Sulfadimetossina e un bambino di 9 mesi. Sulfadimetossina - istruzioni per l'uso per bambini e adulti

La sulfadimetossina è un farmaco antimicrobico del gruppo dei sulfamidici. Ha un effetto duraturo. Presenta un antagonismo competitivo con l'acido para-aminobenzoico (il fattore di crescita di molti microrganismi), sopprimendo l'attività dell'enzima diidropteroato sintetasi, che provoca l'interruzione della formazione dell'acido tetraidrofolico coinvolto nella sintesi delle basi purine e pirimidiniche. La sensibilità al farmaco è dimostrata da stafilococchi, streptococchi (inclusi pneumococchi), Klebsiella, Escherichia coli, Shigella e clamidia. Dopo la somministrazione orale, penetra nel sangue entro mezz'ora. Le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte entro 8-12 ore. Per raggiungere le concentrazioni terapeutiche, il farmaco viene assunto in una dose di 1-2 g il primo giorno e in una dose ridotta della metà nei giorni successivi. Interagisce con le proteine ​​plasmatiche, garantendone l'accumulo nel flusso sanguigno. Ha una buona capacità di penetrazione (ad eccezione della barriera ematoencefalica). Indicato per infezioni causate da organismi sensibili al farmaco: infiammazione acuta dei componenti dell'anello linfatico faringeo (principalmente le tonsille), infiammazione del seno paranasale mascellare (mascellare), processi infiammatori nell'orecchio medio, bronchi, dissenteria, infiammazione dell'orecchio del tratto urogenitale e biliare, erisipela, infezioni in ferite accidentali o chirurgiche, infezione oculare da clamidia, caratterizzata da danni alla congiuntiva e alla cornea. Frequenza di somministrazione: una volta al giorno dopo i pasti. La durata del corso del farmaco è di 7-10 giorni. Possibili reazioni collaterali indesiderate: cefalalgia, dispepsia, sensazione dolorosa nella regione epigastrica, torace, cavità orale e faringe, preceduta da vomito, vomito, sindrome colestatica, eruzione cutanea, aumento della temperatura corporea senza la partecipazione di allergie (febbre da farmaci), leucopenia, agranulocitosi.

Il farmaco non viene utilizzato in caso di intolleranza individuale ai derivati ​​sulfamidici, soppressione dell'ematopoiesi nel midollo osseo, insufficienza epatica e/o renale, disfunzione scompensata del miocardio di natura cronica, patologia geneticamente determinata associata a carenza di glucosio-6- fosfato deidrogenasi, porfiria, aumento dei livelli di sostanze azotate nei prodotti metabolici del sangue escreti dai reni, così come durante la gravidanza. Durante un ciclo di trattamento con Sulfadimetossina, è necessario aumentare l'assunzione di liquidi (principalmente con una reazione alcalina) e garantire un monitoraggio regolare del quadro del sangue periferico e degli indicatori funzionali dei reni. La sulfadimetossina indebolisce l'effetto degli antibiotici battericidi (che causano la morte dei microrganismi) che agiscono esclusivamente sulla divisione dei batteri, comprese le penicilline (benzilpenicillina sale sodico, bicillina-1, bicillina-5, ampicillina, amoxicillina, ecc.), cefalosporine (cefazolina, cefalexina, cefotaxima, ecc.). Gli anestetici locali come la novocaina, la benzocaina e la tetracaina inibiscono l'attività del farmaco. I derivati ​​dell'acido para-aminosalicilico e dell'acido barbiturico (fenobarbital), invece, stimolano l'attività antibatterica del farmaco. I derivati ​​​​dell'acido salicilico, il metotrexato e la fenitoina contribuiscono alla manifestazione delle proprietà tossiche della sulfadimetossina. I FANS tioacetazone, cloramfenicolo in combinazione con sulfadimetossina aumentano il rischio di sviluppare leucopenia e agranulocitosi. Il farmaco potenzia gli effetti degli anticoagulanti indiretti, i sulfamidici, che riducono i livelli di glucosio nel sangue. La sulfadimetossina inibisce l'effetto dei contraccettivi in ​​compresse. Il farmaco stimola le biotrasformazioni metaboliche della ciclosporina.

Farmacologia

Agente antibatterico, derivato della sulfanilamide. Ha un effetto duraturo se assunto per via orale. Il meccanismo d'azione è associato all'antagonismo competitivo con PABA e all'inibizione competitiva della diidropteroato sintetasi, che porta all'interruzione della sintesi dell'acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine.

Attivo contro i batteri Gram-positivi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae); batteri gram-negativi: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.

Attivo contro Chlamydia trachomatis.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale, viene rilevato nel sangue entro 30 minuti, la C max viene raggiunta entro 8-12 ore. Penetra scarsamente nella BBB. La concentrazione terapeutica negli adulti si osserva quando si assumono 1-2 g il primo giorno e 0,5-1 g nei giorni successivi. A differenza di altri sulfamidici, il metabolismo primario avviene attraverso la via della glucuronidazione microsomiale associata agli isoenzimi CYP450 e NADPH-dipendenti.

