Если в организме человека частично или полностью отсутствует пигмент, придающий волосам, глазам и коже цвет – это альбиносы, люди, фото и описание которых «Я и Мир» покажет в этой статье. Если вас интересуют необычные факты о них, тогда ответы на эти вопросы для вас: почему альбиносы такими рождаются, чем отличаются от обычных людей, как выглядят и где живут, продолжительность жизни.
Количество пигмента меланина и определяет смуглость людей. Понятно, что у негров его очень много, у европейцев значительно меньше, а у альбиносов – совсем нет. Большинство таких людей рождается в Мексике, Аризоне, Сицилии и, что странно, в . Есть они и в России, некоторые живут в детских домах. Истории о русских альбиносах можно почитать в интернете.
Сколько в мире рождается таких людей? Один «белый» примерно на 20 000 новорожденных малышей. Но в африканских странах этот показатель выше. А в Индии и того больше – на каждые 145 человек, один альбинос.
Какие они?
Признаки альбиносов – белоснежная, почти прозрачная кожа, удивительной белизны волосы, а брови и ресницы совершенно бесцветные. И хотя от природы их глаза бывают серые или голубые, странная краснота от солнечного света поражает непривычной мистикой. Редко альбиносы рождаются с глазами красивого фиолетового цвета. Но чаще этот цвет появляется от солнечного света, проникающего через радужку и вызывая фиолетовый оттенок. У малышей радужная оболочка настолько прозрачная, кажется, что дети с совершенно белыми глазами. На картинках – альбиносы с разным цветом глаз.
Заболевания
«Белые» люди живут нормальной жизнью, хотя есть несколько проблем, которые у них встречаются чаще, чем у обычных. Меланин защищает кожу от ультрафиолета солнечных лучей, поэтому альбиносы чаще страдают раком кожи.
Они чаще мучаются от светобоязни, косоглазия, поражением сетчатки или радужки глаз, болеют слабым слухом, дрожанием головы и нарушением свёртываемости крови. Выходит альбинизм – это болезнь, которую даже в современном мире лечить не научились. Есть только советы, как правильно вести себя и постараться избежать неприятных последствий.
Сколько лет живут? Из-за всех перечисленных болезней, эти люди не доживают и до сорока лет, например, африканцы-альбиносы в Танзании. Выходит таким людям очень сложно живётся, ведь их и называют «белыми воронами», и болеют они опасными болезнями, и долго не живут.
Но некоторым альбиносам этот дефект приносит славу и деньги: они работают моделями. С самыми красивыми чертами лица некоторые стали довольно известными людьми. На фотографиях: мужчины, женщины и дети-альбиносы Настя Жидкова, Конни Чиу, Стивен Томпсон и другие.
В некоторых странах до сих пор считается, что люди с такими необычными особенностями организма являются помощниками нечистой силы и на них ведётся настоящая охота. А кто-то считает, что их части тела обладают чудесными свойствами и несут их обладателю богатство, здоровье и удачу.
В Африке даже существуют банды, которые вылавливают альбиносов и продают их тем, кому нужны их части тела. Но иногда просто отрубают детям ноги и руки, а потом бросают на улице. Страшно, но одна ручка малыша на африканском рынке стоит от 1000 $. И такие проблемы в бедных странах встречаются слишком часто. А причина – ужасная нищета!
Жить альбиносы могут вполне полноценно и даже использовать необычную внешность с пользой для себя и своей семьи. Очень важно не считать эти признаки болезнью, а как особенную отличительную черту.
Видео
Вы узнали кто такие и что значит быть альбиносом, какого цвета у них глаза и почему люди с красными, пугающими глазами могут стать знаменитыми. Если вам понравились интересные факты про таких людей, поделитесь статьёй с друзьями. И, конечно же, подписывайтесь на сайт «Я и Мир» – с нами интересно!
Среди врождённых нарушений выделяется альбинизм. Болезнь появляется из-за отсутствия пигмента – меланина. Это вещество отвечает за цвет кожных покровов, а также глаз и волос. У заболевания есть ещё одно название – гипопигментация. Болезнь не лечится, так как невозможно возобновить недостающее количество меланина.
