L'immunoglobulina umana è normale. Funzioni delle molecole immunitarie

L'immunoglobulina umana è normale.  Funzioni delle molecole immunitarie

L'immunoglobulina totale E (lg E) è un test importante utilizzato per diagnosticare l'infiammazione e le reazioni allergiche che cambiano quasi istantaneamente dopo l'esposizione a una sostanza irritante. Con il test delle immunoglobuline di classe E è possibile rilevare gli allergeni o rilevare la presenza di alcune malattie, come l'orticaria, l'asma bronchiale, ecc. Di seguito ti diremo di più su cos'è l'immunoglobulina totale E e perché è prescritta.

Cos'è l'immunoglobulina E?

Possiamo dire che le immunoglobuline sono le principali guardie della nostra immunità. Il numero delle loro varietà è uguale al numero di possibili infezioni. L'immunoglobulina E è responsabile della protezione degli strati esterni dei tessuti che entrano in contatto con l'ambiente. Questa è la pelle, la mucosa del tratto gastrointestinale, gli organi respiratori, le tonsille, ecc. Nel sangue di una persona sana, l'immunoglobulina di classe E è presente in una piccola quantità.

A differenza di altre immunoglobuline, il tipo E è un indicatore specifico di allergia. Un allergene che penetra o entra in contatto con i tessuti interagisce con lgE, a seguito del quale si lega in un complesso e si verifica una reazione allergica nel sito di esposizione:

  • rinite;

Naso che cola, congestione nasale, starnuti frequenti e aumento della sensibilità della mucosa nasale.

  • Eruzione cutanea;

Cambiamento nel colore o nella forma della pelle.

  • Bronchite;

Tosse causata da infiammazione dei bronchi.

  • Asma;

La presenza di respiro sibilante, difficoltà respiratoria, mancanza di respiro causata da una diminuzione del lume dei bronchi è cronica.

  • Shock anafilattico.

Una reazione allergica immediata a una sostanza irritante, caratterizzata da elevata sensibilità e in alcuni casi fatale.

Nell'uomo questa sostanza protettiva inizia a essere sintetizzata già a partire dall'undicesima settimana di vita intrauterina. Se c'è un aumento dell'immunoglobulina E nel sangue del cordone ombelicale, la probabilità di reazioni allergiche in un bambino è molto alta.

Perché viene prescritto il test dell’immunoglobulina E?

La norma di questa sostanza, o meglio la deviazione dalla norma, indica la presenza di varie allergie atopiche, ma non è sufficiente per stabilire il fatto stesso di un'allergia. Spesso è necessario scoprire il fattore irritante, cioè l'allergene.

Sintomi che sono la ragione dell'analisi:

  • Eruzioni cutanee;

Questi sintomi sono spesso associati a una serie di malattie. Se sospetti qualcuno di loro, si consiglia di fare un'analisi e scoprire cosa mostra il sangue per l'immunoglobulina E. Queste malattie includono:

  • Asma bronchiale;
  • edema di Quincke;

Orticaria estesa causata da allergia antigene-anticorpo, che si verifica più spesso nelle giovani donne.

  • Bronchite;
  • dermatite allergica;
  • pollinosi;

Una reazione allergica che si manifesta in una determinata stagione al polline delle piante.

  • Febbre da fieno;

Lo stesso della rinite allergica.

  • sindrome di Lyell;

Una malattia grave, spesso fatale, che colpisce tutta la pelle e le mucose della vittima, è di natura allergica e richiede cure mediche di emergenza.

Un tumore del sistema linfatico che inizia con linfonodi ingrossati e poi colpisce tutti gli organi.

  • E così via.

Se, secondo i risultati dell'analisi biochimica, l'immunoglobulina E è elevata, ciò significa che la diagnosi è confermata con un'alta probabilità.

Come fare un'analisi?

Donare il sangue per l'immunoglobulina dovrebbe seguire le stesse regole tipiche di qualsiasi altro esame del sangue biochimico. Vale a dire:

  • Il sangue viene donato al mattino;
  • A stomaco vuoto: dopo un pasto estremo, dovrebbero trascorrere almeno 10 ore;
  • Prima di donare il sangue evitare sforzi fisici e forti emozioni;
  • La quantità di acqua consumata non è limitata;
  • Alla vigilia della donazione di sangue, non mangiare cibi grassi, alcol;
  • Il giorno prima di recarsi in laboratorio è sconsigliabile effettuare ecografie, fluorografie, radiografie.

Vale la pena aggiungere che l'immunoglobulina E può aumentare in modo irragionevole a causa di errori di laboratorio, che non possono mai essere esclusi. Per chiarire il risultato, puoi donare nuovamente il sangue o contattare un altro istituto medico.

Norma dell'immunoglobulina E

A differenza di altre classi di anticorpi, l'immunoglobulina E non si trova praticamente nel flusso sanguigno. La sua formazione avviene quando è necessario proteggere il corpo dalle infezioni o quando si verificano reazioni allergiche acute. L'elevata immunoglobulina E in un bambino, come in linea di principio in un adulto, indica più spesso la tendenza del corpo alle manifestazioni allergiche e all'atopia, ad es. allo sviluppo di una risposta IgE all’esposizione ad allergeni esterni.

I valori di riferimento dell'indicatore nel sangue differiscono a seconda della categoria di età del paziente. Fino all'adolescenza, il numero di anticorpi può aumentare gradualmente. La diminuzione della concentrazione di cellule protettive diminuisce con l'avanzare dell'età.

Quindi, la norma dell'immunoglobulina E nei bambini per età:

  • 0-2 mesi - 0-2 kU/l;
  • 3-6 mesi - 3-10 kU/l;
  • 1 anno di vita - 8-20 kU/l
  • 2-5 anni - 10-50 kU/l;
  • 5-15 anni - 15-60 kU/l;
  • 15-18 anni - 20-100 kU / l.

La norma dell'immunoglobulina e negli adulti è considerata all'interno:

  • Da 20 a 100 kU/l.

Va anche notato che la più alta concentrazione di anticorpi si osserva in primavera, soprattutto a maggio, quando la maggior parte delle piante fiorisce attivamente. Pertanto, il tasso di immunoglobulina E totale negli adulti può variare da 30 a 250 kU / l. Il livello più basso dell'indicatore si osserva a dicembre.

La deviazione dell'immunoglobulina E totale dalla norma nei bambini e nei pazienti anziani spesso indica lo sviluppo di processi patologici nel corpo.