Modulo per il rilascio

10 pezzi. - pacchetti di contorni senza cellule.
10 pezzi. - contorno dell'imballaggio cellulare.
10 pezzi. - barattoli di polimero.
15 pezzi. - astucci in polietilene.

Dosaggio

Adulti il ​​1o giorno di trattamento - 1 g, nei giorni successivi - 500 mg / die. Nei casi più gravi della malattia, la dose può essere aumentata. Bambini il 1o giorno di trattamento - 25 mg/kg, nei giorni successivi - 12,5 mg/kg/giorno.

Assumere per via orale 1 volta al giorno dopo i pasti. La durata del trattamento è di 7-10 giorni.

Interazione

La sulfadimetossina riduce l'efficacia degli antibiotici battericidi che agiscono solo sui microrganismi in divisione (comprese penicilline, cefalosporine).

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale: possibile mal di testa.

Dal sistema digestivo: sintomi dispeptici, nausea, vomito, epatite colestatica.

Reazioni allergiche: eruzioni della pelle, febbre da farmaci.

Dal sistema ematopoietico: raramente - leucopenia, agranulocitosi.

Indicazioni

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla sulfadimetossina, incl. tonsilliti, sinusiti, otiti, bronchiti, dissenteria, malattie infiammatorie delle vie biliari e urinarie, erisipela, infezioni di ferite, tracoma.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai sulfamidici, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza renale e/o epatica, insufficienza cardiaca cronica, deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria, azotemia, gravidanza.

Caratteristiche dell'applicazione

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso della sulfadimetossina è controindicato durante la gravidanza.

Utilizzare per la disfunzione epatica

Controindicato nell'insufficienza renale.

Utilizzare per insufficienza renale

Controindicato nell'insufficienza epatica.

istruzioni speciali

Viene utilizzato esternamente come parte di preparati combinati.

Contenuto

Per trattare le infezioni batteriche causate da microrganismi sensibili ai sulfamidici, i medici possono prescrivere al paziente polvere o compresse di sulfadimetossina. Questo è un farmaco popolare ed economico che impedisce l'attività della microflora patogena. Leggi le istruzioni per l'uso di Sulfadimethoxine, usalo correttamente, ma solo dopo aver consultato un medico.

Istruzioni per l'uso della sulfadimetossina

Secondo la classificazione medica accettata, il farmaco Sulfadimetoxine appartiene agli agenti antibatterici sulfamidici. L'effetto antimicrobico del farmaco si manifesta a causa della sostanza con lo stesso nome con il nome chimico aminobenzenesulfamide-dimetossi-pirimidina, che è inclusa nella composizione. Agisce sulla maggior parte dei batteri patogeni.

Composizione e forma di rilascio

La sulfadimetossina è disponibile sotto forma di compresse e polvere secca per somministrazione orale. Composizione e descrizione dei farmaci:

effetto farmacologico

Il farmaco è efficace contro le infezioni batteriche. Il suo meccanismo d'azione è quello di inibire l'enzima glucosio-6-deidrogenasi, responsabile della sintesi dell'acido diidrofolico (un tipo di acido folico). È necessario che i batteri producano purine e pirimidine, che fanno parte del DNA della cellula. Il principio attivo del farmaco interrompe la riproduzione e non uccide i batteri incapsulati che riposano nel corpo e non provoca resistenza.

Il componente attivo è un analogo dell'acido para-aminobenzoico, interrompe il metabolismo dei batteri e la produzione degli enzimi fosfatasi. La sulfadimetossina inibisce la proliferazione di stafilococchi gram-positivi, streptococchi, Escherichia coli gram-negativi, bacillo di Friedlander, Klebsiella, pneumococchi, agenti patogeni della dissenteria e altre infezioni da shigellosi. Il medicinale inibisce la crescita della clamidia e ha scarsi effetti su Proteus.

Il farmaco viene rilevato nel sangue mezz'ora dopo la somministrazione, raggiunge la massima concentrazione dopo 8-12 ore, penetra scarsamente la barriera ematoencefalica ed è quindi inefficace contro la meningite (causata dal meningococco) e i processi infiammatori del cervello. Il principio attivo della composizione, subito dopo l'assorbimento nel tratto gastrointestinale, si trova nel liquido articolare e peritoneale, nel versamento pleurico e nell'essudato dell'orecchio medio. Il componente viene metabolizzato nel fegato e viene escreto nelle urine e nella bile.

Sulfadimetossina: è un antibiotico o no?

Ci sono idee sbagliate discusse in vari forum, ma la sulfadimetossina non è un antibiotico. Questo è un agente antimicrobico che impedisce la sintesi di alcune sostanze necessarie per la vita di una cellula microbica, ma non uccide direttamente i batteri. L'intero gruppo dei sulfamidici è caratterizzato da un effetto simile.

Indicazioni per l'uso della sulfadimetossina

Il farmaco ha molte indicazioni per l'uso. I principali dalla lista:

• polmonite, mal di gola, bronchite;
• sinusite, sinusite, otite;
• altre infezioni respiratorie con eziologia confermata (non virali);
• tonsillite;
• infiammazione delle vie urinarie e biliari;
• piodermite (lesioni cutanee purulente), invasione streptococcica;
• dissenteria;
• erisipela della pelle;
• infezioni della ferita;
• tracoma (infezione da clamidia dell'occhio);
• gonorrea;
• malattie batteriche non specificate;
• forma di malaria resistente agli antibiotici (insieme a farmaci antimalarici);
• in medicina veterinaria: malattie causate da coccidi.

