Può portare all'istruzione. L’emicrania può portare ad infarto e coaguli di sangue

Prurito della pelle, stanchezza, russamento, perdita dell'olfatto sono solo alcune delle malattie che accompagnano la formazione dei polipi. Possono essere causati da allergie e intolleranza al pane. Sai perché?

A proposito, nel 1999, in un simposio internazionale sull'intolleranza all'aspirina a Roma, è stato annunciato che fino al 78% polipi nasali causato dall'assunzione di aspirina.

Polipi: cos'è questa malattia

I polipi nasali sono piccole protuberanze membrana mucosa che pulisce e idrata il naso. Molto spesso, la malattia colpisce gli adulti che soffrono di malattie dell'apparato respiratorio.

I polipi possono verificarsi in persone con catarro cronico o asma. Della loro insorgenza, oltre all'infezione, sono responsabili anche le reazioni allergiche. Ignorare questa malattia può portare a perdita dell'olfatto, ostruzione del naso e persino danni alle ossa del naso.

Sintomi di polipi nel naso

Affaticamento, agitazione, irritabilità, difficoltà di concentrazione, perdita dell’olfatto, russare- Queste sono solo alcune delle malattie che accompagnano i polipi nasali.

Inoltre possono verificarsi diarrea, stitichezza, irrequietezza, vertigini, dolori articolari, mal di testa o dolori addominali. Insieme a polipi nasali, asma, naso che cola cronico e congestione nasale.

Respirazione con la bocca

La congestione nasale causata dai polipi provoca l'avvio del paziente respirare attraverso la bocca. Ciò è particolarmente sfavorevole per i bambini in età evolutiva.

La respirazione orale cronica provoca la ritenzione di secrezioni nel naso. In questo caso, la probabilità di sviluppo infezione batterica. Appaiono secrezioni abbondanti e i batteri presenti in esse non fanno altro che approfondire l'infiammazione.

Il risultato è una combinazione di infezione e reazione allergica. Il trattamento antibiotico allevia l’infiammazione, ma aumenta anche le allergie.

Allergie e polipi nasali

Nel processo di comparsa dei polipi, il cibo gioca un ruolo enorme, e in particolare i salicilati in esso contenuti, altrimenti acido salicilico.

L'allergia alla muffa è riconosciuta come la causa principale dei polipi. L'effetto delle tossine in esso contenute è particolarmente dannoso. Possono anche essere causati polipi intolleranza all'aspirina e farmaci antinfiammatori che non appartengono al gruppo degli steroidi.

Quali alimenti contengono salicilati

L'acido salicilico si trova in:

• erbe aromatiche: basilico, timo, origano, copra;
• frutta: mele, arance, nettarine, albicocche, susine;
• verdure: spinaci, pomodori, cetrioli, broccoli, cicoria;
• spezie: curcuma, curry, cannella e cumino.

Inoltre, i salicilati si trovano nel caffè, nel tè, nella Coca-Cola, nei succhi di frutta, nel miele e in alcuni tipi di bevande alcoliche.

Trattamento del polipo

Vengono trattati i polipi nasali solitamente mediante intervento chirurgico. Tuttavia, è inefficace nei soggetti allergici, poiché i polipi ritornano dopo un po’. La recidiva può verificarsi pochi anni dopo l’intervento chirurgico o anche solo pochi mesi.

In queste persone, il trattamento dei polipi è possibile dopo l'eliminazione dei prodotti che causano allergie o attraverso desensibilizzazione.

Le donne con emicrania con aura possono avere un rischio maggiore di avere un attacco cardiaco e possono andare incontro a un rischio maggiore di coaguli di sangue se usano determinati contraccettivi ormonali. Sono questi i risultati di due studi recentemente pubblicati che saranno presentati a marzo al 65esimo incontro annuale dell'American Academy of Neurology a San Diego. L'emicrania con aura si riferisce a mal di testa preceduti da sintomi visivi o altri sintomi sensoriali come sbattere le palpebre, punti ciechi, odori distorti, intorpidimento o formicolio alle mani e al viso. Circa 1 persona su 4 con emicrania soffre di questo tipo di emicrania.

L’emicrania con aura può portare all’infarto del miocardio

Nel primo studio, le donne affette da emicrania con aura ma non emicranie regolari sono risultate a rischio di sviluppare infarto miocardico in età media e avanzata. L'analisi ha esaminato i dati di 28.000 donne che hanno partecipato allo studio sulla salute delle donne. In 15 anni di follow-up, è stato riscontrato che 1.400 donne soffrivano di emicrania con aura, di cui 1.030 avevano avuto attacchi di cuore, ictus o morte a causa di malattie cardiovascolari.

