Violazione delle funzioni del sistema sanguigno e del sistema immunitario. Sintomi e trattamento per il fallimento del sistema immunitario

Immunodeficienza(ID) è un segno genetico e/o di laboratorio di un difetto (deficienza) nel legame dell'immunità con o senza manifestazioni cliniche.

Segni comuni di malattia da immunodeficienza:

La presenza di un processo infettivo infiammatorio acuto o ricorrente (cronico) di qualsiasi localizzazione. Infezioni virali e/o batteriche nei neonati.

Rilevazione di virus, batteri opportunistici e/o funghi nella lesione.

Segni clinici caratteristici delle immunodeficienze primarie nei bambini.

La presenza di cause (fattori immunosoppressori) che hanno causato la IDB acquisita.

Segni di laboratorio di immunodeficienza.

Per la diagnosi sono sufficienti i primi due segni, in combinazione con o senza il 3° e il 4°.

Sindromi infettive di qualsiasi localizzazione sono i principali "marcatori" clinici di immunodeficienze e servono come manifestazioni cliniche della malattia da immunodeficienza. La connessione tra l'infezione "causata" da microrganismi opportunisti (virus, batteri, funghi) con l'immunodeficienza è evidente, perché. solo se è presente è possibile la loro espansione: infezione. È la mancanza di immunità antivirale o antibatterica che porta alla moltiplicazione di questi microrganismi, autologhi o ricevuti dall'esterno.

Lo stato di resistenza, l'immunità del corpo sono i fattori determinanti nello sviluppo di qualsiasi infezione.

Per quanto riguarda i microrganismi opportunisti, la stragrande maggioranza dei virus, batteri, funghi, lo sviluppo dell'infezione con la loro partecipazione è possibile solo in un organismo immunodeficiente, ad es. in presenza di assoluto, e non immunodeficienza relativa di qualche fattore, collegamento, recettore o molecola dell'immunità.

Pertanto, senza immunodeficienza non c'è infezione ed è una manifestazione clinica dell'IDB. Pertanto, come le infezioni, l'IDB ha un decorso acuto, subacuto e cronico.

Distinguere primario E secondario immunodeficienze (ID) e, di conseguenza, malattie da immunodeficienza.

ID primari - Questo anomalie genetiche, si manifestano solitamente clinicamente (anche se non sempre!) nei bambini. ID secondari si verificano in persone clinicamente sane sotto l'influenza di varie cause, tuttavia, in molti di loro è possibile identificare una predisposizione genetica allo sviluppo dell'IDB.

Immunodeficienze combinate primarie

ID combinato grave (SCID) .

In questa condizione soffre la differenziazione di varie cellule, comprese le cellule staminali. Esistono diverse varianti di TCID.

Immunodeficienza grave combinata con disgenesia reticolare. Meccanismo: differenziazione e proliferazione alterate delle cellule staminali emopoietiche in cellule staminali linfoidi e mieloidi. C'è agranulocitosi, assenza di linfociti.

I bambini muoiono nei primi mesi di vita a causa di un processo settico.

Immunodeficienza grave con conta delle cellule B ridotta o normale. Meccanismo e clinica: difetto nel gene responsabile della comune catena γ dei recettori delle citochine (IL-2, -4, -7) o del gene della proteina chinasi Jak 3; nei primi 6 mesi di vita, un bambino sviluppa un'infezione persistente dei polmoni, candidosi della faringe, dell'esofago e diarrea. C'è una carenza quantitativa e / o funzionale delle cellule T, il contenuto delle cellule B può corrispondere alla norma o superarlo, ma queste cellule secernono debolmente immunoglobuline, i livelli di immunoglobuline A, M, G sono ridotti.

Immunodeficienza, manifestata da atassia-telangectasia (sindrome di Louis-Bar).

Meccanismo ID: mutazioni, inversioni e traslocazioni nei cromosomi 7 e 14, riarrangiamento del gene del recettore T e altri cambiamenti.

La clinica è polimorfica, i cambiamenti nel sistema immunitario nella fase iniziale della malattia sono insignificanti o non osservati; possono predominare disturbi neurologici e vascolari, teleangectasie della sclera e della pelle, atassia cerebellare, disgenesia ovarica; in futuro, la sconfitta del sistema immunitario si intensifica; caratterizzato dallo sviluppo di polmonite protratta, lenta e cronica; morte per malattie infettive e vascolari-neurologiche.

Il livello dei linfociti T è ridotto, si osservano i livelli di IgG, IgG2, IgG4, la risposta all'FHA e agli antigeni batterici, la disimmunoglobulinemia, spesso c'è una carenza di IgA; a volte si riscontra ipoplasia del timo e atrofia dei linfonodi, uno squilibrio di Tx/Tc.

Sindrome di Wiskott-Aldrich.

Meccanismo: gene difettoso in Xp11 era e quindi, l'espressione di una glicoproteina acida glicosilata, la sialoporfirina (CD43), che è coinvolta nell'attivazione delle cellule T, è compromessa; tipo di ereditarietà autosomica recessiva. Frequenza - 4:1 / milione di bambini.

Clinicamente manifestato da una triade di segni: una combinazione di eczema, trombocitopenia, infezione ricorrente.

C'è linfocitopenia, linfopenia T, il livello di T-helper è ridotto, trombocitopenia, non ci sono reazioni di PCCT, determinate dai test cutanei; ridotta risposta dei linfociti al PHA e agli antigeni; livelli di IgM significativamente ridotti, livelli elevati di IgA e IgE, livelli di IgG normali o elevati, ridotta produzione di anticorpi contro i polisaccaridi pneumococcici; i macrofagi non scindono gli antigeni polisaccaridici.

Clinica: trombocitopenia alla nascita; sanguinamento; eczema; nei bambini nei primi mesi di vita si verificano ripetute infezioni purulente causate da pneumococchi e altri batteri contenenti polisaccaridi; splenomegalia; tumori maligni (5-12%); c'è un'ipoplasia pronunciata della ghiandola del timo e del tessuto linfoide.

Immunodeficienze delle cellule T

In queste condizioni si verifica la sconfitta predominante del collegamento T del sistema immunitario.

Aplasia o ipoplasia del timo - sindrome di DiGeorge.

Meccanismo: lo sviluppo embrionale delle strutture delle tasche 3a-4a faringea è disturbato, una delezione nel cromosoma 22q11, l'epitelio del timo e le ghiandole paratiroidi non si sviluppano. Manca la funzione delle cellule T; il numero dei linfociti e la loro attività funzionale diminuiscono, il livello delle IgE aumenta.

Clinica: aplasia o ipoplasia del timo; malformazioni: palatoschisi, anomalia dell'arco aortico destro, sottosviluppo dei grandi vasi, sterno; cataratta, tetania neonatale dovuta al sottosviluppo delle ghiandole paratiroidi; frequenti complicazioni infettive; non ci sono reazioni PCRT; il numero di linfociti nelle zone timo-dipendenti dei linfonodi è ridotto.

Sindrome di Nezelof .

È caratterizzato da ipoplasia del timo, alterata normale maturazione dei linfociti T, loro carenza nelle zone T-dipendenti del sistema immunitario. Le funzioni delle cellule T sono bruscamente soppresse, il numero totale di linfociti è ridotto, la sintesi delle immunoglobuline è normale o ridotta, la produzione di anticorpi è soppressa.

Carenza di adenosina deaminasi (ADA).

