Cellule del sistema immunitario umano. Cos’è il sistema immunitario e come funziona

La funzione principale del sistema immunitario è controllare la costanza qualitativa della composizione cellulare e umorale geneticamente determinata del corpo.

Il sistema immunitario fornisce:

Protezione del corpo dall'introduzione di cellule estranee e da cellule modificate (ad esempio maligne) che si sono formate nel corpo;

Distruzione delle proprie cellule vecchie, difettose e danneggiate, nonché di elementi cellulari che non sono caratteristici di questa fase di sviluppo dell'organismo;

Neutralizzazione seguita da eliminazione di tutte le sostanze macromolecolari di origine biologica geneticamente estranee ad un dato organismo (proteine, polisaccaridi, lipopolisaccaridi, ecc.).

Nel sistema immunitario si distinguono gli organi centrali (timo e midollo osseo) e periferici (milza, linfonodi, accumuli di tessuto linfoide), in cui i linfociti si differenziano in forme mature e si verifica una risposta immunitaria.

La base funzionale del sistema immunitario è un complesso complesso di cellule immunocompetenti (linfociti T, B, macrofagi).

I linfociti T provengono da cellule pluripotenti del midollo osseo. La differenziazione delle cellule staminali in linfociti T è indotta nel timo sotto l'influenza di timosina, tistimulina, timopoietina e altri ormoni prodotti dalle cellule epiteliali stellate o dai corpi di Hassall. Man mano che i linfociti pre-T (linfociti pretimici) maturano, acquisiscono marcatori antigenici. La differenziazione termina con la comparsa nei linfociti T maturi di un apparato recettoriale specifico per il riconoscimento degli antigeni. I linfociti T risultanti colonizzano le zone paracorticali timo-dipendenti dei linfonodi o le zone corrispondenti dei follicoli linfoidi della milza attraverso la linfa e il sangue.

Secondo le proprietà funzionali, la popolazione dei linfociti T è eterogenea. In accordo con la classificazione internazionale, i principali marcatori antigenici dei linfociti sono designati come cluster di differenziazione o CD (dall'inglese cluster differenziation). Set appropriati di anticorpi monoclonali consentono la rilevazione di linfociti recanti antigeni specifici. I linfociti T maturi sono contrassegnati dal marcatore CD3+, che fa parte del complesso recettoriale delle cellule T. Secondo le loro funzioni, tra i linfociti T, le cellule soppressori/citotossiche CD8+, i linfociti T sono induttori/aiutanti CD4+, i CD16+ sono killer naturali.

Una caratteristica del recettore delle cellule T è la capacità di riconoscere un antigene estraneo solo in combinazione con i propri antigeni cellulari sulla superficie delle cellule presentanti l'antigene ausiliarie (dendritiche o macrofagi). A differenza dei linfociti B, che sono in grado di riconoscere gli antigeni in soluzione e legarsi agli antigeni solubili di proteine, polisaccaridi e lipoproteine, i linfociti T sono in grado di riconoscere solo brevi frammenti peptidici di antigeni proteici presenti sulla membrana di altre cellule in combinazione con il proprio MHC antigeni (dall'inglese Major Histocompatibility Complex).

I linfociti T CD4+ sono in grado di riconoscere determinanti antigenici in combinazione con molecole MHC di classe II. Eseguono una funzione di segnalazione intermedia, trasmettendo informazioni sugli antigeni alle cellule immunocompetenti. Nella risposta immunitaria umorale, i T-helper reagiscono con la parte portante dell'antigene timo-dipendente, inducendo la conversione dei linfociti B in plasmacellule. In presenza di T-helper, la sintesi anticorpale è potenziata di uno o due ordini di grandezza. I T-helper inducono la formazione di linfociti T citotossici/soppressori. I T-helper sono linfociti a vita lunga, sensibili alla ciclofosfamide, contengono recettori per i mitogeni. Dopo il riconoscimento dell'antigene CD4+, i linfociti possono differenziarsi in varie direzioni con la formazione di T-helper di 1°, 2° e 3° tipo.

I linfociti T CD8+ sono regolatori della formazione di anticorpi e di altri processi immunitari, partecipano alla formazione della tolleranza immunologica; la loro funzione citotossica consiste nella capacità di distruggere le cellule infette e malignemente degenerate. Queste cellule sono in grado di riconoscere un'ampia gamma di determinanti antigenici, il che può essere spiegato dalla bassa soglia di attivazione del loro apparato recettoriale o dalla presenza di numerosi recettori specifici. Come tutte le altre sottopopolazioni di timociti, i CD8+ contengono recettori per i mitogeni. Sono molto sensibili alle radiazioni ionizzanti e hanno una vita breve.

I natural killer riconoscono i determinanti antigenici in combinazione con le molecole MHC di classe II, sono cellule a lunga vita, resistenti alla ciclofosfamide, sono molto sensibili alle radiazioni e hanno recettori per il frammento Fc degli anticorpi.

La parete cellulare dei linfociti B contiene i recettori CD19, 20, 21, 22. Le cellule B provengono da cellule staminali. Maturano gradualmente: inizialmente nel midollo osseo, poi nella milza. Nella prima fase di maturazione, le immunoglobuline di classe M sono espresse sulla membrana citoplasmatica delle cellule B, poco dopo compaiono le immunoglobuline G o A in combinazione con esse e al momento della nascita, quando i linfociti B sono completamente maturi, le immunoglobuline D. Forse nei linfociti B maturi sulla membrana citoplasmatica ci sono tre immunoglobuline contemporaneamente: M, G, D o M, A, D. Queste immunoglobuline recettoriali non vengono secrete, ma possono essere eliminate dalla membrana.

Poiché la maggior parte degli antigeni sono timo-dipendenti, la trasformazione dei linfociti B immaturi in linfociti produttori di anticorpi solitamente non è sufficiente per uno stimolo antigenico. Quando tali antigeni entrano nel corpo, i linfociti B si differenziano in plasmacellule con l'aiuto di T-helper con la partecipazione di macrofagi e cellule del processo reticolare stromale. Allo stesso tempo, gli aiutanti secernono citochine (IL-2) - effettori umorali, che attivano la proliferazione dei linfociti B. Indipendentemente dalla natura e dalla forza dell'antigene che ha causato la trasformazione dei linfociti B, le plasmacellule risultanti producono anticorpi la cui specificità è simile alle immunoglobuline recettoriali. Pertanto, lo stimolo antigenico dovrebbe essere considerato come un segnale di partenza per lo sviluppo della sintesi anticorpale geneticamente programmata.

