Nel corso di gran parte della sua storia, l’umanità ha cercato segreto dell'eterna giovinezza, la prima menzione di qualcosa di simile appare già in Erodoto, che scrisse sulla fonte dell'eterna giovinezza da qualche parte in Etiopia. Questa leggenda raggiunse la sua massima popolarità nel XVI secolo, quando Juan Ponce de Leon.

La scienza moderna ha affrontato il problema dall'altro lato, dal lato della genetica. Per la maggior parte delle persone, le modificazioni genetiche esistono solo nella fantascienza, ma sono già diventate realtà. Incontrami Elisabetta Parrocchia- la prima persona geneticamente modificata.

Nel 2015, Elizabeth, 45 anni, a capo di una grande società di ricerca e sviluppo BioViva iniziò un ciclo di terapia genica, che avrebbe dovuto rallentare o arrestare completamente il processo di invecchiamento. Nel 2018 la prima fase è stata completata con successo.

Ma prima, un po 'dell'essenza. Nel 1961 si scoprì che una cellula può dividersi un certo numero di volte fino a quando i processi protettivi - telomeri- non sono state raggiunte le dimensioni minime. Privata di protezione, la cellula smette di dividersi e inizia processo d'invecchiamento organismo.

Cioè, più corti sono i telomeri, più vecchio è il corpo e senza di essi c'è un alto rischio di danneggiamento o mutazione del nucleo. Pertanto, Parrish ha deciso di condurre un esperimento su allungamento artificiale dei telomeri. Il soggetto era la donna stessa.

Era impossibile prevedere le conseguenze dell'esperimento, quindi Elisabetta ha dovuto registrare un videomessaggio in cui confermava il suo consenso. L'operazione è avvenuta in Colombia, perché esperimenti sulle persone vietato negli USA e anche perché alcune delle sostanze utilizzate non sono certificate dalla Commissione statunitense.

Oltretutto, la vecchiaia non è una diagnosi, sebbene sia presente nell'elenco internazionale delle malattie. E questo ha solo reso più difficile ottenere il permesso.

Immediatamente prima della procedura, Parrish ha prelevato del sangue, la lunghezza dei suoi telomeri era allora 6,71 kB, e già nel marzo 2016 - 7,33 kB. Quest'anno, due commissioni indipendenti hanno confermato che il corpo di Elisabetta era di 20 anni più giovane, il che ha influito anche sul suo aspetto.

« Abbiamo iniziato tutto questo per trasmettere alla società, per mostrare: terapia genetica per combattere l’invecchiamento, per prevenire le pericolose malattie legate all’età, esiste già, funziona. Anche se su una persona, ma un esempio del genere esiste già.

Non possiamo chiudere gli occhi davanti a tutto questo, mentre la popolazione mondiale invecchia e centinaia di migliaia di persone muoiono ogni giorno in agonia a causa di malattie provocate da decrepitezza del corpo", - ha condiviso Elisabetta.

Vale la pena notare che l'esperimento non è ancora finito. Sì, gli scienziati hanno ottenuto risultati tangibili, ma nessuno sa cosa aspettarsi lungo termine. Ma in ogni caso, questo è un enorme passo avanti, anche se sospettiamo che non sarà lo sviluppo di nuovi modi a causare la maggior parte dei problemi, ma il confronto con una popolazione eccessivamente conservatrice.

di MICHAEL HANLON, Daily Ma

Furono creati i primi esseri umani geneticamente modificati
è stato scoperto ieri sera.

Divulgazione che 30 bambini sani sono nati dopo la serie esperimenti negli USA provocato
un acceso dibattito sull’etica.

Finora, due dei bambini sono stati testati e sono risultati positivi i geni di tre genitori.

Quindici bambini sono nati negli ultimi tre anni da un programma pilota presso il St. Barnabas Institute for Reproductive Medicine and Science nel New Jersey.

Bambini nati da donne che hanno avuto problemi di concepimento.....

I genetisti temono che un giorno questo metodo possa essere utilizzato per creare una nuova razza umana.
con caratteristiche aggiuntive desiderate, come forza e alta intelligenza T....
http://www.dailymail.co.uk/news/article-43767/Worlds-GM-babies-born.html
***
Ebbene, ora l'articolo è arrivato in tempo.. Quei fatti che sono già stati svelati "da soli" e ormai è impossibile nasconderli, si è deciso di mascherarli con una mezza verità.
I primi esseri umani "geneticamente modificati" (lyudens ..), o semplicemente creature, furono creati in tempi prebiblici. Genetisti "antichi". Solo che i geni introdotti non provengono da tre genitori, ma da due..
Sì, sì, uno degli "antenati" di un certo numero di persone erano animali, animali. Nei processi successivi il numero dei “genitori” potrebbe variare.
P.e., è giusto supporre che sul pianeta Terra coesistano almeno due biospecie:
Umano e umanoide!
E, non sorprenderti, è l'umanoide che siede in ufficio, si incontra "senza legami", e l'Uomo naturale, naturale non riesce a capire in quale logica calcolare le azioni dell '"ufficio" .. Ma questo è tutto Testi.
Ma sul serio, siamo sull’orlo del disastro.
Viene organizzato per noi poco a poco qua e là: dalle scie chimiche, poi dai vaccini con veleno cadaverico, poi da un "batterio sconosciuto - Cynthia" che divora carne umana viva. Tutti questi fenomeni sono dello stesso ordine - spegnendo l’Umanità. Risveglio dei geni impiantati dormienti..

Stiamo già scrivendo, scrivendo a riguardo, e il Lettore è una persona "scientifica", forniscigli prove e collegamenti con la scienza..

organismo geneticamente modificato (OGM) - un organismo il cui genotipo è stato alterato artificialmente mediante metodi di ingegneria genetica. Questa definizione può essere applicata a piante, animali e microrganismi. L’OMS dà una definizione più ristretta: “Gli organismi geneticamente modificati (OGM) sono organismi (cioè piante, animali o microrganismi) il cui materiale genetico (DNA) è stato alterato in modi che non sarebbero possibili in natura attraverso la riproduzione o la ricombinazione naturale”. . Le modifiche genetiche vengono solitamente effettuate per scopi scientifici o economici. La modificazione genetica si distingue per un cambiamento mirato nel genotipo di un organismo, in contrasto con il casuale, caratteristico di un processo di mutazione naturale e artificiale.

Il principale tipo di modificazione genetica attualmente è l'uso di transgeni per creare organismi transgenici.

In agricoltura e nell'industria alimentare, per OGM si intendono solo gli organismi modificati mediante l'introduzione di uno o più transgeni nel loro genoma.

Gli specialisti hanno ottenuto dati scientifici sull'assenza di un pericolo maggiore per i prodotti derivati da organismi geneticamente modificati in quanto tali rispetto ai prodotti tradizionali.

YouTube enciclopedico

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✪ I BIOROBOT MUTANTI OGM sono già una realtà. Gli X-Men non sono una finzione. Le meraviglie della genetica e dell'ingegneria genetica

✪ SHOCK! GENTE OGM! I CINESI HANNO INIZIATO A COLTIVARE LE PERSONE OGM, PPC

✪ Organismi geneticamente modificati

✪ OGM (dice il biologo Alexander Panchin)

✪ Cos'è un OGM?

