Confezione di supposte Longidaza. Longidaza, supposte, iniezioni: istruzioni per l'uso, indicazioni, controindicazioni, effetti collaterali, dosaggio

Longidaza

Sostanza attiva

Bovhyaluronidazum azoximerum

ATX

V03AX Altri preparati terapeutici

Gruppo farmacologico

Enzimi e antienzimi

Classificazione nosologica (ICD-10)

A16 Tubercolosi respiratoria non confermata batteriologicamente o istologicamente J84.1 Altre malattie polmonari interstiziali con menzione di fibrosi J84.8 Altre malattie polmonari interstiziali specificate K66.0 Aderenze peritoneali L08.0 Piodermite L90.5 Condizioni cicatriziali e fibrosi cutanea L91.0 Cicatrice cheloide L91.9 Alterazioni ipertrofiche della pelle non specificate L94.0 Sclerodermia localizzata M19.9 Artrosi non specificata M24.5 Contrattura articolare M45 Spondilite anchilosante N30.1 Cistite interstiziale (cronica) N41.1 Prostatite cronica N71 Malattie infiammatorie dell'utero, esclusa la cervice N85. 6 Sinechie intrauterine N97.1 Infertilità femminile di origine tubarica N99.4 Dopo aderenze chirurgiche nella pelviT14.0 Lesione superficiale di un'area non specificata del corpoT14.1 Ferita aperta di un'area non specificata del corpoT30 Ustioni termiche e chimiche di localizzazione non specificataZ100* CLASSE XXII Pratica chirurgicaZ100.0* Anestesiologia e premedicazione

Composto

Liofilizzato per la preparazione della soluzione iniettabile 1 fiala. o 1 flaconcino principio attivo: bovialuronidasi azoximer (Longidase®) 1500 UI 3000 UI eccipienti: mannitolo - fino a 15 mg (per un dosaggio di 1500 UI) o 20 mg (per un dosaggio di 3000 UI)

effetto farmacologico

Azione farmacologica: proteolitica, enzimatica.

Istruzioni per l'uso e dosi

S/c (vicino al sito della lesione o sotto il tessuto cicatrizzato) o IM alla dose di 3.000 UI in un ciclo da 5 a 25 iniezioni (a seconda della malattia) con un intervallo tra le iniezioni da 3 a 10 giorni. la somministrazione viene scelta dal medico in base alla diagnosi, alla gravità della malattia, al decorso clinico, all'età del paziente. Se necessario, si consiglia un secondo ciclo dopo 2-3 mesi. In caso di trattamento di malattie accompagnate da grave malattia cronica produttiva processo nel tessuto connettivo, dopo il ciclo standard, si raccomanda una terapia di mantenimento a lungo termine con Longidase® 3000 UI con pause tra le iniezioni di 10-14 giorni. Per aumentare la biodisponibilità dei farmaci e degli agenti diagnostici, si raccomanda una dose di 1500 UI con somministrazione intramuscolare o sottocutanea preliminare (10-15 minuti) nello stesso punto del farmaco principale. Diluizione 1. Il contenuto della fiala o del flacone di Longidaza® 3000 UI viene sciolto in 1–2 ml di soluzione di procaina (0,25 o 0,5%). In caso di intolleranza alla procaina, Longidaza® viene sciolto nello stesso volume di soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9% o acqua per preparazioni iniettabili. 2. Quando utilizzato per aumentare la biodisponibilità, il contenuto della fiala o del flaconcino di Longidaza® 3000 UI viene sciolto in 2 ml e con un dosaggio di 1500 UI - in 1 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio allo 0,9%. Il solvente deve essere introdotto lentamente nella fiala o nell'ampolla, lasciare agire per 2-3 minuti, mescolare accuratamente, senza agitare, in modo da non formare schiuma nella proteina.La soluzione preparata per la somministrazione parenterale non può essere conservata. Non somministrare per via endovenosa Regimi di prevenzione e trattamento raccomandati Per la prevenzione della malattia adesiva e delle cicatrici evidenti dopo interventi chirurgici sugli organi addominali e pelvici - IM alla dose di 3000 UI 1 volta in 3 giorni, un ciclo di 5 iniezioni. Se necessario, l'uso di Longidaza® può essere continuato con un ciclo generale fino a 10 iniezioni somministrate una volta ogni 5 giorni Per il trattamento in ginecologia: - aderenze nella pelvi per malattie infiammatorie degli organi genitali interni - 3000 UI per via intramuscolare 1 volta ogni 3-5 giorni, ciclo - 10-15 iniezioni; - infertilità tubarico-peritoneale - 3000 UI per via intramuscolare con un ciclo totale fino a 15 iniezioni: le prime 5 iniezioni - 1 volta in 3 giorni, quindi - 1 volta in 5 giorni; in urologia: - prostatite cronica - IM 3000 UI una volta ogni 5 giorni, ciclo - 10-15 iniezioni; - cistite interstiziale - IM 3000 UI una volta ogni 5 giorni, ciclo - fino a 10 iniezioni; in chirurgia: - malattia adesiva dopo interventi chirurgici sugli organi addominali - IM alla dose di 3000 UI 1 volta in 3-5 giorni, un ciclo da 10 a 15 iniezioni; - ferite non cicatrizzanti a lungo termine - IM alla dose di 3000 UI 1 volta in 5 giorni, un ciclo - 5-10 iniezioni; in dermatovenerologia, cosmetologia: - sclerodermia limitata - 3000-4500 UI per via intramuscolare, una volta ogni 3-5 giorni, in un ciclo fino a 20 iniezioni. Il dosaggio e il decorso vengono selezionati individualmente, a seconda del decorso clinico, dello stadio, della localizzazione della malattia e delle caratteristiche individuali del paziente; - cicatrici cheloidi, ipertrofiche e in via di sviluppo dopo piodermite, ustioni, operazioni, traumi - intracicatrici o sottocutanee (vicino al sito della lesione) somministrazione alla dose di 3.000–4.500 UI, una volta ogni 3 giorni, in un ciclo di un massimo di 15 iniezioni. Il volume di diluizione di Longidaza® viene selezionato dal medico in base al numero di punti di iniezione. Se necessario, il corso può essere continuato secondo lo schema una volta ogni 5 giorni fino a 25 iniezioni. A seconda dell'area del danno cutaneo e da quanto tempo si è formata la cicatrice, è possibile alternare la somministrazione sottocutanea e intramuscolare una volta ogni 5 giorni alla dose di 3000 UI, in un ciclo fino a 20 iniezioni; in pneumologia e fisiologia : - pneumosclerosi - iniezione intramuscolare alla dose di 3.000 UI una volta ogni 5 giorni, in un ciclo di 10 iniezioni; - alveolite fibrosante - per via intramuscolare alla dose di 3.000 UI, una volta ogni 5 giorni, in un ciclo di 15 iniezioni, quindi terapia di mantenimento - una volta ogni 10 giorni in un ciclo totale di un massimo di 25 iniezioni; - tubercolosi - per via intramuscolare alla dose di 3000 UI una volta ogni 5 giorni, in un ciclo di un massimo di 25 iniezioni; a seconda del quadro clinico e della gravità della malattia è possibile una terapia a lungo termine (da 6 mesi a 1 anno alla dose di 3000 UI una volta ogni 10 giorni); in ortopedia: - contrattura articolare - iniezione sottocutanea in prossimità della sede della lesione alla dose di 3000 UI una volta ogni 3 giorni, ciclo - da 5 a 15 iniezioni; - artrosi, spondilite anchilosante - iniezione sottocutanea vicino al sito della lesione alla dose di 3000 UI 1 volta in 3 giorni, ciclo - fino a 15 iniezioni, se necessario, il trattamento può essere continuato con iniezioni 1 volta in 5 giorni. La durata della terapia di mantenimento viene scelta dal medico in base alla gravità della malattia; - ematomi - per via sottocutanea vicino al sito della lesione alla dose di 3000 UI una volta ogni 3 giorni per un ciclo fino a 5 iniezioni; per aumentare la biodisponibilità : quando somministrato per via sottocutanea o intramuscolare con diagnostici o farmaci (inclusi antibiotici, farmaci chemioterapici, anestetici). Longidaza® viene presomministrato 10-15 minuti prima alla dose di 1500 UI allo stesso modo e nello stesso posto del farmaco principale.