I macrofagi sono il principale tipo di cellula del sistema monocitico dei linfociti. Sono cellule longeve eterogenee nell'attività funzionale con citoplasma e apparato lisosomiale ben sviluppati. Sulla loro superficie sono presenti recettori specifici per i linfociti B e T, il frammento Fc dell'immunoglobulina G, il componente C3b del complemento, le citochine e l'istamina. Esistono macrofagi mobili e fissi. Entrambi si differenziano da una cellula staminale emopoietica attraverso gli stadi di monoblasto, di promonocito, trasformandosi in monociti mobili del sangue e fissi (macrofagi alveolari delle vie respiratorie, cellule di Kupffer del fegato, macrofagi parietali del peritoneo, macrofagi della milza , linfonodi).

L'importanza dei macrofagi come cellule presentanti l'antigene è che accumulano ed elaborano antigeni timo-dipendenti che penetrano nel corpo e li presentano (presentano) in una forma trasformata per il riconoscimento da parte dei timociti, seguito dalla stimolazione della proliferazione e differenziazione dei linfociti B nelle plasmacellule produttrici di anticorpi. In determinate condizioni, i macrofagi mostrano un effetto citotossico sulle cellule tumorali. Secernono anche interferone, IL-1, TNF-alfa, lisozima, vari componenti del complemento, fattori che differenziano le cellule staminali in granulociti, stimolano la riproduzione e la maturazione dei linfociti T.

Gli anticorpi sono un tipo speciale di proteine ​​chiamate immunoglobuline (Ig) che vengono prodotte in risposta agli antigeni e hanno la capacità di legarsi specificamente ad essi. Allo stesso tempo, gli anticorpi possono neutralizzare le tossine batteriche e i virus (antitossine e anticorpi neutralizzanti i virus), far precipitare antigeni solubili (precipitine), unire antigeni corpuscolari (agglutinine), aumentare l’attività fagocitaria dei leucociti (opsonine), legare antigeni senza causare qualsiasi reazione visibile (anticorpi bloccanti), insieme al complemento per lisare i batteri e altre cellule, ad esempio gli eritrociti (lisine).

Sulla base delle differenze di peso molecolare, proprietà chimiche e funzione biologica, esistono cinque classi principali di immunoglobuline: IgG, IgM, IgA, IgE e IgD.

Una molecola intera di immunoglobulina (o il suo monomero in IgA e IgM) è costituita da tre frammenti: due frammenti Fab, ciascuno dei quali comprende una regione variabile di catena pesante e una catena leggera associata (alle estremità dei frammenti Fab ci sono regioni ipervariabili che formano antigeni con siti di legame attivi) e un frammento Fc costituito da due regioni costanti di catena pesante.

Le immunoglobuline di classe G costituiscono circa il 75% di tutte le immunoglobuline sieriche umane. Il peso molecolare delle IgG è minimo: 150.000 Da, che le conferisce la capacità di penetrare nella placenta dalla madre al feto, motivo per cui si sviluppa l'immunità transplacentare che protegge il corpo del bambino da molte infezioni nei primi 6 mesi di vita. vita. Le molecole IgG sono le più longeve di tutte (l'emivita nel corpo è di 23 giorni). Gli anticorpi di questa classe sono particolarmente attivi contro batteri gram-negativi, tossine e virus.

Le IgM sono evolutivamente la più antica classe di immunoglobuline. Il suo contenuto nel siero del sangue è pari al 5-10% della quantità totale di immunoglobuline. L'IgM viene sintetizzato durante la risposta immunitaria primaria: all'inizio della risposta compaiono gli anticorpi della classe M e solo dopo 5 giorni inizia la sintesi degli anticorpi della classe IgG. Il peso molecolare delle IgM sieriche è 900.000 Da.

Le IgA, che costituiscono il 10-15% di tutte le immunoglobuline sieriche, sono solitamente l'immunoglobulina predominante nelle secrezioni (secrezioni mucose delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale, saliva, lacrime, colostro e latte). La componente secretoria delle IgA si forma nelle cellule epiteliali e raggiunge la loro superficie, dove è presente come recettore. Le IgA, lasciando il flusso sanguigno attraverso le anse capillari e penetrando attraverso lo strato epiteliale, si combinano con la componente secretoria. Le IgA secretorie risultanti rimangono sulla superficie della cellula epiteliale o scivolano nello strato di muco sopra l'epitelio. Qui svolge la sua principale funzione effettrice, consistente nell'aggregazione dei microbi e nell'assorbimento di questi aggregati sulla superficie delle cellule epiteliali con simultanea inibizione della riproduzione microbica, promossa dal lisozima e, in misura minore, dal complemento. Il peso molecolare delle IgA è di circa 400.000 Da.

Le IgE sono una classe minore di immunoglobuline: il loro contenuto rappresenta solo lo 0,2% circa di tutte le immunoglobuline sieriche. Il peso molecolare delle IgE è di circa 200.000 Da. Le IgE si accumulano principalmente nei tessuti delle mucose e della pelle, dove vengono assorbite dai recettori Fc sulla superficie dei mastociti, dei basofili e degli eosinofili. In seguito all'adesione di un antigene specifico, queste cellule vengono degranulate e vengono rilasciate sostanze biologicamente attive.

Le IgD rappresentano anche una classe minore di immunoglobuline. Il suo peso molecolare è di 180.000 Da. Differisce dalle IgG solo per i dettagli fini della struttura molecolare.

Il ruolo principale nella regolazione della presentazione dell'antigene, dell'attività degli immunociti e dell'infiammazione è svolto dalle citochine, mediatori universali dell'interazione intercellulare. Possono essere prodotti direttamente nel sistema nervoso centrale e avere recettori sulle cellule del sistema nervoso.

