Cordone fibroso nel campo polmonare sinistro. Fibrosi polmonare: aspettativa di vita e trattamento della malattia con rimedi popolari

Una malattia in cui il tessuto polmonare viene sostituito da tessuto connettivo è chiamata polmone. Questo disturbo provoca una grave insufficienza respiratoria. In questo caso il paziente presenta uno stiramento dei tessuti polmonari, che ne riduce l'elasticità. La malattia provoca cambiamenti patologici irreversibili che influenzano notevolmente la qualità della vita umana. È impossibile eliminare completamente il problema, poiché il tessuto fibroso connettivo non viene rigenerato in uno normale. Tuttavia, è possibile fermare lo sviluppo della malattia, che viene effettuato con successo con l'aiuto di tecniche moderne.

La fibrosi è divisa in base alla prevalenza dei cambiamenti patologici in più fasi:

• Pneumofibrosi. In questa forma della malattia, il tessuto connettivo si alterna in misura moderata con il tessuto polmonare invariato.
• Pneumosclerosi. Con questa forma, la maggior parte del tessuto polmonare subisce cambiamenti patologici.
• Cirrosi dei polmoni. Si dice che questa fase sia quella in cui avviene la sostituzione completa dei tessuti. Allo stesso tempo, vengono danneggiati anche i vasi polmonari.

La malattia può essere monolaterale o bilaterale. La malattia non deve essere ignorata, perché nella fase avanzata può provocare gravi complicazioni.

La malattia si divide in due tipologie principali: interstiziale e idiopatica. Sono causati da vari motivi. La fibrosi polmonare idiopatica è considerata la forma più misteriosa della malattia. Gli scienziati non riescono ancora a scoprire cosa lo provoca. Si presume che sia causato dalla mancanza di un sonno sano a tutti gli effetti. La forma interstiziale della malattia si verifica a causa dei seguenti motivi principali:

Prima il paziente inizia a combattere la malattia, prima sarà in grado di sconfiggerla. Tuttavia, molti non sanno nemmeno quale medico cura la fibrosi polmonare. Un pneumologo aiuterà a far fronte alla malattia. Questo medico è specializzato nel trattamento dei disturbi polmonari. Al primo appuntamento, il medico esaminerà il paziente e chiarirà anche:

I dati ottenuti durante il sondaggio aiuteranno il medico a determinare con maggiore precisione la causa del problema. Quindi il medico può indirizzare la persona per ulteriori esami di laboratorio o strumentali. I risultati verranno utilizzati da lui anche per sviluppare un regime di trattamento per il paziente.

Trattamento della fibrosi polmonare

La terapia viene scelta in base allo stadio di sviluppo della malattia e alla sua complessità. Di norma, nelle prime fasi dello sviluppo della fibrosi polmonare, il suo trattamento può essere limitato a metodi non farmacologici. La principale è l'ossigenoterapia. Le inalazioni vengono effettuate utilizzando dispositivi speciali. Il metodo aiuta:

• migliorare le condizioni generali;
• far fronte alla mancanza di respiro;
• migliorare la prestazione.

La terapia farmacologica prevede l'assunzione di glucocorticosteroidi, farmaci antifibrotici e citostatici. Il trattamento con i farmaci è piuttosto lungo. Possono essere necessarie 12 settimane o 6 mesi. Tuttavia, un uso così prolungato dei farmaci non può avere l’effetto migliore sulla salute umana. Ad esempio, dopo un ciclo completo di glucocorticosteroidi, una persona può avere problemi con la pressione sanguigna, il metabolismo del calcio o un'esacerbazione delle ulcere allo stomaco.

Nei casi più complessi, l’unico modo per fermare lo sviluppo della malattia è l’intervento chirurgico. Il trattamento chirurgico viene eseguito con fibrosi totale, quando l'intero tessuto polmonare subisce cambiamenti. La rimozione del polmone interessato o il trapianto di organi è prescritto per:

• grave insufficienza respiratoria;
• diminuzione del volume polmonare;
• lo sviluppo dell'ipossia;
• una diminuzione di oltre 2 volte della capacità diffusa dei polmoni.

Ogni 3 mesi, un paziente con tale diagnosi dovrebbe essere esaminato da un pneumologo. Con la fibrosi polmonare, il trattamento oggi ha abbastanza successo, ma il paziente dovrà seguire rigorosamente tutte le istruzioni dello specialista.

Cosa succede se la fibrosi polmonare non viene trattata?

La malattia può manifestarsi sia in forma acuta che cronica. Molti sono interessati a: cosa succede se la fibrosi polmonare non viene curata? Vale la pena notare che la malattia è piuttosto grave, può persino portare alla morte. Pertanto, deve essere trattato il prima possibile. La fibrosi può causare lo sviluppo di complicazioni gravi come.

