Cefekon H - istruzioni per l'uso. Candele cefekon in ginecologia per cosa Istruzioni per l'uso e modalità d'uso

Cefecon N è un farmaco (supposte) che corrisponde al gruppo degli analgesici. Le istruzioni per l'uso evidenziano le seguenti caratteristiche:

• Con funzionalità epatica compromessa: con cautela
• In caso di funzionalità renale compromessa: con cautela

Pacchetto

Composto

Le supposte di Cefecon N contengono 0,075 g di naprossene, 0,05 g di caffeina e 0,6 g di salicilamide. La base per la produzione è il grasso solido.

Modulo per il rilascio

Le supposte sono a forma di siluro, bianche, a volte cremose o giallastre. Prodotto in una confezione blister, che contiene 5 supposte, una scatola di cartone contiene 2 confezioni.

effetto farmacologico

Cefecon H ha effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Farmaco combinato appartenente al gruppo degli analgesici-antipiretici. Ha proprietà antidolorifiche. La salicilamide e il naprossene sono agenti antinfiammatori non steroidei, mentre la caffeina potenzia e regola i processi eccitatori nella corteccia cerebrale.

Il farmaco stimola i processi metabolici in vari tessuti e organi, incluso il sistema nervoso centrale e il tessuto muscolare.

Le sostanze vengono escrete nelle urine e nelle feci.

Indicazioni per l'uso

Cefecon N è prescritto come anestetico per sindromi dolorose di varia gravità:

• sciatica;
• mal di denti;
• lombaggine;
• nevralgia;
• emicrania;
• malattie degenerative-distrofiche dell'apparato muscolo-scheletrico (spondilite anchilosante, osteoartrite, osteocondrosi);
• mialgia;
• algomenorrea primaria.

Come antipiretico, viene utilizzato per la sindrome febbrile durante malattie infettive, infiammatorie o catarrali.

Controindicazioni

Cefecon N non viene utilizzato in questi casi:

• sanguinamento;
• glaucoma ad angolo chiuso;
• bambini sotto i 16 anni;
• persone anziane;
• insufficienza epatica;
• ulcera allo stomaco;
• ipersensibilità;
• ipertensione arteriosa;
• insonnia;
• ulcera duodenale;
• insufficienza renale;
• gravidanza;
• aumento dell'eccitabilità;
• malattie del sistema cardiovascolare;
• allattamento al seno;
• ostruzione bronchiale;
• insufficienza cardiaca cronica.

Effetti collaterali

Come risultato dell'assunzione del farmaco, possono svilupparsi i seguenti effetti indesiderati:

• melena, gastrite, stitichezza, stomatite, vomito, bruciore di stomaco, ematemesi, esofagite, stomatite ulcerosa, sanguinamento e ulcere nel tratto gastrointestinale o perforazione, esacerbazione della malattia di Crohn o colite ulcerosa, flatulenza, pancreatite;
• leucopenia, neutropenia, anemia emolitica, eosinofilia, agranulocitosi;
• reazioni anafilattiche, broncospasmo, reazioni allergiche, angioedema;
• iperglicemia, iperkaliemia;
• disturbi del sonno, confusione, insonnia, depressione, allucinazioni;
• disturbi cognitivi, convulsioni, ansia, meningite asettica, vertigini, tremore, difficoltà di concentrazione, aumento dei riflessi, parestesia, mal di testa, ansia, neurite ottica;
• annebbiamento della cornea, disturbi della vista, edema del disco ottico, papillite;
• problema uditivo;
• edema, insufficienza cardiaca, pressione toracica, aritmia;
• vasculite;
• mancanza di respiro, edema polmonare, congestione nasale, polmonite eosinofila;
• epatite, aumento degli enzimi epatici, ittero;
• eritema multiforme, sindrome di Steven-Johnson, eruzione cutanea, lichen planus, fotosensibilità, reazioni pustolose, alopecia, prurito, lupus eritematoso, lividi, eritema nodoso, porpora, necrolisi epidermica, orticaria, aumento della sudorazione;
• debolezza muscolare, dolore;
• sindrome nefrosica, frequenza urinaria, glomerulonefrite, ematuria, insufficienza renale, nefrite interstiziale, creatinina elevata, necrosi renale (midollare);
• infertilità femminile;
• febbre, malessere, sete, stanchezza.

Istruzioni per l'uso Cefekon N (metodo e dosaggio)

Secondo le istruzioni per le supposte Cefekon N, l'uso delle supposte è possibile solo dopo un movimento intestinale naturale o un clistere purificante.

Da 1 a 3 volte al giorno viene prescritta 1 candela. Viene introdotto nel retto, mentre il paziente deve trascorrere circa 40 minuti a letto.

Se usato come anestetico, non deve essere usato per più di 5 giorni, come antipiretico - non più di 3 giorni.

Overdose

In caso di sovradosaggio, possono comparire e intensificarsi gli effetti collaterali: broncospasmo, tachicardia, insufficienza cardiaca, vertigini, dolore e prurito nel retto, aumento della pressione, vertigini. È anche possibile la comparsa di segni quali diarrea, tremore, ipertermia, tinnito, aritmie, agitazione, sonnolenza, minzione frequente, irritabilità, convulsioni, ansia, confusione, sanguinamento gastrointestinale, disidratazione, mal di testa, delirio, disorientamento, sensibilità tattile.

È necessario interrompere l'assunzione del farmaco, condurre una terapia sintomatica, che dovrebbe mirare a mantenere l'attività del cuore e ridurre la pressione. Potrebbe esserci disagio o prurito nel retto. In questo caso, dovresti inserire un clistere con olio di girasole.

Interazione

L'effetto ipotensivo degli ACE inibitori e dei beta-bloccanti viene ridotto con l'assunzione di Cefecon N.

Se assunto con derivati ​​della sulfanilurea (ipoglicemizzanti orali, anticoagulanti), ne potenzia l'effetto.

Condizioni di vendita

Puoi acquistare una prescrizione.

Condizioni di archiviazione

Dovrebbe essere conservato a temperatura ambiente - circa 25 ° C.

Data di scadenza

24 mesi.

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Cefekon N ha effetto analgesico, antipiretico, antinfiammatorio.
Cefekon N- un farmaco combinato che appartiene al gruppo degli analgesici-antipiretici. Il naprossene e la salicilamide sono farmaci antinfiammatori non steroidei, il cui effetto è potenziato dalla caffeina, che fa parte del farmaco.