Secondo il ricercatore Tobias Kurt, medico del Brigham Women's Hospital di Boston e dell'Istituto nazionale di sanità francese, l'emicrania con aura è il secondo fattore più importante dopo l'ipertensione che può portare ad infarto e ictus. Questo studio ha dimostrato che l’emicrania con aura può avere un effetto ancora più forte sul rischio di sviluppare malattie cardiovascolari rispetto a una storia familiare di malattie cardiache precoci, diabete o obesità e fumo.

"Sapevamo già che l'emicrania con aura era associata al rischio cardiovascolare", afferma il neurologo e specialista in emicrania Noah Rosen. "Ma ciò che colpisce in questo studio è che il rischio era così alto". Rosen gestisce il Centro Cefalee presso il Cushing Institute of Neurology presso il Long Island North Shore Health System a Manhassetey, New York.

L’emicrania aumenta il rischio di coaguli di sangue

Nel secondo studio, le donne affette da emicrania che utilizzavano contraccettivi ormonali combinati presentavano un rischio maggiore di sviluppare coaguli sanguigni, ma tale rischio era molto più elevato nelle donne affette da emicrania con aura. I contraccettivi ormonali combinati contengono estrogeni e progestinici. Sebbene sia stato suggerito che la nuova generazione di contraccettivi ormonali combinati possa comportare un rischio maggiore di coaguli di sangue, il ricercatore Shivang Joshi, MD, Brigham and Faulkner Women's Hospital, afferma che la differenza tra i contraccettivi ormonali più nuovi e quelli più vecchi non era così grande.

Joshi e colleghi hanno studiato l’effetto dell’emicrania e dei contraccettivi ormonali combinati sul rischio di sviluppare coaguli di sangue utilizzando i dati di un registro di un’assicurazione sanitaria contenente dati per le donne tra il 2001 e il 2012. I ricercatori hanno identificato circa 145.000 donne che utilizzavano contraccettivi ormonali combinati, di cui 2.691 che soffrivano di emicrania con aura e 3.437 che soffrivano di emicrania senza aura.

I trombi e le complicanze associate erano più comuni nelle donne che utilizzavano contraccettivi sia di nuova che di vecchia generazione e nelle donne con emicrania con aura, rispetto alle donne che avevano emicrania senza aura. La gravità di queste complicanze era maggiore nei pazienti con emicrania che utilizzavano contraccettivi ormonali combinati rispetto alle donne senza emicrania che li utilizzavano.

“Sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere l’impatto dei contraccettivi ormonali combinati di nuova e vecchia generazione sul rischio di coaguli di sangue. Allo stesso tempo, le donne con emicrania che desiderano utilizzare contraccettivi ormonali dovrebbero chiedere il parere di un medico”, afferma Joshi.

Rosen afferma che entrambi gli studi sottolineano anche l’importanza di diagnosticare l’esatto tipo di emicrania. "Solo la metà delle persone che soffrono di emicrania riceveranno una diagnosi", afferma. "Ora sappiamo che è importante diagnosticare l'emicrania, non solo per curarla, ma anche per comprendere i rischi di sviluppare altre malattie".

Lo studio di Kurt e dei suoi colleghi è stato sostenuto dal National Institutes of Health. Uno studio di Joshi e colleghi supportato dal Graham Headache Center.

Storicamente, le persone con queste mutazioni venivano stigmatizzate come mostri e mostri, ma oggi sappiamo che l’aspetto insolito è solo una parte dell’ampia gamma di variazioni genetiche nella nostra specie. Vi offriamo una selezione delle dieci mutazioni più insolite riscontrate negli esseri umani.

1. Progeria

La maggior parte dei bambini affetti da progeria muore intorno ai 13 anni, ma alcuni vivono fino ai 20 anni. In genere, la causa della morte è un infarto o un ictus. In media, la progeria colpisce solo 1 bambino su 8.000.000.

La malattia è causata da mutazioni nel gene della lamina A/C, una proteina che fornisce supporto ai nuclei cellulari. Altri sintomi della progeria includono pelle dura e completamente priva di peli, anomalie ossee, ritardo della crescita e un naso dalla forma particolare. La progeria è di grande interesse per i gerontologi che sperano di scoprire i collegamenti tra i fattori genetici e il processo di invecchiamento.

