Se i frutti sono facilmente disponibili per gli animali che si arrampicano, allora l'ottenimento del cibo proteico viene dato ai primati con grande difficoltà. Alla ricerca della carne, le scimmie moderne cacciano persino altre scimmie. Ma nel "paradiso africano" sviluppatosi 15 milioni di anni fa, gli allora primati non avevano problemi con il cibo proteico di alta qualità: caviale e uova di uccelli erano quasi a portata di mano. Tutto ciò ha portato alla formazione di un gruppo di animali praticamente fuori dal sistema di selezione: perché cambiare se le condizioni ambientali sono vicine al paradiso? Tuttavia, come sapete, con un eccesso di cibo, gli animali generalmente non sono interessati ad altro che alla riproduzione. L'abbondanza di cibo aumentò così la competizione per la riproduzione e, di conseguenza, divenne causa della corsa al dominio.
Un pensiero espresso è una bugia
Una delle conseguenze di questa situazione fu la parola, che, a quanto pare, ebbe origine proprio nel periodo del "paradiso". La parola potrebbe essere nata come un modo per organizzare azioni congiunte e forse iniziare con suoni semplici o, ad esempio, cantando, come i gibboni moderni. A proposito, nel loro cervello i gibboni hanno gli stessi campi del cervello umano, ed è lì che è localizzato il nostro discorso. Inoltre, su questa base, è nata la parola, utilizzata non come mezzo di comunicazione, ma come mezzo di imitazione. Era possibile impressionare la femmina con un vero successo nella caccia e con abbondanti prede, il che aumentava l’attrattiva del maschio, aumentando le possibilità di trasmettere il suo genoma alle generazioni future. Oppure potresti semplicemente raccontarglielo e conquistare ai suoi occhi gli stessi allori di un vincitore, senza fare alcuno sforzo. Nel mondo biologico tutto si mantiene esattamente in questa proporzione: meno azioni e maggiore è il risultato biologico, più efficace è l'evento. Pertanto, l'imitazione dell'azione attraverso la parola divenne una qualità inestimabile tra gli antropoidi arcaici. La parola divenne un prodotto redditizio e la selezione intensiva iniziò ad agire su di essa, poiché consentiva di ottenere risultati nella riproduzione. In effetti, la parola nacque come forma di inganno, e l’inganno era efficace allora come adesso.
Il diagramma mostra chiaramente che il cervello dell'Australopithecus, considerato l'antenato diretto dell'Homo sapiens, era notevolmente inferiore in peso e volume al cervello di un moderno gorilla. Ma l'homo erectus era già significativamente più avanti delle grandi scimmie in termini di volume del cervello: 900-1200 cm 3 contro 600 cm 3 .
Quindi, mentre in condizioni paradisiache c'era cibo in abbondanza, la selezione naturale praticamente non funzionava, ad eccezione della selezione sessuale, di cui parlava Darwin. Tutto è cambiato quando sono cambiati i siti di deposizione delle uova degli animali acquatici che formavano questo ambiente di transizione. E circa 5 milioni di anni fa, i poveri antropoidi rimasero senza nulla. Il cibo è scomparso. Cosa avevano i nostri antenati nel bene? Denti che sono già diventati quasi umani? Non puoi davvero mordere niente con questi denti. Erano iper-specializzati in alimenti proteici di alta qualità e facili da masticare. Ci sono altre spiegazioni per la comparsa dei denti umani: alcuni antropologi credono che si siano trasformati quando gli antropoidi scesero dagli alberi e andarono nella boscaglia per estrarre le radici dal terreno e mangiarle. Ma non solo non ci sono tracce sui denti umani del loro presunto utilizzo per macinare le radici, ma non è nemmeno chiaro il motivo per cui scendessero dagli alberi e abbandonassero i frutti a favore delle radici.
Gli omaggi sono come una droga
Contrariamente alle opinioni popolari, l’intelligenza in sé non offre alcun vantaggio speciale nella società moderna. Qualsiasi attività mentale porta risultati solo quando ha un "substrato" biologico, tre stimoli principali: cibo, riproduzione, dominanza. Senza stimoli, il cervello lavora duro. Il cervello è un sistema dipendente dall’energia ed è programmato per non fare nulla. Dopotutto, anche quando una persona è rilassata, il cervello, che costituisce 1/50 del peso corporeo, consuma il 9% dell’energia corporea. Se ci pensiamo, il consumo energetico sale al 25% dell’energia. Un quarto di tutto ciò che abbiamo inalato, mangiato e bevuto. Pertanto, il cervello incoraggia l’ozio e riceve benefici senza costi mentali. Soldi che cadono inaspettatamente, cena in un ristorante a spese di qualcun altro, un bel regalo: tutto questo ci riempie di gioia luminosa. È stato il cervello a saturare il sangue con la serotonina, l '"ormone della felicità", che differisce solo per un gruppo amminico nella composizione chimica dall'LSD. Ma se decidiamo di guadagnare denaro con un lavoro intellettuale onesto e mettiamo a dura prova il nostro cervello, questo diventa insoddisfatto e inizia a produrre sostanze completamente diverse. Ci provocano irritazione, stanchezza prematura e desiderio di bere, mangiare o andare in bagno con urgenza. La pigrizia cerebrale può causare veri e propri disturbi intestinali. Il cervello, per così dire, ci dice: lascia il tuo lavoro e inizia a cercare benefici gratuiti.
E i denti?Gli antenati umani venuti dal “paradiso” non avevano né artigli, né gambe veloci e agili, né capelli, che scomparvero, apparentemente a causa di un habitat semi-acquatico. Con un'eredità così triste, la maggior parte degli antropoidi, ovviamente, si estinse, ma gli altri iniziarono a utilizzare la loro unica risorsa che non era influenzata dalla selezione: il cervello. È qui che ha avuto inizio l’evoluzione biologica umana.
Wow, che ragazzo intelligente sei!
E ha seguito un percorso molto interessante. Quando diversi gruppi di australopitechi iniziarono la ricerca di cibo, per la prima volta la selezione biologica iniziò ad agire su di loro. E poi hanno cominciato a unirsi in grandi gruppi e a perdere quelle qualità biologiche che consentono ai singoli animali di sopravvivere. Ora la selezione favoriva solo coloro che potevano esistere nel gruppo. Sono sopravvissuti, si sono riprodotti e hanno trasferito il genoma alle generazioni successive. E quelli che non potevano farlo furono eliminati da un tale gruppo. Lo vediamo ancora negli esempi di comunità umane che, per mantenere il livello medio delle relazioni, scartano sia le “radici” che le “cime”, cioè si sbarazzano sia dei sociopatici che dei più capaci e talentuosi . Nelle comunità dell'Australopithecus, questo processo era in pieno svolgimento e l'eliminazione forzata dei più violenti e dei più intelligenti portò a migrazioni dalla casa ancestrale dell'umanità: l'Africa.