Le citochine sono divise in due grandi gruppi: proinfiammatorie e antinfiammatorie. I proinfiammatori includono IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-alfa, gli antinfiammatori - IL-4, IL-10, IL-13 e TRF-beta.

I principali effetti delle citochine e dei loro produttori.

(I.S. Freindlin, 1998, con modifiche)

Le citochine includono anche gli interferoni, che hanno molte attività biologiche, manifestate in effetti antivirali, antitumorali e immunostimolanti. Bloccano la replicazione intracellulare del virus, inibiscono la divisione cellulare, stimolano l'attività dei killer naturali, aumentano l'attività fagocitaria dei macrofagi, l'attività degli antigeni di istocompatibilità superficiale e allo stesso tempo inibiscono la maturazione dei monociti in macrofagi.

L'interferone alfa (IFN-alfa) è prodotto dai macrofagi e dai leucociti in risposta a virus, cellule infettate da virus, cellule maligne e mitogeni.

L'interferone beta (IFN-beta) è sintetizzato dai fibroblasti e dalle cellule epiteliali sotto l'influenza degli antigeni virali e del virus stesso.

L'interferone gamma (IFN-gamma) è prodotto dai linfociti T attivati ​​come risultato dell'azione di induttori (mitogeni delle cellule T, antigeni). Per la produzione di IFN-gamma sono necessarie cellule accessorie: macrofagi, monociti, cellule dendritiche.

Principali effetti degli interferoni.

Ogni tipo di cellula è caratterizzata dalla presenza delle principali forme di molecole adesive sulla propria membrana. Pertanto, le cellule immunitarie vengono identificate dai loro recettori (ad esempio, CD4, CD8, ecc.). Sotto l'influenza di vari stimoli (stimolazione delle citochine, tossine, ipossia, effetti termici e meccanici, ecc.), le cellule sono in grado di aumentare la densità di alcuni recettori (ad esempio ICAM-1, VFC-1, CD44), nonché come esprimono nuovi tipi di recettori. A seconda dell'attività funzionale della cellula, il tipo e la densità delle molecole superficiali cambiano periodicamente. Questi fenomeni sono più pronunciati nelle cellule immunocompetenti.

Il ruolo della molecola di adesione intercellulare-1 (ICAM-1), espressa sull'endotelio dei vasi cerebrali, è stato studiato più attivamente. Questa molecola svolge un ruolo importante nell'adesione dei linfociti del sangue attivati ​​all'endotelio e nella loro successiva penetrazione nel tessuto cerebrale. Le citochine infiammatorie sono in grado di stimolare l'espressione del gene ICAM-1 e la sintesi di questa molecola negli astrociti.

Esistono due forme principali di risposta immunitaria specifica: cellulare e umorale.

La risposta immunitaria cellulare implica l'accumulo nel corpo di un clone di linfociti T che trasportano specifici recettori che riconoscono l'antigene per questo antigene e sono responsabili delle reazioni infiammatorie immunitarie cellulari - ipersensibilità di tipo ritardato, in cui, oltre ai linfociti T , partecipano i macrofagi.

La risposta immunitaria umorale si riferisce alla produzione di anticorpi specifici in risposta all'esposizione ad un antigene estraneo. Il ruolo principale nell'attuazione della risposta umorale è svolto dai linfociti B, che sotto l'influenza di uno stimolo antigenico si differenziano in produttori di anticorpi. Di norma, i linfociti B necessitano dell'aiuto di cellule T-helper e di cellule presentanti l'antigene.

Una forma speciale di risposta immunitaria specifica al contatto del sistema immunitario con un antigene estraneo è la formazione della memoria immunologica, che si manifesta nella capacità del corpo di rispondere a un incontro ripetuto con lo stesso antigene, il cosiddetto sistema immunitario secondario risposta: più veloce e più forte. Questa forma di risposta immunitaria è associata all'accumulo di un clone di cellule di memoria a lunga vita in grado di riconoscere un antigene e di rispondere rapidamente ed energicamente al contatto ripetuto con esso.

Una forma alternativa di risposta immunitaria specifica è la formazione di tolleranza immunologica - mancata risposta agli antigeni propri del corpo (auto-antigeni). Viene acquisito durante lo sviluppo fetale, quando i linfociti funzionalmente immaturi, potenzialmente in grado di riconoscere i propri antigeni, entrano in contatto con questi antigeni nel timo, provocandone la morte o l'inattivazione. Pertanto, nelle fasi successive dello sviluppo, non esiste una risposta immunitaria agli antigeni del proprio corpo.

Interazione del sistema nervoso e immunitario.

I due principali sistemi normativi dell'organismo sono caratterizzati dalla presenza di tratti organizzativi comuni. Il sistema nervoso garantisce la ricezione e l'elaborazione dei segnali sensoriali, il sistema immunitario - informazioni geneticamente estranee. In questa situazione, l'omeostasi antigenica immunitaria è un componente del sistema di mantenimento dell'omeostasi dell'intero organismo. Il mantenimento dell'omeostasi da parte del sistema nervoso e immunitario è effettuato da un numero comparabile di elementi cellulari (1012 - 1013) e l'integrazione dei sistemi regolatori nel sistema nervoso è effettuata dalla presenza di processi neuronali, un apparato recettoriale sviluppato , con l'aiuto di neurotrasmettitori, nel sistema immunitario - grazie alla presenza di elementi cellulari altamente mobili e al sistema delle immunocitochine. Tale organizzazione del sistema nervoso e immunitario consente loro di ricevere, elaborare e immagazzinare le informazioni ricevute (Petrov R.V., 1987; Ado A.D. et al., 1993; Korneva E.A. et al., 1993; Abramov V.V. ., 1995). La ricerca di opportunità per influenzare il corso dei processi immunologici attraverso le strutture regolatrici centrali del sistema nervoso si basa sulle leggi fondamentali della fisiologia e sui risultati dell'immunologia. Entrambi i sistemi, nervoso e immunitario, svolgono un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi. Gli ultimi vent'anni sono stati contrassegnati dalla scoperta dei sottili meccanismi molecolari del funzionamento del sistema nervoso e immunitario. L'organizzazione gerarchica dei sistemi regolatori, la presenza di meccanismi umorali di interazione delle popolazioni cellulari, i cui punti di applicazione sono tutti i tessuti e gli organi, suggeriscono la possibilità di trovare analogie nel funzionamento del sistema nervoso e immunitario (Ashmarin I.P., 1980 ; Lozovoi V.P., Shergin S.M. ., 1981.; Abramov V.V., 1995-1996; Jerne N.K., 1966; Cunningham A.J., 1981; Golub E.S., 1982; Aarli J.A., 1983; Jankovic B.D. et al., 1986, 1 991; Fabry Z et al., 1994).

