L'uso della cerebrolisina nel periodo preoperatorio per ridurre la mortalità e i disturbi postanestetici nei cani anziani. Uso della cerebrolisina nella pratica veterinaria Uso della cerebrolisina nei cani

Cerebrolisina (Cerebrolysinum). Idrolizzato privo di proteine ​​della sostanza cerebrale. Contiene aminoacidi (85%) e peptidi a basso peso molecolare (15%).
È emesso: in ampolle su 1; 5 e 10 ml in confezioni da 5; 10 e 50 fiale.
Effetto farmacologico:
Cerebrolysin è un concentrato contenente neuropeptidi biologicamente attivi a basso peso molecolare (il cui peso molecolare non supera i 10.000 dalton), che penetrano nella BBB ed entrano direttamente nelle cellule nervose. Il farmaco ha un effetto multimodale organo-specifico unico sul cervello, che si manifesta nella capacità di Cerebrolysin di regolazione metabolica, neuromodulazione funzionale e attività neurotrofica, per fornire un effetto neuroprotettivo.

Regolazione metabolica: la cerebrolisina aumenta l'efficienza del metabolismo energetico aerobico nel cervello, migliora la sintesi proteica intracellulare nel cervello in via di sviluppo e invecchiamento.
Azione neuroprotettiva: il farmaco protegge i neuroni dagli effetti dannosi dell'acidosi lattica, previene la formazione di radicali liberi e riduce la concentrazione dei prodotti della perossidazione lipidica nel modello di ischemia-riperfusione, aumenta la sopravvivenza e previene la morte neuronale in condizioni di ipossia e ischemia, riduce l'effetto neurotossico dannoso degli aminoacidi eccitatori (glutammato); inibisce l'apoptosi attraverso l'inibizione della palpaina e della caspaasi.
Attività neurotrofica e neuroimmunotrofica: la cerebrolisina è l'unico farmaco peptidergico nootropico con comprovata attività neurotrofica neuro-specifica, simile all'azione dei fattori di crescita neuronali naturali, ma, a differenza di essi, si manifesta in condizioni di somministrazione periferica. La cerebrolisina stimola la formazione di sinapsi, la germinazione dei dendriti e previene l'attivazione delle cellule microgliali e l'induzione dell'astrogliosi.
Neuromodulazione funzionale: il farmaco ha un effetto positivo sul deterioramento cognitivo, migliora la concentrazione, i processi di memoria e la riproduzione delle informazioni associate alla memoria a breve termine, aumenta la capacità di acquisire e conservare abilità, attiva il processo di attività mentale, migliora l'umore, favorisce la formazione di emozioni positive, fornendo, così, un effetto modulante sul comportamento.

Farmacocinetica
La complessa composizione di Cerebrolysin, la cui frazione attiva è costituita da una miscela equilibrata e stabile di neuropeptidi biologicamente attivi con un effetto multifunzionale totale, non consente la consueta analisi farmacocinetica dei singoli componenti.

Indicazioni
- ictus ischemico;
– patologia cerebrovascolare cronica;
– lesioni cerebrali traumatiche (l'entità del danno cerebrale può essere controllata utilizzando l'elettroencefalografia computerizzata);
- ritardo mentale nei bambini;
- disturbi associati a deficit di attenzione nei bambini;
- sindromi di demenza di varia origine;
- Il morbo di Alzheimer;
- depressione endogena resistente agli antidepressivi.

Regime di dosaggio
Il farmaco viene utilizzato solo per via parenterale sotto forma di iniezioni intramuscolari (1-5 ml) o infusioni a goccia endovenosa (10-60 ml). Le dosi e la durata del trattamento dipendono dalla natura, dalla gravità della malattia e dall'età del paziente.
La durata standard del ciclo di iniezioni è di 4 settimane (almeno 5 iniezioni a settimana, se possibile, ogni giorno).
In condizioni acute (ictus ischemico, trauma cranico, complicanze dopo interventi neurochirurgici), si consiglia di somministrare Cerebrolysin per via endovenosa, ogni giorno, alla dose giornaliera di 10-60 ml (in 100-250 ml di soluzione salina) per 60-90 minuti. . Durata del corso - 10-25 giorni.
Nel periodo residuo di ictus e trauma cranico, il farmaco viene prescritto in / in 5-10 ml / giorno per 20-30 giorni.
Nella sindrome psicoorganica e nella depressione, il farmaco viene prescritto come infusione endovenosa alla dose giornaliera di 5-10 ml per 20-25 e 10-15 giorni, rispettivamente.
Nella pratica neuropediatrica - 1-2 ml (fino a 1 ml per 10 kg di peso corporeo) per via intramuscolare, ogni giorno, per 1 mese, con un ciclo ripetuto 2-3 volte l'anno.
Nella malattia di Alzheimer, nella demenza di genesi vascolare e combinata, le dosi consigliate sono 20-30 ml in 100-200 ml di soluzione fisiologica. Il corso del trattamento è di 20 infusioni.

