الأحداث
هناك عدد كبير من الأمراض التي يمكن للأطباء علاجها ببضع حقن أو علاج بسيط. ولكن لا تزال هناك العديد من الأمراض التي تشغل أذهان العلماء والأطباء بغموضها وعدم إمكانية تفسيرها.
مرض مورجيلونس
لقد أصاب هذا المرض الغامض بالفعل عدة آلاف من الأشخاص حول العالم، وتقترب أعراضه من الخيال العلمي. ويشكو المصابون بها من تشنجات عضلية لا يمكن السيطرة عليها ووجود جروح غير قابلة للشفاء تخرج منها خيوط سوداء صغيرة خاصة بعد الاستحمام. يصاحب الجروح الجلدية حرقان وحكة. بعض الخبراء في المجتمع الطبي يصفون هذا المرض بأنه ليس أكثر من مجرد وهم ذهاني، بينما يعارضهم آخرون، مدعين أن الأعراض حقيقية للغاية.
متلازمة التعب المزمن
التعب المزمن هو مثال كلاسيكي لمرض له أعراض جسدية غير مفسرة. يتم هذا التشخيص فقط عند استبعاد جميع الأمراض الأخرى. ويتميز المرض بالشعور المستمر بالتعب الشديد وآلام العضلات والحمى والنعاس والاكتئاب، والذي يستمر لأشهر، وفي بعض الحالات لسنوات.
مرض كروتزفيلد جاكوب
يُعرف أحد أكثر المتغيرات المعروفة لهذا المرض الدماغي النادر باسم "مرض جنون البقر"، ويمكن تشخيصه لدى البشر بعد تناول لحم البقر الملوث. كقاعدة عامة، ينتهي هذا المرض دائمًا بالوفاة، فهو يتقدم بسرعة كبيرة، ولكن حتى الآن لا يستطيع الأطباء فهم السبب الدقيق لتطوره فحسب، بل لا يمكنهم أيضًا منعه.
فُصام
ويعتبر الخبراء هذا المرض الأكثر غموضا بين جميع الاضطرابات النفسية المعروفة، حيث يحرم المريض من القدرة على التمييز المنطقي بين الواقع والأوهام. تختلف أعراض المرض بشكل كبير بين المرضى وتشمل الأوهام، والهلوسة، والكلام غير المنظم، ونقص الحافز، والعواطف، ولكن المرض ليس له اختبار طبي محدد ولا يمكن تشخيصه بأي مؤشرات طبية.
أمراض المناعة الذاتية
هذه مجموعة من الأمراض التي يقوم فيها الجهاز المناعي للجسم بتدمير الأعضاء والأنسجة، وهو مصمم عادة للتعرف على الهياكل الأجنبية وتدميرها (البكتيريا والبروتينات الأجنبية والخلايا السرطانية والأنسجة المزروعة وما إلى ذلك). كقاعدة عامة، تكون هذه الأمراض مزمنة وشديدة دائمًا، ولا يستطيع الأطباء فعل الكثير سوى تخفيف الأعراض.
بيكا
الأشخاص الذين تم تشخيصهم بهذا النوع لديهم رغبة لا تشبع في استهلاك المواد غير الغذائية مثل التراب أو الورق أو الغراء أو الطين. وعلى الرغم من أنه يعتقد أنه قد يكون بسبب نقص المعادن، إلا أن خبراء الصحة لم يجدوا السبب الحقيقي لحدوثه ولم يتمكنوا بعد من علاج الاضطراب الغريب.
إنفلونزا الطيور
وليس لدى البشر مناعة ضد الفيروس القوي الذي تحمله الطيور والذي يمكن أن ينتقل من شخص لآخر. ويبلغ معدل الوفيات بين المصابين 50 بالمئة، لكن حتى الآن لم يصاب الناس بالمرض إلا من خلال الاتصال المباشر بالطيور المصابة.
زُكام
على الرغم من حقيقة أن عددا كبيرا من الأشخاص يصابون بنزلات البرد كل عام، إلا أن العلماء لا يزالون يعرفون القليل عن سبب ظهور سيلان الأنف أو السعال، حيث يمكن أن يكون هناك عدد كبير من الأسباب. في كثير من الأحيان العلاج الرئيسي والأكثر فعالية هو الوقت ومرق الدجاج، وليس المضادات الحيوية.
مرض الزهايمر
لا ينبغي الخلط بين هذا المرض والنسيان الذي هو سمة من سمات معظم كبار السن. مرض الزهايمر هو اضطراب تنكسي في الدماغ يظهر بشكل مختلف لدى كل مريض. لم يتم بعد تحديد السبب الدقيق لظهوره، وبالتالي فإن العلاج المناسب ليس فعالا تماما.
الإيدز
لقد مرت 25 سنة منذ اكتشاف المرض لأول مرة، ولا يوجد حتى الآن دواء يشفي الإنسان من متلازمة نقص المناعة المكتسب. لا يزال الإيدز أحد أسوأ الأمراض القاتلة في جميع أنحاء العالم، وخاصة في البلدان النامية.
منذ النصف الثاني من الثمانينات من القرن الماضي، كان لدى جزء معين من سكان بلدنا مصلحة متهورة في كل شيء غير عادي وصوفي. امتلأت صفحات الصحف بمقالات عن الشامان والسحرة والمعتقدات بالآلهة والأرواح والأشباح وجميع أنواع المخلوقات غير البشرية. يبدو أن الوعي العام قد تراجع لعدة قرون. أصبح تنفس أجواء العصور الوسطى أمرا واقعا. كان هناك أيضًا اهتمام بما يسمى "أمراض ياقوت"، والتي شملت حديقة الحيوانات. وينشأ سؤال منطقي: ما هو نوع هذا المرض وهل كان ياقوت بحت؟
الهستيريا القطبية
في ياكوتيا، حتى نهاية النصف الأول من القرن العشرين تقريبًا، كان الاضطراب العقلي واسع الانتشار إلى حد ما، خاصة بين النساء، هو المرض الذي حصل على اسم "menarichenye" في الأدبيات الطبية الرسمية. يجب الافتراض أن حديقة حيوانات ياقوت تعود إلى العصور القديمة. خبير كبير في حياة وعادات الياكوت في النصف الثاني من القرن التاسع عشر، عالم الإثنوغرافيا الشهير والكاتب البولندي المستقبلي، أول رئيس للأكاديمية البولندية للأدب ف. إل. سيروشفسكي، الذي خدم في المنفى في ياقوتيا في 1880-1892. وعزا في كتابه "ياكوت" التهديد إلى المرض "شبيهاً بالهستيريا". البلشفي S. I. عمل ميتسكيفيتش (1859-1944)، الذي نفيه النظام القيصري إلى ياكوتيا في 1899-1904، كطبيب زيمستفو في سريدن كوليمسك. في كتابه "ملاحظات طبيب اشتراكي"، وصف النوع النفسي لسكان كوليما بأنه "شخص خائف، مؤمن بالخرافات، ذو نفسية غير مستقرة وضعيفة للغاية"، ناتج عن بؤس الحياة، والوجود نصف الجائع، والمرض، وانعدام الحقوق في مواجهة العنف والاستغلال والظلام والتخلف الثقافي. على هذا الأساس، كما كتب، "ازدهرت الأمراض النفسية العصبية، وقبل كل شيء، الهستيريا، التي عانت منها جميع نساء كوليما تقريبًا وفي كثير من الأحيان الرجال". وهو يميز عدة أنواع من هذه، كما أسماها "الهستيريا القطبية"، والتي كانت تسمى شعبيا "مانيريك". وقد صنف ميتسكيفيتش الاضطرابات الجسدية الخضرية التي لوحظت خلال هذه الهستيريا على أنها "نوبات تشنجية". اشتكى المرضى من الألم والسكتة القلبية، وتشنجات في الحلق، وألم في أجزاء مختلفة من الجسم، والقيء، وما إلى ذلك. النوع الثاني من النوبات، وهو الأكثر خطورة، هو نوبة هوس نموذجية. إليكم ما يكتبه ميكيفيتش عن حالة المانيريك، التي شهدها بنفسه: "في إحدى ليالي الصيف سمعت صرخات مفجعة وغناء في مكان ما على مسافة. تابعت اتجاه الأصوات... دخلت المنزل فرأيت مارفا في حالة نوبة شديدة من حمى الهوس. تعوي وتصرخ وتهز رأسها ولا تتعرف على أحد. ثم اكتشفت أن مثل هذه النوبات تحدث لها كثيرًا وبدأت في شبابها المبكر. ووصف، كما يعتقد، المرضى الذين يعانون من وعي غائم: "يرى المريض شيطانا أو نوعا من الوحش؛ ويرى المريض شيطانا أو نوعا من الوحش؛ ويرى المريض شيطانا أو وحشا؛ ويرى المريض شيطانا أو وحشا ما". يبدأ بالصراخ والغناء بشكل إيقاعي ويهز رأسه من جانب إلى آخر ويمزق شعره وملابسه. تظهر التشنجات، وينحني المريض على شكل قوس، وتتضخم معدته، وتتخذ "أوضاعًا عاطفية". قوة ومدة مثل هذا الهجوم، كما كتب المؤلف، "يمكن أن تختلف: من 1-2 ساعات إلى يوم كامل أو ليل، والظواهر إما تضعف أو تشتد". ربط ميكيفيتش بداية نوبة متلازمة الهوس، في المقام الأول، "بالمشاكل (الصدمة النفسية)" التي عانت منها المرأة من قبل.
