Antibiotico metipred ed economico per cani. "Prednisolone" per cani: cosa è prescritto, istruzioni per l'uso, dosaggio

ISTRUZIONI per l'uso medico del farmaco
METYPRED (METYPRED)
Numero di registrazione: P n. 015709/01, P n. 015709/02
Denominazione commerciale: Metipred
Denominazione comune internazionale:
Metilprednisolone
FORMA FARMACEUTICA
Pillole; liofilizzato per preparazione di soluzione per amministrazione intramuscolare ed endovenosa.
COMPOSTO
1 compressa contiene:
principio attivo: metilprednisolone - 4 o 16 mg;
eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, gelatina, talco, acqua depurata. 1 fiala contiene:
principio attivo: metilprednisolone sodico succinato in termini di metilprednisolone - 250 mg;
eccipienti: idrossido di sodio. Il solvente è acqua per preparazioni iniettabili.
DESCRIZIONE
Liofilizzato per soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa: polvere liofilizzata di colore bianco o leggermente giallastro, igroscopica.
Il solvente (acqua per preparazioni iniettabili) è un liquido limpido e incolore.
Compresse da 4 mg: compresse rotonde e piatte con bordo smussato da quasi bianco a bianco con rischio di divisione trasversale su un lato. Le compresse da 16 mg sono rotonde, piatte, di colore quasi bianco-bianco con bordo smussato, con rischio di divisione trasversale e con stampato il codice "ORN 346" su un lato.
Gruppo farmacoterapeutico:
Glucocorticosteroidi. Codice ATX: H02AB04.

regimi terapeutici:
Reumatico malattie;	1 g/giorno IV per 1-4 giorni o 1 g/mese IV per 6 mesi
Sistemico lupus eritematoso:	1 g/giorno IV per 3 giorni
sparpagliato	1 g/giorno IV per 3 o 5 giorni
stati, Per esempio, glomerulonefrite, nefrite da lupus:	30 mg/kg IV a giorni alterni per 4 giorni o 1 g/giorno IV per 3, 5 o 7 giorni

Le dosi sopra indicate devono essere somministrate nell'arco di almeno 30 minuti, la somministrazione può essere ripetuta se non si ottiene alcun miglioramento entro una settimana dal trattamento, o se le condizioni del paziente lo richiedono.

Malattie oncologiche nella fase terminale - per migliorare la qualità della vita: 125 mg / die vengono somministrati per via endovenosa ogni giorno per un massimo di 8 settimane. Prevenzione della nausea e del vomito associati alla chemioterapia antitumorale. Nella chemioterapia caratterizzata da un effetto emetico lieve o moderato, 250 mg vengono somministrati per via endovenosa per almeno 5 minuti 1 ora prima della somministrazione del farmaco chemioterapico, all'inizio della chemioterapia e anche dopo la sua conclusione. Nella chemioterapia caratterizzata da un marcato effetto emetico, si somministrano 250 mg EV per almeno 5 minuti in combinazione con dosi appropriate di metoclopramide o butirrofenone 1 ora prima della somministrazione del farmaco chemioterapico, poi 250 mg EV all'inizio della chemioterapia e dopo la sua completamento. Per altre indicazioni, la dose iniziale è di 10-500 mg e.v., a seconda della natura della malattia. In condizioni acute gravi possono essere necessarie dosi più elevate per un ciclo breve. Una dose iniziale non superiore a 250 mg deve essere somministrata per via endovenosa in almeno 5 minuti; le dosi superiori a 250 mg devono essere somministrate in almeno 30 minuti. Le dosi successive vengono somministrate per via endovenosa o intramuscolare, con la durata degli intervalli tra le iniezioni che dipende dalla risposta del paziente alla terapia e dalle sue condizioni cliniche.

Ai bambini devono essere somministrate dosi più basse (ma non inferiori a 0,5 mg / kg / die), tuttavia, quando si sceglie una dose, vengono prese in considerazione principalmente la gravità della condizione e la risposta del paziente alla terapia, e non l'età e il peso corporeo.

