Come viene ereditata la psoriasi. Psoriasi ereditaria: cosa devono sapere i portatori di geni difettosi

Molti coscritti si chiedono se porteranno la psoriasi nell'esercito? O no? No, le persone con psoriasi non vengono portate nell'esercito. La psoriasi non è una malattia chiamabile! Secondo la legge viene assegnata la categoria di idoneità “B” e viene concesso il differimento dall'esercito (prematuro). Per non soffrire di questa malattia della pelle, leggere attentamente le informazioni seguenti. Chiedi perché le persone con psoriasi non vengono portate nell'esercito?

differenze geografiche nell'incidenza della psoriasi e hanno scoperto che la prevalenza della psoriasi nei diversi paesi è strettamente correlata alla mortalità storica dovuta a epidemie di infezioni streptococciche come la scarlattina e l'erisipela, e hanno suggerito che un cambiamento nel genotipo in risposta all'infezione streptococcica porta a una diminuzione della mortalità dovuta a queste infezioni e provoca la predisposizione alla psoriasi https://vitimed.ru/psoriaz-na-golove/.

Molte persone fanno domande, danno disabilità nella psoriasi? Come ottenere una disabilità? Cercherò di rispondere a queste e ad altre domande. Poiché spesso non esiste una risposta chiara da parte dei medici. In sostanza, dicono che con la psoriasi la disabilità non è ammessa. Loro stessi ne sanno poco e ingannano la gente. La disabilità offre al paziente alcuni benefici per l'alloggio e i servizi comunali, la ricezione di medicinali gratuiti, il viaggio gratuito verso il luogo di cura, un biglietto per un sanatorio.

La biopsia è l’unica analisi attualmente disponibile psoriasi cutanea, altri non sono ancora stati inventati. Gli esami rimanenti sono aggiuntivi, poiché la psoriasi è una malattia sistemica, che colpisce molti organi.

I primi segni dei sintomi della psoriasi sul corpo sono chiazze rosse e squamose che sembrano grandi forfore sul corpo. Il diametro delle macchie nel primo stadio della psoriasi è solitamente compreso tra 2 mm e 5 rubli, nella fase iniziale. Per chiarezza c'è una foto con i primi sintomi della psoriasi in immagini. Man mano che la malattia progredisce, le placche sulla pelle diventano grandi e si collegano con i punti vicini.

È noto che nei pazienti affetti da psoriasi la qualità della vita diminuisce a causa della presenza di eruzioni cutanee sia su aree aperte che chiuse della pelle, e per loro la difficoltà nei contatti sociali è della massima importanza; I pazienti con psoriasi sono caratterizzati da bassa autostima e timidezza.

Gli scienziati hanno scoperto che l’assunzione di probiotici una volta al giorno per quattro settimane migliora le condizioni della pelle di giovani donne sane. In uno studio precedente su un argomento simile, gli scienziati hanno scoperto che i probiotici, definiti come microrganismi vivi o batteri benefici, possono essere usati per trattare le malattie della pelle.

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La psoriasi non è una malattia infettiva pericolosa, ma se il virus penetra ancora nel corpo umano, non è possibile liberarsene. L'unica salvezza per evitare ricadute regolari è la terapia di mantenimento continua. Vedendo focolai patologici antipatici e papule evidenti, le persone sane diventano involontariamente vigili e si chiedono se questa malattia sia contagiosa?

A causa della grande quantità di informazioni false, alcuni sono convinti che la psoriasi possa essere trasmessa da una persona all'altra. Tuttavia, non è così: la malattia non è esposta né alla trasmissione aerea né a quella per contatto, poiché la sua natura non è contagiosa. A causa dell'ignoranza degli altri, i pazienti con localizzazione estesa delle aree colpite spesso sperimentano disagio psicologico ed estetico e conducono uno stile di vita isolato, quasi solitario.

Cause della psoriasi

Ad oggi non esistono dati scientifici e medici accurati che spieghino l'aspetto dei licheni squamosi. Non è ancora possibile studiare a fondo i fattori che provocano la psoriasi e l'ulteriore attività della malattia, tuttavia sono stati stabiliti provocatori naturali che “contribuiscono” allo sviluppo della malattia.