Effetto collaterale
Raramente: leggero aumento della temperatura corporea (con aumentata sensibilità individuale al farmaco e in caso di velocità di infusione endovenosa molto elevata).

Controindicazioni
- insufficienza renale acuta;
- stato epilettico.

istruzioni speciali
Con cautela, il farmaco deve essere prescritto per la diatesi allergica, grandi convulsioni convulsive.

Overdose
Attualmente non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del farmaco Cerebrolysin.
interazione farmacologica
Con l'uso simultaneo di Cerebrolysin e antidepressivi è possibile aumentare l'effetto di questi ultimi.

Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato in luogo protetto dalla luce ad una temperatura non superiore a 25°C. La durata di conservazione del farmaco in fiale è di 5 anni. La durata di conservazione del farmaco in flaconcini è di 4 anni.
Il farmaco viene dispensato su prescrizione.

Contenuto

Per il trattamento di lesioni o disturbi cerebrali, viene spesso utilizzato il farmaco nootropico Cerebrolysin: le istruzioni per l'uso delle fiale includono importanti informazioni sulle iniezioni intramuscolari ai pazienti. La soluzione ha proprietà neurotrofiche, che rendono lo strumento indispensabile nel trattamento di ictus, demenza, perdita dell'udito o depressione. Il complesso farmaco influenza lo stato dei tessuti nervosi del cervello, l'effetto delle fiale è simile al processo naturale di crescita dei neuroni.

Cos'è la cerebrolisina

Il farmaco è un farmaco unico con attività neuronale scientificamente provata, che può davvero avere un impatto sull’attività cerebrale superiore. Il nome del rimedio in latino o INN suona come "cerebrolisina". Nella medicina ufficiale vengono spesso utilizzate iniezioni intramuscolari o contagocce con la partecipazione di Cerebrolysin: le istruzioni per l'uso internazionali contengono un'annotazione e una descrizione dettagliata delle proprietà farmacologiche della soluzione. La produzione del farmaco iniziò nel 1970, il produttore del farmaco è Ever Neuro Pharma.

Composto

Il meccanismo d'azione delle fiale è dovuto alla presenza del principio attivo - cerebrolisina, la cui concentrazione è di 215 mg per 1 ml. Questo peptide è derivato dal cervello suino. Inoltre, sono stati utilizzati componenti come acqua iniettata e idrossido di sodio (soda caustica). La soluzione è acquistabile solo con prescrizione medica.

Istruzioni per l'uso Cerebrolysin

Secondo le istruzioni per l'uso, Cerebrolysin aiuta a ridurre la probabilità di un infarto, previene lo sviluppo di edema cerebrale e aumenta i tassi di sopravvivenza. Prima di trattare i pazienti, il medico deve determinare il dosaggio. Questo prodotto è destinato esclusivamente all'iniezione intramuscolare o endovenosa. La dose giornaliera massima consentita è di 50 ml, una sostanza con concentrazione simile deve essere diluita con liquido isotonico in un rapporto di 1:2.

L'iniezione viene effettuata con il metodo dell'infusione endovenosa lenta, i componenti attivi del farmaco iniziano ad agire immediatamente dopo l'apertura della fiala. Per questo motivo la soluzione deve essere somministrata immediatamente dopo la preparazione per evitare la perdita delle proprietà medicinali. Il corso della terapia dura dai 10 ai 20 giorni, a seconda delle condizioni del paziente, durante questo periodo il rimedio viene assunto quotidianamente. Le iniezioni singole sono considerate molto meno efficaci.

Modulo per il rilascio

Una soluzione iniettabile con una concentrazione del 5% è disponibile in flaconcini o fiale, il volume del farmaco varia da 1 a 30 ml. Ogni confezione contiene 5 fiale medicinali in vetro marrone con tappo in gomma. Lo strumento ha una leggera tinta ambrata, non è disponibile sotto forma di compresse. Dopo aver aperto la fiala, la sostanza deve essere utilizzata immediatamente. Si consiglia di conservare Cerebrolysin in un luogo buio, protetto dalla luce solare diretta. La temperatura non deve superare i 25 gradi Celsius.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco nootropico è usato per trattare le malattie degenerative del sistema nervoso come il morbo di Alzheimer. Inoltre, la soluzione è indicata per disturbi metabolici o lesioni organiche del cervello, che portano a disturbi della microcircolazione e alla formazione di edema. Il medico può prescrivere un rimedio per il trattamento dei pazienti che soffrono dei seguenti disturbi:

• complicazioni dopo un ictus;
• vari disturbi mentali;
• danno cerebrale;
• ritardo mentale nei bambini;
• compromissione della memoria;
• distrazione.