Effetto collaterale

La frequenza di sviluppo e la gravità degli effetti collaterali dipendono dalla durata dell'uso, dall'entità della dose utilizzata e dalla possibilità di osservare il ritmo circadiano dell'appuntamento di Metipred. Quando si usa Metipred si può notare quanto segue: Dal sistema endocrino: ridotta tolleranza al glucosio, diabete mellito steroideo o manifestazione di diabete mellito latente, soppressione della funzione surrenale, sindrome di Itsenko-Cushing (faccia lunare, obesità di tipo ipofisario, irsutismo, aumento pressione arteriosa, dismenorrea, amenorrea, debolezza muscolare), ritardo dello sviluppo sessuale nei bambini.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, pancreatite, ulcera steroidea dello stomaco e del duodeno, esofagite erosiva, sanguinamento gastrointestinale e perforazione della parete del tratto gastrointestinale, aumento o diminuzione dell'appetito, indigestione, flatulenza, singhiozzo. In rari casi, un aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche" e della fosfatasi alcalina.

Dal lato del sistema cardiovascolare: aritmie, bradicardia (fino all'arresto cardiaco); sviluppo (in pazienti predisposti) o aumento della gravità dell'insufficienza cardiaca, cambiamenti nell'elettrocardiogramma caratteristici dell'ipokaliemia, aumento della pressione sanguigna, ipercoagulabilità, trombosi. Nei pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto - la diffusione della necrosi, rallenta la formazione di tessuto cicatriziale, che può portare alla rottura del muscolo cardiaco.

Dal sistema nervoso: delirio, disorientamento, euforia, allucinazioni, psicosi maniaco-depressiva, depressione, paranoia, aumento della pressione intracranica, nervosismo o ansia, insonnia, vertigini, vertigini, pseudotumore cerebellare, mal di testa, convulsioni.

Dagli organi di senso: cataratta sottocapsulare posteriore, aumento della pressione intraoculare con possibile danno al nervo ottico, tendenza a sviluppare infezioni secondarie batteriche, fungine o virali agli occhi, alterazioni trofiche della cornea, esoftalmo, perdita improvvisa della vista (con somministrazione parenterale in testa, collo, cavità nasali, cuoio capelluto, cristalli del farmaco possono depositarsi nei vasi dell'occhio).

Dal lato del metabolismo: aumento dell'escrezione di calcio, ipocalcemia, aumento di peso, bilancio azotato negativo (aumento della disgregazione proteica), aumento della sudorazione. Causata dall'attività mineralcorticoide: ritenzione di liquidi e sodio (edema periferico), ipernatriemia, sindrome da ipokaliemia (ipokaliemia, aritmia, mialgia o spasmo muscolare, debolezza e affaticamento insoliti). Dal sistema muscolo-scheletrico: ritardo della crescita e processi di ossificazione nei bambini (chiusura prematura delle zone di crescita epifisaria), osteoporosi, miopatia steroidea, diminuzione della massa muscolare (atrofia).

Da parte della pelle e delle mucose: ritardata guarigione delle ferite, petecchie, ecchimosi, assottigliamento della pelle, iper- o ipopigmentazione, acne steroidea, strie, tendenza a sviluppare piodermite e candidosi.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, shock anafilattico, reazioni allergiche locali. Locale con somministrazione parenterale: bruciore, intorpidimento, dolore, formicolio nel sito di iniezione, infezione nel sito di iniezione, raramente - necrosi dei tessuti circostanti, cicatrici nel sito di iniezione; atrofia della pelle e del tessuto sottocutaneo con iniezione intramuscolare (particolarmente pericolosa è l'introduzione nel muscolo deltoide).

Altri: lo sviluppo o l'esacerbazione di infezioni (la comparsa di questo effetto collaterale è facilitata dagli immunosoppressori e dalla vaccinazione usati congiuntamente), leucocituria, sindrome da "astinenza", "rossore" di sangue alla testa.

OVERDOSE

È possibile aumentare gli effetti collaterali sopra descritti. È necessario ridurre la dose di Metipred. Il trattamento è sintomatico.

INTERAZIONE CON ALTRI FARMACI

È possibile un'incompatibilità farmaceutica del metilprednisolone con altri farmaci somministrati per via endovenosa: si raccomanda di somministrarlo separatamente da altri farmaci (per via endovenosa come bolo o tramite un altro contagocce, come seconda soluzione).

