Cefazolina per il trattamento di un gatto. Cefazolina: istruzioni per l'uso

Farmacodinamica
Antibiotico cefalosporinico di 1a generazione per uso parenterale. Agisce battericida, interrompendo la sintesi della parete cellulare dei microrganismi. Ha un ampio spettro d'azione. L'attività della cefazolina e la prevalenza della resistenza acquisita dei microrganismi ad essa possono dipendere dalla regione e dall'attività di utilizzo di questo antibiotico nella pratica clinica. A questo proposito, è auspicabile affinare lo spettro dell’attività antimicrobica clinica, tenendo conto delle linee guida antimicrobiche regionali (standard). La cefazolina è attiva contro i Gram-positivi ( Staphylococcus aureus, microrganismi sensibili alla meticillina) e Gram-negativi ( Escherichia coli, Proteus mirabilis) microrganismi.
Non efficace contro i ceppi Citrobatterio, tensioni Enterobatteri(Compreso Enterobacter cloaci, Enterobacter aerogenes), Morgana morganii, Proteusstuartii, Proteus vulgaris, tensioni Pseudomonas, tensioni Serratia, ceppi indolo-positivi Proteus., polmonite da Klebsiella, Mycobacterium tuberculosis, microrganismi anaerobici, ceppi meticillino-resistenti Staphylococcus aureus, Providencia rettgeri.
Specie che possono diventare resistenti:
Streptococco Gruppi β-emolitici A, B, C e G; Staphylococcus epidermidis;(sensibile alla meticillina), Polmonite da streptococco, Haemophilusinfluenza.
Farmacocinetica
TCmax con iniezione intramuscolare alla dose di 1000 mg - 1 ora; Cmax - 64 μg / ml; dopo somministrazione endovenosa di TCmax - alla fine dell'infusione, dopo somministrazione endovenosa di 1000 mg Cmax - 180 μg / ml. Penetra nelle articolazioni, nei tessuti del cuore e nei vasi sanguigni, nella cavità addominale, nei reni e nel tratto urinario, nella placenta, nell'orecchio medio, nel tratto respiratorio, nella pelle e nei tessuti molli. Piccole quantità vengono escrete nel latte materno. La concentrazione nel tessuto della cistifellea e della bile è molto più elevata che nel siero del sangue. Con l'ostruzione della cistifellea, la concentrazione nella bile è inferiore a quella nel plasma. Il volume di distribuzione è di 0,12 l/kg. Comunicazione con proteine ​​del plasma - il 85%. T½ con iniezione intramuscolare - 1,8 ore, con somministrazione endovenosa - 2 ore In caso di funzionalità renale compromessa T½ - 20-40 ore Nei pazienti con cirrosi epatica, l'emivita del farmaco (LS) è significativamente ridotta.
Non sono disponibili dati sulla farmacocinetica dei pazienti con malattie del sistema cardiovascolare. Non sono disponibili dati sulla farmacocinetica dei farmaci nei bambini e negli anziani.
Viene escreto principalmente dai reni in forma immodificata: durante le prime 6 ore - 60 - 90%, dopo 24 ore - 70 - 95%. Cmax nelle urine 4000 mcg/ml dopo somministrazione i/m.

Indicazioni per l'uso

Infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori e inferiori, delle vie urinarie e biliari, degli organi pelvici (inclusa la gonorrea), della pelle e dei tessuti molli, delle ossa e delle articolazioni (inclusa l'osteomielite), endocardite, sepsi.
Profilassi perioperatoria. Negli interventi chirurgici con un aumentato rischio di infezioni causate da agenti patogeni anaerobici, ad esempio nella chirurgia del colon-retto, nell'isterectomia vaginale, nella colecistectomia in pazienti ad alto rischio (oltre 70 anni, con colecistite acuta, ittero ostruttivo o calcoli del dotto biliare comune) in combinazione con farmaci appropriati attivi contro gli anaerobi.
L'uso della cefazolina deve essere limitato ai casi in cui è necessaria la somministrazione parenterale.
Prima del trattamento, deve essere determinata la sensibilità dell'agente patogeno alla cefazolina (se possibile), sebbene la terapia possa essere iniziata prima di ottenere i risultati.
Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla cefazolina e ad altre cefalosporine. Anamnesi di gravi reazioni di ipersensibilità (ad es. Reazioni anafilattiche) ad altri antibiotici beta-lattamici (penicilline, carbapenemi e monobattamici).
La cefazolina non è prescritta ai neonati prematuri e ai bambini del primo mese di vita.
Accuratamente
Insufficienza renale, malattia intestinale (inclusa storia di colite).

