Cosa sono le malattie autoimmuni? L'elenco di esse è molto ampio e comprende circa 80 malattie, eterogenee nel decorso e nei segni clinici, che però sono accomunate da un unico meccanismo di sviluppo: per ragioni ancora sconosciute alla medicina, il sistema immunitario scambia le cellule del proprio organismo per “nemici” e comincia a distruggerli.

Un organo può cadere nella zona di attacco, quindi stiamo parlando di una forma specifica dell'organo. Se sono colpiti due o più organi siamo di fronte ad una malattia sistemica. Alcuni di essi possono verificarsi con o senza manifestazioni sistemiche, ad esempio l'artrite reumatoide. Alcune malattie sono caratterizzate da danni simultanei a diversi organi, mentre in altre la sistemicità appare solo in caso di progressione.

Queste sono le malattie più imprevedibili: possono insorgere inaspettatamente e anche scomparire spontaneamente; apparire una volta nella vita e non disturbare mai più una persona; progrediscono rapidamente e finiscono con la morte... Ma molto spesso assumono una forma cronica e richiedono cure per tutta la vita.

Malattie autoimmuni sistemiche. Elenco

Quali altre malattie autoimmuni sistemiche esistono? L'elenco può essere continuato con patologie come:

• dermatopolimiosite: danno grave e in rapida progressione al tessuto connettivo che coinvolge la muscolatura liscia trasversale, la pelle e gli organi interni;
• che è caratterizzato da trombosi venosa;
• la sarcoidosi è una malattia granulomatosa multisistemica che colpisce più spesso i polmoni, ma anche il cuore, i reni, il fegato, il cervello, la milza, il sistema riproduttivo ed endocrino, il tratto gastrointestinale e altri organi.

Forme organo-specifiche e miste

I tipi organo-specifici comprendono il mixedema primario, la tiroidite di Hashimoto, la tireotossicosi (gozzo diffuso), la gastrite autoimmune, l'anemia perniciosa (insufficienza surrenalica) e la miastenia grave.

Le forme miste comprendono la malattia di Crohn, la cirrosi biliare primitiva, la celiachia, l'epatite cronica attiva e altre.

Malattie autoimmuni. Elenco per sintomi predominanti

Questo tipo di patologia può essere suddivisa a seconda dell'organo prevalentemente interessato. Questo elenco include forme sistemiche, miste e organo-specifiche.

Diagnostica

La diagnosi si basa sul quadro clinico e sugli esami di laboratorio per le malattie autoimmuni. Di regola, prendono generale, biochimico e

Le malattie appartenenti alla categoria autoimmune nascono a seguito di un fallimento immunitario, in cui il meccanismo di difesa non funziona correttamente e inizia ad attaccare le cellule del proprio corpo, scambiandole per quelle estranee.

Durante lo sviluppo di patologie autoimmuni, il sistema immunitario riproduce elementi speciali che distruggono cellule importanti che svolgono funzioni di supporto vitale per determinati organi.

Malattie di questo tipo includono il diabete mellito insulino-dipendente, l'endometrite autoimmune, il morbo di Crohn, l'ipocortisolismo, la tiroidite di Hashimoto, il morbo di Alzheimer e alcuni altri.

Immunologi, genetisti, terapisti, reumatologi e alcuni altri specialisti prendono parte al trattamento delle malattie autoimmuni. La terapia per malattie di questo tipo può essere effettuata sia con metodi medicinali che non medicinali.

Parlando di terapia non farmacologica per le malattie autoimmuni, va notato che l'unico metodo efficace è il metodo dietetico.

È in grado di eliminare non solo le manifestazioni della malattia, ma anche le sue cause.

Questo metodo è destinato al trattamento di una serie di malattie che insorgono a causa della ridotta permeabilità della membrana nelle cellule, comprese quelle provocate dall'esposizione radioattiva.

I seguenti tipi di malattie autoimmuni vengono trattati con l'aiuto di una dieta selezionata in modo ottimale:

• encefalite autoimmune;
• tiroidite autoimmune (malattia di Hashimoto);
• diabete mellito insulino-dipendente di tipo 1 (in fase iniziale, quando il pancreas non è gravemente danneggiato;
• sindrome dello sperma sterile (sterilità maschile);
• colite ulcerosa non specifica;
• forma atipica di polmonite;
• malattia di Libman-Sachs;
• gozzo tossico diffuso.

L'obiettivo principale della tecnica non medicinale è ripristinare le membrane cellulari protettive, che sono elementi proteici-lipidici. Come risultato del loro completo ripristino, cessano gli ulteriori effetti offensivi dell'immunità sul corpo. È importante che questo metodo di terapia porti non solo all'autodistruzione della reazione autoimmune distruttiva, ma elimini anche completamente la patogenesi provocata da questa azione.

Per rigenerare efficacemente le membrane cellulari, è necessario, oltre al cibo, assumere un integratore alimentare a base di estratto di Ginkgo Biloba, nonché di acidi grassi monoinsaturi, contenuti in quantità sufficienti negli oli vegetali naturali di oliva, arachidi, cedro, semi di lino e semi d'uva, nonché nell'olio di pesce.

Secondo le regole di questa dieta, prima del pasto è necessario assumere un integratore contenente estratto di Ginkgo Biloba e alla fine di questo processo devono essere assunti grassi naturali contenenti acidi benefici.

Il corso minimo di trattamento con questa dieta dura 90 giorni. Non è consigliabile assumere ulteriori complessi vitaminici durante questo periodo. Dopo aver completato il corso, dovresti fare una pausa di due mesi e poi ripeterlo utilizzando uno schema simile.

Ginkgo Biloba è disponibile in diverse forme: capsule, compresse, sciroppo e tè. Puoi prendere questo rimedio una o due volte al giorno, 100 mg.

Trattamento con farmaci

Immunosoppressori

Per trattare efficacemente le malattie autoimmuni, i medici prescrivono spesso immunosoppressori, farmaci che inibiscono la funzione del sistema immunitario e aiutano anche a ridurre l'intensità delle reazioni infiammatorie del corpo. Questo tipo di medicinale include:

• farmaci citostatici (Ciclofosfamide e Azatioprina);
• ormoni corticosteroidi (desametasone e prednisolone);
• farmaci antimetabolici (Mercaptopurina);
• alcuni tipi di antibiotici (Tacrolimus);
• farmaci antimalarici (chinino);
• farmaci derivati ​​dell'acido 5-aminosalicilico.

Prima di iniziare il trattamento delle malattie autoimmuni con farmaci appartenenti alla categoria degli immunosoppressori, è importante considerare che questi non dovrebbero essere usati per un periodo di tempo troppo lungo, poiché causano una serie di effetti collaterali negativi - in particolare l'inibizione del sistema immunitario. processo emopoietico, deterioramento della funzionalità epatica e renale, perdita di capelli, deterioramento della divisione cellulare, aumento della pressione sanguigna e obesità.