Co-somministrazione di metilprednisolone con:

gli induttori degli enzimi microsomiali "epatici" (fenobarbital, rifampicina, fenitoina, teofillina, rifampicina, efedrina) portano ad una diminuzione della sua concentrazione (aumento del tasso metabolico);

i diuretici (in particolare gli inibitori "tiazidici" e dell'anidrasi carbonica) e l'amfotericina B - possono portare ad una maggiore escrezione di potassio dal corpo e aumentare il rischio di sviluppare insufficienza cardiaca; gli inibitori dell'anidrasi carbonica e i diuretici dell'ansa possono aumentare il rischio di osteoporosi;

anticoagulanti indiretti: indeboliscono (raramente aumentano) il loro effetto (è necessario un aggiustamento della dose);

anticoagulanti e trombolitici: aumenta il rischio di sanguinamento da ulcere nel tratto gastrointestinale;

etanolo e farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) - aumenta il rischio di lesioni erosive e ulcerative nel tratto gastrointestinale e lo sviluppo di sanguinamento (in combinazione con i FANS nel trattamento dell'artrite, è possibile ridurre la dose di glucocorticosteroidi dovuto alla somma degli effetti terapeutici); indometacina: aumenta il rischio di sviluppare effetti collaterali del metilprednisolone (spostamento del metilprednisolone da parte dell'indometacina dalla sua associazione con le albumine);

paracetamolo: aumenta il rischio di sviluppare epatotossicità (induzione degli enzimi epatici e formazione di un metabolita tossico del paracetamolo); acido acetilsalicilico - accelera la sua escrezione e riduce la concentrazione nel sangue (con l'abolizione del metilprednisolone, aumenta il livello di salicilati nel sangue e aumenta il rischio di effetti collaterali);

insulina e farmaci ipoglicemizzanti orali, farmaci antipertensivi: la loro efficacia diminuisce; vitamina D: il suo effetto sull'assorbimento del calcio nell'intestino è ridotto;

ormone somatotropo - riduce l'efficacia di quest'ultimo e con praziquantel - la sua concentrazione;

M-anticolinergici (compresi antistaminici e antidepressivi triciclici) e nitrati: aumentano la pressione intraoculare;

isoniazide e mexiletina - aumentano il loro metabolismo (specialmente negli acetilatori "lenti"), il che porta ad una diminuzione delle loro concentrazioni plasmatiche.

L'ACTH potenzia l'azione del metilprednisolone. L'ergocalciferolo e l'ormone paratiroideo prevengono lo sviluppo dell'osteopatia causata dal metilprednisolone.

Ciclosporina e ketoconazolo, rallentando il metabolismo del metilprednisolone, possono in alcuni casi aumentarne la tossicità. La somministrazione simultanea di androgeni e farmaci anabolizzanti steroidei con metilprednisolone contribuisce allo sviluppo di edema periferico e irsutismo, comparsa dell'acne. Gli estrogeni e i contraccettivi orali contenenti estrogeni riducono la clearance del metilprednisolone, cosa che può essere accompagnata da un aumento della gravità della sua azione.

Il mitotano e altri inibitori della funzione surrenale possono richiedere un aumento della dose di metilprednisolone. Se utilizzato contemporaneamente a vaccini antivirali vivi e in concomitanza con altri tipi di immunizzazione, aumenta il rischio di attivazione del virus e di sviluppo di infezioni.

Gli immunosoppressori aumentano il rischio di sviluppare infezioni e linfomi o altri disturbi linfoproliferativi associati al virus Epstein-Barr.

Gli antipsicotici (neurolettici) e l'azatioprina aumentano il rischio di sviluppare cataratta con il metilprednisolone. La somministrazione contemporanea di antiacidi riduce l'assorbimento del metilprednipopone. Con l'uso simultaneo di farmaci antitiroidei diminuisce e con gli ormoni tiroidei aumenta la clearance del metiprednisopone.

ISTRUZIONI SPECIALI.

Conservare la soluzione preparata per la somministrazione parenterale a temperatura ambiente (15°-20°C) e utilizzarla entro 12 ore. Se la soluzione preparata viene conservata in frigorifero ad una temperatura di 2°-8°C può essere utilizzata entro 24 ore.

Durante il trattamento con Metipred (soprattutto a lungo termine), è necessario osservare un oftalmologo, controllare la pressione sanguigna, lo stato dell'equilibrio idrico ed elettrolitico, nonché i modelli del sangue periferico e le concentrazioni di glucosio nel sangue.

Per ridurre gli effetti collaterali, è possibile prescrivere antiacidi e aumentare l'apporto di potassio nel corpo (dieta, preparati di potassio). Il cibo dovrebbe essere ricco di proteine, vitamine, con un contenuto limitato di grassi, carboidrati e sale.