Come prendere la Sulfadimetossina

A seconda della forma di rilascio del farmaco prescritto dal medico, il metodo di somministrazione, la frequenza di somministrazione e il dosaggio differiscono. Anche la durata della terapia in caso di bronchite, sinusite o tonsillite viene determinata dal medico curante. Le compresse e la polvere vengono assunte per via orale. Esiste un'altra forma di sulfadimetossina sotto forma di unguento, ma con un nome diverso, viene utilizzata esternamente per trattare le ferite infette. Prima di iniziare a usare qualsiasi medicinale, è necessario verificare la sensibilità della microflora patogena, in sua assenza il trattamento non ha senso;

Pillole

Il primo giorno di trattamento con compresse prevede l'assunzione di 1.000 mg, poi la dose viene ridotta a 500 mg/die. In caso di infezione grave, la dose iniziale viene aumentata a 2 mg, quindi a 1 mg. Il medicinale viene assunto una volta al giorno dopo i pasti per un ciclo di 7-10 giorni. Ai bambini viene prescritta una dose di 25 mg/kg di peso corporeo il primo giorno e 12,5 mg/kg nei giorni successivi. Dopo che la temperatura diminuisce, il trattamento dura altri 2-3 giorni.

Durante l'uso, il tempo trascorso dal paziente al sole deve essere limitato e le radiazioni ultraviolette devono essere evitate. Se si dimentica una dose, è vietato raddoppiarla. Dovresti prendere le pillole il prima possibile, ma non spostare l'uso troppo vicino a quello successivo: in questo modo eviterai un sovradosaggio. In medicina veterinaria vengono utilizzati i dosaggi per bambini.

Polvere

La sulfadimetossina in polvere viene assunta per via orale per la sinusite e altre malattie degli organi ORL ogni 24 ore. Il primo giorno agli adulti vengono prescritti 1-2 g, nei giorni successivi 0,5-1 g/giorno. Per i bambini la posologia è uguale a quella delle compresse: 25 mg/kg di peso corporeo il primo giorno e 12,5 nei giorni successivi. Nei casi gravi di malattia, il medicinale può essere combinato con antibiotici del gruppo delle penicilline, eritromicina o altri sulfamidici.

Sulfadimetossina per bambini

L'uso del farmaco non è controindicato per i bambini. Fino all'età di 12 anni viene prescritto un dosaggio in base al peso corporeo: 12,5-25 mg/kg di peso corporeo. La dose viene assunta una volta dopo un pasto. Dopo 12 anni, i bambini e gli adolescenti vengono trasferiti ai dosaggi per adulti. Fino a due mesi, il medicinale può essere utilizzato solo per il trattamento della toxoplasmosi congenita, il dosaggio è determinato dal pediatra.

istruzioni speciali

Durante il trattamento con Sulfadimetossina è vietato l'uso di alcol, il che riduce drasticamente l'efficacia del farmaco. L'uso combinato del farmaco e dell'etanolo influisce negativamente sulla funzione del fegato e dei reni e può causare intossicazione. Durante la terapia è necessario mantenere un normale equilibrio dei liquidi: assumere almeno 1200 ml al giorno, preferibilmente bevande alcaline, per garantire la diuresi.

Durante la gravidanza

I medici sconsigliano vivamente di trattare la polmonite o la tonsillite con la sulfadimetossina durante la gravidanza e l'allattamento. Il principio attivo della composizione penetra bene attraverso la placenta e si trova nel latte materno. Le conseguenze dell'ingresso del principio attivo nel corpo del bambino includono dispepsia, compromissione del funzionamento dei reni e del fegato, kernicterus e anemia emolitica.

Per il trattamento degli animali

Nella pratica veterinaria, il farmaco viene utilizzato in dosi pediatriche, spesso in combinazione con Trimetoprim per aumentare l'efficacia del trattamento. La sulfadimetossina elimina le infezioni batteriche di uccelli, bovini grandi e piccoli, suini e piccoli animali domestici. La polvere viene utilizzata per preparare una soluzione, diluita con Novocaina. Agli animali di grandi dimensioni viene somministrata una soluzione con una concentrazione del 10-20%, agli animali di piccola taglia il 5%.

Nei cani, il farmaco tratta la micoplasmosi, la polmonite, l'endometrite, la pasteurellosi, l'enterocolite e serve come mezzo per prevenire l'isosporosi nei cuccioli. Il primo giorno di trattamento, all'animale vengono somministrate due compresse, quindi mezza compressa per 10 kg di peso corporeo per un ciclo di 5-10 giorni. Per il trattamento delle infezioni da protozoi, il corso viene ripetuto ogni 2-3 settimane 2-3 volte. Per il trattamento della coccidiosi nel pollame (polli e galline giovani), la polvere viene aggiunta al cibo alla dose di 0,2 g per 1 kg di peso vivo il primo giorno e 0,1 g per kg nei giorni successivi. Gli animali vengono macellati per la carne 10 giorni dopo la fine del trattamento.

