Gli organi centrali del sistema immunitario comprendono il midollo osseo e la ghiandola del timo.

Midollo osseo (midollo osseo)- l'organo dell'ematopoiesi e l'organo centrale del sistema immunitario. Assegna midollo rosso(medtula osseaRubra), che nei feti e nei neonati si trova in tutte le ossa, e negli adulti si trova nelle cellule della sostanza spugnosa delle ossa piatte e corte, nelle epifisi delle ossa tubolari lunghe e midollo osseo giallo (midollo osseo flava), riempire le cavità del midollo osseo della diafisi delle ossa tubolari lunghe. La massa totale del midollo osseo in un adulto è di 2,5-3 kg (di cui circa la metà è rossa). Il midollo osseo rosso è composto da stroma e tessuto mieloide. Contiene cellule staminali- precursori di tutte le cellule del sangue e dei linfociti. Il midollo osseo si trova sotto forma di corde cilindriche attorno alle arteriole. Le corde sono separate l'una dall'altra da sinusoidi capillari, nel cui lume penetrano cellule del sangue mature e linfociti B. Il midollo osseo giallo è costituito principalmente da tessuto adiposo. Non ci sono elementi che formano il sangue in esso. Tuttavia, con una grande perdita di sangue, il midollo osseo rosso può riapparire al posto del midollo osseo giallo.

Timo,timo (timo)- l'organo centrale dell'immunogenesi e della ghiandola endocrina. Il timo si trova dietro il manubrio e la parte superiore del corpo dello sterno nel mediastino superiore tra la pleura mediastinica destra e sinistra. Consiste di due lobi allungati destro e sinistro di dimensioni disuguali, collegati dalle parti centrali. Le parti superiori di entrambi i lobi sono rivolte verso l'alto e sporgono nel collo sotto forma di una forchetta a due punte. Lo stroma della ghiandola è costituito da una capsula e setti interlobulari che dividono il parenchima in lobuli, di dimensioni variabili da 1 a 10 mm. Il lobulo del timo è costituito da una sostanza corticale più scura (lungo la periferia del lobulo) e da una sostanza cerebrale più chiara (al centro del lobulo). Nella sostanza corticale, le cellule giacciono più dense che nel midollo, che è caratterizzato dalla presenza di corpi timici stratificati (corpi di Hassal). La maturazione dei linfociti procede dalla corteccia al midollo. Il timo raggiunge la sua dimensione massima nel periodo della pubertà, quando la sua massa raggiunge una media di 37,5 g (10-15 anni). A 16-20 anni, la massa del timo è in media di 25,5 g, ea 21-35 anni - 22,3 g, a 50-90 anni - 13,4 g Il tessuto linfoide del timo non scompare completamente nemmeno nei vecchi età, rimanendo sotto forma di isolotti separati (lobuli) separati da tessuto adiposo. Nel timo, dalle cellule staminali ricevute dal midollo osseo con il sangue, maturano e si differenziano i linfociti T responsabili delle reazioni dell'immunità cellulare e umorale, dopo aver attraversato una serie di stadi intermedi. Quindi i linfociti T entrano nel sangue, con la sua corrente vengono trasportati in tutto il corpo e popolano le zone dipendenti dal timo degli organi periferici dell'immunogenesi (milza, linfonodi).

Negli ultimi anni si è scoperto che i linfociti T sono funzionalmente eterogenei, si "specializzano" dopo aver completato un "corso di formazione" nell '"Accademia" - il timo.

Organi periferici del sistema immunitario

Gli organi periferici del sistema immunitario includono:

tonsille della faringe (anello linfoide Voldeyer-Pirogov);

placche linfoidi (di Peyer) dell'intestino tenue;

noduli linfoidi dell'appendice;

noduli linfoidi solitari delle mucose degli organi interni cavi;

I linfonodi;

milza.

Milza

Milza,pegno (splen), organo del sistema circolatorio e linfatico, situato nella regione dell'ipocondrio sinistro, tra il diaframma e lo stomaco. La milza ha la forma di un chicco di caffè con una superficie convessa e una concava. La lunghezza della milza è di 12 cm, larghezza 7-8 cm, spessore 3-4 cm, peso 150-200 g, tuttavia le dimensioni e il peso della milza sono individuali e fisiologicamente molto variabili. Il colore della milza è rosso-brunastro, la consistenza è morbida, al taglio è costituita da materia bianca e rossa - la polpa della milza.

