Aminoacidi (32 indicatori) (vezhh). Analisi completa per gli aminoacidi (32 indicatori) (sangue) Cosa mostra l'analisi per gli aminoacidi

Aminoacidi- composti organici che sono il componente principale delle proteine (proteine). La violazione del metabolismo degli aminoacidi è la causa di molte malattie (fegato e reni). L'analisi degli aminoacidi (urine e sangue) è il mezzo principale per valutare il grado di digestione delle proteine alimentari, nonché lo squilibrio metabolico che è alla base di molti disturbi cronici.

Il sangue o l'urina possono servire come biomateriale per un'analisi complessa degli aminoacidi nel Laboratorio Gemotest.

Sono allo studio i seguenti aminoacidi essenziali: alanina, arginina, acido aspartico, citrullina, acido glutammico, glicina, metionina, ornitina, fenilalanina, tirosina, valina, leucina, isoleucina, idrossiprolina, serina, asparagina, acido α-aminoadipico, glutammina, β-alanina, taurina, istidina, treonina, 1-metilistidina, 3-metilistidina, acido γ-amminobutirrico, acido β-amminoisobutirrico, acido α-amminobutirrico, prolina, cistationina, lisina, cistina, acido cisteico.

Alanina - un'importante fonte di energia per il cervello e il sistema nervoso centrale; rafforza il sistema immunitario producendo anticorpi; partecipa attivamente al metabolismo degli zuccheri e degli acidi organici. Può essere una materia prima per la sintesi del glucosio nel corpo, rendendolo un'importante fonte di energia e regolatore di zucchero nel sangue.

Diminuzione della concentrazione: malattia renale cronica, ipoglicemia chetotica.

Aumento della concentrazione: iperalaninemia, citrullinemia (moderato aumento), malattia di Cushing, gotta, iperorotininemia, istidiaemia, deficit di piruvato carbossilasi, intolleranza alla proteina lisinurica.

Arginina è un amminoacido condizionatamente essenziale. Partecipa al ciclo di transaminazione ed escrezione dell'azoto finale dall'organismo, cioè il prodotto della scomposizione delle proteine di scarto. Dalla potenza del ciclo (ornitina - citrullina - arginina) dipende la capacità del corpo di creare urea e purificarsi dalle scorie proteiche.

Concentrazione ridotta: 3 giorni dopo un intervento chirurgico addominale, insufficienza renale cronica, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione: iperargininemia, in alcuni casi iperinsulinemia di tipo II.

Acido aspartico fa parte delle proteine, svolge un ruolo importante nelle reazioni del ciclo dell'urea e della transaminazione, partecipa alla biosintesi delle purine e delle pirimidine.

Concentrazione ridotta: 1 giorno dopo l'intervento.

Aumento della concentrazione: urina - aminoaciduria dicarbossilica.

citrullina aumenta l'apporto energetico, stimola il sistema immunitario, si trasforma in L-arginina nei processi metabolici. Neutralizza l'ammoniaca, che danneggia le cellule del fegato.

Aumento della concentrazione di citrullina: citrullinemia, malattia epatica, intossicazione da ammonio, deficit di piruvato carbossilasi, intolleranza alle proteine lisinuriche.

Urina - citrullinemia, malattia di Hartnup, aciduria argininosuccinato.

Acido glutammico è un neurotrasmettitore che trasmette impulsi nel sistema nervoso centrale. Svolge un ruolo importante nel metabolismo dei carboidrati e favorisce la penetrazione del calcio attraverso la barriera ematoencefalica. Diminuzione della concentrazione: istidinemia, insufficienza renale cronica.

Aumento della concentrazione: cancro al pancreas, gotta, glutammina, aciduria, artrite reumatoide. Urina - aminoaciduria dicarbossilica.

Glicina è un regolatore del metabolismo, normalizza i processi di eccitazione e inibizione nel sistema nervoso centrale, ha un effetto antistress, aumenta le prestazioni mentali.

Diminuzione della concentrazione: gotta, diabete mellito.

Aumento della concentrazione: setticemia, ipoglicemia, iperammoniemia di tipo 1, gravi ustioni, digiuno, acidemia propionica, acidemia metilmalonica, insufficienza renale cronica. Urina: ipoglicemia, cistinuria, malattia di Hartnup, gravidanza, iperprolinemia, glicinuria, artrite reumatoide.