Nel sistema nervoso, le informazioni ricevute sono codificate nella sequenza degli impulsi elettrici e nell'architettura dell'interazione dei neuroni, nel sistema immunitario - nella configurazione stereochimica di molecole e recettori, nelle interazioni dinamiche di rete dei linfociti (V.P. Lozovoi, SN Shergin, 1981).

Negli ultimi anni sono stati ottenuti dati sulla presenza di un apparato recettoriale comune nel sistema immunitario per i neurotrasmettitori e nel sistema nervoso per gli immunomodulatori endogeni. Neuroni e immunociti sono dotati degli stessi apparati recettoriali, cioè queste cellule rispondono a ligandi simili.

Particolare attenzione dei ricercatori è attratta dalla partecipazione dei mediatori immunitari all'interazione neuroimmune. Si ritiene che oltre a svolgere le loro funzioni specifiche all'interno del sistema immunitario, i mediatori immunitari possano anche effettuare comunicazioni intersistemiche. Ciò è evidenziato dalla presenza di recettori per le immunocitochine nel sistema nervoso. Il maggior numero di studi è dedicato alla partecipazione dell'IL-1, che non è solo un elemento chiave dell'immunoregolazione a livello delle cellule immunocompetenti, ma svolge anche un ruolo significativo nella regolazione della funzione del sistema nervoso centrale.

La citochina IL-2 ha anche molti effetti diversi sul sistema immunitario e nervoso, mediati dal legame di affinità con i recettori appropriati della superficie cellulare. L’affinità di molte cellule con l’IL-2 le conferisce un posto centrale nella formazione delle risposte immunitarie sia cellulari che umorali. L'effetto attivante dell'IL-2 sui linfociti e sui macrofagi si manifesta in un aumento della citotossicità anticorpo-dipendente di queste cellule con parallela stimolazione della secrezione di TNF-alfa. IL-2 induce la proliferazione e la differenziazione degli oligodendrociti, influenza la reattività dei neuroni ipotalamici, aumenta il livello di ACTH e cortisolo nel sangue. Le cellule bersaglio per l'azione dell'IL-2 sono i linfociti T, i linfociti B, le cellule NK e i macrofagi. Oltre a stimolare la proliferazione, IL-2 induce l'attivazione funzionale di questi tipi cellulari e la loro secrezione di altre citochine. Lo studio dell'effetto dell'IL-2 sulle cellule NK ha dimostrato che è in grado di stimolare la loro proliferazione mantenendo l'attività funzionale, aumentare la produzione di IFN-gamma da parte delle cellule NK e migliorare in modo dose-dipendente la citolisi mediata da NK.

Esistono dati sulla produzione da parte delle cellule del sistema nervoso centrale (microglia e astrociti) di citochine come IL-1, IL-6 e TNF-alfa. La produzione di TNF-alfa direttamente nel tessuto cerebrale è specifica per una tipica malattia neuroimmunologica: la sclerosi multipla (SM). Un aumento della produzione di TNF-alfa in una coltura di monociti/macrofagi isolati stimolati con LPS viene rilevato più chiaramente nei pazienti con un decorso attivo della malattia.

È stata stabilita la possibilità di partecipazione alla produzione di interferoni delle cellule cerebrali, in particolare della neuroglia o dell'ependima, nonché degli elementi linfoidi dei plessi vascolari.

Nel processo di formazione della risposta immunitaria vengono attivate le terminazioni nervose dei corrispondenti organi linfoidi. I segnali di avvio possono essere trasmessi dal sistema immunitario al sistema nervoso per via umorale, anche quando le citochine prodotte dalle cellule immunocompetenti penetrano direttamente nel tessuto nervoso e modificano lo stato funzionale di alcune strutture, e la penetrazione delle cellule immunocompetenti stesse attraverso il tessuto intatto Viene descritta la BBB con successiva modulazione dello stato funzionale delle strutture nervose.

Il sistema immunitario, costituito da proteine, tessuti e organi speciali, ogni giorno protegge l’uomo dagli agenti patogeni e previene anche l'influenza di alcuni fattori speciali (ad esempio gli allergeni).

Nella maggior parte dei casi, svolge un'enorme quantità di lavoro volto a mantenere la salute e prevenire lo sviluppo di infezioni.

Foto 1. Il sistema immunitario è una trappola per i microbi dannosi. Fonte: Flickr (Heather Butler).

Cos'è il sistema immunitario

Il sistema immunitario è uno speciale sistema protettivo del corpo che previene gli effetti di agenti estranei (antigeni). Attraverso una serie di passaggi chiamati risposta immunitaria, “attacca” tutti i microrganismi e le sostanze che invadono sistemi di organi e tessuti e sono in grado di provocare malattie.

Organi del sistema immunitario

Il sistema immunitario è sorprendentemente complesso. È in grado di riconoscere e ricordare milioni di antigeni diversi, producendo tempestivamente i componenti necessari per distruggere il “nemico”.

Lei comprende organi centrali e periferici, nonché cellule speciali, che in essi vengono prodotti e sono direttamente coinvolti nella protezione dell'uomo.

Autorità centrali

Gli organi centrali del sistema immunitario sono responsabili della maturazione, della crescita e dello sviluppo delle cellule immunocompetenti: la linfopoiesi.

