L'organo olfattivo conduce il percorso dell'analizzatore olfattivo. Organi olfattivi: topografia, struttura, vascolarizzazione, innervazione

L'analizzatore olfattivo assicura la percezione degli stimoli olfattivi, la conduzione degli impulsi nervosi ai centri olfattivi, l'analisi e l'integrazione delle informazioni in essi ricevute.

I recettori olfattivi si trovano in regione olfattiva della mucosa nasale e rappresentano i processi periferici delle cellule olfattive (Fig. 1). Le cellule olfattive stesse sono i corpi del primo neurone dell'analizzatore olfattivo(Fig. 2, 3).

Riso. 1. (area macchiata della mucosa della parete laterale della cavità nasale e del setto nasale): 1 - bulbo olfattivo (bulbus olfactorius); 2 - nervi olfattivi (nn. olfactorii; lateralis); 3 - tratto olfattivo (tractus olfactorius); 4 - conca nasale superiore (concha nasalis superiore); 5 - nervi olfattivi (nn. olfactorii; medialis); 6 - setto nasale (setto nasi); 7 - concha nasale inferiore (concha nasalis inferiore); 8 - conca nasale media (concha nasalis media).

Riso. 2.: R - recettori - processi periferici delle cellule sensibili della mucosa della regione olfattiva della cavità nasale; I - il primo neurone - cellule sensibili della mucosa della regione olfattiva della cavità nasale; II - il secondo neurone - cellule mitraliche del bulbo olfattivo (bulbus olfactorius); III - il terzo neurone - cellule del triangolo olfattivo, sostanza perforata anteriore e nuclei del setto trasparente (trigonum olfactorium, septum pellucidum, substantia perforata anterior); IV - estremità corticale dell'analizzatore olfattivo - cellule della corteccia dell'uncino e del giro paraippocampale (uncus et gyrus parahippocampalis); 1 - regione olfattiva della cavità nasale (pars olfactoria tunicae mucosae nasi); 2 - nervi olfattivi (nn. olfactorii); 3 - bulbo olfattivo; 4 - tratto olfattivo e i suoi tre fasci: mediale, intermedio e laterale (tractus olfactorius, stria olfactoria lateraris, intermedia et medialis); 5 - percorso breve - all'estremità corticale dell'analizzatore; 6 - il percorso di mezzo - attraverso la placca del setto trasparente, l'arco e la frangia del cavalluccio marino fino alla corteccia; 7 - molto lontano - sopra il corpo calloso come parte del fascio cingolato; 8 - corpi mammillari e percorso da essi al talamo (fasciculus mamillothalamicus); 9 - nuclei del talamo; 10 - tumuli superiori del mesencefalo e il percorso verso di essi dai corpi mastoidei (fasciculus mamillotegmentalis).

Riso. 3. .

I processi centrali delle cellule olfattive costituiscono i nervi olfattivi (nn. olfactorii), che penetrano nella cavità cranica attraverso le aperture della lamina cribrosa (lamina cribrosa) dell'osso etmoidale. I nervi olfattivi vanno al bulbo olfattivo ed entrano in contatto con le cellule mitraliche bulbo olfattivo (corpi del secondo neurone).

Gli assoni dei secondi neuroni sono nella composizione tratto olfattivo, sono divisi nel fascio mediale - al bulbo olfattivo del lato opposto, nel fascio laterale - all'estremità corticale dell'analizzatore e nel fascio intermedio, che si avvicina ai corpi dei terzi neuroni. Corpi di terzi neuroni situata in triangolo olfattivo, nuclei del setto trasparente e della sostanza forata anteriore.

Gli assoni dei terzi neuroni vanno all'estremità corticale dell'analizzatore olfattivo in tre modi: dalle cellule del triangolo olfattivo un lungo percorso sopra il corpo calloso, dai nuclei del setto trasparente un percorso intermedio attraverso il fornice, e dalla sostanza forata anteriore un breve sentiero conduce immediatamente all'uncino.

Il percorso lungo prevede le associazioni olfattive, la ricerca media della fonte dell'odore, e la reazione protettiva motoria breve ad un odore pungente. L'estremità corticale dell'analizzatore olfattivo si trova nel giro dell'uncino e paraippocampale.

Una caratteristica dell'analizzatore olfattivo è che gli impulsi nervosi entrano inizialmente nella corteccia, e poi dalla corteccia ai centri sottocorticali: i corpi papillari e i nuclei anteriori del talamo, interconnessi dal fascio papillare-talamico.

I centri sottocorticali, a loro volta, sono collegati con la corteccia dei lobi frontali, i centri motori del sistema extrapiramidale, il sistema limbico e la formazione reticolare, fornendo reazioni emotive, reazioni motorie protettive, cambiamenti nel tono muscolare, ecc. in risposta agli stimoli olfattivi.

Sviluppo dell'organo olfattivo

L'anlage dell'organo olfattivo occupa il bordo più anteriore della placca neurale. Quindi l'anlage della parte periferica dell'analizzatore olfattivo viene separato dal rudimento del sistema nervoso centrale e si sposta nella parte olfattiva della cavità nasale in via di sviluppo. Nel quarto mese del periodo intrauterino di sviluppo nella parte olfattiva, le cellule si differenziano in quelle di supporto e olfattive. I processi delle cellule olfattive crescono attraverso la placca cribriforme ancora cartilaginea (lamina cribrosa) nel bulbo olfattivo. È così che avviene la connessione secondaria dell'organo olfattivo con il sistema nervoso centrale.

Anomalie nello sviluppo dell'organo olfattivo

• L'arinencefalia è l'assenza delle parti centrali e periferiche del cervello olfattivo.
• Difetti del nervo olfattivo.
• Indebolimento, mancanza di percezione olfattiva.

Nelle malattie della mucosa della cavità nasale, nei tumori della base del cervello e del lobo frontale, si nota una diminuzione patologica dell'olfatto ( iposmia) o la sua completa perdita ( anosmia). In condizioni allergiche è possibile un'esacerbazione dell'olfatto ( iperosmia).

Fonti e letteratura

• Kondrashev A.V., O.A. Kaplunov. Anatomia del sistema nervoso. M., 2010.