Modulo per il rilascio

Liofilizzato per la preparazione della soluzione iniettabile, 15 mg (per una dose di 1500 UI) o 20 mg (per una dose di 3000 UI). In fiale o flaconi con una capacità di 3 ml di vetro scuro della 1a classe idrolitica. 5 amp. o flaconi con il farmaco in blister realizzati con pellicola in PVC. 1 blister è inserito in un pacco di cartone. Oppure 5 amp. o fl. inserito in una confezione di cartone con inserto di cartone.

Produttore

NPO Petrovax Pharm LLC Titolare del certificato di registrazione. NPO Petrovax Pharm LLC Indirizzo legale/indirizzo di produzione/indirizzo per la presentazione dei reclami dei consumatori: 142143, Russia, regione di Mosca, distretto di Podolsky, s. Pokrov, via Sosnovaya, 1. Tel./fax: (495) 926-21-07.e-mail: [e-mail protetta] Per presentare reclami Tel.: (495) 730-75-45, e-mail: [e-mail protetta]

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie

Su prescrizione.

Condizioni di archiviazione

In luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 15°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza

2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.2000-2017. Registro dei medicinali della Russia

Indicazioni

Adulti come parte di una terapia complessa per il trattamento e la prevenzione di malattie accompagnate da iperplasia del tessuto connettivo In ginecologia: trattamento e prevenzione delle aderenze nella pelvi nelle malattie infiammatorie degli organi genitali interni, incl. infertilità tubo-peritoneale, sinechie intrauterine, endometrite cronica; in urologia: trattamento della prostatite cronica, cistite interstiziale; in chirurgia: trattamento e prevenzione delle aderenze dopo interventi chirurgici sugli organi addominali; cicatrici ipertrofiche dopo lesioni, ustioni, operazioni, piodermite; ferite che non guariscono a lungo termine; in dermatovenereologia e cosmetologia: trattamento della sclerodermia limitata, cheloide, ipertrofica, cicatrici in via di sviluppo dopo piodermite, traumi, ustioni, operazioni; in pneumologia e tisiologia: trattamento della pneumosclerosi, alveolite fibrosante, tubercolosi (cavernosa fibrosa, infiltrative, tubercoloma); in ortopedia: trattamento di contratture articolari, artrosi, spondilite anchilosante, ematomi; per aumentare la biodisponibilità: con la somministrazione congiunta di farmaci antibatterici in urologia, ginecologia, chirurgia, dermatovenerologia, pneumologia, per potenziare l'effetto degli anestetici locali.

Controindicazioni

ipersensibilità ai farmaci a base di ialuronidasi; malattie infettive acute; emorragia polmonare ed emottisi; emorragia vitreale recente; neoplasie maligne; insufficienza renale acuta; età inferiore a 18 anni (nessun risultato di studi clinici). Con cautela: insufficienza renale cronica (non utilizzato più spesso 1 tempo a settimana).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Longidaza® è controindicato alle donne in gravidanza e alle donne che allattano.

Descrizione della forma di dosaggio

La massa porosa è bianca o bianca con una sfumatura giallastra o brunastra, igroscopica.

