Linfoma non Hodgkin: farmaci. Trattamento innovativo per il linfoma non Hodgkin

I metodi diagnostici e i programmi di screening sviluppati consentono già di diagnosticare le neoplasie maligne in una fase iniziale, ma rimane aperta la questione del trattamento con un minimo di effetti collaterali e un'efficienza del 100%.

Sono già stati fatti alcuni progressi nel trattamento dei tumori del sistema linfatico e, anche negli ultimi stadi della malattia, con l'aiuto di una terapia complessa, è possibile rimettere in piedi il paziente e uno di questi metodi è la chemioterapia per linfoma.

Brevi informazioni sui linfomi

I linfomi sono tumori che originano dalle cellule linforeticolari, che costituiscono la struttura del sistema linfatico e possono entrare nel flusso sanguigno, nel midollo osseo e nel liquido cerebrospinale. Questa emoblastosi tende a diffondersi a vari gruppi di linfonodi e le cellule patologiche circolanti sono in grado di infiltrarsi nel muscolo cardiaco, nel fegato, nella milza, nell'intestino e in altri organi interni. La possibilità di trasmissione di questa malattia da una persona malata a una persona sana è stata confermata in modo affidabile e l'infezione da virus Ebstein-Barr, diffusa tra la popolazione, e il virus della leucemia dei linfociti T umani sono considerati il fattore eziologico nel suo sviluppo.

Per lo sviluppo del linfoma non è sufficiente essere infettati dal virus Ebstein-Barr, è necessario un intero gruppo di condizioni, tra cui una predisposizione genetica, un sistema immunitario compromesso o l'esposizione ad agenti cancerogeni nel corpo.

I principali sintomi dei linfomi sono rappresentati da astenia, malessere generale, febbre prolungata, prurito cutaneo e ingrossamento indolore dei linfonodi. Per varie forme della malattia, alcuni segni possono essere più caratteristici e altri non informativi, alcuni di essi hanno caratteristiche patognomoniche, ad esempio una caratteristica della linfogranulomatosi è la comparsa di dolore nei linfonodi dopo aver bevuto bevande alcoliche.

Classificazione dei linfomi

Esistono due gruppi principali di linfomi: la malattia di Hodgkin (HD, linfogranulomatosi) e i linfomi non Hodgkin (NHL). Le differenze tra loro possono essere trovate a livello cellulare, dopo aver esaminato la biopsia, la presenza di cellule di Berezovsky-Sternberg in essa indica la malattia di Hodgkin e l'assenza indica un diverso tipo di processo e richiede chiarimenti.

Grazie allo sviluppo della scienza, oltre il 75% dei pazienti con CL può essere curato. L'NHL, a seconda del livello di malignità, è diviso in aggressivo (accompagnato dal rapido sviluppo di cambiamenti strutturali negli organi e da un numero significativo di sintomi) e indolente (con un decorso lento e favorevole).

In un gruppo separato possono essere rimossi i linfomi extranodali, in cui l'obiettivo principale non è nei linfonodi, ma nei tessuti di un organo. La necessità di questa classificazione risiede nei diversi approcci alla cura di queste malattie, ad esempio le forme indolenti possono non necessitare affatto di cure, ma essere motivo di monitoraggio dello stato di salute, mentre i tumori aggressivi necessitano urgentemente di chemioterapia e trapianto di midollo osseo .

La stadiazione di questa malattia si basa sul principio della prevalenza dei linfonodi colpiti rispetto al diaframma, e non sulla dimensione delle formazioni tumorali, come con altri tumori:

Lo stadio I è caratterizzato dal coinvolgimento nel processo di un solo gruppo di linfonodi o di una struttura linfoide (milza, timo...);
Lo stadio II si verifica quando si verificano cambiamenti in diversi gruppi di linfonodi situati su un lato del diaframma (solo sopra o solo sotto);
Stadio III - soggetto alla diffusione del processo su entrambi i lati del diaframma;
Stadio IV - con diffusione agli organi interni.

Lo stadio in cui è stato rilevato il linfoma è importante per scegliere l'approccio più razionale al trattamento di un particolare paziente e l'ulteriore prognosi per la vita e il recupero. Inoltre, in prossimità del palco, viene indicata la categoria a cui appartiene il paziente (A - senza sintomi di intossicazione, B - presenta sintomi di intossicazione).

I principali metodi di trattamento sono la chemioterapia (somministrazione di un complesso di farmaci antitumorali) e la radioterapia (esposizione al tumore con un raggio di radiazioni), il trattamento chirurgico per questa patologia passa in secondo piano e può essere utilizzato solo nelle prime fasi, con un diffusione limitata della neoplasia o come cure palliative.

Trattamento con chemioterapia

La chemioterapia occupa una posizione sicura, sia come metodo principale per trattare alcuni tumori, sia come fase preparatoria prima della radioterapia o dell'intervento chirurgico. I pazienti con CL hanno la possibilità allo stadio IA di essere curati solo con la radioterapia, ma a partire dallo stadio IB e fino allo stadio IIIA è necessaria la chemioterapia.

Viene effettuato in diversi (3-6) cicli prima dell'irradiazione per potenziarne l'effetto. Un paziente negli stadi IIIB e IV ha una possibilità di recupero leggermente inferiore, tuttavia, quando si utilizza la chemioterapia multicomponente, circa il 50% delle persone mostra ancora buoni risultati del trattamento e sperimenta una soglia fatale di cinque anni.

Due regimi di combinazione di farmaci sono diventati i principali da utilizzare nella malattia di Hodgkin:

Schema MOPP (Vincristina, Procarbazina, Embihin e Prednisolone).
Schema ABVD (Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina e Dacarbazina).

A discrezione del chemioterapista, a seconda del cambiamento del benessere e della risposta del paziente, questi regimi possono essere modificati con l'aggiunta di ulteriori farmaci, la loro cancellazione o sostituzione con altri.

Per il trattamento dei tipi aggressivi di NHL nel primo e nel secondo stadio, si prevede che una persona venga sottoposta a 2 o 3 cicli di chemioterapia ad alte dosi prima della radioterapia locale e allo stesso numero di sessioni dopo. Nelle fasi successive, viene utilizzata più spesso solo la farmacoterapia. Lo schema "chimico" standard comprende Fosfamide, Vincristina, Prednisolone e Doxorubicina, può essere integrato con Bleomicina, Metotrexato, Etoposide, complessi vitaminici ad alto contenuto di acido folico o anticorpi monoclonali, che mostrano un buon effetto nel complesso.

La chemioterapia per il linfoma può essere sistemica (endovenosa) o intratecale. Lo scopo delle infusioni intratecali è quello di somministrare il farmaco direttamente nel liquido cerebrospinale e viene solitamente utilizzato come metodo ausiliario per il danno al tessuto cerebrale.

L'obiettivo principale della chemioterapia del linfoma è uccidere o rallentare la crescita dei cloni tumorali con un impatto negativo minimo sui tessuti di una persona, tuttavia, in questa fase dello sviluppo della medicina, i farmaci chemioterapici hanno molti effetti collaterali. Prima di tutto, l'effetto avverso colpisce il tratto digestivo, pertanto per coloro che si sottopongono a terapia citostatica vengono forniti approcci speciali alla nutrizione e alla dieta.

Dieta durante la chemioterapia

La dieta chemioterapica è molto diversa dai cambiamenti dietetici necessari per l’ulcera peptica, l’epatite e altre malattie. Non prevede il rifiuto completo di alcun alimento e quindi non è così severo nei confronti del paziente.

La regola principale del mangiare diventa il fatto di mangiare. Poiché la chemioterapia causa spesso diarrea, alterazione del gusto, anoressia, vomito, difficoltà di deglutizione e nausea, i pazienti spesso rifiutano di consumare qualsiasi cosa, anche se hanno più che mai bisogno di un apporto di energia dall'esterno per recuperare le forze.

È corretto escludere dalla dieta cibi grassi, affumicati e salati, anche se, molto probabilmente, si svilupperà disgusto per tutto ciò che è elencato in primo luogo a causa della maggiore sensibilità dell'apparato recettore. Grandi quantità di cibo sono indesiderabili a causa della possibilità di provocare vomito a causa dello stiramento delle pareti dello stomaco, che in futuro può portare al rifiuto di qualsiasi prodotto. Sarebbe più saggio dividere la quantità giornaliera di cibo in 7-8 o più porzioni, per un migliore assorbimento. I piatti prioritari sono puree di verdure, zuppe leggere, carne e pesce bolliti, frutta grattugiata e succhi freschi, una tale dieta ricostituirà il corpo con oligoelementi e vitamine necessarie per il recupero. Anche l'equilibrio del cibo in termini di composizione di grassi, proteine e carboidrati è un punto importante e necessario.

Non dobbiamo dimenticare che il cibo dovrebbe essere gustoso, suscitare appetito ed emozioni positive, di cui hai tanto bisogno in una condizione così grave. Non è necessario rifiutare completamente il paziente con le prelibatezze se le richiede con forza, anche se non sono un modello di prodotto dietetico, perché il compito principale è nutrire e compiacere una persona.

Conseguenze della chemioterapia

Sfortunatamente, i disturbi gastrointestinali non si limitano al trattamento chemioterapico. Gli effetti collaterali associati al danno alle strutture cellulari dei tessuti sani e ai cambiamenti nel sistema immunitario si manifestano in quasi tutti i sistemi del corpo, le complicanze comuni includono:

la perdita di capelli;
rigonfiamento;
aumento della temperatura corporea;
stanchezza pronunciata;
anemia;
sanguinamento;
adesione dell'infezione sullo sfondo dell'immunosoppressione;
disturbo della sensibilità.

Nonostante il danno al corpo, è impossibile rifiutare l'uso della terapia, non è stato ancora sviluppato un degno sostituto, senza compromettere la salute. Per eliminare le conseguenze, viene utilizzato un trattamento sintomatico (antiemetico, antipiretico, antidiarroico e altri mezzi) e si raccomanda di abbandonare le cattive abitudini, disinfettare i focolai cronici di infezione, osservare l'igiene personale e mantenere uno stile di vita sano il più lontano possibile.

La chemioterapia tumorale è una direzione promettente in medicina. Le nuove generazioni di farmaci che appaiono sul mercato farmaceutico stanno diventando più aggressivi nei confronti dei tumori e meno dannosi per l'uomo, dando speranza alla vittoria dell'umanità sul cancro e sul linfoma.

Chemioterapia per linfoma

Il linfoma è una malattia maligna del sistema linfatico umano. La maggior parte dei linfomi non Hodgkin (NHL) si sviluppano nei linfonodi. La radioterapia e la chemioterapia per il linfoma sono considerate i trattamenti più efficaci.

Dato che i farmaci sono distribuiti in tutto il corpo, la chemioterapia può essere classificata come trattamento sistemico. Per trattare il linfoma viene solitamente utilizzata una combinazione di diversi farmaci. La maggior parte dei pazienti assume farmaci chemioterapici in regime ambulatoriale. I cicli di terapia si alternano con diverse settimane di riposo, consentendo al corpo di far fronte agli effetti collaterali. La chemioterapia per il linfoma dura solitamente diversi mesi. Durante questo periodo, il paziente viene sottoposto a regolari esami da parte di uno specialista.

Chemioterapia per linfoma pigro

La chemioterapia combinata è più efficace perché diversi farmaci danneggiano le cellule tumorali in modi diversi. Un tale impatto li rende piuttosto vulnerabili. Inoltre, in combinazione, i farmaci vengono prescritti a basse dosi.

Buoni risultati nel trattamento del linfoma lento con farmaci chemioterapici sono dati dai seguenti farmaci e dalle loro combinazioni:

ciclofosfamide e vincristina (CVP);
vincristina ("Onkovin") per via endovenosa e compresse di prednisolone;
ciclofosfamide, doxorubicina ("Adriamicina") e vincristina per via endovenosa e compresse di prednisolone (CHOP);
clorambucile ("Leukeran") in compresse;
"Fludarabina" per via endovenosa o in compresse;
"Bendamustina" per via endovenosa.

Spesso il farmaco MabThera (rituximab) viene prescritto insieme alla chemioterapia e alla formula della chemioterapia utilizzata viene aggiunta la lettera “R”, ad esempio R-CVP o R-CHOP.

Chemioterapia per linfoma aggressivo

La variante più comune dei linfomi non Hodgkin sono i linfomi aggressivi a cellule B. Costituiscono il 30-40% del numero totale di linfomi.

Per la chemioterapia di tali linfomi viene solitamente utilizzata una combinazione di farmaci CHOP (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisolone). Spesso viene aggiunto rituximab (R-CHOP).

Chemioterapia endovenosa

La chemioterapia endovenosa utilizza dispositivi medici come cannule e porte.

Una cannula è un tubo lungo e sottile realizzato in materiale morbido. Viene posizionato in una vena sul dorso della mano o sull'avambraccio. La cannula ha un perno solido che viene rimosso dopo l'inserimento. Se l'apparecchio è in metallo, il perno non è necessario. Con l'aiuto di una cannula, i farmaci entrano direttamente nel flusso sanguigno, rimangono nel corpo fino alla fine del ciclo di chemioterapia. Per il corso successivo viene posizionata una nuova cannula.