Gli immunosoppressori devono essere prescritti da un medico qualificato, tenendo conto della natura della malattia e delle caratteristiche individuali.

Agenti immunomodulatori

I farmaci immunomodulatori sono ampiamente utilizzati anche per le malattie di natura autoimmune. L'utilizzo di tali rimedi è finalizzato a ripristinare l'equilibrio ideale tra le varie componenti del sistema immunitario dell'organismo.

Un'altra proprietà importante di tali farmaci è che forniscono un elevato effetto preventivo, consentendo di evitare lo sviluppo di gravi complicazioni infettive che possono derivare dall'assunzione di farmaci immunosoppressori.

I più efficaci e sicuri sono i farmaci immunomodulatori di origine naturale.

• Il Cordyceps è un prodotto a base del micelio del fungo omonimo;
• Timalin è un farmaco a base di un estratto della ghiandola del timo animale.

La composizione dei preparati Cordyceps Timalin comprende componenti biologicamente attivi che contribuiscono all'efficace stimolazione dell'immunità umorale e cellulare, nonché al miglioramento dei processi ematopoietici naturali.

Utilizzo di integratori alimentari

Gli integratori alimentari sono ampiamente utilizzati nel trattamento delle malattie autoimmuni.

Le opzioni più efficaci includono integratori alimentari a base di:

• spirulina;
• ginseng;
• probiotici;
• aminoacidi.

Il regime posologico di tutti gli integratori alimentari è quasi identico. Si assumono 1-2 capsule (o compresse) tre volte al giorno.

Affinché questi farmaci vengano assorbiti dall'organismo nel modo più favorevole, dovrebbero essere assunti durante il pasto o immediatamente dopo.

Trattamento delle malattie autoimmuni con rimedi popolari

I rimedi popolari affidabili e testati nel tempo hanno un effetto enorme nel trattamento delle malattie autoimmuni.

Nel gozzo tossico diffuso, noto anche come morbo di Graves, si consiglia di ingerire decotti e infusi delle seguenti piante medicinali:

• cinquefoglia bianco;
• liquirizia bianca e robbia rossa;
• partizioni di noci mature;
• noci verdi tritate.

Per uso esterno, viene preparato un unguento con grasso animale naturale e una miscela di rizomi di kolgan, iris e assenzio.

Per trattare la tiroidite autoimmune si può usare una tintura di celidonia e noci acerbe.

Per il diabete mellito di tipo 1, il trattamento è efficace con un decotto preparato con una miscela di piante medicinali e frutti.

Per fare questo, aggiungere acqua e poi lasciare la miscela di:

• erba del polsino;
• foglie di mirtillo;
• frutti di ginepro;
• semi di lino.

Per ottenere il massimo effetto, è necessario fornire un trattamento tempestivo e completo delle malattie autoimmuni, combinando una dieta sana, farmaci e rimedi erboristici.

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Cos’è una malattia autoimmune? Questa è una patologia in cui il principale difensore del corpo - il sistema immunitario - inizia a distruggere erroneamente le proprie cellule sane invece di quelle estranee - patogene.

Perché il sistema immunitario commette errori così fatali e qual è il costo di questi errori? Non ti sembra strano che la medicina moderna non si ponga questa domanda PERCHÉ? Nella pratica medica reale, tutto il trattamento di una malattia autoimmune si riduce all’eliminazione dei sintomi. Ma la naturopatia si avvicina a questo in un modo completamente diverso, cercando di fare i conti con l '"immunità" che è impazzita purificando il corpo, cambiando stile di vita, ripristinando i processi di disintossicazione e la regolazione nervosa.

In questo articolo imparerai quali forme di malattie autoimmuni esistono e, se lo desideri, potrai familiarizzare ulteriormente con i passi specifici che puoi intraprendere se non vuoi semplicemente aspettare il loro ulteriore sviluppo. L’assunzione di rimedi naturali non cancella la “medicina in generale”. Nella fase iniziale, è possibile combinarli con i farmaci e solo quando il medico è sicuro che la condizione stia veramente migliorando, è possibile prendere la decisione di adeguare la terapia farmacologica.

Meccanismo di sviluppo delle malattie autoimmuni

L'essenza del meccanismo di sviluppo delle malattie autoimmuni è stata espressa più chiaramente da Paul Ehrlich, un medico e immunologo tedesco, che ha caratterizzato tutto ciò che accade nel corpo colpito come l'orrore dell'autoavvelenamento.

Cosa significa questa vivida metafora? Significa che prima sopprimiamo la nostra immunità, e poi inizia a sopprimerci, distruggendo gradualmente tessuti e organi assolutamente sani e vitali.

Come funziona normalmente l'immunità?

L'immunità che ci viene data per proteggerci dalle malattie si stabilisce nella fase intrauterina e poi migliora durante tutta la vita respingendo gli attacchi di ogni tipo di infezione. Pertanto, ogni persona ha un'immunità innata e acquisita.

Allo stesso tempo, l’immunità non è affatto un’astrazione alla moda che esiste nella comprensione delle persone: è la risposta che gli organi e i tessuti che compongono il sistema immunitario danno all’attacco di una flora estranea.

Il sistema immunitario comprende il midollo osseo, il timo (ghiandola del timo), la milza e i linfonodi, nonché le tonsille nasofaringee, le placche linfoidi intestinali, i noduli linfoidi contenuti nei tessuti del tratto gastrointestinale, del tratto respiratorio e degli organi del sistema urinario.

Una tipica risposta del sistema immunitario all'attacco di microrganismi patogeni e opportunisti è l'infiammazione in quei luoghi dove l'infezione agisce in modo più aggressivo. Qui “combattono” linfociti, fagociti e granulociti: cellule immunitarie specifiche di diverse varietà, che formano una risposta immunitaria, che alla fine porta al completo recupero della persona e crea anche una protezione permanente contro la ripetuta “espansione” di alcune infezioni.

Ma idealmente dovrebbe essere così. Il nostro stile di vita e il nostro atteggiamento nei confronti della nostra salute, insieme agli eventi che accadono intorno a noi, modificano il sistema di difesa del corpo umano, che si è sviluppato nel corso di migliaia di anni di evoluzione.

Mangiando cibo chimico e monotono, distruggiamo i tessuti del nostro stomaco e dell'intestino, danneggiando il fegato e i reni. Inalando puzza di fabbrica, di automobile e di tabacco, non diamo scampo ai nostri bronchi e ai nostri polmoni. Ricordiamo ancora una volta che è in questi organi che si concentrano i tessuti linfoidi che producono le principali cellule protettive. I processi infiammatori cronici distruggono effettivamente i tessuti di organi precedentemente sani e con essi la possibilità di una protezione completa del corpo.

