Istituto di ricerca di Raisa Gorbacheva. Franca confessione di Mikhail Gorbaciov: Raisa e io abbiamo perso nostro figlio

Istituto di ricerca di oncologia pediatrica, ematologia
e trapiantologia. R. M. Gorbaciova
(San Pietroburgo)

Continuiamo a parlare delle cliniche in cui vengono curati i reparti di Rusfond. Uno dei nostri partner di lunga data è l'Istituto di ricerca di oncologia, ematologia e trapianto pediatrica intitolato a N.N. R. M. Gorbaciova. È stato aperto sulla base dell'università, che ora è chiamata la prima università medica statale di San Pietroburgo, intitolata all'accademico I.P. Pavlov. Sin dalla sua apertura - dal 2008 - il nuovo istituto è diventato partner di Rusfond nell'ambito del programma Rusfond.Oncologia. La nostra scelta è spiegata dal fatto che questa clinica è stata una delle prime nel paese ad iniziare a trapiantare midollo osseo sano su bambini malati di cancro. Questa operazione è l'ultima speranza per i piccoli pazienti e i loro genitori.

Dall'esperimento alla "routine"

Lato di Pietrogrado, via dei raggi X. Qui si incontrano ovunque giovani in camice bianco. E non c'è da stupirsi: su questa strada e su quelle vicine ci sono gli edifici del Primo Miele (come viene abbreviata l'università). Uno di questi è l'Istituto di ricerca. R.M. Gorbaciova. La costruzione dell'edificio è andata dal 2003 al 2007, dal 2008 è operativa la clinica. E tutto è iniziato molto tempo fa, alla fine degli anni '60, quando Boris Afanasiev, uno studente della Prima Accademia di Medicina, iniziò a studiare le cellule staminali ematopoietiche.

"Allora i primi lavori su questo argomento avevano appena cominciato ad apparire", ricorda Afanasiev, non più Boris, ma Boris Vladimirovich, non studente da molto tempo, ma professore, dottore in scienze mediche, direttore dell'istituto. – Ma già allora mi era chiaro che il nostro interesse per le cellule staminali doveva inevitabilmente portare ai trapianti, che questo è molto importante… E ora il trapianto è una procedura banale e di routine.

Fino ad ora, molti credono (e i giornalisti addirittura scrivono) che il trapianto di midollo osseo (BMT) è un'operazione complessa, un intervento chirurgico su due organismi contemporaneamente: un donatore e un ricevente, che stiamo parlando di prelevare il midollo osseo dal primo e di "presentare" il suo secondo. Ma il midollo osseo non è necessario da solo: abbiamo bisogno delle cellule staminali emopoietiche (ematopoietiche) che si trovano in esso. E con l'aiuto di preparati speciali, queste cellule possono essere "espulse" in anticipo nel sangue e quindi separate, cioè separate, concentrate - e ora questo è un trapianto. Sembra sangue normale. E il trapianto stesso sembra una trasfusione di sangue: sì, in effetti, è una trasfusione.

Cercasi donatore

"Banale, routine" - per il professor Afanasiev. Ma in realtà è ancora molto difficile. E pericoloso in termini di conseguenze. Anche le cellule del corpo, prelevate in anticipo dal paziente, quindi processate e trapiantate nel suo corpo (questo è chiamato MTC autologo), tendono ad essere rigettate. Anche le cellule prelevate da un fratello o da una sorella (MTC correlate allogeniche) sono compatibili solo in un quarto dei casi, il sistema immunitario le percepisce come estranee. Il trapianto di cellule parentali è preceduto dalla procedura più complicata di divisione in cellule compatibili e incompatibili: dopo tutto, i genitori sono compatibili solo a metà con i loro figli. Questa MTC aploidentica è la terapia più pericolosa, davvero l’ultima possibilità. È ancora più pericoloso della MTC allogenica non imparentata, proveniente da un donatore con gene compatibile. Una delle conseguenze più pericolose è chiamata GVHD – malattia del trapianto contro l’ospite. Affinché il sistema immunitario non rifiuti il ​​salvataggio delle cellule, i medici riducono artificialmente l'immunità del paziente quasi a zero. Ma ecco un altro pericolo: qualsiasi infezione innocua in assenza di immunità può essere fatale.