L'effetto del farmaco è potenziato nei pazienti con ipotiroidismo e cirrosi epatica. Il farmaco può aumentare l’instabilità emotiva esistente o i disturbi psicotici. Quando è indicata una storia di psicosi, il Metipred ad alte dosi viene prescritto da un medico sotto il controllo di un medico. Si deve usare cautela nell'infarto miocardico acuto e subacuto: è possibile allargare il focolaio di necrosi, rallentare la formazione di tessuto cicatriziale e rompere il muscolo cardiaco. In situazioni di stress durante il trattamento di mantenimento (ad esempio intervento chirurgico, trauma o malattie infettive), la dose del farmaco deve essere aggiustata a causa dell'aumento della necessità di glucocorticosteroidi. In caso di annullamento improvviso, soprattutto in caso di precedente utilizzo di dosi elevate, è possibile lo sviluppo di una sindrome da "astinenza" (anoressia, nausea, letargia, dolore muscoloscheletrico generalizzato, debolezza generale), nonché un'esacerbazione della malattia, per cui è stato prescritto Metipred.

Durante l'uso di Metipred la vaccinazione non deve essere effettuata a causa della diminuzione della sua efficacia (risposta immunitaria). Quando si prescrive Metipred per infezioni intercorrenti, condizioni settiche e tubercolosi, è necessario trattare contemporaneamente con antibiotici battericidi. Nei bambini in trattamento a lungo termine con Metipred è necessario un attento monitoraggio delle dinamiche di crescita e sviluppo. Ai bambini che durante il periodo di trattamento sono stati in contatto con pazienti affetti da morbillo o varicella vengono prescritte immunoglobuline specifiche a scopo profilattico.

A causa del debole effetto dei mineralcorticoidi nella terapia sostitutiva nell'insufficienza surrenalica, Metipred viene utilizzato in combinazione con mineralcorticoidi. Nei pazienti con diabete mellito, la concentrazione di glucosio nel sangue deve essere monitorata e, se necessario, la dose degli agenti ipoglicemizzanti deve essere aggiustata.

Viene mostrato il controllo radiografico del sistema osteoarticolare (colonna vertebrale, mano). Metipred in pazienti con malattie infettive latenti dei reni e del tratto urinario può causare leucocituria, che può avere valore diagnostico.

Metipred aumenta il contenuto dei metaboliti degli 11 e 17-idrossichetocorticosteroidi.

MODULO PER IL RILASCIO

Compresse da 4 o 16 mg.

30 o 100 compresse in flaconi di vetro ambrato con tappo a vite in alluminio per controllo anti-manomissione. 1 fiala, insieme alle istruzioni per l'uso, è posta in una scatola di cartone. 30 o 100 compresse in un flacone di plastica (polietilene) con tappo a vite antimanomissione realizzato nello stesso materiale. 1 fiala, insieme alle istruzioni per l'uso, è posta in una scatola di cartone.

7. Polvere liofilizzata per soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa da 250 mg in flaconcini. 1 bottiglia insieme alle istruzioni per l'uso è posta in una scatola di cartone

2 Polvere liofilizzata per soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa da 250 mg in flaconcini completi di solvente in fiale da 4 ml. 1 flaconcino e 1 fiala insieme alle istruzioni per l'uso sono inseriti in una scatola di cartone.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE.

Elenco B.

Compresse da 4 o 16 mg. A temperature da 15°C a 25°C.

Polvere liofilizzata. A temperatura compresa tra 15°C e 25°C, in luogo protetto dalla luce. La soluzione ricostituita viene conservata in frigorifero a 2-8°C per 24 ore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro la data

5 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

TERMINI E CONDIZIONI DI SCONTO DALLE FARMACIE

Su prescrizione.

PRODUTTORE "Orion Corporation"

P.Ya. 65, 02101 Espoo, Finlandia.

In condizioni gravi in ​​un animale, ogni proprietario cerca di aiutare il suo animale domestico il prima possibile, perché ci si può aspettare una consultazione con un veterinario per un tempo molto lungo. In questi momenti viene in soccorso il farmaco "Metipred" per gatti e gatti, che contiene metilprednisolone, che allevia perfettamente molte malattie. Come usare questo medicinale per non danneggiare la salute del tuo animale domestico? Leggi di più in questo articolo.

La composizione del farmaco

I veterinari di tutto il mondo sono da tempo alla ricerca di un rimedio che possa influenzare la corteccia surrenale, che produce sostanze che aiutano a sopprimere le reazioni infiammatorie, oltre ad avere effetti antiallergici e immunosoppressori sul corpo degli animali.

Tali scoperte nel campo della farmacologia includono il farmaco "Metipred", utilizzato per gatti e gatti. Contiene una sostanza speciale: il metilprednisolone, che stimola la produzione di ormoni surrenali e aiuta a curare varie malattie, dall'artrite e reumatismi alle malattie della pelle come il lupus e la dermatite.