Le vie dell'analizzatore olfattivo (tractus olfactorius) hanno una struttura complessa. I recettori olfattivi della mucosa della cavità nasale percepiscono i cambiamenti nella chimica dell'ambiente aereo e sono i più sensibili rispetto ai recettori di altri organi sensoriali. Primo neurone formato da cellule bipolari situate nella mucosa della conca nasale superiore e del setto nasale. I dendriti delle cellule olfattive presentano ispessimenti clavati con numerose ciglia che percepiscono le sostanze chimiche dell'aria; gli assoni si connettono filamenti olfattivi(fila olfattiva), penetrando attraverso i fori della placca cribriforme nella cavità cranica e commutando nei glomeruli olfattivi bulbo olfattivo(bulbus olfactorius) al secondo neurone . Assoni del secondo neurone(cellule neutre). tratto olfattivo e termina alle triangolo olfattivo(trigonum olfattivo) e in sostanza perforata anteriore(substantia perforata anterior), dove si trovano le cellule del terzo neurone. Assoni del terzo neurone raggruppati in tre fasci - esterno, intermedio, mediale, che vengono inviati a diverse strutture cerebrali. Trave esterna, attorno al solco laterale del grande cervello, raggiunge il centro corticale dell'olfatto, situato in gancio(uncus) del lobo temporale. Trave intermedia, passando nella regione ipotalamica, termina in corpi mastoidei e nel mesencefalo ( nucleo rosso). Fascio medialeè diviso in due parti: una parte delle fibre, passando per il giro paraterminale, gira attorno al corpo calloso, entra nel giro a volta, raggiunge g ippocampo E gancio; si forma l'altra parte del fascio mediale fascio di piombo olfattivo fibre nervose che lo attraversano strisce cerebrali(stria midollare) del talamo del proprio lato. Il fascio olfattivo termina nei nuclei del triangolo del frenulo della regione sopratalamica, dove inizia il percorso discendente che collega i motoneuroni del midollo spinale. Noccioli della briglia triangolare duplicato da un secondo sistema di fibre provenienti dai corpi mastoidei.

Il sistema olfattivo non ha subito una drastica ristrutturazione nel corso dell'evoluzione e non ha alcuna rappresentanza nella neocorteccia.

sistema sensoriale uditivo

sistema uditivo , analizzatore uditivo - un insieme di strutture meccaniche, recettoriali e nervose che percepiscono e analizzano le vibrazioni sonore. La struttura del sistema uditivo, in particolare la sua parte periferica, può variare nei diversi animali. Quindi, un tipico ricevitore del suono negli insetti è l'organo timpanico, uno dei ricevitori del suono nei pesci ossei è la vescica natatoria, le cui vibrazioni, sotto l'influenza del suono, vengono trasmesse all'apparato weberiano e successivamente all'orecchio interno. Anfibi, rettili e uccelli sviluppano ulteriori cellule recettrici (papilla basilare) nell'orecchio interno. Nei vertebrati superiori, inclusa la maggior parte dei mammiferi, il sistema uditivo è costituito dall'orecchio esterno, medio ed interno, dal nervo uditivo e da centri nervosi collegati in serie (i principali sono i nuclei cocleare e olivastro superiore, il collicolo posteriore e il nucleo corteccia uditiva).

Lo sviluppo della parte centrale del sistema uditivo dipende da fattori ambientali, dall'importanza del sistema uditivo nel comportamento degli animali. Le fibre nervose uditive corrono dalla coclea ai nuclei cocleari. Le fibre dei nuclei cocleari destro e sinistro vanno verso entrambi i lati simmetrici del sistema uditivo. Le fibre afferenti di entrambe le orecchie convergono nell'oliva superiore. Nell'analisi della frequenza del suono, il setto cocleare gioca un ruolo significativo: una sorta di analizzatore spettrale meccanico che funziona come una serie di filtri reciprocamente non corrispondenti sparsi nello spazio lungo il setto cocleare, la cui ampiezza di oscillazione varia da 0,1 a 10 nm (a seconda sull'intensità del suono).

Le parti centrali del sistema uditivo sono caratterizzate da una posizione ordinata spazialmente dei neuroni con la massima sensibilità ad una certa frequenza sonora. Gli elementi nervosi del sistema uditivo, oltre alla frequenza, mostrano una certa selettività riguardo all'intensità, alla durata del suono, ecc. I neuroni centrali, soprattutto le parti superiori del sistema uditivo, rispondono selettivamente a caratteristiche complesse del sistema uditivo. suoni (ad esempio, a una certa frequenza di modulazione di ampiezza, alla direzione della modulazione di frequenza e al movimento del suono).

L'analizzatore uditivo comprende l'organo dell'udito, i percorsi dell'informazione uditiva e la rappresentazione centrale nella corteccia cerebrale.

organo dell'udito

Organo dell'udito (organa audites) - labirinto, che contiene due tipi di recettori: uno di essi (organo del Corti) servono a percepire gli stimoli sonori, altri rappresentano dispositivi di percezione apparato statocinetico necessario per la percezione delle forze di gravità, per mantenere l'equilibrio e l'orientamento del corpo nello spazio. A bassi stadi di sviluppo, queste due funzioni non sono differenziate l'una dall'altra, ma la funzione statica è primaria. Il prototipo del labirinto in questo senso può essere una vescicola statica (oto o statocisti), molto comune tra gli animali invertebrati che vivono nell'acqua, come i molluschi. Nei vertebrati questa forma inizialmente semplice della vescicola diventa molto più complicata man mano che le funzioni del labirinto diventano più complesse.

Geneticamente la vescicola origina dall'ectoderma mediante invaginazione seguita da allacciatura, poi le appendici tubolari dell'apparato statico - i canali semicircolari - cominciano a separarsi. Le mixine hanno un canale semicircolare collegato a un'unica vescicola, per cui possono muoversi solo in una direzione, i ciclostomi hanno due canali semicircolari, grazie ai quali sono in grado di muovere il corpo in due direzioni. A partire dai pesci, tutti gli altri vertebrati sviluppano 3 canali semicircolari corrispondenti alle tre dimensioni dello spazio esistenti in natura, che permettono loro di muoversi in tutte le direzioni.

Di conseguenza, vestibolo labirintico e canali semicircolari avere un nervo speciale - n. vestibolare. Con l'accesso alla terra, con la comparsa della locomozione negli animali terrestri con l'aiuto degli arti e nell'uomo della camminata eretta, il valore dell'equilibrio aumenta. Mentre negli animali acquatici l'apparato vestibolare si forma, l'apparato acustico, che nei pesci è agli inizi, si sviluppa solo con l'accesso alla terraferma, quando diventa possibile la percezione diretta delle vibrazioni dell'aria. Si separa gradualmente dal resto del labirinto, formando una spirale a forma di coclea.

