Test del DNA per il cancro. Test per identificare la predisposizione genetica al cancro

In questo articolo non mi pongo il compito di insegnarvi come automedicare il cancro. Se il tumore è già stato identificato ed è maligno al 100%, verrai curato da un oncologo e, ovviamente, potrai assumere contemporaneamente rimedi naturali. Ma ecco cosa fare quando c’è una predisposizione ereditaria al cancro o la situazione è discutibile “sì o no”. In questo caso, il medico di solito suggerisce semplicemente di osservare. Ma è in qualche modo strano non fare altro che esami e aspettare con ansia i risultati ogni volta.

Il cancro ha delle cause e il rischio di svilupparlo può essere influenzato

Questo articolo è per persone ragionevoli che non credono nelle cure miracolose, ma che capiscono che per liberarsi della paura del cancro è necessario cambiare qualcosa nel proprio sistema sanitario e non limitarsi ad aspettare.

Cosa può aumentare la probabilità di sviluppare un tumore (secondo la medicina classica moderna):

L’impatto negativo della cattiva ecologia provoca il cancro. Questo succede accumulo cronico di agenti cancerogeni organici e minerali cancerogeni (piombo, mercurio, arsenico, alluminio, ecc.). Cosa fare: prima di tutto, fai un'analisi dei microelementi sui capelli e usa la spettrografia di massa per escludere questa influenza. Se l'intossicazione è ancora presente, può essere rimossa con mezzi naturali. Come fare il test

Avere un’infiammazione cronica crea un rischio di cancro— in qualsiasi organo l'infiammazione cronica è pericolosa: gastrite erosiva, prostatite cronica, bronchite cronica, ecc. È necessario applicare il programma appropriato incl. rimedi naturali per fermare questa infiammazione.

L’attività virale provoca il cancro— è noto che il virus dell'herpes, Epstein-Barr, il papillomavirus e altri creano le condizioni per il danneggiamento dell'apparato genetico della cellula e quindi per lo sviluppo di una cellula cancerosa da esso. Di conseguenza, per prevenire questo rischio (se è rilevante per te), puoi familiarizzare con un sistema che rafforza il sistema immunitario e riduce al minimo l'attività dei virus.

Cosa dice la medicina tradizionale sulla prevenzione dello sviluppo dei tumori?

Queste opinioni hanno più di 2000 anni e non sono meno importanti dell'opinione della medicina ufficiale. Qualsiasi medico orientale ti dirà che i tumori crescono in coloro che sono “scorie”. Quelli. coloro che accumulano tossine a causa del funzionamento improprio del fegato e dell'intestino, insieme a una cattiva alimentazione. Inoltre, una corretta alimentazione è diversa a seconda delle diverse tipologie (costituzioni) di persone. E viene prestata molta attenzione anche allo stato del sistema nervoso (lo stato d'animo di una persona). Le mie opinioni su questo tema possono essere trovate nell’articolo “Perché ci ammaliamo?”

Ti consiglio di leggere il libro "Chinese Study" in cui la medicina europea e americana sono riuscite a rivelare il segreto dell'Oriente perché ci sono interi insediamenti dove non si verificano malattie del colon, del seno, della prostata e altre malattie. Leggere un libro

Come i rimedi naturali possono aiutarti a smettere di avere paura e iniziare a fare qualcosa in modo pratico

Lo ripeto ancora una volta: questi non sono rimedi popolari contro il cancro. I rimedi naturali nella loro forma moderna sono oggetto di studi approfonditi in Occidente. Abbiamo anche avuto un periodo in cui gli oncologi hanno iniziato a utilizzare sostanze biologicamente attive, sono apparse diverse tesi interessanti sulle proprietà antitumorali delle alghe, degli acidi omega-3 (polieni), ma a causa dell'atteggiamento negativo della società nei confronti degli integratori alimentari, tutto il lavoro è stato ridotto. Oggi, forse, in una clinica normale sono raccomandati solo Klamin e indoli vegetali, sebbene ci siano altri modi per influenzare il tasso di sviluppo del tumore e il rischio di metastasi.

L'industria farmaceutica non è interessata a tali ricerche, quindi in inglese trovo articoli scientifici sugli effetti comprovati della curcumina, del fucoidan, dei polisaccaridi di shiitake, meitake, dei funghi reishi, dell'argento colloidale, dell'oligoelemento selenio e dell'alcalinizzazione del sangue sulle cellule tumorali. Ma ci sono anche numerosi siti dove si cerca di smentire questo, classificandolo come “idea sbagliata”. Secondo me la politica gioca un ruolo importante qui.

Monitoraggio delle prestazioni

Puoi continuare ad utilizzare i rimedi naturali vedendo la loro efficacia. Ogni tipo di potenziale cancro ha i propri metodi diagnostici. Non ignorarli. L'uso dei rimedi naturali non esclude il ricorso alla medicina classica.

I marcatori tumorali (esami del sangue) sono molto efficaci per l’individuazione tempestiva di molti tumori.

Per esempio,

REA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA - un marcatore del cancro alla prostata per le età 40-49 anni - 2,5 ng/ml, 50-59 anni - 3,5 ng/ml, 60-69 anni - 4,5 ng/ml, oltre 70 anni - 6,5 ng/ml.

UBC (meno di 0,12*10-4 µg/μmol) - per il cancro della vescica

e altri marcatori tumorali.

Mammografia, tomografia, ecografia, FGDS sono metodi efficaci di diagnostica strumentale e radiologica

Rimedi popolari contro il cancro (veleni)

Il mondo ha accumulato molta esperienza nell'uso dei rimedi naturali contro il cancro, ma vengono utilizzate sostanze non tossiche! E in Russia, le persone, senza queste informazioni, conducono principalmente esperimenti con veleni nella medicina popolare nel trattamento del cancro (trattamento del cancro con mercurio, trattamento del cancro con cicuta, trattamento del cancro con ASD, trattamento del cancro con cherosene, ecc. ). Il meccanismo d'azione delle sostanze tossiche nel cancro è la soppressione della crescita delle cellule giovani, simile alla chemioterapia o alla provocazione delle forze di difesa. Ma questo trattamento contro il cancro può essere pericoloso, non meno della chemioterapia. Una persona forte, in risposta all'assunzione di veleni con effetto citostatico, può davvero raccogliere la sua energia e immunità in un pugno e sconfiggere il tumore, ma solo nella fase iniziale. Un paziente indebolito con cachessia o intossicazione da cancro trarrà maggiori benefici dall’eliminazione delle tossine piuttosto che dall’aggiunta di esse. Se il tumore è grande o presenta metastasi a distanza in organi ematici (fegato, polmoni, ghiandole endocrine) è impossibile fare a meno di eliminare la maggior parte del tumore attraverso la chirurgia o la chemioterapia. Nessuna cellula killer, macrofago o linfocita riuscirà a fare a pezzi in modo indipendente un tumore canceroso delle dimensioni di un uovo.

