Che tipo di sangue c'è nelle arterie polmonari umane. Arterie polmonari

Che tipo di sangue c'è nelle arterie polmonari umane.  Arterie polmonari

arteria polmonare

arteria polmonare
Vista anteriore di un cuore aperto. Le frecce bianche indicano il normale flusso sanguigno. Arteria polmonare (tronco polmonare) etichettata in alto a destra)
Nome latino tronco polmonare, arteria polmonare
Quello di Gray soggetto n. 141 543
Inizia è una continuazione del tronco polmonare (truncus pulmonalis), che si estende dal ventricolo destro
Vena vena polmonare
Maglia Polmonare+Arteria
  • Il ramo destro decorre trasversalmente e si trova dietro l'aorta ascendente e la vena cava superiore e anteriormente al bronco destro. I suoi rami:
    • al lobo superiore del polmone:
      • ramo apicale ( ramo(di seguito - r.) apicalis) - al segmento apicale del polmone
      • ramo discendente posteriore ( R. discendente posteriore) - alla parte inferiore del segmento posteriore
      • ramo discendente anteriore ( R. discendente anteriore
      • ramo ascendente posteriore ( R. ascendenti posteriori) - alla parte superiore del segmento posteriore
    • al lobo medio del polmone:
      • ramo laterale ( R. laterale) - al segmento laterale
      • ramo mediale ( R. mediale) - al segmento mediale
    • al lobo inferiore del polmone:
      • ramo superiore (apicale) ( R. lobi inferioris superiore (apicale).) - al segmento superiore del lobo inferiore
    • parte basale ( pars basilare):
      • ramo basale mediale (o cardiaco) ( R. basale mediale (cardiaco)
      • ramo basale anteriore ( R. basale anteriore
      • ramo basale laterale ( R. basale laterale
      • ramo basale posteriore ( R. basale posteriore
  • Anche il ramo sinistro corre trasversalmente e si trova davanti all'aorta discendente e al bronco polmonare.
    • al lobo superiore del polmone:
      • ramo apicale ( R. apicalis) - alla parte superiore del segmento apicale-posteriore del polmone
      • ramo discendente anteriore ( R. discendente anteriore) - alla parte inferiore del segmento anteriore
      • ramo posteriore ( R. posteriore) - alla parte posteriore del segmento apicale-posteriore
      • ramo ascendente anteriore ( R. ascendenti anteriori) - alla parte superiore del segmento anteriore
    • ramo di canna ( R. lingularis):
      • ramo linguale superiore ( R. lingularis superiore) - al segmento dell'ancia superiore
      • ramo linguale inferiore ( R. lingularis inferiore) - al segmento dell'ancia inferiore
    • al lobo inferiore del polmone:
      • ramo superiore del lobo inferiore ( R. lobi superiori inferiori) - al segmento apicale (o superiore) del lobo inferiore
    • parte basale ( pars basilaris):
      • ramo basale mediale ( R. basale mediale) - al segmento basale mediale
      • ramo basale anteriore ( R. basale anteriore) - al segmento basale anteriore
      • ramo basale laterale ( R. basale laterale) - al segmento basale laterale
      • ramo basale posteriore ( R. basale posteriore) - al segmento basale posteriore

Patologia

  • Con prolungata non chiusura del dotto botalliano, viene eseguita un'operazione: legatura del dotto botalliano non chiuso;
  • L'ipertensione polmonare si sviluppa da sola o come conseguenza di molte diverse malattie polmonari, inoltre, la causa possono essere malattie cardiache (sindrome di Eisenmenger), le conseguenze dell'embolia polmonare e della sclerodermia. La malattia è caratterizzata da una diminuzione della tolleranza della nave ai carichi funzionali. Le forme gravi di solito hanno una prognosi grave;

immagini

Collegamenti

Questo articolo è stato scritto utilizzando materiale da

  • Atlante di anatomia umana del professor Sinelnikov (prima edizione, -);
  • Breve corso di chirurgia operatoria con anatomia topografica (a cura del professor V. N. Shevkunenko e del professor A. N. Maksimenkov) della casa editrice statale di letteratura medica "Medgiz", dipartimento di Leningrado ()

Tronco polmonare, truncus pulmonalis, ha una lunghezza di 5-6 cm e una larghezza fino a 3 cm; è una continuazione del cono arterioso del ventricolo destro e inizia dall'apertura del tronco polmonare. La sua parte iniziale, diretta dal basso a destra, in alto e a sinistra, si trova davanti e a sinistra dell'aorta ascendente. Inizialmente l'arteria è alquanto dilatata e forma il seno del tronco polmonare, sinus trunci pulmonalis, in cui si distinguono tre piccole protuberanze a seconda del numero di valvole semilunari della valvola del tronco polmonare.

Inoltre, il tronco polmonare gira attorno alla parte ascendente dell'aorta a sinistra, passa davanti all'atrio sinistro e sotto l'arco aortico. Qui, a livello del corpo della IV vertebra toracica o del bordo superiore della cartilagine della II costola sinistra, si divide in due rami: l'arteria polmonare destra, a. pulmonalis dextra e l'arteria polmonare sinistra, a. polmonare sinistra; ciascuno di essi va alla porta del polmone corrispondente, portandogli il sangue venoso dal ventricolo destro.
Il punto in cui il tronco polmonare si divide in questi due rami è chiamato biforcazione del tronco polmonare, bifurcatio trunci pulmonalis.
Arteria polmonare destra, a. pulmonalis dextra, leggermente più lungo e largo del sinistro. Decorre trasversalmente da sinistra a destra, situato dietro l'aorta ascendente e la vena cava superiore, anteriormente al bronco principale destro. Entrando nella radice del polmone, l'arteria si divide in rami ascendenti (superiori) e discendenti (inferiori), da cui si dipartono rami lobari; questi ultimi, a loro volta, danno rami segmentali. Il ramo ascendente è distribuito nei segmenti del lobo superiore, mentre il ramo discendente darà rami ai segmenti dei lobi medi e inferiori. Il ramo inferiore, passando nella parte basale, pars basalis, invia rami ai segmenti della base del lobo inferiore.