“Adesso in Russia produciamo il maggior numero di MTC, circa trecento all’anno, per adulti e bambini”, afferma Boris Afanasiev. – Senza Rusfond semplicemente non potremmo fare così tanto. Lo Stato paga solo il trapianto stesso, ma non paga la ricerca di un donatore compatibile nel registro internazionale, che ammonta a più di 18.000 euro, e l’erario statale non paga alcuni medicinali costosi e vitali nel post-trapianto. periodo. È qui che Rusfond viene in aiuto anche di noi figli, direi, e dello Stato.

Nel 2013 Rusfond e First Med, e appunto l'Istituto di ricerca. R.M. Gorbacheva, oltre al Corpo anti-cancro, iniziò un nuovo programma. È chiamato "Registro contro il cancro" .

"Stiamo parlando della creazione di un registro nazionale dei donatori di midollo osseo", spiega Boris Afanasiev. – Questo, ovviamente, è ora il nostro progetto più importante e più grande. In Russia non esiste ancora un registro nazionale dei donatori e cerchiamo donatori compatibili nel database internazionale, portiamo trapianti dall'Europa. Ma questo è possibile se troviamo un donatore. Ma in alcuni casi no! Con la sua originalità e diversità genetica, il registro della Russia è semplicemente vitale.

C'è una possibilità!

Clinica dell'ultima possibilità, ma dall'esterno non si vede. Sala giochi: i ragazzi sono impegnati sulla collina, le mamme parlano in panchina. Un'altra stanza con un sacco di DVD, un sintetizzatore e giochi da tavolo.

Presso l'Istituto di ricerca R.M. Gorbacheva subisce ogni anno circa 300 trapianti. Questo è il numero più grande in Russia

Il direttore della clinica Boris Afanasiev durante un giro

Il denaro per la ricerca di un donatore e di medicinali per Yana Veselova è stato raccolto dai lettori di Rusfond nel gennaio di quest'anno e il trapianto di midollo osseo è stato eseguito a giugno

Nella sala giochi

Artigianato realizzato dai pazienti della clinica

Il trapianto di midollo osseo da un donatore è l’ultima possibilità per molti pazienti affetti da leucemia, anemia grave, vari tumori e malattie genetiche. Il trapianto stesso è semplicemente una trasfusione di cellule staminali, che non richiede più di un'ora. Ma affinché i trapianti diventino possibili, è necessario il normale funzionamento ininterrotto di molti laboratori: a volte su un paziente vengono eseguiti fino a dieci test al giorno per diversi mesi.

La fondazione di beneficenza AdVita è stata fondata nel 2002 dai medici della clinica per i trapianti di midollo osseo dell'Università medica statale di San Pietroburgo e da volontari a San Pietroburgo. La Fondazione aiuta i pazienti con diagnosi oncologiche, ematologiche, immunologiche (indipendentemente dall'età e dalla prognosi) e i reparti di oncologia degli ospedali federali e cittadini di St. R. Gorbacheva PSPbGMU loro. Pavlova.

Perché i laboratori? Sono privati ​​dei finanziamenti sistemici da parte dello Stato. Le domande vengono presentate ogni anno, ma nessuna di esse ha ricevuto il finanziamento completo. A volte il denaro stanziato dura diversi mesi, a volte un paio di settimane.

Sembra più giusto che le persone aiutino un bambino in particolare piuttosto che donare soldi per reagenti o provette. Ma se questi soldi non verranno raccolti, i pazienti dovranno pagare tutti gli studi..

Dal 2015 abbiamo raccolto più di 31,5 milioni di rubli per il fondo AdVita per il lavoro di sette laboratori dell'omonimo Istituto di ricerca DogiT. R. Gorbacheva: citogenetica e diagnostica delle malattie genetiche, patomorfologia, trapiantologia ed ematologia molecolare, immunologia dei trapianti, diagnostica clinica, crioconservazione con valutazione della qualità delle cellule staminali emopoietiche, tipizzazione dei tessuti.