Metionina un aminoacido essenziale che aiuta la trasformazione dei grassi, prevenendone la deposizione nel fegato e nelle pareti arteriose. La sintesi di taurina e cisteina dipende dalla quantità di metionina nel corpo. Favorisce la digestione, favorisce i processi di disintossicazione, riduce la debolezza muscolare, protegge dall'esposizione alle radiazioni, è utile in caso di osteoporosi e allergie chimiche.

Diminuzione della concentrazione: omocistinuria, violazione della nutrizione proteica.

Aumento della concentrazione: sindrome carcinoide, omocistinuria, ipermetioninemia, tirosinemia, grave malattia epatica.

Ornitina aiuta a rilasciare l'ormone della crescita, che promuove la combustione dei grassi nel corpo. Necessario per il sistema immunitario, partecipa ai processi di disintossicazione e ripristino delle cellule epatiche.

Diminuzione della concentrazione: sindrome carcinoide, insufficienza renale cronica.

Aumento della concentrazione: atrofia spirale della coroide e della retina, gravi ustioni, emolisi.

Fenilalanina - un amminoacido essenziale, nel corpo può trasformarsi in tirosina, che a sua volta viene utilizzata nella sintesi di due principali neurotrasmettitori: dopamina e norepinefrina. Influisce sull'umore, riduce il dolore, migliora la memoria e la capacità di apprendimento, sopprime l'appetito.

Aumento della concentrazione: tirosinemia neonatale transitoria, iperfenilalaninemia, sepsi, encefalopatia epatica, epatite virale, fenilchetonuria.

Tirosina è un precursore dei neurotrasmettitori norepinefrina e dopamina e partecipa alla regolazione dell'umore; una mancanza di tirosina porta ad una carenza di norepinefrina, che porta alla depressione. Sopprime l'appetito, riduce i depositi di grasso, favorisce la produzione di melatonina e migliora le funzioni delle ghiandole surrenali, della tiroide e dell'ipofisi, ed è anche coinvolto nel metabolismo della fenilalanina. Gli ormoni tiroidei si formano mediante l'aggiunta di atomi di iodio alla tirosina.

Diminuzione della concentrazione: malattia renale policistica, ipotermia, fenilchetonuria, insufficienza renale cronica, sindrome carcinoide, mixedema, ipotiroidismo, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione: ipertirosinemia, ipertiroidismo, sepsi.

Valina un aminoacido essenziale che ha un effetto stimolante. Necessario per il metabolismo muscolare, la riparazione dei tessuti danneggiati e per mantenere il normale metabolismo dell'azoto nel corpo, può essere utilizzato dai muscoli come fonte di energia.

Diminuzione della concentrazione: iperinsulinismo, encefalopatia epatica.

Aumento della concentrazione: chetoaciduria, ipervalinemia, nutrizione proteica insufficiente, sindrome carcinoide, fame acuta.

Leucina e Isoleucina - proteggono i tessuti muscolari e sono fonti di energia, oltre a contribuire al ripristino di ossa, pelle, muscoli. In grado di abbassare i livelli di zucchero nel sangue e stimolare il rilascio dell’ormone della crescita.

Diminuzione della concentrazione: fame acuta, iperinsulinismo, encefalopatia epatica.

Aumento della concentrazione: chetoaciduria, obesità, fame, epatite virale.

Idrossiprolina presente nei tessuti di quasi tutto il corpo, fa parte del collagene, che rappresenta la maggior parte delle proteine nel corpo dei mammiferi. La sintesi dell’idrossiprolina è compromessa nella carenza di vitamina C.

Aumento della concentrazione: idrossiprolinemia, uremia, cirrosi epatica.

Sereno appartiene al gruppo degli aminoacidi non essenziali, partecipa alla formazione dei centri attivi di numerosi enzimi, garantendone la funzione. Importante nella biosintesi di altri aminoacidi essenziali: glicina, cisteina, metionina, triptofano. La serina è il prodotto iniziale della sintesi di basi puriniche e pirimidiniche, sfingolipidi, etanolamina e altri importanti prodotti metabolici.

Diminuzione della concentrazione: carenza di fosfoglicerato deidrogenasi, gotta.

