بانادول هو ما يسمى دواء مسكن وخافض للحرارة.

ما هي تركيبة بانادول وشكل إطلاقه؟

دواء بانادول تنتجه الصناعة الدوائية على شكل أقراص بيضاء اللون، تكون على شكل كبسولة، يوجد على سطحها نقش على شكل “بانادول”، ويوجد أيضًا علامة خطية. المركب الفعال هو باراسيتامول 500 ملغ.

السواغات في شكل أقراص ستكون كما يلي: نشا الذرة، ثلاثي الأسيتين، النشا المجيلتن، التلك، سوربات البوتاسيوم، البوفيدون، حامض دهني، وهيبروميلوز. بانادول يباع بدون وصفة طبية. مدة الصلاحية هي خمس سنوات، وبعد هذه المدة يجب التخلص من المنتج الصيدلاني.

ماذا يفعل بنادول؟

مسكن وخافض للحرارة بانادول له تأثير مسكن وله تأثير خافض للحرارة. يحجب المركب النشط إنزيمات الأكسدة الحلقية ويؤثر على مركز التنظيم الحراري والألم. الدواء ليس له أي تأثير مضاد للالتهابات، كما أنه لا يسبب تهيج الغشاء المخاطي في المعدة والأمعاء.

امتصاص عقار بانادول مرتفع جدًا. ويلاحظ الحد الأقصى للتركيز بعد ثلاثين دقيقة أو ساعتين. الارتباط بالبروتينات منخفض ولا يتجاوز 15 بالمائة. يتم استقلابه في الكبد بنسبة 95%. ويستمر عمر النصف من ساعة إلى أربع ساعات. تفرز أقراص بانادول عن طريق الكلى.

ما هي مؤشرات بانادول للاستخدام؟

تسمح تعليمات استخدام أقراص بانادول باستخدامها للأغراض الطبية لعلاج أعراض الحالات التالية:

وجود متلازمة الألم: التهاب الحلق، آلام العضلات، آلام أسفل الظهر، الصداع، الصداع النصفي، .
لمتلازمة الحمى كدواء خافض للحرارة: ارتفاع درجة الحرارة أثناء الأنفلونزا ونزلات البرد.

لا يؤثر عقار بانادول على تطور المرض؛ فالأقراص مخصصة لتخفيف الألم أثناء تناول الدواء.

ما هي موانع استخدام بانادول؟

تعليمات استخدام عقار بانادول (أقراص) لا تسمح باستخدامه للأغراض الطبية في حالات فرط الحساسية الشديدة لمكونات الدواء. يوصف بحذر لالتهاب الكبد الفيروسي والكلى وفشل الكبد والحمل وفرط بيليروبين الدم الحميد. ، الرضاعة الطبيعية، إدمان الكحول، في سن الشيخوخة.

ما هي استخدامات بانادول وجرعة؟

عادة ما يوصف الدواء للبالغين، 1-2 حبة تصل إلى 4 مرات طوال اليوم. في سن 6-9 سنوات، يوصى بتناول نصف قرص 3-4 مرات في اليوم؛ من 9 إلى 12 سنة - قرص واحد حتى 4 مرات في اليوم.

جرعة زائدة من بنادول

جرعة زائدة من بانادول يمكن أن تسبب ضررا خطيرا ومتأخرا لأنسجة الكبد. تشمل أعراض التسمم الحاد بالباراسيتامول الغثيان والقيء وآلام المعدة والتعرق وشحوب الجلد.

بعد يوم واحد، تتطور صورة تلف الكبد، على وجه الخصوص، هناك ألم في إسقاط الكبد، وزيادة إنزيمات الكبد نموذجية. في الحالات الشديدة، قد يحدث فشل كلوي حاد مع ما يسمى بالنخر الأنبوبي، وقد يحدث عدم انتظام ضربات القلب، وقد يحدث اعتلال دماغي وغيبوبة.

يتم علاج الجرعة الزائدة على النحو التالي: غسل المعدة الفوري، وإعطاء المواد الماصة المعوية، وإعطاء ما يسمى المتبرعين بمجموعة SH، والميثيونين، وN-أسيتيل سيستئين. إذا لزم الأمر، يتم إدخال المريض إلى المستشفى بشكل عاجل.

ما هي الآثار الجانبية للبانادول؟

في الجرعات الموصى بها، يمكن تحمل البنادول جيدًا. ومع ذلك، في بعض الحالات، تسبب الأقراص ردود فعل تحسسية، تتجلى في الحكة والطفح الجلدي. بالإضافة إلى ذلك، قد يحدث فقر الدم، وفقر الدم، ونقص الصفيحات، ولا يمكن استبعاد وجود ميتهيموغلوبينية الدم.

وبالإضافة إلى ذلك، بانادول يمكن أن يثير تطور الآثار الجانبية من الجهاز البولي، والتي سوف تتجلى في شكل مغص كلوي، وتطوير البيلة الجرثومية غير المحددة ممكن، والتهاب الكلية الخلالي هو سمة، ونخر حليمي ممكن أيضا. وفي حالة ظهور أي أعراض يجب على المريض استشارة الطبيب.

تعليمات خاصة

مع الاستخدام طويل الأمد للعقار الصيدلاني بانادول بجرعات عالية، من الضروري مراقبة صورة الدم. إذا كنت تتناول المسكنات يوميًا أثناء تناول الأدوية من مجموعة مضادات التخثر، فيمكن تناول أقراص تحتوي على الباراسيتامول أحيانًا.

لمنع الأضرار السامة الشديدة لأنسجة الكبد، لا يمكن الجمع بين عقار بانادول الصيدلاني مع استهلاك المشروبات الكحولية.

كيفية استبدال بانادول، ما هي نظائرها التي يجب أن أستخدمها؟

باراسيتامول إم إس، سانيدول، بامول، بالإضافة إلى باراسيتامول-UBF، باراسيتامول أفيكسيما، باراسيتامول-راتوفارم، باراسيتامول-ليكت، أكامول-تيفا، بروهودول، إيفيمول، زومابار، فيبريسيت، لوبوسيت، فلوتاب، بيرفالجان، داليرون، تايلينول، أسيتامينوفين، باراسيتامول. روتيك، إيفيرالجان، أبوتيل، باراسيتامول-هيموفارم، ألدولور، بالإضافة إلى تسيفيكون د، باراسيتامول-ألتفارم. جميع الأدوية المدرجة هي نظائرها للبانادول.

خاتمة

يجب استخدام البانادول لفترة قصيرة من الزمن؛ أما إذا تم استخدام الدواء لفترة أطول، فيجب على المريض استشارة الطبيب.

كن بصحة جيدة!

تاتيانا، www.site
جوجل

- عزيزي قرائنا! يرجى تحديد الخطأ المطبعي الذي وجدته ثم الضغط على Ctrl+Enter. اكتب لنا ما هو الخطأ هناك.
- يرجى ترك تعليقك أدناه! نطلب منك! نحن بحاجة إلى معرفة رأيك! شكرًا لك! شكرًا لك!

هو دواء له خصائص مسكنة وخافضة للحرارة. إنه مخصص لعلاج الأعراض ولا يؤثر على مسببات المرض ولا يسرع عملية الشفاء. يساعد الدواء في متلازمات الألم من أصول مختلفة وتوطينها.

المادة الفعالة وشكل الجرعة

المادة الفعالة في بنادول هي (قرص واحد – 500 ملجم).

تتوفر كل من الأقراص العادية المغلفة بالفيلم والأقراص القابلة للتشتت. يتم توفيرها في بثور من 6 أو 12 قطعة.

ما الذي تساعد به أقراص بانادول؟

تساعد أقراص بانادول على تخفيف أو تقليل الألم والحمى الناتجة عن نزلات البرد و(بما فيها).

تشمل المؤشرات الأخرى ما يلي:

• ألم مفصلي.
• آلام العضلات من توطين مختلف.
• أثناء الحيض
• في أو ;
• آلام ما بعد الصدمة (بما في ذلك مع) ؛
• الألم بعد الجراحة.

ملحوظة

لا ينبغي إعطاء أقراص الباراسيتامول للأطفال أقل من 6 سنوات. بالنسبة لهم، يتم إنتاج أشكال جرعات أخرى من الدواء - شراب (تعليق) والتحاميل الشرجية.

من الذي لا ينبغي عليه تناول بانادول؟

موانع العلاج بانادول هي فرط الحساسية للباراسيتامول. يجب توخي الحذر الشديد إذا كانت هناك ردود فعل سلبية لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى، بما في ذلك حمض أسيتيل الساليسيليك.

لا توصف أقراص بانادول للأمراض والحالات المرضية التالية:

• وظيفي؛
• فرط بيليروبين الدم (حميد) ؛
• أمراض أعضاء نظام المكونة للدم.

يتم إعطاء المرضى الصغار من عمر 6 إلى 9 سنوات 250 ملغ(نصف قرص) 3 أو 4 مرات يومياً حسب الإستطبابات. الجرعة اليومية المسموح بها هي 2 جرام.

يمكن للأطفال من عمر 9 إلى 12 سنة تناول قرص واحد. ما يصل إلى 4 مرات في اليوم(الجرعة اليومية القصوى – 4 جم).

الجرعة الواحدة للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا هي 500-1000 مجم، أي 1-2 قرص.; تكرار الإدارة - ما يصل إلى 4 مرات في اليوم، مع مراعاة فترات 4 ساعات.

