Analisi genetica

Le 10 malattie più misteriose

2012-01-31

Nonostante le conquiste della medicina moderna, esiste un numero enorme di malattie e sindromi, la cui origine continua a sconcertare i medici. Di seguito presentiamo alla vostra attenzione le 10 malattie e sindromi più insolite e misteriose.

10 La sindrome di Morgellon

9 Sindrome di Stendhal

Un'altra malattia insolita in cui una persona sperimenta forte eccitazione, tremore, vertigini e persino allucinazioni, una volta in un luogo in cui sono esposti un gran numero di oggetti d'arte. Probabilmente il luogo più pericoloso per chi soffre di questa malattia è la Galleria degli Uffizi a Firenze. È sull'esempio dei disturbi dei turisti che visitano questo museo che è stata descritta la sindrome. E per la prima volta Stendhal ha parlato di sintomi allarmanti nel libro "Napoli e Firenze: viaggio da Milano a Reggio"

8 Allergia all'acqua

Poiché il corpo umano è composto per l'80% da acqua, la possibilità di un'allergia all'acqua sembra estremamente strana. Chi soffre di allergie, ovviamente, può berlo, ma al momento del contatto dell'acqua con la pelle, ad esempio, senza fare un lungo bagno o una doccia, la loro pelle si copre di macchie rosse e inizia il prurito. I medici hanno soprannominato questa condizione orticaria acquagenica e l'hanno descritta in dettaglio nel 1964, ma ancora non riescono a spiegarla. forse la causa di questo tipo di allergia è una risposta citotossica della pelle al contatto con l'acqua o un'ipersensibilità agli ioni dell'acqua.

7 Schizofrenia

Il termine "schizofrenia", introdotto dal medico svizzero Erwin Bleuler, significa "mente divisa", che indica la mancanza di capacità dei pazienti di percepire il mondo in modo olistico.

Secondo i classici della psichiatria, un paziente schizofrenico assomiglia a un'orchestra senza direttore. Per quali ragioni il "direttore d'orchestra" lascia la sua console, la scienza non è del tutto nota. Una cosa è fuori dubbio: un ruolo importante nello sviluppo della malattia è giocato dal fattore ereditario.

A volte si dice che gli scienziati abbiano scoperto il gene della schizofrenia. In effetti, funziona un intero gruppo di geni. E più recentemente, gli scienziati americani dell'Università dell'Illinois sono riusciti a scoprire che il principale guasto nel cervello dei pazienti affetti da schizofrenia è la produzione insufficiente di una speciale proteina reelin. Si scopre che la sua carenza interrompe la migrazione e lo sviluppo di nuove cellule nel cervello.

6 Sindrome dell'accento straniero

Questo è un evento estremamente raro. Il caso più famoso fu descritto nel 1941: durante un bombardamento, una donna norvegese subì un trauma cranico, dopo di che iniziò a parlare ... con un distinto accento tedesco. La sfortunata donna fu sottoposta a dura persecuzione da parte degli antifascisti. I medici non sono stati in grado di spiegare la natura di questo fenomeno. Ci sono molti altri casi in cui, dopo un trauma cranico o un ictus, le persone iniziano a parlare con una sorta di accento. Perché questo accada è ancora sconosciuto.

5 Allotriofagia

Le persone con diagnosi di allotriofagia tendono a mangiare oggetti e sostanze non commestibili. Tra questi possono esserci sporco, carta, colla... Anche se è consuetudine associare questi impulsi alla mancanza di determinate sostanze nel corpo, i medici non sono riusciti a trovare una causa specifica e un trattamento per il disturbo.

4 Endometriosi

Una delle malattie più misteriose è ancora l’endometriosi. L'essenza della malattia è che, per ragioni sconosciute, pezzi del rivestimento interno dell'utero iniziano a metastatizzare e viaggiano attraverso il corpo. Questa malattia è benigna, ma le metastasi del rivestimento interno dell'utero portano al fatto che pezzi di questo tessuto possono depositarsi nella cavità addominale, possono entrare nella cavità toracica e persino sulla mucosa dell'occhio. Poi una volta al mese, nel momento in cui una donna inizia il ciclo mestruale, questi pezzi metastatizzati dell'endometrio sanguinano. La letteratura medica descrive addirittura una situazione in cui una volta al mese una donna piangeva lacrime di sangue.

3 Sindrome da eccitazione sessuale persistente

Le donne che ne soffrono sperimentano letteralmente costantemente l'orgasmo. Per questo, è sufficiente la minima stimolazione, ad esempio i dossi sulla strada in cui si è imbattuta un'auto. Inoltre, gli orgasmi possono verificarsi senza alcuna stimolazione. Questa sindrome è stata scoperta nel 2001 e finora pochissime donne hanno ricevuto questa diagnosi. I medici suggeriscono che in realtà ci sono molti di più di questi malati: sono semplicemente imbarazzati ad ammetterlo. La causa di questa condizione debilitante è sconosciuta.

2 Sindrome da insonnia familiare fatale

È una malattia ereditaria rara e incurabile, si sa che solo 40 famiglie ne sono affette. Una persona con difficoltà dorme sempre meno, si stanca sempre di più, soffre di allucinazioni e mal di testa e in pochi anni muore per il troppo lavoro.

Nell'insonnia familiare fatale viene colpito il talamo, la parte del cervello responsabile del sonno. È il talamo che comunica le connessioni tra la corteccia cerebrale e il corpo, trasmettendo segnali in entrambe le direzioni alle aree necessarie della corteccia o alle parti del corpo. Si ritiene che quando ci si addormenta, l'efficienza della conduzione degli impulsi attraverso il talamo diminuisca. Con l'insonnia fatale familiare, questa funzione è compromessa.

La malattia inizia all'età di 30-60 anni, in media a 50 anni, dura da 7 a 36 mesi, dopodiché il paziente muore. La malattia è stata descritta relativamente di recente, nel 1986.