Aumento della concentrazione di serina: intolleranza alle proteine. Urina: ustioni, malattia di Hartnup.

Asparagina necessario per mantenere l'equilibrio nei processi che si verificano nel sistema nervoso centrale

sistema; previene sia l'eccitazione eccessiva che l'inibizione eccessiva, partecipa alla sintesi degli aminoacidi nel fegato.

Aumento della concentrazione: ustioni, malattia di Hartnup, cistinosi.

Acido alfa-amminoadipico - un metabolita delle principali vie biochimiche della lisina.

Aumento della concentrazione: iperlisinemia, aciduria alfa-aminoadipica, aciduria alfa-chetoadipica, sindrome di Reye.

Glutammina svolge una serie di funzioni vitali nel corpo: partecipa alla sintesi di aminoacidi, carboidrati, acidi nucleici, cAMP e c-GMP, acido folico, enzimi che effettuano reazioni redox (NAD), serotonina, acido n-aminobenzoico; neutralizza l'ammoniaca; convertito in acido amminobutirrico (GABA); in grado di aumentare la permeabilità delle cellule muscolari agli ioni potassio.

Concentrazione ridotta di glutammina: artrite reumatoide

Aumento della concentrazione: Sangue - Iperammoniemia causata dalle seguenti cause: coma epatico, sindrome di Reye, meningite, emorragia cerebrale, difetti del ciclo dell'urea, deficit di ornitina transcarbamilasi, deficit di carbamoil fosfato sintasi, citrullinemia, aciduria arginina succinica, iperornitinemia, iperammoniemia, omocitrullinemia (sindrome HHH) ), in alcuni casi iperlisemia di tipo 1, intolleranza alle proteine lisinuriche. Urina - Malattia di Hartnup, aminoaciduria generalizzata, artrite reumatoide.

β-alanina - è l'unico beta-amminoacido, formato da diidrouracile e carnosina.

Aumento della concentrazione: iper-β-alaninemia.

Taurina - contribuisce all'emulsificazione dei grassi nell'intestino, ha attività anticonvulsivante, ha un effetto cardiotropico, migliora i processi energetici, stimola i processi riparativi nelle malattie distrofiche e nei processi accompagnati da alterato metabolismo dei tessuti oculari, aiuta a normalizzare la funzione delle membrane cellulari e migliorare processi metabolici.

Diminuzione della concentrazione di taurina: sangue - sindrome maniaco-depressiva, nevrosi depressive

Aumento della concentrazione di taurina: Urine - Sepsi, iper-β-alaninemia, carenza di acido folico (B9), primo trimestre di gravidanza, ustioni.

Istidina fa parte dei centri attivi di molti enzimi, è un precursore nella biosintesi dell'istamina. Promuove la crescita e la riparazione dei tessuti. Si trova in grandi quantità nell'emoglobina; utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide, delle allergie, delle ulcere e dell'anemia. Una mancanza di istidina può causare la perdita dell’udito.

Diminuzione della concentrazione di istidina: artrite reumatoide

Aumento della concentrazione di istidina: istidinemia, gravidanza, malattia di Hartnup, generalizzata

naya aminoaciduria.

Treonina è un amminoacido essenziale che contribuisce al mantenimento del normale metabolismo proteico nell'organismo, è importante per la sintesi del collagene e dell'elastina, aiuta il fegato, partecipa al metabolismo dei grassi, stimola il sistema immunitario.

Diminuzione della concentrazione di treonina: insufficienza renale cronica, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione di treonina: malattia di Hartnup, gravidanza, ustioni, degenerazione epatolenticolare.

1-metilistidina il principale derivato dell'anserina. L'enzima carnosinasi converte l'anserina in β-alanina e 1-metilistidina. Livelli elevati di 1-metilistidina tendono a inibire l'enzima carnosinasi e ad aumentare le concentrazioni di anserina. Una diminuzione dell'attività della carnosinasi si verifica anche nei pazienti con morbo di Parkinson, sclerosi multipla e nei pazienti dopo un ictus. La carenza di vitamina E può portare a 1-metilistidinuria a causa dell'aumento degli effetti ossidativi nel muscolo scheletrico.

Aumento della concentrazione: insufficienza renale cronica, dieta a base di carne.

