Panadol è un cosiddetto farmaco analgesico-antipiretico.

Qual è la composizione e la forma di rilascio di Panadol?

Il farmaco Panadol è prodotto dall'industria farmaceutica in compresse biancastre, hanno la forma di una capsula, sulla superficie è presente un rilievo a forma di "PANADOL" e c'è anche un rischio. Il composto attivo è paracetamolo 500 mg.

Gli eccipienti della compressa saranno i seguenti: amido di mais, triacetina, amido pregelatinizzato, talco, sorbato di potassio, è presente povidone, acido stearico, inoltre, ipromellosa. Panadol viene venduto senza prescrizione medica. Periodo di validità: cinque anni, trascorso questo periodo, il prodotto farmaceutico deve essere smaltito.

Qual è l'azione di Panadol?

Panadol analgesico-antipiretico ha un effetto analgesico, ha un effetto antipiretico. Il composto attivo blocca la cicloossigenasi, influenza il centro della termoregolazione e del dolore. Il farmaco praticamente non ha un effetto antinfiammatorio e inoltre non provoca irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino.

L'assorbimento del farmaco Panadol è piuttosto elevato. La concentrazione massima si osserva dopo trenta minuti o due ore dopo. La comunicazione con le proteine ​​è bassa, non supera il 15%. Metabolizzato nel fegato del 95%. L'emivita dura da un'ora a quattro ore. Le compresse di Panadol vengono escrete dai reni.

Quali sono le indicazioni per Panadol?

Le istruzioni per l'uso delle compresse di Panadol consentono l'uso a scopi medicinali per il trattamento sintomatico delle seguenti condizioni:

La presenza della sindrome del dolore: mal di gola, nei muscoli, nella parte bassa della schiena, mal di testa, emicrania;
Con sindrome febbrile come agente farmaceutico antipiretico: febbre con influenza e raffreddore.

Il farmaco Panadol non influisce sulla progressione della malattia, le compresse hanno lo scopo di ridurre il dolore al momento dell'assunzione del farmaco.

Quali sono le controindicazioni del Panadol?

Le istruzioni per l'uso del farmaco Panadol (compresse) non consentono l'uso per scopi medicinali con grave ipersensibilità ai componenti del farmaco. Con cautela, è prescritto per l'epatite virale, con insufficienza renale, epatica, gravidanza, iperbilirubinemia benigna; , allattamento al seno, alcolismo, in età avanzata.

Qual è l'uso e il dosaggio di Panadol?

Di solito il medicinale viene prescritto agli adulti 1-2 compresse fino a 4 volte al giorno. All'età di 6-9 anni si consiglia mezza compressa 3-4 volte al giorno; da 9-12 anni - 1 compressa fino a 4 volte al giorno.

Overdose da Panadol

Un sovradosaggio di Panadol può causare gravi danni ritardati al tessuto epatico. I sintomi di avvelenamento acuto con paracetamolo si manifestano con nausea, vomito, dolore allo stomaco, sudorazione, la pelle diventa pallida.

Il giorno dopo, due sviluppano un quadro di danno epatico, in particolare c'è dolore nella proiezione del fegato, è caratteristico un aumento degli enzimi epatici. In situazioni gravi si può osservare un'insufficienza renale acuta con la cosiddetta necrosi tubulare, non sono escluse aritmie, encefalopatia e coma.

Il trattamento di un sovradosaggio è il seguente: lavanda gastrica immediata, nomina di enterosorbenti, introduzione dei cosiddetti donatori di gruppi SH, metionina, N-acetilcisteina. Se necessario, il paziente viene ricoverato urgentemente in ospedale.

Quali sono gli effetti collaterali del Panadol?

Alle dosi raccomandate, Panadol è ben tollerato. Tuttavia, in alcune situazioni, le compresse causano reazioni allergiche, manifestate da prurito ed eruzioni cutanee. Inoltre, possono verificarsi anemia, anemia, trombocitopenia, la metaemoglobinemia non è esclusa.

Inoltre, Panadol può provocare lo sviluppo di effetti collaterali dal sistema urinario, che si manifesta con colica renale, è possibile lo sviluppo di batteriuria non specifica, è caratteristica la nefrite interstiziale ed è possibile anche la necrosi papillare. Se compaiono sintomi, il paziente deve consultare un medico.

istruzioni speciali

Con l'uso prolungato del farmaco Panadol ad alti dosaggi, è necessario controllare il quadro ematico. In caso di assunzione giornaliera di analgesici durante l'assunzione di farmaci del gruppo degli anticoagulanti, è possibile assumere occasionalmente compresse contenenti paracetamolo.

Per prevenire gravi danni tossici al tessuto epatico, Panadol non può essere combinato con l'uso di bevande alcoliche.

Come sostituire Panadol, quali analoghi usare?

Paracetamolo MS, Sanidol, Pamol, inoltre, Paracetamolo-UBF, Paracetamolo Avexima, Paracetamolo-ratiopharm, Paracetamolo-LekT, Akamol-Teva, Prohodol, Ifimol, Xumapar, Febricet, Lupocet, Flutabs, Perfalgan, Daleron, Tylenol, Acetaminofene, Paracetamolo Routek, Efferalgan, Apotel, Paracetamol-Hemofarm, Aldolor, nonché Cefecon D, Paracetamol-Altpharm. Tutti i prodotti farmaceutici elencati sono analoghi di Panadol.

Conclusione

Utilizzare il medicinale Panadol dovrebbe essere a breve termine, con un uso più lungo del farmaco il paziente deve consultare lo specialista curante.

Essere sano!

Tatyana, www.sito
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- Questo è un farmaco con proprietà analgesiche e antipiretiche. È destinato alla terapia sintomatica, non influisce sull'eziologia della malattia e non accelera il processo di guarigione. Il farmaco aiuta con la sindrome del dolore di varia origine e localizzazione.

Principio attivo e forma farmaceutica

Il componente attivo di Panadol è (in 1 compressa - 500 mg).

Sono disponibili sia compresse rivestite convenzionali che compresse dispersibili. Sono disponibili in blister da 6 o 12.

In cosa aiutano le compresse di Panadol?

Le compresse di Panadol aiutano a fermare o ridurre il dolore e la febbre sullo sfondo del raffreddore e (incluso).

Altre indicazioni includono:

• artralgia;
• dolore muscolare di varia localizzazione;
• durante le mestruazioni;
• a o ;
• dolore post-traumatico (compreso con);
• dolore dopo l'intervento chirurgico.

Nota

Le compresse di paracetamolo non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Per loro vengono prodotte altre forme di dosaggio del farmaco: sciroppo (sospensione) e supposte rettali.

Chi non dovrebbe prendere Panadol?

La controindicazione al trattamento con Panadol è l'ipersensibilità al paracetamolo. È necessario prestare molta attenzione se si verificano reazioni negative ad altri FANS, incluso l'acido acetilsalicilico.

Le compresse di Panadol non sono prescritte per le seguenti malattie e condizioni patologiche:

• funzionale;
• iperbilirubinemia (natura benigna);
• patologie degli organi del sistema emopoietico.

Ai piccoli pazienti dai 6 ai 9 anni vengono somministrati 250 mg(mezza compressa) 3 o 4 volte al giorno secondo indicazioni. Dose giornaliera consentita - 2 g.

I bambini dai 9 ai 12 anni possono assumere 1 compressa. fino a 4 volte al giorno(dose giornaliera massima - 4 g).

Una singola dose per pazienti di età superiore a 12 anni è di 500-1000 mg, ovvero 1-2 compresse; la molteplicità della ricezione - fino a 4 volte al giorno, con l'osservanza di intervalli di 4 ore.