1 Progeria (sindrome dell'invecchiamento precoce)

Si tratta di una malattia genetica estremamente rara che accelera il processo di invecchiamento di circa 8-10 volte. In poche parole, un bambino invecchia 10-15 anni in un anno. I bambini affetti da progeria appaiono normali per 6-12 mesi dopo la nascita. Successivamente, sviluppano sintomi caratteristici della vecchiaia: pelle rugosa, calvizie, ossa fragili e aterosclerosi. Un bambino di otto anni dimostra 80 anni - con la pelle secca e rugosa, la testa calva ...

La scienza ha fatto progressi significativi in ​​medicina: ora è possibile far fronte a malattie che i nostri antenati sognavano solo di sconfiggere. Tuttavia, ci sono ancora malattie che fanno alzare le mani ai medici perplessi. L'origine di alcuni di essi è sconosciuta, oppure influenzano il corpo in modo assolutamente incredibile. Forse un giorno sarà possibile spiegare e affrontare queste strane malattie, ma per ora rimangono ancora un mistero per l'umanità.

Dalle persone che sanno ballare fino alla morte alle allergie all'acqua, ecco 25 malattie incredibilmente strane ma reali che la scienza non può spiegare!

(Totale 25 foto)

Mielite acuta flaccida

La mielite è un'infiammazione del midollo spinale. A volte viene chiamata sindrome della poliomielite. È una malattia neurologica che colpisce i bambini e porta alla debolezza o alla paralisi. I pazienti giovani avvertono dolori costanti alle articolazioni e ai muscoli. Fino alla fine degli anni '50, la poliomielite era una malattia formidabile, le cui epidemie in diversi paesi causarono molte migliaia di vittime. Dei malati, circa il 10% è morto e un altro 40% è diventato disabile.

Dopo l'invenzione del vaccino, gli scienziati affermarono che la malattia era stata sconfitta. Ma, nonostante le assicurazioni dell'OMS, la poliomielite non si arrende ancora: i suoi focolai si verificano di volta in volta in diversi paesi. Allo stesso tempo, le persone già vaccinate si ammalano, poiché il virus di origine asiatica ha acquisito una mutazione insolita.

Si tratta di una condizione caratterizzata da una carenza acuta di tessuto adiposo nel corpo e dalla sua deposizione in luoghi atipici, come il fegato. A causa di questi strani sintomi, i pazienti con SLPS hanno un aspetto molto caratteristico: sembrano molto muscolosi, quasi come dei supereroi. Tendono anche ad avere ossa facciali prominenti e genitali ingranditi.

In uno dei due tipi conosciuti di SLPS i medici hanno riscontrato anche un lieve disturbo mentale, ma questo non è il problema più grande per i pazienti. Questa insolita distribuzione del tessuto adiposo porta a seri problemi, più specificamente a livelli elevati di grassi nel sangue e resistenza all'insulina, mentre l'accumulo di grasso nel fegato o nel cuore può portare a gravi danni agli organi e persino alla morte improvvisa.

Malattia del sonno

Questa malattia era terrificante quando apparve per la prima volta all'inizio del XX secolo. Inizialmente i pazienti iniziarono ad avere allucinazioni e poi rimasero paralizzati. Sembrava che dormissero, ma in realtà queste persone erano coscienti. Molti morirono in questa fase e i sopravvissuti sperimentarono terribili problemi comportamentali per il resto della loro vita (sindrome di Parkinson). L'epidemia di questa malattia non si è più manifestata e i medici non sanno ancora cosa l'abbia causata, sebbene siano state avanzate molte versioni (un virus, una reazione immunitaria che distrugge il cervello). Presumibilmente Adolf Hitler era malato di encefalite letargica e il successivo parkinsonismo avrebbe potuto influenzare le sue decisioni avventate.

sindrome della testa che esplode

I pazienti sentono esplosioni incredibilmente forti nelle loro teste e talvolta vedono lampi di luce che non esistono nella realtà, e i medici non hanno idea del perché. Questo è un fenomeno poco studiato, che viene attribuito ai disturbi del sonno. Le cause di questa sindrome, più comune nelle donne che negli uomini, sono ancora sconosciute. Di solito si manifesta sullo sfondo della mancanza (privazione) del sonno. Recentemente, un numero crescente di giovani soffre di questa sindrome.

Sindrome della morte improvvisa infantile

Questo fenomeno è la morte improvvisa per arresto respiratorio in un neonato o bambino apparentemente sano, in cui l'autopsia non è in grado di determinare la causa della morte. La SIDS viene talvolta definita "morte in culla" perché potrebbe non essere preceduta da alcun sintomo e spesso il bambino muore nel sonno. Le cause di questa sindrome sono ancora sconosciute.

Orticaria acquagenica

Noto anche come allergia all'acqua. I pazienti sperimentano una reazione cutanea dolorosa al contatto con l'acqua. Questa è una vera malattia, anche se molto rara. Nella letteratura medica sono stati descritti solo circa 50 casi. L'intolleranza all'acqua provoca una grave risposta allergica, a volte anche alla pioggia, alla neve, al sudore o alle lacrime. Le manifestazioni sono generalmente più forti nelle donne e i primi sintomi si riscontrano durante la pubertà. Le cause dell’allergia all’acqua non sono chiare, ma i sintomi possono essere trattati con antistaminici.

Diarrea di Brainerd

Prende il nome dalla città in cui è stato registrato il primo caso del genere (Brinerd, Minnesota, USA). I malati che hanno contratto questa infezione vanno in bagno 10-20 volte al giorno. La diarrea è spesso accompagnata da nausea, crampi e stanchezza costante.

Nel 1983 si verificarono otto focolai di diarrea di Brainerd, sei dei quali negli Stati Uniti. Ma il primo era ancora il più grande: in un anno si ammalarono 122 persone. Si sospetta che la malattia si manifesti dopo aver bevuto latte fresco, ma non è ancora chiaro il motivo per cui tormenti una persona per così tanto tempo.