3-metistidina è un indicatore del livello di degradazione proteica nei muscoli.

Concentrazione ridotta: digiuno, dieta.

Aumento della concentrazione: insufficienza renale cronica, ustioni, lesioni multiple.

Acido gamma amminobutirrico - è contenuto nel sistema nervoso centrale e partecipa ai neurotrasmettitori e ai processi metabolici nel cervello. I ligandi dei recettori GABA sono considerati potenziali agenti per il trattamento di vari disturbi della psiche e del sistema nervoso centrale, tra cui il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer, i disturbi del sonno (insonnia, narcolessia) e l'epilessia. Sotto l'influenza del GABA vengono attivati anche i processi energetici del cervello, aumenta l'attività respiratoria dei tessuti, migliora l'utilizzo del glucosio da parte del cervello e migliora la circolazione sanguigna.

Beta (β) - acido aminoisobutirrico - amminoacido non proteico è un prodotto del catabolismo di timina e valina. Aumento della concentrazione: vari tipi di neoplasie, malattie accompagnate da aumentata distruzione degli acidi nucleici nei tessuti, sindrome di Down, malnutrizione proteica, iper-beta-alaninemia, aciduria beta-aminoisobutirrica, avvelenamento da piombo.

Alfa (α) L'acido -aminobutirrico è il principale intermedio nella biosintesi dell'acido oftalmico. Aumento della concentrazione: aminoaciduria non specifica, fame.

Prolina - uno dei venti aminoacidi proteinogenici, fa parte di tutte le proteine di tutti gli organismi.

Diminuzione della concentrazione: corea di Huntington, ustioni

Aumento della concentrazione: iperprolinemia di tipo 1 nel sangue (deficit di prolina ossidasi), iperprolinemia di tipo 2 (deficit di pirrolina-5-carbossilato deidrogenasi), malnutrizione proteica nei neonati. Urina - iperproleemia di tipo 1 e 2, sindrome di Joseph (prolinuria grave), sindrome carcinoide, iminoglicinuria, malattia di Wilson-Konovalov (degenerazione epatolenticolare).

cistationina è un amminoacido contenente zolfo coinvolto nella biosintesi della cisteina ismetionina e della serina.

Lisina è un amminoacido essenziale che fa parte di quasi tutte le proteine, è necessario per la crescita, la riparazione dei tessuti, la produzione di anticorpi, ormoni, enzimi, albumine, ha un effetto antivirale, mantiene i livelli di energia, partecipa alla formazione del collagene e alla riparazione dei tessuti , migliora l'assorbimento del calcio dal sangue e il suo trasporto al tessuto osseo.

Diminuzione della concentrazione: sindrome carcinoide, intolleranza alle proteine lisinuriche.

Concentrazioni aumentate: Sangue - iperlisinemia, acidemia glutarica di tipo 2. Urina - cistinuria, iperlisinemia, primo trimestre di gravidanza, ustioni.

La cistina nel corpo è una parte importante di proteine come le immunoglobuline, l'insulina e la somatostatina, rafforza il tessuto connettivo. Diminuzione della concentrazione di cistina: carenza di proteine, ustioni Aumento della concentrazione di cistina: sangue - sepsi, insufficienza renale cronica. Urina - Cistinosi, cistinuria, cistinlisinuria, primo trimestre di gravidanza.

acido cisteico - amminoacido contenente zolfo. Un prodotto intermedio dello scambio di cisteina e cistina. Partecipa alle reazioni di transaminazione, è uno dei precursori della taurina.

Nel corpo umano viene sintetizzata solo la metà degli aminoacidi necessari e i restanti aminoacidi - essenziali (arginina, valina, istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, triptofano, fenilalanina) - devono essere forniti con il cibo. L'esclusione dalla dieta di qualsiasi amminoacido essenziale dalla dieta porta allo sviluppo di un bilancio azotato negativo, che si manifesta clinicamente con disfunzione del sistema nervoso, debolezza muscolare e altri segni di patologia metabolica ed energetica.

Indicazioni ai fini dell’analisi:

Diagnosi di malattie associate ad alterato metabolismo degli aminoacidi.
Valutazione dello stato del corpo umano.