Come analgesico, Panadol può essere bevuto per non più di 5 giorni consecutivi e per abbassare la temperatura elevata - non più di 3 giorni. Se è necessario un trattamento più lungo, assicurati di consultare un terapista. L'assunzione di paracetamolo per più di 1 settimana richiede il monitoraggio del sangue periferico e della funzionalità epatica.

effetto farmacologico

Il paracetamolo blocca in modo non selettivo l'enzima cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale, inibendo così la biosintesi delle prostaglandine (mediatori del dolore). La sostanza riduce l'eccitabilità del centro termoregolatore ipotalamico, che provoca un effetto antipiretico. L'effetto antinfiammatorio di questo principio attivo è debolmente espresso, quindi Panadol quasi non riduce il gonfiore e l'essudazione.

Dopo la somministrazione orale, il paracetamolo viene assorbito molto rapidamente nel tratto gastrointestinale e si distribuisce quasi uniformemente nei tessuti e nei fluidi biologici. La biotrasformazione con la formazione di metaboliti inattivi avviene nel fegato e l'escrezione avviene principalmente attraverso i reni.

Possibili effetti collaterali

La stragrande maggioranza dei pazienti tollera bene le compresse di Panadol. se vengono seguiti i dosaggi prescritti. Fanno eccezione le persone con ipersensibilità al paracetamolo o agli ingredienti ausiliari. Possono sviluppare una reazione allergica cutanea (prurito ed eruzioni cutanee come un "eritematoso") e broncospasmo. Nei casi più gravi, non è escluso.

Possibili effetti collaterali:

Con un trattamento prolungato e non controllato con dosi elevate, possono svilupparsi necrosi tubulare e nefrite interstiziale. La funzione emopoietica può risentirne; l'analisi del sangue periferico mostra leucopenia e trombocitopenia.

Overdose, avvelenamento con compresse di Panadol

Per un adulto in assenza di patologie epatiche il paracetamolo è pericoloso se ne vengono assunti 10 go più al giorno.

I sintomi acuti si sviluppano 6-14 ore dopo un sovradosaggio accidentale (≥ 10 g) e cronici - dopo 2-4 giorni.

Segni clinici di sovradosaggio acuto:

• (sudorazione eccessiva);
• anoressia (forte diminuzione o completa mancanza di appetito);
• disturbi intestinali;
• dolore o fastidio nella regione addominale.

Sintomi di overdose cronica:

• diminuzione dell'attività motoria;
• grave debolezza generale;

Il sovradosaggio può portare a complicazioni gravi come l'epatonecrosi, l'encefalopatia progressiva (sullo sfondo della disfunzione epatica), lo stato collaptoide e il coma. Se l'assistenza medica qualificata non viene fornita in modo tempestivo, l'avvelenamento da paracetamolo può essere fatale per il paziente.

In caso di sovradosaggio, è necessario chiamare un'ambulanza, sciacquare lo stomaco interessato e somministrarlo (normale o bianco). L'antidoto specifico per il paracetamolo è la metionina; deve essere somministrato entro 8-9 ore dall'avvelenamento. Dopo 12 ore vengono somministrate iniezioni endovenose di N-acetilcisteina per la disintossicazione. Potrebbe essere necessaria l’emodialisi per purificare il sangue. L'avvelenamento grave è un'indicazione incondizionata per il ricovero della vittima nel reparto specializzato dell'ospedale.

Interazione di Panadol con altri farmaci

Con un leggero sovradosaggio (≥ 5 g), può svilupparsi una grave intossicazione se assunto in parallelo barbiturici, triciclico Rifampicina O CONZidovudina.

In combinazione con compresse Panadol farmaci antipsicotici e antiparkinsoniani(in particolare - Carbamazepina) spesso causano disuria.

Il paracetamolo ne potenzia l'azione anticoagulanti indiretti(Warfarin e altre cumarine) e agenti antipiastrinici; in tali situazioni aumenta il rischio di sanguinamento di varia localizzazione (principalmente nel tratto gastrointestinale).

Non utilizzare altri farmaci contemporaneamente a Panadol FANS(soprattutto quelli contenenti paracetamolo) per evitare lo sviluppo di nefropatia (fino all'insufficienza renale terminale).

Antiemetici(Domperidone e Metoclopramide) aumentano la velocità di assorbimento del paracetamolo, mentre la Colestiramina la riduce.

La concentrazione plasmatica del principio attivo aumenta di una volta e mezza se il paziente riceve Diflunisal.

Il paracetamolo riduce l'effetto terapeutico agenti uricosorici.

Compresse di Panadol durante la gravidanza e l'allattamento

Durante gli studi non sono stati rilevati effetti embriotossici, mutageni e teratogeni del paracetamolo V durante il periodo di gravidanza e allattamento al seno, Panadol può essere assunto solo previa consultazione del medico curante. Particolare attenzione va posta nelle prime fasi della gravidanza (I trimestre) e nelle ultime settimane prima del parto.

Se è necessario effettuare una terapia sintomatica durante l'allattamento, viene sollevata la questione del trasferimento temporaneo del bambino alle formule del latte artificiale.

Inoltre

Al momento della terapia, dovresti astenervi dall'assumere bevande alcoliche e tinture alcoliche farmaceutiche., poiché l'etanolo aumenta significativamente l'epatotossicità e provoca l'infiammazione del pancreas.

Uno dei possibili effetti collaterali sono le vertigini, quindi è consigliabile che i pazienti che assumono le compresse di Panadol smettano temporaneamente di guidare veicoli e di lavorare con altri meccanismi potenzialmente pericolosi.

Condizioni di conservazione e dispensazione dalle farmacie

Non è necessaria la prescrizione del medico per acquistare Panadol.

Le compresse normali e dispersibili devono essere conservate in luoghi con basso tasso di umidità, ad una temperatura non superiore a +25°C.

La durata di conservazione delle compresse di Panadol è di 5 anni dalla data di emissione.

Tenere lontano dai bambini!

Analoghi delle compresse di Panadol

Gli analoghi delle compresse di Panadol per il principio attivo sono farmaci, Strimol e.

Plisov Vladimir, medico, commentatore medico

In questo articolo medico puoi conoscere il farmaco Panadol. Le istruzioni per l'uso spiegheranno in quali casi è possibile assumere sciroppo, supposte o compresse, in cosa aiuta il medicinale, quali sono le indicazioni per l'uso, controindicazioni ed effetti collaterali. L'annotazione presenta la forma di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono solo lasciare recensioni reali su Panadol, dalle quali si può scoprire se il medicinale ha aiutato nel trattamento di vari dolori e temperature negli adulti e nei bambini, per i quali è anche prescritto. Le istruzioni elencano gli analoghi di Panadol, i prezzi dei farmaci nelle farmacie e il suo utilizzo durante la gravidanza.

Panadol è un medicinale appartenente al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Le istruzioni per l'uso informano che le compresse da 500 mg, Extra con caffeina, sospensione o sciroppo per bambini Baby, sono prescritte supposte rettali per ridurre la temperatura corporea elevata. Inoltre, questo farmaco ha un effetto analgesico.

Forma e composizione del rilascio

Panadol è prodotto nelle seguenti forme di dosaggio:

• Le compresse sono bianche, a forma di capsula con bordi piatti e superficie liscia. Sono ricoperti da un rivestimento con pellicola enterica. Il principale ingrediente attivo del farmaco è il paracetamolo, il suo contenuto in una compressa è di 500 mg.
• Panadol Extra compresse.
• Sospensione orale Baby Panadol Baby (a volte erroneamente chiamato sciroppo).
• Supposte rettali 125 mg e 250 mg (per bambini).

Paracetamolo + caffeina + eccipienti - la composizione di Panadol Extra.

Candele e sciroppi per bambini contengono solo paracetamolo.

effetto farmacologico

Il paracetamolo è il principale ingrediente attivo del farmaco. Questo strumento previene la formazione di mediatori dell'infiammazione, compresi composti chimici e prostaglandine che provocano un aumento della temperatura corporea.