1. Ramo apicale, r. apicalis, si diparte dal ramo superiore e, accompagnando il bronco omonimo, risale ed entra nel segmento apicale. Rispetto ai bronchi occupa una posizione mediale.

2. Ramo discendente anteriore, r. anterior discendente, parte dal ramo superiore dell'arteria polmonare destra, spesso in un unico tronco con il ramo apicale, e, dirigendosi in avanti e verso il basso, entra nel segmento anteriore. Si trova leggermente sopra il bronco segmentale.

3. Ramo ascendente anteriore, r. l'anteriore ascendente, instabile, si allontana spesso dal tronco discendente e, dirigendosi in avanti e verso l'alto, si avvicina al segmento anteriore dalla sua superficie inferiore.

4. Ramo discendente posteriore, r. posterior discendente, può partire indipendentemente o in un tronco con un ramo apicale e, dirigendosi indietro e verso il basso, passa in una fessura obliqua, immergendosi nel segmento posteriore.

5. Ramo ascendente posteriore, r. ascendente posteriore, parte dalla superficie posterolaterale del tronco discendente dell'arteria polmonare destra. Passa nella fessura interlobare e, dividendosi in due rami: ventrale e dorsale, accompagnando il bronco segmentale, entra nel segmento posteriore.

Rami del lobo medio, rr. lobi medi. Questi rami partono dal ramo inferiore dell'arteria polmonare destra, situato lateralmente al bronco lobare medio destro, in corrispondenza dei due segmenti che compongono il lobo medio. A volte questi rami possono ramificarsi da soli.

1. Ramo letterale, r. lateralis, insieme al bronco, entra nel segmento laterale e qui si divide nei rami posteriore e anteriore.

2. Ramo mediale, r. medialis, entra nel segmento omonimo insieme al bronco e si divide in rami superiore ed inferiore.

1. Ramo superiore del lobo inferiore, r. lobi inferiori inferiori, si diparte indipendentemente dalla superficie posteriore delle verità inferiori dell'arteria polmonare destra, tra il ramo del lobo medio e la parte basale che inizia appena al di sotto. Avvicinamento al segmento apicale del lobo inferiore r. apicalis, come il bronco omonimo, emette rami mediale, superiore e laterale.

2. La parte basale, pars basalis, è la sezione finale del tronco inferiore dell'arteria polmonare destra e ramifica i quattro segmenti della base del lobo inferiore. Talvolta i rami della parte basale si uniscono in due tronchi, che a loro volta danno origine a due arterie segmentali ciascuno; meno spesso, un ramo indipendente si avvicina a ciascun segmento.

1) Ramo basale mediale, r. basalis medialis, il più sottile di tutti i rami arteriosi. Dirigendosi verso il basso e verso l'interno, insieme al bronco, si avvicina al segmento mediale, occupando una posizione mediale rispetto al bronco.

2) Ramo basale anteriore, r. basalis anteriore, va verso l'esterno e verso il basso, penetrando insieme al bronco nel segmento dalla sua superficie superomediale.

3) Ramo basale laterale, r. basalis lateralis, spesso si diparte in un tronco comune con il ramo basale anteriore. È diretto verso il basso e verso l'esterno e, insieme al bronco, che giace dietro di esso, entra nel segmento laterale.

4) Ramo basale posteriore, r. basalis posteriore, più potente del precedente, va verso il basso e all'indietro. Insieme al bronco, si avvicina alla superficie anteriore del segmento posteriore, vi entra dividendosi in rami laterale e mediale.

Arteria polmonare sinistra, a. pulmonalis sinistra, passa trasversalmente da destra a sinistra davanti all'aorta toracica e al bronco principale sinistro. Alla radice del polmone forma un arco diretto all'indietro, quindi si divide in rami del lobo superiore e rami del lobo inferiore, entrando nelle porte dei lobi corrispondenti del polmone sinistro. A volte non si osserva una netta divisione in rami lobari, quindi i rami segmentali sono divisi rispetto alla radice del polmone in tre gruppi: iniziando davanti, dietro e sopra la radice del polmone.

Rami del lobo superiore, rr. lobi superiori:

1. Ramo apicale, r. apicalis, si diparte dal tratto iniziale dell'arco dell'arteria polmonare e, dirigendosi verso l'alto, entra, insieme al bronco segmentale, nel segmento apico-posteriore dal lato della sua superficie mediale inferiore, dando origine ai rami superiore e anteriore.

2. Ramo posteriore, d. posteriore, spesso parte dall'arteria polmonare sinistra e, dirigendosi verso l'alto e all'indietro, entra insieme al bronco nel segmento apicale-posteriore dal lato della sua superficie mediale.

3. Ramo ascendente anteriore, r. ascendente anteriore, instabile. Può partire da solo dall'arteria polmonare sinistra, ma più spesso insieme al ramo posteriore. Dirigendosi verso l'alto, entra nel segmento apicale-posteriore, essendo un ramo aggiuntivo.