Con il suo asse lungo, si trova quasi parallelo alle costole inferiori; in alto, indietro e avanti. Nella milza si distinguono le superfici: esterne convesse, rivolte verso il diaframma - superficie diaframmatica,facies diaframmatica, e un interno un po' concavo, rivolto verso lo stomaco e altri organi - superficie viscerale,facies viscerale. Entrambe le superfici della milza sono separate l'una dall'altra dai bordi superiore e inferiore: il bordo inferiore smussato, margine inferiore, rivolto all'indietro e in basso, il bordo superiore affilato, margine superiore, anteriormente e verso l'alto; porta due o tre ritagli. Entrambi i bordi convergono alle estremità della milza. Distinguere estremità posteriore,eestrema posteriore rivolto verso l'alto e verso la spina dorsale, e fine frontale,estremità anteriore rivolto verso il basso e in avanti verso l'arco costale sinistro. L'ampia dimensione della milza è proiettata sul torace tra la IX e l'XI costola sinistra lungo la linea medio-ascellare: la sua estremità posteriore non raggiunge la colonna vertebrale di 4-5 cm, l'estremità anteriore è proiettata sul torace lungo il linea ascellare anteriore.

La superficie diaframmatica e convessa della milza è liscia, la superficie viscerale è leggermente concava; porta le impronte di diversi organi adiacenti. Al centro della superficie interna, occupando i 2/3 della lunghezza, sono presenti diversi avvallamenti che costituiscono il solco porta della milza, Hilus lienis, - il luogo di ingresso nel parenchima di nervi e vasi sanguigni. Le porte della milza lasciano una piccola area libera all'estremità posteriore e una più grande all'estremità anteriore e dividono la superficie viscerale della milza - facies visceralis - in metà laterale e mediale. La metà della milza, situata lateralmente (sopra) rispetto alla porta, è una sede dello stomaco ed è chiamata superficie gastrica, facies gastrica; sullo stomaco corrisponde alla superficie posteriore del suo corpo, adiacente vicino al fondo alla maggiore curvatura. La metà mediale della superficie viscerale della milza corrisponde alla giunzione della ghiandola surrenale sinistra e del rene sinistro - la superficie renale, facies renalis. All'estremità anteriore della metà mediale della milza, proprio alle sue porte, confina con l'estremità della coda del pancreas. Sotto, occupando un sito vicino all'extremitas anteriore, è adiacente la flessione splenica sinistra del colon: la superficie della colica, facies colica.

La milza è ricoperta su tutti i lati dal peritoneo viscerale; solo la superficie viscerale è privata del peritoneo lungo la lunghezza della porta, dove entrano i vasi splenici, a. e v. lienales, nervi. Dalle porte della milza ci sono due legamenti peritoneali: gastro-splenico e diaframmatico-splenico, lig. gastrolienale et lig. phrenicolienale, che rappresenta la continuazione l'uno dell'altro; sono la parte sinistra del mesentere dorsale dello stomaco, in cui la milza è, per così dire, inserita di lato. Come parte del legamento gastrosplenico, la coda del pancreas si avvicina all'ilo della milza. L'estremità anteriore della milza, diretta verso il basso e in avanti, poggia sul legamento diaframmatico-colico sinistro che collega l'ansa sinistra del colon con il peritoneo parietale del diaframma, lig. phrenicocolicum sinistrum, e limita il recesso splenico, recessus lienalis della sacca imbottita. Spesso nel legamento gastro-splenico possono essere presenti piccole milze aggiuntive, lien accessorius.

La struttura della milza. La milza è coperta sierosa, tunica sierosa e guaina di tessuto connettivo fibroso, tunica fibrosa. Le partizioni passano dalla membrana fibrosa in profondità nell'organo - traverse della milza, trabeculae lienis, che possono connettersi tra loro o terminare liberamente. Il parenchima dell'organo polpa(polpa) si trova tra le trabecole. Distingue polpa rossa (polparubra), occupa il 75% del volume degli organi e polpa bianca (polpaalba), occupa circa il 20% del volume. La polpa rossa si trova tra i seni venosi della milza sotto forma di cordoni splenici, costituiti da anse di tessuto reticolare piene di eritrociti, leucociti, linfociti, macrofagi. Contiene anche manicotti macrofagi-linfoidi ellissoidi (ellissoidi, manicotti ellissoidi) che circondano i capillari e sono costituiti da cellule e fibre reticolari strettamente disposte, macrofagi e linfociti. La polpa bianca è un tipico tessuto linfoide che compone noduli linfoidi della milza e frizioni linfoidi periarteriose. I noduli linfoidi hanno una forma arrotondata e di solito si trovano nei siti di ramificazione delle arterie, di regola, eccentricamente rispetto a quest'ultimo. I manicotti linfoidi periarteriosi (guaine) circondano le arterie pulpari o le sezioni iniziali delle arterie centrali della milza, distalmente passano nei noduli linfoidi.

Linfonodo

I linfonodi si trovano nel percorso dei vasi linfatici. Nel corpo umano ci sono, in media, 500-700 e talvolta fino a 1000 linfonodi.