Panadol e altri agenti contenenti paracetamolo sono caratterizzati da una debole attività antinfiammatoria. Ciò è dovuto al fatto che quando il paracetamolo entra nel tessuto, gli enzimi cellulari iniziano a distruggerlo. Il farmaco ha un effetto antipiretico e analgesico a livello del sistema nervoso centrale. La concentrazione massima del farmaco nel sangue viene raggiunta dopo 0,5 - 2 ore dal momento della somministrazione.

La distruzione del paracetamolo avviene nel fegato. Il farmaco viene escreto attraverso il lavoro dei reni. Questo strumento non disturba l'equilibrio degli elettroliti, non ha un effetto dannoso sulla mucosa del tratto digestivo e inoltre non contribuisce alla ritenzione di liquidi nel corpo.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Panadol? Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica e il sollievo del dolore:

• mal di denti;
• dolore post-traumatico;
• emicrania;
• algomenorrea;
• mal di testa;
• mal di gola;
• bruciare il dolore;
• mestruazioni dolorose;
• dolore muscolare;
• dolore alla schiena, parte bassa della schiena.

Come antipiretico (sindrome febbrile), il farmaco viene prescritto per la temperatura corporea elevata (raffreddore, influenza, infezione). Il farmaco non influenza la progressione e il decorso della malattia di base e viene utilizzato solo per ridurre la gravità dei sintomi del dolore.

Istruzioni per l'uso

Le compresse rivestite con film di Panadol devono essere deglutite senza masticare e con abbondante acqua. Le compresse effervescenti devono essere sciolte in 200 ml di acqua.

• Agli adulti e ai bambini sopra i 12 anni vengono prescritti 500 mg-1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunta non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.
• Bambini dai 6 ai 9 anni: 1/2 tab. 3-4 volte al giorno. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore.La dose singola massima per i bambini di età compresa tra 6 e 9 anni è di 1/2 compressa. (250 mg), massimo giornaliero - 2 etichette. (1 g).
• Bambini di età compresa tra 9 e 12 anni: 1 etichetta. fino a 4 volte al giorno. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunta non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Tra ogni utilizzo di Panadol è necessario mantenere un intervallo di quattro ore. Secondo le istruzioni, questo rimedio può essere assunto da solo per non più di tre giorni. Se dopo tre giorni di trattamento non si nota alcun miglioramento della condizione, è necessario consultare un medico.

Extra

Agli adulti (compresi gli anziani) e ai bambini sopra i 12 anni vengono prescritte 1-2 compresse 3-4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore.La dose singola massima è di 2 compresse, la dose massima giornaliera è di 8 compresse.

Non è consigliabile utilizzare il farmaco per più di cinque giorni come anestetico e per più di tre giorni come antipiretico senza prescrizione e controllo medico. Un aumento della dose giornaliera del farmaco o della durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Candele rettali

Per via rettale, negli adulti e negli adolescenti di peso superiore a 60 kg, viene utilizzato in una singola dose da 500 mg, la frequenza di somministrazione è fino a 4 volte al giorno. La durata massima del trattamento è di 5-7 giorni. Dosi massime: singola - 1 g, quotidiana - 4 g.

• Dosi singole per somministrazione orale per bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 250-500 mg, 1-5 anni - 120-250 mg, da 3 mesi a 1 anno - 60-120 mg, fino a 3 mesi - 10 mg / kg.
• Dosi singole per uso rettale nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 250-500 mg, 1-5 anni - 125-250 mg. La frequenza dell'applicazione è 4 volte al giorno con un intervallo di almeno 4 ore.

La durata massima del trattamento è di 3 giorni. Dose massima: 4 dosi singole al giorno.

Sospensione o sciroppo

Il farmaco viene assunto per via orale. Agitare bene il contenuto della fiala prima dell'uso. Una siringa dosatrice inserita all'interno della confezione consente di dosare correttamente e razionalmente il farmaco. La dose del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino.

Per i bambini di età superiore a 3 mesi, il farmaco viene prescritto a 15 mg/kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non è superiore a 60 mg/kg di peso corporeo. Se necessario, è possibile assumere il farmaco ogni 4-6 ore in un'unica dose (15 mg/kg), ma non più di 4 volte nell'arco delle 24 ore, senza superare la dose raccomandata.

Durata del ricovero senza consultare un medico: ridurre la temperatura - non più di 3 giorni, ridurre il dolore - non più di 5 giorni. In futuro, così come in assenza di effetto terapeutico, è necessario consultare un medico.

Vedi anche: come prendere un analogo vicino per bambini e adulti dalla temperatura.

Controindicazioni

Assoluto:

• Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
• Età fino a 6 anni.

Parente (la nomina di Panadol richiede cautela in presenza delle seguenti condizioni/malattie):

• Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
• Insufficienza epatica e renale.
• Iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert).
• Epatite virale.
• Il periodo della gravidanza e dell'allattamento al seno.
• Età anziana.
• Danno epatico alcolico e alcolismo.

Effetti collaterali

• Reazioni allergiche: eruzione cutanea e prurito, angioedema di Quincke (grave gonfiore dei tessuti molli del viso e dei genitali esterni).
• Sistema urinario - nefrite interstiziale (infiammazione dei tessuti dei reni), batteriuria aspecifica (comparsa di batteri nelle urine), colica renale (grave spasmo dei tubuli renali con comparsa di forte dolore parossistico nella regione lombare), papillare necrosi (morte delle papille renali).
• Sangue e midollo osseo rosso - diminuzione del numero di globuli rossi (anemia) e piastrine (trombocitopenia) nel sangue, aumento della concentrazione della forma ossidata dell'emoglobina metaemoglobina nel sangue (metemoglobinemia).

Se si sviluppano segni di effetti collaterali, l'assunzione delle compresse di Panadol deve essere interrotta e consultare un medico.

Bambini, durante la gravidanza e l'allattamento

Nel processo di utilizzo durante la gravidanza, i principi attivi del farmaco penetrano nella barriera placentare. Per questo motivo si sconsiglia l'uso di Panadol durante la gravidanza. Il farmaco durante la gravidanza viene prescritto solo se il rischio potenziale per il feto è inferiore al beneficio per la salute della madre.

Durante l'infanzia

Controindicazione: bambini sotto i 6 anni.

istruzioni speciali

Quando si prescrive un lungo ciclo ad alte dosi, il quadro ematico deve essere monitorato. Solo sotto controllo medico e con cautela, Panadol viene prescritto per malattie dei reni o del fegato, contemporaneamente ai farmaci antiemetici (metoclopramide, domperidone), nonché ai farmaci che abbassano i livelli di colesterolo nel sangue (colestiramina).

Per evitare danni tossici al fegato, non dovresti combinare l'uso di Panadol e bevande alcoliche. Nei casi in cui vi sia necessità di antidolorifici giornalieri, il paracetamolo, se usato in combinazione con anticoagulanti, può essere assunto solo occasionalmente. Il medico deve essere avvisato dell'assunzione di Panadol in caso di test per determinare il livello di glucosio e acido urico nel sangue.

interazione farmacologica

Il rischio di danno epatotossico aumenta con il trattamento simultaneo con induttori degli enzimi epatici microsomiali e farmaci che presentano un effetto epatotossico. Si registra un aumento moderatamente pronunciato o lieve del tempo di protrombina.

L'assorbimento del paracetamolo viene ridotto quando vengono prescritti farmaci anticolinergici. La gravità dell'effetto analgesico è ridotta e l'escrezione è accelerata nel trattamento dei contraccettivi orali. Il paracetamolo inibisce l'attività dei farmaci uricosurici. L'indice di biodisponibilità del Panadol diminuisce quando si assume carbone attivo. La diminuzione nell'escrezione di Diazepam è registrata.

Panadol accelera l'eliminazione della lamotrigina. La metoclopramide aumenta la concentrazione di paracetamolo nel sangue, aumentandone l'assorbimento. Il Probenecid riduce la clearance del Panadol. L'effetto opposto si osserva rispetto al sulfinpirazone e alla rifampicina. L'etinilestradiolo migliora l'assorbimento del farmaco dal lume intestinale.