2. Sindrome di Yuner Tan

La sindrome di Yuner Tan (UTS) è caratterizzata principalmente dal fatto che le persone che ne soffrono camminano a quattro zampe. È stato scoperto dal biologo turco Yuner Tan dopo aver studiato cinque membri della famiglia Ulas nella Turchia rurale. Molto spesso, le persone con SYT usano un linguaggio primitivo e hanno un'insufficienza cerebrale congenita. Nel 2006 è stato girato un documentario sulla famiglia Ulas intitolato "Family Walking on All Fours". Tan lo descrive così:

“La natura genetica della sindrome suggerisce un passo indietro nell’evoluzione umana, molto probabilmente causato da una mutazione genetica, il processo inverso del passaggio dal quadrupedismo (camminare su quattro arti) al bipedismo (camminare su due). In questo caso la sindrome corrisponde alla teoria degli equilibri punteggiati.

La nuova sindrome, secondo Tan, può essere utilizzata come modello vivente dell'evoluzione umana. Alcuni ricercatori, tuttavia, non lo prendono sul serio e credono che la manifestazione della STS non dipenda dal genoma.

3. Ipertricosi

L'ipertricosi è anche chiamata "sindrome del lupo mannaro" o "sindrome di Abrams". Colpisce solo una persona su un miliardo e sono stati documentati solo 50 casi a partire dal Medioevo. Le persone che soffrono di ipertricosi sono caratterizzate da peli eccessivi su viso, orecchie e spalle. Ciò è dovuto a una violazione delle connessioni tra l'epidermide e il derma durante la formazione dei follicoli piliferi in un feto di tre mesi. In genere, i segnali provenienti dal derma emergente indicano ai follicoli la loro forma. I follicoli, a loro volta, segnalano agli strati della pelle che in quest'area è già presente un follicolo, e questo porta al fatto che i peli sul corpo crescono approssimativamente alla stessa distanza l'uno dall'altro. In caso di ipertricosi, queste connessioni vengono interrotte, il che porta alla formazione di peli troppo densi in quelle parti del corpo dove non dovrebbero esserci.

4. Epidermodisplasia verruciforme

L'epidermodisplasia verruciforme è una malattia estremamente rara che rende i suoi portatori soggetti al diffuso papillomavirus umano (HPV). Questa infezione provoca la formazione di chiazze squamose e papule (cancro cutaneo a cellule squamose) sulla pelle, che crescono sulle braccia, sulle gambe e persino sul viso. Queste "escrescenze" sembrano verruche o più spesso assomigliano a corno o legno. Di norma, i tumori sulla pelle iniziano a comparire nelle persone di età compresa tra 20 e 40 anni in luoghi esposti alla luce solare. Non esistono metodi per una guarigione completa, tuttavia, con l'aiuto della terapia intensiva, è possibile ridurre o arrestare temporaneamente la diffusione delle escrescenze.

Il pubblico ha appreso di questa malattia genetica nel 2007, quando su Internet è apparso un video con l'indonesiano Dede Koswara di 34 anni. Nel 2008, l'uomo ha subito un intervento chirurgico per rimuovere sei kg di escrescenze dal suo corpo. Le formazioni di corno sono state rimosse dalle braccia, dalla testa, dal busto e dalle gambe e in questi punti è stata trapiantata nuova pelle. In totale, Kosvar è riuscito a eliminare il 95% delle verruche. Purtroppo, dopo un po', hanno ripreso a crescere, e i medici ritengono che l'operazione dovrà essere ripetuta ogni due anni affinché Kosvara possa almeno reggere un cucchiaio.

5. Immunodeficienza combinata grave

Le persone con questa malattia genetica nascono senza un sistema immunitario efficace. La malattia divenne nota dopo il film del 1976 The Boy in the Plastic Bubble, ispirato alla vita di due ragazzi disabili David Vetter e Ted DeVita. Il personaggio principale, un ragazzino, è costretto a vivere in una cabina di plastica isolata dal mondo esterno, poiché l'aria non filtrata e l'esposizione ai microrganismi possono essere fatali per lui. Il vero Vetter poté vivere in questo modo fino all'età di 13 anni, ma morì nel 1984 dopo un trapianto di midollo osseo fallito, un tentativo medico di rafforzare il sistema immunitario.

Il disturbo è causato da una serie di geni, compresi quelli che causano difetti nelle risposte delle cellule T e B, che in definitiva hanno un effetto negativo sulla produzione di linfociti. Si ritiene inoltre che questa malattia si verifichi a causa dell'assenza di adenosina deaminasi. Sono ormai noti diversi trattamenti di terapia genica.