Indicazioni per l'uso

Cefekon N utilizzato come anestetico nella sindrome dolorosa da lieve a moderata: nevralgie, mialgia, sciatica, lombalgia; malattie degenerative-distrofiche dell'apparato muscolo-scheletrico (osteocondrosi, artrosi, spondilite anchilosante); mal di testa e mal di denti, emicrania; algomenorrea primaria.
Cefekon N usato come antipiretico: sindrome febbrile con raffreddore, malattie infettive, infiammatorie.

Modalità di applicazione

Cefekon N applicare per via rettale (in profondità), dopo un clistere detergente o un movimento intestinale spontaneo, 1 sup. 1-3 volte al giorno. Dopo l'introduzione della supposta è necessario mantenere la posizione orizzontale per 30-40 minuti.
La durata dell'assunzione di Cefecon N senza consultare un medico non supera i 5 giorni se prescritto come anestetico e 3 giorni come antipiretico.

Effetti collaterali

Effetti collaterali durante l'uso del farmaco Cefekon N hanno una gravità lieve e non richiedono l'interruzione della terapia o eventuali manipolazioni mediche: reazioni allergiche, vertigini, agitazione, sonnolenza, rallentamento della velocità delle reazioni psicomotorie, tinnito, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, trombocitopenia, granulocitopenia, anemia aplastica, insufficienza epatica funzione e/o rene; prurito e dolore al retto.

Controindicazioni

:
Ipersensibilità ai componenti Cefekon N, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (fase acuta), sanguinamento, grave insufficienza renale e/o epatica, ipertensione arteriosa, malattie organiche del sistema cardiovascolare, insufficienza cardiaca cronica, irritabilità, insonnia, glaucoma ad angolo chiuso, ostruzione bronchiale (inclusa .a causa dell'assunzione di FANS), anziani e bambini (fino a 16 anni), età, gravidanza, periodo di allattamento.

Interazione con altri farmaci

Cefekon N riduce l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti, degli inibitori degli enzimi circolanti dell'angiotensina e potenzia l'effetto degli anticoagulanti e dei derivati ​​sulfonici urinari. Si sconsiglia l'assunzione del farmaco contemporaneamente ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei, anticoagulanti, farmaci antipertensivi, diuretici, antidiabetici e preparati al litio senza consultare il medico.

Overdose

:
Applicazione del farmaco Cefekon N nelle dosi indicate non porta a un sovradosaggio. Con l'uso prolungato di alte dosi del farmaco, gli effetti collaterali descritti possono comparire e aumentare. Per il trattamento, ridurre la dose del farmaco o annullarlo. Ulteriore trattamento è sintomatico.

Condizioni di archiviazione

In luogo protetto dalla luce, ad una temperatura di 2-25°C. Periodo di validità: 2 anni.

Modulo per il rilascio

Cefekon N- supposte rettali per bambini: 5 pz in blister; in un pacco di cartone 2 pacchi.

Composto

:
1 supposta Cefekon N contiene naprossene 0,075 g, caffeina 0,05 g, salicilamide 0,6 g, base (vitepsol) - una quantità sufficiente per ottenere una supposta di peso compreso tra 2,09 e 2,31 g.

Inoltre

:
farmaco con cautela Cefekon N prescritto per grave insufficienza cardiaca, epatica e renale. Si sconsiglia l'uso del farmaco nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento.

Impostazioni principali

Nome:	CEFECON N
Codice ATX:	N02BA55 -

Cefecon è un farmaco analgesico, antipiretico e antinfiammatorio.

A seconda della composizione e della concentrazione dei principi attivi, si distinguono due tipi di questo farmaco:

• bambini (Cefecon D), dove il componente principale è il paracetamolo;
• adulto (Cefecon N) questo tipo di farmaco contiene naprossene, salicilamide e caffeina.

Il farmaco deve essere conservato a una temperatura non superiore a +25°C in ambienti asciutti e ben ventilati. La durata di conservazione è di 2 anni.

Cefekon D è disponibile per la vendita senza prescrizione medica. L'acquisizione di Cefekon H è possibile solo su prescrizione medica.

Modulo per il rilascio

L'annotazione al farmaco indica che Cefecon è disponibile nelle seguenti forme:

• Cefekon per bambini sotto forma di supposte rettali. Hanno forma oblunga, bianca con sfumature gialle o marroni. Può contenere 50 mg, 100 mg o 250 mg di paracetamolo. 1 blister contiene 5 candele. 2 blister sono posti in una scatola;
• Cefecon per adulti viene prodotto anche sotto forma di supposte. Di colore bianco con sfumature gialle o marrone chiaro, forma oblunga. 1 blister contiene 5 supposte rettali. 1 confezione contiene 2 blister.

Proprietà farmacologiche

Ogni forma di rilascio del farmaco ha effetti analgesici, analgesici e antipiretici. Lo strumento influenza direttamente i centri del dolore, bloccandoli. Allo stesso tempo, i componenti del farmaco non influiscono negativamente sulla mucosa del tratto gastrointestinale e sul suo lavoro nel suo insieme.

L'azione di Cefecon non porta a cambiamenti significativi della normale temperatura corporea. Il farmaco viene escreto attraverso i reni e poi attraverso l'uretra.

Indicazioni per l'uso

Seguendo le istruzioni per l'uso di Cefecon, deve essere utilizzato come analgesico per:

• osteocondrosi;
• emicrania;
• osteoartrite;
• nevralgia;
• lombaggine;
• mal di denti;
• mal di testa;
• dolore ai muscoli e alle articolazioni.

Questo tipo di farmaco sarà un efficace agente antipiretico per:

• influenza
• rinite;
• faringite;
• tonsillite;
• tracheite;
• bronchite;
• SARS;
• febbre
• varie malattie infettive (morbillo, rosolia, pertosse, varicella);
• reazioni alla vaccinazione.

Data la composizione e la forma di rilascio del farmaco, deve essere assunto come segue:

• Cefekon D. Questa forma di farmaco è stata sviluppata appositamente per i bambini piccoli che non riescono a deglutire il medicinale o la sua assunzione è accompagnata da un riflesso del vomito. Le candele non devono essere tagliate, rotte o divise in parti. Il dosaggio del farmaco viene stabilito in base al peso e all'età del bambino.

