Aplasia del muscolo pettorale. Sindrome di Polonia: cos'è, classificazione e metodi di trattamento

Descrizione:

La sindrome di Polonia è una malformazione congenita che comprende l'assenza dei muscoli pettorale maggiore e minore, sindattilia (fusione delle dita), brachidattilia, atelia (assenza del capezzolo del seno) e/o amastia (assenza del seno stesso), deformità o assenza di numerose costole, assenza di peli sotto l'ascella e diminuzione dello spessore dello strato di grasso sottocutaneo. Prende il nome dallo studente di medicina inglese Alfred Polonia, che nel 1841 pubblicò una descrizione parziale di questa sindrome. L'incidenza della sindrome di Polonia è di 1:30.000-1:32.000 nati, sempre monolaterale nell'80% dei casi a destra. Più comune negli uomini che nelle donne.

Cause della sindrome di Polonia:

La causa della sindrome di Polonia non è completamente compresa. Si presume che possa essere basato su fattori ereditari, infettivi, chimici, radioattivi, meccanici e di altro tipo che influenzano lo sviluppo intrauterino del corpo umano in un certo periodo di tempo.

Sintomi della sindrome di Polonia:

Assenza del muscolo grande pettorale, sottosviluppo (o completa assenza) della ghiandola mammaria o del capezzolo sul lato affetto, nonché assenza di peli sotto l'ascella sul lato in cui si osserva la patologia.

Trattamento Windrom Polonia:

La sindrome di Polonia colpisce tutte le strutture della parete toracica: sterno, costole, muscoli, grasso sottocutaneo e colonna vertebrale. Data la necessità di un restauro completo del torace, la sindrome di Polonia viene trattata solo chirurgicamente.

La sindrome di Polonia è una malattia rara che si presenta alla nascita. I sintomi sono estremamente variabili.

Classicamente caratterizzato dall'assenza (aplasia) dei muscoli toracici su un lato del corpo (unilaterale) e da dita palmate anormalmente corte su un lato (ipsilaterale). I pazienti di solito presentano un'assenza unilaterale del seno o di parte del muscolo pettorale.

Le persone colpite possono avere:

• sottosviluppo o assenza di un capezzolo (compresa l'area scura attorno al capezzolo [areola]);
• parziale assenza di peli sotto le ascelle.

La sindrome di Polonia nelle ragazze si manifesta con uno sviluppo insufficiente o l'assenza (aplasia) di un seno e dei tessuti sottocutanei. In alcuni casi sono presenti anomalie scheletriche, come:

• sviluppo insufficiente o assenza di costole superiori;
• elevazione della scapola (deformità di Sprengel);
• accorciamento del braccio, con sottosviluppo delle ossa dell'avambraccio.

La malattia colpisce più spesso la parte destra del corpo. Si verifica più frequentemente negli uomini che nelle donne. La causa esatta del disturbo è sconosciuta.

Sinonimi

• Anomalia della Polonia;
• Sequenza Polonia;
• Polonia Sindattilia;
• Difetto unilaterale del muscolo toracico e sindacalità della mano.

I sintomi sono estremamente variabili, anche quando ne è colpito più di un membro della famiglia. Ad esempio, un fratello presentava tutte le principali caratteristiche della malattia, l'altro presentava solo l'assenza del muscolo pettorale.

Il disturbo è spesso caratterizzato dall'assenza dei muscoli del torace su un lato del corpo, mentre il braccio è interessato da un lato (ipsilaterale). 75%: le deviazioni colpiscono la parte destra del corpo.

La maggior parte degli individui colpiti non possiede il muscolo pettorale.

Alcune persone affette da sindrome di Polonia presentano un’assenza unilaterale di altri muscoli regionali, come i grandi muscoli della schiena (latissimus dorsi), la parete toracica che si estende dalle costole ascellari alla scapola.

Le anomalie includono:

• sottosviluppo o assenza di un'area oscurata attorno al capezzolo (areola);
• mancanza di un capezzolo;
• crescita anormale di peli sotto il braccio.

La sindrome di Polonia nelle ragazze si manifesta come sottosviluppo o assenza di seno e tessuto sottocutaneo.

In alcune persone sono presenti ulteriori difetti ossei:

• sottosviluppo o assenza delle costole superiori;
• cartilagine costale, con la quale le costole sono attaccate allo sterno;
• altezza anormale o sottosviluppo della scapola;
• movimento limitato del braccio sul lato affetto;
• Deformità di Sprengel.