Sottotitoli

Non è più un segreto per nessuno che gli sport professionistici sono competizioni non di persone ma di tecnologie agricole nel 2008, i cinesi hanno preso il controllo dei Giochi Olimpici e hanno promesso di dimostrare un miracolo sportivo, e ci sono riusciti, che prima occupava il terzo e terzo posto quarto posto nella classifica nazionale nel 2008, non solo è diventato il primo a superare il concorrente più vicino, la squadra nazionale americana, bassa e fragile per natura, ma i cinesi hanno ottenuto una delle squadre di basket più alte del mondo e una delle squadre di sollevamento pesi più forti cominciò a nuotare e correre bene, cosa che prima non veniva notata molto non era solo un aumento del risultato era un'esplosione che tipo di esplosivo è quello che ha fornito una tale accelerazione nel lontano 2006 nel mondo sono risultati positivi 200.000 test antidoping solo il 2% circa significa che il restante 98% degli atleti certamente non usa farmaci o metodi artificiali; ciò potrebbe essere dovuto al fatto che una parte del calzino è indossata e una parte non è ancora stata appresa per rilevarla e forse Il doping genetico è da tempo una voce non complottista in tutto il mondo, gli scienziati stanno lavorando per riscrivere letteralmente il nostro codice genetico attraverso la modificazione genetica e l'editing genetico per illustrare le possibilità di interferire con il codice umano in quanto, anche per scopi sportivi, daremo aperto dati sul sistema Crispr Cas9 è un metodo rivoluzionario di modifica del genoma che può modificare qualsiasi regione del genoma di qualsiasi specie con elevata precisione e senza danneggiare altri geni cosa si può fare con Crispr Cas9 rimuovere i geni indesiderati aggiungerne di nuovi attivare i geni morti più grandi non funzionano per controllare l'attività dei geni, e queste sono solo informazioni di dominio pubblico, è ingenuo supporre che tale lavoro non sia stato e non venga svolto nell'esercito segreto, e nel 2016, Bashar Jeffrey, ambasciatore straordinario e plenipotenziario della Siria, ha rilasciato una dichiarazione scioccante affermando che gli Stati Uniti utilizzano anche la nostra serie di soldati geneticamente modificati in Siria, organizzazioni come l'Ufficio Darpa per progetti di ricerca avanzata del Ministero della Difesa americano stanno già iniziando a farlo. preparare gradualmente il mondo alla percezione di una nuova realtà: come parte di questa campagna, Darpa, nonostante la segretezza, ha invitato lo scrittore di fantascienza Simon Canvas nel suo laboratorio e ne ha mostrato alcuni permettendole di scrivere di ciò che ha visto, come si è scoperto, il L'esercito di persone geneticamente modificate non è lontano, quindi la Darpa ha presentato una sovvenzione di 40 milioni di dollari dall'Università della California e della Pennsylvania per sviluppare impianti che controllino la memoria. Ci sono molti istituti, università e laboratori biologici negli Stati Uniti e ognuno lavora nel proprio area, alcuni laboratori sono impegnati in complessi enzimatici che aiutano a sopravvivere a basse temperature, altri sono impegnati nel rafforzamento dello scheletro e nell'aumento della massa muscolare, vediamo echi lontani di tali studi nei risultati di laboratori abbastanza aperti al pubblico che allevano topi o cani insolitamente muscolosi, questi lavori sono iniziati negli anni '90, 20 anni fa e sono assolutamente aperti e gli studi di cui scrivono su riviste scientifiche quali risultati hanno ottenuto i militari nelle loro strutture chiuse per così tanto tempo e con finanziamenti illimitati , si può solo immaginare che alla vigilia dei massicci raid aerei della Russia sulle posizioni dei terroristi, ci sono sempre state molte segnalazioni secondo cui elicotteri americani sarebbero arrivati alle basi dei militanti da loro controllati e avrebbero fatto fuori i leader dei terroristi, ma dove si trova? tale preoccupazione per un paio di militanti barbuti per i quali viene spesa una tonnellata di cherosene e le risorse motorie dell'elicottero Innova è simile a quella per salvare i leader dei terroristi e per salvare il prezioso materiale sperimentale di un organismo segreto geneticamente modificato, recentemente , il presidente russo Vladimir Putin ha parlato del tema della modificazione genetica, spiegando che tali esperimenti sono peggiori della bomba atomica, che dovrebbero essere rigorosamente controllati o banditi del tutto, una persona acquisisce la capacità di entrare nel codice genetico creato o per natura o persone con opinioni religiose dicono dal Signore Dio quali conseguenze praticamente possono derivare da ciò, ciò significa che è già possibile immaginarlo anche se non molto teoricamente si può già immaginare praticamente che una persona possa creare un'altra persona con date le caratteristiche questo potrebbe essere un brillante matematico questo potrebbe essere un brillante musicista, ma potrebbe anche esserci un militare che può combattere senza paura e senza senso di compassione, rimpianti e senza dolore, e cioè capisci che l'umanità può entrare e molto probabilmente entreremo nel prossimo futuro in una situazione molto difficile e molto responsabile

Obiettivi della creazione di OGM

L'utilizzo sia di singoli geni di varie specie che delle loro combinazioni nella creazione di nuove varietà e linee transgeniche rientra nella strategia della FAO per la caratterizzazione, conservazione e utilizzo delle risorse genetiche in agricoltura e nell'industria alimentare.

Uno studio del 2012 (basato in parte su rapporti di aziende sementiere) sull’uso di soia, mais, cotone e colza transgenici nel periodo 1996-2011 ha rilevato che le colture resistenti agli erbicidi erano più economiche da coltivare e, in alcuni casi, più produttive. Le colture contenenti insetticidi hanno prodotto rese più elevate, soprattutto nei paesi in via di sviluppo dove i precedenti pesticidi erano inefficaci. È stato inoltre riscontrato che le colture resistenti agli insetti sono più economiche da coltivare nei paesi sviluppati. Secondo una meta-analisi condotta nel 2014, la resa delle colture OGM grazie alla riduzione delle perdite dovute ai parassiti è superiore del 21,6% rispetto a quella delle colture non modificate, mentre il consumo di pesticidi è inferiore del 36,9%, i costi dei pesticidi sono ridotti del 39,2% e i redditi dei produttori agricoli aumentano del 68,2%.

Metodi per la creazione di OGM

Le fasi principali della creazione di OGM:

Ottenere un gene isolato.
Introduzione di un gene in un vettore per il trasferimento in un organismo.
Trasferimento di un vettore con un gene in un organismo modificato.
Trasformazione delle cellule del corpo.
Selezione degli organismi geneticamente modificati ed eliminazione di quelli che non sono stati modificati con successo.

I metodi di attuazione di ciascuna di queste fasi costituiscono nel complesso i metodi dell'ingegneria genetica (ing. Tecniche di ingegneria genetica ).

Il processo di sintesi genetica è attualmente molto ben sviluppato e addirittura ampiamente automatizzato. Esistono dispositivi speciali dotati di computer, nella memoria dei quali sono memorizzati programmi per la sintesi di varie sequenze nucleotidiche. Un tale apparato sintetizza segmenti di DNA lunghi fino a 100-120 basi azotate (oligonucleotidi).

Se si modificano organismi unicellulari o colture di cellule multicellulari, in questa fase inizia la clonazione, cioè la selezione degli organismi e dei loro discendenti (cloni) che hanno subito la modifica. Quando il compito è ottenere organismi multicellulari, le cellule con un genotipo modificato vengono utilizzate per la riproduzione vegetativa delle piante o iniettate nelle blastocisti di una madre surrogata quando si tratta di animali. Di conseguenza, i cuccioli nascono con un genotipo modificato o immutato, tra i quali vengono selezionati e incrociati tra loro solo quelli che mostrano i cambiamenti attesi.

Applicazione

Nella ricerca

Attualmente, gli organismi geneticamente modificati sono ampiamente utilizzati nella ricerca scientifica fondamentale e applicata. Con l'aiuto di organismi geneticamente modificati, vengono studiati i modelli di sviluppo di alcune malattie (morbo di Alzheimer, cancro), i processi di invecchiamento e rigenerazione, il funzionamento del sistema nervoso e una serie di altri problemi attuali della biologia e della medicina moderna sono risolti.