Pertanto, non sono un sostenitore dell'uso di sostanze tossiche nel cancro.

Quali rimedi naturali utilizzare

Le proprietà dei seguenti componenti di piante e funghi nel prevenire la crescita delle cellule tumorali sono attualmente oggetto di studio attivo. Dato che il Centro Sokolinsky opera non solo in Russia, ma anche in Europa, studiamo fonti scientifiche sugli effetti delle sostanze naturali in inglese. Attualmente esistono studi che dimostrano l’effetto antitumorale solo di poche sostanze naturali. Tra questi ci sono i polisaccaridi dei funghi: betaglucani, curcumina high-tech, vitamina D3 e, in misura minore, selenio.

Per i tumori al seno e altri tumori femminili nel periodo premenopausale sono efficaci anche gli indoli vegetali. Puoi leggere di loro.

Oltre alla curcumina, lo sviluppo dei tumori intestinali viene inibito anche da alte dosi di batteri lattici con uso a lungo termine.

La ricerca sulla clorofilla come agente antitumorale si basa sulla scoperta di un metodo fotodinamico per la terapia del cancro. Ma consigliamo la clorofilla solo durante la chemioterapia e dopo un intervento chirurgico intestinale per proteggersi dagli effetti collaterali e dall'infiammazione. Poiché la clorofilla ha un effetto diretto su una cellula tumorale solo se attivata contemporaneamente da un laser con una determinata lunghezza d'onda. Come è chiaro, questo effetto può essere applicato solo laddove la radiazione laser può penetrare nell’area del tumore.

Tutti questi rimedi naturali (popolari) non sono medicinali e non sono raccomandati qui come alternativa al trattamento medico.

Curcumina

Estratto di curcuma, ma necessariamente standardizzato nella quantità di principio attivo, potenziato del 300% in termini di assorbimento con una sostanza specializzata: la piperina. Tale curcumina è disponibile nel nostro Centro a Praga. Può essere ordinato in qualsiasi paese.

Sono stati condotti studi sul principio attivo curcumina per la combinazione di tre curcuminoidi (complesso curcumina C3) per il cancro del pancreas, il cancro al seno, il cancro del colon-retto e il mieloma. Anche se, ovviamente, secondo la legge sia russa che europea, è impossibile scrivere su un sito web sulle proprietà antitumorali di una sostanza naturale.

Parte della ricerca (più di 30 in totale):

Studio di fase II sulla curcumina in pazienti con cancro del pancreas avanzato. Clin Cancer Res 2008;

Studio clinico di fase IIa sulla curcumina per la prevenzione della neoplasia del colon-retto. Ricerca sulla prevenzione del cancro 2011;

Consumo del presunto agente chemiopreventivo curcumina da parte di pazienti affetti da cancro: valutazione dei livelli di curcumina nel colon-retto e loro conseguenze farmacodinamiche. Biomarcatori e prevenzione dell'epidemiologia del cancro 2005;

In tutti i casi è stato studiato l’effetto con cui la curcumina inibisce lo sviluppo delle cellule tumorali. Questi dati si correlano perfettamente con l'esperienza della medicina orientale, che ritiene che i tumori si sviluppino a causa dell'accumulo di tossine nei tessuti, contro le quali l'estratto di curcuma viene utilizzato in Oriente da più di 2000 anni.

Secondo la mia opinione ed esperienza, è molto importante usare la curcumina e allo stesso tempo aggiustare la dieta, controllare il regime di assunzione di alcol e le feci e anche purificare contemporaneamente il sangue utilizzando, ad esempio, Zosterin Ultra. Perché altrimenti il ​​movimento delle tossine nel corpo produce un effetto troppo violento. La durata dell'assunzione di 1-2 capsule al giorno può raggiungere i 6 mesi. Se viene somministrato un ciclo di chemioterapia, questo dovrebbe essere assunto solo tra i farmaci.

Polisaccaridi dei funghi (betaglucani)

Detox come prevenzione

Se teniamo conto del fatto che l'accumulo di agenti cancerogeni nel corpo influisce direttamente sul rischio di crescita del tumore, sarebbe logico pulire il corpo abbastanza regolarmente. L'unica domanda è come eseguirlo: in modo profondo, sicuro e conveniente per una persona moderna. Ha senso integrare una disintossicazione nel tuo stile di vita regolare per renderlo più sano.

Il sistema Sokolinsky offre un programma di pulizia profonda e nutrizione su tre livelli contemporaneamente: intestino, fegato, sangue. Il suo utilizzo due o tre volte l'anno è sufficiente per prevenire l'accumulo di agenti cancerogeni.

La nutrizione come prevenzione naturale della crescita tumorale

Al momento, a nostro avviso, meritano attenzione tre concetti di alimentazione sana contro il cancro:

1. È necessario limitare al minimo le proteine ​​animali. Il China Study è il più grande studio mondiale sul rapporto tra malattie e nutrizione. È dimostrato che in condizioni di eccesso di proteine ​​animali (carne in primis), l'incidenza di tumori è maggiore e sono stati individuati anche casi di autoguarigione nelle fasi iniziali in caso di rifiuto della carne.

2. È necessario pensare allo stato acido-base del sangue. Questo concetto è vicino al primo, poiché è il consumo eccessivo di cibi animali che porta all'acidificazione del corpo e il passaggio ai cibi vegetali contribuisce all'alcalinizzazione. Negli USA è stato adottato l’indicatore NEAP (produzione netta di acido endogeno) che può essere utilizzato per giudicare il rischio di malattie. Da un punto di vista pratico, per prevenire il cancro è necessario mangiare più verdure e meno carne, oltre ad assumere regolarmente abbastanza calcio. Ad esempio, il calcio corallino è ampiamente utilizzato.