La maggior parte delle persone con sindrome di Polonia:

• sono colpite le braccia su un lato del corpo;
• alcune ossa delle dita (falangi) sono sottosviluppate o mancanti, con conseguente dita anormalmente corte (brachidattilia);
• sindattili, fusione delle dita, soprattutto indice, medio.

Per saperne di più 45 cromosomi nell'uomo Sindrome di Shereshevskij Turner

A volte si verifica una contrazione anomala del braccio, con sviluppo insufficiente delle ossa dell'avambraccio.

Cause

Secondo quanto riportato nella letteratura medica, la stragrande maggioranza dei casi si verifica casualmente per ragioni sconosciute e in assenza di una storia familiare.

Occasionalmente è stata segnalata eredità familiare: malattia nella madre e nel figlio, fratelli nati da genitori sani.

I casi familiari possono essere il risultato di una predisposizione ereditaria a una particolare anomalia (interruzione precoce del flusso sanguigno) che predispone alla sindrome.

La malattia viene talvolta definita sequenza di Polonia. "Coerenza" si riferisce a un modello di malformazioni derivato da una singola anomalia.

Lo svantaggio principale della malattia è l'interruzione dello sviluppo arterioso, che porta ad una diminuzione o all'interruzione del flusso sanguigno durante la prima crescita embrionale.

Per un gruppo di condizioni derivanti da un alterato flusso sanguigno attraverso le arterie (succlavia, vertebrale e loro rami), è stata proposta la terminologia "Sequenza temporale di interruzione dell'arteria" alla sesta settimana di sviluppo embrionale. Tali condizioni includono la Polonia, Möbius, le sindromi di Klippel-Feil, la deformità di Sprengel.

Si ritiene che il modello specifico dei difetti dipenda dalla sede e dal grado di riduzione del flusso sanguigno.

Popolazioni colpite

Il disturbo prende il nome dal ricercatore (Pland A) che descrisse la condizione nel 1841. La sindrome di Polonia è tre volte più comune negli uomini. Incidenza da uno su 10.000 a uno su 100.000 (l'incidenza è il numero di nuovi casi in un dato periodo).

Come notato sopra, la malattia colpisce la parte destra del corpo in circa il 75% dei casi.

Nel 1998 è stato registrato il primo caso in cui erano colpiti entrambi i lati del corpo (bilaterale). I ricercatori hanno descritto una giovane ragazza con assenza bilaterale del muscolo pettorale, deformità toracica simmetrica, interessamento bilaterale delle braccia.

Violazioni correlate

I sintomi dei seguenti disturbi sono simili, i confronti sono utili per la diagnosi differenziale:

Sono noti casi in cui i segni della Polonia si verificano in combinazione con (sindrome di Polonia-Mobius). Sono caratterizzati da paralisi facciale dovuta alla compromissione del sesto e settimo nervo cranico (Möbius), difetti della parete toracica o malformazioni uterine (simbrachidattili) comunemente osservate in Polonia.

Sindrome di Möbius

Caratterizzato da:

• "maschera", senza emozioni espresse sul viso;
• incapacità di eseguire determinati movimenti oculari;
• ptosi;
• mobilità limitata della lingua;
• scarsa suzione, deglutizione;
• disturbi del linguaggio.

Ulteriori segni includono:

• piede equino;
• vari difetti degli arti;
• ritardo mentale moderato.

Per saperne di più Sintomi e trattamento della sindrome di Wiskott-Aldrich nei bambini

La sindrome di Mobius di solito si verifica in modo casuale per ragioni sconosciute. Potrebbe essere il risultato di un'interruzione precoce del flusso sanguigno arterioso durante lo sviluppo embrionale.

Ipogenesi del limbo oromandibolare

Termine usato per descrivere un gruppo di condizioni rare caratterizzate da sottosviluppo (ipogenesi) della bocca, della mascella (oromandibolare), delle braccia e delle gambe.

Questo gruppo di malformazioni faccia-arti comprende le sindromi di Moebius, Charlie M, Hanhart. Si verificano sporadicamente e sono caratterizzati da segni clinici estremamente variabili.