كمسكن، يمكن تناول بانادول لمدة لا تزيد عن 5 أيام متتالية، ومن أجل خفض درجة الحرارة المرتفعة - لا يزيد عن 3 أيام. إذا كانت هناك حاجة لعلاج أطول، فيجب عليك بالتأكيد استشارة الطبيب المعالج. يتطلب تناول الباراسيتامول لأكثر من أسبوع مراقبة وظائف الدم والكبد المحيطية.

التأثير الدوائي

يمنع الباراسيتامول بشكل غير انتقائي إنزيم الأكسدة الحلقية الإنزيمي في الجهاز العصبي المركزي، وبالتالي يثبط التخليق الحيوي للبروستاجلاندين (وسطاء الألم). تقلل المادة من استثارة مركز التنظيم الحراري تحت المهاد، مما يسبب تأثير خافض للحرارة. يتم التعبير عن التأثير المضاد للالتهابات لهذا المكون النشط بشكل ضعيف، لذلك لا يقلل البنادول تقريبا من التورم والإفراز.

بعد تناوله عن طريق الفم، يمتص الباراسيتامول بسرعة كبيرة من الجهاز الهضمي ويتم توزيعه بالتساوي تقريبًا في الأنسجة والسوائل البيولوجية. يحدث التحول الحيوي مع تكوين مستقلبات غير نشطة في الكبد، ويحدث الإفراز في المقام الأول عن طريق الكلى.

الآثار الجانبية المحتملة

الغالبية العظمى من المرضى يتحملون أقراص بانادول بشكل جيد.في حال إتباع الجرعات المقررة. الاستثناء هو للأشخاص الذين يعانون من فرط الحساسية للباراسيتامول أو المكونات المساعدة. قد يصابون بتفاعل جلدي تحسسي (حكة وطفح جلدي حمامي) وتشنج قصبي. في الحالات الشديدة لا يتم استبعاده.

الآثار الجانبية المحتملة:

مع العلاج طويل الأمد غير المنضبط بجرعات عالية، من الممكن تطور النخر الأنبوبي والتهاب الكلية الخلالي. قد تتأثر وظيفة المكونة للدم. يظهر تحليل الدم المحيطي نقص الكريات البيض ونقص الصفيحات.

الجرعة الزائدة والتسمم بأقراص البنادول

بالنسبة لشخص بالغ في حالة عدم وجود أمراض الكبد، يشكل الباراسيتامول خطرا إذا تم تناول 10 جرام أو أكثر يوميا.

تظهر الأعراض الحادة بعد 6-14 ساعة من تجاوز الجرعة عن طريق الخطأ (≥ 10 جم)، وتتطور الأعراض المزمنة بعد 2-4 أيام.

العلامات السريرية للجرعة الزائدة الحادة:

• (التعرق الزائد)؛
• فقدان الشهية (انخفاض حاد أو نقص كامل في الشهية) ؛
• اضطرابات معوية.
• ألم أو عدم الراحة في منطقة البطن.

أعراض الجرعة الزائدة المزمنة:

• انخفاض النشاط البدني.
• ضعف عام شديد

يمكن أن تؤدي الجرعة الزائدة إلى مضاعفات خطيرة مثل تنخر الكبد واعتلال الدماغ التدريجي (بسبب ضعف الكبد) وانهيار الحالة والغيبوبة. إذا لم يتم تقديم المساعدة الطبية المؤهلة في الوقت المناسب، فإن التسمم بالباراسيتامول يمكن أن يكون قاتلاً للمريض.

في حالة الجرعة الزائدة، تحتاج إلى استدعاء سيارة إسعاف، وشطف معدة الضحية وإعطائها (العادية أو البيضاء).الترياق المحدد للباراسيتامول هو الميثيونين. يجب أن تدار في غضون 8-9 ساعات بعد التسمم. وبعد 12 ساعة، يتم إعطاء الحقن الوريدية من N-acetylcysteine ​​​​لإزالة السموم. قد تكون هناك حاجة لغسيل الكلى لتطهير الدم. التسمم الشديد هو مؤشر مطلق على دخول الضحية إلى قسم المستشفى المتخصص.

تفاعل بانادول مع أدوية أخرى

مع جرعة زائدة طفيفة (≥ 5 جم)، قد يحدث تسمم شديد عند تناوله بالتوازي الباربيتورات, ثلاثية الحلقات ريفامبيسينأو معزيدوفودين.

بالاشتراك مع أقراص بانادول الأدوية المضادة للذهان والمضادة للباركنسون(وخاصة كاربامازيبين) غالبا ما يسبب عسر البول.

الباراسيتامول يعزز التأثير مضادات التخثر غير المباشرة(الوارفارين والكومارينات الأخرى) و العوامل المضادة للصفيحات; في مثل هذه الحالات، يزداد خطر النزيف في أماكن مختلفة (بشكل رئيسي في الجهاز الهضمي).

لا ينبغي استخدام أدوية أخرى في وقت واحد مع بانادول. مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية(خاصة تلك التي تحتوي على الباراسيتامول) لتجنب تطور اعتلال الكلية (حتى الفشل الكلوي النهائي).

مضادات القيء(الدومبيريدون والميتوكلوبراميد) يزيدان من معدل امتصاص الباراسيتامول، كما يقلل الكولسترامين من معدل امتصاصه.

ويزداد تركيز المادة الفعالة في البلازما بمقدار مرة ونصف إذا تناولها المريض ديفلونيزال.

الباراسيتامول يقلل من التأثير العلاجي عوامل حمض اليوريك.

أقراص بانادول أثناء الحمل والرضاعة

لم تكشف الدراسات عن التأثيرات السامة للجنين والمطفرة والمسخية للباراسيتامول، ولكن الخامسخلال فترة الحمل والرضاعة، لا يمكن تناول بانادول إلا بعد التشاور المسبق مع الطبيب. وينبغي توخي الحذر بشكل خاص في المراحل المبكرة من الحمل (الأثلوث الأول) وفي الأسابيع الأخيرة قبل الولادة.

إذا كان من الضروري إجراء علاج الأعراض أثناء الرضاعة، فإن مسألة نقل الطفل مؤقتا إلى خليط الحليب الاصطناعي تثار.

بالإضافة إلى ذلك

أثناء العلاج، يجب عليك الامتناع عن شرب المشروبات الكحولية وصبغات الكحول الصيدلانية.لأن الإيثانول يزيد بشكل كبير من سمية الكبد ويثير التهاب البنكرياس.

أحد الآثار الجانبية المحتملة هو الدوخة، لذلك ينصح المرضى الذين يتناولون أقراص بانادول بالامتناع مؤقتًا عن قيادة المركبات وتشغيل الآليات الأخرى التي يحتمل أن تكون خطرة.

شروط التخزين والإفراج عن الصيدليات

لا تحتاج إلى وصفة طبية لشراء بنادول.

يجب حفظ الأقراص العادية والقابلة للتشتت في أماكن ذات رطوبة منخفضة، عند درجة حرارة لا تزيد عن +25 درجة مئوية.

مدة صلاحية أقراص بانادول هي 5 سنوات من تاريخ الإصدار.

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال!

نظائرها من أقراص بانادول

نظائر أقراص بانادول من حيث المادة الفعالة هي الأدوية وستريمول و.

بليسوف فلاديمير، طبيب، مراقب طبي

وفي هذا المقال الطبي يمكنك التعرف على عقار بانادول. ستوضح تعليمات الاستخدام الحالات التي يمكنك فيها تناول شراب أو تحاميل أو أقراص، وما الذي يساعد فيه الدواء، وما هي مؤشرات الاستخدام، وموانع الاستعمال والآثار الجانبية. يعرض الشرح أشكال إطلاق الدواء وتكوينه.

في هذه المقالة، لا يمكن للأطباء والمستهلكين سوى ترك مراجعات حقيقية حول بانادول، والتي يمكنك من خلالها معرفة ما إذا كان الدواء قد ساعد في علاج الآلام المختلفة والحمى لدى البالغين والأطفال، والذي يوصف له أيضًا. تسرد التعليمات نظائر البنادول وأسعار الدواء في الصيدليات وكذلك استخدامه أثناء الحمل.

دواء ينتمي إلى مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيرويدية هو بانادول. تشير تعليمات الاستخدام إلى أن أقراص 500 ملغم، إكسترا مع الكافيين، تعليق الأطفال أو الشراب، التحاميل الشرجية توصف لخفض درجة حرارة الجسم المرتفعة. بالإضافة إلى ذلك، هذا العلاج له تأثير مسكن.

الافراج عن الشكل والتكوين

بانادول متوفر في الأشكال الصيدلانية التالية:

• الأقراص بيضاء اللون، على شكل كبسولة، ذات حواف مسطحة وسطح أملس. وهي مغطاة بطبقة فيلم معوية. العنصر النشط الرئيسي للدواء هو الباراسيتامول، محتواه في قرص واحد هو 500 ملغ.
• أقراص بانادول اكسترا.
• معلق عن طريق الفم بانادول بيبي للأطفال (أحيانًا يُسمى عن طريق الخطأ شراب).
• تحاميل شرجية 125 ملجم و 250 ملجم (للأطفال).

باراسيتامول + كافيين + سواغ - تركيبة بانادول اكسترا.

التحاميل والشراب للأطفال تحتوي على الباراسيتامول فقط.