Nella medicina e nell'industria farmaceutica

Gli organismi geneticamente modificati vengono utilizzati nella medicina applicata dal 1982. Quest'anno l'insulina umana geneticamente modificata, ottenuta utilizzando batteri geneticamente modificati, è registrata come farmaco. Attualmente l'industria farmaceutica produce un gran numero di farmaci a base di proteine umane ricombinanti: tali proteine sono prodotte da microrganismi geneticamente modificati o da linee cellulari animali geneticamente modificate. La modificazione genetica in questo caso consiste nel fatto che un gene proteico umano (ad esempio il gene dell'insulina, il gene dell'interferone, il gene della beta-follitropina) viene introdotto nella cellula. Questa tecnologia consente di isolare le proteine non dal sangue donato, ma da organismi geneticamente modificati, riducendo così il rischio di infezione da farmaci e aumentando la purezza delle proteine isolate. Sono in corso lavori per creare piante geneticamente modificate che producano componenti di vaccini e farmaci contro infezioni pericolose (peste, HIV). La proinsulina, derivata dal cartamo geneticamente modificato, è in fase di sperimentazione clinica. Un farmaco contro la trombosi a base di proteine del latte di capre transgeniche è stato testato con successo e approvato per l'uso.

Nell'agricoltura

L'ingegneria genetica viene utilizzata per creare nuove varietà di piante resistenti alle condizioni ambientali avverse e ai parassiti, con migliori qualità di crescita e gusto.

Vengono testate varietà geneticamente modificate di specie forestali con un contenuto significativo di cellulosa nel legno e una rapida crescita.

Tuttavia, alcune aziende impongono restrizioni sull’uso dei semi geneticamente modificati che vendono, vietando la semina di semi autoprodotti. A questo scopo vengono utilizzate restrizioni legali come contratti, brevetti o licenze di sementi. Inoltre, per tali restrizioni, un tempo sono state elaborate tecnologie restrittive. (Inglese) russo(GURT), che non sono mai stati utilizzati nelle linee GM disponibili in commercio. . Le tecnologie GURT sterilizzano i semi coltivati (V-GURT) o richiedono sostanze chimiche speciali per mostrare le proprietà introdotte attraverso la modifica (T-GURT). Va notato che gli ibridi F1 sono ampiamente utilizzati in agricoltura e, come le varietà OGM, richiedono l'acquisto annuale di materiale di semina. Alcuni alimenti contengono un gene sterile per il polline, come il gene barnase, che deriva dal batterio Bacillus amyloliquefaciens.

Dal 1996, quando è iniziata la coltivazione di colture GM, la superficie coltivata a colture GM è cresciuta fino a 175 milioni di ettari nel 2013 (più dell'11% della superficie coltivata totale a livello mondiale). Tali piante vengono coltivate in 27 paesi, soprattutto negli Stati Uniti, Brasile, Argentina, Canada, India, Cina, mentre dal 2012 la produzione di varietà geneticamente modificate da parte dei paesi in via di sviluppo ha superato la produzione dei paesi industrializzati. Dei 18 milioni di aziende agricole che coltivano colture GM, oltre il 90% sono piccole aziende agricole nei paesi in via di sviluppo.

Nel 2013, in 36 paesi che regolamentano l’uso delle colture GM, sono stati rilasciati 2.833 permessi per l’uso di tali colture, di cui 1.321 per il consumo umano e 918 per l’alimentazione del bestiame. In totale, sono ammesse sul mercato 27 colture geneticamente modificate (336 varietà), le principali colture sono: soia, mais, cotone, colza, patate. Tra le colture GM utilizzate, la stragrande maggioranza dell'area è occupata da colture resistenti agli erbicidi, agli insetti nocivi o da colture con una combinazione di queste proprietà.

Nella zootecnia

L’editing genetico ha creato maiali potenzialmente resistenti alla peste suina africana. Un cambiamento di cinque lettere nel codice del DNA per il gene RELA negli animali d'allevamento ha prodotto una variante genetica che si ritiene protegga i loro parenti selvatici, facoceri e maialini selvatici, dalla malattia.

Altre destinazioni

Si stanno sviluppando batteri geneticamente modificati in grado di produrre carburante pulito.

Nel 2003 è stato lanciato sul mercato il GloFish, il primo organismo geneticamente modificato creato per scopi estetici e il primo animale domestico del suo genere. Grazie all'ingegneria genetica, il popolare pesce d'acquario Danio rerio ha ricevuto diversi colori fluorescenti brillanti.

Nel 2009 viene messa in vendita la varietà di rose GM "Applause" con fiori blu. Così, il sogno secolare degli allevatori che hanno tentato senza successo di allevare "rose blu" si è avverato.

Sicurezza

La tecnologia del DNA ricombinante (it: Recombinant DNA), apparsa all'inizio degli anni '70, ha aperto la possibilità di ottenere organismi contenenti geni estranei (organismi geneticamente modificati). Ciò ha causato preoccupazione nell'opinione pubblica e ha avviato una discussione sulla sicurezza di tali manipolazioni.

Interrogata sulla sicurezza dei prodotti ottenuti da organismi geneticamente modificati, l'Organizzazione Mondiale della Sanità risponde che non è possibile fare affermazioni generali sulla pericolosità o sulla sicurezza di tali prodotti, ma che è necessaria una valutazione separata caso per caso, poiché diversi prodotti geneticamente modificati gli organismi contengono geni diversi. L'OMS ritiene inoltre che i prodotti geneticamente modificati disponibili sul mercato internazionale superino i test di sicurezza e siano stati consumati dalle popolazioni di interi paesi senza effetti degni di nota e quindi difficilmente costituiscano un pericolo per la salute.

Allo stato attuale, gli specialisti hanno ottenuto dati scientifici sull'assenza di un aumento del pericolo dei prodotti provenienti da organismi geneticamente modificati rispetto ai prodotti ottenuti da organismi allevati con metodi tradizionali [ ] . Come osservato in un rapporto del 2010 della Direzione generale della Scienza e dell'informazione della Commissione europea:

La principale conclusione tratta dagli sforzi di oltre 130 progetti di ricerca, che abbracciano 25 anni di ricerca e portati avanti con la partecipazione di più di 500 gruppi di ricerca indipendenti, è che le biotecnologie e, in particolare, gli OGM in quanto tali non sono più pericolosi di ad esempio, le tecnologie tradizionali di selezione vegetale

Tuttavia, un certo numero di scienziati esprime preoccupazione per la mancanza di studi a lungo termine (2 anni o più), per gli effetti osservati in alcuni casi e per la possibile imperfezione dei test esistenti.

Una rassegna di 1783 pubblicazioni sul tema degli OGM con la conclusione: non comportano rischi particolari.

L’uso di colture resistenti agli erbicidi in combinazione con erbicidi ad ampio spettro ha un impatto negativo sulla biodiversità delle piante selvatiche e sulla fauna dei terreni agricoli e riduce la rotazione delle colture necessaria per migliorare la fertilità del terreno e ridurre il carico di agenti patogeni.

Regolamento

In alcuni paesi, la creazione, produzione e utilizzo di prodotti che utilizzano OGM sono soggetti alla regolamentazione statale. Anche in Russia, dove diversi tipi di prodotti transgenici sono stati studiati e approvati per l'uso.

Fino al 2014, in Russia, gli OGM potevano essere coltivati solo su appezzamenti sperimentali; erano consentite le importazioni di alcune varietà (non di semi) di mais, patate, soia, riso e barbabietola da zucchero (22 linee di piante in totale). Dal 1 luglio 2014 entrerà in vigore il decreto del governo della Federazione Russa del 23 settembre 2013 n. 839 "Sulla registrazione statale degli organismi geneticamente modificati destinati al rilascio nell'ambiente, nonché dei prodotti ottenuti utilizzando tali organismi". forza o contenenti tali organismi. Il 16 giugno 2014, il Governo della Federazione Russa ha adottato il decreto n. 548 per rinviare l'entrata in vigore del decreto n. 839 di 3 anni, ovvero al 1 luglio 2017.