تجدر الإشارة إلى أنه في عام 1929، تم نشر مقال ميتسكيفيتش "Manerik and Emuresis" في "ملاحظات أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية". حتى ذلك الحين، قام بتصنيف هذين النوعين من الاضطرابات العقلية التي لوحظت في منطقة كوليما على أنها هستيريا، ولكن نوع من الهستيريا - "القطبية". في روسيا، ظهر مصطلح "النفاق" في القرن التاسع عشر؛ وفي العصور الوسطى الأكثر قتامة والأبعد، كان هذا المرض يُعرف باسم "حيازة الشيطان" ("حيازة الشيطان"). شعب مظلم ومضطهد، تم تحديد وعيه ووجوده إلى حد كبير من خلال الخرافات والتحيزات والمعتقدات بالآلهة والأرواح والأشباح والأرواح الشريرة وما إلى ذلك، ثم لم أستطع أن أسميهم بطريقة أخرى. وإليكم ما كتبه سيروشفسكي عن التهديد باعتباره مرضًا: "إنه يتجلى بشكل دوري، وأحيانًا يحدث في شكل هجمات منفصلة بسبب معاناة عقلية أو جسدية شديدة. يعوي المريض، يصرخ، يندب، يحكي الحكايات، يكسره، يتشنجه، يرميه من زاوية إلى زاوية، حتى ينام منهكًا. تكون النساء عرضة للإصابة بهذا المرض، وخاصة من يعانين من أمراض نسائية بعد الزواج أو بعد ولادة غير سعيدة؛ الرجال عرضة لذلك، ولكن نادرا. في صورة Menarien التي وصفها (في Seroshevsky - "manrier")، تم وصف اضطرابات الحركة ("النوبات") وإثارة الكلام التلقائية بوضوح. كما أشار جزئيًا إلى الأسباب الكامنة وراء نشأته. ومكان الهستيريا في قائمة الأمراض عند العلماء، كما هو معروف، يعود إلى دائرة الاضطرابات الهستيرية. وقد لوحظت هذه الزمرة في الزوايا المظلمة والمتخلفة ثقافياً في روسيا الماضية. لم يحصل Seroshevsky على تعليم طبي، على عكس Mickiewicz، ولكن كرجل ذو عين حادة وعقل فضولي، في عرض تقديمي موجز، وصف بدقة صورة حديقة الحيوانات وترك لنا فهمه لأصلها.
كانت هذه أوصاف صورة الاضطراب العقلي المسمى "menarichenye"، والذي بدا وكأنه مرض ياقوت محض، قام به شخصان يتمتعان بالكفاءة الكاملة وتلقىا تعليمًا أوروبيًا في القرن التاسع عشر.
الرعاية في المرض
بدأت الدراسة العلمية للهستيريا في النصف الثاني من القرن التاسع عشر على يد علماء فرنسيين. اعتبره ج. شاركو مرضًا مستقلاً، كما كتب، واعترف به، "بشكله السريري الخاص". واعتبر العوامل الوراثية والدستورية هي سبب نشأته. مع مزيد من التطوير للفكر العلمي، بدأ التعرف على الذهان الهستيري والاعتلال النفسي الهستيري وردود الفعل الهستيرية. واتضح أيضًا أن ردود الفعل الهستيرية يمكن أن تتطور أيضًا لدى المرضى النفسيين غير الهستيريين.
في الطب النفسي، تُفهم الهستيريا أو العصاب الهستيري عادةً على أنها مرض ناجم عن الصدمة العقلية، حيث تلعب آلية "الدخول في المرض" و"اللطف المشروط والرغبة" دورًا رئيسيًا. لقد لاحظ الأطباء منذ فترة طويلة سمة واحدة لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات هستيرية، وهي أن هذا العرض أو ذاك من الأعراض الهستيرية مرغوب فيه، وممتع، ويوفر فوائد يومية معينة، إما الهروب من الواقع الذي أصبح لا يطاق، أو وسيلة للخروج من وضع صعب. الموقف. ومن هنا نشأت فكرة "الهروب إلى المرض"، "إرادة المرض" كسمة مميزة للهستيريا. في وقت السلم، يرتبط العصاب بشكل أساسي بالمشاكل العائلية والصراعات اليومية في مكان العمل. وفي كثير من الأحيان، تعرضت الإناث لها ولا تزال تتعرض لها.
وهذا يحدد الفرق بين الجنسين المميز في هذا المرض. في زمن الحرب، كان الرجال أكثر عرضة للصدمات النفسية. وهكذا، خلال الحربين العالميتين، كانت الاضطرابات الهستيرية شائعة نسبيًا بين العسكريين الذكور بسبب الخوف من الموت في الحرب، والعودة إلى الجبهة بعد العلاج في المستشفى، والمصاعب والحرمان من الخدمة العسكرية، وما إلى ذلك.
إنهم بحاجة إلى مشاهدين
أحد الأمثلة النموذجية التي قدمها أ.م.سفيادوش في كتابه "العصاب" (1982): بدءًا من القرن الحادي عشر في الشمال (في إقليم منطقة بيرم الحالية ومنطقة أرخانجيلسك في روسيا)، ظهرت نوبات هستيرية غريبة تسمى "الفواق". ” على اسم الروح الشريرة عند الزيريين (كومي) الذي حسب اعتقادهم يرسل المرض للإنسان. حدثت بسبب تجارب غير سارة وتم التعبير عنها، وفقًا لـ I.I. Lukomsky (1956)، والتي يشير إليها أ.م. أسئلة لم تتم الإجابة عليها، أو في حالة من النشوة مع الآهات، يحاولون تمزيق شعرهم، ويسقطون على الأرض، وأحياناً "التنبؤ بالمستقبل". وصف لوكومسكي حالات الفواق التي تقلد نعيق الغربان. يظهر بوضوح تام تشابه عدد من مشاهد الصورة المؤلمة الموصوفة أعلاه للفواق مع حديقة حيوان ياقوت. تفسير هذه الظاهرة بسيط للغاية: من المعروف أن الأنواع النفسية للناس هي فوق وطنية وأن حدوث نفس النوع من الاضطرابات العقلية (ردود الفعل) بين ممثلي المجموعات العرقية المختلفة في أجزاء مختلفة من العالم هو ظاهرة طبيعية تمامًا. . ينبغي للمرء أن يأخذ في الاعتبار فقط ما يسمى بالخصائص العرقية الثقافية، التي تعطي هذه الاضطرابات العقلية سمات خارجية مميزة فريدة لهذه المجموعات العرقية.
في العالم الحديث والواقعي، اتخذت الاضطرابات الهستيرية منذ فترة طويلة طابعًا مختلفًا. لقد أصبح "من غير اللائق" أن ينحني الإنسان الحديث إلى "قوس هستيري" ، وأن "يصور" عددًا من المواقف والمشاهد الهستيرية العاطفية القديمة الأخرى التي قد تبدو وكأنها مظهر من مظاهر الوحشية الإقليمية والظلام والتخلف الثقافي. في روسيا، اختفت منذ فترة طويلة الزمر، "الفواق"، "حيازة الشيطان"، "رقصة ويت"، وما إلى ذلك. كلهم من الاضطرابات الهستيرية بين شعوب روسيا الماضية. منذ أواخر الخمسينيات وأوائل الستينيات من القرن الماضي، اختفت الحياة والتغيير من المشهد في ياقوتيا. عندما كنت طفلة، في الخمسينيات من القرن الماضي، شهدت مشاهد إساءة معاملة النساء في القرى التي كنت أعيش فيها، والتي كانت آنذاك لا تزال مظلمة وصماء ومتخلفة ثقافياً. كانت هذه القرى في ذلك الوقت لا تزال تعيش بدون إضاءة كهربائية وراديو - وهي أول دعاة مقنعة للحضارة الحديثة. في حالة الحزن، كما هو الحال مع أي اضطرابات هستيرية أخرى، فإن آلية "الدخول في المرض"، "المتعة المشروطة والرغبة" مطلوبة من أجل جذب انتباه أحبائهم إلى شخصهم. ردود الفعل الهستيرية، كقاعدة عامة، تحدث في بيئة حيث يكون وجود الناس إلزاميا. ففي النهاية، لا يوجد مسرح بدون متفرجين.