4. Ramo discendente anteriore, r. anteriore discendente, si trova anteriormente al bronco lobare. Parte accanto al ramo apicale dalla superficie anteriore dell'arteria polmonare sinistra e, dirigendosi in avanti e leggermente verso l'alto, entra nel segmento anteriore.

5. Ramo di canna, a d. lingularis, allontanarsi dalla superficie anteriore della sezione discendente dell'arteria polmonare sinistra, sopra il punto della sua transizione alla parte basale. La scodella si ramifica davanti al bronco principale sinistro nella parte inferiore del ramo: il ramo superiore della canna, r. lingularis superiore, e il ramo di canna inferiore, r. lingularis inferior, che, insieme ai bronchi con lo stesso nome, entrano rispettivamente nei segmenti superiore e inferiore dell'ancia. A volte questi rami si separano dall'arteria polmonare, quindi il ramo lingulare come tronco comune è assente.

Rami del lobo inferiore, rr. lobi inferiori:
1. Ramo superiore del lobo inferiore, r. lobi inferiori inferiori, si allontana dalla superficie posteriore dell'arteria polmonare leggermente al di sopra del ramo a lamella. Questo è un ramo molto potente, si estende posteriormente e verso l'esterno, ed entra nel segmento apicale del lobo inferiore con il bronco, dividendosi intrasegmentalmente nei rami mediale, superiore e laterale.

2. La parte basale, pars basalis, dell'arteria polmonare sinistra è la continuazione dell'arteria dopo lo scarico del ramo superiore del lobo inferiore. Da esso partono rami arteriosi verso i quattro segmenti basali del lobo inferiore del polmone sinistro e vi sono differenze nell'origine e nella topografia di questi rami.

1) Ramo basale mediale, r. basalis medialis, spesso si diparte in un tronco comune con il ramo basale anteriore. Scendendo verso il basso, il ramo, ripetendo il decorso del bronco, si avvicina alla superficie superomediale del segmento basale mediale (cardiaco). In alcuni casi, l'arteria si allontana da questo ramo fino al punto della sua immersione nel segmento del segmento basale laterale. A livello intrasegmentale emettono due rami: laterale e mediale.

2) Ramo basale anteriore, r. basalis anteriore, si allontana dalla parte basale più spesso come un tronco comune insieme al ramo basale mediale. È diretto in avanti e verso il basso, entrando insieme al bronco nel segmento basale anteriore dal lato della sua superficie mediale. Si divide intrasegmentalmente nei rami anteriore e basale.

3) Ramo basale laterale, r. basalis lateralis, si allontana più spesso dalla linea basale da sola, meno spesso può allontanarsi con il ramo basale mediale o anteriore. Non sempre il decorso del ramo corrisponde al bronco segmentale omonimo. Se quest'ultimo entra nel segmento dal lato del suo bordo superiore, l'arteria, dirigendosi verso il basso e anteriormente, si immerge nel segmento dalla superficie mediale.

4) Ramo basale posteriore, r. basalis posteriore, può partire dalla parte basale indipendentemente, meno spesso insieme al ramo basale laterale. È diretto verso il basso e verso l'esterno ed entra nel segmento insieme al bronco dal lato della sua superficie mediale.

Dal tronco polmonare nell'area della sua biforcazione alla superficie anteriore della concavità dell'arco aortico, è diretto un cordone fibromuscolare: il legamento arterioso, lig. arterioso. La sua lunghezza è fino a 1 cm e il suo spessore fino a 3 mm. Il legamento arterioso parte dall'arteria polmonare sinistra, meno spesso dal tronco polmonare, più vicino al punto in cui inizia l'arteria sinistra, e termina sull'aorta, un po' lateralmente all'origine dell'arteria succlavia sinistra da essa.

Nel periodo prenatale, questo legamento è un condotto arterioso, dotto arterioso, attraverso il quale la maggior parte del sangue dal tronco polmonare passa nell'aorta. Dopo la nascita, il dotto viene cancellato, trasformandosi nel legamento specificato.

I materiali sono pubblicati a scopo di revisione e non costituiscono una prescrizione per il trattamento! Ti consigliamo di rivolgerti ad un ematologo della tua struttura sanitaria!

L'arteria polmonare è costituita da due grandi rami del tronco polmonare, appartiene al piccolo circolo della circolazione sanguigna e solo lei fornisce sangue venoso ai polmoni. Il trasferimento del sangue venoso può essere ostacolato dalle malattie dell'arteria polmonare: tromboembolia, embolia, stenosi, ipertensione, insufficienza valvolare, ipertrofia, aneurisma e altre.

Entrambi i rami dell'arteria provengono dal ventricolo destro e hanno un diametro fino a 2,5 centimetri. La lunghezza del ramo destro è leggermente più lunga del sinistro e fino al punto di divisione è di 4 centimetri. Da un lato parte dal tronco dei polmoni ad angolo tra la vena cava superiore e l'aorta ascendente, dall'altro davanti al bronco principale a destra. Proseguendo il tronco dei polmoni, il ramo sinistro si trova nella parte discendente dell'aorta e nel bronco principale sinistro.

lavoro funzionale

Che tipo di sangue scorre attraverso le arterie polmonari? L'arteria polmonare trasporta il sangue venoso ossigenato ai polmoni. Partecipa solo alla circolazione polmonare. Le vene dei polmoni trasportano il sangue arterioso ossigenato al cuore.

