Sei pareti della cavità timpanica. Pareti della cavità timpanica dell'orecchio medio

I tessuti connettivi con proprietà speciali includono reticolare, adiposo e mucoso. Sono caratterizzati dalla predominanza di cellule omogenee, alle quali è solitamente associato il nome stesso di questi tipi di tessuto connettivo.
Tessuto reticolare

Il tessuto reticolare (textus reticularis) è un tipo di tessuto connettivo, ha una struttura a rete ed è costituito da cellule reticolari di processo e fibre reticolari (argirofile). La maggior parte delle cellule reticolari sono associate a fibre reticolari e sono unite tra loro mediante processi, formando una rete tridimensionale. Il tessuto reticolare forma lo stroma degli organi emopoietici e il microambiente per lo sviluppo delle cellule del sangue in essi.

Le fibre reticolari (diametro 0,5-2 micron) sono un prodotto della sintesi delle cellule reticolari. Si trovano durante l'impregnazione con sali d'argento, quindi sono anche chiamati argirofili. Queste fibre sono resistenti agli acidi deboli e agli alcali e non vengono digerite dalla trypsin.

Nel gruppo delle fibre argirofile si distinguono le fibre reticolari proprie e quelle precollagene. In realtà le fibre reticolari sono formazioni definitive, finali, contenenti collagene di tipo III.

Le fibre reticolari, rispetto alle fibre di collagene, contengono un'elevata concentrazione di zolfo, lipidi e carboidrati. Al microscopio elettronico, le fibrille delle fibre reticolari non sempre presentano una striatura ben definita con un periodo di 64-67 nm. In termini di estensibilità, queste fibre occupano una posizione intermedia tra collagene ed elastica.

Le fibre precollagene sono la forma iniziale di formazione delle fibre di collagene durante l'embriogenesi e la rigenerazione.
Il tessuto adiposo

Il tessuto adiposo (textus adiposus) è un accumulo di cellule adipose presenti in molti organi. Esistono due tipi di tessuto adiposo: bianco e marrone. Questi termini sono condizionali e riflettono le peculiarità della colorazione cellulare. Il tessuto adiposo bianco è ampiamente distribuito nel corpo umano, mentre il tessuto adiposo bruno si trova principalmente nei neonati e in alcuni animali per tutta la vita.

Il tessuto adiposo bianco nell'uomo si trova sotto la pelle, soprattutto nella parte inferiore della parete addominale, sui glutei e sulle cosce, dove forma uno strato di grasso sottocutaneo, nonché nell'omento, nel mesentere e nello spazio retroperitoneale.

Il tessuto adiposo è più o meno nettamente suddiviso da strati di tessuto connettivo fibroso lasso in lobuli di varie dimensioni e forme. Le cellule di grasso all'interno dei lobuli sono abbastanza vicine l'una all'altra. Negli spazi ristretti tra loro si trovano fibroblasti, elementi linfoidi, basofili tissutali. Le sottili fibre di collagene sono orientate in tutte le direzioni tra le cellule adipose. I capillari sanguigni e linfatici, situati negli strati di tessuto connettivo fibroso sciolto tra le cellule adipose, coprono strettamente gruppi di cellule adipose o lobuli di tessuto adiposo con i loro anelli.

Nel tessuto adiposo avvengono processi attivi di metabolismo degli acidi grassi, dei carboidrati e della formazione di grasso dai carboidrati. Quando i grassi vengono scomposti, viene rilasciata una grande quantità di acqua e di energia. Pertanto, il tessuto adiposo svolge non solo il ruolo di deposito di substrati per la sintesi di composti ad alta energia, ma anche indirettamente il ruolo di deposito di acqua.

Durante il digiuno, il tessuto adiposo sottocutaneo e perirenale, nonché il tessuto adiposo dell'omento e del mesentere, perdono rapidamente le loro riserve di grasso. Le goccioline lipidiche all'interno delle cellule vengono frantumate e le cellule adipose diventano stellate o a forma di fuso. Nella regione dell'orbita degli occhi, nella pelle dei palmi e delle piante dei piedi, il tessuto adiposo perde solo una piccola quantità di lipidi anche durante il digiuno prolungato. In questo caso il tessuto adiposo svolge un ruolo prevalentemente meccanico e non di scambio. In questi luoghi è diviso in piccoli lobuli circondati da fibre di tessuto connettivo.