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Domande e risposte su: fibrosi da radiazioni

2012-12-26 14:40:19

Anna chiede:

Ho una fibrosi da radiazioni della radice del polmone. I sigilli sono comparsi nella cavità orale della mascella inferiore, la radice della lingua dal basso, poi a sinistra, un filo è ora a destra, come un filo, la granularità è palpabile, un esame del sangue è normale, la consultazione di un ematologo è normale.Cos'è questo?

Responsabile Imshenetskaya Maria Leonidovna:

Buon pomeriggio. È necessario eseguire una TC o una risonanza magnetica dell'apparato maxillo-facciale con i tessuti molli. È inoltre obbligatorio consultare un medico. perché dalla descrizione è impossibile capirlo. Buona fortuna a te

2013-08-23 06:14:37

Irina chiede:

Buon pomeriggio A marzo mi è stato diagnosticato un cancro all'utero, ad aprile sono stata operata e mi è stato diagnosticato un adenocarcinoma moderatamente differenziato, nel tessuto della piccola pelvi è stata rilevata una zona di fibrosi fino a 72 mm di diametro, cistite cronica post-radiazione, Nella zona del moncone vaginale vengono determinate granulazioni avascolari di dimensioni = 16x12,4x14,3 mm. Spiegate la mia conclusione e se devo ancora fare ulteriori test per i marcatori tumorali e sottopormi ad ulteriori esami (MRI o TC forse? Grazie per la risposta. Ho anche dolore alla gamba sinistra. Sensazione di ritiro. Può essere correlato al cancro o no?Dove dovrei andare e che tipo di esame dovrei fare?

Responsabile Bondaruk Olga Sergeevna:

La fibrosi può essere una conseguenza della radioterapia. In caso di dubbio, è sensato eseguire una risonanza magnetica con contrasto, dato il dolore e l'intorpidimento - +RM della colonna vertebrale.

2013-02-15 15:54:44

Romano chiede:

La paziente N. è malata dal 2006, prima di bl della mammaria destra, poi nel 2008 di bl della ghiandola sinistra, patologia dopo trattamento combinato (RME + PCT) nel 2009 di bl corporis uteri, patologia dopo radioterapia. Mts ai polmoni. Al 23 gennaio 2013 (secondo i risultati della TAC), il polmone destro non presentava caratteristiche in S2 del polmone sinistro, una formazione volumetrica a contorno radiante multinodulare di 47 mm, con pesantezza alla pleura. Una formazione simile è determinata in S8 del polmone sinistro 22,6 * 31,5. Fibrosi lineare nelle regioni antero-basiali. Il 15 febbraio 2013 è stato riscontrato il sintomo di un polmone silente a sinistra. Non ci sono dati per ODN. in tutti i reparti del polmone destro si sentono piccoli rantoli gorgoglianti. Quanto è razionale la chemioterapia in questo caso e ha senso un intervento chirurgico (palliativo)? Cordiali saluti, paramedico Nikitinsky.

Responsabile Bondaruk Olga Sergeevna:

L'operazione non è assolutamente opportuna, la chemioterapia è completamente. Sarebbe bello conoscere lo stato dei recettori del tumore, per determinare l’opportunità della terapia ormonale.

2012-10-16 09:26:10

Elena chiede:

Ciao. Il tuo consiglio è assolutamente necessario.
La mamma, 54 anni, il 23 agosto 2012, ha subito un'operazione presso l'Istituto di Radiologia (Kharkov) per asportarle il seno. Diagnosi: carcinoma lobulare parzialmente duttale invasivo di stadio 3A (M 85223) a struttura solida scirrosa con grave fibrosi G3 con metastasi nel 5° lu. PR-ER-HER2++. è stato sottoposto a un ciclo di radioterapia per 1 mese.
Ieri sono state eseguite le scansioni TC, sono stati determinati singoli linfonodi paratracheali del mediastino fino a 16 mm di diametro Diagnosi: condizione dopo mastectomia del lato sinistro, non sono stati rivelati dati convincenti per le formazioni volumetriche. Segni TC di linfoadenopatia dei linfonodi mediastinici, ICD, formazione nodulare dell'utero, kitschf del fegato, cisti sacrale paraneurale. Per favore dimmi cosa può significare la conclusione della tomografia: sono queste metastasi? Grazie.

Responsabile Maetny Evgeniy Nikolaevich:

Ciao! Non ci sono segni di metastasi. Il sistema linfatico deve rispondere ai processi che si verificano nel corpo. La tomografia è un metodo aggiuntivo che consente al TUO MEDICO di prendere decisioni informate sul trattamento.

2012-10-02 08:07:28

Elena chiede:

Ciao! Spero davvero che la mia domanda non rimanga senza risposta. Il 23 agosto 2012, una madre di 54 anni ha subito un'operazione per asportarle il seno. Diagnosi: carcinoma lobulare parzialmente duttale invasivo (M8522\3) a struttura solida scirrosa con grave fibrosi G3 con metastasi in 5 l\y -pT1N2M0 st.3A classe gr.2.ER-PR-HER2++. È passato 1 mese di radioterapia, ora ci prepareremo per la chemioterapia. Di che tipo di TC abbiamo bisogno, dobbiamo sottoporci adesso alla tomografia di tutto il corpo? Quali sono le previsioni di guarigione nel nostro caso? Grazie mille!