È necessario seguire le regole generali di preparazione. Il sangue per la ricerca deve essere prelevato a stomaco vuoto. Tra l'ultimo pasto e il prelievo di sangue devono trascorrere almeno 8 ore.

Urina per la ricerca per raccogliere la porzione media mattutina.

Nomenclatura del Ministero della Salute della Federazione Russa (Ordine n. 804n): B03.016.025.004 "Determinazione complessa della concentrazione di aminoacidi (32 indicatori) mediante cromatografia liquida ad alta prestazione nelle urine"

Biomateriale: Urina singola (porzione media)

Scadenza (in laboratorio): 5 w.d. *

Descrizione

Lo studio è finalizzato a determinare il livello degli aminoacidi nelle urine, i loro derivati, valutando lo stato del metabolismo degli aminoacidi.

Aminoacidi- sostanze organiche coinvolte nella sintesi delle proteine. Quando possibile, la sintesi nel corpo produce aminoacidi non essenziali e non essenziali (non sono sintetizzati nel corpo, devono essere forniti con il cibo).

Gli aminoacidi essenziali includono: arginina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, istidina, treonina, triptofano.

Gli amminoacidi non essenziali includono: alanina, acido aspartico, aspartato, glicina, acido glutammico, glutammina, tirosina, cisteina.

Con un difetto negli enzimi nelle diverse fasi della trasformazione può verificarsi un accumulo di aminoacidi e dei loro prodotti di trasformazione, che può avere un effetto negativo sull'organismo.
Esistono disturbi primari (congeniti) e secondari (acquisiti) del metabolismo degli aminoacidi. Le malattie congenite sono causate da una carenza di enzimi e/o proteine di trasporto associate al metabolismo degli aminoacidi.

Le manifestazioni cliniche dei disordini metabolici possono manifestarsi con vari sintomi. I disturbi degli aminoacidi acquisiti sono associati a malattie del fegato, del tratto gastrointestinale, dei reni, con un'alimentazione insufficiente o inadeguata, con neoplasie.

Lo studio comprende:

1-metilistidina
3-metilistidina
acido a-amminoadipico
acido a-amminobutirrico
b-alanina
acido b-amminoisobutirrico
acido y-amminobutirrico
Alanina
Arginina
Asparagina
Acido aspartico
Valina
Idrossiprolina
Istidina
Glicina
Glutammina
Acido glutammico
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Ornitina
Prolina
Sereno
Taurina
Tirosina
Treonina
triptofano
Fenilalanina
cistationina
cistina
citrullina

Lo studio è finalizzato a determinare il livello degli aminoacidi nelle urine, i loro derivati, valutando lo stato del metabolismo degli aminoacidi. Aminoacidi - organici

Indicazioni per l'appuntamento

diagnosi di malattie ereditarie e acquisite associate a alterato metabolismo degli aminoacidi;
valutazione dello stato nutrizionale;
monitorare l’aderenza alla dieta e l’efficacia del trattamento.

Preparazione allo studio

Alla vigilia del test, non è consigliabile mangiare frutta e verdura che possono cambiare il colore delle urine (barbabietole, carote, ecc.), Non assumere diuretici. Prima di raccogliere l'urina, è necessario effettuare un'accurata toilette igienica dei genitali. Alle donne non è consigliabile eseguire un test delle urine durante le mestruazioni.

Interpretazione dei risultati/Informazioni per gli specialisti

L'interpretazione dei risultati viene effettuata tenendo conto dell'età, delle abitudini nutrizionali, delle condizioni cliniche e di altri dati di laboratorio.

Interpretazione dei risultati:

Potenziamento di riferimento:
Eclampsia, ridotta tolleranza al fruttosio, chetoacidosi diabetica, insufficienza renale, sindrome di Reye, fenilchetonuria.

Abbassamento dei valori di riferimento:
Corea di Huntington, alimentazione inadeguata, fame (kwashiorkor), sindrome da malassorbimento nelle malattie gravi del tratto gastrointestinale; ipovitaminosi, sindrome nefrosica, febbre pappatachi (zanzara, flebotomica), artrite reumatoide.

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*Il sito indica il tempo massimo possibile per lo studio. Riflette il tempo dello studio in laboratorio e non include il tempo per la consegna del biomateriale al laboratorio.
Le informazioni fornite sono solo di riferimento e non costituiscono un'offerta pubblica. Per informazioni aggiornate contattare il centro medico o il call-center del Contraente.