Funzioni dei linfonodi:

1. Immunoproduttivo: si formano linfociti, plasmacellule che svolgono reazioni di immunità cellulare e umorale (produzione di anticorpi).

2. Filtro meccanico: particelle estranee e cellule tumorali indugiano sulle traverse, sporgenze contenenti fibre reticolari.

3. Filtro biologico: le particelle estranee, dopo essersi soffermate, vengono catturate dai macrofagi e digerite (fagocitosi), se non possono essere digerite, vengono trasferite al parenchima del nodo, dove si accumulano (polvere e altre particelle estranee) o si moltiplicano ( cellule tumorali).

4. Deposito linfatico: una vasta rete di seni consente di confrontare il linfonodo con una spugna.

Struttura. I vasi linfatici afferenti si avvicinano al linfonodo, che trasportano la linfa sia direttamente dagli organi che da altri linfonodi. I vasi linfatici efferenti lasciano i linfonodi, dirigendosi verso altri nodi o verso i tronchi e i dotti. I vasi afferenti confluiscono nel nodo dal lato della sua superficie convessa, quelli efferenti escono dalla porta del nodo. I linfonodi possono avere più porte.

Linfonodo (nodus lyMphaticus) consiste di parenchima e stroma (Fig. 62). A stroma il nodo include la capsula del tessuto connettivo e le trabecole (setto) che si estendono da essa nella sostanza del nodo.

Parenchima Il linfonodo è costituito da tessuto linfoide che contiene corticale e midollare. Nella sostanza corticale ci sono noduli linfoidi, in cui si distinguono zone chiare- centri di allevamento. Il midollo è rappresentato da filamenti polposi. L'intera sostanza del linfonodo è permeata seni. Direttamente sotto la capsula è seno sottocapsulare (marginale), in cui entra la linfa dai vasi linfatici afferenti.

Riso. 62. La struttura e l'afflusso di sangue del linfonodo .

1 - arteria del linfonodo; 2 - vena del linfonodo; 3 - vaso linfatico efferente; 4 - follicolo linfatico; 5 - capsula; 6 - trabecola; 7.9 - vasi linfatici afferenti

All'interno, la sostanza corticale del linfonodo è adiacente al seno marginale, penetrato seni corticali (intermedi), che originano dal seno marginale. Nel midollo, i seni corticali continuano ad allargarsi seni cerebrali, che scorre nell'area del cancello in seno portale (Fig. 63).

Riso. 63. Schema della circolazione linfatica intranodale.

1 - portando vasi linfatici; 2 - seno marginale; 3 - seno cerebrale; 4 - seno intermedio; 5 - vaso linfatico efferente. Le frecce continue mostrano il percorso diretto (veloce), le frecce tratteggiate mostrano il percorso indiretto (lento) del flusso linfatico.

Inizia dal seno portale vasi linfatici efferenti. Il seno marginale, proseguendo lungo la superficie della sostanza corticale, confluisce anch'esso nel seno portale.

La dimensione e la forma dei seni dipendono dalla posizione dei linfonodi nel corpo umano. Nella capsula e nelle trabecole dei linfonodi sono presenti le cellule muscolari lisce e i loro fasci, la cui contrazione porta ad una diminuzione del volume dei linfonodi e aiuta a spingere la linfa nei vasi linfatici efferenti.

ORGANI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Il sistema immunitario è la totalità di tutti gli organi linfoidi e le raccolte di cellule linfatiche nel corpo.

Sinonimo di sistema immunitario è il sistema linfatico.

Gli organi linfoidi sono formazioni tissutali funzionali in cui si formano le cellule immunitarie e dove acquisiscono specificità immunitaria.

Tra gli organi del sistema immunitario ci sono:

• 1. Centrale: ghiandola del timo (timo), midollo osseo, borsa (negli uccelli).
• 2. Periferico: sangue, linfa, milza, linfonodi.
• 3. Il sistema delle formazioni linfoepiteliali: accumuli di tessuto linfoide delle mucose del tratto gastrointestinale, delle vie respiratorie e genitourinarie.

ORGANI CENTRALI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Il midollo osseo è sia un organo ematopoietico che un organo del sistema immunitario. La massa totale del midollo osseo è di 2,5 - 3 kg. Assegni il midollo osseo rosso e giallo.

Secondo lo scopo funzionale nel midollo osseo rosso, si distinguono i tessuti mieloidi (emocitopoietici) e linfoidi, da cui si formano cellule del sangue, monociti e linfociti B.

Il midollo osseo giallo è rappresentato principalmente da tessuto adiposo, che ha sostituito quello reticolare. Gli elementi che formano il sangue nel cervello giallo sono assenti. Ma con una grande perdita di sangue, al posto del midollo osseo giallo, possono riapparire focolai di emopoiesi a causa delle cellule staminali ricevute con il sangue.