Lo stress cronico innesca una complessa catena di disturbi nervosi, metabolici ed endocrini: il sistema nervoso simpatico inizia a prevalere su quello parasimpatico, il movimento del sangue nel corpo cambia patologicamente, si verificano cambiamenti grossolani nel metabolismo e nella produzione di alcuni tipi di ormoni. Tutto ciò alla fine porta alla soppressione del sistema immunitario e alla formazione di stati di immunodeficienza.

In alcune persone, anche l'immunità gravemente indebolita viene completamente ripristinata dopo la correzione dello stile di vita e dell'alimentazione, la completa igiene dei focolai di infezioni croniche e un buon riposo. In altri, il sistema immunitario diventa così cieco che smette di distinguere tra se stesso e gli altri e inizia ad attaccare le cellule del proprio corpo, che è progettato per proteggere.

Il risultato è lo sviluppo di malattie infiammatorie autoimmuni. Non sono più infettivi, ma di natura allergica, quindi non vengono trattati con farmaci antivirali o antibatterici: la loro terapia prevede l'inibizione dell'attività eccessiva del sistema immunitario e la sua correzione.

Le principali malattie autoimmuni più comuni

Relativamente poche persone nel mondo soffrono di malattie autoimmuni: circa il 5%. Sebbene nel cosiddetto nei paesi civili ce ne sono ogni anno di più. Tra la varietà di patologie scoperte e studiate, si distinguono alcune delle più comuni:

Glomerulonefrite cronica (CGN)- infiammazione autoimmune dell'apparato glomerulare dei reni (glomeruli), caratterizzata da un'ampia variabilità di sintomi e tipologie ovviamente. Tra i sintomi principali vi sono la comparsa di sangue e proteine ​​nelle urine, ipertensione, fenomeni di intossicazione - debolezza, letargia. Il decorso può essere benigno con sintomi minimamente espressi o maligno - con forme subacute della malattia. In ogni caso, la CGN prima o poi termina con lo sviluppo di insufficienza renale cronica a causa della massiccia morte dei nefroni e del restringimento dei reni.

Lupus eritematoso sistemico (LES)- una malattia sistemica del tessuto connettivo in cui si verificano lesioni multiple di piccoli vasi. Si manifesta con una serie di sintomi specifici e non specifici: "farfalla" eritematosa sul viso, eruzione discoidale, febbre, debolezza. A poco a poco, il LES colpisce le articolazioni, il cuore, i reni e provoca cambiamenti nella psiche.

Tiroidite di Hashimoto- infiammazione autoimmune della ghiandola tiroidea, che porta ad una diminuzione della sua funzione. I pazienti presentano tutti i segni specifici dell'ipotiroidismo: debolezza, tendenza a svenire, intolleranza al freddo, diminuzione dell'intelligenza, aumento di peso, stitichezza, pelle secca, fragilità e significativo diradamento dei capelli. La ghiandola tiroide stessa può essere facilmente palpata.

Diabete mellito giovanile (diabete di tipo I)- danno al pancreas che si verifica solo nei bambini e nei giovani. Caratterizzato da una diminuzione della produzione di insulina e da un aumento della quantità di glucosio nel sangue. I sintomi possono essere assenti per lungo tempo o manifestarsi con aumento dell'appetito e della sete, perdita di peso improvvisa e rapida, sonnolenza e svenimento improvviso.

Artrite reumatoide (RA)- infiammazione autoimmune dei tessuti articolari, che porta alla loro deformazione e alla perdita della capacità di movimento del paziente. È caratterizzato da dolore alle articolazioni, gonfiore e aumento della temperatura intorno ad esse. Si osservano anche cambiamenti nel funzionamento del cuore, dei polmoni e dei reni.

Sclerosi multipla- danno autoimmune alle guaine delle fibre nervose sia nel midollo spinale che nel cervello. I sintomi tipici sono disturbi della coordinazione dei movimenti, vertigini, tremori alle mani, debolezza muscolare, disturbi sensoriali agli arti e al viso e paresi parziale.

Le vere cause delle malattie autoimmuni

Se riassumiamo tutto quanto sopra e aggiungiamo alcune informazioni puramente scientifiche, le cause delle malattie autoimmuni sono le seguenti:

Immunodeficienza a lungo termine derivante da un ambiente dannoso, cattiva alimentazione, cattive abitudini e infezioni croniche
Squilibrio nell'interazione dei sistemi immunitario, nervoso ed endocrino
Anomalie congenite e acquisite delle cellule staminali, dei geni, degli stessi organi del sistema immunitario, nonché di altri organi e gruppi di cellule
Reazioni crociate del sistema immunitario sullo sfondo dell'immunodeficienza.

È noto che nei paesi “arretrati”, dove le persone mangiano male e prevalentemente cibi vegetali, le malattie autoimmuni sono poco sviluppate. È ormai noto con certezza che un eccesso di alimenti trasformati chimicamente, cibi grassi e proteici, insieme allo stress cronico, provoca mostruose interruzioni del sistema immunitario.

Pertanto, il "Sistema Sokolinsky" inizia sempre con la pulizia del corpo e il sostegno del sistema nervoso, e in questo contesto puoi provare a calmare il sistema immunitario.

Le malattie autoimmuni rimangono ancora uno dei problemi più importanti e ancora irrisolti della moderna immunologia, microbiologia e medicina, quindi il loro trattamento è ancora solo sintomatico. Una cosa è se la causa di una malattia grave è un errore della natura, un'altra cosa quando i prerequisiti per il suo sviluppo sono creati dalla persona stessa, che non si preoccupa in alcun modo della sua salute. Abbi cura di te: il tuo sistema immunitario è tanto vendicativo quanto paziente.

MALATTIE AUTOIMMUNI E MALATTIE DEI COMPLESSI IMMUNITARI

MALATTIE AUTOIMMUNI

Le malattie autoimmuni sono piuttosto diffuse nella popolazione umana: colpiscono fino al 5% della popolazione mondiale. Ad esempio, 6,5 milioni di persone negli Stati Uniti soffrono di artrite reumatoide; nelle grandi città dell’Inghilterra, fino all’1% degli adulti è affetto da sclerosi multipla; il diabete giovanile colpisce fino allo 0,5% della popolazione mondiale. I tristi esempi possono continuare.

Prima di tutto, va notato la differenza tra reazioni autoimmuni o sindrome autoimmune E Malattie autoimmuni, che si basano sull’interazione tra i componenti del sistema immunitario e le proprie cellule e tessuti sani. I primi si sviluppano in un corpo sano, procedono continuamente ed eliminano le cellule morenti, invecchiate, malate e si presentano anche in qualsiasi patologia, dove agiscono non come causa, ma come conseguenza. Malattie autoimmuni, di cui attualmente ce ne sono circa 80, sono caratterizzati da una risposta immunitaria autosufficiente agli antigeni propri dell’organismo, che danneggia le cellule contenenti antigeni self. Spesso lo sviluppo di una sindrome autoimmune si trasforma ulteriormente in una malattia autoimmune.