Indice: N10.11

Biomateriale: sangue con EDTA

Componenti del complesso: Aminoacidi (32 indicatori): Alanina (ALA), Arginina (ARG), Acido aspartico (ASP), Citrullina (CIT), Acido glutammico (GLU), Glicina (GLY), Metionina (MET), Ornitina (ORN), Fenilalanina ( PHE), Tirosina (TYR), Valina (VAL), Leucina (LEU), Isoleucina (ILEU), Idrossiprolina (HPRO), Serina (SER), Asparagina (ASN), acido a-aminoadipico (AAA), Glutammina ( GLN ), b-alanina (BALA), taurina (TAU), istidina (HIS), treonina (THRE), 1-metilistidina (1MHIS), 3-metilistidina (3MHIS), acido y-amminobutirrico (GABA), acido b-amminoisobutirrico (BAIBA), acido a-aminobutirrico (AABA), Prolina (PRO), Cistationina (CYST), Lisina (LYS), Cistina (CYS), Acido cisteina (CYSA) - nel sangue.

Gli amminoacidi sono sostanze organiche contenenti gruppi carbossilici e amminici. Nel corpo umano si dividono in intercambiabili e insostituibili. Aminoacidi essenziali: triptofano, valina, treonina, arginina, istidina, isoleucina, lisina, leucina, metionina, fenilalanina. Sostituibile: prolina, glicina, alanina, aspartato, glutammato, asparagina, glutammina, tirosina, serina, cisteina. Gli amminoacidi proteogenici e non standard sono amminoacidi i cui metaboliti sono coinvolti in vari processi metabolici nel corpo. La patologia degli enzimi in qualsiasi fase della trasformazione delle sostanze può portare all'accumulo di aminoacidi e dei loro prodotti di trasformazione, avendo così un impatto negativo sull'omeostasi.

Quando il metabolismo degli aminoacidi è disturbato, può essere sia primario (congenito) che secondario (acquisito). Le manifestazioni cliniche di queste condizioni patologiche sono molteplici, ma la diagnosi precoce e il trattamento tempestivo possono prevenire lo sviluppo e la progressione dei sintomi della malattia.

Questo studio aiuta in una valutazione completa della concentrazione di aminoacidi standard e non proteogenici e dei loro derivati nel sangue e aiuta anche a determinare lo stato del metabolismo degli aminoacidi nel corpo umano.

I risultati di questo studio possono essere utilizzati per vari scopi, molto spesso nella diagnosi di malattie ereditarie e acquisite associate al processo di disturbi del metabolismo degli aminoacidi, nella diagnosi differenziale delle cause dei disturbi del metabolismo dell'azoto, nel monitoraggio della dietoterapia e nel monitoraggio della efficacia del trattamento, valutazione dello stato nutrizionale e cambiamenti nella nutrizione.

Un aumento della quantità totale di aminoacidi nel corpo può portare a: eclampsia, ridotta tolleranza al fruttosio, chetoacidosi diabetica, insufficienza renale, sindrome di Reye.

La diminuzione della concentrazione totale di aminoacidi comprende cause quali: iperfunzione della corteccia surrenale, febbre prolungata, malattia di Hartnup, corea di Huntington, alimentazione inadeguata, ovvero fame, sindrome da malassorbimento in gravi malattie del tratto gastrointestinale, ipovitaminosi, sindrome nefrosica e artrite reumatoide

Le manifestazioni cliniche nelle aminoacidopatie primarie variano a seconda dell'amminoacido interessato.

Un aumento di arginina, glutammina, si manifesta con una carenza di arginasi. Un aumento dell'arginina succinato, della glutammina - una carenza di arginosuccinasi.

Così come un aumento di citrullina, glutammina (citrullinemia), cistina, isoleucina (malattia dello sciroppo d'acero), valina, lisina (cistinuria), ornitina, leucina, in altre parole - leucinosi).

Un aumento della concentrazione di fenilalanina porta a fenilchetonuria e un aumento di tirosina - tirosinemia.

L'aminoacidopatia secondaria è caratterizzata dalle seguenti manifestazioni:

Aumento della glutammina iperammoniemia. Un aumento della concentrazione dell'amminoacido alanina- acidosi lattica o, come viene anche chiamato, acidosi lattica.

