C'è molta sofferenza nel mondo. Malattia, perdita, distruzione: è difficile determinare cosa sia più spaventoso in questo elenco. E chiunque debba sopportare la sofferenza spesso viene lasciato solo con il suo dolore, mentale o fisico. Ma c'è una sofferenza che può essere individuata dall'elenco generale: questa non è la sofferenza per se stessi, ma per il proprio figlio, che, per volontà del destino, è nato non come tutti gli altri. Perché nascono bambini malati? Perché i bambini nascono con disabilità? Perché i bambini nascono con patologie? Perché? Per quello? Centinaia di genitori si pongono queste domande e non trovano risposta. Il loro tormento non può essere paragonato a nulla e la loro vita è piena di dolore.
Per una persona che non ha vissuto una malattia grave e incurabile del proprio figlio, è difficile comprendere un genitore in una situazione del genere. Naturalmente, molte persone simpatizzano con queste persone, ovviamente sono dispiaciute per loro. Ma è semplicemente impossibile sentire e comprendere veramente questo dolore. Perché questa è una super sofferenza per qualsiasi persona, che non tutti potrebbero sopportare.
Quando in una famiglia nasce un bambino malato, si instaura uno stato di completa rovina e impotenza. Inoltre, i parenti del bambino si trovano immediatamente di fronte al fatto che la medicina semplicemente non sa come aiutare veramente i bambini con paralisi cerebrale o down, bambini ciechi o sordi, in generale, bambini con disabilità. Sì, ci sono molti metodi per alleviare le loro sofferenze, oltre che per adattarle. Ma nessuno sa come curarli. Oltre a rispondere in modo chiaro alla domanda: perché sono nati così? Ovunque si rivolgano i genitori, sono sempre pieni di speranza e fiducia che tutto tornerà in sé, il bambino si riprenderà e vivrà una vita felice, proprio come tutti i suoi coetanei. Ma, sfortunatamente, ogni anno ci imbattiamo in una dura realtà: questa è una tragedia che dura tutta la vita.
Crescere un bambino non è un compito facile, ma crescere un bambino malato terminale è un passo difficile e responsabile per qualsiasi adulto. Ogni genitore che non ha abbandonato un bambino del genere merita il massimo elogio. E merita giustamente il rispetto delle altre persone, oltre a comprendere se stesso, il proprio ruolo significativo. E anche una vita normale e felice, come tutte le altre persone.
Ma in realtà le cose vanno diversamente. Invece di vivere normalmente e amare il proprio figlio così com'è, i genitori e i parenti dei bambini malati terminali molto spesso soffrono alla ricerca di una risposta al motivo per cui questa tragedia è avvenuta nelle loro vite.
Perché nascono bambini disabili?
Domande "Perché ho dato alla luce un bambino malato?" o "Perché esattamente ho avuto un bambino?" può far impazzire qualsiasi madre. Ogni giorno, svegliandosi, una donna simile vede suo figlio, il suo tormento. Qualcuno riesce ad alleviare questo dolore, queste domande irrisolte, almeno per un po'. Ma prima o poi ritornano. Dall'altro, girano costantemente la testa e, come un prurito, non danno l'opportunità di vivere in pace e godersi la vita. E molto spesso questo problema psicologico diventa un vero e proprio ostacolo ad una vita normale.
Comunico spesso con genitori e altri parenti di bambini con disabilità. Queste sono persone molto coraggiose e forti che ogni giorno lottano con la vita stessa affinché il loro bambino non soffra. E non è consuetudine che parlino di sé, delle proprie sofferenze, soprattutto quelle psicologiche. Respingono ogni loro sofferenza in secondo piano, ogni loro domanda, anche se li tormenta, la ripongono nella scatola oscura dell'anima. Questa scatola può essere aperta solo quando il bambino non la vede - ad esempio nel cuore della notte durante l'insonnia - solo allora il cuscino si bagna di lacrime e il cuore si contrae in modo tale che non è possibile respirare. Da questo dolore insopportabile. Non per me, no. Per un omino destinato a nascere malato terminale. Perché?
Perché abbiamo avuto un figlio disabile? La maggior parte dei genitori e dei nonni cerca la risposta a questa domanda nella propria biografia. Ricordano i loro peccati, ripercorrono nella loro mente tutte le loro malefatte. Ma ogni persona ha i suoi pensieri e le sue azioni segrete, che si vergognano di ammettere. Le nonne, così come le madri, ricordano i loro aborti, avuti in gioventù. E anche l'alcol, il fumo, che sembravano così innocui. Nonni e papà, zie e zii ricordano le loro azioni sconsiderate dell'infanzia e della giovinezza. Forse si tratta di piccoli furti o, ad esempio, di pensieri sadici che vengono costantemente in mente fin dall'infanzia, o addirittura portano a determinate azioni che vengono anche accuratamente nascoste agli altri. Migliaia di cose del genere che noi, sotto l'influenza della società e dei nostri stereotipi morali, consideriamo criminali e peccaminosi.
E tutto ciò porta a una cosa: mangiarsi per il fatto che è accaduto l'irreparabile: un bambino è nato con una malattia incurabile. Si tratta di una vera e propria autoflagellazione, che molto spesso si protrae per anni.
A proposito, anche se quasi ogni persona in famiglia pensa costantemente alla propria colpa, ma nei litigi e negli scandali, nella disperazione e nell'isteria emotiva, spesso ci lanciamo accuse a vicenda, il che aumenta di dieci volte il dolore di un'altra persona, fa crescere il risentimento, l'incomprensione e il rifiuto in lui.