Il tessuto adiposo bruno si trova nei neonati e in alcuni animali ibernati sul collo, vicino alle scapole, dietro lo sterno, lungo la colonna vertebrale, sotto la pelle e tra i muscoli. È costituito da cellule adipose densamente intrecciate con emocapillari. Queste cellule prendono parte ai processi di produzione del calore. Gli adipociti del tessuto adiposo bruno presentano numerose piccole inclusioni di grasso nel citoplasma. Rispetto alle cellule del tessuto adiposo bianco, hanno un numero significativamente maggiore di mitocondri. I pigmenti contenenti ferro - i citocromi mitocondriali - conferiscono il colore marrone alle cellule adipose. La capacità ossidativa delle cellule di grasso bruno è circa 20 volte superiore a quella delle cellule di grasso bianco e quasi 2 volte la capacità ossidativa del muscolo cardiaco. Con una diminuzione della temperatura ambiente, aumenta l'attività dei processi ossidativi nel tessuto adiposo bruno. In questo caso viene rilasciata energia termica, riscaldando il sangue nei capillari sanguigni.

Nella regolazione del trasferimento di calore, un certo ruolo è svolto dal sistema nervoso simpatico e dagli ormoni della midollare surrenale - adrenalina e norepinefrina, che stimolano l'attività della lipasi tissutale, che scompone i trigliceridi in glicerolo e acidi grassi. Ciò porta al rilascio di energia termica che riscalda il sangue che scorre in numerosi capillari tra i lipociti. Durante la fame, il tessuto adiposo bruno cambia meno di quello bianco.
tessuto mucoso

Il tessuto mucoso (textus mucosus) si trova normalmente solo nell'embrione. L'oggetto classico per il suo studio è il cordone ombelicale del feto umano.

Gli elementi cellulari qui sono rappresentati da un gruppo eterogeneo di cellule che si differenziano dalle cellule mesenchimali durante il periodo embrionale. Tra le cellule del tessuto mucoso si distinguono: fibroblasti, miofibroblasti, cellule muscolari lisce. Differiscono nella capacità di sintetizzare vimentina, desmina, actina, miosina.

Il tessuto connettivo mucoso del cordone ombelicale (o "gelatina di Wharton") sintetizza il collagene di tipo IV, caratteristico delle membrane basali, nonché la laminina e l'eparina solfato. Tra le cellule di questo tessuto nella prima metà della gravidanza, l'acido ialuronico si trova in grandi quantità, causando la consistenza gelatinosa della sostanza principale. I fibroblasti del tessuto connettivo gelatinoso sintetizzano debolmente le proteine ​​fibrillari. Le fibrille di collagene disposte liberamente compaiono nella sostanza gelatinosa solo negli stadi successivi dello sviluppo embrionale.

Alcuni termini della medicina pratica:
reticolocita: un giovane eritrocita, con colorazione sopravitale di cui viene rilevata una rete basofila; da non confondere con la cellula reticolare;
reticoloendoteliocita è un termine obsoleto; ancora prima questo concetto includeva sia macrofagi, sia gabbie reticolari ed endoteliociti di vasi capillari sinusoidali;
lipoma, wen - un tumore benigno che si sviluppa dal tessuto adiposo (bianco);
ibernoma - un tumore che si sviluppa dai resti del tessuto adiposo embrionale (marrone).

Tutti gli organismi viventi, ad eccezione delle alghe, sono composti da vari tessuti. I tessuti corporei sono raccolte di cellule simili nella struttura, unite da una funzione comune. Allora, cosa sono?

Tessuti vegetali

Esistono questi tipi di tessuti vegetali:

• educativo;
• principale;
• tegumentario;
• conduttivo;
• meccanico.

Tutti svolgono le loro funzioni. Ad esempio, l'educazione garantisce la crescita di una pianta e da essa si formano anche tutti gli altri tipi di tessuti. Il tessuto di rivestimento svolge una funzione protettiva. Inoltre, attraverso di esso avviene lo scambio di gas. Conduttivo fornisce il trasporto di sostanze in tutta la pianta. svolge anche un ruolo protettivo. È presente nelle piante con fusto rigido. I principali tessuti del corpo sono responsabili della formazione e dell'accumulo di nutrienti.

tessuti del corpo umano

Esistono molte tipologie che, a loro volta, sono suddivise in tipologie.