Con il passaggio dall'ambiente acquatico all'aria, un apparato conduttore del suono viene attaccato all'orecchio interno. A partire dagli anfibi, appare orecchio medio- cavità timpanica con membrana timpanica e ossicini uditivi. L'apparato acustico raggiunge il suo massimo sviluppo nei mammiferi che possiedono una coclea a spirale con un dispositivo sensibile al suono molto complesso. Hanno un nervo separato (n. cochlearis) e un numero di centri uditivi: sottocorticali (nel rombencefalo e nel mesencefalo) e corticali. Loro hanno anche orecchio esterno con condotto uditivo e padiglione auricolare profondi.

padiglione auricolare rappresenta un'acquisizione successiva, svolgendo il ruolo di corno per amplificare il suono, e servendo anche a proteggere il canale uditivo esterno. Nei mammiferi terrestri il padiglione auricolare è dotato di muscoli speciali e si muove facilmente nella direzione del suono. Nei mammiferi che conducono stili di vita acquatici e sotterranei è assente; nell'uomo e nei primati superiori subisce una riduzione e diventa immobile. Allo stesso tempo, l'emergere del linguaggio orale nell'uomo è associato al massimo sviluppo dei centri uditivi, soprattutto nella corteccia cerebrale, che fanno parte del secondo sistema di segnalazione.

L'embriogenesi dell'organo dell'udito e dell'equilibrio nell'uomo procede in modo simile alla filogenesi. Alla 3a settimana di vita embrionale, su entrambi i lati della vescica cerebrale posteriore, dall'ectoderma appare una vescicola uditiva, il rudimento del labirinto. Entro la fine di 4 settimane, da esso si sviluppa un passaggio cieco (dotto endolinfatico) e 3 canali semicircolari. La parte superiore della vescicola uditiva, nella quale confluiscono i canali semicircolari, è il rudimento del sacco ellittico (utricolo), è separata nel punto di origine del dotto endolinfatico dalla parte inferiore della vescicola - rudimento della futuro sacco sferico (sacculo). Alla 5a settimana di vita embrionale, dalla parte anteriore della vescicola uditiva corrispondente al sacculo, si forma dapprima una piccola protuberanza (lagena) che si sviluppa in un decorso a spirale della coclea (ductus cochlearis). Inizialmente, le pareti della cavità vescicolare, a causa della crescita dei processi periferici delle cellule nervose dal ganglio uditivo che giace sul lato anteriore del labirinto, si trasformano in cellule sensibili (l'organo del Corti). Il mesenchima adiacente al labirinto membranoso si trasforma in un tessuto connettivo che crea attorno all'utricolo formato, al sacco e ai canali semicircolari negli spazi perilinfatici. Al 6° mese di vita intrauterina attorno al labirinto membranoso con i suoi spazi perilinfatici, dal pericondrio della capsula cartilaginea del cranio, per ossificazione pericondrale, si forma un labirinto osseo, che ripete la forma generale del membranoso.

Orecchio medio- la cavità timpanica con la tuba uditiva - si sviluppa dalla prima tasca faringea e dalla parte laterale della parete faringea superiore, quindi l'epitelio della mucosa delle cavità dell'orecchio medio proviene dall'endoderma. Gli ossicini uditivi situati nella cavità timpanica sono formati dalla cartilagine del primo (martello e incudine) e del secondo arco viscerale (staffa). L'orecchio esterno si sviluppa dalla prima tasca branchiale.

In un neonato, il padiglione auricolare è relativamente più piccolo che in un adulto e non presenta convoluzioni e tubercoli pronunciati. Solo all'età di 12 anni raggiunge la forma e le dimensioni del padiglione auricolare di un adulto. Dopo 50-60 anni la cartilagine inizia a indurirsi. Il canale uditivo esterno in un neonato è corto e largo e la parte ossea è costituita da un anello osseo. La dimensione del timpano in un neonato e in un adulto è quasi la stessa. La membrana timpanica si trova ad un angolo di 180 ° rispetto alla parete superiore e in un adulto ad un angolo di 140 °.

cavità timpanica pieno di cellule fluide e di tessuto connettivo, il suo lume è piccolo a causa della spessa membrana mucosa. Nei bambini fino a 2-3 anni, la parete superiore della cavità timpanica è sottile, presenta un'ampia fessura pietrosa e squamosa piena di tessuto connettivo fibroso con numerosi vasi sanguigni. La parete posteriore della cavità timpanica è collegata da un'ampia apertura con le cellule del processo mastoideo. Gli ossicini uditivi, pur contenendo punti cartilaginei, corrispondono alle dimensioni di un adulto. Il tubo uditivo è corto e largo (fino a 2 mm). La forma e le dimensioni dell'orecchio interno non cambiano nel corso della vita.

Le onde sonore, incontrando la resistenza della membrana timpanica, insieme ad essa fanno vibrare la maniglia del martello, che sposta tutti gli ossicini uditivi. La base della staffa preme sulla perilinfa del vestibolo dell'orecchio interno. Poiché il fluido è praticamente incomprimibile, la perilinfa del vestibolo sposta la colonna fluida della scala vestibolare, che avanza attraverso l'apertura alla sommità della coclea (elicotrema) nella scala del timpano. Il suo liquido distende la membrana secondaria che chiude la finestra rotonda. A causa della deflessione della membrana secondaria, la cavità dello spazio perilinfatico aumenta, provocando la formazione di onde nella perilinfa, le cui vibrazioni vengono trasmesse all'endolinfa. Ciò porta allo spostamento della membrana a spirale, che allunga o piega i peli delle cellule sensibili. Le cellule sensibili sono in contatto con il primo neurone sensibile.

orecchio esterno

L'orecchio esterno (auris externa) è una formazione strutturale dell'organo dell'udito, che comprende padiglione auricolare, meato uditivo esterno e membrana timpanica giace sul confine dell'orecchio esterno e medio.

padiglione auricolare(auricola) - unità strutturale dell'orecchio esterno. La base del padiglione auricolare è rappresentata da cartilagine elastica ricoperta da pelle sottile. Il padiglione auricolare ha una forma a imbuto con rientranze e sporgenze sulla superficie interna. Il suo bordo libero - arricciare(elica) - piegato al centro dell'orecchio. Sotto e parallelo al ricciolo c'è antelice(antelice), che termina in basso in prossimità dell'apertura del meato uditivo esterno trago(trago). Dietro il trago si trova antitrago(antitrago). Nella parte inferiore del padiglione auricolare non contiene cartilagine e la pelle forma una piega - lobo o lobo dell'orecchio (lobulus auricolare). Sopra, dietro e sotto, alla parte cartilaginea del canale uditivo esterno, sono attaccati muscoli striati rudimentali, che hanno effettivamente perso la loro funzione, e il padiglione auricolare non si muove.