Questi includono:

• fallimenti nel sistema immunitario, debolezza generale del corpo (sullo sfondo di un'operazione complessa o dopo una malattia grave);
• malattie della pelle;
• disturbi di natura nervosa o psicologica;
• reazioni di ipersensibilità;
• malattie di tipo virale o infettivo;
• un brusco cambiamento del clima;
• predisposizione genetica;
• interazione con sostanze nocive.

Sono possibili altri provocatori, ma sono puramente individuali.

Meccanismi di sviluppo

Gli esperti sono giunti quasi all'unanimità alla conclusione che questa malattia può verificarsi solo sotto l'influenza di fattori biologici o fisici. Esistono solo alcune teorie di base che spiegano tale violazione dell'attività del corpo. La forma di trasmissione più probabile è l’ereditarietà.

È stato scientificamente provato che la psoriasi a livello genetico viene trasmessa al bambino da un genitore malato. Inoltre, le statistiche dicono che i bambini i cui antenati almeno lontani soffrivano di licheni squamosi hanno una predisposizione alla malattia e si ammalano molto più spesso. La ragione principale per la trasmissione della malattia ai discendenti dei predecessori è una violazione dei processi metabolici.

Nei casi in cui entrambi i genitori sono affetti da psoriasi, la probabilità di trasmetterla al figlio è di circa il 75%. Se la patologia è inerente a un solo genitore, il rischio si riduce del 25%. Tuttavia, la malattia non disturberà necessariamente il bambino: in assenza di forti fattori provocatori, il virus potrebbe trovarsi in uno stato "dormiente".

Sono state sviluppate anche teorie sulla trasmissione virale, infettiva, allergica, endocrina e immunoscambio, ma gli studi clinici non le supportano.

È possibile infettarsi attraverso un contatto casuale?

Naturalmente i fattori che attivano la crescita proliferativa delle cellule della pelle sono diversi, ma quando si ha a che fare con pazienti affetti da psoriasi non si può assolutamente avere paura per la propria salute. In nessun caso questa patologia verrà trasmessa tramite tocco o stretta di mano. Abbracciare o baciare una persona malata non rappresenta alcun pericolo: una persona sana non può essere infettata da questa malattia della pelle.

Se tra i parenti o nella cerchia familiare c'è una persona che ha la psoriasi, e dopo qualche tempo la malattia viene diagnosticata in un altro membro della famiglia, la spiegazione di ciò è esclusivamente la predisposizione ereditaria. E il lichene squamoso può peggiorare a causa di cattiva alimentazione, mancanza di sonno, esplosioni psico-emotive, cambiamenti nelle condizioni di vita.

Con il contatto sessuale, anche la probabilità di "prendere" la psoriasi è pari a zero. Anche una persona con una predisposizione al contatto sessuale con il paziente non minaccia nulla.

Come riconoscere la malattia?

Prima di iniziare il trattamento, la malattia deve essere diagnosticata. Il segno principale del lichene squamoso sono le macchie che possono essere localizzate in qualsiasi zona del corpo. I cerotti psoriasici possono avere dimensioni diverse. Il colore predominante sono i toni rossi saturi, tuttavia inizialmente possono apparire singolarmente e avere un colore rosa chiaro. Un segno sicuro sono le scaglie argentate che si formano sulla superficie dei focolai patologici. Precursori della psoriasi: stanchezza inspiegabile, improvvisa perdita generale di forza, nausea.

Di norma, nella fase iniziale, le principali aree di localizzazione sono il tronco, il cuoio capelluto e le aree di flessione degli arti. All'inizio non sono presenti prurito e gonfiore insopportabili, tuttavia tali sintomi possono verificarsi a causa di un forte stress o dopo un ciclo terapeutico con farmaci aggressivi.

Di solito, nella seconda fase, i medici registrano la sindrome di Koebner. Le aree irritate e pettinate del corpo sono ricoperte di placche. C'è una connessione di nuovi elementi con papule esistenti. Di conseguenza, si forma un grave gonfiore nella zona interessata.