Classificazione delle malattie autoimmuni

Le malattie autoimmuni sono convenzionalmente divise in tre tipologie principali.

1. malattie organo-specifiche, che sono causati da autoanticorpi e linfociti sensibilizzati contro uno o un gruppo di autoantigeni di un organo specifico. Molto spesso si tratta di antigeni barriera verso i quali non esiste tolleranza naturale (innata). Questi includono la tiroidite di Hoshimoto, la miastenia grave, il mixedema primario (tireotossicosi), l'anemia perniciosa, la gastrite atrofica autoimmune, il morbo di Addison, la menopausa precoce, l'infertilità maschile, il pemfigo volgare, l'oftalmia simpatica, la miocardite autoimmune e l'uveite.

2. Per non organo-specifici autoanticorpi contro gli autoantigeni dei nuclei cellulari, degli enzimi citoplasmatici, dei mitocondri, ecc. interagire con diversi tessuti di un dato o anche di un altro

tipo di organismo. In questo caso gli autoantigeni non vengono isolati (non costituiscono “barriera”) dal contatto con le cellule linfoidi. L'autoimmunizzazione si sviluppa sullo sfondo di una tolleranza preesistente. Tali processi patologici comprendono il lupus eritematoso sistemico, il lupus eritematoso discoide, l'artrite reumatoide, la dermatomiosite (sclerodermia).

3. Misto le malattie coinvolgono entrambi questi meccanismi. Se il ruolo degli autoanticorpi fosse dimostrato, allora dovrebbero essere citotossici contro le cellule degli organi colpiti (o agire direttamente attraverso il complesso AG-AT), che, una volta depositati nel corpo, causano la sua patologia. Queste malattie includono la cirrosi biliare primitiva, la sindrome di Sjögren, la colite ulcerosa, l'enteropatia celiaca, la sindrome di Goodpasture, il diabete mellito di tipo 1 e una forma autoimmune di asma bronchiale.

Meccanismi di sviluppo di reazioni autoimmuni

Uno dei principali meccanismi che impediscono lo sviluppo dell'aggressione autoimmune nel corpo contro i propri tessuti è la formazione di una resistenza ad essi, chiamata tolleranza immunologica. Non è congenito, si forma nel periodo embrionale ed è costituito da selezione negativa, quelli. eliminazione dei cloni cellulari autoreattivi che trasportano autoantigeni sulla loro superficie. È la violazione di tale tolleranza che è accompagnata dallo sviluppo dell'aggressività autoimmune e, di conseguenza, dalla formazione dell'autoimmunità. Come ha osservato Burnet nella sua teoria, durante il periodo embrionale, il contatto di tali cloni autoreattivi con il “loro” antigene non provoca l'attivazione, ma la morte cellulare.

Tuttavia, non tutto è così semplice.

Innanzitutto è importante dire che il repertorio di riconoscimento antigenico situato sui linfociti T preserva tutti i cloni di cellule che trasportano tutti i tipi di recettori per tutti i possibili antigeni, compresi gli autoantigeni, sui quali sono complessati insieme alle proprie molecole HLA, il che rende possibile distinguere le cellule “proprie” da quelle “estranee”. Questa è la fase di "selezione positiva" seguita da selezione negativa cloni autoreattivi. Cominciano a interagire con le cellule dendritiche che trasportano gli stessi complessi di molecole HLA con autoantigeni timici. Questa interazione è accompagnata dalla trasmissione del segnale ai timociti autoreattivi, che subiscono la morte attraverso il meccanismo dell'apoptosi. Tuttavia, non tutti gli autoantigeni sono presenti nel timo, quindi alcuni

le cellule T autoreattive non vengono ancora eliminate e si spostano dal timo alla periferia. Sono loro che forniscono il “rumore” autoimmune. Tuttavia, di regola, queste cellule hanno un'attività funzionale ridotta e non causano reazioni patologiche, proprio come i linfociti B autoreattivi, che sono soggetti a selezione negativa e sfuggono all'eliminazione, inoltre non possono causare una risposta autoimmune completa, poiché non ricevono una risposta costimolatoria segnale dalle cellule T helper e inoltre possono essere soppressi da speciali farmaci soppressori veto -cellule.

In secondo luogo, nonostante la selezione negativa nel timo, alcuni cloni di linfociti autoreattivi sopravvivono ancora a causa dell'imperfezione del sistema di eliminazione e della presenza di cellule della memoria a lungo termine, circolano a lungo nel corpo e causano il successivo sviluppo di aggressione autoimmune.

Dopo la creazione della nuova teoria di Erne negli anni '70 del secolo scorso, i meccanismi di sviluppo dell'aggressività autoimmune divennero ancora più chiari. Si presumeva che il corpo gestisse costantemente un sistema autocontrollo compresa la presenza sui linfociti di recettori per antigeni e recettori speciali per questi recettori. Furono chiamati tali recettori che riconoscono l'antigene e anticorpi contro gli antigeni (che in realtà sono anche i loro recettori solubili). idioti, e i corrispondenti antirecettori o antianticorpi - antiidiotipi.

Attualmente l'equilibrio tra Interazioni idiottipo-antiidiotipoè considerato il più importante sistema di auto-riconoscimento, che è un processo chiave nel mantenimento dell'omeostasi cellulare nel corpo. Naturalmente, una violazione di questo equilibrio è accompagnata dallo sviluppo di patologie autoimmuni.

Tale disturbo può essere causato da: (1) una diminuzione dell'attività soppressoria delle cellule, (2) la comparsa nel flusso sanguigno di barriere (antigeni “sequestrati” dell'occhio, delle gonadi, del cervello, dei nervi cranici, con cui il sistema immunitario il sistema normalmente non ha contatto e quando si verifica reagisce ad essi come estraneo, (3) mimetismo antigenico dovuto ad antigeni microbici che hanno determinanti comuni con antigeni normali, (4) mutazione di autoantigeni, accompagnata da modificazione della loro specificità, (5) aumento del numero di autoantigeni in circolazione, (6) modifica degli autoantigeni da parte di agenti chimici, virus, ecc. con formazione di superantigeni biologicamente altamente attivi.

La cellula chiave del sistema immunitario nello sviluppo delle malattie autoimmuni è il linfocita T autoreattivo, che reagisce a un autoantigene specifico nelle malattie organo-specifiche e quindi, attraverso la cascata immunitaria e il coinvolgimento dei linfociti B, provoca la formazione di autoanticorpi organo-specifici. Nel caso di malattie organo-non specifiche, molto probabilmente, i linfociti T autoreattivi interagiscono non con l'epitopo dell'autoantigene, ma con il determinante antigenico degli autoanticorpi antiidiotipici contro di esso, come indicato sopra. Inoltre, i linfociti B autoreattivi, che non possono essere attivati ​​in assenza di un fattore costimolatorio delle cellule T e sintetizzano autoanticorpi, hanno essi stessi la capacità di presentare un antigene mimico senza una cellula presentante Ag e di presentarlo ai linfociti T non autoreattivi, che si trasformano nelle cellule T helper e attiva le cellule B per la sintesi di autoanticorpi.