Le autorità centrali includono:

• Midollo osseo- tessuto spugnoso di colore prevalentemente giallastro, situato all'interno della cavità ossea. Il midollo osseo contiene cellule immature o staminali, che sono in grado di trasformarsi in qualsiasi cellula del corpo, comprese quelle immunocompetenti.
• Timo(timo). È un piccolo organo situato nella parte superiore del torace dietro lo sterno. Nella forma, questo organo ricorda in qualche modo il timo, o timo, il cui nome latino ha dato il nome all'organo. Le cellule T del sistema immunitario maturano principalmente nel timo, ma il timo è anche in grado di provocare o favorire la produzione di anticorpi contro gli antigeni.
• Durante il periodo di sviluppo intrauterino, il fegato appartiene anche agli organi centrali del sistema immunitario..

Questo è interessante! La dimensione più grande della ghiandola del timo si osserva nei neonati; con l'età l'organo si restringe e viene sostituito dal tessuto adiposo.

Organi periferici

Gli organi periferici si distinguono per il fatto che contengono già cellule mature del sistema immunitario che interagiscono tra loro e con altre cellule e sostanze.

Gli organi periferici sono rappresentati da:

• Milza. Il più grande organo linfatico del corpo, situato sotto le costole sul lato sinistro dell'addome, sopra lo stomaco. La milza contiene prevalentemente globuli bianchi e aiuta anche a eliminare le cellule del sangue vecchie e danneggiate.
• I linfonodi(LU) sono piccole strutture a forma di fagiolo che immagazzinano le cellule del sistema immunitario. La LN produce anche la linfa, uno speciale liquido trasparente che trasporta le cellule immunitarie in varie parti del corpo. Mentre il corpo combatte le infezioni, i noduli possono aumentare di dimensioni e diventare dolorosi.
• Accumuli di tessuto linfoide contenente cellule immunitarie e situato sotto le mucose del tratto digestivo e genito-urinario, nonché nel sistema respiratorio.

Cellule del sistema immunitario

Le principali cellule del sistema immunitario sono i leucociti, che circolano nel corpo attraverso i vasi linfatici e sanguigni.

I principali tipi di leucociti capaci di una risposta immunitaria sono le seguenti cellule:

• Linfociti, che permettono di riconoscere, ricordare e distruggere tutti gli antigeni che invadono l'organismo.
• fagociti assorbendo particelle estranee.

I fagociti possono essere varie cellule; il tipo più comune sono i neutrofili, che combattono principalmente le infezioni batteriche.

I linfociti si trovano nel midollo osseo e sono rappresentati dalle cellule B; se i linfociti si trovano nel timo, maturano in linfociti T. Le cellule B e T hanno funzioni diverse l'una dall'altra:

• Linfociti B provare a rilevare particelle estranee e inviare un segnale ad altre cellule quando viene rilevata un'infezione.
• Linfociti T distruggere i componenti patogeni identificati dalle cellule B.

Come funziona il sistema immunitario

Quando vengono rilevati antigeni (cioè particelle estranee che invadono il corpo), Linfociti B produrre anticorpi(AT) - proteine ​​specializzate che bloccano antigeni specifici.

Gli anticorpi sono in grado di riconoscere l'antigene, ma non possono distruggerlo da soli: questa funzione appartiene alle cellule T che svolgono diverse funzioni. Cellule T non solo può distruggere particelle estranee (per questo esistono speciali T-killer, o "killer"), ma anche partecipare alla trasmissione di un segnale immunitario ad altre cellule (ad esempio i fagociti).

Gli anticorpi, oltre a identificare gli antigeni, neutralizzano le tossine prodotte dagli organismi patogeni; attivano anche il complemento, una parte del sistema immunitario che aiuta a distruggere batteri, virus e altre sostanze estranee.

Processo di riconoscimento

Dopo la formazione degli anticorpi, rimangono nel corpo umano. Se il sistema immunitario incontrasse lo stesso antigene in futuro, l’infezione potrebbe non svilupparsi.: ad esempio, dopo aver sofferto di varicella, una persona non si ammala più.

Questo processo di riconoscimento di una sostanza estranea è chiamato presentazione dell'antigene. La formazione di anticorpi durante la reinfezione non è più necessaria: la distruzione dell'antigene da parte del sistema immunitario avviene quasi istantaneamente.

reazioni allergiche

Le allergie seguono un meccanismo simile; uno schema semplificato di sviluppo statale è il seguente:

1. Ingresso primario dell'allergene nel corpo; non è clinicamente espresso.
2. Formazione di anticorpi e loro fissazione sui mastociti.
3. La sensibilizzazione è un aumento della sensibilità ad un allergene.
4. Rientro dell'allergene nel corpo.
5. Rilascio di sostanze speciali (mediatori) dai mastociti con lo sviluppo di una reazione a catena. Le sostanze prodotte successivamente influenzano organi e tessuti, che è determinato dalla comparsa dei sintomi di un processo allergico.

Foto 2. L'allergia si verifica quando il sistema immunitario del corpo considera una sostanza dannosa.

L'immunità umana è una protezione innata o acquisita dell'ambiente interno dalla penetrazione e dalla diffusione di virus e batteri. Un buon sistema immunitario contribuisce alla formazione di una buona salute e stimola l’attività mentale e fisica dell’individuo. La pubblicazione presentata aiuterà a comprendere più in dettaglio le caratteristiche della formazione e dello sviluppo dell'immunità.

Di cosa è fatta l’immunità umana?

Sistema immunitario umano - è un meccanismo complesso costituito da diversi tipi di immunità.

Tipi di immunità umana:

Naturale - rappresenta l'immunità ereditaria di una persona verso un certo tipo di malattia.

• Congenito - si trasmette all'individuo a livello genetico dalla discendenza. Implica la trasmissione non solo della resistenza ad alcune malattie, ma anche della predisposizione allo sviluppo di altre (diabete mellito, cancro, ictus);
• Acquisita - si forma come risultato dello sviluppo individuale di una persona per tutta la vita. Quando entra nel corpo umano, si forma una memoria immunitaria sulla base della quale, in caso di malattia ripetuta, il processo di recupero viene accelerato.

Artificiale - agisce come una difesa immunitaria, che si forma come risultato di un effetto artificiale sull'immunità di un individuo attraverso la vaccinazione.

