I macrofagi sono l’unica fonte di anticorpi nel corpo. Cellule presentanti l'antigene: macrofagi e mastociti

MACROFAGI MACROFAGI

(da macro... e... fago), cellule di origine mesenchimale del corpo animale, capaci di catturare e digerire attivamente batteri, resti di cellule morte e altre particelle estranee e tossiche per l'organismo. Il termine "M." introdotto da I. I. Mechnikov (1892). Sono grandi cellule di forma variabile, con pseudopodi, contengono molti lisosomi. M. sono presenti nel sangue (monociti), connettono, tessuti (istiociti), organi emopoietici, fegato (cellule di Kupffer), parete degli alveoli polmonari (M. polmonare), cavità addominale e pleurica (M. peritoneale e pleurica) . Nei mammiferi, i M. si formano nel midollo osseo rosso da una cellula staminale ematopoietica, passando attraverso gli stadi di monoblasto, promonocito e monocita. Tutte queste varietà di M. sono combinate in un sistema di fagociti a singolo nucleo. (vedi FAGOCITOSI, SISTEMA RETICOLOENDOTELIALE).

.(Fonte: "Dizionario enciclopedico biologico". Redattore capo M. S. Gilyarov; Redazione: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin e altri - 2a ed., corretta. - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

macrofagi

Cellule del corpo animale in grado di catturare e digerire attivamente batteri, resti di cellule morte e altre particelle estranee e tossiche per il corpo. Si trovano nel sangue, nel tessuto connettivo, nel fegato, nei bronchi, nei polmoni e nella cavità addominale. Il termine è stato introdotto da I.I. Mechnikov che ha scoperto il fenomeno fagocitosi.

.(Fonte: "Biology. Modern Illustrated Encyclopedia." Redattore capo A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006.)

Scopri cos'è "MACROFAGI" in altri dizionari:

- ... Wikipedia

MACROFAGI- (dal greco. makros: grosso e fago mangia), avvoltoio. megalofagi, macrofagociti, grandi fagociti. Il termine M. è stato proposto da Mechnikov, che ha diviso tutte le cellule capaci di fagocitosi in piccoli fagociti, microfagi (vedi) e grandi fagociti, macrofagi. Sotto… … Grande Enciclopedia Medica

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Il tipo cellulare principale del sistema fagocitico mononucleare. Si tratta di cellule grandi (10-24 micron) di lunga durata con un apparato lisosomiale e di membrana ben sviluppato. Sulla loro superficie sono presenti recettori per il frammento Fc di IgGl e IgG3, frammento C3b C, recettori B ... Dizionario di microbiologia

MACROFAGI- [da macro... e fago(i)], organismi che divorano grandi prede. mer Microfagi. Dizionario enciclopedico ecologico. Chisinau: edizione principale dell'Enciclopedia Sovietica Moldava. io. Nonno. 1989... Dizionario ecologico

macrofagi- Un tipo di linfociti che forniscono protezione non specifica attraverso la fagocitosi e sono coinvolti nello sviluppo della risposta immunitaria come cellule presentanti l'antigene. [Glossario inglese-russo dei termini fondamentali della vaccinologia e... ... Manuale del traduttore tecnico

I monociti (macrofagi) sono un tipo di globuli bianchi coinvolti nella lotta alle infezioni. I monociti, insieme ai neutrofili, sono i due principali tipi di cellule del sangue che inglobano e distruggono vari microrganismi. Quando i monociti se ne vanno... ... termini medici

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macrofagi- IV, pl. (un macroph/g, a, h). Cellule di tessuti sani di organismi viventi, costruzione di scoping e over-etching di batteri, reticoli di cellule morte e altre particelle estranee o tossiche per il corpo. Placenta / pH macrofagi / hymacrofagi che... ... Dizionario lucido ucraino

Libri

• macrofagi placentari. Caratteristiche morfofunzionali e ruolo nel processo gestazionale, Pavlov Oleg Vladimirovich, Selkov Sergey Alekseevich. Per la prima volta nella letteratura mondiale, la monografia raccoglie e sistematizza informazioni moderne su un gruppo poco studiato di cellule placentari umane: i macrofagi placentari. Descritto in dettaglio...