Importante! "Metipred" appartiene al gruppo dei farmaci ormonali, quindi è vietato utilizzare questo farmaco senza consultare un veterinario! Puoi causare gravi danni alla salute di un gatto o di un gatto causando un grave squilibrio ormonale nel corpo dell'animale!

Modulo per il rilascio

Metipred è prodotto in compresse da 4 e 16 mg. Sono confezionati in flaconi di vetro marrone, ciascuno dei quali può contenere 30 o 100 compresse, a seconda della durata del ciclo di trattamento.

Inoltre, "Metipred" è disponibile sotto forma di soluzioni iniettabili complete di solvente in fiale da 4 ml.. In una confezione da 10 fiale.

Conservare il farmaco a una temperatura di 15-25 gradi Celsius in un luogo buio. La durata di conservazione di "Metipred" è di 5 anni dalla data di produzione indicata sulla confezione. Questo medicinale viene rilasciato dalle farmacie solo su prescrizione medica.

Indicazioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso "Metipred" per un gatto o un gatto contengono le seguenti indicazioni per le quali è prescritto questo farmaco:

• asma;
• colite ulcerosa;
• lesioni del tessuto connettivo;
• forte nausea e vomito, provocati da un esaurimento nervoso;
• shock anafilattico;
• manifestazioni allergiche (di qualsiasi eziologia);
• dopo un ciclo di radio e chemioterapia.

Dosaggio

Il dosaggio di "Metipred" per gatti e gatti è prescritto da uno specialista in ragione di 1 mg di farmaco per 1 kg di peso animale. Di conseguenza, se un gatto o un gatto pesa 4 kg, gli viene somministrata un'intera compressa da 4 mg, ecc. Schema di applicazione: 1 volta al giorno per un periodo da 2 settimane a un mese. È necessario sciogliere la compressa in una grande quantità di acqua e le iniezioni vengono somministrate per via sottocutanea in laboratorio.

Nelle malattie croniche, ad esempio quelle allergiche, il medico prescrive anche il dosaggio per starnutire "Metipred" per gatti e gatti.

A volte il farmaco "Metipred" può essere prescritto agli animali per tutta la vita, riducendo gradualmente la dose al minimo. Tuttavia, questi casi rappresentano un'eccezione, poiché il Metipred è un potente farmaco ormonale. Questo tipo di trattamento può verificarsi con costante emorragia interna che accompagna i deboli e i malati, ad esempio un'ulcera allo stomaco, un gatto o un gatto. Pertanto, una volta all'anno vale la pena sottoporsi agli esami necessari per identificare il grado della malattia e adeguare il corso dell'assunzione del farmaco.

Effetti collaterali

Con la sua elevata efficienza, Metipred ha anche effetti collaterali.:

• Disturbi cardiovascolari (ad esempio, aritmia, aumento della pressione).
• Disturbi gastrointestinali (singhiozzo, flatulenza, diarrea).
• Disturbi del sistema nervoso (psicosi, nervosismo, vertigini e mal di testa).
• Esaurimento.
• Patologie del sistema endocrino (diabete mellito, sindrome di Cushing, debolezza muscolare).
• Disturbi metabolici (affaticamento, sudorazione, spasmi muscolari).
• Reazioni allergiche ai componenti del farmaco.

Pertanto, "Metipred" per gatti e gatti è letteralmente una salvezza se le zampe dell'animale falliscono o si sviluppa una grave allergia. E d'altra parte, bisogna pensare alle conseguenze dell'assunzione di un farmaco ormonale, che diventa uno stimolatore della corteccia surrenale - un sistema molto sottile e complesso che produce le sostanze necessarie nel corpo dell'animale, quindi l'intervento di Metipred può entrambi migliorano questo processo e portano all'atrofia di questo organo.

Con una reazione allergica di tipo immediato in un cane, il suo proprietario ha solo pochi minuti per decidere come aiutare l'animale. Durante questo periodo, a volte non è possibile ottenere un consulto da un veterinario nemmeno a distanza. In una situazione del genere, il farmaco Prednisolone può salvare la vita del cane. Agendo in modo efficace e più delicato rispetto ad altri analoghi, tuttavia, il Prednisolone ha controindicazioni e causa effetti collaterali. Dotandoli del tuo kit di pronto soccorso, studiamo attentamente tutte le insidie, poiché il suo utilizzo richiede la stretta supervisione di uno specialista, ci sono analoghi meno problematici.