التأثير الدوائي

الباراسيتامول هو المادة الفعالة الرئيسية المدرجة في الدواء. يمنع هذا العلاج تكوين وسطاء الالتهابات، بما في ذلك المركبات الكيميائية والبروستاجلاندين التي تثير زيادة في درجة حرارة الجسم.

يتميز البانادول وغيره من الأدوية التي تحتوي على الباراسيتامول بضعف النشاط المضاد للالتهابات. ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه عندما يدخل الباراسيتامول إلى الأنسجة، تبدأ الإنزيمات الخلوية في تدميرها. الدواء له تأثير خافض للحرارة ومسكن على مستوى الجهاز العصبي المركزي. يتم الوصول إلى الحد الأقصى لتركيز الدواء في الدم بعد 0.5 - 2 ساعة من لحظة الإعطاء.

يتم تكسير الباراسيتامول في الكبد. يتم التخلص من الدواء عن طريق الكلى. هذا المنتج لا يخل بتوازن الشوارد، وليس له تأثير ضار على الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي، ولا يساهم في احتباس السوائل في الجسم.

مؤشرات للاستخدام

ما الذي يساعده بانادول؟ يستخدم الدواء لعلاج الأعراض وتخفيف الآلام:

• وجع أسنان؛
• آلام ما بعد الصدمة.
• صداع نصفي؛
• غزارة الطمث.
• صداع؛
• التهاب في الحلق.
• الألم من الحروق.
• الحيض المؤلم
• ألم عضلي؛
• ألم في الظهر وأسفل الظهر.

كخافض للحرارة (متلازمة الحمى)، يوصف هذا الدواء لارتفاع درجة حرارة الجسم (البرد والأنفلونزا والعدوى). لا يؤثر الدواء على تطور ومسار المرض الأساسي ويستخدم فقط لتقليل شدة أعراض الألم.

تعليمات الاستخدام

يجب بلع أقراص بانادول المغلفة بدون مضغ ومع كمية كبيرة من الماء. يجب إذابة الأقراص الفوارة في 200 مل من الماء.

• يتم وصف البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا بجرعة 500 مجم - 1 جم (1-2 حبة) حتى 4 مرات يوميًا، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات على الأقل، ويمكن تناول جرعة واحدة (قرصين) بما لا يزيد عن 4 مرات (8 أقراص) خلال 24 ساعة.
• الأطفال من 6 إلى 9 سنوات: 1/2 قرص. 3-4 مرات/يوم. الفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات على الأقل. الحد الأقصى للجرعة الواحدة للأطفال من عمر 6 إلى 9 سنوات هو نصف قرص. (250 ملغ)، الحد الأقصى للجرعة اليومية – 2 حبة. (1 جم).
• الأطفال من 9 إلى 12 سنة: قرص واحد. ما يصل إلى 4 مرات / يوم. الفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات على الأقل، ولا يمكن تناول جرعة واحدة (قرص واحد) أكثر من 4 مرات (4 أقراص) خلال 24 ساعة.

يجب الحفاظ على فاصل زمني قدره أربع ساعات بين كل استخدام للبانادول. وفقًا للتعليمات، يمكن تناول هذا المنتج بشكل مستقل لمدة لا تزيد عن ثلاثة أيام. إذا لم تتحسن الحالة بعد ثلاثة أيام من العلاج، فيجب عليك استشارة الطبيب.

إضافي

يتم وصف البالغين (بما في ذلك كبار السن) والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا 1-2 حبة 3-4 مرات يوميًا، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات لا يقل عن 4 ساعات. الحد الأقصى للجرعة الواحدة هو 2 حبة، والحد الأقصى للجرعة اليومية هو 8 أقراص.

لا ينصح باستخدام الدواء لأكثر من خمسة أيام كمسكن، ولأكثر من ثلاثة أيام كخافض للحرارة دون وصفة طبية وإشراف الطبيب. لا يمكن زيادة الجرعة اليومية للدواء أو مدة العلاج إلا تحت إشراف الطبيب.

التحاميل الشرجية

عن طريق المستقيم عند البالغين والمراهقين الذين يزيد وزنهم عن 60 كجم، يتم استخدامه بجرعة واحدة قدرها 500 مجم، ويصل تكرار تناوله إلى 4 مرات في اليوم. الحد الأقصى لمدة العلاج هو 5-7 أيام. الجرعات القصوى: مفردة - 1 جم، يوميًا - 4 جم.

• جرعات فموية واحدة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 مجم، 1-5 سنوات - 120-250 مجم، من 3 أشهر إلى سنة - 60-120 مجم، حتى 3 أشهر - 10 مجم / كجم.
• جرعات واحدة للاستخدام المستقيم في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 ملغ، 1-5 سنوات - 125-250 ملغ. تكرار التطبيق - 4 مرات في اليوم مع فترة لا تقل عن 4 ساعات.

الحد الأقصى لمدة العلاج هو 3 أيام. الجرعة القصوى: 4 جرعات فردية في اليوم.

معلق أو شراب

يؤخذ الدواء عن طريق الفم. يجب رج محتويات الزجاجة جيداً قبل الاستخدام. تتيح لك حقنة القياس الموجودة داخل العبوة تحديد جرعة الدواء بشكل صحيح وعقلاني. تعتمد جرعة الدواء على عمر ووزن جسم الطفل.

بالنسبة للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 أشهر، يوصف الدواء 15 ملغم/كغم من وزن الجسم 3-4 مرات يوميًا، ولا تزيد الجرعة اليومية القصوى عن 60 ملغم/كغم من وزن الجسم. إذا لزم الأمر، يمكنك تناول الدواء كل 4-6 ساعات بجرعة واحدة (15 مجم/كجم)، ولكن ليس أكثر من 4 مرات خلال 24 ساعة.

مدة الاستخدام دون استشارة الطبيب: لخفض الحرارة - لا تزيد عن 3 أيام، لتخفيف الألم - لا تزيد عن 5 أيام. في المستقبل، وكذلك في حالة عدم وجود تأثير علاجي، يجب عليك استشارة الطبيب.

اقرأ أيضًا: كيفية تناول نظير قريب من الحمى للأطفال والكبار.

موانع

مطلق:

• فرط الحساسية لمكونات الدواء.
• عمر يصل إلى 6 سنوات.

نسبي (يتطلب وصف بنادول الحذر في حالة وجود الحالات/الأمراض التالية):

• نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات.
• فشل الكبد والكلى.
• فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت).
• التهاب الكبد الفيروسي.
• فترة الحمل والرضاعة.
• سن الشيخوخة.
• تلف الكبد الكحولي وإدمان الكحول.

آثار جانبية

• ردود الفعل التحسسية - طفح جلدي وحكة، وذمة وعائية (تورم شديد في الأنسجة الرخوة للوجه والأعضاء التناسلية الخارجية).
• الجهاز البولي - التهاب الكلية الخلالي (التهاب أنسجة الكلى) ، البيلة الجرثومية غير المحددة (ظهور البكتيريا في البول) ، المغص الكلوي (تشنج شديد في الأنابيب الكلوية مع ظهور ألم شديد الانتيابي في المنطقة القطنية) ، نخر حليمي (الموت) من حليمات الكلى).
• الدم ونخاع العظم الأحمر - انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم) والصفائح الدموية (نقص الصفيحات الدموية) في الدم، وزيادة في تركيز الشكل المؤكسد من الهيموغلوبين الميثيموغلوبين في الدم (ميتهيموغلوبينية الدم).

في حالة ظهور علامات الآثار الجانبية يجب التوقف عن تناول أقراص بانادول واستشارة الطبيب.

الأطفال والحمل والرضاعة

عند استخدامه أثناء الحمل، تخترق المكونات النشطة للدواء حاجز المشيمة. لهذا السبب، لا ينصح باستخدام بانادول أثناء الحمل. يوصف الدواء أثناء الحمل فقط إذا كانت المخاطر المحتملة على الجنين أقل من الفائدة على صحة الأم.

في الطفولة

موانع الاستعمال: الأطفال أقل من 6 سنوات.

تعليمات خاصة

عند وصف دورة طويلة بجرعات عالية، يجب مراقبة صورة الدم. يوصف البنادول فقط تحت إشراف طبي وبحذر لأمراض الكلى أو الكبد، بالتزامن مع الأدوية المضادة للقيء (ميتوكلوبراميد، دومبيريدون)، وكذلك مع الأدوية التي تخفض نسبة الكوليسترول في الدم (الكوليسترامين).

لتجنب تلف الكبد السام، يجب عدم الجمع بين استخدام البانادول والمشروبات الكحولية. في الحالات التي تكون هناك حاجة إلى مسكنات الألم اليومية، يمكن تناول الباراسيتامول، عند استخدامه مع مضادات التخثر، في بعض الأحيان فقط. ويجب تحذير الطبيب من تناول بنادول في حالات إجراء فحوصات تحديد مستوى الجلوكوز وحمض اليوريك في الدم.

تفاعل الأدوية

يزداد خطر الإصابة بتسمم الكبد مع العلاج المتزامن مع محفزات إنزيمات الكبد الميكروسومية والأدوية التي تظهر تأثيرات سمية كبدية. يتم تسجيل زيادة معتدلة أو طفيفة في زمن البروثرومبين.

يتم تقليل امتصاص الباراسيتامول عند وصف الأدوية المضادة للكولين. يتم تقليل شدة التأثير المسكن، ويتم تسريع عملية التخلص منه عند علاجه بوسائل منع الحمل عن طريق الفم. يثبط الباراسيتامول نشاط أدوية حمض اليوريكوريك. ينخفض ​​التوافر الحيوي للبنادول عند تناول الكربون المنشط. تم تسجيل انخفاض في إفراز الديازيبام.