3. Il tumore ama lo zucchero. Nel 1931, la teoria secondo cui il cancro nasce a causa di una violazione del metabolismo energetico, quando invece dell'ossigeno è il glucosio che inizia a portare energia alla cellula tumorale e provoca una rapida crescita del tumore, valse allo scienziato tedesco Otto Warburg il Premio Nobel . Da un punto di vista pratico, devi mangiare carboidrati meno velocemente(farina e dolci). La teoria supporta indirettamente l’idea che il calcio dovrebbe essere utilizzato anche per equalizzare il pH. Tuttavia, bisogna ammettere che anche lo stress è un provocatore attivo dell'acidificazione del corpo. Ciò potrebbe spiegare perché le persone infelici a casa o al lavoro hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro.

Per informazioni più dettagliate, consigliamo una consulenza individuale con l'autore del libro “Malattie articolari. Tumori" e coautore del libro "La vita senza tumore", Vladimir Sokolinsky.

Il cancro miete milioni di vite ogni anno. Tra le cause di morte, il cancro è al secondo posto dopo le malattie cardiovascolari e, in termini di paura che lo accompagna, è sicuramente al primo posto. Questa situazione è dovuta alla percezione che il cancro sia difficile da diagnosticare e quasi impossibile da prevenire.

Tuttavia, un caso di cancro su dieci è una manifestazione di mutazioni inerenti ai nostri geni sin dalla nascita. La scienza moderna consente di catturarli e ridurre significativamente il rischio di malattie.

Gli esperti nel campo dell'oncologia spiegano cos'è il cancro, quanto ci colpisce l'ereditarietà, a chi è raccomandato il test genetico come misura preventiva e come può aiutare se il cancro è già stato rilevato.

Ilya Fomintsev

Direttore esecutivo della Fondazione per la prevenzione del cancro “Non invano”

Il cancro è essenzialmente una malattia genetica. Le mutazioni che causano il cancro sono ereditarie e quindi presenti in tutte le cellule del corpo oppure compaiono in alcuni tessuti o cellule specifiche. Una persona può ereditare dai propri genitori una mutazione specifica in un gene che protegge dal cancro, o una mutazione che di per sé può portare al cancro.

Mutazioni non ereditarie si verificano nelle cellule inizialmente sane. Si verificano sotto l'influenza di fattori cancerogeni esterni, come il fumo o le radiazioni ultraviolette. Il cancro si sviluppa principalmente nelle persone in età adulta: il processo di comparsa e accumulo delle mutazioni può richiedere diversi decenni. Le persone percorrono questo percorso molto più velocemente se ereditano un difetto alla nascita. Pertanto, nelle sindromi tumorali, il cancro si manifesta in età molto più giovane.

Questa primavera ne è uscito uno meraviglioso sugli errori casuali che si verificano durante il raddoppio delle molecole di DNA e sono la principale fonte di mutazioni oncogene. Nei tumori come quello alla prostata, il loro contributo può raggiungere il 95%.

Molto spesso, la causa del cancro sono proprio le mutazioni non ereditarie: quando una persona non ha ereditato alcun difetto genetico, ma per tutta la vita, nelle cellule si accumulano errori che prima o poi portano alla formazione di un tumore. Un ulteriore accumulo di questi danni già all'interno del tumore può renderlo più maligno o portare all'emergere di nuove proprietà.

Nonostante il fatto che nella maggior parte dei casi il cancro si manifesti a causa di mutazioni casuali, bisogna prendere molto sul serio il fattore ereditario. Se una persona conosce le mutazioni ereditarie che possiede, può prevenire lo sviluppo di una malattia specifica per la quale è ad altissimo rischio.

Ci sono tumori con un fattore ereditario pronunciato. Questi sono, ad esempio, il cancro al seno e il cancro alle ovaie. Fino al 10% di questi tumori sono associati a mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. Il tipo più comune di cancro tra la nostra popolazione maschile, il cancro ai polmoni, è causato principalmente da fattori esterni e, più specificamente, dal fumo. Ma se assumiamo che le cause esterne siano scomparse, il ruolo dell'ereditarietà sarebbe più o meno lo stesso del cancro al seno. Cioè, in termini relativi per il cancro del polmone, le mutazioni ereditarie sono visibili piuttosto debolmente, ma in numeri assoluti questo è ancora abbastanza significativo.

Inoltre, la componente ereditaria si manifesta in modo abbastanza significativo nel cancro dello stomaco e del pancreas, nel cancro del colon-retto e nei tumori al cervello.

Anton Tikhonov

direttore scientifico della società di biotecnologie yRisk

La maggior parte dei tumori deriva da una combinazione di eventi casuali a livello cellulare e fattori esterni. Tuttavia, nel 5-10% dei casi, l'ereditarietà gioca un ruolo predeterminante nell'insorgenza del cancro.

Immaginiamo che una delle mutazioni oncogene sia apparsa in una cellula germinale che ha avuto la fortuna di diventare umana. Ciascuna delle circa 40 trilioni di cellule di questa persona (e dei suoi discendenti) conterrà una mutazione. Di conseguenza, ogni cellula dovrà accumulare meno mutazioni per diventare cancerosa e il rischio di sviluppare un certo tipo di cancro in un portatore della mutazione sarà significativamente più elevato.

Un aumento del rischio di sviluppare il cancro viene trasmesso di generazione in generazione insieme alla mutazione e viene chiamato sindrome tumorale ereditaria. Le sindromi tumorali si verificano abbastanza spesso - nel 2-4% delle persone e causano il 5-10% dei casi di cancro.

Grazie ad Angelina Jolie, la sindrome tumorale più famosa è diventata il cancro ereditario al seno e alle ovaie, causato da mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. Le donne con questa sindrome hanno un rischio del 45-87% di sviluppare il cancro al seno, mentre il rischio medio è molto più basso, pari al 5,6%. Aumenta anche la probabilità di sviluppare il cancro in altri organi: le ovaie (dall'1 al 35%), il pancreas e negli uomini anche la prostata.

Quasi tutti i tumori hanno forme ereditarie. Sono note sindromi tumorali che causano il cancro dello stomaco, dell'intestino, del cervello, della pelle, della tiroide, dell'utero e altri tipi di tumori meno comuni.

Sapere che tu o i tuoi parenti avete una sindrome tumorale ereditaria può essere molto utile per ridurre il rischio di sviluppare il cancro, diagnosticarlo in uno stadio precoce e curare la malattia in modo più efficace.