Ma il dolore non basta in una famiglia del genere? Non c'è abbastanza sofferenza psicologica associata alla malattia di un bambino? Forse è ora di smetterla?
Perché nascono bambini disabili, bambini con paralisi cerebrale, bambini down? Questa è una domanda molto difficile, alla quale si può rispondere solo insieme ad altre domande dell'universo "Perché nasciamo? Perché tutti vivono? Qual è il significato della vita e della sofferenza?". Aprendoli per se stessi, ogni genitore di un bambino malato inizia a capire come funziona davvero tutto. Un bambino malato non è una punizione e le sue malattie non sono una conseguenza dei peccati dei suoi genitori. Al contrario, la vita funziona al contrario. E per cosa? Sfortunatamente, nel formato di un piccolo articolo non c’è modo di rispondere a queste domande. Ma questo non significa che non esistano risposte del genere. Oggi ogni persona può riceverli, il che significa: calmare l'anima e comprendere la causa principale della propria sofferenza. Ognuno il suo. E i genitori di un bambino malato ricevono una risposta alla domanda "Perché nascono bambini disabili, bambini malati, bambini ciechi e sordi, bambini lanuginosi?"
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La nascita di un figlio disabile in una famiglia è sempre una tragedia. "Perché?" - i genitori si pongono questa domanda, rivolgendola con dolore e incomprensione o a se stessi o a Dio... “Perché mio figlio è disabile? Come è successo?
Sembra che difficilmente ci sia una persona che riesca a rimanere indifferente, incontrando sulla sua strada un bambino, disabile dalla nascita. Voglio aiutare, ispirare, insegnare, supportare. Solo chi ha il cuore duro prova antipatia o indifferenza.
Gli scienziati hanno escogitato molti metodi per evitare la nascita di un bambino disabile. Vari test sono progettati per interrompere in tempo lo sviluppo di un feto inferiore. Ma anche questo non aiuta, alcuni bambini nascono comunque con disabilità. E ogni anno aumenta il numero di bambini disabili dalla nascita.
Ma fino a poco tempo fa, circa 30 anni fa, non ci pensavano nemmeno. Nessuno corse a controllare se il bambino non ancora nato presentava anomalie. Oggi abbiamo paura, perché non comprendiamo le ragioni della nascita di bambini con disabilità. Cerchiamo problemi nel nostro corpo, nell'ambiente, cercando di confrontare questi fattori. E ancora non abbiamo una risposta esatta e specifica. Uno sguardo interessante al problema della nascita di bambini disabili è offerto dalla Psicologia vettoriale sistemica di Yuri Burlan.
Perché nascono bambini disabili?
Secondo la psicologia dei vettori di sistema, la risposta a questa domanda si trova nell'area dell'inconscio: la psiche.
La nascita di un bambino disabile non è un incidente, è un indicatore del nostro stato mentale generale. La madre che ha dato alla luce un bambino disabile e il bambino stesso non sono responsabili di nulla.
Psicosomatica dell'umanità del XXI secolo
Tutti i nostri problemi su scala individuale o globale – non importa – derivano solo dall'ignoranza di noi stessi, della nostra natura umana. E i bambini disabili sono uno specchio della nostra anima, dello stato dell'umanità nel suo insieme.
Ci stiamo evolvendo e stiamo diventando più complessi. La psicologia dei vettori di sistema dimostra che ogni nuova generazione di bambini nasce con un volume maggiore della psiche, che richiede grandi sforzi per il suo sviluppo e attuazione. Allo stesso tempo, una persona vive secondo il principio del piacere. Tutti i nostri desideri bramano la loro realizzazione, che può essere ottenuta solo utilizzandoli in base al loro ruolo tra le altre persone.
Il problema è che con l’aumentare del desiderio siamo sempre meno capaci di sentire un’altra persona e sentiamo sempre di più la nostra separazione dalla società. Nel tentativo di soddisfare i nostri desideri personali, siamo pronti ad andare oltre, ignorando i desideri delle altre persone. E questo porta la sofferenza più grande. Provando insoddisfazione e dolore, siamo sempre meno in grado di crescere pienamente i bambini. Non prestando la dovuta attenzione allo sviluppo di una nuova generazione, generiamo un'insoddisfazione ancora maggiore, che colpisce l'intera società nel suo insieme.
Oggi il mondo del consumo ha travolto l'umanità, tendiamo a pensare solo a noi stessi. Lo strato culturale che accumuliamo da millenni e che contribuiamo allo sviluppo viene gradualmente eroso sotto l'influenza di psicopatologie derivanti dall'incapacità di realizzare il proprio potenziale innato. Osserviamo sempre più ciò che accade intorno a noi senza compassione. A modo nostro, noi stessi diventiamo invalidi, inferiori nell'anima.
E il nostro desiderio inconscio di sopravvivere a tutti i costi cerca in tutti i modi di salvarci. Quindi, dando alla luce bambini con disabilità, la nostra natura costringe l'umanità alla compassione. Ti fa pensare al motivo per cui siamo qui e se stiamo vivendo nel modo giusto. Lei lo urla, mostrando in realtà chi siamo veramente.
Opportunità di fermare la nascita di bambini con disabilità
I nostri cattivi stati mentali danno origine alla maggior parte delle malattie, sia individuali che sociali. È terribile e doloroso per noi guardare i bambini nati con disabilità, perché da qualche parte dentro di noi sentiamo il nostro vero stato in questo corpo tormentato dalla vita stessa. Non si tratta di mamma e papà specifici di un bambino con bisogni speciali, ma dello stato della società nel suo complesso.