• Attivo - le funzioni protettive del corpo si sviluppano a seguito dell'intervento artificiale e dell'introduzione di anticorpi indeboliti;
• Passivo - formato dal trasferimento di anticorpi con il latte materno o come risultato dell'iniezione.

Oltre ai tipi elencati di resistenza alle malattie umane, ci sono: locale e generale, specifico e non specifico, infettivo e non infettivo, umorale e cellulare.

L'interazione di tutti i tipi di immunità garantisce il corretto funzionamento e la protezione degli organi interni.

Una componente importante della stabilità dell'individuo sono cellule, che svolgono importanti funzioni nel corpo umano:

• Sono i componenti principali dell'immunità cellulare;
• Regolare i processi infiammatori e le reazioni dell'organismo alla penetrazione di agenti patogeni;
• Partecipare alla riparazione dei tessuti.

Le principali cellule del sistema immunitario umano:

• Linfociti (linfociti T e linfociti B) responsabile della produzione delle cellule T-killer e T-helper. Fornire funzioni protettive dell'ambiente cellulare interno dell'individuo rilevando e prevenendo la diffusione di microrganismi pericolosi;
• Leucociti - quando esposti ad elementi estranei sono responsabili della produzione di anticorpi specifici. Le particelle cellulari formate rivelano microrganismi pericolosi e li liquidano. Se gli elementi estranei sono più grandi dei leucociti, secernono una sostanza specifica attraverso la quale gli elementi vengono distrutti.

Inoltre, le cellule immunitarie umane sono: Neutrofili, macrofagi, eosinofili.

Dov'è?

L'immunità nel corpo umano è prodotta negli organi del sistema immunitario, in cui si formano elementi cellulari che sono in costante movimento attraverso i vasi sanguigni e linfatici.

Gli organi del sistema immunitario umano appartengono alle categorie centrale e specifica, reagendo a segnali diversi, agiscono attraverso i recettori.

Quelli centrali sono:

• midollo osseo rosso - la funzione fondamentale del corpo è la produzione delle cellule del sangue dell'ambiente interno di una persona, nonché del sangue;
• Timo (ghiandola del timo) - Nell'organo presentato, la formazione e la selezione dei linfociti T avviene attraverso gli ormoni prodotti.

Gli organi periferici includono:

• Milza - un luogo di immagazzinamento di linfociti e sangue. Partecipa alla distruzione delle vecchie cellule del sangue, alla formazione di anticorpi, globuline, al mantenimento dell'immunità umorale;
• linfonodi - fungere da luogo di deposito e accumulo di linfociti e fagociti;
• Tonsille e adenoidi - sono accumuli di tessuto linfoide. Gli organi presentati sono responsabili della produzione di linfociti e della protezione delle vie respiratorie dalla penetrazione di microbi estranei;
• Appendice - partecipa alla formazione dei linfociti e alla conservazione della microflora benefica del corpo.

Come viene prodotto?

L'immunità umana ha una struttura complessa e svolge funzioni protettive che impediscono la penetrazione e la diffusione di microrganismi estranei. Organi e cellule del sistema immunitario sono coinvolti nel processo di fornitura di funzioni protettive. L'azione degli organi centrali e periferici è finalizzata alla formazione di cellule coinvolte nell'identificazione e distruzione di microbi estranei. La reazione alla penetrazione di virus e batteri è un processo infiammatorio.

Il processo di sviluppo dell'immunità umana consiste nei seguenti passaggi:

Nel midollo osseo rosso si formano le cellule linfocitarie e avviene la maturazione del tessuto linfoide;

• Gli antigeni colpiscono le plasmacellule e le cellule della memoria;
• Gli anticorpi dell'immunità umorale rilevano oligoelementi estranei;
• Gli anticorpi formati dell'immunità acquisita catturano e digeriscono microrganismi pericolosi;
• Le cellule del sistema immunitario controllano e regolano i processi rigenerativi dell'ambiente interno.

Funzioni

Funzioni del sistema immunitario umano:

• La funzione fondamentale dell'immunità è controllare e regolare i processi interni del corpo;
• Protezione: riconoscimento, ingestione ed eliminazione di particelle virali e batteriche;
• Normativa: controllo del processo di riparazione dei tessuti danneggiati;
• Formazione della memoria immunitaria: quando le particelle estranee entrano per la prima volta nel corpo umano, gli elementi cellulari le ricordano. Con la penetrazione ripetuta nell'ambiente interno, l'eliminazione avviene più velocemente.

Da cosa dipende l’immunità umana?

Un sistema immunitario forte è un fattore chiave nella vita di un individuo. Le difese indebolite del corpo hanno un impatto significativo sulla salute generale. Una buona immunità dipende da fattori esterni e interni.

Tra quelli interni c'è un sistema immunitario indebolito congenito, che ha ereditato anche una predisposizione ad alcune malattie: leucemia, insufficienza renale, danni al fegato, cancro, anemia. Anche HIV e AIDS.

I fattori esterni includono:

• Situazione ecologica;
• Mantenere uno stile di vita non sano (stress, dieta squilibrata, alcol, uso di droghe);
• Mancanza di attività fisica;
• Mancanza di vitamine e minerali.

Queste circostanze si ripercuotono sulla formazione di difese immunitarie indebolite, esponendo a rischi la salute e le prestazioni umane.

Contenuto

La salute umana è influenzata da vari fattori, ma uno dei principali è il sistema immunitario. È costituito da molti organi che svolgono la funzione di proteggere tutti gli altri componenti da fattori avversi interni ed esterni e resistono alle malattie. È importante mantenere l'immunità per indebolire gli effetti dannosi dall'esterno.

Cos'è il sistema immunitario

Dizionari e libri di testo medici affermano che il sistema immunitario è la totalità dei suoi organi, tessuti e cellule che lo costituiscono. Insieme, formano una difesa completa del corpo contro le malattie e sterminano anche gli elementi estranei che sono già entrati nel corpo. Le sue proprietà sono di prevenire la penetrazione di infezioni sotto forma di batteri, virus, funghi.