Tra gli autoanticorpi prodotti dai linfociti B risultano di particolare interesse: naturale autoanticorpi contro antigeni autologhi, che in una percentuale significativa di casi vengono rilevati e persistono a lungo nelle persone sane. Di norma, si tratta di autoanticorpi della classe IgM, che, a quanto pare, dovrebbero ancora essere considerati precursori della patologia autoimmune. Per questo motivo, al fine di comprendere la situazione dettagliata e stabilire il ruolo patogeno degli autoanticorpi, vengono proposti i seguenti criteri per diagnosticare l'autoaggressione:

1. Evidenza diretta di autoAb circolanti o associati o Lf sensibilizzato diretto contro gli autoAg associati alla malattia.

2. Identificazione dell'autoAG causativo contro il quale è diretta la risposta immunitaria.

3. Trasferimento adottivo del processo autoimmune mediante siero o Lf sensibilizzato.

4. La possibilità di creare un modello sperimentale della malattia con cambiamenti morfologici e la sintesi di AT o Lf sensibilizzata durante la modellazione della malattia.

Comunque sia, gli autoanticorpi specifici servono come marcatori di malattie autoimmuni e vengono utilizzati nella loro diagnosi.

Va sottolineato che la presenza di autoanticorpi specifici e di cellule sensibilizzate non è ancora sufficiente per lo sviluppo di una malattia autoimmune. Un ruolo importante è svolto dai fattori ambientali patogeni (radiazioni, campi di forza, inquinamento

prodotti, microrganismi e virus, ecc.), predisposizione genetica dell'organismo, comprese quelle legate ai geni HLA (sclerosi multipla, diabete, ecc.), livelli ormonali, uso di vari farmaci, disturbi immunitari, compreso l'equilibrio delle citochine.

Attualmente si possono proporre numerose ipotesi sul meccanismo di induzione delle reazioni autoimmuni (le informazioni fornite di seguito sono parzialmente prese in prestito da R.V. Petrov).

1. Nonostante il sistema di autocontrollo, il corpo contiene linfociti T e B autoreattivi che, in determinate condizioni, interagiscono con gli antigeni dei tessuti normali, li distruggono, promuovendo il rilascio di autoantigeni nascosti, stimolanti, mitogeni che attivano le cellule, compresi i linfociti B.

2. Per lesioni, infezioni, degenerazioni, infiammazioni, ecc. Vengono rilasciati autoantigeni “sequestrati” (barriera), verso i quali vengono prodotti autoanticorpi che distruggono organi e tessuti.

3. Antigeni "imitatori" con reazione crociata di microrganismi, comuni con gli autoantigeni dei tessuti normali. Rimanendo a lungo nel corpo, eliminano la tolleranza e attivano le cellule B per sintetizzare autoanticorpi aggressivi: ad esempio lo streptococco emolitico di gruppo A e le malattie reumatiche delle valvole cardiache e delle articolazioni.

4. “Superantigeni” - proteine ​​tossiche formate da cocchi e retrovirus che causano una forte attivazione dei linfociti. Ad esempio, gli antigeni normali attivano solo 1 cellula T su 10.000, mentre i superantigeni ne attivano 4 su 5! I linfociti autoreattivi presenti nel corpo scateneranno immediatamente reazioni autoimmuni.

5. La presenza nei pazienti di una debolezza geneticamente programmata della risposta immunitaria a un'immunodeficienza antigenica specifica. Se è contenuto da un microrganismo, si verifica un'infezione cronica, che distrugge i tessuti e rilascia vari autoag, ai quali si sviluppa una risposta autoimmune.

6. Deficit congenito di cellule T-soppressori, che abolisce il controllo della funzione delle cellule B e induce la loro risposta agli antigeni normali con tutte le conseguenze.

7. Gli autoanticorpi in determinate condizioni “ciecano” la Lf, bloccando i loro recettori che riconoscono “sé” e “estraneo”. Di conseguenza, la tolleranza naturale viene annullata e si forma un processo autoimmune.

Oltre ai meccanismi di induzione di reazioni autoimmuni sopra menzionati, va anche notato:

1. Induzione dell'espressione degli antigeni HLA-DR su cellule che precedentemente non li possedevano.

2. Induzione da parte di virus e altri agenti di modificazione dell'attività di autoantigeni-oncogeni, regolatori della produzione di citochine e dei loro recettori.

3. Ridotta apoptosi delle cellule T-helper che attivano i linfociti B. Inoltre, in assenza di uno stimolo proliferativo, i linfociti B muoiono per apoptosi, mentre nelle malattie autoimmuni essa viene soppressa e tali cellule, al contrario, si accumulano nell'organismo.

4. Mutazione del ligando Fas, che porta al fatto che la sua interazione con il recettore Fas non induce l'apoptosi nelle cellule T autoreattive, ma sopprime il legame del recettore con il ligando Fas solubile e quindi ritarda l'apoptosi cellulare da esso indotta .

5. Carenza di speciali linfociti T CD4+CD25+ T-regolatori con espressione del gene FoxP3, che bloccano la proliferazione dei linfociti T autoreattivi, il che la migliora significativamente.

6. Interruzione del sito di legame sui cromosomi 2 e 17 della speciale proteina regolatrice Runx-1 (RA, LES, psoriasi).

7. Formazione nel feto di autoanticorpi della classe IgM contro molti componenti delle autocellule, che non vengono eliminati dal corpo, si accumulano con l'età e causano malattie autoimmuni negli adulti.

8. Farmaci immunitari, vaccini, immunoglobuline possono causare disturbi autoimmuni (dopegite - anemia emolitica, apressina - LES, sulfamidici - periarterite nodosa, pirazolone e suoi derivati ​​- agranulocitosi).

Numerosi farmaci possono, se non indurre, intensificare l'insorgenza dell'immunopatologia.

È molto importante che i medici sappiano che i seguenti farmaci hanno potenze immunostimolanti: antibiotici(Eric, amfotericina B, levorina, nistatina),nitrofurani(furazolidone),antisettici(clorofillite),stimolanti del metabolismo(orotato K, riboxina),farmaci psicotropi(nootropil, piracetam, fenamina, sydnocarb),soluzioni sostitutive del plasma(hemodez, reopoliglucina, gelatinolo).

L'associazione delle malattie autoimmuni con altre malattie

Le malattie autoimmuni (malattie reumatiche) possono essere accompagnate da lesioni tumorali del tessuto linfoide e neoplastiche

laser di altre localizzazioni, ma i pazienti con malattie linfoproliferative spesso mostrano sintomi di condizioni autoimmuni (Tabella 1).