Dall'atrio destro inizia la circolazione polmonare e il sangue entra nel ventricolo destro attraverso la valvola tricuspide. Impedisce al sangue di fluire dal ventricolo all'atrio.

Attraverso la valvola polmonare, il sangue lascia il ventricolo destro e viene diretto ai capillari attraverso le arterie polmonari.

Qui, a seguito dello scambio di gas - cedendo anidride carbonica e ricevendo ossigeno - il sangue cambia il suo colore rosso-blu scuro in rosso chiaro. Diventa arterioso e ritorna attraverso le vene polmonari nell'atrio sinistro, all'inizio della circolazione generale.

malattia delle arterie

In presenza di malattie vi sono ostacoli al trasferimento del sangue venoso ai polmoni. Considera le principali malattie dell'arteria polmonare.

Tromboembolia

Con l'aumento della formazione di coaguli di sangue dovuta al flusso sanguigno compromesso e alla liquefazione ritardata dei coaguli di sangue, il tronco e/o i rami dell'arteria polmonare possono ostruirsi improvvisamente.

Il tromboembolismo patologico è pericoloso per la vita. È caratteristico:

  • cerebrale acuto e insufficienza respiratoria e cardiaca;
  • fibrillazione ventricolare.

Alla fine, si verifica il collasso e la respirazione si ferma.

Il tromboembolismo avviene:

  • massiccio: è interessato il 50% del letto vascolare;
  • sottomassivo con danni al 30-50% del canale;
  • non massiccio con danni al canale fino al 30%.

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I pazienti osservano il riposo a letto durante la rianimazione. Sono trattati con terapia con eparina e trattamento con infusione massiccia e con lo sviluppo di polmonite da infarto - antibatterico. Se necessario, viene utilizzata la trombolectomia per rimuovere il trombo.

Embolia

In questo caso, l'arteria può ostruirsi con aria, grasso, liquido amniotico, corpi estranei, tumori e altro.

Stenosi

Allo stesso tempo, l'uscita della nave dal ventricolo destro si restringe, vicino alla valvola dell'arteria polmonare. Ciò aumenta la differenza nella pressione arteriosa polmonare nel ventricolo destro. Se la pressione viene superata, la quantità di sangue espulso aumenta. Ciò si traduce in quanto segue:

  • aumento della pressione nell'atrio destro;
  • iniziano l'ipertrofia e l'insufficienza del ventricolo destro;
  • i difetti si sviluppano nel setto tra gli atri.

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Importante. Eliminare la stenosi nel passaggio di uscita dell'arteria polmonare può essere solo chirurgicamente.

Insufficienza della valvola

Quando la valvola dell'arteria polmonare è colpita, i sintomi ti faranno capire questa condizione patologica.

Importante. Non si possono ignorare attacchi di mancanza di respiro, aritmie e palpitazioni, sonnolenza costante, accompagnata da debolezza e dolore cardiaco, tachicardia persistente. Possibile cianosi e idrotorace. L'ascite può svilupparsi nel peritoneo e la cirrosi cardiaca nel fegato.

Le patologie portano a complicazioni: possono comparire aneurisma ed embolia polmonare, che sono pericolose per la vita. Per eliminare l'insufficienza cardiaca e prevenire l'endocardite batterica, viene eseguita tempestivamente la sostituzione della valvola.

Dopo l'operazione, il paziente viene monitorato, viene controllato quale composizione del sangue viene erogata attraverso l'arteria, in modo da non perdere l'endocardite secondaria dovuta a infezione e degenerazione delle bioprotesi, poiché si tratta di riprotesi.

Ipertensione polmonare

L'ipertensione arteriosa dei polmoni si sviluppa ad alta pressione nelle arterie dei polmoni, se anche la resistenza nella linea dei vasi polmonari è aumentata o il volume del flusso sanguigno è aumentato in modo significativo. L'ipertensione polmonare primaria è irta di vasocostrizione, ipertrofia e fibrosi.

Nell'arteria per la pressione sistolica, la norma è 23-26 mm Hg. Arte. (limite normale - 30 mm Hg), per diastolico - 7-9 mm Hg. Arte. (il limite del limite superiore è 15 mm Hg), la pressione media è 12-15 mm Hg. Arte.

Con la comparsa di affaticamento costante con mancanza di respiro al minimo sforzo, disagio allo sterno e svenimento, è necessario misurare la pressione nell'arteria polmonare e intraprendere un ciclo di terapia. Di solito vengono prescritti fondi per l'espansione e, in casi difficili, viene eseguito il trapianto polmonare.

Ipertensione porto-polmonare

La patologia si sviluppa raramente nelle persone con malattia epatica cronica. Si manifesta con mancanza di respiro, dolore allo sterno, emottisi e maggiore perdita di forza.

Con la manifestazione di edema, pulsazione delle vene giugulari, sintomi fisici e alterazioni dell'ECG, possiamo parlare di segni di cuore polmonare. Con questa patologia, il trapianto di fegato non viene eseguito, poiché porta a complicazioni e morte.

Atresia

L'atresia dell'arteria polmonare indica l'assenza di un normale flusso sanguigno tra i ventricoli cardiaci e l'arteria polmonare. La causa e la frequenza dell’atresia non sono note. Nello studio vengono utilizzati metodi chirurgici, demografici e patoanatomici e una gerarchia dei difetti cardiaci.

tronco polmonare - un'arteria che trasporta il sangue venoso dal ventricolo destro del cuore ai polmoni, che è l'anello iniziale del piccolo circolo, o polmonare, della circolazione sanguigna.