Responsabile Kirsenko Oleg Vladimirovich:

Elena, la prognosi generalmente non è cattiva. Devi passare attraverso 6 blocchi di chemioterapia secondo lo schema: doxorubicina, endoxan, 5fluorouracile - in modalità adiuvante, questo è sufficiente. Si può fare la TC.

2012-05-04 19:16:31

Anastasia chiede:

Ciao! 7 anni fa a mia madre è stato diagnosticato un cancro al seno. Di conseguenza, il seno è stato rimosso, ha subito corsi di chimica e radioterapia. Sette anni dopo, a mia madre furono diagnosticate lesioni cancerose ai polmoni. Hanno prescritto la chemioterapia. Dopo aver completato il terzo ciclo di chemioterapia, la condizione è peggiorata, hanno cominciato a manifestarsi mancanza di respiro, tosse secca costante e una forte perdita di peso. I medici hanno detto che è a causa della chimica, che devi aspettare finché i farmaci lasciano il sangue e la situazione migliora. Ma sono passati 2 mesi e la situazione non fa che peggiorare. Abbiamo insistito per una radiografia, dopo la quale all'improvviso si è scoperto che aveva una fibrosi nei polmoni. L'oncologo ha detto che anche questo è dovuto alla chimica ... E cosa dovremmo fare adesso? La mamma si sente molto male, mancanza di respiro costante e dolorosa anche a riposo, non riesce davvero a mangiare, ha perso molto peso, ogni giorno chiamiamo un'ambulanza per fare un'iniezione per la mancanza di respiro. Esiste un modo per trattare la fibrosi? Come ridurre la mancanza di respiro?

Responsabile Telnov Ivan Sergeevich:

Ciao Anastasia. La fibrosi, purtroppo, non può essere curata. Queste sono, in senso figurato, "cicatrici" nel tessuto polmonare. A giudicare dall'immagine che hai descritto, è probabile che tua madre abbia metastasi di cancro al seno nel tessuto polmonare. Per confermarlo, tua madre deve sottoporsi a una tomografia computerizzata degli organi del torace e contattare nuovamente un oncologo.

2011-09-24 17:33:15

Alberto chiede:

Ciao. Nel novembre 2010 a mia madre è stata diagnosticata una neoplasia al cervello.
Cronologia:
1) 12/2010 - intervento chirurgico mediante trapanazione, secondo istologia - astrocitoma anaplastico.
2) 02/2011 - sottoposto a radioterapia (19 sedute, 50 g) su apparecchio Elekta
3) 01/2011-09/2011 - Completati 7 cicli di chemioterapia temodal.
Durante l'anno utilizziamo costantemente il desametasone, a causa della presenza di edema e indicazioni per l'uso, poiché quando il farmaco è stato sospeso si sono verificati vertigini, nausea e immediatamente un rapido peggioramento della condizione. L'osteoporosi è stata diagnosticata 2 mesi fa, con 2 fratture vertebrali potogene non complicate. Nella sezione l1 della colonna lombare, secondo l'ultima risonanza magnetica, si interpreta metastasi o fibrosi locale. Secondo l'ultima risonanza magnetica si nota un andamento negativo rispetto alla tomografia precedente, ovvero un aumento da 32 mm a 50 mm.
Domanda: in base alla tua esperienza, dimmi se ci sono indicazioni per un cyber-coltello e gli specialisti saranno riluttanti a lavorare con questo dispositivo, a condizione che quest'anno siamo già stati sottoposti a radioterapia basata sulle radiazioni gamma?

2011-08-12 21:17:53

chiede Savchenko Larisa Vyacheslavovna:

Mio figlio ha 26 anni. Nell'aprile 2011 è stato sottoposto a un ciclo di radioterapia: la diagnosi era linfogranulomatosi mediastinica. Nell'agosto 2011, un esame di follow-up ha rivelato una fibrosi pneumopleurica di entrambi i polmoni. Per stabilire la dinamica, è stato proposto di sottoporsi a un riesame tra 1-1,5 mesi. Dobbiamo andare subito da un medico specialista per prescrivere un trattamento, o già con i risultati di un riesame (dinamica) ricominciare a girare intorno ai medici?

2011-05-08 05:57:57

chiede Zhabborov Kukdrat:

Buon pomeriggio. Sono un traumatologo. Ha operato un paziente per una falsa articolazione della metafisi distale del radio destro. Ambito dell'operazione: liberazione dalla fibrosi, pulizia del canale. e autoosso dalla tuberosità senza accorciamento dell'ulna. L'autoosso è stato fissato con suture di catgut. Dopo 2,5 mesi non si osserva adesione netgenologica. Ulteriori tattiche cosa fare?Grazie in anticipo.

