Vengono effettuate reazioni di immunità cellulare. Immunità delle cellule T

Il nome stesso immunità cellulare dice che il lavoro avviene a livello cellulare. Tuttavia, non si dovrebbe separare rigorosamente l'immunità umorale da quella cellulare, il loro lavoro va sempre insieme. Il lavoro dell'immunità cellulare è cercare cellule morte che hanno ricevuto cellule danneggiate, indebolite e aliene al nostro corpo. Tutto questo distrutto e poi cancellato. Nascono cellule sane invece di cellule trasformate. Pertanto, procede il processo di rinnovamento di assolutamente tutti gli organi e tutti i sistemi del corpo a livello cellulare. La violazione del lavoro dell'immunità cellulare porta al fallimento del lavoro di tutti i tipi di immunità, fino a un risultato letale.

Funzioni dell'immunità cellulare

Linfociti T, killer T e cellule mangiatori: i macrofagi sono coinvolti nel lavoro di questa forma di protezione. Complementi e anticorpi specifici non partecipano al processo. Si ritiene che le funzioni dell'immunità cellulare siano fornendo protezione antivirale e antibatterica.

Malattie dell'immunità cellulare

Lui stesso concetti malattia immunitaria cellulare NO. C'è un concetto: malattie che risolto a livello dell’immunità cellulare. Ciò include tutte le malattie virali e batteriche come: tubercolosi, morbillo, lebbra, ecc.

Diagnosi dell'immunità cellulare

I fattori che determinano la funzionalità dell'immunità cellulare sono l'attività dei natural killer, dei macrofagi, dei linfociti T, la loro quantità e qualità. Come controllare l'immunità cellulare è molto semplice, in appositi laboratori viene effettuata un'analisi specifica per lo stato immunitario.

Ripristino dell'immunità cellulare

Dalla definizione consegue che per migliorare la qualità del lavoro dell'immunità cellulare, è necessario concentrarsi su linfociti T, macrofagi, killer NK. Il ripristino dell'immunità cellulare è un processo che richiederà più di un giorno. Le procedure generali di rafforzamento sono molto buone: indurimento, aria fresca, alimentazione sana. È molto utile utilizzare immunostimolanti vegetali come la rosa canina, l'aglio, il ginseng, l'aloe, ecc. Il ripristino dell’immunità in generale non è particolarmente diverso dal ripristino dell’immunità cellulare in particolare, ma c’è una differenza. L'uso dei farmaci aiuta solo il corpo a livello cellulare. Dopotutto, è la molecola del fattore di trasferimento che è responsabile della formazione e della competenza delle cellule immunitarie sopra elencate. Prendendo Transfer Factor 4life stai fornendo una riabilitazione fondamentale al tuo sistema immunitario.

Immunità cellulare

avere un nocciolo. Un aumento del numero di leucociti - leucocitosi, diminuire - leucopeniaproliferazione).

Sono formati nel midollo osseo rosso, nei linfonodi, nella milza. Distrutto nella milza. Vivono fino a 20 giorni, le cellule della memoria immunologica - per decenni. A seconda della granularità del citoplasma, sono suddivisi in granulociti E agranulociti(Fig. 195).

A agranulociti comprendono i linfociti. Linfociti Linfociti T E Linfociti B.

Linfociti T immunità cellulare.

Linfociti B fornendo immunità umorale- formazione scolastica anticorpi.

Gli anticorpi (immunoglobuline) vengono prodotti contro antigeni specifici e aiutano a combattere le infezioni. Alcuni linfociti B vengono convertiti in persisteva nel corpo umano per decenni. Quando i microrganismi con gli stessi antigeni entrano nuovamente nel corpo, le cellule della memoria immunologica vengono attivate e la risposta immunitaria si sviluppa molto rapidamente, una persona diventa immune a molte malattie.

risposta immunitaria. Gli agenti infettivi che entrano nel corpo umano vengono fagocitati e i loro antigeni vengono esposti alla superficie del fagocita. Il T-helper con i corrispondenti recettori viene attivato e rilascia sostanze chimiche che provocano la moltiplicazione dei linfociti B e T che possono influenzare questo patogeno (Fig. 196).

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plasmacellule e rilascia fino a 2000 anticorpi al secondo. Gli anticorpi si legano agli antigeni, quindi avviene la distruzione di corpi estranei. I T-killer distruggono sia gli agenti patogeni che le loro stesse cellule, sulla cui superficie sono presenti antigeni di agenti patogeni che sono entrati nella cellula. I soppressori T fermano la risposta immunitaria dopo che il corpo ha affrontato l’infezione.

Immunità

L'immunità cellulare è fornita dalle cellule: fagociti e T-killer. Fu scoperto per la prima volta da I. I. Mechnikov, che dimostrò la possibilità della fagocitosi da parte dei leucociti di particelle estranee o di cellule collassanti dell'organismo stesso. Per lo sviluppo della teoria dell'immunità cellulare, I. I. Mechnikov ha ricevuto il premio Nobel.

Tipi di immunità. Distinguere immunità naturale E immunità artificiale.

congenito E acquisita passivo attivo

immunità attiva vaccini Immunità passiva sera con anticorpi preparati.

E. Jenner, L. Pasteur

Leucociti, immunità

Riso. 195. Leucociti.

Leucociti: globuli bianchi avere un nocciolo.

Un aumento del numero di leucociti - leucocitosi, diminuire - leucopenia. Capace di locomozione e divisione proliferazione).

Sono formati nel midollo osseo rosso, nei linfonodi, nella milza. Distrutto nella milza. Vivono fino a 20 giorni, le cellule della memoria immunologica - per decenni.

A seconda della granularità del citoplasma, sono suddivisi in granulociti E agranulociti(Fig. 195).

A agranulociti comprendono i linfociti. Linfociti dal 20 al 45% del numero totale di leucociti. Formato da cellule staminali del midollo osseo rosso, tra queste ce ne sono Linfociti T E Linfociti B.

Linfociti T popolano il timo, maturano, trasformandosi in T-killer, T-helper e T-soppressori e sono responsabili, insieme ai fagociti, della immunità cellulare.

Un'altra parte dei linfociti viene trattenuta negli organi periferici del sistema immunitario - nei linfonodi, nelle tonsille, nell'appendice, dove si trasformano in Linfociti B fornendo immunità umorale- formazione scolastica anticorpi.

Gli anticorpi (immunoglobuline) vengono prodotti contro antigeni specifici e aiutano a combattere le infezioni.

Alcuni linfociti B vengono convertiti in cellule della memoria immunologica, persisteva nel corpo umano per decenni.

