Bornilisovalerianato di acido isovalerico. E l'acido isovalerico L'acido isovalerico come indicatore di anomalie nel corpo umano

Il rizoma contiene lo 0,3-2% di olio essenziale. Il componente principale dell'olio essenziale è ilbornylizovalerianato, l'acido isovalerico, il borneolo, il valepotriato.

Acido isovalerico:

Olio essenziale

Valepotriato: iridoidi

Metodo di determinazione: Aggiungere alcool al 70% o miscelare a freddo per 2 ore. L'estraente estrae tutti gli estrattivi, evaporati per concentrazione. l'estraente evapora + NH4OH (per l'idrolisi degli esteri dell'acido valerico) + FeCl3

FECx=P*100*20*100/10,5*A*5*(100-W)

Essiccazione sotto tettoia, in strato sottile per 2 giorni, dopo di che viene asciugata in essiccatoi ad una temperatura di 35-40°C

L'estraente è standardizzato e si tratta di un gruppo speciale di estratti liquidi e secchi. La pozione è destinata alla preparazione rapida di infusi e decotti Miele. gli estratti vengono preparati da standardiz-x MPC 2:1 (da 1 unità MPC 2 parti dell'estratto liquido). Come estraente, viene utilizzato etanolo al 40% per avvicinare l'estratto all'acqua in termini di composizione delle sostanze estratte. estrazione.

schema: estrazione, purificazione, evaporazione, essiccazione, standardizzazione.

Percolazione: Si consiglia di effettuare la bagnatura all'esterno del percolatore (in vasca di macerazione), la materia prima viene messa a bagno in metà o 2 quantità di estrattore per 4-5 ore senza agitare, la materia prima rigonfia. Durante l'ammollo, l'azione della sostanza si dissolve all'interno della cellula e si forma l'estremità del succo primario. Nelle condizioni di produzione l'ammollo non viene sempre effettuato e può essere abbinato all'infusione.

Infusione: Il materiale gonfio o secco viene caricato ermeticamente nel percolatore su un fondo del setaccio in modo che nella materia prima rimanga la minor quantità di aria possibile. Il materiale capace di agglomerarsi viene posto a strati nel percolatore. Pressato superiormente con disco forato. L'estraente viene alimentato nel percolatore dall'alto in un flusso continuo, non appena l'estraente inizia a fluire nel ricevitore, il rubinetto del percolatore viene chiuso e l'estraente viene restituito all'estrattore per le materie prime. Successivamente, un estrattore puro viene aggiunto al percolatore sullo "specchio" e incubato per 24-48 ore - una pausa di macerazione. corretta percolazione- passaggio continuo dell'estraente attraverso lo strato delle materie prime e raccolta del percolato. Sul percolatore viene aperto un rubinetto e l'estraente viene alimentato continuamente alla materia prima. Il succo concentrato viene spostato dal materiale grezzo da una corrente di estratto fresco. La percolazione termina con l'ottenimento di un estratto in un unico passaggio - nella preparazione di tinture, estratti densi e secchi, o in due passaggi - nella produzione di estratti liquidi. In quest'ultimo caso si procede all'estrazione prima di 85 parti in volume del prodotto finito, fino al completo esaurimento della materia prima. L'estratto basso viene evaporato sotto vuoto fino a 15 ore e aggiunto al prodotto finito, ottenendo un totale di 100 parti in volume dell'estratto liquido in rapporto 1:1. Macerazione frazionata in 3 percolatori. L'estrattore fresco viene immesso in 1 percolatore (imbevuto, fino a uno specchio, 2 ore) Estratto da 1 a 2. Estratto da 2 a 3, da 1 vyt. Scolare le materie prime e strizzarle. Un estratto da 1 a 2 per 2 ore, da 3 si scola il prodotto finito, ecc.. 3 porzioni di prodotto finito + estrazione da quest'ultimo.

pulizia: sedimentazione inferiore a 2 giorni, temp. non meno di 10°C, filtrato attraverso un filtro druk. Standardizzazione: per attività, residuo secco, per gradazione alcolica.