Интересные факты о людях страдающих альбинизмом
Существует несколько невероятных фактов об альбиносах:
- Как и у других людей, у альбиносов наблюдается долгая жизнь без нарушений в здоровье. Опасность болезни заключается в единственном факторе, может появиться рак кожи. Он появляется от солнечной радиации, когда кожные покровы не защищены.
- В основном у альбиносов наблюдаются розовые, а также красные глаза. Но кроме этого радужная оболочка нередко приобретает серую окраску, иногда голубую и коричневую.
- Альбиносы часто страдают несколькими видами нарушения зрения, к этому относится появление плохого зрения, глаза начинают двигаться сами по себе. Подобное явление называется нистагмом. У этих людей часто возникает излишняя чувствительность к свету, она называется фотобоязнью.
- Если форма альбинизма менее тяжёлая, с возрастом у человека наблюдается потемнение белых волос, а также кожных покровов.
- Людей-альбиносов тяжело воспринимает общество, они нередко претерпевают гонения, а также издевательства. Народу кажется, что эти люди несут проклятие, или у них в определённых частях тела есть целебные свойства.
- Болезнь подразделяется на несколько видов, один из них – это синдром Германски-Пудлака. Люди, имеющие подобные нарушения, страдают кровотечениями, у них появляются синяки и встречаются чаще лёгочные болезни.
- Альбинизм является не заболеванием, а аномалией, которая передаётся по наследству. Поэтому при тесном контакте невозможно заразиться болезнью, она не передаётся даже при переливании крови и ее нельзя подхватить воздушно-капельным путём.
- В глазах людей, страдающих альбинизмом, из-за низкого уровня меланина происходит повышенная светочувствительность в дневное время суток. Зато ночью у них получается увидеть все, что светится.
Почему у альбиносов красные глаза
Нормальная радужная оболочка органа зрения содержит вещество, у которого есть красящие способности, благодаря этому отдельные части тела окрашены в определённые цвета. Светлый окрас кожи появляется от красящего вещества, который не смог вовремя образоваться. Из-за этого волосы также светлые и на фоне этого глаза кажутся красного цвета.
Альбиносы отличаются красным цветом глаз, это выражено из-за того, чтоб происходит отражения крови в сосудистых сплетениях, находящихся в сетчатке. Сосудистое дно органа зрения просвечивается, так как отсутствует пигмент.
Существуют животные-альбиносы, у которых чаще наблюдаются красные глаза. Генетический дефект разделён на 2 вида:
- кожно-глазной – от которого страдают глаза и кожа;
- глазной – он касается только органов зрения.
Многие считают, что у всех альбиносов красные глаза, нет, это мнение ошибочное. Радужная оболочка органа зрения окрашена благодаря наличию пигментного вещества – меланина. Не у всех людей с альбинизмом полностью отсутствует пигмент.
У одной части людей, с нарушенным цветом кожи полностью органы зрения красные, а у другой половины наблюдаются глаза розового, а также фиолетового цвета. Но у многих альбиносов глаза имеют небольшой голубой оттенок.
Внимание! Низкое содержание меланина не всегда считается нарушением и дефектом, часто это преимущество для подобных людей, потому что в ночное время суток им удаётся лучше видеть, чем простым людям.
Альбинизм подразделяются на несколько видов.
Самым распространённым является глазно-кожный альбинизм. Он относится к тяжёлым случаям. При этом на протяжении всей жизни волосы и кожа остаются белого цвета.
Потемнение волосяного и кожного покрова наблюдается у людей, у которых менее тяжёлая форма болезни.
Кроме перечисленных факторов замечается нарушения в виде эритризма. В этом случае проявляется высокая красная пигментация. Есть ещё ксантизм – выраженная жёлтая пигментация и витилиго – оно обусловлено тем, что на некоторых участках кожных покровов теряется пигментация.
Насколько болезнь распространена
На каждые 20000 рождённых детей в среднем приходится 1 альбинос. У некоторых рас показатель превышает нормальные цифры. Чаще с альбинизмом рождаются люди, живущие в Африке к югу от Сахары. Альбиносов можно обнаружить в Танзании, там на 1400 человек один рождается с болезнью. Также это заметно у индейских народов, у них на 145 человек может появиться человек с альбинизмом.