Il corpo animale è formato da quattro tipi di tessuti:

• epiteliale;
• muscolare;
• nervoso;
• collegamento.

Tutti i tipi di tessuti del corpo umano sono divisi in tipi. Diamo uno sguardo più da vicino a ciascuno di essi.

Epitelio: varietà e funzioni

I tessuti degli organismi viventi di questo tipo svolgono principalmente una funzione protettiva.

L'epitelio, prima di tutto, può essere diviso in monostrato e multistrato. Nel primo c'è solo una fila di celle posizionate una accanto all'altra. Il secondo è costituito da diversi strati di cellule.

La forma delle cellule distingue tra epitelio squamoso, cubico e cilindrico. A seconda delle funzioni specifiche svolte dal tessuto, viene isolato anche l'epitelio ciliato, ghiandolare e sensibile o sensoriale.

Diversi sono in diverse parti del corpo degli animali e degli esseri umani. Quindi, quello piatto riveste la cavità orale e la cavità dell'esofago, quello cubico - i tubuli renali, quello cilindrico - lo stomaco e l'intestino. L'epitelio ciliato si trova all'interno delle vie respiratorie, sensibile (sensoriale) - nella cavità nasale, ghiandolare - nelle ghiandole.

Tessuto muscolare: caratteristico

I tessuti muscolari del corpo umano sono divisi in tre tipi:

• muscoli striati;
• muscoli lisci;
• muscoli cardiaci.

Le cellule del tessuto muscolare sono chiamate miociti o fibre. Il tessuto di questo tipo è in grado di contrarsi a causa del contenuto di proteine ​​contrattili nelle cellule: actina e miosina.

I muscoli striati hanno fibre cilindriche lunghe e sottili con diversi nuclei e un gran numero di mitocondri che forniscono energia alla cellula. I muscoli scheletrici sono costituiti da questo tipo di tessuto. La loro funzione principale è muovere il corpo nello spazio. Possono anche svolgere un ruolo protettivo. Ciò vale, ad esempio, per i muscoli addominali, che proteggono gli organi interni dai danni.

I muscoli lisci, a differenza dei muscoli striati, non possono essere controllati consapevolmente. Tali tessuti del corpo umano rivestono alcuni organi interni, come l'intestino, l'utero. Sono costituiti anche da sfinteri: muscoli circolari che chiudono il foro quando si restringono. Gli animali hanno sfinteri esofagei superiori e inferiori, piloro, diversi sfinteri del duodeno; sfinteri di Oddi, Mirizzi, Lutkens e Helly, localizzati negli organi del sistema pancreatico; sfinteri del colon e sfinteri uretrali. Inoltre, gli animali e gli esseri umani hanno anche una pupilla dello sfintere, grazie alla quale si restringe e si espande. I muscoli lisci hanno cellule a forma di fuso contenenti un singolo nucleo. I muscoli di questo tipo si riducono non così rapidamente e attivamente come quelli striati.

I muscoli cardiaci sono simili sia a quelli striati che a quelli lisci. Come il liscio, una persona non può controllarlo consapevolmente. Tuttavia, è in grado di contrarsi rapidamente e attivamente come quello striato. Le fibre del tessuto cardiaco sono intrecciate, formando un muscolo forte.

tessuto nervoso

Non è diviso in tipologie. Le cellule di questo tessuto sono chiamate neuroni. Sono costituiti da un corpo e da diversi processi: un lungo assone e diversi dendriti più corti. Oltre ai neuroni, nel tessuto nervoso sono presenti anche le neuroglia. È costituito da piccole cellule con numerose escrescenze. La neuroglia svolge una funzione di supporto, fornisce energia alla cellula e crea anche condizioni specifiche per la formazione di un impulso nervoso.

Tessuti connettivi: varietà, funzioni, struttura

Questo tipo di tessuto ha numerose tipologie:

• fibroso denso;
• tessuto fibroso sciolto;
• sangue;
• linfa;
• osso;
• cartilagineo;
• Grasso;
• tessuto reticolare (maglia).