Meccanismo: un difetto genetico nel locus del 20o cromosoma - 20.q12 - 13.11, è ereditato da un tipo recessivo; esiste un allele "silente" del locus ADA; la sua carenza di eritrociti e linfociti porta all'accumulo di deossiadenosina, che è tossica per i linfociti T. Già nelle prime settimane di vita si nota linfocitopenia; l'insufficienza dei linfociti T, appare immediatamente dopo la nascita di un bambino, è combinata con anomalie nello sviluppo dello scheletro (deformazione, ossificazione), vengono rivelati segni di involuzione della ghiandola del timo.

Immunodeficienze delle cellule B

Con queste carenze si verifica la sconfitta predominante del collegamento B del sistema immunitario.

Agammaglobulinemia con un difetto dell'ormone della crescita, legato al cromosoma X (malattia di Bruton).

I ragazzi si ammalano perché a causa della mutazione del gene Xq22 non c'è la tirosina chinasi nel braccio lungo del cromosoma X comunque, i geni strutturali per la sintesi delle immunoglobuline non funzionano. Tipo di eredità recessiva legata al cromosoma X. Livelli assenti o fortemente ridotti (meno di 200 mg/l) di IgM, IgG e IgA; non ci sono plasmacellule nel tessuto linfoide e nelle mucose.

La clinica si manifesta all'età di 2-3 anni: la resistenza del corpo a batteri e funghi è ridotta e la resistenza ai virus è normale; non ci sono reazioni dei linfonodi, della milza durante i periodi di esacerbazioni del processo, non c'è aumento delle adenoidi, iperplasia delle tonsille, spesso combinate con eczema atopico, rinite allergica, asma bronchiale. Attualmente, i pazienti possono vivere abbastanza a lungo con la terapia sostitutiva con immunoglobuline.

Disimmunoglobulinemia .

Si tratta di un deficit selettivo di una o più classi di immunoglobuline. Il più comune di questi è un deficit selettivo di immunoglobulina A (1:70-1:100). Questo difetto può essere asintomatico, ma spesso si associano ricadute di malattie respiratorie e digestive, perché protegge le mucose dai microbi.

I deficit selettivi di IgM o IgG sono rari. I pazienti con deficit di IgM di solito muoiono di sepsi. La carenza di IgG può presentarsi con sintomi diversi a seconda delle sottoclassi mancanti di IgG (più spesso IgG2). La carenza di immunoglobuline di classe E non si manifesta clinicamente, tuttavia esiste una sindrome di ipergammaglobulinemia IgE, caratterizzata da varie manifestazioni allergiche e infezioni batteriche croniche.

Difetti nel sistema dei fagociti mononucleati e dei granulociti

Secondo il meccanismo, tali ID possono essere divisi in quattro gruppi.

Il primo gruppo comprende l'ID associata ad un'attività enzimatica insufficiente, con conseguente indigestione oggetto assorbito.

Il secondo gruppo include l'ID, causato da una violazione chemiotassi fagociti.

Il terzo gruppo di ID è associato all'insufficienza fattori opson siero (anticorpi e complemento).

Il quarto gruppo è caratterizzato da insufficiente espressione del recettore sulla superficie dei macrofagi (per la componente C3 del complemento, per i frammenti Fc delle Ig, ecc.).

Ad esempio, quando Carenza di adesione leucocitaria (sindrome LAD-I) a causa di un difetto genetico, manca la molecola CD18, non aderiscono all'endotelio e non migrano nei tessuti.

Malattia granulomatosa cronica caratterizzato dal fatto che le cellule polinucleari sono capaci di fagocitosi, ma non digeriscono i microbi assorbiti. Questo processo si basa su un difetto della NADP ossidasi, che catalizza la conversione dell'ossigeno in anione superossido, necessario per la manifestazione dell'attività battericida dei neutrofili. Stafilococchi catalasi-positivi, Klebsiella, Salmonella, Escherichia coli, funghi persistono nei fagociti. Tra 1 e 4 anni, i bambini sviluppano dermatite eczematosa, lesioni cutanee purulente, ascessi in vari organi, linfoadenite, broncopolmonite e un'infezione fungina.

I criteri diagnostici di laboratorio sono l'assenza di uccisione dei batteri fagocitati, test HCT negativo e ridotto, chemiluminescenza dopo fagocitosi di particelle di zymosan o lattice.

Sindrome di Chediak-Higashi clinicamente caratterizzato da una maggiore sensibilità alle infezioni purulente e virali e da un indebolimento del colore dei capelli, della pelle e dell'iride. Nel citoplasma dei neutrofili e dei macrofagi compaiono granuli giganti, che si formano a seguito della fusione di granuli citoplasmatici, che vengono rilevati mediante colorazione per perossidasi. Allo stesso tempo si osserva l'aggregazione patologica dei melanosomi e, di conseguenza, l'albinismo. Una maggiore suscettibilità alle infezioni è spiegata da una violazione del processo di ingresso della mieloperossidasi nei vacuoli e dalla loro debole risposta agli stimoli chemiotattici.

Carenza del sistema del complemento

Nel sistema del complemento si può osservare una carenza di qualsiasi componente e l'assenza di qualsiasi fattore blocca l'attivazione di quelli successivi. Ciò è accompagnato dallo sviluppo di varie condizioni patologiche. La carenza di C1, C2, C4 e C5 si manifesta con una sindrome simile al lupus eritematoso sistemico. La carenza di C3 è caratterizzata da infezioni purulente ricorrenti.

Oltre all'insufficienza dei componenti principali, ci sono carenze degli inibitori del sistema del complemento: C1 inibitore e C3 inattivatore. Clinicamente, il deficit di C1 inibitore si manifesta angioedema ereditario . L'edema della laringe, delle estremità e altri si verificano a causa di un aumento della concentrazione del frammento del componente C2, che ha un effetto vasoattivo. Di solito questi pazienti sono eterozigoti e sintetizzano una piccola quantità dell'inibitore. Il suo livello può essere aumentato mediante la somministrazione di steroidi anabolizzanti, oppure mediante terapia sostitutiva con l'inibitore stesso.

Indicazioni per il trattamento delle immunodeficienze primarie

Trapianto di midollo osseo, timo neonatale, fegato embrionale - per sostituire le cellule mancanti e creare le condizioni per la loro completa differenziazione. Il trapianto viene utilizzato per l'ID combinato grave.

Terapia sostitutiva con immunoglobuline, enzimi, ormoni del timo, mediatori, vitamine e altri fattori.

Terapia antibatterica per la co-infezione.

Terapia genica: introduzione di geni normali nelle cellule SI (linfociti). Il gene dell'adenosina deaminasi è stato introdotto per la prima volta nei linfociti dei pazienti con deficit di questo enzima.

Immunodeficienze secondarie

Gli ID secondari (acquisiti) si formano sotto l'influenza dell'ambiente e sono molto più comuni di quelli primari.

Segni di ID secondario:

mancanza di ereditarietà

verificarsi sullo sfondo della normale reattività del corpo

connessione con il fattore causale che ha causato l'ID

Motivi per gli ID secondari

1. Effetti ambientali avversi sul corpo e sul sistema immunitario (fisici, chimici, biologici).

2. Malattie che colpiscono il sistema immunitario:

- virale (più spesso)

– allergico e autoallergico, oncologico

– disturbi metabolici, proliferazione cellulare, perdita di proteine

- altre malattie gravi

3. Trattamenti immunosoppressori:

- immunosoppressione farmacologica

- radiazioni e altri tipi di energia in grandi dosi

- chirurgia e anestesia

– malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) dopo allotrapianto di midollo osseo

4. Stress fisico ed emotivo

5. Malnutrizione e malnutrizione (carenze di proteine, carboidrati, vitamine, microelementi).

6. Fattori dannosi professionali (chimici, fisici, psico-emotivi).

7. Legato all'età: prematurità dei bambini e patologia dell'invecchiamento (“sindrome dell'anziano”)

L'ID secondario, così come quello primario, può essere latente, non presentare segni clinici e viene rilevato solo durante l'esame di laboratorio. L'ID con segni clinici è malattia da immunodeficienza . Clinicamente, si manifesta con infezioni croniche purulento-infiammatorie della pelle, del tratto respiratorio superiore, dei polmoni, del sistema genito-urinario, del tratto gastrointestinale e di altri organi. Differiscono dai cambiamenti transitori (transitori) nel sistema immunitario per la persistenza dei disturbi nel sistema immunitario dopo la fine del fattore causale.