La violazione della concentrazione di glicina porta all'organico aciduria, ne consegue anche un livello patologicamente elevato di tirosina tirosinemia transitoria nei neonati.

L'orario ottimale per la procedura di prelievo del sangue è dalle 8:00 alle 11:00.
Il giorno prima dello studio, aderire alla dieta quotidiana stabilita. Si sconsiglia il consumo eccessivo di prodotti dello stesso tipo: solo carne, solo verdure, ecc.
24 ore prima del prelievo di sangue, escludere:
- sovraccarico fisico ed emotivo; trasporto aereo; effetti della temperatura (visita di bagni e saune, ipotermia, ecc.); violazione della modalità "sonno-veglia";
- consumo di alcool;
- assunzione di integratori alimentari;
- esami medici strumentali (ecografia, radiografia, ecc.) o interventi (fisioterapia, massaggi, ecc.).
Almeno 12 ore (ma non più di 14 ore) prima del prelievo di sangue, rifiutarsi di mangiare e bere, ad eccezione dell'acqua potabile. L'ultimo pasto prima del prelievo di sangue è leggero.
Non fumare per 1 ora prima del prelievo di sangue.
Prima di prelevare il sangue è necessario rimanere a riposo per almeno 20 minuti.
In preparazione al prelievo di sangue nell'ambito della terapia farmacologica, l'assunzione o la sospensione dei farmaci deve essere concordata con il medico curante.

La base delle proteine proteiche sono gli aminoacidi: composti organici nel corpo umano. Per identificare problemi con il funzionamento del fegato e dei reni, è necessario condurre un esame del sangue per gli aminoacidi, poiché il metabolismo disturbato degli aminoacidi porta a malattie di questi organi. Il grado di assimilazione e lo squilibrio metabolico vengono determinati analizzando 20 aminoacidi.

Segni di violazione

La seguente combinazione di sintomi nei bambini e negli adulti è segno di un disturbo del metabolismo degli aminoacidi:

ritardo mentale;
visione offuscata;
lesioni cutanee di vario tipo;
odore e colore specifici dell'urina.
periodicamente.

Alcuni aminoacidi sono sintetizzati nel corpo e altri provengono dall'assunzione di cibo.

Tipi

Alanina. Con l'aiuto dell'aminoacido alanina il sistema nervoso centrale e il cervello ricevono energia. L'alanina è coinvolta nel metabolismo degli acidi organici e degli zuccheri e produce anche sostanze che aiutano a rafforzare il sistema immunitario. Inoltre, da questo tipo di aminoacidi è possibile produrre glucosio, ovvero la regolazione avviene con la partecipazione dell'alanina.

Arginina. Questo è un amminoacido non essenziale, con l'aiuto del quale l'azoto finale viene escreto dal corpo umano.

Acido aspartico. Contiene proteine. Con un aumento della sua concentrazione nelle urine, si verifica l'aminoaciduria dicarbossilica.

Acido glutammico. L'amminoacido glutammina svolge molte funzioni nel corpo, inclusa la partecipazione al metabolismo di proteine e carboidrati, stimolando i processi ossidativi, aumentando la resistenza del corpo all'ipossia (), normalizzando il metabolismo. Aiuta a rimuovere le tossine e l'ammoniaca dal corpo.

Glicina. I processi di eccitazione e inibizione avvengono nel sistema nervoso centrale. La glicina è responsabile del normale funzionamento di questi processi. Migliora le prestazioni mentali e aiuta anche una persona a far fronte allo stress.

Treonina. La treonina stimola il sistema immunitario, migliora l'apporto energetico. Le sue funzioni includono la neutralizzazione dell'ammoniaca.

Metionina. La disintossicazione dagli xenobiotici avviene con l'aiuto della metionina. Ormoni, vitamine, proteine e sono attivati dalla metionina.

Tirosina. La sintesi della tirosina può avvenire nel corpo. È un amminoacido essenziale. Un aumento del contenuto di tirosina nel sangue indica una possibile sepsi.

Valin. La sintesi della crescita dei tessuti corporei è impossibile senza valina. Promuove la stimolazione della coordinazione, migliora l'attività e l'attività mentale. I tessuti danneggiati vengono ripristinati grazie alla valina e anche il metabolismo muscolare procede con la sua partecipazione.