يعمل البانادول على تسريع عملية التخلص من مادة اللاموتريجين. يزيد ميتوكلوبراميد من تركيز الباراسيتامول في الدم، مما يزيد من امتصاصه. البروبينسيد يقلل من تصفية البنادول. ولوحظ التأثير المعاكس مع سلفينبيرازون وريفامبيسين. يعزز إيثينيل استراديول امتصاص الدواء من تجويف الأمعاء.

نظائرها من المخدرات بانادول

يتم تحديد نظائرها حسب الهيكل:

1. سانيدول.
2. تايلينول للأطفال.
3. تايلينول للأطفال.
4. بانادول جونيور.
5. Xumapar.
6. إيفيمول.
7. تسيفيكون د.
8. بانادول الأطفال.
9. كالبول.
10. الباراسيتامول للأطفال.
11. داليرون.
12. تايلينول.
13. الباراسيتامول.
14. فببريست.
15. مرت للأطفال.
16. شراب باراسيتامول 2.4%.
17. ميكسالين.
18. آباب.
19. ستريمول.
20. لوبوسيت.
21. الباراسيتامول (الأسيتوفين).
22. بيرفالجان.
23. المارة
24. ألدولور.
25. بامول.
26. أقراص بنادول قابلة للذوبان.
27. أكامول تيفا.
28. افيرالجان.
29. أسِيتامينُوفين.

شروط الاجازة وسعرها

متوسط ​​تكلفة بانادول (أقراص 500 ملغ رقم ​​12) في موسكو هو 49 روبل. سعر التعليق 98 روبل لكل 100 مل. متاح بدون وصفة طبية.

يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية. مدة الصلاحية – 5 سنوات.

بانادول
الاسم اللاتيني:بانادول
المجموعات الدوائية:
التأثير الدوائي

طلب:

موانع الاستعمال:

آثار جانبية:

تفاعل:

جرعة مفرطة:أعراض:
علاج:

اتجاهات للاستخدام والجرعة:

تدابير وقائية:

• بانادول

بانادول نشط
الاسم اللاتيني:بانادول نشط
المجموعات الدوائية:المسكنات غير المخدرة، بما في ذلك العقاقير غير الستيرويدية وغيرها من مضادات الالتهاب
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A38 الحمى القرمزية. B01 جدري الماء. B05 الحصبة. ب26 النكاف. الصداع النصفي G43. H66 التهاب الأذن الوسطى قيحي وغير محدد. J00-J06 التهابات الجهاز التنفسي الحادة في الجهاز التنفسي العلوي. J03 التهاب اللوزتين الحاد [التهاب اللوزتين]. J10-J18 الانفلونزا والالتهاب الرئوي. أنفلونزا J11، الفيروس غير محدد. K00.7 متلازمة التسنين. K08.8.0 آلام الأسنان. K13.7 آفات أخرى وغير محددة في الغشاء المخاطي للفم. M25.5 آلام المفاصل. M54.3 عرق النسا. M79.1 ألم عضلي. M79.2 الألم العصبي والتهاب الأعصاب، غير محدد. N94.6 عسر الطمث، غير محدد. R07.0 التهاب الحلق. R50 حمى مجهولة المصدر. R51 الصداع. R52 ألم غير مصنف في مكان آخر. R52.2 آلام مستمرة أخرى. T08-T14 إصابة جزء غير محدد من الجذع أو الطرف أو منطقة من الجسم. T14 إصابة في مكان غير محدد. T20-T32 الحروق الحرارية والكيميائية. الممارسة الجراحية Z100 CLASS XXII. Z29.1 العلاج المناعي الوقائي
التأثير الدوائي

العنصر النشط (INN) الباراسيتامول (الباراسيتامول)
طلب:ألم خفيف إلى متوسط ​​الشدة (الصداع وألم الأسنان، والصداع النصفي، وآلام الظهر، وألم مفصلي، وألم عضلي، وألم عصبي، وألم سحائي)، ومتلازمة الحمى بسبب نزلات البرد.

موانع الاستعمال:فرط الحساسية، اختلال وظائف الكلى والكبد، إدمان الكحول، الأطفال (حتى 6 سنوات).

آثار جانبية:ندرة المحببات، نقص الصفيحات، فقر الدم، المغص الكلوي، بيوريا العقيم، التهاب كبيبات الكلى الخلالي، ردود الفعل التحسسية في شكل طفح جلدي.

تفاعل:يزيد من تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (مشتقات الكومارين) واحتمالية تلف الكبد بسبب الأدوية السامة للكبد. يزيد الميتوكلوبراميد والكوليستيرامين يقلل من معدل الامتصاص. الباربيتورات تقلل من نشاط خافض للحرارة.

جرعة مفرطة:أعراض:في الـ 24 ساعة الأولى - شحوب وغثيان وقيء وألم في منطقة البطن. بعد 12-48 ساعة - تلف الكلى والكبد مع تطور فشل الكبد (اعتلال الدماغ، الغيبوبة، الموت)، عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس. من الممكن حدوث تلف في الكبد عند تناول 10 جرام أو أكثر (عند البالغين).
علاج:إعطاء الميثيونين عن طريق الفم أو الوريد مع N-acetylcysteine.

اتجاهات للاستخدام والجرعة:عن طريق الفم والمستقيم، للبالغين والأطفال فوق 12 عامًا، 0.5-1 جرام حتى 4 مرات يوميًا؛ الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 4 جرام، ومسار العلاج هو 5-7 أيام. الأطفال 6-12 سنة - 240-480 ملغ، 1-6 سنوات - 120-240 ملغ، من 3 أشهر إلى سنة واحدة - 24-120 ملغ حتى 4 مرات في اليوم لمدة 3 أيام. يتم إذابة الأقراص القابلة للذوبان في نصف كوب من الماء قبل الاستخدام.

تدابير وقائية:يزداد خطر الجرعة الزائدة لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الكحولي غير التليفي.

• بانادول نشط

أقراص بنادول قابلة للذوبان
الاسم اللاتيني:بنادول قابل للذوبان
المجموعات الدوائية:المسكنات غير المخدرة، بما في ذلك العقاقير غير الستيرويدية وغيرها من مضادات الالتهاب
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A38 الحمى القرمزية. B01 جدري الماء. B05 الحصبة. ب26 النكاف. الصداع النصفي G43. H66 التهاب الأذن الوسطى قيحي وغير محدد. J00-J06 التهابات الجهاز التنفسي الحادة في الجهاز التنفسي العلوي. J03 التهاب اللوزتين الحاد [التهاب اللوزتين]. J10-J18 الانفلونزا والالتهاب الرئوي. أنفلونزا J11، الفيروس غير محدد. K00.7 متلازمة التسنين. K08.8.0 آلام الأسنان. K13.7 آفات أخرى وغير محددة في الغشاء المخاطي للفم. M25.5 آلام المفاصل. M54.3 عرق النسا. M79.1 ألم عضلي. M79.2 الألم العصبي والتهاب الأعصاب، غير محدد. N94.6 عسر الطمث، غير محدد. R07.0 التهاب الحلق. R50 حمى مجهولة المصدر. R51 الصداع. R52 ألم غير مصنف في مكان آخر. R52.2 آلام مستمرة أخرى. T08-T14 إصابة جزء غير محدد من الجذع أو الطرف أو منطقة من الجسم. T14 إصابة في مكان غير محدد. T20-T32 الحروق الحرارية والكيميائية. الممارسة الجراحية Z100 CLASS XXII. Z29.1 العلاج المناعي الوقائي
التأثير الدوائي

العنصر النشط (INN) الباراسيتامول (الباراسيتامول)
طلب:ألم خفيف إلى متوسط ​​الشدة (الصداع وألم الأسنان، والصداع النصفي، وآلام الظهر، وألم مفصلي، وألم عضلي، وألم عصبي، وألم سحائي)، ومتلازمة الحمى بسبب نزلات البرد.

موانع الاستعمال:فرط الحساسية، اختلال وظائف الكلى والكبد، إدمان الكحول، الأطفال (حتى 6 سنوات).

آثار جانبية:ندرة المحببات، نقص الصفيحات، فقر الدم، المغص الكلوي، بيوريا العقيم، التهاب كبيبات الكلى الخلالي، ردود الفعل التحسسية في شكل طفح جلدي.

تفاعل:يزيد من تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (مشتقات الكومارين) واحتمالية تلف الكبد بسبب الأدوية السامة للكبد. يزيد الميتوكلوبراميد والكوليستيرامين يقلل من معدل الامتصاص. الباربيتورات تقلل من نشاط خافض للحرارة.

جرعة مفرطة:أعراض:في الـ 24 ساعة الأولى - شحوب وغثيان وقيء وألم في منطقة البطن. بعد 12-48 ساعة - تلف الكلى والكبد مع تطور فشل الكبد (اعتلال الدماغ، الغيبوبة، الموت)، عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس. من الممكن حدوث تلف في الكبد عند تناول 10 جرام أو أكثر (عند البالغين).
علاج:إعطاء الميثيونين عن طريق الفم أو الوريد مع N-acetylcysteine.