La psoriasi del terzo stadio è caratterizzata da contorni chiari di macchie. I nuovi elementi non vengono visualizzati. L'esfoliazione inizia nelle aree colpite dalla psoriasi, la pelle interessata diventa leggermente bluastra. C'è un ispessimento dei fuochi, si formano verruche e papillomi. In assenza di un trattamento adeguato, la malattia diventa acuta. Il recupero di una persona procede lentamente. Innanzitutto le squame scompaiono e il gonfiore si attenua, quindi il colore della pelle si normalizza. Verso la fine della terapia l'infiltrazione tissutale scompare.

La psoriasi può essere curata in modo permanente?

Dato che la psoriasi è una malattia genetica ereditaria, le conquiste della medicina moderna possono occuparsi solo di manifestazioni esterne. Tuttavia, i farmaci innovativi sono molto efficaci e consentono al paziente di dimenticare l'eruzione cutanea per un periodo di tempo significativo.

Tipi di trattamento, metodi terapeutici

È molto probabile che tra tutte le malattie, la psoriasi sia quella con la più ampia lista di farmaci contro di essa. In dermatologia l'uso attivo viene effettuato sia esternamente, come lozioni, creme, aerosol, unguenti, sia internamente, come iniezioni, compresse. Le procedure volte a migliorare la pelle sono estremamente individuali, tutti i casi dovrebbero essere considerati separatamente.

Prima di prescrivere un trattamento, il medico ha bisogno di tempo per identificare la ragione principale dell'attivazione della malattia, per trovare il fattore provocante. In base ai risultati degli esami e della diagnostica, il medico sarà in grado di determinare il corso di trattamento ottimale. La combinazione del trattamento con farmaci clinicamente provati con la terapia senza farmaci consente di ottenere una remissione a lungo termine e un sollievo dalla malattia.

Protezione contro la desquamazione

Basta provocare la psoriasi una volta, poi provare disagio e tormento per tutta la vita.

Per evitare il risveglio della malattia e cercare di superare in astuzia la genetica, dovresti seguire alcune semplici raccomandazioni che non sono superflue per una persona assolutamente sana:

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Tra i vari fattori che possono contribuire all'insorgenza della psoriasi e addirittura essere la causa diretta del suo sviluppo, un ruolo significativo è attualmente assegnato ai fattori genetici.

La possibilità di casi familiari di psoriasi fu notata già all'inizio del XIX secolo; le segnalazioni che seguirono furono uniche e non ci permisero di giudicare con sicurezza la natura ereditaria di questa malattia, sebbene fosse notata in diverse generazioni. Nel XX secolo, soprattutto negli anni Cinquanta e Sessanta, si accumularono troppe osservazioni di questo tipo e la natura familiare della psoriasi non poteva più essere spiegata esclusivamente per caso. Secondo numerosi rapporti statistici, la psoriasi familiare è registrata in un intervallo abbastanza ampio: dal 5-10% [J. Darier] al 91% [G. Lomholt], che dipende dal numero di osservazioni, dall'accuratezza dell'esame dei parenti di probandi e altri motivi. Tuttavia, nonostante le fluttuazioni significative, questi dati sono troppo naturali per essere ignorati.

Va sottolineato che per determinare con precisione la natura familiare della psoriasi è necessario un periodo di osservazione molto lungo, poiché la malattia spesso non si manifesta immediatamente dopo la nascita dei bambini in genitori affetti da psoriasi, ma si sviluppa dopo 10-20 anni o di più dopo la nascita. Farber e Carlsen (E. Farber, R. C sorted, 1966) hanno esaminato 1000 pazienti affetti da psoriasi, analizzando i tempi di insorgenza della malattia in base all'età. Si è notato che il maggior numero di casi di psoriasi esaminati si manifestava prima dei 20 anni (inoltre le pazienti donne erano il doppio); questa differenza non è stata osservata nei pazienti che si sono ammalati di età superiore ai 20 anni.