Se scomponiamo la storia della migrazione umana dall'Africa in fasi, otteniamo il seguente quadro: gli individui asociali e più intelligenti migrarono, crearono un nuovo gruppo sedentario, e in questo gruppo sedentario il cervello si rivelò, in media, più grande di quello dei membri del gruppo originario. Successivamente il nuovo gruppo è diventato socialmente più stabile e tutti coloro che hanno distrutto la stabilità sono stati nuovamente “cacciati”; sono migrati di nuovo e hanno formato un nuovo gruppo a causa dell’elevato polimorfismo. E con ogni successiva migrazione, il cervello diventava leggermente più grande. Innanzitutto, gruppi di "emarginati" si sono recati in Africa. I rappresentanti dell'homo erectus hanno già popolato l'Eurasia. Per tutto questo tempo il cervello ha continuato a crescere. Se guardiamo all'antropogenesi nella parte in cui è ben rappresentata paleontologicamente e archeologicamente, si scopre che durante l'evoluzione di ciascuna specie di ominidi, il cervello è aumentato continuamente. In particolare, nell'homo erectus pesava inizialmente circa 900 g, ma gradualmente cresceva fino a 1200 g.
Intelligenza altruistica
Si scopre che in un gruppo sociale stabile di tutti gli ominidi primitivi e tardivi esisteva una legge immutabile di selezione artificiale. E questa è proprio la quintessenza dell'evoluzione del cervello umano.
Nessuna evoluzione o selezione naturale sarebbe stata sufficiente affinché il nostro cervello potesse viaggiare dal cervello di uno scimpanzé a quello dell’homo sapiens in soli 4,5 milioni di anni. Ma se avviene la selezione sociale, l’evoluzione accelera incredibilmente. Grazie alla più severa selezione artificiale interna.
Ecco la domanda: cosa è difficile togliere anche ad un amato cane? Naturalmente, cibo delizioso: un pezzo di salsiccia o un osso. Nel mondo animale non è consuetudine condividere il cibo, al contrario, gli animali cercano in ogni modo di prendersi il cibo gli uni dagli altri. Rubato significa che ha mangiato, e mangiato significa che ha ottenuto un vantaggio nella riproduzione. Nella società umana è consuetudine condividere il cibo. E così, come si è scoperto, avevamo bisogno della parte inferiore della regione frontale del cervello umano per poter rifiutare il cibo. In altre parole, la regione frontale, considerata la base morfologica dell'intelligenza, storicamente non si è sviluppata per pensare in modo elevato o per giocare a scacchi. In quei tempi lontani non esistevano né il “liceo” né gli scacchi. Il compito principale di questa parte del cervello era inibire gli istinti animali. Perché solo condividendo il cibo è possibile mantenere l'interazione e la comunicazione nel gruppo.
La formazione del cervello in tutti i vertebrati inizia con la formazione di tre rigonfiamenti o vescicole cerebrali all'estremità anteriore del tubo neurale: anteriore, media e posteriore. Successivamente, la vescicola midollare anteriore viene divisa da una strozzatura trasversale in due sezioni. Il primo si forma parte anteriore del cervello, che nella maggior parte dei vertebrati forma gli emisferi cerebrali. Sul retro della vescica midollare anteriore si sviluppa diencefalo. La vescicola cerebrale media non si divide e si trasforma completamente in mesencefalo. Anche la vescicola midollare posteriore è divisa in due sezioni: nella parte anteriore si forma rombencefalo o cervelletto, e dalla sezione posteriore si forma midollo, in cui passa senza un confine netto midollo spinale.
Nel processo di formazione di cinque vescicole cerebrali, la cavità del tubo neurale forma una serie di estensioni, chiamate ventricoli cerebrali. La cavità del proencefalo è chiamata ventricoli laterali, quella intermedia è il terzo ventricolo, il midollo allungato è il quarto ventricolo, il mesencefalo è il canale silviano, che collega il 3o e il 4o ventricolo. Il rombencefalo non ha cavità.
In ogni parte del cervello ci sono tetto, o una vestaglia e metter il fondo a, o base. Il tetto è costituito dalle parti del cervello che si trovano sopra i ventricoli, mentre il fondo è costituito dalle parti sotto i ventricoli.
La sostanza del cervello è eterogenea. Le aree scure sono materia grigia, le aree chiare sono materia bianca. La sostanza bianca è un insieme di cellule nervose con una guaina mielinica (molti lipidi che danno un colore biancastro). La materia grigia è una raccolta di cellule nervose tra gli elementi neurogliali. Lo strato di materia grigia sulla superficie del tetto di qualsiasi parte del cervello è chiamato corteccia.
In tutti i vertebrati, il cervello è costituito da cinque sezioni disposte nella stessa sequenza. Tuttavia, il grado del loro sviluppo non è lo stesso tra i rappresentanti di classi diverse. Queste differenze sono dovute alla filogenesi.
Esistono tre tipi di cervello: ittiopside, sauropside e mammifero.
A tipo ittiside cervello includono il cervello dei pesci e degli anfibi. È la parte principale del cervello, il centro dell'attività riflessa.
Cervello di pesce ha una struttura primitiva, che si esprime nelle piccole dimensioni del cervello nel suo insieme e nello scarso sviluppo della sezione anteriore. Il proencefalo è piccolo e non diviso in emisferi. Il tetto del prosencefalo è sottile. Nei pesci ossei non contiene tessuto nervoso. La sua maggior parte è formata dal fondo, dove le cellule nervose formano due gruppi: lo striato. Due lobi olfattivi si estendono in avanti dal prosencefalo. Prosencefalo pescare svolge la funzione del centro olfattivo.
Diencefalo dei pesci dall'alto coperto dalla parte anteriore e centrale. Dal tetto si estende una crescita - la ghiandola pineale; dal basso - un imbuto con la ghiandola pituitaria e i nervi ottici adiacenti.
Mesencefalo- la parte più sviluppata del cervello dei pesci. Questo è il centro visivo del pesce, composto da due lobi visivi. Sulla superficie del tetto c'è uno strato di materia grigia (corteccia). Questa è la parte più alta del cervello del pesce, poiché qui arrivano i segnali di tutti gli stimoli e qui vengono generati gli impulsi di risposta. Il cervelletto dei pesci è ben sviluppato, poiché i movimenti dei pesci sono vari.
Midollo allungato nei pesci ha lobi viscerali molto sviluppati ed è associato al forte sviluppo degli organi del gusto.
Cervello anfibio presenta una serie di cambiamenti progressivi associati al passaggio alla vita terrestre, che si esprimono nell'aumento del volume totale del cervello e nello sviluppo della sua sezione anteriore. Allo stesso tempo, il prosencefalo è diviso in due emisferi. Il tetto del prosencefalo è costituito da tessuto nervoso. Alla base del prosencefalo si trova lo striato. I lobi olfattivi sono nettamente limitati dagli emisferi. Il proencefalo ha ancora il significato solo del centro olfattivo.