Gli analoghi di Panadol

Secondo la struttura, vengono determinati gli analoghi:

1. Sanidol.
2. Tylenol per neonati.
3. Tylenol per bambini.
4. Panadol junior.
5. Xumapar.
6. Ifimol.
7. Cefekon D.
8. Panadol per bambini.
9. Kalpol.
10. Paracetamolo per bambini.
11. Dalerón.
12. Tylenol.
13. Paracetamolo.
14. Febricet.
15. Passaggio per bambini.
16. Sciroppo di paracetamolo 2,4%.
17. Meksalen.
18. Apap.
19. Strimol.
20. Lupocet.
21. Paracetamolo (acetofene).
22. Perfalgan.
23. Prochodol.
24. Aldolore.
25. Pamol.
26. Le compresse di Panadol sono solubili.
27. Akamol Teva.
28. Efferalgan.
29. Acetaminofene.

Condizioni e prezzo del soggiorno

Il costo medio del Panadol (compresse da 500 mg n. 12) a Mosca è di 49 rubli. Il prezzo della sospensione è di 98 rubli per 100 ml. Rilasciato senza prescrizione medica.

Tenere fuori dalla portata dei bambini a una temperatura non superiore a 25 C. Periodo di validità - 5 anni.

Panadol
Nome latino: Panadol
Gruppi farmacologici:
effetto farmacologico

Applicazione:

Controindicazioni:

Effetti collaterali:

Interazione:

Overdose:Sintomi:
Trattamento:

Dosaggio e somministrazione:

Misure precauzionali:

• Panadolo (Panadolo)

panadolo attivo
Nome latino: Panadol attivo
Gruppi farmacologici: Analgesici non narcotici, compresi farmaci non steroidei e altri farmaci antinfiammatori
Classificazione nosologica (ICD-10): A38 Scarlattina. B01 Varicella. B05 Morbillo. B26 Parotite. G43 Emicrania. H66 Otite media purulenta e non specificata J00-J06 Infezioni respiratorie acute delle vie respiratorie superiori. J03 Tonsillite acuta [tonsillite]. J10-J18 Influenza e polmonite. Influenza J11, virus non identificato. K00.7 Sindrome della dentizione. K08.8.0 Mal di denti. K13.7 Altre e non specificate lesioni della mucosa orale M25.5 Dolore all'articolazione. M54.3 Sciatica M79.1 Mialgia M79.2 Nevralgia e neurite non specificate N94.6 Dismenorrea non specificata R07.0 Mal di gola. R50 Febbre di origine sconosciuta. R51 Mal di testa. R52 Dolore, non classificato altrove. R52.2 Altro dolore persistente. T08-T14 Traumatismo di una parte non specificata del tronco, dell'arto o di una regione corporea. T14 Traumatismo in sede non specificata. T20-T32 Ustioni termiche e chimiche. Z100 CLASSE XXII Pratica chirurgica. Z29.1 Immunoterapia profilattica
effetto farmacologico

Principio attivo (DCI) Paracetamolo (Paracetamolo)
Applicazione: Dolore di intensità da lieve a moderata (mal di testa e mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, menalgia), sindrome febbrile con raffreddore.

Controindicazioni: Ipersensibilità, disfunzione dei reni e del fegato, alcolismo, età da bambini (fino a 6 anni).

Effetti collaterali: Agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.

Interazione: Aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici) e la probabilità di danno epatico con farmaci epatotossici. La metoclopramide aumenta e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento. I barbiturici riducono l'attività antipiretica.

Overdose:Sintomi: nelle prime 24 ore - pallore, nausea, vomito e dolore nella regione addominale; dopo 12-48 ore - danno ai reni e al fegato con sviluppo di insufficienza epatica (encefalopatia, coma, morte), aritmie cardiache e pancreatite. Sono possibili danni al fegato con l'assunzione di 10 go più (negli adulti).
Trattamento: la nomina di metionina all'interno o/nell'introduzione di N-acetilcisteina.

Dosaggio e somministrazione: Per via interna e rettale, adulti e bambini sopra i 12 anni, 0,5–1 g fino a 4 volte al giorno; la dose giornaliera massima è di 4 g, il corso del trattamento è di 5-7 giorni. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 240-480 mg, 1-6 anni - 120-240 mg, da 3 mesi a 1 anno - 24-120 mg fino a 4 volte al giorno per 3 giorni. Le compresse solubili si sciolgono in 1/2 bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.

Misure precauzionali: Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattia epatica alcolica non cirrotica.

• Panadol attivo (Panadol attivo)

Panadol compresse solubili
Nome latino: Panadolo solubile
Gruppi farmacologici: Analgesici non narcotici, compresi farmaci non steroidei e altri farmaci antinfiammatori
Classificazione nosologica (ICD-10): A38 Scarlattina. B01 Varicella. B05 Morbillo. B26 Parotite. G43 Emicrania. H66 Otite media purulenta e non specificata J00-J06 Infezioni respiratorie acute delle vie respiratorie superiori. J03 Tonsillite acuta [tonsillite]. J10-J18 Influenza e polmonite. Influenza J11, virus non identificato. K00.7 Sindrome della dentizione. K08.8.0 Mal di denti. K13.7 Altre e non specificate lesioni della mucosa orale M25.5 Dolore all'articolazione. M54.3 Sciatica M79.1 Mialgia M79.2 Nevralgia e neurite non specificate N94.6 Dismenorrea non specificata R07.0 Mal di gola. R50 Febbre di origine sconosciuta. R51 Mal di testa. R52 Dolore, non classificato altrove. R52.2 Altro dolore persistente. T08-T14 Traumatismo di una parte non specificata del tronco, dell'arto o di una regione corporea. T14 Traumatismo in sede non specificata. T20-T32 Ustioni termiche e chimiche. Z100 CLASSE XXII Pratica chirurgica. Z29.1 Immunoterapia profilattica
effetto farmacologico

Principio attivo (DCI) Paracetamolo (Paracetamolo)
Applicazione: Dolore di intensità da lieve a moderata (mal di testa e mal di denti, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, menalgia), sindrome febbrile con raffreddore.

Controindicazioni: Ipersensibilità, disfunzione dei reni e del fegato, alcolismo, età da bambini (fino a 6 anni).

Effetti collaterali: Agranulocitosi, trombocitopenia, anemia, colica renale, piuria asettica, glomerulonefrite interstiziale, reazioni allergiche sotto forma di eruzioni cutanee.

Interazione: Aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (derivati ​​cumarinici) e la probabilità di danno epatico con farmaci epatotossici. La metoclopramide aumenta e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento. I barbiturici riducono l'attività antipiretica.

Overdose:Sintomi: nelle prime 24 ore - pallore, nausea, vomito e dolore nella regione addominale; dopo 12-48 ore - danno ai reni e al fegato con sviluppo di insufficienza epatica (encefalopatia, coma, morte), aritmie cardiache e pancreatite. Sono possibili danni al fegato con l'assunzione di 10 go più (negli adulti).
Trattamento: la nomina di metionina all'interno o/nell'introduzione di N-acetilcisteina.

Dosaggio e somministrazione: Per via interna e rettale, adulti e bambini sopra i 12 anni, 0,5–1 g fino a 4 volte al giorno; la dose giornaliera massima è di 4 g, il corso del trattamento è di 5-7 giorni. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 240-480 mg, 1-6 anni - 120-240 mg, da 3 mesi a 1 anno - 24-120 mg fino a 4 volte al giorno per 3 giorni. Le compresse solubili si sciolgono in 1/2 bicchiere d'acqua prima dell'assunzione.

Misure precauzionali: Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con malattia epatica alcolica non cirrotica.