Il timo (ghiandola del timo, ghiandola del timo) si trova nella cavità toracica, dietro la parte superiore dello sterno. Consiste di due lobi di diversa forma e dimensione, che sono strettamente premuti l'uno contro l'altro. All'esterno è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo. Nelle profondità dell'organo, da esso partono fili, tramezzi. Dividono l'intero tessuto, le ghiandole in piccoli lobuli. Nella ghiandola del timo, c'è una sostanza corticale esterna più scura, dove predominano i linfociti, e un midollo centrale, chiaro, dove si trovano le cellule ghiandolari. La composizione cellulare del timo si rinnova completamente in 4-6 giorni. Circa il 5% dei linfociti neoformati migra dal timo ai tessuti linfoidi periferici. Per la maggior parte delle altre cellule che si formano nel timo, diventa anche la "tomba" delle cellule che muoiono entro 3-4 giorni. La causa della morte non è stata decifrata.

Bursa (Borsa di Fabricius) è l'organo centrale del sistema immunitario negli uccelli. I mammiferi e gli umani non hanno questa borsa. La borsa è qualcosa di simile a un'appendice umana, un'appendice cieca dell'intestino. Solo l'appendice si trova nel mezzo dell'intestino e la borsa di Fabricius si trova vicino all'ano negli uccelli.

L'elemento strutturale principale della borsa è il nodulo linfoide con le zone corticali e cerebrali. La zona corticale contiene diversi strati densi di linfociti. Sotto di loro c'è lo strato epiteliale basale. Nella parte centrale, tra i reticolociti, sono presenti principalmente piccoli linfociti. Alla periferia della zona cerebrale ci sono cellule basofile meno mature della serie linfoide

ORGANI CENTRALI DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Il midollo osseo è l'organo centrale del sistema immunitario

e la ghiandola del timo.

MIDOLLO OSSEO(midollo osseo) organo ematopoietico e centrale

qualsiasi organo del sistema immunitario. Isolare il midollo osseo rosso (medula

ossea rubra), che nei feti e nei neonati si trova in tutte le ossa, e

negli adulti si trova nelle cellule della sostanza spugnosa, piatta e corta

ossa, epifisi delle ossa lunghe e midollo giallo

(midollo osseo flava), che riempie le cavità midollari della diafisi

lunghe ossa tubolari. La massa totale del midollo osseo in un adulto

secolo -2,5-3 kg (circa la metà di questo è rosso). midollo osseo rosso

costituito da stroma e tessuto mieloide. Contiene morsetti dello stelo

ki- precursori di tutte le cellule del sangue e dei linfociti. Midollo osseo

si basa sotto forma di corde cilindriche attorno alle arteriole. Shnu-

I pori sono separati l'uno dall'altro da sinusoidi capillari, nel cui lume

penetrano nei globuli maturi e nei linfociti B. osso giallo

Il cervello è costituito principalmente da tessuto adiposo. Gli elementi emopoietici in

manca. Allo stesso tempo, con una grande perdita di sangue al posto del giallo,

il midollo osseo rosso può riapparire nel midollo osseo.

TIMO - TIMO(timo) organo centrale

immunogenesi e ghiandola endocrina. Il timo è dietro

maniglia e parte superiore del corpo dello sterno nel mediastino superiore

in attesa della pleura mediastinica destra e sinistra. Consiste di due allungati

ty in lunghezza, dimensioni disuguali, lobi destro e sinistro, collegamento

chischihsya parti centrali. Le cime di entrambi i lobi sono rivolte verso l'alto e tu

entrare nel collo sotto forma di una forchetta a due punte. Lo stroma della ghiandola è costituito da

capsula e setti interlobulari che dividono il parenchima in lobuli

ki, dimensioni da 1 a 10 mm. Il lobulo del timo è costituito da una corteccia più scura

sostanza kovy (lungo la periferia del lobulo) e più leggera, cerebrale

(centro della fetta). Le cellule nella corteccia sono più dense di quelle nel midollo.

volume, che si caratterizza per la presenza di timo stratificato

vitello (corpo di Hassal). La maturazione dei linfociti procede dalla corteccia a

cerebrale. Il timo raggiunge la sua dimensione massima al momento della pubertà.

maturazione, quando il suo peso raggiunge mediamente i 37,5 g (10-15 anni). Alle 16-20

anni, il peso del timo è in media di 25,5 g, ea 21-35 anni - 22,3 g, a 50-90 anni - 13,4 ᴦ.