Dosaggio e somministrazione

Per via intramuscolare, endovenosa (flusso e flebo). La dose media giornaliera per adulti e bambini di età superiore a 12 anni (di peso ≥ 40 kg) è di 1-4 g; la frequenza di somministrazione - 2 - 4 volte al giorno. Il dosaggio dipende dalla sensibilità dell'agente patogeno e dalla gravità della malattia.
Per le infezioni causate estremamente sensibile organismi, la dose abituale per gli adulti è di 1-2 g al giorno somministrati in due o tre dosi ogni 8 o 12 ore. Per le infezioni causate da organismi meno sensibili, la dose abituale è di 3-4 g al giorno somministrati in tre o quattro dosi ogni 6 o 6 ore. 8 ore.
Dose abituale per il trattamento delle infezioni gravità lieve causata da cocchi gram-positivi sensibili: 250 mg - 500 mg di cefazolina ogni 8 ore; infezioni moderato e grave: 500 mg - 1 g ogni 6 - 8 ore; infezioni non complicate delle vie urinarie: 1 g ogni 12 ore, polmonite pneumococcica: 500 mg ogni 12 ore Nelle infezioni gravi la dose può essere aumentata a 6 g al giorno, suddivisa in 3 o 4 iniezioni ogni 6 o 8 ore. grave, pericoloso per la vita infezioni (endocardite, setticemia): 1 - 1,5 g ogni 6 ore.In rari casi la dose può essere aumentata a 12 g/die.
La durata media del trattamento è di 7 - 10 giorni.
Per la prevenzione delle infezioni postoperatorie- in / in, 1 - 2 g 0,5 - 1 ora prima dell'intervento chirurgico, 0,5 - 1 g - durante l'intervento chirurgico e 0,5 - 1 g - ogni 6 - 8 ore durante il primo giorno dopo l'intervento chirurgico. In caso di interventi chirurgici prolungati (2 ore o più), la cefazolina può essere somministrata in aggiunta, se necessario, durante l'intervento ad intervalli appropriati per garantire livelli sufficienti di antibiotico nel siero sanguigno e nei tessuti. Tra l'introduzione di dosi ripetute, si consiglia di osservare un intervallo di 4 ore dalla prima dose preoperatoria. IN chirurgia cardiaca la somministrazione profilattica di cefazolina può essere continuata per 48 ore fino a 3-5 giorni dopo il completamento dell'operazione, a seconda della situazione clinica.
Pazienti con funzionalità renale compromessaè necessario un cambiamento nel regime posologico in base ai valori​​della clearance della creatinina (CC): con una clearance della creatinina pari o superiore a 55 ml/min o con una concentrazione di creatinina plasmatica pari o inferiore a 1,5 mg% la dose può essere somministrata; con una CC di 54 - 35 ml / min o una concentrazione di creatinina plasmatica di 3 - 1,6 mg%, è possibile somministrare una dose completa, ma gli intervalli tra le iniezioni devono essere aumentati a 8 ore; con CC 34 - 11 ml/min o concentrazione di creatinina plasmatica di 4,5 - 3,1 mg% - ½ dose ad intervalli di 12 ore; con una CC pari o inferiore a 10 ml/min o con una concentrazione di creatinina plasmatica pari o superiore a 4,6 mg% - ½ della dose abituale ogni 18-24 ore. Tutte le dosi raccomandate vengono applicate dopo la dose di carico iniziale corrispondente alla gravità del infezione. Nei pazienti in emodialisi, il regime di trattamento dipende dalle condizioni della dialisi.
Bambini di età pari o superiore a 1 mese (di peso inferiore a 40 kg). Infezioni causate sensibile organismi: 25 - 50 mg / kg di peso corporeo al giorno. Si consiglia di somministrare dosi singole ogni 6, 8 o 12 ore. meno sensibile organismi o in caso di decorso grave: fino a 100 mg / kg di peso corporeo al giorno. Si consiglia di somministrare dosi singole ogni 6 o 8 ore. Neonati prematuri e neonati di età inferiore a 1 mese: sicurezza non stabilita, uso sconsigliato.
Nei bambini con funzionalità renale compromessa, il regime posologico viene adeguato in base ai valori CC: con CC 70 - 40 ml / min - 60% della dose media giornaliera e somministrato ogni 12 ore; con CC 40 - 20 ml / min - 25% della dose media giornaliera con un intervallo di 12 ore; con CC 5 - 20 ml/min - 10% della dose media giornaliera ogni 24 ore.
Preparazione di soluzioni per preparazioni iniettabili e per infusioni: 1 g del farmaco viene sciolto in 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Tutte le dosi raccomandate vengono somministrate dopo la dose di "carico" iniziale. Si raccomanda di somministrare dosi singole superiori a 1 g e destinate alla somministrazione endovenosa mediante infusione in un periodo compreso tra 30 e 60 minuti. Per la somministrazione in bolo endovenoso, la soluzione risultante viene diluita con 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili, quindi iniettata lentamente nell'arco di 3-5 minuti. Per la somministrazione endovenosa di farmaci, diluire 50-100 ml di soluzione di destrosio al 5% o 10%, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di bicarbonato di sodio al 5%.
In considerazione del dolore dell'iniezione intramuscolare, come solvente è possibile utilizzare una soluzione allo 0,25% di novocaina.
Durante la diluizione le fiale devono essere agitate energicamente fino alla completa dissoluzione del farmaco. Sono adatte all'uso solo soluzioni limpide e appena preparate.

