Cos'è la fagocitosi. Elementi formati di sangue

Leucociti, O globuli bianchi, - cellule del sangue con nuclei. Ce ne sono 4-9mila in 1 mm³ di sangue (il numero di leucociti può variare notevolmente, aumentando con molte malattie).

Leucociti fornire funzione protettiva sangue.

La durata della vita di un leucocita è di diversi giorni (quindi vengono distrutti nella milza).

Esistono diversi tipi di leucociti nel sangue umano, ognuno dei quali svolge determinate funzioni.

fagociti

Alcuni leucociti sono in grado di catturare e distruggere particelle, molecole e cellule estranee che sono penetrate nel sangue - fagocitosi.

I leucociti sono capaci di movimento ameboide attivo e possono attraversare la parete capillare ed entrare nei tessuti, dove assorbono e digeriscono le particelle estranee.

Possono anche riconoscere e distruggere cellule cancerose e vecchie, morenti.

Il fenomeno della fagocitosi è stato scoperto dal microbiologo russo Ilya Ilyich Mechnikov(ideatore della teoria fagocitica dell'immunità). Ha scoperto che alcuni globuli bianchi sono in grado di muoversi come amebe e catturare particelle estranee nel sangue. Queste cellule I.I Mechnikov chiamato fagociti, cioè mangiatori e un fenomeno aperto - fagocitosi.

La fagocitosi è l'assorbimento di particelle solide di cibo da parte della cellula.

Se molti corpi estranei sono entrati nel corpo, i fagociti, assorbendoli, aumentano notevolmente di dimensioni e alla fine collassano. Questo rilascia sostanze che provocano una reazione infiammatoria locale, che è accompagnata da gonfiore, febbre e arrossamento della zona interessata. Queste sostanze attirano anche nuovi globuli bianchi nel sito di introduzione di corpi estranei. Il pus che si forma nei tessuti durante l'infiammazione è un accumulo di globuli bianchi morti.

Linfociti

Altri leucociti ( linfociti) producono proteine ​​speciali ( anticorpi), che riconoscono e legano (neutralizzano) le cellule estranee e le sostanze nocive per l'organismo (tossine) da esse prodotte. Le particelle nocive legate dagli anticorpi non possono penetrare nei tessuti umani e diventare innocue.

La formazione di anticorpi avviene con la partecipazione di un tipo speciale di leucociti, che si trovano non solo nel sangue, ma anche nella linfa. Perciò sono chiamati linfociti.

Linfociti T in grado di legarsi agli antigeni di particelle estranee e provocarne la distruzione.

Linfociti B rilasciare sostanze chimiche - anticorpi. Gli anticorpi, legandosi agli antigeni, accelerano la loro cattura da parte dei fagociti o portano alla distruzione chimica o all'incollaggio e alla precipitazione degli antigeni.

Di solito gli anticorpi agiscono contro l'agente eziologico di una malattia (ad esempio, contro l'agente eziologico del morbillo). La presenza nel sangue di anticorpi contro l'agente eziologico di una certa malattia crea l'immunità del corpo alla reinfezione con questa malattia.

È grazie ai linfociti B (cellule memoria nella risposta immunitaria) che una persona sviluppa l'immunità alle malattie pregresse (essendo venute a contatto con un agente patogeno (batterio, virus, composto chimico), queste cellule ricordano l'agente e si adattano per eliminarlo). Ed è grazie a loro che è possibile l'effetto della vaccinazione (vaccinazioni).

Il sangue, circolando continuamente in un sistema chiuso di vasi sanguigni, svolge le funzioni più importanti dell'organismo: trasporto, respirazione, regolazione e protezione. Assicura la relativa costanza dell'ambiente interno del corpo.

Sangue- questo è un tipo di tessuto connettivo costituito da una sostanza intercellulare liquida di composizione complessa - plasma e cellule in esso sospese - cellule del sangue: eritrociti (globuli rossi), leucociti (globuli bianchi) e piastrine (piastrine). 1 mm 3 di sangue contiene 4,5-5 milioni di eritrociti, 5-8 mila leucociti, 200-400 mila piastrine.

Nel corpo umano, la quantità di sangue è in media di 4,5-5 litri o 1/13 del suo peso corporeo. Il volume del plasma sanguigno è del 55-60% e gli elementi formati del 40-45%. Il plasma sanguigno è un liquido traslucido giallastro. È costituito da acqua (90–92%), sostanze minerali e organiche (8–10%), 7% di proteine. 0,7% di grassi, 0,1% - glucosio, il resto del denso residuo plasmatico - ormoni, vitamine, amminoacidi, prodotti metabolici.