Una porta è un piccolo disco di metallo o plastica posizionato sotto la pelle. La porta è collegata a una grande vena del torace con un catetere. L'infermiera inserisce l'ago nella porta di erogazione del farmaco. L'ago può essere lasciato inserito se la chemioterapia dura più di un giorno.

Le condizioni della cannula o della porta devono essere attentamente monitorate. L'infermiera fornirà consigli dettagliati su come prendersi cura di loro adeguatamente.

chemioterapia intratecale

In alcuni tipi di linfomi non Hodgkin aggressivi (NHL), che possono interessare alcune parti del corpo, come i testicoli, esiste il rischio che si diffonda al di fuori del sistema linfatico e che le cellule maligne possano penetrare nel cervello, nel sangue, midollo osseo, liquido cerebrospinale.

Uno dei modi per ridurre tali rischi è una misura preventiva: la chemioterapia intratecale (i farmaci vengono iniettati direttamente nel liquido cerebrospinale). Il farmaco viene iniettato nel liquido cerebrospinale in anestesia locale. La terapia intratecale viene solitamente utilizzata in combinazione con la chemioterapia sistemica.

Il farmaco antitumorale più comunemente utilizzato è il metotrexato. Questo medicinale può anche essere somministrato per via endovenosa, ma a dosi più elevate. La chemioterapia intratecale può essere utilizzata anche per trattare il linfoma che si è già diffuso al cervello.

Effetti collaterali

In qualsiasi fase del trattamento del linfoma esiste l'opportunità di alleviare le complicazioni che si presentano. La chemioterapia per il linfoma non sempre causa effetti collaterali. Se il medico prescrive qualche farmaco per eliminare alcuni sintomi, è imperativo seguire le sue raccomandazioni.

Gli effetti collaterali della chemioterapia includono quanto segue:

ridotta resistenza alle infezioni;
temperatura elevata;
sanguinamento e lividi minori;
anemia (diminuzione dell'emoglobina);
nausea e vomito;
sentirsi stanco;
la perdita di capelli;
mal di gola, secchezza delle fauci, alterazione del gusto;
stitichezza o diarrea;
cambiamento nella sensibilità degli arti;
il rischio di coaguli di sangue.

Per eliminare queste manifestazioni e alleviare le condizioni del paziente, è necessario condurre uno stile di vita sano, abbandonare le cattive abitudini, osservare l'igiene personale, dormire a sufficienza, riposare di più, passare al cibo morbido e ricordarsi anche di assumere i farmaci prescritti dal medico per eliminare i sintomi di cui sopra.

Linfoma

Il linfoma è un gruppo di malattie ematologiche del tessuto linfatico, caratterizzate da un aumento dei linfonodi e danni a vari organi interni, in cui vi è un accumulo incontrollato di linfociti "tumorali".

Linfoma: che cos'è?

In poche parole, il linfoma è il cancro dei linfonodi. Appartiene a un gruppo di tumori che colpiscono le cellule che supportano il sistema immunitario e formano il sistema linfatico del corpo, una rete di vasi sanguigni attraverso i quali circola la linfa.

Malattia oncologica del tessuto linfatico - linfoma, che tipo di malattia è? Quando i linfonodi e i vari organi interni iniziano ad aumentare di dimensioni, i linfociti "tumorali" si accumulano in modo incontrollabile in essi. Questi sono i globuli bianchi che supportano il sistema immunitario. Quando i linfociti si accumulano nei nodi e negli organi, interrompono il loro normale funzionamento. In questo caso, la divisione cellulare è fuori dal controllo del corpo e l'accumulo di linfociti tumorali continuerà. Ciò indica lo sviluppo di un tumore oncologico: ecco cos'è il linfoma.

Il termine "linfoma maligno" unisce due grandi gruppi di malattie. Al primo gruppo di malattie fu dato il nome: linfogranulomatosi (morbo di Hodgkin), l'altro gruppo comprendeva linfomi non Hodgkin. Ciascuna malattia linfoma in entrambi i gruppi appartiene a un certo tipo. Differisce in modo significativo nelle sue manifestazioni e negli approcci al trattamento.

La maggior parte della popolazione non sa se il linfoma è un cancro oppure no? Per non affrontarlo personalmente, è necessario conoscere questa malattia dal nostro articolo e applicare misure preventive. Se ci sono ragioni per sospettare il cancro dei linfonodi da questi due gruppi di malattie, il riconoscimento precoce dei sintomi aiuterà a iniziare il trattamento nelle fasi iniziali.

Quando le formazioni tumorali derivano dai linfociti, la loro maturazione passa attraverso diverse fasi. Il cancro può svilupparsi in qualsiasi fase, motivo per cui la malattia da linfoma ha molte forme. La maggior parte degli organi ha tessuto linfoide, quindi il tumore primario può formarsi in qualsiasi organo e linfonodo. Il sangue e la linfa muovono i linfociti anomali in tutto il corpo. Se non esiste alcun trattamento, a causa della progressione dell'oncologia, una persona malata potrebbe morire.

sistema linfatico umano

Recupero completo del 90% nel trattamento del linfoma in Israele

Oncologo, Prof. Moshe Inbar

Gli oncoematologi israeliani utilizzano metodi progressivi di trattamento dei linfomi, che consentono di ottenere un recupero completo di circa il 90% dei pazienti affetti da linfomi di Hodgkin. L’obiettivo dei medici non è solo curare i pazienti, ma anche mantenere un’elevata qualità della loro vita. Pertanto, in Israele, il trattamento viene selezionato individualmente per ciascun paziente e viene effettuato sotto il controllo della PET-CT. In caso di risultato positivo della terapia, le dosi dei farmaci possono essere ridotte e la durata del trattamento può essere ridotta. Ciò riduce gli effetti collaterali della terapia.

Ora la maggior parte dei pazienti curati per il linfoma in Israele non soffre delle conseguenze del trattamento. I giovani pazienti preservano pienamente la loro funzione riproduttiva e creano famiglie.

Recentemente, gli scienziati israeliani hanno sviluppato un farmaco unico, Axicabtagene ciloleucel, per il trattamento dei linfomi non Hodgkin a grandi cellule B. Il farmaco ha dimostrato un’elevata efficacia durante gli studi clinici ed è ora utilizzato in tutto il mondo.

I linfomi sono semplici, di alta qualità e maligni

I linfomi maligni sono vere e proprie neoplasie del tessuto linfoide di ordine sistemico. La comparsa del linfoma semplice è influenzata da processi reattivi. Il linfoma semplice è costituito da un infiltrato limitato di cellule linfoidi. Hanno centri di riproduzione pronunciati e luminosi, come i follicoli linfatici.

Il linfoma semplice si verifica a causa di:

processo infiammatorio cronico nei tessuti e negli organi;
processi rigenerativi del tessuto linfoide;
fenomeni come la congestione linfatica.

Un linfoma semplice si forma quando si verifica un elevato grado di tensione immunologica del corpo. Il linfoma benigno è una forma intermedia tra i linfomi: semplice e oncologico.

Linfoma qualitativo, che tipo di malattia? È caratterizzato da una crescita lenta e asintomatica di neoplasie nei linfonodi:

Le neoplasie nodose al tatto hanno una consistenza densa. L'infiammazione cronica può essere l'impulso per la crescita del linfoma di alta qualità. L'esame istologico lo caratterizza come un linfoma semplice nell'area polmonare sullo sfondo di una polmonite cronica aspecifica. È impossibile distinguere i seni dei linfonodi, poiché il loro posto è occupato dal tessuto linfoide iperplastico, quindi questo linfoma viene scambiato per un tumore.

Il linfoma oncologico si sviluppa sullo sfondo di una malattia sistemica dell'apparato emopoietico, può essere limitato o diffuso.

Il linfoma nei bambini e negli adolescenti è una malattia che rientra in entrambi i gruppi di tumori maligni. I bambini particolarmente difficili tollerano la linfogranulomatosi - linfoma di Hodgkin. Nello studio dell'oncologia pediatrica, ogni anno vengono registrati 90 casi di linfomi in pazienti di età inferiore a 14 anni, 150 casi in pazienti di età inferiore a 18 anni: questo rappresenta il 5% di tutta l'oncologia nei bambini e negli adolescenti.

I linfomi nei bambini sotto i 3 anni praticamente non si sviluppano. Gli adulti si ammalano più spesso. Tra le 5 forme più comuni della malattia nei bambini, 4 forme sono la classica malattia di Hodgkin. Questi sono linfomi.

non classico, arricchito di linfociti;
forme cellulari miste;
forme nodulari;
con un eccesso di linfociti;
con carenza di linfociti.

Le principali complicanze del linfoma infantile si manifestano:

oncologia del cervello: encefalo e spinale;
compressione delle vie respiratorie;
sindrome della vena cava superiore;
sepsi.

Gravi effetti negativi si manifestano con la radioterapia. Il bambino ha:

coscienza confusa;
il trattamento è accompagnato da ustioni cutanee;
gli arti si indeboliscono e fa male la testa;
a causa di nausea e vomito frequenti, perdita di appetito, perdita di peso;
compaiono eruzioni cutanee e tumori.

Il corpo del bambino si libererà intensamente degli agenti cancerogeni e dei prodotti radioterapici, quindi si verifica una caduta attiva dei capelli. In futuro i capelli ricresceranno, ma avranno una struttura diversa.

Dopo la chemioterapia, sono possibili i seguenti effetti negativi:

anoressia, nausea, vomito, diarrea e stitichezza;
ulcere sulla mucosa nella cavità orale;
con affaticamento e debolezza generale c'è il rischio di malattie infettive;
il midollo osseo è danneggiato;
i capelli cadono.

Classificazione dei linfomi

Il linfoma di Hodgkin e il linfoma non Hodgkin sono due grandi gruppi che includono linfomi maligni che si manifestano clinicamente in modi diversi. Il loro decorso, la risposta alla terapia, la natura degli oncociti e il trattamento sono diversi. Allo stesso tempo, tutti i tipi di linfomi possono influenzare il sistema linfatico, il cui principale lavoro funzionale è proteggere il corpo dalle malattie infettive.

La struttura del sistema linfatico è complessa. Nei linfonodi viene pulita la linfa di tutti gli organi vitali. Il sistema linfatico comprende la ghiandola del timo, le tonsille, la milza, il midollo osseo con un'ampia rete di vasi linfatici e linfonodi. Grandi e importanti gruppi di linfonodi si trovano nella fossa ascellare, in una coppia e nel collo. Il numero di grappoli è diverso, solo la fossa ascellare ha fino a 50 linfonodi.

Oltre a numerosi tipi di linfoma, la classificazione comprende anche le sottospecie, esaminando quali medici hanno determinato la rapidità con cui si sviluppa il linfoma e hanno sviluppato determinati schemi per il trattamento dell'oncologia e l'eliminazione delle sue cause. Ad esempio, il linfoma che ha colpito le mucose è sorto sullo sfondo di un agente infettivo del batterio Helicobacter pylori, che può causare un'ulcera o una gastrite.

Tuttavia, alcuni tipi di linfoma compaiono per ragioni sconosciute e sviluppano patologie oncologiche nel sistema linfatico. Lo stato del sistema immunitario è di grande importanza. Il linfoma (cancro dei linfonodi) può essere provocato:

sullo sfondo del virus dell'immunodeficienza (HIV) con l'uso a lungo termine di farmaci che sopprimono il sistema immunitario;
nel trapianto di tessuti e organi;
malattie autoimmuni, virus dell'epatite C.

Il linfoma di Hodgkin colpisce le persone sotto i 30 anni e dopo i 60 anni e dà una prognosi più favorevole. La sopravvivenza a 5 anni è di circa il 90%. La prognosi di sopravvivenza dei linfomi non Hodgkin dipende dal tipo, ce ne sono circa 60. Il tasso medio di sopravvivenza a 5 anni è del 60%, agli stadi 1-2 - 70-80%, agli stadi 3-4 - 20 -30%. I linfomi non Hodgkin sono più comuni e spesso si verificano dopo i 60 anni.

Video informativo: linfoma di Hodgkin. La diagnosi in fondo al bicchiere

Il linfoma primario può verificarsi in qualsiasi organo, come il cervello. Quindi i pazienti si lamenteranno di:

mal di testa dovuto all'aumento della pressione intracranica, sonnolenza, nausea e vomito - segni di ipertensione intracranica;
crisi epilettiche;
sintomi di meningite;
decadimento cognitivo;
lesione dei nervi cranici.

Il linfoma primario può colpire anche le cavità sierose, il sistema nervoso centrale, il fegato, il cuore e il cervello nell’infezione da HIV.

Il linfoma secondario si manifesta come risultato di metastasi in qualsiasi organo in cui il flusso sanguigno o linfatico trasporta la cellula tumorale.

La classificazione dei linfomi non Hodgkin comprende più di 60 nomi di linfomi. Nei linfomi non Hodgkin si notano 2 tipi di tumori: B e T - cellulari.