Responsabile Pollyakh Mikhail Vasilievich:

Caro collega. Nel trattamento di una frattura è importante ottenere un buon adattamento e una fissazione stabile dei frammenti. Temo che per te sia stato molto difficile farlo con il catgut, quasi impossibile. Senza esaminare la radiografia, è difficile dare una risposta per questo paziente.

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Una delle malattie polmonari interstiziali più comuni e dal punto di vista prognostico sfavorevole è l'alveolite fibrosante idiopatica, caratterizzata da infiammazione e fibrosi dell'interstizio polmonare e degli spazi aerei.

La fibrosi è una condizione patologica caratterizzata dalla crescita di tessuto fibroso (connettivo) in vari organi: nel fegato, nel cuore, nei polmoni. La fibrosi è una sorta di meccanismo protettivo, poiché inizialmente mira a isolare un focolaio cronico di infiammazione dai tessuti sani. È importante capire che con la fibrosi il tessuto connettivo non è in grado di svolgere la sua normale funzione, perché si tratta di un'enorme "cicatrice".

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Cause e decorso della malattia

Nel caso della fibrosi polmonare si verifica una diminuzione dell'elasticità del tessuto polmonare, che impedisce un adeguato scambio di ossigeno e anidride carbonica.

A causa della rapida crescita del tessuto cicatriziale, si osserva lo sviluppo di insufficienza respiratoria cronica. Le manifestazioni cliniche sono caratterizzate dal grado di fibrosi del polmone.

La malattia è polietiologica, il che indica la presenza di un'ampia varietà di cause di sviluppo. Molto spesso, la malattia colpisce gli adulti di età compresa tra 40 e 60 anni, nei neonati e nei bambini dei primi tre anni di vita la malattia è estremamente rara. I principali fattori che influenzano lo sviluppo dei cambiamenti cicatriziali nel polmone:

1. 1. Produzione dannosa. Inalazione cronica delle particelle più piccole di carbone, amianto, gesso, farina, trucioli di legno o metallo, polvere di cemento.
2. 2. Fumo di tabacco. Il fattore temperatura e i prodotti della combustione del tabacco svolgono un ruolo importante.
3. 3. Malattie infettive trasferite, come tubercolosi, polmonite.
4. 4. Effetti collaterali dei medicinali. Può verificarsi con trattamenti a lungo termine con farmaci del gruppo dei citostatici e dei farmaci antiaritmici.
5. 5. Altre malattie del tessuto connettivo. È stata trovata una relazione diretta tra fibrosi polmonare e patologie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la sclerodermia sistemica.
6. 6. Esiste una variante idiopatica della fibrosi polmonare, in cui non è stato stabilito il fattore che causa lo sviluppo della malattia.



Classificazione

Attualmente non esiste una classificazione generalmente accettata di questa malattia. Per comodità di fare una diagnosi, i medici distinguono le seguenti forme di fibrosi polmonare.

1.Secondo la localizzazione, ci sono:

• sclerosi unilaterale: la cicatrizzazione si verifica in un solo polmone;
• bilaterale - formazione patologica del tessuto connettivo in entrambi i polmoni;
• lesione focale (fibrosi locale limitata) - è interessata una piccola area di tessuto;
• fibrosi diffusa (lineare, diffusa) - crescita estesa di tessuto cicatriziale;
• sclerosi apicale che colpisce l'apice dell'organo;
• forma basale, che colpisce l'area del tessuto alla radice dell'organo;
• fibrosi radicolare, che colpisce direttamente la radice del polmone.

2.Secondo l'eziologia si distinguono:

• forma idiopatica. L'eziologia della malattia è sconosciuta. Secondo le statistiche dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, è la più comune tra le altre forme di fibrosi.
• fibrosi interstiziale. È caratterizzato da una violazione della struttura degli alveoli e del rivestimento capillare endoteliale. Il decorso della malattia inizia sotto l'influenza negativa del fattore che ha causato la malattia.

3.A seconda del fattore eziologico, la fibrosi interstiziale può essere classificata come segue:

• Inalazione di particelle estranee di natura inorganica o organica.
• Fibrosi indotta da farmaci causata da effetti collaterali di farmaci dei gruppi di antibiotici, citostatici e antiaritmici.
• Sotto l'influenza di malattie sistemiche del tessuto connettivo: lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sclerodermia sistemica.
• A seconda dell'agente infettivo: polmonite atipica e da pneumocystis o tubercolosi.
• A seconda della gravità della formazione del tessuto cicatriziale, si distinguono separatamente le seguenti forme della malattia:
  1. 1. Pneumofibrosi. Grado moderato di danno al tessuto polmonare. Il tessuto sano si alterna al tessuto connettivo.
  2. 2. Pneumosclerosi. Si osserva compattazione dei tessuti a causa della sostituzione grossolana del parenchima polmonare.
  3. 3. Cirrosi polmonare. Sostituzione irreversibile del parenchima polmonare sano con tessuto cicatriziale.