Quando i microrganismi con gli stessi antigeni entrano nuovamente nel corpo, le cellule della memoria immunologica vengono attivate e la risposta immunitaria si sviluppa molto rapidamente, una persona diventa immune a molte malattie.

risposta immunitaria. Gli agenti infettivi che entrano nel corpo umano vengono fagocitati e i loro antigeni vengono esposti alla superficie del fagocita.

Il T-helper con i corrispondenti recettori viene attivato e rilascia sostanze chimiche che provocano la moltiplicazione dei linfociti B e T che possono influenzare questo patogeno (Fig. 196).

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Sotto l'influenza di queste sostanze, i linfociti B si trasformano in plasmacellule e rilascia fino a 2000 anticorpi al secondo. Gli anticorpi si legano agli antigeni, quindi avviene la distruzione di corpi estranei.

I T-killer distruggono sia gli agenti patogeni che le loro stesse cellule, sulla cui superficie sono presenti antigeni di agenti patogeni che sono entrati nella cellula. I soppressori T fermano la risposta immunitaria dopo che il corpo ha affrontato l’infezione.

Immunità- un modo per proteggere il corpo da agenti geneticamente estranei e infettivi.

Per lo sviluppo della teoria dell'immunità cellulare, I. I. Mechnikov ha ricevuto il premio Nobel.

Tipi di immunità. Distinguere immunità naturale E immunità artificiale.

© L'immunità naturale può esserlo congenito E acquisita. Il corpo riceve l'immunità naturale innata per eredità, può essere acquisita passivo(ottenendo anticorpi con il latte materno o attraverso la placenta) e attivo- ottenuto dopo una malattia, quando si formano anticorpi propri e cellule di memoria immunologica per questi antigeni.

immunità attiva si sviluppa dopo l'introduzione nel corpo vaccini- Forme indebolite o uccise di microbi o delle loro tossine. In questo caso, la risposta immunitaria agli antigeni introdotti viene effettuata nel corpo. Immunità passiva effettuata mediante introduzione nel corpo sera con anticorpi preparati.

Il fondatore del metodo di vaccinazione è un medico inglese E. Jenner, Fu il primo a proporre l'uso dell'inoculazione vaccinica per prevenire il vaiolo.

L. Pasteur creato vaccini contro il colera dei polli, l’antrace e la rabbia.

leucociti

Leucociti , o i globuli bianchi sono globuli incolori con nuclei. Sono prodotti nel midollo osseo rosso, nella milza, nel timo e nei linfonodi. Vivono da pochi giorni a diversi anni. Vengono distrutti nel fegato, nella milza e nei luoghi in cui avviene il processo infiammatorio.

Il numero di leucociti nella norma è 4-9x109 / l.

Si chiama diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue leucopenia, un aumento del numero di leucociti nel sangue - leucocitosi. La leucocitosi può essere osservata in persone sane durante il lavoro muscolare, dopo aver mangiato, con dolore e forti emozioni. Questo cosiddetto leucocitosi fisiologica. Leucocitosi patologica caratteristico di una serie di condizioni patologiche: infiammazione, processi infettivi, sepsi, infarto del miocardio.

Indica un aumento del numero di leucociti di decine e centinaia di volte leucemia.

La funzione principale dei leucociti è la partecipazione alle reazioni immunitarie. A questo proposito hanno le seguenti caratteristiche:

1. Capace di formarsi pseudopodi- escrescenze del citoplasma.

2. Capace di movimento dell’ameba.

3. Diapedesi- la capacità dei leucociti di penetrare attraverso le pareti dei capillari nel fluido tissutale e di recarsi nei luoghi in cui si svolge il processo infiammatorio.

Fagocitosi- la capacità dei leucociti di catturare e digerire particelle estranee - antigeni.

5. Alcune forme di leucociti vengono secrete anticorpi.

Tutti i leucociti sono divisi in 2 gruppi: leucociti granulari (granulociti) E non granulari (agranulociti).

I leucociti granulari differiscono da quelli non granulari in quanto il loro citoplasma è colorato in modo non uniforme.

A granulociti fare riferimento neutrofili(colorato con coloranti neutri), basofili(colorato con coloranti basici) e eosinofili(colorato con coloranti acidi).

Neutrofili in base al grado di maturità sono suddivisi in mielociti (0%), metamielociti(giovane) (0-1%), pugnalare(1-5%) e segmentato (50-70%).

Mielociti e metamielociti non si trovano nel sangue di persone sane. I neutrofili sono i leucociti più numerosi (fino al 75%). La funzione principale di queste cellule è la fagocitosi. Un neutrofilo può assorbire da 5 a 25 batteri.

Il numero di neutrofili nel sangue aumenta con l'infiammazione. Un aumento del numero di neutrofili immaturi è chiamato spostamento nella formula a destra, un aumento del numero di neutrofili maturi è chiamato spostamento nella formula a sinistra.

Eosinofili(0,5-5%) svolgono un ruolo importante nella distruzione e neutralizzazione delle tossine di origine proteica e delle proteine estranee.

Il loro numero aumenta con condizioni allergiche, invasioni elmintiche.

Basofili(0-1%) partecipano ai processi di riassorbimento e guarigione nei focolai infiammatori.

Il citoplasma dei leucociti non granulari (agranulociti) si colora in modo uniforme.

Loro includono monociti E linfociti.

Monociti(5-11%) - il più grande dei leucociti. Penetrando nei focolai dell'infiammazione, si trasformano in cellule fagocitiche giganti - macrofagi capace di fagocitare fino a 100 batteri.

Al centro dell'infiammazione nelle fasi iniziali, un ambiente alcalino in cui sono attivi i neutrofili (microfagi). Inoltre, quando i prodotti non completamente ossidati si accumulano, al centro dell'infiammazione appare un ambiente acido, in cui i macrofagi sono più attivi.

Pertanto, con lo sviluppo dell'infiammazione, sembrano sostituire i neutrofili.

Linfociti(19-37%) sono morfologicamente e funzionalmente eterogenei. Distinguere Linfociti T(timo-dipendente) che maturano timo, E Linfociti B, maturando in follicoli linfatici di gruppo ( Placche di Peyer).

I linfociti sono coinvolti nella produzione di anticorpi specifici, cioè nelle reazioni della risposta immunitaria nelle malattie infettive acute (pertosse, tifo) e nelle malattie croniche lente (reumatismi, tubercolosi).

Viene chiamata una certa percentuale di diversi tipi di leucociti nel sangue formula dei leucociti . L'analisi della formula leucocitaria svolge un importante valore diagnostico.

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Il suo significato clinico.

Leucociti- questa è la base dell'immunità, i nostri difensori dalle influenze esterne: batteri patogeni, virus, funghi e corpi estranei,

entrando nel sangue. Alcuni tipi di globuli bianchi impediscono anche la riproduzione delle cellule tumorali immature. Sia l'aumento che la diminuzione del numero dei leucociti sono un segno della malattia.