Organi centrali e periferici del sistema immunitario

Nato come aiuto alla sopravvivenza degli organismi multicellulari, il sistema immunitario umano e i suoi organi sono diventati una parte importante dell'intero corpo. Collegano organi, tessuti, proteggono il corpo da cellule estranee a livello genetico, sostanze provenienti dall'esterno. In termini di parametri di funzionamento, il sistema immunitario è simile al sistema nervoso. Anche il dispositivo è simile: il sistema immunitario comprende componenti centrali e periferici che rispondono a diversi segnali, incluso un gran numero di recettori con memoria specifica.

Organi centrali del sistema immunitario

1. Il midollo osseo rosso è l’organo centrale che supporta il sistema immunitario. È un tessuto molle e spugnoso situato all'interno delle ossa di tipo tubolare e piatto. Il suo compito principale è la produzione di leucociti, eritrociti, piastrine che formano il sangue. È interessante notare che i bambini hanno più di questa sostanza: tutte le ossa contengono un cervello rosso e negli adulti solo le ossa del cranio, dello sterno, delle costole e della piccola pelvi.
2. La ghiandola del timo o timo si trova dietro lo sterno. Produce ormoni che aumentano il numero dei recettori T, l'espressione dei linfociti B. Le dimensioni e l'attività della ghiandola dipendono dall'età: negli adulti è di dimensioni e valore più piccoli.
3. La milza è il terzo organo che assomiglia ad un grande linfonodo. Oltre a conservare il sangue, filtrarlo, preservare le cellule, è considerato un ricettacolo di linfociti. Qui le vecchie cellule del sangue difettose vengono distrutte, si formano anticorpi, immunoglobuline, i macrofagi vengono attivati ​​e l'immunità umorale viene mantenuta.

Organi periferici del sistema immunitario umano

I linfonodi, le tonsille, l'appendice appartengono agli organi periferici del sistema immunitario di una persona sana:

• Un linfonodo è una formazione ovale costituita da tessuti molli, la cui dimensione non supera un centimetro. Contiene un gran numero di linfociti. Se i linfonodi sono palpabili, visibili ad occhio nudo, ciò indica un processo infiammatorio.
• Le tonsille sono anche piccole raccolte di tessuto linfoide di forma ovale che si trovano nella faringe della bocca. La loro funzione è proteggere le prime vie respiratorie, fornire al corpo le cellule necessarie, formare la microflora nella bocca, nel cielo. Una varietà di tessuto linfoide sono le placche di Peyer situate nell'intestino. I linfociti maturano in essi, si forma una risposta immunitaria.
• L'appendice è stata a lungo considerata un processo congenito rudimentale che non è necessario per una persona, ma si è scoperto che non era così. Questo è un importante componente immunologico, che comprende una grande quantità di tessuto linfoide. L'organo è coinvolto nella produzione di linfociti, nella conservazione della microflora benefica.
• Un altro componente di tipo periferico è la linfa o fluido linfatico senza colore, contenente molti globuli bianchi.

Cellule del sistema immunitario

Componenti importanti per garantire l'immunità sono i leucociti, i linfociti:

Come funzionano gli organi immunitari

La complessa struttura del sistema immunitario umano e dei suoi organi funziona a livello genetico. Ogni cellula ha il proprio stato genetico, che gli organi analizzano quando entrano nel corpo. In caso di disallineamento dello stato si attiva un meccanismo protettivo per la produzione di antigeni, anticorpi specifici per ogni tipo di penetrazione. Gli anticorpi si legano alla patologia, eliminandola, le cellule corrono verso il prodotto, lo distruggono, mentre si vede l'infiammazione del sito, poi dalle cellule morte si forma il pus, che esce con il flusso sanguigno.

L'allergia è una delle reazioni dell'immunità innata, in cui un corpo sano distrugge gli allergeni. Gli allergeni esterni sono prodotti alimentari, chimici e medici. Interno: tessuti propri con proprietà alterate. Può essere tessuto morto, tessuto con gli effetti delle api, polline. Una reazione allergica si sviluppa in sequenza: alla prima esposizione a un allergene sul corpo, gli anticorpi si accumulano senza perdita e durante quelli successivi reagiscono con sintomi di un'eruzione cutanea, un tumore.

Come migliorare l'immunità umana

Per stimolare il lavoro del sistema immunitario umano e dei suoi organi, è necessario mangiare bene, condurre uno stile di vita sano con l'attività fisica. È necessario includere verdure, frutta, tè nella dieta, indurire, camminare regolarmente all'aria aperta. Inoltre, gli immunomodulatori non specifici aiuteranno a migliorare il funzionamento dell'immunità umorale: farmaci che possono essere acquistati su prescrizione durante le epidemie.

Video: il sistema immunitario umano

Attenzione! Le informazioni presentate nell'articolo sono solo a scopo informativo. I materiali dell'articolo non richiedono l'autotrattamento. Solo un medico qualificato può fare una diagnosi e fornire raccomandazioni per il trattamento in base alle caratteristiche individuali di un particolare paziente.

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L'immunità umana è uno stato di immunità a vari organismi e sostanze infettivi e generalmente estranei al codice genetico umano. L'immunità del corpo è determinata dallo stato del suo sistema immunitario, rappresentato da organi e cellule.

Organi e cellule del sistema immunitario

Fermiamoci brevemente qui, poiché si tratta di informazioni puramente mediche, non necessarie all'uomo comune.

Midollo osseo rosso, milza e timo (o timo) - organi centrali del sistema immunitario .
Lo sono i linfonodi e il tessuto linfoide in altri organi (ad esempio, tonsille, appendice). organi periferici del sistema immunitario .

Ricordare: le tonsille e l'appendice NON sono organi non necessari, ma organi molto importanti nel corpo umano.

Il compito principale degli organi del sistema immunitario umano è la produzione di varie cellule.

Quali sono le cellule del sistema immunitario?

1) Linfociti T. Sono divisi in varie cellule: T-killer (uccidono i microrganismi), T-helper (aiutano a riconoscere e uccidere i microbi) e altri tipi.