Embriologia

Nei vertebrati terrestri, a causa dell'arresto della circolazione branchiale, viene stabilita una comunicazione diretta tra l'aorta ventrale e quella dorsale mediante una coppia di archi arteriosi. Con l'acquisizione della respirazione polmonare si libera un nuovo circolo aggiuntivo di circolazione sanguigna, che si sviluppa in parte a causa della coppia posteriore di vasi branchiali, dando origine alle arterie polmonari che trasportano il sangue venoso ai polmoni. Il sangue ossidato ritorna al cuore attraverso le vene polmonari. Nel processo di embriogenesi del cuore e dei grandi vasi, il bulbo cardiaco e il tronco arterioso (tronco arterioso) sono divisi da un setto (setto aorticopulmonale) in due vasi: la parte intrapericardica dell'aorta ascendente e il tronco polmonare. Le arterie polmonari destra e sinistra si sviluppano dal sesto paio di archi branchiali arteriosi. Il sesto arco branchiale arterioso sinistro, la cui parte prossimale è una continuazione diretta di L. s., forma l'arteria polmonare sinistra e la sua parte distale è il dotto arterioso. La parte prossimale del sesto arco branchiale arterioso destro dà origine all'arteria polmonare destra e la sua parte distale viene presto obliterata. I rami intraorganici delle arterie polmonari si formano in connessione con lo sviluppo dei polmoni.

Nei neonati, la circonferenza di L. s. maggiore della circonferenza dell'aorta. L.s. nel periodo di sviluppo postnatale, aumenta in proporzione alla crescita del corpo del bambino e i suoi rami - le arterie polmonari - si sviluppano rapidamente a causa dell'aumento della funzione e del carico. Il rapido sviluppo delle arterie polmonari si nota soprattutto durante il primo anno di vita.

Anatomia

L.s. il fango del cono arterioso del ventricolo destro (Fig. 1) inizia con l'apertura del tronco polmonare (ostium trunci pulmonalis) a livello del punto di attacco della cartilagine della terza costola sinistra allo sterno. Qui si trova la valvola polmonare (valva trunci pulmonalis), che impedisce al sangue di ritornare al ventricolo destro durante la diastole. Valvola L.s. formata da tre valvole semilunari (Fig. 2): anteriore, destra e sinistra (valvula semilunaris ant., valvula semilunaris dext, et valvula semilunaris sin.). Sul bordo interno di ciascun lembo è presente un nodo (nodi dei lembi semilunari - noduli valvularum semilunarium); sui lati, le sottili sezioni marginali dei lembi sono chiamate fori (lunulae valvularum semilunarium).

Nello stesso reparto si trova la parte espansa di L. della pagina - il seno del tronco polmonare (sinus trunci pulmonalis).

L.s. si trova prima davanti, e poi a sinistra dell'aorta ascendente, tra questa e l'orecchio sinistro del cuore, situato quasi completamente nella cavità pericardica (vedi). La sua parte iniziale è piegata dietro e a sinistra dall'arteria coronaria sinistra, a destra dall'arteria coronaria destra. Dall'atrio sinistro L. s. separati dal seno trasverso del pericardio.

La lunghezza di L. con. fluttua entro 4 cm, dia. OK. 3,5 cm Angolo di divisione L. s. smussato o dritto, aperto verso destra. La superficie posteriore della biforcazione di L. s. non coperto dal pericardio. In questo luogo, L. s. (o l'arteria polmonare sinistra) durante il periodo di circolazione placentare è collegata all'aorta tramite il dotto arterioso (botall) (vedi Condotto arterioso), To-ry dopo la nascita viene cancellato e forma un legamento arterioso (lig. arteriosum).

Passando obliquamente verso l'alto, a sinistra e all'indietro, L. s. è divisa nelle arterie polmonari destra e sinistra (Fig. 3) o rami (aa. pulmonalis dext, et sin.). Il luogo di divisione di L. s. è la biforcazione di L. s. (bifurcatio trunci pulmonalis) - si trova a livello della metà del corpo della IV vertebra toracica o del secondo spazio intercostale, sotto la biforcazione della trachea di 1,5-2 cm, separato da essa da fibre e linfonodi situati qui . Tra un arco di un'aorta, biforcazione di L. di pagina. e la divisione della trachea è il plesso cardiaco profondo, e di fronte ad esso si trova il plesso cardiaco superficiale.

L'arteria polmonare destra nella sua direzione e dimensione è, per così dire, una continuazione di L. s.

Passa all'ilo del polmone destro dietro l'aorta ascendente e la vena cava superiore, sotto l'arco aortico e la vena azygos, quindi dietro e leggermente sopra la vena polmonare superiore destra e davanti al bronco principale destro. Dal basso, all'inizio dell'arteria polmonare destra, è adiacente l'atrio sinistro. La sua lunghezza varia da 3,5-5,5 cm, dia. 2-2,3 cm.