Nonostante appartengano tutti ai tessuti connettivi, questi tessuti sono molto diversi nella loro struttura e funzioni. La principale somiglianza di tutti questi tessuti è la presenza di una grande quantità di sostanza intercellulare. Considera le caratteristiche dei principali tipi di tessuto connettivo.

Tessuto reticolare: caratteristiche

È uno dei tessuti connettivi più importanti. Il tessuto reticolare costituisce gli organi dell'ematopoiesi. Contiene le cellule da cui il tessuto reticolare forma il midollo osseo rosso, il principale organo emopoietico dell'uomo e degli animali, nonché la milza e i linfonodi.

Il tessuto reticolare ha una struttura complessa. È costituito da cellule reticolari (reticolociti) e fibre reticolari. Le cellule di questo tessuto hanno un citoplasma leggero e un nucleo ovale. Sulla sua superficie ha diversi processi, con l'aiuto dei quali le cellule sono interconnesse e formano qualcosa di simile a una rete. Le fibre reticolari sono anche disposte sotto forma di reticolo, si ramificano e si collegano tra loro. Pertanto, la rete di fibre reticolari insieme alla rete di reticolociti forma lo stroma degli organi ematopoietici.

I reticolociti possono essere isolati dalla rete cellulare e differenziarsi in macrofagi o cellule ematopoietiche. I macrofagi sono speciali globuli bianchi che fanno parte del gruppo dei fagociti. Sono in grado di effettuare la fagocitosi, ovvero la cattura e l'assorbimento di particelle, comprese altre cellule. Il compito principale dei macrofagi è combattere batteri patogeni, virus e protozoi.

Tessuto osseo e cartilagineo

Svolgono funzioni protettive e di supporto nel corpo. La loro caratteristica principale è che la sostanza intercellulare è solida ed è costituita principalmente da sostanze inorganiche. Per quanto riguarda le cellule, sono di quattro tipi: osteoblasti, osteociti, osteoclasti e osteogeniche. Tutti differiscono per struttura e funzione. Le cellule osteogeniche sono quelle da cui si formano gli altri tre tipi di cellule ossee. Gli osteoblasti sono i principali responsabili della sintesi delle sostanze organiche che compongono la sostanza intercellulare (collagene, glicosaminoglicani, proteine). Gli osteociti sono le principali cellule dei tessuti, hanno una forma ovale e un piccolo numero di organelli. Gli osteoclasti sono cellule di grandi dimensioni con nuclei multipli.

È diviso in diverse varietà. Queste sono cartilagine ialina, fibrosa ed elastica. La caratteristica principale di questo tipo di tessuto è la presenza di una grande quantità di collagene nella sostanza intercellulare (circa il 70%). La cartilagine ialina copre la superficie delle articolazioni, forma lo scheletro del naso, della laringe, della trachea, dei bronchi, fa parte delle costole, dello sterno. La cartilagine fibrosa si trova nei dischi intervertebrali, così come nei punti in cui i tendini si attaccano alle ossa. L'elastico forma lo scheletro dell'orecchio.

Sangue

Ha un'enorme quantità di sostanza intercellulare liquida chiamata plasma. È composto per il 90% da acqua. Il restante 10% sono sostanze organiche (9%) e inorganiche (1%). I composti organici che compongono il sangue sono le globuline, le albumine e il fibrinogeno.

Le cellule di questo tessuto sono chiamate cellule del sangue. Si dividono in eritrociti, piastrine e leucociti. I primi svolgono una funzione di trasporto: contengono la proteina emoglobina, che è in grado di trasportare l'ossigeno. Le piastrine forniscono la coagulazione del sangue e i leucociti sono responsabili della protezione del corpo dagli agenti patogeni.

Segni dei tessuti connettivi Posizione interna nel corpo Predominanza della sostanza intercellulare sulle cellule Diversità delle forme cellulari Fonte comune di origine: il mesenchima

Classificazione dei tessuti connettivi Sangue e linfa Tessuti connettivi veri e propri: fibrosi (sciolti e densi (formati, non formati)); tessuti scheletrici speciali (reticolari, grassi, mucosi, pigmentati): cartilaginei (ialini, elastici, fibroso-fibrosi); osso (lamellare, reticolo-fibroso)

Tessuto reticolare Cellule reticolari Fibre reticolari Questo tessuto costituisce lo stroma di tutti gli organi dell'ematopoiesi e del sistema immunitario (ad eccezione del timo. Lo stroma del timo è di origine epiteliale, proviene dall'epitelio della parte anteriore dell'intestino primario) (linfonodi, midollo osseo, fegato, reni, milza, entra nella composizione delle tonsille, della polpa dentale, della base della mucosa intestinale, ecc.)