Как лечить болезнь
Подобное заболевание не поддаётся лечению. Недостаток вещества меланина невозможно возобновить или заставить клетки работать в другом направлении. Больной человек не должен находиться на солнце длительное время, или пользоваться солнцезащитными средствами.
Обязательно надо одевать защитные очки или пользоваться затемнёнными линзами. Хирургическое лечение нужно, чтобы изменить глазодвигательные мышцы, если это необходимо при косоглазии. В профилактических целях надо посещать врачей, чтобы предотвратить развитие наследственного фактора.
Рождение детей-альбиносов
Как же можно понять, что новорождённый альбинос? У детей сразу видна светлая кожа до такой степени, будто она прозрачная. Цвет волос кажется седыми, такие же брови и ресницы. У некоторых людей с подобным явлением глаза отличаются светло-голубого цвета или без цвета, в этом случае они кажутся красными.
У болезни альбинизм существует несколько форм, он может выявиться в полной мере или в частичной. При полном отсутствии пигмента дети резко отличаются от здоровых людей, у них выражено все тело белого цвета и глаза вместе с волосами. При частичном белыми становятся только глаза. Таким детям тяжело находиться в обществе, они часто слышат в свой адрес, что они белые вороны.
Альбинизм как нашествие
После всего сказанного и перечисленного можно подвести итог. Людей с подобным заболеванием надо уважать и понимать. Они не виноваты, что в их организме произошёл сбой. Кроме массы неудобств, люди-альбиносы страдают наследственным фактором. У них часто рождаются дети с этой болезнью, их ждёт коварство в обществе, дети не понимают своих белых сверстников и начинают высмеивать их.
От нападков страдают мальчики, так как они ничего не могут поделать с белыми волосами и глазами. У девочек-альбиносов больше преимуществ, они могут избавиться от пигментации с помощью краски, закрасить волосы и ресницы в тёмный цвет. Проблема альбинизма относится к социальной, этих людей надо непросто понимать, важно уважать, ведь им неудобно жить с подобным явлением и изменить что-то они не в силах.
Люди альбиносы особенные тем, что их кожа, волосы, ресницы, брови, радужка глаз лишены природного пигмента меланина и являются совершенно белыми. Причина аномалии заключается в мутации генов, и уже в утробе матери у ребенка отсутствует процесс синтеза меланина. Чем опасен альбинизм и можно ли его вылечить, рассмотрим в статье.
Альбинизм – врожденная генетическая аномалия с аутосомным рецессивным признаком. Название патологии на латинском звучит как albus и переводится «белый». Виной отсутствия темного пигмента в организме является блокада тирозиназы – фермента, принимающего участие в выработке меланина.
Согласно статистике, в странах Европы альбинизмом страдает 1 на 20 000 человек. А в Нигерии такая патология приходится 1 на 3 000 жителей. Еще чаще можно встретить альбиноса среди племен панамских индейцев, где каждый 135 человек является белокожим.
Альбинизм бывает двух типов: глазо-кожный (ГКА) и просто глазной (ГА). При ГКА депигментацией поражен кожный покров, радужки глаз и все волосы на теле. При ГА заболевание распространяется исключительно на органы зрения. Тотальные альбиносы, которые на теле не имеют даже ни одной родинки, страдают еще от ряда патологий кожи, глаз, иммунной системы.
Существует еще около десятка подтипов и разновидностей альбинизма, сопровождающихся различными отклонениями в здоровье и пигментации кожи. Среди них можно встретить людей, с рождения частично покрытых белыми пятнами – такая форма называется пиебалдизмом и имеет аутосомно-доминантные признаки. Частичная депигментация может быть одним из симптомов целого ряда синдромов (Менде, Клейна-Ваарденбурга, Германски-Пудлака, Кросса-МакКьюсика-Брина, Чедиака-Хигаси, Титце).
Симптомы и причины заболевания
Необычная, нередко красивая внешность, светлые волосы, сказочно белоснежные ресницы и брови, светлые глаза и фарфоровая бледная кожа – это все лишь одна сторона медали. Взрослые и дети альбиносы переживают немало трудностей в повседневной жизни, и дело не только в косых взглядах прохожих и насмешках сверстников. Тотальный альбинизм у человека всегда сопровождается нарушением зрения:
- близорукость;
- дальнозоркость;
- косоглазие;
- фотофобия.