Sintomi

Il quadro clinico della sclerosi polmonare dipende dalla forma della patologia e dalla durata del suo decorso.



Se si osserva una forma focale di fibrosi, la malattia può rimanere asintomatica per un lungo periodo, tuttavia, con un aumento delle aree sclerotiche, si osserva un quadro clinico simile a quello della fibrosi diffusa.

Nel tempo, il processo patologico progredisce e i sintomi caratteristici si intensificano.

Sintomo	Descrizione
Dispnea	È un sintomo obbligatorio. È presente sia dispnea inspiratoria che espiratoria. Nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia, la mancanza di respiro disturba solo durante lo sforzo fisico, nelle fasi successive si osserva a riposo.
Sintomi di insufficienza respiratoria cronica	Una tosse secca e improduttiva che preoccupa il paziente può essere accompagnata da pelle pallida o cianotica. Un cambiamento nel colore della pelle è associato all'ipossia, che è il risultato di un'ossigenazione insufficiente di organi e tessuti. Le dita di questi pazienti sembrano "bacchette", le unghie sono cambiate, hanno una forma convessa, che in clinica viene chiamata "vetri da orologio". Potrebbe esserci gonfiore delle vene del collo. Nelle forme gravi di patologia, i pazienti possono assumere una posizione forzata. Tali pazienti si siedono con le spalle sollevate, le mani appoggiate sul letto.
Sintomi di insufficienza cardiaca cronica	Con una patologia a lungo termine, la malattia colpisce il sistema cardiovascolare, che si manifesta con i seguenti sintomi: Pelle pallida o bluastra con possibile cambiamento nella forma delle dita e delle unghie. Si sta sviluppando la clinica del "cuore polmonare": aumenta la mancanza di respiro, aumenta la frequenza e la forza delle contrazioni cardiache compensatorie, si osserva edema agli arti inferiori, può verificarsi dolore dietro lo sterno
Sintomi generali	I pazienti con diagnosi di fibrosi polmonare lamentano un peggioramento del benessere generale, debolezza, affaticamento, diminuzione della concentrazione e delle prestazioni.



Diagnostica

Sulla base di un'anamnesi approfondita (indagine) e dell'esame del paziente, viene fatta una diagnosi preliminare. Dall'anamnesi della vita del paziente, il medico curante richiama l'attenzione sullo stile di vita, sulla presenza o assenza di cattive abitudini, sul contatto con i cosiddetti "rischi professionali". Un importante punto diagnostico può essere l'identificazione di una storia di polmonite o tubercolosi.



Per chiarire la diagnosi, il medico curante può prescrivere i seguenti metodi di esame:

1. 1. Spirometria e flussometria di picco. Condotto per determinare la funzione della respirazione esterna.
2. 2. Esame a raggi X dei polmoni. In questo caso, è prescritto per valutare le condizioni del tessuto polmonare.
3. 3. Imaging a risonanza magnetica e computerizzata. Sono uno dei metodi diagnostici più informativi, poiché consentono al medico di ottenere "sezioni" strato per strato dell'organo o del tessuto in esame.
4. 4. Biopsia. Se vi è il sospetto di patologia oncologica, viene eseguita una biopsia (un piccolo pezzo di tessuto polmonare alterato) e il suo ulteriore esame microscopico da parte di uno specialista - patomorfologo.

Aspettativa di vita dei pazienti

La prognosi della malattia, la qualità e la durata della vita dipendono dalla forma e dal grado di progressione della patologia.

Lo stadio del processo patologico può essere precoce o tardivo.

• In una fase iniziale di progressione, il paziente può sentirsi come una persona praticamente sana, poiché i sintomi specifici della malattia possono essere assenti o non manifestarsi completamente. I pazienti lamentano mancanza di respiro, deterioramento generale della salute, debolezza, letargia e apatia. Sebbene le conte ematiche di laboratorio possano rimanere entro limiti normali, i cambiamenti strutturali nel tessuto polmonare possono essere chiaramente visibili sulla radiografia.
• La fase tardiva è caratterizzata da un aggravamento dei sintomi della fase precedente. La mancanza di respiro diventa prolungata o permanente, si pronunciano altri segni di insufficienza respiratoria, tra cui cianosi, cambiamenti nella forma delle dita e delle unghie. I pazienti sono preoccupati per la tosse secca improduttiva.

A seconda della velocità di progressione dei cambiamenti irreversibili, la fibrosi è acuta e cronica:

• La forma acuta è rara, caratterizzata da un rapido peggioramento delle condizioni del paziente a causa della rapida crescita del tessuto connettivo. Può essere complicato da coma ipossiemico, EP (embolia polmonare) e insufficienza respiratoria acuta. Queste formidabili complicazioni spesso portano alla morte.
• La forma cronica, al contrario, è caratterizzata da un decorso lento e graduale. Con una diagnosi tempestiva e un'adeguata terapia di mantenimento, questi pazienti vivono per molti anni.