Gravi allucinazioni visive o sindrome di Charles Bonnet

Condizione in cui i pazienti sperimentano allucinazioni piuttosto vivide e complesse nonostante la perdita parziale o totale della vista dovuta all'età avanzata o a malattie come il diabete e il glaucoma.

Sebbene esistano pochi casi documentati di questa malattia, si ritiene che sia diffusa tra le persone anziane affette da cecità. Tra il 10 e il 40% dei non vedenti soffre della sindrome di Charles Bonnet. Fortunatamente, a differenza delle altre condizioni qui elencate, i sintomi delle allucinazioni visive gravi scompaiono da soli dopo un anno o due quando il cervello inizia ad adattarsi alla perdita della vista.

Ipersensibilità elettromagnetica

Più una malattia mentale che fisica. I pazienti credono che i loro vari sintomi siano causati dai campi elettromagnetici. Tuttavia, i medici hanno scoperto che le persone non riescono a distinguere i campi reali da quelli falsi. Perché ci credono ancora? Questo di solito è associato alle teorie del complotto.

La sindrome dell’uomo incatenato

Durante lo sviluppo di questa sindrome, i muscoli del paziente diventano sempre più costretti fino alla completa paralisi. I medici non sono sicuri di cosa causi esattamente questi sintomi; le ipotesi plausibili includono il diabete e la mutazione dei geni.

sindrome del cenno del capo

Questa malattia è caratterizzata dall'uso di sostanze non commestibili. Le persone che soffrono di questa malattia sperimentano un desiderio costante di consumare vari tipi di sostanze non alimentari, tra cui sporco, colla, invece del cibo. Cioè, tutto ciò che capita durante una riacutizzazione. I medici non hanno ancora trovato né la vera causa della malattia né una cura.

Sudore inglese

Il sudore inglese, o febbre sudorazione inglese, è una malattia infettiva di eziologia sconosciuta con un tasso di mortalità molto elevato che visitò più volte l'Europa (principalmente l'Inghilterra dei Tudor) tra il 1485 e il 1551. La malattia iniziò con brividi, vertigini e mal di testa, oltre a dolori al collo, alle spalle e agli arti. Poi sono iniziati la febbre e il sudore intenso, la sete, l'aumento della frequenza cardiaca, il delirio, il dolore al cuore. Non ci sono state eruzioni cutanee. Un segno caratteristico della malattia era una grave sonnolenza, che spesso precedeva l'inizio della morte dopo un sudore estenuante: si credeva che se a una persona fosse stato permesso di addormentarsi, non si sarebbe svegliata.

Alla fine del XVI secolo la "febbre sudorazione inglese" scomparve improvvisamente e da allora non è più apparsa da nessun'altra parte, tanto che ora possiamo solo speculare sulla natura di questa malattia molto insolita e misteriosa.

Malattia dei meteoriti peruviani

Quando un meteorite cadde vicino al villaggio di Carancas in Perù, la gente del posto che si avvicinò al cratere si ammalò di una malattia sconosciuta che causò una forte nausea. I medici ritengono che la causa sia stata l'avvelenamento da arsenico causato da un meteorite.

La malattia è caratterizzata dalla comparsa di strisce insolite su tutto il corpo. Questa malattia fu scoperta per la prima volta da un dermatologo tedesco nel 1901. Il sintomo principale della malattia è la comparsa di strisce asimmetriche visibili sul corpo umano. L'anatomia non riesce ancora a spiegare un fenomeno come le linee di Blaschko. Si presume che queste linee siano state incorporate nel DNA umano da tempo immemorabile e siano ereditate.

Malattia di Kuru o morte ridente

La tribù di cannibali Fore, che viveva sulle montagne della Nuova Guinea, fu scoperta solo nel 1932. I membri di questa tribù soffrivano della malattia mortale kuru, il cui nome nella loro lingua ha due significati: "tremore" e "corruzione". Fore credeva che la malattia fosse il risultato del malocchio di un altro sciamano. I principali sintomi della malattia sono forti tremori e movimenti a scatti della testa, talvolta accompagnati da un sorriso, simile a quello che appare nei pazienti con tetano. Nella fase iniziale, la malattia si manifesta con vertigini e affaticamento. Poi arrivano il mal di testa, le convulsioni e infine il tipico tremore. Nel giro di pochi mesi, il tessuto cerebrale si degrada in una massa spugnosa, dopo di che il paziente muore.

La malattia si diffondeva attraverso il cannibalismo rituale, cioè mangiando il cervello di una persona affetta da questa malattia. Con l'eradicazione del cannibalismo, il kuru è praticamente scomparso.

Sindrome del vomito ciclico

Di solito si sviluppa durante l'infanzia. I sintomi sono abbastanza comprensibili: ripetuti attacchi di vomito e nausea. I medici non sanno quale sia esattamente la causa di questo disturbo. Ciò che è chiaro è che le persone affette da questa malattia possono soffrire di nausea per giorni o settimane. Nel caso di una paziente, l'attacco più acuto si esprimeva nel fatto che vomitava 100 volte al giorno. Di solito ciò accade 40 volte al giorno, principalmente a causa dello stress o in uno stato di eccitazione nervosa. Le convulsioni sono impossibili da prevedere.

Sindrome della pelle blu o derma acantotico

Le persone con questa diagnosi hanno la pelle blu o prugna. Nel secolo scorso, un'intera famiglia di persone di colore blu viveva nello stato americano del Kentucky. Erano chiamati i Fugati Azzurri. A proposito, oltre a questa malattia ereditaria, non avevano altre malattie e la maggior parte di questa famiglia visse per più di 80 anni.

Morbo di Morgellons

Malattia del XX secolo

Noto anche come sensibilità chimica multipla. La malattia è caratterizzata da reazioni negative a vari prodotti chimici e prodotti moderni, tra cui plastica e fibre sintetiche. Come nel caso della sensibilità elettromagnetica, i pazienti non rispondono se non sanno che stanno interagendo con sostanze chimiche.