Video informativo: linfoma non Hodgkin

Il trattamento per loro viene scelto in modo diverso, poiché si presentano nelle seguenti forme:

aggressivo - in rapida crescita e progressione con la presenza di molti sintomi. Dovrebbero essere trattati immediatamente, il che dà la possibilità di eliminare completamente l'oncologia;
indolente - un decorso cronico benigno di linfomi con un basso grado di malignità. Non è richiesto un trattamento permanente, ma è necessario un monitoraggio costante.

Cause del linfoma

Le cause iniziali del linfoma non sono note alla scienza. Nello studio di un gran numero di tossine non ci sono prove convincenti della loro connessione con questo tipo di malattia.

Alcuni ricercatori ritengono che nella diagnosi di “linfoma” le cause vadano ricercate nell'esposizione prolungata a insetticidi o pesticidi. La maggior parte degli scienziati è sicura che quando viene diagnosticato il linfoma, le cause della malattia si manifestano in una forte diminuzione dell'immunità con infezioni virali e farmaci a lungo termine.

Sono possibili anche altri fattori che influenzano negativamente l'immunità: malattie autoimmuni, trapianti di organi e tessuti con attivazione prolungata del sistema immunitario creano condizioni favorevoli per lo sviluppo del linfoma. Quando si trapiantano organi come fegato, reni, polmoni e cuore, è possibile un conflitto tra il trapianto e il corpo del paziente, ovvero una reazione di rigetto. I farmaci a lungo termine per prevenire i conflitti possono aggravare il sistema immunitario.

L'AIDS riduce l'immunità a causa della sconfitta dei linfociti da parte del virus, quindi i pazienti con la presenza del virus hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro dei linfonodi. Se una persona viene infettata da un virus linfotropico a cellule T (tipo 1), si sviluppa un linfoma aggressivo a cellule T. Studi recenti hanno dimostrato che il virus dell’epatite C aumenta il rischio di sviluppare linfoma.

Linfoma - segni della malattia

I segni iniziali del linfoma negli adulti sono caratterizzati da linfonodi ingrossati nel collo, nell'inguine e nelle ascelle. Ma potrebbero esserci altri sintomi del linfoma:

i tessuti polmonari sono colpiti - ci sono manifestazioni di mancanza di respiro, tosse e sindrome da compressione della vena cava superiore: la parte superiore del corpo si gonfia e la respirazione diventa difficile;
il linfoma si sviluppa nel peritoneo, i sintomi si manifestano con una sensazione di pesantezza all'addome, gonfiore e dolore;
linfonodi inguinali ingrossati, quindi questi primi segni di linfoma sono accompagnati da gonfiore delle gambe.

Quando si sospetta un cancro linfoma, i sintomi si manifestano con mal di testa persistente e grave debolezza, che indicano un danno al cervello e al midollo spinale.

Con la diagnosi di "linfoma", i sintomi di intossicazione generale sono caratterizzati da eccessiva sudorazione notturna, improvvisa perdita di peso e indigestione. Senza motivo, la temperatura aumenterà con il linfoma fino a 38ºС e oltre.

Se si sospetta un linfoma cutaneo, i sintomi sono i seguenti:

la formula del sangue cambia;
incremento UBA regionale;
gli organi interni sono coinvolti nel processo di germinazione dei tumori secondari durante la metastasi negli stadi 2-4;
la pelle prude costantemente fino a grattarsi e ascessi quando entra un'infezione;
la pelle soffre di eruzioni cutanee polimorfiche.

Diagnosi di linfoma

biopsia durante la rimozione chirurgica del LU interessato o altro focolaio con simultaneo esame immunoistochimico per stabilire la variante della malattia;
determinazione del linfoma e della sua diffusione alla LU o ad altri organi mediante ultrasuoni del peritoneo, radiografie dello sterno;
TC più accurata e PET-CT innovativa.

Se si sospetta il linfoma di Hodgkin in base ai sintomi, come viene diagnosticato? È necessario effettuare una diagnosi differenziale con i linfomi a cellule B e T della categoria delle grandi cellule. Per confermare la diagnosi, lo stadio e la scelta della terapia adeguata:

secondo l'anamnesi sono specificati i sintomi di intossicazione: febbre, sudore abbondante, perdita di peso;
esaminare attentamente il paziente, palpare: tutte le LU periferiche (incluse succlavia, ulnare e poplitea), la cavità addominale con il fegato, la milza e le LU retroperitoneali e iliache;
eseguire una puntura e un esame citologico del LN per determinare il nodo interessato, l'accuratezza della biopsia e lasciare un piano per l'esame e il trattamento;
condurre una biopsia adeguata della LU interessata e successivo studio morfologico e immunofenotipico.

È importante saperlo! In casi controversi viene eseguito uno studio immunofenotipico del linfoma di Hodgkin. Eseguire una mediastinotomia o una laparotomia parasternale, nonché un intervento chirurgico endoscopico se i LN mediastinici o intra-addominali aumentano in isolamento. Non esistono criteri clinici per il linfoma di Hodgkin. Pertanto, la verifica istologica dovrebbe essere sempre eseguita quando si sospetta la presenza di linfoma di Hodgkin. Questo linfoma è chiaramente visibile sulla fluorografia, sebbene non sia possibile vedere un quadro completo dei cambiamenti nel tessuto polmonare e nei linfonodi mediastinici.

In laboratorio viene esaminato un esame del sangue dettagliato, i linfociti vengono esaminati nel linfoma per determinarne il numero e la formula dei leucociti. Determinare il livello di emoglobina, piastrine e VES. Vengono prelevati campioni biochimici per determinare il livello di fosfatasi alcalina e lattato idrogenasi, indicatori della funzionalità epatica e renale.

Obbligatorio è:

Radiografia del torace in proiezioni: diretta e laterale.
TC per rilevare: LN mediastinici invisibili alle radiografie, LN mediastinici patologici multipli, piccoli focolai nei tessuti polmonari e tumori che crescono nei tessuti molli dello sterno, della pleura e del pericardio.
Linfoma - diagnosi dell'ecografia dei linfonodi: all'interno del peritoneo e dietro di esso, la milza e il fegato confermeranno o escluderanno il danno a questi organi e tessuti. Allo stesso scopo, le LU dubbie vengono esaminate con gli ultrasuoni dopo la palpazione. È particolarmente importante utilizzare gli ultrasuoni in luoghi in cui è difficile palpare, sotto la clavicola e la ghiandola tiroidea.
Diagnostica dei radionuclidi per rilevare lesioni subcliniche del sistema scheletrico. Quando si lamenta dolore alle ossa, viene eseguito un esame radiografico, soprattutto quando coincide con le aree di accumulo patologico dell'indicatore. L'utilizzo del citrato di gallio (64Ga) nella scintigrafia dei linfonodi ne conferma la sconfitta. Questo metodo è importante dopo la fine del trattamento, poiché può essere rilevata una recidiva precoce. Allo stesso tempo, vengono rivelate inizialmente grandi dimensioni del mediastino di accumulo indicatore nei LN mediastinici residui.
Trepanobiopsia (bilaterale) dell'ileo - per confermare o escludere una lesione specifica del midollo osseo.
Fibrolaringoscopia e biopsia delle strutture alterate - per stabilire la lesione dell'anello di Waldeyer. Viene eseguita una biopsia delle tonsille e una diagnosi differenziata con linfomi di altre forme, se le tonsille sono spesso colpite. La RM è preferibile per le lesioni del sistema nervoso centrale.
PET - tomografia a emissione di positroni con un isotopo a vita breve 2-1fluoro-18,fluoro-2-deossi-D-glucosio (18F-FDG), come preparazione radiofarmaceutica, per chiarire l'entità della lesione e il numero e localizzazione dei focolai subclinici prima del trattamento. La PET conferma la completezza della remissione e predice la recidiva con masse tumorali residue.

Per quanto riguarda la laparotomia diagnostica con splenectomia, viene eseguita nei pazienti a cui verrà prescritta la radioterapia radicale. In questo caso viene effettuato un controllo dei linfonodi all'interno del peritoneo e dietro di esso.

Stadi e prognosi del linfoma

Se il linfoma viene confermato, gli stadi aiuteranno a determinare la misura in cui il cancro si è diffuso. Tali informazioni importanti vengono prese in considerazione quando si sviluppa un regime o un programma di trattamento. Tengono conto non solo degli stadi del linfoma, ma anche del suo tipo, dei risultati di studi molecolari, immunologici, citogenetici, dell'età e delle condizioni del paziente, delle malattie acute e croniche concomitanti.

Esistono 4 stadi del cancro dei linfonodi: I-I, II-I, III-I e IV-I. Aggiungendo le lettere A o B al numero si capisce che importanti complicazioni accompagnano il linfoma: febbre, forte sudorazione notturna e perdita di peso, oppure assenza di sintomi. La lettera A significa assenza di sintomi, la lettera B ne conferma la presenza.

Locali (locali, limitati) sono gli stadi I-I, II-I, diffusi - III-I e IV-I.

Il primo stadio: un'area dei linfonodi è coinvolta nel processo del linfoma. Il trattamento in questa fase dà risultati positivi.
Il secondo stadio del linfoma - nel processo sono coinvolte due o più aree di linfonodi su un lato del diaframma - un lembo muscolare che separa il torace dalla cavità addominale. La prognosi del linfoma allo stadio 2 promette una guarigione quasi del 100% se non ci sono metastasi.
Linfoma allo stadio 3: esiste una prospettiva di recupero se la malattia non si è diffusa in tutto il corpo e viene effettuato un trattamento adeguato. Il linfoma allo stadio 3 può diffondersi al peritoneo, al sistema nervoso centrale e al midollo osseo. I linfonodi sono colpiti su entrambi i lati del diaframma. La prognosi del linfoma allo stadio 3 per il recupero entro 5 anni è del 65-70%.
Linfoma ultimo, stadio 4: compaiono i sintomi più aggressivi. È possibile sviluppare il cancro secondario dei linfonodi, sugli organi interni: cuore, fegato, reni, intestino, midollo osseo, poiché il linfoma allo stadio 4 metastatizza attivamente, diffondendo le cellule tumorali con il flusso sanguigno e linfatico.

Linfoma stadio 4: quanto vivono?

Spesso viene posta una domanda simile, ma nessuno si prende la libertà di fornire il numero esatto di anni, poiché nessuno lo sa. Tutto dipende dallo stato delle difese del corpo, che lotta con l'oncologia e l'intossicazione dopo l'uso dei farmaci. Dopo l'applicazione delle moderne tecniche intensive, il linfoma di Hodgkin è allo stadio 4: la prognosi a 5 anni è incoraggiante per il 60% dei pazienti. Nel 15% dei bambini e degli adolescenti anziani, purtroppo, si verifica una ricaduta.

Una buona prognosi per il linfoma viene data dopo il trattamento di un tumore non Hodgkin, fino al 60% per 5 anni. Se il linfoma viene diagnosticato sulle ovaie, sul sistema nervoso centrale, sulle ossa, sulla ghiandola mammaria, l'aspettativa di vita potrebbe non raggiungere i 5 anni. Tutto dipende dal tipo di linfoma e dal suo grado di malignità.

Quanto tempo vivono le persone con linfoma non Hodgkin:

più del 70% dei pazienti - entro 4-5 anni con tumore a cellule B della zona marginale (milza), linfomi MALT (malattie delle mucose), tumori follicolari (malattia LU a bassa malignità);
meno del 30% dei pazienti presenta forme aggressive: linfoma T-linfoblastico e a cellule T periferico.

Se la neoplasia è elevata, quindi con remissione completa, il tasso di sopravvivenza per 5 anni è del 50%, con remissione parziale - solo del 15%.

Leucemia linfocitica cronica, linfoma linfocitico / linfoma a piccoli linfociti: la prognosi è favorevole, fino al 90-92%. Le cellule del linfoma derivano dallo stesso tipo di linfociti e si sviluppano secondo meccanismi simili, il trattamento è lento e ben tollerato. Tuttavia, nel 20% dei casi, il linfoma a piccoli linfociti diventa resistente alla terapia. Si trasforma in linfoma diffuso a grandi cellule B e diventa aggressivo. Questa trasformazione è chiamata sindrome di Richter. È difficile da trattare. Se la trasformazione avviene 5 anni (o più) dopo la diagnosi, le possibilità di sopravvivenza aumentano.

Trattamento del linfoma maligno

Radioterapia per linfoma

L'uso della radioterapia agli stadi I e II (30-50 Gy per focus) dà un tasso di sopravvivenza libera da malattia a 10 anni dal 54% all'88% dei pazienti. I pazienti affetti da linfomi non Hodgkin vengono irradiati esternamente utilizzando fonti ad alta energia. Per i pazienti nei primi due stadi, la radioterapia diventa spesso il principale metodo di trattamento, ma una cura completa dal linfoma avviene con l'uso della terapia di combinazione, che comprende: chemioterapia e radioterapia.

La radioterapia viene utilizzata come trattamento palliativo (allevia temporaneamente) per i danni al midollo spinale e al cervello. I raggi riducono il dolore quando si comprimono le terminazioni nervose.