Meato uditivo esterno(meatus acusticus externus) - formazione strutturale dell'orecchio esterno. Il terzo esterno del canale uditivo esterno è costituito da cartilagine (cartilago meato acustico), imparentato con il padiglione auricolare; due terzi della sua lunghezza sono formati dalla parte ossea dell'osso temporale. Il meato uditivo esterno ha forma cilindrica irregolare. Aprendosi sulla superficie laterale della testa, è diretto lungo l'asse frontale nella profondità del cranio e presenta due pieghe: una sul piano orizzontale, l'altra su quello verticale. Questa forma del condotto uditivo garantisce che solo le onde sonore riflesse dalle sue pareti passino alla membrana timpanica, riducendone l'allungamento. L'intero meato uditivo è ricoperto da una pelle sottile, nel terzo esterno della quale sono presenti peli e ghiandole sebacee (gll. cereminosae). L'epitelio della pelle del canale uditivo esterno passa alla membrana timpanica.

Timpano(membrana del timpano) - una formazione situata al confine dell'orecchio esterno e medio. La membrana timpanica si sviluppa insieme agli organi dell'orecchio esterno. È una lastra sottile traslucida ovale, 11x9 mm. Il bordo libero di questa piastra è inserito solco timpanico(sulcus tympanicus) nella parte ossea del condotto uditivo. È rinforzato nel solco dall'anello fibroso, non lungo tutta la circonferenza. Sul lato del condotto uditivo, la membrana è ricoperta da un epitelio squamoso e sul lato della cavità timpanica da un epitelio della mucosa.

La base della membrana è costituita da fibre elastiche e di collagene, che nella sua parte superiore sono sostituite da fibre di tessuto connettivo lasso. Questa parte è leggermente allungata ed è chiamata pars flaccida. Nella parte centrale della membrana, le fibre sono disposte circolarmente e nelle sue parti periferiche anteriore, posteriore e inferiore - radialmente. Laddove le fibre sono orientate radialmente, la membrana è tesa e brilla alla luce riflessa. Nei neonati, la membrana timpanica si trova quasi trasversalmente al diametro del canale uditivo esterno e negli adulti - ad un angolo di 45 °. Nella parte centrale è concava e si chiama ombelico(umbo membranae tympani), dove il manico del martello è attaccato dal lato dell'orecchio medio .

Orecchio medio

L'orecchio medio (auris media) è una formazione strutturale dell'organo dell'udito. Comprende cavità timpanica con l'allegato ossicini e tubo uditivo, che mette in comunicazione la cavità timpanica con il rinofaringe.

cavità timpanica

La cavità timpanica (cavum tympani) è una formazione strutturale dell'orecchio medio, posta alla base della piramide dell'osso temporale tra il meato uditivo esterno e il labirinto (orecchio interno). Contiene una catena di tre piccoli ossicini uditivi che trasmettono le vibrazioni sonore dalla membrana timpanica al labirinto. La cavità timpanica ha forma cuboide irregolare e dimensioni ridotte (circa 1 cm 3 di volume). Le pareti che delimitano la cavità timpanica confinano con importanti formazioni anatomiche: l'orecchio interno, la vena giugulare interna, l'arteria carotide interna, le cellule del processo mastoideo e la cavità cranica.

Parete anteriore della cavità timpanica(paries caroticus) - una parete strettamente adiacente all'arteria carotide interna. In cima a questo muro c'è apertura interna della tuba uditiva(ostium tympanicum tubae anditivae), che si apre ampiamente nei neonati e nei bambini piccoli, il che spiega la frequente penetrazione dell'infezione dal rinofaringe nella cavità dell'orecchio medio e ulteriormente nel cranio.

parete membranosa della cavità timpanica(paries membranaceus) - la parete laterale, formata dalla membrana timpanica e dalla placca ossea del canale uditivo esterno. Si forma la parte espansa superiore, a forma di cupola, della cavità timpanica tasca epitimpanica(recessus epitympanicus), contenente due ossa: testa del martello e incudine. Con la malattia, i cambiamenti patologici nell'orecchio medio sono più pronunciati nella tasca epitimpanica.

Parete mastoidea della cavità timpanica(paries mastoideus) - la parete posteriore, delimita la cavità timpanica dal processo mastoideo. Contiene una serie di prospetti e aperture: eminenza piramidale(eminentia Pyramidalis), che contiene il muscolo della staffa (M. stapedius); proiezione del canale semicircolare laterale(prominentia canalis semicircularis lateralis); sporgenza del canale facciale(prominentia canalis facialis); grotta mastoidea(antrum mastoideum), confinante con la parete posteriore del canale uditivo esterno.

Parete del pneumatico della cavità timpanica(paries tegmentalis) - la parete superiore, ha una forma a cupola (pars cupularis) e separa la cavità dell'orecchio medio dalla cavità della fossa cranica media.

Parete giugulare della cavità timpanica(paries jugularis) - la parete inferiore, separa la cavità timpanica dalla fossa della vena giugulare interna, dove si trova il suo bulbo. Nella parte posteriore della parete giugulare c'è sporgenza stiloideo(prominentia styloidea), traccia della pressione del processo stiloideo.

ossicini uditivi(ossicula auditus) - formazioni all'interno della cavità timpanica dell'orecchio medio, collegate da articolazioni e muscoli, che forniscono vibrazioni d'aria di varia intensità. Gli ossicini uditivi sono martello, incudine e staffa.

Martello(malleo) - ossicolo uditivo. Il martello secerne collo(collum mallei) e maniglia(manubribm mallei). Testa di martello(caput mallei) è collegato mediante un giunto incudine-martello (articulatio incudomallearis) al corpo dell'incudine. Il manico del martello si fonde con la membrana timpanica. E un muscolo è attaccato al collo del martello, che allunga il timpano (m. tensore del timpano).

Muscolo che allunga la membrana timpanica(m. tensore del timpano) - un muscolo striato, origina dalle pareti del canale muscolo-tubarico dell'osso temporale ed è attaccato al collo del martello. Tirando la maniglia del martello all'interno della cavità timpanica, si tende la membrana timpanica, quindi la membrana timpanica è tesa e concava nella cavità dell'orecchio medio. Innervazione del muscolo del quinto paio di nervi cranici.