L'episodio più famoso di questa malattia avvenne nel 1518 a Strasburgo, in Francia, quando una donna di nome Frau Troffea iniziò a ballare senza motivo. Centinaia di persone si unirono a lei nelle settimane successive e alla fine molti di loro morirono di stanchezza. Probabili cause: avvelenamento di massa o disturbo mentale.

I bambini affetti da questa malattia sembrano novantenni. La progeria è causata da un difetto nel codice genetico umano. Questa malattia ha conseguenze inevitabili e dannose per l’uomo. La maggior parte dei nati con questa malattia muore entro i 13 anni, poiché il processo di invecchiamento nel loro corpo viene accelerato. La progeria è estremamente rara. Questa malattia colpisce solo 48 persone in tutto il mondo, cinque delle quali sono parenti, quindi è considerata anche ereditaria.

porfiria

Alcuni scienziati ritengono che sia stata questa malattia a dare origine a miti e leggende su vampiri e lupi mannari. Perché? La pelle dei pazienti affetti da questa malattia si riempie di vesciche e "bolle" se esposta alla luce solare, e le loro gengive "si seccano", facendo sembrare i loro denti zanne. Sai qual è la cosa più strana? La sedia diventa viola.

Le cause di questa malattia non sono ancora ben comprese. È noto che è ereditario ed è associato a una sintesi impropria dei globuli rossi. Molti scienziati sono propensi a credere che nella maggior parte dei casi ciò sia dovuto all'incesto.

Sindrome della guerra del Golfo

Una malattia che colpì i veterani della Guerra del Golfo. I sintomi vanno dalla resistenza all’insulina alla perdita di controllo muscolare. I medici ritengono che la malattia sia stata causata dall'uso dell'uranio impoverito nelle armi (comprese quelle chimiche).

Sindrome francese del salto del Maine

Il sintomo principale di questa malattia è un forte spavento se al paziente accade qualcosa di inaspettato. Allo stesso tempo, una persona suscettibile alla malattia salta in piedi, inizia a urlare, agita le braccia, inciampa, cade, inizia a rotolarsi sul pavimento e non riesce a calmarsi per molto tempo. Questa malattia fu segnalata per la prima volta negli Stati Uniti nel 1878 in un francese, da cui il nome. Descritta da George Miller Beard, questa malattia colpì solo i boscaioli franco-canadesi del Maine settentrionale. I medici ritengono che questa sia una malattia genetica.

Nonostante tutte le tecnologie avanzate, i medici ancora alzano le spalle di fronte ad alcune malattie, incapaci non solo di curarle, ma nemmeno di spiegarne la provenienza. Per esempio…

1. Malattia del sonno

Immagina: tua moglie è malata di quello che sembra un grave raffreddore. Per diversi giorni ingoia pillole e si sente ancora sempre peggio. E poi all'improvviso si trasforma in pietra: non c'è espressione negli occhi, la bocca è contorta, come con un grido silenzioso. Giace immobile in un letto d'ospedale e nessuno capisce cosa le sta succedendo e come aiutarla.

E poi, un bel giorno, si sveglia altrettanto inaspettatamente... ma si comporta come se qualche alieno fosse entrato nel suo corpo. All'inizio tutto sembra esserle indifferente, poi, gradualmente, diventa aggressiva e, infine, inizia a scagliarsi contro le persone nel senso più osceno del termine.

Questa non è la trama di un film horror, ma una descrizione del decorso di una malattia reale e grave che lasciò perplessi i luminari della medicina all'inizio del XX secolo. La malattia si chiama "encefalite letargica" e il primo focolaio epidemico fu registrato nel 1917.

Nessuno sa ancora da dove sia venuta e dove poi sia andata.

Cominciò con banali lamentele di mal di gola, per poi trasformarsi rapidamente in un vero e proprio incubo, quando le vittime soffrivano di allucinazioni e attacchi di rabbia fino a cadere in uno stato di torpore. A coloro che li circondavano sembrava che i pazienti dormissero, mentre in realtà erano pienamente coscienti e sentivano tutto perfettamente: semplicemente non potevano muoversi. Molti morirono in questa fase, ma per coloro che ne uscirono, l’incubo era lungi dall’essere finito.

I sopravvissuti all’encefalite letargica potrebbero cambiare drasticamente il loro comportamento e per il resto della loro vita. Potrebbero diventare stupratori incredibilmente aggressivi e, indipendentemente dal sesso, patologici. Inoltre, sono diventati privi di emozioni, completamente insensibili, ad esempio, alla bellezza delle opere d'arte.

La cosa più sorprendente è che dieci anni dopo l’inizio dell’epidemia, improvvisamente non si sono più verificati nuovi casi, come se gli alieni avessero interrotto il progetto di creare i loro cloni sulla Terra.

È passato quasi un secolo dall’inizio dell’epidemia, e i medici non hanno ancora idea di cosa sia realmente accaduto a tutti questi sfortunati, anche se è chiaro che la ragione risiede nei cambiamenti cerebrali.

Secondo un'ipotesi, la malattia è iniziata con un batterio che ha causato la faringite, che a sua volta ha attivato il meccanismo del sistema immunitario e ha portato alla distruzione di parte della materia grigia. Ma la maggior parte degli scienziati ritiene che la causa dell’epidemia sia stata un virus sconosciuto.

2 Rimbalzare il francese del Maine

Vuoi per un eccesso di senso dell'umorismo, vuoi per mancanza di immaginazione, ma la malattia di cui parlano i neurologi si chiama “la sindrome del saltatore francese del Maine”.

Per la prima volta questa strana condizione fu registrata dal famoso neurologo americano George Beard nel 1878. Notò che molti taglialegna, ed esclusivamente canadesi francesi, che vivevano nella regione del lago Moosehead, nel Maine settentrionale, di tanto in tanto saltano su e giù e strillano come donne nervose alla vista dei topi.

Questi taglialegna francesi saltatori non erano solo estremamente timidi: una reazione inaspettatamente violenta poteva seguire qualsiasi suono quotidiano (urla, bussare, battere le mani) e persino una richiesta del tipo "Ehi, lascia cadere una lattina di birra, eh?"