Funzioni del tessuto reticolare Supporto trofico (fornisce nutrimento alle cellule ematopoietiche) Influenza la direzione della loro differenziazione (HPC) nel processo di emopoiesi e immunogenesi Fagocitico (esegue la fagocitosi di sostanze antigeniche) Presenta determinanti antigenici alle cellule immunocompetenti

Le cellule reticolari sono cellule allungate multiprocessate, che si collegano con i loro processi per formare una rete. In condizioni sfavorevoli (ad esempio in caso di infezioni), si staccano dalle fibre reticolari e diventano capaci di fagocitosi.Sistema reticoloendoteliale (RES) è un termine obsoleto per indicare i macrofagi tissutali (ad esempio: microglia, cellule di Kupffer nel fegato, macrofagi alveolari). I macrofagi tissutali colonizzano gli organi nelle prime fasi dell'embriogenesi e, in condizioni normali, mantengono la loro popolazione attraverso la proliferazione in situ piuttosto che attraverso l'arrivo di nuove cellule (monociti) dal midollo osseo.

Le fibre reticolari (reticolina) sono fibre costituite da collagene di tipo III e da una componente di carboidrati. Sono più sottili del collagene, hanno una striatura trasversale leggermente pronunciata. Anastomotici, formano reti a piccoli anelli. Hanno una componente di carbonio più pronunciata rispetto al collagene => fibre agrifile. Secondo le loro proprietà fisiche, le fibre reticolari occupano una posizione intermedia tra le fibre collagene e quelle elastiche. Si formano a causa dell'attività non dei fibroblasti, ma delle cellule reticolari.

In totale ci sono più di 20 tipi di fibre reticolari. Il loro diametro è solitamente compreso tra 100 e 150 nanometri. Le fibre di collagene (adesive) sono di colore bianco e hanno uno spessore variabile (da 1–3 a 10 o più micron). Hanno elevata resistenza e basso allungamento, non si ramificano, si gonfiano se immersi in acqua, aumentano di volume e si accorciano del 30% se immersi in acidi e alcali. Le fibre elastiche sono caratterizzate da elevata elasticità, cioè capacità di allungarsi e contrarsi, ma bassa resistenza, resistenza agli acidi e agli alcali e non si gonfiano se immerse in acqua.

Diametro medio - 5-10 micron Partecipano al metabolismo tra sangue e tessuti Le loro pareti sono costituite da 1 strato di cellule endoteliali e il suo spessore è così piccolo che le molecole di ossigeno, acqua, lipidi e altre sostanze possono attraversarle molto rapidamente Permeabilità di le pareti dei capillari regolano le citochine prodotte dall'endotelio

Il trasporto di sostanze attraverso la parete capillare avviene sia per diffusione che mediante endo- ed esocitosi. Si avverte un polso quando grandi molecole o eritrociti vengono "spremuti" nel capillare dal volume di sangue che può contenere

Tipi di capillari Continui con una parete molto densa, ma le molecole più piccole riescono a attraversarla. Fenestrati con fori nelle pareti, che consentono alle molecole proteiche di attraversarle. Nell'intestino sono presenti ghiandole endocrine e altri organi interni con trasporto intensivo di sostanze tra tessuti e sangue, di forma sinusoidale con spazi vuoti che consentono il passaggio degli elementi cellulari e delle molecole più grandi. Sono presenti nel fegato, nel tessuto linfoide, negli organi endocrini ed emopoietici

Tessuto reticolareè costituito da cellule reticolari e fibre reticolari. Questo tessuto forma lo stroma di tutti gli organi ematopoietici (ad eccezione del timo) e, oltre alla funzione di supporto, svolge altre funzioni: fornisce il trofismo alle cellule ematopoietiche e influenza la direzione della loro differenziazione.