Poco prima del completamento di questa collezione, abbiamo deciso di continuarla e realizzarlaindefinito. ora noi ogni meseprovvederemo a raccogliere l'importo necessario perun laboratorio - tipizzazione dei tessuti. Senza il suo lavoro non è possibile eseguire trapianti di midollo osseo: è qui test di compatibilità genetica dei tessuti nei pazienti e nei loro possibili donatori di midollo osseo, nonché tipizzazione dei pazienti nel reparto di trapianto di rene. Nello stesso laboratorio viene effettuato uno studio sulla compatibilità del sangue del donatore prima della trasfusione ai pazienti: dopo Nel trapianto di midollo osseo, qualsiasi conflitto immunologico può uccidere il paziente o causare gravi complicazioni. Ogni anno prende il nome il laboratorio di tipizzazione dei tessuti dell'Istituto di ricerca DogiT. R. Gorbacheva esegue circa 7300 studi.

Siamo supportati

A cosa ti servono i soldi?

Per il buon funzionamento del laboratorio sono necessari 1.100.000 rubli al mese.
Ogni mese, i fondi raccolti verranno utilizzati per pagare reagenti e materiali di consumo in modo che la clinica possa eseguire circa 250 trapianti di midollo osseo non imparentati ogni anno.

Voce di spesa	Periodo	Calcolo	Importo, strofina. (R)
Laboratorio di dattilografia:
- Digitazione a bassa risoluzione	1 mese	RUB 15.000*10 digitazioni	150 000
- digitazione ad alta risoluzione	1 mese	RUB 50.000*19 digitazioni	950 000
TOTALE	1 100 000,00

Rapporto sulla spesa dei fondi del 30.11.2016

Da settembre a novembre 2016, il fondo AdVita ha speso 6.033.936 rubli e 46 centesimi raccolti dal fondo Need Help per pagare 43 fatture per 7 laboratori.

Sono state pagate le fatture per i laboratori di diagnostica clinica, patomorfologia, il laboratorio di citogenetica e diagnostica delle malattie genetiche, il laboratorio di metodi di ricerca molecolare, tipizzazione dei tessuti, trapiantologia e genetica molecolare e il laboratorio di crioconservazione.

1. Per laboratori diagnostici clinici Sono state pagate 11 fatture per l'importo totale di 1.077.473 rubli e 49 centesimi.

La maggior parte dei reagenti sono destinati agli esami clinici e biochimici quotidiani del sangue e delle urine dei pazienti della clinica, mediante i quali i medici possono giudicare le condizioni dei pazienti prima e dopo il trapianto di midollo osseo. I reagenti sono stati pagati per il lavoro dell'analizzatore ArchitectI 1000, che viene utilizzato per analisi immunochimiche durante la diagnosi; per l'analizzatore LH750, progettato per il monitoraggio 24 ore su 24 delle condizioni dei pazienti nell'unità di terapia intensiva e nella rianimazione; per l'analizzatore Clinitek status+, che analizza l'urina dei pazienti sottoposti a chemioterapia altamente tossica, che consente di monitorare le condizioni dei reni.

2. Per laboratori di patomorfologia, responsabile della diagnostica, sono state pagate 8 fatture per un totale di 922.360 rubli e 50 centesimi.

I reagenti a pagamento aiuteranno a chiarire le varianti di leucemia, linfomi e altre malattie in ciascun paziente della clinica utilizzando i metodi più accurati, in modo che i medici possano selezionare individualmente la terapia più efficace.

3. Per laboratori di citogenetica e diagnostica delle malattie genetiche Sono state pagate 3 fatture per l'importo totale di 366.925 rubli e 70 centesimi.