При полном отсутствии тирозиназы симптомы заболевания можно заметить с самого рождения. Радужка глаз у ребенка-альбиноса светлая, почти прозрачная или светло-голубая. Сквозь нее просматриваются кровеносные сосуды, придающие глазам красный оттенок. Кожа и волосы очень светлые. Тело сухое на ощупь, а потовые железы лишены функции
При частичном альбинизме наблюдается ослабление пигментации кожных покровов, волос и радужки. Зачастую такие люди не боятся света, как их собратья с полной депигментацией. Их глаза имеют ореховый, голубой, светло-серый или зеленоватый оттенок. Зрение снижено. Кожа бывает нормально пигментирована.
Вследствие тотального поражения кожных покровов у людей-альбиносов в течение жизни часто развиваются такие синдромы и образования:
- гипотиреоз или алопеция (отсутствие волос);
- гипертрихоз (избыточное наличие волос на теле);
- проблемы в работе потовых желез;
- кератома (доброкачественное новообразование на коже);
- телеангиэктазия (расширение кровеносных сосудов в коже, что становится причиной появления сосудистых красных пятнышек в виде звездочек);
- эпителиома (развитие образований в виде язвочек, узелков, бляшек, уплотнений);
- актинический хейлит (воспаление кожи губ, причиной которого являются солнечные лучи).
Глазной альбинизм затрагивает только орган зрения, не поражая при этом ни кожу, ни волосы. ГА проявляется в таких симптомах:
- очень низкое зрение;
- неконтролируемое движение глазных яблок;
- косоглазие;
- бесцветная радужка;
- патология рефракции (астигматизм).
Еще одним сопровождающим симптомом данного заболевания нередко становится бесплодие.
В зависимости от типа альбинизма, причина ГКА кроется во врожденной патологии в одной из хромосом гена. Это может быть аномалия на пятнадцатой, одиннадцатой, девятой, редко пятой хромосоме или сбой в гене Р-белка, кодирующего белки в меланосоме, которые принимают участие в аминокислотном обмене. Последнее нарушение наиболее часто встречается среди всех видов заболевания.
Сколько живут люди-альбиносы
Бытует мнение, что бледнокожие беловолосые люди имеют короткую линию жизни. Поэтому вопрос «сколько живут бесцветные люди» – один из часто задаваемых. Отчасти это правда из-за ослабленного иммунитета и большого количества различных «побочных эффектов» их основной проблемы.
Незащищенная кожа быстро сгорает на солнце, и существует повышенный риск поражения кожного покрова злокачественной опухолью. Люди альбиносы знают об этой опасности образования рака и вынуждены постоянно использовать солнцезащитные средства.
Но, несмотря на свои нюансы в состоянии здоровья, большая часть «белых» живут полноценной жизнью, занимая в ней свою нишу, создают семьи, рождают вполне здоровых детей и доживают до глубокой счастливой старости.
Передается ли заболевание по наследству
Данное заболевание наследуется от родителей, когда и папа, и мама являются альбиносами. В случае, если генетическое нарушение наблюдается только у одного из родителей, то возможность рождения ребенка с белым цветом кожи и волос маловероятна. Зачастую у таких отца и матери дети имеют нормальную пигментацию. Однако этот малыш является носителем «поломанного» гена и в будущем, по иронии судьбы, встретив свою вторую половину с таким же мутированным геном, может стать родителем альбиноса. Когда оба родителя имеют здоровый цвет кожи, но являются носителями особого гена, то вероятность рождения у них малыша с альбинизмом составляет 25%.
Последствия альбинизма
Каждый ребенок требует внимания и помощи родителей, но ребенок-альбинос нуждается в особенной опеке. Его необходимо постоянно оберегать от воздействия солнечных лучей и защищать глаза из-за фотофобии. Затем повзрослевший альбинос сам не должен терять бдительность и держать свою белую кожу подальше от ультрафиолета, так как даже в пасмурную погоду она может краснеть и получать ожоги.
Альбинизм не излечим. На сегодняшний день существуют только меры безопасности и коррекции в плане зрения.