La portabilità della sindrome può essere determinata utilizzando un test genetico e le seguenti caratteristiche della tua storia familiare indicheranno che dovresti sottoporti al test.

Più casi dello stesso tipo di cancro in una famiglia;

Malattie in tenera età per una determinata indicazione (per la maggior parte delle indicazioni - prima dei 50 anni);

Un singolo caso di un tipo specifico di cancro (ad esempio, cancro ovarico);

Cancro in ciascuno degli organi accoppiati;

Un parente ha più di un tipo di cancro.

Se uno qualsiasi dei casi sopra elencati è comune nella tua famiglia, dovresti consultare un genetista che determinerà se esiste un'indicazione medica per sottoporsi a un test genetico. I portatori di sindromi tumorali ereditarie dovrebbero sottoporsi a uno screening oncologico approfondito per individuare il cancro in una fase precoce. E in alcuni casi, il rischio di sviluppare il cancro può essere significativamente ridotto attraverso la chirurgia preventiva e la profilassi farmacologica.

Nonostante il fatto che le sindromi tumorali ereditarie siano molto comuni, i sistemi sanitari nazionali occidentali non hanno ancora introdotto nella pratica diffusa i test genetici per le mutazioni dei portatori. Il test è consigliato solo se esiste una storia familiare specifica che suggerisce una particolare sindrome e solo se è noto che la persona trae beneficio dal test.

Sfortunatamente, questo approccio conservatore non tiene conto di molti portatori delle sindromi: troppo poche persone e medici sospettano l’esistenza di forme ereditarie di cancro; un alto rischio di malattia non sempre si manifesta nella storia familiare; Molti pazienti non sanno delle malattie dei loro parenti, anche quando c'è qualcuno a cui chiedere.

Tutto ciò è una manifestazione dell'etica medica moderna, secondo la quale una persona dovrebbe sapere solo cosa gli porterà più male che bene.

Inoltre, i medici si riservano il diritto di giudicare quale sia il beneficio, quale il danno e come si relazionano tra loro, esclusivamente a se stessi. La conoscenza medica è la stessa interferenza nella vita mondana delle pillole e delle operazioni, e quindi la misura della conoscenza dovrebbe essere determinata da professionisti in abiti luminosi, altrimenti non accadrà nulla.

Io, come i miei colleghi, credo che il diritto di conoscere la propria salute appartenga alle persone, non alla comunità medica. Effettuiamo test genetici per le sindromi tumorali ereditarie in modo che coloro che vogliono conoscere i rischi di sviluppare il cancro possano esercitare questo diritto e assumersi la responsabilità della propria vita e salute.

Vladislav Mileiko

Direttore della Diagnostica Oncologica Atlas

Man mano che il cancro si sviluppa, le cellule cambiano e perdono il loro “aspetto” genetico originale ereditato dai genitori. Pertanto, per utilizzare le caratteristiche molecolari del cancro per il trattamento, non è sufficiente studiare solo le mutazioni ereditarie. Per scoprire i punti deboli del tumore è necessario eseguire test molecolari su campioni ottenuti da una biopsia o da un intervento chirurgico.

L’instabilità genomica consente a un tumore di accumulare anomalie genetiche che possono essere benefiche per il tumore stesso. Questi includono mutazioni negli oncogeni, i geni che regolano la divisione cellulare. Tali mutazioni possono aumentare notevolmente l’attività delle proteine, renderle insensibili ai segnali inibitori o causare un aumento della produzione di enzimi. Ciò porta alla divisione cellulare incontrollata e successivamente alla metastasi.

cos'è la terapia mirata

Alcune mutazioni hanno effetti noti: sappiamo esattamente come modificano la struttura delle proteine. Ciò rende possibile lo sviluppo di molecole farmacologiche che agiranno solo sulle cellule tumorali e non distruggeranno le cellule normali del corpo. Tali farmaci sono chiamati mirata. Affinché la moderna terapia mirata funzioni, è necessario sapere quali mutazioni sono presenti nel tumore prima di prescrivere il trattamento.

Queste mutazioni possono variare anche all’interno dello stesso tipo di cancro (nosologia) in pazienti diversi e persino nel tumore dello stesso paziente. Pertanto, per alcuni farmaci, nelle istruzioni del farmaco si raccomanda l'esecuzione di test genetici molecolari.

La determinazione dei cambiamenti molecolari di un tumore (profilazione molecolare) è un anello importante nella catena decisionale clinica e la sua importanza non potrà che aumentare nel tempo.

Ad oggi sono più di 30.000 gli studi condotti sulla terapia antitumorale in tutto il mondo. Secondo diverse fonti, più della metà di loro utilizza biomarcatori molecolari per includere i pazienti in uno studio o per monitorarli durante il trattamento.

Ma quali benefici offre al paziente la profilazione molecolare? Qual è oggi il suo posto nella pratica clinica? Sebbene i test siano obbligatori per numerosi farmaci, questa è solo la punta dell’iceberg delle attuali capacità di test molecolari. I risultati della ricerca confermano l'influenza di varie mutazioni sull'efficacia dei farmaci e alcune di esse si trovano nelle raccomandazioni delle comunità cliniche internazionali.

Tuttavia, sono noti almeno altri 50 geni e biomarcatori, la cui analisi potrebbe essere utile nella scelta della terapia farmacologica (Chakravarty et al., JCO PO 2017). La loro determinazione richiede l'uso di moderni metodi di analisi genetica, come sequenziamento ad alta produttività(NGS). Il sequenziamento consente di rilevare non solo mutazioni comuni, ma anche di “leggere” la sequenza completa di geni clinicamente significativi. Questo ci permette di identificare tutti i possibili cambiamenti genetici.

Nella fase di analisi dei risultati vengono utilizzati speciali metodi bioinformatici che aiutano a identificare le deviazioni dal genoma normale, anche se si verifica un cambiamento importante in una piccola percentuale di cellule. L'interpretazione del risultato ottenuto dovrebbe basarsi sui principi della medicina basata sull'evidenza, poiché l'effetto biologico atteso non è sempre confermato negli studi clinici.

A causa della complessità della conduzione della ricerca e dell’interpretazione dei risultati, la profilazione molecolare non è ancora diventata il “gold standard” in oncologia clinica. Tuttavia, ci sono situazioni in cui questa analisi può influenzare significativamente la scelta del trattamento.