A seconda della gravità del decorso clinico, polmoni, secondario scompensato moderato, sottocompensato e grave malattie da immunodeficienza (IVD) .

Malattie da immunodeficienza secondaria virale

I virus spesso persistono nel corpo umano senza manifestazioni di patologia, ad es. diffusione diffusa del virus. Questo vale per i virus dell'herpes, del citomegalovirus, degli adenovirus, del virus Epstein-Barr e molti altri. Con una diminuzione del livello e carenze nel sistema dell'interferone, sono in grado di indurre l'immunodeficienza e, di conseguenza, l'HIV in diversi modi:

– trasformare il genoma delle cellule SI;

- distruggendo direttamente le cellule immunocompetenti,

– indurre l’apoptosi;

- legarsi ai recettori e modificarne l'attività, chemiotassi, attivando i soppressori;

– legando o rilasciando citochine, cioè modificando l’immunoreattività.

Alcuni virus hanno la capacità di replicarsi nelle stesse cellule immunocompetenti. Un esempio di tale meccanismo potrebbe essere il noto tropismo per i linfociti B del virus Epstein-Barr o la sconfitta selettiva delle cellule T-helper da parte del virus HIV. I virus di molte infezioni acute, in particolare morbillo, influenza, rosolia, varicella, parotite, herpes, possono causare un'anergia transitoria verso altri antigeni. Clinicamente, l'immunosoppressione transitoria si esprime nello sviluppo di complicanze virali e batteriche, spesso osservate in queste infezioni. La persistenza dei virus dell'epatite può portare all'immunomodulazione, alla soppressione delle cellule T.

I virus trasmessi per via transplacentare (citomegalia, rosolia) hanno un effetto dannoso su vari tessuti, comprese le cellule SI. I difetti più significativi sono descritti nella rosolia congenita e nella citomegalia. In alcuni bambini è stata riscontrata l'assenza di una risposta immunitaria umorale e cellulare agli antigeni, in altri una carenza selettiva di IgA. Quest'ultimo difetto si spiega con la capacità del virus di bloccare lo sviluppo delle cellule in uno stadio intermedio di differenziazione.

L'immunosoppressione durante l'infezione attiva da citomegalovirus nei bambini si manifesta con una diminuzione del numero di linfociti T CD3 +, CD4 + -, inibizione dell'attività fagocitaria dei neutrofili. Tali bambini sono predisposti allo sviluppo di superinfezioni batteriche e virali.

Disturbi nella composizione dei linfociti T e B si osservano durante l'infezione da herpes, quando il numero di linfociti T attivati ​​aumenta sullo sfondo della linfocitopenia T e B generale e una diminuzione dell'espressione delle molecole del sistema HLA. La persistenza cronica del virus dell'herpes nei leucociti e nei gangli nervosi porta allo sviluppo dell'ID.

Esiste una complessa relazione patogenetica tra infezione virale e deficit di SI. Da un lato, un’infezione virale può provocare un’immunodeficienza secondaria, dall’altro, nei pazienti con immunodeficienza, la superinfezione virale provoca condizioni gravi e pericolose per la vita, ad es. rafforza questa identificazione.

Virus persistenti e immunità intracellulare

Molti virus: herpes, citomegalovirus (CMV), Epstein-Barr, rinovirus, enterovirus sono costantemente presenti nelle cellule del corpo e, essendo periodicamente attivati, inducono varie manifestazioni cliniche. Un esempio lampante sono i virus dell'herpes di tipo 1-8, che persistono nei gangli nervosi e causano lesioni della pelle e delle mucose a seconda del livello di localizzazione dei gangli: labiale, scarafaggio (herpes zoster), sacrale (genitale) . Gli herpesvirus di tipo 8 persistono nei linfociti T, Epstein-Barr - nelle cellule B e altre, CMV - nei macrofagi, nei leucociti, nelle cellule epiteliali. Nella maggior parte delle persone, i loro portatori, non causano infezioni, il che, a quanto pare, è dovuto a un'immunità abbastanza elevata, principalmente all'interferone, perché. non si replicano.

Un esempio lampante di identificazione indotta da virus è l’infezione da HIV. Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) causa una malattia infettiva associata alla lesione primaria dell'IS e allo sviluppo di un'immunodeficienza secondaria grave, che attiva la microflora opportunistica e non patogena.

Immunodeficienze secondarie nelle malattie

Tutte le malattie gravi portano allo sviluppo di deficit immunologico.

Una delle cause dell'immunodeficienza secondaria sono i disordini metabolici. Nel diabete mellito, ad esempio, la chemiotassi e l'attività fagocitaria dei neutrofili vengono inibite, provocando piodermite cutanea e ascessi.

Per ustioni L'ID si verifica a causa di una grande perdita di immunoglobuline e proteine ​​del complemento dal plasma sanguigno. Se l'area della lesione cutanea supera il 30%, si sviluppano disturbi dell'immunità cellulare.

Tumori secernono fattori immunomodulatori e citochine che sopprimono il sistema immunitario. C'è una diminuzione del numero di linfociti T, un aumento dell'attività delle cellule soppressorie, l'inibizione della fagocitosi. Cambiamenti particolarmente pronunciati si verificano nei processi tumorali diffusi con metastasi.

Immunodeficienze secondarie in diverse condizioni fisiopatologiche e di stress

Nella fame cronica si verificano immunodeficienze dovute alla mancanza di proteine, vitamine e oligoelementi. In questi casi, prima di tutto, il sistema immunitario cellulare soffre: la risposta dei linfociti ai mitogeni diminuisce, si osserva atrofia del tessuto linfoide e la funzione dei neutrofili è compromessa.

Attività fisica intensa e lo stress concomitante negli atleti professionisti, a seconda della durata del carico, causa un'immunomodulazione temporanea o persistente. C'è una diminuzione del livello di immunoglobuline, sottopopolazioni di linfociti T e attività di fagocitosi. Durante questo "periodo di immunodeficienza" gli atleti sono altamente suscettibili a varie infezioni. I valori SI di solito si normalizzano durante il periodo di riposo, ma non sempre.

ID secondari a le operazioni chirurgiche sono associate ad una potente risposta allo stress e con l'azione dei farmaci anestetici. Si sviluppa uno stato di immunodeficienza temporanea, in cui il numero di linfociti T e B diminuisce, la loro attività funzionale diminuisce. Gli indicatori disturbati vengono ripristinati solo dopo un mese, se non ci sono fattori che deprimono il sistema immunitario.

Quando invecchia gli ID dell'organismo sono il risultato dell'immunomodulazione derivante dall'impatto di fattori avversi e di malattie, soprattutto virali. Negli anziani sani (90-100 anni), i valori SI sono vicini ai valori delle persone di mezza età, sebbene abbiano caratteristiche proprie.

neonati e i bambini piccoli hanno valori SI diversi rispetto agli adulti; hanno IgG circolanti derivate dalla placenta materna che diminuiscono a 3-6 mesi, il che non è un ID. I bambini prematuri nascono con vari difetti SI associati sia alla sua immaturità che spesso a infezioni intrauterine. L'alimentazione artificiale dei bambini provoca una carenza di IgA secretorie e di altri fattori protettivi (lisozima, ecc.) del latte materno.