Tabella 1. Patologia reumatica autoimmune nelle neoplasie maligne

Pertanto, con l'osteoartropatia ipertrofica, viene rilevato il cancro dei polmoni, della pleura, del diaframma e meno spesso del tratto gastrointestinale, con la gotta secondaria - tumori linfoproliferativi e metastasi, con artropatia da pirofosfato e monoartrite - metastasi ossee. Spesso la poliartrite e le sindromi lupus-simili e sclerali sono accompagnate da tumori maligni di varie localizzazioni, e la polimialgia reumatica e la crioglobulinemia sono accompagnate, rispettivamente, dal cancro dei polmoni, dai bronchi e dalla sindrome da iperviscosità.

Spesso le neoplasie maligne si manifestano con malattie reumatiche (Tabella 2).

Con l'artrite reumatoide aumenta il rischio di sviluppare linfogranulomatosi, leucemia mieloide cronica e mieloma. I tumori si verificano più spesso durante il decorso cronico della malattia. L'induzione di neoplasie aumenta con la durata della malattia, ad esempio nella sindrome di Sjögren il rischio di cancro aumenta di 40 volte.

Questi processi si basano sui seguenti meccanismi: espressione dell'antigene CD5 sulle cellule B che sintetizzano anticorpi organo-specifici (normalmente questo antigene è presentato sui linfociti T); proliferazione eccessiva di grandi linfociti granulari, avendo

Tavolo 2. Tumori maligni e malattie reumatiche

quelli con attività di cellule natural killer (fenotipicamente appartengono ai linfociti CD8+); infezione da retrovirus HTLV-1 e virus Epstein-Barr; attivazione policlonale delle cellule B con perdita di regolazione di questo processo; iperproduzione di IL-6; trattamento a lungo termine con citostatici; interruzione dell'attività delle cellule killer naturali; carenza di linfociti CD4+.

Nelle immunodeficienze primarie si riscontrano spesso segni di processi autoimmuni. Un'alta frequenza di disturbi autoimmuni è stata identificata nell'ipogammaglobulinemia legata al sesso, nel deficit di IgA, nell'immunodeficienza con sovrapproduzione di IgA, nell'atassia-telangectasia, nel timoma e nella sindrome di Wiskott-Aldrich.

D'altra parte, ci sono una serie di malattie autoimmuni in cui sono state identificate immunodeficienze (principalmente legate alla funzione delle cellule T). Nelle persone con malattie sistemiche questo fenomeno si esprime più spesso (con il LES nel 50-90% dei casi) che con malattie organo-specifiche (con la tiroidite nel 20-40% dei casi).

Gli autoanticorpi si verificano più spesso nelle persone anziane. Ciò vale per la determinazione dei fattori reumatoidi e antinucleari, nonché degli anticorpi rilevati nella reazione Wasserman. Nei settantenni asintomatici vengono rilevati autoanticorpi contro vari tessuti e cellule almeno nel 60% dei casi.

Ciò che è comune nel quadro clinico delle malattie autoimmuni è la loro durata. Esistono processi patologici cronici progressivi o cronicamente recidivanti. Di seguito sono presentate le informazioni sulle caratteristiche dell'espressione clinica delle singole malattie autoimmuni (le informazioni parziali fornite sono prese in prestito da S.V. Suchkov).

Caratteristiche di alcune malattie autoimmuni

Lupus eritematoso sistemico

Una malattia autoimmune con danno sistemico al tessuto connettivo, con deposizione di collagene e formazione di vasculite. È caratterizzata da polisintomi e di solito si sviluppa nei giovani. Quasi tutti gli organi e molte articolazioni sono coinvolti nel processo e il danno renale è fatale.

Con questa patologia si formano autoanticorpi antinucleari contro il DNA, compreso il DNA nativo, le nucleoproteine, gli antigeni citoplasmatici e citoscheletrici e le proteine ​​microbiche. Si ritiene che gli autoAb sul DNA compaiano come risultato della formazione della sua forma immunogenica in complesso con una proteina, o con un autoanticorpo IgM di specificità anti-DNA, sorto nel periodo embrionale, o dall'interazione di idiottipo-antiidiotipo e cellula componenti durante l’infezione microbica o virale. Forse un certo ruolo appartiene all'apoptosi cellulare, che nel LES provoca, sotto l'influenza della caspasi 3, la scissione del complesso nucleoproteasoma del nucleo con la formazione di un numero di prodotti che reagiscono con i corrispondenti autoanticorpi. Infatti, il contenuto dei nucleosomi è notevolmente aumentato nel sangue dei pazienti affetti da LES. Inoltre, gli autoanticorpi contro il DNA nativo sono quelli più significativi dal punto di vista diagnostico.

Un'osservazione estremamente interessante è la scoperta che gli autoanticorpi che legano il DNA hanno anche la capacità enzimatica di idrolizzare una molecola di DNA senza complemento. Questo anticorpo era chiamato abzima del DNA. Non c'è dubbio che questo modello fondamentale, che, a quanto pare, non si realizza solo nel LES, gioca un ruolo enorme nella patogenesi delle malattie autoimmuni. In questo modello, l'autoanticorpo anti-DNA ha attività citotossica nei confronti della cellula, che si realizza mediante due meccanismi: apoptosi mediata dal recettore e catalisi dell'abzima del DNA.

Il sistema immunitario del nostro corpo è una complessa rete di organi e cellule speciali che proteggono il nostro corpo dagli agenti estranei. Il nucleo del sistema immunitario è la capacità di distinguere il “sé” dal “non sé”. A volte si verifica un malfunzionamento nel corpo che gli impedisce di riconoscere i marcatori delle “proprie” cellule e iniziano a produrre anticorpi che attaccano erroneamente alcune cellule del proprio corpo.

Allo stesso tempo, le cellule T regolatorie non riescono a far fronte al loro compito di mantenere le funzioni del sistema immunitario e le loro stesse cellule iniziano ad attaccare. Ciò porta a danni noti come malattie autoimmuni. Il tipo di lesione determina quale organo o parte del corpo è interessato. Si conoscono più di ottanta tipi di tali malattie.

Quanto sono diffuse le malattie autoimmuni?

Purtroppo sono abbastanza diffusi. Colpiscono più di 23,5 milioni di persone solo nel nostro Paese e rappresentano una delle principali cause di morte e disabilità. Ci sono malattie rare, ma ci sono anche quelle che colpiscono molte persone, come la malattia di Hashimoto.

Per sapere come funziona il sistema immunitario umano, guarda il video:

Chi può ammalarsi?