Prevenire la nascita di bambini con disabilità è possibile solo attraverso lo sviluppo della cultura e l'educazione di bambini a tutti gli effetti. E per questo dobbiamo conoscere il nostro inconscio e comprendere le vere cause delle nostre sofferenze e dei nostri problemi.
Ho letto molti post qui con domande: lasceresti un figlio disabile? E tu interromperesti la gravidanza sapendo che ci sono delle patologie? Guardiamo la cosa dall'altro lato, va bene? Se fossi disabile, partoriresti?
Ci sono diversi esempi nella mia vita: mia suocera aveva un tumore al cervello ed era completamente priva della vista. Ha dato alla luce suo marito quando sapeva già della diagnosi. Non poteva partorire. Sapendo ciò, interruppe deliberatamente il trattamento e saltò le visite mediche finché l'interruzione della gravidanza non divenne impossibile. Per concepire un bambino, si è unita al suo ex marito e poi ha interrotto nuovamente i rapporti con lui. Non ha preso parte alcuna all'educazione di suo figlio. Perché l'ha fatto? Perché aveva bisogno di qualcuno che si prendesse cura di lei nella sua vecchiaia. Ha dato alla luce una tata per il suo futuro. Ed era molto turbata quando è nato il bambino. Bene, che tipo di tata da un uomo?
Il marito fu rialzato dai nonni. Aveva tutto ciò di cui aveva bisogno. Era sempre ben nutrito e ben vestito. E aveva molta paura per sua madre quando andò di nuovo in ospedale. Abbiamo ancora un orsacchiotto che mia suocera regalò a mio marito prima della successiva chemioterapia. È molto caro a suo marito. L'abbiamo sventrato, lavato, sostituito il riempitivo. Non dirò che la suocera non amasse suo marito. No, l'ho adorato, ma in qualche modo a modo mio. La maggior parte delle volte si sentiva dispiaciuta per se stessa. Ha ricordato la sua giovinezza, quando era ancora sana. Ogni giorno. Ricordava con affetto come portava sua nipote allo zoo, a fare una cavalcata. E con suo figlio non aveva più ricordi del genere. Non poteva portarlo da nessuna parte. Ma ricordava quanto duramente aveva partorito, quanto piangeva suo marito, per quanto tempo era tormentato dalle coliche. Non ricordava il suo peso e la sua altezza alla nascita, ricordava che le sue orecchie erano pendenti e le sue gambe erano storte.
Non appena il marito è cresciuto un po', hanno iniziato ad attirarlo al lavoro. I miei nonni vivevano in una casa privata e c'era abbastanza lavoro. Ad esempio, all'età di 7 anni, il marito, insieme al nonno, ha posato l'asfalto sul sito e ha aiutato a riparare il tetto. Alle 10 è stato costruito un garage. Bene, letti permanenti, falciatura dell'erba, aiuto con le mucche (tenevano in vendita mucche, latte, ricotta, burro, panna acida). Ebbene, non è così che immagino un'infanzia felice.
Quando io e mio marito ricordiamo la nostra infanzia, spesso sento “ma non ce l’avevo”, “non potevamo permettercelo”. A proposito, la famiglia aveva abbastanza soldi. Dalla vendita dei latticini, i nonni avevano soldi per 10 Zhiguli, finché l'inflazione non ha mangiato tutto. È solo che le priorità erano diverse. Lavora., lavora, lavora, salva, per rimettere tutti in piedi. La nonna ha regalato alla suocera e al marito un bilocale, invece di una stanza in un appartamento comune, ha preparato completamente il marito per lo studio, si è vestita, ha acquistato materiale didattico. Ma alcune sezioni/cerchi aggiuntivi sono stati considerati ridondanti. Niente per un bambino. Non puoi nemmeno procurarti animali: spese e problemi extra e rovineranno i mobili. Da bambino non era mai stato al mare. In generale, non era da nessuna parte oltre la regione di Mosca. A cosa. E il mare è solo una grande pozzanghera. (Era deliziato da questa pozzanghera quando siamo andati a riposare insieme per la prima volta, come un bambino. Non dimenticherò mai le sue emozioni =))) In generale, non c'era niente di particolarmente brutto: nessuno lo ha picchiato, non lo ha violato, lo amava. Ma la cosa più importante era la prosperità, il risparmio. Sua madre ha cercato di organizzare una vita personale. Mio marito cambiava costantemente "papà". Uno durò solo pochi anni, ma poi in qualche modo non piacque alla nonna. Il resto è rapidamente scomparso: non c'era interesse a convivere con una donna disabile. Le interessava solo la sua “grande” pensione, che forniva a tutti una suocera, un suocero e uno spazio abitativo separato.
Mio marito ha iniziato a lavorare presto, mio nonno si è ammalato gravemente, ha perso una gamba ed è costretto su una sedia a rotelle. Il marito è diventato l'unico capofamiglia. Ha dato tutti i soldi a sua madre. E il giorno dopo, quando ho presentato una richiesta per dare delle sigarette, ho sentito in risposta - ma non ci sono soldi. La suocera ha sempre messo i bastoni tra le ruote nella relazione del marito con il sesso opposto. È sopravvissuta a tutti, l'attenzione dovrebbe essere rivolta solo a lei e non dovresti spendere uno stipendio per le ragazze. Una ragazza ne ha sostituita un'altra, nessuno poteva andare d'accordo con lei.