Il tessuto linfoide del timo non scompare del tutto nemmeno in età senile.

crescere, rimanendo sotto forma di isole separate (lobuli), separate da grasso

stoffa ululante. Nel timo dalle cellule staminali ricevute dal midollo osseo

ha con il sangue, matura e si differenzia, passando attraverso una serie di intermedi

Midollo osseo
Il midollo osseo è localizzato nella cavità interna delle ossa tubulari ed è un'associazione tissutale dello stroma reticolare, cellule ematopoietiche e linfoidi densamente compattate, nonché una vasta rete di capillari.Lo scopo principale del midollo osseo è la produzione di cellule del sangue e linfociti.

Lo sviluppo degli elementi cellulari del midollo osseo inizia da una cellula staminale ematopoietica pluripotente (HSC), che dà origine a sei germogli di differenziazione:
1) megacariocitico, che termina con la formazione di piastrine;
2) eritroide, con formazione di globuli rossi non nucleari portatori di ossigeno;
3) granulocitica, con tre ulteriori direzioni di differenziazione, che portano alla formazione di tre tipi cellulari indipendenti: basofili, eosinofili, neutrofili; queste cellule sono direttamente coinvolte nei processi di infiammazione e fagocitosi e sono, quindi, partecipanti ad una forma aspecifica di difesa contro i patogeni;
4) monociti-macrofagi, nel territorio del midollo osseo, la differenziazione in questa direzione termina con la formazione di monociti che migrano nel sangue; le forme mature finali sotto forma di macrofagi tissutali sono localizzate in vari organi e tessuti;
5) Cellula T, questo germe di differenziazione sul territorio del midollo osseo passa solo lo stadio iniziale dello sviluppo - la formazione di un precursore delle cellule T (pre-cellule T) da una cellula staminale linfoide; i principali eventi per la maturazione di varie sottopopolazioni di cellule T clone-specifiche si dispiegano nel timo;
6) Linfociti B, in contrasto con la direzione di sviluppo dei linfociti T, la differenziazione dei linfociti B è caratterizzata da un completamento quasi completo e, a questo proposito, non è un caso che il midollo osseo sia indicato come l'organo centrale dell'immunità Timo

Un altro organo centrale del sistema immunitario è il timo (timo), un organo linfoepiteliale situato nella maggior parte dei mammiferi nella parte superiore della cavità toracica sopra il cuore.
L'organizzazione strutturale del timo è un esempio di rigida architettura cellulare. Consiste di due lobi principali, che sono divisi in lobuli più piccoli. L'organo nel suo insieme e i singoli lobuli sono racchiusi in una capsula di tessuto connettivo, la cui cavità interna comprende una rete epiteliale piena di linfociti (un altro nome per i linfociti del timo è timociti). In ogni lobulo sono chiaramente identificati due strati: la corteccia con un denso impacco di piccoli timociti e il midollo (strato midollare), dove il numero di timociti è ridotto. I timociti dello strato midollare sono principalmente forme blastiche.

Una caratteristica dell'organizzazione del timo è la presenza di due unità strutturali e istologiche elementari: i follicoli di Clark ei corpi di Hassall. Nello strato corticale, i follicoli di Clark sono, per così dire, "mattoni" separati da cui è costruito questo strato. Linfociti e macrofagi densamente imballati e cellule dendritiche situati tra di loro sono circondati da cellule epiteliali, che insieme creano un'unità strutturale-istologica elementare.

Nella zona midollare sono presenti accumuli arrotondati di cellule epiteliali prive di linfociti, detti corpi di Hassall. Lo scopo funzionale dei corpi non è chiaro. Secondo alcuni ricercatori, si formano a seguito della distruzione attiva dei timociti, che porta alla "esposizione" degli elementi epiteliali. Altri autori tendono a vedere strutture epiteliali attive nei corpi di Hassall, la cui funzione è la produzione di fattori regolatori che entrano nella circolazione.

Nell'embriogenesi, lo stroma di un organo è formato da due strati germinali: ecto e endoderma. Nei topi, il rudimento del timo è formato dall'endoderma della 3a sacca faringea e dall'ectoderma della 3a fessura branchiale. Come risultato dello sviluppo di due strati, il germoglio endodermico viene gradualmente circondato dall'ectoderma della fessura branchiale. La struttura risultante è chiamata vescicola cervicale. Con l'ulteriore sviluppo, la crescita ectodermica cattura completamente l'endoderma della tasca faringea, le aree di sviluppo ectodermico ed endodermico vengono separate dagli strati principali, il che si traduce nella formazione del germoglio del timo.
Lo strato ectodermico dà origine alle cellule epiteliali corticali, mentre l'endoderma diventa la fonte delle cellule epiteliali del midollo.