Per decifrare le analisi, è imperativo contattare uno specialista, poiché alcuni laboratori si riservano il diritto di stabilire le proprie norme per l'immunoglobulina E totale, in base ai metodi utilizzati per la ricerca e ai reagenti speciali.

Cosa mostra l’immunoglobulina E totale nei bambini?

Va notato che il test delle immunoglobuline per i bambini è più sensibile e accurato che per gli adulti. Quindi, ad esempio, solo nella metà degli adulti con bronchite allergica, il risultato dell'analisi mostrerà una deviazione dalla norma, mentre il fatto che l'immunoglobulina E sia elevata in un bambino non passerà inosservato all'assistente di laboratorio.

Livelli elevati di immunoglobulina E durante l’infanzia possono essere dovuti a uno dei seguenti motivi:

  • Intolleranza a determinati alimenti;
  • Vermi;
  • Dermatite;
  • Sindrome di Wiskott-Aldrich;

Una malattia genetica caratteristica dei neonati, in cui si manifesta l'eczema, si osservano feci sanguinolente, infezioni cutanee secondarie, polmonite, otite, danni agli occhi. Il trattamento richiede la trasfusione di piastrine.

  • Febbre da fieno;
  • Asma bronchiale;
  • Sindrome di DiGeorge;

Immunodeficienza del neonato, trasmessa dai genitori. Si manifesta con l'assenza o la riduzione del timo, a seguito della quale il sistema immunitario non si sviluppa e non funziona come dovrebbe. Il trattamento richiede l'uso di una terapia complessa. Le complicazioni sono ritardo dello sviluppo, tumori in tenera età, ecc.

  • Allergia ai medicinali;
  • Mieloma (cancro delle plasmacellule).

Particolare attenzione dovrebbe essere prestata al livello troppo elevato di immunoglobuline nel sangue dei bambini. Ciò potrebbe essere una conseguenza di una patologia genetica: la sindrome dell'iper-lgE. Questa sindrome si manifesta attraverso alcuni segni:

  1. L'immunoglobulina E totale è elevata in un bambino;
  2. Riniti e sinusiti frequenti;
  3. Malattie autoimmuni (come il lupus eritematoso sistemico), in cui il sistema immunitario inizia a distruggersi.
  4. Polmonite;
  5. Scoliosi;
  6. Fratture ossee frequenti;
  7. Ascessi delle superfici mucose e cutanee.

Anche una deviazione verso il basso dalla norma nei bambini con immunoglobulina E non è un fenomeno salutare. Potrebbe essere correlato a:

  • sindrome di Louis-Barr;
  • La comparsa di tumori;
  • Anomalie ereditarie (ipogammaglobulinemia).

L'immunoglobulina E totale è elevata in un adulto

Le cause di questo fenomeno nelle persone di età superiore ai 18 anni non sono praticamente diverse da quelle sopra descritte. L'unica cosa è che anche una forte allergia a un singolo irritante non può causare in un adulto un aumento significativo dell'immunoglobulina E. Come abbiamo già detto, il sistema immunitario di un adulto è meno sensibile di quello di un bambino.

L'immunoglobulina totale e è elevata in un adulto se, oltre ad essere allergico a tutta una serie di sostanze irritanti, soffre di asma bronchiale.

La deviazione dalla norma dell'immunoglobulina E negli adulti è provocata anche dalle seguenti malattie:

  • Immunodeficienza;
  • mieloma lgE;
  • aspergillosi broncopolmonare;
  • sindrome da iperlgE.

Alcune di queste malattie sono molto pericolose, quindi in nessun caso dovresti trascurare il risultato sopravvalutato.

Declassamento

Una diminuzione significativa della concentrazione del componente in questione è estremamente rara nella pratica medica e solitamente l'immunoglobulina e viene abbassata in un adulto con le seguenti patologie:

  • Immunodeficienza congenita (o acquisita);
  • Con mieloma IgE;
  • Atassia dovuta a teleangectasia e danno alle cellule T.

L'assenza di immunoglobuline specifiche nel siero del sangue non esclude la possibilità di sviluppare rinite allergica. Per una diagnosi più accurata è necessario analizzare gli anticorpi appartenenti ad altre classi.

Come abbassare l'immunoglobulina E?

Se in condizioni di laboratorio si riscontra che il contenuto di immunoglobulina E nel sangue è superiore al normale, il medico deve, con il tuo consenso, prescrivere ulteriori esami per scoprire quale allergene è responsabile della deviazione dalla norma.

Di solito, il paziente viene testato a turno con gli allergeni tipici:

  • Per polline;
  • Per cibo;
  • Sulla polvere domestica e sugli acari;
  • Sui funghi;
  • Sulla pelliccia degli animali.

È impossibile condurre test allergici per coloro che attualmente hanno una malattia cronica in forma acuta, un'infezione acuta o sono in cura con farmaci ormonali.

L'immunoglobulina E elevata in un bambino può essere eliminata allo stesso modo degli adulti se il bambino ha raggiunto i sei mesi di età. Fino a 6 mesi non è consigliabile effettuare test per gli allergeni, poiché il sistema immunitario è ancora troppo debolmente sviluppato.

Se è stato possibile identificare l'irritante, vengono eseguite una serie di procedure che consentono di ridurre la sensibilità ad esso. Durante i periodi di esacerbazione, gli antistaminici vengono prescritti sotto forma di compresse o unguenti. Con la dermatite atopica è obbligatoria l'applicazione di emollienti sulla pelle irritata.

Un approccio integrato al trattamento delle allergie consente di superare rapidamente l'immunoglobulina E elevata negli adulti e nei bambini.

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Ci sono casi in cui ai pazienti viene inviato un rinvio per un'analisi, di cui spesso non conoscono il significato. Ad esempio, cosa sono le immunoglobuline di classe A? Un rinvio per l'analisi delle immunoglobuline IgA può provenire da un medico sia per i bambini che per gli adulti. Allora cosa può dire questo indicatore al medico?

Cos'è l'immunoglobulina A?

L'immunoglobulina A è un chiaro indicatore dello stato dell'immunità umorale. Questa proteina può essere contenuta nell'organismo nel siero e nelle frazioni secretorie (sia nel sangue che nelle secrezioni delle ghiandole). La frazione sierica fornisce l'immunità locale e viene prodotta in quantità maggiori in risposta ai processi infiammatori. La frazione secretoria è contenuta nei segreti del corpo: saliva, latte materno, liquido secretorio nell'intestino o nei bronchi, nelle lacrime.