Negli ultimi cinquant'anni, i cambiamenti dell'ambiente, la crescita del progresso si accompagnano a grandi tendenze. Ambiente sfavorevole. L'eccessivo consumo incontrollato di vari farmaci, che porta alla mutazione e all'immunità degli agenti patogeni, interrompe le attività del corpo. Di conseguenza, si sviluppano difetti nel sistema immunitario: indebolimento, riduzione della resistenza, malattia.

Immunità

Il sistema immunitario è l'attività totale di cellule, organi, sistemi, meccanismi e reazioni specifici. L'immunità consente al corpo di essere resistente a molti tipi di malattie infettive, pur mantenendo la costanza dell'ambiente interno.

La funzione principale del sistema immunitario è quella di separare il suo agente dall'antigene dannoso, al quale è necessario fornire una risposta immunologica tempestiva e qualitativa.

Fondamento della salute

Il sistema immunitario è rappresentato da organi:

• Centrale: luoghi di formazione e maturazione delle cellule immunitarie, tra cui il midollo osseo rosso, il timo;
• Periferici - punti di localizzazione dei corpi immunologici maturi: linfociti maturi, leucociti di tipo B e T, contribuiscono alla formazione dei monociti, regolano il numero delle cellule immunitarie. Quelli periferici comprendono la milza e il sistema linfatico.

Con un funzionamento adeguato, tutte le parti del sistema funzionano in modo sincrono, ma se le risposte e i meccanismi immunitari falliscono, si sviluppa uno stato di immunodeficienza. I disturbi immunopatologici dipendono dallo squilibrio dei processi interni del corpo e dallo sviluppo di disturbi gravi.

In medicina, l'immunologia si occupa dello studio dei disturbi nell'attività dell'immunità. I disturbi da resistenza sono suddivisi in diversi tipi: primari, secondari, autoimmuni, tumorali.

Primario

Il tipo primario di immunodeficienza è un cambiamento congenito associato a malattie genetiche. Le patologie congenite dell'immunità si manifestano in disturbi associati alle cellule B e T, cioè si verificano difetti nello sviluppo e nel funzionamento dei linfociti, causando una diminuzione delle funzioni immunoregolatorie: disturbo dei processi di fagocitosi, scarsa risposta immunologica alla comparsa di antigeni, disturbo del sistema dei complimenti.

Inoltre, con disturbi delle funzioni dei sistemi di cellule B, si osserva quanto segue:

• Ipogammaglobulinemia - una carenza di linfociti di tipo B e una diminuzione delle dimensioni degli anticorpi che causano una risposta genetica;
• Predisposizione alle lesioni purulente batteriche della pelle e degli organi respiratori;
• Lo sviluppo di candidosi di tipo mucopurulento;
• Atresia della ghiandola del timo;
• Sottosviluppo della cartilagine;
• Debole formazione di follicoli piliferi.

Se parliamo delle carenze del funzionamento dei sistemi di cellule T, allora sono caratterizzati da:

• Suscettibilità alle infezioni di tipo batterico, fungino, virale;
• Le infezioni sistemiche causate da batteri con virulenza normale o ridotta sono molto più difficili da tollerare;
• Le malattie di tipo infettivo si sviluppano nei bambini qualche tempo dopo la nascita;
• La sconfitta delle ghiandole: timo, tiroide, paratiroidi;
• Linfocitopenia: diminuzione del livello dei linfociti nel sangue;

Spesso si verifica una combinazione di deficit di linfociti di tipo B e T - immunodeficienze di tipo combinato, che portano a disturbi immunitari interconnessi a livello cellulare e umorale, causando patologie della ghiandola del timo, disturbi nella sintesi delle cellule anticorpali, assenza di immunoglobuline dell'isoemoagglutinina di tipo M e diminuzione del livello di vari tipi di immunoglobuline. Di conseguenza, infezioni molto frequenti che colpiscono il tessuto cerebrale, la congiuntiva, i vasi oculari sono accompagnate da sepsi, disturbi cronici delle feci e, di conseguenza, portano alla morte del paziente in tenera età.

Secondario

Il tipo secondario di cambiamenti sono disturbi acquisiti nel funzionamento del sistema immunitario, non associati a cambiamenti genetici. Di solito si verifica nei pazienti adulti.

L'immunodeficienza acquisita è:

• Provocato dalle conseguenze di gravi condizioni mentali e nervose, consumo di farmaci che possono ridurre le funzioni immunitarie, terapia antibiotica incontrollata, corticosteroidi, citostatici, automedicazione sconsiderata, traumi, grave esposizione alle radiazioni, gravi interventi chirurgici;
• Il risultato dello sviluppo e dell'esacerbazione di vari tipi di malattie croniche degli organi interni o dei sistemi: sindrome nefrosica, ustioni, distrofia, morbillo, dissenteria, oncologia;
• Danni alla ghiandola del timo, violazione dell'interazione tra ipotalamo, ghiandola pituitaria e ghiandole surrenali;
• L'infezione da virus dell'immunodeficienza umana è un insieme di processi di distruzione di tutte le parti del sistema immunitario.

autoimmunità

I disordini autoimmuni del sistema immunitario sono una patologia del sistema di difesa del corpo, in cui alcune cellule sono riconosciute come estranee, pericolose per il corpo.

L’autoimmunità è una malattia immunitaria che può avere:

• Vista complessa: colpisce completamente qualsiasi organo interno;
• Carattere sistemico: interrompe il funzionamento di diversi organi interni;
• Tipo misto: combina i segni di una manifestazione complessa e sistemica.

Le ragioni dello sviluppo di questo tipo di disturbi sono associate a un cambiamento nell'attività dei linfociti associati alla loro riproduzione e al riconoscimento delle cellule del corpo, secondo:

• Le ragioni interne sono le modificazioni genetiche delle cellule di un particolare organo, in cui i linfociti non le riconoscono come parte del corpo, o la riproduzione incontrollata dei globuli bianchi, che provoca riarrangiamenti autoimmuni sistemici. Entrambi i tipi di danno genetico sono ereditari;
• Cause esterne: malattie infettive a lungo termine che causano gravi complicazioni che modificano l'immunità cellulare o malattie in cui l'antigene si maschera da cellula del corpo, di conseguenza i linfociti distruggono sia i propri corpi che quelli estranei. Inoltre, la comparsa dell'autoimmunità è influenzata da un ambiente esterno sfavorevole.

Le malattie autoimmuni non hanno un quadro sintomatico comune, sono caratterizzate da uno sviluppo lungo e graduale. Allo stesso tempo, l'assunzione di preparati vitaminici, farmaci adattogeni come l'eleuterococco e il ginseng porta ad un deterioramento delle condizioni generali. Pertanto, la diagnosi è molto difficile.

Le malattie più comuni sono:

• Artrite reumatoide - patologia del tessuto articolare e articolare, che porta alla perdita di mobilità;
• Sclerosi multipla - un tipo di malattia del sistema nervoso centrale, con compromissione del funzionamento del cervello e del midollo spinale;
• Il lupus è una lesione immunitaria complessa del tessuto connettivo, dei vasi sanguigni;
• Diabete Diabete - per lo più di tipo 1, che porta a iperglicemia con insulina beta catastroficamente bassa;
• Anemia emolitica, vasculite e altre malattie.