Globuli bianchi, loro struttura e tipi

I globuli bianchi o leucociti sono cellule che svolgono una funzione protettiva.

Il numero di leucociti nel sangue dipende sia dalla velocità della loro formazione che dalla loro mobilitazione dal midollo osseo, nonché dal loro utilizzo (decomposizione ed escrezione dal corpo) e dalla migrazione nei tessuti verso i focolai infiammatori.

Questi processi, a loro volta, sono influenzati da una serie di fattori fisiologici, quindi il numero di leucociti nel sangue di una persona sana è soggetto a fluttuazioni: aumenta entro la fine della giornata, con lo sforzo fisico, lo stress emotivo, il consumo di proteine alimenti (ad esempio carne), un brusco cambiamento della temperatura ambiente. Normalmente, il loro numero è compreso tra 4 e 9 mila in 1 μl di sangue (4-9x109 / l).

Leucociti divisi in granulari o granulociti (il loro nucleo ha una struttura granulare) e non granulari (agranulociti), il cui nucleo ha una struttura non granulare, questi tipi di leucociti svolgono compiti diversi.

La struttura e le funzioni dei granulociti

I granulociti sono divisi in tre gruppi: neutrofili, eosinofili e basofili.

Neutrofili possono essere immaturi (giovani) - ce ne sono pochissimi e potrebbero non essere presenti nell'esame del sangue generale, non completamente maturi o pugnalati - hanno un nucleo sotto forma di bastoncini e maturi o segmentati con nuclei divisi in 3-5 segmenti .

I neutrofili svolgono la funzione di immunità cellulare o fagocitosi nel corpo: assorbono e dissolvono gli agenti patogeni.

Più giovane è la persona, maggiore è l'attività fagocitaria dei neutrofili, che diminuisce con l'età. Inoltre, i neutrofili secernono l'enzima lisozima e la sostanza antivirale interferone, che li aiutano anche a far fronte al loro compito.

Eosinofili hanno un nucleo costituito da due segmenti e granuli rotondi o ovali che contengono cristalli. Gli eosinofili sono anche capaci di fagocitosi, svolgono la funzione di protezione dalle allergie, assorbono proteine e mediatori estranei - sostanze biologicamente attive che vengono rilasciate durante una reazione allergica, ad esempio l'istamina.

La struttura dei basofili è meno studiata rispetto ad altri leucociti, poiché queste cellule si trovano raramente nel sangue.

La funzione principale dei basofili è la partecipazione a reazioni immunologiche (incluse quelle inadeguate, cioè allergiche) di tipo ritardato.

Agranulociti

Gli agranulociti o leucociti non granulari si dividono in linfociti e monociti.

Linfociti il sangue delle persone sane ha un grande nucleo sferico, che occupa quasi l'intera cellula. Sono la base dell'immunità umorale: quando una proteina estranea di microrganismi patogeni (antigeni) entra nel corpo, producono anticorpi che, combinati con antigeni, formano complessi insolubili che possono essere facilmente rimossi dal corpo.

Monociti sono le cellule del sangue più grandi con un grande nucleo sciolto.

I monociti alla fine si trasformano in macrofagi: grandi cellule che partecipano all'immunità cellulare (assorbono virus e batteri) e producono fattori che influenzano l'ematopoiesi.

La formula dei leucociti del sangue è percentuale dei diversi tipi di leucociti.

Il conteggio della formula dei leucociti viene effettuato al microscopio, vengono visualizzati gli strisci di sangue periferico colorati.

Vengono contate almeno 100 cellule, ad eccezione della leucopenia grave: una diminuzione del numero di leucociti nel sangue, quindi viene derivata la percentuale di alcuni tipi di leucociti.

IN formula dei leucociti preso in considerazione non assoluto, ma parente il numero dei singoli leucociti. Con un aumento del numero di neutrofili - parlano di neutrofilia (leucocitosi neutrofila), con una diminuzione - di neutropenia (leucopenia neutrofila).

Sulla base dei risultati della formula dei leucociti, è impossibile giudicare il numero totale di leucociti nel sangue. Quindi, con un numero elevato di leucociti (superiore a 10 * 109 / l), il rapporto tra loro può rimanere nell'intervallo normale e con una formula leucocitaria alterata il numero di leucociti può essere completamente "sano". Ecco perché è importante valutare due indicatori contemporaneamente: il numero di leucociti e la formula dei leucociti.

Un aumento o una diminuzione del numero di alcuni tipi di leucociti nella formula del sangue può essere relativo o assoluto, a seconda del contenuto totale di leucociti: normale, aumentato o diminuito.

Nella maggior parte dei casi, il numero di un gruppo di cellule cambia nella formula dei leucociti.

Poiché i neutrofili e i linfociti predominano nel sangue, si osservano più spesso cambiamenti nelle correlazioni tra loro.

Il cambiamento nel numero, nella proporzionalità delle forme individuali e nella struttura dei leucociti nella formula dei leucociti dipende dal tipo e dalla virulenza (patogenicità) dell'agente patogeno, dalla natura, dal decorso e dalla prevalenza della malattia, dalla reazione individuale dell'organismo e dal capacità di combattere.

In un esame del sangue generale, tutti i leucociti vengono solitamente scritti in ordine, da sinistra a destra: giovani - pugnalati - segmentati - linfociti - monociti.

In questo caso, il numero totale di leucociti viene considerato pari al 100%, anche i loro tipi individuali sono espressi in percentuale. Allo stesso tempo, l'analisi attira l'attenzione su quali leucociti granulari sono più grandi e quali sono più piccoli, rispettivamente, parlano di uno spostamento neutrofilo a sinistra o a destra.

Le cellule T sono in realtà un'immunità acquisita che può proteggere dagli effetti dannosi citotossici sul corpo. Le cellule aliene dell'aggressore, entrando nel corpo, portano il "caos", che si manifesta esteriormente nei sintomi delle malattie.

Nel corso delle loro attività nel corpo, le cellule aggressori danneggiano tutto ciò che possono, agendo nel proprio interesse. E il compito del sistema immunitario è trovare e distruggere tutti gli elementi alieni.

La protezione specifica dell'organismo dalle aggressioni biologiche (molecole estranee, cellule, tossine, batteri, virus, funghi, ecc.) si attua attraverso due meccanismi:

produzione di anticorpi specifici in risposta ad antigeni estranei (sostanze potenzialmente pericolose per l'organismo);
produzione di fattori cellulari dell'immunità acquisita (cellule T).

Quando una “cellula aggressiva” entra nel corpo umano, il sistema immunitario riconosce le proprie macromolecole (antigeni) estranee e alterate e le rimuove dal corpo. Inoltre, durante il contatto iniziale con i nuovi antigeni, vengono memorizzati, il che contribuisce alla loro rimozione più rapida, in caso di ingresso secondario nell'organismo.