Farmacodinamica

La bovialuronidasi azoximer è un coniugato dell'enzima proteolitico ialuronidasi con un trasportatore ad alto peso molecolare del gruppo dei derivati della poli-1,4-etilenepiperazina N-ossido. La bovialuronidasi azoximer possiede l'intera gamma di proprietà farmacologiche inerenti ai farmaci con attività ialuronidasica. Il substrato specifico della ialuronidasi sono i glicosaminoglicani (acido ialuronico, condroitina, condroitina-4-solfato, condroitina-6-solfato) - una sostanza cementante del tessuto connettivo. Come risultato dell'idrolisi (depolimerizzazione), la viscosità dei glicosaminoglicani e la capacità di legare acqua e ioni metallici diminuiscono. Di conseguenza, la permeabilità dei tessuti aumenta, il loro trofismo migliora, il gonfiore diminuisce, gli ematomi si risolvono, l'elasticità delle aree cicatrizzate aumenta, le contratture e le aderenze vengono eliminate e la mobilità articolare aumenta. L'effetto è più pronunciato nelle fasi iniziali del processo patologico.L'effetto clinico dell'azoximero di bovialuronidasi è significativamente superiore all'effetto della ialuronidasi nativa. La coniugazione aumenta la resistenza dell'enzima alla temperatura e agli inibitori, ne aumenta l'attività e porta al prolungamento dell'azione. L'attività enzimatica della bovialuronidasi azoximer viene mantenuta se riscaldata a 37°C per 20 giorni, mentre la ialuronidasi nativa perde la sua attività entro 24 ore nelle stesse condizioni. La bovialuronidasi azoximer conserva anche le proprietà farmacologiche del trasportatore, che ha attività chelante, antiossidante, antinfiammatoria e immunomodulante. La bovialuronidasi azoximer è in grado di legare gli ioni di ferro rilasciati durante l'idrolisi dei glicosaminoglicani - attivatori delle reazioni dei radicali liberi, inibitori della ialuronidasi e stimolatori della sintesi del collagene - e quindi sopprimere la reazione inversa finalizzata alla sintesi dei componenti del tessuto connettivo. Le proprietà politropiche della bovidialuronidasi azoximer si concretizzano in un pronunciato effetto antifibrotico, dimostrato sperimentalmente da studi biochimici, istologici e al microscopio elettronico su un modello di fibrosi polmonare.La bovidialuronidasi azoximer regola (aumenta o diminuisce, a seconda del livello iniziale) la sintesi dei mediatori dell'infiammazione (IL-1 e TNF-alfa), è in grado di indebolire il decorso della fase acuta dell'infiammazione, aumentare la risposta immunitaria umorale e la resistenza dell'organismo alle infezioni. Queste proprietà rendono possibile l'utilizzo dell'azoximero di bovialuronidasi durante o dopo il trattamento chirurgico per prevenire gravi cicatrici e aderenze. L'uso di bovialuronidasi azoximer a dosi terapeutiche durante o dopo il trattamento chirurgico non provoca peggioramento del periodo postoperatorio o progressione del processo infettivo; non rallenta il recupero del tessuto osseo. La bovidialuronidasi azoximer, se somministrata per via sottocutanea o intramuscolare, aumenta l'assorbimento dei farmaci, accelera il sollievo dal dolore quando vengono somministrati anestetici locali.La bovidialuronidasi azoximer è un composto praticamente non tossico, non interrompe il normale funzionamento del sistema immunitario, non influisce sulla funzione riproduttiva di ratti maschi e femmine, sullo sviluppo pre e postnatale della prole, non ha effetti mutageni o cancerogeni. È stato dimostrato sperimentalmente che l'azoximero di bovialuronidasi ha ridotto le proprietà irritanti e allergeniche dell'enzima ialuronidasi. Alle dosi terapeutiche, la bovialuronidasi azoximer è ben tollerata dai pazienti.

Farmacocinetica

Quando somministrato per via parenterale, l'azoximero di bovaialuronidasi viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica e raggiunge la Cmax nel sangue in 20-25 minuti ed è caratterizzato da un'elevata velocità di distribuzione nell'organismo. L'emivita è di circa 0,5 ore, il T1/2 con somministrazione IM è di 36 ore, con somministrazione SC è di circa 45 ore.La Vd apparente è 0,43 l/kg. La coniugazione non riduce l'elevata biodisponibilità dell'enzima (biodisponibilità di almeno il 90%) Il principio attivo penetra in tutti gli organi e tessuti, incl. attraverso la BEE e la barriera emato-oftalmica. Nel corpo, la ialuronidasi subisce idrolisi e il trasportatore si scompone in composti a basso peso molecolare (oligomeri), che vengono escreti principalmente attraverso i reni in 2 fasi. Durante il primo giorno, il 45-50% viene escreto attraverso i reni e non più del 3% attraverso l'intestino. Inoltre, la velocità di eliminazione rallenta e entro il 4°-5° giorno il farmaco viene completamente eliminato.

Interazione

L'azoximer della bovialuronidasi può essere combinato con antibiotici, farmaci antivirali, antifungini e broncodilatatori. Se usato in combinazione con altri farmaci (antibiotici, anestetici locali, diuretici), l'azoximero di bovialuronidasi aumenta la biodisponibilità e ne potenzia l'effetto. Se usato insieme a grandi dosi di salicilati, cortisone, ACTH, estrogeni o antistaminici, l'attività enzimatica del farmaco bovidialuronidasi azoximer può essere ridotta.La bovidialuronidasi azoximer non deve essere usata contemporaneamente a farmaci contenenti furosemide, benzodiazepine, fenitoina.

Overdose

Sintomi: possibili brividi, febbre, vertigini, ipotensione Trattamento: il farmaco viene sospeso e viene prescritta una terapia sintomatica.

istruzioni speciali

Se è necessario interrompere il trattamento con Longidaza®, la sospensione può essere effettuata immediatamente, senza ridurre gradualmente la dose.Se si dimentica la dose successiva, il farmaco deve essere somministrato non appena il paziente se ne ricorda, quindi utilizzato come al solito. la dose non deve essere somministrata per compensare le dosi dimenticate Prima di iniziare il trattamento, informare il medico di tutti i farmaci che il paziente sta assumendo. Prima di usare il farmaco, consultare il medico, leggere le istruzioni per l'uso del farmaco e conservarlo, seguire rigorosamente le istruzioni per l'uso del farmaco riportate nelle istruzioni. Se il paziente ha domande, è necessario chiedere chiarimenti al medico o al farmacista.In caso di insufficienza renale cronica, il farmaco viene prescritto non più di una volta alla settimana. Se si sviluppa una reazione allergica, è necessario interrompere l'uso di Longidaza® e consultare un medico.Non utilizzare il farmaco se vi sono segni visivi di inadeguatezza (difetto di confezione, cambiamento del colore della polvere).Longidaza® non deve essere somministrato in un'area infiammazione infettiva acuta dovuta al rischio di infezioni diffuse localizzate Impatto sulla capacità di guidare veicoli e macchinari. L'uso del farmaco Longidaza® non influisce sulla capacità di svolgere attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (inclusa la guida di veicoli, il lavoro con meccanismi di movimento).

Effetti collaterali

Spesso (>1/100,<1/10)- болезненность в месте введения; иногда (>1/1000, <1/100)- возможны реакции в месте инъекции в виде покраснения кожи, зуда и отека. Все местные реакции проходят самостоятельно через 48–72 ч. Очень редко (<1/10000)- аллергические реакции.

Un farmaco con attività proteolitica prolungata sono le iniezioni e le supposte di Longidaza. Le istruzioni per l'uso indicano che il medicinale ha proprietà antiossidanti, chelanti, immunomodulatorie e antinfiammatorie.

Forme di rilascio e composizione

Liofilizzato per la preparazione di una soluzione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea (iniezioni in fiale per iniezione) 1500 UI e 3000 UI.
Supposte Longidaza per uso vaginale o rettale 3000 UI.

Il farmaco sotto forma di supposte per uso rettale o vaginale contiene un coniugato di ialuronidasi con un trasportatore idrosolubile ad alto peso molecolare (poliossidonio), nonché ingredienti aggiuntivi (burro di cacao).

Un flacone di polvere destinato alla preparazione della soluzione Longidase contiene un coniugato di ialuronidasi con un copolimero, nonché ingredienti ausiliari (mannitolo).