La funzione dell'immunoglobulina A è quella di legarsi ai microrganismi dannosi e quindi prevenire il danno cellulare. Una certa quantità di IgA si trova costantemente nel sangue e nelle secrezioni delle ghiandole. Una diminuzione dell'immunoglobulina A significa un'insufficienza del sistema immunitario. Un aumento dell'immunoglobulina A si osserva sia con la sensibilizzazione del sistema immunitario dovuta a malattie sistemiche, sia (molto spesso) con processi infiammatori.

Dopo che è diventato chiaro di cosa si tratta: l'immunoglobulina A, sorge la seguente domanda: per quale scopo viene controllata? Le indicazioni abituali per tale analisi sono un esame completo per malattie infettive frequenti, ad esempio quando i bambini spesso soffrono di raffreddore o infezioni intestinali. In questo caso, l'immunoglobulina A del bambino sarà ridotta, che è un indicatore di immunodeficienza, o sarà normale, e quindi la causa dovrà essere ricercata in altri fattori, o aumentata, il che dimostrerà l'attuale processo infiammatorio acuto.

In altri casi, l'analisi delle immunoglobuline di classe A viene eseguita quando si sospetta un'immunodeficienza e quando si monitora la condizione dei pazienti con immunodeficienze diagnosticate, quando si rilevano neoplasie, quando si diagnosticano patologie autoimmuni e per verificare l'efficacia del trattamento del mieloma multiplo.

Pertanto, l'IgA è responsabile degli indicatori dell'immunità ed è necessaria per diagnosticare le cause di varie malattie ricorrenti, nonché per controllare il sistema immunitario in varie malattie sistemiche.

Come viene prelevato il sangue per le analisi?

Per l'analisi dell'immunoglobulina A è necessario il prelievo di sangue venoso. Poiché gli anticorpi sono una struttura molto specifica che differisce dai principali elementi biochimici del sangue, le regole per prepararli all'analisi differiscono dalle solite. Ad esempio, non vi è alcuna restrizione nel mangiare entro 8-12 ore. Non puoi mangiare prima dell'analisi per l'immunoglobulina per 3 ore. Puoi bere acqua pulita non gassata.

Mezz'ora prima dell'analisi non bisogna essere molto nervosi e sottoporsi a sforzo fisico. Pertanto, se un bambino dona il sangue, il compito dei genitori è quello di assicurarsi che entro il periodo di tempo specificato si comporti con calma e non si preoccupi della donazione di sangue. Dovrebbe essere spiegato con voce calma che la procedura viene eseguita in modo rapido e indolore, distrarre il bambino per qualche attività.

Non è desiderabile bere alcolici il giorno prima dell'analisi. Si dovrebbe evitare di fumare almeno 3 ore prima della procedura. Dato che l’immunoglobulina A viene prodotta anche come risposta immunitaria all’irritazione bronchiale, il fumo (compreso lo svapo) può negativo influenzare i risultati delle analisi.

Quali fattori possono ancora falsare il risultato?

Oltre a quanto sopra, ci sono alcuni altri fattori che possono influenzare il risultato. Dovrebbero essere presi in considerazione dal medico curante, che valuterà il risultato dell'analisi. Questi fattori includono, prima di tutto, la gravidanza, in cui di solito c'è un basso livello livello di immunoglobuline. Inoltre, ustioni estese, insufficienza renale, farmaci che riducono l'immunità e vari tipi di radiazioni possono ridurre la concentrazione di IgA.

Tra i fattori che aumentano il contenuto di immunoglobulina A, vanno segnalati alcuni farmaci (principalmente antipsicotici, anticonvulsivanti, antidepressivi e contraccettivi orali), vaccinazioni effettuate meno di 6 mesi fa, nonché eccessivo stress fisico, mentale ed emotivo immediatamente prima del prelievo di sangue. donazione.

In alcuni casi, la carenza di immunoglobulina A è associata a una caratteristica specifica del corpo del paziente: produce anticorpi contro la propria proteina IgA. Tali pazienti sono ad alto rischio di malattie autoimmuni e infezioni. Inoltre, esiste il rischio di sviluppare una reazione anafilattica durante la trasfusione di sangue o il trapianto di organi da donatore.

Le norme del contenuto di immunoglobulina A

A causa del fatto che il nostro sistema immunitario è imperfetto fin dalla nascita, nei neonati, per qualche tempo, le proprie IgA non vengono prodotte dall'organismo, ma provengono dal latte materno (questo è uno dei motivi per cui l'allattamento al seno è così importante nei primi mesi fasi). La norma dell'immunoglobulina A nei bambini di età inferiore a un anno è 0,83 g / l.

Come si può vedere dagli standard, un adulto ha non solo il limite superiore più alto della norma consentita, ma anche la maggiore variabilità negli indicatori. Possono essere associati sia alle caratteristiche individuali dell'organismo, sia all'azione di eventuali sostanze irritanti e variano leggermente anche nell'arco di una giornata.

Se l'immunoglobulina A è elevata

Se il contenuto di immunoglobulina A supera il limite superiore, ad es. L'immunoglobulina A è elevata: cosa significa? Molte malattie possono aumentare il contenuto di IgA. Tra le cause principali vi sono le infezioni che colpiscono la pelle, i bronchi, i polmoni, l'intestino, i genitali e gli organi urinari. Inoltre, varie neoplasie, comprese quelle maligne, sono una causa comune di aumento dell'immunoglobulina A.

Un'alta concentrazione di IgA può manifestarsi in caso di fibrosi cistica, malattie del fegato, malattie autoimmuni sistemiche. La durata di questa classe di immunoglobuline è di circa 6-7 giorni e il rilevamento di un'aumentata concentrazione di IgA nel sangue significa che il processo infiammatorio esiste nell'organismo al momento dell'analisi o era presente non prima di un una settimana fa. Se gli indicatori di analisi sono al limite, viene effettuato un secondo test entro una settimana, eliminando i probabili fattori di distorsione dei risultati.

Se l'immunoglobulina A è bassa

L'immunoglobulina A viene abbassata se il sistema immunitario del corpo non funziona correttamente e non produce abbastanza proteine ​​per proteggersi. Questa situazione si sviluppa con l'HIV, la rimozione della milza. Altre malattie che possono causare una diminuzione delle IgA sono le malattie croniche del sistema respiratorio, del colon e dei reni. Inoltre, la diminuzione dell'immunoglobulina A può essere spiegata dalle caratteristiche innate dell'organismo, già menzionate in precedenza nel testo.