  Una singola dose di farmaco per i bambini di età compresa tra 1 e 3 mesi è di 50 mg. Se l'età del bambino è compresa tra 3 e 12 mesi, è necessario somministrare una supposta con un dosaggio di 100 mg. All'età di 1-3 anni saranno sufficienti 1-2.100 mg di una supposta. Ai bambini dai 3 ai 10 anni viene prescritta una supposta da 250 mg. All'età di 10-12 anni si somministrano 2 supposte da 250 mg. La dose giornaliera massima consentita per l'uso è 60 mg / kg. La candela viene inserita con cura nel retto, dopo aver lubrificato l'ano con crema per neonati o vaselina. È meglio farlo dopo aver svuotato lo stomaco o il clistere.

• Cefekon N. Questa forma del farmaco è approvata per l'uso nei bambini dai 16 anni di età e negli adulti. La candela viene inserita delicatamente nel retto, preferibilmente dopo un movimento intestinale o un clistere. A seconda dei sintomi della malattia si possono utilizzare da 1 a 3 supposte al giorno. Dopo l'introduzione della supposta, è consigliabile che il paziente rimanga a letto per qualche tempo e cerchi di muoversi il meno possibile.

Controindicazioni, sovradosaggio ed effetti collaterali

Prima di iniziare a usare Cefecon, dovresti leggere l'elenco delle controindicazioni. Questi includono:

• ulcera allo stomaco e al duodeno;
• malattie croniche dei reni e del fegato;
• varie patologie del sistema cardiovascolare;
• broncospasmo;
• ipertensione arteriosa;
• glaucoma ad angolo chiuso;
• insonnia;
• età avanzata;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• periodo di gravidanza e allattamento.

In rari casi, il farmaco può causare effetti collaterali come:

• tachicardia;
• angioedema;
• eruzione cutanea;
• nausea e vomito;
• anemia;
• dolore allo stomaco;
• vertigini;
• rumore nelle orecchie;
• aumento della fatica.

Come risultato di un eccesso significativo del dosaggio consentito, sintomi di sovradosaggio come:

• disfunzione del fegato e dei reni;
• mal di testa;
• stitichezza o, al contrario, diarrea;
• minzione frequente;
• insufficienza cardiaca;
• inibizione della reazione;
• un forte aumento della pressione sanguigna;
• convulsioni.

Se compaiono uno o più dei sintomi sopra indicati, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e condurre un'appropriata terapia sintomatica.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Tutte le forme di rilascio di Cefecon sono controindicate per il consumo durante l'intero periodo della gravidanza e durante l'allattamento.

Analoghi

I farmaci che hanno un effetto simile includono:

• Paracetamolo;
• Efferalgan;
• tutte le forme di Panadol;
• Febricet;
• Sanidolo;
• Ifimol;
• Dalerón;
• tutte le forme di Tylenol.

Efficienza e recensioni

Cefecon è un'ottima soluzione farmacologica per la febbre alta e i primi sintomi della SARS nei bambini e negli adulti. La forma del farmaco per bambini consente di utilizzare il farmaco, a partire da 1 mese. Allo stesso tempo, Cefekon inizia ad agire entro mezz'ora dall'ingestione.

Molti genitori notano una tendenza positiva nei bambini dopo l'uso di queste supposte rettali. La temperatura ritorna rapidamente alla normalità, le condizioni generali del bambino migliorano.

La forma adulta del farmaco, oltre alla febbre, affronta bene le sindromi dolorose di varia localizzazione.

Nizhpharm JSC

Paese di origine

Russia

Gruppo di prodotti

Farmaci antinfiammatori (FANS)

FANS combinati

Moduli di rilascio

• confezione da 10 pz

Descrizione della forma di dosaggio

• supposte

effetto farmacologico

Cefecon H ha effetti analgesici, antipiretici e antinfiammatori. Naprossene e salicilamide sono FANS, il cui meccanismo d'azione è associato all'inibizione della sintesi di PG e all'effetto sul centro termoregolatore nell'ipotalamo. La caffeina ha un effetto psicostimolante, analettico e antispasmodico sulla muscolatura liscia, stimola la muscolatura striata, riduce l'aggregazione piastrinica e libera istamina dai mastociti.

Condizioni speciali

Se nel retto compaiono prurito o sensazioni spiacevoli, è necessario introdurre un clistere con olio di girasole (nella quantità di 1 cucchiaio) e interrompere temporaneamente l'uso del farmaco.

Cefecon N indicazioni per l'uso

• Come anestetico per la sindrome dolorosa da lieve a moderata: nevralgie, mialgia, sciatica, lombalgia; malattie degenerative-distrofiche dell'apparato muscolo-scheletrico (osteocondrosi, artrosi, spondilite anchilosante); mal di testa e mal di denti, emicrania; algomenorrea primaria. Come antipiretico: sindrome febbrile con raffreddori, malattie infettive, infiammatorie.

Controindicazioni di Cefecon N

• Ipersensibilità ai componenti del farmaco, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (fase acuta), sanguinamento, grave insufficienza renale e/o epatica, ipertensione arteriosa, malattie organiche del sistema cardiovascolare, insufficienza cardiaca cronica, irritabilità, insonnia, angolo- glaucoma da chiusura, ostruzione bronchiale (anche dovuta all'uso di FANS), età degli anziani e dei bambini (fino a 16 anni), gravidanza, periodo di allattamento al seno.

Effetti collaterali di Cefecon N

• Gli effetti collaterali sono di lieve gravità e non richiedono l'interruzione della terapia o eventuali manipolazioni mediche: reazioni allergiche, vertigini, agitazione, sonnolenza, rallentamento della velocità delle reazioni psicomotorie, tinnito, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, trombocitopenia, granulocitopenia, anemia aplastica, disfunzione epatica e/o renale; prurito e dolore al retto.

interazione farmacologica

Riduce l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti, degli ACE inibitori; migliora l'effetto degli anticoagulanti, degli agenti ipoglicemizzanti orali - derivati ​​​​della sulfanilurea.

Condizioni di archiviazione

• Conservare in un luogo asciutto
• tenere lontano dai bambini
• conservare in un luogo protetto dalla luce

Informazioni fornite

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Perché il nostro forte bambino di due anni ha avuto un tumore al cervello? Non ci sono stati casi di cancro
le nostre famiglie da tre generazioni. Le bisnonne di entrambi i genitori vissero fino a quasi 90 anni! Due
il bisnonno Alexander è ancora vivo oggi.