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Il ruolo principale nello sviluppo e nel mantenimento dell'infiammazione cronica appartiene al sistema dei macrofagi fagocitici (questo concetto ha sostituito il termine "sistema reticoloendoteliale" precedentemente ampiamente utilizzato, ma sostanzialmente non sufficientemente comprovato). La cellula principale di questo sistema è un macrofago sviluppato da un monocito del sangue. I monociti provenienti dalle cellule staminali del midollo osseo entrano prima nel sangue periferico e da esso nei tessuti, dove, sotto l'influenza di vari stimoli locali, si trasformano in macrofagi.

Questi ultimi sono estremamente importanti nell'attuazione delle reazioni adattative del corpo: immunitarie, infiammatorie e riparative. La partecipazione a tali reazioni è facilitata da proprietà biologiche dei macrofagi come la capacità di migrare verso focolai infiammatori, la possibilità di un aumento rapido e persistente della produzione di cellule del midollo osseo, la fagocitosi attiva di materiale estraneo con rapida scissione di quest'ultimo, l'attivazione sotto influenza di stimoli estranei, secrezione di una serie di sostanze biologicamente attive, capacità di "elaborare" l'antigene entrato nel corpo, seguita dall'induzione del processo immunitario.

È anche di fondamentale importanza che i macrofagi siano cellule longeve in grado di funzionare a lungo termine nei tessuti infiammati. È fondamentale che riescano a proliferare nei focolai di infiammazione; allo stesso tempo è possibile la trasformazione dei macrofagi in cellule epitelioidi e multinucleate giganti.

Privo di specificità immunologica (come i linfociti T e B), il macrofago agisce come una cellula ausiliaria non specifica con la capacità unica non solo di catturare l'antigene, ma anche di elaborarlo in modo che il successivo riconoscimento di questo antigene da parte dei linfociti sia notevolmente agevolato. Questa fase è particolarmente necessaria per l'attivazione dei linfociti T (per lo sviluppo di risposte immunitarie di tipo ritardato e per la produzione di anticorpi contro gli antigeni timo-dipendenti).

Oltre a partecipare alle reazioni immunitarie dovute al pretrattamento dell’antigene e alla sua successiva “presentazione” ai linfociti, i macrofagi svolgono anche funzioni protettive in modo più diretto, distruggendo alcuni microrganismi, funghi e cellule tumorali.

Pertanto, nelle malattie reumatiche, le reazioni cellulari dell'infiammazione immunitaria coinvolgono non solo linfociti specificamente immunizzati, ma anche monociti e macrofagi che non hanno specificità immunologica.

Queste cellule sono attratte dalle sostanze chemiotattiche monocitiche prodotte nei focolai dell'infiammazione. Questi includono C5a, proteine ​​​​parzialmente denaturate, callicreina, attivatore del plasminogeno, proteine ​​basiche dei lisosomi dei neutrofili, i linfociti T producono un fattore simile a contatto con il suo antigene specifico, i linfociti B, con complessi immunitari.

Inoltre, i linfociti producono anche fattori che inibiscono la migrazione dei macrofagi (cioè li fissano nel fuoco dell’infiammazione) e ne attivano la funzione. Nei focolai infiammatori, contrariamente alle condizioni normali, si osservano le mitosi dei macrofagi e quindi anche il numero di queste cellule aumenta a causa della proliferazione locale.

L'importanza dei macrofagi nel mantenimento del processo infiammatorio è determinata dagli agenti antinfiammatori rilasciati da queste cellule discussi di seguito.

1. Prostaglandine.

2. Enzimi lisosomiali (in particolare, durante la fagocitosi dei complessi antigene-anticorpo e la cellula non viene distrutta durante il loro isolamento).