Il processo di memorizzazione (presentazione) avviene a causa dei recettori delle cellule che riconoscono l'antigene e del lavoro delle molecole che presentano l'antigene (molecole MHC - complessi di istocompatibilità).

Cosa sono le cellule T del sistema immunitario e quali funzioni svolgono

Il funzionamento del sistema immunitario è determinato dal lavoro. Queste sono le cellule del sistema immunitario che lo sono
una varietà di leucociti e contribuiscono alla formazione dell'immunità acquisita. Tra questi ci sono:

cellule B (riconoscono l '"aggressore" e producono anticorpi contro di esso);
Cellule T (che agiscono come regolatori dell'immunità cellulare);
Cellule NK (distruggono strutture estranee contrassegnate da anticorpi).

Tuttavia, oltre a regolare la risposta immunitaria, i linfociti T sono in grado di svolgere una funzione effettrice, distruggendo cellule tumorali, mutate ed estranee, partecipare alla formazione della memoria immunologica, riconoscere antigeni e indurre risposte immunitarie.

Per riferimento. Una caratteristica importante delle cellule T è la loro capacità di rispondere solo agli antigeni presentati. Esiste un solo recettore per un antigene specifico per linfocita T. Ciò garantisce che le cellule T non rispondano agli autoantigeni del corpo.

La varietà di funzioni dei linfociti T è dovuta alla presenza in essi di sottopopolazioni rappresentate da T-helper, T-killer e T-soppressori.

Sottopopolazione di cellule, loro stadio di differenziazione (sviluppo), grado di maturità, ecc. viene determinato utilizzando speciali cluster di differenziazione, designati come CD. I più significativi sono CD3, CD4 e CD8:

Il CD3 si trova su tutti i linfociti T maturi e promuove la trasduzione del segnale dal recettore al citoplasma. È un importante indicatore della funzione dei linfociti.
CD8 è un marcatore di cellule T citotossiche.
CD4 è un marcatore T-helper e un recettore per l'HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Aiutanti T

Circa la metà dei linfociti T hanno l'antigene CD4, cioè sono T-helper. Si tratta di assistenti che stimolano la secrezione di anticorpi da parte dei linfociti B, stimolano il lavoro dei monociti, dei mastociti e dei precursori T-killer per essere "inclusi" nella risposta immunitaria.

Per riferimento. La funzione degli aiutanti viene svolta grazie alla sintesi di citochine (molecole informative che regolano l'interazione tra le cellule).

A seconda della citochina prodotta, si dividono in:

Cellule T-helper di 1a classe (producono interleuchina-2 e gamma-interferone, fornendo una risposta immunitaria umorale a virus, batteri, tumori e trapianti).
Cellule T-helper della 2a classe (secernono interleuchine-4,-5,-10,-13 e sono responsabili della formazione di IgE, nonché della risposta immunitaria diretta ai batteri extracellulari).

Gli aiutanti T del 1° e del 2° tipo interagiscono sempre in modo antagonistico, cioè una maggiore attività del primo tipo inibisce la funzione del secondo tipo e viceversa.

Il lavoro degli aiutanti garantisce l'interazione tra tutte le cellule immunitarie, determinando quale tipo di risposta immunitaria prevarrà (cellulare o umorale).

Importante. La violazione del lavoro delle cellule helper, vale a dire l'insufficienza della loro funzione, si osserva nei pazienti con immunodeficienza acquisita. I T-helper sono il bersaglio principale dell'HIV. Come risultato della loro morte, la risposta immunitaria del corpo alla stimolazione degli antigeni viene interrotta, il che porta allo sviluppo di infezioni gravi, alla crescita di neoplasie oncologiche e alla morte.

Questi sono i cosiddetti effettori T (cellule citotossiche) o cellule killer. Questo nome è dovuto alla loro capacità di distruggere le cellule bersaglio. Effettuando la lisi (lisi (dal greco λύσις - separazione) - dissoluzione delle cellule e dei loro sistemi) di bersagli che trasportano un antigene estraneo o un autoantigene mutato (trapianti, cellule tumorali), forniscono reazioni di difesa antitumorale, trapianto e immunità antivirale, come così come le reazioni autoimmuni.

I T-killer con l'aiuto delle proprie molecole MHC riconoscono un antigene estraneo. Legandosi ad esso sulla superficie cellulare, producono perforina (proteina citotossica).

Dopo la lisi della cellula “aggressore”, i T-killer rimangono vitali e continuano a circolare nel sangue, distruggendo gli antigeni estranei.

I T-killer costituiscono fino al 25% di tutti i linfociti T.

Per riferimento. Oltre a fornire risposte immunitarie normali, gli effettori T possono partecipare alle reazioni di citotossicità cellulare anticorpo-dipendenti, contribuendo allo sviluppo dell'ipersensibilità di tipo 2 (citotossica).

Ciò può manifestarsi con allergie ai farmaci e varie malattie autoimmuni (malattie sistemiche del tessuto connettivo, anemia emolitica autoimmune, miastenia grave, tiroidite autoimmune, ecc.).

Alcuni farmaci che possono innescare processi di necrosi delle cellule tumorali hanno un meccanismo d'azione simile.

Importante. I farmaci citotossici sono utilizzati nella chemioterapia antitumorale.

Ad esempio, tali medicinali includono la clorbutina. Questo rimedio è usato per trattare la leucemia linfatica cronica, la linfogranulomatosi e il cancro ovarico.

F KSMA 4/3-04/02

IP n. 6 UMC presso KazGMA

UNIVERSITÀ MEDICA STATALE DI KARAGANDA

Dipartimento di Immunologia e Allergologia

CONFERENZA

Soggetto: " Sistema immunitario cellulare. Tolleranza immunologica»

Per disciplina: immunologia generale

Per la specialità - 5V130100 - Medicina generale

Tempo (durata) 1 ora

Karaganda 2014

Approvato nella riunione del dipartimento

"___" ____. Verbale 2014 n. ____

Testa Dipartimento di Immunologia e Allergologia, Dottore in Scienze Mediche, Professore Associato __________ Gazalieva M.A.

Soggetto: Sistema di immunità cellulare. tolleranza immunologica.

Bersaglio: Fornire il concetto di immunologia cellulare, le fasi principali dello sviluppo cellulare. Studiare la struttura e le funzioni di base delle cellule del sistema immunitario. Sistema immunitario cellulare. Tolleranza immunologica

Piano delle lezioni

Immunologia cellulare, le principali fasi dello sviluppo cellulare.

Struttura e funzioni fondamentali delle cellule del sistema immunitario.

Sistema immunitario cellulare, metodi di valutazione.

tolleranza immunologica.