Il tessuto adiposoÈ costituito da accumuli di cellule adipose e si divide in due tipologie: tessuto adiposo bianco e bruno.

Il tessuto adiposo bianco è ampiamente distribuito in varie parti del corpo e negli organi interni, è espresso in modo diseguale nei diversi soggetti e nel corso dell'ontogenesi. È un insieme di tipiche cellule adipose (adipociti).

I processi metabolici si svolgono attivamente nelle cellule adipose.

Funzioni del tessuto adiposo bianco:

1) deposito energetico (macroerg);

2) deposito idrico;

3) deposito di vitamine liposolubili;

4) protezione meccanica di alcuni organi (bulbo oculare, ecc.).

Il tessuto adiposo bruno si trova solo nei neonati.

È localizzato solo in alcuni punti: dietro lo sterno, vicino alle scapole, sul collo, lungo la colonna vertebrale. Il tessuto adiposo bruno è costituito da un accumulo di cellule di grasso bruno, che differiscono significativamente dai tipici adipociti sia nella morfologia che nella natura del loro metabolismo. Il citoplasma delle cellule di grasso bruno contiene un gran numero di liposomi distribuiti in tutto il citoplasma.

I processi ossidativi nelle cellule adipose brune sono 20 volte più intensi che in quelle bianche. La funzione principale del tessuto adiposo bruno è generare calore.

Tessuto connettivo mucoso avviene solo nel periodo embrionale negli organi provvisori e, soprattutto, nel cordone ombelicale. È costituito principalmente da una sostanza intercellulare in cui sono localizzate cellule simili ai fibroblasti che sintetizzano la mucina (muco).

Tessuto connettivo pigmentato rappresenta aree di tessuto che contengono un accumulo di melanociti (l'area dei capezzoli, dello scroto, dell'ano, della coroide del bulbo oculare).

Argomento 14. TESSUTO CONNETTIVO. TESSUTI CONNETTIVI SCHELETRICI

I tessuti connettivi scheletrici comprendono i tessuti cartilaginei e ossei che svolgono funzioni di supporto, protettive e meccaniche, oltre a prendere parte al metabolismo dei minerali nel corpo. Ciascuno di questi tipi di tessuto connettivo presenta differenze morfologiche e funzionali significative e pertanto vengono considerati separatamente.

tessuto cartilagineo

Il tessuto cartilagineo è costituito da cellule: condrociti e condroblasti, nonché da una densa sostanza intercellulare.

Condroblasti localizzati singolarmente lungo la periferia del tessuto cartilagineo. Sono cellule allungate e appiattite con citoplasma basofilo contenente un RE granulare ben sviluppato e un complesso lamellare. Queste cellule sintetizzano i componenti della sostanza intercellulare, li rilasciano nell'ambiente intercellulare, si differenziano gradualmente in cellule definitive del tessuto cartilagineo - condrociti. I condroblasti sono capaci di divisione mitotica. Il pericondrio che circonda il tessuto cartilagineo contiene forme inattive e scarsamente differenziate di condroblasti che, in determinate condizioni, si differenziano in condroblasti che sintetizzano la sostanza intercellulare e quindi in condrociti.

sostanza amorfa contiene una quantità significativa di minerali che non formano cristalli, acqua, tessuto fibroso denso. I vasi nel tessuto cartilagineo sono normalmente assenti. A seconda della struttura della sostanza intercellulare, i tessuti cartilaginei sono suddivisi in tessuto cartilagineo ialino, elastico e fibroso.

Nel corpo umano il tessuto cartilagineo ialino è molto diffuso e fa parte delle grandi cartilagini della laringe (tiroide e cricoide), della trachea e della cartilagine delle costole.

Il tessuto cartilagineo elastico è caratterizzato dalla presenza nella sostanza cellulare sia di collagene che di fibre elastiche (tessuto cartilagineo del padiglione auricolare e parte cartilaginea del canale uditivo esterno, cartilagine del naso esterno, piccole cartilagini della laringe e dei bronchi medi).