Incudine(incudine) - ossicolo uditivo, ha una lunghezza di 6-7 mm, è costituito da corpo(corpus incudis) e due gambe: corto (crus breve) e lungo (crus langum). La gamba lunga porta il processo lenticolare (processus lenticularis), si articola con la testa della staffa (articulatio incudostapedia) mediante l'articolazione incudine-staffa.

Staffa(staffa) - ossicolo uditivo, ha Testa ( caput stapedis), zampe anteriori e posteriori(crura anterius et posterius) e base(base stapedis). Il muscolo stapedio è attaccato alla gamba posteriore. La base della staffa è inserita nella finestra ovale del vestibolo del labirinto. Il legamento anulare (lig. anulare stapedis) sotto forma di membrana situata tra la base della staffa e il bordo della finestra ovale garantisce la mobilità della staffa quando le onde d'aria agiscono sul timpano.

muscolo della staffa(m. stapedius) - un muscolo striato, inizia nello spessore dell'eminenza piramidale della parete mastoidea della cavità timpanica ed è attaccato alla gamba posteriore della staffa. Contraendosi, si toglie la base della staffa dal foro. Innervazione del VII paio di nervi cranici. Con forti vibrazioni degli ossicini uditivi, insieme al muscolo che allunga il timpano, trattiene gli ossicini uditivi, riducendone lo spostamento.

tromba uditiva

La tuba uditiva (tuba auditiva), la tromba di Eustachio, è la formazione dell'orecchio medio, che serve per far accedere l'aria dalla faringe alla cavità timpanica, che mantiene la stessa pressione sui lati esterno ed interno della membrana timpanica. Il tubo uditivo è costituito da parti ossee e cartilaginee interconnesse. parte ossea(pars ossea), lungo 6 - 7 mm e diametro 1 - 2 mm, è situato nell'osso temporale. parte cartilaginea(pars cartilaginea), costituito da cartilagine elastica, ha una lunghezza di 2,3 - 3 mm e un diametro di 3 - 4 mm, situato nello spessore della parete laterale del rinofaringe.

Dalla parte cartilaginea hanno origine le tube uditive muscolo tensore palatino(m. tensor veli palatini), muscolo palatofaringeo(m. palatopharyngeus), muscolo sollevando il velo del cielo(m. levator veli palatini). Grazie a questi muscoli, durante la deglutizione, il tubo uditivo si apre e la pressione dell'aria nel rinofaringe e nell'orecchio medio si equalizza. La superficie interna del tubo è ricoperta da epitelio ciliato; nella mucosa sono ghiandole mucose(gll. tubariae) e accumulo di tessuto linfatico. È ben sviluppato e forma una tonsilla tubarica all'imbocco dell'apertura nasofaringea della tuba.

orecchio interno

L'orecchio interno (auris interna) è una formazione strutturale correlata sia all'organo dell'udito che all'apparato vestibolare. L'orecchio interno è costituito da labirinti ossei e membranosi. Si formano questi labirinti vestibolo, tre canali semicircolari(apparato vestibolare) e lumaca relativo all'organo dell'udito.

Lumaca(coclea) - un organo del sistema uditivo, fa parte dell'osso e del labirinto membranoso. La parte ossea della coclea è costituita da canale a spirale(canalis spiralis cochleae), limitato dalla sostanza ossea della piramide. Il canale ha 2,5 tratti circolari. Situato al centro della coclea albero osseo cavo(modiolus), situato nel piano orizzontale. Nel lume della coclea viene emesso il lato dell'asta placca spirale ossea(lamina spiralis ossea). Nel suo spessore ci sono dei fori attraverso i quali i vasi sanguigni e le fibre del nervo uditivo passano all'organo a spirale.

piastra a spirale La coclea, insieme alle formazioni del labirinto membranoso, divide la cavità cocleare in 2 parti: scala del vestibolo(scala vestibuli), che si collega alla cavità del vestibolo, e scala a tamburo(scala timpani). Viene chiamato il luogo in cui la scala vestibolo passa nella scala timpani foro chiarificato della coclea(elicotrema). Una finestra a chiocciola si apre sulle scale a tamburo. Dalla scala timpanica ha origine l'acquedotto della coclea, che passa attraverso la sostanza ossea della piramide. Sulla superficie inferiore del bordo posteriore della piramide dell'osso temporale si trova l'esterno foro idraulico della lumaca(apertura esterna canalicoli coclea).

parte cocleareè rappresentato il labirinto membranoso condotto cocleare(dotto cocleare). Il condotto parte dal vestibolo della zona cavità cocleare(recessus cochlearis) del labirinto osseo e termina ciecamente in prossimità della sommità della coclea. Nella sezione trasversale, il condotto cocleare ha una forma triangolare e la maggior parte si trova più vicino alla parete esterna. Grazie al passaggio cocleare, la cavità del passaggio osseo della coclea è divisa in 2 parti: quella superiore - la scala vestibolo e quella inferiore - la scala timpanica.

La parete esterna (striscia vascolare) del dotto cocleare si fonde con la parete esterna del dotto osseo cocleare. Le pareti superiore (paries vestibularis) e inferiore (membrana spiralis) del condotto cocleare sono una continuazione della placca ossea a spirale della coclea. Hanno origine dal bordo libero e divergono verso la parete esterna con un angolo di 40 - 45°. Sulla parete di fondo c'è un apparato per la ricezione del suono - organo a spirale(organo del Corti).

organo a spirale(organum spirale) si trova in tutto il dotto cocleare e si trova su una membrana a spirale, costituita da sottili fibre di collagene. Su questa membrana si trovano le cellule ciliate sensoriali. I peli di queste cellule sono immersi in una massa gelatinosa chiamata membrana tegumentaria(membrana tectoria). Quando un'onda sonora gonfia la membrana basilare, le cellule ciliate che si trovano su di essa oscillano da un lato all'altro e i loro peli, immersi nella membrana tegumentaria, si piegano o si allungano fino al diametro di un atomo di idrogeno. Questi cambiamenti delle dimensioni di un atomo nella posizione delle cellule ciliate producono uno stimolo che genera un potenziale generatore di cellule ciliate.