Sistema immunitario cellulare. tolleranza immunologica.

Il sistema immunitario multicomponente, ma funziona nel suo insieme. Comprende numerosi componenti evolutivamente antichi, fondamentalmente a bassa specificità, ed elementi evolutivamente nuovi che determinano l'elevata specificità delle risposte immunitarie. Tutti questi componenti lavorano in stretta relazione.

La cellula principale del corpo che determina il funzionamento del sistema immunitario è leucociti in tutta la diversità delle sue popolazioni e sottopopolazioni.

La specificità della risposta immunitaria è determinata linfociti e Ig-mi (antigeni) prodotti o specifici. Le funzioni non specifiche di distruzione dell'estraneo sono eseguite dalle cellule delle serie monocitiche e granulocitiche, nonché dai linfociti non specifici.

Quantitativamente, gli elementi di difesa non specifici sono molte volte maggiori dei componenti immunitari specifici e specifici, solo in una piccola parte svolgono essi stessi la funzione effettrice finale. La parte principale del lavoro sull'eliminazione dell'alieno è svolta e organizzata da componenti non specifici, ma questo lavoro è avviato, diretto, attivato e controllato da elementi specifici del sistema.

I fattori cellulari comprendono tutti i leucociti del sangue: linfociti, neutrofili, monociti, eosinofili, basofili (sono chiamati cellule immunocompetenti - ICC).

Tutte queste cellule presentano differenze morfologiche e citochimiche fondamentali associate alla differenza nelle funzioni che svolgono nel sistema di difesa.

Tutti i leucociti provengono da un'unica cellula staminale emopoietica multipotente. La popolazione di cellule staminali ematopoietiche è autosufficiente e ha un livello costante grazie allo stretto autocontrollo. Alcune di queste cellule ricircolano costantemente attraverso il flusso sanguigno tra diversi focolai di emopoiesi nel tessuto osseo. Da una cellula emopoietica staminale multipotente si formano pool differenziati di cellule staminali da cui hanno origine germogli di cellule linfoidi, monocitiche, granulocitiche, eritroidi, piastriniche.

Il sangue umano contiene in media 4 - 7 mila leucociti per 1 3 mm. Ci sono circa 1 mila eritrociti per leucocita.

Morfologicamente si distinguono cinque tipi di leucociti: linfociti, monociti, neutrofili, eosinofili e basofili.

Linfociti e monociti - leucociti non granulari (agranulociti), neutrofili, eosinofili e basofili contengono granuli citoplasmatici - leucociti granulari (granulociti).

I leucociti hanno mobilità, che garantisce la loro penetrazione attraverso le pareti dei vasi sanguigni e dell'epitelio; ciò è facilitato dal loro apparato contrattile e dalla capacità di formare pseudopodi. Presentano sulla loro superficie un gran numero di recettori e antigeni, che sono importanti perché possono essere utilizzati per identificare cellule di diverse sottopopolazioni. I recettori e gli antigeni sono in una posizione mobile, “fluttuante”, e vengono rapidamente eliminati. La mobilità dei recettori consente loro di concentrarsi su un'area della membrana, il che contribuisce ad aumentare i contatti cellulari tra loro, e la rapida perdita di recettori e antigeni implica la loro costante nuova formazione nella cellula.

I leucociti nel sangue non svolgono alcuna funzione, il sangue serve solo al loro trasporto; i linfociti funzionano negli organi e nei tessuti in cui migrano. Nel flusso sanguigno c'è una parte insignificante di tutti i leucociti del corpo (non più dell'1-2%).

Linfociti.

I linfociti sono una popolazione di cellule immunocompetenti che determinano l'elevata specificità della risposta del sistema immunitario a una risposta estranea. Il loro contenuto nel sangue è in media di 1 - 4 * 10 9 cellule per 1 litro di sangue. Esistono due tipi principali di linfociti: i linfociti T, che forniscono l'immunità cellulare, e i linfociti B, responsabili della formazione di anticorpi. Fondamentalmente diverso da loro è un tipo speciale di linfociti: killer naturali (normali).

Formazione di cellule immunocompetenti.

La formazione di cellule immunocompetenti avviene negli organi linfoidi ematopoietici (midollo osseo), primari (timo) e secondari (linfonodi, milza, appendice, placche di Peyer e follicoli solitari, anello faringeo, gruppi di organi). Le cellule circolano costantemente tra questi organi nel flusso sanguigno e linfatico e vengono trasportate nel luogo di introduzione dell'estraneo.

Il luogo principale di formazione di tutte le cellule immunocompetenti è l'organo ematopoietico: il midollo osseo. Nei fuochi dell'ematopoiesi, i monociti e tutti i granulociti (così come gli eritrociti e le piastrine) si formano e subiscono un ciclo completo di differenziazione e in essi inizia la differenziazione dei linfociti.

Tutti i tipi di leucociti provengono da una popolazione autosufficiente di una singola cellula staminale ematopoietica pluripotente del midollo osseo. Se i linfociti B passano l'intero ciclo di differenziazione ai linfociti B maturi nel midollo osseo, i linfociti T allo stadio di linfociti pre-T migrano da esso attraverso il flusso sanguigno all'organo linfoide primario - il timo, in cui la loro differenziazione termina con la formazione di tutte le forme cellulari cellule T mature. Questo stadio di differenziazione dei linfociti T e B è chiamato antignatico-indipendente e avviene indipendentemente dall'introduzione di un agente estraneo (antigene) nel corpo. La successiva fase di differenziazione di queste cellule viene attivata solo quando un antigene entra nell'organismo ed è chiamata fase antigene-dipendente.

Le cellule immunocompetenti mature entrano nel flusso sanguigno, attraverso il quale monociti e granulociti migrano verso i tessuti, e i linfociti vengono inviati agli organi linfoidi secondari, dove avviene la fase antigene-dipendente della loro differenziazione.

I granulociti (neutrofili, eosinofili e basofili) dopo la maturazione nel midollo osseo hanno solo una funzione effettrice, dopo una singola prestazione della quale muoiono. I monociti maturi si depositano nei tessuti, dove anche i macrofagi tissutali formati da essi svolgono prevalentemente una funzione effettrice, ma molte volte durante un periodo di vita più lungo. I linfociti, dopo la maturazione nel midollo osseo (cellule B) o nel timo (cellule T), entrano negli organi linfoidi secondari, dove la loro funzione principale è moltiplicarsi in risposta ad uno stimolo antigenico con la comparsa di specifiche cellule effettrici e cellule della memoria . Il costante ricircolo dei linfociti nel flusso sanguigno porta all'unità e ad una certa costanza della composizione cellulare del tessuto linfoide secondario del corpo nel suo stato normale e calmo. Quando un alieno viene introdotto nell'organismo, i principali cambiamenti si verificano negli organi linfoidi, regionali rispetto al luogo di introduzione e di ulteriore diffusione dell'alieno.