3. Proteasi neutre (attivatore del plasminogeno, collagenasi, elastasi). Normalmente il loro numero è trascurabile, ma con la stimolazione estranea (durante la fagocitosi) viene indotta la produzione di questi enzimi e vengono rilasciati in quantità significative. La produzione di proteasi neutre è inibita dagli inibitori della sintesi proteica, inclusi i glucocorticosteroidi. La produzione dell'attivatore del plasminogeno e della collagenasi è stimolata anche da fattori secreti dai linfociti attivati.

4. Fosfolipasi Az, che libera dai complessi più complessi l'acido arachidonico, principale precursore delle prostaglandine. L'attività di questo enzima è inibita dai glucocorticosteroidi.

5. Fattore che stimola il rilascio dalle ossa sia dei sali minerali che delle basi organiche della matrice ossea. Questo fattore esplica il suo effetto sul tessuto osseo attraverso un'azione diretta, senza richiedere la presenza di osteoclasti.

6. Una serie di componenti del complemento che vengono attivamente sintetizzati e rilasciati dai macrofagi: C3, C4, C2 e, apparentemente, anche C1 e il fattore B, necessario per una via alternativa di attivazione del complemento. La sintesi di questi componenti aumenta con l'attivazione dei macrofagi ed è inibita dagli inibitori della sintesi proteica.

7. Interleuchina-1, che è un tipico rappresentante delle citochine - sostanze biologicamente attive di natura polipeptidica, prodotte dalle cellule (principalmente cellule del sistema immunitario). A seconda delle fonti di produzione di queste sostanze (linfociti o monociti), vengono spesso utilizzati i termini "linfochine" e "monochine". Il nome "interleuchina" con il numero corrispondente viene utilizzato per riferirsi a citochine specifiche, in particolare quelle che mediano l'interazione cellulare. Non è ancora chiaro se l'interleuchina-1, che è la monochina più importante, rappresenti un'unica sostanza o una famiglia di polipeptidi con proprietà molto simili.

Queste proprietà includono quanto segue:

• stimolazione delle cellule B, accelerando la loro trasformazione in plasmacellule;
• stimolazione dell'attività dei fibroblasti e dei sinoviociti con la loro aumentata produzione di prostaglandine e collagenasi;
• influenza pirogena, che si realizza nello sviluppo della febbre;
• attivazione della sintesi nel fegato delle proteine ​​della fase acuta, in particolare del precursore sierico dell'amiloide (questo effetto può essere indiretto a causa della stimolazione della produzione di interleuchina-6).

Tra gli effetti sistemici dell'interleuchina-1, oltre alla febbre, si possono notare anche la neutrofilia e la proteolisi del muscolo scheletrico.

8. L'interleuchina-6, che attiva anche le cellule B, stimola gli epatociti a produrre proteine ​​della fase acuta e ha le proprietà dell'interferone b.

9. Fattori stimolanti le colonie che promuovono la formazione di granulociti e monociti nel midollo osseo.

10. Fattore di necrosi tumorale (TNF), che non solo è realmente in grado di causare necrosi tumorale, ma svolge anche un ruolo significativo nello sviluppo dell'infiammazione. Questo polipeptide, costituito da 157 aminoacidi, favorisce l'adesione dei neutrofili all'endotelio nella fase iniziale della reazione infiammatoria e quindi ne favorisce la penetrazione nel sito dell'infiammazione. Serve anche come potente segnale per la produzione di radicali tossici dell'ossigeno ed è uno stimolatore delle cellule B, dei fibroblasti e dell'endotelio (gli ultimi due tipi di cellule producono fattori stimolanti le colonie).