Diencefalo ben visibile dall'alto. Il suo tetto è formato da un'appendice: la ghiandola pineale, e il fondo è la ghiandola pituitaria.
Mesencefalo di dimensioni inferiori a quelle dei pesci. Gli emisferi del mesencefalo sono ben definiti e ricoperti di corteccia. Questo è il dipartimento principale del sistema nervoso centrale, perché Qui vengono analizzate le informazioni ricevute e generati gli impulsi di risposta. Mantiene l'importanza del centro visivo.
Cervellettoè poco sviluppato e si presenta come una piccola cresta trasversale sul bordo anteriore della fossa romboidale del midollo allungato. Lo scarso sviluppo del cervelletto corrisponde ai movimenti semplici degli anfibi.
A tipo cerebrale sauropside includono il cervello di rettili e uccelli.
Nei rettili si osserva un ulteriore aumento del volume cerebrale. Il prosencefalo diventa la sezione più grande. Cessa di essere solo il centro olfattivo e diventa il dipartimento principale del sistema nervoso centrale a causa del fondo, dove si sviluppa lo striato. Per la prima volta nel processo di evoluzione, sulla superficie del cervello compaiono cellule nervose o una corteccia, che ha una struttura primitiva (tre strati) ed è chiamata l'antica corteccia - archeocorteccia.
Diencefaloè interessante per la struttura dell'appendice dorsale - l'organo parietale o occhio parietale, che raggiunge il suo massimo sviluppo nelle lucertole, acquisendo la struttura e la funzione dell'organo della vista.
Mesencefalo diminuisce di dimensioni, perde la sua importanza come dipartimento leader e diminuisce il suo ruolo di centro visivo.
Cervelletto relativamente meglio sviluppato che negli anfibi.
Per il cervello dell'uccello caratterizzato da un ulteriore aumento del suo volume totale e dalle enormi dimensioni del proencefalo, che copre tutte le altre sezioni tranne il cervelletto. L'aumento del proencefalo, che, come nei rettili, è la parte principale del cervello, avviene a scapito della parte inferiore, dove lo striato si sviluppa fortemente. Il tetto del proencefalo è poco sviluppato e ha uno spessore ridotto. La corteccia non riceve ulteriore sviluppo e subisce addirittura uno sviluppo inverso: la sezione laterale della corteccia scompare.
Diencefalo piccolo , La ghiandola pineale è poco sviluppata, la ghiandola pituitaria è ben espressa.
IN mesencefalo i lobi ottici sono sviluppati, perché la visione gioca un ruolo di primo piano nella vita degli uccelli.
Cervelletto raggiunge dimensioni enormi e ha una struttura complessa. Ha una parte centrale e sporgenze laterali. Lo sviluppo del cervelletto è associato al volo.
Verso un cervello di tipo mammario includere il cervello dei mammiferi.
L'evoluzione del cervello è andata nella direzione dello sviluppo del tetto del proencefalo e degli emisferi, aumentando la superficie del proencefalo a causa delle convoluzioni e dei solchi della corteccia.
Su tutta la superficie del tetto appare uno strato di materia grigia: un vero strato abbaio. Questa è una struttura completamente nuova che nasce nel processo di evoluzione del sistema nervoso. Nei mammiferi inferiori, la superficie della corteccia è liscia, mentre nei mammiferi superiori forma numerose circonvoluzioni che ne aumentano notevolmente la superficie. Prosencefalo diventa importante dipartimento leader cervello a causa dello sviluppo della corteccia, caratteristico del tipo mammario. Anche i lobi olfattivi sono fortemente sviluppati, poiché in molti mammiferi costituiscono l'organo di senso.
Diencefalo ha appendici caratteristiche: ghiandola pineale, ghiandola pituitaria. Mesencefalo di dimensioni ridotte. Il suo tetto, oltre al solco longitudinale, ne ha anche uno trasversale. Pertanto, invece di due emisferi (lobi ottici), si formano quattro tubercoli. I tubercoli anteriori sono associati ai recettori visivi e quelli posteriori a quelli uditivi.
Cervelletto si sviluppa progressivamente, che si esprime in un forte aumento delle dimensioni dell'organo e della sua complessa struttura esterna ed interna.
Nel midollo allungato, il percorso delle fibre nervose che portano al cervelletto si separa sui lati e sulla superficie inferiore sono presenti creste longitudinali (piramidi).
12. Tipi, forme e regole di evoluzione dei gruppi (regole di macroevoluzione in breve)
Macroevoluzioneè un insieme di trasformazioni evolutive che si verificano a livello di taxa sopraspecifici. I taxa sopraspecifici (generi, famiglie, ordini, classi) sono sistemi genetici chiusi. [Per designare i meccanismi di formazione dei taxa superiori (divisioni, tipi), J. Simpson ha introdotto il termine “megaevoluzione”.] Il trasferimento di geni da un sistema chiuso a un altro è impossibile o improbabile. Pertanto, un tratto adattivo emerso in un taxon chiuso non può essere trasferito a un altro taxon chiuso. Pertanto, durante la macroevoluzione, sorgono differenze significative tra gruppi di organismi. Pertanto, la macroevoluzione può essere vista come l’evoluzione di sistemi genetici chiusi che non sono in grado di scambiare geni in condizioni naturali.
1. Regola di irreversibilità dell'evoluzione, o principio di Dollot (Louis Dollot, paleontologo belga, 1893): una caratteristica scomparsa non può riapparire nella sua forma precedente. Ad esempio, i molluschi acquatici secondari e i mammiferi acquatici non hanno ripristinato la respirazione branchiale.
2. Regola di discendenza da antenati non specializzati, o principio di Cope (Eduard Cope, paleontologo-zoologo americano, 1904): un nuovo gruppo di organismi nasce da forme ancestrali non specializzate. Ad esempio, gli insettivori non specializzati (come i moderni tenrec) hanno dato origine a tutti i moderni mammiferi placentari.
3. Regola della specializzazione progressiva, ovvero il principio di Depere (C. Depere, paleontologo, 1876): un gruppo che ha intrapreso la via della specializzazione seguirà, nel suo ulteriore sviluppo, la via di una specializzazione sempre più profonda. I moderni mammiferi specializzati (Chirotteri, Pinnipedi, Cetacei) molto probabilmente si evolveranno lungo il percorso di un'ulteriore specializzazione.
4. Regola della radiazione adattativa, ovvero il principio di Kovalevski-Osborne (V.O. Kovalevski, Henry Osborne, paleontologo americano): un gruppo in cui appare un tratto incondizionatamente progressivo o un insieme di tali tratti dà origine a molti nuovi gruppi che formano molte nuove nicchie ecologiche ed entrano persino in altri habitat. Ad esempio, i mammiferi placentari primitivi hanno dato origine a tutti i moderni gruppi evolutivi-ecologici di mammiferi.