Elementi formati di sangue

Gli eritrociti sono globuli rossi non nucleati a forma di disco biconcavo. Questa forma aumenta la superficie cellulare di 1,5 volte. Il citoplasma degli eritrociti contiene la proteina dell'emoglobina, un composto organico complesso costituito dalla proteina globina e dall'eme del pigmento del sangue, che contiene ferro.

La funzione principale degli eritrociti è il trasporto di ossigeno e anidride carbonica. I globuli rossi si sviluppano dalle cellule nucleate nel midollo osseo rosso dell'osso spongioso. Nel processo di maturazione, perdono il nucleo ed entrano nel flusso sanguigno. 1 mm 3 di sangue contiene da 4 a 5 milioni di globuli rossi.

La durata della vita dei globuli rossi è di 120-130 giorni, quindi vengono distrutti nel fegato e nella milza e dall'emoglobina si forma il pigmento biliare.

I leucociti sono globuli bianchi che contengono nuclei e non hanno una forma permanente. 1 mm 3 di sangue umano ne contiene 6-8 mila.

I leucociti si formano nel midollo osseo rosso, nella milza, nei linfonodi; la loro durata è di 2-4 giorni. Sono anche distrutti nella milza.

La funzione principale dei leucociti è proteggere gli organismi da batteri, proteine ​​​​estranee e corpi estranei. Facendo movimenti ameboidi, i leucociti penetrano attraverso le pareti dei capillari nello spazio intercellulare. Sono sensibili alla composizione chimica delle sostanze secrete dai microbi o dalle cellule in decomposizione del corpo e si muovono verso queste sostanze o cellule in decomposizione. Entrati in contatto con loro, i leucociti li avvolgono con i loro pseudopodi e li attirano nella cellula, dove vengono scissi con la partecipazione di enzimi.

I leucociti sono capaci di digestione intracellulare. Nel processo di interazione con corpi estranei, molte cellule muoiono. Allo stesso tempo, i prodotti di decomposizione si accumulano attorno al corpo estraneo e si forma il pus. I leucociti che catturano vari microrganismi e li digeriscono, I. I. Mechnikov chiamava fagociti e il fenomeno stesso dell'assorbimento e della digestione - fagocitosi (assorbimento). La fagocitosi è una reazione protettiva del corpo.

Le piastrine (piastrine) sono cellule rotonde incolori e non nucleari che svolgono un ruolo importante nella coagulazione del sangue. In 1 litro di sangue ci sono da 180 a 400 mila piastrine. Sono facilmente distrutti quando i vasi sanguigni sono danneggiati. Le piastrine sono prodotte nel midollo osseo rosso.

Gli elementi formati del sangue, oltre a quanto sopra, svolgono un ruolo molto importante nel corpo umano: nella trasfusione di sangue, nella coagulazione, nonché nella produzione di anticorpi e fagocitosi.

Trasfusione di sangue

per alcune malattie o perdita di sangue, una persona riceve una trasfusione di sangue. Una grande perdita di sangue interrompe la costanza dell'ambiente interno del corpo, la pressione sanguigna diminuisce e la quantità di emoglobina diminuisce. In tali casi, il sangue prelevato da una persona sana viene iniettato nel corpo.

La trasfusione di sangue è stata utilizzata fin dai tempi antichi, ma spesso si è conclusa con la morte. Ciò è spiegato dal fatto che gli eritrociti del donatore (cioè gli eritrociti prelevati da una persona che dona il sangue) possono aderire in grumi che chiudono piccoli vasi e interrompono la circolazione sanguigna.

Il legame degli eritrociti - agglutinazione - si verifica se gli eritrociti del donatore contengono una sostanza legante - agglutinogeno e nel plasma sanguigno del ricevente (la persona che viene trasfusa con il sangue) c'è una sostanza legante agglutinina. Diverse persone hanno determinate agglutinine e agglutinogeni nel sangue e, a questo proposito, il sangue di tutte le persone è diviso in 4 gruppi principali in base alla loro compatibilità

Lo studio dei gruppi sanguigni ha permesso di sviluppare regole per la sua trasfusione. Coloro che donano il sangue sono chiamati donatori e coloro che lo ricevono sono chiamati riceventi. Durante la trasfusione di sangue, la compatibilità dei gruppi sanguigni è rigorosamente osservata.