Dosaggio

Per ottenere l'effetto clinico desiderato durante la terapia, è necessario attenersi scrupolosamente al dosaggio indicato nelle istruzioni. Cerebrolysin deve essere somministrato solo secondo il metodo scelto dal medico per prevenire lo sviluppo di effetti collaterali da parte del corpo. La dose giornaliera raccomandata per i pazienti affetti da deterioramento cognitivo è compresa tra 5 e 30 ml al giorno.

La stessa quantità di sostanza è indicata per disordini metabolici e patologie organiche del cervello. Per eliminare le conseguenze di un ictus, gli esperti prescrivono 10-50 ml di soluzione al giorno, il dosaggio rimane invariato nel trattamento di pazienti con lesioni del sistema nervoso centrale. Cerebrolysin è prescritto ai bambini solo in caso di rilevamento di anomalie neurologiche nello sviluppo.

Effetti collaterali

Nella maggior parte dei casi, il farmaco non provoca effetti collaterali, ma a volte il rimedio può causare molte reazioni negative. Tali pazienti sono depressi, avvertono dolore toracico irragionevole, vertigini, sonnolenza o perdita di appetito. Inoltre, ci sono altre manifestazioni, ad esempio: aumento dell'affaticamento, mancanza di respiro, ipertensione arteriosa, sindrome da iperventilazione. I seguenti sintomi sono molto meno comuni:

• brividi;
• aumento dell'attività convulsiva;
• dispepsia;
• angioedema;
• crisi epilettiche;
• allergia;
• shock anafilattico;
• diarrea;
• stipsi;
• febbre;
• dolore al collo, alla schiena o agli arti.

Cerebrolysin è spesso usato per trattare gli anziani, quindi a volte la comparsa di effetti collaterali potrebbe non essere correlata al corso del trattamento. La maggior parte delle manifestazioni cliniche negative si sviluppano sulla base di cambiamenti patologici nel corpo, come è stato ripetutamente dimostrato dalla ricerca scientifica. Alcune reazioni avverse con la stessa frequenza si sono verificate sia durante le iniezioni con una soluzione sia con l'introduzione di un placebo. Questi includono:

• tremore;
• letargia;
• cambiamento della pressione sanguigna;
• fiato corto;
• diarrea.

Controindicazioni

La soluzione è controindicata nei pazienti che presentano ipersensibilità ai componenti della composizione. I medici sconsigliano la somministrazione del farmaco a persone con grave insufficienza renale o con crisi epilettiche. Non sono stati identificati casi di sovradosaggio durante le iniezioni. Cerebrolysin non è compatibile con sostanze o agenti contenenti lipidi che influenzano il livello del pH. La somministrazione simultanea di farmaci può portare a un forte deterioramento della salute.

Il trattamento in combinazione con antidepressivi o inibitori della monoaminossidasi provoca reazioni farmacologiche negative come l'indebolimento del sistema immunitario. Durante la gravidanza, il farmaco viene prescritto solo se non esiste un metodo di trattamento alternativo; durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere temporaneamente interrotto. La soluzione ha scarsa compatibilità con vitamine, aminoacidi bilanciati e agenti cardiovascolari, pertanto non devono essere mescolati nella stessa bottiglia per infusione.

Come iniettare Cerebrolysin

Cerebrolysin viene aspirato nella siringa immediatamente prima dell'uso, è vietato riutilizzare il contenuto della fiala. Quando il farmaco viene somministrato attraverso un catetere endovenoso, il dispositivo deve essere lavato prima e dopo la procedura con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. È molto importante osservare tutte le precauzioni durante le iniezioni per prevenire lo sviluppo di reazioni negative da parte del corpo. Solo i prodotti color ambra sono adatti per le iniezioni, altre tonalità indicano la data di scadenza della sostanza.

Per via endovenosa

In caso di lesioni traumatiche del cervello o del midollo spinale, viene eseguito un ciclo di iniezioni endovenose utilizzando Cerebrolysin. Il trattamento consiste nell'utilizzo di infusioni a goccia, il volume della soluzione varia da 10 a 20 ml al giorno. La terapia dura 2-3 settimane, dopodiché il dosaggio viene ridotto a 5-10 ml al giorno. Il periodo di recupero dura circa 20-30 giorni. A causa delle proprietà neuropatiche del farmaco, gli indicatori dell'elettroencefalogramma vengono normalizzati e i pazienti sperimentano una rapida eliminazione delle patologie neurologiche.

Intramuscolare

Solo i medici sanno come iniettare Cerebrolysin per via intramuscolare senza conseguenze negative per il paziente. Tuttavia, in determinate circostanze della vita, molte persone devono farlo personalmente. Ad esempio, i pazienti con ictus ischemico necessitano di iniezioni intramuscolari giornaliere di 1-2 ml per 20 giorni. Con un trattamento tempestivo, il farmaco contribuisce a un recupero più rapido delle funzioni cognitive e motorie.