Apparentemente la malattia era in qualche modo collegata a un'insolita suggestionabilità, combinata con un riflesso di sussulto estremamente accentuato. Uno stato molto spiacevole, soprattutto considerando che queste persone trascorrono gran parte della giornata con un'ascia in mano...

Sorprendentemente, la sindrome è in qualche modo limitata al Maine settentrionale e colpisce solo i boscaioli francesi. Cioè, può essere correlato alla genetica o in qualche modo all'ambiente. O ad una professione.

Alcuni taglialegna che saltano mostrano anche sintomi di ecolalia (ripetizione automatica di parole e frasi ascoltate dalle persone intorno a loro; ca. mixstuff.ru). Da ciò gli scienziati hanno concluso che la misteriosa condizione potrebbe essere una forma speciale della sindrome di Tourette, un disturbo del sistema nervoso centrale caratterizzato da molteplici tic motori e almeno un tic vocale.

3. Sindrome del annuire

Nel 2010, l'attenzione dei medici si è concentrata su una malattia mistica che ha colpito la parte orientale dell'Africa. La malattia si chiama "sindrome del cenno del capo" e, per una buona ragione, questa malattia si manifesta con un cenno incontrollato della testa, come al ritmo di una musica che nessuno tranne il paziente può sentire.

I primi casi di sindrome del cenno del capo furono registrati in Tanzania negli anni '60, ma allora non suscitarono molto interesse tra i professionisti. E negli ultimi anni la malattia è tornata, e già su scala epidemica. E, nonostante l’enorme numero di casi, gli scienziati non hanno ancora idea di cosa sia questa malattia e da dove provenga.

Oltre al cenno incontrollabile, la malattia provoca un arresto dello sviluppo nei bambini: sembrano molto più giovani di quanto non siano in realtà. Molto spesso gli attacchi si verificano durante i pasti o come reazione al freddo. I pazienti con la sindrome del cenno del capo perdono rapidamente peso: questo è comprensibile, prova ad annuire e mangiare allo stesso tempo.

4 Diarrea di città stravagante

Se hai mai sperimentato le conseguenze di andare in un pessimo sushi bar, sai quanto è orribile passare un'intera giornata in bagno. Immagina ora che questo giorno si protrae per te da mesi e potrai farti un'idea approssimativa del decorso della malattia chiamata "diarrea di Brainerd"

La malattia prende il nome dalla città di Brainerd, Minnesota, dove è stato registrato il primo caso. I malati che hanno contratto questa infezione vanno in bagno 10-20 volte al giorno. La diarrea è spesso accompagnata da nausea, crampi e stanchezza costante.

Nel 1983 si verificarono otto focolai di diarrea di Brainerd, sei dei quali negli Stati Uniti. Ma il primo era ancora il più grande: in un anno si ammalarono 122 persone. Si sospetta che la malattia si manifesti dopo aver bevuto latte fresco, ma non è ancora chiaro il motivo per cui tormenti una persona per così tanto tempo.

5. Porfiria o malattia dei vampiri

I pazienti affetti da porfiria soffrono di tutta una serie di sintomi da incubo: labbra e gengive si restringono e sembrano un sorriso animale, la pelle diventa marrone, si assottiglia e, se esposta alla luce solare, scoppia e inizia a marcire, emettendo un odore nauseabondo. I tendini si deformano, provocando la torsione spontanea degli arti e delle dita. Oltre a forti dolori e cambiamenti nella psiche. C'è solo una cosa per alleviare la sofferenza di questi pazienti: il sangue di qualcun altro. Pertanto, una persona colpita inizia spesso a mangiare carne cruda, succhiandone l'umidità ...

Non ti ricorda niente? Esatto, la vista di pazienti affetti da porfiria probabilmente ha gettato le basi per la leggenda dei vampiri succhiasangue.

Le cause di questa malattia non sono ancora ben comprese. È noto che è ereditario ed è associato a una sintesi impropria dei globuli rossi. Molti scienziati sono propensi a credere che nella maggior parte dei casi ciò sia dovuto all'incesto.

La porfiria può essere trattata solo con trasfusioni di sangue.

Nel 1932, una tribù Papua Fore precedentemente sconosciuta alla scienza fu scoperta nelle montagne della Nuova Guinea. Questo è diventato un dono davvero inestimabile per etnografi e antropologi, che ora, sulla base del "materiale vivente", potrebbero studiare le caratteristiche della vita delle tribù primitive.

Il dono, ovviamente, è piuttosto dubbio. Poiché i Fore Papuasi non erano pacifici raccoglitori di radici o normali cacciatori, praticavano attivamente il cannibalismo. Alcuni dei loro riti semplicemente scioccarono il pubblico civilizzato, in particolare i preti cristiani, che nel 1949 osarono ficcare il naso davanti a questi piccoli cannibali con sermoni sull'amore per il prossimo.

Anche senza preti, i Papuasi amavano moltissimo i loro vicini. Vero, dal punto di vista gastronomico. Particolarmente popolare tra questi cannibali era il consumo rituale del cervello di un parente defunto. Inoltre, in questo rito, i partecipanti principali erano donne e bambini. I Papuani credevano sinceramente che mangiando il cervello del loro parente defunto, avrebbero acquisito la sua mente, così come altre virtù e virtù.

Testimoni oculari descrivono questo rito come segue: “Donne e ragazze smembrano i cadaveri dei morti a mani nude. Dopo aver separato cervello e muscoli, li depongono a mani nude in cilindri di bambù appositamente preparati, che vengono poi conservati per breve tempo su pietre calde in fosse scavate nel terreno... Passa un po' di tempo, e iniziano le donne e i bambini si accalcheranno attorno ai focolari, aspettando con impazienza che i cilindri vengano finalmente aperti, ne estrarranno il contenuto e il banchetto avrà inizio.