Caratteristiche della pozione. ZhLF-Miscela per uso interno Caffeina-benzoato di sodio: controllare le dosi *3=0,09 - non sovrastimato. V acqua \u003d 10,0 * 1,8 + 4,0 * 2,4 + 200,0 \u003d 227,6 ml Ctotale \u003d 0,4 + 3,0 + 0,18 / 200,0 * 100 \u003d 2,1% Questo è inferiore al 3%, il che significa che non teniamo conto del CMR . L'infuso di menta contiene olio essenziale, prima nell'infusore. Pesare un bicchiere di radici di valeriana 10,0 g e 4,0 g di foglie di menta + misurare 227,6 ml di acqua e lasciare agire a bagnomaria per 15 minuti. e raffreddare per 45 minuti, quindi filtrare in un supporto attraverso un doppio filtro e pesare prima i prodotti dell'elenco B, poi il bromuro di sodio e il solfato di magnesio, sciogliere e filtrare attraverso un tampone di garza doppio in un flacone dosatore

Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0

Folia Menthae 4.0

Coffeini Natrii benzoati 0,4

Bromuro di sodio 3.0

Solfato di magnesio 0,8

Biotecnologia:1. Utilizzare il tessuto di radiola rosa, ginseng, digitale, giusquiamo nero, pervinca rosa. 2. Vantaggi: 1. Risolvere il problema del deficit rif. Materie prime, in particolare specie pregiate in via di estinzione che non sono adatte alla coltivazione in piantagioni, 2. È possibile ottenere fitomassa completamente priva di erbicidi, pesticidi, ad es. 3. è possibile ottenere nuove sostanze che non sono sintetizzate dalla corrispondente pianta bersaglio, 4. è possibile controllare la biosintesi dei prodotti bersaglio a causa delle condizioni di coltivazione, della composizione del mezzo nutritivo e di altri metodi, 5. C'è la possibilità di industrializzazione e di produzione più economica di alcuni. BAS, la cui sintesi non è stata ancora sviluppata o è molto costosa.

Analisi farmaceutica: caffeina-benzoto Na (1,3,7, trimetilxantina) - bianco. Polvere b/z. l r in acqua, l r in x\f, r in alcool. Assorbimento della luce IR, UV

1. Test del murexide (gruppo generale) - colorazione viola

2. + soluzione di tannino - precipitato bianco, sol. nella capanna. reagente

3. + p- r iodio - non dovrebbe apparire. Precipitazioni o torbidità, + sol. K-ta = sedimento marrone

Caffeina- benzoato di sodio + 2I 2 + KI \u003d Cof * I 4 * HI (precipitato cor-marrone) + K +

Reazione al benzoato di sodio:+ con FeCl 3 = precipitato color carne

Qtà. definizione - iodometria inversa (sull'ossidazione della caffeina da parte dello iodio in c-b sodio).

K-b Na + 2I 2 \u003d caffeina * HI * 2I 2

Riposo Io 2 + Na 2 S 2 O 3 \u003d 2NaI + Na 2 S 2 O 6

E \u003d M / 4 T \u003d E * N / 1000

X% \u003d (kV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) * K * T b / w * 100 * 100% / a * (100% di umidità).

Per benzoato di sodio- Metodo dell'acidimetria (sullo spostamento di un acido debole da parte di un acido forte dal suo sale).

Benzoato di sodio + Hcl = NaCl + sostituisci Na con COOH

E \u003d M X% \u003d V RSd * L * E * 100 * 100% / a * (100% di umidità)

Utilizzo: per la produzione di medicinali e la fabbricazione di integratori alimentari. L'essenza dell'invenzione: il prodotto è acido isovalerico. n2D0 1.402. Reagente 1: alcool isoamilico. Reagente 2: ossidi di nichel superiori. Condizioni di processo - rigenerazione elettrochimica su elettrodi contenenti nichel in un mezzo alcalino a corrente alternata con una frequenza di 1 - 0,0001 Hz. Quando si dosano alcali e alcol isoamilico durante la lavorazione, mantenendo una concentrazione alcalina dell'1 - 6%, il processo è controllato dall'entità della tensione sugli elettrodi, il processo di ossidazione viene eseguito a 20 - 80 o C, densità di corrente 0,05 - 0,1 A/cm 2 e concentrazione di nichel in termini di solfato di nichel 5 - 10 g/l, una volta completata la reazione, la massa di reazione viene acidificata a pH 2,5 - 3,0 e viene isolato l'acido isovalerico. 1 etichetta.