Alcuni ricercatori ritengono che si tratti di varianti sovrapposte di malattie, che rappresentano uno spettro di malformazioni causate da fattori ambientali o di altro tipo. Le iporecezioni di Oromandibulus-Limbus, Möbius, sono causate da un'interruzione precoce del flusso sanguigno nelle arterie dovuta a vari fattori meccanici.

Sindrome di Charlie M

Una condizione rara caratterizzata da alcune deformità distintive del viso e degli arti. Caratterizzato da:

• occhi distanziati (ipertelorismo oculare);
• naso largo e bocca piccola;
• chiusura incompleta del tetto della bocca (palatoschisi);
• una mascella anormalmente piccola (micrognazia);
• paralisi del nervo facciale;
• denti anteriori mancanti o affusolati (incisivi);
• deviazioni asimmetriche delle dita delle mani e dei piedi.

Si verifica in modo casuale per ragioni sconosciute.

Diagnostica

La diagnosi viene solitamente confermata alla nascita sulla base dei segni fisici caratteristici, di un'attenta valutazione clinica e di vari test specialistici.

I test includono tecniche di imaging avanzate, come la tomografia computerizzata, che determina il grado di impatto sui muscoli. Gli esami radiografici vengono utilizzati per rilevare anomalie delle mani, degli avambracci, delle costole, delle scapole.

Trattamento

Il trattamento per la sindrome di Polonia si concentra su sintomi specifici. Richiede gli sforzi coordinati di un team di specialisti: Chirurgia plastica per riparare la parete toracica, innestando una costola nella posizione corretta.

Per tradizione, aggiungo informazioni per gli abstract.
===================
La sindrome di Polonia è una patologia che si manifesta esternamente sotto forma di un'assenza parziale o totale dei muscoli pettorali, che è completata da altri segni. Ad esempio, nel sottosviluppo degli arti superiori, quando c'è una dimensione ridotta della mano, può esserci fusione o accorciamento delle dita, può esserci una completa assenza della mano, ad es. c'è asimmetria con l'altra mano. Potrebbe esserci un sottosviluppo del muscolo latissimus dorsi. E, soprattutto, dal punto di vista del funzionamento del corpo, l'assenza o il sottosviluppo delle costole sul lato della lesione. Di norma, ciò riguarda la 3a e la 4a costola, che sono completamente assenti o sottosviluppate. Oppure la cartilagine non si adatta completamente allo sterno. Inoltre, sul lato difettoso, si osserva una certa degenerazione del tessuto adiposo. Un sintomo più comune della sindrome di Polonia è il sottosviluppo di due parti del muscolo grande pettorale. Il muscolo grande pettorale è costituito da tre parti: la parte succlavia, la parte sternale e la parte costale. Di norma, lo sterno e le parti costali sono assenti. Oppure il muscolo grande pettorale è completamente assente. Tutti gli altri segni sono più rari, quindi i pazienti con sindrome di Polonia spesso hanno una mano assolutamente completa.

La sindrome di Polonia (SP) è un complesso di malformazioni, tra cui l'assenza dei muscoli pettorali maggiori e minori, sindattilia, brachidattilia, atelia (assenza del capezzolo del seno) e/o amastia (assenza del seno stesso), deformità o assenza di numerose costole, assenza di pelo nella depressione ascellare e diminuzione dello spessore dello strato di grasso sottocutaneo. Componenti separati di questa sindrome furono descritti per la prima volta da Lallemand LM (1826) e Frorier R (1839). Tuttavia, prende il nome dallo studente di medicina inglese Alfred Polonia, che nel 1841 pubblicò una descrizione parziale di questa deformità. Una caratterizzazione completa della sindrome in letteratura fu pubblicata per la prima volta da Thompson J nel 1895.

Cos'è la sindrome di Polonia?

Anche la sindrome di Polonia (RMDGK, difetto muscolare costale, sindrome di Polonia) è una malattia genetica congenita. Se è presente, è interessata l'intera parete toracica: spesso è interessato il muscolo grande pettorale (nell'80% dei casi, a destra). La sindrome di Polonia viene regolarmente osservata in combinazione con altre patologie della colonna vertebrale, dei muscoli pettorali, della cartilagine delle costole e persino con anomalie dello strato di grasso sottocutaneo. A volte può essere necessario l'aiuto di altri specialisti, oltre ai chirurghi toracici, ad esempio se il paziente presenta lesioni concomitanti degli organi interni (polmoni, cuore). Ci sono molti casi in letteratura in cui la sindrome di Polonia è stata combinata con la fusione delle dita sulle mani.