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Descrizione del farmaco

Il prednisolone è un derivato sintetico dell'ormone cortisone prodotto nella corteccia surrenale. Questi ormoni in natura regolano i processi metabolici e sopprimono l'infiammazione.

Casi di cure miracolose con cortisone per reumatismi articolari e malattie della pelle sono stati registrati oltre 80 anni fa. Quasi contemporaneamente a queste scoperte è stato fatto quanto segue: le molecole di cortisone puro non solo possono aiutare l'organismo. L'accuratezza del dosaggio nel trattamento del cortisone deve essere eccezionale, altrimenti l'organo funzionante che produce cortisone nel corpo (corteccia surrenale) si atrofizzerà.

Molecola di cortisone

Per decenni gli scienziati hanno creato vari derivati ​​della molecola del cortisone. Si cercava il risultato in cui una nuova sostanza con proprietà medicinali identiche avrebbe avuto in misura minima gli effetti collaterali della sostanza originale. Sono comparsi tali farmaci.

Questo è Prednisolone e i suoi analoghi:

• Medrol;
• Metipre;
• Desametasone e altri.

Il farmaco Prednisolone appartiene al gruppo dei farmaci glucocorticosteroidi a breve durata d'azione. Pertanto, il suo dosaggio è molte volte diverso, ad esempio, dal dosaggio dei glucocorticosteroidi a lunga durata d'azione, come il desametasone.

Modulo per il rilascio

L'industria farmacologica offre il Prednisolone in cinque forme di rilascio:

1. Iniettabile.
2. Tabletato.
3. Sotto forma di bulbo oculare.
4. Sotto forma di unguento.
5. Sotto forma di candele.

Cosa scegliere? Fai un'iniezione o una pillola al tuo animale domestico? L'efficacia del farmaco dipende dal metodo di somministrazione? Veterinario di professione e autore del canale "I bambini della fauna" fornisce i suoi consigli su questo tema.

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Indicazioni per l'uso

Il prednisolone è molto spesso usato come farmaco antiallergico altamente efficace. Una varietà di forme di rilascio suggeriscono la possibilità del suo utilizzo in varie manifestazioni di allergie.

Oltre a far fronte a diversi tipi di allergie, il Prednisolone è in grado di inibire i processi infiammatori nel corpo dell'animale. Prescrivendo questo farmaco nel periodo postoperatorio o post-traumatico, i veterinari sfruttano proprio la funzione antinfiammatoria del Prednisolone.

L'azione del farmaco non si limita a quella antiallergica e antinfiammatoria.

Possedendo anche effetti antitossici, antiessudativi e antishock, il Prednisolone è efficace per disturbi nei cani come:

• asma;
• blefarite;
• Morbo di Addison;
• dermatite;
• Mononucleosi infettiva;
• congiuntivite;
• lupus eritematoso;
• leucemia linfoblastica;
• leucemia meloblastica;
• neurodermite;
• poliartrite aspecifica;
• pancreatite;
• reumatismi;
• eczema e molti altri.

Il trattamento con Prednisolone delle malattie dei cani come dermatiti ed eczema viene effettuato da molto tempo.

Metodi applicativi

Durante una visita programmata alla clinica veterinaria, già al primo incontro tra il cane e il veterinario, porre allo specialista una domanda sul contenuto del kit di pronto soccorso. Lasciate che il medico annoti su un foglio di carta quale dosaggio e in che modo consiglia di somministrare il Prednisolone se l'animale sviluppa una reazione allergica acuta. Quando si fissa questo appuntamento, lo specialista terrà conto dell'età e del peso del tuo cane, della sua storia.

Conservare il foglio illustrativo con le raccomandazioni nel kit veterinario, consultandosi con il veterinario per informazioni ad ogni visita preventiva. Il cane cresce, i suoi indicatori di salute e fisici possono cambiare. Di conseguenza, il dosaggio del farmaco in caso di allergia acuta cambierà.

Per qualsiasi condizione diversa dall'allergia acuta, il Prednisolone viene prescritto da un veterinario dopo che è stata fatta una diagnosi. L'approccio per determinare il dosaggio rimane lo stesso: vengono presi in considerazione il tipo di malattia, l'età, il peso e l'anamnesi.

Durante la prescrizione viene presa in considerazione la modalità individuale di produzione degli ormoni del cane da parte delle ghiandole surrenali. Di norma, la dose giornaliera del farmaco è divisa in parti disuguali. Al mattino, la dose di somministrazione è maggiore rispetto alla sera.