Uno degli allora missionari vide una volta una bambina che era chiaramente malata: “Tremava violentemente e la sua testa ondeggiava spasmodicamente da una parte all'altra. Mi è stato detto che era vittima di stregoneria e che questo tremore sarebbe continuato fino alla sua morte. Non potrà mangiare finché non morirà. Dovrebbe morire entro poche settimane."

I Fore Papuasi chiamarono questo terribile attacco la parola "kuru", che nella loro lingua ha due significati: "tremore" e "danno". E la ragione del kuru è il malocchio dello stregone di qualcun altro.

Ma se tutto fosse esclusivamente nel malocchio delle streghe ... Naturalmente, la medicina ufficiale, rappresentata dal medico americano Carlton Gaidushek, non credeva nel danno. Gaidushek apparve tra la tribù Fore nel 1957. Fu il primo a fornire una descrizione scientifica del kuru, che i medici europei non avevano mai incontrato prima. All'inizio, la coordinazione dei movimenti è disturbata nei pazienti, l'andatura diventa instabile. C'è mal di testa, naso che cola, tosse, febbre.

Con il progredire della malattia compare il sintomo caratteristico del kuru, tremore degli arti e della testa. Negli ultimi stadi la coordinazione è già così disturbata che la persona smette di muoversi. Tutto ciò dura circa 10-16 mesi e termina con la morte.

Alcuni pazienti nelle ultime fasi avevano risate incontrollabili o improvvisamente apparivano un sorriso storto. Questo sintomo ha portato alcuni "poeti" a chiamare kuru la malattia del "ridere".

CERVELLO COME UNA SPUGNA

Osservando i pazienti condannati, Gaidushek ha suggerito che questa malattia colpisce principalmente il cervello. L'autopsia ha confermato la sua ipotesi: nei pazienti affetti da kuru, il cervello si è degradato per diversi mesi, trasformandosi in una massa spugnosa. Nessuna medicina moderna potrebbe salvare gli sfortunati: né antibiotici, né sulfamidici, né ormoni.

Il dottore era perplesso. Persino i campioni di tessuto inviati in America per la ricerca non sono riusciti a far luce. Sì, i test hanno dimostrato che il kuru distrugge le cellule nervose del cervelletto. Ma perché sta accadendo questo? Qual è il motivo? Una specie di infezione?

Per sei anni interi, Gaidushek ha lottato con l'enigma del kuru, finché non ha visto per caso in una rivista scientifica materiali sulla scrapie, una malattia non meno misteriosa che colpisce, tuttavia, le pecore.

Gaudushek notò immediatamente che gli animali che si ammalavano di scrapie morivano più o meno allo stesso modo di quelli affetti da kuru. Quando i ricercatori hanno introdotto la materia cerebrale di una pecora malata in una pecora sana, quest'ultima si è ammalata. Infatti, un anno dopo...

Si è trattato quindi di un contagio ritardato. E, dopo aver analizzato il tutto, Gaidushek ha suggerito: e se anche il kuru fosse una delle infezioni “lente” simili?

NON MANGIARE IL TUO VICINO

E si è scoperto che aveva ragione! Ha fatto quasi la stessa cosa che i suoi colleghi hanno fatto con le pecore: ha presentato un estratto del cervello di un paziente morto di kuru a due scimpanzé. Gli scimpanzé si ammalarono, ma non dopo un mese, e nemmeno dopo tre o quattro: la malattia si manifestò solo dopo due anni!

Successivamente Gajdushek scoprì che il kuru non presentava i soliti segni infettivi. E non sono visibili trigger. Ma ciò non significa che non esistano. Gaydushek notò che di questa malattia soffrivano soprattutto donne e bambini. E gli uomini - in casi molto rari. E il ricercatore ha tratto la conclusione giusta: la colpa è del cannibalismo! Sono donne e bambini che partecipano al rito del consumo di carne umana, mentre gli uomini mangiano fagioli e patate dolci.

La carne infetta è la principale fonte di contaminazione da kuru. Appena cessato il cannibalismo, i casi di kuru praticamente scomparvero. Gaidusek ha ricevuto il Premio Nobel per la Fisiologia e la Medicina nel 1976 per le sue sensazionali ricerche. Ha donato il denaro del premio alla tribù longanime degli And Fore.

La scienza ha fatto progressi significativi in ​​medicina: ora è possibile far fronte a malattie che i nostri antenati sognavano solo di sconfiggere. Tuttavia, ci sono ancora malattie che fanno alzare le mani ai medici perplessi. L'origine di alcuni di essi è sconosciuta, oppure influenzano il corpo in modo assolutamente incredibile. Forse un giorno sarà possibile spiegare e affrontare queste strane malattie, ma per ora rimangono ancora un mistero per l'umanità.

Dalle persone che sanno ballare fino alla morte alle allergie all'acqua, ecco 25 malattie incredibilmente strane ma reali che la scienza non può spiegare!

Malattia del sonno

Questa malattia era terrificante quando apparve per la prima volta all'inizio del XX secolo. Inizialmente i pazienti iniziarono ad avere allucinazioni e poi rimasero paralizzati. Sembrava che dormissero, ma in realtà queste persone erano coscienti. Molti morirono in questa fase e i sopravvissuti sperimentarono terribili problemi comportamentali per il resto della loro vita (sindrome di Parkinson). L'epidemia di questa malattia non si è più manifestata e i medici non sanno ancora cosa l'abbia causata, sebbene siano state avanzate molte versioni (un virus, una reazione immunitaria che distrugge il cervello). Presumibilmente Adolf Hitler era malato di encefalite letargica e il successivo parkinsonismo avrebbe potuto influenzare le sue decisioni avventate.

Mielite acuta flaccida

La mielite è un'infiammazione del midollo spinale. A volte viene chiamata sindrome della poliomielite. È una malattia neurologica che colpisce i bambini e porta alla debolezza o alla paralisi. I pazienti giovani avvertono dolori costanti alle articolazioni e ai muscoli. Fino alla fine degli anni '50, la poliomielite era una malattia formidabile, le cui epidemie in diversi paesi causarono molte migliaia di vittime. Dei malati, circa il 10% è morto e un altro 40% è diventato disabile.