• Panadol compresse solubili (Panadol solubile)

Principio attivo (DCI) Pinaverium bromuro (Pinaverium bromuro)
Applicazione:

Controindicazioni: Ipersensibilità.

Limitazioni dell'applicazione:

Effetti collaterali:

Dosaggio e somministrazione:dentro

Istruzioni speciali:

• Bromuro di pinaverio (bromuro di pinaverio) (-)

Dicetel
Nome latino: Dicetel
Gruppi farmacologici: Antispastici miotropici
Classificazione nosologica (ICD-10): K58 Sindrome dell'intestino irritabile. K82.8.0 Discinesia della colecisti e delle vie biliari. K94 Diagnosi di malattie del tratto gastrointestinale
effetto farmacologico

Principio attivo (DCI) Pinaverium bromuro (Pinaverium bromuro)
Applicazione: Spasmi della muscolatura liscia degli organi addominali: discinesia del colon, discinesia biliare; preparazione per l'esame a raggi X del tratto gastrointestinale utilizzando bario (Istruzioni per l'uso medico del farmaco Ditsetel. Approvato dal Comitato farmacologico del Ministero della Salute della Federazione Russa il 18 luglio 2002, progetto n. 4p).
Trattamento sintomatico della sindrome del dolore con discinesia gastrointestinale, sindrome dell'intestino irritabile; preparazione per l'esame radiografico del tratto gastrointestinale con mezzo di contrasto (Direttive federali sull'uso dei medicinali (sistema formulare), edizione V, 2004).
Colecistite, colangite, gastrite, duodenite, esofagite, enterite, pilorospasmo, colelitiasi, colica intestinale, colica biliare, colica renale, discinesia biliare, colite spastica, gastralgia; sindrome postcolecistectomia, sindrome dell'intestino irritabile. Preparazione per studi endoscopici e radiografici del tratto gastrointestinale (Registro statale dei medicinali, vol. 2, 2000).

Controindicazioni: Ipersensibilità.

Limitazioni dell'applicazione: Gravidanza, allattamento, infanzia.

Effetti collaterali: Dispepsia, nausea, stitichezza, reazioni allergiche.

Dosaggio e somministrazione:dentro, durante i pasti, bere molta acqua, senza rompere, masticare e assorbire. Adulti: 50 mg 3-4 volte al giorno (fino a 300 mg/giorno, non di più). In preparazione a un clistere di bario: 200 mg al giorno al giorno per 3 giorni prima della procedura.

Istruzioni speciali: Non assumere le compresse prima di coricarsi o subito prima di andare a letto.

• Dicetel (Dicetel)

Proprotene-100
Nome latino: Proprotene-100
Gruppi farmacologici: Mezzi per la correzione dei disturbi nell'alcolismo, nelle dipendenze da sostanze tossiche e da droghe
Classificazione nosologica (ICD-10): F10.2 Sindrome da dipendenza da alcol. F10.3 Stato di recesso
: APPROVARE
Capo del Dipartimento di controllo statale dei medicinali, dei dispositivi medici e delle attrezzature mediche del Ministero della sanità della Federazione Russa.
Approvato dal Comitato Farmacologico del Ministero della Salute della Federazione Russa il 13 marzo 2003.
ISTRUZIONI per l'uso medico di PROPROTEN-100 (Proproten-100)
Descrizione.
Rimedio omeopatico complesso. Compresse dal bianco al bianco con crema o bianco con una tinta grigiastra, forma cilindrica piatta con smusso e rischio, con una superficie liscia e uniforme.
Composto.
Anticorpi contro l'affinità della proteina S-100 specifica del cervello purificata C1000.
Eccipienti: cellulosa microcristallina, stearato di calcio o stearato di magnesio, lattosio.
proprietà farmacologiche.
Allevia le manifestazioni mentali (eccitazione, irritabilità, ansia, depressione, insonnia, desiderio di bevande alcoliche), neurologiche (tremori, mal di testa) e somatiche (sudorazione, tachicardia, ipertensione arteriosa, disturbi digestivi) della sindrome da astinenza da alcol.
Indicazioni.
- Sindrome da astinenza da alcol di gravità da lieve a moderata.
- Prevenzione delle ricadute di alcolismo.
Controindicazioni.
Non trovato.
Effetti collaterali.
Casi isolati di disturbo dell’accomodazione a breve termine (5-10 minuti).
Interazione.
Compatibile con altri preparati farmacologici.
Metodo di applicazione e dosaggio.
Sciogliere la compressa in bocca 15-20 minuti prima dei pasti. Nelle prime 2 ore prendi 1 compressa. ogni 30 minuti nelle prossime 8-10 ore- 1 etichetta. all'una. In caso di sonno, l'assunzione di Proproten-100 deve essere ripresa dopo il risveglio.
Inoltre, quando la condizione migliora, al farmaco viene prescritto 1 tavolo. ogni 2-3 ore (4-6 compresse al giorno).
Se i sintomi dell'astinenza da alcol peggiorano, alla terapia con Proproten-100 devono essere aggiunti i farmaci tradizionalmente utilizzati.
Per la prevenzione delle ricadute, incl. per ridurre il desiderio patologico di alcol è necessario assumere 1-2 compresse. al giorno per 2-3 mesi.
Modulo per il rilascio.
In barattoli di polimero da 20 o 50 pezzi, in fardello di cartone 1 barattolo.
In bottiglie di vetro scuro da 25 ml, in una scatola di cartone 1 bottiglia.
Condizioni di archiviazione.
In un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25°C.
Data di scadenza.
3 anni.
Condizioni per la dispensazione dalle farmacie.
Sul bancone

• Proproten-100 (Proproten-100)

Reamberin
Nome latino: Reamberinum
Gruppi farmacologici: Agenti disintossicanti, compresi antidoti. Regolatori dell'equilibrio idroelettrolitico e dell'equilibrio acido-base
Classificazione nosologica (ICD-10): A48.3 Sindrome da shock tossico
: Istruzioni per l'uso
APPROVATO dalla FC del Ministero della Salute della Federazione Russa il 24 maggio 2001, progetto n. 7.
Composto. Reamberin soluzione per infusione disintossicante isotonica bilanciata all'1,5% contenente N-(1-desossi-D-glucitolo−1-il)-N-metilammonio, succinato di sodio (1,5%), cloruro di sodio (0,6%), cloruro di potassio (0,03%), cloruro di magnesio (0,012%), acqua per preparazioni iniettabili fino a 1 litro.
proprietà farmacologiche. La reamberina ha un effetto antiipossico e antiossidante, avendo un effetto positivo sui processi aerobici nella cellula, riducendo la produzione di radicali liberi e ripristinando il potenziale energetico delle cellule.
Il farmaco attiva i processi enzimatici del ciclo di Krebs e favorisce l'utilizzo degli acidi grassi e del glucosio da parte delle cellule, normalizza l'equilibrio acido-base e la composizione dei gas nel sangue.
Ha un moderato effetto diuretico.
Indicazioni per l'uso. Reamberin 1,5% è utilizzato nei bambini e negli adulti come agente antiipossico e disintossicante per intossicazioni acute di varie eziologie.
Controindicazioni. Intolleranza individuale. Condizione dopo TBI, accompagnata da edema cerebrale, disfunzione renale pronunciata, gravidanza.
Metodo di applicazione e dosaggio. Reamberin viene somministrato agli adulti fino a 800 ml al giorno solo mediante flebo endovenoso a una velocità non superiore a 90 gocce / min (4–4,5 ml / min). A seconda della gravità della malattia, il corso di somministrazione del farmaco dura fino a 11 giorni.
I bambini vengono introdotti in/in flebo alla velocità di 10 ml/kg di peso corporeo al giorno 1 volta al giorno.
Effetto collaterale. Con la rapida introduzione del farmaco, sono possibili reazioni a breve termine sotto forma di sensazione di calore e arrossamento della parte superiore del corpo.
Istruzioni speciali. A causa dell'attivazione dei processi aerobici nel corpo da parte del farmaco, sono possibili una diminuzione della concentrazione di glucosio nel sangue e l'alcalinizzazione del sangue e delle urine.
Modulo per il rilascio. Soluzione in flaconi da 200 e 400 ml. La bottiglia è confezionata in una scatola di cartone.
Condizioni di archiviazione. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio in condizioni normali. È consentito il congelamento durante il trasporto. Se il colore della soluzione cambia o la presenza di un precipitato, l'uso del farmaco è inaccettabile. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza 3 anni.
Condizioni per la dispensazione dalle farmacie. Su prescrizione.

