Protezione umorale. Fattori protettivi umorali aspecifici

Meccanismi di formazione di reazioni protettive

La protezione del corpo da tutto ciò che è estraneo (microrganismi, macromolecole estranee, cellule, tessuti) viene effettuata con l'aiuto di fattori protettivi non specifici e fattori protettivi specifici - reazioni immunitarie.

I fattori protettivi aspecifici sono comparsi nella filogenesi prima dei meccanismi immunitari e sono i primi ad essere inclusi nella difesa dell'organismo contro vari stimoli antigenici; il grado della loro attività non dipende dalle proprietà immunogeniche e dalla frequenza di esposizione all'agente patogeno.

I fattori immunitari protettivi agiscono in modo strettamente specifico (contro l'antigene A vengono prodotti solo anticorpi anti-A o cellule anti-A) e, a differenza dei fattori protettivi non specifici, la forza della reazione immunitaria è regolata dall'antigene, dal suo tipo (proteine, polisaccaride), impatto sulla quantità e sulla frequenza.

I fattori di difesa del corpo non specifici includono:

1. Fattori protettivi della pelle e delle mucose.

La pelle e le mucose costituiscono la prima barriera per proteggere il corpo dalle infezioni e da altri influssi dannosi.

2.Reazioni infiammatorie.

3. Sostanze umorali nel siero e nei fluidi tissutali (fattori protettivi umorali).

4. Cellule con proprietà fagocitiche e citotossiche (fattori di protezione cellulare),

Fattori protettivi specifici o meccanismi di difesa immunitaria includono:

1. Immunità umorale.

2. Immunità cellulare.

1. Le proprietà protettive della pelle e delle mucose sono dovute a:

a) funzione di barriera meccanica della pelle e delle mucose. La pelle e le mucose normali e intatte sono impermeabili ai microrganismi;

b) la presenza di acidi grassi sulla superficie della pelle, lubrificando e disinfettando la superficie della pelle;

c) la reazione acida delle secrezioni rilasciate sulla superficie della pelle e delle mucose, il contenuto di lisozima, propredina e altri sistemi enzimatici nelle secrezioni che hanno un effetto battericida sui microrganismi. Sulla pelle si aprono ghiandole sudoripare e sebacee, le cui secrezioni hanno un pH acido.

Le secrezioni dello stomaco e dell'intestino contengono enzimi digestivi che inibiscono lo sviluppo di microrganismi. La reazione acida del succo gastrico non è adatta allo sviluppo della maggior parte dei microrganismi.

La saliva, le lacrime e le altre secrezioni hanno normalmente proprietà che impediscono lo sviluppo di microrganismi.

Reazioni infiammatorie.

La risposta infiammatoria è una reazione normale del corpo. Lo sviluppo della reazione infiammatoria porta all'attrazione di cellule fagocitiche e linfociti nel sito dell'infiammazione, all'attivazione dei macrofagi tissutali e al rilascio di composti e sostanze biologicamente attivi con proprietà battericide e batteriostatiche dalle cellule coinvolte nell'infiammazione.

Lo sviluppo dell'infiammazione contribuisce alla localizzazione del processo patologico, all'eliminazione dei fattori che hanno causato l'infiammazione dalla fonte dell'infiammazione e al ripristino dell'integrità strutturale del tessuto e dell'organo. Il processo di infiammazione acuta è mostrato schematicamente in Fig. 3-1.

Riso. 3-1. Infiammazione acuta.

Da sinistra a destra, i processi che si verificano nei tessuti e nei vasi sanguigni vengono presentati quando i tessuti sono danneggiati e in essi si sviluppa un'infiammazione. Di norma, il danno tissutale è accompagnato dallo sviluppo di un'infezione (i batteri sono indicati da bastoncini neri nella figura). Un ruolo centrale nel processo infiammatorio acuto è svolto dai mastociti tissutali, dai macrofagi e dai leucociti polimorfonucleati provenienti dal sangue. Sono fonte di sostanze biologicamente attive, citochine proinfiammatorie, enzimi lisosomiali, tutti i fattori dell'infiammazione: arrossamento, calore, gonfiore, dolore. Quando l’infiammazione acuta passa a cronica, il ruolo principale nel mantenimento dell’infiammazione passa ai macrofagi e ai linfociti T.

Fattori protettivi umorali.

I fattori protettivi umorali aspecifici includono: lisozima, complemento, correttedina, B-lisina, interferone.