Il sangue del gruppo I può essere somministrato a qualsiasi ricevente, poiché i suoi eritrociti non contengono agglutinogeni e non si uniscono, quindi le persone con gruppo sanguigno I sono chiamate donatori universali, ma loro stessi possono ricevere solo sangue del gruppo I.

Il sangue di persone del gruppo II può essere trasfuso a persone con gruppi sanguigni II e IV, sangue di gruppo III - a persone III e IV. Il sangue di un donatore del gruppo IV può essere trasfuso solo a persone di questo gruppo, ma esse stesse possono trasfondere sangue di tutti e quattro i gruppi. Le persone con gruppo sanguigno IV sono chiamate riceventi universali.

L'anemia viene trattata con trasfusioni di sangue. Può essere causato dall'influenza di vari fattori negativi, a seguito dei quali il numero di globuli rossi diminuisce nel sangue o il contenuto di emoglobina in essi diminuisce. L'anemia si verifica anche con grandi perdite di sangue, con malnutrizione, funzioni compromesse del midollo osseo rosso, ecc. L'anemia è curabile: una nutrizione migliorata, l'aria fresca aiuta a ripristinare la norma dell'emoglobina nel sangue.

Il processo di coagulazione del sangue viene effettuato con la partecipazione della proteina protrombina, che converte il fibrinogeno proteico solubile in fibrina insolubile, che forma un coagulo. In condizioni normali, non c'è un enzima trombina attivo nei vasi sanguigni, quindi il sangue rimane liquido e non si coagula, ma c'è un enzima protrombina inattivo, che si forma con la partecipazione della vitamina K nel fegato e nel midollo osseo. L'enzima inattivo viene attivato in presenza di sali di calcio e viene convertito in trombina dall'azione dell'enzima tromboplastina secreto dai globuli rossi - piastrine.

Quando vengono tagliate o pizzicate, le membrane delle piastrine si rompono, la tromboplastina passa nel plasma e il sangue si coagula. La formazione di un coagulo di sangue in luoghi di danno ai vasi sanguigni è una reazione protettiva del corpo che lo protegge dalla perdita di sangue. Le persone il cui sangue non è in grado di coagulare soffrono di una grave malattia: l'emofilia.

Immunità

L'immunità è l'immunità del corpo agli agenti e alle sostanze infettive e non infettive che hanno proprietà antigeniche. Nella reazione immunitaria dell'immunità, oltre alle cellule dei fagociti, prendono parte anche composti chimici: anticorpi (proteine ​​​​speciali che neutralizzano gli antigeni - cellule estranee, proteine ​​​​e veleni). Nel plasma, gli anticorpi attaccano le proteine ​​estranee o le distruggono.

Gli anticorpi che neutralizzano i veleni microbici (tossine) sono chiamati antitossine. Tutti gli anticorpi sono specifici: sono attivi solo contro determinati microbi o le loro tossine. Se il corpo umano ha anticorpi specifici, diventa immune a queste malattie infettive.

Le scoperte e le idee di I. I. Mechnikov sulla fagocitosi e sul ruolo significativo dei leucociti in questo processo (nel 1863 pronunciò il suo famoso discorso sui poteri curativi del corpo, in cui fu presentata per la prima volta la teoria fagocitica dell'immunità) costituirono la base della moderna dottrina dell'immunità (dal latino "immunis" - liberato). Queste scoperte hanno permesso di ottenere un grande successo nella lotta contro le malattie infettive, che per secoli sono state una vera piaga dell'umanità.

Un grande ruolo nella prevenzione delle malattie contagiose sono le vaccinazioni preventive e terapeutiche - l'immunizzazione con l'aiuto di vaccini e sieri, che creano un'immunità artificiale attiva o passiva nel corpo.

Distinguere tra tipi di immunità innata (di specie) e acquisita (individuale).

immunità innataè un tratto ereditario e fornisce immunità a una particolare malattia infettiva dal momento della nascita ed è ereditato dai genitori. Inoltre, i corpi immunitari possono penetrare nella placenta dai vasi del corpo della madre ai vasi dell'embrione, oppure i neonati li ricevono con il latte materno.

immunità acquisita diviso in naturale e artificiale, e ciascuno di essi è diviso in attivo e passivo.

immunità naturale attiva prodotto nell'uomo durante la trasmissione di una malattia infettiva. Quindi, le persone che hanno avuto il morbillo o la pertosse durante l'infanzia non si ammalano più di loro, poiché nel loro sangue si sono formate sostanze protettive - anticorpi.