L'agente viene utilizzato con successo per il trattamento dell'ipoacusia e dell'enuresi notturna nella pratica neuropediatrica. La sostanza viene diluita con soluzione salina e iniettata per via intramuscolare a 0,1-0,2 ml per 1 kg di peso corporeo per un mese. Per ottenere un risultato positivo stabile, si consiglia di ripetere il ciclo di iniezioni 2-3 volte l'anno. Il farmaco migliora la funzione cerebrale e aiuta a rilassare i muscoli della vescica.

Cerebrolisina per bambini

Il farmaco nootropico è indicato non solo per gli adulti, ma anche per i bambini. In caso di malattie neurologiche nei bambini, sono indicate iniezioni con un contenuto di 1-2 ml della soluzione. Per i bambini di età inferiore ai sei mesi, la dose giornaliera raccomandata è di 0,1 ml per 1 kg di peso corporeo, la quantità massima della sostanza non deve superare i 2 ml al giorno. Con ogni ciclo ripetuto, l'efficacia del trattamento aumenta. La terapia viene continuata finché non si notano cambiamenti positivi nelle condizioni del paziente.

Prezzo della cerebrolisina

Il moderno mondo informatizzato offre molte opportunità ai suoi utenti. Puoi facilmente scoprire quanto costa Cerebrolysin in fiale utilizzando Internet. Tuttavia, gli esperti sconsigliano l'acquisto di una soluzione sul World Wide Web a causa dell'elevata probabilità di imbattersi in un prodotto scaduto. I prodotti farmaceutici sono una garanzia di qualità, perché i dipendenti delle istituzioni farmaceutiche apprezzano la loro reputazione.

Analoghi della cerebrolisina

Questa soluzione non è adatta a tutti i pazienti, quindi, se necessario, è possibile trovarne un degno sostituto. Un analogo della cerebrolisina in fiale è rappresentato dai seguenti farmaci: Actovegin, Bravinton, Cavinton, Piracetam, Nootropil. Compresse simili sono chiamate: Amilonosar, Vero-Vinpocetine, Glycine, Cavinton, Lucetam, Mexidol, Neuromet, Piracet, Omaron, Telektol, Encephabol. Esistono più analoghi economici del farmaco sul mercato, ad esempio: Cerebrolysate, Glycine, Nootropil, Instenon.

È un estratto dal cervello del bovino ed è costituito da corte catene proteiche e aminoacidi. Il farmaco migliora i processi di sintesi nelle cellule cerebrali, aumenta la resistenza del cervello alla mancanza di ossigeno, glucosio, all'intossicazione e alle lesioni.

Aree in cui viene utilizzato Cerebrolysin per il gatto

Il cerebrolisato è prescritto agli animali con insufficienza cerebrovascolare, convulsioni, lesioni e intossicazione. Considera alcune di queste aree di applicazione del farmaco separatamente.

convulsioni

Nei gatti, le convulsioni si verificano con epilessia, con disturbi metabolici (mancanza di glucosio nel sangue, mancanza di calcio, malattie del fegato e dei reni), con infezioni (peritonite, toxoplasmosi, rabbia), con lesioni, con meningoencefalite, con intossicazione e disturbi cardiaci attività.

Le convulsioni sono classificate come emergenza e richiedono cure mediche immediate. Per determinare con precisione la causa delle convulsioni, il medico effettuerà un esame, prescriverà test e, su questa base, farà una diagnosi. Se le condizioni convulsive sono causate da epilessia, complicazioni dopo un trauma o meningoencefalite, allora il cerebrolisato è necessariamente prescritto tra i farmaci terapeutici. Perché in queste malattie si verificano processi infiammatori e degenerativi nelle membrane del cervello, che talvolta portano a cambiamenti irreversibili nella corteccia.

Per ridurre l'infiammazione, migliorare il metabolismo, la nutrizione, saturare le cellule cerebrali con ossigeno, viene utilizzato cerebrolisato o cerebrolisina per un gatto, che viene somministrato per via intramuscolare alla dose da 0,5 a 1 ml una volta al giorno. Il corso è di 20 iniezioni.

Lesioni

Il principale problema neurologico nei gatti è il trauma, che è determinato da due gruppi di cause. Il primo è il fattore antropico o le lesioni domestiche (in casa i gatti possono sedersi o sdraiarsi accidentalmente, possono essere schiacciati da una porta, da un divano). La seconda è la caduta dei gatti. Le lesioni cerebrali traumatiche nei gatti vengono trattate più facilmente rispetto a condizioni simili nei cani, ma il trattamento richiede comunque molto tempo.

E qui il cerebrolisato è anche un assistente indispensabile, che aiuta a ripristinare le funzioni compromesse della colonna vertebrale e del cervello. La via di somministrazione e le dosi rimangono le stesse descritte sopra.