Il flusso sanguigno è l'autostrada principale per il trasporto e il riciclaggio dei componenti immunitari, in particolare delle cellule immunocompetenti. I monociti e i granulociti nel sangue sono cellule che viaggiano dal centro dell'emopoiesi agli organi e ai tessuti, fino al sito di introduzione dell'estraneo; queste cellule non hanno ancora avuto contatti con l'antigene, non hanno realizzato la loro funzione. I linfociti migrano dal midollo osseo attraverso il flusso sanguigno al timo e agli organi linfoidi secondari, inoltre ricircolano tra gli organi linfoidi secondari o vengono inviati al sito di introduzione di uno estraneo. Queste cellule sono eterogenee: possono avere diversi gradi di maturità, prima e dopo il contatto con una cellula estranea. Pertanto, nel sangue non si verificano sostanzialmente reazioni immunologiche; il flusso sanguigno trasporta le cellule solo nel luogo in cui funzionano. I linfociti circolanti con il sangue sono differenziati in sottopopolazioni: T-helper (aiutanti), T-soppressori, linfociti B (precursori delle plasmacellule), T-killer, T-effettori del DTH, ecc. In risposta alla stimolazione antigenica, i linfociti attivamente moltiplicarsi e differenziarsi in cellule effettrici finali. Queste cellule sono strettamente specifiche, ciascun antigene corrisponde a un clone separato di linfociti e anche le popolazioni regolatorie di linfociti sono specifiche.

Morfologia dei linfociti.

Morfologicamente, i linfociti del sangue periferico sono per lo più dello stesso tipo. Per dimensione si dividono in piccole, medie e grandi. In risposta ad uno stimolo antigenico, un linfocita si trasforma in un blasto e passa morfologicamente attraverso gli stadi di linfoblasto, linfocita grande, medio e piccolo, e durante la differenziazione dei linfociti B, gli stadi di linfoblasto, linfocita giovane e una plasmacellula matura. Nel sangue periferico, di solito ci sono linfociti piccoli, meno spesso medi (con un processo settico, il loro numero aumenta). I piccoli linfociti sono cellule rotonde del diametro di 5 - 8 micron con un elevato rapporto nucleo-citoplasma. Hanno un nucleo rotondo o ovale con cromatina densamente aggregata e uno stretto bordo citoplasmatico senza granuli distinti. I linfociti grandi e medi sono cellule arrotondate con un diametro rispettivamente di 12-15 e 8-12 micron. I loro nuclei assomigliano ai nuclei dei piccoli linfociti, ma hanno una cromatina più densa e nucleoli più pronunciati. Il bordo del citoplasma è più largo di quello dei piccoli linfociti e spesso contiene granuli azzurrofili. Tali linfociti sono chiamati LGL (grandi linfociti granulari), sono considerati analoghi delle cellule natural killer (cellule NK), che svolgono un ruolo importante nella difesa antitumorale del corpo. Nel sangue periferico ci sono linfociti con diversi volumi di citoplasma e dimensioni del nucleo e il rapporto tra il numero di linfociti di diverse dimensioni riflette lo stato di attivazione del sistema immunitario.

Cinetica dei linfociti T e B.

Nei focolai dell'ematopoiesi del midollo osseo, dal pool di cellule staminali pluripotenti si forma un pool comune di cellule linfoidi staminali. Da questo pool, a sua volta, si forma un pool di precursori dei linfociti T, le cellule pre-T; queste cellule hanno un antigene comune caratteristico di tutti i linfociti T. Le cellule pre-T migrano dal midollo osseo al timo, dove, sotto l'influenza del fattore ormonale timico (THF), avviene la loro differenziazione finale in linfociti T maturi.

Nel timo esiste una chiara differenziazione in due sottopopolazioni: T-helper e T-soppressori/cellule citotossiche. Ognuna di queste sottopopolazioni ha i propri marcatori di superficie specifici e ha funzioni effettrici fondamentalmente diverse. I linfociti T maturi migrano attraverso il flusso sanguigno verso gli organi linfoidi secondari, dove avviene la fase di differenziazione antigene-dipendente. In risposta ad uno stimolo antigenico, si verifica l'attivazione e la proliferazione dei linfociti T che hanno recettori per l'antigene introdotto. Ciò porta ad un forte aumento del clone specifico di linfociti T entro 4-5 giorni. con una risposta immunitaria primaria o 3-4 giorni. con una risposta immunitaria secondaria, dopo l'introduzione di un estraneo nel corpo.

Nel sangue periferico, i linfociti T costituiscono in media il 10-30% di tutti i leucociti.

I linfociti B si formano in un adulto nel midollo osseo e nell'embriogenesi - nel fegato embrionale. La formazione e la differenziazione del pool primario di linfociti B maturi avviene interamente nel midollo osseo e non dipende dalla presenza di un antigene. Tutti i pool di cellule B con vari gradi di differenziazione ricircolano costantemente nel sangue tra i fuochi del midollo osseo e gli organi linfoidi. I linfociti B costituiscono il 2-6% di tutti i leucociti del sangue periferico.

Nel midollo osseo, sotto l'influenza del microambiente, la cellula B staminale si differenzia in un linfocita pre-B. Nel citoplasma di questa cellula vengono sintetizzate catene pesanti di IgM e, attraverso una serie di divisioni, vengono sintetizzate anche catene leggere di immunoglobuline. Parallelamente, sulla superficie delle cellule compaiono molecole di immunoglobuline. In futuro, man mano che le cellule B maturano, il numero di molecole di immunoglobuline sulla superficie della membrana cellulare aumenta. Insieme all'aumento dei recettori principali (ai frammenti Fc delle immunoglobuline e alla componente C3 del complemento), compaiono le IgD, e quindi alcune cellule passano alla produzione di IgG, IgA o IgE (o più tipi di molecole contemporaneamente). Il ciclo di differenziazione dei linfociti B nel midollo osseo è di 4-5 giorni.

Sotto l'influenza dell'antigene e con l'aiuto dei linfociti T e dei macrofagi, una cellula B matura, che ha recettori per questo antigene, viene attivata e si trasforma in un linfoblasto, che si divide 4 volte e si trasforma in una plasmacellula giovane, che si trasforma dopo una serie di divisioni in una plasmacellula matura, che muore dopo 24-48 ore di funzionamento.

Parallelamente alla formazione delle plasmacellule sotto l'influenza di un antigene, una parte dei linfociti B specifici per questo antigene, essendo attivata, si trasforma in linfoblasti, quindi in linfociti grandi e piccoli che mantengono la specificità. Queste sono cellule della memoria immunologica: linfociti a vita lunga che, ricircolando nel flusso sanguigno, popolano tutti gli organi linfoidi periferici. Queste cellule sono in grado di essere attivate più rapidamente da un antigene di una data specificità, il che determina la maggiore velocità della risposta immunitaria secondaria.