Un tempo ho fatto del mio meglio per abituarmi a lei. Ho capito che questa donna è la madre di mio marito, che lui la ama. E se non posso amarla, almeno dovrei mostrarle rispetto. Non poteva mettere suo marito contro di me. Ha cercato di mettermi contro mio marito. Si è lamentata di quanto fosse distratto il figlio quando mi ha regalato un enorme mazzo di rose, si è indignata perché non le regalava fiori da molto tempo, ha lasciato intendere che non ci si poteva fidare di lui con i soldi, che era impossibile vivi con lui - tutte le donne scappano da lui, provocano scandali . Ad un certo punto non ho potuto sopportarlo: ho fatto le valigie e sono tornato dai miei genitori. Stava per chiedere il divorzio. Non ho chiesto a mio marito di lasciare sua madre e seguirmi. Capivo benissimo che dipendeva da lui, che era disabile, aveva bisogno di aiuto. Semplicemente non volevo entrarci. I miei capelli sono diventati grigi all'età di 21 anni a causa di una vita simile, ho cercato di passare meno tempo a casa. Ero il primo ad arrivare al lavoro e l'ultimo a tornare da scuola, così da passare meno tempo nella stessa stanza con lei. Ha ottenuto ciò che voleva e mi è sopravvissuta. Respinta la sua "tata". Mio marito ha provato a rimandarmi, mi ha chiesto di tornare indietro, ma alla fine, dopo le parole di mia madre: “Non dovresti avere una famiglia mentre sono viva. Dovresti stare con me, prenderti cura di me. Puoi visitare tua moglie ”, ha fatto le valigie e si è trasferito da me.
No, non abbiamo lasciato sola la donna disabile. Suo marito andava da lei ogni giorno, la aiutava con le pulizie, cucinava il cibo, comprava la spesa, parlava e basta. + era un assistente sociale. Nell'ultimo mese e mezzo della sua vita, quando era già costretta a letto, ci siamo presi cura di lei, in una ricerca parallela di medici che potessero aiutarla. Sperando che viva ancora un po'.
Nonostante credesse che suo marito non dovesse avere una famiglia, voleva davvero dei nipoti. Volevo fare da babysitter a loro (come, mi chiedo?), Ma allo stesso tempo lei ha detto - ci saranno bambini - picchiali dall'anno. Alla domanda - perché picchiare un bambino di un anno, ha risposto - per niente, in modo che cresca obbediente.
Probabilmente con la suocera.
Avevo anche un cugino. All'età di 28 anni si sposò, rimase subito incinta e dopo un paio di mesi divenne una donna disabile. I medici hanno detto che un forte aumento ormonale è servito da impulso. Non nominerò la diagnosi esatta ora, ero un adolescente quando è successo. Ma è un dato di fatto: attacchi epi. Nella prima metà dell'anno di malattia fino a 30 al giorno. Sembrava anche: sclerosi multipla, morte delle cellule cerebrali. Non sono bravo in questo. Il problema enorme era che più lunga era la gravidanza, più peggiorava la sorella. Ma il bambino si è sviluppato normalmente. Per molto tempo i medici non sono riusciti a trovare il momento in cui le condizioni della sorella sarebbero tornate normali per interrompere la gravidanza. Il suo allora marito le diede il consenso. Al 5° mese, la gravidanza fosse stata interrotta, avrebbero avuto un maschio. Il marito "molto amorevole" ha chiesto il divorzio. Ne ho parlato a mia sorella non appena è stata trasferita dalla terapia intensiva al reparto comune. Successivamente è stata immediatamente trasferita in terapia intensiva. Mia sorella ha convissuto con la malattia per poco più di 10 anni. Hanno imparato a gestire le convulsioni, hanno preso medicine. Invece di 30 al giorno, sono diventati una volta ogni sei mesi. Ma oltre alle convulsioni, nel corso degli anni, ci furono diversi decessi clinici, rimase paralizzata per diversi mesi, dopo l'apparecchio per la respirazione artificiale, ci furono problemi ai polmoni e respirava attraverso un tubo in gola, a volte era così debole che usava una sedia a rotelle.
Non poteva perdonare suo marito per aver permesso ai medici di interrompere la gravidanza. Non poteva guardare con calma le donne incinte e i bambini. Considerava sempre quanti anni avrebbe avuto suo figlio adesso. Anche quando nacque il suo primo nipote e la portarono a mostrarglielo, lei disse: "Portalo fuori di qui". Col tempo si innamorò dei suoi nipoti. Ma era molto sensibile alla notizia della nascita dei bambini dai suoi amici.
Ma cosa potrebbe dare a suo figlio? Sua madre ha lasciato il lavoro per prendersi cura di lei. A volte era impossibile lasciarla per giorni. Crescere un figlio? Sì, e chi? Lei stessa è una persona disabile, sua madre è la sua tata, suo marito se n'è andato. Come sarebbe per un bambino vedere una madre paralizzata? E per vedere le crisi epilettiche? Li ho visti due volte. È molto spaventoso. Ma è necessario, lottando con la paura, cercare di aiutarla. Per non morderti la lingua, per non rompere nulla quando cadi, asciuga la schiuma e tienila con tutte le tue forze.
Quando morì, suo figlio avrebbe avuto 10 anni e passa.
Ma ho anche un buon esempio. Nella nostra casa vive una persona su sedia a rotelle. Non conosco i dettagli, è nata disabile o è successo qualcosa. Ma ha un marito e un figlio di un mese più grandi dei nostri. Il marito è molto premuroso e il padre ha un bell'aspetto. È bello guardarli. Nelle passeggiate congiunte, su come ci prova il marito. È molto premuroso e gentile. Non conosco i dettagli delle loro vite e non voglio conoscerli. Ma solo guardarli mi rende felice. Famiglia molto simpatica e hanno un ragazzo simpatico. Ma rispetto per mio marito. Sì, e la ragazza è brava: vive pienamente, senza andare per quanto possibile in cicli, sulla sua disabilità. Nel caso della suocera e della sorella, vivevano ogni giorno nel passato, saturi di pietà per se stessi e per il loro difficile destino. E non avevano alcun sostegno maschile.