Mio marito ed io abbiamo iniziato a studiare tutto ciò che riguarda la salute di Alexander. Alexander dormiva sempre male.
All'età di quattro mesi, cioè quando la maggior parte dei bambini dorme già tutta la notte, Alexander
tutto è semplicemente peggiorato.

Di solito si svegliava urlando quattro volte a notte. Ricordiamo la serata
quando Alessandro aveva sette mesi. Sono trascorse un paio di settimane dalla sua ricezione
ultimo ciclo di vaccinazioni. Cominciò a urlare molto forte, all'improvviso ebbe le convulsioni,
della durata di circa cinque minuti.

L'ho tenuto tra le mie braccia. Si calmò, ma era esausto. SU
Il giorno dopo ho chiamato il pediatra. Mi è stato detto che i bambini piccoli a volte si eccitano e
hanno degli spasmi. Non avremmo dovuto preoccuparci. Pochi mesi dopo, Alexander ebbe un
caso ripetuto di "spasmi".

Quando Alexander aveva un anno, sviluppò un eczema sulla parte posteriore delle gambe. sono andato a
pediatra. Ha detto che molti bambini hanno allergie alimentari e mi ha dato una crema al cortisone. Grande
La crema non ha aiutato. Poi ho usato la vitamina E e l'olio di mandorle. Sembrava un po'
aiutato.

Ma perché Alexander si è ammalato di cancro? Mangiava sempre bene. Era molto forte e alto per
la sua età. Non viviamo vicino a una centrale nucleare, non lavoro con i pesticidi. Mio marito
lavorare in ufficio. Dal 1992

Abbiamo iniziato a studiare materiali sul medulloblastoma, un tumore al cervello inizialmente
scoperto da Alessandro. Questo tumore è stato identificato negli anni '20. due neurochirurghi, il dottor Percival
Bailey e Harvey Cushing.

Hanno rimosso medulloblastomi e altri tumori al cervello in una clinica chirurgica a
Ospedale di Boston, Peter Bent Bryham. Abbiamo letto i loro articoli e libri e studiato le carte di sopravvivenza
bambini affetti da medulloblastomi.

Lo abbiamo appreso dopo un intervento chirurgico al “100%”.
rimozione del tumore, recidiva entro sei-dodici mesi (nonostante il n
non viene effettuata alcuna terapia aggiuntiva). Ciò ci ha portato a credere che si trattasse più o meno dello stesso numero
il tempo necessario affinché il tumore primario cresca.

Nel novembre del 1997 Alexander era molto irrequieto e vomitava frequentemente. Lo ha detto il pediatra
mi ha detto che era un'infezione virale, un'influenza intestinale. Più o meno nello stesso periodo, Alexander aveva
frequenti infezioni alle orecchie.

Nel marzo 1998 Alexander vomitò di nuovo e mi disse che lui
la pancia fa MALE. Pensavo avesse ingoiato un bottone o un piccolo giocattolo. In servizio quella notte
il pediatra ci ha detto di andare al pronto soccorso.

Lì, Alexander ebbe di nuovo vomito. Medico
L'addetto alla reception ci ha detto che Alexander aveva un'infezione virale. Il giorno dopo il pediatra
ci ha ripetuto la stessa cosa. Passarono tre mesi prima che si scoprisse che Alexander aveva
tumore maligno di tre pollici (circa 7,5 cm. - Nota trans.) in crescita
cervello.

Adesso capiamo che fu allora, tra il novembre 1997 e il marzo 1998, che cominciò il tumore
crescere.

Cosa è successo ad Alexander in quel momento o prima che lo ha portato al cancro? Ho aperto la tessera sanitaria
Alexandra e improvvisamente vide tutte le vaccinazioni che aveva ricevuto durante quelle settimane e mesi in cui
aveva questi sintomi.

Vaccini e immunodeficienza

Questo è un argomento molto ampio, quindi evidenzieremo solo quelli principali.

Il cancro è spesso associato all’immunodeficienza. Gli scienziati ritengono che il motivo per cui una persona si ammala
cancro e l’altro no, è che il secondo ha un sistema immunitario “più forte” e
"più potente". Ma i vaccini possono portare all’immunodeficienza nei bambini. I vaccini lo sanno
causare immunodeficienza. Ci sono vari modi, ad esempio:

• I vaccini fanno sì che i linfociti T si leghino a un antigene specifico, mentre
  mentre i linfociti T sono uno dei principali sistemi di difesa contro il cancro. In altre parole, vaccini
  fanno sì che importanti cellule del nostro sistema immunitario (cellule T) si impegnino
  verso un antigene specifico, e non appena ciò accade, queste cellule diventano inerti e
  incapace di rispondere ad altri cambiamenti.
• I vaccini possono causare una diminuzione temporanea o permanente del numero di cellule T a un livello
  riscontrato nei pazienti affetti da AIDS.
• I vaccini possono causare la soppressione della funzione dei linfociti.

Ciò significa che i vaccini possono effettivamente causare un indebolimento del suo sistema immunitario
risposta ad altri virus e batteri. Gli scienziati stanno cominciando a rendersi conto che introdurre miliardi di organismi nel mondo
il corpo umano, cioè

la vaccinazione è un atto innaturale che fa il corpo
reagire in modo innaturale. Questa reazione, anche se si tratta solo della formazione di antigeni,
richiede energia e attenzione del sistema immunitario.

Se il sistema immunitario reagisce in modo improvviso e
invasione innaturale di miliardi di organismi vaccinali, potrebbe non essere in grado di farlo
dedicare alla protezione del corpo da altri pericoli, come il cancro, la stessa attenzione che aveva fatto con successo prima
vaccinazioni.

Inoltre, secondo il comitato consultivo medico della Fondazione per l’immunodeficienza,
pubblicato nel 1992 con una sovvenzione della Croce Rossa americana, “most
le immunodeficienze non possono essere diagnosticate prima che il bambino abbia compiuto un anno”.

UN
una delle principali controindicazioni alle vaccinazioni infantili (motivo per non vaccinarsi, come detto).
produttori di vaccini) è “il sistema immunitario indebolito di un bambino”. Fermiamoci a
Dammi un secondo.