Epilessia

Fino a poco tempo fa si credeva che i gatti fossero completamente immuni da questa malattia. Ma negli ultimi anni il numero di gatti affetti da epilessia è chiaramente aumentato. Inoltre, la malattia si manifesta spontaneamente, senza una ragione chiara. L'epilessia viene curata a lungo, ma qui viene utilizzato anche il cerebrolisato, che viene utilizzato in tutte le sue forme alle dosi consigliate per le convulsioni.

Si può anche notare che l'uso di Cerebrolysate dà buoni risultati nei gattini con incidenti cerebrovascolari dopo un travaglio prolungato, con radicolite lombare, in gatti con anomalie congenite nella struttura della parte bassa della schiena, con ictus e paralisi. L'uso del cerebrolisato come parte della terapia combinata per l'ictus accelera la scomparsa della paralisi e il recupero degli animali.

L'invenzione riguarda il campo della medicina veterinaria. Il metodo consiste nell'introdurre una soluzione di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o della placenta ad una concentrazione di 0,05-0,250×10 6 cellule/kg di peso animale. Allo stesso tempo, viene effettuata un'iniezione sottocutanea graduale di una parte della soluzione di cellule staminali nella regione del metatarso, del tarso e del garretto delle zampe posteriori e di due parti della soluzione nella regione del sacro e lungo la zona lombare. colonna vertebrale. Il metodo consente di aumentare l'efficacia del trattamento della paralisi e dell'epilessia nei cani a seguito della genesi post-infezione.

L'invenzione riguarda la medicina veterinaria, in particolare metodi per il trattamento della paralisi e dell'epilessia nei cani come conseguenza della genesi post-infettiva, conseguenza del cimurro nei cani.

Il cimurro nei cani è una malattia virale contagiosa acuta, che si manifesta con febbre, catarro delle mucose, lesioni della pelle, del sistema nervoso centrale o una combinazione di questi segni.

La forma nervosa del cimurro è più grave nei cani. Le complicazioni più gravi sono la meningite, l'encefalite, la paralisi delle estremità e degli sfinteri degli organi interni, nonché l'epilessia. In connessione con l'intossicazione generale del corpo e delle cellule del sistema nervoso centrale, si verificano discordanza dei movimenti, dolori muscolari, un forte aumento della sensibilità tattile e una risposta inadeguata agli stimoli esterni. Misure di prevenzione e controllo: vaccinazione annuale.

A questi scopi sono noti preparati biologici che hanno attività antivirale e garantiscono la sicurezza dei cani. Si tratta di vaccini, sieri iperimmuni, preparati di immunoglobuline, interferoni (Lazareva D. et al. Immunity stimulators. M., 1985. p. 285). Lo svantaggio di questi farmaci è la loro bassa attività e, di conseguenza, possibili complicazioni dopo la malattia.

Un metodo noto per il trattamento del sistema neuromuscolare, ad esempio, gli effetti della peste e della mielite nei cani, commozioni cerebrali e contusioni cerebrali, basato sulla vaccinazione di sieri, antibiotici, ecc. (Malattie interne non trasmissibili degli animali. / A cura di A. M. Kolesov. L., 1972, pp. 374-386). Gli svantaggi di questo metodo sono la bassa efficienza del trattamento, complicazioni e morti frequenti.

Un metodo noto per la prevenzione e il trattamento del cimurro del cane, comprendente l'introduzione nel corpo di una sostanza biologicamente attiva, che è un prodotto della coltivazione delle cellule linfoidi indotte del cane: proteine, amminoacidi, sali di acidi minerali, acidi grassi , zuccheri, acido ascorbico (brevetto USA RF 2034567). Il farmaco viene somministrato al cane per via intranasale o enterale 1-2 volte al giorno alla dose di 0,5-1,0 ml.

Per migliorare le funzioni delle aree interessate del tessuto nervoso, viene utilizzata l'introduzione di vitamine del gruppo B, acido ascorbico, lipocerebrina, prozerina, dibazolo. La stricnina e la veratrina sono usate come anticonvulsivanti. Vengono eseguiti anche cicli ripetuti di somministrazione di glucosio con urotropina e autoemoterapia. Tuttavia, tutti questi metodi sono lunghi e inefficaci, soprattutto nel trattamento delle conseguenze della forma nervosa del cimurro nei cani.

Un metodo noto per il trattamento delle malattie infettive, come il cimurro dei cani, che consente di fermare efficacemente il processo infettivo e ripristinare le funzioni del sistema nervoso centrale in caso di danno. Questo metodo (brevetto USA RF 2098126) prevede l'uso complesso di farmaci che aumentano la resistenza immunitaria del corpo alle infezioni, nonché l'inibizione dello sviluppo di processi infiammatori nel tessuto cerebrale. L'essenza del metodo è che vengono effettuate una serie di iniezioni successive dell'antigene o degli antigeni dell'agente patogeno in dosi crescenti e contemporaneamente vengono somministrati gli antigeni del tessuto cerebrale allogenico in un dosaggio decrescente.