Non prendo in considerazione i casi in cui prima è nato un bambino e poi è stata acquisita una disabilità. Questo è completamente diverso.
Ma dare alla luce consapevolmente un bambino, essendo un invalido? Vorresti? Sapere che non potrai vedere il bambino (è il caso di mia suocera), che non sarai tu a insegnargli a camminare, mangiare, parlare da solo, ma qualcun altro. Che non camminerai con lui nei parchi e non gli insegnerai ad andare in bicicletta. Che non puoi permetterti di comprare qualcosa di superfluo per un bambino, che non puoi organizzargli una vacanza al mare. Perché non puoi vivere almeno abbastanza per vederlo diventare maggiorenne?
Non potevo e non volevo partorire. Non priverei un bambino di un'infanzia a tutti gli effetti.
Py.sy.: Certo, capisco che se mia suocera non avesse partorito, ora non avrei un marito e un figlio. Ci sarebbe qualcun altro. E le sono grato per questo. Ma è imbarazzante per mio marito.
(fecondazione in vitro) aumenta significativamente il rischio di avere un figlio disabile, ha affermato Alexander Baranov, vicepresidente dell'Accademia russa delle scienze mediche, pediatra capo del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione russa, riferisce Interfax. Secondo Baranov il governo russo commette un errore nel fornire sostegno finanziario a livello statale alla tecnologia della fecondazione in vitro.
“Ora siamo di fronte a fenomeni inaspettati: sono comparsi moltissimi bambini in provetta. Anche a livello governativo, gli ostetrici hanno esercitato pressioni per il sostegno finanziario all'inseminazione artificiale, presumibilmente grazie a ciò il problema demografico in Russia può essere risolto. Niente del genere", ha detto lunedì A. Baranov in una conferenza stampa all'Interfax di Tomsk.
Secondo il pediatra capo della Russia, il 75% dei bambini nati a seguito della fecondazione in vitro sono disabili. "Ho parlato alla Duma e ho detto senza mezzi termini: se aumenti i finanziamenti per questa tecnologia, ti impegnerai immediatamente per aumentare il numero di bambini disabili", ha detto A. Baranov.
Secondo lui, solo in Russia lo Stato ha stanziato i soldi per l'introduzione di questa tecnologia. "Ovunque esiste un'implementazione commerciale (ECO - "IF")", ha sottolineato. “Inoltre, l’Organizzazione Mondiale della Sanità non raccomanda l’implementazione di questa tecnologia. Naturalmente non abbiamo il diritto di vietare, ma credo che lo Stato commetta un errore sostenendo questa tecnologia. Devo essere onesto. Se sappiamo cosa minaccia, siamo obbligati a informarlo", ha detto A. Baranov, aggiungendo che la fecondazione in vitro nuoce anche alla salute delle donne. “Prendono dosi colossali di ormoni. E le madri, di regola, sono anziane ", ha detto il vicepresidente dell'Accademia russa delle scienze mediche.
Rischi
Secondo gli scienziati americani, questi bambini hanno da due a quattro volte più probabilità di avere un labbro leporino (labbro leporino), difetti nel setto interatriale e interventricolare del cuore, nonché malformazioni del tratto gastrointestinale, riferisce la rivista Human Reproduction.
Gli scienziati dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), guidati da Jennita Reefhuis, hanno confrontato la prevalenza dei 30 difetti congeniti più comuni nei bambini concepiti naturalmente o attraverso l'inseminazione artificiale (IVF o ICSI - iniezione di spermatozoi vitali preselezionati in l'uovo). Lo studio ha coinvolto 281 bambini in provetta e circa 14.000 bambini concepiti naturalmente. Tutte le gravidanze erano singole.
Si è scoperto che i bambini concepiti “in vitro” avevano 2,4 volte più probabilità di nascere con il labbro leporino. In essi sono stati osservati difetti del setto interatriale o interventricolare del cuore 2,1 volte più spesso che nei bambini concepiti in modo naturale. Inoltre, questi bambini avevano più spesso malformazioni del tratto gastrointestinale: atresia esofagea - 4,5 volte più spesso, atresia rettale - 3,7 volte più spesso, hanno riferito gli scienziati.
Qualche tempo fa, il famoso ostetrico moscovita Roman Nikolaevich Getmanov ha commentato per la rivista Neskuchny Sad i problemi degli embrioni extra e della gravidanza con l'aiuto della fecondazione in vitro:
Bambini di riserva
Roman GETMANOV, ostetrico-ginecologo dell'ospedale di maternità del City Clinical Hospital n. 70:
Roman Nikolayevich Getmanov Per effettuare la fecondazione in vitro è necessario disporre di una certa riserva di embrioni: è stato notato che quando vengono trapiantati più ovuli fecondati, la gravidanza si sviluppa più spesso. Embrioni multipli creano una situazione ormonale che favorisce la gravidanza. Ecco cosa dice al riguardo Victoria Zayeva, primario della clinica di riproduzione Ma-ma: “Se gli embrioni sono “cattivi”, ne trapiantiamo più di 2-3 a una donna. Perché se gli embrioni sono di “scarsa qualità”, un embrione dovrà essere trapiantato 5-6 volte, e questo è un percorso quasi poco promettente. Gli embriologi affermano che se più di un embrione viene inserito nell’utero, in qualche modo “si aiutano a vicenda. Perché - non è noto, ma è un dato di fatto. Sono stati condotti esperimenti appropriati. Ad esempio, quando un embrione è stato impiantato in una mucca, questa è morta e quattro embrioni impiantati hanno “aiutato” con successo almeno uno a sopravvivere”.