Oncologia

L'immunità è una struttura ben consolidata, dove i disturbi immunitari - un tipo di cellula o un intero complesso dei suoi organi, portano a uno squilibrio in tutte le attività. Come risultato di un'immunità compromessa, la funzione di controllo della crescita cellulare cambia e viene attivato un meccanismo geneticamente determinato:

• Inibizione della funzione innata di distruggere le proprie cellule minimamente modificate;
• Inibizione dei processi immunitari antitumorali.

Quindi i corpi tumorali iniziano la sintesi e l'accumulo dell'antigene di tipo policlonale, la prostaglandina E2, che porta all'esaurimento e all'inibizione dei meccanismi e delle reazioni immunologiche. La continua associazione dei componenti del siero del sangue con gli acidi nucleici inibisce i processi metabolici in tutto il corpo.

Sintomi comuni di disfunzione immunitaria

Come capire che il funzionamento accurato e tempestivo del sistema immunitario è in pericolo, che la resistenza del corpo tende a indebolirsi e, di conseguenza, allo sviluppo di malattie del sistema immunitario.

Puoi sospettare una violazione delle funzioni del sistema immunitario quando:

• L'aumento dei raffreddori e delle malattie infettive e la loro durata sono piuttosto lunghi, la gravità è più evidente con il possibile sviluppo di complicanze e il recupero del corpo è molto lento. Le più comuni sono le malattie degli organi respiratori e ORL;
• La comparsa di allergie o reazioni allergiche eccessive, che è associata a una debole risposta immunitaria alla comparsa di un allergene. In tali casi si verifica spesso lo sviluppo di asma, malattie dermatologiche, le cui conseguenze portano a complicazioni molto gravi;
• Lo sviluppo di malattie autoimmuni: nel corpo iniziano i processi per percepire i propri tessuti e organi come estranei, il che porta allo sviluppo di misure per respingerli;
• La comparsa di malattie oncologiche, sia benigne che maligne, a causa della debolezza del sistema immunitario non è in grado di combattere le cellule modificate, il che porta allo sviluppo di tumori di varie eziologie.

Diagnosi e trattamento

Per stabilire una diagnosi accurata degli stati di immunodeficienza, è necessario consultare specialisti: un immunologo, un endocrinologo, uno specialista in malattie infettive. È molto importante sottoporsi a esami immunologici e superare una serie di test:

• Il livello generale di leucociti, neutrofili, linfociti, monociti;
• La quantità di immunoglobuline nel siero del sangue;
• Test per l'infezione da HIV;
• Analisi dell'attività fagocitaria;
• Determinazione degli indicatori dei marcatori di tipo DM;
• L'attività delle citochine;
• Funzionamento dei sistemi di complimento.

In base ai risultati della riconciliazione del quadro sintomatico, delle analisi e degli immunogrammi, vengono determinati la presenza di difetti nel sistema immunitario, il loro stadio e il livello di aggravamento.

Viene selezionato un trattamento appropriato e un metodo per monitorare l'efficacia del suo utilizzo.

Nel trattamento di un difetto congenito dell'immunità vengono utilizzati: trapianto di midollo osseo, ripristino del numero di immunoglobuline.

Nella terapia secondaria: un medicinale per il trattamento di infezioni, vaccinazioni, terapia sostitutiva.

Per il trattamento, vengono utilizzati anche farmaci immunomodulatori, prodotti a base di piante medicinali, prodotti delle api per aiutare a ripristinare le funzioni protettive, rafforzare la resistenza alle mutevoli condizioni ambientali, migliorare il tono e le prestazioni del corpo.

Metodi di recupero

I disturbi immunitari sono una malattia, il che significa che dopo un trattamento a tutti gli effetti si dovrebbe iniziare a ripristinare il sistema protettivo: a livello cellulare e umorale.

I principali requisiti per il ripristino dell’immunità sono:

• Sonno sano;
• Riposo completo;
• Trattamento tempestivo delle malattie;
• Assunzione di preparati vitaminici e rimedi erboristici che ripristinano le funzioni immunitarie;
• Attuazione delle raccomandazioni del medico curante.

Prevenzione

In caso di difetti congeniti, la profilassi viene utilizzata come misura di supporto per migliorare la salute, in caso di difetti secondari ha lo scopo di prevenire cambiamenti nell'immunità.

Le misure più comuni di promozione della salute possono essere utilizzate per prevenire lo sviluppo di disturbi del sistema immunitario. Ma i più importanti sono:

• Attività fisica e mentale. L'attività fisica mantiene il tono di tutti gli organi interni, del tessuto muscolare, aiuta a rafforzare le difese dell'organismo e a prevenire lo sviluppo di molte malattie del cuore, del sistema nervoso centrale, del sistema endocrino e del sistema muscolo-scheletrico. Lo stress mentale preserverà la salute delle cellule nervose e dei tessuti, preserverà la lucidità mentale e la vitalità per molti anni a venire;
• Attitudine positiva. Gli shock morali e psicologici protratti inibiscono l'attività del sistema immunitario, riducendone significativamente il funzionamento, lo stress costante non consente al corpo di riprendersi completamente né dopo uno stress fisico o mentale banale, né dopo una malattia. Pertanto, un atteggiamento positivo, buone emozioni, la capacità di riposarsi bene sono un elemento importante per migliorare la salute;
• Rifiutare l'automedicazione, in particolare l'uso di farmaci potenti e antibiotici senza prescrizione medica. L'uso incontrollato di farmaci esacerba la resistenza, riduce la forza della risposta immunitaria e provoca anche dipendenza dagli agenti patogeni;
• Alimentazione corretta e nutriente;
• Rifiuto delle cattive abitudini.

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Descrizione:

Gli stati di immunodeficienza (IDS) sono stati caratterizzati da una diminuzione dell'attività o dall'incapacità dell'organismo di attuare efficacemente le reazioni dell'immunità cellulare e/o umorale.

Cause degli stati di immunodeficienza:

Per origine, tutti gli IDS sono suddivisi in:

Fisiologico;

Primario (ereditario, congenito). Sono il risultato di un difetto genetico che provoca disturbi nei processi di proliferazione, differenziazione e funzionamento delle cellule del sistema immunocompetente;

Secondario (acquisito nel periodo postnatale). Si sviluppano sotto l'influenza di vari fattori di natura fisica o biologica.

In base al danno predominante alle cellule del sistema immunocompetente, si distinguono 4 gruppi di IDS:

Con danno predominante all'immunità cellulare (T-dipendente, cellulare);

Con danno predominante all'immunità umorale (B-dipendente, umorale);

Con danno al sistema della fagocitosi (A-dipendente);

Combinato, con danno all'immunità cellulare e umorale

Sintomi degli stati di immunodeficienza:

ID fisiologici.

Gli IDS fisiologici comprendono le immunodeficienze (ID) nei neonati, nelle donne in gravidanza e negli anziani.