Le possibilità della terapia standard sono state esaurite

Sfortunatamente, anche con un trattamento adeguatamente selezionato, la malattia può progredire e non sempre è possibile scegliere una terapia alternativa che rispetti gli standard per questo cancro. In questo caso, la profilazione molecolare può identificare bersagli per la terapia sperimentale, anche negli studi clinici (ad esempio TAPUR).

la gamma di mutazioni potenzialmente significative è ampia

È noto che alcuni tumori, come il cancro polmonare non a piccole cellule o il melanoma, presentano molte alterazioni genetiche, molte delle quali possono essere bersagli per una terapia mirata. In questo caso, la profilazione molecolare può non solo ampliare la scelta delle possibili opzioni terapeutiche, ma anche aiutare a stabilire le priorità nella selezione dei farmaci.

Tipi rari di tumori o tumori con una prognosi inizialmente sfavorevole

I test molecolari in questi casi aiutano a identificare inizialmente una gamma più completa di possibili opzioni terapeutiche.

La profilazione molecolare e la personalizzazione del trattamento richiedono la collaborazione di specialisti provenienti da diversi settori: biologia molecolare, bioinformatica e oncologia clinica. Pertanto, tale studio, di regola, costa più dei normali test di laboratorio e il suo valore in ciascun caso specifico può essere determinato solo da uno specialista.

La maggior parte dei centri medici e delle cliniche ti obbliga a dedicare un certo tempo ai test: prima di tutto dovrai visitare nuovamente il laboratorio. Il centro medico AvroMed a Mosca ti offre la possibilità di passare rapidamente e facilmente le cure necessarie test medici. Entro pochi giorni tutta la ricerca sarà completata e il risultato ti sarà inviato via email.

I nostri specialisti lavorano ai massimi livelli: hanno una solida esperienza, certificati di qualità nella diagnostica di laboratorio e categorie di qualificazione. Durante la raccolta del materiale per la ricerca, il nostro centro utilizza esclusivamente strumenti monouso e durante la raccolta del sangue vengono utilizzati solo tubi sottovuoto speciali che escludono il contatto del biomateriale con l'ambiente. Tutto ciò è la chiave per l’accuratezza dei risultati della ricerca e la sicurezza dei nostri pazienti.

I vantaggi di sottoporsi agli esami medici con noi

• risultato affidabile: l'affidabilità dei test del nostro laboratorio è del 99,8% e la ricerca è controllata utilizzando un computer;
• costo ottimale: i prezzi per i nostri servizi sono molto inferiori al costo dei servizi della maggior parte dei laboratori di Mosca;
• efficienza: risultati rapidi consentono di diagnosticare la malattia in modo tempestivo e iniziare un trattamento adeguato.

Nel laboratorio del centro medico AvroMed puoi prendere:

• esame del sangue clinico e biochimico: consente di determinare la quantità di globuli rossi, emoglobina, velocità di eritrosedimentazione, formula dei leucociti, nonché di avere un'idea dello stato funzionale degli organi e dei sistemi umani, identificare il processo infiammatorio e chiarire la diagnosi quanto più possibile;
• analisi delle urine - (generale, secondo Nechiporenko, ecc.) esame di laboratorio delle urine a fini diagnostici, compresi studi micro e macroscopici, organolettici, biochimici, fisico-chimici e analisi microscopiche del sedimento urinario;
• analisi delle feci - un coprogramma che dà un'idea di come funziona il sistema digestivo, se c'è sanguinamento nell'intestino, ci consente di giudicare il funzionamento del sistema biliare e la presenza di elmintiasi;
• identificazione di agenti patogeni infettivi: consente di identificare gli agenti causali della maggior parte delle malattie, comprese quelle virali. A questo scopo AvroMed utilizza metodi quali: coltura batterica, batterioscopia (analisi di strisci), diagnostica del DNA e reazione sierologica;
• Un esame del sangue rapido per l’HIV consente di chiarire lo stato HIV del paziente identificando i portatori del virus. La nostra tecnica consente di rilevare antigeni e anticorpi dell'HIV in un'analisi combinata, senza ricorrere a diversi studi;
• Test ormonale: consente di determinare con precisione il titolo di alcuni ormoni nel sangue del paziente. Ciò consente di giudicare la presenza di disturbi endocrinologici e di una serie di malattie ormono-dipendenti;
• test completi per le donne incinte sono un minimo necessario di ricerca da cui dipende il benessere della futura mamma e del suo bambino. Non solo puoi sostenere tutti i test necessari contemporaneamente, ma anche partecipare a esami completi;
• spermogramma – con noi puoi inviare rapidamente e, soprattutto, in un momento conveniente per te, il materiale seminale per determinarne le caratteristiche funzionali.

Preparazione per i test

Tutti i prodotti e i farmaci che possono falsare i risultati dei test di laboratorio devono essere cancellati preventivamente.

Sangue:

Preso prima dei pasti e prima di altri test. In alcuni casi il prelievo coincide con i cicli fisiologici di una persona.

Urina:

La raccolta avviene dalle ore 8.00 alle ore 12.00. Per l'analisi prelevare una porzione (50-100 ml) raccolta a stomaco vuoto in un contenitore pulito a collo largo. Immediatamente prima del prelievo è obbligatoria la toilette dei genitali esterni; Viene raccolta la parte centrale dell'urina. Per alcuni studi sono necessarie più porzioni o l’intera urina giornaliera del paziente (test di Nechiporenko o test del contenuto di zucchero).

Per un coprogramma o un test per le uova di elminti, le feci (circa 1 g) vengono raccolte in un contenitore sterile a collo largo senza alcuna preparazione preliminare. Le feci per la coltura batterica vengono raccolte direttamente da un operatore sanitario utilizzando un'ansa sterile. Se stai assumendo farmaci antibatterici, è necessario interromperli temporaneamente. Per verificare la presenza di sangue occulto, dovrebbero essere esclusi dalla dieta gli alimenti che macchiano le feci: pomodori, pesce e carne.

Esami urogenitali:

È necessario astenersi dall'urinare per circa 3 ore prima di consegnare il materiale. Per 3 giorni evitare l'uso di anestetici locali, i rapporti sessuali e l'assunzione di alcol. Due settimane prima del prelievo non assumere farmaci antibatterici.