5. Regola per l'integrazione dei sistemi biologici, o principio di Schmalhausen (I.I. Shmalhausen): nuovi gruppi di organismi evolutivamente giovani assorbono tutte le conquiste evolutive dei gruppi ancestrali. Ad esempio, i mammiferi utilizzavano tutte le conquiste evolutive delle forme ancestrali: il sistema muscolo-scheletrico, le mascelle, gli arti accoppiati, le parti principali del sistema nervoso centrale, le membrane embrionali, gli organi escretori perfetti (reni pelvici), vari derivati dell'epidermide, ecc.
6. Regola del cambio di fase, o il principio Severtsov-Schmalhausen (A.N. Severtsov, I.I. Shmalhausen): vari meccanismi di evoluzione si sostituiscono naturalmente. Ad esempio, le allomorfosi prima o poi diventano aromorfosi e nuove allomorfosi sorgono sulla base delle aromorfosi.
Oltre alla regola del cambiamento delle fasi, J. Simpson introdusse la regola dei tassi di evoluzione alternati; in base alla velocità delle trasformazioni evolutive, distinse tre tipi di evoluzione: braditellica (ritmo lento), gorotellica (ritmo medio) e itachitellica (ritmo veloce).
II. DOMANDE PER COLLOQUI ED ESAMI DI GENETICA.
1. Genetica(dal greco γενητως - proveniente da qualcuno) - la scienza delle leggi dell'ereditarietà e della variabilità. A seconda dell'oggetto di studio, viene classificata la genetica di piante, animali, microrganismi, esseri umani e altri; a seconda dei metodi utilizzati in altre discipline: genetica molecolare, genetica ecologica e altre. Eredità solitamente definito come la capacità degli organismi di riprodurre la propria specie, come la proprietà degli individui genitoriali di trasmettere le proprie caratteristiche e proprietà alla prole. Questo termine definisce anche la somiglianza tra individui imparentati.
Metodi di ricerca genetica:
Metodo ibridologico fu sviluppato e applicato per la prima volta da G. Mendel nel 1856-1863. per studiare l'ereditarietà dei tratti e da allora è stato il metodo principale di ricerca genetica. Si tratta di un sistema di incroci di genitori preselezionati che differiscono per uno, due o tre caratteri alternativi, la cui eredità viene studiata. Un'analisi approfondita degli ibridi della prima, seconda, terza e talvolta generazione successiva viene effettuata in base al grado e alla natura della manifestazione delle caratteristiche studiate. Questo metodo è importante nell'allevamento di piante e animali. Comprende anche il cosiddetto metodo di ricombinazione , che si basa sul fenomeno attraversando- scambio di regioni identiche nei cromatidi dei cromosomi omologhi nella profase I della meiosi. Questo metodo è ampiamente utilizzato per compilare mappe genetiche e per creare molecole di DNA ricombinante contenenti i sistemi genetici di vari organismi.
Metodo monosomico permette di determinare in quale cromosoma sono localizzati i geni corrispondenti e, in combinazione con il metodo di ricombinazione, di determinare la posizione dei geni sul cromosoma.
Metodo genealogico - una delle opzioni ibride. Viene utilizzato nello studio dell'ereditarietà dei tratti analizzando i pedigree, tenendo conto della loro manifestazione negli animali di gruppi imparentati in diverse generazioni. Questo metodo viene utilizzato nello studio dell'ereditarietà nell'uomo e negli animali, la cui infertilità è determinata dalla specie.
Metodo gemellare vengono utilizzati quando si studia l'influenza di determinati fattori ambientali e la loro interazione con il genotipo di un individuo, nonché per identificare il ruolo relativo della variabilità genotipica e di modificazione nella variabilità complessiva di un tratto. I gemelli sono i figli nati nella stessa cucciolata di animali domestici singleton (bovini, cavalli, ecc.).
Esistono due tipi di gemelli: identici (identici), aventi lo stesso genotipo, e non identici (fraterni), derivanti da due o più uova fecondate separatamente.
Metodo della mutazione (mutagenesi) consente di stabilire la natura dell'influenza dei fattori mutageni sull'apparato genetico della cellula, del DNA, dei cromosomi e sui cambiamenti nelle caratteristiche o proprietà. La mutagenesi viene utilizzata nella coltivazione di piante agricole e in microbiologia per creare nuovi ceppi di batteri. Ha trovato applicazione nella selezione dei bachi da seta.
Metodo statistico della popolazione utilizzato nello studio dei fenomeni di ereditarietà nelle popolazioni. Questo metodo consente di stabilire la frequenza degli alleli dominanti e recessivi che determinano un tratto particolare, la frequenza degli omozigoti ed eterozigoti dominanti e recessivi, la dinamica della struttura genetica della popolazione sotto l'influenza di mutazioni, isolamento e selezione. Il metodo è la base teorica della moderna selezione degli animali.
Metodo fenogenetico ci consente di stabilire il grado di influenza dei geni e delle condizioni ambientali sullo sviluppo delle proprietà e caratteristiche studiate nell'ontogenesi. I cambiamenti nell'alimentazione e nel mantenimento degli animali influenzano la natura della manifestazione di tratti e proprietà ereditariamente determinati.
Parte integrante di ciascun metodo è l'analisi statistica - metodo biometrico . Rappresenta una serie di tecniche matematiche che consentono di determinare il grado di affidabilità dei dati ottenuti e di stabilire la probabilità di differenze tra gli indicatori dei gruppi sperimentali e di controllo degli animali. Parte integrante della biometria è la legge di regressione e la legge statistica dell'ereditarietà, stabilita da F. Galton.
Ampiamente usato in genetica metodo di modellazione utilizzando un computer per studiare l'ereditarietà dei tratti quantitativi nelle popolazioni, per valutare i metodi di selezione: selezione di massa, selezione di animali secondo indici di selezione. Questo metodo ha trovato applicazione particolarmente ampia nel campo dell'ingegneria genetica e della genetica molecolare.
Origine del cervello Savelyev Sergey Vyacheslavovich
§ 28. L'emergere di parti del cervello
La storia antica degli antenati dei vertebrati, prima della formazione di uno scheletro ben strutturato, è piuttosto vaga. Se assumiamo che le forme ancestrali dei cordati fossero creature dal corpo molle di circa 10-15 cm di dimensione, allora sorgerà un problema significativo sia con il biotopo che con il significato biologico dell'aspetto di tali creature. La prima condizione per l'emergere dei cordati doveva essere un ambiente molto favorevole. Dovrebbe contenere molto cibo che non è stato ancora assimilato da altri organismi. Questo ambiente dovrebbe consentire una riproduzione efficiente e una protezione da potenziali predatori. È del tutto possibile che i primi vertebrati siano comparsi bilateralmente in acque poco profonde. In questi luoghi, i grandi invertebrati marini non erano pericolosi come nell'acqua, e le dimensioni dei predatori di invertebrati terrestri erano molto inferiori rispetto all'ambiente acquatico, il che consentiva la sopravvivenza anche agli antenati dei vertebrati dal corpo molle (Janvier, 1981).