L'invenzione riguarda la sintesi di acidi carbossilici, più specificatamente processi elettrochimici per la produzione di acido isovalerico. L'acido isovalerico, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, può essere utilizzato per produrre farmaci come validolo, corvalolo; per la produzione di essenze alimentari aromatiche sotto forma di esteri di questo acido e alcoli; nella sintesi organica. Esistono numerosi metodi per produrre acidi carbossilici, compreso l'acido isovalerico (1): Sono noti anche metodi per produrre acidi carbossilici mediante il metodo elettrochimico (2), (3). Gli alcoli si ossidano prevalentemente sugli elettrodi che formano ossidi superficiali. I più adatti erano gli anodi contenenti nichel (se utilizzati in un elettrolita alcalino). Questo processo è descritto più dettagliatamente nel prototipo (4). Il meccanismo di ossidazione dell'alcol sugli anodi di nichel rivestiti con ossidi in ambiente alcalino è rappresentato dal seguente schema: OH - + ossido inferiore ossido superiore + H 2 O + e; (substrato organico) soluzione (substrato organico)ads ossido superiore + (substrato organico)ads -L ossido inferiore + radicale intermedio (fase determinante della velocità); radicale intermedio (n 1)e -L prodotto radicale intermedio (n 1) ossido superiore -L (n 1) ossido inferiore + prodotto, dove n è il numero di elettroni coinvolti nella reazione. Secondo questo schema, l'acido diacetone-2-cheto-L-gulonico, altri acidi carbossilici, incluso l'acido isovalerico, sono ottenuti mediante ossidazione dell'alcol isoamilico con una resa di 80. Gli svantaggi di questo metodo includono la bassa attività degli elettrodi di ossido di nichel e la qualità dell'acido isovalerico ottenuto. Ci trovavamo di fronte al compito di ottimizzare il processo di ossidazione, aumentando l'attività degli elettrodi e la qualità del prodotto. L'essenza della soluzione proposta sta nel fatto che nel metodo noto per la produzione di acido isovalerico, inclusa l'ossidazione dell'alcol isoamilico con ossidi di nichel superiori nelle condizioni della loro rigenerazione elettrochimica su elettrodi contenenti nichel in un mezzo alcalino, il processo è effettuato su una corrente alternata con una frequenza di 1 0,0001 Hz, il dosaggio di alcali e alcol isoamilico viene effettuato durante la lavorazione, mantenendo la concentrazione di alcali 1 6 il controllo del processo viene effettuato dall'entità della tensione sugli elettrodi , il processo di ossidazione viene condotto a 20 80 o C, densità di corrente 0,05 0,1 A / cm 2 e concentrazione di nichel in termini di nichel solfato 5 10 g/l, dopo la fine della reazione, la massa di reazione viene acidificata a pH 2,5 -3,0 e si isola l'acido isovalerico, ed il risultato tecnico è più elevato quando, prima di acidificare la massa di reazione, si distillano con vapore l'alcol non reagito ed i sottoprodotti. Tutte le caratteristiche sono essenziali, poiché ciascuna di esse è necessaria, e insieme sono sufficienti per ottenere un risultato tecnico. Il meccanismo della reazione di ossidazione dell'alcol isoamilico in un mezzo alcalino, in presenza di sali di nichel in acido isovalerico, avviene secondo il seguente schema:
La reazione viene effettuata su corrente alternata con una frequenza di 10,0001 Hz e una densità di corrente di 0,050,1 A/cm 2 , che contribuisce all'ossidazione ottimale dell'alcol isoamilico in acido isovalerico. Con un aumento della densità di corrente, aumenta la proporzione di corrente per l'evoluzione dell'ossigeno e diminuisce il tempo di elettrolisi, il che non è molto favorevole per l'interazione dell'alcol con ossidi superiori, e una diminuzione della densità di corrente riduce la produttività dell'apparecchiatura. Il dosaggio degli alcali viene effettuato come la lavorazione dell'alcol isoamilico, mantenendo la sua concentrazione 1 6. Non appena la tensione sugli elettrodi aumenta di 0,2 V, la soluzione alcalina viene dosata, poiché la velocità del processo dipende in modo significativo dalla concentrazione degli alcali, con una diminuzione della concentrazione, la resa dell'acido isovalerico diminuisce in modo significativo e quando con un aumento della sua concentrazione, il potenziale di ossidazione dell'ossido di nichel superiore diventa superiore al potenziale dell'ossigeno rilasciato e, allo stesso tempo, inizia l'elettrolisi dell'acqua, sulla superficie dell'anodo si forma uno strato di bolle che impedisce l'ossidazione di Ni (OH) 2 in NiOOH, vale a dire, l'ossido di nichel superiore ossida l'alcol isoamilico in acido isovalerico. Per questo processo è necessaria e sufficiente la concentrazione di nichel in termini di solfato di nichel 5 10 g/l. La temperatura viene mantenuta a 20-80° C. al di sotto di 20° C. l'ossidazione è molto lenta e temperature superiori a 80° C. daranno come risultato sottoprodotti e perdita di alcol per evaporazione. Una volta completata la reazione di ossidazione, è necessario rimuovere l'alcol non reagito e una piccola quantità di sottoprodotti. Se acidificato a pH 2,5 - 3,0 prima della separazione dell'alcol, durante l'ulteriore distillazione è possibile la formazione di estere isoamilico dell'acido isovalerico, che riduce la qualità dell'acido isovalerico. Il metodo viene eseguito come segue:
In una cella da laboratorio con elettrodi piani paralleli con una superficie totale di 100 cm 2 in acciaio 12X18H10T contenente nichel, con una capacità di 350 cm 3, versare 240 cm 3 di una soluzione alcalina, accendere un agitatore meccanico, riscaldare con un termostato e applicare tensione agli elettrodi quando la temperatura sale a un certo valore viene introdotta una soluzione di NiSO 4, quindi viene introdotto alcol isoamilico (0,4 mol) in porzioni, viene collegato un condensatore a riflusso e la corrente viene impostata utilizzando un reostato e la tensione viene registrata sul voltmetro. Quando la tensione aumenta di 0,2 V, vengono aggiunti alcali e alcol. Dopo il completamento dell'ossidazione, l'installazione viene spenta. Le impurità vengono distillate dalla massa di reazione con vapore, quindi la massa di reazione viene acidificata a pH 2,5-3,0, viene distillata lo strato organico separato, acido isovalerico, la frazione con punto di ebollizione di 174 176 o C. Viene isolato anche l'acido isovalerico dagli strati acquosi (circa 4), combinare entrambe le parti, determinare la resa e la qualità dell'acido isovalerico (GOST 18995.1-73 e GOST 7026-86). I dati sperimentali sono riportati in tabella.