Lisozima. Il lisozima è stato scoperto da P. L. Lashchenko. Nel 1909 scoprì per la prima volta che l'albume d'uovo contiene una sostanza speciale che può avere un effetto battericida su alcuni tipi di batteri. Successivamente si scoprì che questa azione è dovuta a uno speciale enzima, che nel 1922 fu chiamato lisozima da Fleming.

Il lisozima è un enzima muramidasi. Per sua natura, il lisozima è una proteina costituita da 130-150 residui aminoacidici. L'enzima mostra un'attività ottimale a pH = 5,0-7,0 e temperatura +60C°

Il lisozima si trova in molte secrezioni umane (lacrime, saliva, latte, muco intestinale), muscoli scheletrici, midollo spinale e cervello, membrane amniotiche e fluidi fetali. Nel plasma sanguigno la sua concentrazione è 8,5±1,4 μg/l. La maggior parte del lisozima nel corpo è sintetizzata dai macrofagi tissutali e dai neutrofili. Una diminuzione del titolo sierico di lisozima si osserva in gravi malattie infettive, polmonite, ecc.

Il lisozima ha i seguenti effetti biologici:

1) aumenta la fagocitosi dei neutrofili e dei macrofagi (il lisozima, modificando le proprietà superficiali dei microbi, li rende facilmente accessibili alla fagocitosi);

2) stimola la sintesi di anticorpi;

3) la rimozione del lisozima dal sangue porta ad una diminuzione dei livelli sierici di complemento, correttedina e B-lisina;

4) migliora l'effetto litico degli enzimi idrolitici sui batteri.

Complemento. Il sistema del complemento fu scoperto nel 1899 da J. Bordet. Il complemento è un complesso di proteine del siero del sangue costituito da più di 20 componenti. I componenti principali del complemento sono indicati con la lettera C e hanno numeri da 1 a 9: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (Tabella 3-2.).

Tabella 3-2. Caratteristiche delle proteine del sistema del complemento umano.

Designazione	Contenuto di carboidrati,%	Peso molecolare, kD	Numero di circuiti	PI.	Contenuto nel siero, mg/l
Clq	8,5			10-10,6		6,80
С1r 2	9,4					11,50
C1	7,1					16,90
C2	+			5,50		8,90
C4	6,9			6,40		8,30
NO	1,5			5,70		9,70
C5	1,6			4,10		13,70
C6						10,80
C7				5,60		19,20
C8				6,50		16,00
C9	7,8			4,70		9,60
Fattore D	-			7,0; 7,4
Fattore B	+			5,7; 6,6
Properdin R	+			>9,5
Fattore H	+
Fattore I	10,7
Proteina S, Vitronectina	+		1(2) .	3,90
ClInh				2,70
C4dp	3,5	540, 590	6-8
DAF
C8bp
CR1	+
CR2	+
CR3	+
C3a	-				70*
C4a	-				22*
C5a					4,9*
Carbossi-peptidasi M (inattivatore delle tossine anafiletiche)
Clq-I
M-Clq-I		1-2
Protezione (CD 59)	+	1,8-20

* - in condizioni di piena attivazione

I componenti del complemento sono prodotti nel fegato, nel midollo osseo e nella milza. Le principali cellule produttrici di complemento sono i macrofagi. La componente C1 è prodotta dalle cellule epiteliali intestinali.

I componenti del complemento sono presentati sotto forma di: proenzimi (esterasi, proteinasi), molecole proteiche che non hanno attività enzimatica e come inibitori del sistema del complemento. In condizioni normali, i componenti del complemento sono in forma inattiva. I fattori che attivano il sistema del complemento sono complessi antigene-anticorpo, immunoglobuline aggregate, virus e batteri.

L'attivazione del sistema del complemento porta all'attivazione degli enzimi litici del complemento C5-C9, il cosiddetto complesso di attacco della membrana (MAC), che, essendo integrato nella membrana delle cellule animali e microbiche, forma un poro transmembrana, che porta a iperidratazione della cellula e sua morte. (Fig. 3-2, 3-3).

Riso. 3-2. Modello grafico dell'attivazione del complemento.

Riso. 3-3. Struttura del complemento attivato.

Esistono 3 modi per attivare il sistema del complemento:

Il primo modo è classico. (Fig. 3-4).

Riso. 3-4. Il meccanismo della via classica di attivazione del complemento.

E – eritrocita o altra cellula. A – anticorpo.

Con questo metodo, l'attivazione degli enzimi litici MAC C5-C9 avviene attraverso l'attivazione a cascata di C1q, C1r, C1s, C4, C2, seguita dal coinvolgimento dei componenti centrali C3-C5 nel processo (Fig. 3-2, 3 -4). Il principale attivatore del complemento lungo la via classica sono i complessi antigene-anticorpo formati da immunoglobuline delle classi G o M.