Nel febbraio 2015 è stato presentato alla Duma di Stato un progetto di legge sul divieto della coltivazione di OGM in Russia, adottato in prima lettura nell’aprile 2015. Il divieto non si applica all'utilizzo di organismi geneticamente modificati (OGM) per esami e lavori di ricerca. Secondo il disegno di legge, il governo potrà vietare l'importazione di organismi e prodotti geneticamente modificati in Russia sulla base dei risultati del monitoraggio del loro impatto sull'uomo e sull'ambiente. Gli importatori di organismi e prodotti geneticamente modificati saranno tenuti a sottoporsi a procedure di registrazione. Per l'uso di OGM in violazione del tipo e delle condizioni d'uso consentiti è prevista la responsabilità amministrativa: si propone di stabilire un'ammenda per i funzionari da 10mila a 50mila rubli; per le persone giuridiche - da 100 a 500 mila rubli.

Elenco degli OGM approvati per l'uso in Russia, anche come alimento da parte della popolazione:

Opinione pubblica

I sondaggi d'opinione mostrano che la società nel suo complesso non è molto consapevole dei fondamenti della biotecnologia. La maggior parte crede ad affermazioni come: I pomodori comuni non contengono geni, a differenza dei pomodori transgenici .

Secondo il biologo molecolare Anna Glover, gli oppositori degli OGM soffrono di "una forma di follia mentale". Le espressioni di A. Glover hanno portato alle sue dimissioni dalla carica di consigliere scientifico capo della Commissione europea.

Nel 2016, più di 120 premi Nobel (tra cui medici e biologi) hanno firmato una lettera chiedendo a Greenpeace, alle Nazioni Unite e ai governi di tutto il mondo di smettere di combattere gli organismi geneticamente modificati.

OGM e religione

Secondo l'Unione Ebraica Ortodossa, le modifiche genetiche non influiscono sullo status kosher di un prodotto.

Guarda anche

Appunti

CHI | Domande frequenti sugli alimenti geneticamente modificati (indefinito) . www.who.int. Estratto 24 marzo il 2017.
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Direzione Generale per la Ricerca e l'Innovazione della Commissione Europea; Direzione E - Biotecnologie, Agricoltura, Alimentazione; Unità E2 - Biotecnologie (2010) p.16
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Bombardamento di microparticelle di cellule vegetali o tessuti
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Ottenere un farmaco contro l'HIV dalle piante (Russo)(1 aprile 2009, 12:35). Data del trattamento: 4 settembre 2009. Archiviata dall'originale il 21 gennaio 2012.
L’insulina vegetale viene testata sugli esseri umani (Russo) (collegamento non disponibile - storia) . Membrana (12 gennaio 2009). Estratto 4 settembre 2009.
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Matt Ridley. Genoma: l'autobiografia di una specie in 23 capitoli, HarperCollins, 2000, 352 pagine
La missione impossibile della riprogettazione genetica per la longevità
Elementi - notizie scientifiche: il cotone transgenico aiutò i contadini cinesi a sconfiggere pericolosi parassiti
E betulle transgeniche della Russia cresciute … | Scienza e tecnologia | Scienza e tecnologia della Russia
Monsanto Risparmio di sementi e Attività legali
Caleb Garling (San Francisco Chronicle), Brevetti software e tuta di semi della Monsanto // SFGate, 23 febbraio 2013: “Semi geneticamente modificati e resistenti ai pesticidi dell'azienda, che sono protetti da brevetto. .. La Monsanto usa una strategia simile con i suoi semi. Gli agricoltori ne autorizzano l'uso; tecnicamente non li comprano."
Le piante geneticamente modificate sono fertili o gli agricoltori devono acquistare nuovi semi ogni anno? // EuropaBio: "Tutte le piante geneticamente modificate commercializzate sono fertili quanto le loro controparti convenzionali."

È del tutto possibile restituire la giovinezza passata e smettere di invecchiare: per questo è necessario cambiare il proprio codice genetico e diventare una persona geneticamente modificata. Questa conclusione è stata raggiunta dagli scienziati negli Stati Uniti, che hanno criticato l'esperimento, avvenuto per la prima volta nella storia dell'umanità. E come primo passo, il materiale genetico è stato iniettato nella vena di una partecipante volontaria a questo studio, l'americana Elizabeth Parrish, 44 anni, biotecnologa di professione e capo di un'azienda medico-scientifica.

Secondo l'idea degli sperimentatori, il nuovo genoma deve penetrare nel nucleo di ogni cellula e avviare lì processi irreversibili che arrestino l'invecchiamento e ringiovaniscano il corpo. Pertanto, gli autori dello studio vogliono, per quanto possibile, ottenere l'effetto di "eterna giovinezza" e disattivare il programma di invecchiamento del DNA. "Si tratta di un tentativo di invertire l'orologio biologico interferendo con la struttura del genoma umano", affermano gli scienziati che sperano che in futuro tutti i giovani utilizzino il loro metodo, secondo il principio di una vaccinazione irripetibile. .

Nel frattempo, diversi anni fa, altri scienziati americani hanno annunciato di essere pronti a creare un essere umano mutante geneticamente modificato, composto dai geni di 11 animali e insetti. “Il genoma umano può e deve essere cambiato”, dicono. “Ad esempio, “impiantare” in un astronauta il gene di un batterio in grado di resistere a livelli di radiazioni 7 volte superiori a quello letale…”.

Di cosa è irto tutto questo e quali sono le possibilità di successo? Ha espresso la sua opinione a riguardo a Rosbalt nell'ambito del progetto "The Better Half of Life" Alessandro Lavrin, scrittore, drammaturgo, autore di 16 libri di narrativa e documentari, incluso lo studio folcloristico “Cronache di Caronte. Enciclopedia della morte.

- Alexander Pavlovich, c'è un'opinione secondo cui i tentativi di riconquistare l'eterna giovinezza sono la ricerca di un fantasma. Dicono che il nostro orologio biologico ticchetta all'interno e quando la fabbrica al loro interno finisce o le batterie si esauriscono, non si può fare nulla al riguardo ...

Nel corpo non esiste un programma di invecchiamento e di morte, ma diversi. È come in un campo minato: se la prima mina non funziona, ne esploderà un'altra o una terza. La natura ha deliberatamente stabilito un tale limite in modo che gli esseri viventi, compresi gli esseri umani, non possano diventare immortali. Il programma di invecchiamento è stato iscritto nelle nostre informazioni genetiche per ridurre l'intensità intraspecifica della lotta per la sopravvivenza e fornire un habitat per nuovi organismi con un codice genetico modificato. Cioè, anche se hai vissuto fino a 120 anni, prima o poi questa miniera funzionerà ancora, la “bomba a orologeria” esploderà ... Questi sono tutti tentativi di ingannare la natura. E non è così stupida.

- Hanno qualche possibilità di successo? Puoi invertire il tuo tempo biologico?

Non si può tornare indietro, ma, molto probabilmente, è possibile rallentare il processo di invecchiamento. Anche senza tali esperienze, grazie al fatto che la medicina si sta sviluppando, compaiono nuovi farmaci e stimolanti efficaci, le persone nei paesi sviluppati vivono più a lungo. Negli Stati Uniti, in Israele, in Germania, l’aspettativa di vita media è aumentata di ben 40 anni dal 1900!

- Ma tu stesso hai sottolineato che ciò non è dovuto a interferenze genetiche ...