Lomholt (1965) ha notato questa malattia nel 9% dei parenti esaminati di 312 pazienti con psoriasi. Secondo Hellgren (L. Hellgren, 1964), l'incidenza della psoriasi nei parenti stretti è del 36% ed è significativamente più alta rispetto al gruppo di controllo.

Il numero di generazioni di parenti che hanno la psoriasi va da 2 a 5. Esistono osservazioni singole, ma molto convincenti, di malattia psoriasica anche in 6 generazioni [ad esempio, Grayson e Sheir (L. Grayson, N. Shair, 1959) hanno riportato psoriasi in 6 generazioni in 27 parenti]. Abele (DC Abele) et al. (1963) pubblicarono un'analisi dei pedigree di 537 parenti viventi, tra cui 44 pazienti affetti da psoriasi in sei generazioni.

Dati interessanti sono stati ottenuti durante l'esame dei gemelli. Nel 1945 Romanus (T. Roman us) pubblicò un'analisi della psoriasi in 15 coppie di gemelli identici, tra cui in 11 fu notata una concordanza tra psoriasi. Questa e numerose altre descrizioni della psoriasi in gemelli identici confermano senza dubbio la sua natura genetica. La ragione della discordanza va ricercata nella differenza delle influenze esterne, che in un caso possono manifestare una predisposizione genetica, nell'altro no.

I progressi nella genetica hanno stimolato gli studi citogenetici sulla psoriasi. Hornstein e Groop (O. Hornstein, A. Groop) al XII Congresso Internazionale dei Dermatologi hanno riferito che il cariotipo dei pazienti con psoriasi, ottenuto mediante coltura di cellule del sangue, era normale. Anche Fritsch (N. Fritsch, 1963), che esaminò pazienti affetti da psoriasi, non rivelò aberrazioni cromosomiche. Dati simili furono ottenuti da Goldman e Owen (L. Goldman, P. Owens, 1964), nonché da Jimenez (S. Gimenez, 1968). Nel 1965 Hochglaube e Karasek (J. Hochglaube, M. Karasek) studiarono il cariotipo ottenuto da cellule fibroblastiche di una coltura di pelle normale e patologica prelevata da pazienti affetti da psoriasi; non sono stati riscontrati cambiamenti nel numero e nella struttura dei cromosomi. Nello studio del contenuto della cromatina sessuale nei pazienti con psoriasi non sono state riscontrate deviazioni dalla norma (G. B. Belenky, 1968; G. V. Belenky e S. S. Kryazheva, 1968). Tuttavia, questi dati non escludono cambiamenti a livello genetico, che non possono ancora essere rilevati morfologicamente.