Secondo modo - bypass, alternativa (Fig. 3-6).

Riso. 3-6. Il meccanismo della via alternativa di attivazione del complemento.

Questo meccanismo di attivazione del complemento è innescato da virus, batteri, immunoglobuline aggregate ed enzimi proteolitici.

Con questo metodo l'attivazione degli enzimi litici MAC C5-C9 inizia con l'attivazione del componente C3. I primi tre componenti del complemento C1, C4, C2 non sono coinvolti in questo meccanismo di attivazione del complemento, ma i fattori B e D sono inoltre coinvolti nell'attivazione di S3.

Terza via rappresenta un'attivazione non specifica del sistema del complemento da parte delle proteinasi. Tali attivatori possono essere: tripsina, plasmina, callicreina, proteasi lisosomiali ed enzimi batterici. L'attivazione del sistema del complemento con questo metodo può verificarsi in qualsiasi segmento da C 1 a C5.

L'attivazione del sistema del complemento può causare i seguenti effetti biologici:

1) lisi delle cellule microbiche e somatiche;

2) promuovere il rigetto del trapianto;

3) rilascio di sostanze biologicamente attive dalle cellule;

4) aumento della fagocitosi;

5) aggregazione di piastrine, eosinofili;

6) aumento della leucotassi, migrazione dei neutrofili dal midollo osseo e rilascio di enzimi idrolitici da essi;

7) attraverso il rilascio di sostanze biologicamente attive e l'aumento della permeabilità vascolare, favorendo lo sviluppo di una reazione infiammatoria;

8) promuovere l'induzione di una risposta immunitaria;

9) attivazione del sistema di coagulazione del sangue.

Riso. 3-7. Schema delle vie classiche e alternative di attivazione del complemento.

La carenza congenita di componenti del complemento riduce la resistenza del corpo alle malattie infettive e autoimmuni.

Proprio così. Nel 1954 Pillimer è stato il primo a scoprire un tipo speciale di proteina nel sangue in grado di attivare il complemento. Questa proteina è chiamata correttedina.

La properdina appartiene alla classe delle immunoglobuline gamma, ha m.m. 180.000 dalton. Nel siero delle persone sane si trova in forma inattiva. La properdina viene attivata dopo essersi combinata con il fattore B sulla superficie cellulare.

La proprietà attivata promuove:

1) attivazione del complemento;

2) rilascio di istamina da gabbie;

3) produzione di fattori chemiotattici che attraggono i fagociti nel sito dell'infiammazione;

4) il processo di coagulazione del sangue;

5) formazione di una reazione infiammatoria.

Fattore B.È una proteina del sangue di natura globulinica.

Fattore D. Proteinasi aventi m.m. 23 000. Nel sangue sono rappresentati dalla forma attiva.

I fattori B e D sono coinvolti nell'attivazione del complemento attraverso la via alternativa.

B-lisina. Proteine del sangue di vario peso molecolare che hanno proprietà battericide. Le B-lisine mostrano un effetto battericida sia in presenza che in assenza di complemento e anticorpi.

Interferone. Un complesso di molecole proteiche in grado di prevenire e sopprimere lo sviluppo di un'infezione virale.

Esistono 3 tipi di interferone:

1) interferone alfa (leucociti), prodotto dai leucociti, rappresentato da 25 sottotipi;

2) interferone beta (fibroblastico), prodotto dai fibroblasti, rappresentato da 2 sottotipi;

3) interferone gamma (immune), prodotto principalmente dai linfociti. L'interferone gamma è noto come un tipo.

La formazione di interferone avviene spontaneamente, così come sotto l'influenza di virus.

Tutti i tipi e sottotipi di interferoni hanno un unico meccanismo di azione antivirale. Sembra essere il seguente: l'interferone, legandosi a specifici recettori di cellule non infette, provoca in esse cambiamenti biochimici e genetici, portando ad una diminuzione della traduzione dell'm-RNA nelle cellule e all'attivazione delle endonucleasi latenti, che, trasformandosi in un forma attiva, sono in grado di provocare la degradazione dell'm-RNA come virus, e della cellula stessa. Ciò fa sì che le cellule diventino insensibili all’infezione virale, creando una barriera attorno al sito dell’infezione.

Contenuto

Il corpo umano è protetto dagli elementi nocivi che distruggono la salute. Il complesso sistema immunitario aiuta a combattere le malattie in vari modi. Uno dei suoi componenti – umorale – è un insieme di proteine speciali che circolano nel sangue.