6. Sindrome di Lesch-Nychen

Il SLN si verifica in 1 su 380.000 neonati maschi e provoca un aumento della sintesi di acido urico. L'acido urico viene rilasciato nel sangue e nelle urine a seguito di processi chimici che si verificano nel corpo. Le persone affette da LES hanno troppo acido urico nel sangue, che si accumula sotto la pelle e alla fine causa l’artrite gottosa. Inoltre, può portare alla formazione di calcoli renali e vescicali.

La malattia colpisce anche le funzioni neurologiche e il comportamento. Le persone con SLN hanno spesso contrazioni muscolari involontarie, che si esprimono come convulsioni e/o agitazione irregolare degli arti. Succede che i pazienti si mutilano: sbattono la testa contro oggetti duri, si mordono le dita e le labbra. L’allopurinolo può aiutare a curare la gotta, ma non esistono trattamenti per gli aspetti neurologici e comportamentali della malattia.

7. Ectrodattilia

Una persona che soffre di ectrodattilia ha dita dei piedi o dei piedi mancanti o sottosviluppate, facendo sembrare le mani o i piedi artigli. Fortunatamente, tali alterazioni nel genoma sono rare. L'ectrodattilia può manifestarsi in diversi modi, a volte le dita semplicemente crescono insieme, nel qual caso possono essere separate mediante chirurgia plastica, in altri casi le dita non sono nemmeno completamente formate. Spesso la malattia è accompagnata da una completa perdita dell'udito. Le cause della malattia sono disturbi del genoma, comprese delezioni, traslocazioni e inversioni nel settimo cromosoma.

8. Sindrome di Proteo

Probabilmente fu di questa malattia che soffrì Joseph Merrick, noto come l'Uomo Elefante. La sindrome di Proteus è causata dalla neurofibromatosi di tipo I. Nella sindrome di Proteus, le ossa e la pelle del paziente possono iniziare a crescere in modo anomalo e rapido, con conseguente violazione delle proporzioni naturali del corpo. Di solito, i segni della malattia non compaiono fino a 6-18 mesi dopo la nascita. La gravità della malattia dipende dall’individuo. In media, la sindrome di Proteus colpisce una persona su un milione. Nel corso della storia sono stati documentati solo poche centinaia di casi simili.

Il disturbo è il risultato di una mutazione nel gene AKT1, che regola la crescita cellulare, a seguito della quale alcune cellule mutate crescono e si dividono a un ritmo inimmaginabile, mentre altre continuano a crescere a un ritmo normale. Il risultato è una miscela di cellule normali e anormali, che causa anomalie esterne.

9. Trimetilaminuria

Questa malattia genetica è così rara che il tasso di incidenza non è nemmeno noto. Ma se qualcuno vicino a te ne soffre, te ne accorgerai immediatamente. Il fatto è che nel corpo del paziente si accumula trimetilammina che, rilasciata insieme al sudore, crea un odore sgradevole: una persona odora di pesce marcio, uova marce, spazzatura o urina. Le donne tendono ad essere più suscettibili alla malattia rispetto agli uomini. L'intensità dell'odore raggiunge il suo picco subito prima e durante le mestruazioni o dopo l'assunzione di contraccettivi orali. Apparentemente, ciò è dovuto agli ormoni sessuali femminili come il progesterone e gli estrogeni.

Naturalmente, di conseguenza, i pazienti sono spesso inclini alla depressione e preferiscono vivere in isolamento.

10. Sindrome di Marfan

La sindrome di Marfan non è così rara, colpisce solitamente una persona su 20.000 ed è un disturbo nello sviluppo dei tessuti connettivi. Una delle forme di deviazione più comuni è la miopia, ma ancora più spesso la malattia si manifesta con una crescita sproporzionata delle ossa delle braccia e delle gambe e con un'eccessiva mobilità delle articolazioni del ginocchio e del gomito. Le persone con la sindrome di Marfan tendono ad avere braccia e gambe lunghe e sottili. Meno spesso, nei pazienti, le costole possono fondersi insieme, a seguito della quale il torace si gonfia verso l'esterno o, al contrario, affonda. Un altro problema è la curvatura della colonna vertebrale.

La formazione di nuove specie è il processo più importante nell'evoluzione del mondo organico. I processi di microevoluzione (le fasi iniziali del processo evolutivo) si svolgono costantemente all'interno della specie, portando alla formazione di nuovi gruppi intraspecifici: popolazioni e sottospecie. Questo perché in popolazioni diverse si verificano mutazioni diverse e si formano pool genetici diversi.

Il concetto e i principi della divergenza di Darwin

Condizioni eterogenee per l'esistenza di una specie in diverse parti dell'areale possono indirizzare la selezione in direzioni diverse. Ciò porta alla divergenza (divergenza dei segni).