بطل الكتاب الشهير للكاتب د. ديفو روبنسون كروزو، بسبب ظروف الحياة المأساوية، خاض صراعًا مستمرًا ومكثفًا للغاية من أجل بقائه الجسدي في جزيرة صحراوية. من الواضح أنه لن يكون لديه أبدًا الرغبة في "الإصابة بالمرض"، حتى لو كان مريضًا نفسيًا هستيريًا تمامًا. ولم يكن لديه أشخاص قريبين يمكن أن يكونوا متفرجين. يتميز الأشخاص الهستيريون بالتمركز حول الذات، والرغبة في جذب الانتباه إلى شخصهم بأي شكل من الأشكال وأن يكونوا في مركز الاهتمام، والإظهار، والمسرحية في الأفعال، والخداع. وهكذا، يمكن لنساء ياكوت في الماضي ذوات الشخصية الهستيرية أن يعيدوا خلق صورة مؤثرة للغاية للمرض مع الآهات العميقة، والعواء، وإفساح المجال أمام الهتافات الحزينة العالقة، والتنهدات، مع توقع أن يشعر أي شخص قريب بعدم الارتياح وسوف يندفع للبحث من طريقة علاج سريع لما بدا أنه شخص مصاب بمرض خطير. عندما كنت طفلاً، شاهدت مثل هذه المشاهد الدرامية الفريدة أكثر من مرة. لم يمت أحد، وجاء الشفاء بسرعة. ربما كانت هؤلاء النساء مصابات بالمرض بالفعل، لكنهن جعلن صورة المرض بشعة وواضحة. عادة ما يتم تحقيق "الإصابة بالمرض" من خلال جذب المزيد من الاهتمام والموقف المحترم تجاه شخص ما، ومن المفترض أن آلية "المتعة والرغبة" كانت موجودة دائمًا.
...آخر حالة وفاة رأيتها في حياتي كانت في صيف عام 1957. كانت في إحدى المستوطنات الصغيرة في منطقة نيوربا النائية. كانت المرأة، التي يزيد عمرها عن 40 عامًا بقليل، عازبة، ولم يكن لديها عائلة في حياتها، تجلس على الأرض، في مواجهة الباب الأمامي، وشعرها منسدل حتى لا يكون وجهها مرئيًا. غنت لفترة طويلة، مع توقفات، لفترة طويلة مع تأرجح جسدها. في طريقة غنائها، كانت هناك أحيانًا أصداء للحن الذي عبر عنه على خشبة المسرح أشخاص يمثلون دور Kys-Kyskyydan - وهي امرأة شابة من العالم السفلي - وهي شخصية سلبية في ملحمة ياقوت. يبدو أن كلمات الترنيمة جاءت من أعماق قلبها، فقد عبرت عن مشاكلها ومصائبها واستياءها تجاه أحبائها، وتحدثت عن حياتها الشخصية التي لم تتحقق وما ينتظرها هي وأحبائها في المستقبل. يمكن مقاطعة الترنيمة بنوع من التلاوة المرتجلة. ولم يقترب منها أحد من المقربين منها، ولم يزعجها، ربما كانوا خائفين. لقد أصبح واضحًا الآن أن توقفي عن الإدمان قد حدث مع استنفاد الموارد الجسدية والعقلية والفكرية. ونحن، أطفال القرية، كنا حينها خائفين وخائفين، نختبئ في زوايا مختلفة، نشعر بالخوف مما رأيناه وسمعناه...
إيفان إيفانوف,
طبيب نفسي من أعلى فئة،
عضو نقابة الصحفيين
روسيا، جمهورية ساخا (ياقوتيا).
ياكوتسك
تظهر الحياة: لا يوجد رجل عظيم بدون مراوغات. على سبيل المثال، كان نيكولاي فاسيليفيتش غوغول عرضة لميل غير قابل للاختفاء لاكتشاف المزيد والمزيد من الأمراض القاتلة في جسده، والتي، كما يعتقد، سترسله إلى العالم التالي في المستقبل القريب.
اشتكى غوغول من مرضه ، وفقًا لمعاصريه ، تشبث بأكمام محاوره وصلى: "عزيزي ، عندما أموت ، لا تتسرع في دفني ، دعني أرتاح. " ربما هذا ليس موتاً على الإطلاق، بل... حلم... ففي النهاية، أنت تدفن شخصاً حياً، يا لها من خطيئة".
لا شك أن غوغول سمع عن هذه الآفة - النوم الخامل الذي اجتاح أوروبا مثل الوباء. سمعت وكنت مرعوباً من أن أدفن حياً. لقد حدث هذا.
الأدلة التاريخية
تصف السجلات التاريخية العديد من الحالات التي سقط فيها الشخص فجأة في نوم خامل استمر لأسابيع أو أشهر أو حتى سنوات. بالفعل في العهدين القديم والجديد يمكن العثور على العديد من الأمثلة على هذا المرض الغامض وغير المفهوم بالكامل. تم تقديم أمثلة على النوم الخامل في أعمال أفلاطون وبلوتارخ وغيرهم من العلماء القدماء.
كمرجع
يتكون اسم "الخمول" من كلمتين لاتينيتين: "Let" تعني "النسيان"، وتترجم كلمة "argy" إلى "التقاعس عن العمل". أي أن الخمول هو حالة من عدم الحركة تشبه النوم، حيث لا توجد ردود فعل على المحفزات الخارجية ويتم تقليل جميع عمليات الحياة إلى الحد الأدنى. أي أنه نوع من الموت الوهمي.
مع العلم بحالات النوم الخامل، كان الناس يخافون دائمًا من أن يكونوا في مثل هذه الحالة، وبالتالي يدفنون أحياء. وكانت هذه المخاوف مبررة.
لذلك، عندما تم نقل المقابر القديمة خارج حدود المدينة في القرون الماضية، تم إجراء فحص عشوائي للتوابيت. وفي بعض الأحيان ظهرت حقائق مروعة: تم دفن كل "الموتى" الرابع تقريبًا أحياء. وتحدثت أجسادهم المقلوبة في توابيتهم عن هذا.
بالطبع، يمكن للطب الحديث أن يميز الجثة عن الحياة، وفي عصرنا هذا بالكاد ممكن. لكن في القرون الماضية، عندما كان الطب لا يزال ضعيفًا، ولم يكن الطبيب عادةً هو الذي يُدعى إلى الشخص المحتضر، بل كان كاهنًا، كان الموت الوهمي أمرًا متكررًا.
أصيب الشاعر الإيطالي العظيم بترارك، الذي عاش في القرن الرابع عشر، بمرض خطير في سن الأربعين. وفي أحد الأيام فقد وعيه لفترة طويلة واعتبر ميتاً. ولحسن الحظ، كان التشريع الإيطالي في ذلك الوقت يحظر دفن الموتى قبل يوم واحد من الوفاة.
الاستيقاظ بالفعل في التابوت، قال بترارك المتفاجئ إنه شعر بالامتياز. وبعد هذه الحادثة عاش الإيطالي العظيم 30 سنة أخرى.
وفقا للتقاليد الأرثوذكسية، يتم دفن المتوفى فقط في اليوم الثالث، عندما يتم التعبير بوضوح عن جميع علامات تسوس ما بعد الوفاة.
لتجنب المواقف التي يمكن فيها دفن شخص ما أثناء وجوده في حالة من النوم السبات العميق، لا يزال هناك قانون في إنجلترا ينص على أنه يجب أن يكون لدى جميع المشارح جرس حتى يتمكن "الشخص الميت" الذي تم إحياؤه من طلب المساعدة.
فرضية بافلوف
وفي الستينيات، تم اختراع جهاز يمكنه اكتشاف أدنى نشاط كهربائي للقلب. فعند إجراء الاختبارات الأولى لهذا الجهاز، تم اكتشاف فتاة حية بين الجثث في إحدى المشارح...
لقد حاول العلماء منذ فترة طويلة كشف ظاهرة النوم السبات العميق. على سبيل المثال، أوضح عالم الفسيولوجي الشهير إيفان بتروفيتش بافلوف حالات الانغماس لفترات طويلة في النوم عن طريق التثبيط المرضي للقشرة الحركية لنصفي الكرة المخية. عندما تضعف العمليات المثبطة في القشرة في سن الشيخوخة، يستيقظ المرضى.
يعتقد العالم أن النوم الخامل يرتبط بغلبة التثبيط على الإثارة في القشرة الدماغية. تقع الخلايا العصبية المنهكة للغاية في الدماغ عند أدنى إثارة في حالة تثبيط تسمى الحماية، لأن هذا الدفاع عن النفس ينقذها من الموت.