Il deficit selettivo di immunoglobulina A si verifica più frequentemente nella popolazione generale rispetto ad altri tipi di immunodeficienza. Di per sé, è spesso asintomatica e lascia solo indizi indiretti sotto forma di malattie infettive o reazioni allergiche frequentemente ricorrenti. La malattia può manifestarsi bruscamente in una situazione di stress per il corpo: un cambiamento delle condizioni climatiche, della dieta, durante la gravidanza e il parto, un fallimento ormonale, un grave stress emotivo.

I pazienti con livelli insufficienti di immunoglobulina A possono manifestare varie reazioni allergiche o sviluppare asma. I sintomi più comuni riscontrati da una persona con deficit selettivo di immunoglobulina A sono shock anafilattico al contatto con sostanze irritanti precedentemente innocue, aumento della sensibilità del sistema respiratorio e minzione compromessa. Meno comuni sono i disturbi intestinali, l'infiammazione della congiuntiva dell'occhio e le malattie dei polmoni e dei bronchi.

La causa esatta del deficit selettivo di immunoglobulina A è sconosciuta. Sono state avanzate varie ipotesi, tra cui caratteristiche innate (ereditate o derivanti da mutazioni casuali), stress prolungato, cattive condizioni sociali (in particolare malnutrizione), avvelenamento con sostanze pericolose e cancro.

Valutazione dei risultati

L'esecuzione di un esame del sangue per il contenuto di immunoglobulina A richiede in media 2-3 giorni dalla data del test. Lo studio è poco costoso, entro 200 rubli (i prezzi possono variare a seconda del laboratorio specifico). Per un quadro adeguato e completo delle condizioni del paziente, oltre all'analisi per l'immunoglobulina A, vengono effettuate anche analisi per altre immunoglobuline: E, G, M.

Oltre a scoprire il contenuto delle immunoglobuline, per un quadro completo dello stato del sistema immunitario, il paziente deve sottoporsi a test per la formula generale del sangue, leucociti, VES, frazioni proteiche nel siero. Se il medico curante ha motivo di sospettare una particolare malattia, a sua discrezione vengono prescritti altri test aggiuntivi. In altre parole, l'analisi del contenuto di IgA in sé non è molto istruttiva, ha valore solo quando è inclusa in un esame a tutti gli effetti.

L'immunoglobulina umana (immunoglobulina umana normale) è un farmaco immunologico che reintegra gli anticorpi mancanti della classe IgG, riducendo il rischio di sviluppare malattie infettive nei pazienti con immunodeficienza (sia primaria che secondaria).

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio dell'immunoglobulina umana:

  • Soluzione per iniezione intramuscolare, in fiale da 1, 1,5 e 3 ml;
  • Soluzione per somministrazione endovenosa, in flaconi per sostituti del sangue con un volume di 25 e 50 ml.

Il principio attivo del farmaco è l'immunoglobulina umana normale, ovvero una frazione immunoglobulinica isolata dal plasma umano, quindi purificata e concentrata. In 1 ml di soluzione per infusione endovenosa, la sua concentrazione è di 50 mg, in 1 dose di soluzione per iniezione intramuscolare - 1 ml, 1,5 ml o 3 ml.

Indicazioni per l'uso

Per via intramuscolare, l'immunoglobulina umana viene prescritta per aumentare la resistenza non specifica dell'organismo durante la terapia immunosoppressiva, durante la convalescenza e anche nei pazienti debilitati.

Inoltre, il farmaco / m viene utilizzato per la profilassi di emergenza:

  • infezione da meningococco;
  • pertosse;
  • Poliomielite.
  • Corey;
  • Epatite A;
  • Rosolia nel primo trimestre di gravidanza in pazienti non immuni e in donne con stato immunitario sconosciuto.

La somministrazione endovenosa di immunoglobuline è indicata per:

  • malattie del sangue;
  • malattia di Kawasaki;
  • Le conseguenze della terapia immunosoppressiva;
  • Leucemia linfocitica cronica;
  • Sindrome di Guillain Barre;
  • Porpora trombocitopenica idiopatica;
  • sclerosi multipla;
  • Immunodeficienza primaria;
  • Sindrome da iperimmunoglobulinemia E;
  • Sindrome di Eaton-Lambert;
  • Dermatomiosite;
  • Sindrome da immunodeficienza acquisita (infezione da HIV);
  • Agamma e ipogammaglobulinemia (sindrome da deficit anticorpale primario), compresa la forma congenita e il deficit fisiologico nei neonati;
  • Sindrome da deficit anticorpale secondario;
  • Infezioni causate dal parvovirus B19;
  • Demielinizzazione infiammatoria cronica nella polineuropatia;
  • Dermatomiosite;
  • Forme gravi di infezioni virali e batterico-tossiche, comprese complicanze postoperatorie accompagnate da sepsi o batteriemia.

Come parte di un trattamento complesso, l'immunoglobulina umana viene prescritta per malattie a lungo termine a cui è difficile rispondere alla terapia antibiotica.

Per la prevenzione delle infezioni, il farmaco può essere utilizzato durante il trapianto di midollo osseo, nonché nei neonati, nei bambini con basso peso alla nascita e nei neonati prematuri.

Controindicazioni

L'immunoglobulina è controindicata in:

  • Ipersensibilità alle immunoglobuline umane;
  • Reazioni sistemiche allergiche e/o gravi ai prodotti sanguigni umani nell'anamnesi;
  • esacerbazione delle allergie;
  • Immunodeficienza IgA.

Con cautela, il farmaco viene utilizzato nel diabete mellito, nell'insufficienza cardiaca renale e grave, durante l'allattamento e la gravidanza.

Nei casi di sepsi grave, l'unica controindicazione all'immunoglobulina umana è un'anamnesi di shock anafilattico dovuto alla somministrazione di emoderivati.

Metodo di applicazione e dosaggio

Il farmaco viene utilizzato solo in ambito ospedaliero.

  • Uso intramuscolare dell'immunoglobulina umana.

Per la prevenzione del morbillo, entro e non oltre 4 giorni dal contatto con una persona malata: per i bambini di età pari o superiore a 3 mesi che non hanno avuto il morbillo e non sono vaccinati, vengono somministrati 1,5 o 3 ml una volta, adulti - 3 ml una volta.