Supponendo bilateralmente la comparsa dei primi cordati in acque poco profonde, proviamo a immaginare le fasi chiave della formazione delle parti principali del cervello. Il cervello degli antichi cordati era formato dalla fusione di 3-4 gangli rostrali della catena nervosa degli invertebrati (vedi Fig. II-15; II-16). La struttura gangliare della catena nervosa degli invertebrati suggerisce la conservazione di tracce di segmentazione rostrocaudale, che si riflette nell'organizzazione delle sezioni neurali primarie (Fig. II-23, a). Nel suo stato più primitivo, il tubo neurale dorsale era costituito da tre centri sensomotori nella testa. La parte più caudale e più antica erano i due gangli sensomotori al confine tra cervello e midollo spinale. Costituivano la base per l'attività effettrice coordinata di tutti i motoneuroni nell'antico sistema nervoso. Questa funzione è stata ereditata dagli invertebrati, così come i principi dell'organizzazione morfologica.
La struttura reticolare-neuropil del midollo allungato e del rombencefalo dei moderni vertebrati protozoi è molto vicina nei principi di organizzazione ai centri gangliari motori dei moderni turbellari e policheti. Rostrale ai centri motori c'è un ganglio modificato associato al sistema visivo. Anche gli occhi accoppiati divennero un'eredità degli antenati invertebrati. È improbabile che siano sorti secondariamente, sebbene la struttura invertita della retina e la sua formazione dal tubo neurale non escludano un simile scenario. Anteriormente ai centri visivi era originariamente situato un altro residuo del ganglio più rostrale degli invertebrati. Questa è un'eredità neuromorfologica dell'organo neuroemale (ormonale). Apparentemente il ganglio e l'organo ad esso associato per la regolazione ormonale del comportamento sono stati preservati. L'organo neuroemale era integrato nella struttura gangliare di questa regione del cervello.
Tuttavia, sono emerse funzioni aggiuntive anche nella porzione rostrale del tubo neurale. Prima di tutto, questo è l'apparato meccanorecettore della parte anteriore del corpo. Queste funzioni erano svolte dal nervo terminale (0) con il proprio ganglio. Innervava la zona etmoidale della testa degli antichi vertebrati, proprio come svolge queste funzioni nei moderni teleostei, nei pesci polmonati e negli elasmobranchi. La parte inferiore di questo prototipo del diencefalo era in contatto con l'epitelio faringeo, dove fungeva da recettore del gusto. A seconda della composizione del cibo, l'attività ormonale dei centri neuroemici è cambiata e si è verificato un cambiamento adattativo sia nel comportamento che nel funzionamento del sistema digestivo.
Il campo gustativo intraorale era un prototipo dell'adenoipofisi, che successivamente ha cambiato le sue funzioni. Allo stato attuale, questa ipotesi sull'origine e la segmentazione delle regioni cerebrali sembra essere la più completa, sebbene diverga dalle ipotesi di altri autori (Olson, 1986; Keynes, Lumsden, 1990).
È possibile che fin dall'inizio dell'evoluzione la regione rostrale del tubo neurale fosse associata all'ectoderma. La capacità primitiva delle cellule ectodermiche di percepire i livelli di luce ha permesso la formazione dell'occhio pineale. Un organo sensibile alla luce direttamente collegato al centro ormonale permetteva di regolare l'attività ormonale quotidiana. Nei moderni vertebrati protozoi, queste funzioni sono svolte dall'occhio parietale e dal complesso neuroormonale pineale della parte dorsale del diencefalo (Janvier, 1981; Jollie, 1982).
Apparentemente il chemiorecettore esterno distante è comparso un po' più tardi (vedi Fig. II-23, B, V). Si forma come protuberanza rostrodorsale di parte del futuro diencefalo nella zona di origine del nervo terminale. Apparentemente, inizialmente consisteva in un ispessimento spaiato di tipo gangliare e un campo chemorecettore centrale. Tuttavia, questa asimmetria non durò a lungo. Il campo olfattivo era diviso in due organi olfattivi indipendenti con nervi separati. La ragione di tali trasformazioni è ben compresa. Con un organo olfattivo spaiato, è necessario eseguire movimenti del corpo piuttosto complessi per determinare la direzione verso la fonte dell'odore. Questo è ciò che fanno i moderni ciclostomi. Aumentare la distanza tra i due centri sensoriali consente di determinare in modo più accurato e rapido la direzione verso la fonte degli odori senza troppi sforzi di movimento.
Con la divisione del campo dei chemocettori in due organi olfattivi simmetrici si è verificato un altro importante cambiamento nell'organizzazione del cervello: sono emersi gli emisferi accoppiati (Fig. II-24). Si può presumere che nella prima fase il rudimento del prosencefalo fosse un ispessimento asimmetrico del tubo neurale. Poi si verificò una divisione del campo olfattivo esterno e, di conseguenza, dei nervi olfattivi (vedi Fig. II-24, a). Ciò ha portato all'inizio di un'espansione laterale delle aree del prosencefalo che elaborano i segnali olfattivi. Parallelamente si svilupparono le connessioni commissurali tra i rudimenti degli emisferi olfattivi. Erano necessari per confrontare i segnali olfattivi provenienti da ciascun lato del corpo (vedi Fig. II-24, b). Gli emisferi olfattivi si estendevano nella direzione rostrale e formavano due tasche cieche: i ventricoli laterali. Anche nei vertebrati moderni sono collegati tra loro e con il terzo ventricolo solo nella zona caudale del prosencefalo. Questa tendenza ad aumentare le dimensioni dei centri olfattivi portò infine alla formazione di emisferi accoppiati del proencefalo (vedi Fig. II-24, c).
Tuttavia, l'aumento del numero di cellule nervose nei centri olfattivi del cervello dei vertebrati protozoari è avvenuto in modi diversi. Già agli albori del cervello anteriore furono attuate due diverse strategie evolutive. Uno di loro ha suggerito un aumento delle dimensioni del prosencefalo moltiplicando le cellule nello strato periventricolare con la loro successiva migrazione verso le parti esterne della parete dell'emisfero. Con questo tipo di sviluppo del cervello si formano emisferi accoppiati con una parete esterna chiusa. Troviamo più spesso questo tipo di organizzazione negli elasmobranchi (vedi Fig. II-24, c). Nella maggior parte dei pesci teleostei, sia la divisione che la differenziazione cellulare avvengono in prossimità dei ventricoli cerebrali. La conseguenza di questo tipo di differenziazione è l'eversione della superficie ventricolare degli emisferi verso l'esterno (vedi Fig. II-24, d). L'eversione degli emisferi del prosencefalo è diventata un vicolo cieco nell'evoluzione del sistema nervoso, se, ovviamente, consideriamo il raggiungimento della terraferma come un evento evolutivamente progressivo. I vertebrati terrestri non hanno una variante estroflessa della struttura del prosencefalo e i suoi proprietari non erano in grado di lasciare l'ambiente acquatico.