Fenilalanina. Anche l’aminoacido fenilalanina contribuisce alla capacità di apprendimento. La fenilalanina può ridurre il dolore e sopprimere l’appetito. Ha effetti anche sull'umore.

Leucina e Isoleucina. Leucina e isoleucina sono aminoacidi che, agendo insieme, servono come fonti di energia. Un'altra funzione è quella di proteggere il tessuto muscolare. L’isoliceina influisce sulla stabilità mentale e sulla resistenza fisica. Senza di essa lo sviluppo è impossibile. Regola anche i livelli di zucchero nel sangue e svolge un ruolo importante nei problemi di salute mentale e nello stress fisico. La leucina è responsabile del ripristino della pelle, dei muscoli, delle ossa, poiché produce l'ormone della crescita.

Diagnostica

Malattia di Cushing - alti livelli di alanina;
Gotta: alto contenuto di alanina, alto acido glutammico, basso glicina;
– ridotto contenuto di glicina;
Intolleranza alle proteine: aumento del contenuto di alanina;
Ipoglicemia cheotica - mancanza di alanina;
Insufficienza renale cronica - mancanza di alanina, arginina, acido glutammico, tirosina, alto contenuto di glicina;
Iperinsulinemia di tipo 2 - alti livelli di arginina;
Artrite reumatoide - mancanza di arginina, tirosina, aumento dei livelli di acido glutammico;
Aminoaciduria bicarbossilica: aumento della concentrazione di acido aspartico nelle urine;
Cancro al pancreas: livelli elevati di acido glutammico;
Iperammoniemia di tipo 1 - alto contenuto di glicina;
– alto contenuto di glicina;
Ustioni gravi - alto contenuto di glicina;
Fame: aumento del contenuto di glicina, valina.
Tolleranza proteica compromessa - livelli elevati di treonina;
Malattia del fegato: livelli elevati di treonina, metionina;
Carenza di piruvato carbossilasi: livelli elevati di treonina;
Tossicità dell'ammonio: livelli elevati di treonina;
Omocistinuria: livelli elevati di treonina;
Sindrome carcinoide: livelli elevati di treonina;
Omocistinuria: bassi livelli di treonina;
Violazione della nutrizione proteica: un livello ridotto di treonina, un livello aumentato di valina;
- aumento dei livelli di tirosina, fenilalanina;
Mixedema - bassi livelli di tirosina;
Ipotiroidismo: bassi livelli di tirosina;
Malattia del rene policistico - bassi livelli di tirosina;
Ipotermia: bassi livelli di tirosina;
Fenilchetonuria – bassi livelli di tirosina, alti livelli di fenilalanina;
Sindrome carcinoide: tirosina bassa, valina alta;
Encefalopatia epatica - mancanza di valina (indica anche una violazione della coordinazione, una maggiore sensibilità della pelle alle sostanze irritanti), un aumento del contenuto di fenilalanina;
Tirosinemia transitoria dei neonati - aumento del contenuto di fenilalanina;
Epatite virale - alti livelli di fenilalanina;
L'iperfenilalaninemia è un aumento del contenuto di fenilalanina.

Gli esami del sangue anomali degli aminoacidi sono motivo di preoccupazione.

Secondo i medici, i seguenti gruppi di persone devono eseguire un esame del sangue per gli aminoacidi (32 indicatori):

bambini;
vegetariani e persone a dieta;
atleti e persone che sperimentano una maggiore attività fisica.

La procedura per superare l'analisi

In molte cliniche è possibile eseguire un esame del sangue per gli aminoacidi. Prima di eseguire l'analisi degli aminoacidi, non dovresti mangiare per 4 ore. effettuato dal tallone. Possibile formazione di ematomi. Il tempo di risposta per l'analisi è di circa 16 giorni.

Un esame del sangue per gli aminoacidi per i bambini è di grande importanza poiché aiuta a identificare tempestivamente i problemi di salute e ad iniziare il trattamento.

Viene eseguito un esame del sangue per aminoacidi e acilcarnitine per identificare le malattie ereditarie. Quanto prima viene rilevata una patologia, tanto più è probabile che si prevengano malattie gravi.