Immunità naturale passiva a causa del passaggio di anticorpi protettivi dal sangue della madre, nel cui corpo si formano, attraverso la placenta nel sangue del feto. In modo passivo e attraverso il latte materno, i bambini ricevono l'immunità contro morbillo, scarlattina, difterite, ecc. Dopo 1-2 anni, quando gli anticorpi ricevuti dalla madre vengono distrutti o parzialmente rimossi dal corpo del bambino, la sua suscettibilità a queste infezioni aumenta notevolmente.

immunità artificiale attiva si verifica dopo l'inoculazione di persone sane e animali con veleni patogeni uccisi o indeboliti - tossine. L'introduzione nell'organismo di questi farmaci - i vaccini - provoca una lieve malattia e attiva le difese dell'organismo, provocando la formazione di opportuni anticorpi in esso.

A tal fine, nel Paese viene effettuata la vaccinazione sistematica dei bambini contro morbillo, pertosse, difterite, poliomielite, tubercolosi, tetano e altri, grazie ai quali si è ottenuta una significativa riduzione del numero di casi di queste gravi malattie.

immunità passiva artificiale viene creato somministrando a una persona siero (plasma sanguigno senza proteina fibrinica) contenente anticorpi e antitossine contro i microbi e i loro veleni tossici. I sieri sono ottenuti principalmente da cavalli che sono stati immunizzati con la tossina appropriata. L'immunità acquisita passivamente di solito non dura più di un mese, ma si manifesta immediatamente dopo l'introduzione del siero terapeutico. Il siero terapeutico introdotto tempestivamente contenente anticorpi già pronti spesso fornisce una lotta efficace contro una grave infezione (ad esempio la difterite), che si sviluppa così rapidamente che il corpo non ha il tempo di produrre abbastanza anticorpi e il paziente può morire.

L'immunità per fagocitosi e la produzione di anticorpi protegge il corpo dalle malattie infettive, lo libera da cellule morte, degenerate e diventate estranee, provoca il rigetto di organi e tessuti estranei trapiantati.

Dopo alcune malattie infettive, l'immunità non si sviluppa, ad esempio, contro il mal di gola, che può ammalarsi molte volte.

La fagocitosi è il meccanismo di difesa del corpo che fagocita le particelle solide. Nel processo di distruzione di sostanze nocive, vengono rimosse scorie, tossine e rifiuti di decomposizione. Le cellule attive sono in grado di rilevare inclusioni di tessuto estraneo. Cominciano ad attaccare rapidamente l'aggressore, dividendolo in semplici particelle.

L'essenza del fenomeno

La fagocitosi è una difesa contro i patogeni. Lo scienziato domestico Mechnikov I.I. condotto esperimenti per indagare sul fenomeno. Ha introdotto inclusioni estranee nel corpo di stelle marine e dafnie e ha registrato i risultati delle osservazioni.

Le fasi della fagocitosi sono state registrate attraverso l'esame microscopico della vita marina. Le spore fungine sono state utilizzate come patogeno. Posizionandoli nel tessuto di una stella marina, lo scienziato ha notato il movimento delle cellule attive. Le particelle in movimento hanno attaccato ancora e ancora fino a coprire completamente il corpo estraneo.

Tuttavia, dopo aver superato il numero di componenti dannosi, l'animale non ha resistito ed è morto. Alle cellule protettive viene dato il nome di fagociti, composto da due parole greche: divorare e cellula.

Meccanismo di difesa attivo contro le particelle

Assegna l'azione dei leucociti e dei macrofagi a seguito della fagocitosi. Queste non sono le uniche cellule a guardia della salute dell'organismo; negli animali, gli ovociti, "guardie" placentari, agiscono come particelle attive.

Il fenomeno della fagocitosi è svolto da due cellule protettive:

• I neutrofili sono prodotti nel midollo osseo. Appartengono a particelle di sangue granulocitiche, la cui struttura si distingue per la sua granularità.
• I monociti sono un tipo di globuli bianchi derivati ​​dal midollo osseo. I giovani fagociti sono altamente mobili e svolgono la struttura della principale barriera protettiva.

Difesa elettorale

La fagocitosi è una difesa attiva del corpo, in cui vengono distrutte solo le cellule patogene, le particelle benefiche passano la barriera senza complicazioni. Per analizzare lo stato della salute umana, viene utilizzata una valutazione quantitativa attraverso esami del sangue di laboratorio. Una maggiore concentrazione di leucociti indica l'attuale processo infiammatorio.