Per la prevenzione della poliomielite nei bambini non vaccinati o non completamente vaccinati, vengono prescritti 3-6 ml una volta il prima possibile dopo il contatto con un paziente con una forma paralitica della malattia.

Per la prevenzione dell'epatite A, ai bambini di età superiore a 10 anni e agli adulti vengono somministrati 3 ml, bambini di età compresa tra 7 e 10 anni - 1,5 ml, bambini di età compresa tra 1 e 6 anni - 0,75 ml una volta. Se necessario, è possibile la reintroduzione, ma non prima di 2 mesi.

Per la prevenzione e il trattamento dell'influenza è indicata una singola somministrazione di immunoglobulina: per bambini di età superiore a 7 anni e adulti - 4,5-6 ml, per bambini di età compresa tra 2 e 7 anni - 3 ml, per bambini di età inferiore a 2 anni - 1,5 ml . Nelle forme gravi di influenza, viene effettuata una seconda iniezione dopo 24-48 ore.

Per la prevenzione della pertosse nei bambini sani, viene mostrata una doppia iniezione di 3 ml con un intervallo di 24 ore.

Per la prevenzione dell'infezione da meningococco, entro e non oltre 7 giorni dal contatto con un paziente con una forma generalizzata di infezione, ai bambini dai 6 mesi ai 3 anni viene somministrato 1 ml, ai bambini dai 4 anni - 3 ml.

  • Uso endovenoso di immunoglobuline umane.

Una singola dose per gli adulti è di 25-50 ml. Per i bambini, il dosaggio viene calcolato in base al peso: 3-4 ml / kg, ma non più di 25 ml.

Le fiale vengono mantenute a temperatura ambiente per almeno 2 ore. Immediatamente prima della somministrazione, l'immunoglobulina viene diluita con una soluzione di glucosio al 5% o con una soluzione di NaCl allo 0,9% in un rapporto di 1:4.

Il farmaco diluito viene somministrato per via endovenosa ad una velocità di 8-10 gocce/minuto. Il corso del trattamento prevede 3-10 infusioni ad intervalli di 1-3 giorni. È possibile utilizzare la soluzione nella sua forma pura, ma in questo caso viene somministrata ad una velocità non superiore a 40 gocce/min.

Ai bambini sono consentite solo infusioni a goccia per via endovenosa. La durata del trattamento è di 3-5 giorni.

Le dosi specifiche, la frequenza di somministrazione e la durata del trattamento sono determinate dal medico individualmente per ciascun paziente, tenendo conto delle indicazioni.

Effetti collaterali

In generale, il farmaco è ben tollerato; il primo giorno è possibile un leggero aumento della temperatura corporea (fino a 37,5 ºC).

In alcuni casi (non più di 1 paziente su 100) si notano:

  • Vertigini e mal di testa, incl. emicrania;
  • Dolore addominale, nausea e/o vomito, diarrea;
  • Fluttuazioni della pressione sanguigna, tachicardia e cianosi;
  • mancanza di respiro, senso di oppressione o dolore al petto;
  • Iperemia nel sito di iniezione.

In singoli casi sono possibili: mal di schiena, febbre o sensazione di freddo, malessere, aumento della sudorazione, marcata diminuzione della pressione sanguigna, brividi, mialgia, necrosi tubulare renale acuta, meningite asettica, reazioni allergiche fino allo shock anafilattico .

La somministrazione endovenosa troppo rapida del farmaco è irta dello sviluppo di una reazione collaptoide.

istruzioni speciali

Per almeno 30 minuti dopo l'infusione endovenosa, il paziente deve essere sotto il controllo di un medico. Nella stanza deve essere prevista la terapia antishock.

È severamente vietata la somministrazione per via endovenosa della soluzione di immunoglobulina umana per iniezione intramuscolare.

Un aumento temporaneo degli anticorpi nel sangue dopo l'iniezione porta a risultati sierologici falsi positivi.

L'immunoglobulina può indebolire l'effetto dei vaccini vivi contro la rosolia, il morbillo, la varicella e la parotite. Per questo motivo le vaccinazioni contro queste malattie vengono somministrate non prima di 3 mesi dal trattamento con Ig.

In alcuni casi, dopo l'introduzione di grandi dosi del farmaco, il suo effetto può durare fino a un anno.

Ai neonati non deve essere somministrata immunoglobulina umana in combinazione con gluconato di calcio.

Analoghi

  • Sinonimi: Gamimun N, Gabriglobin, Gabriglobin-IgG, I.G. Vienna N.I.V., Gamunex, Intraglobin, Immunovenin, Intratekt, Imbioglobulin, Octagam, Phlebogamma 5%, Privigen;
  • Analoghi: preparazione del complesso immunoglobulinico, istaseroglobulina, pentaglobina e immunoglobulina arricchita con IgM umane.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare l'immunoglobulina umana a una temperatura di 2-8 ºC. Non congelare! Periodo di validità - 1 anno.

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Le immunoglobuline sono cellule del sangue umano, altrimenti denominate anticorpi. La loro funzione principale è proteggere il corpo da sostanze estranee e componenti antigenici che possono danneggiarlo. In totale, in medicina si distinguono cinque classi di immunoglobuline: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Ognuno di essi è responsabile di una risposta immunitaria specifica. Quest'ultima, l'immunoglobulina E, riflette l'attività dell'immunità allergica umana.

Descrizione

Le immunoglobuline di classe E sono anticorpi a struttura proteica prodotti dalle plasmacellule, concentrati nella maggior parte dei casi all'interno delle mucose degli organi a contatto con l'ambiente esterno.

I tessuti che producono IgE includono:

  • milza;
  • tonsille;
  • Placche di Peyer del tratto gastrointestinale;
  • mucosa delle vie respiratorie.

Rispetto ad altre classi di anticorpi, le IgE vengono sintetizzate in quantità minima, rappresentando solo lo 0,001% del loro numero totale. Nel siero del sangue, la durata di vita di queste strutture va da 2 a 3 giorni. La capacità unica di questa classe di immunoglobuline è la loro sedimentazione e l'attaccamento alle membrane dei basofili e dei mastociti. In questo caso, la loro durata di vita viene estesa a 14 giorni, dopodiché subiscono la disintegrazione.

Esistono due tipi di IgE:

  • generale;
  • specifica.

Se si sospetta una malattia allergica, viene inizialmente determinato il livello totale di questi anticorpi. L'analisi per l'immunoglobulina E specifica viene eseguita quando è necessario capire a quale antigene si è verificata la reazione.