Per quanto riguarda la gestione dell'attesa prima della comparsa dei sintomi di intossicazione o di progressione, questo approccio non è condiviso da tutti gli oncologi e nemmeno dai pazienti. Sebbene le linee guida cliniche ESMO (2003) suggerissero che sarebbe prudente effettuare una vigile attesa dopo il trattamento iniziale.

Effetti collaterali delle radiazioni

Le complicazioni dopo l'irradiazione si manifestano:

sulla pelle - piccoli cambiamenti;
sull'area peritoneale - enteropatia e indigestione;
sullo sterno: possibile danno al tessuto polmonare e mancanza di respiro;
aree dei polmoni - possibile sviluppo di cancro con la stessa localizzazione e difficoltà di respirazione (soprattutto nei fumatori);
cervello - mal di testa e disturbi della memoria anche 1-2 anni dopo l'esposizione;
debolezza, perdita di forza.

Importante! Gli effetti collaterali della chemioterapia sono sempre aggravati dopo l’applicazione delle radiazioni.

Chemioterapia per linfoma

Il linfoma è curabile nella pratica domestica?

Nelle cliniche, il trattamento del cancro dei linfonodi inizia con la chemioterapia, soprattutto negli stadi III-IV in presenza di grandi masse tumorali. Vengono utilizzati agenti monoalchilanti, alcaloidi della vinca (farmaci erboristici antineoplastici con vinblastina e vincristina) o LOPP e COP combinati.

La chemioterapia di combinazione per il linfoma aumenta il tasso di risposta e il periodo libero da recidive, ma la sopravvivenza globale, con una mediana di 8-10 anni, non viene influenzata. La chemioterapia con trapianto di cellule staminali può dare risultati incoerenti anche con remissioni molecolari.

Se viene rilevato un linfoma indolente (follicolare di I-II grado), come trattarlo? Un metodo progressivo è l'introduzione del farmaco negli stadi 3-4 degli anticorpi monoclonali - MabThera (Rituximab). Induce fino al 73% delle risposte nella monoimmunoterapia. Il tempo medio alla progressione è di 552 giorni. Con le forme refrattarie primarie e le recidive, si verifica il 50% delle remissioni a lungo termine.

In conformità con l'esperienza nazionale ed estera, MabTher con chemioterapia (CHOP) ha iniziato ad essere utilizzato per il trattamento dei linfomi non Hodgkin indolenti. Questa combinazione è in fase di ulteriore studio e la chemioterapia ad alte dosi per il linfoma con trapianto di cellule staminali o autotrapianto di midollo osseo viene utilizzata come metodo per aumentare l'aspettativa di vita nei linfomi. Sono ancora considerati fondamentalmente incurabili (incurabili), nonostante il lento sviluppo.

La chemioterapia per il linfoma follicolare non Hodgkin di grado 1-2 con il farmaco ricombinante Alfainterferone aumenta la sopravvivenza e la durata se questa citochina viene utilizzata per un lungo periodo - mesi. Questo algoritmo non si applica ai rari linfomi MALT che colpiscono lo stomaco. In questo caso è necessario prima eliminare l'infezione con antibiotici, bloccanti H2, recettori, bismuto colloidale e agenti antiprotozoari. Solo i casi resistenti richiedono la chemioterapia standard per il NHL indolente o aggressivo.

Il trattamento standard per un gran numero di forme aggressive di linfomi a cellule B è considerato la chemioterapia combinata per il linfoma nell'ambito del programma CHOP (ACOP), composto da 6-8 cicli. Vengono eseguiti due cicli dopo aver raggiunto una remissione completa con intervalli di 3 settimane. Aumentano l'efficacia del programma CHOP al 75-86% delle remissioni complete, riducendo l'intervallo tra i cicli a 2 settimane. Ma nei giorni liberi dalla chemioterapia, il paziente viene supportato con fattori stimolanti le colonie G, CSF o GM, CSF.

Questa tattica non viene utilizzata per trattare un linfoma particolarmente maligno proveniente dalle cellule della zona del mantello, uno dei NHL aggressivi a cellule B. La sopravvivenza mediana dopo l'uso della chemioterapia CHOP è di 2 anni. Sessioni di chemioterapia combinate con trapianto di cellule staminali, trapianto auto e allogenico di midollo osseo promettono di migliorare i risultati del trattamento del NHL aggressivo, se fin dall'inizio viene utilizzato un regime con alte dosi di chemioterapia. La chimica può essere integrata solo con l'immunoterapia con Rituximab e la polichemioterapia secondo il programma Hyper, CVAD - 1 con l'aggiunta di iperfrazioni di Ciclosfan, Doxorubicina, Vincristina e grandi dosi di Citarabina e Metotrexato.

È molto più difficile sviluppare principi generali per il trattamento dei linfomi a cellule T con indolenza e aggressività rispetto ai linfomi a cellule B, poiché hanno una varietà di caratteristiche morfologiche, cliniche e incl. varianti extranodali ed eterogeneità all'interno della stessa localizzazione nell'organo. Ad esempio, i linfomi cutanei primari a cellule T sono indolenti. Il loro trattamento, a parte la rara leucemia linfocitica cronica a cellule T/leucemia prolinfocitica a cellule T (TCLL/PLL), è limitato al trattamento del NHL cutaneo primario, inclusa la micosi fungoide o la sua variante, la sindrome di Sazari.

Il trattamento del linfoma della micosi fungoide nei diversi stadi è diverso:

Nella fase IA (T1N0M0), vengono utilizzati metodi locali:

PUVA - terapia - irradiazione ultravioletta a onde lunghe con presenza di un fotosensibilizzatore e somministrazione intratumorale di una soluzione acquosa con una bassa concentrazione di embichina (mustargen, clormetina);
BCNU (Carmustina);
irradiazione di elettroni.

Negli stadi IB e IIA (T2N0M0 e T1-2N1M0) e nello stadio IIB (T3N0-1M0) e successivi, la terapia è integrata con la somministrazione a lungo termine di alfainterferone. Oppure il trattamento viene effettuato con un attivatore selettivo dei recettori X dei retinoidi - Bexarotene o un preparato ricombinante di tossina difterica (con espressione CD25) e Interleuchina 2 (IL,2) Denileuchina difitox, come agente che ha un effetto turomocida.
Negli stadi III e IV viene eseguita la terapia citostatica e vengono utilizzati Prospidina, antimetaboliti purinici - Fludara, Cladribina, Pentostatina (con sindrome di Cesari), Gemcitabina o chimica combinata secondo il programma CHOP.

Se possibile, viene utilizzata la chemioterapia ad alte dosi con trapianto allogenico di midollo osseo.

I principi di trattamento per le forme più aggressive di NHL a cellule T potrebbero non essere identici. Il linfoma periferico a cellule T, che è ancora più maligno del linfoma a cellule B, viene trattato negli stadi I-III con chemioterapia combinata standard secondo il programma CHOP oppure Bleomicina e Natulan vengono aggiunti al CHOP, il che dà un buon risultato. Nella fase IV, questo approccio o il programma VASOR è meno efficace e la risposta è peggiore.

Il linfoma angioimmunoblastico a cellule T (linfoadenopatia angioimmunoblastica) può dare una buona risposta: 30% di remissioni complete dopo l'uso di una terapia con corticosteroidi, a volte con l'aggiunta di interferone alfa. Ma la chemioterapia di combinazione dà una risposta doppia, quindi sarebbe preferibile il programma COPBLAM in combinazione con Etoposide.

Nelle forme extranodali, questi 2 sottotipi di linfomi a cellule T vengono trattati con chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali o midollo osseo. Questa è la prima linea di trattamento per questi pazienti e per il NHL anaplastico a grandi cellule T, poiché è altamente sensibile alla chemioterapia standard e agli steroidi, così come lo sono i linfomi aggressivi a cellule B.

L'uso della citochina Alfainterferone come monoterapia per il NHL aggressivo a cellule T non ha alcun effetto anche se combinato con la chemioterapia. L'irradiazione per i linfomi aggressivi a cellule T, come trattamento adiuvante, viene utilizzata su lesioni localizzate se:

fuochi di grande volume e non completamente irradiati;
focolai extranodali primari nella pelle, nello stomaco, nei testicoli, nel sistema nervoso centrale.

Il NHL altamente aggressivo a cellule B viene trattato come linfoma di Burkitt, il NHL a cellule T come linfoma linfoblastico, utilizzando la terapia utilizzata per la leucemia linfoblastica acuta, la chemioterapia combinata standard secondo il programma CHOP o CHOP + asparaginasi e la prevenzione del danno al sistema nervoso centrale (metotrexato somministrato per via intratecale). e citarabina). Allo stesso tempo, viene effettuata prima l'induzione, quindi il consolidamento della remissione e la terapia di mantenimento a lungo termine.

Il linfoma di Burkitt di qualsiasi stadio e localizzazione viene trattato con chemioterapia combinata, eseguita secondo gli algoritmi della leucemia linfocitica acuta con prevenzione simultanea delle lesioni del sistema nervoso centrale (il cervello non viene irradiato). Oppure eseguire un trattamento come per il linfoma linfoblastico a cellule T. La chimica combinata (per bambini e adulti) comprende:

Ciclofosfamide o Ciclofosfamide + Ifosfamide (regime alternato);
Ciclofosfamide + Metotrexato ad alte dosi;
Ciclofosfamide + antracicline;
Ciclofosfamide + Vincristina;
Ciclofosfamide + farmaci - epipodofillotossine (VM,26) e citarabina.

Talvolta le tattiche terapeutiche si limitano alla chimica con ciclofosfamide ad alte dosi - g / m² e metotrexato a dosi moderate (per via sistemica o intratecale con citarabina).

Non ha senso supportare la chemioterapia ad alte dosi con autotrapianto di midollo osseo o preparazioni di fattori stimolanti le colonie a causa degli scarsi risultati. Nelle lesioni intracerebrali e nel coinvolgimento testicolare, è altamente discutibile prescrivere la radioterapia in aggiunta alla chemioterapia di combinazione ottimale nella speranza di migliorare i risultati del trattamento. La stessa cosa accade quando si eseguono resezioni palliative di grandi masse tumorali, che impediscono anche la chemioterapia urgente.

Le recidive si verificano anche quando si ottiene la remissione completa dopo la chemioterapia in tutti i tipi di NHL: indolente, aggressivo e altamente aggressivo.

Il periodo libero da recidive può durare da diversi mesi a diversi anni, a seconda del grado di malignità del NHL e dei fattori prognostici avversi, compresi i tassi di MPI.

Complicanze dopo la chemioterapia

Le conseguenze della chemioterapia nel linfoma derivano dal fatto che la terapia antitumorale distrugge le cellule normali insieme alle cellule tumorali. Vengono danneggiate particolarmente rapidamente le cellule che si dividono rapidamente nel midollo osseo, nella mucosa orale e nel tratto gastrointestinale, nei follicoli piliferi del cuoio capelluto.

Le dosi totali e totali dei farmaci e la durata della chemioterapia influenzano la gravità degli effetti collaterali. Quando appare questo:

ulcere sulle mucose;
calvizie;
maggiore suscettibilità alle infezioni con un livello ridotto di leucociti;
il sanguinamento si verifica con una mancanza di piastrine;
affaticamento - con mancanza di globuli rossi;
perdita di appetito.

Con i linfomi di grandi dimensioni, a causa del rapido impatto della chimica, può verificarsi la disintegrazione del tumore: la sindrome da lisi. I prodotti di decadimento delle cellule tumorali attraverso il flusso sanguigno entrano nei reni, nel cuore e nel sistema nervoso centrale e ne interrompono la funzione. In questo caso, al paziente viene prescritta una grande quantità di liquidi e il trattamento del linfoma con soda e allopurinolo.

Affinché la chimica antitumorale non danneggi direttamente i principali organi vitali e non si verifichi la leucemia oncologica, vengono utilizzati moderni mezzi di prevenzione:

farmaci antiemetici;
antibiotici;
fattori di crescita che stimolano la produzione di leucociti;
farmaci contro virus e funghi

Fino a quando il sistema immunitario non acquisisce forza, è necessario evitare complicazioni infettive seguendo semplici misure preventive:

i pazienti, i visitatori devono indossare maschere di garza e il personale ospedaliero deve indossare maschere e guanti sterili;
lavarsi accuratamente le mani, così come la frutta e la verdura portate al paziente;
evitare il contatto con bambini portatori di infezioni.

Linfoma: trattamento dopo le ricadute

La recidiva precoce dei linfomi inizia 6 mesi dopo la fine del trattamento. Ciò richiede un cambiamento nel programma di chemioterapia. Se il grado è basso, passano a programmi di trattamento aggressivo del linfoma, come il passaggio dal programma COP, Leukeran o Ciclofosfamide a regimi CHOP o antracicline. Se non c’è risposta, si passa a schemi chimici combinati con Mitoxantrone, Fludara, Etoposide, Citarabina e Asparaginasi.