Проблемы со зрением вынуждают некоторых детей-альбиносов учиться в специализированных учебных заведениях для детей с нарушениями зрения и из-за этого оформлять группу инвалидности.
Чувствительная кожа и плохое зрение – эти две проблемы являются основными последствиями генетического дефекта. Если разбирать отдельные случаи, то, помимо физических осложнений альбинизма, существуют еще и психологические, и эмоциональные проблемы. Они зависят от принятия социумом людей, отличающихся от остальных. К сожалению, даже в ХХІ веке в цивилизованных странах происходят дискриминация, унижения и ущемления. Не говоря уже о Восточной Африке, где на белокожих негров открывают охоту.
Но, в общем, жить с альбинизмом можно вполне полноценно и даже с пользой для себя использовать свою внешность. В модельном бизнесе очень ценятся люди, которые выглядят по-особенному. Очень важно для самих альбиносов не считать свои признаки альбинизма болезнью, а принимать их как особенную отличительную черту.
Хотя, людей с альбинизмом часто дразнят или высмеивают, люди мало что знают об этом состоянии. Что вызывает альбинизм? Приводит ли это к каким-то заболеваниям? Существует множество домыслов и предубеждений в отношении людей с альбинизмом. Вот, факты, которые помогут развеять некоторые из них.
11. У некоторых детей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.
12. Существуют также другие нарушения пигментации, такие как эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации на отдельных участках кожи).
13. У одного из 17 000 людей есть какая-то форма гена альбинизма. Хотя он может встречаться у представителей обоих полов, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм - отсутствие пигмента в глазах.
14. Во всем мире люди с альбинизмом часто сталкиваются с издевательствами и гонениями. Часто это связано с предубеждением, что они прокляты, либо их части тела обладают целебными силой, которые используются знахарями.
15. Альбинизм может возникнуть у любого позвоночного в животном мире.
16. В некоторых культурах животные альбиносы высоко почитаются. Так, коренные американцы чтут белых бизонов, как символ силы и удачи, оберегая их от нападений.
Ген альбинизма
17. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.
18. Чтобы родился ребенок альбинос, у него должны быть неисправные гены от обоих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, нормальные гены будут вырабатывать достаточно меланина.
19. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.
20. Витилиго - еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу.
21. Альбинизм наиболее распространен у различных народов в центральной и западной части Африки. Некоторые эволюционные биологи полагают, что, когда мы перешли от приматов к гоминидам, и потеряли большую часть волос, кожа под волосами была бледной. Считалось, что люди, которые вырабатывали больше меланина (с темной кожей), имели эволюционное преимущество.
22. Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.
23. Некоторые люди в восточной части Африки, особенно в Танзании, где самое большое население людей с альбинизмом в Африке, считают, что ребенок альбинос появляется у матерей, которые изменяли с белым мужчиной, либо ребенок является призраком европейских колонистов.
24. В настоящий момент не существует лечения, которое заставит ваш организм вырабатывать меланин и уменьшит симптомы альбинизма.
Среди нас нередко встречаются люди альбиносы, отличающиеся частичным или полным отсутствием пигмента. Их внешний вид указывает на наличие мутации врожденного характера, которую, к сожалению, устранить пока не удается. Распознать альбинизм можно по характерным признакам. Из-за проблем с меланином могут возникать различные заболевания. В частности, альбиносам грозит рак кожи. С помощью некоторых лечебных методик врачи стараются помочь пациентам поддерживать самочувствие на нормальном уровне.
Почему на свет появляются дети-альбиносы? В организме человека происходит выработка пигмента меланина, благодаря которому волосы, кожные покровы, радужная оболочка зрительных органов приобретают соответствующий окрас. Чем вещества производится больше, тем темнее кожа, что наблюдается, к примеру, у представителей негроидной расы.
Причины альбинизма – нехватка пигмента, вернее, его отсутствие. Поскольку меланин защищает кожные покровы от ультрафиолета, у альбиносов подобной защиты нет. Если красящего вещества мало, человек может столкнуться с серьезными заболеваниями.
В медицине выделяют следующие факторы, из-за которых нарушается пигментация:
- наследственные;
- дефицит фермента, участвующего в процессе выработки меланина.