Norme di valori

Quando un agente estraneo entra per la prima volta nel corpo umano, si lega alle IgE. I complessi risultanti (antigene e anticorpo) stimolano la produzione di cellule protettive (IgG, eosinofili) che distruggono questo antigene. Allo stesso modo, la situazione si sviluppa con l'invasione elmintica.

In alcune persone, l'attività del sistema immunitario porta ad una maggiore risposta all'assunzione di vari agenti. In questo caso, i complessi formati si depositano sulla superficie dei mastociti. Quando questo antigene rientra, si verifica la loro degranulazione (distacco dalle cellule), che porta allo sviluppo di una reazione allergica.

Il livello degli anticorpi di questa classe aumenta gradualmente con l'età, raggiungendo il picco nei bambini durante l'adolescenza. Ciò è dovuto allo sviluppo coerente del sistema immunitario del bambino e alla crescente assunzione di antigeni dall'ambiente nel suo corpo. Nell'adulto le risposte immunitarie si stabilizzano, riducendo lentamente la loro attività verso la vecchiaia.

Gli indicatori della norma delle IgE sieriche totali sono presentati nella tabella:

In alcuni laboratori i risultati delle analisi non vengono forniti in UI/ml, ma in ng/ml. Per convertire da un'unità di misura all'altra si utilizzano le seguenti formule:

  • UI / ml \u003d valore dell'indicatore in ng / ml x 0,42;
  • ng / ml \u003d valore dell'indicatore in UI / ml x 2,40.

Ragioni per cambiare l'indicatore

Dovresti fare il test delle IgE al mattino, a stomaco vuoto, un'ora dopo aver fumato e 10 ore dopo aver mangiato. Il bere non è limitato. Il prelievo di sangue deve essere effettuato dopo 10 minuti di riposo del paziente. Queste regole si basano su un possibile valore di analisi elevato dovuto a fattori precipitanti (fumo, cibo, esercizio fisico).

Le cause dei cambiamenti nel livello delle immunoglobuline E nel siero del sangue sono:

  • reazione protettiva del corpo quando entrano gli elminti;
  • proliferazione delle cellule che sintetizzano le IgE;
  • interruzione delle cellule che controllano il processo di sintesi degli anticorpi (difetto dei soppressori T);
  • aumento della sensibilità del corpo a determinati antigeni.

Quando si decifra l'analisi, si può osservare sia un aumento dell'indice IgE che il suo livello ridotto.

downgrade

Una diminuzione dell'indicatore indica una patologia congenita del sistema immunitario associata a una ridotta produzione di anticorpi individuali. Questa condizione viene diagnosticata nei bambini in tenera età (fino a 3 anni).

Malattie che portano a questa condizione:

  • difetto congenito delle cellule T;
  • ipogammaglobulinemia;
  • tumore maligno.

In presenza di tumori e di un difetto nelle cellule T, il bambino è in ritardo nello sviluppo e soffre di ridotta coordinazione dei movimenti. L'ipogammaglobulinemia - una diminuzione di tutte le frazioni di anticorpi - è caratterizzata da frequenti malattie infettive protratte che si verificano con complicanze.

Il graduale esaurimento del sistema immunitario può ridurre il risultato dell'analisi. Questa condizione è considerata una variante della norma negli anziani.

Aumentare

Livelli elevati di IgE si osservano in varie reazioni allergiche e malattie linfoproliferative. Le ragioni dell'aumento di questa classe di anticorpi in ciascun caso sono diverse.

Malattie accompagnate da un aumento del livello di IgE.

Nome Possibili ragioni
Malattie atopiche: asma bronchiale, dermatiti, riniti, gastroenteropatieAllergeni multipli: polline, polvere, epidermico, alimentare; farmaci, prodotti chimici, metalli, proteine ​​estranee
Patologie anafilattiche: anafilassi sistemica, orticaria
Aspergillosi broncopolmonare allergicaSconosciuto
Elmintiasirisposta di difesa immunitaria
Sindrome di Job (sovrapproduzione di IgE)Lavoro difettoso dei soppressori T
Carenza di IgALavoro difettoso dei soppressori T
Mieloma IgEProliferazione delle cellule che secernono IgE
Innesto contro ospiteLavoro difettoso dei soppressori T

Questa analisi è molto indicativa in relazione al rilevamento della patologia nei bambini. Il sistema immunitario dei bambini è più sensibile agli antigeni che lo circondano, quindi, con le allergie, un aumento delle IgE di 3 volte o più è un fenomeno abbastanza comune.

Immunoglobulina umana normale: istruzioni per l'uso e revisioni

Nome latino: Immunoglobulina umana normale

Codice ATX: J06BA02

Principio attivo: immunoglobulina umana normale (immunoglobulina umana normale)

Produttore: NPO FSUE MZ RF "Microgen" (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 18.05.2018

L'immunoglobulina umana normale è un agente immunologico.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio dell'immunoglobulina umana normale:

  • Soluzione per somministrazione intramuscolare (i.m.) (in fiale: 1 ml/1 dose, in una scatola di cartone da 10 pz.; 1,5 ml/1 dose, in una scatola di cartone da 10 pz. o in una confezione di plastica sagomata da 5 o 10 fiale, in cartone da 1 o 2 confezioni; 3 ml/2 dosi, in cartone da 10 pz; 3 ml/1 dose, in cartone da 10 pz);
  • Soluzione per amministrazione endovenosa (in / in) (25 o 50 ml in flaconi, 1 flacone in una scatola di cartone);
  • Soluzione per infusione (25, 50 o 100 ml in flaconi, 1 flacone in una scatola di cartone).

Il principio attivo è l’immunoglobulina umana normale:

  • Soluzione per somministrazione i / m: in 1 ml - 100 mg;
  • Soluzione per amministrazione endovenosa: in 1 ml - 50 mg;
  • Soluzione per infusione: in 1 ml - 50 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'immunoglobulina umana normale contiene circa il 90% di IgG monomeriche e una piccola quantità di prodotti di degradazione, IgG e IgA dimeriche e polimeriche, nonché IgM in tracce. Le sottoclassi di IgG sono distribuite in frazioni allo stesso modo del siero umano.

Il preparato contiene un'ampia gamma di anticorpi neutralizzanti e opsonizzanti che possono combattere virus, batteri e altri agenti patogeni. Nei pazienti con immunodeficienza primaria o secondaria, l'immunoglobulina umana normale compensa la carenza di anticorpi appartenenti alla classe IgG, riducendo il rischio di sviluppare malattie infettive.