Se la recidiva del linfoma è tardiva, ovvero si verifica un anno o più dopo il trattamento iniziale, i regimi di trattamento possono essere ripetuti per i linfomi indolenti e aggressivi. Se si verifica una recidiva nel linfoma a grandi cellule B dopo un programma di prima linea contenente antracicline, viene effettuato qualsiasi regime di chemioterapia di "salvataggio", quindi vengono prescritti chemioterapia ad alte dosi e supporto emopoietico con cellule staminali emopoietiche periferiche, compresa l'irradiazione del linfoma a grandi cellule B. lesione originale o utilizzare il tipo "iceberg".

Se dopo la chemioterapia di prima linea si ottiene solo una remissione parziale e non si osserva una dinamica positiva delle lesioni dopo i primi cicli di terapia standard, il programma viene modificato. È collegata la terapia intensiva di "salvataggio", compreso il trapianto di midollo osseo, l'immunoterapia con anticorpi antilinfociti monoclonali: Rituximab, Mabther. Inducono remissioni a lungo termine in monoterapia nel 50% dei pazienti, ma non prevengono le recidive ripetute.

Il NHL di prima linea senza rischio di complicanze può essere trattato con una combinazione di Rituximab e chemioterapia combinata con CHOP o Fludara e Mitoxantrone.

È importante sapere. Nelle recidive locali e nelle forme refrattarie primarie di NHL, la radioterapia può essere più promettente per il trattamento rispetto alla ricerca di un regime chemioterapico efficace.

Trattamento dei rimedi popolari del linfoma

Se il linfoma viene confermato, il trattamento con rimedi popolari è incluso nella terapia generale e utilizzato come profilassi. Per ridurre gli effetti collaterali delle radiazioni e della chimica, vengono preparati decotti, infusi e tinture da alimenti antitumorali. Ampiamente usato: bacche di goji, funghi: chaga, reishi, meitake, shiitake e cordyceps. Vengono venduti freschi da chi li coltiva in casa. In forma essiccata vengono venduti nelle farmacie e nei negozi aziendali, nei mercati.

Poiché l'oncologia può essere imprevedibile, come il linfoma, il trattamento con rimedi popolari deve essere concordato con un oncologo. Ad esempio, trattare il linfoma con la soda per facilitare la terapia complessa, reintegrare il sangue con alcali per renderlo più liquido e meno acido, espellere i funghi dal corpo è raccomandato da chimici e ricercatori: il professor Neumyvakin, Otto Warburg, Tulio Simoncini. Sono d'accordo con loro i medici tedeschi e cinesi, che hanno condotto numerosi studi per identificare l'effetto del bicarbonato sui malati di cancro.

Importante! Nonostante l'opinione degli scienziati, è impossibile curare il linfoma da soli, a propria discrezione.

Il trattamento del linfoma con rimedi popolari comprende prima e dopo la chemioterapia o le radiazioni. L'uso di erbe e piante è ben descritto sul sito nell'articolo “Trattamento del cancro intestinale con rimedi popolari”, così come materiale interessante e utile sul trattamento del cancro con rimedi popolari, troverete nella rubrica “Medicina tradizionale per il cancro". Per ridurre la tossicità del corpo e aumentare l'immunità, è possibile utilizzare le ricette di questi articoli in consultazione con l'oncologo.

Nutrizione, dieta

Un ruolo importante è giocato dalla nutrizione nella chemioterapia del linfoma. Dovrebbe essere ad alto contenuto calorico per compensare l'energia spesa dal corpo per combattere il cancro e riprendersi dalla chemio e dalle radiazioni.

La dieta per la chemioterapia del linfoma dovrebbe migliorare la qualità della vita con bassa immunità, eliminare la perdita di peso improvvisa e le malattie infettive. Vale a dire:

Ogni 2-3 ore dovresti mangiare cibo senza mangiare troppo e senza una fastidiosa sensazione di fame. Allo stesso tempo sono esclusi gli snack secchi “in fuga” con panini;

Per eliminare la nausea e per un migliore assorbimento del cibo, è necessario abbandonare cibi grassi e fritti, affumicati, salati, pepati, conservanti, marinate, formaggi erborinati, fast food, shawarma, hot dog, pasticcini, ecc.

Puoi preparare piatti di carne e pesce bolliti, al forno o al vapore, latte pastorizzato, sformati di capra, ricotta, gnocchi, mousse, ecc.;

In assenza di allergie al miele e ai prodotti a base di miele, al mattino si consiglia di bere un bicchiere d'acqua con miele e polline (1 cucchiaino ciascuno). Si consiglia di consumare tè, succhi, composte, gelatine con miele (a piacere). Se c'è un'allergia, limita la quantità di zucchero.

I tumori oncologici si sviluppano attivamente in un ambiente ricco di carboidrati (dolce). Ma non è consigliabile escludere completamente i carboidrati, poiché le oncocellule ricostituiranno l'energia dai muscoli e da altri tessuti molli, indebolendo il corpo;

L'acqua (senza gas) nella quantità di 1,5-2 litri al giorno riduce il carico tossico sul sistema urinario. Composte, tè con latte, brodi, zuppe, baci: questo è considerato cibo. Non è consigliabile bere il tè verde: livella le proprietà delle sostanze chimiche;

Alcol: birra, vodka, vini dolci liquorosi aggiungono tossine a un corpo indebolito. Tuttavia i medici consigliano di bere 50 ml di vino rosso naturale tra un trattamento e l'altro;

Le vitamine per il linfoma supportano il sistema immunitario e scongiurano le malattie infettive. La maggior parte delle vitamine si trovano nelle verdure fresche, nelle bacche e nei frutti. In inverno è preferibile la frutta secca, ma deve essere lavata accuratamente e su di essa insistere con le composte;

La pasta di semola bollita stuzzica sempre l'appetito se al posto del burro si aggiunge pollame magro bollito o pesce al forno, insalata di verdure con succo di limone. Il pane deve essere fresco. È meglio rifiutare panini, torte, torte con panna, glassa, ripieni grassi.

Anche la nutrizione dopo la chemioterapia per il linfoma dovrebbe essere fresca. Non è possibile aumentare o diminuire le calorie. Se la nausea interferisce con l'appetito, il corpo può entrare in modalità risparmio. Quindi: perdita di peso e ridotta immunità. Per escluderlo è necessario:

“stuzzicare l'appetito” all'aria aperta e ricostituire le calorie con noci, miele, cioccolato o panna acida fresca;
mangiare cibi caldi, esclusi caldi e freddi;
acqua e altri alimenti liquidi: composta, gelatina, cocktail di frutta, succo di frutta pochi minuti prima dei pasti o 1,5 ore dopo;
masticare bene il cibo, poiché l'assorbimento dei succhi inizia nella cavità orale (sotto la lingua);
distinguere il cibo grezzo dalla frutta e verdura cruda;
in presenza di diarrea consumare più cereali, soprattutto riso, zuppe magre, uova;
cuocere il cibo a bagnomaria, tritarlo e asciugarlo il più possibile per ridurre l'impatto sulle pareti dell'apparato digerente.

Linfoma - trattamento con immunoterapia (bioterapia)

Con una diminuzione dell'immunità, il corpo non può più produrre sostanze protettive, quindi vengono utilizzate nell'immunoterapia. Distruggono le cellule del linfoma e ne rallentano la crescita, attivano il sistema immunitario per combattere il linfoma.

I globuli bianchi producono ormoni per combattere le infezioni. Sostanza simile agli ormoni - L'interferone di vario tipo arresta la crescita cellulare e riduce il linfoma. Viene utilizzato in combinazione con farmaci chemioterapici.

Gli effetti collaterali durante il trattamento con interferone si manifestano:

aumento della fatica;
un aumento della temperatura corporea;
brividi, mal di testa;
attacchi di dolore alle articolazioni e ai muscoli;
cambiamento di umore.

Gli anticorpi monoclonali sono prodotti dal sistema immunitario per combattere le malattie infettive. Tali anticorpi monoclonali vengono prodotti nei laboratori e utilizzati per uccidere le cellule del linfoma.

Trattamento chirurgico del linfoma

Alcuni tipi di linfomi, come quello del tratto gastrointestinale, richiedono un trattamento chirurgico parziale. Ma ora le operazioni vengono sostituite o integrate da altri metodi di trattamento.

Viene utilizzata una laparotomia, un'operazione chirurgica in cui la parete addominale viene tagliata per ottenere l'accesso agli organi del peritoneo. Lo scopo della laparotomia influisce sulla dimensione dell'incisione. Per condurre un esame microscopico per l'oncologia dei tessuti, attraverso l'incisione vengono prelevati campioni di organi e tessuti.

Trattamento con trapianto di midollo osseo e cellule staminali periferiche

Se la terapia standard non dà l'effetto atteso, per il linfoma viene utilizzato il trapianto di midollo osseo o di cellule staminali periferiche. In questo caso, vengono utilizzate alte dosi di sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali resistenti.

Il trapianto viene eseguito con midollo osseo autologo (dal paziente) e allogenico (da un donatore) o cellule del sangue periferico. Il trapianto autologo non viene eseguito in caso di danno al midollo osseo o al sangue periferico da parte delle cellule del linfoma.

Le cellule staminali periferiche o il midollo osseo vengono rimossi dal paziente prima di iniziare la chemioterapia o la radioterapia intensiva. Quindi, dopo il trattamento, vengono restituiti al paziente in modo che l'emocromo venga ripristinato. I leucociti aumentano dopo 2-3 settimane, successivamente - piastrine e globuli rossi.

Trapianto di midollo osseo

Dopo il trapianto di midollo osseo o di cellule staminali periferiche, possono verificarsi complicazioni precoci o tardive o effetti collaterali. Gli effetti precoci sono gli stessi di quando si prescrivono dosi elevate di chemioterapia. Quelli successivi sono:

mancanza di respiro con danni da radiazioni ai polmoni;
infertilità femminile dovuta a ovaie danneggiate;
danno alla ghiandola tiroidea;
lo sviluppo della cataratta;
danno osseo, che causa necrosi asettica (senza infiammazione);
sviluppo della leucemia.

Trattamento della leucemia linfatica cronica

La leucemia linfocitica cronica e il linfoma a piccoli linfociti sono considerati manifestazioni diverse della stessa malattia; il trattamento è necessario per lesioni specifiche della pelle. Linfoma da piccoli linfociti - linfoma leucocitario (LML) o leucemia linfocitica cronica (LLC) è contenuto nella struttura di tutti i linfomi, quindi quando si manifesta, la malattia può competere con il più comune linfoma B a grandi cellule.

Le cellule CLL e LML non differiscono, nascono dallo stesso tipo di linfociti e si sviluppano quasi nello stesso modo. Tuttavia, le cellule CLL si trovano nel sangue, mentre le cellule LML si trovano prima nei linfonodi. Le cellule CLL hanno origine nel midollo osseo, mentre la LML diventa generalizzata e coinvolge solo il midollo osseo nel processo.

Con lo sviluppo a lungo termine, la LML è curabile. Per i primi 1-2 anni, i pazienti non necessitano di terapia, quindi viene utilizzato il trattamento citostatico. La LML può quindi essere istologicamente trasformata in linfoma aggressivo a grandi cellule B (sindrome di Richter) o linfoma di Hodgkin. Come il linfoma follicolare, è scarsamente curabile e la sopravvivenza mediana senza remissione è di 8-10 anni.

I sintomi possono manifestarsi con un aumento mensile della leucocitosi linfatica. Il LU cervicale, poi ascellare e gli altri gruppi aumentano per primi. La milza sarà normale o leggermente ingrandita. La leucocitosi sarà inferiore a 20x109/l per molti anni. La proliferazione linfatica nodulare nel midollo osseo sarà trascurabile. Quindi, sulla pelle dei pazienti affetti da B-CLL, sono possibili manifestazioni di lesioni stafilococciche e virali.

La generalizzazione del processo tumorale è completata da lesioni cutanee secondarie specifiche: macchie, placche e nodi infiltrati, più spesso sul tronco, sulle estremità prossimali e sul viso.

Regimi di trattamento per linfomi maligni

I blocchi 1-4 rivelano i regimi di trattamento in base allo stadio della malattia e allo stato funzionale del paziente.

Video informativo: cos'è il linfoma? Sintomi, trattamento

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Il linfoma non Hodgkin è un cancro che sta diventando sempre più comune. La mortalità dovuta al linfoma è elevata rispetto ad altri tipi di cancro, quindi gli scienziati sono particolarmente attivi nello sviluppo di nuovi trattamenti per questa malattia. Una delle tecnologie avanzate più efficaci è il metodo immunoterapico per il trattamento del linfoma non Hodgkin.

Perché non tutti si ammalano di cancro

Come sai, tutti hanno cellule tumorali. Tuttavia, solo una piccola percentuale di persone sviluppa tumori maligni. La risposta alla domanda sul perché ciò accade risiede nel lavoro del nostro sistema immunitario. La funzione principale dell'immunità è proteggere il corpo dalle malattie infettive e dai processi maligni.

La protezione contro il cancro nel corpo è fornita dai linfociti T citotossici, che sono in grado di rilevare i geni di tipo mutante. Quando tali geni vengono rilevati, i linfociti T li distruggono immediatamente, mentre nessun processo tumorale ha ancora il tempo di iniziare.