Metodo noto per il trattamento della paralisi e dell'epilessia nei cani come conseguenza della genesi post-infettiva, comprendente l'introduzione di un farmaco nel corpo di un cane malato (brevetto statunitense n. 2028801). Il metodo si basa sulla somministrazione orale ad un animale malato di farmaci che stimolano la produzione di catecolamine, come NAKOM, in combinazione con farmaci che bloccano l'ipersintesi di adrenalina e norepinefrina, come seduxen.

La soluzione tecnica più vicina che dovrebbe essere presa come prototipo è un metodo per trattare la paralisi e l'epilessia nei cani a seguito della genesi post-infettiva introducendo Cerebrolysin nel corpo di un cane malato quotidianamente o a giorni alterni per 1-2 mesi ( Mashkovsky M.D.M., 1984, p.99). La cerebrolisina è un idrolizzato cerebrale purificato dalle proteine.

Lo svantaggio di questi metodi è la bassa efficienza del trattamento.

Lo scopo della presente invenzione è quello di migliorare l'efficacia del trattamento della paralisi e dell'epilessia nei cani conseguenti alla genesi post-infezione.

Questo compito viene raggiunto attraverso l'uso di un metodo per il trattamento della paralisi e dell'epilessia nei cani a seguito di genesi post-infettiva, inclusa l'introduzione nel corpo di un cane malato di un farmaco, che viene utilizzato come soluzione di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o della placenta ad una concentrazione di 0,05-0,250×10 6 cellule/kg di peso animale e iniezione sottocutanea fase per fase di una parte della soluzione di cellule staminali nell'area del metatarso, tarso e garretto delle zampe posteriori e due parti della soluzione nell'osso sacro e lungo la colonna lombare.

Le cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o della placenta sono state ottenute secondo la procedura standard come segue. Campioni di cordone ombelicale umano o placenta sono stati raccolti dopo un parto normale a 39-40 settimane di gestazione. Le vene del cordone ombelicale e della placenta sono state cannulate e lavate prima con la soluzione di Hank, quindi con una soluzione di collagenasi di tipo I OD% preparata in terreno DMEM senza siero e incubate a 37°C per 30 minuti. Quindi i vasi sono stati nuovamente lavati con la soluzione di Hank, il tessuto è stato sottoposto ad un breve impatto meccanico morbido e le cellule staccate sono state raccolte. Le cellule risultanti sono state pellettizzate mediante centrifugazione. Il pellet è stato risospeso in DMEM contenente siero al 10%, penicillina 100 U/mL, streptomicina 100 U/mL, glutammina 2 mM, piruvato di sodio 1 mM, fattore di crescita dei fibroblasti basali (β-FGF) 10 ng/mL, trasferito in piastre di coltura e coltivate fino alla formazione di un monostrato, cambiando il terreno 2 volte a settimana. Quando è stato raggiunto un monostrato, le cellule sono state riseminate in un rapporto di 1:3.

Il metodo viene eseguito come segue.

La somministrazione sottocutanea di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o della placenta viene effettuata mediante iniezione di 1-2 ml di soluzione fisiologica contenente 0,05-0,250×10 6 cellule/kg di peso animale. Allo stesso tempo, viene effettuata un'iniezione sottocutanea graduale di una parte della soluzione cellulare nella regione del metatarso, del tarso e del garretto delle zampe posteriori e di due parti della soluzione cellulare nella regione del sacro e lungo la colonna lombare. . Si tratta di un totale di 14-20 iniezioni. A seconda delle condizioni del cane, la procedura può essere eseguita 2 volte l'anno.

Presso cliniche veterinarie è stato effettuato uno studio sull'efficacia clinica del metodo nei cani che hanno riportato conseguenze dopo essere stati colpiti dal cimurro.

L'invenzione è illustrata dal seguente esempio.

Esempio 1. Cane, 6 anni, pastore dell'Europa orientale, maschio, paralisi degli arti anteriori e posteriori dopo cimurro. Secondo le indicazioni, è stata prescritta contemporaneamente la somministrazione sottocutanea di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o della placenta ad una concentrazione di 0,125×10 6 cellule/kg di peso dell'animale. L'introduzione è stata effettuata in più fasi: una parte della soluzione cellulare nell'area del metatarso, del tarso e del garretto delle zampe posteriori, due parti della soluzione nell'osso sacro e lungo la colonna lombare da entrambi i lati. Dopo 4 giorni si osserva un miglioramento della mobilità degli arti anteriori, il giorno successivo - degli arti posteriori. Una settimana dopo l'inizio del trattamento, il cane può stare in piedi e persino muoversi. Dopo 10 giorni il cane cammina autonomamente.