Continuando a ricostruire lo sviluppo delle parti principali del cervello, va notato che nel tempo la tasca gustativa ipofisaria ha perso il suo significato. Le sue funzioni iniziarono ad essere svolte da una parte della cavità orale, che era innervata da diversi rami di vari nervi branchiali (Mallatt, 1984). Questa molteplicità di innervazione delle cellule del gusto è stata preservata nei vertebrati moderni. Tuttavia, le proprietà recettoriali e secretorie delle cellule della fossa pituitaria arcaica non sono scomparse senza lasciare traccia. Sulla sua base si formò la neuroipofisi che, in combinazione con l'adenoipofisi, divenne l'organo chiave per la regolazione delle ghiandole endocrine. Durante la transizione al nuoto attivo, il carico sulle regioni sensomotorie è aumentato, il che ha portato ad un aumento delle dimensioni delle regioni cerebrali posteriori e quindi alla formazione del quarto ventricolo. Queste trasformazioni non erano più rivoluzionarie e l’archetipo cerebrale risultante era preservato in tutti i vertebrati moderni. È del tutto evidente che la ricostruzione delle possibili tappe dell'evoluzione dei vertebrati protoacquatici è ipotetica. Tuttavia, dati comparativi morfologici e paleontologici confermano indirettamente questo punto di vista (Stensio, 1963; Schaeffer, 1981).
Le lesioni cerebrali sono relativamente rare.¦ EZIOLOGIA E PATOGENESI Le lesioni cerebrali si registrano dopo urti o cadute dall'alto. Accompagnato da commozione cerebrale ed emorragie di varia entità.¦ SINTOMI Dopo un colpo o una caduta, il cane
Dal libro Fondamenti di Neurofisiologia autore Shulgovsky Valery ViktorovichParte I FISIOLOGIA DEL CERVELLO UMANO Capitolo 1. Sviluppo del sistema nervoso umano Capitolo 2. La cellula è l'unità base del tessuto nervoso Capitolo 3. Sistemi di attivazione del cervello Capitolo 4. Meccanismi fisiologici di regolazione delle funzioni autonome e istintive
Dal libro Sette esperimenti che cambieranno il mondo autore Sheldrake RupertSISTEMA LIMBICO DEL CERVELLO Il sistema limbico nel cervello umano svolge una funzione molto importante, chiamata motivazionale-emotiva. Per chiarire quale sia questa funzione, ricordiamo: ogni organismo, compreso il corpo umano, ha un intero set
Dal libro Malattie del cane (non contagiose) autore Panysheva Lidiya VasilievnaASIMMETRIA DEGLI EMISFERI DEL CERVELLO UMANO L'emisfero sinistro diventa dominante nella funzione vocale nei destrimani, mentre l'emisfero destro rimane sottodominante. Nella corteccia dell'emisfero sinistro dei destrimani ci sono due aree legate al linguaggio: l'area di Broca e l'area di Wernicke (Fig.
Dal libro Diagnosi e correzione del comportamento deviante nei cani autore Nikolskaya Anastasia VsevolodovnaLA MENTE SI ESPANDE OLTRE IL CERVELLO? Quando guardiamo gli oggetti, dove li vediamo effettivamente? Le immagini sono all'interno del cervello o all'esterno, esattamente dove le vediamo? La spiegazione scientifica generalmente accettata è che queste immagini si trovano all'interno del cervello
Dal libro Trattamento omeopatico di cani e gatti di Hamilton DonMalattie del cervello Nelle malattie del cervello si sviluppano i seguenti disturbi: convulsioni, paralisi, che si verificano a seguito di danni all'area motoria della corteccia cerebrale o ai percorsi motori dalla corteccia alla colonna laterale dell'opposto
Dal libro Stranezze dell'evoluzione 2 [Errori e fallimenti in natura] di Zittlau Jörg4.1.1. Danno organico al cervello L'animale cerca di ricevere un premio, ma smette rapidamente di provarci (esaurimento), o non cerca di ricevere un premio (depressione, apatia), o è costantemente distratto da altri stimoli esterni, fino a passare a
Dal libro Anatomia e fisiologia dell'età autore Antonova Olga AlexandrovnaLesioni al cervello e al midollo spinale Non vi è dubbio che tutti gli animali con lesioni traumatiche di qualsiasi tipo, compresi traumi al cervello e al midollo spinale, dovrebbero prima essere esaminati da un veterinario: ciò è necessario per chiarire la diagnosi e determinare le indicazioni per
Dal libro Razza umana di Barnett AnthonyIene: matriarcato con preferenza per il cervello delle foche Aristotele le criticò riducendole in mille pezzi. Considerava le iene traditrici e codarde, definendole animali che ridono male e mangiano carogne che, inoltre, potrebbero cambiare arbitrariamente il loro genere. Durante
Dal libro Cervello, mente e comportamento di Bloom Floyd E4.6. Struttura e funzionamento del cervello
Dal libro Il mistero di Dio e la scienza del cervello [Neurobiologia della fede e dell'esperienza religiosa] di Newberg AndrewL'allargamento del cervello Quindi, per spiegare da dove deriva il titolo di questo capitolo, dobbiamo prima sottolineare cosa intendiamo per comportamento e poi mostrare la speciale connessione tra comportamento e cervello. Il termine "comportamento" ha un'ampia varietà di significati; noi
Dal libro L'origine del cervello autore Saveliev Sergey Vyacheslavovich Dal libro dell'autorePlasticità cerebrale: influenze ambientali Il cervello di un neonato è circa un quarto delle dimensioni di quello di un adulto. La dimensione dei neuroni cerebrali aumenta e la natura delle connessioni e delle reti neurali diventa più complessa man mano che il bambino cresce e comunica con le persone.
Dal libro dell'autoreCiò che ci rende umani: la corteccia cerebrale Il cervello umano è, prima di tutto, le familiari circonvoluzioni della corteccia, che svolge tutte le funzioni cognitive superiori. La maggior parte della corteccia cerebrale è chiamata neocorteccia perché questa parte del cervello è apparsa durante
Dal libro dell'autoreCapitolo II. L'emergere delle cellule nervose e del cervello La ragione dell'emergere del sistema nervoso è stata la bassa velocità con cui si ottengono informazioni sul mondo esterno ed interno di un organismo con un'organizzazione non nervosa. I suoi tessuti erano costituiti da cellule con caratteristiche chimiche, elettromagnetiche e simili
Dal libro dell'autore§ 49. L'emergere del cervello dei mammiferi Piccoli rettili antenati dei mammiferi emersero dai detriti legnosi del Carbonifero con un senso dell'olfatto sviluppato, un apparato vestibolare, una vista scarsa e centri associativi nel mesencefalo. Queste creature cominciarono a diventare misteriose
Palestra dell'istituto scolastico di bilancio comunale n. 19 intitolata a N.Z. Popovicheva, Lipeck
Progetto su:
"Sviluppo del cervello umano"
Completato:
Studente di 4a elementare
Kanishchev Ivan
Responsabile del progetto:
Mitina L.V., insegnante
classi primarie
Lipeck, 2017
introduzione
Il cervello umano è forse una delle aree scientifiche più complesse e allo stesso tempo interessanti da studiare. Il cervello contiene la nostra personalità, i nostri pensieri, sentimenti, memoria, tutto ciò che chiamiamo “io”. Attualmente, il cervello è stato studiato abbastanza bene da poter trarre conclusioni sulla relazione tra la sua struttura e le sue funzioni, il significato di alcune sezioni, ma nasconde ancora molti misteri che forniscono spunti di riflessione a molti scienziati curiosi. Oggi è assolutamente evidente che questo complesso sistema è il risultato di un lungo sviluppo evolutivo iniziato miliardi di anni fa nell'oceano primordiale della calda Terra. Sfortunatamente, molte persone sanno ancora molto poco del cervello e sono soggette a varie idee sbagliate. Ho deciso di tenere questa conferenza per raccontare ad altre persone l'evoluzione del cervello, tracciando i cambiamenti nelle diverse fasi dello sviluppo umano.