يعتقد العلماء الآن أنه أثناء النوم الخامل، عندما يحدث تثبيط عميق لوظائف الدماغ، يستمر الجسم في العمل، ولكن بحركة بطيئة.
لذا فإن أحد المرضى أ.ب. بافلوفا - إيفان كاتشالكين - نام لمدة 20 عامًا: من 1898 إلى 1918. عندما انقطع النوم الخامل، استيقظ كاتشالكين وقال إنه ينظر إلى كل ما يحدث حوله تقريبا. لقد تذكر محادثات الطاقم الطبي، وكان يعرف من هو الأفضل في إعطائه الحقن والحقن الشرجية، لكنه شعر بثقل لا يقاوم في عضلاته، حتى أنه كان من الصعب عليه التنفس.
متوتر
غالبًا ما يقع الشخص في حالة من النوم الخمول بعد ضغوط شديدة. ولكن في الوقت نفسه، يمكن للتوتر أن يعيد الشخص إلى حالته الطبيعية. لذلك، فإن نفس كاتشالكين، الملكي عن طريق الإدانة، سقط في نوم طويل بعد أن سمع عن مقتل الإمبراطور ألكساندر الثاني. عندما تعلم من محادثات موظفي المستشفى حول إعدام عائلة نيكولاس الثاني، انقطع نومه الخامل. ومع ذلك، فإن المريض الذي عاد إلى رشده توفي بعد بضعة أسابيع فقط بسبب "انخفاض نشاط القلب".
يعتقد العديد من الخبراء أن الأشخاص سريعي التأثر غالبًا ما يقعون في نوم خامل. على سبيل المثال، عانى النرويجي أوغسطين ليغارد من النوم الخمول بسبب صعوبة الولادة. بمجرد ولادة الطفلة، نامت واستيقظت بعد 22 عامًا فقط.
الأشخاص الذين أمضوا سنوات عديدة في نوم خامل، بعد استيقاظهم، غالبًا ما تصرفوا بشكل غير متسق مع أعمارهم الحقيقية. وربما يرجع ذلك إلى بعض الاضطرابات النفسية بسبب التثبيط المطول للعديد من الوظائف، بما في ذلك الوظائف العقلية.
وضع الاقتصاد
يعرف الباحثون حقيقة أخرى تتعلق بالتغيرات الوظيفية في الجسم أثناء النوم لفترات طويلة. اتضح أن آلية الشيخوخة لدى هؤلاء الأشخاص تتباطأ بشكل كبير في هذا الوقت. ترجع هذه الحقيقة على الأرجح إلى حقيقة أنه خلال هذه الفترة يتحول الجسم إلى وضع "توفير الطاقة".
ومع ذلك، عند الاستيقاظ، يلحق هؤلاء الأشخاص بسرعة كبيرة بعمرهم الحقيقي ويتحولون إلى كبار السن خلال 2-3 سنوات. لذا، ظلت أوغسطين ليغارد نفسها شابة طوال السنوات التي كانت فيها في نوم خامل. ولكن عندما استيقظت، بدأت تتقدم في السن بسرعة وتوفيت بعد خمس سنوات مع ظهور علامات الشيخوخة العميقة.
بالإضافة إلى الإجهاد، يمكن للشخص أن يقع في نوم خامل بعد التسمم بأول أكسيد الكربون، مع فقدان كبير للدم، أثناء الإغماء أو الهجوم الهستيري.
هناك حالات سقط فيها الشخص في نوم خامل على فترات معينة. على سبيل المثال، كان أحد الكهنة ينام ستة أيام في الأسبوع ويستيقظ يوم الأحد ليأكل ويخدم الصلاة.
عادة، في هجمات السبات العميق على المدى القصير، على الرغم من وجود الجمود والاسترخاء في العضلات، إلا أن الشخص لا يزال يتنفس بشكل ملحوظ، والجلد له لون طبيعي تقريبا. ومع ذلك، في الحالات الشديدة، وهي نادرة للغاية، يمكن بالفعل الخلط بين الشخص وبين شخص ميت. بشرته باردة وشاحبة، ولا يتفاعل حدقتا العين مع الضوء، ولا يمكن عمليا اكتشاف نبضه أو تنفسه، ولا يتفاعل مع الألم. في بعض الأحيان لا يوجد أي أثر "للندى" من التنفس على المرآة.
مواهب غير متوقعة
في بعض الأحيان، بعد النوم الخامل، يطور الشخص قدرات غير عادية. وهكذا، فإن الوسيط الشهير وولف ميسينغ، وهو في العاشرة من عمره، أغمي عليه من العمل المرهق وسوء التغذية في منتصف الرصيف. ولم يعد نبضه واضحا ولم يعد يتنفس. وتم نقل جثة الصبي الباردة إلى المشرحة. تم إنقاذه من موت رهيب ومؤلم على يد طالب لاحظ أن قلب الطفل لا يزال ينبض، وإن كان ببطء شديد.
استيقظ وولف بعد ثلاثة أيام بفضل البروفيسور أبيل، الذي لم يخبره فقط أنه كان "وسيطًا رائعًا" واقترح عليه كيفية مواصلة تطوير قدراته واستخدامها، ولكنه وجد أيضًا وظيفة.
بعد أن ضربه البرق في عام 1969، نام ابن المزارع الأسترالي توم فليتشر لمدة ست سنوات. واستيقظ من جديد بفضل صاعقة ضربته مرة أخرى. وعلى الرغم من أن توم لم يتذكر ماضيه، فقد اكتسب قدرات رياضية مذهلة.
الأوبئة الغامضة
اتضح أن الخمول يمكن أن يتخذ شكل وباء حقيقي. حدث هذا، على سبيل المثال، بين عامي 1916 و1927، عندما انتشر المرض في جميع أنحاء العالم تقريبًا. وحدث تفشي للخمول في وقت لاحق: على سبيل المثال، في عام 1948 في أيسلندا، وفي أوائل التسعينيات في أوروبا القارية. وعلى الرغم من أن المرض يصيب الأشخاص من جميع الأعمار، إلا أن الشباب معرضون للخطر بشكل خاص.
كما أصبحت قصة الصيدلي الإيطالي كاستيلي معروفة على نطاق واسع بين الخبراء. أثناء "نوبات" الخمول، يمكنه كتابة الوصفات الطبية، وإعداد الأدوية، واستلام الأموال وإعادة النقود. عندما كان يتقاضى أجرًا منخفضًا، لاحظ ذلك على الفور.
أطلق الأطباء على هذا المرض اسم Encaphilitis Lethargica، والذي يُترجم على أنه "التهاب الدماغ الذي يجعلك متعبًا". ولم يتمكن أحد حتى الآن من تحديد السبب الحقيقي لهذه الظاهرة الغامضة، على الرغم من وجود فرضيات مختلفة.
واعتقد البعض أن الخمول سببه فيروس غير معروف، والبعض الآخر خلط بينه وبين وباء الأنفلونزا الذي كان مستعرا في تلك السنوات. ومع ذلك، فإن السبب الحقيقي لهذه الأوبئة لا يزال مجهولا.
حسنًا، أما بالنسبة لغوغول... وفقًا للشائعات، فقد كان قلقًا لسبب وجيه. وبعد سنوات عديدة، عندما فتح العلماء التابوت، كما تقول الشائعات، رأوا فوضى كاملة في المنزل. كان الأمر كما لو أن رجلاً ميتاً كان يحاول الخروج...
حتى اليوم، عندما يتمكن الأطباء من صنع المعجزات، هناك عدد من الأمراض الرهيبة التي تعتبر غير قابلة للشفاء. على عكس الأمراض غير القابلة للشفاء الأخرى، مثل التهاب البلعوم الأنفي (بغض النظر عن مدى مخيفه، فهو مجرد نزلة برد)، مع مثل هذه الأمراض يصعب التعايش معها. ببساطة لا يوجد حديث عن عيش حياة كاملة في ظل وجود هذه الأمراض. يمكنني أن أجعل هذا المقال مثل الأخبار في الصور الفوتوغرافية، لكنني أعتقد أن النص سيكون كافيًا، وستكون الصور غير مناسبة بعض الشيء.10. الحثل الشحمي الخلقي بيراردينيلي-سيب (SBLS)
يتم اكتشاف هذا المرض في واحد من كل 10 ملايين طفل حديث الولادة. الحثل الشحمي الخلقي في بيراردينيلي هو حالة تتميز بالنقص الحاد في الأنسجة الدهنية في الجسم وترسبها في أماكن غير نمطية، مثل الكبد. بسبب هذه الأعراض الغريبة، يتمتع مرضى LSPS بمظهر مميز للغاية - فهم يبدون عضليين للغاية، مثل الأبطال الخارقين تقريبًا. كما أنهم يميلون أيضًا إلى أن يكون لديهم عظام وجه بارزة وأعضاء تناسلية متضخمة.