La fagocitosi è una barriera protettiva contro un numero enorme di agenti patogeni:

• batteri;
• virus;
• coaguli di sangue;
• cellule tumorali;
• spore fungine;
• tossine e inclusioni di scorie.

I conteggi dei globuli bianchi cambiano periodicamente, le conclusioni corrette vengono tratte dopo diversi esami del sangue generali. Quindi, nelle donne in gravidanza, la quantità è leggermente sopravvalutata e questo è uno stato normale del corpo.

Bassi tassi di fagocitosi si notano nelle malattie croniche a lungo termine:

• tubercolosi;
• pielonefrite;
• infezioni del tratto respiratorio;
• reumatismi;
• dermatite atopica.

L'attività dei fagociti cambia sotto l'influenza di alcune sostanze:

• colesterolo;
• sali di calcio;
• anticorpi;
• istamina.

L'avitominosi, l'uso di antibiotici, i corticosteroidi inibiscono il meccanismo protettivo. La fagocitosi funge da assistente dell'immunità. L'attivazione forzata avviene in tre modi:

• Classico - eseguito secondo il principio antigene-anticorpo. Gli attivatori sono immunoglobuline IgG, IgM.
• Alternativa: vengono utilizzati polisaccaridi, particelle virali, cellule tumorali.
• Lectina: viene utilizzato un gruppo di proteine ​​​​che passano attraverso il fegato.

Sequenza di distruzione delle particelle

Per comprendere il processo del meccanismo protettivo, vengono definite le fasi della fagocitosi:

• La chemiotassi è il periodo di penetrazione di una particella estranea nel corpo umano. È caratterizzato dall'abbondante rilascio di un reagente chimico che funge da segnale per l'attività di macrofagi, neutrofili e monociti. L'immunità umana dipende direttamente dall'attività delle cellule protettive. Tutte le cellule risvegliate attaccano l'area di penetrazione del corpo estraneo.
• Adesione: riconoscimento di un corpo estraneo dovuto ai recettori da parte dei fagociti.
• Processo preparatorio delle cellule di difesa per un attacco.
• Assorbimento: le particelle coprono gradualmente la sostanza estranea con la loro membrana.
• La formazione di un fagosoma è il completamento dell'ambiente di un corpo estraneo con una membrana.
• Creazione di un fagolisosoma: gli enzimi digestivi vengono rilasciati nella capsula.
• L'uccisione è l'uccisione di particelle nocive.
• Rimozione dei residui di scissione delle particelle.

Le fasi della fagocitosi sono considerate dalla medicina per comprendere i processi interni dello sviluppo di qualsiasi malattia. Il medico è obbligato a comprendere le basi del fenomeno per la diagnosi dell'infiammazione.

Un esame del sangue del paziente dopo una perdita di sangue acuta ha mostrato un basso livello di emoglobina, un aumento del numero di reticolociti e uno spostamento della formula dei leucociti a sinistra. Cosa causa l'emoglobina bassa? Quali cellule ematopoietiche leucocitarie saranno visibili in questo caso in uno striscio di sangue?

Risposta: Una bassa emoglobina è dovuta a una grande perdita di sangue, il numero di globuli rossi nel sangue per litro è ridotto, quindi l'emoglobina è diminuita; un aumento del numero di reticolociti dovuto al rilascio dal midollo osseo rosso come compensazione per il numero insufficiente di globuli rossi; lo spostamento della formula dei leucociti a sinistra è dovuto all'infiammazione o alla mancanza di forme mature a causa della perdita di sangue. In questo caso, nello striscio di sangue saranno visibili forme giovani e lancinanti di neutrofili.

Nei topi sperimentali, la ghiandola del timo è stata rimossa immediatamente dopo la nascita. In che modo questo influenzerà le risposte immunitarie? A quali cellule del sangue sono associati questi disturbi?

Risposta: I topi non avranno le difese immunitarie specifiche del corpo; questi disturbi sono associati ai linfociti T del sangue, poiché la loro maturazione dei linfociti T dal momento della determinazione dei linfociti pro-T avviene nel timo (+ non vi è rigetto di trapianti estranei e riconoscimento di antigeni estranei).

Le cellule del sangue sono state separate dal plasma mediante centrifugazione e poste in un mezzo nutritivo. Quale di loro può dare colonie?

Risposta: Le colonie possono dare origine a cellule staminali del sangue (HSC) che possono finire nel flusso sanguigno.