Sulla base degli esami giornalieri e dei test regolari, il veterinario può modificare la dose giornaliera. Se la dinamica del recupero è positiva, la tariffa giornaliera di somministrazione del farmaco viene gradualmente ridotta. La brusca sospensione del farmaco può avere un effetto estremamente negativo sulle condizioni dell'animale.

Per quanto riguarda le modalità di somministrazione, soprattutto nelle condizioni allergiche acute, al cane vengono somministrate iniezioni muscolari profonde. Nel trattamento dei disturbi oculari vengono utilizzate le gocce. Per le malattie della pelle vengono prescritti sia unguenti che iniezioni e compresse.

Effetti collaterali

Come già accennato, nel farmaco Prednisolone gli effetti indesiderati della sostanza cortisonica originale sono livellati al massimo. Tuttavia, il Prednisolone è un farmaco ormonale ad ampio spettro. L'appartenenza a questo gruppo di farmaci comporta inevitabili effetti collaterali.

Quindi, l'uso incontrollato o troppo lungo del farmaco può minacciare il cane:

• sovrappeso;
• ipokaliemia;
• lo sviluppo di malattie della pelle;
• violazione del ciclo mestruale nelle cagne;
• lo sviluppo dell'osteoporosi;
• concentrazione anormale di glucosio nel sangue;
• lo sviluppo della pancreatite;
• lo sviluppo della malattia mentale;
• diminuzione dell'immunità;
• accelerazione della coagulazione del sangue.

Per prevenire effetti collaterali, vengono eseguiti esami del sangue regolari e le condizioni del cane vengono monitorate da un medico. Inoltre, alcuni effetti collaterali possono essere prevenuti prescrivendo un trattamento aggiuntivo.

Quindi, per mantenere il normale metabolismo energetico nel corpo di un cane durante il trattamento a lungo termine con Prednisolone, viene prescritto Methandrostenolone. Per prevenire lo sviluppo di carenza di potassio nel sangue, la dieta viene corretta e vengono prescritti preparati di potassio.

Secondo le recensioni di alcuni proprietari, il vomito si è verificato nei cani fino a un anno dopo una singola iniezione di Prednisolone. I cuccioli mostravano un'ansia da situazione insolita e inadeguata, la coordinazione dei movimenti degli animali era disturbata.

Controindicazioni

Il prednisolone è controindicato in alcune malattie croniche. Fortunatamente, l’elenco di queste malattie non è lungo e non sono così comuni nella pratica veterinaria.

L'elenco delle malattie che escludono l'uso del Prednisolone da parte di un cane comprende:

• grave ipertensione;
• osteoporosi;
• endocardite;
• diabete;
• ulcera allo stomaco;
• nefrite;
• alcune malattie associate ad una maggiore sintesi degli ormoni della corteccia surrenale;
• psicosi.

Non prescrivere il Prednisolone alle cagne in gravidanza e in allattamento.

Ma la tubercolosi e le malattie infettive non escludono il trattamento con Prednisolone. È compatibile con la terapia antibiotica e con i farmaci antitubercolari.

Ricordare che la decisione di trattare con Prednisolone deve essere presa da uno specialista. Con un alto grado di efficacia, questo farmaco rende i cani molto vulnerabili fino a due anni dopo il trattamento. Quindi, durante questo periodo, i cani trattati con Prednisolone possono avvertire uno shock anche con una leggera perdita di sangue.

Video "Kit di pronto soccorso per cani"

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D.V.N. Kozlov N.A.

Questo articolo si concentrerà sui farmaci per alleviare i sintomi dell'ernia del disco. Nessuno dei farmaci utilizzati nella pratica della chirurgia veterinaria in Russia influisce in modo significativo sulla sostanza dell'ernia stessa. (Sebbene esistano tali farmaci, ad esempio papaina / chimopapaina, condroitinasi ABC iniettata sotto il controllo dell'amplificatore di immagine nell'ernia del disco stessa).

Il "farmaco" più importante che ha un effetto positivo nel 100% degli animali è la limitazione della mobilità.

La maggior parte dei veterinari basa il proprio trattamento sui corticosteroidi (Metipred, prednisolone, desametasone) o sui FANS/FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei).

La base fisiopatologica dei cambiamenti nel midollo spinale è la commozione cerebrale e la compressione (compressione) con lo sviluppo di fenomeni secondari post-traumatici (edema cerebrale, fenomeni ischemici, apoptosi, ecc.).

Quali sono gli effetti dei FANS?