Esempio 2. Cani che hanno avuto il cimurro (durata della malattia da 10 a 30 giorni). In 3 animali - la forma intestinale della malattia, in 2 - la forma polmonare e in 3 animali - lo stadio neuroparalitico. Il trattamento è stato effettuato in modo analogo all'esempio 1. La concentrazione in ingresso di cellule staminali mesenchimali era 0,050×10 6 , 0,250×10 6 . Dopo il ciclo di trattamento, tutti i cani si sono ripresi.

Un metodo per il trattamento della paralisi e dell'epilessia nei cani a seguito di genesi post-infettiva, compresa l'introduzione di un farmaco nel corpo di un cane malato, caratterizzato dal fatto che viene utilizzata come soluzione una soluzione di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale o della placenta un farmaco ad una concentrazione di 0,05-0,250 10 6 cellule / kg di peso dell'animale ed effettuare un'iniezione sottocutanea graduale di una parte della soluzione cellulare nella regione del metatarso, del tarso e del garretto delle zampe posteriori e di due parti delle soluzione nella regione del sacro e lungo la colonna lombare.

Brevetti simili:

L'invenzione riguarda la biotecnologia e può essere utilizzata nella radiobiologia, in particolare nella produzione e nell'utilizzo di preparati radioprotettivi di origine microbica.

L'invenzione riguarda il campo dell'industria farmaceutica, della medicina e della cosmetologia e riguarda agenti per il trattamento di condizioni patologiche del fegato, nonché per migliorare il colore e la struttura della pelle, alleviare l'affaticamento, aumentare la funzione di difesa immunitaria e potenziamento della funzione sessuale.

Maltseva M.N. 1, Tretyakova N.M. 2, Shchepanovsky Yu.A. 3

1 Dottore in Scienze Veterinarie, Professore Associato della Prima Università Medica Statale di San Pietroburgo intitolata a I.P. Pavlov, 2 Ricercatore, 3 Ricercatore, ANO Research Institute of Cynology

L'USO DI CEREBROLISINA NEL PERIODO PREOPERATORIO PER RIDURRE LA MORTALITÀ E I DISTURBI POST-ANESTETICI NEI CANI ANZIANI

annotazione

I disturbi neurologici post-anestetici nei cani anziani rappresentano una complicanza grave, che a volte porta alla morte. I rischi di tali complicanze portano spesso al rifiuto del trattamento chirurgico in favore di uno terapeutico meno efficace. L'uso del farmaco neuropeptidico Cerebrolysin nei cani anziani 2 giorni prima dell'uso dell'anestesia generale endovenosa ha mostrato efficacia nel prevenire le complicanze dopo l'anestesia generale, ha aumentato la sopravvivenza degli animali e ha accelerato il recupero dopo l'intervento chirurgico.

Parole chiave: disturbi postanestetici nel cane, disturbi neurologici nel cane, agenti neuroprotettivi per cani, anestesia, neuropeptidi, medicina veterinaria.

Maltseva M. N. 1 , Tretjakova N. M. 2 , Schepanovskij J. UN. 3

1 Dottorato di Ricerca in Medicina e Scienze Veterinarie, professore associato First St. Pietroburgo Pavlov State Medical University, 2 ricercatori, 3 ricercatori, ANO Canine Research Institute

APPLICAZIONE ALLA CHIRURGIA DELLA CEREBROLYSIN PER RIDURRE LA MORTALITÀ E LE MALATTIE POSTANESTETICHE NEI CANI ANZIANI

Astratto

Il disturbo neurologico postanestetico nei cani anziani è una complicanza grave che talvolta porta alla morte. I rischi di tali complicanze portano spesso al fallimento del trattamento chirurgico a favore di trattamenti terapeutici meno efficaci. L'applicazione del preparato neuropeptidico Cerebrolysin nei cani anziani 2 giorni prima dell'applicazione dell'anestesia endovenosa globale ha dimostrato efficacia nella prevenzione delle complicanze dell'anestesia generale, ha aumentato la sopravvivenza degli animali e accelerato il recupero dopo l'intervento chirurgico .

parole chiave: Disturbo neurologico postanestetico nel cane, neuropeptide, anestesia, neuroprotezione per il cane, scienze veterinarie, medicina veterinaria.

introduzione:

I disturbi neurologici postanestetici nei cani anziani rappresentano una complicanza grave, che in alcuni casi porta alla morte dell'animale. I rischi di tali complicazioni complicano la pratica di eseguire operazioni in anestesia generale nei cani anziani. Molto spesso, tali rischi portano al rifiuto dell'intervento chirurgico sia da parte dei proprietari di cani che da parte degli specialisti veterinari. Intanto il rifiuto del trattamento chirurgico in favore del trattamento terapeutico per neoplasie oncologiche stadio 1-2, fratture, lussazioni, strappi legamentosi, piometra nelle femmine, a causa dell'età del cane, porta ad una cronicità del processo patologico con una rapida peggioramento delle condizioni o morte imminente dell'animale. Problemi di protezione del cervello esistono anche nella medicina umana, pertanto sono stati e vengono sviluppati farmaci neuroprotettivi e neurotrofici per l'uomo, che vengono testati con successo sugli animali. Questo gruppo di farmaci comprende farmaci mono e polineuropeptidici. ,

Lo scopo dello studio consisteva nel testare l'ipotesi dell'effetto protettivo del complesso neuropeptide-amminoacido sul cervello dei cani anziani e sul corpo nel suo complesso, durante l'anestesia generale in condizioni cliniche (non sperimentali).