La sindrome di Polonia è una patologia congenita del torace, delle spalle e dei palmi delle mani. Una malattia rara viene diagnosticata in 1 neonato su 30.000, nel 70% dei casi si riscontra un'anomalia nei neonati maschi, nel 30% nei neonati femmine. La malattia può essere associata a destrocardia e ad una disposizione speculare degli organi interni. La patologia richiede una diagnosi precoce e un intervento chirurgico precoce, che consente di ottenere buoni risultati e offre al paziente l'opportunità di vivere una vita piena.

Cos'è

La sindrome di Polonia non è una malattia genetica. Gli scienziati non hanno trovato i geni responsabili della trasmissione della patologia da genitore a figlio. I medici suggeriscono che l'anomalia sia causata da disturbi circolatori nelle arterie vertebrali e / o succlavie alla 6a settimana di sviluppo intrauterino del feto.

La sindrome di Polonia è una patologia del lato destro, caratterizzata da:

• sottosviluppo dei muscoli toracici o loro assenza monolaterale;
• difetti delle ossa tubolari lunghe, delle costole, delle ghiandole mammarie o dei reni;
• anomalia degli arti superiori;
• ernia polmonare e grave difficoltà respiratoria.

Nell'ICD-10, la patologia è nella sezione Q65-Q79 "Anomalie congenite del sistema muscolo-scheletrico". Alla sindrome è stato assegnato il numero Q79.8 "Altre malformazioni dell'apparato muscolo-scheletrico".

Tipi di malattia

A seconda della posizione del difetto, la malattia è condizionatamente divisa in due tipi:

• lato destro: si verifica nell'80% dei pazienti;
• lato sinistro - diagnosticato solo nel 20% dei casi.

La patologia del lato sinistro è talvolta accompagnata da una disposizione speculare degli organi interni o della destrocardia, in cui il cuore è più vicino al lato destro del torace.

In caso di difetto congenito, la struttura costolo-cartilaginea e il corsetto muscolare possono svilupparsi in modi diversi. A seconda della gravità del difetto e delle sue caratteristiche, si distinguono quattro fasi principali:

• Stadio I: la forma naturale delle costole, la normale struttura della cartilagine e del tessuto osseo, ma mancano muscoli e grasso sottocutaneo;
• Stadio II - le costole si sviluppano normalmente, ma affondano nell'area della cartilagine, e d'altra parte hanno una forma a carena, lo sterno è girato di lato;
• Stadio III: il torace è fortemente inclinato a destra o a sinistra a causa del tessuto cartilagineo sottosviluppato, le ossa hanno una struttura normale;
• IV stadio: la parte superiore del corpo è fortemente spostata, mancano da una a quattro costole.

A seconda della localizzazione, la patologia si divide in deformazione della parete laterale, posteriore o anteriore.

Cause dell'anomalia

Le cause del difetto non sono state ancora studiate. Gli scienziati hanno avanzato diverse teorie sull'origine della sindrome di Polonia. Il più comune è vascolare. Secondo questa teoria, alla 6a settimana di sviluppo intrauterino, la circolazione sanguigna nella regione succlavia e / o vertebrale nell'embrione è disturbata e si verifica l'ipoplasia di una grande arteria o del suo ramo.

Il diametro dell'arteria diminuisce, il che porta ad una diminuzione del flusso sanguigno e alla carenza di ossigeno nei tessuti di cui è responsabile. L'ipossia tissutale è la causa principale di muscoli sottosviluppati, ghiandola mammaria, tessuto sottocutaneo, pelle e arti superiori. Quanto più piccolo è il diametro dell'arteria succlavia, tanto più grave è il difetto.

Altri scienziati ritengono che la sindrome di Polonia si verifichi a causa di un fallimento nella migrazione delle cellule da cui si formano nell'embrione i rudimenti del corsetto muscolare e della struttura ossea e cartilaginea.

I medici stanno cercando di capire quali fattori portano all’ipoplasia e al fallimento dell’arteria succlavia. Alcuni credono che la colpa sia del trauma intrauterino del feto. Altri considerano cause chimiche, ambientali, infettive e radiazioni. Esiste anche una teoria su una predisposizione genetica, ma finora non c'è alcuna conferma effettiva di tutte queste ipotesi.