Uno dei motivi dell’elevata sensibilità delle cellule ciliate è che l’endolinfa mantiene una carica positiva di circa 80 mV rispetto alla perilinfa. La differenza di potenziale garantisce il movimento degli ioni attraverso i pori della membrana e la trasmissione degli stimoli sonori. Deviando i potenziali elettrici da diverse parti della coclea, sono stati rilevati 5 diversi fenomeni elettrici. Due di essi - il potenziale di membrana della cellula recettore uditivo e il potenziale dell'endolinfa - non sono causati dall'azione del suono, ma si osservano anche in assenza di suono. Tre fenomeni elettrici - il potenziale microfonico della coclea, il potenziale di somma e i potenziali del nervo uditivo - si verificano sotto l'influenza degli stimoli sonori.

Il potenziale di membrana della cellula del recettore uditivo viene registrato quando vi viene introdotto un microelettrodo. Come in altre cellule nervose o recettoriali, la superficie interna delle membrane dei recettori uditivi è caricata negativamente (-80 mV). Poiché i peli delle cellule del recettore uditivo vengono lavati dall'endolinfa carica positivamente (+ 80 mV), la differenza di potenziale tra la superficie interna ed esterna della loro membrana raggiunge i 160 mV. L'importanza di una grande differenza di potenziale sta nel fatto che facilita notevolmente la percezione delle deboli vibrazioni sonore. Il potenziale dell'endolinfa, registrato quando un elettrodo viene inserito nel canale membranoso e l'altro nella regione della finestra rotonda, è dovuto all'attività del plesso coroideo (stria vascolare) e dipende dall'intensità dei processi ossidativi. In caso di disturbi respiratori o di soppressione dei processi ossidativi dei tessuti da parte dei cianuri, il potenziale dell'endolinfa diminuisce o scompare. Se inserisci gli elettrodi nella coclea, li colleghi a un amplificatore e a un altoparlante e agisci sul suono, l'altoparlante riproduce accuratamente questo suono.

Il fenomeno descritto è chiamato effetto del microfono cocleare e il potenziale elettrico registrato è chiamato potenziale del microfono cocleare. È stato dimostrato che si genera sulla membrana delle cellule ciliate a causa della deformazione dei capelli. La frequenza dei potenziali microfonici corrisponde alla frequenza delle vibrazioni sonore e l'ampiezza, entro certi limiti, è proporzionale all'intensità dei suoni che agiscono sull'orecchio. In risposta a suoni forti ad alta frequenza, si nota uno spostamento persistente nella differenza potenziale iniziale. Questo fenomeno è chiamato potenziale di somma. Come risultato della comparsa nelle cellule ciliate sotto l'azione delle vibrazioni sonore del microfono e dei potenziali di somma, si verifica l'eccitazione impulsiva delle fibre del nervo uditivo. Il trasferimento dell'eccitazione dalla cellula ciliata alla fibra nervosa avviene, a quanto pare, sia elettricamente che chimicamente.

Tratto olfattivo

(tractus olfactorius, pna, bna, jna) parte del cervello olfattivo sotto forma di un sottile cordone situato sulla superficie inferiore del lobo frontale dell'emisfero cerebrale tra il bulbo olfattivo e il triangolo olfattivo.

Termini medici. 2012

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Nervo olfattivo (nervi olfattivi) (lat. nervolfattori) - il primo, responsabile della sensibilità olfattiva.

Anatomia

I nervi olfattivi sono nervi di sensibilità speciale: olfattivi. Provengono da cellule neurosensoriali olfattive che si formano prima via olfattiva e giace nella regione olfattiva della mucosa nasale. Sotto forma di 15-20 tronchi nervosi sottili (fili olfattivi), costituiti da fibre nervose non mielinizzate, essi, senza formare un tronco comune del nervo olfattivo, penetrano attraverso la placca orizzontale dell'osso etmoidale (lat. lamina cribrosa os etmoidale) nella cavità cranica, dove entrano nel bulbo olfattivo (lat. bulbo olfattivo) (qui giace corpo del secondo neurone), passando nel tratto olfattivo (lat. tratto olfattivo), che sono gli assoni delle cellule che giacciono in (lat. bulbo olfattivo). Il tratto olfattivo passa nel triangolo olfattivo (lat.). Quest'ultima è costituita principalmente da cellule nervose ed è divisa in due strisce olfattive che entrano nella sostanza forata anteriore (lat. ), lat. zona subcallosa e una partizione trasparente (lat. setto pellucido), dove sono corpi dei terzi neuroni. Quindi le fibre cellulari di queste formazioni raggiungono in vari modi l'estremità corticale, che si trova nella regione dell'uncino (lat. uncus) e paraippocampale lat. giro paraipocampale lobo temporale degli emisferi cerebrali.

Nervi olfattivi - nervi di sensibilità speciale.

Il sistema olfattivo inizia con la parte olfattiva della mucosa nasale (la regione del passaggio nasale superiore e la parte superiore del setto nasale). Contiene i corpi dei primi neuroni. Queste cellule sono bipolari.

Come notato sopra, l'analizzatore olfattivo è un circuito a tre neuroni:

1. I corpi dei primi neuroni sono rappresentati da cellule bipolari situate nella mucosa nasale. I loro dendriti terminano sulla superficie della mucosa nasale e formano l'apparato recettore olfattivo. Gli assoni di queste cellule sotto forma di fili olfattivi terminano sui corpi dei secondi neuroni, morfologicamente situati nei bulbi olfattivi.
2. Gli assoni dei secondi neuroni formano i tratti olfattivi, che terminano sui corpi dei terzi neuroni nella sostanza perforata anteriore (lat. sostanza perforata anteriore), lat. zona subcallosa e una partizione trasparente (lat. setto pellucido)
3. Vengono anche chiamati i corpi dei terzi neuroni centri olfattivi primari. È importante notare che i centri olfattivi primari sono collegati ai territori corticali sia del proprio lato che di quello opposto; la transizione di parte delle fibre verso l'altro lato avviene attraverso la commissura anteriore (lat. commissura anteriore). Inoltre, fornisce un collegamento al sistema limbico. Gli assoni dei terzi neuroni vengono inviati alle sezioni anteriori del giro paraippocampale, dove si trova il campo citoarchitettonico di Brodmann 28. In quest'area della corteccia sono presenti campi di proiezione e una zona associativa.

Un odore appetitoso provoca allo stesso tempo la salivazione, mentre un odore sgradevole provoca nausea e vomito. Queste reazioni sono associate a . Gli odori possono essere piacevoli o sgradevoli. Le fibre principali che forniscono la comunicazione tra il sistema olfattivo e le aree autonome del cervello sono le fibre dei fasci mediali del prosencefalo e le strisce cerebrali del talamo.