Questi reagenti aiuteranno i medici a identificare i disturbi genetici all'interno dei cromosomi e a fare la diagnosi corretta. Inoltre, per questo laboratorio sono stati acquistati i materiali di consumo più necessari: fiale per colture in crescita, pipette sierologiche, piastre Petri, microtubi e criobox per loro, rack per provette, puntali per pipette. Tutti questi materiali di consumo sono necessari per lavorare con le cellule del sangue e del midollo osseo quando vengono utilizzati per preparare materiale per la ricerca.

4. Per il Laboratorio di metodi di ricerca molecolare del Dipartimento di microbiologia clinica dell'Università medica statale di San Pietroburgo. acad. I. Pavlova, responsabile della diagnosi tempestiva e accurata delle complicanze infettive nei pazienti del dipartimento pediatrico dell'Istituto di ricerca sulle malattie dei bambini e dei bambini. R.M. Gorbacheva dopo il trapianto di midollo osseo, furono pagate 6 fatture per un importo di 492.504 rubli.
Dopo il trapianto di midollo osseo, quando praticamente non c'è immunità, sono le complicazioni infettive che diventano la principale minaccia per la vita dei nostri reparti! Ora i medici potranno ricevere immediatamente informazioni sul tipo di infezione in questione e scegliere la terapia per ciascun paziente.

5. Per laboratori di tipizzazione dei tessuti Sono state pagate 2 fatture per un importo di 1.815.516 rubli e 57 centesimi. La tipizzazione tissutale è uno studio immunologico che rileva i cosiddetti antigeni di istocompatibilità: ciò significa che lo studio consente di determinare quali parametri devono corrispondere donatore e ricevente, sulla base di questa analisi viene ricercato un donatore di midollo osseo compatibile per i nostri pazienti. Questi reagenti sono sufficienti per circa due mesi di lavoro di laboratorio.

6. Per laboratori di trapiantologia e genetica molecolare Sono state pagate 11 fatture per un importo di 1.028.425 rubli e 60 centesimi.
Si tratta di reagenti e materiali di consumo, grazie ai quali viene estratto il DNA, sulla base del quale vengono effettuati tutti gli studi relativi alla determinazione delle mutazioni delle cellule tumorali, al grado di attecchimento di un innesto di donatore, ecc., ai reagenti per l'analisi PCR, alla determinazione di il livello di malattia residua minima (questo fornisce informazioni ai medici se sono conservate o meno tracce dell'attività del gene malato), reagenti per la pulizia e la conservazione dei biomateriali, la loro preparazione e colorazione.

7. Per laboratori di crioconservazione Sono state pagate 2 fatture per un importo di 330.730 rubli e 60 centesimi. Si tratta di materiali di consumo necessari per la preparazione del materiale per lo studio della qualità dell'innesto e la diagnosi delle malattie ematologiche. I reagenti acquistati dureranno circa sei mesi.

Ringraziamo sinceramente tutti i donatori e lo staff del progetto Need Help! Senza il lavoro di tutti e sette i laboratori dell'Istituto di ricerca di Dogyt da cui prende il nome. R.M. Gorbacheva, i medici non saranno in grado di diagnosticare e trattare correttamente. Il tuo aiuto è prezioso!

I Gorbaciov durante la loro visita in India. 1988
Foto: Boris Yurchenko/AP

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Parlando delle attività di Mikhail Sergeyevich Gorbachev, non si può fare a meno di ricordare sua moglie Raisa Maksimovna. Dopotutto, è stato legato a lei per molti anni di tenero amore e toccante amicizia. Prima di lei, le mogli dei leader del paese rimanevano nell'ombra: molti cittadini non sapevano nemmeno che aspetto avessero. Raisa Gorbacheva ha rotto questa tradizione inespressa. "L'unica delle mogli del Cremlino che pesa meno del marito", "signora comunista con eleganza parigina", hanno scritto di lei i giornali stranieri. Nella madrepatria, alla gente non piaceva Raisa Maksimovna da molto tempo ...

Nel 2014, 15 anni dopo la morte della first lady dell'URSS, Mikhail Gorbachev ha condiviso con la Komsomolskaya Pravda il segreto della sua famiglia, di cui nemmeno i suoi amici più cari erano a conoscenza.