• Reamberina (Reamberin)

Kanlayt
Nome latino: Kanglaite
Gruppi farmacologici: Agenti antitumorali di origine vegetale
Istruzioni per l'uso
APPROVATO dal Comitato Federale del Ministero della Salute della Federazione Russa il 24 luglio 2003, progetto n. 6p.
Composto. 1 ml di emulsione contiene:
principio attivo: Olio di semi di Coix per preparazioni iniettabili 100 mg.
Eccipienti: lecitina di soia, glicerina, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione. Emulsione bianca olio in acqua.
Caratteristica. Preparato ottenuto estraendo il principio attivo naturale dai semi di Coix (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Farmacodinamica. Farmaco antitumorale. L'effetto antitumorale della KLT è dovuto all'inibizione della mitosi delle cellule tumorali, all'induzione della loro apoptosi e all'effetto sull'espressione delle cellule tumorali.
Indicazioni per l'uso. Carcinoma polmonare non a piccole cellule.
Controindicazioni. Pronunciata violazione del metabolismo lipidico (shock, pancreatite acuta, iperlipidemia, nefrosi lipidica), gravidanza, periodo di allattamento al seno, aumento della sensibilità individuale al farmaco.
Metodo di applicazione e dosaggio. La dose abituale è di 20 g (200 ml) al giorno come infusione endovenosa lenta per 21 giorni. L'intervallo tra i cicli di trattamento dovrebbe essere di 3-5 giorni. Il ciclo di trattamento comprende 2 cicli. Quando il farmaco è combinato con chemioterapia e radioterapia, la dose di KLT può essere ridotta. All'inizio della somministrazione endovenosa, si consiglia di impostare la velocità di iniezione del farmaco a 20 gocce/min durante i primi 10 minuti, dopo 20 minuti la velocità può essere gradualmente aumentata fino a 40-60 gocce. /min 30 minuti dopo l'inizio della somministrazione.
Effetto collaterale. Reazioni allergiche ai lipidi sotto forma di febbre, brividi e lieve nausea. Questi sintomi di solito scompaiono dopo 3-5 giorni.
A volte si può osservare flebite. Con stravaso: dolore, irritazione dei tessuti circostanti.
Overdose. Con un sovradosaggio involontario, solitamente non si verifica un aumento delle reazioni avverse sopra indicate.
Interazione. Il KLT non deve essere miscelato con altri farmaci (incompatibilità farmaceutica).
Istruzioni speciali. Se si verifica una reazione allergica grave, il trattamento deve essere interrotto e prescritta una terapia sintomatica.
Se compaiono segni di flebite, si consiglia di somministrare 50-100 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o di soluzione di destrosio al 5% prima o dopo la somministrazione endovenosa di KLT.
La somministrazione stravasale del farmaco deve essere evitata. Per ridurre l'effetto irritante locale del farmaco, se viene raffreddato, si consiglia di riscaldarlo a bagnomaria ad una temperatura di 30 ° C.
Quando si stratifica l'emulsione, il farmaco non può essere utilizzato.
Modulo per il rilascio. Emulsione per infusione endovenosa in flaconcini da 10 g/100 ml. 1 flacone in scatola di cartone con allegate istruzioni per l'uso.
Condizioni di archiviazione. In luogo inaccessibile ai bambini e al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a +25°C, evitando il congelamento.
Data di scadenza. 1 anno. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Condizioni per la dispensazione dalle farmacie. Su prescrizione.

• Kanglaite

Ceruloplasmina liofilizzata iniettabile 0,1 g
Nome latino: Ceruloplasminum lyophilisat pro injectionibus 0,1 g
Gruppi farmacologici: Agenti disintossicanti, compresi antidoti. Stimolanti dell'ematopoiesi
: Istruzioni per l'uso
APPROVATO dalla FC del Ministero della Salute della Federazione Russa il 19/10/1990
Caratteristica. La ceruloplasmina è un enzima contenente rame proveniente dalla frazione alfa2-globulina del siero sanguigno. Ottenuto dal plasma sanguigno umano di un donatore. Nella pratica medica, viene utilizzato sotto forma di soluzione preparata da una polvere liofilizzata blu.
Descrizione. Polvere liofilizzata blu.
proprietà farmacologiche. La ceruloplasmina è il principale antiossidante del sangue, il farmaco stimola l'ematopoiesi (ematopoiesi rossa), riduce l'intossicazione e l'immunosoppressione legando i radicali superossido e prevenendo la perossidazione lipidica delle membrane cellulari.
Indicazioni per l'uso. La ceruloplasmina viene utilizzata per stimolare l'ematopoiesi, ridurre l'intossicazione e mantenere l'immunoreattività nella complessa terapia dei pazienti oncologici; durante la preparazione preoperatoria, soprattutto in pazienti debilitati con anemia, intossicazione ed esaurimento; nel primo periodo postoperatorio in pazienti con massiccia perdita di sangue chirurgica; con complicazioni purulento-settiche nel primo periodo postoperatorio; durante la chemioterapia combinata, anche in pazienti affetti da emoblastosi con lieve intossicazione.
Il farmaco viene utilizzato anche nella complessa terapia di pazienti con osteomielite acuta e cronica.
Metodo di applicazione e dosaggio. Il farmaco viene somministrato dentro/dentro. Il contenuto di 1 flaconcino (fiala) viene sciolto in 200 ml di soluzione di glucosio al 5% o di soluzione isotonica di cloruro di sodio e somministrato flebo ad una velocità di 30 gocce al minuto.
Pazienti affetti da cancro durante la preparazione preoperatoria Ceruloplasmina somministrata alla dose di 1,5-2 mg/kg di peso corporeo; ogni giorno o a giorni alterni, a seconda delle condizioni del paziente. Il corso del trattamento è di 7-10 infusioni.
Nel periodo postoperatorio, una singola dose è determinata dalla quantità di perdita di sangue e varia da 1,5 mg/kg di peso corporeo (con una piccola perdita di sangue) a 6 mg/kg di peso corporeo (con una grande perdita di sangue), quotidiano. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.
Quando si esegue la chemioradioterapia, una singola dose è di 4-6 mg / kg di peso corporeo, 3 volte a settimana. Il corso del trattamento è di 10-14 iniezioni.
Nei pazienti affetti da emoblastosi, una singola dose giornaliera è di 1,5-3 mg/kg di peso corporeo. Il corso del trattamento è di 7-10 giorni.
Se il paziente riceve dosi elevate di corticosteroidi e vi è il rischio di sviluppare diabete mellito steroideo, la ceruloplasmina deve essere sciolta in una soluzione isotonica di cloruro di sodio.
Nei pazienti con osteomielite acuta e cronica, la ceruloplasmina viene utilizzata per via endovenosa. Nell'osteomielite acuta, una singola dose è di 2,5 mg / kg di peso corporeo, il ciclo di trattamento consiste in 5 iniezioni somministrate quotidianamente o a giorni alterni.
Nell'osteomielite cronica, la ceruloplasmina viene somministrata a 5 mg/kg di peso corporeo 2-3 volte con un intervallo di 1-2 giorni e poi vengono effettuate 3-7 iniezioni di 2,5 mg/kg di peso corporeo a giorni alterni.
Effetto collaterale. All'inizio del trattamento può verificarsi una sensazione di afflusso di sangue al viso, nausea, brividi, febbre a breve termine, eruzioni cutanee (orticaria). In questi casi ridurre la dose, ridurre la velocità di somministrazione o annullare il farmaco.
Controindicazioni. L'uso della Ceruloplasmina è controindicato in caso di ipersensibilità ai farmaci di origine proteica.
Modulo per il rilascio. La ceruloplasmina è disponibile sotto forma di polvere liofilizzata per iniezione. in flaconcini o fiale da 100 mg, in una scatola di cartone da 5 flaconcini (fiale).
Condizioni di archiviazione. In un luogo asciutto ad una temperatura di +5 °C.
Data di scadenza. 2 anni.
Pre