È clinicamente importante che il TNF, così come l'interleuchina-1 e l'interferone, inibiscano l'attività della lipoproteina lipasi, che garantisce la deposizione di grasso nel corpo. Ecco perché nelle malattie infiammatorie si nota spesso una pronunciata perdita di peso, che non corrisponde a un'alimentazione ipercalorica e alla preservazione dell'appetito. Quindi il secondo nome del TNF è cachectina.

L'attivazione dei macrofagi, che si manifesta con un aumento delle loro dimensioni, un alto contenuto di enzimi, un aumento della capacità di fagocitosi e la distruzione di microbi e cellule tumorali, può anche essere non specifica: a causa della stimolazione da parte di altri (non legati al processo patologico esistente) microrganismi, olio minerale, linfochine prodotte dai linfociti T, in misura minore - linfociti B.

I macrofagi sono attivamente coinvolti nel riassorbimento delle ossa e della cartilagine. L'esame al microscopio elettronico ha rivelato macrofagi strettamente associati a particelle di fibre di collagene digerite al confine del panno e della cartilagine articolare. Lo stesso fenomeno è stato notato nel contatto dei macrofagi con l'osso riassorbito.

Pertanto, i macrofagi svolgono un ruolo importante nello sviluppo del processo infiammatorio, nel suo mantenimento e nella cronicità, e già a priori possono essere considerati come uno dei principali "bersagli" della terapia antireumatica.

I macrofagi sono cellule del sistema fagocitico mononucleare che sono in grado di catturare e digerire particelle estranee o residui cellulari nel corpo. Hanno un nucleo ovale, una grande quantità di citoplasma, il diametro del macrofago va da 15 a 80 micron.

Oltre ai macrofagi, il sistema dei fagociti mononucleari comprende i loro predecessori: monoblasti, promonociti. I macrofagi hanno funzioni simili ai neutrofili, ma sono coinvolti in alcune risposte immunitarie e infiammatorie in cui i neutrofili non sono coinvolti.

I monociti si formano nel midollo osseo sotto forma di promonociti, quindi entrano nel flusso sanguigno, dal sangue per diapedesi, spremendo i monociti negli spazi tra le cellule endoteliali vascolari, entrano nei tessuti. Lì diventano macrofagi, la maggior parte si accumula nella milza, nei polmoni, nel fegato, nel midollo osseo, dove svolgono funzioni specifiche.

I fagociti mononucleari hanno due funzioni principali eseguite da due tipi di cellule:

- macrofagi professionali che eliminano gli antigeni corpuscolari;

- cellule presentanti l'antigene che sono coinvolte nell'assorbimento, elaborazione e presentazione dell'antigene alle cellule T.

I macrofagi comprendono istiociti del tessuto connettivo, monociti del sangue, cellule di Kulffer del fegato, cellule delle pareti degli alveoli polmonari e delle pareti del peritoneo, cellule endotelialicapillariorgani emopoietici, istiociti del tessuto connettivo.

I macrofagi hanno una serie di caratteristiche funzionali:

- la capacità di aderire al vetro;

- la capacità di assorbire liquidi;

- la capacità di assorbire particelle solide.

I macrofagi hanno la capacità di chemiotassi: questa è la capacità di spostarsi verso la fonte dell'infiammazione a causa della differenza nel contenuto di sostanze nelle cellule e all'esterno di esse. I macrofagi sono in grado di produrre componenti del complemento che svolgono un ruolo importante nella formazione di complessi immunitari, secernono lisozima, che fornisce un effetto batterico, producono interferone, che inibisce la riproduzione dei virus, fibronectina, che è di fondamentale importanza nel processo di adesione. I macrofagi producono pirogeni, che agiscono sul centro termoregolatore, contribuendo all'aumento della temperatura necessario per combattere le infezioni. Un'altra importante funzione di un macrofago è la “presentazione” di antigeni estranei. L'antigene assorbito viene scisso nei lisosomi, i suoi frammenti, lasciando la cellula e interagendo sulla sua superficie conLa molecola proteica HLA‑DR‑like forma un complesso che rilascia l'interleuchina I, che entra nei linfociti, che successivamente fornisce una risposta immunitaria.