COSÌ, bersaglio la mia ricerca: studiare l'evoluzione del cervello lungo tutto l'intervallo temporale dello sviluppo umano, a partire dalla sua origine.
Obiettivo del progetto:
Scopri perché il cervello umano si sviluppa.
Compiti:
Studia la struttura di parti del cervello, le loro funzioni e lo sviluppo nel processo di evoluzione.
confrontare le caratteristiche fisiche del cervello e lo stile di vita degli antenati umani nei diversi stadi dell'evoluzione;
trarre una conclusione.
Ipotesi:
Supponiamo che l'intelligenza dell'uomo e dei suoi antenati dipenda dalla massa e dalle dimensioni del cervello.
Parte principale
Caratteristiche generali del cervello
Oltre alla suddetta divisione in sezioni, l'intero cervello è diviso in tre grandi parti:
emisferi cerebrali;
cervelletto;
tronco encefalico.
La corteccia cerebrale copre due emisferi del cervello: destro e sinistro.
Parti strutturali del cervello
Midollo
Il midollo allungato è una continuazione del midollo spinale con segmentazione compromessa. La materia grigia del midollo allungato è costituita da singoli nuclei dei nervi cranici. La materia bianca è costituita dai percorsi del midollo spinale e del cervello che si estendono verso l'alto nel tronco encefalico e da lì nel midollo spinale.
Sulla superficie anteriore del midollo allungato si trova la fessura mediana anteriore, ai lati della quale si trovano fibre bianche ispessite chiamate piramidi. Le piramidi si restringono per il fatto che parte delle loro fibre passa sul lato opposto, formando un incrocio delle piramidi che formano il percorso piramidale laterale. La parte delle fibre bianche che non si incrociano forma un percorso piramidale rettilineo.
Cervelletto
Il cervelletto si trova sulla superficie posteriore del ponte e sul midollo allungato nella fossa cranica posteriore. È costituito da due emisferi e da un verme che si collega
emisferi tra loro. La massa del cervelletto è di 120-150 g.
Il cervelletto è separato dal cervello da una fessura orizzontale, nella quale la dura madre forma una tenda cerebellare tesa sulla fossa posteriore del cranio. Ogni emisfero cerebellare è costituito da sostanza grigia e bianca.
La materia grigia del cervelletto è contenuta sopra la sostanza bianca sotto forma di corteccia. I nuclei nervosi si trovano all'interno degli emisferi cerebellari, la cui massa è rappresentata principalmente da sostanza bianca. La corteccia cerebrale forma solchi paralleli, tra i quali si trovano circonvoluzioni della stessa forma. I solchi dividono ciascun emisfero cerebellare in più parti. Una delle particelle, un frammento adiacente ai peduncoli cerebellari medi, risalta più delle altre. Filogeneticamente è il più antico. Il lembo e il nodulo del verme compaiono già nei vertebrati inferiori e sono associati al funzionamento dell'apparato vestibolare.
La corteccia cerebellare è costituita da due strati di cellule nervose: molecolare esterno e granulare. Spessore della corteccia 1-2,5 mm.
La materia grigia del cervelletto si ramifica nella sostanza bianca (sulla sezione mediana del cervelletto si vede un ramo di una tuia sempreverde), motivo per cui è chiamato l'albero della vita del cervelletto.
Il cervelletto è collegato al tronco cerebrale da tre paia di peduncoli. Le zampe sono rappresentate da fasci di fibre. I peduncoli inferiori (caudali) del cervelletto vanno al midollo allungato e sono anche chiamati corpi di corda. Includono il tratto spinale-cerebellare posteriore.
Le gambe centrali (ponte) del cervelletto sono collegate al ponte, in cui le fibre trasversali passano ai neuroni della corteccia cerebrale. Attraverso le gambe centrali passa un percorso a ponte corticale, grazie al quale la corteccia cerebrale agisce sul cervelletto.
Le gambe superiori del cervelletto sotto forma di fibre bianche vanno nella direzione del mesencefalo, dove si trovano lungo le gambe del mesencefalo e sono strettamente adiacenti ad esse. I peduncoli cerebellari superiori (craniali) sono costituiti principalmente da fibre provenienti dai suoi nuclei e servono come vie principali per condurre gli impulsi ai tubercoli visivi dell'ipotalamo e ai nuclei rossi.
La funzione principale del cervelletto è la coordinazione riflessa dei movimenti e
distribuzione del tono muscolare.
Mesencefalo
La copertura del mesencefalo si trova sopra la sua palpebra e copre l'acquedotto del mesencefalo dall'alto. Il coperchio contiene la piastra del pneumatico (quadrigemino). Le due collinette superiori sono associate alla funzione dell'analizzatore visivo, agiscono come centri di orientamento dei riflessi agli stimoli visivi e quindi sono chiamate visive. I due tubercoli inferiori sono uditivi, associati ai riflessi orientativi verso gli stimoli sonori. Tumuli superiori
collegato con i corpi genicolati laterali del diencefalo con l'aiuto delle maniglie superiori, le collinette inferiori - con le maniglie inferiori con i corpi genicolati mediali.
Il tratto spinale inizia dalla placca tegmentale, che collega il cervello al midollo spinale. Gli impulsi efferenti lo attraversano in risposta a stimoli visivi e uditivi.
Diencefalo
Situato sotto il corpo calloso, è costituito dal talamo posteriore, dall'epitalamo e dall'ipotalamo. La materia grigia del diencefalo forma nuclei che sono i centri di tutti i tipi di sensibilità generale, nonché nuclei coinvolti nelle funzioni del sistema nervoso autonomo e nuclei neurosecretori. Nella sostanza bianca del diencefalo ci sono vie ascendenti e discendenti. Due ghiandole endocrine sono collegate al diencefalo: la ghiandola pituitaria e la ghiandola pineale.