Immunità specifica e aspecifica

L'immunità umana generale include la difesa cellulare: questa è un'opzione in cui gli elementi estranei vengono distrutti dalle proprie cellule e dal collegamento umorale. Si tratta di anticorpi che si trovano in forma disciolta nel plasma sanguigno, sulla superficie delle mucose, rimuovendo gli antigeni patogeni.

Esiste una classificazione che distingue i tipi di difesa immunitaria: specifica, non specifica. Il primo agisce contro un agente patogeno di un certo tipo: per ogni infezione vengono prodotti i propri anticorpi al primo contatto.

La barriera non specifica è universale: resiste a un gran numero di virus e batteri. Questa è una barriera che una persona riceve a livello genetico per eredità dai suoi genitori. La penetrazione dell'infezione è impedita da:

pelle;
epitelio del sistema respiratorio;
ghiandole sebacee e sudoripare;
mucose degli occhi, della bocca, del naso;
succo gastrico;
sperma, secrezione vaginale.

Cos'è l'immunità umorale

L'immunità umorale combatte gli antigeni con l'aiuto delle proteine anticorpali presenti nei fluidi corporei:

plasma del sangue;
mucosa degli occhi;
saliva.

Il sistema immunitario umorale inizia ad attivarsi nel grembo materno e viene trasmesso al feto attraverso la placenta nelle ultime settimane di gravidanza. Gli anticorpi raggiungono il bambino fin dai primi mesi di vita attraverso il latte materno. L’allattamento al seno è un fattore importante per lo sviluppo della forza immunitaria.

L’immunità umorale può formarsi in due modi:

Quando incontrano un antigene durante l'infezione, gli anticorpi ricordano il portatore e successivamente, la volta successiva che entrano nell'organismo, vengono riconosciuti e distrutti.
Durante le vaccinazioni, quando viene introdotto un elemento nocivo indebolito, i composti chimici a livello cellulare fissano l'antigene per riconoscerlo e ucciderlo al successivo incontro.

Come funziona l'immunità umorale?

Gli antigeni, che sono allo stato liquido, riconoscono gli elementi dannosi nel plasma sanguigno e li distruggono: questa è la base del meccanismo dell'immunità umorale. L'ordine è:

I linfociti incontrano antigeni estranei.
Le cellule si spostano verso gli organi del sistema immunitario: linfonodi, midollo osseo, milza, tonsille.
Lì vengono prodotti anticorpi che si attaccano agli estranei e diventano i loro marcatori.
Le plasmacellule le vedono e le distruggono.
Si formano elementi di memoria in grado di riconoscere l'infezione la prossima volta che si presenta.

Fattori umorali dell'immunità innata

La base della protezione innata sono le informazioni trasmesse al bambino a livello genetico. I fattori dell'immunità umorale sono un insieme di sostanze che aiutano a resistere a numerosi tipi di elementi dannosi che entrano nel corpo. Questi includono:

La mucina è una secrezione delle ghiandole salivari contenente carboidrati e proteine che protegge dalle tossine e dai batteri.
Le citochine sono composti proteici prodotti dalle cellule dei tessuti.
Il lisozima, presente nel liquido lacrimale e nella saliva, è un enzima che distrugge le pareti dei batteri.
La properdina è una proteina del sangue.
Gli interferoni sono agenti che uccidono gli agenti patogeni che segnalano l'ingresso dei virus nelle cellule.
Il sistema del complemento: proteine che neutralizzano i microrganismi e aiutano a identificare gli elementi dannosi.

La protezione del corpo dagli antigeni viene effettuata da due gruppi di fattori:

1. Fattori che forniscono resistenza non specifica (resistenza) del corpo agli antigeni, indipendentemente dalla loro origine.

2. Fattori immunitari specifici diretti contro antigeni specifici.

I fattori di resistenza non specifica includono:

1. meccanico

2. fisico e chimico

3. barriere immunobiologiche.

1) Le barriere meccaniche create dalla pelle e dalle mucose proteggono meccanicamente l'organismo dalla penetrazione di antigeni (batteri, virus, macromolecole). Lo stesso ruolo è svolto dal muco e dall'epitelio ciliato del tratto respiratorio superiore (liberando le mucose dalle particelle estranee che vi sono cadute).

2) La barriera fisico-chimica che distrugge gli antigeni che entrano nel corpo sono enzimi, acido cloridrico (cloridrico) del succo gastrico, aldeidi e acidi grassi del sudore e delle ghiandole sebacee della pelle. Ci sono pochi microbi sulla pelle pulita e intatta, perché... le ghiandole sudoripare e sebacee secernono costantemente sostanze sulla superficie della pelle che hanno un effetto battericida (acido acetico, formico, lattico).