Un linfocita B maturo ha sulla sua superficie un certo insieme di recettori, grazie ai quali interagisce con l'antigene, altre cellule linfoidi e varie sostanze che stimolano l'attivazione e la differenziazione delle cellule B. I principali recettori della membrana cellulare dei linfociti B sono determinanti delle immunoglobuline, con l'aiuto dei quali la cellula si collega a un antigene specifico e viene stimolata. Parallelamente, lo stesso antigene stimola uno specifico linfocita T. Gli antigeni Ia (antigeni HLA-DR) vengono utilizzati per riconoscere una cellula T attivata da un linfocita B. Inoltre, sulla superficie dei linfociti B sono presenti recettori direttamente per antigeni specifici dei linfociti T, attraverso i quali viene effettuato un contatto specifico tra le cellule T e B. I T-helper trasmettono ai linfociti B al contatto una serie di fattori stimolanti; per ciascuno di questi fattori esiste un recettore corrispondente sulla superficie di un linfocita B (per il fattore di crescita dei linfociti B, l'interleuchina-2, il fattore di differenziazione delle cellule B, il fattore helper antigene-specifico, ecc.).

Il recettore più importante di un linfocita B è il recettore per il frammento Fc delle immunoglobuline, grazie al quale la cellula lega sulla sua superficie molecole di immunoglobuline di diversa specificità. Questa proprietà della cellula B determina la sua specificità anticorpo-dipendente, che appare solo se la cellula ha immunoglobuline assorbite in modo specifico o non specifico sulla sua superficie. L'effetto della citotossicità cellulare anticorpo-dipendente richiede la presenza del complemento; di conseguenza, sulla superficie del linfocita B è presente un recettore per la componente C3 del complemento. Caratteristiche funzionali dei linfociti.

I linfociti T svolgono due importanti funzioni nel corpo: effettrici e regolatori.

La funzione effettrice dei linfociti T consiste nella citotossicità specifica di queste cellule contro le cellule estranee, che si verifica durante il rigetto del trapianto, la crescita del tumore, i processi autoimmuni e le malattie virali, quando vengono attaccate le cellule dell'organismo colpite dal virus. Il ruolo principale nell'effetto citotossico appartiene ai linfociti T killer, che hanno recettori specifici per antigeni di cellule estranee (o proprie difettose). Nel corpo ci sono T-killer a lunga vita che, a quanto pare, vengono utilizzati nella fase iniziale dell'infiammazione, prima che si formi in risposta a uno stimolo antigenico un gran numero di cellule effettrici di breve durata specifiche per questo antigene e scompaia subito dopo la sua distruzione. I T-killer distruggono le cellule bersaglio senza l'aiuto di anticorpi o complemento, mediante il contatto diretto con il bersaglio. Una piccola parte dei T-killer ha sulla superficie i recettori Fc. Non avendo recettori specifici per le cellule estranee, queste cellule, come i linfociti B e i macrofagi, agiscono indirettamente come cellule citotossiche specifiche attraverso l'opsonizzazione delle cellule bersaglio (citotossicità anticorpo-dipendente).

Una delle importanti funzioni regolatrici dei linfociti T di cloni specifici attivati da un antigene è la capacità di produrre varie sostanze biologicamente attive - fattori di chemiotassi e inibizione della migrazione di neutrofili e macrofagi, un fattore di rinforzo, ecc. Insieme alla produzione di mediatori, il ruolo regolatorio più importante nell'induzione di una risposta immunitaria specifica appartiene direttamente alle cellule T, o meglio a due sottopopolazioni regolatorie: T-helper e T-soppressori.

I T-helper stimolano la proliferazione e la differenziazione delle cellule che formano anticorpi in risposta a uno stimolo antigenico. La risposta dei linfociti B alla maggior parte degli antigeni proteici dipende completamente dall'aiuto dei linfociti T (antigeni timo-dipendenti). In relazione ad altri antigeni (polisaccaridi solubili, lipopolisaccaridi batterici), la stimolazione delle cellule B e la formazione di anticorpi può avvenire senza la partecipazione dei linfociti T-helper, tuttavia, in questi casi, la presenza di cellule di questa popolazione migliora il processo. L'interazione delle cellule B con i T-helper avviene per contatto diretto o come risultato della produzione di fattori solubili non specifici chiamati linfochine da parte dei T-helper. Questi ultimi includono l'interleuchina-2, un fattore che regola la proliferazione delle cellule B, un fattore di differenziazione delle cellule B.

I soppressori T sopprimono la risposta immunitaria sopprimendo direttamente i linfociti B e i T-helper o sopprimendo l'attività dei T-helper.

Pertanto, il corpo ha un chiaro sistema di regolamentazione T-helper - T-soppressori, che controlla l'intensità dello sviluppo di una reazione specifica del sistema immunitario a una estranea.

Inoltre, i linfociti T producono una serie di sostanze biologicamente attive: l'interferone, che inibisce l'attività dei virus ed è un potente regolatore della proliferazione e differenziazione di tutti gli elementi ematopoietici, peptidi non specifici che stimolano la formazione di pool comuni di precursori delle cellule ematopoietiche cellule e macrofagi, nonché la formazione e la differenziazione degli elementi cellulari stromali. Quest'ultimo è particolarmente importante per la rigenerazione dei tessuti alla fine dell'infiammazione, poiché all'inizio della rigenerazione si forma lo stroma.

La principale funzione effettrice dei linfociti B, o meglio delle plasmacellule in cui si differenziano, è la produzione di anticorpi.

In risposta ad uno stimolo antigenico, si forma un clone di linfociti B specifici per questo antigene che si differenzia in cellule plasmatiche che formano anticorpi. Ciò si verifica soprattutto negli organi linfoidi, regionali al luogo di introduzione dell'alieno. Le cellule che producono immunoglobuline di classi diverse si accumulano in organi diversi. Quindi, le cellule che producono anticorpi delle classi A ed E - nelle placche di Peyer e in altre formazioni linfoidi delle mucose. Il contatto con qualsiasi antigene stimola la formazione di tutte e cinque le classi, tuttavia, a seguito dell'inclusione di complessi processi regolatori, le immunoglobuline di una determinata classe iniziano a predominare in condizioni specifiche.

Gli anticorpi sono più efficaci nel neutralizzare le tossine prodotte da cellule estranee. Un ruolo importante in questo processo è giocato dal complemento, la cui attivazione è determinata principalmente dal complesso antigene-anticorpo (i cosiddetti immunocomplessi circolanti del CIC) porta all'insorgenza di gravi patologie vascolari. Pertanto, il complesso antigene-anticorpo risultante deve essere immediatamente catturato e digerito dalle cellule fagocitiche (i recettori Fc di queste cellule sono importanti a questo scopo).