Il fascio del prosencefalo mediale è costituito da fibre che salgono dalla regione olfattiva basale, dal perimindala e dai nuclei del setto. Nel suo percorso attraverso alcune fibre, termina nei nuclei della regione ipotuberosa. La maggior parte delle fibre vengono inviate e entrano in contatto con le zone vegetative, con i nuclei salivari e dorsali. n.intermedio (I nervi di Wrisberg), glossofaringeo (lat. N. glossofaringeo) e vagabondo (lat. n.vago) nervi.

Le strisce cerebrali del talamo danno sinapsi ai nuclei del guinzaglio. Da questi nuclei va al nucleo interpeduncolare (nodo di Ganser) e ai nuclei del pneumatico percorso al guinzaglio, e da essi le fibre vengono inviate ai centri autonomi della formazione reticolare del tronco encefalico.

Le fibre che collegano il sistema olfattivo con il talamo ottico, l'ipotalamo e il sistema limbico sono probabilmente responsabili dell'accompagnamento degli stimoli olfattivi con le emozioni. L'area del setto, oltre ad altre aree cerebrali, è collegata tramite fibre associative al giro del cingolo (lat. giro del cingolo).

Clinica della sconfitta

Anosmia e iposmia

L'anosmia (mancanza di olfatto) o l'iposmia (diminuzione dell'olfatto) su entrambi i lati si osserva più spesso nelle malattie della mucosa nasale. L'iposmia o l'anosmia da un lato è solitamente un segno di una malattia grave.

Possibili cause di anosmia:

1. Sottosviluppo delle vie olfattive.
2. Malattie della mucosa nasale olfattiva (rinite, tumori nasali, ecc.).
3. Rottura dei filamenti olfattivi in ​​una frattura della lamina cribrosa dell'etmoide dovuta a lesione craniocerebrale.
4. Distruzione dei bulbi e dei tratti olfattivi nel fuoco della contusione mediante il tipo di contraccolpo, osservata in caso di caduta sulla parte posteriore della testa
5. Infiammazione dei seni dell'etmoide (lat. os etmoidale, infiammazione della pia madre adiacente e delle aree circostanti.
6. Tumori mediani o altre formazioni volumetriche della fossa cranica anteriore.

È da notare che l'interruzione dell'integrità delle vie provenienti dai centri olfattivi primari non porta all'anosmia, poiché sono bilaterali.

Iperosmia

Iperosmia: in alcune forme di isteria e talvolta nella cocaina si nota un aumento del senso dell'olfatto.

Parosmia

Un senso dell'olfatto pervertito si osserva in alcuni casi di schizofrenia, danni all'uncino del giro paraippocampale e nell'isteria. La parosmia può essere attribuita all'ottenimento di benzina e altri liquidi tecnici dall'odore gradevole nei pazienti con carenza di ferro.

Allucinazioni olfattive

In alcune psicosi si osservano allucinazioni olfattive. Possono essere l'aura di un attacco epilettico, causato dalla presenza di un focus patologico nel lobo temporale.

Anche

Il nervo olfattivo può fungere da porta d’ingresso per le infezioni cerebrali e meningee. Il paziente potrebbe non essere consapevole della perdita dell’olfatto. Invece, a causa della scomparsa dell'olfatto, può lamentare una violazione delle sensazioni gustative, poiché la percezione degli odori è molto importante per la formazione del gusto del cibo (esiste una connessione tra il sistema olfattivo e il lat. nucleo tratto solitario).

Metodologia di ricerca

Lo stato dell'olfatto è caratterizzato dalla capacità di percepire separatamente odori di varia intensità da ciascuna metà del naso e di identificare (riconoscere) vari odori. Con il respiro calmo e gli occhi chiusi, si preme con un dito l'ala del naso da un lato e si avvicina gradualmente la sostanza odorosa all'altra narice. È meglio usare odori familiari non irritanti (oli volatili): sapone da bucato, acqua di rose (o acqua di colonia), acqua di mandorle amare (o gocce di valeriana), canfora. Dovrebbe essere evitato l'uso di sostanze irritanti, come ammoniaca o aceto, poiché contemporaneamente irritano le terminazioni del nervo trigemino (lat. n.trigemino). Si nota se gli odori vengono identificati correttamente. In questo caso è necessario tenere presente se le fosse nasali sono libere o da esse si verificano fenomeni catarrali. Sebbene il soggetto possa non essere in grado di nominare la sostanza in esame, la semplice consapevolezza della presenza dell'odore esclude l'anosmia.

Questi sono nervi di particolare sensibilità: sono costituiti da fibre viscerosensibili (percepiscono l'irritazione chimica - gli odori). A differenza di altri nervi sensoriali cranici, i nervi olfattivi non hanno un nucleo e un nodo sensoriale. Pertanto, sono chiamati falsi nervi cranici. Il primo neurone si trova alla periferia regione olfattiva mucosa della cavità nasale (turbinato superiore e parte superiore del setto nasale). I dendriti delle cellule olfattive vengono inviati alla superficie libera della mucosa, dove terminano con vescicole olfattive, e gli assoni formano filamenti olfattivi, fili olfattivi, 15-20 per lato, che attraverso la placca forata dell'osso etmoidale penetrano nella cavità cranica. Nella cavità cranica si avvicinano ai bulbi olfattivi situati sulla superficie inferiore del lobo frontale degli emisferi cerebrali, dove terminano. Nei bulbi olfattivi ci sono secondi neuroni, i cui assoni formano il tratto olfattivo, tratto olfattivo. Questo tratto corre lungo la superficie inferiore del lobo frontale nel solco omonimo e termina nel triangolo olfattivo, nella sostanza forata anteriore e nel setto trasparente, dove si trovano i terzi neuroni della via olfattiva. Gli assoni dei terzi neuroni sono divisi in tre fasci:

1. Il fascio laterale va alla corteccia dell'uncino, uncus, cedendo parte delle fibre all'amigdala, corpo amigdaloideo.

2. Il fascio olfattivo intermedio passa al lato opposto, formando la commessura cerebrale anteriore, e attraverso l'arco e la frangia del cavalluccio marino va anche all'amo, uncus.

3. Il fascio mediale si estende attorno al corpo calloso e poi lungo il giro dentato fino alla corteccia dell'uncino. Pertanto, il percorso olfattivo termina all'estremità corticale dell'analizzatore olfattivo - il gancio del giro vicino al cavalluccio marino, uncus gyri paraipocampalis.