Lo stomaco è una barriera contro batteri, virus, antigeni che penetrano per via orale, perché vengono inattivati e distrutti sotto l'influenza del contenuto acido dello stomaco (pH 1,5-2,5) e degli enzimi. Nell'intestino i fattori includono enzimi, batteriocine formate dalla normale microflora intestinale, nonché tripsina, pancreatina, lipasi, amilasi e bile.

3) La protezione immunobiologica viene effettuata da cellule fagocitiche che assorbono e digeriscono microparticelle con proprietà antigeniche, nonché il sistema del complemento, l'interferone e le proteine protettive del sangue.

IO. Fagocitosi aperto e studiato da I.I. Mechnikov, è uno dei principali potenti fattori che garantiscono la resistenza e la protezione del corpo contro le sostanze estranee, compresi i microbi.

Alle cellule fagocitiche I.I. Mechnikov classificò macrofagi e microfagi.

Attualmente esiste singolo sistema fagocitario mononucleare .

Include:

1. macrofagi tissutali (alveolari, peritoneali, ecc.)

2. Cellule di Langerhans (epidermociti del processo bianco) e cellule di Granstein (epidermociti della pelle)

3. Cellule di Kupffer (reticoloendoteliociti stellati).

4. cellule epiteliali.

5. neutrofili ed eosinofili nel sangue, ecc.

Il processo di fagocitosi ha diverse fasi:

1) avvicinamento del fagocita all'oggetto (chemiotassi)

2) adsorbimento dell'oggetto sulla superficie del fagocita

3) assorbimento dell'oggetto

4) digestione dell'oggetto.

L'assorbimento di un oggetto fagocitato (microbo, antigeni, macromolecole) avviene mediante invaginazione della membrana cellulare con formazione di un fagosoma contenente l'oggetto nel citoplasma. Quindi il fagosoma si fonde con il lisosoma della cellula per formare un fagolisosoma, in cui l'oggetto viene digerito con l'aiuto di enzimi.

Nel caso in cui tutte le fasi si svolgano e il processo termini con la digestione dei microbi, si parla di fagocitosi completato.

Se i microbi assorbiti non muoiono e talvolta si moltiplicano anche nei fagociti, tale fagocitosi viene chiamata incompiuto.

L'attività dei fagociti è caratterizzata da:

1. Gli indicatori fagocitici sono valutati in base al numero di batteri assorbiti o digeriti da un fagocita per unità di tempo.

2. L'indice opsonofagocitico è il rapporto tra gli indici fagocitici ottenuti con il siero contenente opsonine e il controllo.

II. Fattori protettivi umorali:

1) Piastrine: i fattori di difesa umorale svolgono un ruolo importante nell'immunità, rilasciando sostanze biologicamente attive

(istamina, lisozima, lisina, leuchina, prostaglandine, ecc.), che intervengono nei processi immunitari e infiammatori.

2) Il sistema del complemento è un complesso complesso di proteine del siero del sangue, che di solito è in uno stato inattivo e

attivato dalla formazione del complesso antigene-anticorpo.

Le funzioni del complemento sono diverse; è parte integrante di molte reazioni immunologiche volte a liberare l'organismo dai microbi e da altre cellule e antigeni estranei.

3) Il lisozima è un enzima proteolitico sintetizzato da macrofagi, neutrofili e altre cellule fagocitiche. L'enzima si trova nel sangue, nella linfa, nelle lacrime, nel latte,

spermatozoi, sulle mucose del tratto urogenitale, del tratto respiratorio e del tratto gastrointestinale. Il lisozima distrugge la parete cellulare dei batteri, che porta alla loro lisi e favorisce la fagocitosi.

4) L'interferone è una proteina sintetizzata dalle cellule del sistema immunitario e del tessuto connettivo.

Ne esistono tre tipi:

Gli interferoni sono costantemente sintetizzati dalle cellule. La loro produzione aumenta notevolmente anche quando il corpo viene infettato da virus

quando esposti a induttori dell’interferone (interferonogeni).

L'interferone è ampiamente utilizzato come agente preventivo e terapeutico per infezioni virali, neoplasie e immunodeficienze.

5) Le proteine protettive del siero sanguigno sono proteine della fase acuta, opsonine, correttedina, b-lisina, fibronectina.