Interazioni farmacologiche

Quando si utilizza la sulfadimetossina per trattare le vie respiratorie, è necessario combinarla attentamente con altri farmaci. Combinazioni e rischi:

1. Il farmaco riduce l'efficacia di antibiotici, cefalosporine e penicilline.
2. Procaina, Tetracaina, Benzocaina riducono l'effetto batteriostatico del farmaco e l'acido para-aminosalicilico e i barbiturici lo migliorano.
3. I farmaci antinfiammatori non steroidei e mielotossici, Analgin, Tioacetazone, Cloramfenicolo, Metotrexato potenziano l'inibizione dell'ematopoiesi da parte del farmaco.
4. La sulfadimetossina aumenta l'effetto dei farmaci che riducono la coagulazione del sangue, fenitoina, difenina, butadione, altri sulfamidici, agenti ipoglicemizzanti e riduce l'efficacia dei contraccettivi sotto forma di pillola anticoncezionale.
5. L'indometacina, i salicilati e i derivati ​​del pirazolone possono aumentare la concentrazione del principio attivo. L'urea aumenta l'effetto batteriostatico del farmaco.
6. Alcune caratteristiche dietetiche possono ridurre l'efficacia del medicinale: una grande quantità di proteine, prugne, abbondanza di farina e dolci, vitamine, sostanze che interrompono la digestione e aumentano l'acidità del succo gastrico.
7. Il farmaco non causa l'inibizione delle reazioni psicomotorie.

Effetti collaterali

Se si verificano effetti collaterali, la dose del farmaco deve essere ridotta o il trattamento deve essere interrotto del tutto. Le reazioni negative della sulfadimetossina includono:

• mal di testa, vertigini;
• eruzioni cutanee, eritema, orticaria;
• eccitazione nervosa;
• sete grave, mucosa orale secca;
• nausea, vomito, diarrea;
• leucopenia (diminuzione del livello di leucociti nel sangue);
• azotemia (accumulo di sostanze azotate);
• tossicità al fegato, epatite colestatica (ristagno della bile).

• gravidanza, allattamento;
• reazioni tossicoallergiche: dermatite distruttiva, epatite, anemia emolitica, agranulocitosi, febbre da farmaci;
• insufficienza cardiaca cronica;
• età superiore a 65 anni;
• disturbi del fegato e dei reni.

Condizioni di vendita e custodia

È possibile acquistare il farmaco solo con prescrizione medica; il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente per non più di cinque anni.

Analoghi

Esistono numerosi analoghi e farmaci generici con la stessa composizione ed effetto. I sostituti popolari includono:

• Duposul, Madribol, Agribon sono analoghi diretti con la stessa composizione.
• Sulfalene – contiene il principio attivo con lo stesso nome.
• Sulfazina – la composizione contiene sulfadiazina sodica.
• La sulfamonometossina è un farmaco sostitutivo con una diversa formula del principio attivo.

Prezzo della sulfadimetossina

Puoi acquistare Sulfadimethoxine tramite farmacie o Internet a un costo che dipende dalla forma del farmaco, dal livello dei margini commerciali e dalla qualità delle materie prime del produttore. Prezzi approssimativi a Mosca.

Contenuto

Per le infezioni batteriche, l'erisipela della pelle, le ferite purulente, il medico può prescrivere la sulfadimetossina. Il farmaco ha un'elevata capacità di penetrazione, grazie alla quale l'effetto terapeutico si verifica 30 minuti dopo l'uso. Prima di iniziare il trattamento, si consiglia di leggere le istruzioni.

Composizione e forma di rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse, di colore bianco o crema. Sono confezionati in confezioni di carta o celle di plastica non sagomate. Le compresse contengono un componente biologicamente attivo: Sulfadimethoxine (Sulfadimethoxine). Come eccipienti vengono utilizzati:

• fecola di patate;
• stearato di calcio;
• povidone;
• biossido di silicio colloidale.

A volte il farmaco viene venduto sotto forma di polvere, confezionato in sacchetti di carta, e un unguento con il nome commerciale Levosina. Oltre alla sulfadimetossina, contiene altri principi attivi: cloramfenicolo, trimecaina, metiluracile. L'ossido di polietilene agisce come componente ausiliario dell'unguento. Il costo dei farmaci dipende dalla forma di rilascio e dal volume:

effetto farmacologico

La sulfadimetossina è un farmaco batteriostatico. Secondo le istruzioni, ha la capacità di inibire la sintesi dell'enzima responsabile della produzione dell'acido tetraidrofolico, una sostanza necessaria per la produzione delle purine, che fanno parte del DNA delle cellule patogene. Questo processo porta all'inibizione della crescita batterica, della riproduzione e della morte delle cellule patogene, ma non ha alcun effetto sui microrganismi incapsulati (batteri a riposo).