Ma anche se due embrioni vengono inseriti nel corpo di una donna per evitare successivamente la riduzione, allora il resto, se "risultasse", cosa fare con? Di solito vengono congelati per ripetere la procedura di fecondazione in vitro in caso di fallimento, ma anche per utilizzare embrioni umani a fini di ricerca (ufficialmente ciò avviene con il consenso dei "proprietari", cioè della coppia sposata da cui vengono prelevate le cellule germinali). ).
Anche senza riduzione, con i moderni metodi di fecondazione in vitro, gli embrioni vengono spesso uccisi nella prima fase, quando non sono ancora nell'utero, ma in una “provetta”. La situazione in cui una donna viene e dice: prendimi due ovuli, fecondali solo e piantali per evitare non solo la riduzione, ma anche gli embrioni "extra", è difficilmente possibile - quale medico si impegnerà a farlo se la probabilità della gravidanza in questo caso è quasi zero.
Per quanto riguarda l'impatto della fecondazione in vitro sui bambini nati con questo metodo, in medicina uno dei metodi principali per testare qualsiasi tecnica o medicinale è la catamnesi, cioè la catamnesi. una sintesi delle informazioni sul paziente, raccolte in un certo periodo di tempo, che consentono di tracciare il destino del paziente dopo l'applicazione del trattamento. Perché il criterio principale per l'applicazione di qualsiasi tecnica è il tempo. Il primo bambino concepito tramite fecondazione in vitro è nato nel 1978. E sono sempre stato curioso, che tipo di risultati possiamo vedere in questi 30 anni? Il fatto che i bambini sottoposti a fecondazione in vitro vengano mostrati in TV non mi convince: dovrebbero esserci statistiche ufficiali su tutti i bambini "in provetta" e non pubblicità selettiva. Abbiamo bisogno di dati su che tipo di famiglie creano i bambini fecondati con fecondazione in vitro, come si ammalano o, al contrario, non si ammalano, che tipo di bambini danno alla luce, ecc. Ho cercato attentamente per molto tempo di trovare esattamente letteratura medica e non solo popolare su questo tema. E ho scoperto che non sono state pubblicate statistiche mediche sui bambini concepiti mediante fecondazione in vitro. Per me questo è il segno che qui non va tutto bene. Non vi è alcuna certezza che dopo la fecondazione in vitro nascano bambini completamente normali. E vorrei dirlo anche a tutti i sostenitori della fecondazione in vitro, affinché capiscano bene che la fecondazione in vitro costa un sacco di soldi. Paga e riceverai, se c'è domanda ci sarà offerta. L'ECO è un business.
È sbagliato affermare che la fecondazione in vitro è un metodo di trattamento. Le donne che si sottoponevano alla fecondazione in vitro avevano qualche motivo di infertilità. E come risultato della fecondazione in vitro, questo motivo non è andato da nessuna parte, è rimasto. Le donne vengono spesso al nostro ospedale per partorire dopo la fecondazione in vitro. Lo dico in base alla mia esperienza: hanno maggiori probabilità di avere problemi durante il parto rispetto alle donne che hanno concepito con mezzi naturali. Penso che ciò sia dovuto al fatto che una donna impone al suo corpo ciò di cui potrebbe non aver bisogno. Non sto parlando del fatto che la procedura di stimolazione della superovulazione sia molto dannosa. A volte, come risultato di questa stimolazione, si verifica la cosiddetta sindrome da iperstimolazione ovarica: questa è una cosa terribile, succede che le donne con questa sindrome vengano da noi. Questo è quando l'ovaio è così ingrandito da occupare l'intera piccola pelvi, un litro di liquido si accumula nell'addome, le donne spesso devono operare.
Non condanno in alcun modo le donne che fanno la fecondazione in vitro, ma mi dispiace molto per loro. Alcuni effettuano 16 tentativi di fecondazione in vitro. L'uomo eleva il suo desiderio all'assoluto. Come saranno i loro figli? Avendo più di vent'anni di esperienza in ginecologia, posso dire che nulla accade mai e basta. Qui, mi sembra, non è superfluo ricordare le parole dell'apostolo Paolo secondo cui "tutto mi è lecito, ma non tutto è benefico".
Succede quando raccogli l'anamnesi di una donna e fai una domanda sul numero di partner sessuali, molti di loro guardano con sorpresa e dicono: ma non ricordo quanti ne ho avuti ... E questa è una situazione tipica oggi . Non voglio parlare di tutti, ma tanti casi di infertilità che affrontiamo sono acquisiti dalle donne stesse. Ad esempio, l'ostruzione delle tube, per la quale molti ricorrono alla fecondazione in vitro, si verifica di regola - e su questo argomento esistono statistiche ufficiali - se una donna ha avuto più di cinque partner sessuali nella sua vita. Questo è quasi sempre seguito da malattie infiammatorie croniche delle appendici e da ostruzione delle tube. Questo, ancora una volta, non è necessariamente tipico di ogni donna, queste sono statistiche medie. E molte delle donne infertili hanno avuto ripetutamente aborti. E poi dicono: soffriamo senza figli, dateci la fecondazione in vitro.