Subito dopo la formazione del rudimento del timo, inizia la sua colonizzazione da parte delle cellule del midollo osseo. Oltre ai precursori dei timociti, i macrofagi e le cellule dendritiche migrano nell'organo. Tutte queste cellule sono di origine mesenchimale. Pertanto, il timo, come organo indipendente, è formato da tre strati germinali: ecto-, meso- ed endoderma.Le caratteristiche essenziali delle cellule del timo sono la loro spiccata attività proliferativa e un'alta percentuale di morte in situ.

Il confronto del numero di timociti che escono dal timo (8,6 106 al giorno) con la quantità che si forma nuovamente nello stesso tempo (36-107 = 47-107) mostra che solo il 3% di tutte le cellule neoformate esce. Il significato biologico di un processo così dispendioso è legato alla selezione positiva e negativa di quei cloni cellulari in grado di interagire con le proprie molecole di istocompatibilità e con i propri autoantigeni.

Milza
Se il midollo osseo e il timo sono gli organi centrali dell'immunità, allora la milza, i linfonodi, le formazioni linfoidi dell'intestino, le tonsille e l'appendice sono strutture periferiche.
Non sono un luogo che dirige la differenziazione degli elementi staminali lungo il percorso di formazione delle popolazioni di cellule T e B. Allo stesso tempo, gli organi e i tessuti periferici sono le principali formazioni morfologiche in cui si sviluppa la risposta immunitaria.

La formazione di una risposta immunitaria umorale sotto forma di produzione di immunoglobuline specifiche è associata principalmente alla milza, un grande organo situato nella parte superiore sinistra del peritoneo. Dall'esterno, l'organo è circondato da una capsula di tessuto connettivo, da cui si estendono nell'organo partizioni di supporto, trabecole. Una caratteristica della struttura della milza è la presenza di due aree istologicamente ben distinte: polpa rossa e bianca.

La polpa bianca (corpi malpighiani) è un accumulo di linfociti attorno a un canale arterioso situato in posizione eccentrica. La polpa rossa è un luogo di localizzazione di un gran numero di eritrociti, così come macrofagi, megacariociti, granulociti, che si spostano qui dalla polpa bianca dei linfociti. Non ci sono confini chiari tra la polpa bianca e rossa e tra queste due regioni si verifica uno scambio cellulare parziale.

Per l'analisi delle situazioni immunologiche sono di maggior interesse la polpa bianca e le zone di confine tra polpa bianca e polpa rossa. È qui che sono localizzati i linfociti T e B. Le cellule T si trovano attorno alle arteriole, formando frizioni peri-arteriose. Le cellule B fanno parte dei centri germinali, che, di regola, si trovano nella zona marginale di confine. La polpa rossa contiene anche linfociti e plasmacellule. Tuttavia, non formano ammassi morfologicamente formati in questa zona. I linfociti della polpa rossa sono cellule T che lasciano la milza attraverso i seni venosi. I plasmociti di questa zona sono quelle cellule B che hanno completato la differenziazione e hanno lasciato i centri germinativi.

Nel periodo prenatale, la milza funziona come un organo linfoepiteliale misto con un'eritropoiesi ben definita. Nel periodo postnatale, i processi eritropoietici e mielopoietici nella milza dei mammiferi svaniscono gradualmente, sebbene i roditori li mantengano per tutta la vita. Il tessuto linfoide in questo organo si forma anche prima della nascita. Tuttavia, per la prima volta, i linfociti compaiono nel timo e nel midollo osseo e solo successivamente nella milza in via di sviluppo. Nonostante il fatto che la milza in molte specie di mammiferi funzioni solo come organo della linfopoiesi, va ricordato che questa proprietà dominante viene acquisita nel periodo postnatale della vita. Nell'embriogenesi, la milza agisce come una formazione linfomieloide mista.

I linfonodi
I linfonodi, come il timo, sono veramente formazioni linfoidi. Sono disposti in forma di grani lungo il corso dei vasi linfatici. La dimensione dei nodi nell'uomo in condizioni normali varia da 3 a 30 mm. Nell'embriogenesi, i linfonodi compaiono alla fine del 2° - inizio del 3° mese di sviluppo. Si formano come risultato dell'accumulo di cellule mesenchimali attorno ai vasi sanguigni. Lo strato esterno del mesenchima si differenzia in una capsula di tessuto connettivo, da cui partono le trabecole - setti - nel nodo. Direttamente sotto la capsula si trova il seno marginale, dove la linfa entra attraverso i vasi linfatici afferenti (portanti). Dal seno marginale, la linfa entra nei seni intermedi, penetrando per l'intero spessore del nodo, e viene raccolta nel vaso linfatico efferente (efferente), che alla fine la trasporta nel dotto toracico. Il punto di uscita della nave è chiamato il cancello del nodo. I vasi sanguigni passano attraverso il cancello nel nodo.