Il medicinale entra nel flusso sanguigno 20-30 minuti dopo l'assunzione della compressa. La concentrazione massima del componente attivo viene registrata dopo 7-13 ore. Il metabolismo del farmaco viene effettuato dal fegato. I prodotti di degradazione vengono parzialmente escreti nella bile, ma la maggior parte viene elaborata dai reni ed escreta nelle urine. Talvolta la sulfadimetossina può portare alla formazione di cristalli (cristalluria).

Sulfadimetossina: è un antibiotico o no?

Tutte le forme del farmaco appartengono alla categoria degli antibiotici batteriostatici. Il farmaco inibisce la crescita e la riproduzione degli streptococchi gram-positivi e degli stafilococchi. Le istruzioni affermano che la sulfadimetossina è attiva contro i seguenti batteri:

• Escherichia coli gram-negativi;
• Klebsiella;
• clamidia;
• protea;
• agenti causali di dissenteria;
• pneumococco;
• virus del tracoma.

Indicazioni per l'uso della sulfadimetossina

Secondo le istruzioni, l'unguento Levosin è usato per trattare le ferite infette da batteri nella fase iniziale di sviluppo del processo infiammatorio. Le compresse vengono solitamente prescritte per diagnosi non specificate e nei casi in cui l'assunzione di antibiotici specifici non ha portato gli effetti terapeutici necessari. Le principali indicazioni per l'uso del medicinale, secondo le istruzioni, sono le seguenti diagnosi:

• polmonite;
• bronchite batterica;
• dissenteria da Shigella;
• sinusite;
• sinusite;
• tonsillite;
• malattie infiammatorie del sistema nervoso – infezione da meningococco;
• malattie del tratto urinario con test positivo per i patogeni coccalici.

La sulfadimetossina può essere utilizzata come parte di una terapia complessa, quando il farmaco è combinato con altri farmaci con diversi meccanismi d'azione. In questo caso, l'elenco delle indicazioni nelle istruzioni viene ampliato con le seguenti diagnosi:

• Malaria persistente.
• La piodermite è una malattia cutanea purulento-infiammatoria causata dall'invasione dei cocchi.
• L'erisipela è una malattia infiammatoria della pelle degli arti superiori e inferiori con comparsa di eritema.
• Infezione della ferita.

Come prendere la Sulfadimetossina

Prima di prescrivere il farmaco, il medico deve verificare la sensibilità della flora patogena al suo componente attivo. In caso di risultato negativo del test, la prescrizione di Sulfadimethoxine sarà ingiustificata, poiché il danno che ne deriverà supererà i possibili benefici. Il dosaggio e la durata del trattamento indicati nelle istruzioni possono variare a discrezione del medico.

Pillole

Il farmaco deve essere assunto 2-3 giorni dopo l'assunzione degli antipiretici. Per gli adulti, le compresse di Sulfadimetoxina vengono prescritte 2000 mg il primo giorno di ricovero, quindi 1000 mg per mantenere una concentrazione stabile del principio attivo nel sangue. Il farmaco viene assunto per via orale una volta ogni 24 ore. La durata del trattamento secondo le istruzioni varia da 7 a 14 giorni.

Unguento

Secondo le istruzioni, la levosina è usata per trattare le ferite aperte. L'unguento pulisce efficacemente la superficie della ferita da microrganismi patogeni, sporco e detriti e ha un pronunciato effetto antinfiammatorio. Esistono due modi per utilizzare Levosina:

1. Le bende di garza sterili vengono imbevute di unguento, applicate sulla ferita e lasciate per 5-6 ore. Quindi l'applicazione viene modificata. La procedura viene ripetuta fino a quando la ferita non viene completamente ripulita dal tessuto necrotico e dal pus.
2. Se è necessario trattare le fistole cutanee o pulire i tessuti dal pus sottocutaneo, l'unguento viene iniettato nella cavità utilizzando una siringa medica o attraverso un tubo di drenaggio.

istruzioni speciali

Durante l'assunzione delle compresse si consiglia di bere più liquidi alcalini: latte caldo con soda, acqua minerale naturale o altre bevande che contengono anidride carbonica. Durante tutta la fase di trattamento è importante monitorare i valori del sangue e delle urine. Quando si utilizzano unguenti e compresse, si consiglia al paziente di limitare l'esposizione al sole o ad altre fonti di radiazioni ultraviolette.

Non dovresti assumere una dose doppia, anche in situazioni in cui le pillole non sono state prese in tempo. È necessario assumere una dose standard di Sulfadimetossina il più rapidamente possibile per non ritardare la dose ed evitare un sovradosaggio. Il consumo di alcol può causare una forte diminuzione dell’efficacia del trattamento. Le bevande alcoliche influenzano negativamente anche il funzionamento del fegato e dei reni e possono causare intossicazione.

Durante la gravidanza

La sulfadimetossina, secondo le istruzioni, ha un'elevata capacità di penetrazione. Non solo entra nel sangue, ma viene anche assorbito nel latte materno e penetra nella barriera placentare. L'assunzione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento al seno può causare disturbi digestivi (dispepsia) nel bambino, ridurre la funzionalità del fegato o dei reni e causare ittero o anemia (mancanza di emoglobina nel sangue).