Oltre a queste, i macrofagi svolgono una serie di altre importanti funzioni, ad esempio la produzione di tromboplastina tissutale, che aiuta la coagulazione del sangue.

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Macrofagi- cellule presentanti l'antigene che, insieme ai monociti, sono combinate in un sistema di monociti mononucleari basato sull'unità della loro origine e funzioni.

I macrofagi si formano nel midollo osseo da promonociti che, dopo la differenziazione, si trasformano in monociti circolanti nel sangue periferico e in macrofagi tissutali.

La maturazione e la differenziazione dei macrofagi attivati ​​avviene con la partecipazione di citochine, in particolare GM-CSF, M-CSF, IFNy; sotto l'influenza di IL-4 e GM-CSF, i monociti del sangue periferico possono trasformarsi in cellule dendritiche (DC).

I macrofagi sono una sottopopolazione eterogenea le cui cellule differiscono per fenotipo e funzione.

Di grande importanza per le caratteristiche fenotipiche e funzionali dei macrofagi è la loro localizzazione, che è particolarmente pronunciata quando si confrontano in molti modi i macrofagi delle cavità addominale e pleurica. Sono i macrofagi che sono una delle cellule principali che formano l'immunità locale e ne determinano in gran parte le caratteristiche.

Quasi tutti i macrofagi attivati ​​esprimono antigeni di classe I e II. complesso maggiore di istocompatibilità (MHC), molecole adesive (LFA-1, LFA-2, ICAM-1, ICAM-2), molecole costimolanti (B7.1, B7.2, ecc.) che si legano ai loro ligandi sulle cellule che riconoscono l'antigene. I macrofagi a riposo non esprimono antigeni MHC di classe II e la loro espressione è indotta da antigeni di diversa natura.

La membrana superficiale dei macrofagi esprime un numero significativo di recettori che mediano una varietà di funzioni dei macrofagi. I recettori Fc (FcRI, FcPvII, FcRIII) svolgono un ruolo speciale nella difesa antitumorale, poiché è con la loro partecipazione che i macrofagi mediano la citotossicità anticorpo-dipendente. Sulla superficie dei macrofagi è espressa anche la proteina M150 che possiede attività costimolante. La sua espressione può essere significativamente aumentata dall'azione dell'IFNynnH GM-CSF, ma viene ridotta dall'influenza dell'IL-10.

Alcuni antigeni, come il ficoll di carboidrati, non vengono degradati nei macrofagi a causa della mancanza di enzimi appropriati. In questi casi, i macrofagi nelle zone marginali (zone delle cellule B) o nei linfonodi (seni sottocapillari) assorbono l'antigene e lo presentano direttamente alle cellule appropriate.

Oltre al fatto che i macrofagi, insieme ai monociti e ai neutrofili, svolgono la prima linea di difesa contro vari fattori, una delle loro funzioni principali è quella di presentare gli antigeni ai linfociti T CD4+.

Il processo di presentazione dell'antigene consiste in diverse fasi: attaccamento dovuto alla presenza di molecole di adesione, fagocitosi dell'antigene e sua digestione (elaborazione). I macrofagi differiscono dalle altre cellule presentanti l'antigene (DC, linfociti B) nella loro capacità di fagocitosi. Gli antigeni fagocitati, in particolare la loro parte proteica, subiscono proteolisi e si decompongono in frammenti peptidici, che formano complessi con molecole di classe II del complesso maggiore di istocompatibilità all'interno dei vacuoli citoplasmatici.

I complessi risultanti vengono trasportati in superficie cellule presentanti l'antigene (APC) e presentato dal TCR alle cellule che riconoscono l'antigene. Gli antigeni assorbiti dai macrofagi possono essere parzialmente degradati nei lisosomi, rimossi dalla cellula in forma solubile e assorbiti da altre cellule presentanti l'antigene.