1. Immunodeficienza dei neonati. Al momento della nascita, il sangue dei bambini sani contiene IgG materni e una piccola quantità di IgG, IgM, IgA. Le immunoglobuline ottenute dalla madre contengono anticorpi contro tutti i tipi di microbi con cui la madre è venuta in contatto, grazie ai quali il bambino è protetto da essi durante i primi mesi di vita. Il livello delle immunoglobuline materne diminuisce gradualmente e la loro carenza massima si osserva 2-3 mesi dopo la nascita. Quindi il livello delle immunoglobuline del bambino nel sangue inizia ad aumentare gradualmente e la quantità di IgM raggiunge il livello normale di un adulto alla fine del 1o anno di vita nei ragazzi e nel 2o nelle ragazze; IgG1 e IgG4 all'età di 6-8 anni; IgG3 - a 10 e IgG2 - a 12 anni. La concentrazione di IgE raggiunge il livello normale di un adulto solo 10-15 anni dopo la nascita. Le IgA secretorie sono assenti nei neonati e compaiono 3 mesi dopo la nascita. La concentrazione ottimale di IgA secretorie viene stabilita all'età di 2-4 anni. Il livello plasmatico di IgA raggiunge quello degli adulti di 10-12 anni di età. L'identificazione dei neonati è dovuta al fatto che l'alto contenuto di linfociti nel sangue periferico dei neonati è combinato con la loro bassa attività. I neonati hanno anche una bassa attività fagocitica e una capacità opsonizzante del sangue. Il livello del complemento nei neonati è ridotto e raggiunge il livello di un adulto entro il 3-6o mese di vita.

2. Immunodeficienza delle donne incinte. Lo stato immunitario delle donne in gravidanza è caratterizzato da una diminuzione del numero dei linfociti T e B. Allo stesso tempo, si osserva un aumento dell'attività del complemento C3, che si spiega con l'influenza degli steroidi placentari sulla sua sintesi nel fegato.

3. Immunodeficienza degli anziani. L'insufficienza immunitaria durante l'invecchiamento si manifesta in una diminuzione dell'attività dei suoi collegamenti umorali e cellulari. Con l’invecchiamento, il numero totale di linfociti del sangue periferico diminuisce. L'attività funzionale dei linfociti T e B diminuisce con l'invecchiamento, l'intensità della formazione di anticorpi in risposta alla stimolazione antigenica diminuisce. Nella vecchiaia vengono prodotti principalmente anticorpi della classe IgM, la produzione di IgA, IgG è drasticamente ridotta, la sintesi di IgE viene soppressa e quindi il decorso delle reazioni allergiche atopiche si indebolisce. Con l'invecchiamento, l'attività fagocitaria dei macrofagi e dei neutrofili diminuisce, l'attività del complemento, del lisozima e l'attività battericida del siero sanguigno diminuiscono.

ID primari.

L'IDS primario è un'incapacità geneticamente determinata del corpo di realizzare l'uno o l'altro collegamento della risposta immunitaria. Difetti endogeni, di norma, determinati geneticamente in uno dei componenti del sistema immunitario portano a una violazione del sistema di difesa del corpo e vengono rilevati clinicamente come una delle forme di IDS primaria. Poiché molti tipi di cellule e centinaia di molecole sono coinvolte nel normale funzionamento del sistema immunitario e nella risposta immunitaria, molti tipi di difetti sono alla base dell’immunodeficienza primaria. Il gruppo scientifico dell'OMS nel 1997 ha identificato più di 70 difetti genetici a vari livelli di trasformazione delle cellule staminali in linfociti T e B o nelle fasi successive della loro differenziazione, alla base dell'IDS primaria.

Recentemente, in connessione con la scoperta di difetti molecolari che costituiscono la base di molte immunodeficienze, e la significativa variabilità del quadro clinico e della gravità del loro decorso, la possibilità della loro manifestazione tardiva, anche negli adulti, diventa chiaro che l'IDS primaria è non è una condizione così rara come quella considerata finora. La frequenza di una percentuale significativa di IDS primaria è 1/25.000 - 1/50.000, sebbene varianti di difetti immunitari congeniti come il deficit selettivo di IgA si verifichino con una frequenza di 1/500 - 1/700 persone. Secondo numerosi autori, l'insufficienza del sistema B dei linfociti e dell'immunità umorale è osservata nel 50-75% del numero totale di pazienti con IDS; nel 20% dei casi si riscontra un deficit combinato dell'immunità cellulare e umorale; nel 10% - insufficienza isolata dell'immunità cellulare, nel 18% - insufficienza della fagocitosi e nel 2% - insufficienza del sistema del complemento.

IDS con una violazione predominante del collegamento cellulare dell'immunità.

La patologia del legame cellulare dell'immunità si manifesta in vari stadi di maturazione dei linfociti T - dalle cellule staminali allo sviluppo delle loro sottopopolazioni specializzate.

Con difetti nel collegamento prevalentemente cellulare dell'immunità, sono caratteristiche frequenti infezioni delle vie respiratorie e urinarie, disturbi digestivi persistenti, cronici generalizzati e mucose della cavità orale e del tratto digestivo. Le lesioni candidose possono essere rilevate nei primi mesi di vita sotto forma di iperplasia reattiva del tessuto adenoideo delle tonsille, dei linfonodi, si nota un'elevata intensità, si sviluppa patologia broncopolmonare, si sviluppa foruncolosi, il contenuto di IgA secretorie nella saliva aumenta. Va notato che i linfociti T CD8 svolgono la supervisione immunologica dell'ambiente interno, garantendo, in particolare, l'eliminazione delle cellule che hanno subito una trasformazione oncogenica. In caso di insufficienza del sistema T dei linfociti si verifica una situazione oncogenica.

IDS con danno predominante al sistema B

Le immunodeficienze umorali sono tra le forme più comuni di IDS primaria.

IDS con danno al sistema della fagocitosi

Secondo il meccanismo di sviluppo, l'insufficienza fagocitica è divisa in tre forme principali:

Leucopenico - si sviluppa come risultato della soppressione dei processi di proliferazione e maturazione dei monociti (radiazioni ionizzanti, un numero di tossine, citostatici, ecc.) o come risultato di un blocco ereditario di divisione e differenziazione, ad esempio, cellule staminali mieloidi .

Disfunzionale - caratterizzato da disturbi di varie fasi dei processi di fagocitosi e presentazione dell'antigene (mobilità dei fagociti, loro proprietà adesive, assorbimento dell'oggetto della fagocitosi, elaborazione e presentazione dell'antigene ai linfociti).

Disregolazione - si sviluppa a seguito della disregolazione delle varie fasi della reazione fagocitica da parte di sostanze biologicamente attive (neurotrasmettitori, ormoni, prostaglandine, ammine biogene, peptidi, ecc.).

IDS combinati.

Sono caratterizzati da una violazione della differenziazione delle cellule staminali, da un blocco nella maturazione dei linfociti T e B e dalla loro carenza. Le forme combinate di immunodeficienza sono più comuni di quelle selettive. Di norma, sono associati a una violazione degli organi centrali del sistema immunitario. Nell'IDS combinato, il ruolo principale appartiene al difetto delle cellule T.

1. Sindrome della disgenesia reticolare - caratterizzata da una diminuzione del numero di cellule staminali nel midollo osseo. La morte fetale intrauterina è caratteristica oppure i bambini muoiono poco dopo la nascita.

2. Tipo di immunodeficienza "svizzera" - caratterizzato da danni ai sistemi T e B e, di conseguenza, da una violazione delle reazioni cellulari e umorali della protezione immunologica. Nelle forme autosomiche recessive, almeno il 40% dei pazienti presenta un deficit di adenosina deaminasi, che porta ad un alterato metabolismo dell'adenosina, al blocco della sintesi dell'ipoxantina e al blocco della maturazione delle cellule T. Alcuni bambini non hanno antigeni MHC di classe 1 o di classe 2 sulle membrane dei linfociti T. Il contenuto delle cellule B può corrispondere alla norma o superarla, ma queste cellule non sono in grado di secernere immunoglobuline in quantità sufficiente.