Emisferi grandi
Grandi emisferi del cervello. Questi includono i lobi degli emisferi, i gangli della base, il cervello olfattivo e i ventricoli laterali. Gli emisferi del cervello sono separati da una fessura longitudinale, la cui rientranza contiene il corpo calloso, che li collega. Su ciascun emisfero si distinguono le seguenti superfici:
laterale superiore, convesso, rivolto verso la superficie interna della volta cranica;
la superficie inferiore, situata sulla superficie interna della base del cranio;
superficie mediale, attraverso la quale gli emisferi sono interconnessi.
In ogni emisfero ci sono parti che sporgono maggiormente: davanti - il polo frontale, dietro - il polo occipitale, di lato - il polo temporale. Inoltre, ciascun emisfero cerebrale è diviso in quattro grandi lobi: frontale, parietale, occipitale e temporale. Nell'approfondimento della fossa laterale del cervello si trova un piccolo lobo: un'isola. L'emisfero è diviso in lobi da solchi.
La più profonda di queste è la fessura laterale, o laterale, chiamata anche fessura silviana. Il solco laterale separa il lobo temporale da quello frontale e parietale. Dal bordo superiore degli emisferi, il solco centrale, o solco di Roland, discende verso il basso. Separa il lobo frontale del cervello da quello parietale. Il lobo occipitale è separato dal lobo parietale solo sul lato della superficie mediale degli emisferi: il solco parieto-occipitale.
Gli emisferi cerebrali sono ricoperti esternamente di materia grigia, che forma la corteccia cerebrale, o mantello. Ci sono 15 miliardi di cellule nella corteccia e se consideriamo che ognuna di esse ha da 7 a 10mila connessioni con le cellule vicine, allora possiamo concludere che le funzioni della corteccia sono flessibili, stabili e affidabili. La superficie della corteccia aumenta notevolmente a causa di solchi e convoluzioni. La corteccia filogenetica è la struttura più grande del cervello, la sua area è di circa 220 mila mm. 2
Pieghevole
I solchi e le circonvoluzioni aumentano l'area della corteccia della materia grigia, quindi più sviluppata è la corteccia cerebrale, maggiore è il ripiegamento del cervello. Un aumento della piegatura si ottiene grazie al maggiore sviluppo delle piccole scanalature della terza categoria, le scanalature profonde, e alla loro disposizione asimmetrica. Nessun animale ha un numero così elevato di solchi e circonvoluzioni allo stesso tempo, così profonde e asimmetriche, come nell'uomo.
Caratteristiche comparative del cervello umano nei diversi stadi di evoluzione
Conclusione
Il cervello umano è aumentato di dimensioni fino a certi limiti, ciò è dovuto al piegamento. La dimensione della nuova corteccia è aumentata.
Elenco bibliografico
1. K. Sagan “Draghi dell'Eden. Ragionando sull'evoluzione della mente umana”; traduzione dall'inglese di N. Levitina. 265 pag. 1986
2. Bloom F., Leyzerson A., Hofstadter L. Cervello, mente e comportamento. - M., 1988.
La formazione del cervello negli embrioni di tutti i vertebrati inizia con la comparsa di rigonfiamenti all'estremità anteriore del tubo neurale - vescicole cerebrali. All'inizio ce ne sono tre, poi cinque. Dal proencefalo si formano successivamente il proencefalo e il diencefalo, dal centro il mesencefalo e dalla parte posteriore il cervelletto e il midollo allungato. Quest'ultimo passa nel midollo spinale senza un confine netto
Nel tubo neurale c'è una cavità - il neurocele, che, durante la formazione di cinque vescicole cerebrali, forma estensioni - i ventricoli cerebrali (nell'uomo ce ne sono 4). In queste aree del cervello, una parte inferiore (base) e una si distinguono il tetto (mantello). Il tetto si trova sopra e il fondo si trova sotto i ventricoli.
La materia cerebrale è eterogenea: è rappresentata dalla materia grigia e bianca. Il grigio è un insieme di neuroni e il bianco è formato dai processi dei neuroni, ricoperti da una sostanza simile al grasso (guaina mielinica), che conferisce alla sostanza cerebrale il suo colore bianco. Lo strato di materia grigia sul tetto di qualsiasi parte del cervello è chiamato corteccia.
Gli organi di senso svolgono un ruolo importante nell'evoluzione del sistema nervoso. È stata la concentrazione degli organi di senso nell'estremità anteriore del corpo a determinare il progressivo sviluppo della sezione della testa del tubo neurale. Si ritiene che la vescicola cerebrale anteriore si sia formata sotto l'influenza dei recettori olfattivi, medio-visivi e uditivi posteriori.
PESCARE
Prosencefalo piccolo, non diviso in emisferi, ha un solo ventricolo. Il suo tetto non contiene elementi nervosi, ma è formato da epitelio. I neuroni sono concentrati nella parte inferiore del ventricolo, nello striato e nei lobi olfattivi che si estendono davanti al prosencefalo. Essenzialmente, il prosencefalo funziona come un centro olfattivo.
Mesencefalo è il più alto centro normativo e integrativo. È costituito da due lobi ottici ed è la parte più grande del cervello. Questo tipo di cervello, in cui il centro regolatore più alto è il mesencefalo, viene chiamato ittiopsidpim.
Diencefalo è costituito da un tetto (talamo) e da un fondo (ipotalamo). La ghiandola pituitaria è collegata all'ipotalamo e la ghiandola pineale è collegata al talamo.
Cervelletto nei pesci è ben sviluppato, poiché i loro movimenti sono molto diversi.
Midollo senza un confine netto passa nel midollo spinale e in esso sono concentrati i centri alimentare, vasomotore e respiratorio.
Dal cervello partono 10 paia di nervi cranici, tipici dei vertebrati inferiori
Anfibi
Gli anfibi presentano una serie di cambiamenti progressivi nel cervello, associati alla transizione verso uno stile di vita terrestre, in cui le condizioni, rispetto all'ambiente acquatico, sono più diversificate e caratterizzate dall'incostanza dei fattori operativi.Ciò ha portato al progressivo sviluppo del cervello organi di senso e, di conseguenza, il progressivo sviluppo del cervello.
Prosencefalo l'anfibio è molto più grande rispetto ai pesci, ha due emisferi e due ventricoli. Le fibre nervose apparivano nel tetto del prosencefalo, formando la volta midollare primaria - archipallio. I corpi cellulari dei neuroni si trovano in profondità, attorno ai ventricoli, principalmente nello striato. I lobi olfattivi sono ancora ben sviluppati.
Il mesencefalo (tipo ittiopside) rimane il centro integrativo più alto. La struttura è la stessa di quella del pesce.
Cervelletto a causa della primitività dei movimenti degli anfibi, sembra un piccolo piatto.
Intermedio e midollo allungato uguali a quelli dei pesci. 10 paia di nervi cranici lasciano il cervello.
- In contatto con 0
- Google+ 0
- OK 0
- Facebook 0