Iniezioni, supposte "Longidaza": cosa aiuta la medicina?

Il farmaco viene prescritto agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni come monoterapia e come parte di una terapia complessa per malattie accompagnate da iperplasia del tessuto connettivo (anche sullo sfondo di un processo infiammatorio).

Indicazioni per l'uso:

In chirurgia:

contratture articolari, artrite, ematomi;
ferite non cicatrizzate a lungo termine;
prevenzione e trattamento delle aderenze dopo interventi chirurgici sugli organi addominali;
cheloidi, ipertrofici, cicatrici dopo piodermite, traumi, ustioni, operazioni;
malattia adesiva.

In ginecologia:

endomiometrite cronica;
prevenzione e trattamento delle aderenze nella pelvi nelle malattie infiammatorie croniche degli organi genitali interni;
sinechie intrauterine;
infertilità tubo-peritoneale;
prevenzione e trattamento delle aderenze nella pelvi dopo manipolazioni ginecologiche (compresi aborti indotti, precedenti interventi chirurgici sugli organi pelvici).

In dermatovenerologia:

prevenzione delle complicanze fibrotiche delle infezioni trasmesse sessualmente;
sclerodermia limitata.

In urologia:

prevenzione della formazione di cicatrici e stenosi dopo interventi chirurgici sull'uretra, sulla vescica, sugli ureteri;
La malattia di Peyronie;
cistite interstiziale;
stenosi dell'uretra e degli ureteri;
stadio iniziale dell'iperplasia prostatica benigna;
prostatite cronica.

Perché Longidaza è prescritto in pneumologia e fisiologia:

pleurite;
tubercolosi (fibrosa cavernosa, infiltrativa, tubercoloma);
siderosi;
alveolite fibrosante;
polmonite interstiziale;
pneumofibrosi.

Aumentare la biodisponibilità della terapia antibatterica in urologia, dermatovenereologia, ginecologia, chirurgia e pneumologia.

Proprietà farmacologiche

Il farmaco "Longidaza", lo spiegano le istruzioni per l'uso, ha un effetto enzimatico e proteolitico (scissione del legame peptidico tra aminoacidi nelle proteine). Il farmaco ha effetti antinfiammatori, antiossidanti e immunomodulatori.

L'uso del farmaco aumenta l'elasticità del tessuto connettivo, riduce le aderenze, aumenta la mobilità delle articolazioni, appiattisce le cicatrici e riduce il gonfiore dei tessuti. Si noti che il farmaco non ha effetti cancerogeni (aumento dell'incidenza di tumori maligni), allergeni, teratogeni (compromissione dello sviluppo embrionale) e mutageni (comparsa di mutazioni).

Il farmaco "Longidaza" migliora l'immunità, la resistenza del corpo alle infezioni e riduce i processi infiammatori (soprattutto nella fase acuta). Dopo la somministrazione del farmaco, le sue sostanze vengono rapidamente assorbite nel corpo, la loro concentrazione massima si osserva dopo 25 minuti. Inoltre, si nota la velocità della sua distribuzione.

Istruzioni per l'uso

"Longidaza" nelle iniezioni

Il liofilizzato è destinato alla preparazione di una soluzione per la somministrazione intramuscolare, sottocutanea o intradermica (i.c.). Immediatamente prima dell'iniezione, aggiungere 1,5-2 ml di soluzione di procaina allo 0,5% o 0,25%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o acqua per preparazioni iniettabili al contenuto della fiala o del flaconcino.

La soluzione preparata per la somministrazione parenterale non può essere conservata. Il medico determina individualmente il metodo di applicazione e il regime posologico in base alle indicazioni cliniche, alla gravità della malattia e all'età del paziente.

SC "Longidaza" viene somministrato sotto il tessuto cicatriziale o vicino al sito della lesione. Dosaggio consigliato: 3000 UI 1 volta al giorno ogni 3-10 giorni; tenendo conto della gravità della malattia, vengono prescritte da 5 a 15 iniezioni.

Se necessario, è necessario effettuare un secondo ciclo di trattamento dopo 2-3 mesi.

Dopo un ciclo standard di terapia per malattie complicate da una forma cronica grave del processo produttivo nel tessuto connettivo, al paziente viene prescritta una dose di mantenimento di 3000 UI al giorno con un intervallo tra le iniezioni di 10-14 giorni.

Sclerodermia limitata di varie sedi e forme: IM - 3000-4500 UI al giorno ogni 3 giorni, ciclo - 5-15 iniezioni; La durata del corso e la dose vengono selezionate individualmente per ciascun paziente, tenendo conto della localizzazione della malattia, del suo decorso clinico e dello stadio, nonché della tollerabilità del farmaco.
Organi pelvici: per via intramuscolare – 3000 UI una volta ogni 3-5 giorni, ciclo – 5-15 iniezioni.
Cheloidi, cicatrici ipertrofiche dopo ustioni, piodermite, operazioni: IM - 3000 UI (in 1-2 ml di soluzione) al giorno con un intervallo tra le iniezioni di 3-5 giorni, ovviamente - non più di 10 iniezioni e/o sottocutanee ( o per via endovenosa) – 1-2 volte a settimana, ciclo di 5-10 iniezioni.
Contratture articolari, artrite, ematomi: IM - 3000 UI al giorno ogni 3-7 giorni, decorso generale - 7-15 iniezioni.
Aumento della biodisponibilità di prodotti diagnostici e medicinali (antibiotici, anestetici, farmaci chemioterapici): 1500 UI una volta ogni 3 giorni, corso - non più di 10 iniezioni.
Ferite che non guariscono a lungo termine: IM - 1500-3000 UI al giorno ogni 5 giorni, ciclo di trattamento - 5-7 iniezioni.
Malattia adesiva: IM – 3000 UI al giorno ogni 3-5 giorni, ciclo di trattamento 7-15 iniezioni.
Organi respiratori: per via intramuscolare – 3000 UI una volta ogni 3-5 giorni, ciclo di trattamento 10 iniezioni; quindi il trattamento è possibile per 3-12 mesi alla stessa dose con un intervallo tra le iniezioni di 10-14 giorni.

Supposte per somministrazione rettale o vaginale

Le supposte sono destinate alla somministrazione rettale o intravaginale una volta al giorno prima di coricarsi. Per via intravaginale, le supposte vengono inserite nella vagina in posizione sdraiata. Se somministrate per via rettale, le supposte devono essere utilizzate dopo la pulizia preliminare dell'intestino.

Il corso generale del trattamento è di 10-20 supposte. Lo scopo e la frequenza della somministrazione dipendono dalla gravità, dallo stadio e dalla durata della malattia.