È noto che in caso di lesioni da radiazioni, le funzioni del midollo osseo rosso, del tratto gastrointestinale e delle gonadi ne risentono maggiormente. Quali caratteristiche morfologiche accomunano questi organi in termini di sensibilità alle radiazioni?

??? Risposta: La presenza di cellule staminali. Nel BMC si verificano disturbi nell'SCM, nelle gonadi si verificano disturbi nelle cellule germinali. Tutti questi organi riuniscono cellule che si dividono attivamente e durante la divisione la cellula è più sensibile ai fattori avversi, comprese le radiazioni.

Organi periferici dell'emopoiesi e dell'immunogenesi.

Quando viene trapiantato un tessuto estraneo, si verificano reazioni protettive nel corpo del ricevente, che portano alla morte dell'innesto. Quali cellule sono coinvolte nella reazione di rigetto? In quali organi del ricevente e dove si formano queste cellule?

Risposta: I T-killer si formano nel RMC, la differenziazione antigene-indipendente avviene nel timo, l'antigene-dipendente nelle formazioni linfoidi - linfonodi, tonsille, milza.?

L'infiammazione infettiva provoca reazioni protettive nei linfonodi regionali, tra cui vi è un aumento del numero di plasmacellule nelle corde cerebrali e nei seni. Come aumenta il numero di plasmacellule? Che ruolo hanno?

Risposta: Le plasmacellule sono il prodotto della differenziazione antigene-dipendente dei linfociti B, che si verifica dopo l'attivazione delle cellule B da parte dell'helper T2. Le plasmacellule producono anticorpi sulla loro superficie (immunoglobuline G e A), che vengono esfoliate dalla superficie della plasmacellula e agiscono sull'antigene a distanza (immunità umorale).

Il ricercatore nei preparati istologici della milza ha rivelato un aumento del contenuto di ferro. Qual è la fonte di ferro nella milza? È evidenziato da un aumento del suo contenuto?

Risposta: Invecchiamento o eritrociti patologici, questo indica un aumento dell'invecchiamento degli eritrociti o mutazioni che portano alla morte di queste cellule del sangue.

Per studiare la reattività dei linfonodi, ad un animale sperimentale è stato iniettato un colorante vitale nel vaso linfatico afferente. In quali cellule del linfonodo si possono trovare particelle coloranti? Quali strutture contribuiscono alla ritenzione di particelle estranee nel linfonodo?

Risposta: Nei macrofagi lungo i bordi dei seni nella polpa rossa, nelle plasmacellule.

Ai topi appena nati è stata asportata la ghiandola del timo e dopo qualche tempo la milza e i linfonodi sono stati prelevati per l'esame istologico. Quali cambiamenti ci si può aspettare in questi organi? A quali elementi cellulari sono associati?

Risposta: Il timo è il sito di maturazione dei linfociti T. Non ci saranno linfociti T nella polpa bianca della milza, che formano lì la zona periarteriosa, accumuli simili a muffole attorno alle arterie pulpari. Nei linfonodi, gli accumuli di linfociti T sono designati come zona paracorticale (tra la corticale e il midollo del linfonodo).

Il ricercatore ha scoperto che i linfonodi mesenterici negli animali durante il periodo di digestione attiva sono più grandi di quelli affamati. Come si spiega questo fatto? In quali aree dei linfonodi ci saranno differenze?

Risposta: durante la digestione attiva, le particelle estranee con il flusso sanguigno entrano nei linfonodi regionali, dove nella zona paracorticale vengono catturate dalle cellule che rappresentano l'antigene, che le elaborano ed espongono i determinanti peptidici (sequenze peptidiche di 8-16 amminoacidi) sulla loro superficie, inoltre questi determinanti sono riconosciuti dagli helper T0, che si differenziano in helper T1 e attivano l'immunità cellulare, o in helper T2 e attivano lo sviluppo dell'immunità umorale.

Tuttavia, ricorda che i linfociti B1 predominano nel tessuto linfoide del mesentere e delle tonsille, quindi l'immunità umorale procederà senza l'attivazione dei linfociti B2 da parte degli helper T2 e con il contatto diretto del linfocita B1 con l'antigene, verranno sintetizzate le IgM e non le IgG, come nel caso di una risposta umorale che coinvolge gli helper T2 e i linfociti B2. La reazione di Ta Kaya (linfociti B1) è molto più veloce, ma meno specifico rispetto all'antigene (non c'è riarrangiamento dei geni, sostituzione delle catene Ch).