مع أحد النوعين المعروفين من LSPS، اكتشف الأطباء أيضًا اضطرابًا عقليًا خفيفًا، لكن هذه ليست المشكلة الأكبر للمرضى. ويؤدي هذا التوزيع غير المعتاد للأنسجة الدهنية إلى مشاكل خطيرة، وهي ارتفاع مستويات الدهون في الدم ومقاومة الأنسولين، في حين أن تراكم الدهون في الكبد أو القلب يمكن أن يؤدي إلى تلف شديد في الأعضاء وحتى الموت المفاجئ. إلى جانب الأدوية المستخدمة عادةً من قبل مرضى الحثل الشحمي، هناك حاجة إلى الالتزام بنظام غذائي صارم لتقليل الدهون والكربوهيدرات في الطعام وتجنب تناول كميات كبيرة من البروتين والدهون المتحولة.
9. حثل الكريات البيض أو متلازمة بنيامين باتون
تم وصف حالة مماثلة في رواية سكوت فيتزجيرالد "الحالة الغريبة لبنجامين باتون" وفي الفيلم المستوحى من الرواية، لكن المرض الحقيقي يتجلى بشكل مختلف قليلاً، على الرغم من أنه ليس أقل فظاعة. بسبب التكوين غير السليم للمايلين (المادة البيضاء في الدماغ والحبل الشوكي)، يعاني الأشخاص المصابون بحثل المادة البيضاء من انخفاض تدريجي في النمو العقلي - وهو في الأساس انتقال من حالة الشخص البالغ الطبيعي إلى مستوى عمليات التفكير لدى الرضيع.
معظم حالات حثل المادة البيضاء، التي تؤثر على واحد من كل ألف، تكون وراثية بطبيعتها وتشترك في عدد من أوجه التشابه مع مرض التصلب المتعدد الشائع إلى حد ما، والذي يحدث أيضًا بسبب نقص المادة البيضاء في الدماغ. إن أشد أشكال حثل المادة البيضاء ليست موروثة، بل تحدث بشكل عفوي، حتى بعد أن يعيش الشخص حتى مرحلة البلوغ. حوالي أربعين مرضًا وراثيًا نادرًا لها أعراض مشابهة لحثل المادة البيضاء، وعادةً ما يكون علاج هذا المرض مصحوبًا بأعراض.
8. نقص ايزوميراز الريبوز 5-فوسفات وهو أندر مرض في العالم
نظرًا لأنه أصاب شخصًا واحدًا فقط، يمكن اعتبار نقص إيزوميراز الريبوز 5 فوسفات أندر مرض في العالم، على الرغم من وجود عدد من أوجه التشابه مع حثل المادة البيضاء المذكور أعلاه. يحدث هذا الاضطراب بسبب انخفاض مستويات إيزوميراز الريبوز 5 فوسفات (RPI)، وهو الإنزيم المسؤول بشكل أساسي عن عملية التمثيل الغذائي في الجسم، ويتكون الاضطراب من عدد من الطفرات والأعراض التي لا توجد مجتمعة في أي مرض آخر.
المريض الوحيد المعروف، المولود في عام 1984، كان لديه تاريخ من التخلف الحركي النفسي، والصرع، وضمور العصب البصري، وتغيرات واسعة النطاق في المادة البيضاء في الدماغ على مدى سنوات عديدة. على الرغم من الأبحاث المكثفة على مر السنين، لم يتمكن الأطباء بعد من العثور على علاج أو حتى تشخيص لأنه لا يوجد مرضى آخرون معروفون.
7. متلازمة لوش نيهان
تصيب متلازمة لوش-نيهان (LNS) واحدًا من كل 300000 شخص، وهي مرض نادر ناجم عن نقص الإنزيمات الأيضية. بالإضافة إلى تأخر النمو العام، وتلف الجهاز العصبي، وضمور الخصية والكلى، والتهاب المفاصل الالتهابي الحاد في بعض الأحيان، فإن معظم المرضى الذين يعانون من LNS يميلون إلى إصابة أنفسهم من خلال العضات. حتى أن هناك حالات قام فيها المرضى بإزالة أسنانهم الأمامية لتقليل الضرر الناجم عن هذا الهوس. وعلى الرغم من هذه الأعراض الرهيبة، فإن متلازمة لوش-نيهان تقتل عادة من خلال الفشل الكلوي، وعادة لا يعيش المرضى الذين يعانون من هذه المتلازمة أكثر من عقدين من الزمن. عادة ما يكون العلاج عرضيًا أو تجريبيًا، ولا يوجد علاج كامل حاليًا. والخبر السار الوحيد هو أن النساء لا يصبن بـ LNS، لكن من الممكن أن يكن فقط حاملات لهذا المرض.
6. متلازمة موبيوس
تتميز متلازمة موبيوس النادرة بشلل كامل في الوجه. ويعتقد أن طفلاً واحداً فقط من بين مليون طفل يعاني من هذا الاضطراب العصبي الخلقي. قد يعاني هؤلاء الأطفال من تشوهات في الأطراف (مثل الأصابع المفقودة) وتآكل القرنية بسبب عدم القدرة على الرمش. نظرًا لأن تعبيرات الوجه والابتسامة تعتبران جزءًا مهمًا من التفاعل الاجتماعي، فإن المرضى الذين يعانون من متلازمة موبيوس يُنسبون خطأً إلى الضعف العقلي بسبب الوجه الثابت البسيط وإفراز اللعاب غير المنضبط. وفي معظم الحالات، لا ينتقل المرض وراثيا، ولكنه يكون نتيجة لإصابة الجنين أثناء الحمل أو تناول الأم مواد مثل الكوكايين أو الأدوية المسببة للإجهاض. في حين أن سنوات من العلاج يمكن أن تحسن المهارات الحركية والتنسيق، ويمكن أن تساعد قطرات العين في علاج جفاف القرنية، إلا أنه لا يمكن معالجة ما يسمى باضطراب تعبيرات الوجه إلا من خلال الجراحة التجميلية الترميمية.
5. عمى الوجوه أو "عمى الوجه"
من المحتمل أن يكون الأشخاص الذين يعانون من عمى التعرف على الوجوه هم أكثر الأشخاص الذين يساء فهمهم في هذه القائمة لأن حالتهم يصعب تشخيصها خارجيًا. باختصار، المشكلة الرئيسية للأشخاص الذين يعانون من عمى التعرف على الوجوه هي صعوبة تذكر الوجوه، حتى وجوههم. حتى أن البعض يصنع وجوهًا مضحكة أمام المرآة في مرحاض عام مزدحم من أجل فهم أي من الوجوه في الانعكاس هو وجههم. ومن الناحية الفنية، فإن رؤيتهم جيدة لأنهم يرون الوجوه بنفس الوضوح مثل الأشخاص الآخرين، لكن أدمغتهم لا تستطيع تذكر ما يرونه.
الحقيقة المحزنة هي أن الأشخاص العاديين غالبًا ما يتجنبون الأشخاص الذين يعانون من عمى التعرف على الوجوه. وبما أنه لا يوجد علاج فعال لهذا الاضطراب، فإن معظم المرضى يتعلمون كيفية التعامل مع عمى التعرف على الوجوه من خلال الإشارات الصوتية وغيرها من الإشارات البصرية التي تساعدهم على التعرف على الأصدقاء والعائلة وزملاء العمل.
4. خلل التنسج الليفي المعظم التقدمي أو "مرض الهيكل العظمي الثاني"
مرض وراثي قاسي آخر هو خلل التنسج الليفي المعظم التقدمي أو FOP. هذه حالة غريبة تصبح فيها جميع الأنسجة العضلية والأوتار والأربطة متحجرة بمرور الوقت. يبقى الجزء المتحرك الوحيد من الجسم هو عضلة القلب والحجاب الحاجز واللسان وعضلات العين والعضلات الملساء التي تحول الإنسان في جوهرها إلى تمثال حي.
ومع تشكل عظام إضافية حول المفاصل، فإنها تحد بشدة من الحركة لدرجة تجعل من المستحيل فتح الفم، مما يسبب صعوبة في التحدث والأكل. إذا لم يبدو ذلك مخيفًا بدرجة كافية، فإن أي صدمة جسدية، بما في ذلك محاولات إزالة العظام الزائدة من خلال الجراحة، تؤدي حتمًا إلى تورم العضلات في المنطقة، مما يؤدي بدوره إلى مزيد من نمو العظام. لكن الأمر المخيف في مظهره وعواقبه هو أنه نادرًا ما يتم اكتشاف مرض FOP، في حالة واحدة من كل مليوني حالة، ولم يتم تأكيد سوى حوالي مائة حالة من هذا القبيل بواسطة الطب الحديث.