Hai una controindicazione. Quando il bambino avrà un anno, avrà ricevuto
alcune vaccinazioni. Sì, i produttori di vaccini ci dicono di non vaccinare i bambini
con un sistema immunitario indebolito.

Ma l'indebolimento del sistema immunitario non può essere stabilito fino alla nascita del bambino
non ha nemmeno un anno. Non capisco di cosa si tratta: logica "circolare" o paradosso? Senza dubbio solo
pratica irresponsabile e potenzialmente pericolosa.

Quanto è comune l'immunodeficienza nei bambini? Secondo la Fondazione per l’immunodeficienza,

Si pensava che le malattie da immunodeficienza primaria fossero rare. Tuttavia, dentro
Infatti, alcune malattie da immunodeficienza primaria sono molto diffuse... L'Essere
nel loro insieme, le malattie da immunodeficienza stanno diventando un grave problema di sanità pubblica,
paragonabile alla leucemia e ai linfomi infantili e quattro volte più comune della fibrosi cistica.

Allora qual è la risposta a questo "paradosso"? La risposta è: ogni vaccinazione è un gioco
roulette con la vita di tuo figlio.

Vaccini, danni cerebrali e cancro al cervello

Oncologi e neurochirurghi del Children's Hospital di Los Angeles, Children's Research
ospedale di s. Hanno parlato Yehuda e il Centro medico dell'UCLA
ci dice che l’incidenza dei tumori al cervello nei bambini è in aumento. Perché?

Il fatto che le vaccinazioni possano causare danni cerebrali temporanei o permanenti
è installato. Ad esempio, il produttore di uno dei vaccini DTP (Lederle) avverte i pediatri nel foglietto illustrativo che i suoi vaccini potrebbero
causare "complicazioni neurologiche come convulsioni, encefalopatia, varie mono-
e polineuropatia, inclusa la sindrome
Guillain-Barré.

Moore MA, Tsuda H. Proliferazione cronicamente elevata come fattore di rischio per la neoplasma.
Giornale europeo di prevenzione del cancro, 1988, ottobre, 7(5): 353–385.

Allo stesso modo, si può giustificare che un’infezione virale del cervello (che, come è noto,
causano i vaccini) possono portare al cancro al cervello. Questa è una conclusione logica e un buon motivo per porre una domanda,
ma nessuna azienda farmaceutica o governo federale lo ha mai chiesto.

Come i vaccini possono causare o contribuire al cancro

Oggi gli scienziati sanno che il DNA non è una copia incisa nella pietra, tenuta sotto chiave
inviolabile. Si scopre che il DNA può essere tagliato, strappato e ritessuto e fatto a pezzi
possono essere inseriti, distrutti, fusi tra loro, troncati, mutati e cresciuti.

Quali organismi possono cambiare il nostro DNA? Virus. Si scopre che virus e virali
sequenze (pezzi di DNA-virus) possono essere integrate nelle nostre cellule e nel nostro DNA. Dott.
John Martin del Rosemead Center for Complex Infectious Diseases, California e Howard Urnowitz della Foundation for Chronic Disease Research
malattie a Berkeley, in California, hanno recentemente scoperto che i virus, in particolare i virus in vari
le combinazioni possono invadere le nostre cellule, modificare il nostro DNA e persino nascondersi dal controllo
sistema immunitario.

Alcuni di questi cambiamenti includono l’attivazione di oncogeni (geni della crescita che
può provocare il cancro). Ricordiamo che tutti i vaccini contengono milioni di virus provenienti da batteri, da se stessi.
virus, dai tessuti su cui sono stati coltivati ​​i vaccini, o contengono virus estranei,
vaccini infettivi.

Chi non dovrebbe essere vaccinato?

A causa del fatto che la medicina moderna si sta sviluppando rapidamente, l'elenco delle controindicazioni alla vaccinazione si sta accorciando, poiché la qualità della produzione e della purificazione dei vaccini e dei sieri migliora ogni anno.

Controindicazioni assolute.

- il paziente ha malattie o condizioni tali da rendere impossibile la vaccinazione in qualsiasi circostanza, ovvero i possibili effetti collaterali della vaccinazione sono più gravi dei benefici attesi. In alcune condizioni, man mano che il paziente viene sottoposto al trattamento e al recupero, le controindicazioni assolute possono diventare relative. Ad esempio, il recupero da tumore maligno, pieno recupero dopo la chemioterapia e insorgenza di remissione stabile.

Controindicazioni relative.

- si tratta di controindicazioni per le quali la decisione finale spetta al medico in base ad altri fattori, come la vicinanza dell'epidemia, la probabilità di contatto con la fonte dell'infezione, la gravità della malattia infettiva, ecc.

Virus scimmiesco SV-40

Negli anni '50 e '60 contenuto il vaccino antipolio somministrato a milioni di bambini
intruso - un virus diverso cresciuto nelle stesse cellule renali della scimmia in cui
preparato un vaccino. Il virus è stato chiamato Simian Virus 40 (Simian Virus 40), perché.

aveva quarant'anni
virus isolato dai primati. Sfortunatamente, è stato scoperto che questo virus è in grado di provocare il cancro.
I produttori di vaccini hanno cambiato le loro scimmie (scimmie verdi africane), ma così è stato
non abbastanza.

Oggi, l’SV-40 si trova in molti tumori umani, compresi i tumori al cervello
bambini. Coincidenza? Non credo. Sembra che l'SV-40 possa essere trasmesso orizzontalmente (es.
cioè tra padre e madre) e verticalmente (cioè tra

da madre a figlio). In effetti, SV-40 spesso
associato al medulloblastoma, il tumore cerebrale più comune nei bambini. Quando gli scienziati hanno introdotto
Giovani criceti SV-40, oltre l'80% ha sviluppato tumori al cervello - lo erano tutti
medulloblastomi. Ecco alcuni studi che hanno esaminato l'SV-40 e l'uomo
tumori.

Tra la fine degli anni Cinquanta e l'inizio degli anni Sessanta. c'è stato un aumento
incidenza di tumori del sistema nervoso centrale riscontrati nei bambini, com'era
registrato presso il registro dei tumori del Connecticut.