Dopo l'invenzione del vaccino, gli scienziati affermarono che la malattia era stata sconfitta. Ma, nonostante le assicurazioni dell'OMS, la poliomielite non si arrende ancora: i suoi focolai si verificano di volta in volta in diversi paesi. Allo stesso tempo, le persone già vaccinate si ammalano, poiché il virus di origine asiatica ha acquisito una mutazione insolita.

Lipodistrofia congenita di Berardinelli - Seip (SLBS)

Si tratta di una condizione caratterizzata da una carenza acuta di tessuto adiposo nel corpo e dalla sua deposizione in luoghi atipici, come il fegato. A causa di questi strani sintomi, i pazienti con SLPS hanno un aspetto molto caratteristico: sembrano molto muscolosi, quasi come dei supereroi. Tendono anche ad avere ossa facciali prominenti e genitali ingranditi.

In uno dei due tipi conosciuti di SLPS i medici hanno riscontrato anche un lieve disturbo mentale, ma questo non è il problema più grande per i pazienti. Questa insolita distribuzione del tessuto adiposo porta a seri problemi, più specificamente a livelli elevati di grassi nel sangue e resistenza all'insulina, mentre l'accumulo di grasso nel fegato o nel cuore può portare a gravi danni agli organi e persino alla morte improvvisa.

sindrome della testa che esplode

I pazienti sentono esplosioni incredibilmente forti nelle loro teste e talvolta vedono lampi di luce che non esistono nella realtà, e i medici non hanno idea del perché. Questo è un fenomeno poco studiato, che viene attribuito ai disturbi del sonno. Le cause di questa sindrome, più comune nelle donne che negli uomini, sono ancora sconosciute. Di solito si manifesta sullo sfondo della mancanza (privazione) del sonno. Recentemente, un numero crescente di giovani soffre di questa sindrome.

Sindrome della morte improvvisa infantile

Questo fenomeno è la morte improvvisa per arresto respiratorio in un neonato o bambino apparentemente sano, in cui l'autopsia non è in grado di determinare la causa della morte. La SIDS viene talvolta definita "morte in culla" perché potrebbe non essere preceduta da alcun sintomo e spesso il bambino muore nel sonno. Le cause di questa sindrome sono ancora sconosciute.

Orticaria acquagenica

Noto anche come allergia all'acqua. I pazienti sperimentano una reazione cutanea dolorosa al contatto con l'acqua. Questa è una vera malattia, anche se molto rara. Nella letteratura medica sono stati descritti solo circa 50 casi. L'intolleranza all'acqua provoca una grave risposta allergica, a volte anche alla pioggia, alla neve, al sudore o alle lacrime. Le manifestazioni sono generalmente più forti nelle donne e i primi sintomi si riscontrano durante la pubertà. Le cause dell’allergia all’acqua non sono chiare, ma i sintomi possono essere trattati con antistaminici.

Diarrea di Brainerd

Prende il nome dalla città in cui è stato registrato il primo caso del genere (Brinerd, Minnesota, USA). I malati che hanno contratto questa infezione vanno in bagno 10-20 volte al giorno. La diarrea è spesso accompagnata da nausea, crampi e stanchezza costante.

Nel 1983 si verificarono otto focolai di diarrea di Brainerd, sei dei quali negli Stati Uniti. Ma il primo era ancora il più grande: in un anno si ammalarono 122 persone. Si sospetta che la malattia si manifesti dopo aver bevuto latte fresco, ma non è ancora chiaro il motivo per cui tormenti una persona per così tanto tempo.

Gravi allucinazioni visive o sindrome di Charles Bonnet

Condizione in cui i pazienti sperimentano allucinazioni piuttosto vivide e complesse nonostante la perdita parziale o totale della vista dovuta all'età avanzata o a malattie come il diabete e il glaucoma.

Sebbene esistano pochi casi documentati di questa malattia, si ritiene che sia diffusa tra le persone anziane affette da cecità. Tra il 10 e il 40% dei non vedenti soffre della sindrome di Charles Bonnet. Fortunatamente, a differenza delle altre condizioni qui elencate, i sintomi delle allucinazioni visive gravi scompaiono da soli dopo un anno o due quando il cervello inizia ad adattarsi alla perdita della vista.

Ipersensibilità elettromagnetica

Più una malattia mentale che fisica. I pazienti credono che i loro vari sintomi siano causati dai campi elettromagnetici. Tuttavia, i medici hanno scoperto che le persone non riescono a distinguere i campi reali da quelli falsi. Perché ci credono ancora? Questo di solito è associato alle teorie del complotto.

La sindrome dell’uomo incatenato

Durante lo sviluppo di questa sindrome, i muscoli del paziente diventano sempre più costretti fino alla completa paralisi. I medici non sono sicuri di cosa causi esattamente questi sintomi; le ipotesi plausibili includono il diabete e la mutazione dei geni.

Allotriofagia

Questa malattia è caratterizzata dall'uso di sostanze non commestibili. Le persone che soffrono di questa malattia sperimentano un desiderio costante di consumare vari tipi di sostanze non alimentari, tra cui sporco, colla, invece del cibo. Cioè, tutto ciò che capita durante una riacutizzazione. I medici non hanno ancora trovato né la vera causa della malattia né una cura.

Sudore inglese

Il sudore inglese, o febbre sudorazione inglese, è una malattia infettiva di eziologia sconosciuta con un tasso di mortalità molto elevato che visitò più volte l'Europa (principalmente l'Inghilterra dei Tudor) tra il 1485 e il 1551. La malattia iniziò con brividi, vertigini e mal di testa, oltre a dolori al collo, alle spalle e agli arti. Poi sono iniziati la febbre e il sudore intenso, la sete, l'aumento della frequenza cardiaca, il delirio, il dolore al cuore. Non ci sono state eruzioni cutanee. Un segno caratteristico della malattia era una grave sonnolenza, che spesso precedeva l'inizio della morte dopo un sudore estenuante: si credeva che se a una persona fosse stato permesso di addormentarsi, non si sarebbe svegliata.