L'arteria polmonare sinistra passa nell'ilo del polmone sinistro, prima davanti al bronco principale sinistro e all'aorta discendente, quindi sopra la vena polmonare e il bronco superiore sinistro. L'arco aortico si trova medialmente sopra di esso. Tra di loro si trovano il nervo ricorrente laringeo e i rami del nervo vago che portano al plesso cardiaco. L'arteria polmonare sinistra bypassa il bronco principale sinistro anteriormente e superiormente al di sopra del bronco lobare superiore e quindi confina con la superficie dorsolaterale del bronco lobare inferiore. Il pericardio copre le arterie polmonari davanti e sotto, e l'arteria polmonare destra è coperta da esso per 3/4 della sua lunghezza e quella sinistra per 1/2. Le superfici posteriori delle arterie non sono coperte dal pericardio. La divisione delle arterie in rami inizia ancor prima che entrino nel tessuto polmonare. Si notano numerose caratteristiche di ramificazione e localizzazione intrapolmonare delle arterie polmonari: abbondanza di rami che si estendono nelle aree basali dei polmoni in varie direzioni vicine l'una all'altra; i rami delle arterie sono corti e rapidamente si dividono in rami ancora più piccoli, i quali, salvo rare eccezioni, non si anastomizzano completamente tra loro; ogni ramo, come il bronco, appartiene ad una specifica zona del polmone, tuttavia non è possibile notare la completa corrispondenza della distribuzione territoriale dei bronchi e delle arterie. Esistono due forme principali di ramificazione delle arterie polmonari: principale e sparsa, tuttavia, in entrambe le forme ci sono rami principali e più permanenti che vanno ai segmenti corrispondenti del polmone (vedi Polmoni). È stata dimostrata la presenza di anastomosi sia tra i vasi dello stesso circolo della circolazione sanguigna sia tra i vasi della circolazione polmonare e sistemica nel polmone. Esistono i seguenti tipi di anastomosi: anastomosi intersegmentali dell'arteria polmonare; tra i singoli rami dell'arteria polmonare all'interno dell'uno o dell'altro segmento; tra i rami dell'arteria polmonare e gli affluenti delle vene polmonari; tra i rami dell'arteria polmonare e i rami delle arterie bronchiali.

Riserva di sangue. La principale fonte di afflusso di sangue a L. s. sono le arterie coronarie del cuore, i cui rami si trovano nel guscio esterno della parete di L. s. formare un groviglio. Ulteriori fonti sono i rami bronchiali dell'aorta toracica e, in alcuni casi, i rami tracheali del sistema dell'arteria succlavia. Questi rami entrano nel muro del reparto finale di Hp. o arterie polmonari. Il deflusso del sangue venoso viene effettuato nelle vene vicine.

innervazione L.s. e i suoi rami, secondo V. V. Kupriyanov (1959), sono dovuti ai rami dei nervi vaghi, ai tronchi simpatici, ai nervi frenici, nonché alle fibre dei nodi spinali dal V segmento cervicale al V toracico. L.s. e Le sezioni extraorganiche delle arterie polmonari presentano nella guaina esterna un plesso nervoso ben definito, formato da fibre nervose mielinizzate e amieliniche che penetrano nella membrana mediana della parete vascolare. Le fibre mieliniche terminano in recettori o formano apparati pericellulari sulle cellule nervose intramurali. La maggior parte delle fibre non carnose appartengono a c. N. Con. Nel guscio esterno di L. s. sono state trovate cellule del glomo, localizzate diffusamente o formanti ammassi compatti. I luoghi con la più alta concentrazione di recettori (zone riflessogene) nella parete di L. s. sono la sua sezione iniziale, l'area di biforcazione e la superficie del vaso rivolta verso l'aorta.

Caratteristiche dell'età

Nei bambini, la biforcazione di L. s. situato più in alto che in un adulto. Al momento della pubertà, L. s. aumenta quasi tre volte. Il numero dei rami principali delle arterie polmonari nei polmoni nei bambini e negli adulti è lo stesso, le differenze individuali nella forma delle loro ramificazioni sono spesso significative.

Anatomia a raggi X

Essendo una continuazione del cono del ventricolo destro, L. s. sale, indietro e verso sinistra, coprendo parzialmente l'ombra della spina dorsale di sinistra. Direzione dorsosagittale L. s. crea l'impressione su una radiografia diretta di una nave bruscamente accorciata, quasi in una sezione trasversale, ortoproiettiva. Adiacente alla superficie sinistra dell'aorta, descrive un arco attorno ad essa. Sotto l'arco aortico, sopra il padiglione auricolare dell'atrio sinistro, a livello del secondo spazio intercostale L. s. si divide ad angolo retto, aperto verso l'alto, nelle arterie polmonari destra e sinistra. Sopra L. s. si trova la biforcazione della trachea. Su un roentgenogram diretto di L. pagina. insieme all'arteria polmonare sinistra forma un secondo arco lungo il contorno sinistro dell'ombra cardiovascolare, coprendo l'ombra della radice del polmone sinistro. Per studiare il tronco polmonare e l'uscita del ventricolo destro, la più conveniente è la proiezione obliqua anteriore destra con rotazione del soggetto a sinistra di 30-40°. In questa proiezione, il contorno anteriore è formato da un cono polmonare, che si trasforma in una brusca curva in L. s. Nella proiezione obliqua anteriore sinistra, il contorno anteriore è formato dal ventricolo destro, poi dal padiglione auricolare dell'atrio destro, quindi da una piccola area di L. s. Immagine L. s. può essere ottenuto mediante esame tomografico del paziente in posizione sul lato sinistro con un livello di taglio di 1-2 cm a sinistra del processo spinoso del Th VII.