• Ceruloplasmina liofilizzata per iniezione 0,1 g (Ceruloplasminum lyophilissatum pro injectionibus 0,1 g)

Realdiron
Nome latino: realdiron
Gruppi farmacologici: Immunomodulatori. Antivirali
Classificazione nosologica (ICD-10): A84 Encefalite virale trasmessa da zecche. B16 Epatite B acuta. B18.1 Epatite virale cronica B senza agente delta. B18.2 Epatite virale cronica C. B21.0 Malattia causata dall'HIV, con manifestazioni del sarcoma di Kaposi. C43 Melanoma maligno della pelle. C64 Tumore maligno di reni diversi dalla pelvi renale. C84 Linfomi periferici e cutanei a cellule T. C84.0 Micosi fungina. C84.1 Malattia di Cesari C91.4 Leucemia a cellule capellute C92.1 Leucemia mieloide cronica
: Istruzioni per l'uso
Composto. Principio attivo: interferone alfa-2b umano ricombinante.
Eccipienti: cloruro di sodio, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato.
Stabilizzatore: destrano 60.
Realdiron sotto forma di sostanza secca bianca sterile in fiale o flaconcini è disponibile in 1, 3, 6, 9 o 18 milioni UI.
proprietà farmacologiche. Realdiron ha effetti antivirali, immunomodulatori, antiproliferativi e antitumorali.
Interferone alfa-2b ricombinante umano isolato da cellule Pseudomonas putida, nell'apparato genetico in cui è integrato il gene dell'interferone alfa-2b dei leucociti umani. La struttura polipeptidica della molecola, l'attività biologica e le proprietà farmacologiche della proteina ricombinante e dell'interferone alfa-2b dei leucociti umani sono identiche.
L'interferone alfa, interagendo con i recettori correlati sulla superficie cellulare, avvia una complessa catena di cambiamenti all'interno della cellula. Si presume che questi processi siano associati alla prevenzione della replicazione virale nella cellula, all'inibizione della proliferazione cellulare e all'effetto immunomodulatore dell'interferone. L'interferone alfa ha la capacità di stimolare l'attività fagocitaria dei macrofagi, nonché l'attività citotossica delle cellule T e delle cellule natural killer. Queste proprietà dell'interferone alfa sono responsabili dell'effetto terapeutico di Realdiron.
Indicazioni per l'uso. Realdiron è utilizzato nei pazienti:
Per le malattie virali:
- epatite B acuta;
- epatite B cronica attiva;
- epatite cronica C;
-encefalite trasmessa da zecche.
Per le malattie oncologiche:
- leucemia a cellule capellute;
- leucemia mieloide cronica;
- carcinoma a cellule renali;
- Sarcoma di Kaposi sullo sfondo dell'AIDS;
- Linfoma cutaneo a cellule T (micosi fungoide e sindrome di Cesari);
- melanoma maligno.
Metodo di applicazione e dosaggio. Realdiron si utilizza per la somministrazione i/m o s/c, sciogliendo il contenuto della fiala o del flaconcino in 1 ml di acqua per preparazioni iniettabili immediatamente prima dell'uso. Il farmaco si dissolve rapidamente, indipendentemente dalla dose contenuta nella fiala o nella fiala. La soluzione del farmaco può essere opalescente.
Malattie virali
Nell’epatite B acuta (forme lievi, moderate e gravi) Realdiron viene somministrato a 1 milione UI 2 volte al giorno per 5-6 giorni, quindi la dose viene ridotta a 1 milione UI al giorno e somministrata per altri 5 giorni. Se necessario (dopo il controllo degli esami del sangue biochimici per valutare lo stato funzionale del fegato), il trattamento può essere continuato per altre 2 settimane, durante le quali il farmaco viene somministrato alla dose di 1 milione UI 2 volte a settimana.
Realdiron è più efficace all'inizio del periodo itterico fino al 5° giorno dell'ittero, successivamente il farmaco è meno efficace. Realdiron è inefficace nello sviluppo del coma epatico e del decorso colestatico della malattia.
Per l'epatite cronica attiva B nominare Realdiron 3-6 milioni UI 3 volte a settimana per 24 settimane. Se dopo la somministrazione del farmaco entro 12 settimane non si riscontra alcun miglioramento clinico, biochimico e/o scomparsa dell'HBeAg, il trattamento con Realdiron viene annullato.
Per l'epatite cronica C nominare Realdiron 3 milioni UI 3 volte a settimana per 24 settimane. Se dopo la somministrazione del farmaco entro 4 settimane non si osserva una diminuzione del 50% dell'attività dell'ALT nel plasma sanguigno, la dose del farmaco viene aumentata a 6 milioni UI 3 volte a settimana. Il trattamento con Realdiron viene interrotto se non si osserva alcun miglioramento clinico e biochimico dopo 12 settimane di utilizzo del farmaco.
Con encefalite trasmessa da zecche Realdiron è efficace nelle forme meningee di encefalite da zecche. Realdiron viene somministrato a 1-3 milioni UI 2 volte al giorno per 10 giorni. Quindi prescrivere un trattamento di mantenimento: 5 volte 1-3 milioni UI ogni 2 giorni.
Malattie oncologiche
Le istruzioni indicano le dosi terapeutiche raccomandate di Realdiron. Il principio generale dell'uso dell'interferone nelle malattie oncologiche è quello di prescrivere la dose massima che il paziente può tollerare per un periodo di tempo sufficientemente lungo (mesi e anni). Poiché l'interferone alfa ha un effetto citostatico, il trattamento di mantenimento con Realdiron deve essere continuato anche dopo aver raggiunto un effetto oggettivo: remissione ematologica, regressione dei focolai tumorali solidi.
Per la leucemia a cellule capellute Realdiron viene somministrato a 3 milioni UI al giorno. Dopo aver raggiunto la remissione ematologica, passano alla terapia di mantenimento a 3 milioni UI 3 volte a settimana.
Per la leucemia mieloide cronica Applicare Realdiron 9 milioni UI al giorno. Dopo aver raggiunto la remissione ematologica, viene prescritto un trattamento di mantenimento alla dose di 9 milioni UI 3 volte a settimana.
Per il carcinoma a cellule renali Realdiron viene somministrato a 18 milioni UI 3 volte a settimana. L'effetto oggettivo (regressione completa o parziale delle metastasi) si manifesta dopo 8-12 settimane di trattamento con Realdiron o successivamente. Quando si ottiene un effetto terapeutico o la malattia si stabilizza, la terapia di mantenimento viene continuata alla dose di 18 milioni UI 3 volte a settimana.
Con il sarcoma di Kaposi sullo sfondo dell'AIDS Realdiron viene somministrato giornalmente a 36 milioni UI. Il farmaco viene utilizzato per lungo tempo, tranne nei casi di rapida progressione o grave intolleranza. Dopo la manifestazione dell'effetto, viene prescritta una terapia di mantenimento alla dose di 18 milioni UI 3 volte a settimana.
Per linfoma cutaneo a cellule T (micosi fungoide e sindrome di Cesari) A Realdiron vengono prescritti 18 milioni UI al giorno.
Per melanoma maligno Realdiron viene somministrato a 18 milioni UI al giorno. Dopo aver ottenuto un effetto oggettivo (regressione completa o parziale delle metastasi), viene prescritta una terapia di mantenimento alla dose di 18 milioni UI 3 volte a settimana. La terapia adiuvante con Realdiron 18 milioni UI 3 volte a settimana, prescritta dopo la rimozione chirurgica del tumore primario del melanoma in stadio I-II o delle metastasi ai linfonodi regionali, aumenta la durata della remissione e la sopravvivenza dei pazienti.
Effetto collaterale. Con l'introduzione di Realdiron sono possibili sintomi simil-influenzali: molto spesso: brividi, febbre, affaticamento, letargia, mal di testa, mialgia, dolori articolari, perdita di appetito. Questi sintomi sono parzialmente risolti dal paracetamolo. Nel trattamento con Realdiron sono possibili leggere leucopenia, trombocitopenia e alcune deviazioni dei parametri di funzionalità epatica. Queste reazioni avverse scompaiono quando si interrompe la somministrazione di Realdiron o si riduce la dose.
Controindicazioni. Realdiron non è prescritto a pazienti con allergie all'interferone alfa o ad altri componenti del farmaco.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento. Realdiron deve essere prescritto alle donne incinte e che allattano solo con una netta superiorità dell'effetto terapeutico atteso nella madre rispetto ai possibili effetti avversi sul feto (soprattutto nei primi 3 mesi) o sul bambino.
Avvertenze speciali. Pazienti con grave malattia cardiaca Realdiron prescritto con cautela. Nei pazienti che in precedenza soffrivano di malattie del sistema cardiovascolare, come reazione avversa può verificarsi un'aritmia.
Se l'effetto collaterale del farmaco non si attenua o addirittura aumenta, la dose viene ridotta al 50% o il trattamento con Realdiron viene interrotto.
A seconda della sensibilità individuale e della dose di trattamento prescritta, i pazienti possono manifestare una reazione ritardata a causa degli effetti collaterali di Realdiron sotto forma di sonnolenza, debolezza e aumento dell'affaticamento.
Durante il trattamento con Realdiron deve essere evitato l'uso di alcol.
Condizioni di archiviazione. Realdiron deve essere conservato a 2-8°C. La data di scadenza (3 anni) è indicata sull'etichetta. Realdiron non contiene conservanti, pertanto, al fine di evitare contaminazioni batteriche, si consiglia di utilizzare solo soluzione appena preparata per la somministrazione intramuscolare o s/c.
Pacchetto. Ogni confezione contiene 5 fiale o flaconcini di Realdiron e istruzioni sull'uso del farmaco.
Vacanza dalle farmacie. Realdiron viene dispensato su prescrizione medica.