Nome dell'analisi	Orario prioritario per la consegna (ore)
	8.00 -11.00	12.00 -17.00	18.00 - 8.00
Emocromo* (esame del sangue generale)	+	+/- (emergenza)	+/- (emergenza)
OAM (esame generale delle urine)	+	+/- (emergenza)	+/- (emergenza)
Profilo lipidico	+	-	-
Emostasi (coagulogramma)	+	+	+/-
Indicatori del turnover osseo (osteoporosi)	+	+/-	+/-
Glucosio	+	-	-
Altri test biochimici*	+	+/- (emergenza)	+/- (emergenza)
Vitamine	+	+	-
Profili immunologici, stato dell'interferone	+	-	-
Marcatori tumorali	+	+	+
Marcatori autoimmuni	+	+	+
Test allergici	+	+	+
Infezioni	+	+	+
Test genetici	+	+	+
Microelementi	+	+	+
Ormoni:
AktG	+	-	-
Cortisolo	+	-	+ (ci saranno altre norme)
Ormone paratiroideo	+	+/-	-
Calcitonina	+	+/-	-
Aldosterone	+	+/-	-
Catecolamine	+	+/-	-
Prolattina	+	-	-
Renina	+	+/-	-
Pannello tiroideo	+	-	-
Insulina, peptide C	FSG, LG	+	-	-
Estradiolo, testosterone, progesterone, inibina, SHBG	+	+/-	-
17-OH-progesterone, androstenedione	+	+/-	-
Eritropoietina	+	+/-	-
Beta HCG (test di gravidanza)	+	+	+
DEA-S	+	+	-
PRISCA	+	+	+/-
Altri ormoni	+	+/-	-

*Si prega di notare che il costo dei servizi nelle filiali può variare leggermente.

Non molto tempo fa, quando veniva diagnosticato il cancro, i pazienti semplicemente si arrendevano, perché era piuttosto difficile sperare in qualche tipo di risultato positivo. Ma ora il trattamento di tali disturbi è diventato possibile. La maggior parte delle neoplasie possono essere facilmente curate, ma solo se individuare il cancro in tempo e iniziare ad agire immediatamente.

L'analisi della predisposizione all'oncologia è un fedele alleato in materia sanitaria. Molti paesi introducono tale procedura come obbligatoria.

Esistono molti strumenti in grado di rilevare la malattia in una fase molto precoce. Durante questo periodo lo stato patologico non si manifesta ancora con sintomi.

Ci sono geni che ci proteggono dal cancro, che vengono ereditati da parenti stretti. Non sempre però riceviamo solo elementi positivi. Quando venti o più geni vengono interrotti, la vulnerabilità allo sviluppo del tumore può aumentare.

Nonostante il fatto che non tutti parlino di questo argomento nelle loro famiglie, è necessario scoprire con certezza se c'erano persone malate di cancro nella tua famiglia. Queste informazioni ti aiuteranno a decidere una strategia di prevenzione o trattamento in futuro.

Per conoscere esattamente i possibili rischi è necessario effettuare un test di predisposizione genetica al cancro.

Facendo un test di predisposizione al cancro, puoi, se necessario, prepararti per uno stile di vita più sano e introdurre in essa una corretta alimentazione e tutti gli elementi che accompagnano la salute.

I rischi associati alla comparsa di malattie oncologiche possono essere calcolati grazie a ventidue geni, che hanno un focus specifico. Puoi verificare la tua predisposizione al cancro eseguendo un test appropriato.

Principio del test genetico

Le informazioni contenute nei geni umani aiutano a rilevare la predisposizione al cancro. Nell'individuare i rischi, non solo l'anamnesi delle malattie del genere, ma anche una visita medica: genetica esame del sangue per il cancro diventa il miglior aiuto per determinare il quadro completo.

Un test del DNA per le malattie rimane rilevante per tutta la vita, dalla nascita alla morte. Può essere restituito e applicato a qualsiasi situazione appropriata. Pertanto, è importante, se necessario, contattare specialisti e condurre questa ricerca.

La storia delle malattie familiari, incorporata nel DNA, aiuta a determinare il grado di probabilità che si verifichi la malattia e a identificare la predisposizione stessa. Queste informazioni diventano fondamentali nella cura e nella prevenzione.

Conoscere in anticipo la propria predisposizione al cancro significa essere pronti a reagire alla malattia. È grazie a una valutazione obiettiva di ciò che sta accadendo che è possibile costruire una strategia di trattamento e, con il minimo sforzo, denaro e tempo, affrontare la malattia in un momento in cui è maggiore la probabilità che il trattamento sia efficace.

Un altro punto significativo in questa diagnosi è lato psicologico. È abbastanza difficile mantenere la pace interiore e non preoccuparti se sospetti di avere il cancro. Per alcuni sarà sufficiente sottoporsi allo studio una volta e lasciare andare per sempre le paure e le storie legate alle malattie del genere.

La consulenza si articola in diversi elementi importanti:

• Raccolta di informazioni sulla storia del paziente.
• Analisi dell'informazione genetica.
• Trovare strumenti per ridurre i rischi.
• Consulenza psicologica.
• Ulteriori misure.

Se il risultato del test per la predisposizione genetica è negativo, ciò non significa che non sia più necessaria la visita alle istituzioni mediche. Esiste sempre la possibilità di neoplasie, quindi è molto importante non dimenticare la prevenzione e gli esami da parte di un medico, che si consiglia di eseguire sistematicamente.

Come controllare la ghiandola mammaria?

Le previsioni in questo ambito sono piuttosto deludenti. Una grande percentuale di donne si trova ad affrontare questa forma di cancro. Solo il rilevamento tempestivo della malattia e la terapia competente forniscono una garanzia di guarigione quasi al cento per cento.

Ogni donna deve sottoporsi annualmente a un test per il cancro al seno sotto forma di esame ecografico.

Dopo che una donna ha superato i trentacinque anni, si consiglia di sottoporsi a una mammografia, che è sufficiente eseguirla anche una volta all'anno. Questa procedura è una radiografia delle ghiandole mammarie, eseguita senza alcun dolore.