Misure precauzionali

In caso di ipersensibilità nota alle penicilline o ad altri antibiotici beta-lattamici, si deve tenere in considerazione la possibilità di sensibilità crociata (vedere paragrafo “Controindicazioni”).
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità gravi e talvolta fatali con tutti gli agenti antibatterici beta-lattamici. In caso di gravi reazioni di ipersensibilità, il trattamento con cefazolina deve essere interrotto immediatamente e istituite misure correttive adeguate.
Prima di iniziare il trattamento, è necessario stabilire se il paziente ha una storia di gravi reazioni di ipersensibilità alla cefazolina, ad altre cefalosporine o a qualsiasi altro tipo di agente beta-lattamico. Si deve prestare cautela se la cefazolina viene utilizzata in pazienti con una storia di lieve ipersensibilità ad altri agenti beta-lattamici.
La cefazolina deve essere somministrata con cautela ai pazienti con malattie allergiche (ad esempio rinite allergica o asma bronchiale), poiché aumenta il rischio di una grave reazione di ipersensibilità.
Durante il trattamento con cefazolina è possibile ottenere positività ai test di Coombs diretti e indiretti, nonché falsi positivi al test delle urine per lo zucchero.
Diarrea associata ad antibiotici e colite pseudomembranosa. Con lo sviluppo di diarrea grave e persistente durante la terapia con cefazolina, si deve tenere in considerazione la possibilità di diarrea associata agli antibiotici o di colite pseudomembranosa. Queste sono complicazioni potenzialmente letali della terapia, pertanto la somministrazione di cefazolina deve essere immediatamente interrotta e deve essere iniziato un trattamento appropriato. Per il trattamento della diarrea non è consentita la nomina di farmaci che inibiscono la motilità gastrointestinale. È necessario prestare cautela quando si prescrive cefazolina a pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali (soprattutto colite).
Insufficienza renale. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, il regime di utilizzo del farmaco deve essere modificato tenendo conto del grado di funzionalità renale compromessa (vedere la sezione "Modalità di applicazione e dosi"). La funzionalità renale deve essere periodicamente monitorata nei pazienti a rischio che ricevono cefazolina: pazienti gravemente malati a cui viene somministrata cefazolina alle dosi massime, somministrazione simultanea di cefazolina con farmaci nefrotossici (aminoglicosidi, diuretici dell'ansa).
Nei pazienti con insufficienza renale, l'uso di cefazolina può essere associato a convulsioni.
Sviluppo della resistenza microbica. L'uso a lungo termine di cefazolina può provocare la selezione di ceppi di microrganismi resistenti alla cefazolina. I pazienti devono essere esaminati attentamente per individuare tempestivamente una superinfezione da tali ceppi ed attuare misure terapeutiche appropriate.
Violazione della coagulazione del sangue. In casi eccezionalmente rari, il trattamento con cefazolina può portare a disturbi emorragici. I fattori di rischio includono: carenza di vitamina K o influenza di altri meccanismi sulla coagulazione del sangue (nutrizione parenterale, malnutrizione, funzionalità epatica e renale compromessa, trombocitopenia causata da farmaci, come l'eparina o anticoagulanti orali), malattie associate a disturbi della coagulazione (emofilia), malattie dello stomaco e del duodeno, in cui il sanguinamento può verificarsi o aumentare, o pazienti stabilizzati con terapia anticoagulante. In questi pazienti è necessario monitorare il tempo di protrombina o l’INR. Se necessario (basso contenuto di vitamina K), deve essere somministrata ulteriore vitamina K (10 mg a settimana).
I pazienti con indicazione alla restrizione di sodio devono tenere presente che un flacone di cefazolina contiene circa 0,05 g di sodio. A causa del contenuto di ioni sodio, la cefazolina non è adatta alla somministrazione intratecale: può provocare convulsioni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza della cefazolina durante la gravidanza non è stata stabilita. La cefazolina può essere prescritta a una donna incinta solo se il beneficio derivante dalla prescrizione del farmaco supera il possibile rischio per il feto.
La cefazolina passa nel latte materno a basse concentrazioni e, pertanto, può essere usata con cautela durante l'allattamento solo dopo una valutazione del rapporto beneficio/rischio. Se i bambini sviluppano diarrea e un’infezione fungina delle mucose, l’allattamento al seno deve essere interrotto. Va tenuta presente anche la possibilità di sensibilizzazione.

Influenza sulla capacità di guidare un'auto e di lavorare con meccanismi in movimento

Cefazolin non influenza la capacità di guidare veicoli e altri meccanismi. Tuttavia, esiste la possibilità che si verifichino effetti collaterali che possono influenzare la capacità di guidare veicoli e altri meccanismi (vedere la sezione "Effetti collaterali").

Interazioni con altri farmaci

Antibiotici e antimicrobici sintetici. Ha antagonismo con agenti antimicrobici batteriostatici (tetracicline, sulfamidici, eritromicina, cloramfenicolo). Gli aminoglicosidi aumentano il rischio di danni renali. Farmaceuticamente incompatibile con aminoglicosidi e tetracicline (mutua inattivazione).
I farmaci che bloccano la secrezione tubulare (probenecid) aumentano i livelli ematici, rallentano l’escrezione e aumentano il rischio di reazioni tossiche.
Anticoagulanti e vitamina K. La cefazolina può causare disturbi nel metabolismo della vitamina K, soprattutto in caso di carenza, provocare la sindrome emorragica. Nelle persone che assumono anticoagulanti (warfarin, eparina), così come nei pazienti con carenza di vitamina K (o fattori che predispongono ad essa), è necessario il monitoraggio del tempo di protrombina. I fattori di rischio che predispongono ad un aumento dell'effetto antagonista della cefazolina rispetto alla vitamina K sono infezioni gravi, infiammazioni, età avanzata e condizioni generali gravi del paziente. In questo caso può essere necessaria una terapia sostitutiva con vitamina K1.
La somministrazione simultanea con diuretici non è raccomandata. Con l'uso simultaneo di cefazolina e "diuretici dell'ansa", si verifica un blocco della sua secrezione tubulare.
azione nefrotossica. L'effetto nefrotossico della cefazolina è potenziato dall'uso simultaneo con antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi, colistina, polimixina B), agenti radiopachi contenenti iodio, preparati di platino, metotrexato ad alte dosi, alcuni agenti antivirali (aciclovir, foscarnet), pentamidina, ciclosporina, tacrolimus , diuretici. Se usato insieme a questi gruppi di farmaci nei pazienti, la funzionalità renale deve essere monitorata.
Farmaceuticamente incompatibile con emoderivati ​​e soluzioni di idrolizzati proteici. Le soluzioni di cefazolina non devono essere miscelate con aminoglicosidi, tetracicline, eritromicina, acido ascorbico, soluzioni di vitamine del gruppo B, bleomicina solfato, colistina, polimixina B solfato, gluceptato di calcio, gluconato di calcio e cimetidina. Non è consigliabile miscelarlo con amobarbital e pentobarbital, così come con altri barbiturici iniettabili.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: ipertermia, rash cutaneo, orticaria, prurito, prurito anale, prurito genitale, necrolisi epidermica tossica, broncospasmo, eosinofilia, angioedema, artralgia, shock anafilattico, eritema multiforme essudativo (inclusa sindrome di Stevens-Johnson).
Violazioni generali: malessere generale, affaticamento, dolore toracico.
Dal sistema nervoso: vertigini, convulsioni.
Dal lato del sistema respiratorio: pleurite, mancanza di respiro o mancanza di respiro, tosse.
Dal sistema urinario: in pazienti con malattia renale nel trattamento di dosi elevate (6 g) - funzionalità renale compromessa: nefropatia, proteinuria, nefrite interstiziale (in questi casi la dose viene ridotta e il trattamento viene effettuato sotto il controllo della dinamica del contenuto di azoto ureico e creatinina nel sangue).
Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, enterocolite pseudomembranosa, raramente - ittero colestatico, epatite, anoressia.
Dal lato degli organi emopoietici: granulocitopenia, leucopenia, neutropenia, linfocitopenia, trombocitopenia, trombocitosi, leucocitosi, granulocitosi, monocitosi, basofilia, disturbi della coagulazione, anemia emolitica, sanguinamento, in rari casi: diminuzione dell'emoglobina e/o dell'ematocrito, anemia, agranulocitosi, anemia aplastica, pancitopenia .
Con il trattamento a lungo termine: disbiosi, superinfezione causata da ceppi resistenti agli antibiotici, candidosi (inclusa stomatite da candida), infezioni genitali, vaginite, vulvovaginite.
Indicatori di laboratorio: reazione di Coombs positiva, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", ipercreatininemia, aumento della concentrazione di fosfatasi alcalina, gamma-glutamil transferasi, bilirubina e / o lattato deidrogenasi nel siero del sangue, aumento del tempo di protrombina, iperglicemia, ipoglicemia.
Effetti collaterali che sono stati registrati nel trattamento di altre cefalosporine: incubi, vertigini, iperattività, nervosismo o irrequietezza, insonnia, sonnolenza, debolezza, arrossamento, visione compromessa dei colori, confusione e attività epilettica.
Reazioni locali: con iniezione intramuscolare - dolore (nel sito di iniezione), con somministrazione endovenosa - flebite.