Gli interventi sul genoma, anche se avessero successo, difficilmente darebbero all'umanità qualcosa di più di un nuovo frutto dell'ingegno di Frankenstein, anche se con una probabile immunità a qualsiasi malattia e una durata di conservazione illimitata. Le persone in tutto il mondo sono contrarie agli alimenti geneticamente modificati e qui ci viene offerta una persona geneticamente modificata. Che ne sarà di lui, come e perché vivrà? Sì, e lo farà? Finora non c’è alcuna prova reale di ciò. Questa è solo una delle stravaganti teorie sul ringiovanimento, ma clinicamente, su una persona, non è stata confermata.

D’altro canto è comprensibile il motivo per cui gli scienziati continuano a intraprendere tali sperimentazioni, nonostante i rischi e i divieti. Il loro obiettivo principale è la vittoria sulla vecchiaia. Se riescono a infiltrarsi nel genoma e correggere il corso dell'orologio biologico della cellula, il metabolismo e la pubertà rallenteranno e il tasso di risposta dei neuroni cerebrali, al contrario, aumenterà, il che significa che aumenteranno anche i volumi di memoria .

- In che modo un simile esperimento minaccia il suo partecipante volontario? Quanto rischio sta correndo? E quali conseguenze negative possono derivare da un intervento radicale sulla natura genetica di una persona?

Potrebbero esserci patologie attualmente impossibili da prevedere. Quando manometti il DNA senza chiedere, ovviamente non sei in grado di prevedere tutto. È possibile che la coraggiosa americana ottenga un miglioramento generale (e probabilmente temporaneo) del suo benessere, ma allo stesso tempo danneggerà qualche altro meccanismo che regola i processi vitali - cioè, si spezzerà, per così dire, "un organismo nel corpo." Certo, abbiamo già studiato a fondo il genoma umano, ma non sappiamo ancora come “ripararlo”. Un chiaro esempio: un maestro orologiaio, ad esempio, è in grado di smontare il meccanismo di un orologio fermo, pulirlo, sostituire un paio di parti e l'orologio riprenderà a funzionare. Ma con l’orologio biologico dell’uomo questo non è ancora possibile.

Cioè, ovviamente, vengono condotti esperimenti sull'introduzione di determinate sostanze o elementi di un genoma estraneo in una cellula, ma non ci sono prove che lo stesso possa essere fatto con tutte le cellule del corpo. Il problema è che le cellule del cervello, del cuore, del sistema nervoso, dell'epidermide sono tipi di “cellule” molto diverse per la struttura e la vita di tutti gli organismi. Ognuno di loro deve trovare il proprio approccio. Si tratta di un compito di incredibile complessità, che può essere svolto solo da un enorme team scientifico, forse decine di istituti scientifici in tutto il mondo. Chiaramente non dipende da una donna. Ciò che sta facendo Elizabeth Parrish è buono, ma buono solo nel senso che la comunità scientifica ha bisogno di essere stimolata di tanto in tanto con idee “folli”.

- Quindi, dopo tutto, cosa influenza maggiormente l'invecchiamento: il nostro orologio biologico o stile di vita, la qualità delle cure mediche, l'assenza di stress?

Penso che sia una combinazione di fattori. L’invecchiamento è inevitabile, ma può essere posticipato e la giovinezza può essere prolungata se si escludono una serie di fattori ambientali.

- Cioè non puoi andare contro natura, puoi solo correggerla...

Si, puoi. Ma non tutto è in potere dell’uomo, e nemmeno dell’umanità nel suo insieme. Persino il fondatore della Apple Steve Jobs o il presidente venezuelano Hugo Chavez non sono riusciti a far fronte alla loro malattia. Nessuno dei migliori medici, le maggiori capacità finanziarie e amministrative li hanno salvati. E non solo loro...

In effetti, ora solo le creature viventi come le tenie sono davvero immortali. Qui sono davvero capaci di moltiplicarsi e dividersi all'infinito e, con un certo presupposto, questo può essere percepito come immortalità. Tutti gli altri tentativi per ottenerlo non hanno portato risultati: né l'uso delle cellule staminali, né la clonazione. Sebbene la forza umana sia già stata spesa in modo smisurato per questo problema. L'elisir dell'immortalità, ad esempio, è stato inventato da molti secoli. Nell'VIII secolo L'imperatore cinese Xuanzong prese l'elisir dell'immortalità sviluppato dai suoi alchimisti, si avvelenò con esso e morì. Nella stessa Cina, si credeva che i monaci taoisti possedessero il segreto di un tale farmaco. Secondo la leggenda, Zhang Daolang, il fondatore del sistema filosofico Tao, avrebbe preparato l'ambito elisir, riuscì a riconquistare la sua giovinezza per qualche tempo e visse nella regione del Tibet fino a 122 anni.

- Ma nel caso di Elizabeth Parrish, non si tratta di immortalità, ma solo di lotta con la vecchiaia e la decrepitezza ...

La maggior parte dei gerontologi moderni ritiene che una persona muoia presto non a causa dei geni, ma a causa degli effetti dannosi dell'ambiente esterno. Cioè, l'aspettativa di vita della specie di una persona è più connessa non al patrimonio genetico, ma al fatto che la maggior parte delle persone è condannata a vivere in condizioni avverse. Migliori sono le condizioni, più lunga è la vita. Negli stessi Stati Uniti, negli ultimi 40 anni, il numero di persone che hanno raggiunto i 100 anni è aumentato di 7-8 volte. Ora vivono lì circa 62mila centenari, la cui età supera il secolo. Secondo le previsioni, un americano vivente su 2.000 vivrà fino a cento anni e un cittadino americano su 2.500 vivrà fino a 95 anni. Si tratta di cifre molto elevate.

Non mancano le teorie sul ringiovanimento e sul rallentamento dell’invecchiamento. Ad esempio, il metodo PPG: digiuno fisicamente benefico. Numerosi scienziati ritengono che per la longevità sia necessario rimuovere le tossine, cioè effettuare una prevenzione costante della pulizia del corpo. Esperimenti non standard in quest'area sono stati condotti, in particolare, dal biologo Suren Arakelyan, che ha preso vecchi polli giapponesi e ha “prescritto” loro un corso di PPG di 7 giorni con la somministrazione simultanea di un farmaco antistress. Gli uccelli obsoleti sono cambiati: sono cresciute nuove piume, la cresta è scomparsa, la voce è diventata quasi quella di un pollo e l'attività motoria è notevolmente aumentata. Arakelyan ha fatto lo stesso con mucche e maiali, la cui aspettativa di vita sarebbe aumentata di 3 volte.

Il meccanismo di questo fenomeno, secondo lo scienziato stesso, assomiglia a questo: durante il digiuno fisiologicamente benefico, il corpo, per così dire, subisce una profonda revisione, durante la quale il sodio viene rimosso dalle cellule e il potassio entra al suo posto dall'intercellulare spazio. Cioè, semplicemente sostituendo un elemento chimico con un altro, simile, si ottiene un effetto sorprendente. Il segreto è che i sali di sodio contribuiscono alla conservazione della sostanza organica. Con la normale alimentazione, tutti i prodotti di scarto nelle cellule vengono, per così dire, preservati, comprese le tossine, la principale causa dell'invecchiamento.

A proposito, è possibile che anche lo stesso Suren Arakelyan sia ringiovanito durante i suoi esperimenti e quindi abbia vissuto una lunga vita - ora ha 89 anni.

Il più grande scienziato americano nel campo della biochimica, cristallografo, vincitore di due premi Nobel, Linus Pauling, riteneva che l'uso di alcuni complessi vitaminici contribuisca anche all'aspettativa di vita. E il fisico e chimico russo, l'accademico Nikolai Emanuel, dopo aver studiato le caratteristiche dell'invecchiamento dei polimeri, è giunto alla conclusione che sono molto simili ai segni della vecchiaia imminente negli organismi viventi. Sembra una pellicola fotografica: arriva il momento, diventa torbida, perde la sua flessibilità, si incrina.