Aumentare le capacità protettive del corpo consente di prevenire l'insorgenza del cancro. Ma i dati della ricerca mostrano che rafforzando il sistema immunitario è anche possibile combattere i tumori che si sono già sviluppati. Questi risultati hanno costituito la base dell’immunoterapia contro il cancro. Questo metodo di trattamento mostra risultati positivi, che motivano gli scienziati a migliorarlo, studiarlo più a fondo e sviluppare nuovi farmaci immunoterapeutici ancora più efficaci.

L’uso della terapia immunitaria sta diventando sempre più comune e richiesto, soprattutto all’estero. Anche Israele, in quanto uno dei paesi leader nel campo della medicina, sta introducendo attivamente questa tecnica nella pratica clinica. Assuta è una di queste cliniche israeliane progressiste, dove l'immunoterapia viene utilizzata con molto successo. Questo metodo è particolarmente utilizzato in oncologia. con l'aiuto dell'immunoterapia ha ottime prospettive, poiché i farmaci già esistenti combattono efficacemente la malattia e, allo stesso tempo, vengono costantemente sviluppati farmaci ancora più efficaci.

Efficacia e popolarità dell'immunoterapia nel trattamento del linfoma non Hodgkin

La medicina moderna sta affrontando sempre più una malattia oncologica così pericolosa come. Un ruolo sempre più significativo nel trattamento dei linfomi oggi è dato al metodo della terapia immunitaria. Molti scienziati ripongono grandi speranze nell’immunoterapia e ne stanno esplorando attivamente le possibilità. I principali centri medici di tutto il mondo, tra cui Assuta, stanno utilizzando questa tecnica rivoluzionaria, accumulando sempre più esperienza e materiali di ricerca.

L'efficacia dell'immunoterapia nel trattamento dei linfomi non Hodgkin è piuttosto elevata e lo sviluppo di nuovi farmaci fa sperare che nel prossimo futuro si otterranno risultati molto più positivi.

La terapia immunitaria può essere utilizzata negli stadi più avanzati del cancro (stadi 3-4), compreso quello metastatico, come unico metodo di trattamento. In molti casi, questo approccio consente di ottenere una remissione a lungo termine.

A causa degli elevati tassi di recupero dei pazienti trattati con farmaci immunitari, questo metodo sta diventando sempre più popolare in tutto il mondo. Gli specialisti israeliani usano spesso l'immunoterapia nel trattamento del linfoma non Hodgkin, poiché questa malattia è particolarmente sensibile ai farmaci immunitari.

L'immunoterapia è un trattamento innovativo per il linfoma non Hodgkin

- l'ultimo sviluppo che, secondo gli scienziati, è molto promettente. Particolarmente rilevante è l'uso di questo metodo nelle malattie oncoematologiche, in particolare nei linfomi non Hodgkin.

L’immunoterapia ha dimostrato efficacia. I test della tecnica, svolti negli Stati Uniti, hanno mostrato una percentuale significativa di recupero. La tecnica è stata sviluppata dal professore israeliano Zelig Ashkhar, che sta attivamente ricercando il metodo immunoterapeutico. Per il suo contributo alla medicina, il professore è stato insignito del più prestigioso premio statale israeliano. Si terranno ulteriori studi clinici sui farmaci immunoterapeutici con la partecipazione di cittadini israeliani affetti da linfoma diffuso a grandi cellule.

L’obiettivo dell’immunoterapia è attivare il sistema immunitario umano, consentendo al corpo di identificare le cellule maligne e di distruggerle da solo. Ciò si ottiene attraverso l'uso di farmaci speciali. Nel trattamento del linfoma non Hodgkin, viene spesso utilizzato un gruppo di farmaci immunoterapeutici, gli anticorpi monoclonali.

Gli anticorpi monoclonali sono variazioni delle proteine del sistema immunitario create in laboratorio. Sono detti monoclonali perché sono prodotti da cellule clone derivate da una singola cellula progenitrice. Gli scienziati li creano utilizzando l'ingegneria genetica: clonano i geni responsabili dell'identificazione delle cellule danneggiate. Ciò è necessario perché nel cancro il sistema immunitario viene interrotto, per cui non è in grado di distinguere tra cellule sane nel corpo e cellule anormali.

La tecnica sviluppata dal professor Zelig Ashkhar consiste nel prelevare alcune cellule del sistema immunitario del paziente e modificarle in laboratorio utilizzando la tecnologia ACT, in cui le cellule vengono trasformate mediante l'ingegneria genetica. Le cellule modificate vengono quindi reintrodotte nel corpo del paziente. Queste cellule possono riconoscere le cellule tumorali e combatterle efficacemente.

Zelig Ashkhar, lo sviluppatore della tecnica, ha affermato nel suo discorso che il successo degli studi clinici americani è la prova che il sistema immunitario, se usato correttamente, può distruggere le cellule tumorali. Il professore ritiene che il metodo immunoterapico diventerà presto il metodo principale per il trattamento delle malattie oncologiche. Zelig Ashkhar è orgoglioso che ora i pazienti israeliani potranno beneficiare dell'immunoterapia. Ciò è particolarmente vero per i cittadini del paese, poiché è in Israele che si osserva la più alta incidenza di linfomi non Hodgkin.

Il metodo immunoterapeutico può essere utilizzato sia come metodo principale di trattamento che nella complessa terapia del cancro. La seconda opzione consente di aumentare significativamente l'efficacia del trattamento e le possibilità di recupero. L’immunoterapia funziona bene in combinazione con la chemioterapia e la radioterapia.

I farmaci immunoterapici possono essere somministrati nel corpo in vari modi, nel linfoma non Hodgkin spesso si utilizza una puntura lombare per iniettare il farmaco nel canale spinale.

L'effetto della terapia immunitaria in molti casi si fa sentire rapidamente: nei pazienti i linfonodi diminuiscono, l'emocromo si normalizza e il benessere generale migliora.

Gli scienziati di tutto il mondo stanno studiando nuove possibilità di immunoterapia per il trattamento del cancro, in particolare dei linfomi non Hodgkin. Molti considerano questa tecnica una vera svolta in oncologia, quindi dovremmo aspettarci nuove scoperte nel campo dell'immunoterapia nel prossimo futuro.

Farmaci immunitari per il trattamento del linfoma non Hodgkin

I farmaci immunoterapeutici contro il cancro vengono prodotti su base individuale. Per crearli, è necessario materiale biologico che contenga cellule tumorali. Questo materiale può essere prelevato sia dal paziente stesso che dal donatore. Il materiale viene lavorato in laboratorio utilizzando tecniche innovative di ingegneria genetica e chimica molecolare. Il farmaco risultante viene iniettato nel corpo.

Sebbene il farmaco inizi ad agire immediatamente dopo essere entrato nel corpo, il processo di trattamento richiede molto tempo. Ci vogliono diversi mesi perché il tumore venga distrutto. Durante questo periodo, il paziente è sotto la supervisione dei medici, vengono monitorati i minimi cambiamenti nelle condizioni del paziente.

Il trattamento del linfoma all'estero prevede l'uso dei seguenti gruppi principali di farmaci immunoterapeutici:

Le citochine sono proteine segnale che regolano le interazioni intercellulari, nonché l'interazione di vari sistemi corporei. Le citochine possono attivare i processi immunitari nel corpo. Questo gruppo comprende interferoni, interleuchine, ecc.
Gli anticorpi monoclonali sono sostanze prodotte da alcuni tipi di cellule immunitarie che possono attaccarsi ai recettori delle cellule maligne, provocandone l'attacco da parte delle cellule immunitarie del corpo del paziente.

I seguenti preparati anticorpali monoclonali sono comunemente usati nel trattamento del linfoma non Hodgkin:

Rituximab: si lega alle cellule B, rendendole visibili al sistema immunitario. Il farmaco riduce il numero di cellule B sia cancerose che sane, ma le cellule sane vengono ripristinate nel tempo dall’organismo, mentre la produzione di nuove cellule tumorali è ridotta al minimo.
Alemtuzumab è un farmaco diretto contro l'antigene dei linfociti CD52, che ha un pronunciato effetto antitumorale.

Vantaggi dell'immunoterapia nel trattamento del linfoma non Hodgkin

È stato utilizzato non molto tempo fa, questo metodo è nuovo e non sufficientemente studiato. Tuttavia, i risultati ottenuti con i preparati immunitari hanno dimostrato chiaramente che il metodo è efficace e merita ulteriori studi.

Il vantaggio principale dell'immunoterapia è la sicurezza dei farmaci con la loro elevata attività. Gli effetti collaterali dell'immunoterapia sono rari e minori rispetto agli effetti collaterali di altri trattamenti contro il cancro, come e. Con l'immunoterapia, le cellule sane del corpo non sono praticamente esposte a effetti negativi. Il rischio di complicanze dopo il trattamento con farmaci immunitari è significativamente inferiore, anche in caso di tumori aggressivi. Quando si utilizza l'immunoterapia come metodo di trattamento ausiliario, è possibile ottenere un risultato più pronunciato e duraturo.

Effetti collaterali dell'immunoterapia

I farmaci immunoterapeutici non sono tossici, quindi non presentano i gravi effetti collaterali che spesso si osservano con le cure mediche o la radioterapia. Tuttavia, in alcuni casi, i farmaci immunitari possono avere effetti collaterali che non compromettono seriamente la salute. Questi effetti collaterali includono quanto segue:

nausea;
debolezza generale;
abbassare la pressione sanguigna;
reazioni allergiche come eruzioni cutanee;
infiammazione delle mucose.

Immunoterapia per linfoma non Hodgkin ad Assuta

Implica l’uso di sviluppi avanzati, in particolare dell’immunoterapia. La Clinica Assuta utilizza tutti i tipi di terapia immunitaria oggi approvati. Dispone di tutte le attrezzature necessarie per la produzione di farmaci immunoterapeutici. Possono essere prescritti anche prodotti già pronti dei migliori produttori mondiali.

Il trattamento viene effettuato da medici di livello mondiale che conducono ricerche sulla terapia immunitaria e applicano questo metodo nella pratica. Assuta fornisce un approccio strettamente individuale a ciascun paziente, che richiede l'immunoterapia. Il paziente è sotto la stretta supervisione di un medico durante tutto il corso del trattamento.

L’immunoterapia nelle cliniche israeliane viene spesso utilizzata come metodo aggiuntivo, sebbene possa anche fungere da trattamento principale. L'uso di farmaci immunitari nella terapia antitumorale combinata può aumentare notevolmente le possibilità di un completo recupero del paziente, nonché ottenere una remissione più lunga senza il rischio di sviluppare gravi complicazioni che si verificano dopo un trattamento aggressivo con farmaci citotossici o radiazioni.

Il costo dell’immunoterapia in Israele

L’immunoterapia è una tecnica innovativa che prevede l’utilizzo di farmaci costosi. La produzione di farmaci immunoterapeutici viene effettuata utilizzando attrezzature moderne e gli ultimi sviluppi nel campo della chimica molecolare e dell'ingegneria genetica. Inoltre, il trattamento con la terapia immunitaria deve essere effettuato da uno specialista esperto che comprenda il meccanismo d'azione di questo metodo.

Quanto sopra provoca un linfoma non Hodgkin elevato con l'uso dell'immunoterapia. Tuttavia, quando si tratta di salute, il prezzo non dovrebbe essere il fattore decisivo. L'immunoterapia ha mostrato un'elevata efficienza, le statistiche confermano risultati positivi in migliaia di pazienti. Inoltre, questa tecnologia è molto più sicura rispetto ai metodi tradizionali di trattamento del cancro.

Si può parlare di un costo specifico solo dopo aver consultato uno specialista, poiché il prezzo del trattamento è calcolato individualmente e dipende da molti fattori, come il tipo di linfoma, lo stadio della malattia, il grado di malignità, la prevalenza del processo e i preparati immunitari utilizzati.

In genere, il medico prescrive al paziente farmaci che rallentano la crescita del linfoma non Hodgkin e alleviano i sintomi della malattia. Il trattamento per il linfoma non Hodgkin dipende da:

Stadi della malattia.
Tipo di linfoma. Il metodo di trattamento dipende anche dal tipo di linfoma: linfoma a cellule B o a cellule T, a crescita rapida o a crescita lenta.
La dimensione del tumore (il tumore è più grande di 10 cm o meno). Così come la posizione del linfoma e su quale organo è interessato.
La salute generale del paziente.
La presenza di linfoma in passato (recidiva della malattia). Il trattamento può controllare il decorso del linfoma ricorrente, ma molto spesso questa forma della malattia è incurabile.

Opzioni terapeutiche

Le forme aggressive di linfoma non Hodgkin sono spesso trattate con la chemioterapia. Anche se non è possibile una cura completa, come nel caso del linfoma indolente, la chemioterapia può prolungare la vita del paziente ed eliminare i sintomi. Nella maggior parte dei casi la combinazione di diversi farmaci chemioterapici è più efficace del trattamento con un singolo farmaco.

La combinazione più comune di farmaci chemioterapici è ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone. Un medico può anche raccomandare un farmaco noto come anticorpo monoclonale, come rituximab. Questo farmaco viene utilizzato in combinazione con la combinazione di farmaci chemioterapici di cui sopra per il trattamento dei linfomi a cellule B. Tale trattamento aiuta ad eliminare i sintomi e prolungare la vita.