Sintomi

Le caratteristiche della sindrome di Polonia includono:

• sottosviluppo unilaterale (ipoplasia) del grande pettorale;
• aplasia unilaterale (assenza) del muscolo pettorale piccolo o grande, solitamente la parte costale-sternale;
• deformazione della cartilagine costale;
• aplasia o sottosviluppo di una ghiandola mammaria;
• mancanza di cartilagine e/o tessuto osseo;
• calvizie locale del torace e dell'ascella;
• assottigliamento della pelle e del tessuto sottocutaneo;
• carenza di grassi;
• atelia: l'assenza di uno o due capezzoli contemporaneamente;
• deformazione dei muscoli della schiena, nonché del dentato anteriore e dei muscoli obliqui esterni.

La patologia è spesso accompagnata da anomalie nello sviluppo della mano e del braccio:

• sindattilia: fusione di più dita;
• brachidattilia: dita troppo corte e piccole;
• l'assenza di un pennello;
• dimensione del pennello anormalmente piccola.

I pazienti con un tipo di malattia del lato sinistro possono non avere le costole, che dovrebbero proteggere il cuore. L'organo si trova sotto un sottile strato di pelle e tessuto sottocutaneo, quindi qualsiasi lesione toracica, anche lieve, può provocare insufficienza circolatoria, insufficienza respiratoria e arresto cardiaco.

In rari casi, ai neonati manca quasi l'intero corsetto osseo. La patologia porta ad un'ernia polmonare e all'insufficienza respiratoria, che si sviluppa in tenera età.

La sindrome di Polonia viene diagnosticata nei primi giorni o mesi di vita. Se a un bambino mancano le costole, i genitori potrebbero notare un battito cardiaco. È chiaramente visibile attraverso la pelle sottile. Anche lo sviluppo anormale della scapola o della clavicola, la deformità a forma di imbuto o carenata della regione toracica, la gobba costale e la curvatura innaturale della colonna vertebrale indicano patologia.

Ai pazienti al primo stadio della malattia viene diagnosticata la sindrome di Polonia nell'adolescenza o nell'età adulta. Le ragazze notano che un seno non cresce in loro e non ci sono peli sotto l'ascella, situati sul lato del difetto.

I giovani prestano attenzione alla loro peculiarità quando iniziano a praticare attivamente sport e a pompare i muscoli pettorali. Notano che un lato del torace non si sviluppa, anche se l'altro aumenta di volume e diventa più prominente.

La sindrome di Polonia nel primo e nel secondo stadio non influisce sul background ormonale e non impedisce a una persona di praticare sport. I pazienti con il terzo e il quarto stadio della patologia presentano spesso disturbi circolatori, problemi di pressione, insufficienza respiratoria e ridotta resistenza alle malattie respiratorie.

I bambini con gravi disabilità soffrono di stanchezza e affaticamento cronico, maggiore irritabilità, frequenti mal di testa e sonnolenza. Spesso restano indietro rispetto ai loro coetanei nello sviluppo a causa di una diminuzione della capacità lavorativa e delle funzioni cognitive.

Il disturbo del flusso sanguigno arterioso porta all'ipoplasia del rene e del polmone situato sul lato difettoso, nonché a patologie del cuore: rotazione in senso orario dell'organo, espansione dei suoi confini o deviazione dalla posizione normale.

Diagnosi di un'anomalia

La diagnosi di "sindrome di Polonia" è confermata dal chirurgo. Innanzitutto, il medico esegue un esame visivo del torace, quindi prescrive diversi esami:

• radiografia: rivela il grado e il tipo di danno al tessuto osseo;
• tomografia computerizzata o risonanza magnetica: consente di studiare le condizioni dei tessuti molli e della cartilagine;
• Ultrasuoni dell'arteria succlavia: ne determina il diametro, aiuta a identificare le caratteristiche della circolazione sanguigna e dell'afflusso di sangue ai muscoli deformati;
• elettrocardiografia: consente di diagnosticare patologie cardiache.

• dopplerografia dei vasi principali;
• Ultrasuoni del cuore;
• ecocardiografia;
• ergometria della bicicletta.

In caso di problemi ai polmoni e compromissione della funzione respiratoria, il paziente viene indirizzato a un pneumologo e viene offerto di sottoporsi a spirografia, nonché ad altri esami aggiuntivi.

Un approccio integrato alla diagnosi consente ai medici di determinare il grado di deformità e valutare la portata degli interventi ricostruttivi volti a ripristinare il torace e migliorare la qualità della vita del paziente.