Insieme ad antigeni di varia natura, IL-1, TNFa, IL-2, IFNy, GM-CSF sono coinvolti nell'attivazione dei macrofagi. Una delle caratteristiche dei macrofagi attivati ​​è la capacità di sintetizzare e secernere un'ampia gamma di enzimi, radicali dell'ossigeno e varie citochine: IL-l, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL- 18, TNFa, IFNa, ecc. Il principale stimolatore dei macrofagi è IFNy. L'attività funzionale dei macrofagi, come di altre cellule, richiede anche la presenza di molte chemochine (MIPa, RANTES, MCP-2, MCP-3, MCP-4, ecc.).

L'efficienza del processo di riconoscimento da parte dei macrofagi dipende anche dalla forza delle interazioni intercellulari, che sono fornite dalle molecole di adesione sui macrofagi e dai loro ligandi sui linfociti T CD4+.

A differenza delle cellule dendritiche, i macrofagi non hanno un livello sufficientemente elevato di espressione di molecole costimolanti e quindi non possono fornire il segnale costimolante necessario alle cellule che riconoscono l'antigene, il che spiega la partecipazione predominante dei macrofagi nella presentazione degli antigeni alle cellule attivate. Linfociti T durante una risposta immunologica secondaria.

Quest'ultima circostanza suggerisce che negli stadi iniziali della trasformazione maligna delle cellule e, di conseguenza, negli stadi iniziali del riconoscimento, il ruolo dei macrofagi rispetto a quello dei linfociti B e delle DC come cellule presentanti l'antigene è ovviamente meno significativo. Tuttavia, a causa dell’elevato potenziale citotossico, i macrofagi possono essere inclusi nella difesa antitumorale in tutte le fasi del processo tumorale.

Concludendo la discussione sulla questione delle APC tradizionali, non si può ignorare un'altra popolazione di cellule - i mastociti - e il loro possibile ruolo nel processo di riconoscimento. Come altre cellule presentanti l'antigene, i mastociti sono fagociti ed esprimono molecole MHC di classe II, la maggior parte delle quali si trovano nei granuli secretori.

Si è riscontrato che i granuli possono contenere sia molecole mature che immature di antigeni di classe II del complesso maggiore di istocompatibilità. Un tentativo di rispondere alla domanda sul perché i granuli dei mastociti contengono molte molecole mature e immature porta alla conclusione che possono esistere due meccanismi.

Il primo è un difetto che si manifesta nella lenta maturazione delle molecole dovuta alla scarsa attività della catepsina-B.

Il secondo è che le molecole mature non si legano alla catena invariante e la loro successiva associazione con i peptidi antigenici porta alla loro permanenza nei granuli; la stimolazione sequenziale con vari stimoli aumenta l'espressione delle molecole MHC di classe II sulla superficie cellulare. Gli autori di questi studi suggeriscono che i mastociti possono prendere parte alla presentazione attivando i linfociti T.

La scarsità di tali dati rende difficile valutare le condizioni per la presentazione dell'antigene da parte dei mastociti. La possibilità di una tale presentazione è di particolare interesse, poiché è ben noto il fatto che molti tumori sono infiltrati dai mastociti, ma i dati della ricerca sono spesso contraddittori.

Tuttavia, nonostante la notevole antichità dell'interesse per questa questione, discussa da P. Ehrlich, attualmente non esiste una risposta. È possibile che la diversa valutazione dell'infiltrazione del tessuto tumorale da parte dei mastociti sia associata a differenze nella loro capacità di presentarsi.

In conclusione, va sottolineato che il ruolo dei macrofagi come cellule presentanti l'antigene nel processo tumorale, in contrasto con il loro effetto citotossico, è stato studiato molto meno.