Reclamo

Un metodo per produrre acido isovalerico ossidando alcol isoamilico con ossidi di nichel superiori nelle condizioni della loro rigenerazione elettrochimica su elettrodi contenenti nichel in un mezzo alcalino, caratterizzato dal fatto che il processo viene eseguito su una corrente alternata con una frequenza di 1 0,0001 Hz , il dosaggio di alcol alcalino e isoamilico viene effettuato durante la lavorazione, mantenendo la concentrazione alcalina 1-6%. Il controllo del processo in questo caso viene effettuato in base all'entità della tensione sugli elettrodi, il processo di ossidazione viene eseguito a una temperatura di 20 80 o C, densità di corrente 0,05 0,1 A / cm 2 e concentrazione di nichel in termini di solfato di nichel 5 10 g / l, al termine della reazione, l'alcol non reagito e i sottoprodotti vengono distillati dalla massa di reazione con vapore , si acidifica la massa a pH 2,5-3,0 e si isola l'acido isovalerico.

Brevetti simili:

L'invenzione riguarda una cella elettrolitica per processi elettrolitici con formazione di gas, in particolare per l'elettrolisi di acqua e soluzioni di cloruri di metalli alcalini utilizzando almeno un elettrodo con elementi elettrodici paralleli formanti un anodo e un catodo

L'invenzione riguarda l'elettrochimica e l'ingegneria elettrica, in particolare i processi di fabbricazione degli elettrodi di terra anodici e può essere utilizzata in sistemi per la protezione catodica dei principali oleodotti e gasdotti dalla corrosione sotterranea, nonché nell'industria chimica, in sistemi di protezione contro l'elettricità statica e altri sistemi di sicurezza elettrica

Acido isovalerico(Inglese) acido isovalerico, o 3- Acido metilbutanoico o β- acido metilbutirrico- acido carbossilico, l'isomero dell'acido valerico più importante per la fisiologia umana. Sinonimi: acido 3-metilbutanoico, acido 3-metilbutirrico, acido 1-isobutancarbossilico, acido isopropilacetico. Designazione breve - isoC5 O iC5.

Viene utilizzato nella produzione di Validol, Valocordin e alcuni altri farmaci.

L'acido isovalerico è una sostanza chimica

L'acido isovalerico è un acido carbossilico ramificato saturo monobasico. La formula chimica del composto: CH 3 -CH (CH 3) -CH 2 -COOH. La formula empirica dell'acido isovalerico è C 5 H 10 O 2 . I sali e gli esteri dell'acido isovalerico sono chiamati isovalerati. Punto di fusione - -29,3°C. Punto di ebollizione - 176,5°C. Massa molare - 102 g/mol. L'acido isovalerico a temperatura ambiente è un liquido incolore con un odore pungente e sgradevole. Parzialmente solubile in acqua, solubile in alcool etilico.

L'acido isovalerico (così come l'acido isobutirrico) è un cosiddetto "acido grasso ramificato" e appartiene agli acidi grassi a catena corta (SCFA). In precedenza, il termine acidi grassi volatili (VFA) era comune. Questa terminologia è accettata nei lavori sulla fisiologia degli organi digestivi. Va tenuto presente che in numerose classificazioni gli acidi carbossilici con una "catena ramificata" non appartengono agli acidi grassi.

Batteri intestinali che producono acido isovalerico

L'acido isovalerico, in particolare, è un prodotto di scarto della normale microflora intestinale. Qui l'acido isovalerico si forma principalmente dal metabolismo microbico delle proteine ​​(leucina) nel colon. I produttori di acido isovalerico appartengono ai seguenti generi di batteri: Clostridio, Megasfera(Hakopyan A.N.), Bacteroides, Propionibatterio. Nell'intestino, la maggior parte degli SCFA viene assorbita e solo non più del 5% del volume totale degli SCFA viene escreto. Il contenuto di acido isovalerico nelle feci di una persona sana negli adulti (Ardatskaya M.D., Loginov V.A.) e nei bambini (Akopyan A.N., Narinskaya N.M.) - 0,4 ± 0,1% o 0,04 ± 0,02 mg/g, il rapporto tra acido isovalerico e valerica l'acido è fino a 2,1 (Minushkin O.N. et al.).

Sul sito nella sezione "Letteratura" è presente una sottosezione "Microflora, microbiocenosi, disbiosi (disbatteriosi)", contenente articoli che riguardano i problemi della microbiocenosi e della disbiosi del tratto gastrointestinale umano.

Acido isovalerico come indicatore di anomalie nel corpo umano

La scienza moderna non consente, sulla base di valutazioni quantitative di isovalerici o altri SCFA nelle feci, nella saliva, nel sangue, nel contenuto duodenale e in altri fluidi biologici, di formulare una diagnosi, tuttavia, le deviazioni dai valori normali già oggi forniscono informazioni importanti per un numero di malattie e condizioni.