La perdita unilaterale dell'olfatto (anosmia) o la sua diminuzione si osserva con lo sviluppo di processi patologici nel lobo frontale e sulla base del cervello della fossa cranica anteriore. Il disturbo olfattivo bilaterale è più spesso il risultato di malattie della cavità nasale e dei passaggi nasali.

II paio: nervo ottico, nervo ottico. Vie visive e dei riflessi pupillari

Come i nervi olfattivi appartiene ai falsi nervi cranici, non ha un nodo e un nucleo.

È un nervo di particolare sensibilità (luce) ed è costituito da fibre, che sono un insieme di assoni di cellule gangliari retiniche multipolari. Il nervo ottico inizia con il disco ottico nella regione della parte visiva della retina, il suo punto cieco. Perforando le membrane vascolari e fibrose, esce dal bulbo oculare medialmente e verso il basso dal polo posteriore del bulbo oculare. A seconda della topografia, nel nervo ottico si distinguono quattro parti:

- coroide e sclera intraoculari perforanti del bulbo oculare;

- orbitale, che si estende dal bulbo oculare al canale visivo;

- intracanale, corrispondente alla lunghezza del canale visivo;

- intracranico, situato nello spazio subaracnoideo della base del cervello, che si estende dal canale ottico al chiasma ottico.

Nell'orbita, nel canale ottico e nella cavità cranica, il nervo ottico è circondato da una guaina, le cui foglie nella loro struttura corrispondono alle membrane del cervello, e gli spazi intervaginali corrispondono agli spazi interguscio.

I primi tre neuroni sono nella retina. L'insieme delle cellule retiniche sensibili alla luce (bastoncelli e coni) costituisce i primi neuroni della via visiva; cellule bipolari giganti e piccole - dal secondo neurone; cellule gangliari multipolari: il terzo neurone. Gli assoni di queste cellule formano il nervo ottico. Dall'orbita alla cavità cranica, il nervo passa attraverso il canale ottico, Cana1is orticus. Nella regione del solco della decussazione sono decussati 2/3 di tutte le fibre nervose provenienti dal campo visivo mediale. Queste fibre provengono dalle parti interne della retina che, per l'intersezione dei fasci luminosi nel cristallino, percepisce le informazioni visive dai lati laterali. Le fibre non incrociate, circa 1/3, vanno al tratto ottico dal loro lato. Provengono dalle parti laterali della retina, che percepisce la luce dalla metà nasale del campo visivo (effetto lente). La decussazione incompleta delle vie visive consente la trasmissione degli impulsi da ciascun occhio a entrambi gli emisferi, fornendo una visione stereoscopica binoculare e la possibilità di movimento sincrono dei bulbi oculari. Dopo questa decussazione parziale si formano i tratti ottici che circondano le gambe del cervello dal lato laterale e vanno alla parte dorsale del tronco encefalico. Ciascun tratto ottico contiene fibre provenienti dalle stesse metà della retina di entrambi gli occhi. Quindi, nella composizione del tratto ottico destro, passano le fibre non incrociate dalla metà esterna dell'occhio destro e le fibre incrociate dalla parte interna dell'occhio sinistro. Di conseguenza, il tratto ottico destro conduce gli impulsi nervosi dalla parte laterale del campo visivo dell'occhio sinistro e dalla parte mediale (nasale) del campo visivo dell'occhio destro.

Ogni tratto visivo è diviso in 3 fasci che vanno ai centri sottocorticali della visione (il quarto neurone della via visiva):

- tubercoli superiori del tetto del mesencefalo, colliculi superiori tecti mesencefalici;

- cuscino del talamo del diencefalo, pulvinar talami;

- corpi genicolati laterali del diencefalo, corpo geniculato laterale.

Il principale centro visivo sottocorticale sono i corpi genicolati laterali, dove termina la maggior parte delle fibre del percorso visivo. Qui è dove si trovano i suoi quarti neuroni. Gli assoni di questi neuroni passano in un fascio compatto attraverso il terzo posteriore del peduncolo posteriore della capsula interna, quindi si aprono a ventaglio per formare una luminosità visiva, radiazione ottica, e terminano sui neuroni del centro corticale della visione della superficie mediale del lobo occipitale ai lati del solco dello sperone.

Un piccolo numero di fibre dei tratti ottici viene inviato ai neuroni dei nuclei posteriori del talamo. Gli assoni dei neuroni di questi nuclei trasmettono informazioni visive al centro di integrazione del diencefalo - il nucleo mediale del talamo, che ha connessioni con i nuclei motori dei sistemi extrapiramidali e limbici dell'ipotalamo. Queste strutture regolano il tono muscolare, realizzano reazioni emotive e comportamentali, modificano il funzionamento degli organi interni in risposta agli stimoli visivi.

Alcune fibre vanno ai tubercoli superiori, fornendo una reazione riflessa incondizionata del bulbo oculare e l'implementazione del riflesso pupillare in risposta agli stimoli luminosi. Gli assoni delle cellule del nucleo del tubercolo superiore vengono inviati ai nuclei motori delle III, IV, VI paia di nervi cranici, al nucleo accessorio del nervo oculomotore (nucleo di Yakubovich), ai nuclei della formazione reticolare , al nucleo di Cajal e al centro di integrazione del mesencefalo, anch'esso localizzato nei tubercoli superiori.

Le connessioni dei neuroni del tubercolo superiore con i nuclei motori III, IV, VI coppie di nervi cranici forniscono una reazione motoria dei muscoli del bulbo oculare agli stimoli luminosi (visione binoculare), con i neuroni dei nuclei di Cajal consente una coordinazione movimento dei bulbi oculari e della testa (mantenimento dell'equilibrio del corpo). Dalle cellule del centro di integrazione del mesencefalo iniziano i percorsi tegmentale-spinale e tegmentale-nucleare, che eseguono reazioni motorie riflesse incondizionate dei muscoli del tronco, degli arti, della testa e dei bulbi oculari a forti stimoli luminosi improvvisi. Dalle cellule della formazione reticolare iniziano le vie reticolopeta e reticolospinale, che regolano il tono muscolare in concomitanza con gli stimoli esogeni. Le cellule del nucleo accessorio del nervo oculomotore inviano assoni al ganglio ciliare, che fornisce innervazione parasimpatica al muscolo che restringe la pupilla e al muscolo ciliare che fornisce alloggio all'occhio. La catena di neuroni che fornisce queste reazioni è chiamata via del riflesso pupillare.