Già nel 1931 K. Hoede, dopo aver studiato 1437 pazienti affetti da psoriasi ed esaminato le loro famiglie, stabilì la natura familiare della malattia nel 39% dei casi e suggerì un tipo di ereditarietà dominante irregolare nella psoriasi, parzialmente legata al sesso. Romanus (1945) confermò la possibilità di trasmissione dominante della psoriasi con penetrazione incompleta del gene mutante (ca. 18% dei casi), Abele et al. (1963) - ca. 60% dei casi. Nel 1957, Asher (B. Ascher) et al. ha descritto una famiglia in cui entrambi i genitori e due bambini su cinque avevano la psoriasi; uno di essi presentava un processo generalizzato particolarmente forte, che gli autori consideravano il risultato dell'azione di un gene dominante della psoriasi in un omozigote. Steinberg (A. Steinberg, 1951), dopo aver studiato le famiglie di 464 pazienti, ha scoperto che il 6% dei genitori soffre di psoriasi e che le malattie dei bambini si osservano 4 volte più spesso se un genitore è malato che se sono entrambi sani. Poiché la frequenza della psoriasi nei bambini dipende dalla presenza o assenza di psoriasi nei genitori, gli autori concludono che almeno due geni autosomici recessivi sono responsabili dell'insorgenza della psoriasi. Lomholt (1963) riconosce la possibilità di ciascuno di questi modelli di ereditarietà. Burch e Rowell (P.R. Burch, N.Rowell, 1965) ammettono la possibilità di una mutazione genetica somatica nella cellula staminale LP. Secondo Burnet (F. M. Burnet), potrebbero essere accompagnati dalla crescita del clone affetto. Le cellule clone sintetizzano autoanticorpi in grado di penetrare la membrana basale epidermica danneggiata, causando iperplasia delle cellule basali epidermiche. Questa ipotesi suggerisce che la psoriasi sia una malattia causata da una rottura spontanea del sistema autoimmunitario. G. B. Belenky, S. M. Belotsky e I. A. Ivanova (1968) hanno trovato anticorpi naturali contro i tessuti nel siero di pazienti con psoriasi sia durante la remissione che durante l'esacerbazione; mentre il livello di immunità sierica e di attività anticorpale non differiva da quello del gruppo di controllo. La possibilità di cambiamenti genetici a livello biochimico ha causato numerosi studi in questa direzione. Abele et al. (1963), determinando i livelli di acido urico e colesterolo plasmatico in pazienti affetti da psoriasi, non hanno rivelato alcuna anomalia. Hellgren (1964) notò una diminuzione dell'albumina sierica nei pazienti affetti da psoriasi e un aumento delle globuline alfa 2 e beta globuline. Nei pazienti affetti da psoriasi è stato osservato un aumento dell'escrezione di mucopolisaccaridi acidi e di idrossiprolina. Rosner e Baranovskaya (J. Rosner, V. Baranowska, 1964) non hanno notato alcuna caratteristica nei pazienti con psoriasi durante la determinazione degli aminoacidi nel sangue e nelle urine. È stato fatto un tentativo di rivelare la relazione tra gruppi sanguigni e psoriasi. Gupta (M. Gupta, 1966) notò che la maggior parte dei pazienti affetti da psoriasi hanno il gruppo sanguigno 0.

Wendt (G. G. Wendt, 1968) ha riferito che nei pazienti con psoriasi il sangue con l'antigene del gruppo M è più spesso osservato rispetto al gruppo di controllo.

L'intensificazione dello studio dei fattori ereditari della psoriasi può far luce sulla sua eziologia e patogenesi e determinare il vero posto della psoriasi nella nosologia della dermatosi.

La psoriasi è una malattia della pelle complessa, la cui sconfitta è espressa da eruzioni cutanee e squamose, accompagnate da una sensazione di oppressione e forte prurito.

Alcune statistiche

Come curare la psoriasi in modo permanente? Questa malattia, considerata rara, colpisce circa il 4-8% della popolazione mondiale (circa 4,5 milioni di persone). Inoltre, anche i paesi altamente sviluppati non hanno evitato il danno alla pelle, poiché non è stato ancora inventato un medicinale curativo per la psoriasi. Tra i gruppi etnici, i bianchi hanno una prevalenza maggiore rispetto ai neri, agli ispanici e agli indiani. Questa malattia non fa distinzioni di genere e colpisce allo stesso modo sia le donne che gli uomini.

La comparsa della psoriasi è dovuta a fattori genetici ed ereditari: sul 100% dei pazienti intervistati, il 40-65% dei malati della pelle soffriva di parenti e amici. In numerosi studi, nel valutare il rischio di morbilità, è stato riscontrato che se a uno dei gemelli viene diagnosticata la presenza di psoriasi, la probabilità di sviluppare la malattia nel secondo sarà del 58%. Questa conclusione è stata resa pubblica durante l'esame di 141 coppie di gemelli. Se un fratello o una sorella soffre di psoriasi il rischio si riduce al 6%. Considerata la malattia di entrambi i genitori nel 65%, anche il bambino sarà affetto da questa malattia; se uno dei due coniugi è malato il rischio di ammalarsi si riduce al 20%. Inoltre, il grado della malattia e la sua localizzazione nei diversi membri della famiglia non sono gli stessi.

La psoriasi non è contagiosa

È diffusa la convinzione che la psoriasi sia contagiosa, soprattutto se si guarda una persona affetta dalla malattia. La psoriasi non è contagiosa! Né il contatto con la pelle malata, né l'uso di oggetti comuni, né la cura del paziente causeranno l'infezione, poiché la fonte della malattia sono i leucociti del paziente stesso, che pensa sinceramente a come curare la psoriasi per sempre.