Dal 1955
al 1961 il vaccino antipolio è stato utilizzato nel Connecticut, cosa che in seguito si è scoperto essere
infetto da SV-40. Nei modelli animali, l'SV-40 ha causato tumori del sistema nervoso centrale.
sistema... Particolarmente significativo è stato l'aumento del numero di gliomi (astrocitoma, spongioblastoma e
glioblastoma multiforme) nei bambini nati nel periodo 1956-62.

Tra i pazienti con
medulloblastoma, 10 su 15 erano infetti da SV-40. Questo livello è molto più alto che in
gruppo di controllo (bambini senza tumori al cervello) ... SV-40 è in grado di causare selettivamente
tumore maligno.

Gli agenti infettivi sono chiaramente associati ai tumori cerebrali nei bambini. Alta frequenza
neoplasie maligne del sistema nervoso si osservano in un gruppo di bambini le cui madri
è stato inavvertitamente somministrato un vaccino antipolio contaminato con SV-40. Il collegamento più evidente con gli infetti
i vaccinati hanno il medulloblastoma.

Roush G., Holford TR, Schymura MJ, White C, Tendenze del rischio e dell’incidenza del cancro: il
Prospettiva del Connecticut. Cervello, meningi cerebrali e nervi cranici, età 0-19, Dipartimento di
Epidemiologia e sanità pubblica Yale University School of Medicine; L'editoria dell'emisfero
Compagnia, 1987.

…Abbiamo trovato la sequenza del DNA dell’SV-40 in cinque dei sei papillomi
plessi coroidei, otto ependimomi su undici, tre astrocitomi su sette… nessuno dei
tredici campioni di tessuto cerebrale normale non erano positivi per SV-40.

Martini F. et al., Tumori cerebrali umani e virus scimmiesco 40. Journal of the National Cancer
Institute, 6 settembre, volume 87, 1995.

Abbiamo deciso di studiare il mesotelioma e l'osteosarcoma umani su SV-40,
sulla base... dell'enorme aumento dell'incidenza del mesotelioma nella seconda metà del secolo, che
coincise con la somministrazione involontaria di vaccini antipolio infetti da SV-40 a milioni di persone...

Rozzo P, et al., Prove e implicazioni di sequenze simili a SV40 nell'uomo
mesoteliomi e osteosarcomi; Convegno: SV40 un possibile poliomavirus umano, Istituto Nazionale
della Salute, 27-28 gennaio 1997.

I prodotti di crescita dell'SV-40 sono stati trovati in un numero significativo di primari
tumori cerebrali umani: nell'83% dei papillomi del plesso coroideo, nel 75% degli ependimomi, nel 47%
astrocitomi… 37% glioblastomi… 35% osteosarcomi e tumori di Ewing…

Il cofattore virale deve essere preso in considerazione come una delle possibili cause del cancro al cervello e
ossa... Una maggiore incidenza di neoplasie cerebrali (cancro al cervello) è stata notata nel
vaccinato. In questo studio, come in altri, l'SV-40 è stato riscontrato frequentemente nei tumori cerebrali e
ossa che sono sorte nei bambini.

Martini F, et al., Impronte del virus Simian nei normali tessuti umani, tumori cerebrali e ossei
diversi istotipi; Convegno: SV40 un possibile poliomavirus umano - Istituto Nazionale di
Salute, 27-28 gennaio 1997.

Abbiamo trovato sequenze di aminoacidi SV-40 in tutti i tumori,
che sono stati studiati. Molto spesso (il virus) è stato trovato in astrocitomi scarsamente differenziati,
astrocitomi anaplastici e glioblastomi secondari (59%). La presenza di DNA virale era
confermato nei tumori cerebrali nei bambini...

Huang H, et al., Identificazione nei tumori cerebrali umani di sequenze di DNA specifiche per SV40
grande antigene T. Patologia cerebrale, 9 gennaio 1999.

La domanda è chiara: l'SV-40 è tornato dagli anni '50 e '60 per essere finalmente
battici? I genitori trasmettono il virus ai figli?

La medicina ortodossa non ha idea se i vaccini siano cancerogeni

Partiamo dalla domanda più importante: i vaccini sono cancerogeni? Risposta: nessuno lo sa
perché la ricerca non è mai stata fatta. Qualsiasi inserto per qualsiasi fiala con vaccini
conferma questo fatto.

Di seguito forniamo le informazioni sintetiche pubblicate dalle case produttrici
vaccini sui suoi prodotti per i medici. Queste informazioni sono prese direttamente dagli inserti.
produttori e pubblicati su Physician's Desk
Riferimento, PDR, 51a edizione, Medical Economics Co. Inc., 1997). Ultima colonna della tabella
è di grandissimo interesse.

Tipo di vaccino	Produttore	Nome depositato	Età della vaccinazione	Ricerca sulla cancerogenicità
Varicella	Merck	Varifax	12 mesi e più	Non effettuato
DTP (DTP . - Nota. trad. )	Lederle	Tetramune	Da 2 mesi a 5 anni	"Tetramune non è stato testato per la cancerogenicità o la mutagenicità. potenziale"
DTP	Lederle	Tri-immunolo	Da 2 mesi a 7 anni	Non effettuato
DTP		Tripedia	Da 15 mesi a 7 anni	"Tripedia non è stato testato per la cancerogenicità o la mutagenicità. potenziale"
DTP	Lederle	Acel-Immune	Dai 17 mesi ai 7 anni	"Acel-Immune non è stato valutato per la cancerogenicità o la mutagenicità. potenziale"
DTP (vaccino contro la pertosse a cellule intere)		DTP	6 settimane a 7 anni	"Studi sugli animali e sugli esseri umani per quanto riguarda possibili non sono stati valutati gli effetti cancerogeni o teratogeni"
Epatite A	SmithKline Beecham (ramo di Pasteur Merieux)	Havrix	Più di due anni	"Havrix non è stato valutato per la sua cancerogenicità o mutagenicità. potenziale"
Epatite B	Merck	Recombivax	"Neonati"	Non è stata effettuata alcuna ricerca
Haemophilus influenzae di tipo B (difterite coniugato proteina)	Lederle	HibTITER	Da 2 a 71 mesi	“HibTITER non è stato valutato come cancerogeno o mutageno effetti"
Haemophilus influenzae di tipo B (tossoide tetanico coniugato)	Connaught (ramo di Pasteur Merieux)	ActHIB	Da 2 mesi a 5 anni	Non effettuato
Virus dell'encefalite giapponese	Connaught (ramo di Pasteur Merieux)	JE-VAX	Anno e più	“Gli studi per valutare l’attività cancerogena o mutagena non lo sono sono stati effettuati"
Morbillo (vivo)	Merck	Attenuvax	15 mesi e più	Non effettuato
Morbillo, parotite, rosolia (dal vivo)	Merck	MMR	15 mesi e più	Non effettuato
Morbillo, rosolia (vivi)	Merck	M-R Vax	15 mesi e più	Non effettuato
La parotite (dal vivo)	Merck	Mumpsvax	12 mesi e più	Non effettuato
Polio (vivere)	Lederle	Orimune	Da 6 settimane a 18 anni	Non effettuato
Poliovirus (inattivato)	Connaught (ramo di Pasteur Merieux)	IPOL	"Neonati, bambini e adulti"	“Gli studi sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno non lo sono sono stati effettuati"
Rosolia e parotite (live)	Merck	Biavax II	12 mesi e più	Non effettuato
Rosolia (dal vivo)	Merck	Meruvax	12 mesi alla pubertà	Non effettuato