Secondo le istruzioni, il farmaco viene prescritto ai bambini da due mesi. L'uso precoce di un antibiotico è consigliabile solo quando si diagnostica la toxoplasmosi congenita in un neonato. Il primo giorno dell'infezione, ai bambini vengono prescritti 25 mg del farmaco Sulfadimetossina per 1 kg di peso, quindi 12,5 mg/kg. Per gli adolescenti di età superiore ai 12 anni, la dose iniziale è di 1 grammo, le dosi successive sono di 0,5 grammi.

Domanda per gli animali

La sulfadimetossina nella pratica veterinaria viene spesso utilizzata sotto forma di polvere per iniezione. Il farmaco viene utilizzato per le infezioni batteriche nei bovini, uccelli, suini e animali domestici. La novocaina è usata come solvente per la polvere:

• per le iniezioni nel bestiame agricolo di grandi dimensioni vengono utilizzate soluzioni con una concentrazione del 20%;
• per il trattamento di piccoli animali, soluzioni con concentrazione al 5%.

La sulfadimetossina può essere utilizzata per diagnosticare micoplasmosi, endometrite, pasteurellosi, polmonite e coccidosi nei cani. Il farmaco viene utilizzato attivamente per la prevenzione dell'isosporosi nei cuccioli in brevi cicli di 5 giorni nei seguenti dosaggi:

• primo giorno – 2 compresse;
• inoltre – 1 compressa per 10 kg di peso animale.

Interazioni farmacologiche

Se stai assumendo pillole, assicurati di informi il medico prima di iniziare il trattamento antibiotico. Le istruzioni per il farmaco indicano le seguenti interazioni:

• La sulfadimetossina non deve essere combinata con farmaci che inibiscono la funzione ematopoietica (Analgin, Butadione), agenti ipoglicemizzanti e derivati ​​dell'acido benzoico.
• L'effetto del principio attivo sarà potenziato se la sulfadimetossina viene assunta insieme ad antagonisti della vitamina K, farmaci antitrombotici, barbiturici e farmaci antinfiammatori non steroidei.
• Gli effetti dell'assunzione di un antibiotico si riducono se usati contemporaneamente con acido folico, contraccettivi orali, farmaci antibatterici con anello beta-lattamico (penicilline, cefalosporine, carbapenemi).
• Gli effetti collaterali indicati nelle istruzioni per la Sulfadimetossina aumentano se il farmaco è combinato con Metotrexato, Difenina, salicilati, derivati ​​​​del pirazolone.

Effetti collaterali

Se il trattamento viene effettuato in ambiente ospedaliero sotto la supervisione di un medico, le reazioni negative si verificano molto raramente. Le istruzioni indicano le seguenti possibili manifestazioni:

• mal di testa;
• vertigini;
• disturbi digestivi - diarrea, secchezza delle fauci, nausea con vomito;
• reazioni allergiche - dermatite cutanea, orticaria, gonfiore, prurito;
• epatite colestatica - una malattia del fegato causata dal ristagno della bile nei dotti biliari;
• leucopenia – una diminuzione del livello dei leucociti.

Overdose

Se le istruzioni non vengono seguite o viene assunta accidentalmente una dose elevata del farmaco, un esame del sangue biochimico rivelerà un aumento significativo degli enzimi AST (aspartato aminotransferasi), ALT (alanina aminotransferasi) e fosfatasi acida. Il quadro clinico è caratterizzato dalla comparsa dei seguenti sintomi:

• sete intensa;
• diuresi insufficiente di colore giallo-marrone - un piccolo volume di urina formato durante un certo periodo di tempo;
• grave secchezza delle fauci;
• emicrania;
• dolore nell'ipocondrio destro o nella parte bassa della schiena.

Controindicazioni

L'uso del farmaco secondo le istruzioni è prescritto con cautela a pazienti con insufficienza cardiaca cronica, malattie del sistema ematopoietico e pazienti di età superiore a 65 anni. È severamente vietato l'uso di Sulfadimetoxina se ci sono le seguenti controindicazioni:

• carenza di glucosio-6-deidrogenasi;
• azotemia – aumento del contenuto di prodotti metabolici azotati nel sangue;
• sensibilità o intolleranza individuale ai componenti;
• grave malattia renale;
• epatite o altre malattie del fegato.

Condizioni di vendita e custodia

Il farmaco appartiene all'elenco dei farmaci B, che sono disponibili solo con prescrizione medica. Le istruzioni consigliano di conservare le compresse ad una temperatura non superiore a 25°C, in un luogo asciutto e fuori dalla portata dei bambini. La durata minima di conservazione è di 5 anni.

Analoghi

Se il farmaco non è disponibile nelle farmacie, puoi acquistare un analogo della Sulfadimetossina. Tali medicinali includono:

• La sulfamonometossina è una compressa antimicrobica con effetto batteriostatico. Prescritto per le infezioni delle vie respiratorie superiori e le malattie infiammatorie delle vie urinarie. Il costo medio per una confezione da 20 compresse da 500 mg è di 24-48 rubli.
• La sulfametossipirazina (sulfalene) è un antibiotico batteriostatico prolungato (ad azione prolungata). Prescritto per cistite, polmonite, infiammazione della cistifellea. Erogato su prescrizione.
• La sulfadiazina (Sulfazina) è il farmaco di seconda linea di scelta. Prescritto per la malaria, la toxoplasmosi e per la prevenzione dei reumatismi.
• Co-trimossazolo-Acri è un antibiotico combinato. Contiene due principi attivi contemporaneamente: sulfametossazolo e trimetoprim. Prescritto per prostatite, infezioni del tratto digestivo, per il trattamento della gonorrea, clamidia.