• Realdiron (Realdiron)

L’automedicazione può essere dannosa per la salute.
È necessario consultare un medico e leggere anche le istruzioni prima dell'uso.

Panadol: istruzioni per l'uso

Composto

Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.

Eccipienti: amido pregelatinizzato, amido di mais, povidone, potassio sorbato, talco, acido stearico, acqua, idrossipropilmetilcellulosa, triacetina.

Descrizione

Compresse bianche a forma di capsula con bordo piatto. Su un lato della compressa è impresso PANADOL, sull'altro lato una linea.

effetto farmacologico

Gruppo farmacoterapeutico: agente analgesico non narcotico.

Codice ATX: N02BE01.

Proprietà farmacologiche: Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocca la ciclossigenasi nel sistema nervoso centrale, influenzando i centri del dolore e della termoregolazione. L'effetto antinfiammatorio è praticamente assente. Non provoca irritazione della mucosa dello stomaco e dell'intestino. Non influisce sul metabolismo del sale marino, poiché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Indicazioni per l'uso

1. Sindrome del dolore. Per mal di testa, emicrania, mal di denti, mal di gola, mal di schiena, dolori muscolari, mestruazioni dolorose.

2. Sindrome febbrile come antipiretico. A temperatura elevata sullo sfondo di malattie "raffreddate" e influenza.

Controindicazioni

Ipersensibilità al paracetamolo o qualsiasi altro ingrediente del rimedio;

Grave compromissione della funzionalità epatica o renale;

Controindicato nei bambini di età inferiore a 9 anni e di peso inferiore a 35 chilogrammi.

Dosaggio e somministrazione

Adulti (compresi gli anziani): 0,5 - 1 g (1-2 compresse) fino a 4 volte al giorno, se necessario. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore, una singola dose (2 compresse) può essere assunta non più di 4 volte (8 compresse) entro 24 ore.

Bambini (9-12 anni): 1 compressa fino a 4 volte al giorno secondo necessità. L'intervallo tra le dosi è di almeno 4 ore, una singola dose (1 compressa) può essere assunta non più di 4 volte (4 compresse) entro 24 ore.

Si sconsiglia l'uso del farmaco per più di 5 giorni come anestetico e per più di 3 giorni come antipiretico senza prescrizione e controllo medico. Un aumento della dose giornaliera del farmaco o della durata del trattamento è possibile solo sotto controllo medico.

Non superare la dose indicata. In caso di sovradosaggio, contatti immediatamente il medico, anche se si sente bene.

Effetto collaterale

Alle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato. Il paracetamolo raramente causa effetti collaterali. A volte si può osservare una reazione allergica sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, edema di Quincke. Raramente - disturbi del sistema sanguigno (anemia, trombocitopenia, metaemoglobinemia).

Con l'uso prolungato ad alte dosi, aumenta la probabilità di compromissione della funzionalità epatica e renale (colica renale, batteriuria aspecifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare) ed è necessario il controllo del quadro ematico. Se avverti sintomi insoliti, dovresti consultare un medico.

Overdose

Segni di avvelenamento acuto con paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni vengono determinati i segni di danno epatico (dolore al fegato, aumento dell'attività degli enzimi "epatici"). Nei casi più gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma.

Trattamento: Smettere di usare il farmaco e consultare immediatamente un medico.

In caso di sovradosaggio accidentale, è necessario consultare immediatamente un medico, anche se ci si sente bene.

Interazione con altri farmaci

Interazione con altri farmaci: il farmaco, se assunto per un lungo periodo, potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altre cumarine), aumentando il rischio di sanguinamento. Gli induttori degli enzimi di ossidazione microsomiale nel fegato (barbiturici, difenina, carbamazepina, rifampicina, zidovudina, fenitoina, etanolo, flumecinolo, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di epatotossicità in caso di sovradosaggio. Gli inibitori dell’ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

La metoclopramide e il domperidone aumentano e la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo. L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta. Il farmaco può ridurre l’attività dei farmaci uricosurici.

Funzionalità dell'applicazione

Prima di assumere il farmaco è necessario consultare il medico se:

hai una malattia al fegato o ai reni;

Stai assumendo medicinali contro la nausea e il vomito (metoclopramide, domperidone) e medicinali per abbassare il colesterolo (colestiramina);

Stai assumendo anticoagulanti e hai bisogno di farmaci antidolorifici ogni giorno per molto tempo. Il paracetamolo in questo caso può essere assunto occasionalmente;

Sei incinta o stai allattando.

LE PERSONE CHE ABUSO DI ALCOL DEVONO CONSULTARE UN MEDICO PRIMA DI PRENDERE IL MEDICINALE. QUANDO SI SUPERA LA DOSE CONSIGLIATA, IL PARACETAMOLO PUÒ AVERE UN DANNO AL FEGATO.

Misure precauzionali

Usare con cautela nell'iperbilirubinemia benigna (inclusa la sindrome di Gilbert), epatite virale, danno epatico alcolico, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo, gravidanza, allattamento. Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Modulo per il rilascio

1 o 2 blister (6 o 12 compresse ciascuno) sono confezionati in una scatola di cartone con le istruzioni per l'uso.

Condizioni di archiviazione

A temperatura non superiore a 25°C, fuori dalla portata dei bambini.