Nessuno dei vaccini somministrati ai bambini è mai stato testato per la loro cancerogenicità.
(causando il cancro), mutageno (causando mutazioni) o teratogeno (causando malformazioni)
effetti. Nessuno. Queste sostanze chimiche somministrate a bambini sani possono causare il cancro?

I governi nazionali e statali ordinano ai neonati e ai bambini di deglutire e
sono state iniettate sostanze di cui non è mai stata testata la capacità di provocare il cancro,
mutazioni o malformazioni.

Collegamento tra vaccini e cancro

Dopo aver esaminato attentamente la letteratura medica, abbiamo identificato sei modi in cui i vaccini
può essere una causa diretta o indiretta di cancro. Dopo aver letto questo, potresti chiederti perché
questo problema non viene indagato nel modo più attivo?

L’incidenza del cancro nell’infanzia
aumento, perché le "autorità" non conducono uno studio obiettivo per determinare il rischio?
La risposta è semplice: i soldi. Quasi ogni ricerca medica in questo paese è finanziata
produttori di farmaci o il governo degli Stati Uniti (ad es.

soldi dei contribuenti). Entrambi questi gruppi
hanno tutto l’interesse a mantenere lo status quo. Cosa può muovere un’azienda farmaceutica
sostenere la ricerca che dimostra che i suoi prodotti provocano il cancro?

Conclusioni: vaccini e cancro

Non sto dicendo che i vaccini portino sempre al cancro. Premetto solo che le vaccinazioni in alcuni
casi possono portare a encefalite (danno al tessuto cerebrale) e in alcuni casi portare a
al cancro.

Perché alcuni bambini diventano autistici a causa dei vaccini, mentre altri sviluppano il morbo di Crohn? Perché
un bambino sviluppa la sindrome di Guillain-Barré e un altro muore a causa della sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS)?

Perché
un bambino ha ripetute crisi epilettiche e un altro sviluppa il cancro? Il portatore di quale numero
virus è questo bambino? Quali altre infezioni latenti o latenti hanno? Quanto
Il loro sistema immunitario è forte?

Quanti virus può prendere un neonato prima di fare un passo avanti
qualche soglia invisibile e inizia la malattia? Alexander ha ricevuto sedici vaccinazioni nel
di età compresa tra i due ed i diciassette mesi. I miei nonni hanno ricevuto una vaccinazione infantile
e sono vivi fino ad oggi.

I miei genitori, entrambi nati nel 1937, hanno ricevuto solo due vaccinazioni prima della maggiore età
diciassette mesi. Secondo la mia cartella clinica (i miei genitori conservavano tutti i documenti), ho ricevuto solo
sette vaccinazioni prima dei diciassette mesi. Ho ricevuto la mia prima vaccinazione all’età di cinque anni
mesi, non due, come Alexander.

Ogni nuovo vaccino infantile introdotto comporta entrate aggiuntive per i produttori di vaccini,
quindi c’è una spinta spaventosa ad aggiungere continuamente nuovi vaccini. Alexander è stato vaccinato da
la varicella, una malattia che ci ha tenuti a casa solo per una settimana, impedendoci di andare a scuola.

Poi farò un'altra domanda. Fino a quanti vaccini può sopportare un neonato
superare qualche barriera invisibile e la malattia non inizierà? A questa domanda è difficile rispondere, ma
bisogna chiederlo!

Sfortunatamente per tutti quei bambini che verranno mutilati e uccisi da questi vaccini
riceveranno presto, la risposta a questa domanda è allo studio solo di una manciata di scienziati indipendenti
(ricercatori che non sono finanziati dalle aziende farmaceutiche o dal governo).

Questi
gli scienziati lavorano con budget limitati al di fuori del quadro della medicina ortodossa. Scienza "principale".
e la “scienza” delle case farmaceutiche non è interessata alla verità. Non sono interessati a sapere
risposte reali. Perché fare una domanda la cui risposta può solo ferirli?

Il dottor Howard B. Urnowitz è laureato in microbiologia e immunologia. È il direttore scientifico della Fondazione
ricerca sulle malattie croniche. Ha testimoniato quanto segue davanti al Comitato per la riforma
governi:

• Il corpo umano conserva la memoria genetica di sostanze estranee, la cui azione
  è stato esposto, compresi vaccini virali e batterici;
• Ogni individuo risponde alle sostanze estranee a modo suo, secondo la sua unicità
  background genetico;
• Probabilmente esiste un limite alla quantità di sostanze estranee che possono essere introdotte nell’uomo
  corpo prima che venga raggiunto un certo livello di danno genetico e
  malattia cronica.

Ogni generazione riceve sempre più vaccini. Ci sono sempre più malattie immunitarie in ogni generazione.
Da dove vengono tutti questi nuovi autoimmuni
malattie (come il morbo di Crohn, la sindrome di Guillain-Barré, l'asma, l'encefalomielite, la sclerosi multipla, la miastenia grave, la neuropatia cronica,
retinopatia, sclerosi biliare primitiva, anemia perniciosa, lupus eritematoso sistemico,
artrite reumatoide, ecc.)

Dando ad ogni generazione sempre più vaccini, non stiamo forse creando una società genetica
mutanti?