Si osserva un aumento statisticamente significativo delle concentrazioni medie di acido isovalerico (0,0008 ± 0,0003 mmol/l) e acetico (0,618 ± 0,17 mmol/l) nella saliva dei neonati con lesioni infiammatorie del tratto digestivo superiore, rispetto a indicatori simili negli studi funzionali. disturbi (0,270 ± 0,060 e 0,0002 ± 0,00006 mmol/l, rispettivamente). L'alto livello di acido isovalerico e acetico nella saliva dei bambini piccoli con lesioni organiche del tratto digestivo superiore riflette disturbi microecologici nel corpo nel suo complesso (Zavyalova A.V.).

Rizoma e radici di valeriana contenere olio essenziale (fino al 2%), costituito da Bornylizovalerianato (parte principale), valeriana e acido isovalerico, canfene, terpineolo, pinene, borneolo, ecc.; più di 10 alcaloidi (valerina, actinidina hatinin, ecc.); zucchero, tannini sostanze, saponine, glicoside valeride, enzimi e malico, acetico, formico, palmitico, acido stearico

Nei bambini affetti da dermatite atopica, la produzione totale di SCFA nelle feci aumenta come manifestazione dell'attività metabolica della microflora intestinale, che si esprime, in particolare, con un aumento della produzione di acido acetico, isobutirrico e isovalerico (Narinskaya N.M. ).

Acido isovalerico nel Dizionario Enciclopedico di Brockhaus ed Efron

L'acido isovalerico, il componente principale dell'acido valerico naturale, corrisponde all'alcol isoamilico, che non agisce otticamente; viene preparato da quest'ultimo mediante ossidazione, nonché sinteticamente dal cianuro di isobutile. Liquido, ha un forte odore di valeriana e bolle a 175°; leggermente solubile in acqua. Alcuni dei suoi sali vengono, come già detto, utilizzati in medicina; i suoi sali con metalli alcalini e alcalino terrosi si dissolvono bene in acqua; i loro cristalli frantumati gettati sulla superficie dell'acqua ne vengono inizialmente scarsamente bagnati e durante la dissoluzione si muovono rapidamente e saltano sulla superficie, come se si respingessero a vicenda; i sali di altri metalli sono più difficili da sciogliere in acqua. Tutti i sali allo stato fresco e secco quasi non odorano di nulla, ma una volta conservati diffondono l'odore pungente dell'acido valerico stesso e in parte si trasformano da sali medi in sali basici. Gli esteri dell'acido valerico, come metile, etile e amile, sono liquidi altamente odorosi, leggermente o completamente insolubili in acqua, distillati senza decomposizione. Quest'ultimo, cioè l'isovalerianoamil estere C 5 H 9 O (C 5 H 11 O) ha un meraviglioso odore di mela-ananas; una sua debole soluzione alcolica, chiamata essenza di mela, viene utilizzata nella produzione di essenze artificiali di frutta. Si ottiene, come sottoprodotto, nella preparazione dell'acido isovalerico mediante ossidazione dell'alcol isoamilico con una miscela di sale di potassio dicromico con acido solforico e anche, e in quantità molto maggiori, riscaldando l'acido valerico o il suo sale sodico con alcool amilico e acido solforico. (ESBE, volume V, 1881, articolo "Acido valerico", autore M.L. Lvov (1848-1899)).

L'acido isovalerico e i suoi composti presentano controindicazioni, effetti collaterali e peculiarità d'uso; quando si utilizzano preparati medicinali contenenti acido isovalerico, isovalerati e altri derivati ​​a scopo di riabilitazione, è necessaria la consultazione con uno specialista.

Con l'odore della valeriana, punto di ebollizione 176,5°C, contenuta nella radice della valeriana officinalis. Viene utilizzato nella produzione di validol, valocordin, essenze di frutta, ecc.

Grande dizionario enciclopedico. 2000 .