Terapia di mantenimento: 1 supposta una volta ogni 5-7 giorni, durata – 3-4 mesi.
Pneumologia e fisiologia: 1 supposta 1 volta ogni 2-4 giorni, corso – 10-20 somministrazioni.
Urologia: 1 supposta 1 volta in 2 giorni – 10 iniezioni, quindi con un intervallo di 2-3 giorni – 10 iniezioni, il corso generale del trattamento – 20 iniezioni.
Dermatovenereologia: 1 supposta ogni 1-2 giorni, corso – 10-15 iniezioni.
Chirurgia: 1 supposta 1 volta ogni 2-3 giorni, corso – 10 iniezioni.
Ginecologia (rettale o intravaginale): 1 supposta 1 volta in 2 giorni – 10 iniezioni (se necessario, può essere prescritta una terapia di mantenimento).

Un corso ripetuto è possibile dopo 3 mesi o più tardi.

Nei pazienti con insufficienza renale, la frequenza di somministrazione del liofilizzato o delle supposte non deve superare 1 volta ogni 7 giorni.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Longidaza non viene utilizzato per le seguenti patologie e condizioni:

bambini e adolescenti fino a 18 anni;
tumore maligno;
elevata sensibilità ai prodotti a base di ialuronidasi;
emottisi, emorragia polmonare;
recente emorragia nel corpo vitreo;
insufficienza renale;
malattie infettive acute.

Effetti collaterali

Prima di iniziare il trattamento con il farmaco, è necessario informare il proprio medico di tutti i farmaci che si stanno attualmente assumendo. Longidaza può causare effetti collaterali come reazioni allergiche. In questo caso, devi immediatamente interrompere l'uso di questo farmaco.

L'uso del farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. In alcuni casi, dopo la somministrazione del farmaco, l'area della pelle diventa dolorante e possono comparire gonfiore, arrossamento e prurito. In genere, le reazioni all'uso del farmaco svaniscono entro 48-72 ore.

Quali sono gli analoghi del farmaco Longidaza?

Analoghi completi per l'elemento attivo:

Lidaza.
Ronidaza.
Lidaza-M.

Condizioni e prezzo della vacanza

Il prezzo medio di Longidaza nelle farmacie (Mosca) è di 1.730 rubli per 10 supposte, 2.040 rubli per 5 flaconi di liofilizzato per preparare una soluzione iniettabile da 3000 UI. A Kiev il farmaco costa 1.300 grivna, in Kazakistan - 13.000 tenge per 10 supposte. A Minsk, le farmacie offrono solo l'analogo di Longidaza - il liofilizzato Lidaza-Belmed al prezzo di 5,4 -7,4 BYN. rubli Per l'acquisto è necessaria la prescrizione.

Istruzioni per l'uso

Istruzioni per l'uso Longidaza

Forma di dosaggio

le supposte sono a forma di siluro, di colore giallo chiaro con un debole odore specifico di burro di cacao, è consentita la marmorizzazione.

Composto

Principio attivo:

Bovialuronidasi azoximer (Longidase1*) - 3000 UI

Eccipiente:

Burro di cacao - fino ad ottenere una supposta del peso di 1,3 g

Farmacodinamica

La Longidasi possiede attività ialuronidasica (enzimatica) ad azione prolungata, chelante, antiossidante, immunomodulante e moderate proprietà antinfiammatorie.

Il prolungamento dell'azione dell'enzima si ottiene legando covalentemente l'enzima a un trasportatore polimerico fisiologicamente attivo (azoximero). La longidasi presenta proprietà antifibrotiche, indebolisce il decorso della fase acuta dell'infiammazione, regola (aumenta o diminuisce a seconda del livello iniziale) la sintesi dei mediatori dell'infiammazione (interleuchina-1 e fattore di necrosi tumorale - alfa), aumenta la risposta immunitaria umorale e la la resistenza del corpo alle infezioni.

Un farmaco con attività proteolitica. Possiede attività proteolitica enzimatica (ialuronidasi) ad azione prolungata, chelante, antiossidante, immunomodulante e moderati effetti antinfiammatori.

L'azione prolungata si ottiene legando covalentemente l'enzima a un trasportatore ad alto peso molecolare fisiologicamente attivo (derivato attivato della poli-1,4-etilenepiperazina N-ossido, un analogo del poliossidonio), che ha una propria attività farmacologica.

La longidasi presenta proprietà antifibrotiche, indebolisce il decorso della fase acuta dell'infiammazione, regola (aumenta o diminuisce, a seconda del livello iniziale) la sintesi dei mediatori dell'infiammazione (interleuchina-1 e fattore di necrosi tumorale-alfa), aumenta la risposta immunitaria umorale e la resistenza del corpo alle infezioni.

Le pronunciate proprietà antifibrotiche della Longidasi sono assicurate dalla coniugazione della ialuronidasi con il trasportatore, che aumenta significativamente la resistenza dell'enzima alle influenze denaturanti e all'azione degli inibitori.

L'attività enzimatica della Longidasi viene mantenuta se riscaldata a 37°C per 20 giorni, mentre la ialuronidasi nativa nelle stesse condizioni comincia a perdere la sua attività entro 24 ore.

Il preparato Longidaza garantisce la presenza simultanea locale dell'enzima proteolitico ialuronidasi e di un carrier capace di legare gli inibitori enzimatici rilasciati durante l'idrolisi dei componenti della matrice e gli stimolatori della sintesi del collagene (ferro, ioni rame, eparina). Grazie a queste proprietà, Longidaza non solo ha la capacità di depolimerizzare la matrice del tessuto connettivo nelle formazioni fibrogranulomatose, ma anche di sopprimere la reazione regolatoria inversa finalizzata alla sintesi dei componenti del tessuto connettivo.

Il substrato specifico della ialuronidasi testicolare sono i glicosaminoglicani (acido ialuronico, condroitina, condroitina-4-solfato, condroitina-6-solfato), che costituiscono la base della matrice del tessuto connettivo. Come risultato della depolimerizzazione (rottura del legame tra l'acetilglicosamina C1 e gli acidi glucuronico o indurico C4), i glicosaminoglicani modificano le loro proprietà di base: la viscosità diminuisce, diminuisce la capacità di legare acqua e ioni metallici, aumenta temporaneamente la permeabilità delle barriere tissutali, il movimento del fluido in lo spazio intercellulare è facilitato e aumenta l'elasticità del tessuto connettivo, che si manifesta con una diminuzione del gonfiore dei tessuti, un appiattimento delle cicatrici, un aumento dell'ampiezza di movimento delle articolazioni, una diminuzione delle contratture e la prevenzione della loro formazione, e un diminuzione delle aderenze.