Такую болезнь, как альбинизм, провоцирует генная мутация. Именно из-за нее синтез пигмента нарушается. Альбинизм является редчайшей патологией, которая, например, в Нигерии обнаруживается у каждого 20 человека среди ста тысяч. В европейских странах и Америке мутация встречается реже.
Важно отметить, что альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный или доминантный признак. Как свидетельствует статистика, часто у одного из родителей, ребенок которых альбинос, нет внешних признаков заболевания. Его волосы и радужная оболочка глаз окрашена в естественный цвет. Но другой вполне может быть альбиносом.
В целом патология может заявлять о себе, когда совпадают два патологических гена (аутосомно-рецессивный тип наследования) или в каждом поколении (аутосомно-доминантный тип).
Альбинизм развивается также из-за такой причины, как отсутствие фермента тирозиназы. Почему он насколько важен? Фермент необходим для нормального синтеза меланина. Тирозиназа выступает катализатором. Благодаря воздействию на тирозин происходит реакция, результатом которой является пигментное вещество.
Разновидности нарушения и их симптоматика
Альбинизм, возникающий у людей разных национальностей, бывает:
- тотальным;
- частичным;
- неполным.
К появлению видов причастна генетика человека, при этом зачастую отмечается аутосомно-рецессивный тип наследования.
Полный или тотальный альбинизм сопровождается отсутствием меланина во всех тканях, а также:
- сухостью кожи;
- сбоями в потоотделении;
- предрасположенностью к солнечным ожогам;
- глазными заболеваниями (катарактой, косоглазием, светобоязнью);
- иммунодефицитом;
- кератомой, эпителиомой, гипотрихозом и прочими болезнями.
Когда присутствует неполный альбинизм, у его обладателей отмечается наличие депигментированных волос, дермы и радужки. От воздействия света больные чувствуют сильную боль в глазах. Функции внутренних органов обычно не нарушены.
Частичный альбинизм – это состояние, при котором пигментация отсутствует на животе, лице, голове и нижних конечностях. Каких-либо серьезных внутренних нарушений не наблюдается. Частичный альбинизм может выступать в качестве симптома, когда развивается, к примеру, синдром Менде или синдром Клейна-Ваарденбурга.
Существуют две большие группы заболевания:
- глазокожный альбинизм (иногда используется более краткое название – ксантизм);
- глазной (окулярный).
Преимущественно выявляется первая разновидность, которая имеет несколько подвидов.
Когда возникает генетическое нарушение, из-за которого отсутствует тирозиназа, диагностируют глазокожный альбинизм (ГКА) 1А. Если вещества вырабатывается мало – это ГКА 1В.
Первый случай распознается по симптомам в виде:
- белого оттенка волос и кожных покровов;
- сбоев процесса потоотделения;
- прозрачной или голубоватой радужки, которая при попадании на нее солнечных лучей приобретает розоватый окрас, а также по мере взросления больного становится темнее;
- пониженной остроты зрения;
- высокой чувствительности к ультрафиолетовому излучению, из-за чего человек старается избегать освещенных мест.
Признаки ГКА 1В слегка отличаются, заболевание диагностируют благодаря:
- оттенку волос – изначально они белые, но потом немного темнеют;
- белым ресницам, темнеющим со временем;
- ореховому цвету радужки;
- проблемам со зрительной системой.
Второй тип (ГКА 2) – самое распространенное патологическое состояние. Оно вызывается изменениями в гене белка, занимающегося кодированием протеинов, которые транспортируют тирозин.
Если возник глазно-кожный вид недуга, альбинизм данного типа можно определить по:
- отсутствию/наличию пигментации;
- низким показателям остроты зрения, которые способны постепенно нормализоваться;
- желтоватым или рыжим волосам;
- кожным покровам белого цвета;
- серой или голубой радужке;
- веснушкам, иногда возникающим в результате солнечного влияния.
Самая редкая группа – третий тип (ГКА 3). У людей, имеющих глазокожный альбинизм данного вида, присутствуют симптомы, которые отличают их обладателей от прочих альбиносов.
В частности, больные обладают:
- кожей коричневого или рыже-коричневого цвета;
- волосами такого же окраса;
- орехово-голубоватой радужкой глаз.
Зрение у представителей ГКА 3 может сохраняться нормальным либо незначительно снижаться.