Le proteine della fase acuta includono:

a) C – reattivo

b) La properdina è una globulina del siero sanguigno normale, che promuove l'attivazione del complemento e quindi partecipa a molte reazioni immunologiche.

c) La fibronectina è una proteina universale nel plasma sanguigno e nei fluidi tissutali, sintetizzata dai macrofagi e che fornisce l'opsonizzazione degli antigeni e il legame delle cellule con sostanze estranee.

d) lisina – proteine del siero del sangue che vengono sintetizzate dalle piastrine e danneggiano la membrana citoplasmatica dei batteri.

La protezione specifica diretta contro un antigene specifico viene effettuata da un complesso di forme speciali di risposta del sistema immunitario:

1. formazione di anticorpi

2. fagocitosi immunitaria

3. funzione killer dei linfociti

4. reazioni allergiche che si verificano sotto forma di ipersensibilità immediata (IHT) e

I fattori umorali della difesa non specifica del corpo comprendono anticorpi normali (naturali), lisozima, correttedina, beta-lisina (lisina), complemento, interferone, inibitori virali nel siero del sangue e una serie di altre sostanze che sono costantemente presenti nel corpo.

Anticorpi (naturali). Nel sangue di animali ed esseri umani che non sono mai stati malati o immunizzati in precedenza, si trovano sostanze che reagiscono con molti antigeni, ma a titoli bassi, non superiori a diluizioni di 1:10...1:40. Queste sostanze erano chiamate anticorpi normali o naturali. Si ritiene che derivino dall'immunizzazione naturale da parte di vari microrganismi.

L'enzima lisosomiale è presente nelle lacrime, nella saliva, nel muco nasale, nelle secrezioni delle mucose, nel siero del sangue ed estratti di organi e tessuti, nel latte; C'è molto lisozima negli albumi delle uova di gallina. Il lisozima è resistente al calore (inattivato mediante ebollizione) e ha la proprietà di lisare vivi e uccidere principalmente microrganismi gram-positivi.

Il metodo per la determinazione del lisozima si basa sulla capacità del siero di agire su una coltura di Micrococcus lysodecticus coltivata su slant agar. Una sospensione di una coltura giornaliera viene preparata secondo uno standard ottico (10 unità) in soluzione fisiologica. Il siero in esame viene successivamente diluito con soluzione fisiologica 10, 20, 40, 80 volte, ecc. In tutte le provette viene aggiunto un uguale volume di sospensione microbica. Le provette vengono agitate e poste in un termostato per 3 ore a 37°C. La reazione viene calcolata in base al grado di limpidezza del siero. Il titolo di lisozima è l'ultima diluizione in cui avviene la completa lisi della sospensione microbica.

SECRETORIA E MUNOGLOBULINA A. Costantemente presente nel contenuto delle secrezioni delle mucose, delle ghiandole mammarie e salivari, nel tratto intestinale; ha pronunciate proprietà antimicrobiche e antivirali.

Properdine (dal latino pro e perdere - prepararsi alla distruzione). Descritto nel 1954 sotto forma di polimero come fattore di protezione non specifica e citolisina. Presente nel siero del sangue normale in quantità fino a 25 mcg/ml. È una proteina del siero di latte (betaglobulina) a peso molecolare

220.000 Properdin partecipa alla distruzione delle cellule microbiche e alla neutralizzazione dei virus. La Properdina agisce come parte del sistema della Properdina: complemento della Properdina e ioni magnesio bivalenti. La proprietà nativa svolge un ruolo significativo nell'attivazione non specifica del complemento (percorso di attivazione alternativo).

Lizins. Proteine del siero che hanno la capacità di lisare (sciogliere) alcuni batteri e globuli rossi. Il siero sanguigno di molti animali contiene beta-lisina, che causa la lisi delle sottocolture di Bacillus, nonché di molti microbi patogeni.

L a c t o f e r r i n. Glicoproteina non eme con attività legante il ferro. Lega due atomi di ferro ferrico per competere con i microbi, con conseguente inibizione della crescita microbica. È sintetizzato da leucociti polimorfonucleati e cellule a forma di acino d'uva dell'epitelio ghiandolare. È un componente specifico della secrezione delle ghiandole: tratti salivare, lacrimale, mammario, respiratorio, digestivo e genito-urinario. La lattoferrina è un fattore di immunità locale che protegge le coperture epiteliali dai microbi.

COMPLEMENTO Un sistema multicomponente di proteine nel siero del sangue e in altri fluidi corporei che svolgono un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi immunitaria. Fu descritto per la prima volta da Buchner nel 1889 con il nome di "alessina" - un fattore termolabile, in presenza del quale avviene la lisi microbica. Il termine “complemento” fu introdotto da Ehrlich nel 1895. Il complemento è molto instabile. È stato osservato che anticorpi specifici in presenza di siero di sangue fresco sono in grado di provocare l'emolisi dei globuli rossi o la lisi di una cellula batterica, ma se il siero viene riscaldato a 56 °C per 30 minuti prima della reazione, la lisi non avviene Si è scoperto che l'emolisi (lisi) si verifica a causa della presenza del complemento nel siero fresco.La quantità maggiore di complemento è contenuta nel siero di cavia.