Cefazolina - semisintetico
farmaco antimicrobico. Le recensioni di Cefazolin confermano la sua elevata efficacia antibatterica.

Ifizol, Lisolin, Cefazolin "Biochemi", Orizolin, Nacef, Ancef, Cefazolin-AKOS, Cefamezin, Cefezol, Cefazolin-Ferein, Cezolin, Cefazolin Elfa, Cefazolin Sandoz, Cefopride - Analoghi della cefazolina.

Composizione e forma di dosaggio della Cefazolina

La cefazolina è disponibile sotto forma di polvere per soluzione per somministrazione intramuscolare o endovenosa (flaconi da 0,5, 1 e 2 g). Il sale sodico di cefazolina è il principio attivo dell'antibiotico (500, 1.000. 2.000 mg, rispettivamente, in una fiala).

effetto farmacologico

La cefazolina è l'antibiotico cefalosporinico meno tossico con un ampio spettro di attività battericida.

Secondo le istruzioni, la Cefazolina è attiva contro i batteri Gram-positivi.(Staphylococcus spp., penicillinasi sintetizzanti e non sintetizzanti, Streptococcus spp., incluso Corinebacterium dlphtheriae, pneumococchi), microrganismi gram-negativi (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Funghi, rickettsia, protozoi, virus, ceppi indolo-positivi di Proteus (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani) sono resistenti all'azione del farmaco.

La concentrazione massima del farmaco viene raggiunta un'ora dopo l'iniezione intramuscolare e immediatamente dopo la somministrazione endovenosa. Secondo le istruzioni, la cefazolina alla concentrazione terapeutica (90% della dose somministrata) rimane nel sangue per 8-12 ore e il 90% del farmaco viene escreto immodificato dai reni.

Cefazolina - indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, l'uso di Cefazolina è indicato per le seguenti malattie infettive:

Polmonite, ascesso polmonare, empiema pleurico;

Peritonite, endocardite, osteomielite di ustioni, infezioni di ferite;

Processi infettivi e infiammatori nelle vie urinarie;

infezioni dei tessuti molli;

infezioni della pelle;

Infezioni dell'apparato osteoarticolare;

Prevenzione delle complicanze postoperatorie.

Come usare la Cefazolina

Secondo le istruzioni Cefazolin secondo le indicazioni viene somministrato per via endovenosa o intramuscolare (flebo o getto).

Per le iniezioni intramuscolari, una soluzione antibiotica viene preparata ex tempore diluendo il contenuto di un flaconcino in 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili di soluzione sterile o isotonica di cloruro di sodio. Il farmaco viene iniettato in profondità nel tessuto muscolare.

Per le iniezioni a getto endovenoso, una singola dose dell'antibiotico viene diluita in 8-10 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. L'antibiotico deve essere somministrato molto lentamente (nell'arco di 4-5 minuti).

Quando somministrato per via endovenosa mediante flebo, il farmaco (500-1000 mg) viene diluito in una soluzione di glucosio al 5% o in 150-250 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio. La cefazolina deve essere somministrata entro mezz'ora (velocità di iniezione - 65-80 gocce al minuto).

La dose giornaliera di un antibiotico per gli adulti va da 1000 mg a 4000 mg. La dose giornaliera dipende dalla sensibilità dell'agente patogeno al farmaco e dalla gravità dell'infezione. Una singola dose del farmaco per adulti con processi infettivi e infiammatori causati da microbi Gram-positivi è di 250-500 mg ogni otto ore.

Nelle malattie infettive dell'apparato respiratorio di moderata gravità causate da pneumococchi, nonché nei processi infettivi e infiammatori delle vie urinarie, vengono prescritti 500-1000 mg del farmaco ogni dodici ore.

Per le infezioni causate da batteri gram-negativi, viene prescritto un antibiotico alla dose di 500-1000 mg ogni sette-otto ore. Nelle malattie infettive gravi (peritonite, polmonite distruttiva, sepsi, endocardite, osteomielite ematogena nel periodo acuto, infezioni urologiche) la dose giornaliera di Cefazolina può essere aumentata a 600 mg (massimo). L'intervallo tra le iniezioni va dalle sei alle otto ore.

Per i bambini di età superiore a un mese, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 20-50 mg / kg di peso corporeo (in dosi frazionate), con infezioni molto gravi - 100 mg / kg.

L'uso di Cefazolina da parte di adulti con funzionalità renale compromessa viene effettuato secondo uno schema adattato (con un aumento degli intervalli tra le iniezioni e una diminuzione graduale della dose dell'antibiotico).