Niente faceva presagire guai: tutti i test che Polina ha effettuato durante la gravidanza dicevano: dovrebbe nascere un ragazzo sano. Il primo screening, il secondo screening, l'ecografia non hanno causato alcun allarme ai medici. La gravidanza è andata bene, il parto è stato eccellente.
Il bambino è nato, è stato portato via per essere pesato e Polina aspettava che suo figlio fosse preso tra le braccia. Ma per qualche motivo Polina è stata portata in reparto. Dopo un po' arrivò un dottore. Sedendosi delicatamente sulla sponda del letto e dopo un minuto di silenzio, il medico disse: vostro figlio è nato disabile.
Perché succede?
Romano Getmanov, ostetrico-ginecologo dell'Ospedale Clinico della città di Mosca n. 70:
“Purtroppo nessuna donna è immune da un simile rischio, nonostante le possibilità di diagnosi prenatale oggi siano molto elevate. È possibile identificare i difetti, soprattutto quelli grossolani, nelle diverse fasi della gravidanza. Eppure rimane il rischio che qualcosa sfugga all'occhio del medico o semplicemente non possa essere rilevato durante l'esame prenatale. E, secondo me, la percentuale di questi casi è in crescita.
Viviamo in un ambiente aggressivo, nulla di ciò che mangiamo e beviamo è naturale. Mangiamo carne non naturale, beviamo latte non naturale. Un numero enorme di problemi per le future mamme sorgono a causa del fatto che sono promiscue, questo non può rimanere senza conseguenze.
Durante il mio lavoro vedo come qualcosa che fino a poco tempo fa andava oltre la sua portata, sta diventando la norma. Supponiamo che nel 19 ° secolo le persone nascessero con un peso di 2,6-2,8 kg. Quando ho iniziato a lavorare trent'anni fa, i bambini nati con un peso superiore a 4 kg venivano mandati sotto la supervisione di un endocrinologo, avevano problemi al timo e altri problemi. E oggi, un bambino su tre nasce con un peso superiore a 4 chilogrammi. E non abbiamo una catamnesi completa di tali fenomeni.
Romano Getmanov. Foto dall'archivio della rivista Neskuchny Sad
Eppure, anche se la diagnosi prenatale non è una panacea, credo che sia necessaria. A volte mamme e papà, per considerazioni ideologiche, rifiutano gli esami durante la gravidanza. Non consiglierei di mescolare queste cose. Anche gli ortodossi, che in nessun caso abortiranno, qualunque cosa imparino sul futuro bambino, hanno bisogno di sapere in anticipo quali sono i rischi e i pericoli. Ciò consentirà alla famiglia di prepararsi fisicamente e mentalmente. E se esiste la possibilità di correzione chirurgica, allora bisogna essere pronti a mandare il bambino ai medici giusti subito dopo la nascita, senza perdere tempo in vari esami.
Non cercare i colpevoli, non esercitare pressioni sulla pietà e sii onesto
Cosa fare se, dopo una gravidanza e un parto riusciti, si è scoperto che il bambino è nato con una grave patologia? In precedenza, una madre che aveva appena partorito, che si trovava in una situazione di shock, i medici iniziarono a convincerla a "dare via il bambino", per poi darne alla luce uno nuovo. Questa madre ancora non comprendeva appieno cosa fosse successo e le è stato offerto, nelle sue condizioni, di prendere una decisione fatale, e senza chiedere a suo marito, senza consultare nessuno.
Oggi, la pratica di tale persuasione è soggetta a un divieto: nel 2013, il vice primo ministro per le politiche sociali Olga Golodets, ha affermato che negli ospedali per la maternità è inaccettabile una situazione in cui i medici convincono con insistenza una povera madre ad abbandonare un bambino malato fin dai primi minuti dopo parto. Ai medici viene chiesto di raccontare onestamente cosa sta succedendo al bambino, qual è il suo potenziale e in quali centri la madre e il bambino verranno aiutati. Pertanto, la decisione che una madre prenderà riguardo al proprio figlio sarà solo sua.
In base alla mia esperienza, credo che non abbia senso che una madre in questa situazione si chieda “perché?” e "chi è la colpa?" Ti spingerà solo ulteriormente in un angolo. La domanda deve essere posta diversamente: perché è successo questo? Cosa si può fare al riguardo? Dopotutto, un evento così grave come la nascita di un bambino malato non può che avere senso. E per la mamma, il fatto che questo orrore incomprensibile accaduto, a quanto pare, abbia un suo significato importante è di per sé positivo. Questo nuovo significato, sebbene non ancora trovato, ma realmente esistente, dà la forza di non lasciare gli sfortunati bambini malati come un giocattolo rotto, di non partire per crearne di nuovi.
Nelle conversazioni con genitori sotto shock, in nessun caso si dovrebbe fare pressione sulla pietà, come se si imponesse un bambino ai genitori, come se fosse un gattino o un cucciolo. Dopotutto, per i genitori è molto serio, vivono con questo bambino, hanno bisogno di ricostruire completamente la loro vita per lui. Pertanto, è importante, quando si parla di nuovi significati, speranze, non minimizzare il problema, non esortare una persona a “smettere di preoccuparsi” il prima possibile, non svalutare i sentimenti di dolore e dolore dei genitori.