Il sistema del complemento è costituito da almeno nove diverse proteine sieriche, denominate da C1 a C9. C1, a sua volta, ha tre subunità: Clq, Clr, Cls. La forma attivata del complemento è indicata da un trattino sopra (c).

Esistono due modi di attivazione (autoassemblaggio) del sistema del complemento: classico e alternativo, che differiscono nei meccanismi di attivazione.

Nella via di attivazione classica, il componente C1 del complemento si lega agli immunocomplessi (antigene + anticorpo), che includono in sequenza i sottocomponenti (Clq, Clr, Cls), C4, C2 e C3. Il complesso C4, C2 e C3 garantisce la fissazione del componente attivato del complemento C5 sulla membrana cellulare, per poi essere attivato attraverso una serie di reazioni di C6 e C7, che contribuiscono alla fissazione di C8 e C9. Di conseguenza, si verifica un danno alla parete cellulare o la lisi della cellula batterica.

In un percorso alternativo di attivazione del complemento, virus, batteri o esotossine stesse fungono da attivatori. La via di attivazione alternativa non coinvolge i componenti C1, C4 e C2. L'attivazione inizia con lo stadio S3, che comprende un gruppo di proteine: P (properdina), B (proattivatore), proattivatore convertasi S3 e gli inibitori j e H. Nella reazione, la Properdina stabilizza le convertasi S3 e C5, quindi questa via di attivazione è chiamato anche sistema Correctdin. La reazione inizia con l'aggiunta del fattore B a S3, a seguito di una serie di reazioni sequenziali, nel complesso viene inserita la P (properdina) (S3 convertasi), che agisce come enzima su S3 e C5, e l'attivazione del complemento La cascata inizia con C6, C7, C8 e C9, provocando danni alla parete cellulare o lisi cellulare.

Pertanto, il sistema del complemento funge da efficace meccanismo di difesa per l’organismo, che si attiva a seguito di reazioni immunitarie o attraverso il contatto diretto con microbi o tossine. Notiamo alcune funzioni biologiche dei componenti attivati del complemento: partecipano alla regolazione del processo di passaggio delle reazioni immunologiche da cellulari a umorali e viceversa; Il C4 legato alle cellule promuove l'attaccamento immunitario; S3 e C4 migliorano la fagocitosi; C1 e C4, legandosi alla superficie del virus, bloccano i recettori responsabili dell'introduzione del virus nella cellula; C3 e C5a sono identiche alle anafilattossine, colpiscono i granulociti neutrofili, questi ultimi secernono enzimi lisosomiali che distruggono antigeni estranei, forniscono migrazione diretta dei macrofagi, causano la contrazione della muscolatura liscia e aumentano l'infiammazione.

È stato stabilito che i macrofagi sintetizzano C1, C2, C3, C4 e C5; epatociti - SZ, Co, C8; cellule del parenchima epatico - C3, C5 e C9.

Interferone. Rilasciato nel 1957 I virologi inglesi A. Isaacs e I. Linderman. Inizialmente l'interferone era considerato un fattore di difesa antivirale. Successivamente si è scoperto che si tratta di un gruppo di sostanze proteiche la cui funzione è garantire l'omeostasi genetica della cellula. Oltre ai virus, come induttori della formazione dell'interferone agiscono batteri, tossine batteriche, mitogeni, ecc.. A seconda dell'origine cellulare dell'interferone e dei fattori che inducono la sua sintesi, si distingue l'interferone a, o leucocita, che viene prodotto dai leucociti trattati con virus e altri agenti; (interferone 3, o fibroblasto, prodotto da fibroblasti trattati con virus o altri agenti. Entrambi questi interferoni sono classificati come tipo I. L'interferone immunitario, o interferone γ, è prodotto da linfociti e macrofagi attivati da induttori non virali .

L'interferone partecipa alla regolazione di vari meccanismi della risposta immunitaria: potenzia l'effetto citotossico dei linfociti e delle cellule K sensibilizzati, ha effetti antiproliferativi e antitumorali, ecc. L'interferone ha specificità tissutale, cioè è più attivo nel sistema biologico sistema in cui viene prodotto, protegge le cellule dall'infezione virale solo se agisce su di esse prima del contatto con il virus.