Dose giornaliera di antibiotico
per i bambini con insufficienza renale moderata è pari al 60% della dose giornaliera standard di cefazolina.

La dose giornaliera del farmaco in caso di compromissione significativa della funzionalità renale è pari al 10% della dose standard. L'intervallo tra le iniezioni è di almeno un giorno.

Controindicazioni all'uso di Cefazolina

Ipersensibilità ai farmaci del gruppo delle cefalosporine;

periodo di allattamento;

Età da bambini fino a un mese;

Gravidanza.

Effetti collaterali della cefazolina

Le recensioni di Cefazolin dicono che con l'uso prolungato l'antibiotico spesso causa diarrea., vomito, tachicardia, nausea, reazioni allergiche - febbre, prurito, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson.

In rari casi, l'uso prolungato di Cefazolina porta a compromissione della funzionalità renale, a disturbi emolitici.

Esistono revisioni di Cefazolina che confermano che la somministrazione intramuscolare di un antibiotico è spesso dolorosa e può causare un ispessimento dei tessuti nel sito di iniezione.

interazione farmacologica

L'uso simultaneo di Cefazolina e diuretici "dell'ansa" porta al blocco della secrezione tubulare dell'antibiotico.

L'uso combinato di Cefazolina con etanolo contribuisce alla comparsa di reazioni simili al disulfiram.

L'uso combinato di Probenecid e Cefazolina nella terapia complessa porta ad una ridotta escrezione dell'antibiotico.

Condizioni di archiviazione

Conservare in luogo fresco, al riparo dai raggi solari, ad una temperatura di almeno 25°C.

Cordiali saluti,

La ricetta in latino dice che una fiala del prodotto contiene cefazolina senza aggiunta di componenti aggiuntivi.

Modulo per il rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di polvere giallo-bianca o bianca, che si dissolve per intramuscolare O iniezioni endovenose . Il farmaco è confezionato in fiale. Una forma di rilascio come la Cefazolina in compresse non è in vendita.

effetto farmacologico

Questo medicinale è semi sintetico Con antibatterico azione ad ampio spettro.

Farmacodinamica e farmacocinetica

effetto farmacologico Il farmaco si basa sul blocco della biosintesi delle pareti cellulari dei microbi. Antibiotico La cefazolina è attiva contro Gram positivo (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) e grammo negativo batteri (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter aerogenes).

Il farmaco è scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale quando somministrato internamente, pertanto viene utilizzato per endovenoso E iniezioni intramuscolari . Dopo intramuscolare iniezioni alla dose di 0,5 g, la concentrazione massima si osserva dopo 1-2 ore. Comunicazione con le proteine - circa l'85%.

Il principio attivo del farmaco penetra anche nel tessuto osseo pleurico , ascitico E liquido sinoviale , ma non definito nel sistema nervoso.

L'emivita del farmaco è di circa 1,8 ore. Il farmaco viene escreto immodificato nelle urine.

A intramuscolare iniezioni, circa l’80% della dose viene escreta dopo un giorno. Quando disfunzione renale l'emivita plasmatica è aumentata.

Indicazioni per l'uso di Cefazolina

Indicazioni per l'uso Cefazolin ha quanto segue:

• infezioni del dotto biliare E tratto urinario ;
• malattie infettive delle vie respiratorie ;
• infiammazione nella cavità addominale e negli organi pelvici;
• infezione ;
• peritonite E sepsi ;
• infezioni della pelle dopo ustioni, interventi chirurgici e ferite;
• infiammazione del rivestimento del cuore;
• infezioni ossee E articolazioni ;
• malattie infettive della pelle ;

In base all'efficacia del farmaco in ogni singolo caso, è necessario consultare uno specialista. Solo un medico conosce le indicazioni esatte per l'uso di Cefazolina. Ad esempio, potrebbe consigliare un farmaco per , infezioni della pelle O avvelenamento del sangue .

Il medicinale viene utilizzato anche nella pratica veterinaria per i gatti. Le iniezioni aiutano con infezioni , peritonite , , così come molti malattie infettive .

Controindicazioni

Le principali controindicazioni all'uso del farmaco: intolleranza individuale ed età fino a 1 mese.

Effetti collaterali

L'uso del farmaco può causare i seguenti effetti collaterali:

• organi dell'apparato digerente: , nausea;
• azione chemioterapica: , pseudomembranoso ;
• : , eosinofilia , , ;
• reazioni locali: dolore in atto intramuscolare introduzioni.

In rari casi si verifica un aumento transitorio dell’attività transaminasi epatiche , , artralgia , , leucopenia (in forma reversibile), trombocitopenia , neutropenia , disfunzione renale .

Istruzioni per l'uso delle iniezioni di Cefazolina (metodo e dosaggio)

Quando vengono prescritte iniezioni di Cefazolina, le istruzioni per l'uso indicano che il dosaggio e la durata del ciclo possono variare a seconda della malattia e della sensibilità individuale dei pazienti. Dose giornaliera per adulti da 1 a 6 g. Iniezioni fare 2-3 volte al giorno. La terapia è progettata per un massimo di 7-10 giorni.

Il farmaco viene somministrato io sono O iv . A seconda di ciò, decidono come diluire la Cefazolina. A intramuscolare l'introduzione del farmaco viene diluita con acqua o una soluzione di cloruro di sodio. Per endovenoso le iniezioni vengono utilizzate principalmente con cloruro di sodio. In questo caso, il farmaco viene somministrato lentamente. Il tempo di iniezione è di circa 5 minuti.

Se al paziente viene dato gocciolare , antibiotico , di regola, diluito con glucosio e il cloruro di sodio viene utilizzato solo in rari casi.

Per il trattamento dell'infiammazione del rivestimento del cuore, delle articolazioni, pleurite purulenta , ossa, addome, avvelenamento del sangue 1 g del farmaco viene somministrato 3 volte al giorno. A disfunzione renale il dosaggio dovrebbe essere dimezzato.

Il farmaco non può essere combinato con altri nella stessa siringa antibiotici .