L'essenza della dottrina della divergenza di Darwin è il riconoscimento che gli organismi più simili e imparentati necessitano delle stesse condizioni di esistenza. Pertanto, tra loro si svolge la lotta intraspecifica più intensa. Al contrario, tra gli individui più diversi della stessa specie (e, di conseguenza, nella stessa popolazione) ci sono meno interessi comuni nella lotta per la vita, quindi individui dissimili hanno più vantaggi, quindi hanno una reale opportunità di sopravvivere.

Meccanismo di speciazione

Di solito le forme intermedie sono inferiori a quelle estreme, non competono con esse e vengono eliminate nel processo di selezione naturale. Grazie alla variabilità, le specie che si sono discostate dalla loro forma originaria possono cambiare sempre più nella direzione delineata, e accumulano sempre più tratti utili all'esistenza in determinate condizioni specifiche.

Con ogni nuova generazione, le forme divergenti differiscono sempre di più e le forme intermedie si estinguono. Le mutate condizioni di esistenza possono indirizzare la selezione lungo un nuovo canale, che porta all'accumulo di caratteristiche utili in una nuova situazione specifica. È a questo che è associato un concetto come la speciazione.

Un esempio specifico di divergenza è il destino degli insetti sulle piccole isole oceaniche, come già menzionato sopra. Ma se le condizioni ambientali non cambiano per lungo tempo, allora la specie rimane invariata rispetto all'originaria. Grazie alla divergenza sorgono anche categorie sistematiche più elevate: generi, famiglie, ordini, classi e tipi.

I cambiamenti nei fattori ambientali che influenzano gli organismi e sono importanti per lo sviluppo individuale possono dipendere sia dai cambiamenti nella natura animata e inanimata di una particolare area geografica, sia dall'espansione della distribuzione ecologica di una specie. A questo proposito, in natura si distinguono metodi geografici ed ecologici di speciazione.

Speciazione geografica

Si verifica a causa della frammentazione dell'areale delle specie madri da parte di barriere fisiche (catene montuose, spazi acquatici, ecc.), che porta all'isolamento delle popolazioni e delle specie. Ciò porta a un cambiamento nel pool genetico delle popolazioni e quindi alla creazione di nuove popolazioni, sottospecie e specie. È così che sono nate le specie Baikal di vermi ciliari, crostacei, pesci, specie specifiche che vivono sulle isole oceaniche (ad esempio i fringuelli delle Galapagos).

Incontriamo fenomeni simili anche in caso di espansione dell'areale di qualsiasi specie. Le popolazioni in nuove condizioni incontrano altri fattori geografici (clima, suolo) e nuove comunità di organismi. È così che si sono formate le specie europee e dell'Estremo Oriente del mughetto, del larice idauriano siberiano, delle sottospecie della cinciallegra: euroasiatica, sud-asiatica e orientale-asiatica.

Speciazione ecologica

Si verifica quando piccoli gruppi della stessa popolazione si trovano in condizioni ecologiche diverse (nicchie ecologiche) all'interno dell'areale della loro specie. Qui gli organismi sono esposti a nuove condizioni. Ciò comporta l'identificazione e il consolidamento di nuove mutazioni, un cambiamento nella direzione della selezione naturale e la formazione di nuovi tratti.

In connessione con la specializzazione alimentare, diverse specie di cince sono state isolate. La cinciallegra e la cinciarella vivono nelle foreste decidue, nei giardini e nei parchi. Il primo si nutre principalmente di grandi insetti e il secondo cerca piccoli insetti sulla corteccia degli alberi. La cincia moscovita e la cinciallegra si stabiliscono nelle foreste di conifere e miste, nutrendosi di insetti, e la cincia dal ciuffo - nelle stesse foreste, nutrendosi dei semi delle conifere.

Interrelazione e azione congiunta dei metodi

I confini tra i diversi metodi di speciazione sono condizionali: nei diversi stadi della microevoluzione, un metodo ne sostituisce un altro o agiscono insieme. L'isolamento geografico primario può successivamente aggiungere un effetto ambientale, che porterà al miglioramento degli adattamenti. Pertanto, il processo di speciazione è adattivo.

La specie formata diventa un sistema geneticamente chiuso, ed è qui che finisce la microevoluzione. Tuttavia, le mutazioni continuano ad accumularsi all'interno della specie, che a loro volta possono diventare la fonte di una nuova direzione dell'evoluzione. Ogni specie esiste realmente, ma rappresenta un anello temporaneo storicamente stabilito nella catena del processo evolutivo.

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