3. السماك الخلقي من النوع المهرج
السماك الخلقي من نوع Harlequin هو مرض يؤثر على جلد المريض فقط، وإن كان بطريقة فظيعة. الأطفال الذين يولدون بهذه الحالة يكون لديهم جلد سميك وقاس للغاية، ويشكل صفائح كبيرة على شكل ماسة مفصولة بشقوق عميقة. لديهم أيضًا أشكال مميزة جدًا لأعينهم وأنفهم وفمهم وآذانهم. على الرغم من أن حالات السماك من النوع المهرج نادرة للغاية، إلا أنه يمكن العثور على وصفها في سجل رجل دين من ولاية كارولينا الجنوبية يعود تاريخه إلى منتصف القرن الثامن عشر. حتى سنوات قليلة مضت، كانت هذه الحالة قاتلة دائمًا تقريبًا لأن جلد المريض معرض جدًا للعدوى والجفاف، وتجعل الحالة من الصعب الحفاظ على درجة حرارة الجسم المطلوبة أو التنفس بشكل طبيعي. ومع التقدم الطبي الحديث، فإن عدد الناجين من هذا الاضطراب الخطير يتزايد باطراد، ولكن المرض لا يزال غير قابل للشفاء تماما.
2. الهلوسة البصرية الشديدة أو متلازمة تشارلز بونيه
متلازمة تشارلز بونيه تجعل المريض يعتقد أنه مجنون أو تحت تأثير المخدرات. باختصار، يعاني الأشخاص الذين يعانون من الهلوسة البصرية من هلاوس حية ومعقدة للغاية على الرغم من أنهم يعانون من فقدان جزئي أو كامل للرؤية بسبب الشيخوخة أو أمراض مثل مرض السكري والجلوكوما. والوعي بحقيقة أنهم يرون أشياء غير موجودة بشكل واضح (مخلوقات أسطورية أو شخصيات كرتونية) لا يحسن حالتهم النفسية، خاصة على خلفية أمراض باركنسون أو الزهايمر.
ورغم أن هناك حالات قليلة مسجلة لهذا المرض، إلا أنه يعتقد أنه منتشر على نطاق واسع بين كبار السن الذين يعانون من العمى. يعاني ما بين 10 و40% من المكفوفين من متلازمة تشارلز بونيه. ولحسن الحظ، وعلى عكس الحالات الأخرى المذكورة هنا، فإن أعراض الهلوسة البصرية الشديدة تختفي من تلقاء نفسها بعد عام أو عامين حيث يبدأ الدماغ في التكيف مع فقدان الرؤية.
1. متلازمة القيء الدوري
متلازمة القيء الدوري (CVS) هي حالة طبية يمكن أن تعطل تمامًا الحياة الطبيعية للشخص وحتى صحته، حيث تتكون أعراضها بشكل أساسي من هجمات مكثفة ومتكررة من الغثيان والقيء دون سبب واضح. يصاحبها صداع وآلام في البطن. يمكن أن تستمر لحظات تسمم الحياة هذه من عدة ساعات إلى عدة أيام، وخلال هذه الفترة يحتاج المرضى إلى الرعاية في المستشفى.
بسبب نوبات الغثيان والقيء الشديدة والدورية، يكون هؤلاء المرضى أكثر عرضة للإصابة بعدد من المضاعفات الطبية الأخرى، مثل الجفاف والتهاب المريء وحتى تمزق المريء الذي يهدد الحياة. على الرغم من عدم وجود علاج لمرض CVS، إلا أن هناك عددًا من العلاجات التي يمكن أن تساعد في إيقاف نوبات القيء أو منعها، أو تخفيف الأعراض المرتبطة بها. ومن المعروف حالياً أن متلازمة القيء الدوري يتم تشخيصها في ثلاث حالات لكل 100.000 شخص. ومن الممكن أن يكون حتى تشارلز داروين قد عانى من هذا المرض.
تم إعداد المادة بواسطة "أزيريس" - بناءً على مقال من موقع toptenz.net
ملاحظة. اسمي إسكندر. هذا هو مشروعي الشخصي المستقل. أنا سعيد جدًا إذا أعجبك المقال. هل تريد مساعدة الموقع؟ ما عليك سوى إلقاء نظرة على الإعلان أدناه لمعرفة ما كنت تبحث عنه مؤخرًا.
حقوق الطبع والنشر للموقع © - هذه الأخبار مملوكة للموقع، وهي ملكية فكرية للمدونة، ومحمية بموجب قانون حقوق الطبع والنشر ولا يمكن استخدامها في أي مكان دون رابط نشط للمصدر. اقرأ المزيد - "حول التأليف"
هل هذا هو ما كنت تبحث عنه؟ ربما هذا ما لم تتمكن من العثور عليه لفترة طويلة؟
يوري
وينتقل مرض داون من الجيل السابق،
التي تناثرت أنسجة العظام كثيرا
لا يوجد فقط: الحبوب والكحول وبقايا الدخان،
ولكن أيضًا المعادن الثقيلة التي تغير الشفرة الوراثية للمرض
داونا يرثها من يملكها
مثل هذا المرض، ولكن له شكل الرأس فقط
مختلف وكل شيء آخر خاطئ تمامًا في الداخل.
الشخص الذي نقل هذا المرض إلى أولاده لن يفعل ذلك أبدًا
يعترف بأنه مصاب بمرض، لذلك
كيف عنده خوف وخجل وشعور: لكني أبداً
لم أكن مريضًا وأنا مثالي، وبشكل عام هذا الطفل ليس طفلي، لذا
ما هو رأي الشخص الذي أعطى هذا المرض لأطفاله؟
عند انسداد الأنسجة العظمية، يتغير الكود الوراثي،
ونتيجة لذلك تتشوه العظام وحالتها
يبدو الأمر كما لو أنهم تعرضوا للحمض أو الإشعاع
أو من خلال الأسلحة البيولوجية، هذا ما بداخل كائن من كان
وينتقل المرض إلى الأطفال، بشكل عام، في العظام
الشخص الذي نقل هذا المرض لديه صلصة الخل كاملة
- من الذي خلق مثل هذه الطفرة، بعد كل شيء، لم يكن أحد يعرف ذلك
يجب العناية بالعظام وتنظيفها وتغذيتها.
كل شخص ينظف العظام بشكل مختلف، كل شخص لديه
عائلة وصفة عائلتك الخاصة - والتي تستخدم،
مراقبة صحتهم والجيل القادم.
ففي نهاية المطاف، كان عدد قليل من الناس يعرفون أن هناك 12 نظاماً صحياً كذلك
الأنظمة التي بفضلها مضمونة
صحة الجيل القادم كم عمر
هل يجب تنظيف عظام المصاب بمرض الداون؟
-كل الحياة، حيث أن الكائن الحي بأكمله يتغير و
تغيرت ليس فقط في الداخل ولكن أيضا
تغيرت وراثيا لذلك، باستخدام
النظام الصحي - سيبدأ الشخص بالتبادل
المواد الموجودة في العظام والدماغ والجسم بشكل كامل
سوف تبدأ في العمل بشكل صحيح
هل هناك نظام لشخص مصاب بهذا المرض - لا نعم؟
مثل هذا الرجل مثل والديه
عش كما لو كنت في واقع آخر - كما لو كنت في
موازية وذلك لمن مر
ويعتبر النظام طبيعيا بذلك
من لم يمر بهذا سيكون بمثابة صدمة
وعدم القدرة على القيام بما قام به
الذي مر بالنظام هنا مثال لنظام واحد،
- كل صباح، بمجرد استيقاظك، قم بالتبول على إصبعك
ووضع إصبعك على الألسنة في القائمة العادية، وإضافة الماء الخام،
يقوم الكالسيوم والإسبرط بذلك لمدة 100 يوم بعد مروره
100 يوم تحتاج إلى عمل حقنة شرجية و
اترك فقط الكالسيوم والإسبرطات والمياه الخام
في القائمة العادية الخاصة بك إذا كان هذا بمثابة صدمة بالنسبة لك وغير ممكن،
ثم يمكنك أن تأخذ نظام إيفانوف أو أي نظام آخر، بعد ذلك
14 يومًا من المرور تحتاج إلى عمل حقنة شرجية وفي القائمة
من بداية المقطع وبعد مرور ما تحتاجه
نفس النظام السابق المياه الخام والكالسيوم والسبرات.
ولكن ليس عليك المضي قدمًا في النظام إذا كنت لا ترغب في ذلك
كيف سيفعل الكالسيوم والفوسفور المتراكم كل شيء بأنفسهم،
إذا لم تقم بإضافة كل هذا إلى القائمة الخاصة بك.الكالسيوم
والإسبرطات والمياه الخام بأي كمية - حتى واحدة تلو الأخرى
قرص واحد من السمك والماء الخام يوميا
يجب استخدامه طوال حياتك بعد تفعيله
الحصانة، ثم ستغير القائمة الخاصة بك، وتصطف كل شيء
سيتم استعادة الجينات والشفرة الوراثية وتغيير شكلها
الرأس والجسد كله، وهذه الأجهزة ضد جميع الأمراض،
حتى من مرض التوحد وجميع الأمراض المستعصية
بالمرور عبر النظام - سيبدأ التمثيل الغذائي في الدماغ و
يمكنك إنشاء النظام الصحي الخاص بك والذي
سوف تنقله إلى عائلتك والأجيال الأخرى.