Oltre all'acqua e al cloruro di sodio, talvolta il farmaco viene anche diluito . Questo per uso topico, con il quale è possibile ridurre il dolore durante la somministrazione. Nella pratica medica, questo farmaco è stato utilizzato per molto tempo, quindi esiste uno schema stabilito su come diluire la Cefazolina Novocaina . Quest'ultimo viene preso ad una concentrazione dello 0,25%. Prima di sciogliersi Novocaina questo farmaco, non sono necessarie ulteriori manipolazioni. È sufficiente iniettare 2-3 ml antibiotico e poi agitare bene. Il risultato è una soluzione già pronta per uso singolo.

Per alcune indicazioni il farmaco viene utilizzato anche nella pratica veterinaria al posto delle compresse. In questo caso viene allevato O novocaina . Il dosaggio per i gatti dipende dal peso dell'animale, è calcolato in modo che 10 mg siano per 1 kg. La terapia dura 5-10 giorni. Prima di usare il medicinale è necessario consultare un veterinario.

Spesso usato come analogo del farmaco per l'uomo Cefazolina Akos . Viene anche introdotto attraverso intramuscolare E endovenoso iniezioni (stream e drip). Istruzioni per l'uso Cefazolina Akos riporta che la dose media giornaliera per gli adulti è di 1 g e deve essere somministrata 2 volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 6 g.Se necessario, la frequenza d'uso può essere aumentata fino a 3-4 volte al giorno. La durata media della terapia è di 7-10 giorni.

La dose media giornaliera per i bambini è di 25-30 mg / kg e in caso di grave infezioni – 100mg/kg.

A disfunzione renale le dosi vengono aggiustate.

Per iniezione intramuscolare di antibiotico alla dose di 500 mg miscelati con 2 ml di acqua, 1 g viene diluito in 2,5 ml di acqua. Per endovenoso somministrazione, il farmaco viene miscelato con 5 ml di acqua e iniettato per 3-5 minuti.

Overdose

L'introduzione del farmaco in dosi elevate può causare , E . Nelle persone con può presentarsi in forma cronica fenomeni neurotossici . Si notano convulsioni e vomito.

In caso di avvenimento reazioni tossiche e segni di sovradosaggio, l'eliminazione del farmaco può essere accelerata dall'uso di .

Interazione

Se combinato con il farmaco aminoglicosidi , , celebre sinergia di azione antimicrobica . Aminoglicosidi aumentare il rischio di danni renali. Il farmaco è incompatibile con loro.

Il farmaco non deve essere combinato con anticoagulanti E diuretici .

Interazione con agenti che inibiscono secrezione tubulare , aumenta il livello del principio attivo del farmaco nel sangue, aumenta la probabilità di reazioni tossiche e rallentare i tempi di prelievo.

Condizioni di vendita

Il farmaco viene venduto solo con la prescrizione di uno specialista.

Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione ottimali sono un luogo asciutto e buio. La temperatura non supera i 5°C.

Data di scadenza

Gli analoghi di Cefazolin

Coincidenza nel codice ATX del 4° livello:

Sono noti i seguenti analoghi di Cefazolina:

• Cefazex ;
• Cefazolina-Astrapharm ;
• Cefazolina Akos ;
• Reflin ;
• Cesolin ;
• Cefazolin-Pharmex ;
• Cefamesina .

Tutti i farmaci elencati sono venduti sotto forma di polvere. Gli analoghi comuni nelle compresse non sono disponibili.

Cefazolina per bambini

Cefazolin per bambini è diluito solo in soluzioni novocaina O Lidocaina a seconda della tolleranza individuale. Di norma, ha un effetto analgesico più pronunciato Lidocaina .

La soluzione viene preparata immediatamente prima dell'uso. Il dosaggio di Cefazolina per i bambini viene calcolato in base alla natura della malattia e alla tolleranza individuale del farmaco.

Cefazolina durante la gravidanza (e allattamento)

A cosa serve la cefazolina? , non ha quasi alcun impatto negativo sul feto e sulla salute della donna. Tuttavia, dovrebbe essere prescritto solo sotto la supervisione di uno specialista. Utilizzare Cefazolina per gravidanza E pericoloso senza il controllo del medico.

Modulo per il rilascio: Polvere

Descrizione del farmaco

Composizione

1 flaconcino contiene il principio attivo:

Cefazolina sale sodico sterile (in termini di cefazolina) - 1,0 g.

Dosaggio

Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare e endovenosa (flusso o flebo). Prima dell'uso, il farmaco deve essere sciolto. La soluzione deve essere preparata immediatamente prima del suo utilizzo. Le soluzioni appena preparate mantengono la loro stabilità fisica e chimica per 4 ore a temperatura ambiente (o per 12 ore a 2-8°C). Per la somministrazione intramuscolare, il contenuto del flaconcino viene sciolto in 4-5 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o acqua sterile per preparazioni iniettabili. Per la somministrazione a getto endovenoso, una singola dose del farmaco viene sciolta in 10 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e iniettata lentamente nell'arco di 3-5 minuti. Con flebo endovenoso, una singola dose del farmaco viene sciolta in 100-250 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di glucosio al 5%; l'iniezione viene effettuata entro 20-30 minuti. (velocità di iniezione 60-80 gocce per 1 minuto).

La durata del trattamento dipende dalla forma e dalla gravità della malattia e varia da 5 a 10 giorni.

La durata della prevenzione delle complicanze chirurgiche nel periodo postoperatorio è di 3-5 giorni.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai farmaci del gruppo delle cefalosporine e ad altri antibiotici b-lattamici. Non somministrare ad animali con grave insufficienza renale. Non usare contemporaneamente con anticoagulanti e diuretici. La cefazolina è farmaceuticamente incompatibile con gli aminoglicosidi (mutua inattivazione). Gli aminoglicosidi, se usati contemporaneamente alla cefazolina, aumentano il rischio di sviluppare danni renali.

Avvertimento

L'uso del farmaco negli animali gravidi è consentito solo dopo un'accurata valutazione del rapporto beneficio/rischio per il feto e la madre.