Matrimonio in una mensa dietetica

Settembre è un mese speciale per me, - dice Mikhail Sergeevich. - E non solo perché Raisa Maksimovna se ne andò (morì di leucemia in una delle cliniche in Germania. - Ndr), il 25 settembre 1953 ci registrammo presso di lei.

Franca confessione di Mikhail Gorbaciov: Raisa e io abbiamo perso nostro figlio

I tempi erano difficili, il dopoguerra, siamo entrambi studenti dell'Università statale di Mosca, io alla facoltà di giurisprudenza, lei a quella di filosofia. Non ci sono abbastanza soldi, ho dovuto guadagnare soldi extra per il matrimonio: ho raccolto patate con una mietitrebbia. Ce n'era abbastanza per un abito bianco per la sposa, realizzato in chiffon, cucito in atelier. E Raisa ha dovuto prendere in prestito le scarpe dalla sua amica. Non si sono nemmeno scambiati gli anelli nell'anagrafe: le ho dato un anello anni dopo.

E hanno celebrato il matrimonio solo a novembre. Abbiamo organizzato una serata in una mensa dietetica a Stromynka, dove si trova il nostro ostello. Si è rivelato essere il tavolo di uno studente: vodka, vinaigrette, cotolette.

All'inizio, quando si sposarono, Raisa non sapeva affatto cucinare. Non sapevo nemmeno cucinare la zuppa di vermicelli! Sua madre era una casalinga e Raisa era tutta concentrata sugli studi: si è diplomata con una medaglia d'oro.

- Dicono che Raisa Maksimovna avesse un fidanzato prima di te?

Non solo un fidanzato, si stavano preparando a sposarsi! C'era un tale Tolya Zaretsky, un fisico, un bravo ragazzo. Suo padre lavorava come direttore della ferrovia baltica. La madre è arrivata appositamente su un carro speciale per valutare la sposa e si è espressa contro Raisa. Non ha permesso a suo figlio di sposarsi. Dobbiamo quindi ringraziarla. E Raisa e io in qualche modo ci siamo riusciti facilmente. E per la vita.

Ad esempio, ci piaceva ballare. In qualche modo ci hanno invitato al ballo della gioventù di Capodanno. Suonava il valzer. Eravamo così trascinati dalla danza che l'orchestra era già silenziosa e stiamo tutti girando. Ci siamo fermati: tutti ci guardavano. Vissero felici e contenti!

"Hanno inventato un nome per il bambino: Seryozha"

È successo così, si sono appena sposati e all'improvviso è arrivata la notizia: Raisa è rimasta incinta, - continua Mikhail Gorbachev. - Ma i medici hanno proibito il parto. Il fatto è che un anno prima che Raisa si ammalasse, era letteralmente sull'orlo della vita o della morte. Un terribile attacco di reumatismi, diventò tutta edematosa, come imbottita. Non poteva camminare: l'abbiamo portata in barella con i ragazzi all'ospedale. La malattia ha causato una grave complicazione al cuore.

I medici mi hanno detto: “Fai una scelta: un bambino può nascere o meno, ma perderai tua moglie. Il suo cuore non ce la fa." La gravidanza è stata interrotta. Ci è stato detto che era un maschio.

Come ha sofferto Raisa, ha sofferto! Mi sono calmato come meglio potevo. Ma del nome abbiamo già discusso: mi ha convinto a chiamare mio figlio Sergei, in onore di mio padre. Sergei Mikhailovich - sarebbe carino ...

Solo dopo un po', quando siamo partiti per Stavropol, Raisa si è sentita meglio. Dicono che il cambiamento climatico abbia un effetto positivo. Ci siamo trasferiti nel 1955 e due anni dopo è nata nostra figlia Irishka.

- E la stessa Raisa da chi prende il nome?