Una malattia autoimmune può colpire chiunque. Tuttavia, ci sono gruppi di persone maggiormente a rischio:

• Donne in età fertile. Le donne hanno maggiori probabilità degli uomini di soffrire di malattie autoimmuni che iniziano durante l’età riproduttiva.
• Coloro che hanno avuto malattie simili nella loro famiglia. Alcune malattie autoimmuni sono genetiche (es. ). Spesso diversi tipi di malattie autoimmuni si sviluppano in più membri della stessa famiglia. La predisposizione ereditaria gioca un ruolo, ma anche altri fattori possono scatenare la malattia.
• La presenza di determinate sostanze nell'ambiente. Alcune situazioni o influenze ambientali dannose possono causare alcune malattie autoimmuni o peggiorare quelle già esistenti. Questi includono: sole attivo, sostanze chimiche, infezioni virali e batteriche.
• Persone di una particolare razza o etnia. Ad esempio, il diabete di tipo 1 colpisce principalmente i bianchi. Il lupus eritematoso sistemico è più grave negli afroamericani e negli ispanici.

Quali malattie autoimmuni colpiscono le donne e quali sono i loro sintomi?

Le malattie qui elencate sono più comuni nelle donne che negli uomini.

Sebbene ogni caso sia unico, i sintomi marcatori più comuni sono debolezza, vertigini e febbricola. Molte malattie autoimmuni presentano sintomi transitori che possono variare in gravità. Quando i sintomi scompaiono per un po’ si parla di remissione. Si alternano a manifestazioni sintomatiche inaspettate e profonde: epidemie o esacerbazioni.

Tipi di malattie autoimmuni e loro sintomi

Malattia	Sintomi
Alopecia areata Il sistema immunitario attacca i follicoli piliferi (da cui crescono i capelli). Questo di solito non influisce sulla salute generale, ma può influire in modo significativo sull'aspetto.	Aree di mancanza di peli sulla testa, sul viso e su altre parti del corpo
La malattia è associata al danneggiamento del rivestimento interno dei vasi sanguigni a causa della trombosi delle arterie o delle vene.	Coaguli di sangue nelle arterie o nelle vene Aborti spontanei multipli Eruzione cutanea netta su ginocchia e polsi
Epatite autoimmune Il sistema immunitario attacca e distrugge le cellule del fegato. Ciò può portare a compattazione, cirrosi e insufficienza epatica.	Debolezza Ingrossamento del fegato Giallo della pelle e della sclera Pelle pruriginosa Dolori articolari Dolore addominale o mal di stomaco
Celiachia Una malattia dovuta all'intolleranza al glutine, una sostanza presente nei cereali, nel riso, nell'orzo e in alcuni medicinali. Quando le persone celiache mangiano cibi contenenti glutine, il sistema immunitario risponde attaccando il rivestimento dell’intestino tenue.	Gonfiore e dolore Diarrea o Aumento o perdita di peso Debolezza Prurito ed eruzione cutanea sulla pelle Infertilità o aborti spontanei
Diabete di tipo 1 Una malattia in cui il sistema immunitario attacca le cellule che producono insulina, un ormone che aiuta a mantenere i livelli di zucchero nel sangue. Senza insulina, i livelli di zucchero nel sangue aumentano in modo significativo. Ciò può causare danni agli occhi, ai reni, ai nervi, alle gengive e ai denti. Ma il problema più serio è il danno cardiaco.	Sete costante Sensazione di fame e stanchezza Perdita di peso involontaria Ulcere che guariscono male Pelle secca, prurito Perdita di sensibilità alle gambe o sensazione di formicolio Cambiamenti nella visione: l'immagine percepita appare sfocata
Morbo di Graves Una malattia che induce la ghiandola tiroidea a produrre troppi ormoni.	Insonnia Irritabilità Perdita di peso Maggiore sensibilità al calore Sudorazione eccessiva Doppie punte Debolezza muscolare Mestruazioni minori Occhi sporgenti Mano tremante A volte – forma asintomatica
Sindrome di Julian-Barré Il sistema immunitario attacca i nervi che collegano il cervello e il midollo spinale al corpo. Il danno al nervo rende difficile il passaggio del segnale. Di conseguenza, i muscoli non rispondono ai segnali provenienti dal cervello. I sintomi spesso progrediscono abbastanza rapidamente, nell’arco di giorni o settimane, e spesso vengono colpiti entrambi i lati del corpo.	Debolezza o formicolio alle gambe, che può estendersi al corpo Nei casi più gravi, paralisi
La malattia di Hashimoto Una malattia in cui la ghiandola tiroidea non produce abbastanza ormoni.	Debolezza Fatica Aumento di peso Sensibilità al freddo Dolore muscolare e rigidità articolare Gonfiore del viso
Il sistema immunitario distrugge i globuli rossi. Il corpo non è in grado di produrre rapidamente il numero di globuli rossi sufficiente a soddisfare i suoi bisogni. Di conseguenza, si verifica una saturazione di ossigeno insufficiente, il cuore deve lavorare con un carico maggiore in modo che l'apporto di ossigeno attraverso il sangue non venga compromesso.	Fatica Insufficienza respiratoria Mani e piedi freddi Pallore Giallo della pelle e della sclera Problemi cardiaci inclusi
Idiopatico Il sistema immunitario distrugge le piastrine, necessarie per formare un coagulo di sangue.	Periodi molto pesanti Piccole macchie viola o rosse sulla pelle che possono sembrare un'eruzione cutanea Sanguinamento o sanguinamento dalla bocca Mal di stomaco Diarrea, a volte con sangue
Malattie infiammatorie intestinali Processo infiammatorio cronico nel tratto gastrointestinale. e – le forme più comuni della malattia.	Sanguinamento rettale Febbre Perdita di peso Fatica Ulcere della bocca (morbo di Crohn) Movimenti intestinali dolorosi o difficili (con colite ulcerosa)
Miopatia infiammatoria Gruppo di malattie caratterizzate da infiammazione e debolezza muscolare. Polimiosite e - I due tipi principali sono più comuni tra le donne. La polimiosite colpisce i muscoli coinvolti nel movimento su entrambi i lati del corpo. Con la dermatomiosite, un'eruzione cutanea può precedere o comparire contemporaneamente alla debolezza muscolare.	Debolezza muscolare lentamente progressiva, che inizia nei muscoli più vicini alla colonna vertebrale (solitamente le regioni lombare e sacrale) Si può anche notare: Affaticamento quando si cammina o si sta in piedi Cadute e svenimenti Dolore muscolare Difficoltà a deglutire e respirare
Il sistema immunitario attacca la guaina nervosa, causando danni al midollo spinale e al cervello. I sintomi e la loro gravità variano da caso a caso e dipendono dalla zona interessata	Debolezza e problemi di coordinazione, equilibrio, parola e deambulazione Paralisi Tremore Intorpidimento e sensazione di formicolio agli arti
Miastenia grave Il sistema immunitario attacca muscoli e nervi in ​​tutto il corpo.	Visione doppia, problemi a mantenere lo sguardo, palpebre cadenti Difficoltà a deglutire, sbadigli frequenti o soffocamento Debolezza o paralisi Testa bassa Difficoltà a salire le scale e a sollevare oggetti Problemi di linguaggio
Cirrosi biliare primitiva Il sistema immunitario distrugge lentamente i dotti biliari nel fegato. La bile è una sostanza prodotta dal fegato. Entra nel tratto gastrointestinale attraverso i dotti biliari e favorisce la digestione del cibo. Quando i dotti biliari sono danneggiati, la bile si accumula nel fegato danneggiandolo. Il fegato si ispessisce, compaiono cicatrici e alla fine smette di funzionare.	Fatica Bocca asciutta Occhi asciutti Giallo della pelle e della sclera
Psoriasi La causa della malattia è che le nuove cellule della pelle, prodotte negli strati profondi, crescono troppo rapidamente e si accumulano sulla superficie.	Macchie rosse e ruvide ricoperte di squame compaiono tipicamente sulla testa, sui gomiti e sulle ginocchia Prurito e dolore che ti impediscono di dormire normalmente, camminare liberamente e prenderti cura di te stesso Meno comune è una forma specifica di artrite che colpisce le articolazioni sulla punta delle dita delle mani e dei piedi. Mal di schiena se è coinvolto l'osso sacro
Artrite reumatoide Una malattia in cui il sistema immunitario attacca il rivestimento delle articolazioni in tutto il corpo.	Articolazioni dolorose, rigide, gonfie e deformi Limitazione del movimento e della funzione Può anche includere: Fatica Febbre Perdita di peso Infiammazione degli occhi Malattie polmonari Pomelli sottocutanei, spesso sui gomiti
Sclerodermia La malattia è causata dalla crescita anormale del tessuto connettivo della pelle e dei vasi sanguigni.	Cambiare il colore delle dita (bianco, rosso, blu) a seconda che sia caldo o freddo Dolore, mobilità limitata, gonfiore delle articolazioni delle dita Ispessimento della pelle La pelle è lucida sulle mani e sugli avambracci Pelle del viso tesa che sembra una maschera Difficoltà a deglutire Perdita di peso Diarrea o stitichezza Respiro breve
Il bersaglio del sistema immunitario in questa malattia sono le ghiandole che producono fluidi corporei, ad esempio saliva, lacrime.	Gli occhi sono secchi o pruriginosi Secchezza delle fauci, persino ulcere Problemi di deglutizione Perdita della sensibilità al gusto Cavità multiple nei denti Voce rauca Fatica Gonfiore o dolore alle articolazioni Gonfiore delle ghiandole
La malattia colpisce articolazioni, pelle, reni, cuore, polmoni e altri organi e sistemi.	Febbre Perdita di peso La perdita di capelli Ulcere della bocca Fatica Eruzione cutanea a farfalla attorno al naso e agli zigomi Eruzione cutanea su altre parti del corpo Dolorabilità e gonfiore articolare, dolore muscolare Sensibilità al sole Dolore al petto Mal di testa, vertigini, svenimenti, problemi di memoria, cambiamenti nel comportamento
Vitiligine Il sistema immunitario distrugge le cellule che producono il pigmento e sono responsabili del colore della pelle. Può colpire anche i tessuti della bocca e del naso.	Macchie bianche sulle aree della pelle esposte alla luce solare, così come sugli avambracci, nella zona inguinale Ingrigimento precoce Scolorimento orale