Esiste più di una teoria per spiegare il cosiddetto "limite (o limite) di Hayflick". Negli anni '60. Leonard Hayflick, professore di anatomia all'Università della California, ha scoperto il limite per il numero di divisioni cellulari somatiche, che è di circa 50-52 divisioni. Le cellule iniziano a mostrare segni di invecchiamento man mano che si avvicinano ai cinquanta dollari. Questo numero di divisione è registrato nel nucleo del DNA. E, sfortunatamente, non può essere cambiato. Durante gli esperimenti, il nucleo cellulare, che si era già diviso 40 volte, è stato trapiantato in una cellula giovane, che si era divisa solo 5-10 volte. Ma dopo 10 divisioni, la cellula giovane morì comunque...

Gli scienziati spiegano questo fenomeno in particolare con l'accumulo di danni genetici casuali durante la replicazione cellulare. La conclusione è che con ogni divisione cellulare agiscono fattori ambientali: fumo, radiazioni, sostanze chimiche, prodotti di decadimento cellulare che interferiscono con l'esatta riproduzione del DNA nella generazione successiva. Ci sono molti enzimi nel corpo che monitorano la copiatura cellulare e risolvono i problemi. Tuttavia, non sono in grado di “catturarli” tutti. Di conseguenza, il danno al DNA si accumula e porta a una sintesi proteica inadeguata, diventando quindi la causa delle malattie legate all’invecchiamento.

Ma una persona a questo riguardo dipende in larga misura non dai geni, ma da una serie di sue malattie. Le tre principali malattie che uccidono la gente moderna sono l'infarto del miocardio, l'ictus e l'oncologia. Non importa quanto cerchiamo di modificare i nostri geni, non c'è scampo da queste minacce alla salute e alla vita... Il punto non è solo nell'invecchiamento geneticamente programmato delle cellule, ma anche nell'efficacia del sistema di difesa cellulare - quindi che le membrane cellulari non lasciano passare alcune sostanze nocive, non permettono che vengano distrutte prima.

È possibile che nella cellula non venga introdotto materiale genetico, ma sostanze che “riparano” il DNA. Per questo, in alcuni casi, ad esempio, vengono utilizzati il pigmento beta-carotene, complessi vitaminici, l'enzima superossido dismutasi e altri antiossidanti.

- In che modo gli individui geneticamente modificati possono essere pericolosi per la gente comune?

Chi lo sa? Forse la loro coscienza cambierà, ci saranno problemi con la psiche. Nel loro corpo possono apparire ed essere modificati nuovi virus, davanti ai quali la medicina sarà impotente ... Apparirà infatti una creatura fondamentalmente nuova, e quindi nuovi tipi di malattie. Ricorda le storie dell'emergenza dell'AIDS, dell'influenza aviaria, dell'Ebola: all'improvviso, come senza motivo, iniziarono a svilupparsi a una velocità incredibile, e poi catturarono intere regioni. È lo stesso qui: insieme al cambiamento nella cellula, cambieranno anche i microrganismi e i ceppi di virus. Di conseguenza, avremo un sacco di malattie che non sono ancora state conosciute. E potremmo non capirlo. Questa è la roulette genetica.

C'è un altro punto di vista: diciamo che le pandemie influenzali minacciano l'umanità in futuro, poiché questo virus muta rapidamente. E dato che il tasso di mutazione dell'agente patogeno dell'AIDS è dieci volte superiore, in futuro l'HIV molto probabilmente acquisirà una via di trasmissione per via aerea. Per proteggere una persona da questo, è necessaria un'immunità artificiale molto potente. Senza l'inserimento nel genoma è impossibile crearlo...

- Si scopre un'arma a doppio taglio: su una scala c'è "l'eterna giovinezza", e sull'altra, ahimè ...

Succede sempre. Da un lato, hanno inventato farmaci radicali: vaccini contro il vaiolo, penicillina, antibiotici, che hanno salvato molte vite. Ma allo stesso tempo, la civiltà ci "dà" nuovi tipi di malattie, comprese quelle che non vengono curate in alcun modo e niente, per nessun denaro e in nessuna delle migliori cliniche moderne, come, ad esempio, il morbo di Alzheimer.

- Quindi, sperimentando con i geni, ogni volta apriamo il vaso di Pandora?

Puoi dirlo. Quando il genoma umano cambia, inevitabilmente cambia anche il sistema immunitario. Ed è possibile che alcuni dei virus e delle malattie con cui ha dovuto affrontare finora rompano questa protezione e l'umanità si trovi di fronte a un'altra pandemia. Allora vale la pena fermare il tempo?

Intervistato da Vladimir Voskresensky

Il progetto è stato realizzato con una sovvenzione di San Pietroburgo

La modificazione genetica dell’umanità non è affatto un pericolo nuovo; l’umanità ha sempre eseguito esperimenti genetici su se stessa. La gigantesca diversità genetica delle popolazioni umane - e l'uomo non è peggiore di qualsiasi altra specie - ha sempre ospitato molte mutazioni recessive che non si manifestano nella maggior parte dei loro portatori eterozigoti. Una persona può vivere normalmente con un numero sufficientemente elevato di alleli dannosi nel genoma - la norma per persona - in media 3-4 mutazioni letali presenti nel genoma nella quantità di una sola copia e quindi non manifestate. Un'altra cosa è che se un organismo riceve una versione mutante di un gene da entrambi i genitori, tale mutazione si manifesterà sicuramente. Ma la probabilità di incontrare due portatori di una mutazione rara è molto piccola: è improbabile che si incontrino e si sposino, perché la scelta dei partner nella società moderna è ampia e sta diventando sempre più ampia.

Ma non è stato sempre così. Il modo più semplice per far sì che due copie dannose si trovino nello stesso genoma non è cercare un partner lontano, ma sposare un parente. Quindi la probabilità che la mutazione sia omozigote nella prole è direttamente proporzionale al grado di parentela tra gli sposi. Le tradizioni secolari dell'esogamia - la scelta di un coniuge da un'altra tribù - riflettono la comprensione istintiva dell'umanità del pericolo di combinare due copie mutanti dello stesso gene in un genotipo, questa è una sorta di primo "codice di sicurezza" per gli esperimenti genetici.

Non c'è da stupirsi che le persone fin dai tempi antichi avessero paura dei matrimoni strettamente imparentati. Anche nel deserto del Sinai, Mosè proclamò tra i suoi comandamenti “non desiderare la moglie del tuo prossimo”, poiché nelle comunità vicine di quel tempo poteva rivelarsi, se non cugina, almeno cugina. E questo era irto del fatto che nel grembo materno avrebbe subito combinazioni genetiche indesiderate che avrebbero portato a ogni sorta di conseguenze spiacevoli per la prole.

Un esempio del mondo antico erano i faraoni egiziani, che sposavano le proprie sorelle e figlie. Dinastia dopo dinastia nella Valle del Nilo si susseguirono a causa della degenerazione genetica. Anche i Tolomei, che vennero in Egitto dopo Alessandro Magno, adottarono questa usanza dei faraoni. Bastarono solo 15 generazioni perché la linea maschile della dinastia tolemaica si degradasse completamente, e la bella Cleopatra divenne la sua corona, sostituendo Cesare con Antonio e l'ultima con un aspide egiziano nero.

Vediamo lo stesso in Europa. Nel suo magnifico romanzo Ragtime, E. Doctorow scrisse del viaggio del magnate finanziario P. Morgan nel Vecchio Mondo: “In Europa cenò con banchieri, primi ministri e re. In quest'ultimo gruppo ha notato un degrado crescente. Si sono tutti sposati nel corso di lunghi secoli e hanno dato origine all'ignoranza e all'idiozia nella loro nuova generazione. Si noti che lo stesso Morgan soffriva di una sorta di malattia autoimmune, a seguito della quale il suo naso si trasformò in una grande fragola "matura". Doctorow notò anche la grande pancia di Morgan, scrivendo poi che il sovrappeso divenne in seguito una malattia dei poveri (a causa del consumo di una grande quantità di cibo economico e ipercalorico)!