Quando suo padre, dopo la nascita, prese il bambino tra le braccia, disse: “Così rosa, come una mela del paradiso. Ci sarà il Paradiso. A proposito, mio ​​padre e mia madre mi hanno chiamato Victor. Ma qualche settimana dopo, mio ​​nonno mi portò ad un battesimo in un villaggio vicino. Il sacerdote chiese: “Come lo chiameremo?” Il nonno rispose: "Michael". Quindi l'hanno lasciato.

“La Perestrojka mi ha portato via il mio preferito”

- Ci sono state crisi nella vita familiare, litigi gravi?

Solo piccole scaramucce. Ma quando litigavamo per qualcosa, lei diceva: “Stai zitto. Hai solo una medaglia d'argento!" (Ride.)

- Geloso di lei?

È successo, anche se lei ha cercato di non permetterlo. Non c'è amore senza gelosia. Una donna straordinaria: il padre è un dipendente di un'organizzazione che costruiva ferrovie. Famiglia semplice, vivevano duramente, a volte in carrozza, cambiavano nove scuole, sempre in viaggio. Ma il suo comportamento, i suoi modi, il suo atteggiamento nei confronti della vita, il suo stile - da principessa! Per me è rimasto un mistero per tutta la vita. E le piaceva vestirsi bene.

- È sua l'idea di aprire la casa Burda Moden a Mosca?

Sì, ha incontrato Madame Anne Burda in Germania. L'ha invitata all'inaugurazione della Casa a Mosca, patrocinata da Raisa. Voleva instillare gusto nelle nostre donne.

- Dicono che sia stato rinfoderato personalmente da Yves Saint Laurent...

Questa è una leggenda. Era vestita da maestre dell'atelier di Kuznetsky Most.

- Margaret Thatcher parla in modo lusinghiero di Raisa Maksimovna nelle sue memorie. Ad esempio, un abito del genere, che indossava Gorbacheva, lei stessa lo avrebbe indossato con piacere.

Ebbene, per una donna, questa è la cosa più importante (ironicamente). Erano amici. Sebbene Raisa Maksimovna non andasse facilmente d'accordo con le persone. Ma se converge, la relazione è per sempre. Era molto esigente con se stessa e con i suoi amici.

Hanno comunicato con Thatcher in inglese. Ma non potevo. Quasi nessuno della nostra generazione conosceva le lingue straniere. Raisa era molto istruita.

Ricordo che alle riunioni le persone spesso chiedevano: "Raisa Maksimovna, cosa stai facendo per avere un bell'aspetto?" Ho subito detto: “Lei e suo marito sono stati fortunati!” In risposta, lei era solita ribattere: “Dobbiamo ancora capire chi è stata più fortunata!”

È una persona molto perbene, vulnerabile: non sopporta l'ingiustizia. Così tanti pettegolezzi e assurdità si sono diffusi nella nostra famiglia ... ho smesso di prestare loro attenzione. E ha preso tutto a cuore. Questa perestrojka mi ha portato via mia moglie: le esperienze hanno accorciato la vita di Raisa ...

Conservo ancora la sua borsa

Raisa Maksimovna ha iniziato a scrivere un libro. Voleva dire la verità su di noi, su come viviamo. Le ho detto: “Questa è politica, non dimostrerai mai niente”. Ha chiesto: "Mi aiuterai a scrivere?" Fino ad ora, la sua borsetta è intatta, in cui si trovano lettere, fogli, appunti. Dopo che se ne fu andata, cominciò a sistemare i documenti. Si imbatté in un foglio su cui era scritto in diagonale con inchiostro rosso: "Per cosa fa male il cuore?" Titolo pronto... Recentemente io stesso ho finito un altro libro, intitolato "Dopo il Cremlino". In uscita alla fine di questo autunno.

- Raisa Maksimovna ti ha aiutato a modificare i tuoi primi libri?

Questa è la nostra tradizione: prima il testo viene letto dai più parenti. Ora mia figlia ha letto il mio nuovo libro prima di darlo all'editore.

- Ma si ritiene che tu fossi un conduttore delle idee di tua moglie, prendi la tua famosa frase: "Dobbiamo consultarci con Raisa Maksimovna".