اتجاهات للاستخدام والجرعة:عن طريق الفم والمستقيم، للبالغين والأطفال فوق 12 عامًا، 0.5-1 جرام حتى 4 مرات يوميًا؛ الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 4 جرام، ومسار العلاج هو 5-7 أيام. الأطفال 6-12 سنة - 240-480 ملغ، 1-6 سنوات - 120-240 ملغ، من 3 أشهر إلى سنة واحدة - 24-120 ملغ حتى 4 مرات في اليوم لمدة 3 أيام. يتم إذابة الأقراص القابلة للذوبان في نصف كوب من الماء قبل الاستخدام.

تدابير وقائية:يزداد خطر الجرعة الزائدة لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الكحولي غير التليفي.

• أقراص بانادول القابلة للذوبان (بانادول قابل للذوبان)

العنصر النشط (INN) بروميد بينافيريوم
طلب:

موانع الاستعمال:فرط الحساسية.

قيود على الاستخدام:

آثار جانبية:

اتجاهات للاستخدام والجرعة:داخل

تعليمات خاصة:

• بروميد البينافيريوم (-)

ديستيل
الاسم اللاتيني:ديستيل
المجموعات الدوائية:مضادات التشنج العضلي
التصنيف التصنيفي (ICD-10): K58 متلازمة القولون العصبي. K82.8.0 خلل حركة المرارة والقنوات الصفراوية. K94 تشخيص أمراض الجهاز الهضمي
التأثير الدوائي

العنصر النشط (INN) بروميد بينافيريوم
طلب:تشنجات العضلات الملساء في أعضاء البطن: خلل حركة القولون، خلل الحركة الصفراوية. التحضير لفحص الأشعة السينية للجهاز الهضمي باستخدام الباريوم (تعليمات الاستخدام الطبي للدواء Dicetel. تمت الموافقة عليها من قبل اللجنة الدوائية بوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 18 يوليو 2002 ، الصفحة رقم 4 ع).
علاج أعراض الألم الناجم عن خلل الحركة الهضمية، ومتلازمة القولون العصبي. التحضير لفحص الجهاز الهضمي بالأشعة السينية مع مادة التباين (المبادئ التوجيهية الفيدرالية لاستخدام الأدوية (نظام الوصفات)، الإصدار الخامس، 2004).
التهاب المرارة، التهاب الأقنية الصفراوية، التهاب المعدة، التهاب الاثني عشر، التهاب المريء، التهاب الأمعاء، تشنج البواب، تحص صفراوي، المغص المعوي، المغص الصفراوي، المغص الكلوي، خلل الحركة الصفراوية، التهاب القولون التشنجي، ألم المعدة. متلازمة ما بعد استئصال المرارة، متلازمة القولون العصبي. التحضير لفحوصات الجهاز الهضمي بالمنظار والأشعة السينية (سجل الدولة للأدوية، المجلد 2، 2000).

موانع الاستعمال:فرط الحساسية.

قيود على الاستخدام:الحمل، الرضاعة، الطفولة.

آثار جانبية:أعراض عسر الهضم والغثيان والإمساك والحساسية.

اتجاهات للاستخدام والجرعة:داخلأثناء الوجبات مع الإكثار من الماء دون تكسير أو مضغ أو ذوبان. البالغين - 50 ملغ 3-4 مرات في اليوم (ما يصل إلى 300 ملغ / يوم، لا أكثر). تحضيراً لحقنة الباريوم الشرجية - 200 ملغ/يومياً لمدة 3 أيام قبل الإجراء.

تعليمات خاصة:يجب ألا تتناول الأقراص قبل الاستلقاء أو قبل النوم مباشرة.

• ديستيل

بروبروثين-100
الاسم اللاتيني:بروبروتين-100
المجموعات الدوائية:وسائل لتصحيح الاضطرابات في إدمان الكحول والإدمان على المواد السامة والمخدرات
التصنيف التصنيفي (ICD-10): F10.2 متلازمة إدمان الكحول. F10.3 حالة الانسحاب
: انا اعتمدت
رئيس قسم مراقبة الدولة للأدوية والمنتجات الطبية والمعدات الطبية بوزارة الصحة في الاتحاد الروسي.
تمت الموافقة عليه من قبل اللجنة الدوائية التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 13 مارس 2003.
تعليمات الاستخدام الطبي للدواء PROPROTEN-100 (Proproten-100)
وصف.
علاج المثلية المعقدة. أقراص من الأبيض إلى الأبيض مع كريمي أو بيضاء مع صبغة رمادية، أسطوانية مسطحة الشكل مع شطب ودرجة، مع سطح أملس وموحد.
مُجَمَّع.
الأجسام المضادة للبروتين الخاص بالدماغ S−100، والتقارب المنقى C1000.
سواغ: السليلوز الجريزوفولفين، ستيرات الكالسيوم أو ستيرات المغنيسيوم، اللاكتوز.
الخصائص الدوائية.
يسهل المظاهر العقلية (الإثارة ، والتهيج ، والقلق ، والاكتئاب ، والأرق ، والرغبة في تناول المشروبات الكحولية) ، والعصبية (الرعشة ، والصداع) والجسدية (التعرق ، وعدم انتظام دقات القلب ، وارتفاع ضغط الدم الشرياني ، واضطرابات الجهاز الهضمي) من مظاهر متلازمة انسحاب الكحول.
دواعي الإستعمال.
- متلازمة انسحاب الكحول ذات الشدة الخفيفة إلى المتوسطة.
- الوقاية من انتكاسة إدمان الكحول.
موانع.
غير معثور عليه.
آثار جانبية.
حالات معزولة من اضطراب الإقامة قصير المدى (5-10 دقائق).
تفاعل.
متوافق مع الأدوية الدوائية الأخرى.
طريقة الإعطاء والجرعة.
قم بإذابة القرص في فمك قبل 15-20 دقيقة من تناول الطعام. في أول ساعتينخذ قرصًا واحدًا. كل 30 دقيقة، خلال 8-10 ساعات القادمة- طاولة واحدة لكل منهما في تمام الساعة الواحدة. في حالة حدوث النوم، يجب استئناف تناول Proproten-100 بعد الاستيقاظ.
وعلاوة على ذلك، عندما تتحسن الحالة، يوصف الدواء 1 قرص. كل 2-3 ساعات (4-6 أقراص يوميا).
عندما تتفاقم أعراض انسحاب الكحول، يجب إضافة الأدوية المستخدمة تقليديًا إلى العلاج بالبروبروتين-100.
لمنع الانتكاسات، بما في ذلك. للحد من الرغبة المرضية للكحول، تحتاج إلى تناول 1-2 حبة. يوميا لمدة 2-3 أشهر.
الافراج عن النموذج.
في علب بوليمر تحتوي على 20 أو 50 قطعة، في علبة من الورق المقوى 1 علبة.
في عبوات زجاجية داكنة سعة 25 مل، زجاجة واحدة في صندوق من الورق المقوى.
شروط التخزين.
في مكان جاف، بعيداً عن الضوء، بعيداً عن متناول الأطفال، عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.
الافضل قبل الموعد.
3 سنوات.
شروط الصرف من الصيدليات.
دون وصفة طبية

• بروبروتين-100

ريمبرين
الاسم اللاتيني:ريمبرينوم
المجموعات الدوائية:عوامل إزالة السموم، بما في ذلك المضادات الحيوية. منظمات توازن الماء والكهارل والتوازن الحمضي القاعدي
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A48.3 متلازمة الصدمة السمية
: تعليمات الاستخدام
تمت الموافقة عليه من قبل اللجنة الفيدرالية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 24 مايو 2001، العدد 7.
مُجَمَّع. Reamberin 1.5% محلول تسريب متساوي التوتر لإزالة السموم يحتوي على N-(1-deoxy-D-glucitol−1-yl)-N-methylammonium، سكسينات الصوديوم (1.5%)، كلوريد الصوديوم (0.6%)، كلوريد البوتاسيوم (0.03%)، كلوريد المغنيسيوم (0.012%)، ماء للحقن يصل إلى 1 لتر.
الخصائص الدوائية. Reamberin له تأثيرات مضادة لنقص الأكسجين ومضادات الأكسدة، وله تأثير إيجابي على العمليات الهوائية في الخلية، مما يقلل من إنتاج الجذور الحرة واستعادة إمكانات الطاقة للخلايا.
ينشط الدواء العمليات الأنزيمية لدورة كريبس ويعزز استخدام الخلايا للأحماض الدهنية والجلوكوز، ويطبيع التوازن الحمضي القاعدي وتكوين الغاز في الدم.
له تأثير مدر للبول معتدل.
مؤشرات للاستخدام.يستخدم Reamberin 1.5% في الأطفال والبالغين كعامل مضاد لنقص التأكسج ومزيل للسموم في حالات التسمم الحاد لمختلف مسببات المرض.
موانع.التعصب الفردي. الحالة بعد الإصابة الدماغية الرضية، مصحوبة بالوذمة الدماغية، والخلل الكلوي الحاد، والحمل.
طريقة الإعطاء والجرعة.يتم إعطاء Reamberin للبالغين حتى 800 مل يوميًا عن طريق الوريد فقط بمعدل لا يزيد عن 90 قطرة / دقيقة (4-4.5 مل / دقيقة). اعتمادًا على شدة المرض ، تصل مدة تناول الدواء إلى 11 يومًا.
يعطى للأطفال عن طريق الوريد بمعدل 10 مل/كجم من وزن الجسم مرة واحدة يومياً.
أثر جانبي.مع الإدارة السريعة للدواء، من الممكن حدوث تفاعلات قصيرة المدى في شكل شعور بالحرارة واحمرار في الجزء العلوي من الجسم.
تعليمات خاصة.بسبب تنشيط الدواء للعمليات الهوائية في الجسم، من الممكن تقليل تركيز الجلوكوز في الدم وقلوية الدم والبول.
الافراج عن النموذج.الحل في زجاجات 200 و 400 مل. الزجاجة معبأة في صندوق من الورق المقوى.
شروط التخزين.يجب أن يتم تخزين الدواء في مكان جاف، محمي من الضوء، في الظروف العادية. يسمح بالتجميد أثناء النقل. إذا تغير لون المحلول أو كان هناك راسب، فإن استخدام الدواء غير مقبول. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.
الافضل قبل الموعد 3 سنوات.
شروط الصرف من الصيدليات.بوصفة الطبيب.