I disturbi dell’appetito, ad esempio, sono di natura molto diversa. È noto che la principessa Diana, di fronte allo stress di Buckingham Palace, che all'inizio di luglio ha aperto in suo onore uno stagno ad Hyde Park, soffriva alternativamente di anoressia, poi di bulimia, cioè di completa mancanza di appetito e di nausea. dichiarare quando una persona è pronta a “mangiare un toro”. Non tutti, però, non riescono a soddisfare il proprio appetito solo entrando nel palazzo.

L'appetito è causato dal neuropeptide Y ("y"), che è sintetizzato nell'ipotalamo, che controlla i nostri istinti di base. Il peptide è anche chiamato "oressigeno" dal latino "o" - bocca (da qui parole come "orale" e "orale"). Il suo antagonista completo è l'ormone proteico leptina, sintetizzato sotto il “comando” dell'insulina dagli adipociti, ovvero dalle cellule del tessuto adiposo bianco (tessuto sottocutaneo).

La leptina è stata scoperta 10 anni fa. Sulla copertina della rivista Nature, pubblicata il 1 dicembre 1994, è stata mostrata una scala su cui un topo mutante con leptina superava due topi normali. Gli scienziati hanno chiamato il nuovo ormone usando la parola greca "leptos" - sottile, aggraziato, bello (è incluso nelle nostre parole "bellezza" e "magnifico", il famoso guscio leptonico, così come "acaro" - la più piccola moneta greca di rame ).

La leptina passa facilmente nel cervello ed entra nell'ipotalamo con il flusso sanguigno, dove “spegne” l'appetito, provocando una sensazione soggettiva di sazietà. Ecco come viene normalmente regolata l'assunzione di cibo. Tuttavia, quando il gene della leptina o il suo recettore proteico sulla superficie dei neuroni viene "spento", le persone iniziano a soffrire di bulimia, che porta all'obesità, al diabete, all'aterosclerosi e ad altre cose spiacevoli del genere.

La gola è il settimo peccato capitale. Le persone hanno sempre avuto un atteggiamento negativo nei confronti di coloro che sono eccessivi nel cibo. Possiamo ricordare il Moloch babilonese e Gargantua François Rabelais, così come l'insidiosa Circe, che cercò di trasformare i compagni di Ulisse in maiali con l'aiuto di cibo abbondante.

Abbiamo già menzionato la perniciosità dei matrimoni strettamente correlati, che aumentano notevolmente la probabilità di un "incontro" nel genoma del bambino di due geni genitoriali mutanti. Non c'è da stupirsi che le principali neuropatie - come il daltonismo e il parkinsonismo, così come la corea di Huntington - siano descritte in Inghilterra con i suoi matrimoni consentiti tra cugini e cugini (matrimoni tra cugini). Non molto tempo fa, la rivista Science ha descritto il parkinsonismo in due grandi famiglie della Sicilia e dell'Italia centrale (una di queste è la grande famiglia Contursi) con radici comuni, nonché in una famiglia spagnola con matrimoni tra cugini.

La malattia è nata a seguito di una mutazione del gene per una speciale proteina sinucleina, che sostituisce una lettera del codice genetico (a seguito della quale il capolavoro di Leone Tolstoj si è trasformato in "Guerra e pestilenza"). In un caso, la mutazione ha portato alla sostituzione di un amminoacido nella proteina e nell'altro alla comparsa di un codone "stop", a seguito del quale nella proteina "mancano" 150 amminoacidi.

Ma torniamo al diabete di tipo II, che si verifica sullo sfondo dell'obesità “priva di leptina”. Nei membri di una numerosa famiglia pakistana con matrimoni tra cugini, una mutazione nel gene della leptina era rappresentata da una delezione - una mancanza di citosina (C) - della lettera del codice genetico nella 399a posizione, a seguito della quale ulteriori letture del gene è andato "storto".

Una delezione è la perdita di uno o più nucleotidi. Per illustrare, possiamo citare la frase "casa del cinema", che, a seguito della "cancellazione" delle lettere, si trasforma in "domino". Naturalmente in questo caso viene violato il significato del testo. La violazione del "testo" genetico è una mutazione che porta a una violazione della proteina codificata dal gene con tutte le conseguenze che ne conseguono sotto forma di una malattia genetica.

In una grande famiglia turca, una mutazione nel gene della leptina è una sostituzione della citosina in posizione 315 con la timina. Questo cambiamento porta al cambiamento dell'amminoacido arginina nella 105a posizione dall'inizio della catena proteica in triptofano, con il risultato che la leptina perde le sue proprietà biologiche. Inutile dire che tali mutazioni nel gene della leptina, essendo in uno stato omozigote a causa di matrimoni strettamente correlati, non decorano la vita dei loro portatori: queste persone ingrassano letteralmente "dall'aria", ma vogliono mangiare qualcosa.

Le persone si incontrano, le persone si innamorano, si sposano

Così cantava negli ormai lontani anni '70 un popolare cantante jugoslavo, crollato come un castello di carte. Nessun divieto impedisce ai parenti stretti di contrarre matrimonio tra cugini, dando alla luce una prole geneticamente gravata o addirittura malata. Alcune di queste patologie "cugine" sono presentate nella tabella. Il paese mostra l'origine della famiglia, i cui membri vivono spesso negli Stati Uniti, in Inghilterra o in altri paesi europei, dove è stata effettuata l'analisi genetica.

Alopecia in questo caso significa calvizie "totale", in cui, a causa della completa assenza di follicoli piliferi, non sono presenti solo cuoio capelluto e sopracciglia, ma anche ciglia.

Ma non sono dovute a una mutazione nel gene di uno specifico fattore di trascrizione che “avvia” la lettura dei geni responsabili della formazione dei follicoli piliferi.

Qualcosa di simile, ma in misura minore, si verifica con le dita corte o con la bradidattilia. È stato identificato in due casi in Germania. In un esempio, il gene per la proteina BMP coinvolta nella formazione ossea è risultato mutato, mentre nell'altro, il gene per l'enzima tirosina chinasi è stato affetto dalla mutazione (spieghiamo tra parentesi che l'enzima "kina" o trasferisce i gruppi fosforo all'amminoacido tirosina in altre proteine, che innesca una cascata di segnali che raggiungono il nucleo Nel nucleo, il segnale in arrivo attiva i fattori di trascrizione geni bersaglio e la cellula quindi risponde ad uno stimolo esterno).

L’emocromatosi è un accumulo anomalo di ferro nelle cellule e nei tessuti che si verifica quando si verifica una mutazione nel gene per il recettore della proteina transferrina che trasporta il ferro. E l'ipogonadismo è il sottosviluppo delle gonadi, o ghiandole sessuali.

In questo caso particolare, un uomo di 21 anni aveva la metà dei testicoli e del pene, era alto solo un metro e mezzo e aveva la densità ossea di un quindicenne. Sua sorella ha avuto la sua prima mestruazione all'età di 16 anni. La patologia genetica è causata da una mutazione nel gene del cosiddetto "releaser", un ormone che stimola rilascio-rilascio ormone gonadotropina, necessario per lo sviluppo delle gonadi.

Un infarto si verifica abbastanza spesso a causa di un aumento della coagulazione del sangue, di cui sono responsabili la vitamina K e il suo recettore proteico cellulare. Una mutazione in questo recettore provoca resistenza - resistenza - al warfarin (derivato cumarinico) che fluidifica il sangue, con conseguente aumento della coagulazione.