2) Linfociti B. Il loro compito principale è la produzione di anticorpi. Si tratta di sostanze che si legano alle proteine ​​dei microrganismi (antigeni, cioè geni estranei), li inattivano e vengono escreti dal corpo umano, “uccidendo” così l'infezione all'interno della persona.

3) Neutrofili. Queste cellule divorano la cellula estranea, la distruggono e allo stesso tempo vengono distrutte. Di conseguenza, appare una secrezione purulenta. Un tipico esempio del lavoro dei neutrofili è una ferita infiammata sulla pelle con secrezione purulenta.

4) Macrofagi. Queste cellule divorano anche i microbi, ma loro stesse non vengono distrutte, ma le distruggono in se stesse o le trasferiscono agli aiutanti T per il riconoscimento.

Esistono molte altre cellule che svolgono funzioni altamente specializzate. Ma interessano gli specialisti-scienziati e la persona comune è abbastanza di quei tipi sopra indicati.

Tipi di immunità

1) E ora che abbiamo imparato cos'è il sistema immunitario, che è costituito da organi centrali e periferici, da varie cellule, ora impareremo i tipi di immunità:

• immunità cellulare
• immunità umorale.

Questa gradazione è molto importante da comprendere per qualsiasi medico. Poiché molti farmaci agiscono sull'uno o sull'altro tipo di immunità.

Il cellulare è rappresentato dalle cellule: T-killer, T-helper, macrofagi, neutrofili, ecc.

L'immunità umorale è rappresentata dagli anticorpi e dalla loro fonte: i linfociti B.

2) La seconda classificazione delle specie - in base al grado di specificità:

Non specifico (o congenito) - ad esempio, il lavoro dei neutrofili in qualsiasi reazione infiammatoria con formazione di secrezione purulenta,

Specifico (acquisito): ad esempio la produzione di anticorpi contro il papillomavirus umano o contro il virus dell'influenza.

3) La terza classificazione riguarda i tipi di immunità associati all'attività medica umana:

Naturale: derivante da una malattia umana, ad esempio l'immunità dopo la varicella,

Artificiale - derivante dalle vaccinazioni, cioè dall'introduzione di un microrganismo indebolito nel corpo umano, in risposta a ciò, nel corpo viene prodotta l'immunità.

Un esempio di come funziona l'immunità

Consideriamo ora un esempio pratico di come si sviluppa l'immunità al papillomavirus umano di tipo 3, che provoca la comparsa di verruche giovanili.

Il virus penetra nei microtraumi della pelle (graffio, abrasione), penetra gradualmente ulteriormente negli strati profondi dello strato superficiale della pelle. Prima non era presente nel corpo umano, quindi il sistema immunitario umano non sa ancora come reagire. Il virus è incorporato nell'apparato genetico delle cellule della pelle e queste iniziano a crescere in modo errato, assumendo forme brutte.

Pertanto, si forma una verruca sulla pelle. Ma questo processo non passa attraverso il sistema immunitario. Prima di tutto, vengono attivati ​​i T-helper. Cominciano a riconoscere il virus, rimuovono le informazioni da esso, ma non possono distruggerlo da soli, poiché le sue dimensioni sono molto piccole e il T-killer può essere ucciso solo da oggetti più grandi come i microbi.

I linfociti T trasmettono informazioni ai linfociti B e iniziano a produrre anticorpi che penetrano nel sangue nelle cellule della pelle, si legano alle particelle virali e quindi li immobilizzano, e quindi l'intero complesso (antigene-anticorpo) viene escreto dal corpo.

Inoltre, i linfociti T trasmettono informazioni sulle cellule infette ai macrofagi. Questi si attivano e iniziano a divorare gradualmente le cellule della pelle modificate, distruggendole. E al posto delle cellule della pelle distrutte, crescono gradualmente cellule sane.

L’intero processo può richiedere settimane, mesi o addirittura anni. Tutto dipende dall'attività dell'immunità sia cellulare che umorale, dall'attività di tutti i suoi collegamenti. Dopotutto, se, ad esempio, in un certo periodo di tempo cade almeno un collegamento: i linfociti B, l'intera catena collassa e il virus si moltiplica senza ostacoli, penetrando in tutte le nuove cellule, contribuendo alla comparsa di tutte le nuove verruche la pelle.

In realtà, l’esempio sopra riportato è solo una spiegazione molto debole e molto accessibile di come funziona il sistema immunitario umano. Esistono centinaia di fattori che possono attivare un meccanismo o un altro, accelerare o rallentare la risposta immunitaria.

Ad esempio, la risposta immunitaria del corpo alla penetrazione del virus dell'influenza è molto più rapida. E tutto perché sta cercando di infiltrarsi nelle cellule cerebrali, il che è molto più pericoloso per il corpo dell'azione del papillomavirus.

E un altro chiaro esempio del lavoro dell'immunità: guarda il video.

Immunità buona e debole

Il tema dell'immunità ha iniziato a svilupparsi negli ultimi 50 anni, quando sono state scoperte molte cellule e meccanismi dell'intero sistema. Ma, tra l’altro, non tutti i suoi meccanismi sono ancora aperti.

Quindi, ad esempio, la scienza non sa ancora come si attivano determinati processi autoimmuni nel corpo. Questo è quando il sistema immunitario umano, senza motivo, inizia a percepire le proprie cellule come estranee e inizia a combatterle. È come nel 1937: l'NKVD iniziò a combattere contro i propri cittadini e uccise centinaia di migliaia di persone.

In generale, devi saperlo buona immunità- questo è uno stato di completa immunità a vari agenti stranieri. Esternamente, ciò si manifesta con l'assenza di malattie infettive, salute umana. Internamente, ciò si manifesta con la piena capacità lavorativa di tutti i collegamenti del collegamento cellulare e umorale.

Immunità deboleè uno stato di suscettibilità alle malattie infettive. Si manifesta con una reazione debole dell'uno o dell'altro collegamento, la perdita di collegamenti individuali, l'inoperabilità di alcune cellule. Le ragioni del suo declino possono essere parecchie. Pertanto è necessario trattarlo, eliminando tutte le possibili cause. Ma di questo parleremo in un altro articolo.