La malattia si manifesta nei primi mesi di vita ed è spesso caratterizzata da un decorso maligno. C'è un ritardo nell'aumento di peso, già nei primi giorni di vita alcuni bambini sviluppano eruzioni cutanee simili al morbillo, che possono essere associate a reazioni di incompatibilità rispetto ai linfociti materni che entrano nel flusso sanguigno del bambino attraverso la placenta. I segni di candidosi cutanea si sviluppano, acuti, acquisendo un carattere protratto e ricorrente. I bambini sono molto suscettibili alle infezioni virali. Nel sangue viene rilevata una linfopenia significativa, in particolare il contenuto dei linfociti T è basso. Il contenuto di immunoglobuline di tutte le classi è notevolmente ridotto. L'eccezione sono i neonati con IgG ottenute dalla madre. Cambiamenti patognomonici nella ghiandola del timo, ipoplasia delle tonsille e dei linfonodi. C'è un'incapacità di mostrare reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato. I bambini raramente vivono oltre i 2 anni di età.

È una sorta di "meccanismo di difesa" in grado di respingere gli attacchi di vari virus, batteri e malattie a cui siamo esposti ogni giorno. A volte la difesa perde la sua forza e immunità debole non svolge più le sue funzioni. Ciò può accadere a causa della malnutrizione, dello stress o di altre condizioni negative in cui si trova la persona.

Come e, soprattutto, quando hai bisogno di aiutare il tuo corpo? Ci sono segnali di allarme? Ne parleremo nell'articolo di oggi.

Immunità debole: sintomi

COSÌ, L’immunità è la nostra difesa contro gli effetti negativi di fattori esterni., da tutto ciò che può danneggiare il corpo. Il sistema immunitario è costituito da una serie di cellule, tessuti e organi che insieme forniscono una forte protezione.

Le cellule "difensive", i leucociti o globuli bianchi, combattono gli organismi patogeni. Si trovano nella milza, nel timo e nel midollo osseo e sono chiamati "organi linfatici".

Se, per qualche motivo, il numero dei leucociti diminuisce, il corpo perde la capacità di resistere agli effetti degli elementi esterni e “si ammala”. È molto importante conoscere e prestare attenzione ad alcuni segnali che l'organismo ci invia per adottare misure adeguate in tempo e prevenire la diffusione della malattia.

Quali sintomi indicano un sistema immunitario debole?

1. Fatica

Naturalmente, ci possono essere molte ragioni. Tuttavia, la stanchezza prolungata o già cronica, quando ci si sente esausti appena alzati dal letto la mattina, è motivo di preoccupazione. Se anche i più piccoli sforzi ti vengono sottoposti con grande difficoltà, la differenza di temperatura provoca vertigini o minaccia di svenire, allora hai a che fare con un sistema immunitario indebolito.

2. Infezioni frequenti

Possono essere diversi: infezioni del tratto urinario, infezioni dello stomaco, diarrea frequente o gengive gonfie e arrossate.

Le infezioni indicano un malfunzionamento del sistema immunitario. L'immunità debole non riesce più a far fronte al suo compito, consentendo la penetrazione di batteri e virus patogeni nel corpo.

3. Raffreddore, influenza, tonsillite

Quanto spesso ti ammali? Una volta al mese? Soffri costantemente di dolore? Prendi facilmente l'influenza? Se è così, ti consigliamo di dare un'occhiata più da vicino alla tua salute, consultare un medico e fare degli esami per controllare il livello dei globuli bianchi. Molto probabilmente, è il sistema immunitario che ti delude e non protegge adeguatamente il corpo.

4. Reazioni allergiche

Alcune persone soffrono di allergie più spesso di altre. Non tollerano pollini, polvere e altre sostanze presenti nell'aria circostante. Queste sostanze hanno un effetto sulla pelle e sulle mucose del corpo, che influisce immediatamente sul benessere.

Se si tratta di te, forse è tutto in un sistema immunitario indebolito.

5. Ferite lunghe che non guariscono

È anche possibile che un taglio superficiale o l'abrasione più comune sulla pelle non guariscano per molto tempo, causando disagio. Succede che le ferite non solo non guariscono, ma, al contrario, si infiammano. Si infettano e l'area danneggiata si gonfia e fa male. Perché sta succedendo? La risposta potrebbe essere sempre la stessa immunità indebolita, ma il medico lo dirà sicuramente in modo più preciso.

Impara a rafforzare il tuo sistema immunitario

1. Presta attenzione alla tua dieta

Dieta correttain praticaè sinonimo di buona salute. Spesso ci atteniamo a una dieta sana solo quando sono già comparsi determinati problemi di salute.

È molto importante seguire una dieta varia ed equilibrata in modalità non-stop. La dieta deve contenere frutta e verdura fresca, proteine ​​magre. Allo stesso tempo, non dovrebbero esserci troppi zuccheri, grassi e alcol.

Un ottimo e indispensabile alleato in questo caso saranno gli agrumi e gli alimenti ricchi di vitamina C. Aiuta a rafforzare il sistema immunitario, quindi non dimenticare arance, mandarini, uva e pomodori.

2. Dormi di più

Il sonno è molto importante per mantenere il sistema immunitario. Devo provare fornirti un profondo restauro . Riempirà il deficit energetico e ripristinerà le funzioni protettive del corpo.

L'insonnia e il sonno leggero disturbante, al contrario, indeboliscono il sistema immunitario, il che significa che sono dannosi per la salute.

3. Cura e igiene

A volte non prestiamo attenzione a un fatto ben noto: lavarsi le mani prima di mangiare e preparare il cibo, dopo aver comunicato con gli animali, dopo essere tornato a casa dal lavoro o da una passeggiata.

È anche importante prendersi cura della purezza del cibo consumato. Lavate accuratamente le verdure che andrete a cucinare, se necessario mettetele anche a bagno in acqua per un po'. Questi consigli semplici ma essenziali ti aiuteranno a proteggere il tuo sistema immunitario.

4. Impara a gestire le emozioni negative e lo stress

Lo stress non è solo un’emozione. Se questa condizione diventa cronica, può portare a seri problemi di salute. Stabilisci le priorità, impara ad amare e a vedere il lato positivo della tua vita, prenditi il ​​tempo per coccolarti di tanto in tanto. Funziona veramente!

Contenuto dell'articolo:

Cos'è l'immunità? Come funziona il sistema immunitario umano? Avendo ricevuto le risposte a queste domande, aiuterai te stesso, e quindi il tuo corpo, a evitare violazioni e malfunzionamenti del sistema immunitario. I principali sintomi delle malattie del sistema immunitario sono familiari alla medicina e consentono di avviare il ripristino tempestivo delle violazioni nel suo lavoro.

Qual è l’importanza e come funziona il sistema immunitario umano?

Il lavoro ben coordinato del corpo umano con il mondo dei microelementi crea le condizioni per il suo funzionamento ininterrotto. Il mondo dei batteri influisce sulla vita umana, perché la loro presenza nell'organismo in alcuni casi è un elemento salvifico, in altri è un parassita spietato per la salute. Determinare la loro utilità e proteggerli dai microrganismi dannosi è la funzione principale del sistema immunitario. L'immunità e la distruzione delle infezioni batteriche e virali sono il compito di un'immunità sana. I cambiamenti nel funzionamento del sistema possono essere primari (cambiamenti geneticamente determinati) e secondari (fattori esterni). Il lavoro ininterrotto, il funzionamento stabile del sistema immunitario dipende da molti fattori esterni ed interni che gli consentono di svolgere le funzioni ad esso assegnate.