Gruppo di rischio

1. Le donne dovrebbero prestare maggiore attenzione a questo problema se l'inizio delle mestruazioni si è verificato in un periodo molto precoce della vita (fino a dodici anni).
2. Anche quei rappresentanti della bella metà dell'umanità che, avendo superato la soglia dei trent'anni, non hanno partorito, dovrebbero prendere sul serio la propria salute.
3. Questo gruppo comprende donne che hanno parenti che hanno avuto questa malattia.
4. Anche coloro a cui è già stata diagnosticata una malattia al seno dovrebbero essere controllati periodicamente.

Se hai i linfonodi ingrossati sotto l'ascella, i noduli sono palpabili, si verificano alcuni strani cambiamenti nella pelle e c'è anche secrezione dai capezzoli, dovresti consultare immediatamente un medico e sottoporsi all'esame necessario.

"Strumenti per analisi veloci e precise"

Prostata

Forse il disturbo più comune tra la metà maschile che ha attraversato quarantacinque anni di età. Per sentirti calmo e sicuro di te, basta sottoporsi a questo trattamento ogni due anni. Avrai anche bisogno di un paio di test per i marcatori tumorali del cancro alla prostata.

Questi studi riflettono la situazione in modo abbastanza accurato. Va tenuto presente che prima dell'analisi non è consigliabile mangiare e la ghiandola prostatica dovrebbe essere in uno stato calmo, cioè dopo altri studi simili è necessario attendere almeno sette giorni. In caso di adenoma prostatico, così come di prostatite, è necessario un test annuale per individuare il cancro.

Colon

Un’altra grave minaccia per il cancro è il cancro del colon-retto. Il modo migliore per verificare la presenza di tumori in quest'area è attraverso l'esame del colon per eventuali patologie. Il processo può anche prelevare del tessuto direttamente dall’intestino per l’analisi, nonché rimuovere piccoli polipi.

Questa procedura è consigliata agli ultracinquantenni ogni cinque anni. Nelle situazioni in cui la patologia è stata rilevata in parenti stretti, la colonscopia dovrebbe essere eseguita a partire dai quarant'anni. È necessario monitorare attentamente eventuali cambiamenti nella funzione intestinale. Il cancro del colon-retto può causare sanguinamento, stitichezza e diarrea. Se questi sintomi sono presenti, dovresti consultare uno specialista.

Cancro della pelle

Il melanoma è una minaccia per la salute abbastanza seria. Considerando le tendenze attuali, la ricerca dell'abbronzatura e la diffusione dei solarium, è imperativo controllare la salute della propria pelle. Anche una semplice visita medica può essere sufficiente per individuare la malattia.

Un cambiamento nell'ombra della pelle, così come nella struttura degli elementi che si trovano su di essa (nevi e macchie senili, noduli e ulcere) è un segnale per pensare allo stato del corpo.

Cancro cervicale

Sfortunatamente, non tutti vanno dal medico in tempo, quindi la situazione spesso diventa irreparabile. Questa patologia può svilupparsi indipendentemente dall’età della donna. Anche l'ereditarietà non ha importanza.

Può essere rilevato durante un esame di routine da un ginecologo. Per rispondere in modo tempestivo è sufficiente sottoporsi a ispezioni di routine. La diagnosi di questa zona viene eseguita in modo assolutamente indolore. È sufficiente una sola procedura all'anno dal momento in cui una donna inizia ad essere sessualmente attiva.

La diagnosi include anche un incontro con un ginecologo. L’ultima parte della diagnosi viene eseguita parallelamente alla visita medica. Una donna deve diffidare di varie patologie che sono foriere di cancro.

Non importa quanto tu sia sicuro della tua salute, non dovrebbe essere trascurato prevenzione ed esami regolari con la frequenza raccomandata dai medici. Il prezzo della disattenzione è troppo alto: la tua salute.

L’elevata incidenza dei tumori costringe gli oncologi a lavorare ogni giorno sui temi della diagnosi precoce e del trattamento efficace. Test genetici per il cancro- Questo è uno dei modi moderni per prevenire il cancro. Ma questo studio è davvero affidabile e dovrebbe essere prescritto a tutti? è una domanda che preoccupa scienziati, medici e pazienti.

Indicazioni

Oggi l’analisi genetica per il cancro permette di identificare il rischio di sviluppare patologie tumorali:

• ghiandola mammaria;
• ovaie;
• cervice;
• prostata;
• polmoni;
• intestino e colon in particolare.

Inoltre, esiste una diagnosi genetica per alcune sindromi congenite, la cui esistenza aumenta la probabilità di sviluppare il cancro di diversi organi. Ad esempio, la sindrome di Li-Fraumeni parla del rischio di ghiandole surrenali, pancreas e sangue, e la sindrome di Peutz-Jeghers parla della probabilità di oncopatologie dell'apparato digerente (esofago, stomaco, intestino, fegato, pancreas).

Cosa mostra questa analisi?

Oggi gli scienziati hanno scoperto una serie di geni, i cui cambiamenti nella maggior parte dei casi portano allo sviluppo del cancro. Ogni giorno nel nostro corpo si sviluppano dozzine di cellule maligne, ma il sistema immunitario, grazie a geni speciali, è in grado di affrontarle. E se si verificano guasti in alcune strutture del DNA, questi geni non funzionano correttamente, il che offre una possibilità allo sviluppo dell'oncologia.

Pertanto, i geni BRCA1 e BRCA2 proteggono le donne dallo sviluppo del cancro alle ovaie e al seno e gli uomini dal cancro. I fallimenti in questi geni, al contrario, indicano che esiste il rischio di sviluppare un carcinoma di questa localizzazione. L'analisi della predisposizione genetica al cancro fornisce informazioni sui cambiamenti in questi e altri geni.

I danni in questi geni sono ereditari. Tutti conoscono il caso di Angelina Jolie. Si è verificato un caso di cancro al seno nella sua famiglia, quindi l'attrice ha deciso di sottoporsi a una diagnosi genetica, che ha rivelato mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. È vero, l'unico modo in cui i medici potevano aiutare in questo caso era eseguire un'operazione per rimuovere il seno e le ovaie in modo che non ci fosse alcun punto di applicazione per i geni mutati.

Ci sono controindicazioni allo svolgimento del test?

Non ci sono controindicazioni a sottoporsi a questa analisi. Tuttavia, non dovrebbe essere eseguito come un esame di routine ed equiparato a un esame del sangue. Dopotutto, non è noto come il risultato diagnostico influenzerà lo stato psicologico del paziente. Pertanto, l'analisi dovrebbe essere prescritta solo se vi sono indicazioni rigorose, vale a dire casi registrati di cancro in parenti di sangue o se il paziente ha una condizione precancerosa (ad esempio, una formazione benigna del seno).