Nome latino: Sulfadimetossina
Codice ATX: J01ED01
Principio attivo: Sulfadimetossina
Produttore: Darnitsa CJSC, Ucraina
Condizioni per la dispensazione in farmacia: Sul bancone

Composizione del farmaco

Una compressa contiene cinquecento milligrammi di sulfadimetossina, calcolati come sostanza secca al cento per cento. Come additivi al principio attivo, la composizione contiene aerosil, gelatina, stearato di calcio e fecola di patate.

Proprietà medicinali

La sulfadimetossina è un farmaco antibatterico con un effetto pronunciato a lungo termine. Questo antibiotico ha dimostrato la sua efficacia contro microrganismi sia gram-negativi che gram-positivi, come stafilococchi, klebsiella, streptococchi, salmonella, toxoplasma, shigella, plasmodi malarici, alcune clamidie, tra cui Chlamydophila trachomatis, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae. L'assorbimento del principio attivo da parte del tratto gastrointestinale avviene in modo relativamente lento. La sostanza può essere rilevata nel sangue dopo trenta minuti. La concentrazione massima viene raggiunta dopo otto-dodici ore. La concentrazione terapeutica necessaria per un adulto si ottiene assumendo uno o due grammi della sostanza il primo giorno e mezzo grammo o un grammo nei giorni successivi. La biodisponibilità varia dal settanta al cento per cento. L'emivita dell'antibiotico è di quaranta ore. L'escrezione dal corpo avviene principalmente attraverso i reni, in parte con la bile.

Indicazioni per l'uso

La sulfadimetossina aiuta con malattie infiammatorie non complicate delle vie biliari e urinarie, dissenteria. Viene anche utilizzato per tracoma, erisipela, infezione della ferita, otite (maggiori informazioni sull'otite purulenta nell'articolo :), tonsillite e sinusite, bronchite, piodermite, gonorrea, polmonite, toxoplasmosi, malaria, colecistite, beshikha.

Moduli di rilascio

Prezzo medio: 40 rubli

La sulfadimetossina è una compressa bianca o crema giallastra, inodore, di forma rotonda, con una superficie piana e una linea su un lato.

Modalità di applicazione

La sulfadimetossina viene assunta tutti i giorni, il primo giorno viene solitamente prescritta una dose da uno a due grammi, nei giorni successivi da mezzo grammo a un grammo.

Ai bambini, questo antibiotico viene prescritto venticinque milligrammi il primo giorno e dodici e mezzo milligrammi il successivo.

La durata del trattamento è prescritta dal medico curante, ma solitamente il ciclo di trattamento con antibiotici non dura più di dieci giorni ed è accompagnato dall'uso di probiotici per ripristinare la microflora intestinale.

Durante la gravidanza e l'allattamento

La sulfadimetossina attraversa la barriera placentare e viene escreta nel latte materno. Per questo motivo l'antibiotico non è prescritto alle donne incinte e che allattano.

Controindicazioni

La principale controindicazione all'uso della sulfadimetossina è l'ipersensibilità ai componenti. Non dovresti assumere il farmaco se soffri di dermatite grave, epatite, febbre da farmaci, porfiria o se stai allattando o sei incinta.

Misure precauzionali

Il medicinale è prescritto con particolare cautela a quelle categorie di pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, nonché a pazienti con insufficienza cardiaca cronica e malattie del sistema circolatorio.

Interazione con altri farmaci

Il farmaco tende a ridurre l'efficacia degli antibiotici battericidi che agiscono esclusivamente sui microrganismi divisori, come le cefalosporine e le penicilline.

Quando la sulfadimetossina è combinata con i barbiturici, la sua attività aumenta e con i salicilati aumenta l'effetto tossico del farmaco, così come quando combinato con metotrexato e difenina. E se combinato con streptomicina, monomicina, kanamicina, l'effetto antibatterico non cambierà. Quando la sulfadimetossina viene combinata con acido nalidixico, cloramfenicolo o nitrofurani, si può osservare una diminuzione dell'effetto terapeutico complessivo.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali includono allergie come orticaria, broncospasmi, iperemia, gonfiore della lingua e del labbro superiore, tumore di Quincke, sindromi di Lyell e Stephen-Jones. Così come fotodermatosi, shock anafilattico e altri. Sono comuni nausea e vomito, epatite colestatica, dispepsia, agranulocitosi, febbre, cefalea e leucopenia, pancreatite, secchezza delle fauci, diarrea, ittero, encefalopatia epatica, sincope, meningite asettica, aumento della pressione intracranica, depressione, neuropatia ottica, psicosi, insonnia. miocardite, alveolite fibrosante, periarterite nodosa, colorazione giallo scuro delle urine, necrosi tubulare, ipotiroidismo, ipoglicemia, trombocitopenia, anemia emolitica, ipotrombanemia.