Trattamento

È importante capire che a causa dei cambiamenti patomorfologici nel tessuto polmonare, il completo recupero del paziente è impossibile. Con le forme avanzate e il rapido decorso della malattia, è possibile la malignità della patologia e la sua transizione al cancro del polmone. Il trattamento di tali pazienti è finalizzato a migliorare la qualità della vita e ad aumentarne la durata. È importante eliminare o alleviare i sintomi della patologia e arrestare la progressione della fibrosi.

Il regime di trattamento più ottimale è:

• La lotta contro il fattore eziologico che ha causato la malattia. Si consiglia ai pazienti di smettere di lavorare in industrie pericolose e di smettere di fumare.
• Diagnosi tempestiva, trattamento e prevenzione delle malattie infettive acute dell'apparato respiratorio (tubercolosi, polmonite).
• Esercizio terapeutico e lunghe passeggiate all'aria aperta.
• Alimentazione completa e corretta con il contenuto ottimale di proteine, grassi e carboidrati. Inclusione nella dieta di complessi vitaminici e latticini.
• Esercizi di respirazione volti a mantenere il funzionamento del tessuto polmonare sano.
• Terapia farmacologica, che comprende l'assunzione di farmaci glucocorticosteroidi (Prednisolone) e altri farmaci sintomatici che inibiscono la fibrosi polmonare.

In una situazione in cui la terapia conservativa non porta risultati visibili, è indicato l'intervento chirurgico, che consiste nel trapianto di organi.

Dopo aver consultato il medico, puoi utilizzare i rimedi popolari. Una delle ricette più comuni è una tintura di adone, cumino e finocchio. Dopo aver mescolato gli ingredienti necessari, si invita la miscela a infondere, filtrare e consumare 3 volte al giorno, un cucchiaino dopo i pasti.

Prevenzione

La forma interstiziale della fibrosi polmonare può essere prevenuta eliminando i fattori eziologici: rispetto delle norme di sicurezza sul lavoro, cessazione del fumo, visita medica tempestiva.

Non esiste una profilassi specifica per la forma idiopatica. Se si verifica uno dei sintomi della fibrosi polmonare, dovresti cercare immediatamente un aiuto medico specializzato. Una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato possono arrestare la progressione della malattia e massimizzare la qualità e la durata della vita.

Fibrosi dei polmoni- una malattia caratterizzata da un cambiamento nelle proprietà del tessuto polmonare in uno stato tale in cui è impossibile svolgere pienamente le sue funzioni da parte dell'organo.

Come risultato della malattia, si verifica la sigillatura (e la cicatrizzazione) delle pareti delle sacche d'aria () del polmone, attraverso le quali avviene lo scambio di gas: il sangue è saturo di ossigeno e l'anidride carbonica viene rimossa. Gli alveoli diventano meno elastici, incapaci di contrarsi completamente ed espellere l'aria esistente. Non c'è abbastanza spazio per una nuova porzione d'aria. Di conseguenza, la respirazione è difficile, si verifica la carenza di ossigeno nel corpo.

A seconda della prevalenza del processo, ci sono:

• fibrosi focale. Con esso vengono colpite le aree locali (focolai) del polmone;
• fibrosi diffusa. Il danno polmonare è massiccio e colpisce vaste aree.

I tipi distinguono tra fibrosi polmonare interstiziale, che si verifica quando esposta a fattori avversi, e fibrosi polmonare idiopatica. La natura della malattia del secondo tipo è molto aggressiva e la causa della patologia è sconosciuta.

Cause

Un cambiamento nella struttura del tessuto polmonare, la sua cicatrizzazione può verificarsi per vari motivi. L'esposizione a lungo termine a questi fattori negativi provoca la formazione di fibrosi interstiziale:

• processi infiammatori cronici nei polmoni, compresi quelli infettivi;
• interazione con sostanze nocive e allergeniche e loro inalazione (silicio, cemento, amianto, alcuni gas, polvere organica, ecc.);
• irradiazione (ad esempio, nel trattamento del cancro);
• malattie autoimmuni croniche (associate a malfunzionamenti del sistema immunitario) (artrite reumatoide, lupus eritematoso);
• prendendo alcuni medicinali.

Le cause della fibrosi polmonare idiopatica sono attualmente sconosciute. Secondo una ricerca condotta da scienziati medici, si presume che uno dei fattori che contribuiscono alla malattia possa essere la mancanza di sonno. Un corpo stanco senza un sonno sano e adeguato sperimenta una mancanza di ossigeno. Di conseguenza, la funzionalità dei polmoni si deteriora, il che può portare alla malattia.