Alla fine del XVI secolo la "febbre sudorazione inglese" scomparve improvvisamente e da allora non è più apparsa da nessun'altra parte, tanto che ora possiamo solo speculare sulla natura di questa malattia molto insolita e misteriosa.

Malattia dei meteoriti peruviani

Quando un meteorite cadde vicino al villaggio di Carancas in Perù, la gente del posto che si avvicinò al cratere si ammalò di una malattia sconosciuta che causò una forte nausea. I medici ritengono che la causa sia stata l'avvelenamento da arsenico causato da un meteorite.

Linee Blaschko

La malattia è caratterizzata dalla comparsa di strisce insolite su tutto il corpo. Questa malattia fu scoperta per la prima volta da un dermatologo tedesco nel 1901. Il sintomo principale della malattia è la comparsa di strisce asimmetriche visibili sul corpo umano. L'anatomia non riesce ancora a spiegare un fenomeno come le linee di Blaschko. Si presume che queste linee siano state incorporate nel DNA umano da tempo immemorabile e siano ereditate.

Malattia di Kuru o morte ridente

La tribù di cannibali Fore, che viveva sulle montagne della Nuova Guinea, fu scoperta solo nel 1932. I membri di questa tribù soffrivano della malattia mortale kuru, il cui nome nella loro lingua ha due significati: "tremore" e "corruzione". Fore credeva che la malattia fosse il risultato del malocchio di un altro sciamano. I principali sintomi della malattia sono forti tremori e movimenti a scatti della testa, talvolta accompagnati da un sorriso, simile a quello che appare nei pazienti con tetano. Nella fase iniziale, la malattia si manifesta con vertigini e affaticamento. Poi arrivano il mal di testa, le convulsioni e infine il tipico tremore. Nel giro di pochi mesi, il tessuto cerebrale si degrada in una massa spugnosa, dopo di che il paziente muore.

La malattia si diffondeva attraverso il cannibalismo rituale, cioè mangiando il cervello di una persona affetta da questa malattia. Con l'eradicazione del cannibalismo, il kuru è praticamente scomparso.

Sindrome del vomito ciclico

Di solito si sviluppa durante l'infanzia. I sintomi sono abbastanza comprensibili: ripetuti attacchi di vomito e nausea. I medici non sanno quale sia esattamente la causa di questo disturbo. Ciò che è chiaro è che le persone affette da questa malattia possono soffrire di nausea per giorni o settimane. Nel caso di una paziente, l'attacco più acuto si esprimeva nel fatto che vomitava 100 volte al giorno. Di solito ciò accade 40 volte al giorno, principalmente a causa dello stress o in uno stato di eccitazione nervosa. Le convulsioni sono impossibili da prevedere.

Sindrome della pelle blu o derma acantotico

Le persone con questa diagnosi hanno la pelle blu o prugna. Nel secolo scorso, un'intera famiglia di persone di colore blu viveva nello stato americano del Kentucky. Erano chiamati i Fugati Azzurri. A proposito, oltre a questa malattia ereditaria, non avevano altre malattie e la maggior parte di questa famiglia visse per più di 80 anni.

Malattia del XX secolo

Noto anche come sensibilità chimica multipla. La malattia è caratterizzata da reazioni negative a vari prodotti chimici e prodotti moderni, tra cui plastica e fibre sintetiche. Come nel caso della sensibilità elettromagnetica, i pazienti non rispondono se non sanno che stanno interagendo con sostanze chimiche.

Corea

L'episodio più famoso di questa malattia avvenne nel 1518 a Strasburgo, in Francia, quando una donna di nome Frau Troffea iniziò a ballare senza motivo. Centinaia di persone si unirono a lei nelle settimane successive e alla fine molti di loro morirono di stanchezza. Probabili cause: avvelenamento di massa o disturbo mentale.

Progeria (Progeria), sindrome di Hutchinson-Gilford

I bambini affetti da questa malattia sembrano novantenni. La progeria è causata da un difetto nel codice genetico umano. Questa malattia ha conseguenze inevitabili e dannose per l’uomo. La maggior parte dei nati con questa malattia muore entro i 13 anni, poiché il processo di invecchiamento nel loro corpo viene accelerato. La progeria è estremamente rara. Questa malattia colpisce solo 48 persone in tutto il mondo, cinque delle quali sono parenti, quindi è considerata anche ereditaria.

porfiria

Alcuni scienziati ritengono che sia stata questa malattia a dare origine a miti e leggende su vampiri e lupi mannari. Perché? La pelle dei pazienti affetti da questa malattia si riempie di vesciche e "bolle" se esposta alla luce solare, e le loro gengive "si seccano", facendo sembrare i loro denti zanne. Sai qual è la cosa più strana? La sedia diventa viola.

Le cause di questa malattia non sono ancora ben comprese. È noto che è ereditario ed è associato a una sintesi impropria dei globuli rossi. Molti scienziati sono propensi a credere che nella maggior parte dei casi ciò sia dovuto all'incesto.

Sindrome della guerra del Golfo

Una malattia che colpì i veterani della Guerra del Golfo. I sintomi vanno dalla resistenza all’insulina alla perdita di controllo muscolare. I medici ritengono che la malattia sia stata causata dall'uso dell'uranio impoverito nelle armi (comprese quelle chimiche).

Sindrome francese del salto del Maine

Il sintomo principale di questa malattia è un forte spavento se al paziente accade qualcosa di inaspettato. Allo stesso tempo, una persona suscettibile alla malattia salta in piedi, inizia a urlare, agita le braccia, inciampa, cade, inizia a rotolarsi sul pavimento e non riesce a calmarsi per molto tempo. Questa malattia fu segnalata per la prima volta negli Stati Uniti nel 1878 in un francese, da cui il nome. Descritta da George Miller Beard, questa malattia colpì solo i boscaioli franco-canadesi del Maine settentrionale. I medici ritengono che questa sia una malattia genetica.