• ريمبرينوم

كانجليت
الاسم اللاتيني:كانجلايت
المجموعات الدوائية:العوامل المضادة للأورام من أصل نباتي
تعليمات الاستخدام
تمت الموافقة عليه من قبل اللجنة الفيدرالية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي في 24 يوليو 2003، ص.
مُجَمَّع. 1 مل من المستحلب يحتوي على:
المادة الفعالة:زيت بذور كواكس للحقن 100 ملغ.
سواغ:ليسيثين الصويا، الجلسرين، الماء للحقن.
وصف.مستحلب الزيت الأبيض في الماء.
صفة مميزة.دواء يتم الحصول عليه عن طريق استخلاص العنصر النشط الطبيعي من بذور Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf، Fem. Gramineae).
الديناميكا الدوائية.عقار مضاد للأورام. يرجع التأثير المضاد للأورام لـ Kanglayt إلى تثبيط الانقسام الفتيلي للخلايا السرطانية، وتحفيز موت الخلايا المبرمج، والتأثير على التعبير عن الخلايا السرطانية.
مؤشرات للاستخدام.سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.
موانع.اضطراب شديد في استقلاب الشحوم (صدمة، التهاب البنكرياس الحاد، فرط شحميات الدم، الكلية الشحمية)، الحمل، الرضاعة الطبيعية، زيادة الحساسية الفردية للدواء.
طريقة الإعطاء والجرعة.الجرعة المعتادة من الدواء هي 20 جم (200 مل) يوميًا بالتسريب الوريدي البطيء لمدة 21 يومًا. يجب أن تكون الفترة الفاصلة بين دورات العلاج 3-5 أيام. تتضمن دورة العلاج دورتين. عند الجمع بين الدواء مع العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، قد يتم تخفيض جرعة كانجلايت. في بداية الإعطاء الوريدي، يوصى بضبط معدل حقن الدواء على 20 قطرة/دقيقة خلال الدقائق العشر الأولى؛ وبعد 20 دقيقة، يمكن زيادة المعدل تدريجيًا ليصل إلى 40-60 نقطة/دقيقة بعد ذلك 30 دقيقة من بداية الإدارة.
أثر جانبي.ردود الفعل التحسسية للدهون في شكل حمى وقشعريرة وغثيان خفيف. وعادة ما تختفي هذه الأعراض بعد 3-5 أيام.
في بعض الأحيان قد يحدث التهاب وريدي. مع التسرب - ألم وتهيج الأنسجة المحيطة.
جرعة مفرطة.في حالة تناول جرعة زائدة غير مقصودة، عادة لا يتم ملاحظة زيادة في الآثار الجانبية المذكورة أعلاه.
تفاعل.لا يمكن خلط كانجلايت مع أدوية أخرى (عدم التوافق الدوائي).
تعليمات خاصة.في حالة حدوث رد فعل تحسسي شديد، يجب إيقاف العلاج ووصف علاج الأعراض.
إذا ظهرت علامات الالتهاب الوريدي، فمن المستحسن إعطاء 50-100 مل من محلول كلوريد الصوديوم 0.9٪ أو محلول دكستروز 5٪ قبل أو بعد إعطاء كانجلايت في الوريد.
ينبغي تجنب تناول الدواء خارج الأوعية. لتقليل التأثير المهيج المحلي، إذا تم تبريد الدواء، فمن المستحسن تسخينه في حمام مائي عند درجة حرارة 30 درجة مئوية.
إذا انفصل المستحلب فلا يمكن استعمال الدواء.
الافراج عن النموذج.مستحلب للتسريب الوريدي في زجاجات سعة 10 جم / 100 مل. 1 زجاجة في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات الاستخدام المرفقة.
شروط التخزين.يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال ومحميًا من الضوء عند درجة حرارة لا تزيد عن +25 درجة مئوية، مع تجنب التجميد.
الافضل قبل الموعد. 1 سنة. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة.
شروط الصرف من الصيدليات.بوصفة الطبيب.

• كانجلايت

سيرولوبلازمين مجفف بالتجميد للحقن 0.1 جم
الاسم اللاتيني:سيرولوبلازمينوم lyophilisatum برو حقن 0.1 جم
المجموعات الدوائية:عوامل إزالة السموم، بما في ذلك المضادات الحيوية. منشطات تكون الدم
: تعليمات الاستخدام
تمت الموافقة عليه من قبل FC MOH RF بتاريخ 10/19/1990
صفة مميزة.السيرولوبلازمين هو إنزيم يحتوي على النحاس من جزء ألفا 2 الجلوبيولين في مصل الدم. تم الحصول عليها من بلازما الدم البشرية المانحة. في الممارسة الطبية، يتم استخدامه في شكل محلول، والذي يتم تحضيره من مسحوق أزرق مجفف بالتجميد.
وصف.مسحوق أزرق مجفف بالتجميد.
الخصائص الدوائية.السيرولوبلازمين هو أحد مضادات الأكسدة الرئيسية في الدم، ويحفز الدواء تكوين الدم (الجرثومة الحمراء المكونة للدم)، ويقلل من التسمم وكبت المناعة عن طريق ربط جذور الأكسيد الفائق ومنع بيروكسيد الدهون في أغشية الخلايا.
مؤشرات للاستخدام.يستخدم السيرولوبلازمين لتحفيز تكون الدم وتقليل التسمم والحفاظ على النشاط المناعي في العلاج المعقد لمرضى السرطان. خلال فترة التحضير قبل الجراحة، وخاصة في المرضى الضعفاء الذين يعانون من فقر الدم والتسمم والإرهاق. في فترة ما بعد الجراحة المبكرة في المرضى الذين يعانون من فقدان الدم الجراحي الهائل. مع مضاعفات قيحية إنتانية في فترة ما بعد الجراحة المبكرة. أثناء العلاج الكيميائي المركب، بما في ذلك في المرضى الذين يعانون من داء الأرومة الدموية مع تسمم خفيف.
يستخدم الدواء أيضًا في العلاج المعقد للمرضى الذين يعانون من التهاب العظم والنقي الحاد والمزمن.
طريقة الإعطاء والجرعة.يدار الدواء رابعا.يتم إذابة محتويات زجاجة واحدة (أمبولة) في 200 مل من محلول الجلوكوز 5٪ أو محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر ويتم إعطاؤها قطرة قطرة بمعدل 30 قطرة في الدقيقة.
بالنسبة لمرضى السرطان أثناء التحضير قبل الجراحة، يتم إعطاء السيرولوبلازمين بجرعة 1.5-2 ملغم/كغم من وزن الجسم؛ يومياً أو كل يومين حسب حالة المريض. مسار العلاج هو 7-10 دفعات.
في فترة ما بعد الجراحة، يتم تحديد جرعة واحدة حسب كمية فقدان الدم وتتراوح من 1.5 مجم/كجم من وزن الجسم (مع فقدان دم منخفض) إلى 6 مجم/كجم من وزن الجسم (مع فقدان دم كبير) يوميًا. مسار العلاج هو 7-10 أيام.
عند إجراء العلاج الكيميائي، جرعة واحدة هي 4-6 ملغم / كغم من وزن الجسم، 3 مرات في الأسبوع. مسار العلاج هو 10-14 الحقن.
في المرضى الذين يعانون من داء الأرومة الدموية، تكون الجرعة الواحدة 1.5-3 مجم/كجم من وزن الجسم يوميًا. مسار العلاج هو 7-10 أيام.
إذا كان المريض يتلقى الكورتيكوستيرويدات بجرعات كبيرة وكان هناك خطر الإصابة بداء السكري الناجم عن الستيرويد، فيجب إذابة السيرولوبلازمين في محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر.
في المرضى الذين يعانون من التهاب العظم والنقي الحاد والمزمن، يتم استخدام السيرولوبلازمين عن طريق الوريد. في حالة التهاب العظم والنقي الحاد، الجرعة الواحدة هي 2.5 ملغم/كغم من وزن الجسم، ويتكون مسار العلاج من 5 حقن توصف يومياً أو كل يومين.
بالنسبة لالتهاب العظم والنقي المزمن، يتم إعطاء السيرولوبلازمين بجرعة 5 مجم / كجم من وزن الجسم 2-3 مرات بفاصل 1-2 يوم، ثم يتم إعطاء 3-7 حقن بجرعة 2.5 مجم / كجم من وزن الجسم كل يومين.
أثر جانبي.في بداية العلاج، من الممكن الشعور بتدفق الدم إلى الوجه، والغثيان، والقشعريرة، وزيادة قصيرة المدى في درجة الحرارة، والطفح الجلدي (الشرى). في هذه الحالات، قم بتقليل الجرعة أو تقليل معدل الإعطاء أو إيقاف الدواء.
موانع.يمنع استخدام السيرولوبلازمين في حالة فرط الحساسية للأدوية ذات الأصل البروتيني.
الافراج عن النموذج.يتم إنتاج السيرولوبلازمين على شكل مسحوق مجفف بالتجميد للحقن. في زجاجات أو أمبولات 100 ملغ، في علبة من الورق المقوى تحتوي على 5 زجاجات (أمبولات).
شروط التخزين.في مكان جاف عند درجة حرارة +5 درجة مئوية.
الافضل قبل الموعد.سنتان.
قبل