No, ho preso le mie decisioni.

- E se ricominciassi - vorresti una vita semplice?

Non cambierei la mia vita. Ma molte cose sarebbero state fatte meglio, prima del previsto. È un peccato che la perestrojka non possa essere completata, sono state concepite molte cose corrette. Ma tutto ciò che ha fatto ha avuto un ruolo. Il paese è cambiato, è apparsa la glasnost.

- È un peccato che tu venga criticato nel tuo paese?

Ebbene, cosa ne pensi? Certamente. Ma ricevo ancora molte buone email. Ci sono amici. La maggior parte di loro sono donne. Non mi sento solo o dimenticato. Solo sotto un solo aspetto: Raisa non esiste.

UNA DOMANDA DOLOROSA

Del fratello della moglie e del proibizionismo

- Cosa è successo al fratello minore di Raisa Maksimovna Evgeny Titarenko?

È stato un grande dramma, Raisa lo fa da quasi 40 anni. È vivo, ma, in realtà, spento dalla vita: l'alcolismo distrugge una persona. Non ha accettato tutti i tentativi di Raisa di aiutarlo. Ma che ragazzo era! La famiglia non andava d'accordo con i suoi genitori, all'età di 14 anni partì per una scuola navale. Successivamente si è diplomato all'Istituto letterario, ha scritto, e con molto talento, per adolescenti. Ma ha provato a intraprendere qualcosa di serio e si è rotto completamente. Quando venne a trovarci iniziarono le abbuffate. Ero già segretario del Comitato Centrale, all'improvviso siamo stati informati che suo fratello ubriaco era seduto nel parco non lontano. Da Voronezh è venuto a Mosca, ci sta cercando.

Lo hanno portato in un ospedale speciale, ma anche lì non è successo niente. Penso che anche la situazione con mio fratello Raisa mi abbia indebolito in molti modi. Ero molto preoccupato per lui.

- Dicono che a causa della sua ubriachezza hai inventato la legge secca?

Non c'è bisogno di esagerare. Bere in quegli anni ne portava molti. Bevevano ovunque. Anche al dipartimento dell'università: Raisa era una professoressa assistente e le fu detto di andare a comprare le salsicce per uno spuntino! Lettere indignate "fanno almeno qualcosa" hanno inondato il Comitato Centrale e il governo. Persino Leonid Ilyich, che amava bere, ha dato istruzioni su come trovare una via d'uscita, come salvare la società dall'alcol continuo.

Si arrivò al punto che pro capite (compresi i bambini) ammontavano a 17 litri di alcol puro. C'è una conclusione scientifica: una società in cui si bevono 18 o più litri pro capite si sta distruggendo! Sono diventato Segretario Generale. E mi arriva questo resoconto. Avremmo introdotto misure: regolare i prezzi, l'assortimento: tutti bevevano solo vodka e non c'era quasi vino secco, quasi nessuna birra ... Yegor Kuzmich (Ligachev, allora segretario del Comitato Centrale del PCUS. - Ed. ) e Mikhail Sergeevich Solomentsev (membro del Politburo. - Ndr). Hanno fatto un casino! Si trattava di sostituire le varietà da vino con varietà da tavola. E hanno capovolto tutto, portato alla stupidità. Non ho dato il via libera al taglio delle vigne!

A PROPOSITO

Cosa ha fatto la moglie del presidente dell'URSS

Insieme all'accademico Dmitry Likhachev, alla fine degli anni '80, fondò la Fondazione culturale sovietica e contribuì alla restituzione dei beni culturali russi dall'estero.

Ha avviato l'apertura di musei, tra cui Andrei Rublev, Nicholas Roerich, Marina Cvetaeva. Ha curato progetti di restauro delle chiese distrutte durante gli anni del potere sovietico.

Ha aiutato i bambini sopravvissuti all'incidente della centrale nucleare di Chernobyl, ha patrocinato l'Ospedale pediatrico centrale di Mosca ed è stata presidente onorario dell'associazione internazionale "World Hematologists for Children". L'Istituto di Ematologia e Trapianto Pediatrico oggi porta il nome di R. M. Gorbacheva.