Overdose

Non ci sono informazioni sui casi di sovradosaggio.

Condizioni e durata di conservazione

Il farmaco deve essere conservato lontano da fonti luminose, in un luogo buio. Si consiglia inoltre di nascondere le compresse fuori dalla portata dei bambini. Il medicinale può essere conservato fino a 5 anni. Non è consigliabile utilizzare il farmaco dopo la scadenza di questo periodo. La data di produzione deve essere verificata sulla confezione del farmaco. Se le condizioni di conservazione non sono soddisfatte, non vi è alcuna efficacia nel prenderlo.

Analoghi

NizhPharm, Russia
Prezzo— 79 rubli

La composizione comprende: Diossometiltetraidropirimidina + Sulfadimetossina + Trimecaina + Cloramfenicolo, unguento in un tubo di alluminio.

Professionisti:

• La possibilità di applicazione topica dell'antibiotico direttamente sul tessuto necrotico danneggiato con effetti negativi minimi sul fegato e sull'intestino a causa del minore assorbimento nel sangue.
• Maggiore efficacia per le lesioni cutanee quando si utilizza un agente topico sotto forma di un unguento rispetto a sotto forma di compresse.
• Non è necessaria la prescrizione del medico per acquistare questo medicinale.

Aspetti negativi:

• Contro: Solo per uso esterno.
• A causa della diminuzione dell'efficacia dell'antibiotico dopo l'uso a lungo termine, non è consigliabile utilizzarlo per un numero di giorni superiore a quello prescritto dal terapeuta.

Produttore: JSC "Biokhimik" Repubblica di Mordovia

Codice PBX: J01ED01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: forme di dosaggio solide. Pillole.

Caratteristiche generali. Composto:

Principio attivo: 500 mg di sulfadimetossina in 1 compressa.

Eccipienti: fecola di patate, biossido di silicio colloidale, stearato di calcio, gelatina medica.

Agente batteriostatico antimicrobico, sulfamidico a lunga azione.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. Il meccanismo d'azione è dovuto all'antagonismo competitivo con l'acido para-aminobenzoico, all'inibizione della diidropteroato sintetasi, all'interruzione della sintesi dell'acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine.

Attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, bacilli di Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. La sulfadimetossina non ha alcun effetto sui ceppi batterici resistenti ai sulfamidici

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, si ritrova nel sangue entro 30 minuti; il tempo per raggiungere la massima concentrazione nel sangue (TCmax) è di 8-12 ore. Penetra scarsamente nella barriera ematoencefalica (BBB). La concentrazione terapeutica negli adulti si osserva quando si assumono 1-2 g, principalmente a causa dell'elevato grado di legame con le proteine ​​del sangue (90-99%).

Ben distribuito negli organi e sistemi. A differenza di altri rappresentanti dei sulfamidici ad azione prolungata, penetra scarsamente attraverso la BBB e la sua concentrazione nel liquido cerebrospinale è bassa. Tuttavia, con l'infiammazione delle membrane meningee, la permeabilità della BEE aumenta notevolmente. Penetra bene nel liquido pleurico (60-90% della concentrazione nel sangue), nel sistema biliare, dove la sua concentrazione è 1,5-4 volte superiore a quella nel sangue.

A differenza di altri sulfamidici, il metabolismo avviene prevalentemente attraverso la via della glucuronidazione microsomiale, NADPH-dipendente e associata al citocromo P450. Viene escreto lentamente, principalmente a causa della ritenzione nel sangue da parte delle proteine ​​plasmatiche e dell'elevato grado di riassorbimento nei tubuli renali (93-97,5%). Il sangue contiene il 5-15% di metaboliti acetilati, le urine contengono il 10-25% di acetil derivati ​​e il 75-90% di sulfadimetossina glucuronide; quest'ultimo è altamente solubile e non provoca lo sviluppo di cristalluria.

Il derivato acetilico non viene riassorbito ed è completamente escreto dai reni. Dopo 24 ore viene escreto il 20-44% della dose assunta, dopo 48 ore - fino al 56%, dopo 96 ore - fino all'83,3%

Indicazioni per l'uso:

Importante! Conosci il trattamento

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Per via orale, 1 volta al giorno, il primo giorno - 1-2 g, quindi - 0,5-1 g / giorno. Nelle forme gravi, viene utilizzato in combinazione con farmaci del gruppo penicillina, eritromicina, ecc.

Per i bambini di età superiore a 12 anni, le dosi iniziali e di mantenimento sono 1 ge 0,5 g. Dopo la normalizzazione della temperatura corporea, le dosi di mantenimento vengono utilizzate per altri 2-3 giorni.

Controindicazioni:

Ipersensibilità, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza renale/epatica, deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravidanza, allattamento, bambini di età inferiore a 3 mesi.

Condizioni di archiviazione:

Elenco B. In luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Durata di conservazione: 5 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di vacanza:

Su prescrizione

Pacchetto:

Compresse da 500 mg. 10 compresse per blister. 200 confezioni sagomate con altrettante istruzioni per l'uso in una scatola di cartone (per ospedali).