La sicurezza della cefazolina nei gatti e nei cani in allattamento non è stata studiata. La costruzione della cefazolina passa nel latte materno. Dovrebbe essere usato con cautela nei gatti e nei cani durante l'allattamento.

Le malattie infettive negli animali vengono trattate con lo stesso metodo medico significa che sono usati nelle persone - antibatterico farmaci o antibiotici. Una delle più comune si chiamano farmaci usati per combattere la microflora patogena. Il farmaco è ben noto a molte persone che hanno dovuto affrontare malattie dell'apparato respiratorio, urinario e di altro tipo: agisce in modo rapido ed efficiente, ma richiede il rigoroso rispetto delle istruzioni e delle raccomandazioni mediche. Come viene applicato per gatti e quali malattie tratta?

: descrizione e caratteristiche

– antibatterico un farmaco della prima generazione di cefalosporine, che ha un effetto distruttivo sulle pareti cellulari dei batteri, distruggendole e impedendone l'ulteriore riproduzione. Ha un ampio spettro d'azione e distrugge efficacemente una serie di agenti patogeni. microrganismi, tra cui vari ceppi di cocchi, salmonella, shigella, treponema pallidum e molti altri. Massimo terapeutico l'effetto si ottiene quando usato per trattare malattie causate da Gram positivo forme batteriche. Il farmaco non influisce su alcune varietà di stafilococchi, nonché su proteus, micobatteri, rickettsia e Pseudomonas aeruginosa.

Disponibile sotto forma di polvere bianca o giallastra, confezionata in flaconi di vetro ermeticamente chiusi da 250, 500 e 1000 mg. È destinato alla diluizione con acqua sterile e successiva intramuscolare o somministrazione endovenosa.

Dopo la somministrazione per iniezione, viene assorbito rapidamente e bene e la concentrazione massima del principio attivo nell'organismo viene raggiunta in circa un'ora. Il farmaco penetra in quasi tutti i tessuti, comprese le articolazioni, il sistema cardiovascolare, i reni, le vie urinarie, la pelle, ecc. per cui la sua azione si manifesta anche nelle prime fasi della terapia. Il principio attivo viene escreto dai reni entro 24 ore.

Importante! Il principio attivo viene distrutto sotto l'influenza del succo gastrico, quindi il farmaco non viene utilizzato per la somministrazione orale.

Indicazioni per l'uso

Viene utilizzato per una varietà di malattie causate dall'attività di organismi patogeni sensibili agli effetti del farmaco. Questi includono le seguenti patologie:

Il farmaco viene utilizzato nelle malattie causate da batteri sensibili ai suoi effetti.

• processi infiammatori e purulenti degli organi ENT e del sistema respiratorio (polmonite, pleurite, ascessi);
• infezione e sepsi dei tessuti molli e ossei;
• peritonite e altre malattie della cavità addominale;
• meningite;
• prevenzione delle complicanze postoperatorie dopo interventi chirurgici;
• malattie del sistema urinario e quelle sessualmente trasmissibili.

Attenzione! Come tutti gli altri antibiotici, la Cefazolina è inefficace contro le infezioni virali, quindi il suo utilizzo in tali malattie non è solo inappropriato, ma anche pericoloso. Nelle malattie ad eziologia batterica, si consiglia di utilizzarlo solo quando la sensibilità dei loro agenti patogeni agli effetti del principio attivo è stata dimostrata da test di laboratorio.

Come somministrare la Cefazolina al gatto

Prima della somministrazione, la polvere di Cefazolina deve essere sciolta in acqua sterile per preparazioni iniettabili, novocaina o lidocaina. L'effetto terapeutico del farmaco non cambierà, ma se diluito con anestetici, il disagio che l'animale sperimenterà durante la procedura sarà significativamente ridotto. Per diluire 1 g di polvere, saranno necessari 5 ml di liquido: soluzione di novocaina allo 0,5-1%, acqua sterile per preparazioni iniettabili o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Non è consigliabile diluire la Cefazolina con lidocaina nel trattamento dei gatti: provoca gravi reazioni allergiche negli animali e influisce negativamente anche sul funzionamento del sistema cardiovascolare e sulla pressione sanguigna.

1. Aspirare 5 ml di liquido nella siringa, far scorrere il tappo protettivo in alluminio del flaconcino della polvere.
2. Forare il tappo di gomma, iniettare il liquido nel flaconcino, quindi agitarlo energicamente più volte in modo che i componenti siano ben miscelati: si dovrà ottenere una soluzione omogenea trasparente, possibilmente con un leggero precipitato.
3. Cambia l'ago, apri il tappo della fiala e aspira la quantità necessaria di farmaco nella siringa, quindi iniettalo nell'animale.

La soluzione risultante deve essere utilizzata il prima possibile: può essere conservata in frigorifero per non più di 2 giorni (è vietato lasciare il medicinale a temperatura ambiente).

Il dosaggio e lo schema di somministrazione della Cefazolina sono determinati esclusivamente dal medico: il dosaggio medio del principio attivo per i gatti è di 15 mg per chilogrammo di peso corporeo, ma in condizioni gravi la quantità può essere aumentata a 30 mg. Le iniezioni vengono somministrate ad intervalli di 6-12 ore, il corso del trattamento dipende dal decorso clinico della malattia e dalle condizioni dell'animale, in media 5-10 giorni. Quando si utilizza il farmaco a scopo profilattico, per prevenire complicanze postoperatorie, viene somministrato non più di 3-5 giorni.

Per riferimento! Per la somministrazione endovenosa, la Cefazolina viene diluita esclusivamente in soluzione salina (cloruro di sodio), ma tale procedura dovrebbe essere eseguita solo da un operatore sanitario in un ospedale.

Controindicazioni ed effetti collaterali

La cefazolina è considerata uno dei farmaci più sicuri e meno tossici del gruppo delle cefalosporine, ma presenta una serie di controindicazioni per l'uso:

• ipersensibilità al farmaco o agli agenti antibatterici dello stesso gruppo;
• grave disfunzione renale;
• infanzia (si sconsiglia di somministrare il prodotto ai gattini).