وستكون هناك وصفتك لجميع الأمراض - حتى تلك الجديدة
الأمراض التي سوف تظهر لسنوات عديدة
والتي يمكنك مقاومتها بفضل أحدها
12 نظامًا أو ربما بفضلك ليس من 12 و 20 نظامًا.
كل من يمر عبر النظام يصبح مبدعا
النظام الصحي الجديد أبسط بكثير من الأنظمة السابقة.
كيف هو النظام الجديد "14 يوم في الطبيعة" ماذا تفعل بالكالسيوم؟
والفوسفور - يطرد الحطام من العظام
لقد أحرز العلم تقدمًا كبيرًا في الطب - وأصبح من الممكن الآن التعامل مع الأمراض التي لم يحلم أسلافنا إلا بالتغلب عليها. ومع ذلك، لا تزال هناك أمراض تجعل الأطباء يرفعون أيديهم في حيرة. بعضها له أصول غير معروفة، أو أنها تؤثر على الجسم بطرق لا تصدق على الإطلاق. ربما في يوم من الأيام سيكون من الممكن تفسير هذه الأمراض الغريبة والتعامل معها، لكنها حتى الآن لا تزال لغزا للبشرية.
من الأشخاص الذين يمكنهم الرقص حتى الموت بسبب حساسية الماء، إليك 25 مرضًا غريبًا بشكل لا يصدق ولكنه حقيقي لا يستطيع العلم تفسيره!
(إجمالي 25 صورة)
التهاب النخاع المترهل الحاد
التهاب النخاع هو التهاب في الحبل الشوكي. ويطلق عليها أحيانا متلازمة شلل الأطفال. هو مرض عصبي يصيب الأطفال ويؤدي إلى الضعف أو الشلل. يعاني المرضى الصغار من آلام مستمرة في المفاصل والعضلات. حتى نهاية الخمسينيات من القرن العشرين، كان شلل الأطفال مرضًا فظيعًا، حيث أودت أوبئةه في بلدان مختلفة بحياة الآلاف من الأرواح. ومن بين هؤلاء المرضى، مات حوالي 10%، وأصيب 40% آخرون بالإعاقة.
وبعد اختراع اللقاح، ادعى العلماء أن المرض قد هُزم. ولكن، على الرغم من تأكيدات منظمة الصحة العالمية، فإن شلل الأطفال لم يستسلم بعد - فتفشيه يحدث من وقت لآخر في بلدان مختلفة. في الوقت نفسه، يمرض الأشخاص الذين تم تطعيمهم بالفعل، لأن الفيروس من أصل آسيوي قد اكتسب طفرة غير عادية.
هذه حالة تتميز بنقص حاد في الأنسجة الدهنية في الجسم وترسبها في أماكن غير عادية، مثل الكبد. بسبب هذه الأعراض الغريبة، يتمتع مرضى LSPS بمظهر مميز للغاية - فهم يبدون عضليين للغاية، مثل الأبطال الخارقين تقريبًا. كما أنهم يميلون أيضًا إلى أن يكون لديهم عظام وجه بارزة وأعضاء تناسلية متضخمة.
مع أحد النوعين المعروفين من LSPS، اكتشف الأطباء أيضًا اضطرابًا عقليًا خفيفًا، لكن هذه ليست المشكلة الأكبر للمرضى. ويؤدي هذا التوزيع غير المعتاد للأنسجة الدهنية إلى مشاكل خطيرة، وهي ارتفاع مستويات الدهون في الدم ومقاومة الأنسولين، في حين أن تراكم الدهون في الكبد أو القلب يمكن أن يؤدي إلى تلف شديد في الأعضاء وحتى الموت المفاجئ.
مرض النوم
وكان هذا المرض مرعباً عندما ظهر لأول مرة في بداية القرن العشرين. في البداية، بدأ المرضى بالهلوسة، ثم أصيبوا بالشلل. بدا وكأنهم نائمون، لكن في الواقع كان هؤلاء الأشخاص واعين. مات الكثير في هذه المرحلة، أما من نجوا فقد عانوا من مشاكل سلوكية رهيبة لبقية حياتهم (متلازمة باركنسونية). ولم يظهر وباء هذا المرض مرة أخرى، ولا يعرف الأطباء حتى يومنا هذا سببه، رغم طرح العديد من الإصدارات (فيروس، رد فعل مناعي يدمر الدماغ). من المفترض أن أدولف هتلر كان يعاني من التهاب الدماغ الخامل، ومن الممكن أن يكون مرض باركنسون اللاحق قد أثر على قراراته المتهورة.
متلازمة الرأس المنفجر
يسمع المرضى انفجارات عالية بشكل لا يصدق في رؤوسهم ويرون في بعض الأحيان ومضات من الضوء غير موجودة في الواقع، وليس لدى الأطباء أي فكرة عن السبب. هذه ظاهرة لم تتم دراستها إلا قليلاً وتصنف على أنها اضطراب في النوم. ولا تزال أسباب هذه المتلازمة، التي تصيب النساء أكثر من الرجال، مجهولة. وعادة ما يتجلى على خلفية قلة النوم (الحرمان). وفي الآونة الأخيرة، يعاني عدد متزايد من الشباب من هذه المتلازمة.
متلازمة موت الرضع المفاجئ
هذه الظاهرة هي الموت المفاجئ نتيجة توقف التنفس لرضيع أو طفل يتمتع بصحة جيدة، حيث لا يمكن لتشريح الجثة تحديد سبب الوفاة. يُطلق على متلازمة موت الرضيع المفاجئ أحيانًا اسم "موت المهد" لأنه قد لا تسبقه أي علامات، وغالبًا ما يموت الطفل أثناء نومه. ولا تزال أسباب هذه المتلازمة غير معروفة.
الشرى المائي
المعروف أيضا باسم حساسية الماء. يعاني المرضى من تفاعل جلدي مؤلم عند ملامسة الماء. هذا مرض حقيقي، على الرغم من أنه نادر جدًا. تم وصف حوالي 50 حالة فقط في الأدبيات الطبية. يسبب عدم تحمل الماء رد فعل تحسسي شديد، قد يصل في بعض الأحيان إلى المطر أو الثلج أو العرق أو الدموع. عادة ما تكون المظاهر أكثر شدة عند النساء، ويتم اكتشاف الأعراض الأولى أثناء فترة البلوغ. أسباب حساسية الماء غير واضحة، ولكن يمكن علاج الأعراض باستخدام مضادات الهيستامين.
إسهال برينرد
سُميت على اسم المدينة التي سُجلت فيها أول حالة من هذا النوع (برينرد، مينيسوتا، الولايات المتحدة الأمريكية). يقوم المصابون بهذه العدوى بزيارة المرحاض 10-20 مرة في اليوم. غالبًا ما يكون الإسهال مصحوبًا بالغثيان والتشنجات والتعب المستمر.
حدثت ثماني حالات تفشي لإسهال برينرد في عام 1983، ستة منها في الولايات المتحدة. لكن الأول كان لا يزال الأكبر - حيث أصيب 122 شخصًا بالمرض خلال عام واحد. هناك اشتباه في أن المرض يحدث بعد شرب الحليب الطازج - ولكن لا يزال من غير الواضح سبب تعذيبه للإنسان لفترة طويلة.
الهلوسة البصرية الشديدة، أو متلازمة تشارلز بونيه
حالة يعاني فيها المرضى من هلاوس واضحة ومعقدة على الرغم من معاناتهم من فقدان جزئي أو كامل للرؤية بسبب الشيخوخة أو أمراض مثل مرض السكري والزرق.
ورغم أن هناك حالات قليلة مسجلة لهذا المرض، إلا أنه يعتقد أنه منتشر على نطاق واسع بين كبار السن الذين يعانون من العمى. يعاني ما بين 10 و40% من المكفوفين من متلازمة تشارلز بونيه. ولحسن الحظ، وعلى عكس الحالات الأخرى المذكورة هنا، فإن أعراض الهلوسة البصرية الشديدة تختفي من تلقاء نفسها بعد عام أو عامين حيث يبدأ الدماغ في التكيف مع فقدان الرؤية.
فرط الحساسية الكهرومغناطيسية
مرض نفسي أكثر منه جسدي. يعتقد المرضى أن أعراضهم المختلفة ناجمة عن المجالات الكهرومغناطيسية. ومع ذلك، اكتشف الأطباء أن الناس لا يستطيعون التمييز بين الحقول الحقيقية والمزيفة. لماذا ما زالوا يؤمنون بهذا؟ وعادة ما يرتبط هذا بنظرية المؤامرة.