• Alleviano il dolore e l'iperalgesia nella zona interessata (Ferreira AJ, Correia JH, Jaggy A), mentre l'effetto apparentemente indubbio sull'infiammazione del tessuto epidurale non è stato ancora dimostrato. È stato accertato (Fadda A, Oevermann A, Vandevelde M) che nell'82% dei cani con ernie della regione cervicale e toracolombare del PS è presente un'infiammazione del tessuto epidurale, è possibile che questo sia ancora il punto d'azione dei FANS.
• potrebbero agire sulla COX (cicloossigenasi)-3, che è stata trovata nel cervello dei cani (Chandrasekharan N, Dai H, Roos KLT,). È noto che esistono 2 forme principali di COX: 1 e 2. La terza isoforma è una variante separata o un sottotipo di COX-1.

Qual è l'effetto dei corticosteroidi?

Attualmente, l’uso di corticosteroidi, in particolare del metilprednisolone (MP) sodio succinato, è lo standard di cura dopo una lesione acuta del midollo spinale. I meccanismi della sua azione non sono del tutto chiari, ma i dati sperimentali indicano che MP fornisce un certo grado di neuroprotezione grazie all'inibizione delle reazioni ossidative (inibizione della perossidazione lipidica) e, inoltre, a causa dei seguenti effetti:

• Mantenimento dell'omeostasi del Ca++.
• Riduzione del danno al citoscheletro da parte della calpaina.
• Conservazione dell'afflusso di sangue al midollo spinale.
• Mantenimento dell'omeostasi di Na+, K+.
• Diminuzione del rilascio di glutammato.
• Si ritiene che il mantenimento del ciclo di Krebs MP abbia un effetto protettivo sugli oligodendrociti (Hall E.D.).

Qui dovresti inserire i puntini di sospensione. questi non sono tutti gli effetti di MP.

Sulla base della nostra ricerca per il periodo 2012-2015 su 214 cani di razze condrodistrofiche con ernia del disco, con 2-3 gradi di deficit neurologico (secondo la classificazione di Denny H. 2004), che sono stati trattati con prednisolone (a un dose di 0,5 mg / kg di peso corporeo al giorno - 2 volte al giorno dopo i pasti in / muscolo) o carprofene (alla dose di 2 mg / kg, 1 iniezione di 4 mg / kg, 1 volta al giorno dopo i pasti in /muscolo) per 3-5 giorni per il sottofondo di gastroprotettori. Sono stati ottenuti i seguenti dati (in percentuale), presentati nel grafico.

Allo stesso tempo, l'uso del prednisolone si è rivelato più efficace, sebbene il miglioramento rispetto ai FANS sia stato caratterizzato da un minor numero di ricadute.

La domanda successiva è “quale corticosteroide è più efficace di altri?”. Dal corso della farmacologia è noto che il desametasone ha circa 5 volte l'affinità per i recettori dei corticosteroidi rispetto al prednisolone o all'MP e 25 volte di più dell'idrocortisone (Plumb 7° ed.).

Se valutiamo la neuroprotezione, che tra l'altro non è particolarmente correlata ai recettori dei corticosteroidi, allora vedremo una situazione diversa secondo Hall E.D. 2004, 2011.

Pertanto, molti veterinari commettono l'errore di prescrivere desametasone per l'ernia del disco, invece di farmaci più efficaci. Come si può vedere dal grafico, MP ha la neuroprotezione più pronunciata ed è consigliabile utilizzarlo nelle prime 5 ore (precisamente 5, non 8) dopo lo sviluppo dei sintomi dell'ernia del disco. Tuttavia, quando i proprietari contattano in un secondo momento la sua nomina, si presentano un gran numero di sfumature.

Un interessante studio di Levine JM, Levine GJ, Boozer L. (2008) ha rilevato che gli effetti collaterali derivanti dall'uso del desametasone si osservano 3,5 volte più spesso rispetto all'uso di altri steroidi.

È importante notare che, nonostante il gran numero di effetti "positivi", i corticosteroidi hanno più effetti collaterali rispetto ai FANS:

• Effetto ulceroso sullo stomaco e sul duodeno.
• Perforazione del colon.
• Cistite emorragica
• Aumento del rischio di complicanze infettive con l'uso prolungato (polmonite inf, ecc.).
• Induzione del diabete (desametasone).
• Ritardata guarigione delle ferite.
• Inibizione della germinazione degli assoni.

Riepilogo.

A mio avviso, rispettando i dosaggi esatti prescritti dal veterinario e monitorando gli effetti collaterali, è preferibile utilizzare MP o prednisone, con una componente dolorosa pronunciata - FANS.

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