Segni esterni della malattia

Segni esterni di psoriasi:

La malattia può manifestarsi:

• in forma parziale, caratterizzata dalla presenza di numerose macchie sul corpo;
• in forma continua, interessando completamente la pelle.

Cause della psoriasi

La psoriasi si verifica a causa di una violazione delle sue funzioni da parte dell'epidermide, che normalmente dovrebbe essere aggiornata circa una volta al mese.

Con la psoriasi, ciò avviene molte volte più velocemente, cioè la pelle cerca di ringiovanire in 3-4 giorni. L'infiammazione è il fattore che causa il processo accelerato-anomalo del passaggio attraverso il ciclo cellulare completo. Ciò costringe nuove cellule a uscire non completamente formate, il che non solo influisce negativamente sull'intero corpo, ma porta anche al deterioramento dello strato esterno della pelle, vale a dire alla comparsa di squame ripugnanti.

Il processo iniziato una volta accompagna una persona per tutta la vita, alternandosi a periodi di esacerbazione e temporanea calma delle manifestazioni cutanee (in altre parole, remissioni). Come curare la psoriasi per sempre ed eliminare non solo le eruzioni psoriasiche, ma anche il prurito doloroso, che può ancora essere in qualche modo controllato durante il giorno? Di notte, un paziente addormentato deve pettinare involontariamente le lesioni, il che porta al danneggiamento dell'epidermide e all'aggravamento della malattia.

Fattori che causano la psoriasi

I fattori che causano l’insorgenza della psoriasi sono:

• disordini metabolici, nonché il funzionamento del sistema immunitario ed endocrino;
• predisposizione genetica;
• uso sistematico di farmaci;
• malattie pregresse (tonsillite, influenza, ecc.);
• ecologia sfavorevole;
• stress e nevrosi, stress emotivo costante.

La vera causa della psoriasi è la genetica

Provocando l'insorgenza della psoriasi, nessuno dei fattori sopra indicati è la causa della malattia, la cui presenza non influisce sul deterioramento del benessere e sulla diminuzione delle prestazioni del paziente. Il disagio è causato solo da sensazioni spiacevoli, prurito e aspetto della pelle. La cosa più difficile per il paziente in termini psicologici, poiché devi costantemente sperimentare un atteggiamento diffidente e sguardi di traverso delle persone intorno. Il senso di solitudine provocato dalla società e l'aspetto poco attraente incoraggiano il paziente a cercare intensamente metodi che possano risolvere la questione su come curare la psoriasi per sempre.

Convivere con la psoriasi

Trovando segni di psoriasi, niente panico: questa non è una condanna a morte. Sfortunatamente, non è stata ancora inventata una medicina completamente curativa, ma i moderni metodi terapeutici possono ridurre l'entità del danno, arrestare lo sviluppo e anche controllare il decorso della malattia con l'aiuto di molti farmaci.

Le persone convivono fianco a fianco con una tale malattia, che viene pacificata con l'aiuto di metodi che sopprimono l'attività attiva del sistema immunitario. Rimuovendo per sempre, i rimedi moderni non possono incidere sulla vera causa: un effetto eccessivamente attivo del sistema immunitario sulla pelle. La malattia, che dura anni, procede in modo mutevole, poi regredisce per lungo tempo (anche scomparendo completamente), quindi aggravandosi. In ogni caso, la psoriasi che colpisce il corpo non lo lascerà mai; le cellule del sistema immunitario attaccheranno sempre la pelle.