C’è un’enorme quantità di incognite quando si tratta di vaccinazioni. Ma noi come genitori
nessuno lo ha detto. Nessuno ha mai detto che da cinquant’anni ci siano prove
che i vaccini possono danneggiare il cervello.

Nessuno ci ha detto che non c'è mai stato un assegno
i vaccini possono provocare il cancro. Nessuno ci ha detto che se Alexander avesse avuto un'immunodeficienza, non l'avrebbe fatto
avrebbe dovuto essere vaccinato. Nessuno ci ha detto che i sintomi di Alexander (prima che fosse
diagnosticato un cancro) - vomito, "spasmi" ed eczema ne erano la prova
questo bambino non può tollerare le vaccinazioni.

Cosa accadrebbe se ai genitori venissero forniti tutti i fatti o l’opportunità prima delle vaccinazioni?
"consenso informato" come previsto dalla legge per qualsiasi procedura medica?
Alcuni genitori potrebbero dire ai vaccini: no, grazie.

Tra l’avidità dei produttori di vaccini e l’impotenza del nostro governo, dei genitori e dei bambini
impegnarsi in scambi rischiosi. Supponiamo per un secondo che i vaccini funzionino effettivamente (dopo
un'attenta ricerca, crediamo che non funzionino, ma questo è argomento per un'altra lettera).

Poi abbiamo scambiato la parotite con l’autismo, la poliomielite con la SIDS, la pertosse con il cancro. Non pensiamo che ci sia una relazione
"uno a uno"; crediamo solo che il nostro governo abbia scambiato un gruppo di malattie
(malattie infantili relativamente benigne) ad un altro gruppo di malattie (gravi, permanenti,
inabilitare e uccidere).

Questo scambio continua ad avvenire senza il nostro consenso e senza
scienza coscienziosa. Ad esempio, i pediatri e i neurologi pediatrici lo hanno scoperto da molti anni
il vaccino contro la pertosse può causare danni neurologici, talvolta transitori,
a volte permanente.

Tuttavia, alla fine degli anni '80 alcuni medici sono usciti per combattere i cinquantenni
osservazioni cliniche. Hanno affermato che non esiste alcun legame tra il vaccino contro la pertosse e quello permanente
danni cerebrali invalidanti.

Secondo il libro di H. Coulter e B. Fisher
"Uno scatto nel buio: perché la P nel vaccino DPT potrebbe essere pericolosa per la salute
bambino" (H. L. Coulter, B. L. Fisher, A Shot in the Dark: Perché P nella vaccinazione DPT può essere
pericoloso per la salute di tuo figlio), uno di questi medici, James D.

Cherry, ho i soldi
(circa mezzo milione di dollari) da Lederle. Questa azienda produce vaccini,
comprese varie marche di vaccini DPT, Hib, influenza e poliomielite.

Produce anche farmaci
per la chemioterapia e innumerevoli altri farmaci. Lederle è una divisione
American Cyenamide, produttore di pesticidi, erbicidi, fungicidi e altro
"sostanze chimiche miracolose" che avvelenano la terra, il nostro cibo, l'acqua, l'aria, gli animali, le piante e...
il nostro corpo.

Nel Journal of American Medical Association (JAMA) nel marzo 1990, Cherry
dichiarò un mito la connessione tra pertosse ed encefalite. Una simile affermazione è un insulto agli storpi
e i bambini morti da cinquant'anni e i loro genitori in lutto.

Ma se scopri chi
tale Cherry, la sua posizione diventa abbastanza ragionevole. Riceve finanziamenti da uno di
principali produttori di vaccini. Per cosa viene pagato? È solo una coincidenza che anche lui
testimoniato in oltre centoventicinque cause legali in rappresentanza di aziende farmaceutiche,
contro chi hanno intentato cause legali i genitori di bambini colpiti dai vaccini?

Questo è ciò che
Sorge il problema: come medico è considerato “indipendente” e “meritevole”.
Fiducia." Le sue ricerche, analisi e conclusioni sono considerate "oggettive". Lui
revisore completo per il Journal of the American Medical Association.

Ciò significa che lui
ha influenza sulla decisione di cosa pubblicare e cosa no; cosa dovrebbe e non dovrebbe essere comunicato ai bambini
medici. I suoi articoli sul Journal of American Medical Association e su altri importanti
le riviste mediche vengono lette da migliaia di medici.

"A volte i bambini piccoli si emozionano così tanto."
Il pediatra non ha tenuto conto dell'encefalopatia. Probabilmente il nostro pediatra sapeva che c'erano polemiche
vaccino contro la pertosse e non c’era accordo scientifico su questo tema.

Ma questo
la controversia è artificiale. Da una parte c’erano bambini storpi e morti da cinquant’anni,
e pediatri e neurologi pediatrici che conoscevano l'encefalopatia perché la vedevano. CON
D'altra parte, c'era un dottore eccezionale come Cherry.

Entrambe le parti sembravano avere gli stessi diritti
punti di vista oggettivi. I medici di entrambe le parti hanno discusso la questione ragionevolmente mentre erano in gioco
erano in gioco vite umane. Ma questa "polemica" è una finzione.

Da un lato hai esperienza, osservazioni e capacità cliniche. Dall'altro lato -
un'azienda farmaceutica che protegge i suoi enormi profitti. Le persone come Cherry non sono dottori
se si definiscono i medici come professionisti veramente obiettivi e ragionevoli che cercano la verità.

Persone
come Cherry vengono assunti medici specialisti. La loro posizione e le loro argomentazioni
dipende da chi li paga. Sfortunatamente, ci sono molti, molti laureati
dottori come Cherry.

Le persone vogliono essere pagate e alcune vogliono essere pagate
più di altri. Come accennato in precedenza, ci sono due principali datori di lavoro nel settore scientifico:
aziende farmaceutiche e il governo degli Stati Uniti.

Poiché chi paga, chi ordina la musica,
il punto di vista prevalente nella letteratura medica è quello farmaceutico
aziende e governo. Con tutto il rispetto per i vaccini, è difficile vedere dove finiranno.
iniziano le aziende farmaceutiche e il governo.

Il governo impone le vaccinazioni, e
li producono aziende come Lederle. C'è una ragione per l'uno o l'altro?
ammettere che le vaccinazioni possono nuocere? Permettere ciò significherebbe rendere il governo un oggetto
dure critiche e le aziende farmaceutiche perderebbero milioni di dollari.