متلازمة الشخص المقيد
ومع تقدم هذه المتلازمة تصبح عضلات المريض أكثر تيبساً حتى يصاب بالشلل التام. الأطباء ليسوا متأكدين من سبب هذه الأعراض بالضبط؛ ومن بين الفرضيات المحتملة مرض السكري والجينات المتحورة.
متلازمة العقيدات
يتميز هذا المرض باستهلاك المواد غير الصالحة للأكل. يعاني الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض من رغبة دائمة في تناول أنواع مختلفة من المواد غير الغذائية، بما في ذلك الأوساخ والغراء، بدلاً من الطعام. وهذا هو، كل ما يأتي في متناول اليد أثناء التفاقم. ولم يجد الأطباء بعد السبب الحقيقي للمرض أو طريقة العلاج.
عرق انجليزي
العرق الإنجليزي، أو حمى التعرق الإنجليزية، هو مرض معدي مجهول السبب مع معدل وفيات مرتفع جدًا وقد زار أوروبا (في المقام الأول إنجلترا في عهد تيودور) عدة مرات بين عامي 1485 و1551. بدأ المرض بقشعريرة ودوار وصداع، بالإضافة إلى آلام في الرقبة والكتفين والأطراف. ثم بدأت الحمى والعرق الشديد والعطش وزيادة ضربات القلب والهذيان وألم في القلب. لم تكن هناك طفح جلدي. كانت العلامة المميزة للمرض هي النعاس الشديد، وغالبا ما يسبق الموت بعد استنفاد العرق: كان يعتقد أنه إذا سمح للشخص بالنوم، فلن يستيقظ.
في نهاية القرن السادس عشر، اختفت فجأة "حمى التعرق الإنجليزي" ومنذ ذلك الحين لم تظهر في أي مكان آخر، لذلك لا يمكننا الآن إلا التكهن بطبيعة هذا المرض غير العادي والغامض.
مرض النيزك البيروفي
عندما سقط نيزك بالقرب من قرية كارانكاس في بيرو، أصيب السكان المحليون الذين اقتربوا من الحفرة بمرض غير معروف تسبب في غثيان شديد. ويعتقد الأطباء أن السبب هو التسمم بالزرنيخ من نيزك.
يتميز المرض بظهور خطوط غير عادية في جميع أنحاء الجسم. تم اكتشاف هذا المرض لأول مرة من قبل طبيب أمراض جلدية ألماني في عام 1901. العرض الرئيسي للمرض هو ظهور خطوط غير متناظرة مرئية على جسم الإنسان. لا يزال علم التشريح غير قادر على تفسير ظاهرة مثل خطوط بلاشكو. هناك افتراض بأن هذه الخطوط كانت جزءا لا يتجزأ من الحمض النووي البشري منذ زمن سحيق وتنتقل وراثيا.
مرض الكورو أو الموت الضحك
تم اكتشاف قبيلة أكلة لحوم البشر التي تعيش في جبال غينيا الجديدة فقط في عام 1932. عانى أفراد هذه القبيلة من مرض كورو القاتل، الذي يحمل اسمه في لغتهم معنيين - "الارتعاش" و"التلف". اعتقدت الجبهة أن المرض كان نتيجة عين شريرة من شامان أجنبي. العلامات الرئيسية للمرض هي ارتعاش شديد وحركات متشنجة في الرأس، مصحوبة أحيانًا بابتسامة، تشبه تلك التي تظهر عند مرضى الكزاز. في المرحلة الأولية، يتجلى المرض في شكل دوخة وتعب. ثم يضاف الصداع والتشنجات، وفي النهاية الرعشات النموذجية. وعلى مدار عدة أشهر، تتحلل أنسجة المخ إلى كتلة إسفنجية، وبعد ذلك يموت المريض.
انتشر المرض من خلال طقوس أكل لحوم البشر، أي أكل دماغ شخص مصاب بالمرض. مع القضاء على أكل لحوم البشر، اختفى الكورو عمليا.
متلازمة القيء الدوري
يتطور عادة في مرحلة الطفولة. الأعراض مفهومة تمامًا - نوبات متكررة من القيء والغثيان. الأطباء لا يعرفون بالضبط ما هو سبب هذا الاضطراب. ما هو واضح هو أن الأشخاص المصابين بهذا المرض يمكن أن يعانون من الغثيان لأيام أو أسابيع. وفي حالة إحدى المريضات، كانت النوبة الأكثر حدة هي أنها تقيأت 100 مرة خلال 24 ساعة. عادة ما يحدث هذا 40 مرة في اليوم، ويرجع ذلك أساسًا إلى التوتر أو في حالة من الإثارة العصبية. لا يمكن التنبؤ بالنوبات.
متلازمة الجلد الأزرق، أو شوكات الجلد
الأشخاص الذين يعانون من هذا التشخيص لديهم لون بشرة أزرق أو برقوقي. في القرن الماضي، عاشت عائلة كاملة من الأشخاص الأزرق في ولاية كنتاكي الأمريكية. كانوا يطلق عليهم Blue Fugates. وبالمناسبة، إلى جانب هذا المرض الوراثي، لم يكن لديهم أي أمراض أخرى، وعاش معظم هذه العائلة أكثر من 80 عامًا.
مرض مورجيلونس
مرض القرن العشرين
المعروف أيضا باسم الحساسية الكيميائية المتعددة. ويتميز المرض بردود فعل سلبية تجاه مختلف المواد الكيميائية والمنتجات الحديثة، بما في ذلك البلاستيك والألياف الصناعية. كما هو الحال مع الحساسية الكهرومغناطيسية، لا يتفاعل المرضى إلا إذا علموا أنهم يتفاعلون مع المواد الكيميائية.
أشهر حادثة لهذا المرض حدثت عام 1518 في ستراسبورغ بفرنسا، عندما بدأت امرأة تدعى فراو تروفي بالرقص دون سبب. وانضم إليها مئات الأشخاص خلال الأسابيع القليلة التالية، وفي النهاية مات الكثير منهم من الإرهاق. الأسباب المحتملة هي التسمم الجماعي أو الاضطراب العقلي.
يبدو الأطفال المصابون بهذا المرض وكأنهم في التسعين من العمر. يحدث مرض الشيخوخة المبكرة بسبب خلل في الشفرة الوراثية للشخص. هذا المرض له عواقب لا يمكن الوقاية منها وضارة للإنسان. يموت معظم الأشخاص الذين يولدون بهذا المرض عند عمر 13 عامًا، حيث تعمل أجسامهم على تسريع عملية الشيخوخة. البروجيريا نادرة للغاية. ويشاهد هذا المرض 48 شخصا فقط حول العالم، خمسة منهم من الأقارب، لذلك يعتبر وراثيا أيضا.
البورفيريا
يعتقد بعض العلماء أن هذا المرض هو الذي أدى إلى ظهور الخرافات والأساطير حول مصاصي الدماء والمستذئبين. لماذا؟ يتقرح جلد المرضى المصابين بهذا المرض و"يغلي" عند تعرضهم لأشعة الشمس، و"تجف لثتهم" مما يجعل أسنانهم تشبه الأنياب. هل تعرف ما هو أغرب شيء؟ يتحول لون البراز إلى اللون الأرجواني.
أسباب هذا المرض لا تزال غير مفهومة جيدا. ومن المعروف أنه وراثي ويرتبط بتخليق غير سليم لخلايا الدم الحمراء. يميل العديد من العلماء إلى الاعتقاد بأن هذا يحدث في معظم الحالات نتيجة لسفاح القربى.
متلازمة حرب الخليج
مرض أصاب قدامى المحاربين في حرب الخليج. هناك عدة أعراض تتراوح بين مقاومة الأنسولين وفقدان السيطرة على العضلات. يعتقد الأطباء أن المرض نتج عن استخدام اليورانيوم المنضب في الأسلحة (بما في ذلك الأسلحة الكيميائية).
متلازمة ماين للقفز الفرنسي
العرض الرئيسي لهذا المرض هو الخوف الشديد إذا حدث شيء غير متوقع للمريض. في هذه الحالة، يقفز الشخص المعرض للمرض، ويبدأ في الصراخ، ويلوح بذراعيه، ويتلعثم، ويسقط، ويبدأ في التدحرج على الأرض ولا يستطيع أن يهدأ لفترة طويلة. تم تسجيل هذا المرض لأول مرة في الولايات المتحدة عام 1878 لدى رجل فرنسي، ومن هنا جاء اسمه. وصفه جورج ميلر بيرد، المرض أصاب الحطابين الفرنسيين الكنديين فقط في شمال ولاية ماين. ويعتقد الأطباء أنه مرض وراثي.