Sintomi

I segni caratteristici della fibrosi polmonare dipendono dal tipo di malattia e dalla sua durata. Con una variante focale del danno polmonare, potrebbero non esserci segni esterni per molto tempo. Nel tempo, quando i focolai aumentano di dimensioni, compaiono segni di danno polmonare, simili a quelli della forma diffusa della malattia. Con il progredire della malattia, i principali sintomi della fibrosi polmonare diventano più pronunciati:

• la mancanza di respiro, che inizialmente si verifica solo durante lo sforzo fisico, diventa un compagno costante del paziente, anche a riposo;
• tosse secca persistente, respiro sibilante;
• aumento dell'affaticamento, debolezza;
• magrezza;
• la pelle e le mucose diventano pallide. La cianosi (cianosi) si verifica a causa della carenza di ossigeno;
• le dita assumono la forma di bacchette (con un ispessimento sull'ultima falange);
• se il processo è andato lontano, si sviluppa insufficienza cardiaca (gonfiore alle gambe, dolore dietro lo sterno, aumento della frequenza cardiaca, aumento della mancanza di respiro.

Diagnostica

La diagnosi di fibrosi polmonare presenta alcune difficoltà a causa della somiglianza della malattia con altre lesioni polmonari che danno sintomi simili. Terapista o pneumologo per identificare la malattia:

• effettuare un'ispezione generale;
• chiedere informazioni sui reclami: mancanza di respiro, tosse, affaticamento, ecc. e il momento della comparsa di questi sintomi;
• farà un quadro generale del tuo stile di vita in termini di presenza di interazione con sostanze nocive (attività professionale), malattie pregresse ed esistenti (lupus sistemico, artrite reumatoide e altre);
• ascolta e tocca i polmoni;
• condurre un test per determinare la funzione respiratoria e il volume polmonare;
• prescrivere (con il suo aiuto, la malattia non può sempre essere rilevata);
• prescrivere se necessario (più informativo del metodo a raggi X);
• in caso di grande dubbio può essere prescritto (prelevando un pezzo di tessuto d'organo per esaminarlo al microscopio e rilevando il tessuto danneggiato).

Trattamento

Il trattamento della fibrosi polmonare è principalmente finalizzato ad alleviare le manifestazioni della malattia (mancanza di respiro, debolezza, segni di insufficienza cardiaca) e a rallentare l'ulteriore progressione della malattia. Non è possibile curare la malattia a causa di un cambiamento nella struttura del tessuto. Il trattamento sintomatico, di regola, è prescritto approssimativamente secondo il seguente schema:

• eliminazione di possibili fattori che hanno causato la malattia: cambiamento dell'attività professionale associata all'inalazione di sostanze nocive, fumo;
• prevenzione e trattamento dei processi infiammatori nei polmoni (polmonite, ecc.);
  ossigenoterapia;
• piccola attività fisica (corsa a piedi, jogging) per saturare il corpo di ossigeno, esercizi di respirazione;
• una dieta sana, molto importante per prevenire l’ulteriore sviluppo della malattia;
  riposo completo;
• assunzione di corticosteroidi (farmaci ormonali) per alcuni tipi di fibrosi, che possono ridurre i processi che portano a cambiamenti nel tessuto polmonare.

In caso di danno esteso al tessuto polmonare, talvolta viene utilizzato il trattamento chirurgico con trapianto di organi. La fibrosi focale, che non si manifesta in alcun modo nel trattamento, di regola, non ha bisogno.

È molto importante farsi costantemente osservare da un medico, seguendo attentamente le sue raccomandazioni. Il medico controlla la reazione del corpo alla terapia prescritta, se necessario, apporta una correzione al processo di trattamento per ottenere la massima efficienza.

La fibrosi polmonare è considerata una patologia molto pericolosa. L'aspettativa di vita di una persona con tale diagnosi dipende dalla fase in cui viene iniziato il trattamento. La forma trascurata della malattia ha una prognosi deludente e pertanto, al fine di garantire una vita umana normale, è importante identificare e differenziare la patologia in modo tempestivo. Con l'accesso tempestivo a un medico, le persone vivono, mantenendo la normale capacità lavorativa.

Essenza della patologia

La fibrosi polmonare è una malattia caratterizzata da una crescita eccessiva del tessuto connettivo (fibroso) che porta a disfunzione respiratoria.

Il parenchima polmonare, le pareti alveolari e altri elementi polmonari hanno l'elasticità e la permeabilità necessarie per lo scambio gassoso. La fibrosi polmonare, o pneumosclerosi, porta alla compattazione dei tessuti, a una diminuzione della loro elasticità, che complica significativamente la penetrazione dell'ossigeno e dell'anidride carbonica.

La fibrosi polmonare è la sostituzione del normale tessuto polmonare con tessuto cicatriziale, tessuto connettivo, che ha una struttura molto più densa che non consente il libero passaggio dei gas. Come risultato della crescita di nuovo tessuto, la dimensione totale del polmone aumenta. La patologia tende a progredire rapidamente, portando a insufficienza respiratoria e gravi conseguenze. Il tipo di complicanza più pericolosa è il cancro ai polmoni.