Nel linfonodo, come nel timo, si distinguono uno strato corticale, situato lungo la periferia e organizzato in follicoli primari e secondari, e il midollo, situato al centro del nodo. Lo strato corticale del nodo è il sito di concentrazione delle cellule B. Questa è la cosiddetta zona timo-indipendente o B. Il midollo è rappresentato da linfociti relativamente laschi, plasmacellule, macrofagi liberi e cellule stromali reticolari. L'area tra la corteccia e il midollo (territorio paracorticale) è il sito di concentrazione delle cellule T. Per questo motivo, l'area occupata principalmente dalle cellule T è stata chiamata timo-dipendente o zona T. I linfociti T di questa zona sono cellule mature derivate dal timo con una spiccata capacità di svolgere una funzione killer. Le cellule T rappresentano il 65% e le cellule B circa il 28% del numero totale di tutti i linfociti nel nodo.

Nei centri di riproduzione, oltre ai linfociti B di vari gradi di maturità, sono presenti cellule dendritiche che fanno parte dello stroma e macrofagi liberi con spiccata attività fagocitica. Tale vicinanza di tutti e tre i tipi di cellule funzionalmente mature crea condizioni reali per la loro interazione di successo durante lo sviluppo della risposta immunitaria.

Tessuto linfoide associato alle mucose
Oltre alla massa di tessuto linfoide periferico incapsulato nella milza e nei linfonodi, il corpo contiene una quantità significativa di tessuto "libero", non racchiuso in una capsula di tessuto connettivo, tessuto linfoide, che è localizzato nelle pareti dell'apparato digerente, respiratorio e vie urogenitali. È indicato come tessuto linfoide associato alle mucose. Il tessuto si presenta o sotto forma di infiltrazione diffusa, oppure sotto forma di accumuli nodulari, privi di una cassa di tessuto connettivo chiusa.

Nell'intestino tenue, tali noduli sono chiamati cerotti di Peyer. I linfociti di queste formazioni sono rappresentati da cellule B e T. Più del 50% delle cellule B ha IgA di superficie. Il resto è rappresentato da cellule con IgM e IgG di superficie. Le plasmacellule produttrici di anticorpi e le cellule T sono in grado di penetrare nella mucosa intestinale, che è a diretto contatto con le placche. Nella mucosa sono presenti anche cellule fagocitiche che assorbono i patogeni comparsi sulla superficie della mucosa epiteliale del lume intestinale. Pertanto, i cerotti di Peyer sono uno strumento efficace per la protezione contro la penetrazione di agenti patogeni attraverso il tratto digestivo. Simile per struttura e funzione alle tonsille, situate lungo le vie respiratorie. Come i cerotti di Peyer, non sono classificati come organi linfoidi perché non sono completamente incapsulati.

Agli organi centrali del sistema immunitario:

Portare midollo osseo rosso,

timo (timo)

L'apparato linfoide dell'intestino (nei mammiferi - un analogo funzionale della borsa (borsa) di Fabricius negli uccelli).

In questi organi si verifica la differenziazione primaria delle cellule immunocompetenti - linfociti T e B (linfopoiesi).

Il timo raggiunge il suo massimo sviluppo all'età di 10-12 anni; dopo 30 anni inizia lo sviluppo inverso della ghiandola. Di conseguenza, con difetti congeniti nello sviluppo del timo, la sua rimozione chirurgica o invecchiamento, vi è una diminuzione dell'attività funzionale del sistema immunitario e la produzione timica delle corrispondenti sostanze simili agli ormoni (timosina, timopoietina e altre linfocitochine) che favorire la maturazione dei linfociti T.

Il midollo osseo rosso contiene cellule staminali, che sono le antenate dei linfociti T e B, nonché macrofagi e altre cellule del sangue.

3. Organi periferici del sistema immunitario

Gli organi periferici del sistema immunitario comprendono: la milza, i linfonodi, i follicoli linfatici situati sotto le mucose del tratto gastrointestinale, respiratorio e urogenitale, nonché i vasi linfatici e sanguigni.

Negli organi periferici del sistema immunitario, sotto l'influenza degli antigeni, si verificano proliferazione e differenziazione secondaria dei linfociti (immunopoiesi). Le cellule principali del sistema immunitario sono linfociti e macrofagi.

risposta immunitaria

Macrofagi fagocitare un agente estraneo e, nel processo di digestione intracellulare, traducono le informazioni antigeniche in un linguaggio comprensibile alle cellule che riconoscono l'antigene, rimuovono le informazioni antigeniche dalle cellule che riconoscono l'antigene, le concentrano e le trasferiscono alle cellule che riconoscono l'antigene. Una caratteristica specifica dei linfociti, che li distingue dalle altre cellule del sangue, è la capacità di riconoscere in modo specifico le strutture estranee. È collegato al fatto che ci sono recettori che riconoscono l'antigene sulla superficie dei linfociti. In base alla specificità di questi recettori, la popolazione di linfociti viene clonata e ogni clone ha il proprio recettore specifico.