Inoltre, stiamo parlando di microgiria, o sottosviluppo e "macinazione" delle circonvoluzioni della corteccia frontale e parietale. Ciò accade quando si verifica una mutazione nel gene del recettore, coinvolto anche nella trasmissione del segnale dall'esterno al nucleo. La mutazione di un altro gene porta ad una dimensione insufficiente dell'intero cervello, cioè alla microcefalia.

In questo caso, il cambiamento colpisce il gene ASPM - mitosi a-fusibile responsabile della normale divisione cellulare nella mitosi e nella meiosi. Come risultato di questa mutazione, le cellule staminali neurali sembrano “congelarsi” e non si dividono più a causa dell’incapacità di “separare” i cromosomi lungo i poli. Naturalmente, la crescita del cervello è inibita.

La catepsina C, il cui gene è mutato nella parodontite, è un enzima che degrada le proteine nel citoplasma. Questo enzima è essenziale per la funzione dei macrofagi. Non sorprende che la mutazione del gene catepsina C provochi gengiviti, perdita dei denti, artrite e aumento della cheratosi dei piedi e delle mani.

È risaputo che il nostro sistema nervoso è “incrociato”, quindi, con un ictus nell'emisfero destro, la metà sinistra del corpo cede e viceversa. Il crossover viene effettuato nello stato embrionale utilizzando la proteina ROBO (Roundabout). Questa parola inglese significa girare dietro l'angolo. La proteina ROBO attira gli assoni in crescita dei neuroni dall'altra parte.

In 10 famiglie di diversa origine nei matrimoni tra cugini sono state trovate 10 mutazioni molto diverse nel gene di questa proteina, che portano, in particolare, a scoliosi pronunciata e altre anomalie nello sviluppo del sistema nervoso. Qualcosa di simile può essere visto quando uno dei geni del modello murino di scoliosi è disattivato, come si vede chiaramente nell'illustrazione della “corrispondenza”.

Mutazioni nei geni RP - ben noti agli oftalmologi "retinite pigmentosa" (retinite pigmentosa) - e AIPL, che codificano per una proteina "interattiva" che interagisce con un idrocarburo arilico (così sta per abbreviazione), identificato in matrimoni tra cugini negli Stati Uniti, nei Paesi Bassi e in una famiglia di origine pakistana.

Un altro gene, NR, è responsabile della sintesi di un recettore nucleare ("nucleare"), che riceve un segnale attraverso il citoplasma. Quando una mutazione in questo gene sviluppa retinopatia, manifestata nell'aumentata sensibilità dei coni retinici alla luce blu a lunghezza d'onda corta, a seguito della quale le persone perdono la vista entro i 20 anni.

Cosa fare?

Di chi sia la colpa è chiaro. Prima di tutto, queste sono persone che non vogliono frenare i propri impulsi cardiaci in modo che la loro prole non soffra. Tuttavia, tutto non è così semplice. In precedenza, le persone erano costrette dalle circostanze a contrarre matrimoni strettamente imparentati, anche se in situazioni estreme. Si può ricordare la storia biblica di Lot con le sue figlie, la cui moglie si trasformò in una statua di sale, girandosi per curiosità femminile a guardare Sodoma e Gomorra che bruciavano nel fuoco solforico.

Ora le persone provenienti da altri paesi si trovano in isolamento genetico, come ha scritto lo scrittore ungherese Tibor Deri nel suo romanzo “Caro Bo-Per”: “All’estero, le persone della stessa nazione di solito si aggrappano l’una all’altra, come le parole di un libro ben scritto frase; credono che solo insieme abbiano un significato”.

Si può anche ricordare il piccolo mondo delle cinque "famiglie" mafiose newyorkesi, così ben descritto da Mario Puzo nel suo "Il Padrino". Tutto ciò porta alla conclusione di matrimoni tra cugini, la cui conseguenza sono le patologie descritte.

Allo stesso tempo, si scopre che le persone, anche se inconsciamente, modificano attivamente i propri geni, trasformandosi in persone GM. Oggi la scienza è già in grado di formulare una diagnosi accurata in un numero sufficiente di casi, il che fa sperare che presto si trovino metodi di trattamento adeguati mediante la tecnica “inversa” modificazione genetica.

Ma questo è nel futuro. Oggi possiamo testimoniare finora l'unico esempio di cura riuscita di una patologia genetica in una famiglia strettamente imparentata. Stiamo parlando di familiari di origine turca residenti negli Stati Uniti che sono in sovrappeso.

La scoperta della leptina, come accennato all'inizio, ha permesso di stabilirne la produzione biotecnologica. Da un anno e mezzo gli specialisti dell'Università della California a Los Angeles iniettano leptina umana ricombinante nei membri obesi di questa famiglia.

Gli studi clinici si sono svolti con il botto (con l'introduzione di frazioni o milligrammi interi di leptina per chilogrammo di peso corporeo, il peso corporeo di queste persone è stato ridotto di 2 volte, principalmente a causa del "bruciore" dei depositi di grasso sottocutaneo) . I soggetti hanno iniziato a mostrare un'attività fisica significativamente maggiore, il diabete di tipo II si è "risolto" da solo, la funzione endocrina e il metabolismo sono migliorati, il comportamento "corretto" e l'ipogonadismo invertito.

Un rapporto sugli studi riusciti sulla leptina è stato pubblicato dalla rivista Proceedings of the US Academy of Sciences (PNAS). È possibile che dovranno iniettarsi la leptina nello stesso modo in cui i diabetici (cola) si iniettano l'insulina. Vorrei sperare che, una volta guariti, parlino ai loro figli dei pericoli derivanti dall'organizzazione di esperimenti su se stessi. mediante modificazione genetica.

E i meli fioriranno su Marte

Ma questo è improbabile e la nostra permanenza eterna nella culla della Terra è dovuta all'evoluzione, che impedisce l'ibridazione interspecifica. E non c'è nessun altro posto dove ottenere nuovi geni, i nostri geni possono mutare, ma più spesso si tratta di mutazioni sfavorevoli, di cui sono riportati sopra esempi. Nessuna delle risorse della Terra sarà sufficiente per trasportare nelle colonie marziane, una delle quali è mostrata nel famoso film di Arnold Schwarzenegger e Sharon Stone "Total Recall" (o "Full Memory Recovery"), il miliardo d'oro di persone. Ed è improbabile che sul nostro pianeta ci siano così tanti temerari e persone semplicemente abbastanza sane da sopportare un volo di due anni (la nave tornerà indietro per cinque anni interi!)

Ma anche un miliardo di persone si troveranno presto ad affrontare il problema della consanguineità e del matrimonio tra cugini. Pertanto, in un lontano futuro anti-utopico, si possono immaginare spedizioni estremamente piccole separate sul Pianeta Rosso, dove le ragazze a tre seni vivranno nello spirito di un film futuristico, ma niente di più. Dopotutto, in Antartide ci sono spedizioni "a rotazione" mutevoli, ma nessuno sano di mente avrebbe l'idea di creare produzioni e insediamenti permanenti al Polo Sud.

I nostri geni, come si è scoperto, sono estremamente pochi in numero, e sono estremamente lontani dai bisogni di una popolazione sana, la cui progenie “vizia” rapidamente quando i genitori di genitori consanguinei “si avvicinano” o parenti di sangue (dalla latino “sangve” - sangue). Pertanto, le leggi di tutti i paesi vietano tali matrimoni.

Dopotutto, Sofocle ha scritto al riguardo nella sua tragedia Edipo Rex:

Il padre è figlio premuroso e fratello dei figli,
Cos'è la comunicazione criminale con la madre
e con lei partorirò figli
Con disgusto delle tribù mortali,
Non sono più crudele di chiunque altro nell'Oikumene?