Trattamento della psoriasi

Il trattamento della psoriasi è un processo complesso, suddiviso in più fasi a seconda della forma e dello stadio della malattia, dell'area delle lesioni cutanee, del sesso e dell'età del paziente, della presenza di malattie concomitanti, delle restrizioni su un particolare metodo di trattamento o droga. È importante ascoltare responsabilmente i consigli del medico, non automedicarsi e non lasciarsi ingannare dalle pubblicità invitanti di una "cura miracolosa per la psoriasi", che sono un mezzo di guadagno facile per i truffatori. Non è realistico curare la psoriasi con la sua natura complessa e ambigua; secondo la forza di alcuni metodi è possibile eliminare i sintomi solo per un po’. Le tattiche terapeutiche devono essere scelte individualmente, tenendo conto della terapia precedente. Nei casi più gravi, con sufficiente prevalenza

caratteristiche genetiche

Psoriasi ed ereditarietà sono due concetti correlati, sebbene non sia stata stabilita la causa esatta della malattia corrispondente. È noto che nella psoriasi il processo di corneificazione dei cheratinociti è disturbato. C'è un'infiammazione locale dell'epidermide.

La psoriasi non è contagiosa. Non si trasmette per contatto fisico e la causa della progressione è nelle caratteristiche del funzionamento di ciascun organismo. C'è un disordine metabolico, una disfunzione autoimmune.

Se si trova in un ambiente in cui circostanze avverse lo colpiscono, la possibilità che la malattia progredisca aumenta notevolmente. D'altra parte, l'assenza di tali condizioni non garantisce l'eliminazione della patologia acquisita.

Secondo le statistiche, se uno dei genitori soffre di psoriasi, la possibilità di trasmettere la patologia ai discendenti è del 14-18%. Quando madre e padre sono affetti dalla malattia corrispondente, la probabilità che i bambini sviluppino la psoriasi in futuro è del 50-70%.

madre e figlio

La psoriasi è una malattia non congenita. Si verifica già sullo sfondo dello sviluppo del bambino, della sua interazione con fattori ambientali. Il 15-20% della trasmissione della malattia avviene per via materna.

È difficile prevenire un simile sviluppo di eventi. I medici insegnano ai futuri genitori come comportarsi in caso di malattia. Sarà possibile evitarlo o no, dipende dalle caratteristiche individuali di ciascun organismo.

padre e figlio

La psoriasi è una malattia multifattoriale codificata da una sequenza genetica specifica. Può essere ereditato dal padre. Dopo il concepimento, l'embrione riceve il 50% del materiale genetico di entrambi i genitori.

Quando i loci difettosi vengono trasferiti come parte del genoma, aumenta la possibilità di sviluppare patologie. Il rischio di ereditare la malattia dal padre è del 12-18%.

Nessuno può determinare esattamente quali geni riceverà un bambino. Dopo la nascita, è importante monitorare le condizioni della pelle del bambino. L'aspetto della prima caratteristica sintomi indica la possibile trasmissione di geni difettosi.

La psoriasi non è una malattia genetica nel senso classico del termine. Il suo sviluppo è inoltre controllato da fattori ambientali. Le tipiche patologie ereditarie progrediscono, indipendentemente dalle condizioni ambientali.

Fattori aggravanti

La malattia richiede un'esposizione aggiuntiva agenti provocatori. Stimolano l'infiammazione locale, la violazione della maturazione, la cheratinizzazione, il rigetto dei cheratinociti.

Fattori stimolazione della malattia ereditaria:

• indebolimento della difesa immunitaria;
• contatto con prodotti chimici;
• situazione ecologica sfavorevole;
• infezioni trasferite;
• cattive abitudini. Questo fattore è tipico per figli adolescenti ;
• pelle secca congenita.

Sullo sfondo di queste sfumature aumenta il rischio di una rapida progressione della patologia corrispondente. Per ridurre al minimo la sua insorgenza, è necessario escludere la loro influenza.

È semplicemente impossibile isolare un bambino dopo la nascita da tutti i fattori. I genitori dovrebbero monitorare costantemente le condizioni della pelle del bambino per rilevare la presenza di patologie.

La psoriasi è una malattia genetica, la cui progressione dipende da diverse circostanze. I meccanismi di trasmissione della patologia per via ereditaria sono ancora allo studio.

Poiché non è stato stabilito un meccanismo universale per la trasmissione della malattia, finora l'opzione migliore per correggere la condizione dei bambini affetti da psoriasi dalla nascita è una terapia a tutti gli effetti eseguita in tempo.