Farmacocinetica

Dopo l'infusione endovenosa, l'immunoglobulina umana normale viene ridistribuita tra lo spazio extravascolare e il plasma sanguigno e lo stato di equilibrio viene raggiunto in circa 7 giorni.

La sostanza attraversa la barriera placentare ed ematoencefalica e si ritrova anche nel latte materno. L'emivita dell'immunoglobulina è di 21 giorni. Nei pazienti con ipogammaglobulinemia primaria (agammaglobulinemia), aumenta a 32 giorni.

Indicazioni per l'uso

L'uso dell'immunoglobulina umana normale è indicato:

  • Soluzione per la somministrazione i/m: nel trattamento dell'agamma e dell'ipoglobulinemia; per la prevenzione di: pertosse, morbillo, epatite A, infezione da meningococco, influenza, poliomielite; aumentare la resistenza dell'organismo alle malattie infettive durante la convalescenza;
  • Soluzione per somministrazione endovenosa: trattamento di forme gravi di infezioni virali e batteriche; con complicanze postoperatorie negli adulti e nei bambini associati alla setticemia;
  • Soluzione per infusione: porpora trombocitopenica idiopatica (soprattutto nelle forme acute nei bambini), trattamento e prevenzione di malattie infettive, condizioni congenite di immunodeficienza (immunodeficienza parziale, completa o variazionale, forme gravi di immunodeficienza combinata, sindrome di Wiskott-Aldrich), nonché immunodeficienza acquisito in seguito a trapianto di midollo osseo e altri tipi di trapianti, nella leucemia linfocitica cronica, nell'AIDS nei bambini, nella sindrome di Kawasaki (come terapia concomitante con acido acetilsalicilico).

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, la normale immunoglobulina umana sotto forma di soluzioni per somministrazione intramuscolare ed endovenosa è controindicata nei seguenti casi:

  • Gravi reazioni allergiche nella storia all'introduzione di prodotti sanguigni;
  • Malattie allergiche, tra cui asma bronchiale, dermatite atopica, orticaria ricorrente, nonché una storia di tendenza alle reazioni allergiche (per i pazienti di questa categoria, il farmaco può essere somministrato con l'uso simultaneo di antistaminici, che continuano ad essere somministrati per 3 giorni in / me 8 - in /nell'introduzione dell'immunoglobulina);
  • Malattie immunopatologiche sistemiche, inclusa nefrite, malattie del sangue, tessuto connettivo (se necessario, l'uso di immunoglobuline deve essere somministrato solo dopo aver consultato lo specialista appropriato e sullo sfondo della nomina di una terapia concomitante).

Non utilizzare la soluzione per iniezione intramuscolare nei neonati contemporaneamente al gluconato di calcio.

L'uso di una soluzione per infusione è controindicato nei pazienti con deficit selettivo di immunoglobulina A (IgA) a causa della presenza di anticorpi contro le IgA e di ipersensibilità al farmaco.

Si deve prestare attenzione alla soluzione per infusione durante la gravidanza e l'allattamento.

Istruzioni per l'uso Immunoglobulina umana normale: metodo e dosaggio

La soluzione per iniezione intramuscolare viene iniettata nella superficie esterna della coscia o nel quadrante esterno superiore del muscolo gluteo (la somministrazione endovenosa del farmaco è vietata!) o in presenza di scaglie infrangibili, in violazione delle condizioni di conservazione e della durata di conservazione scaduta. Entro 2 ore prima della somministrazione, le fiale con il farmaco devono essere conservate a temperatura ambiente. La procedura viene eseguita nel rispetto delle regole di antisepsi e asepsi. La soluzione viene aspirata nella siringa con un ago ad ampio lume per evitare la formazione di schiuma. La dose e la frequenza di somministrazione dell'immunoglobulina sono prescritte dal medico in base alle indicazioni cliniche.

  • Epatite A: una volta, per bambini da 1 a 6 anni alla dose di 0,75 ml, fino a 10 anni - 1,5 ml, per pazienti di età superiore a 10 anni - 3 ml (se necessario, la reintroduzione è possibile solo dopo 2 mesi);
  • Profilassi del morbillo: una volta, la dose per i bambini dipende dal tempo trascorso dal contatto con il paziente e dalle condizioni del bambino, e può essere 1,5 o 3 ml, in caso di contatto con infezioni miste - 3 ml, per gli adulti - 3 ml (indicato per pazienti a partire dai 3 mesi di età, non malati di morbillo e non vaccinati contro il morbillo, entro e non oltre 6 giorni dal momento del contatto con il paziente);
  • Prevenzione della pertosse: bambini che non sono stati malati e non sono stati vaccinati o non sono stati completamente vaccinati contro la pertosse - 3 ml due volte con una pausa di 24 ore per il periodo più breve, ma entro e non oltre 3 giorni dal momento del contatto con il paziente;
  • Prevenzione dell'infezione meningococcica: una volta, per bambini da 6 mesi a 3 anni alla dose di 1,5 ml, da 3 a 7 anni - 3 ml, durante i primi 7 giorni dopo il contatto con un paziente con un'infezione meningococcica generalizzata;
  • Prevenzione della poliomielite: una volta in dosi da 3-6 ml, bambini non completamente o non vaccinati con il vaccino antipolio, in una data precedente dopo il contatto con un paziente affetto da poliomielite;
  • Per il trattamento e la prevenzione dell'influenza, la soluzione viene somministrata una volta: per i bambini sotto i 2 anni alla dose di 1,5 ml, da 2 a 7 anni - 3 ml, per i pazienti di età superiore a 7 anni - 4,5-6 ml; - 48 ore) somministrazione di una dose del farmaco;
  • Nel trattamento dell'agamma e dell'ipoglobulinemia, l'appuntamento viene fissato alla dose di 1 ml per 1 kg di peso del paziente (può essere somministrato in 2-3 dosi con una pausa di 24 ore). L'esecuzione delle successive nomine del farmaco secondo le indicazioni è possibile solo dopo 1 mese;
  • Per aumentare la resistenza dell'organismo nella polmonite cronica e durante il periodo di convalescenza con un decorso prolungato di malattie infettive acute, è indicata una singola dose di 0,15-0,2 ml per 1 kg di peso del paziente. La frequenza di somministrazione è prescritta dal medico, ma non più di 4 iniezioni con un intervallo di 2-3 giorni.