Trattamento della sindrome di Polonia

Un'anomalia congenita viene trattata chirurgicamente. Il tipo di operazione dipende dallo stadio della patologia.

Trattamento di prima fase

Per i pazienti con ipoplasia o aplasia del muscolo pettorale, si consiglia una consultazione con un chirurgo plastico e un'operazione volta ad eliminare un difetto estetico. Il trattamento chirurgico si compone di due fasi:

1. Creazione di una struttura muscolare e di uno strato muscolare. I medici utilizzano il muscolo gran dorsale per la procedura, meno spesso il muscolo retto dell’addome.
2. Impianto di protesi in silicone e modellamento del capezzolo.

L'operazione viene eseguita sia su uomini che su donne. Ai pazienti con uno spostamento muscolare non è vietato praticare sport. Un organo trapiantato non sarà in grado di svilupparsi completamente, ma ciò non impedisce a uomini e donne di raggiungere il successo in vari sport.

L'operazione per eliminare un difetto estetico viene eseguita dopo 18-20 anni. Nell'infanzia e nell'adolescenza è inutile ricorrere all'intervento chirurgico. Un trapianto può rallentare lo sviluppo del torace e aumentare il difetto.

La soluzione chirurgica del problema in tenera età è consigliabile solo per la sindattilia. Il bambino dovrà consultare un chirurgo ortopedico. Il medico svilupperà una strategia ottimale per il trattamento della sindrome di Polonia e ricostruirà le dita fuse.

Se l'anomalia non interferisce con il paziente, la chirurgia plastica può essere omessa. Il trapianto del muscolo latissimus dorsi non influisce sulla colonna vertebrale, ma porta a una leggera asimmetria e alla formazione di una cicatrice sotto l'ascella, da dove viene prelevato il materiale, quindi prima della procedura è necessario considerare attentamente tutti i suoi pro e contro.

Trattamento del secondo e terzo stadio

Una grave deformità toracica è un'indicazione per la toracoplastica di Nass. La procedura minimamente invasiva viene solitamente eseguita nella prima infanzia o nell'adolescenza, ma non è controindicata nei pazienti adulti con sindrome di Polonia.

L'intervento aumenta il volume delle cavità pleuriche, provoca la regressione dei disturbi respiratori ed è consigliato nelle cardiopatie causate dal pectus excavatum.

Il trattamento chirurgico viene effettuato in anestesia generale. Il medico esegue diverse piccole incisioni attraverso le quali introduce gli introduttori nel torace: piastre metalliche. Strutture in titanio o acciaio passano sotto le costole e conferiscono ai tessuti ossei la forma corretta.

La deformità toracica può essere corretta anche con endoprotesi in silicone o idrogel. Gli impianti riducono visivamente il difetto e proteggono il cuore dalle lesioni.

Trattamento del quarto stadio

In assenza di una o più costole vale la pena ricorrere alla chirurgia ricostruttiva. Esistono tre metodi principali di trattamento:

• installazione di un telaio in rete o di nervature in titanio per proteggere il cuore;
• spaccatura delle costole sane situate sopra e sotto la zona deformata;
• trapianto di costole da una parte sana del torace.

La prima opzione è consigliata per i bambini in età prescolare e scolare. Il telaio in rete e le placche in titanio non interferiscono con il normale sviluppo del torace, mentre la scissione e il trapianto portano a gravi complicazioni e problemi in età adulta.

Il secondo e il terzo metodo sono raccomandati per i pazienti adulti con sindrome di Polonia, sebbene sollevino molte domande. Spesso, la divisione delle costole porta al loro indebolimento, pertanto, nella chirurgia moderna, si preferiscono impianti metallici e scaffold sintetici, che sostituiscono il tessuto muscolare.

I pazienti chirurgici possono dormire a pancia in giù e alzare le braccia, ma si consiglia di evitare di colpire la zona operata.

Non esiste una cura per la sindrome di Polonia. Né l'abbandono delle cattive abitudini, né una dieta equilibrata dei genitori, né la pratica dello sport possono prevenire la patologia, ma i bambini con un'anomalia possono diventare membri a pieno titolo della società e vivere fino a tarda età. La cosa principale è cercare l'aiuto di un chirurgo in modo tempestivo e seguire tutte le raccomandazioni di uno specialista.