Per lo studio sono stati selezionati cani di età compresa tra 10 e 12 anni, di peso compreso tra 20 e 35 kg, di razza e non, maschi e femmine, non sterilizzati, bisognosi di trattamento chirurgico in anestesia generale. Lo studio non ha incluso animali con qualsiasi forma di diabete, insufficienza renale acuta, gravi disturbi idrici ed elettrolitici, insufficienza cardiaca e respiratoria acuta, processi pioinfiammatori cronici, di età inferiore a 10 anni e superiore a 12 anni. Non sono stati inclusi anche gli animali che avevano ricevuto preparazioni di neuropeptidi, preparazioni di ginkgo biloba e preparazioni di acido succinico entro un mese prima dell'uso dell'anestesia generale. Tutti gli animali sono stati anestetizzati mediante iniezione endovenosa di Zoletil 50 alla dose di 8-10 mg/kg di peso corporeo, la premedicazione era atropina. Nel gruppo principale (gruppo 1), prima dell'anestesia generale, i cani hanno ricevuto cerebrolysin per via endovenosa per 2 giorni, 2 volte al giorno, 5 ml ciascuno, l'ultima volta 3 ore prima della somministrazione di zoletil 50. Nel gruppo di controllo (gruppo 2) , i cani hanno ricevuto l'anestesia generale e il trattamento chirurgico come di consueto. Dopo il trattamento chirurgico, entrambi i gruppi hanno ricevuto un trattamento standard, che comprendeva infusioni endovenose con antibiotici cefalosporinici e metronidazolo. Entrambi i gruppi comprendevano 6 femmine con piometra purulenta, 5 femmine con neoplasie miste delle ghiandole mammarie di tipo, dimensione e localizzazione simili (tutte avevano un pacchetto di ghiandole mammarie asportato su un lato), 5 maschi con fratture del femore. Tutti gli animali sono stati sottoposti a uno studio clinico e biochimico del sangue e dell'ECG. Pertanto, c'erano 16 cani in ciascun gruppo. Il risultato è stato valutato secondo i seguenti criteri: presenza di disturbi neurologici un giorno e 3 giorni dopo l'anestesia (disorientamento, stupore, atassia, fotofobia, disturbi neurologici focali); il tempo del completo ripristino del funzionamento al livello corrispondente allo stato prima della malattia che richiedeva un trattamento chirurgico (nei giorni successivi all'operazione); mortalità. Tutti gli animali sono stati osservati in ospedale per 3-5 giorni dopo l'intervento chirurgico e poi con un esame settimanale per 2 mesi.

Risultati: Mortalità. Non ci sono stati decessi nel gruppo 1 (con cerebrolisina) durante il periodo di follow-up. Nel gruppo 2 (senza cerebrolisina), morirono 4 cani. 1 maschio (frattura del femore) entro 24 ore dall'anestesia generale, in un contesto di crescenti disturbi neurologici, convulsioni e stupore; 2 femmine (piometra) al giorno 4 sullo sfondo di disturbi neurologici comparsi il giorno 1 e leggermente diminuiti al giorno 3; 1 femmina (neoplasia delle ghiandole mammarie) il 4° giorno sullo sfondo di disturbi neurologici comparsi il 3° giorno. Disturbi neurologici del gruppo 1 (cerebrolisina) sono stati rilevati entro 1 giorno in 3 cani, mentre entro 3 giorni non sono stati rilevati in nessun animale. Nel gruppo 2, disturbi neurologici sono stati registrati in 11 cani entro 1 giorno, in 8 cani entro 3 giorni (di cui 4 deceduti). Il tempo di recupero nel gruppo 1 è stato in media di 13,37 giorni (min. 11 giorni, max. 18 giorni). Nel gruppo 2 i 12 animali sopravvissuti hanno vissuto in media 23,75 giorni (min. 16 giorni, max. 30 giorni).

Conclusioni. Sulla base dello studio si può concludere che Cerebrolysin ha un effetto protettivo e neuroprotettivo nella pratica veterinaria per i cani anziani che necessitano di un trattamento chirurgico in anestesia generale. L'effetto protettivo della cerebrolisina si esprime in una diminuzione della mortalità e in una diminuzione dei tempi di recupero dopo il trattamento chirurgico, l'effetto neuroprotettivo si esprime in una diminuzione del numero di disturbi neurologici che si verificano come complicanza dopo l'anestesia generale.

Letteratura

Riferimenti

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