Altre combinazioni di farmaci:

Clorambucile o fludarabina.
Ciclofosfamide, vincristina e prednisone.
Ciclofosfamide, vincristina, procarbazina e prednisone.
Fludarabina, mitoxantrone e desametasone.
Gemcitabina, desametasone, cisplatino.

A seconda del tipo e dello stadio del linfoma, la chemioterapia può essere utilizzata da sola o in combinazione con la radioterapia. A volte un paziente può assumere diversi cicli della stessa combinazione di farmaci chemioterapici. Se il trattamento è inefficace, il paziente viene trasferito alla terapia con altri farmaci chemioterapici.

Durante il trattamento con farmaci chemioterapici possono verificarsi effetti collaterali. Di norma, questi effetti collaterali sono temporanei e scompaiono dopo la sospensione del trattamento. Se si verificano effetti collaterali, il medico prescriverà farmaci per aiutare a eliminare o alleviare la nausea e il vomito che si verificano durante il trattamento chemioterapico. I pazienti anziani tollerano più duramente gli effetti collaterali dovuti alla chemioterapia. In presenza di malattie concomitanti in un paziente, ad esempio diabete, malattia polmonare cronica o malattia coronarica, oltre agli effetti collaterali possono verificarsi anche complicazioni. Il trattamento chemioterapico può portare alla sterilità. Prima di iniziare il trattamento, dovresti consultare il tuo medico sulla probabilità di infertilità. La chemioterapia può anche essere la causa di anomalie congenite. Se la paziente è incinta o desidera avere un figlio, prima di sottoporsi a un trattamento con farmaci chemioterapici, è necessario consultare un medico in merito al rischio di anomalie congenite nel bambino dovute alla chemioterapia.

Grazie agli studi clinici, i tassi di sopravvivenza delle persone affette da linfomi sono recentemente aumentati. Gli studi clinici hanno fornito prove dell'esistenza di nuovi farmaci e trattamenti che possono aiutare le persone affette da linfoma non Hodgkin a vivere più a lungo e a migliorare la qualità della vita. Quando si parla dell'efficacia del trattamento, il medico può usare la parola "remissione" invece della parola "cura". Il termine remissione viene utilizzato finché esiste il rischio di ricaduta. Se non si verifica una ricaduta, si parla di recupero. Molte persone che sono state trattate per il linfoma non Hodgkin sono guarite. È importante consultare il proprio medico riguardo alla possibilità di una ricaduta.

Il linfoma è una malattia del sangue maligna con un decorso progressivo grave, accompagnato da una violazione della formazione delle principali cellule protettive del tessuto linfoide: linfociti T e linfociti B, che porta a gravi conseguenze nel corpo.

Esistono molti tipi di linfomi e i più maligni sono i cosiddetti linfomi non Hodgkin (NHL), che si diffondono rapidamente in tutto il corpo e sono anche molto problematici in termini di trattamento. Eppure, grazie alla ricerca costante e instancabile degli scienziati nel campo dell'oncologia, della biochimica molecolare e dell'immunologia, vengono creati nuovi e più efficaci farmaci e anche il trattamento del linfoma all'estero sta diventando più efficace.

Nuovo farmaco TEVA per il trattamento del linfoma

Oggi gli oncologi mondiali attribuiscono particolare importanza ai preparati biologici, vale a dire agli anticorpi monoclonali. Sono prodotti dalle plasmacellule dell'organismo in risposta all'esposizione a un antigene tumorale (tossina). Idealmente, un corpo sano dovrebbe produrne abbastanza per proteggersi dal cancro e, in particolare, dal linfoma. Gli scienziati hanno creato tutta una serie di preparati contenenti anticorpi monoclonali in condizioni artificiali e vengono costantemente migliorati, reintegrati con nuovi tipi.

Oggi il nuovo farmaco di TEVA per il trattamento del linfoma non Hodgkin CT-011 è quasi all'inizio del suo utilizzo pratico. L'abbreviazione nel nome deriva da una filiale della società israeliana Cure Tech. L'azione del farmaco si basa sulla soppressione della crescita e della diffusione del tumore inibendo il recettore della proteina PD-1, che è contenuta nelle cellule del tessuto linfatico e nei mielociti. Negli studi sperimentali condotti, il nuovo farmaco si è dimostrato efficace nel trattamento del linfoma non Hodgkin e del mieloma multiplo e un risultato positivo è stato osservato nel 70-80% dei pazienti senza l'uso di altri metodi di trattamento.

Gli oncologi ritengono che questo farmaco, se ampiamente introdotto nella pratica oncologica, possa diventare una svolta nel trattamento di malattie gravi come il mieloma multiplo e i linfomi non Hodgkin.

Nuovo farmaco per il trattamento del linfoma

Nessuno lo obietterà: oggi questa è l'unica scelta giusta. Dopotutto, il linfoma è una malattia oncologica piuttosto aggressiva e pericolosa per la vita, molto “capricciosa” in termini di trattamento. E, tuttavia, l'oncoematologia mondiale ha accumulato abbastanza nuovi agenti terapeutici efficaci, applicandoli con successo nella pratica clinica, ovviamente, principalmente in cliniche straniere.

Un nuovo farmaco biologico con effetto immunitario sul tumore Daratumumab, contenente anticorpi monoclonali, è stato sviluppato dall'azienda danese di alta biotecnologia Genmab, inizialmente per il trattamento di un grave tumore del sangue: il mieloma multiplo. Successivamente, durante i test del farmaco, si è scoperto che è efficace non solo nel mieloma multiplo, ma colpisce anche il tessuto linfoide, il che apre nuove possibilità per il suo utilizzo nei linfomi: malattie del sangue maligne.

Lo studio del farmaco nel trattamento dei linfomi non Hodgkin (NHL) particolarmente aggressivi è attualmente condotto da una filiale della Genmab - Janssen Biotech. La fase preclinica degli studi sperimentali sul farmaco ha avuto un discreto successo ed è stata effettuata la monoterapia senza l'uso di altri mezzi.

Ora è in corso la fase degli studi clinici del farmaco nel trattamento dei linfomi non Hodgkin, anche come monoterapia, e al termine, come assicurano gli scienziati, il farmaco sarà introdotto con successo nella pratica oncoematologica. Se i risultati dell'esperimento clinico convincono dell'efficacia della monoterapia con daratumumab, ciò potrebbe contribuire al rifiuto della chemioterapia non sicura per il corpo e al passaggio a metodi più fisiologici e innocui per il trattamento del cancro del sangue.

Il linfoma è un cancro grave che si sviluppa nel sistema linfatico.. Questo tipo di cancro è abbastanza popolare, circa il 5% di tutti i malati di cancro soffre di linfoma. Una caratteristica è l'aumento dei linfonodi, il danno a vari organi interni e, di conseguenza, il danno all'intero organismo. Il corso del trattamento del linfoma consente di fermare lo sviluppo di questa malattia e, in combinazione con il trattamento principale, contribuisce al completo recupero.

Il globulo bianco, noto anche come linfocita, è il componente principale del sistema immunitario del corpo. Quando inizia la divisione illimitata dei linfociti tumorali, popolano i linfonodi e i vari organi in cui si trova la linfa. Ciò porta a una violazione delle loro funzioni naturali e si verifica una malattia oncologica. Sfortunatamente, questo è uno dei tipi di malattie più pericolosi, poiché quasi tutti gli organi sono colpiti e il sistema immunitario diventa troppo indebolito. Tuttavia, se inizi il trattamento in tempo, puoi fermare lo sviluppo di questa malattia e, nel tempo, eliminarla completamente.

informazioni generali

Il linfoma è una malattia oncologica del tessuto linfatico, caratterizzata da un aumento dei nodi e da danni agli organi interni, in cui vi è un accumulo incontrollato di tali linfociti. Il linfocita è il componente principale dell'intero sistema immunitario del corpo. In caso di sconfitta, soffrono anche l'intero organismo e il sistema immunitario.

Esistono due tipi principali di linfomi: la malattia di Hodgkin e il linfoma non Hodgkin. Il primo tipo colpisce il corpo umano di quasi tutte le età, dai 15 ai 60 anni. Allo stesso tempo, gli uomini sono a rischio molto più spesso delle donne. Le prime manifestazioni di questo tipo di linfoma comportano un aumento dei linfonodi del collo, mentre lo stato di salute non peggiora. Tuttavia, spesso le persone non prestano attenzione a questo sintomo e non si recano in ospedale in tempo per determinare ulteriormente lo stadio della malattia e il tipo di trattamento.

Il secondo tipo è molto più comune. Tale malattia è caratterizzata da una diffusione abbastanza rapida di un processo negativo in tutto il corpo. Allo stesso tempo aumentano diversi tipi di linfonodi, a partire dal collo e terminando con la regione inguinale. Una formazione così maligna imita altri tipi di malattie associate alla posizione. In particolare, il cancro del tratto gastrointestinale e altri. Nelle fasi iniziali si verificano danni alla pelle e alle ossa e in un certo numero di persone si manifesta l'anemia. In questo caso, è necessario condurre un esame completo e determinare il tipo di malattia e il metodo di trattamento.

Il corso del trattamento per il linfoma è adatto per entrambi i tipi di malattia e aiuta a sostenere in modo completo il corpo. Si consiglia di utilizzarlo parallelamente al trattamento principale e di assumere anche farmaci immunomodulatori, poiché con questo tipo di oncologia l'immunità ne risentirà prima di tutto.

Fasi di sviluppo del linfoma

Esistono 4 fasi principali nello sviluppo del linfoma, determinate da alcuni sintomi e manifestazioni. Con l'approccio giusto, anche nella fase 4, puoi spegnere la concentrazione e, se non completamente guarito, prolungare significativamente la vita. La cosa principale è iniziare il trattamento giusto, che prevede l'uso non solo di prodotti farmaceutici, ma anche di prodotti della medicina tradizionale. Ecco le fasi principali dello sviluppo del linfoma:

Primo stadio. Il linfoma si trova solo in una delle aree del sistema linfatico o può trovarsi in un organo specifico al di fuori di questo sistema. La sua particolarità sta nel fatto che potrebbe non apparire affatto per molto tempo, ad eccezione di un leggero aumento dell'area dei linfonodi.
Seconda fase. Il linfoma inizia a localizzarsi in più punti contemporaneamente, prima di tutto soffrono i linfonodi. Di norma, la posizione avviene su un lato del diaframma.
Terza fase. La localizzazione di un tumore oncologico avviene in diversi linfonodi, e ciò può già avvenire su diversi lati del diaframma, mentre anche gli organi iniziano a essere danneggiati.
Quarta fase. Nella quarta fase, il linfoma è in grado di oltrepassare i linfonodi, si diffonde rapidamente ad altri organi e può colpire il midollo osseo e il sistema nervoso centrale. Liberarsi della malattia al quarto stadio è piuttosto difficile, ma con l'approccio giusto è possibile ridurre significativamente i rischi e fermare il rapido sviluppo della malattia.

Per determinare correttamente lo stadio di sviluppo del linfoma, è necessario consultare un medico e sottoporsi ad un esame completo. In questo caso vengono utilizzati vari strumenti diagnostici, tra cui è necessario eseguire un esame del sangue generale, un esame del sangue biochimico, una tomografia computerizzata ed esami ecografici di quasi tutti gli organi. In questo caso, il medico sarà in grado di determinare lo stadio di sviluppo della malattia e prescrivere il trattamento corretto. In ognuna di queste fasi, raccomandiamo di utilizzare un ciclo di trattamento per il linfoma con metodi alternativi. Questa è una raccolta di farmaci che hanno un effetto complesso sul corpo e aiutano a migliorare il benessere e a sbarazzarsi dell'oncologia.

Cause del linfoma

Ad oggi, i medici non sono in grado di determinare esattamente il motivo per cui si verifica il linfoma. Esistono diversi fattori principali che contribuiscono alla comparsa di questa malattia e ne aumentano il rischio. Vale la pena notare che questa non è una malattia infettiva e una persona non può trasmettere tale malattia a un'altra persona. Ecco le principali cause di linfoma oggi isolate:

Immunità indebolita. Quando l'immunità di una persona è sotto stress, inizia a indebolirsi, a causa della quale alcuni processi metabolici vengono disturbati. Per questo motivo, i linfociti possono iniziare a dividersi in modo casuale, cercando di proteggere il corpo, creando così una neoplasia oncologica. In particolare, le persone esposte al virus HIV, all’epatite B, all’epatite C e ad altre malattie infettive hanno un rischio maggiore di contrarre tale cancro rispetto ad altri. Pertanto è importante rafforzare regolarmente il sistema immunitario con la medicina tradizionale per ridurre il rischio di linfoma.
Identita `di genere. Questo non è un fatto provato, ma le statistiche mostrano che gli uomini hanno molte più probabilità di soffrire di questo tipo di cancro rispetto alle donne.
Essere al lavoro con esposizione a sostanze chimiche tossiche. Se il corpo umano è regolarmente esposto a stress fisico, il rischio di contrarre una tale malattia aumenta in modo significativo.
predisposizione genetica. Se ci sono persone in famiglia che soffrono di questo disturbo, aumenta il rischio di contrarre questo tipo di oncologia. Allo stesso tempo, le statistiche mostrano che questa percentuale non è significativa.