La sindrome da stanchezza cronica e la fibromialgia sono malattie autoimmuni?

Cosa fare in caso di riacutizzazioni (attacchi)?

Le riacutizzazioni sono la comparsa improvvisa e grave di sintomi. Potresti notare alcuni "fattori scatenanti" - stress, ipotermia, esposizione al sole aperto, che aumentano la manifestazione dei sintomi della malattia. Conoscendo questi fattori e seguendo un piano di trattamento, tu e il tuo medico potete aiutare a prevenire o ridurre le riacutizzazioni. Se senti che si sta avvicinando un attacco, chiama il medico. Non cercare di farcela da solo seguendo i consigli di amici o parenti.

Cosa fare per sentirsi meglio?

Se hai una malattia autoimmune, segui costantemente alcune semplici regole, fallo ogni giorno e la tua salute sarà stabile:

• La nutrizione dovrebbe tenere conto della natura della malattia. Assicurati di mangiare abbastanza frutta, verdura, cereali integrali, latticini a basso o basso contenuto di grassi e proteine ​​vegetali. Limita i grassi saturi, i grassi trans, il colesterolo, il sale e lo zucchero in eccesso. Se segui i principi di una dieta sana, otterrai tutte le sostanze necessarie dal cibo.
• Esercitati regolarmente e moderatamente. Parla con il tuo medico del tipo di attività fisica giusta per te. Un programma di esercizi graduale e delicato funziona bene per le persone con dolori muscolari e articolari a lungo termine. Alcune forme di yoga e tai chi possono aiutare.
• Riposati abbastanza. Il riposo consente il recupero dei tessuti e delle articolazioni. Il sonno è il modo migliore per riposare il corpo e il cervello. Se non dormi abbastanza, i livelli di stress e la gravità dei sintomi aumentano. Quando sei ben riposato, risolvi i tuoi problemi in modo più efficace e riduci il rischio di malattie. La maggior parte delle persone ha bisogno di 7-9 ore di sonno ogni giorno per riposare.
• Evita lo stress frequente. Lo stress e l’ansia possono causare riacutizzazioni di alcune malattie autoimmuni. Pertanto, è necessario cercare modi per ottimizzare la propria vita per far fronte allo stress quotidiano e migliorare le proprie condizioni. La meditazione, l'autoipnosi, la visualizzazione e semplici tecniche di rilassamento ti aiuteranno ad alleviare lo stress, ridurre il dolore e ad affrontare altri aspetti della tua vita con la malattia. Puoi impararlo da tutorial, video o con l'aiuto di un istruttore. Unisciti a un gruppo di supporto o parla con uno psicologo per aiutarti a ridurre lo stress e gestire la tua malattia.

Hai il potere di ridurre il dolore! Prova a utilizzare queste immagini per 15 minuti, due o tre volte al giorno:

1. Accendi la tua musica rilassante preferita.
2. Siediti sulla tua poltrona preferita o sul divano. Se sei al lavoro, puoi sederti e rilassarti sulla sedia.
3. Chiudi gli occhi.
4. Immagina il tuo dolore o disagio.
5. Immagina qualcosa che resista a questo dolore e osserva come il tuo dolore viene “distrutto”.

Quale medico devo contattare?

Se compaiono uno o più dei sintomi elencati è meglio consultare il medico di base o il medico di famiglia. Dopo l'esame e la diagnosi iniziale, il paziente viene indirizzato a uno specialista specializzato a seconda degli organi e dei sistemi interessati. Potrebbe essere un dermatologo, un tricologo, un ematologo, un reumatologo, un epatologo, un gastroenterologo, un endocrinologo, un neurologo, un ginecologo (per aborto spontaneo). Ulteriore assistenza sarà fornita da un nutrizionista, uno psicologo e uno psicoterapeuta. Spesso è necessaria la consultazione di un genetista, soprattutto quando si pianifica una gravidanza.