Sinonimi:

Scopri cos'è "ACIDO ISOVALERICO" in altri dizionari:

Esiste., Numero di sinonimi: 1 acido (171) Dizionario dei sinonimi ASIS. V.N. Trishin. 2013... Dizionario dei sinonimi

- (CH3)2CHCH2COOH, un liquido incolore con odore di valeriana, punto di ebollizione 176,5ºC, contenuto nella radice di valeriana officinalis. Viene utilizzato nella produzione di validol, valocordin, essenze di frutta, ecc. * * * ACIDO ISOVALERICO ACIDO ISOVALERICO, ... ... Dizionario enciclopedico

acido isovalerico- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. acido isovalerico. acido isovalerico ryšiai: sinonimas – 3 metilbutano rūgštis … Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Vedi acido valerico... Dizionario Enciclopedico F.A. Brockhaus e I.A. Efron

- (CH3)2CHCH2COOH, acido carbossilico saturo, incolore. liquido dall'odore di valeriana, punto di ebollizione 176,5°C, contenuto nella radice della valeriana officinalis. Viene utilizzato nella produzione di validol, valocordin, essenze di frutta, ecc... Scienze naturali. Dizionario enciclopedico

Vedi Acidi Valerici... Enciclopedia chimica

Isovalerianicum acidum - Acidum isovalerianicum, acido isovalerico- L'acido isovalerico è il componente principale dell'olio essenziale delle radici di valeriana, conferisce alle radici di valeriana un particolare odore pungente. La specificità dell'azione è associata anche all'acido isovalerico... ... Manuale di omeopatia

Esiste., numero di sinonimi: 171 abscisina (2) agaricina (1) adipile (1) ... Dizionario dei sinonimi

CH3(CH2)3COOH, p.e. 185,4°C; si trova nella radice di valeriana. Utilizzato nella produzione di sostanze profumate, medicinali e di altro tipo. Vedi anche acido isovalerico. * * * ACIDO VALERICO ACIDO VALERICO, CH3(CH2)3 COOH, bp 185,4 °C;… … Dizionario enciclopedico

Gli acidi grassi (acidi alifatici) sono un ampio gruppo di acidi carbossilici monobasici esclusivamente non ramificati con una catena aperta. Il nome è determinato, in primo luogo, dalle proprietà chimiche di questo gruppo di sostanze basate sulla presenza di ... ... Wikipedia

Nome Acido isovalerico Sinonimi acido isovalerico (miscela di isomeri); una miscela di isomeri degli acidi 2- e 3-metilbutanoici; Numero di registrazione CAS 503-74-2 Formula molecolare C 5 H 10 O 2 Peso molecolare 102,13 InChI InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H ,6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SORRISI CC(C)CC(=O)O EINECS 207-975-3

Proprietà chimiche e fisiche

Densità 0,926 Punto di ebollizione 176°C Punto di fusione -35°C Punto di infiammabilità 70°C Indice di rifrazione 1,399-1,407 Solubilità 25 g/l (20°C) in acqua. Aspetto Liquido trasparente incolore o giallastro.

Rischi, sicurezza e condizioni d'uso

Istruzioni di sicurezza S26; S28; S36/37/39; S38; S45 Dichiarazione di rischio R22; R24; R34 Categoria di pericolo 6.1 Simboli di pericolo

Classificazione dei reagenti chimici

Acido isovalerico puro ("puro") Ch. Il contenuto del componente principale è del 98% e superiore (senza impurità). Il colore della striscia sulla confezione è verde. Puro per analisi (“grado analitico”, “grado analitico”) Acido isovalerico grado analitico. Il contenuto del componente principale è superiore o notevolmente superiore al 98%. Le impurità non superano il limite consentito per studi analitici accurati. Il colore della striscia sulla confezione è blu. Chimicamente puro (“chimicamente puro”, “chimicamente puro”) Acido isovalerico chimicamente puro. Il contenuto del componente principale è superiore al 99%. Il colore della striscia sulla confezione è rosso. Acido isovalerico extra puro (“elevata purezza”) ad elevata purezza. Il contenuto di impurità in quantità così piccola da non influenzare le proprietà di base. Il colore della striscia sulla confezione è giallo.