Linfociti sono cellule a doppia differenziazione (maturazione). Il primo stadio si verifica negli organi centrali del sistema immunitario e non dipende dalla stimolazione antigenica. Questo processo è chiamato linfopoiesi. Termina con la formazione delle principali sottopopolazioni di linfociti - linfociti T e B e la formazione di recettori che riconoscono l'antigene sulla loro superficie. La differenziazione secondaria si verifica negli organi periferici del sistema immunitario. È indotto da un antigene, cioè è antigene-dipendente. Il suo risultato è la formazione di cellule funzionalmente diverse.

I linfociti T nel processo di differenziazione e proliferazione formano sottopopolazioni che differiscono l'una dall'altra nelle loro funzioni. Alcuni di loro svolgono funzioni regolatorie, mentre altri - effettori. I regolatori includono T-helper (Th), tra cui si distinguono Th0, Th1, Th2, Th3.

Riconoscono i gruppi determinanti dell'antigene sulla membrana dei macrofagi, si combinano con essi e danno impulso alla proliferazione e differenziazione, che si traduce nella produzione di interleuchine. Attraverso queste molecole regolatrici, stimolano o inibiscono la formazione di Th1, Th2, Th3.

Th1 attraverso le loro interleuchine fornisce la formazione di cellule effettrici - T-killer (immunità cellulare).

I Th2 attraverso le loro interleuchine stimolano i linfociti B. B - i linfociti si differenziano in plasmacellule, queste cellule effettrici sono produttrici di anticorpi (immunità umorale).

Th3 forma anche linfochine che stimolano la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B. Ma la loro funzione principale è la produzione di interleuchine che inibiscono la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B, cioè sopprimono lo sviluppo delle risposte immunitarie sia cellulari che umorali.

Oltre alle cellule effettrici (T-killer e plasmacellule), le cellule della memoria immunologica sono formate da linfociti stimolati dall'antigene. Questa è una popolazione di cellule longeve che forniscono una risposta più rapida e più pronunciata quando incontrano nuovamente lo stesso antigene (risposta immunitaria secondaria). Le interazioni descritte di antigeni, macrofagi, linfociti T e B sono l'essenza della risposta immunitaria.

Tipi di immunità

1. Tipi di risposta immunitaria. Fasi della risposta immunitaria

Pertanto, la risposta immunitaria è un insieme di processi che si verificano nel sistema immunitario in risposta all'introduzione di un antigene. Le cellule coinvolte nella risposta immunitaria (linfociti T e B e macrofagi) sono chiamate immunocompetenti.

La risposta immunitaria può essere:

Primario (al primo incontro con l'antigene),

Secondario (al reincontro con l'antigene).

Allo stesso tempo, la gravità della risposta immunitaria primaria raggiunge il massimo entro il 7-8° giorno, persiste per 2 settimane e poi diminuisce. La risposta immunitaria secondaria si sviluppa più velocemente e raggiunge un'intensità maggiore (3-4 volte). In base al tipo di interazione tra le cellule e le cellule effettrici formate (secondo il risultato finale), è consuetudine distinguere tre tipi di risposta immunitaria:

Risposta immunitaria umorale

risposta immunitaria cellulare,

tolleranza immunologica.

In una risposta immunitaria umorale, gli effettori sono i discendenti dei linfociti B - plasmacellule, più precisamente, i prodotti della loro attività vitale - anticorpi.

In una risposta immunitaria cellulare, le cellule effettrici sono i discendenti di Th1 - T-killer. Uccidono le cellule bersaglio che portano gli antigeni corrispondenti.

La tolleranza immunologica è una specifica inerzia immunologica, tolleranza a un antigene. Viene riconosciuto, ma non si formano meccanismi effettori in grado di eliminarlo.

Qualsiasi tipo di risposta immunitaria passa attraverso 2 fasi:

Il primo - improduttivo - riconoscimento degli antigeni e l'interazione delle cellule immunocompetenti;

Il secondo, produttivo, è la proliferazione di cellule effettrici o la produzione di anticorpi.

Una risposta immunitaria si sviluppa quando il sistema immunitario entra in contatto con qualsiasi antigene. La risposta immunitaria agli antigeni di origine microbica è alla base dell'immunità infettiva.

L'immunità infettiva è il modo in cui il corpo protegge il corpo dai microrganismi e dalle loro tossine. I suoi principali meccanismi:

Umorale - produzione di molecole effettrici - anticorpi,

Cellulare: la formazione di cellule effettrici.

Secondo la sua attenzione, l'immunità infettiva può essere:

antibatterico,

Antitossico,

antivirale,

antimicotico,

Antiprotozoico.