Il processo di interazione dell'interferone con le cellule sensibili comprende diverse fasi: adsorbimento dell'interferone sui recettori cellulari; induzione di uno stato antivirale; sviluppo della resistenza virale (riempimento con RNA e proteine indotti dall'interferone); pronunciata resistenza alle infezioni virali. Di conseguenza, l'interferone non interagisce direttamente con il virus, ma impedisce la penetrazione del virus e inibisce la sintesi delle proteine virali sui ribosomi cellulari durante la replicazione degli acidi nucleici virali. È stato dimostrato anche che l'interferone ha proprietà di protezione dalle radiazioni.

I n g i b i t o r y. Sostanze antivirali aspecifiche di natura proteica sono presenti nel normale siero sanguigno nativo, nelle secrezioni dell'epitelio delle mucose delle vie respiratorie e digestive e negli estratti di organi e tessuti. Hanno la capacità di sopprimere l'attività dei virus nel sangue e nei liquidi all'esterno della cellula sensibile. Gli inibitori si dividono in termolabili (perdono la loro attività quando il siero sanguigno viene riscaldato a 6O...62°C per 1 ora) e termostabili (resistono al riscaldamento fino a 100°C). Gli inibitori hanno un’attività universale virus neutralizzante e antiemoagglutinante contro molti virus.

Gli inibitori dei tessuti, delle secrezioni e degli escrementi animali si sono dimostrati attivi contro molti virus: ad esempio, gli inibitori secretori delle vie respiratorie hanno attività antiemoagglutinante e neutralizzante del virus.

Attività battericida del siero sanguigno (BAS). Il siero di sangue fresco di esseri umani e animali ha proprietà batteriostatiche pronunciate contro numerosi agenti patogeni di malattie infettive. I componenti principali che inibiscono la crescita e lo sviluppo dei microrganismi sono anticorpi normali, lisozima, correttedina, complemento, monochine, leuchine e altre sostanze. Pertanto, il BAS è un’espressione integrata delle proprietà antimicrobiche di fattori di difesa umorali aspecifici. Il BAS dipende dalla salute degli animali, dalle condizioni di stabulazione e alimentazione: con stabulazione e alimentazione inadeguate, l'attività del siero è significativamente ridotta.

La definizione di SLA si basa sulla capacità del siero sanguigno di sopprimere la crescita di microrganismi, che dipende dal livello di anticorpi normali, proprietàdina, complemento, ecc. La reazione viene effettuata ad una temperatura di 37 ° C con varie diluizioni di siero, in cui viene aggiunta una certa dose di microbi. La diluizione del siero consente di stabilire non solo la sua capacità di sopprimere la crescita dei microbi, ma anche la forza dell'effetto battericida, che è espressa in unità.

Meccanismi protettivo-adattativi. I fattori protettivi non specifici includono anche lo stress. I fattori che causano stress sono stati chiamati fattori di stress da G. Silye. Secondo Silye, lo stress è uno stato speciale e non specifico del corpo che si verifica in risposta all'azione di vari fattori ambientali dannosi (fattori di stress). Oltre ai microrganismi patogeni e alle loro tossine, il freddo, la fame, il caldo, le radiazioni ionizzanti e altri agenti che hanno la capacità di provocare risposte nel corpo possono agire come fattori di stress. La sindrome di adattamento può essere generale e locale. È causato dall'azione del sistema ipofisi-surrene associato al centro ipotalamico. Sotto l'influenza di un fattore di stress, la ghiandola tiroidea inizia a secernere intensamente l'ormone adrenocorticotropo (ACTH), che stimola le funzioni delle ghiandole surrenali, inducendole ad aumentare il rilascio di un ormone antinfiammatorio come il cortisone, che riduce l'effetto protettivo. risposta infiammatoria. Se il fattore di stress è troppo forte o prolungato, durante il processo di adattamento si verifica la malattia.

Con l’intensificazione dell’allevamento del bestiame, il numero di fattori di stress a cui sono esposti gli animali aumenta notevolmente. Uno dei compiti più importanti del servizio veterinario è quindi la prevenzione degli effetti dello stress che riducono la resistenza naturale dell’organismo e causano malattie.

Esistono due modi di attivazione (autoassemblaggio) del sistema del complemento: classico e alternativo, che differiscono nei meccanismi di attivazione.

È stato stabilito che i macrofagi sintetizzano C1, C2, C3, C4 e C5; epatociti - SZ, Co, C8; cellule del parenchima epatico - C3, C5 e C9.

Totale:0
In contatto con 0
Google+ 0
OK 0
Facebook 0