Tuttavia, riassumendo le idee generali sulla presentazione degli antigeni da parte di queste cellule, si può notare quanto segue:

1. Macrofagi: una popolazione eterogenea di cellule, le cui proprietà di presentazione dell'antigene sono particolarmente importanti nella formazione dell'immunità locale. C'è motivo di credere che tale importanza dei macrofagi nella presentazione degli antigeni determini anche il loro importante ruolo nella formazione dell'immunità antitumorale locale.

2. Per l'implementazione della funzione di presentazione dell'antigene dei macrofagi, è necessaria l'espressione del complesso maggiore di istocompatibilità di classe II, di molecole costimolanti e adesive, nonché di altre strutture in grado di svolgere funzioni recettoriali.

3. Il ruolo dei macrofagi nella risposta immunologica primaria e secondaria non è lo stesso: a causa dell'insufficiente densità degli antigeni MHC, il valore di queste cellule nella risposta primaria è leggermente inferiore rispetto a quella secondaria.

Cellule presentanti l'antigene e processo di riconoscimento classico

Le informazioni generali presentate sulle cellule presentanti l'antigene e sul processo di presentazione dell'antigene, nonostante una certa schematicità, consentono di comprendere come avviene il processo di riconoscimento classico.

Tutti i dati considerati si riferiscono al riconoscimento dell'antigene in maniera classica. Insieme a ciò non si può non notare la possibilità di una modalità alternativa di riconoscimento. La questione se il riconoscimento avverrà in modo classico o alternativo dipende da quali citochine sono regolate.

Nella via classica si ha un rilascio attivo di IFNy, soprattutto da parte dei macrofagi e delle cellule dendritiche, e, in alternativa, il rilascio di IL-10 e IL-4 (soprattutto da parte dei macrofagi). Un percorso alternativo di attivazione può portare allo sviluppo di tolleranza. È necessario prestare particolare attenzione al fatto che le cellule tumorali in molti casi possono attivare l'APC attraverso la via alternativa, che crea le condizioni per contrastare gli effetti regolatori delle citochine prodotte dai linfociti Th1 e, di conseguenza, la via classica di attivazione dell'APC. .

Infine, si è saputo che le DC attivate, così come i macrofagi, possono esprimere molecole HLA-G. Tali dati sono stati ottenuti nello studio delle cellule dendritiche infiltranti il ​​carcinoma polmonare. Allo stesso tempo, l'espressione HLA-G non è stata combinata con una violazione dell'espressione delle molecole HLA classiche.

Gli autori ritengono che l'espressione delle molecole HLA-G sui macrofagi e sulle DC possa interferire con la presentazione dell'antigene, riducendo l'efficacia della risposta immunologica e creando così condizioni favorevoli alla progressione del processo tumorale.

Come risulta dal materiale presentato, con differenze pronunciate nella morfologia, nel fenotipo e nelle funzioni di varie cellule presentanti l'antigene, il processo di presentazione da parte di queste cellule ha una serie di caratteristiche comuni.

Primo

L'attivazione di tutte le cellule presentanti l'antigene richiede l'espressione degli antigeni di classe II del complesso maggiore di istocompatibilità, l'espressione di molecole costimolatorie e l'attivazione dei recettori coinvolti nel processo di riconoscimento.

Secondo

La capacità di presentare antigeni da parte delle cellule presentanti l'antigene dipende direttamente dal loro grado di maturità.

Terzo

Tutte le cellule presentanti l'antigene, insieme alla presentazione dell'antigene, hanno anche influenze regolatorie su altri tipi di cellule, con qualche differenza nello spettro di queste influenze.

Il quarto

L'implementazione del processo di riconoscimento e il suo orientamento sono forniti dalla regolazione delle citochine.

Quinto

A seconda delle condizioni e delle caratteristiche degli antigeni presentati, il processo della loro presentazione da parte delle cellule presentanti l'antigene può non solo indurre una risposta antitumorale, ma in alcuni casi contribuire alla formazione di tolleranza.

Berezhnaya N.M., Chekhun V.F.