Studi biochimici, immunologici, istologici e al microscopio elettronico hanno dimostrato che Longidaza non danneggia il tessuto connettivo normale, ma provoca la distruzione del tessuto connettivo alterato nella composizione e nella struttura nell'area della fibrosi.

Longidaza non ha effetti mutageni, embriotossici, teratogeni o cancerogeni.

L'uso di Longidase a dosi terapeutiche durante o dopo il trattamento chirurgico non provoca peggioramento del periodo postoperatorio né progressione del processo infettivo; non rallenta il recupero del tessuto osseo.

Farmacocinetica

Aspirazione

Quando somministrato per via rettale, il farmaco viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica e la Cmax viene raggiunta dopo 1 ora. La biodisponibilità delle supposte rettali Longidaz è almeno del 70%.

Distribuzione

Il farmaco è caratterizzato da un'elevata velocità di distribuzione: l'emivita di distribuzione è di circa 30 minuti.

Metabolismo

Il farmaco penetra in tutti gli organi e tessuti (anche attraverso la barriera ematoencefalica e la barriera emato-oftalmica). Non si accumula.

Rimozione

T1/2 varia da 42 a 84 ore e viene escreto principalmente dai reni.

Effetti collaterali

Raramente: reazioni allergiche con aumentata sensibilità individuale.

Caratteristiche di vendita

Disponibile senza prescrizione medica

Condizioni speciali

Se utilizzato in un contesto di esacerbazione di focolai di infezione, per prevenire la diffusione dell'infezione, prescrivere sotto forma di agenti antimicrobici.

Se si sviluppa una reazione allergica, l'uso di Longidase deve essere interrotto immediatamente.

Longidaza non ha effetti mutageni o cancerogeni.

Indicazioni

Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni sotto forma di monoterapia e come parte di una terapia complessa per malattie accompagnate da iperplasia del tessuto connettivo (anche sullo sfondo di un processo infiammatorio).

In urologia:

Prostatite cronica;

Cistite interstiziale;

Stenosi dell'uretra e degli ureteri;

La malattia di Peyronie;

Lo stadio iniziale dell'iperplasia prostatica benigna;

Prevenzione della formazione di cicatrici e stenosi dopo interventi chirurgici sull'uretra, sulla vescica e sugli ureteri.

In ginecologia:

Prevenzione e trattamento delle aderenze pelviche nelle malattie infiammatorie croniche degli organi genitali interni;

Prevenzione e trattamento delle aderenze nella pelvi dopo manipolazioni ginecologiche (compresi aborti indotti, precedenti interventi chirurgici sugli organi pelvici);

Sinechie intrauterine;

Infertilità tubarico-peritoneale;

Endomiometrite cronica.

Controindicazioni

Tumori maligni;

Gravidanza (nessuna esperienza clinica sull'uso);

Bambini sotto i 12 anni (l'efficacia e la sicurezza del farmaco non sono state studiate);

Ipersensibilità al farmaco;

Aumento della sensibilità individuale ai farmaci con attività ialuronidasica.

Usare con cautela e non più di una volta alla settimana in pazienti con insufficienza renale o con storia di emorragia polmonare.

Interazioni farmacologiche

Quando si utilizza Longidase in pazienti che ricevono salicilati, cortisone, ACTH, estrogeni o antistaminici ad alte dosi, l'efficacia dell'enzima ialuronidasi può essere ridotta.

Quando prescritti in combinazione con altri farmaci, si deve tenere in considerazione la possibilità di aumentarne l'assorbimento (biodisponibilità) e di potenziare l'azione sistemica.

Prezzi per Longidaza in altre città

Acquista Longidaza,Longidaza a San Pietroburgo,Longidaza a Novosibirsk,Longidaza a Ekaterinburg,Longidaza a Nižnij Novgorod,Longidaza a Kazan,Longidaza a Čeljabinsk,Longidaza a Omsk,Longidaza a Samara,Longidaza a Rostov sul Don,
Il regime di trattamento viene adattato in base alla gravità, allo stadio e alla durata della malattia. È possibile prescrivere il farmaco a giorni alterni o ad intervalli di 2-3 giorni.

In urologia

1 supposta a giorni alterni - 10 iniezioni, poi dopo 2-3 giorni - 10 iniezioni. Il corso generale è di 20 introduzioni.

In ginecologia

Per via rettale o intravaginale, 1 supposta ogni 2 giorni - 10 iniezioni, quindi, se necessario, viene prescritta una terapia di mantenimento.

In dermatovenerologia

1 supposta ogni 1-2 giorni - 10-15 iniezioni.

In chirurgia

1 supposta ogni 2-3 giorni - 10 iniezioni.

In pneumologia e fisiologia

1 supposta ogni 2-4 giorni - 10-20 somministrazioni.

Overdose

I dati su overdose di medicina non sono provvisti.

Istruzioni per l'uso del farmaco Longidaza® supposte vaginali e rettali 3000 ME

Numero di registrazione: LSR-002940/07

Nome depositato: Longidaza®

Nome comune internazionale: Bovhyaluronidase azoximer (bovhyaluronidasum azoximerum)

Nome chimico: coniugato della ialuronidasi con un copolimero di 1,4-etilenepiperazina N-ossido e (N-carbossimetil)-1,4-etilenepiperazinio bromuro

Forma di dosaggio: supposte vaginali e rettali

Composizione per supposta:

Principio attivo: Bovialuronidasi azoximer (Longidase®) – 3000 UI

Eccipiente: burro di cacao - fino ad ottenere una supposta del peso di 1,3 g

Descrizione: le supposte sono a forma di siluro, di colore giallo chiaro con un debole odore specifico di burro di cacao, è consentita la marmorizzazione.

Gruppo farmacoterapeutico: agente enzimatico

Codice ATX: V03AX

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

FARMACODINAMICA

Longidaza® possiede attività ialuronidasica (enzimatica) ad azione prolungata, proprietà chelanti, antiossidanti, immunomodulanti e moderate proprietà antinfiammatorie.

Il prolungamento dell'azione dell'enzima si ottiene legando covalentemente l'enzima a un trasportatore polimerico fisiologicamente attivo (azoximero). Longidase® presenta proprietà antifibrotiche, indebolisce il decorso della fase acuta dell'infiammazione, regola (aumenta o diminuisce a seconda del livello iniziale) la sintesi dei mediatori dell'infiammazione (interleuchina-1 e fattore di necrosi tumorale alfa), aumenta la risposta immunitaria umorale e la la resistenza del corpo alle infezioni.