Eziologia della malattia

Il meccanismo eziologico della fibrosi polmonare può innescare sia cause endogene che esogene. In base alla natura dell'origine della patologia, si distinguono le seguenti forme di malattia:

1. La fibrosi della polvere è causata da fattori ambientali e dalle emissioni industriali nell'atmosfera. Le malattie polmonari scatenanti più comuni sono la silicosi (esposizione alla polvere di silicato) e l'asbestosi (una malattia causata dalla polvere di amianto). In questa categoria rientrano anche gli effetti del fumo.
2. La forma di dosaggio si sviluppa con l'uso a lungo termine di alcuni farmaci. Particolare attenzione è riservata ai farmaci per le aritmie cardiache e ai farmaci chemioterapici.
3. Fibrosi provocata da patologie del tessuto connettivo: sclerodermia, lupus eritematoso, artrite di tipo reumatoide.
4. varietà infettiva. Questa forma si sviluppa a seguito di lesioni polmonari ottenute con polmonite, tubercolosi, vasculite.
5. Forma idiopatica. Questa categoria comprende la fibrosi polmonare, le cui cause non possono essere stabilite. Ciò può essere attribuito al fattore ereditario.

Tipi noti di patologia

A seconda della localizzazione della lesione, del grado di copertura dell'organo e della natura della patogenesi, la fibrosi polmonare è divisa in diverse varietà. Oltre alla fibrosi polmonare associata al danno agli alveoli, si distinguono separatamente la fibrosi delle radici dei polmoni e la fibrosi ilare con il danno agli elementi corrispondenti del polmone e alle sue radici.

In base al grado di prevalenza della patologia, si notano i seguenti tipi: unilaterale e bilaterale. Per la natura della copertura degli organi, viene effettuata la seguente differenziazione:

• fibrosi focale o locale: sono interessate piccole aree e i sintomi possono comparire solo dopo alcuni anni;
• fibrosi interstiziale diffusa (diffusa o lineare): copre vaste aree dell'organo e i sintomi compaiono molto rapidamente e chiaramente;
• fibrosi totale: danno all'intero organo con manifestazioni e conseguenze gravi.

A proposito del modo in cui cresce il tessuto fibroso, si distinguono le seguenti forme:

• pneumofibrosi: un tipo di crescita lenta e fibrosa quando il tessuto fibroso è adiacente al tessuto polmonare normale;
• pneumosclerosi: sostituzione tissutale in vaste aree con compattazione dell'organo;
• cirrosi polmonare: danno completo ai polmoni con copertura bronchiale e vascolare.

Manifestazioni di patologia

I sintomi della fibrosi polmonare sono caratterizzati a seconda della forma e dello stadio della patologia. Nella fase iniziale, la malattia potrebbe non manifestarsi affatto per molto tempo. Man mano che la patologia si sviluppa, i seguenti segni sono chiaramente espressi:

• mancanza di respiro (all'inizio solo durante lo sforzo fisico e il movimento prolungato, e poi a riposo);
• secco o con una piccola tosse;
• cianosi e pallore della pelle;
• deformazione delle dita (ispessimento, curvatura dell'unghia);
• Aritmia cardiaca;
• gonfiore degli arti inferiori, aumento delle dimensioni delle vene del collo;
• dolore nella zona del torace;
• stanchezza e debolezza generale.

In uno stato trascurato si sviluppa l'insufficienza cardiaca. Con il progredire della malattia, possono svilupparsi le seguenti complicazioni:

• insufficienza respiratoria;
• ipertensione polmonare;
• cuore polmonare di tipo cronico;
• malattie infettive a causa dell'indebolimento del corpo.

Questo video presenta le ultime ricerche nel campo del fibroma polmonare idiopatico.

Principi di trattamento della patologia

Come trattare la patologia?

Il processo di sostituzione dei tessuti è un processo irreversibile e pertanto è impossibile curare completamente la malattia.

Il trattamento ha lo scopo di fermare il processo distruttivo e massimizzare la normalizzazione della funzione respiratoria.

Il trattamento della patologia (inclusa la fibrosi focale, ecc.) Si basa sui seguenti principi:

• esclusione della causa che provoca la patologia;
• ossigenoterapia con l'uso di efficaci inalazioni hardware;
• esercizi di respirazione;
• la nomina di farmaci per la terapia sintomatica;
• intervento chirurgico per rimuovere l'area malata e con una lesione totale - trapianto di organi.

Questo video presenta un programma che discute le cause, la diagnosi e il trattamento della fibrosi polmonare.

I farmaci vengono prescritti tenendo conto della genesi della malattia e della sua diffusione. Con un decorso diffuso vengono assunti glucocorticoidi, citostatici e immunosoppressori. La mancanza di respiro è ridotta dalla nomina di broncodilatatori. In alcuni casi vengono mostrati antibiotici, glicosidi cardiologici. Il trattamento con rimedi popolari è popolare, ma va ricordato che anche il loro uso dovrebbe essere concordato con il medico. Risultati positivi si notano quando si assumono infusi di radice di altea e frutti di elecampane, origano e finocchio.