Come si svolge il test e devo prepararmi in qualche modo?

L'analisi genetica è abbastanza semplice per il paziente, poiché viene effettuata attraverso un unico prelievo di sangue. Successivamente il sangue viene sottoposto alla ricerca genetica molecolare, che permette di determinare le mutazioni nei geni.

Il laboratorio dispone di diversi reagenti specifici per una particolare struttura. Un singolo prelievo di sangue può verificare la presenza di difetti in diversi geni.

Il test non richiede una preparazione speciale, ma non fa male seguire le regole generalmente accettate quando si dona il sangue. Questi requisiti includono:

1. Evitare l'alcol una settimana prima della diagnosi.
2. Non fumare per 3-5 giorni prima di donare il sangue.
3. Non mangiare 10 ore prima dell'esame.
4. Per 3-5 giorni prima di donare il sangue, seguire una dieta escludendo cibi grassi, piccanti e affumicati.

Quanto puoi fidarti di un'analisi del genere?

Il più studiato è il rilevamento di difetti nei geni BRCA1 e BRCA2. Tuttavia, nel corso del tempo, i medici hanno iniziato a notare che anni di ricerca genetica non hanno influenzato in modo significativo il tasso di mortalità delle donne per cancro al seno e alle ovaie. Pertanto, il metodo non è adatto come metodo diagnostico di screening (condotto per ogni persona). E come esame dei gruppi a rischio, avviene la diagnosi genetica.

L'obiettivo principale dell'analisi della predisposizione genetica al cancro è che se si verifica un'interruzione in un determinato gene, una persona ha o corre il rischio di trasmettere questo gene ai suoi figli.

Affidarsi o meno ai risultati ottenuti è una questione personale per ogni paziente. Se il risultato è negativo, il trattamento preventivo (asportazione degli organi) potrebbe non essere necessario. Tuttavia, se vengono rilevati difetti nei geni, vale sicuramente la pena monitorare attentamente la propria salute ed eseguire regolarmente la diagnostica preventiva.

Sensibilità e specificità dell'analisi per la predisposizione genetica al cancro

Sensibilità e specificità sono concetti che indicano l'affidabilità di un test. La sensibilità ci dice quale percentuale di pazienti con un gene difettoso verrà rilevata da questo test. E l'indicatore di specificità indica che questo test rileverà esattamente quella rottura genetica che codifica la predisposizione all'oncologia e non ad altre malattie.

Determinare le percentuali per la diagnosi genetica del cancro è piuttosto difficile, poiché è necessario studiare molti casi di risultati positivi e negativi. Forse più tardi gli scienziati saranno in grado di rispondere a questa domanda, ma oggi possiamo dire con certezza che l'esame ha un'elevata sensibilità e specificità e sui cui risultati si può fare affidamento.

La risposta ricevuta non può rassicurare il paziente al 100% sul fatto che si ammalerà o meno di cancro. Un risultato negativo del test genetico indica che il rischio di sviluppare il cancro non supera la media della popolazione. Una risposta positiva fornisce informazioni più precise. Pertanto, nelle donne con mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2, il rischio è del 60-90% e del 40-60%.

Quando e a chi è opportuno sottoporsi a questo test?

Questa analisi non ha indicazioni chiare per assumerlo, sia essa una certa età o lo stato di salute del paziente. Se alla madre di una ragazza di 20 anni viene diagnosticato un cancro al seno, non dovrebbe aspettare 10 o 20 anni per essere esaminata. Si consiglia di sottoporsi immediatamente a un test genetico per il cancro per confermare o escludere mutazioni nei geni che codificano per lo sviluppo di patologie tumorali.

Per quanto riguarda i tumori della prostata, ogni uomo di età superiore ai 50 anni affetto da adenoma prostatico o prostatite cronica trarrà beneficio dalla diagnosi genetica per valutare anche il rischio. Ma molto probabilmente è inappropriato eseguire la diagnosi su persone la cui famiglia non ha avuto una storia di malattie maligne.

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Le indicazioni per i test genetici per il cancro sono casi di rilevamento di neoplasie maligne in parenti di sangue. E l'esame dovrebbe essere prescritto da un genetista, che poi valuterà il risultato. L'età del paziente per eseguire il test non ha alcuna importanza, poiché il difetto nei geni è inerente alla nascita, quindi se a 20 anni i geni BRCA1 e BRCA2 sono normali, non ha senso eseguire lo stesso test 10 o più anni dopo.

Fattori che distorcono i risultati dell'analisi

Se la diagnosi viene effettuata correttamente non ci sono fattori esogeni che possano influenzare il risultato. Tuttavia, in un piccolo numero di pazienti durante l'esame possono essere rilevati difetti genetici, la cui interpretazione è impossibile a causa di conoscenze insufficienti. E se combinati con cambiamenti e mutazioni sconosciuti nei geni del cancro, possono influenzare il risultato del test (cioè la specificità del metodo diminuisce).

Interpretazione dei risultati e delle norme

Un test genetico per il cancro non è uno studio con standard chiari; non bisogna sperare che il paziente riceva un risultato che indichi chiaramente il rischio “basso”, “medio” o “alto” di sviluppare il cancro. I risultati dell'esame possono essere valutati solo da un genetista. La conclusione finale è influenzata dalla storia familiare del paziente:

1. Sviluppo di patologie maligne in parenti di età inferiore a 50 anni.
2. La comparsa di tumori nella stessa posizione in diverse generazioni.
3. Casi ripetuti di cancro nella stessa persona.

Quanto costa un'analisi del genere?

Oggi tali diagnosi non vengono pagate dalle compagnie assicurative e dai fondi, quindi il paziente è costretto a sostenere tutte le spese.

In Ucraina, la ricerca su una mutazione costa circa 250 UAH. Tuttavia, affinché i dati siano affidabili, è necessario esaminare diverse mutazioni. Ad esempio, per il cancro al seno e alle ovaie vengono studiate 7 mutazioni (1750 UAH), per il cancro ai polmoni – 4 mutazioni (1000 UAH).

In Russia un test genetico per il cancro al seno e alle ovaie costa circa 4.500 rubli.