Le pronunciate proprietà antifibrotiche della Longidasi sono assicurate dalla coniugazione della ialuronidasi con un trasportatore, che aumenta significativamente la resistenza dell'enzima alle influenze denaturanti e all'azione degli inibitori: l'attività enzimatica della Longidasi viene mantenuta quando riscaldata a 37 ° C per 20 giorni , mentre la ialuronidasi nativa perde la sua attività nelle stesse condizioni durante il giorno. Il preparato Longidaza® garantisce la contemporanea presenza locale dell'enzima ialuronidasi e di un carrier in grado di legare gli enzimi inibitori e stimolatori della sintesi del collagene (ioni ferro, rame, eparina, ecc.) rilasciati durante l'idrolisi dei componenti della matrice. Grazie a queste proprietà, Longidaza® non solo ha la capacità di depolimerizzare la matrice del tessuto connettivo nelle formazioni fibrogranulomatose, ma anche di sopprimere la reazione regolatoria inversa finalizzata alla sintesi dei componenti del tessuto connettivo.

Il substrato specifico della ialuronidasi testicolare sono i glicosaminoglicani (acido ialuronico, condroitina, condroitina-4-solfato, condroitina-6-solfato), che costituiscono la base della matrice del tessuto connettivo. Come risultato della depolimerizzazione (rottura del legame tra l'acetilglucosamina C1 e gli acidi glucuronico o induronico C4), i glicosaminoglicani modificano le loro proprietà di base: la viscosità diminuisce, diminuisce la capacità di legare acqua e ioni metallici, aumenta temporaneamente la permeabilità delle barriere tissutali, il movimento del fluido in lo spazio intercellulare è facilitato e aumenta l'elasticità del tessuto connettivo, che si manifesta con una diminuzione del gonfiore dei tessuti, un appiattimento delle cicatrici, un aumento dell'ampiezza di movimento delle articolazioni, una diminuzione delle contratture e la prevenzione della loro formazione, e una diminuzione delle aderenze. Studi biochimici, immunologici, istologici e al microscopio elettronico hanno dimostrato che Longidaza® non danneggia il tessuto connettivo normale, ma provoca la distruzione del tessuto connettivo alterato nella composizione e nella struttura nell'area della fibrosi.

Longidaza® non ha effetti mutageni, embriotossici, teratogeni o cancerogeni.

Il farmaco è stato ben tollerato dai pazienti; non sono state notate reazioni allergiche locali o generali.

FARMACOCINETICA

Uno studio sperimentale di farmacocinetica ha permesso di stabilire che quando somministrato per via rettale, Longidaza® è caratterizzato da un'elevata velocità di distribuzione nell'organismo, è ben assorbito nella circolazione sistemica e raggiunge la massima concentrazione nel sangue dopo 1 ora.

L'emivita di distribuzione è di circa 0,5 ore, l'emivita di eliminazione va da 42 a 84 ore. Viene escreto principalmente dai reni.

Il farmaco penetra in tutti gli organi e tessuti, compreso il passaggio attraverso le barriere ematoencefaliche e emato-oftalmiche. È stata stabilita l'assenza di accumulo di tessuti.

La biodisponibilità di Longidaza® quando somministrato per via rettale è elevata: circa il 90%.

Indicazioni per l'uso

Per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni, in monoterapia e come parte di una terapia complessa per malattie accompagnate da iperplasia del tessuto connettivo, anche sullo sfondo di un processo infiammatorio:

CONTROINDICAZIONI

ipersensibilità ai farmaci a base di ialuronidasi
emorragia polmonare ed emottisi
recente emorragia vitreale
neoplasie maligne

insufficienza renale acuta
bambini di età inferiore a 12 anni (nessun risultato di studi clinici)
periodo di gravidanza e allattamento

ACCURATAMENTE

Usare con cautela più di una volta alla settimana in pazienti con insufficienza renale cronica o con una storia di emorragia polmonare.

UTILIZZO IN GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato (non esiste esperienza clinica sull'uso).

Ragazzi dai 12 ai 18 anni le supposte vengono somministrate solo per via rettale.

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni per via rettale: 1 supposta 1 volta al giorno dopo la pulizia dell'intestino.

Per gli adulti per via vaginale: 1 supposta 1 volta al giorno (di notte) la supposta viene inserita nella vagina in posizione sdraiata.

Il regime di somministrazione viene adattato in base alla gravità, allo stadio e alla durata della malattia: Longidaza® viene prescritto a giorni alterni o ad intervalli di 2-3 giorni.

in pneumologia e fisiologia: 1 supposta ogni 2-4 giorni, 10-20 iniezioni

in intervento chirurgico: 1 supposta ogni 2-3 giorni, 10 iniezioni

in ginecologia: per via rettale o vaginale, 1 supposta ogni 2 giorni, 10 iniezioni, poi se necessario si prescrive terapia di mantenimento

Effetto collaterale

La frequenza delle reazioni avverse è presentata secondo la seguente classificazione: molto comune ≥ 10%; frequente ≥ 1% e

Molto raro: reazioni locali sotto forma di arrossamento, gonfiore, prurito della zona perianale, prurito vaginale dovuto alla sensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Overdose

I sintomi di sovradosaggio possono includere brividi, febbre, vertigini e ipotensione. La somministrazione del farmaco viene interrotta e viene prescritta una terapia sintomatica.

INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI

Longidaza® può essere combinato con antibiotici, farmaci antivirali, antifungini e broncodilatatori. Quando prescritti in combinazione con altri farmaci (antibiotici, anestetici locali, diuretici), si dovrebbe tenere in considerazione la possibilità di aumentare la biodisponibilità e potenziare la loro azione.

Se usato insieme ad alte dosi di salicilati, cortisone, ormone adrenocorticotropo (ACTH), estrogeni o antistaminici, l'attività enzimatica di Longidase® può essere ridotta.

Longidaza® non deve essere usato contemporaneamente a farmaci contenenti furosemide, benzodiazepine o fenitoina.

ISTRUZIONI SPECIALI

Quando si assume il farmaco, seguire rigorosamente le istruzioni fornite nelle istruzioni.
Se avete domande, chiedete chiarimenti al vostro medico o al farmacista.

Se si sviluppa una reazione allergica, interrompere l'uso di Longidaza®.
Se utilizzato sullo sfondo di esacerbazione di focolai di infezione, per prevenire la diffusione dell'infezione, è necessario prescrivere sotto forma di agenti antimicrobici.
Se si verificano reazioni avverse, nonché se si verifica una reazione avversa non menzionata nelle istruzioni per uso medico, è necessario contattare il medico.
Non utilizzare il farmaco se sono presenti segni visivi della sua inidoneità (confezione difettosa, cambiamento di colore della supposta).
Se dimentica la dose successiva del farmaco, continui a usarlo come al solito (non somministrare una dose doppia).
Se è necessario interrompere l'assunzione di Longidaza®, la sospensione può essere effettuata immediatamente, senza ridurre gradualmente la dose.