Istologia

L.s. ed i suoi rami principali sono di tipo elastico. Con lo spessore della parete di L. s. in media 1,3 mm, il guscio esterno è 0,3 mm, quello centrale è 0,8 mm e quello interno è 0,1-0,2 mm. La base del guscio centrale è una fitta rete di fibre elastiche associate alle membrane elastiche esterna ed interna situate al confine con i gusci interno ed esterno. Tra gli strati delle cellule muscolari ci sono membrane elastiche fenestrate, che passano in diverse direzioni. Il guscio interno è rappresentato dall'endotelio e dallo strato subendoteliale, quello esterno contiene una quantità significativa di fibre elastiche e collagene ed è ricco di vasi sanguigni e nervi. L'inizio di L. con. ricoperto da una specie di sfintere muscolare. Questo strato anulare di cellule muscolari è, apparentemente, un residuo degli elementi muscolari del bulbo arterioso degli anfibi e dello sfintere bulbare dei rettili, che hanno preceduto la formazione della valvola HP. Il guscio medio dei rami segmentali delle arterie polmonari contiene prevalentemente cellule muscolari e quindi possono essere attribuiti alle arterie di tipo muscolare.

Metodi di ricerca

Il cuneo solito, i ricevimenti (l'esame, l'auscultazione, eccetera) sono insufficienti per riconoscere varie sconfitte di HP. Il valore principale nella loro diagnosi appartiene all'elettrocardiografia (vedi), al rentgenolo, alla ricerca, in particolare con l'uso di mezzi di contrasto - angiopolmonografia (vedi), angiocardiografia (vedi), nonché ai dati sulle variazioni della pressione sanguigna in Hp. al cateterismo del cuore (vedi). Per il riconoscimento di alcuni tipi di patologia H. s. utilizzare la tomografia (vedi), la rentgenokimografia (vedi).

Patologia

Vari patol, i processi che portano a un cambiamento nella posizione topografica e anatomica di Hp, le sue dimensioni, l'emodinamica, possono essere primari (quando i cambiamenti si sviluppano in Hp stesso) e secondari (quando i cambiamenti in Hp sono una conseguenza di ch. arr congenito e acquisito malformazioni del cuore e dei vasi sanguigni, malattie polmonari). Cuneo, la loro classificazione non è sviluppata. E. X. Rabkin ha offerto rentgenol, classificazione di patologia di Hp. e delle arterie polmonari, in un taglio risaltano: agenesia, ipoplasia, opzioni di secrezione, vasi aberranti, stenosi periferiche, aneurisma, trombosi, danni, alterazioni vascolari nelle malattie dei polmoni e del cuore. Questa classificazione ha trovato distribuzione e viene utilizzata a cuneo, in pratica.

Malformazioni

Assegnare agenesia, ipoplasia, opzioni per la dimissione di L. s. Con l'agenesia c'è una completa assenza di HP, solitamente combinata con altri difetti cardiaci e vasi di grandi dimensioni. L'ipoplasia (sottosviluppo) dell'HP è più comune e le varianti della sua secrezione sono sempre una componente di difetti cardiaci congeniti complessi e di grandi vasi (vedi Difetti cardiaci congeniti). Un cuneo, il quadro di questi difetti è studiato insufficientemente.

Il principale metodo diagnostico è radiologico. L'agenesia è caratterizzata dal fatto che l'angiocardiografia rivela l'assenza di H. s. contrastante e i rami dell'arteria polmonare sono visibili a causa del passaggio di un mezzo di contrasto attraverso il dotto arterioso aperto (botall) (Fig. 4). Il solito rentgenolo, lo studio dell'ipoplasia mostra una diminuzione del volume del torace e dei polmoni, e sull'angiopulmonogramma si nota un cattivo contrasto, una diminuzione del diametro e della lunghezza del L. della pagina e anche la povertà delle sue ramificazioni. L'angiopolmonogramma durante la trasposizione dei grandi vasi mostra la posizione insolita di L. page. (può essere anche a destra) ed è combinato con il rentgenolo, dati di altre malattie cardiache congenite. I metodi di trattamento chirurgico di questi difetti non sono stati sviluppati.

Danno

I danni isolati di H. con. sono estremamente rari; si incontrano con ferite da arma da fuoco del petto e come casi isolati all'atto di interventi chirurgici ripetuti riguardo al hron, empiema della pleura. Si sviluppa un sanguinamento pericoloso, non è sempre possibile fermare un taglio perfino durante l'operazione a causa del morfolo espresso, dei cambiamenti della parete di Hp.

Malattie

Restringimento (stenosi)- il nozol più comune, forma. Cause della stenosi L. s. sono diversi: malformazioni congenite, endocardite reumatica, sifilide, aterosclerosi, ecc. Con genesi congenita si sviluppano tre varianti: stenosi valvolare, sotto e sopravalvolare di HP. Il morfol principale, un segno di questa malattia di qualsiasi origine è l'ipertrofeo del ventricolo destro. Cuneo, le manifestazioni sono varie. Si notano infantilismo, debolezza generale, mancanza di respiro. Nella regione del cuore è chiaramente visibile un rigonfiamento del torace (“gobba cardiaca”), sopra la proiezione di L. s. c'è una vibrazione del torace ("fusa del gatto"), qui si sente un soffio sistolico ruvido, un indebolimento del II tono. La pressione arteriosa è abbassata. Sull'ECG - segni di ipertrofia del ventricolo destro (rightogram). Quando si studia l'emodinamica con l'aiuto del cateterismo cardiaco, viene rilevato un forte aumento della pressione sanguigna nel ventricolo destro, soprattutto sistolica, che a volte raggiunge numeri enormi (fino a 200 mm Hg, la norma è di circa 25 mm Hg), in HP . bassa pressione - 15 mm Hg. Arte. e meno. Rentgenol, la ricerca che di solito è effettuata durante cateterizzazione di cuore mostra l'espansione di una cavità del ventricolo destro, la povertà di contrasto di Hp. e i suoi rami. La diagnosi è fatta sulla base di un tipico cuneo, segni e dati di un elettrocardiogramma, un kateterization di cuore e rentgenol. ricerca. Trattamento di una stenosi congenita di L. pag. operativo, acquisito - conservativo. La prognosi dopo l'intervento chirurgico è favorevole; I pazienti non sono in grado di lavorare senza un intervento chirurgico.