Le cellule macrofagiche includono:

cellule di Kupffer del fegato;

Tutte queste cellule hanno proprietà comuni, che consentono loro di essere combinate in un sistema fisiologico:

La formazione dei macrofagi avviene in più fasi:

cellula staminale;

monoblasto;

promonociti;

monociti del midollo osseo;

monociti del sangue periferico;

macrofago tissutale.

Le cellule del sistema macrofagico sono coinvolte nei processi immunitari del corpo, ad esempio lo sviluppo di una risposta immunitaria diretta richiede l'interazione primaria dell'antigene con il macrofago. Il macrofago trasforma l'antigene in una forma immunogenica, quindi contatta i linfociti, provocandone la stimolazione immunitaria. In generale, la risposta immunitaria avviene dopo un'interazione in più fasi dei macrofagi con i linfociti G e B.

Il sistema dei macrofagi (sistema macrophagorum) è un insieme di cellule del germe monocitico della mielopoiesi capace di fagocitosi, che è coinvolta nella formazione dell'immunità e nel mantenimento della costanza dell'ambiente interno del corpo (sinonimi - apparato reticoloendoteliale, sistema di fagociti mononucleari).

Gli organi di concentrazione delle cellule del sistema reticoloendoteliale sono il midollo osseo, la milza e i linfonodi. Questo insieme di cellule è chiamato sistema dei macrofagi perché i suoi elementi principali sono gli istiociti.

Le cellule macrofagiche includono:

• cellule reticolari ed endoteliali del fegato, milza, midollo osseo, linfonodi;
• cellule di Kupffer del fegato;
• macrofagi: istiociti di tessuto connettivo lasso;
• cellule avventizie del sangue e dei grandi vasi linfatici.

Tutte queste cellule hanno proprietà comuni, che consentono loro di essere combinate in un sistema fisiologico:

• la capacità di assorbire le sostanze sospese nel sangue;
• la capacità di fagocitosi - il processo di cattura e digestione degli agenti patogeni di malattie infettive e cellule morte;
• partecipazione all'ematopoiesi in due modi: distruzione delle cellule del sangue obsolete utilizzando i prodotti della loro distruzione; la formazione delle cellule del sangue, la cui cellula madre è una cellula reticolare (attorno al macrofago centrale si formano isole ematopoietiche, che organizza l'eritropoiesi dell'isola eritroblastica);
• partecipazione alle reazioni immunitarie attraverso la formazione di anticorpi nei derivati ​​cellulari del sistema reticoloendoteliale;
• funzione metabolica: la partecipazione dei macrofagi al metabolismo del ferro.

La formazione dei macrofagi avviene in più fasi:

• cellula staminale;
• monoblasto;
• promonociti;
• monociti del midollo osseo;
• monociti del sangue periferico;
• macrofago tissutale.

Le cellule lasciano il midollo osseo allo stadio di monociti o promonociti, per poi circolare nel sangue per 36 ore.

I macrofagi dei tessuti e le cavità sierose hanno una forma quasi sferica, una superficie piegata, nel citoplasma sono presenti un gran numero di vacuoli digestivi: lisosomi e fagolisosomi. All'interno dei lisosomi sono presenti enzimi idrolitici, grazie ai quali viene effettuata la digestione delle sostanze assorbite. I macrofagi, tra le altre cose, sono cellule secretrici e secernono lisozima, elastasi, collagenasi, fattori del complemento C2, C3, C4, C5, attivatori del plasminogeno, interferone.

Le cellule del sistema macrofagico sono coinvolte nei processi immunitari del corpo, ad esempio lo sviluppo di una risposta immunitaria diretta richiede l'interazione primaria dell'antigene con il macrofago. Il macrofago trasforma l'antigene in una forma immunogenica, quindi contatta i linfociti, provocandone la stimolazione immunitaria. In generale, la risposta immunitaria avviene dopo un'interazione in più fasi dei macrofagi con i linfociti G e B.