La rivista britannica Woman's Own ha nominato Raisa Maksimovna "Donna dell'anno" (1987). Nel 1988, Raisa Gorbacheva ha ricevuto il premio "Donne del mondo", nel 1991 il premio "Lady of the Year".

PRIMA STORIA

Mikhail Gorbachev: "Per sposare Raisa, ho passato tutta l'estate lavorando duramente su una mietitrebbia"

Riflettendo sulla vita, Mikhail Sergeevich ritorna alle sue radici, poi racconta di come ha studiato alla facoltà di giurisprudenza dell'Università statale di Mosca, di come si sono formate le sue opinioni, ricorda i suoi compagni studenti, il suo lavoro nella sua nativa Stavropol, poi "attraversa" tutto il circoli e fasi del sistema dell'apparato sovietico con le sue sorgenti, angoli e fessure segrete. In una parola, il libro dà risposte a molte domande che il "fenomeno Gorbaciov" ci pone ()

Creazione a San Pietroburgo dell'Istituto di Ematologia Pediatrica e
trapiantologia della regione nord-occidentale della Russia
loro. PM Gorbaciova

Fino ad ora, in Russia e San Pietroburgo, l'organizzazione del trattamento della leucemia infantile è uno dei problemi urgenti della sanità pubblica. Dieci anni fa, il tasso di sopravvivenza a cinque anni dei bambini malati nel nostro Paese era di circa il 7-10%, mentre in Europa e negli Stati Uniti circa il 70% dei bambini affetti da leucemia veniva guarito.
Alla fine degli anni '80 in Russia si sono verificati cambiamenti positivi significativi in ​​​​questo settore, in gran parte dovuti a Raisa Maksimovna Gorbacheva. Nel 1989, ha creato un progetto a lungo termine "Leucemia ed ematologia infantile" e nel 1990 l'Associazione internazionale "Ematologi del mondo - per i bambini". Di conseguenza, l’efficacia della terapia per bambini e adolescenti in Russia è diventata paragonabile a indicatori simili all’estero. Nonostante i progressi significativi nel trattamento dei pazienti affetti da leucemia, a San Pietroburgo rimangono molti problemi irrisolti che non consentono il pieno utilizzo dei moderni progressi della medicina. Il problema principale di San Pietroburgo e del nord-ovest della Russia è la mancanza di un'unica istituzione medica in cui vengano create tutte le condizioni per la cura dei bambini affetti da leucemia, malattie maligne ed ereditarie e che coordini le attività mediche tra i vari centri ospedali oncoematologici pediatrici già esistenti nel Nord-Ovest.

Attualmente, nell'Università statale di medicina di San Pietroburgo, intitolata all'accademico I.P. Pavlov, è stata creata un'infrastruttura che soddisfa ampiamente gli standard internazionali nel campo dell'oncoematologia pediatrica, compreso un moderno dipartimento di trapianto di midollo osseo per i bambini.

Tuttavia, l'efficacia del lavoro dell'infrastruttura oncoematologica dell'Accademico I.P. Pavlov dell'Università medica statale di San Pietroburgo su scala della regione nord-occidentale è limitata dalla mancanza di un moderno ospedale e di un servizio ambulatoriale necessario per la chemioterapia dei bambini affetti da leucemia , adeguata preparazione degli stessi prima del trapianto e trattamento nel periodo post-trapianto. Ciò porta all'esistenza nel dipartimento di una grande coda di bambini affetti da leucemia provenienti da diverse regioni della Russia. Per migliorare il servizio di ematologia e oncologia pediatrica nel nord-ovest della Russia e sfruttare al meglio le capacità e le infrastrutture uniche dell'Università medica statale I.P. Pavlov di San Pietroburgo, è necessario costruire l'Istituto di ematologia pediatrica, oncologia e Trapiantologia Regione Nord-Ovest per 40-60 posti letto con ambulatorio.