Queste sono le principali cause di linfoma oggi isolate. Allo stesso tempo, sono tutte solo supposizioni, non ci sono ragioni ovvie per la comparsa di una tale malattia. Può verificarsi in una persona perfettamente sana o potrebbe non comparire affatto in una persona che lavora in un settore pericoloso. Queste ragioni sono solo un'ipotesi che può essere estratta da fatti generalmente accettati. Tutte queste posizioni sono determinate esclusivamente dalle statistiche della malattia.

Sintomi dell'insorgenza del linfoma

I sintomi del linfoma non sono abbastanza pronunciati, molte persone non prestano loro attenzione. Allo stesso tempo, se noti molti di questi sintomi, dovresti prestare attenzione alla tua salute e andare in ospedale per chiedere aiuto. L'analisi tempestiva della malattia ne determinerà la natura e inizierà il trattamento in tempo. I principali sintomi del linfoma sono:

Appare la debolezza del corpo, si verifica sonnolenza
La temperatura corporea aumenta, è costantemente in una modalità piccola ma elevata
C'è parecchia sudorazione
Si verifica una perdita di peso innaturale
La digestione è disturbata
Linfonodi ingrossati nel collo, sotto le ascelle e anche all'inguine
Appetito significativamente ridotto, si verifica apatia
C'è una sensazione di pienezza nello stomaco
C'è una sensazione di pressione sul collo e sul viso
C'è dolore nella parte bassa della schiena
Respirazione difficoltosa
Potrebbe apparire prurito
Si sviluppa emopoiesi, che porta all'anemia

Questi sono i principali sintomi del linfoma a cui prestare attenzione. Nelle prime fasi della malattia, praticamente non compaiono affatto, quindi consigliamo di effettuare periodicamente un esame completo del corpo. Se ti sottoponi ad un'analisi generale, alla diagnostica almeno una volta all'anno, sarai in grado di controllare la tua salute. È anche importante assumere farmaci che aiutino a rafforzare il sistema immunitario. Nel nostro negozio online puoi trovare molti prodotti della medicina tradizionale che aiutano a rafforzare il sistema immunitario e proteggere il corpo dallo sviluppo di varie malattie. Se viene rilevata una malattia, vale la pena utilizzare un ciclo di trattamento per il linfoma.

Cosa è incluso nel trattamento del linfoma

Farmaci inclusi nel corso del trattamento del linfoma nella prima fase:

- 1 fiala
- 4 fiale
- 4 fiale
- 4 fiale
- 6 pacchi
- 4 confezioni
- 2 confezioni

Come puoi vedere, il corso contiene un gran numero di farmaci efficaci che hanno proprietà potenti. Tutti aiutano a sbarazzarsi dell'oncologia di diversa natura, inclusa la capacità di curare il linfoma. Se inizi il trattamento in tempo, puoi fermare completamente lo sviluppo del cancro. Tale corso integra il trattamento principale, favorisce una pronta guarigione, rafforza il sistema immunitario, migliora la digestione e facilita la sopravvivenza alla malattia.

Proprietà dei farmaci inclusi nel trattamento del linfoma oncologico

I farmaci inclusi nel trattamento del linfoma sono potenti e contribuiscono al recupero da tale malattia. Tutti hanno proprietà biologicamente attive e influenzano rapidamente il corpo. Non analizzeremo in dettaglio ciascun farmaco separatamente, puoi familiarizzare con le proprietà di questi componenti sul nostro sito web. Qui forniamo le proprietà generali dei farmaci inclusi nel trattamento del linfoma.

Tutti i componenti contengono nella loro composizione un gran numero di importanti oligoelementi che sono ben assorbiti dall'organismo. Grazie a ciò, una persona riceve minerali, vitamine e altri componenti importanti. Migliorano la salute generale, rafforzano il sistema immunitario, aumentano il tono del corpo.
Hanno un effetto analgesico sul corpo. In grado di alleviare spasmi, dolori di diversa natura.
Distruggi i batteri e le infezioni nel corpo.
Proteggono le cellule dai radicali liberi, facilitando notevolmente il ciclo di chemioterapia.
Rimuovono le tossine dal corpo, purificano il sangue, migliorano la composizione chimica del sangue, proteggono il fegato dagli effetti aggressivi.
Ridurre le manifestazioni di reazioni allergiche, alleviare il prurito della pelle.
Normalizzano il funzionamento del sistema nervoso, eliminano attacchi di stress, depressione, alleviano l'apatia. L'uso di tali prodotti migliorerà l'umore, regolerà il funzionamento del sistema nervoso centrale, tonificherà il corpo e avrà un effetto calmante. Ciò migliora la qualità del sonno, il corpo riposa bene.
Il lavoro del tratto gastrointestinale è regolato, grazie al quale una persona riceve prodotti sani dal cibo e il benessere generale migliora.
I farmaci hanno un potente effetto antispasmodico sul corpo, sono una forte componente analgesica. Sono in grado di eliminare l'infiammazione interna e hanno un effetto a lungo.
Tutti i farmaci inclusi nel trattamento del linfoma sono antitumorali. Sono in grado di fermare lo sviluppo del cancro, penetrare in profondità nel corpo e influenzare negativamente le cellule tumorali. Grazie a ciò, i farmaci sono in grado di combattere vari tipi di oncologia, non consentono alle cellule di svilupparsi in modo caotico e le cellule sane proteggono dai danni.
Migliorano il funzionamento del sistema ormonale, hanno un effetto positivo sul funzionamento della ghiandola tiroidea e consentono di normalizzare i processi metabolici nel corpo.
Hanno un effetto positivo sui linfonodi, sono in grado di alleviare l'infiammazione e normalizzare lo scambio di liquidi.
Aiutano a sbarazzarsi della debolezza generale, dell'esaurimento il prima possibile e aiutano a eliminare l'anemia. Tali prodotti ripristinano la vitalità, regolano e ripristinano il lavoro di quasi tutti gli organi e sistemi. Un grande complesso vitaminico e minerale satura il corpo, migliora l'umore, migliora la qualità del sangue. Per questo motivo, è molto più facile per il corpo riprendersi da malattie gravi ed è in grado di iniziare autonomamente a combattere le cellule tumorali.
Arrestare i processi infettivi nel corpo.
Sono componenti antipiretici che consentono di controllare completamente la temperatura corporea.

Queste sono le principali proprietà dei farmaci inclusi nel trattamento del linfoma oncologico. Puoi saperne di più su ciascun farmaco facendo clic sul collegamento. Lì puoi scoprire le proprietà utili di ciascun prodotto. È importante usarli in combinazione, affinché il risultato sia ancora migliore. Questo ciclo di trattamento può essere utilizzato parallelamente al trattamento principale, nonché con ulteriori preparati della medicina tradizionale. Puoi ordinare i farmaci individualmente o acquistare un corso completo che migliorerà il tuo benessere. Prima dell'uso, assicurati di consultare un medico e il medico deve controllare completamente il processo di trattamento.

Come utilizzare correttamente un ciclo di trattamento per il linfoma

Usare un ciclo di trattamento per il linfoma a casa è abbastanza semplice. Insieme ai preparativi riceverai istruzioni dettagliate per l'uso di ciascun componente della composizione. Qui ti suggeriamo di familiarizzare con il metodo principale di trattamento. Puoi salvare l'articolo in modo da avere sempre a portata di mano una breve istruzione su come utilizzare questo corso. Ecco le principali raccomandazioni:

Inizialmente viene utilizzato un regime terapeutico semplificato, che dura 20 giorni.
La tintura di aconito va assunta al mattino, a stomaco vuoto, mezz'ora prima dei pasti. Il primo giorno si preleva solo 1 goccia, che viene diluita in 30 ml di acqua. Il secondo giorno, devi già prendere 2 gocce e aumentare ogni giorno fino a 10 gocce alla volta. Quindi dovresti prendere il farmaco nell'ordine inverso. In questo caso la quantità di acqua non cambia.
La raccolta oncologica di erbe deve essere preparata, per questo è necessario prendere 1 cucchiaio del farmaco o 10 g di materia prima, versare un bicchiere di acqua bollente. Il prodotto deve essere infuso per 6-8 ore, per questo è meglio usare un thermos. Dopodiché, devi filtrare il componente e puoi applicare lo strumento.
20 gocce di tintura di funghi, lo stesso numero di gocce di tintura di noce della Manciuria e di velluto dell'Amur vengono aggiunte alla raccolta oncologica prima dell'assunzione. Questo componente viene assunto 3 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti.
Dopo 20 giorni è necessario passare a un regime terapeutico complicato che dura 40 giorni.
La tintura di aconito viene assunta 3 volte al giorno, viene eseguita 60 minuti prima di un pasto. La ricezione inizia con 1 goccia, che deve essere diluita in 30 ml di acqua. Ogni giorno si aumenta l'assunzione di 1 goccia fino a raggiungere 20. Successivamente si assume l'aconito nell'ordine inverso, da 20 a 1 goccia per dose.
La tariffa oncologica viene accettata con le stesse modalità del corso semplificato.
2 giorni prima della chemioterapia, è necessario interrompere l'assunzione della tintura di aconito e non prenderla nemmeno 2 giorni dopo la fine della chemioterapia. Devi continuare il percorso dal punto in cui ti sei fermato. Il ricevimento di altri farmaci avviene senza cambiamenti.

Queste sono le principali raccomandazioni per l'uso dei farmaci inclusi nel corso del trattamento del linfoma a casa. Riceverai istruzioni più dettagliate insieme ai farmaci, quindi dovrai contattare il tuo medico e ottenere consigli dettagliati sull'uso di questi prodotti.

Trattamento dei rimedi popolari del linfoma

Naturalmente, è quasi impossibile curare l'oncologia con i rimedi popolari se li usi solo. Deve esserci un trattamento di base, è inoltre necessario utilizzare la medicina tradizionale sviluppata da erboristi ed erboristi. Tuttavia, esistono numerose ricette popolari che possono accelerare il processo di guarigione e mantenere il corpo in buone condizioni. Ti diremo come trattare l'oncologia con i rimedi popolari a casa e quali ricette dovrebbero essere utilizzate per eliminare il linfoma il prima possibile:

Mangia piselli in qualsiasi forma. Si consiglia di mangiare almeno 50 grammi di piselli al giorno. Questo prodotto ti farà sentire meglio.
Assicurati di bere succo di cavolo, 1 dose è almeno mezzo bicchiere, dovrebbero esserci 3 dosi al giorno. Se non ci sono problemi con il tratto gastrointestinale, puoi utilizzare 1 bicchiere per dose.
Mescolare il succo di cipolla fresca con il miele, la proporzione dovrebbe essere 1:2. Devi prendere un farmaco del genere in un cucchiaio, il numero di dosi dovrebbe essere 4 al giorno, questo dovrebbe essere fatto 20 minuti prima dei pasti.
Assicurati di usare la tintura all'aglio. In generale, se hai il cancro vale la pena mangiare l'aglio il più possibile.
Assicurati di mangiare noci in qualsiasi forma e in qualsiasi quantità, ma ricorda che dovrebbe esserci una misura in tutto. È sufficiente mangiare 6-7 noci durante il giorno per migliorare il tuo benessere.
Bevi il succo di carote, barbabietole e ravanelli. Devi mescolare i componenti in proporzioni uguali e bere 3 volte al giorno per mezzo bicchiere.
Bevi il tè verde in grandi quantità, ma al posto dello zucchero è meglio aggiungere il miele.

Ricette così semplici miglioreranno il tuo benessere in oncologia e ti libererai di un tumore maligno il prima possibile. Assicurati di utilizzare un ciclo di trattamento per il linfoma per superare un tale disturbo.

Dove acquistare un ciclo di trattamento per il linfoma

Puoi acquistare un ciclo di trattamento per il linfoma nel nostro negozio online. Per fare ciò, è necessario selezionare un prodotto, aggiungerlo al carrello ed effettuare un ordine. Puoi ordinare i farmaci in un corso e riceverli immediatamente oppure puoi ordinare ciascun farmaco separatamente. Ciò è necessario se in precedenza hai esaurito uno qualsiasi dei componenti o se è necessario per ulteriori effetti sul corpo.

Potete anche chiamarci telefonicamente durante l'orario lavorativo e ordinare in questo modo un ciclo di trattamento per l'oncologia del linfoma. Inoltre, puoi assumere farmaci che rafforzano il sistema immunitario e migliorano la tua salute. Se hai domande, puoi sempre scrivere al nostro servizio di supporto, oppure chiamare e ricevere consigli. Vale la pena ricordare che tali farmaci possono essere utilizzati solo sotto la supervisione del medico curante. Sono tutti biologicamente attivi e avranno un effetto potente. Proteggi il tuo corpo da varie malattie, ti auguriamo di sbarazzarti dell'oncologia il prima possibile, di essere sano e giovane.

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