Riso. 6. Angiopolmonogramma per aneurisma del tronco polmonare (indicato da una freccia).

Aneurisma- limitata espansione del muro di L. s. Le cause della sua insorgenza: ipertensione della circolazione polmonare, vasculite reumatica, aterosclerosi, tubercolosi, sifilide, periarterite nodosa, anomalia congenita e inferiorità della parete HP. Assegni anche gli aneurismi idiopatici di Hp. Cuneo, le manifestazioni dipendono dalle dimensioni dell'aneurisma (vedi), dalla sua forma e localizzazione. Se il lume del vaso è libero da coaguli di sangue, sopra la proiezione di L. s. si sente un soffio sistolico acuto, il II tono è quasi impercettibile. Altrimenti, questi segni possono essere assenti e si sviluppano fenomeni tipici di alterato afflusso di sangue ai polmoni (debolezza, mancanza di respiro, cianosi, "dita di tamburo"). La diagnosi viene fatta solo per mezzo del solito e del contrasto rentgenol, le ricerche, a Krom possono essere trovati aneurismi giganti (fig. 5 e 6). Il trattamento non è stato sviluppato. Vengono descritti casi isolati di operazioni riuscite.

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L'arteria polmonare (PA) è un grande vaso sanguigno pari che appartiene alla circolazione polmonare. Questa arteria è una continuazione del tronco polmonare. Questa nave è l'unica delle arterie del corpo umano che trasporta il sangue venoso ai polmoni.

La struttura e le funzioni dell'arteria polmonare

Il vaso suddetto è costituito da due rami del tronco polmonare che escono dal ventricolo destro del cuore. Questa arteria si trova a sinistra e di fronte a tutti i vasi che escono ed entrano nel cuore. L'LA sinistra continua il tronco polmonare. Si trova davanti alla regione discendente del bronco principale sinistro e dell'aorta. Per quanto riguarda il LA destro, è più lungo del sinistro. Questo vaso si trova tra l'aorta ascendente e la vena cava superiore da un lato e davanti al bronco principale destro dall'altro.

L'LA sinistra entra nel polmone sinistro e l'LA destra entra nel polmone destro. I rami più piccoli dell'arteria polmonare sono una rete di capillari che avvolge i capillari respiratori (alveoli).

La pressione normale dell'arteria polmonare per gli adulti a riposo è 14 mm Hg. Arte.

La funzione principale dell'arteria polmonare è fornire sangue venoso ai polmoni.

Embolia polmonare

Il tromboembolia LA è una condizione patologica pericolosa per la vita in cui si verifica un improvviso blocco del tronco o dei rami dell'arteria polmonare da parte di coaguli di sangue. La causa principale di questa malattia è l'aumento della formazione di trombi (provocata da una violazione del flusso sanguigno), nonché un rallentamento dei processi di assottigliamento dei coaguli di sangue e dei coaguli di sangue.

I principali sintomi di questa malattia sono: lo sviluppo di insufficienza respiratoria acuta, cerebrale e cardiaca, fibrillazione ventricolare, collasso e arresto respiratorio.

Il trattamento dell'EP comprende la rianimazione completa. Per prevenire il ripetersi della condizione di cui sopra, è necessario rispettare il riposo a letto, nonché l'attuazione della terapia con eparina e della terapia infusionale massiva. Se il paziente ha sviluppato una polmonite da infarto, gli viene prescritta anche una terapia antibiotica. In situazioni più complesse, i medici ricorrono al metodo chirurgico di trattamento: tromboembolectomia (rimozione di un coagulo di sangue).

La stenosi polmonare è un restringimento del tratto di efflusso del ventricolo destro a livello della valvola polmonare. La principale conseguenza del restringimento di questo vaso è la differenza di pressione nell'arteria polmonare e nel ventricolo destro. Inoltre, questa condizione porta allo sviluppo di un difetto del setto atriale, aumento della pressione nell'atrio destro, ipertrofia e insufficienza ventricolare destra.

L'unico modo efficace per trattare questo difetto è l'eliminazione chirurgica della stenosi del passaggio di uscita LA.

Insufficienza della valvola polmonare

L'insufficienza della valvola LA è una lesione della valvola di questo vaso, che è accompagnata da sintomi quali: attacchi di mancanza di respiro, palpitazioni, debolezza, cianosi, sonnolenza, dolore al cuore, aritmia, idrotorace, tachicardia persistente, cirrosi cardiaca il fegato e l'ascite.

Le complicanze più pericolose dell'NKLA sono l'embolia polmonare e l'aneurisma dell'AS.

Nell'NKLA, i medici specialisti ricorrono sia alla terapia farmacologica (per eliminare l'insufficienza cardiaca e prevenire l'endocardite batterica) sia al trattamento chirurgico (sostituzione della valvola). Nel periodo postoperatorio possono svilupparsi EP, degenerazione delle protesi biologiche (che richiedono riprotesi) ed endocardite infettiva secondaria.





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