Когда болезнь затрагивает только зрительные органы, диагностируют глазной альбинизм. Кожа по цвету у больных с окулярным типом патологии может оставаться такой же, как и у здорового человека, а может приобретать некоторую бледноватость.
Симптомы альбинизма представлены в виде:
- стремительного понижения остроты зрительного аппарата;
- бессознательного перемещения глазных яблок;
- косоглазия;
- астигматизма;
- прозрачной радужки.
Медики обращают внимание на тот факт, что появления глазной формы можно ожидать только у мужчин. Слабый пол является только носителем заболевания.
У альбиносов красные глаза: насколько мнение правдиво?
Многие считают, что люди, страдающие от проблем с пигментацией, то есть альбиносы, имеют красный цвет глаз, однако это заблуждение. Плотность коллагеновых волокон, расположенных в переднем отделе радужки, обуславливает ее окрас.
Наблюдается следующая зависимость цвета зрительных органов от плотности коллагеновых структур:
- при низком уровне радужная оболочка синяя;
- средняя плотность дает голубой оттенок;
- повышенная способствует появлению серого окраса;
- при высоком уровне плотности серый оттенок становится максимально насыщенным.
Кроме того, важно учитывать оттенки, появляющиеся вследствие воздействия пигмента.
Почему тогда альбинос, к примеру, на фото имеет глаза красного оттенка? Подобное объясняется отсутствием красящего пигмента. Если у здорового человека задняя область радужки темная, из-за альбинизма она становится красной. Нехватка меланина приводит к просвечиванию сосудистого дна глазного органа. Во время вспышки свет падает на радужку, и возникает чувство, будто цвет глаз у альбиноса красный. Однако не у всех альбиносов красные глаза.
Были проведены исследования, которые показали, что по причине нехватки пигмента при альбинизме в дневное время повышается светочувствительность, однако ночью зрение усиливается.
Особенности диагностики и лечебного процесса
Обычно с определением диагноза при альбинизме не возникает сложностей. Внешний вид пациентов сразу указывает на столь редкую разновидность болезни.
Но чтобы подтвердить ее наличие, врачи используют некоторые специфические методы обследования:
Какая предусматривается терапия? К сожалению, излечиться от неприятного и редкого заболевания не удастся. Можно только поддерживать свое состояние на нормальном уровне и не допускать возникновения опасных осложнений. Когда человек рождается альбиносом, он может стать социально изолированным, что дополняется эмоциональными расстройствами.
От неприятия со стороны окружающих достаточно сильно страдают люди, проживающие в Африке. Они подвергаются гонениям и часто становятся жертвами насилия. Некоторым удается покидать свои дома, чтобы спастись от преследований и возможной гибели. Они уезжают в другие страны, где к альбиносам относятся более лояльно и оказывают помощь.
Альбинизм способен обернуться:
- раковым поражением кожных покровов;
- опасными солнечными ожогами.
Чтобы помочь больным справляться со своим состоянием, врачи настоятельно рекомендуют:
- Осуществлять коррекцию зрительных функций при помощи оптических приспособлений – очков либо линз.
- При нахождении на улице пользоваться солнцезащитными очками.
- Обязательно надевать головные уборы.
- Выбирать одежду, изготовленную из натуральных тканей.
- Всегда наносить на кожу кремы, защищающие от ультрафиолета.
- При наличии частичного типа альбинизма пропивать курсом бета-каротин, что поможет восстановить естественный цвет кожных покровов.
Единственный способ, который позволит предотвратить появление ребенка-альбиноса – прохождение партнерами, планирующими создавать семью, генетического теста. Благодаря современным технологиям удастся выявить имеющиеся генетические дефекты, из-за которых у потомства не исключаются проблемы с пигментацией.
Хотя против альбинизма пока не придумали эффективных средств, больным стоит регулярно проверяться у окулиста и при необходимости посещать психолога. Выполнение врачебных рекомендаций, касающихся предотвращения излишнего солнечного влияния на кожу, даст возможность поддерживать нормальное самочувствие. И главное – не отчаиваться. Многим альбиносам удалось принять болезнь и почувствовать себя особенными, что изменило их жизнь в лучшую сторону.