Un'altra direzione dell'azione effettrice degli anticorpi è la lisi delle cellule da parte degli anticorpi in combinazione con il complemento attivato. Questo processo coinvolge anche i macrofagi, i linfociti T e B non specifici e i killer naturali, sulla superficie delle membrane cellulari sulle quali sono presenti recettori per i componenti del complemento.

Il corpo ha un rigido sistema di regolazione (arresto) della formazione di anticorpi dopo la cessazione dell'azione dell'antigene. L'inizio della formazione di anticorpi nelle plasmacellule formate dai linfociti B, secondo il principio del feedback, inibisce il rilascio e la differenziazione di nuovi linfociti B. Quest'ultimo non entrerà nella differenziazione finché in questo linfonodo non inizierà la morte delle cellule produttrici di anticorpi e solo a condizione che in esso sia ancora presente uno stimolo antigenico. Questo meccanismo di neutralizzazione dell'attivazione delle cellule B mediante un'elevata concentrazione di anticorpi, in combinazione con un breve ciclo di vita di una plasmacellula, esercita un chiaro controllo sulla limitazione della sintesi di anticorpi al livello necessario per la lotta effettrice contro uno estraneo. . Nei casi in cui per qualche motivo il principio di sufficienza non funziona, la formazione di anticorpi in quantità superiori a quelle necessarie per garantire il normale decorso del processo infiammatorio può portare alla patologia (reazioni allergiche).

Una parte dei linfociti B maturi ha un effetto soppressivo sul funzionamento dei linfociti T - aiutanti e delle cellule T citotossiche, e attraverso di essi sulla proliferazione e differenziazione dei linfociti B. L'altra parte delle cellule B, al contrario, stimola queste sottopopolazioni. Probabilmente, questo tipo di regolazione è aggiuntivo, duplicando il modo di regolare la proliferazione e la differenziazione delle cellule B con l'aiuto di anticorpi o con l'aiuto di T-helper e T-soppressori.

Pertanto, la natura multicomponente consente al sistema immunitario di duplicare ripetutamente le sue funzioni principali, creando così un ampio “margine di sicurezza” e ampie capacità compensative in termini di protezione del corpo dagli effetti dannosi di fattori ambientali esterni ed interni.

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Domande di controllo(Feedback)

Il sistema di immunità cellulare, il suo ruolo biologico generale.

Le fasi principali della differenziazione delle cellule T, interogeneità dei linfociti T.

Sequenza di comparsa dei marcatori sui linfociti del timo.

Le principali caratteristiche dei T-helper, le loro funzioni.

Le principali caratteristiche dei soppressori T, le loro funzioni.

Le principali caratteristiche degli induttori T, le loro funzioni.

Le principali caratteristiche dei T-killer, le loro funzioni.

Il sistema di difesa dell'organismo contro le sostanze estranee è costituito dall'immunità umorale e cellulare. L'umorale ha lo scopo di isolare gli anticorpi presenti nel plasma sanguigno. La risposta cellulare si manifesta solo a causa degli elementi formati del sangue.

Teoria

Gli scienziati iniziarono a studiare attivamente l'immunità alla fine del XIX secolo. Quindi si formò la teoria umorale e fagocitica o cellulare dell'immunità. Lo sviluppo dell'immunologia nel suo insieme fu influenzato dal lavoro di Louis Pasteur, che sperimentò la vaccinazione degli animali. Allo stesso tempo, ha lavorato con lui Emil von Berning, che ha dimostrato la formazione di resistenza alla difterite e al tetano nelle persone che hanno ricevuto il sangue di pazienti guariti da queste malattie.

Tuttavia, la giustificazione scientifica dell'immunità è stata data da Ilya Mechnikov, considerato il creatore della teoria fagocitica dell'immunità. Ha trovato fagociti nel sangue che assorbono oggetti estranei. Questi sono i principali difensori del corpo, reagendo per primi agli stimoli esterni.

Riso. 1. Ilya Mechnikov.

L’immunità cellulare fa parte dell’immunità adattativa o acquisita. I leucociti nel processo della vita imparano incontrando vari batteri, virus e altri corpi estranei, sviluppando risposte immunitarie specifiche.

Celle

La funzione principale dell'immunità è eseguita da speciali cellule del sangue: i leucociti. Differiscono nell'aspetto e nella funzionalità.
Esistono due gruppi funzionali:

fagociti;
linfociti.

I fagociti sono grandi e mobili. Questi includono neutrofili, monociti, macrofagi. Costituiscono un’immunità non specifica, cioè rispondere a qualsiasi stimolo. Sulla superficie, i fagociti hanno recettori che riconoscono oggetti estranei.

Riso. 2. Fagociti.

I fagociti assorbono e digeriscono non solo batteri e virus, ma anche qualsiasi particella: frammenti di strutture cellulari, prodotti metabolici solidi, vecchie cellule, ecc. Il loro numero aumenta notevolmente nel sito dell'infezione. I fagociti affollati scoppiano e muoiono e le loro particelle assorbono nuovi fagociti. Il pus è un grande accumulo di fagociti morti in un unico posto.

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Quando un'infezione entra nel sangue, i linfociti vengono in aiuto dei fagociti, che costituiscono l'immunità specifica. Sono addestrati nel timo, la ghiandola del timo. Di conseguenza, il sangue entra tre tipi di linfociti specializzati:

Aiutanti T , riconoscendo l'antigene e informando altri linfociti sulla penetrazione di sostanze estranee;
T-killer o linfociti T citotossici che distruggono determinati antigeni attraverso la lisi - la dissoluzione dei microrganismi;
Soppressori T che bloccano la risposta in caso di cessazione dell'azione dell'antigene.

Riso. 3. Linfociti.

Separatamente vengono isolati i linfociti NK o i killer naturali. Le loro azioni sono simili alle funzioni dei T-killer, ma non sono dirette agli antigeni esterni, ma a quelli interni. Qualsiasi cellula diversa dal normale, ad esempio cancerosa, cade sotto la loro vista.

Le cellule natural killer secernono la proteina perforina, che crea pori nella membrana cellulare. Gli enzimi secreti dai linfociti NK - proteasi - penetrano nella cellula attraverso i pori formati. Provocano la lisi o l'apoptosi, l'autodistruzione della cellula.

La maggior parte dei globuli bianchi vengono prodotti nel midollo osseo. A differenza di altre cellule del sangue, hanno un nucleo e possono estendersi oltre il flusso sanguigno nello spazio intercellulare. 4.5. Voti totali ricevuti: 71.