Il lavoro del sistema immunitario umano si è formato nel corso degli anni di evoluzione ed è oggi un meccanismo ben consolidato. Il riconoscimento delle cellule "non familiari" che entrano nel corpo umano avviene a livello genetico. Ogni cellula porta un'etichetta genetica (informazione). Se non coincide con l'etichetta impressa nella “memoria” del sistema immunitario, il suo ingresso nel corpo e la sua collocazione lì sono inaccettabili. Le cellule estranee sono chiamate "antigeni". Quando gli antigeni entrano nel corpo, il sistema immunitario "attiva" i meccanismi di difesa: per ogni singola cellula vengono prodotti determinati anticorpi che hanno ricevuto i propri nomi. Antigeni e anticorpi entrano in contatto, a seguito del quale le cellule estranee vengono eliminate. Ecco come combattiamo infezioni e virus.

100-150 anni fa nessuno conosceva il trattamento con pillole e vaccini. I nostri antenati combattevano la malattia con erbe medicinali, infusi e unguenti. Intuitivamente e attraverso prove, questo trattamento è stato eseguito, a volte con un gran numero di vittime umane durante le epidemie. Ciò è accaduto fino a quando gli scienziati - chimici, biologi, medici - hanno iniziato a cercare metodi alternativi per combattere malattie e virus, a volte basati su erbe medicinali, ma utilizzando gli sviluppi dell'industria chimica. Poi le medicine naturali furono sostituite da quelle chimiche. Eseguendo le funzioni di lotta contro le infezioni patogene, causano danni irreparabili al corpo e, non essendo in grado di riconoscere i batteri benefici, li uccidono, il che porta ad una diminuzione delle proprietà protettive del sistema immunitario.

Ragioni per la diminuzione dell'efficacia del sistema immunitario

La malattia del sistema immunitario si verifica a causa della malnutrizione, di vari gradi di gravità del beriberi, dell'anemia, dell'attività fisica squilibrata, dei disturbi del sonno, del fumo, dell'abuso di alcol, della permanenza nella zona delle radiazioni, nell'area delle maggiori emissioni delle imprese industriali, nonché disturbi associati a malattie croniche (comprese quelle allergiche) degli organi interni e loro trattamento. Di conseguenza, il sistema immunitario non funziona correttamente, il che porta a frequenti malattie infettive e virali, lesioni cutanee pustolose e fungine, linfonodi ingrossati, lenta guarigione delle ferite, infezioni da tubercolosi, ecc.

Il corpo umano è una zona di costante lotta con le tossine, le sostanze nocive presenti nella natura e nell'ambiente, una zona per eliminare le conseguenze di un'alimentazione malsana. Il ripristino e l'autoconservazione, incorporati dalla natura sotto forma di funzioni immunitarie, aiutano una persona a sopravvivere, entrando in queste situazioni. Il nostro corpo ha la capacità di affrontare gli influssi naturali e qual è l'impatto dei mezzi coercitivi sotto forma di sostanze chimiche, pillole, antibiotici ed emissioni nocive nell'ambiente. Questi fattori hanno un effetto estremamente negativo sul funzionamento del sistema immunitario, riducendo l'efficacia delle sue funzioni protettive e riducendo la possibilità del suo funzionamento stabile. Ciò porta ad un indebolimento del corpo, alla sua maggiore suscettibilità a varie infezioni.

Sintomi dei disturbi immunitari a cui prestare attenzione

Sintomi di malattie del sistema immunitario:

• malattie frequenti causate da infezioni virali o respiratorie, ridotta resistenza del corpo durante un'epidemia, sintomi ricorrenti di una nuova malattia dopo la guarigione;
• e stanchezza cronica;
• una malattia autoimmune che porta alla distruzione delle cellule sane da parte del proprio sistema immunitario;
• allergie: tentativi da parte del corpo di rilasciare tossine e sostanze nocive che si trovano all'interno, attraverso la pelle;
• uno stato di disagio causato da tachicardia e febbre;
• insonnia o disturbi del sonno, sonnolenza;
• esacerbazione di malattie umane croniche;
• dolore ai muscoli e alle articolazioni;
• indigestione, ecc.

Osservando questi sintomi in te stesso, dovresti cercare immediatamente l'aiuto di uno specialista: un medico generico o un allergologo-immunologo.

I sintomi delle malattie del sistema immunitario sono spesso fisiologici. Sono associati all'inizio della primavera, alla gravidanza e ai cambiamenti nel lavoro negli anziani e nella prima età di una persona. Un sintomo interessante di una diminuzione dell'immunità durante la gravidanza è il rigetto delle cellule di un nuovo organismo che sono geneticamente "non familiari" al sistema immunitario. In questo caso, la natura è progettata per sopprimere l'attività del sistema immunitario della madre al fine di preservare il feto in via di sviluppo. Il risultato sono frequenti malattie virali e infettive nelle donne in gravidanza.

I cambiamenti primaverili e i disturbi nel funzionamento del sistema immunitario sono associati al beriberi. In questo momento l’apporto di vitamina non è sufficiente e il sistema immunitario indebolito non riesce a far fronte alla presenza di infezioni nell’ambiente e nel corpo, causando frequenti raffreddori. Di norma, all'inizio della primavera si notano frequenti epidemie di infezioni virali e respiratorie.

La ghiandola del timo è responsabile della produzione di cellule immunitarie e il suo sviluppo si interrompe nell'adolescenza, quindi si verifica il processo inverso: una diminuzione delle sue dimensioni. Il numero di cellule prodotte non diminuisce, diventano meno funzionali. Man mano che una persona invecchia, aumenta il rischio di contrarre malattie infettive. In età avanzata, la vaccinazione è consigliata dai medici specialisti per rafforzare il sistema immunitario.

Nei bambini, nel processo di sviluppo del sistema immunitario, si distinguono 5 periodi critici: il primo all'età di un mese, il secondo all'età di 4-6 mesi di vita, il terzo a 2 anni, il quarto a 6-7 anni, il quinto a 12-13 anni. I sintomi che consentono di determinare la violazione del sistema immunitario nei bambini sono raffreddori frequenti, ricorrenti ad alcuni intervalli associati a periodi critici.

Come ripristinare la funzione del sistema immunitario?

Per eliminare i disturbi nel funzionamento del sistema immunitario, è necessario attuare misure preventive e riparatrici: normalizzare il sonno e l'alimentazione, ripristinare uno stile di vita sano, considerare attentamente il trattamento delle malattie croniche , sradicare le cattive abitudini, assumere costantemente sia complessi naturali che vitaminici, infusi di piante medicinali che aiutano a rafforzare e ripristinare l'immunità (echinacea, piantaggine, prodotti delle api), seguire tutte le raccomandazioni degli specialisti nel trattamento medico del sistema immunitario. Piccolo, seguito da un aumento dell'attività fisica può rafforzare il sistema immunitario e l'assenza di situazioni stressanti ed emozioni negative ha un effetto benefico sulla sua elevata funzionalità. Vengono spesso utilizzati metodi di trattamento popolari, che non arrecheranno danni, ma miglioreranno il funzionamento del sistema immunitario, soprattutto in inverno, quando c'è una grave carenza di vitamine utili e oligoelementi: queste possono essere bevande naturali toniche a base di erbe, agrumi, ecc., miscele di noci, albicocche secche, succo di aloe, ecc.

L'attuazione di misure preventive per rafforzare l'immunità è una componente importante della vita umana e tutti dovrebbero ricordarlo. La nostra salute e la sua preservazione è nelle nostre mani e l'efficace funzionamento del sistema immunitario è la chiave del nostro eccellente benessere! L'assenza di sintomi di malattie e disturbi nelle sue funzioni consente a una persona di provare conforto trovando un equilibrio nel lavoro dei suoi organi interni.