Il farmaco "Longidaza" è un buon assistente in medicina e ha una vasta gamma di applicazioni. Il farmaco ha un effetto antinfiammatorio e è un immunomodulatore. Gli esperti utilizzano attivamente le supposte di Longidaza in ginecologia. Questo farmaco affronta bene l'infiammazione degli organi genitali femminili interni. Inoltre, la forma della supposta è molto efficace per tali scopi. Questo prodotto è molto popolare oggi.

Proprietà del farmaco

Il principale ingrediente attivo del prodotto è la longidasi. È costituito dall'enzima ialuronidasi e da uno speciale componente trasportatore. Questo composto conferisce al farmaco un'elevata resistenza ai fattori dannosi e prolunga l'effetto del farmaco. A causa di queste proprietà, supposte avere maggiore efficienza in terapia. Sono molto diversi da molti farmaci che contengono gailuronidasi.
Le candele Longidaza sono caratterizzate da quanto segue:

Hanno un effetto antiossidante;
Hanno un effetto antinfiammatorio;
Promuove un aumento delle reazioni di ipersensibilità;
Aiuta la microcircolazione dei liquidi nello spazio extracellulare;
Aiuta a migliorare l'eliminazione delle tossine dai tessuti del corpo;
Ridurre i segni evidenti di aderenze negli organi genitali femminili interni.

Longidaza dirige il suo effetto terapeutico esclusivamente sui tessuti danneggiati del corpo, non si accumula in essi e si diffonde abbastanza facilmente. È un agente sicuro che non causa effetti teratogeni, embriotossici o cancerogeni. Non migliora i processi infettivi nel corpo umano. Viene spesso utilizzato dopo le operazioni come misura preventiva, nonché per supportare il corpo durante il recupero.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Longidaza viene utilizzato in presenza delle seguenti malattie:

Cisti ovarica;
La sindrome di Asherman;
Infiammazione cronica del rivestimento dell'utero (endomiometrite);
utero.

Spesso il farmaco viene utilizzato come profilassi dopo un aborto o un intervento chirurgico.

Una supposta è una medicina abbastanza universale. È attivamente utilizzato in molte aree della medicina. Ad esempio, per il trattamento delle malattie urologiche.

Ottimo anche il prodotto ripristina il sistema riproduttivo. Le donne che stanno pianificando usano spesso questo farmaco nel corso del prossimo anno. Un ciclo completo di terapia favorisce una migliore pervietà delle tube di Falloppio e ne migliora la struttura. Inoltre, la fertilità viene ripristinata. Questi miglioramenti ti aiutano a concepire un bambino e a condurre una gravidanza sana.
I componenti curativi, una volta nel corpo femminile, si distribuiscono facilmente in tutti i tessuti. È per questo motivo che puoi vedere risultati rapidi da Longidaza. Di norma, il farmaco viene escreto dai reni.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Ogni farmaco può causare effetti collaterali e ha controindicazioni. Tuttavia, grazie alla ricerca si è scoperto che Longidaza non provoca complicazioni collaterali nel corpo. Un'eccezione alla regola può essere considerata l'intolleranza individuale, che implica un'allergia.

Quando si usano le supposte, è necessario ricordare le conseguenze del trattamento complesso con altri farmaci. Ad esempio, la terapia sincrona con Longidaza o antidolorifici ne aumenta l'effetto.

Nonostante tutta la sicurezza del medicinale, esistono alcune restrizioni che non consentono l'uso di supposte. Longidaza non è raccomandato nei seguenti casi:

La presenza di malattie infettive acute;
Maligno;
Disfunzione della ghiandola surrenale;
Bambini sotto i 12 anni;
Periodo di gravidanza e allattamento.

L'uso a lungo termine del farmaco è dannoso. In caso di sovradosaggio sono stati osservati tremori muscolari, bassa pressione sanguigna e ipertermia. Le candele non influiscono sulla capacità di guidare un'auto. Il medicinale viene completamente eliminato dall'organismo dopo 2 - 3 giorni.

Come usare?

Le supposte vengono somministrate in due modi: vaginale o rettale. Tuttavia, va tenuto presente che il secondo metodo è meno efficace e riduce l'effetto terapeutico sul corpo. Viene utilizzato quando una donna ha le mestruazioni. Prima di inserire la supposta nel retto, è necessario eseguire un passaggio. È molto importante svuotare l'intestino con un clistere purificante. Ma se è possibile iniziare la terapia dopo le mestruazioni, è consigliabile attendere fino a questo momento, poiché gli esperti raccomandano il metodo di somministrazione vaginale.

Utilizzare il farmaco secondo le istruzioni una volta al giorno.È estremamente importante sapere che la procedura deve essere eseguita di notte. Il trattamento dura da 10 a 20 giorni. Il corso è prescritto esclusivamente dal medico, in base alle condizioni del paziente e alla gravità della sua malattia. È possibile che dopo un ciclo di terapia sia necessario l'uso profilattico del farmaco. Di solito viene utilizzata una supposta una volta alla settimana per 3-4 mesi.

Analogo popolare

Longidaza non è un farmaco economico. Pertanto, molte donne cercano analoghi più economici. Lidaza è considerato il sostituto più comune. Tuttavia, questo medicinale non può essere definito un analogo a tutti gli effetti, poiché le supposte di Longidaza in ginecologia sono equiparate nella loro composizione a un medicinale quasi unico.

Lidaza è disponibile sotto forma di iniezione. Aiuta a ridurre il gonfiore dei tessuti, ne favorisce la permeabilità e l'elasticità. Ammorbidisce bene le cicatrici. L'uso del prodotto durante l'allattamento e la gravidanza è prescritto esclusivamente dal medico. La terapia viene effettuata sotto la stretta supervisione di uno specialista.

È vietato lasciarsi trasportare dai farmaci. Quindi, possono verificarsi i seguenti sintomi:

Vomito;
Battito cardiaco accelerato e doloroso;
Nausea;
Piccolo gonfiore;
Brivido;
Mal di testa;
Perdita di equilibrio.

Prima di sostituire Longidaza con altri farmaci, dovresti consultare uno specialista. Un atteggiamento frivolo nei confronti del trattamento può portare a complicazioni.

Video sul trattamento con supposte

In questo video imparerai il trattamento delle cisti ovariche:

Totale:0
In contatto con 0
Google+ 0
OK 0
Facebook 0