Con cautela, il farmaco viene utilizzato in caso di disturbi del sistema urinario e durante la gravidanza e l'allattamento è necessario bilanciare attentamente i benefici per la salute della femmina con il rischio per lo sviluppo della prole - secondo studi clinici, la Cefazolina è in grado di penetrare nel latte materno.

Molto spesso, il farmaco è ben tollerato dall'organismo, ma in alcuni casi è possibile lo sviluppo di reazioni indesiderate:

• mancanza di appetito, nausea e vomito;
• disturbi della funzione urinaria;
• reazioni allergiche (prurito, orticaria);
• cambiamenti negli esami del sangue - una diminuzione della concentrazione di leucociti e piastrine, un aumento dell'attività degli enzimi epatici, ecc.;
• in rari casi possono verificarsi convulsioni.

Di norma, gli effetti collaterali dell'uso del farmaco non sono troppo pronunciati e scompaiono dopo un po'. Se le condizioni dell'animale peggiorano e le manifestazioni indesiderate progrediscono, è necessario consultare un medico il prima possibile per sostituire il farmaco.

È vietato usare la Cefazolina insieme a farmaci che fluidificano il sangue, diuretici e aminoglicosidi: possono neutralizzarsi a vicenda e la loro combinazione può provocare lo sviluppo di gravi complicazioni.

Importante! Nel sito di iniezione della Cefazolina può comparire un indurimento doloroso che si risolve da solo entro 1-2 giorni e non richiede un trattamento speciale.

Come fare un'iniezione di Cefazolina a un gatto

La cefazolina viene somministrata ai gatti nella zona della coscia, più spesso nella zampa posteriore. Per la procedura, è meglio utilizzare una siringa progettata per iniettare insulina con un ago corto: riduce il rischio di rottura di vasi sanguigni importanti e l'animale sentirà un disagio minimo.

È meglio fare un'iniezione al gatto insieme, poiché le iniezioni di antibiotici causano sempre dolore.

Come iniettare un gatto per via intramuscolare a casa? Perché imparare a fare le iniezioni da solo? Vantaggi e svantaggi delle iniezioni intramuscolari. Selezioniamo siringhe e aghi per iniezioni per gatti. Come riparare correttamente un gatto prima di un'iniezione. Tecnica di iniezione. Possibili complicazioni in un gatto dopo un'iniezione. Lo scoprirai leggendo sul nostro portale.

Prima della procedura, l'animale deve essere calmato e ben fissato (per questo è possibile utilizzare una borsa fissativa), quindi selezionare un punto sulla coscia con lo spessore massimo dello strato muscolare e allungarlo leggermente. Aspirare la quantità necessaria di soluzione nella siringa, inserire l'ago con un movimento sicuro con un angolo di 45 gradi e rilasciare il medicinale premendo lentamente sul pistone.

Video - Come effettuare un'iniezione intramuscolare

Gli analoghi di Cefazolin

Puoi sostituire la Cefazolina con quasi tutti gli antibiotici con un ampio spettro d'azione, ma l'uso di un particolare farmaco dovrebbe essere deciso dal medico in base al decorso clinico della malattia e alle condizioni del corpo del gatto.

Tabella 1. Analoghi della cefazolina e loro caratteristiche.

Una droga	Peculiarità
Ceftriaxone	Il farmaco, che appartiene alla terza generazione del gruppo delle cefalosporine, ha una gamma più ampia di effetti e un potente effetto terapeutico, ma è considerato più tossico e spesso provoca reazioni indesiderate nel corpo.
	Prodotto importato, di alta qualità e con un buon grado di purificazione. Il kit include non solo la polvere, ma anche un anestetico per la sua diluizione, quindi non è necessario acquistare i componenti separatamente. Lo svantaggio di Rocefin è il costo relativamente elevato.
	Un farmaco a base di cefazolina, che ha uno spettro d'azione simile e un grado di purificazione molto elevato, grazie al quale l'effetto negativo sul corpo viene ridotto. L'Azaran è considerato uno degli antimicrobici più sicuri e di altissima qualità, ma allo stesso tempo costosi.
Cefotaxima	Un antibiotico di terza generazione che contiene sale sodico di cefotaxime, un composto chimico che ha un effetto terapeutico simile alla cefazolina. Il suo principale vantaggio risiede nella quasi totale assenza di effetti negativi sul fegato.
Cefalexina	A differenza della maggior parte degli antibiotici cefalosporinici, la Cefalexina viene presentata in farmacia non solo sotto forma di polvere iniettabile, ma anche sotto forma di sospensione e capsule per somministrazione orale, ma ha uno spettro d'azione piuttosto ristretto. Molto spesso viene utilizzato per le malattie infettive delle vie biliari e dei reni.
Amoxiclav	Un preparato combinato che contiene amoxicillina (un antibiotico della categoria delle penicilline) in combinazione con acido clavulanico, che ne potenzia l'effetto. Ha poche controindicazioni e può essere utilizzato nei gattini e nelle femmine incinte, se necessario.

Attenzione! L'autosostituzione di un antibiotico con un altro può portare allo sviluppo di gravi effetti collaterali, nonché allo sviluppo di resistenza nei batteri agli effetti del principio attivo, per cui sarà molto più difficile curare la malattia .

Cefazolin ha feedback positivi da parte dei proprietari che hanno trattato i loro animali domestici con questo medicinale: si notano il suo costo accettabile, i risultati rapidi e la buona tolleranza. Lo sviluppo di effetti collaterali gravi e altri problemi con l'uso del farmaco, a giudicare dai commenti, sono estremamente rari.

Sulla base delle caratteristiche dell'impatto e delle recensioni di Cefazolin, può essere definito un agente antimicrobico efficace, conveniente e conveniente, ma il suo utilizzo richiede la consultazione con un veterinario e il monitoraggio delle condizioni del gatto durante il trattamento.