Ad esempio, un bambino è nato con la sindrome di Down. Esistono forme lievi di questa malattia, quando una persona può vivere nella società, studiare al liceo. E ce ne sono di molto difficili, quando i bambini non possono essere educati, completamente inadatti alla vita. O un bambino con un difetto cardiaco, quando ha bisogno di essere allattato per anni, per cercare denaro e opportunità per questo. Questa è una grande opera, è per la vita, o almeno per una parte significativa di essa - e di questo bisogna parlare direttamente. Bisogna sempre dire la verità, ma allo stesso tempo dare la possibilità di affidarsi a qualcosa, di sperare in qualcosa per continuare a vivere. È necessario dare a questi genitori una sorta di obiettivo, positivo che li aiuti ad accettare l'accaduto.
Particolarmente convincenti sono le storie di altre persone, buoni esempi. Ne conosco parecchi, conosco la famiglia in cui è nato un bambino con paralisi cerebrale. Può muoversi solo su una sedia a rotelle e usare solo un dito. Ma si è laureato al Dipartimento di Meccanica e Matematica dell'Università Statale di Mosca, riunendo attorno a sé tutta la famiglia. La famiglia non può immaginare come vivrebbero senza di lui. Una madre di questa famiglia è diventata una delle promotrici dell'apprendimento a distanza per i bambini disabili. Adesso i suoi programmi funzionano e sono finanziati dallo Stato. E lo farebbe se non avesse un figlio del genere? Difficilmente.
Naturalmente, da un punto di vista filisteo, tutto è semplice, persino primitivo. Nato un bambino cattivo? Puoi scrivere un rifiuto, buttarlo fuori dalla memoria, farne nascere uno nuovo e sano in un anno. Alcuni fanno proprio questo, ma un anno dopo... non succede nulla. E dopo le due non succede nulla. E dieci anni dopo. Oppure darai alla luce un bambino apparentemente sano, e lui crescerà e si rivelerà un tale "mostro morale" che ululerai. Queste sono leggi spirituali, non possono essere cancellate, devono essere conosciute. E i genitori di un bambino malato hanno bisogno di parlarne.
Nelle conversazioni con genitori sotto shock, in nessun caso dovresti esercitare pressioni sulla pietà, come se imponessi un bambino, come se fosse un gattino o un cucciolo
Ricordiamo esempi storici in cui i bambini malati venivano eliminati. Mi viene in mente Sparta, dove un bambino malato veniva semplicemente gettato da un dirupo. Sparta si vantava della sua superiorità fisica ... ma dov'è quella Sparta adesso, l'ha aiutata un atteggiamento così crudele nei confronti dei bambini? Sì, e oggi c'è un numero sufficiente di persone pronte a sborsare soldi fantastici e dare tutto il loro tempo per curare il loro amato gatto o cane. E questo è considerato normale, addirittura encomiabile. E prendersi la briga di crescere un bambino malato - per qualche motivo sembra agli occhi di molti qualcosa di strano, superfluo.
Chi può aiutare e dove andare?
Ogni madre colpita dalla notizia della malattia di un neonato si sente sola, come un granello di polvere nello spazio. Ma in realtà non lo è. Sarà sicuramente supportata. Una donna oggi non è lasciata sola con questo orrore, passa di mano in mano e c'è sempre uno specialista pronto ad aiutare. Pertanto, la prima cosa che una donna dovrebbe fare quando si trova in una situazione del genere è chiedere aiuto.
Oggi, un bambino su tre nasce con un peso superiore a 4 chilogrammi. E non sappiamo perché
Molto spesso, se parlano di un bambino malato, intendono la sindrome di Down. Il lavoro con questi bambini nel nostro paese oggi (almeno a Mosca, nelle grandi città) è verificato letteralmente di minuto in minuto, dal momento della nascita. Innanzitutto, i medici dell'ospedale di maternità cercano di vedere se tale diagnosi è confermata o meno. Se confermato, la famiglia del bambino viene inviata in uno dei centri statali di riabilitazione, dove medici e psicologi sono specializzati in questo particolare problema. L'osservazione e il trattamento in questi centri sono gratuiti.
Gli psicologi possono venire dalla donna direttamente al maternità (sono chiamati, su richiesta della madre o dei suoi parenti, dai medici del maternità). Aiuteranno la madre ad affrontare la terribile notizia, a riprendere i sensi, a prepararsi per l'incontro con il bambino. Gli psicologi si prendono anche la briga di spiegare tutto al marito, ai parenti e agli amici.
Successivamente, nei centri di riabilitazione, ai genitori viene offerto aiuto: dicono come comportarsi con questi bambini, come comunicare, come comportarsi, come trattare, come esaminare. Quindi vengono introdotti nella cerchia delle stesse famiglie con gli stessi figli. Viene fornito supporto psicologico anche ai genitori stessi. Questa è una pratica mondiale.
Secondo lo stesso schema, a Mosca operano centri di riabilitazione, specializzati in diagnosi come paralisi cerebrale, sindrome di Down e altre malattie genetiche.
È molto importante che una famiglia del genere rimanga unita. Pertanto, il padre ha bisogno anche di una conversazione con uno psicologo che lo aiuterà a capire meglio cosa prova sua moglie e a comprendere le proprie esperienze.
Cosa fare se il bambino nato muore?
Ci sono casi tragici in cui una donna dà alla luce un bambino malato e il bambino chiaramente non è vitale. Sta per morire, il conto va alle ore, a volte ai minuti.
Mentre il bambino è ancora vivo, la madre deve mostrarlo. Ma dallo spettacolo della sua morte, è meglio salvarla. Potrebbe essere meglio consigliare alla madre di non fare l'eroe se crede, ad esempio, di essere obbligata a tenere il bambino tra le braccia fino alla fine. Ma se lei lo vuole assolutamente e la sua condizione è adeguata, le deve essere data la libertà di agire secondo la sua scelta.
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