• سيرولوبلازمين مجفف بالتجميد للحقن 0.1 جم (سيرولوبلازمين lyophilisatum pro حقن 0.1 جم)

ريالديرون
الاسم اللاتيني:ريالديرون
المجموعات الدوائية:المعدلات المناعية. العوامل المضادة للفيروسات
التصنيف التصنيفي (ICD-10): A84 التهاب الدماغ الفيروسي الذي ينقله القراد. B16 التهاب الكبد الحاد B. B18.1 التهاب الكبد الفيروسي المزمن B بدون عامل دلتا. B18.2 التهاب الكبد الفيروسي المزمن C. B21.0 المرض الناجم عن فيروس نقص المناعة البشرية، مع مظاهر ساركوما كابوزي. C43 سرطان الجلد الخبيث. C64 ورم خبيث في الكلى، غير حوض الكلى. C84 الأورام اللمفاوية للخلايا التائية المحيطية والجلدية. C84.0 الفطار الفطراني. C84.1 مرض سيزاري. C91.4 سرطان الدم مشعر الخلايا. C92.1 سرطان الدم النخاعي المزمن
: تعليمات الاستخدام
مُجَمَّع. المادة الفعالة:إنترفيرون ألفا-2ب المؤتلف البشري.
سواغ:كلوريد الصوديوم، ثنائي فوسفات هيدروجين الصوديوم ثنائي هيدرات، ثنائي فوسفات هيدروجين الصوديوم.
عامل استقرار:ديكستران 60.
ريالديرون على شكل مادة بيضاء جافة ومعقمة في أمبولات أو قوارير متوفر في 1، 3، 6، 9 أو 18 مليون وحدة دولية.
الخصائص الدوائية.يمتلك Realdiron تأثيرات مضادة للفيروسات، ومعدلة للمناعة، ومضادة للتكاثر، ومضادة للأورام.
إنترفيرون ألفا-2ب المؤتلف البشري المعزول من الخلايا الزائفة المعوية، في الجهاز الوراثي الذي تم دمج جين الكريات البيض البشرية إنترفيرون ألفا -2 ب فيه. إن بنية البولي ببتيد للجزيء والنشاط البيولوجي والخصائص الدوائية للبروتين المؤتلف وكريات الدم البيضاء البشرية إنترفيرون ألفا -2 ب متطابقة.
يتفاعل إنترفيرون ألفا مع المستقبلات ذات الصلة على سطح الخلية، ويبدأ سلسلة معقدة من التغييرات داخل الخلية. من المفترض أن ترتبط هذه العمليات بمنع تكاثر الفيروس في الخلية، وتثبيط تكاثر الخلايا والتأثير المناعي للإنترفيرون. يمتلك إنترفيرون ألفا القدرة على تحفيز نشاط البلعمة للخلايا البلعمية، بالإضافة إلى النشاط السام للخلايا للخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية. تحدد خصائص الإنترفيرون ألفا التأثير العلاجي لـ Realdiron.
مؤشرات للاستخدام.يستخدم Realdiron في المرضى:
للأمراض الفيروسية:
- التهاب الكبد الحاد ب.
- التهاب الكبد المزمن النشط B.
- التهاب الكبد الوبائي المزمن.
- إلتهاب الدماغ المعدي.
للسرطان:
- سرطان الدم مشعر الخلايا.
- سرطان الدم النخاعي المزمن؛
- سرطان الخلايا الكلوية؛
- ساركوما كابوسي بسبب مرض الإيدز.
- سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية (الفطار الفطراني ومتلازمة سيزاري) ؛
- سرطان الجلد الخبيث.
طريقة الإعطاء والجرعة.يستخدم Realdiron للإعطاء العضلي أو تحت الجلد، حيث يتم إذابة محتويات الأمبولة أو الزجاجة في 1 مل من الماء للحقن مباشرة قبل الاستخدام. يذوب الدواء بسرعة، بغض النظر عن الجرعة الموجودة في الأمبولة أو الزجاجة. قد يكون الحل المخدرات براق.
الأمراض الفيروسية
لالتهاب الكبد الحاد B (الأشكال الخفيفة والمتوسطة والشديدة)يتم إعطاء Realdiron بجرعة مليون وحدة دولية مرتين يوميًا لمدة 5-6 أيام، ثم يتم تخفيض الجرعة إلى مليون وحدة دولية يوميًا ويتم إعطاؤها لمدة 5 أيام أخرى. إذا لزم الأمر (بعد اختبارات الدم البيوكيميائية للتحكم لتقييم الحالة الوظيفية للكبد)، يمكن مواصلة العلاج لمدة أسبوعين آخرين، يتم خلالها إعطاء الدواء بجرعة مليون وحدة دولية مرتين في الأسبوع.
يكون عقار Realdiron أكثر فعالية في بداية فترة اليرقان وحتى اليوم الخامس من اليرقان، وفي تواريخ لاحقة يكون تناول الدواء أقل فعالية. Realdiron غير فعال في تطوير الغيبوبة الكبدية ومرض الركود الصفراوي.
لالتهاب الكبد المزمن النشط Bيوصف Realdiron بجرعة 3-6 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع لمدة 24 أسبوعًا. إذا لم يلاحظ بعد تناول الدواء أي تحسن سريري أو كيميائي حيوي و/أو اختفاء HBeAg خلال 12 أسبوع، يتم وقف العلاج بـ Realdiron.
لالتهاب الكبد المزمن Cيوصف Realdiron بجرعة 3 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع لمدة 24 أسبوعًا. إذا لم يحدث انخفاض بنسبة 50٪ في نشاط ALT في بلازما الدم بعد تناول الدواء خلال 4 أسابيع، يتم زيادة جرعة الدواء إلى 6 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع. يتم التوقف عن العلاج باستخدام Realdiron إذا لم يلاحظ أي تحسن سريري أو كيميائي حيوي بعد 12 أسبوعًا من استخدام الدواء.
لالتهاب الدماغ الذي ينقله القراد Realdiron فعال ضد الأشكال السحائية من التهاب الدماغ الذي ينقله القراد. يتم إعطاء Realdiron بجرعة 1-3 مليون وحدة دولية مرتين يوميًا لمدة 10 أيام. ثم يوصف علاج الصيانة - 5 مرات 1-3 مليون وحدة دولية كل يومين.
أمراض الأورام
تشير التعليمات إلى الجرعات العلاجية الموصى بها من عقار Realdiron. المبدأ العام لاستخدام الإنترفيرون في علاج السرطان هو وصف الجرعة القصوى التي يمكن للمريض تحملها لفترة طويلة بما فيه الكفاية (أشهر وسنوات). نظرًا لأن إنترفيرون ألفا له تأثير مثبط للخلايا، فيجب مواصلة العلاج المداومة باستخدام Realdiron بعد تحقيق التأثير الموضوعي - مغفرة الدم، وتراجع بؤر الورم الصلبة.
لسرطان الدم مشعر الخلايايتم إعطاء Realdiron بمعدل 3 ملايين وحدة دولية يوميًا. بعد تحقيق مغفرة الدم، يتحولون إلى العلاج المداومة بمقدار 3 ملايين وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
لسرطان الدم النخاعي المزمناستخدم Realdiron 9 مليون وحدة دولية يوميًا. بعد تحقيق مغفرة الدم، يوصف علاج المداومة بمقدار 9 ملايين وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
لسرطان الخلايا الكلويةيتم إعطاء Realdiron بجرعة 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع. يظهر التأثير الموضوعي (الانحدار الكامل أو الجزئي للانبثاث) بعد 8-12 أسبوعًا من العلاج باستخدام Realdiron أو بعد ذلك. عندما يتم تحقيق التأثير العلاجي أو استقرار المرض، يستمر العلاج المداومة بجرعة 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
لساركوما كابوسي بسبب الإيدزيتم إعطاء Realdiron يوميًا بمعدل 36 مليون وحدة دولية. يستخدم الدواء لفترة طويلة، إلا في حالات التقدم السريع أو التعصب الشديد. بعد ظهور التأثير، يوصف العلاج المداومة بجرعة 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع.
لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية بالخلايا التائية الجلدية (الفطار الفطراني ومتلازمة سيزاري)يوصف Realdiron بجرعة 18 مليون وحدة دولية يوميًا.
للورم الميلانيني الخبيثيتم إعطاء Realdiron بمعدل 18 مليون وحدة دولية يوميًا. بعد تحقيق تأثير موضوعي (الانحدار الكامل أو الجزئي للانبثاث)، يوصف العلاج المداومة بجرعة 18 مليون وحدة دولية 3 مرات في الأسبوع. يساعد العلاج المساعد باستخدام Realdiron 18 مليون وحدة دولية 3 مرات أسبوعيًا، والذي يتم وصفه بعد الاستئصال الجراحي للورم الرئيسي للمرحلة الأولى والثانية من سرطان الجلد أو النقائل إلى الغدد الليمفاوية الإقليمية، على زيادة مدة مغفرة المرضى وبقائهم على قيد الحياة.
أثر جانبي.عندما يتم إعطاء Realdiron، من الممكن ظهور أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا: في أغلب الأحيان - قشعريرة، حمى، تعب، خمول، صداع، ألم عضلي، آلام المفاصل، فقدان الشهية. يتم تخفيف هذه الأعراض جزئيًا باستخدام الباراسيتامول. عند العلاج باستخدام Realdiron، من الممكن حدوث نقص طفيف في الكريات البيض، نقص الصفيحات، وبعض الانحرافات في اختبارات وظائف الكبد. تختفي هذه التفاعلات الجانبية عند التوقف عن استخدام Realdiron أو تقليل جرعته.
موانع.لا يوصف Realdiron للمرضى الذين لديهم حساسية من الإنترفيرون ألفا أو المكونات الأخرى للدواء.
استخدم أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية.لا ينبغي وصف Realdiron للنساء الحوامل والأمهات المرضعات إلا إذا كان التأثير العلاجي المتوقع لدى الأم يفوق بوضوح التأثيرات غير المرغوب فيها المحتملة على الجنين (خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى) أو الطفل.
تحذيرات خاصة.للمرضى الذين يعانون من أمراض القلب الحادة، يوصف Realdiron بحذر. في المرضى الذين عانوا سابقًا من أمراض القلب والأوعية الدموية، قد يحدث عدم انتظام ضربات القلب كرد فعل سلبي.
إذا لم يهدأ أو يشتد التأثير الجانبي للدواء، يتم تقليل الجرعة إلى 50% أو يتم إيقاف العلاج بـ Realdiron.
اعتمادا على الحساسية الفردية والجرعة الموصوفة من العلاج، قد يعاني المرضى من رد فعل متأخر بسبب الآثار الجانبية لريالديرون في شكل نعاس، ضعف، وزيادة التعب.
أثناء العلاج مع Realdiron، ينبغي تجنب استهلاك الكحول.
شروط التخزين.يجب تخزين ريلديرون عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية. تاريخ انتهاء الصلاحية (3 سنوات) موضح على الملصق. لا يحتوي Realdiron على مواد حافظة، لذلك، لتجنب التلوث البكتيري، يوصى باستخدام المحلول الطازج فقط للإعطاء العضلي أو تحت الجلد.
طَرد.تحتوي كل عبوة على 5 أمبولات أو قوارير من Realdiron و تعليماتعلى استخدام الدواء.
الافراج عن الصيدليات.ريالديرون متاح بوصفة طبية.