La soluzione per la somministrazione endovenosa viene diluita immediatamente prima dell'uso con una soluzione isotonica di cloruro di sodio allo 0,9% o con una soluzione di glucosio al 5% in un rapporto di 1:4. La soluzione immunoglobulinica preparata viene iniettata per via endovenosa ad una velocità di 8-10 gocce al minuto, ogni giorno per 3-5 giorni. Senza ulteriore diluizione, l'immunoglobulina può essere iniettata per via endovenosa ad una velocità di 30-40 gocce al minuto, il corso del trattamento prevede 3-10 trasfusioni eseguite ad intervalli di 24-72 ore. Questo metodo di somministrazione può causare uno stato collaptoide del paziente. Il trattamento trasfusionale può essere effettuato in combinazione con altri farmaci. Una singola dose per i bambini è di 3-4 ml per 1 kg di peso (ma non più di 25 ml), per gli adulti - 25-50 ml. L'uso del farmaco deve essere effettuato solo in condizioni stazionarie nel rispetto delle regole di asepsi. Prima della somministrazione è necessario conservare i flaconi con il farmaco per 2 ore a temperatura ambiente. Non utilizzare soluzioni contenenti sedimenti o torbide.

La soluzione per infusione viene somministrata per via endovenosa, si consiglia di riscaldare il farmaco a temperatura corporea o temperatura ambiente prima dell'uso. È possibile inserire solo una soluzione chiara. La velocità di infusione iniziale è di 30 gocce al minuto, dopo 10 minuti la velocità viene regolata a 40 gocce al minuto. Fare domanda a:

  • Terapia sostitutiva per immunodeficienza congenita e secondaria, compresi i bambini con AIDS: 2-8 ml per 1 kg di peso del paziente 1 volta al mese fino all'aumento del livello di immunoglobulina o aumento della dose a 16 ml per 1 kg di peso corporeo);
  • Con il trapianto allogenico di midollo osseo, al paziente vengono prescritti 10 ml per 1 kg di peso corporeo per 7 giorni;
  • Con la sindrome di Kawasaki - 32-40 ml per 1 kg di peso corporeo per 2-5 giorni o 40 ml per 1 kg - una volta;
  • Con porpora trombocitopenica idiopatica - 16-20 ml per 1 kg di peso, una volta (se necessario, può essere ripetuto dopo 2-3 giorni), o 8 ml per 1 kg di peso del paziente per 2-5 giorni (se necessario, il il corso può essere ripetuto);
  • Nelle infezioni virali e batteriche gravi, inclusa la sepsi: 8-10 ml per 1 kg di peso corporeo, al giorno per 1-4 giorni;
  • Per i bambini prematuri (con basso peso alla nascita), per la prevenzione delle infezioni, la somministrazione del farmaco viene prescritta con un intervallo di 1-2 settimane, 10-20 ml per 1 kg di peso del bambino;
  • Nella neuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, sindrome di Guillain-Barré: 8 ml per 1 kg di peso per 5 giorni (è consentito ripetere il ciclo con una pausa di 4 settimane);
  • Pazienti con ischemia cerebrale e malattia coronarica: 8 ml per 1 kg al giorno.

Effetti collaterali

Reazioni al / me / all'introduzione dell'immunoglobulina, solitamente assenti.

In alcuni casi è possibile sviluppare reazioni allergiche di vario tipo fino allo shock anafilattico. Pertanto, i pazienti dopo la somministrazione del farmaco devono essere sotto la supervisione del personale medico per 30 minuti; la stanza dove viene somministrato il farmaco deve essere dotata di terapia antishock.

In rari casi, con l'iniezione intramuscolare, possono svilupparsi reazioni locali sotto forma di iperemia e aumento della temperatura durante il primo giorno fino a 37,5 ° C.

Con la somministrazione dell'infusione possono svilupparsi effetti collaterali sotto forma di brividi, mal di testa, nausea, febbre, vomito, mal di schiena, dolori articolari e reazioni allergiche. Raramente - diminuzione della pressione sanguigna, in casi isolati - sintomi di meningite asettica (nausea, forte mal di testa, vomito, rigidità del collo, febbre, fotosensibilità e disturbi della coscienza), shock anafilattico, aggravamento della disfunzione renale esistente.

Overdose

Al momento non sono stati descritti casi di sovradosaggio di immunoglobuline umane normali. Con l'introduzione di dosi troppo elevate nel corpo, si raccomanda una terapia sintomatica.

istruzioni speciali

L'immunoglobulina umana normale deve essere utilizzata solo come indicato da un medico.

Ogni procedura viene registrata nei moduli contabili stabiliti indicando la data di emissione, il numero di lotto, il produttore, la data di scadenza, la data di somministrazione e la dose, la natura della reazione del paziente alla somministrazione del farmaco.

Dopo l'introduzione dell'immunoglobulina, le vaccinazioni contro la parotite e il morbillo devono essere effettuate non prima di 3 mesi. Dopo la vaccinazione contro queste malattie, l'immunoglobulina può essere somministrata non prima di 2 settimane dopo. Se è necessario utilizzare l'immunoglobulina prima del periodo specificato, la vaccinazione deve essere ripetuta. Tutte le altre vaccinazioni sono consentite in qualsiasi momento, indipendentemente dall'orario di somministrazione del farmaco.

L'immunoglobulina umana normale può causare risultati falsi positivi nei test sierologici.

interazione farmacologica

Non sono state stabilite interazioni farmacologiche clinicamente significative della soluzione per la somministrazione intramuscolare o endovenosa.

La soluzione per infusione riduce l'attività dei vaccini vivi attenuati contro la rosolia, il morbillo, la varicella, la parotite. Se è necessario somministrare immunoglobuline durante le prime 2 settimane dopo la vaccinazione contro la parotite, il morbillo o la rosolia, la vaccinazione contro queste malattie deve essere ripetuta dopo 3 mesi. La soluzione per infusione può essere miscelata solo con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Analoghi

Gli analoghi dell'immunoglobulina umana normale sono: Intratekt, Intraglobin, Gamimun N, Gamunex, Immunovenin, Pentaglobin, Gabriglobin, Endobulin.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura compresa tra 2 e 8 °C, non congelare. Tenere lontano dai bambini.

Periodo di validità: soluzione per iniezione intramuscolare - 2 anni, soluzione per somministrazione endovenosa - 1 anno.





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