منذ الولادة هو العلاج الشامل في الوقت المناسب.