• ريالديرون

التطبيب الذاتي يمكن أن يكون ضارًا بصحتك.
يجب عليك استشارة الطبيب وقراءة التعليمات قبل الاستخدام.

بانادول: تعليمات للاستخدام

مُجَمَّع

يحتوي كل قرص على 500 ملجم باراسيتامول.

سواغ:النشا، نشا الذرة، البوفيدون، سوربات البوتاسيوم، التلك، حامض دهني، الماء، هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز، ترياسيتين.

وصف

أقراص بيضاء على شكل كبسولة ذات حافة مسطحة. يوجد على أحد جانبي اللوح نقش البنادول، وعلى الجانب الآخر توجد علامة.

التأثير الدوائي

المجموعة العلاجية الدوائية:دواء مسكن غير مخدر.

رمز ايه تي اكس: N02BE01.

الخصائص الدوائية:الدواء له خصائص مسكنة وخافضة للحرارة. يمنع انزيمات الأكسدة الحلقية في الجهاز العصبي المركزي، مما يؤثر على مراكز الألم والتنظيم الحراري. التأثير المضاد للالتهابات غائب عمليا. لا يسبب تهيج الأغشية المخاطية للمعدة والأمعاء. ليس له أي تأثير على استقلاب الماء والملح، لأنه لا يؤثر على تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية.

مؤشرات للاستخدام

1. متلازمة الألم. للصداع، والصداع النصفي، وآلام الأسنان، والتهاب الحلق، وآلام أسفل الظهر، وآلام العضلات، والحيض المؤلم.

2. المتلازمة الحموية كخافض للحرارة. في درجات حرارة مرتفعة بسبب نزلات البرد والانفلونزا.

موانع

فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي من مكونات الدواء.

خلل شديد في الكبد أو الكلى.

يمنع تناوله للأطفال أقل من 9 سنوات ويزن أقل من 35 كجم.

اتجاهات للاستخدام والجرعات

البالغين (بما في ذلك كبار السن): 0.5 - 1 جم (1-2 قرص) حتى 4 مرات يوميًا، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات على الأقل، ويمكن تناول جرعة واحدة (قرصين) بما لا يزيد عن 4 مرات (8 أقراص) خلال 24 ساعة.

الأطفال (9-12 سنة):قرص واحد حتى 4 مرات في اليوم، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات هو 4 ساعات على الأقل، ولا يمكن تناول جرعة واحدة (قرص واحد) أكثر من 4 مرات (4 أقراص) خلال 24 ساعة.

لا ينصح باستخدام الدواء لأكثر من 5 أيام كمسكن، ولأكثر من 3 أيام كخافض للحرارة دون وصفة طبية وإشراف الطبيب. لا يمكن زيادة الجرعة اليومية للدواء أو مدة العلاج إلا تحت إشراف الطبيب.

لا تتجاوز الجرعة المشار إليها. في حالة تناول جرعة زائدة، يجب استشارة الطبيب فورًا، حتى لو كنت تشعر بصحة جيدة.

أثر جانبي

في الجرعات الموصى بها، عادة ما يكون الدواء جيد التحمل. نادرا ما يسبب الباراسيتامول آثارا جانبية. في بعض الأحيان قد يحدث رد فعل تحسسي في شكل طفح جلدي، وحكة، وذمة كوينك. نادرا - اضطرابات في نظام الدم (فقر الدم، نقص الصفيحات، ميتهيموغلوبينية الدم).

مع الاستخدام طويل الأمد بجرعات عالية، يزداد احتمال حدوث خلل في وظائف الكبد والكلى (المغص الكلوي، البيلة الجرثومية غير النوعية، التهاب الكلية الخلالي، نخر حليمي) ومن الضروري مراقبة صورة الدم. في حالة ظهور أعراض غير عادية، استشر الطبيب.

جرعة مفرطة

علامات التسمم الحاد بالباراسيتامول هي الغثيان والقيء وآلام المعدة والتعرق وشحوب الجلد. بعد 1-2 أيام، يتم تحديد علامات تلف الكبد (ألم في منطقة الكبد، زيادة نشاط إنزيمات "الكبد"). في الحالات الشديدة، يتطور فشل الكبد واعتلال الدماغ والغيبوبة.

علاج:التوقف عن استخدام الدواء واستشارة الطبيب فورا.

في حالة تناول جرعة زائدة عرضية، اطلب العناية الطبية الفورية، حتى لو كنت تشعر بصحة جيدة.

التفاعل مع أدوية أخرى

التفاعل مع أدوية أخرى: يؤدي تناول الدواء لفترة طويلة إلى تعزيز تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (الوارفارين والكومارين الأخرى)، مما يزيد من خطر النزيف. محفزات إنزيمات الأكسدة الميكروسومية في الكبد (الباربيتورات، ديفينين، كاربامازيبين، ريفامبيسين، زيدوفودين، الفينيتوين، الإيثانول، فلوميسينول، فينيل بوتازون ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات) تزيد من خطر تسمم الكبد في الجرعات الزائدة. مثبطات الأكسدة الميكروسومية (السيميتيدين) تقلل من خطر التسمم الكبدي.

يزيد الميتوكلوبراميد والدومبيريدون، كما يقلل الكولسترامين من معدل امتصاص الباراسيتامول. يساهم الإيثانول في تطور التهاب البنكرياس الحاد. قد يقلل الدواء من نشاط أدوية حمض اليوريك.

ميزات التطبيق

قبل تناول الدواء يجب عليك استشارة الطبيب إذا:

لديك مرض في الكبد أو الكلى.

كنت تتناول أدوية مضادة للغثيان والقيء (ميتوكلوبراميد، دومبيريدون)، بالإضافة إلى الأدوية التي تخفض نسبة الكوليسترول في الدم (كولسترامين).

كنت تتناول مضادات التخثر وتحتاج إلى مسكنات الألم يوميًا لفترة طويلة. يمكن تناول الباراسيتامول في هذه الحالة من حين لآخر؛

أنت حامل أو مرضعة.

يجب على الأشخاص الذين يتعاطون الكحول استشارة الطبيب قبل تناول الدواء. إذا تم تجاوز الجرعة الموصى بها، فقد يكون للباراسيتامول آثار ضارة على الكبد.

تدابير وقائية

استخدم بحذر في حالات فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت)، والتهاب الكبد الفيروسي، وتلف الكبد الكحولي، ونقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات، وإدمان الكحول، والحمل، والرضاعة. لا ينبغي أن يؤخذ الدواء في وقت واحد مع الأدوية الأخرى التي تحتوي على الباراسيتامول.

الافراج عن النموذج

يتم تعبئة 1 أو 2 بثور (6 أو 12 قرصًا لكل منهما) في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات الاستخدام.

شروط التخزين

عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية، بعيداً عن متناول الأطفال.