Il tessuto fibroso cartilagineo è caratterizzato dal contenuto di potenti fasci di fibre di collagene parallele nella sostanza intercellulare. In questo caso, i condrociti si trovano tra i fasci di fibre sotto forma di catene. Secondo le proprietà fisiche, è caratterizzato da un'elevata resistenza. Si trova nel corpo solo in luoghi limitati: fa parte dei dischi intervertebrali (annulus fibrosus), ed è localizzato anche nei punti di attacco dei legamenti e dei tendini alla cartilagine ialina. In questi casi si osserva chiaramente una transizione graduale dei fibrociti del tessuto connettivo in condrociti della cartilagine.

Quando si studiano i tessuti cartilaginei, i concetti di "tessuto cartilagineo" e "cartilagine" dovrebbero essere chiaramente compresi.

Il tessuto cartilagineo è un tipo di tessuto connettivo, la cui struttura è sovrapposta sopra. La cartilagine è un organo anatomico costituito da cartilagine e pericondrio. Il pericondrio ricopre dall'esterno il tessuto cartilagineo (ad eccezione del tessuto cartilagineo delle superfici articolari) ed è costituito da tessuto connettivo fibroso.

Nel pericondrio sono presenti due strati:

1) esterno - fibroso;

2) interno - cellulare (o cambiale, germe).

Nello strato interno sono localizzate cellule scarsamente differenziate: precondroblasti e condroblasti inattivi, che, nel processo di istogenesi embrionale e rigenerativa, si trasformano prima in condroblasti e poi in condrociti.

Lo strato fibroso contiene una rete di vasi sanguigni. Pertanto il pericondrio, in quanto parte integrante della cartilagine, svolge le seguenti funzioni:

1) fornisce tessuto cartilagineo avascolare trofico;

2) protegge il tessuto cartilagineo;

3) fornisce la rigenerazione del tessuto cartilagineo in caso di danno.

Il trofismo del tessuto cartilagineo ialino delle superfici articolari è fornito dal liquido sinoviale delle articolazioni, nonché dal fluido dei vasi del tessuto osseo.

Lo sviluppo del tessuto cartilagineo e della cartilagine (condroistogenesi) viene effettuato dal mesenchima.

tessuti ossei

Il tessuto osseo è un tipo di tessuto connettivo ed è costituito da cellule e sostanza intercellulare, che contiene una grande quantità di sali minerali, principalmente fosfato di calcio. I minerali costituiscono il 70% del tessuto osseo, organico - 30%.

Funzioni del tessuto osseo:

1) supporto;

2) meccanico;

3) protettivo (protezione meccanica);

4) partecipazione al metabolismo minerale dell'organismo (deposito di calcio e fosforo).

Cellule ossee: osteoblasti, osteociti, osteoclasti. Le cellule principali nel tessuto osseo formato sono osteociti. Queste sono cellule a forma di processo con un grande nucleo e un citoplasma debolmente espresso (cellule di tipo nucleare). I corpi cellulari sono localizzati nelle cavità ossee (lacune) e i processi si trovano nei tubuli ossei. Numerosi tubuli ossei, anastomizzanti tra loro, penetrano nel tessuto osseo e, comunicando con lo spazio perivascolare, costituiscono il sistema di drenaggio del tessuto osseo. Questo sistema di drenaggio contiene fluido tissutale, attraverso il quale è assicurato lo scambio di sostanze non solo tra le cellule e il fluido tissutale, ma anche nella sostanza intercellulare.

Gli osteociti sono forme definitive di cellule e non si dividono. Sono formati da osteoblasti.

osteoblasti si trova solo nello sviluppo del tessuto osseo. Nel tessuto osseo formato, sono solitamente contenuti in forma inattiva nel periostio. Nello sviluppo del tessuto osseo, gli osteoblasti circondano ciascuna placca ossea lungo la periferia, aderendo strettamente l'uno all'altro.

La forma di queste cellule può essere cubica, prismatica e angolare. Il citoplasma degli osteoblasti contiene un reticolo endoplasmatico ben sviluppato, il complesso lamellare del Golgi, molti mitocondri, che indica un'elevata attività sintetica di queste cellule. Gli osteoblasti sintetizzano collagene e glicosaminoglicani, che vengono poi rilasciati nello spazio extracellulare. A causa di questi componenti, si forma una matrice organica di tessuto osseo.

Queste cellule provvedono alla mineralizzazione della sostanza intercellulare attraverso il rilascio di sali di calcio. Rilasciando gradualmente la sostanza intercellulare, sembrano murarsi e trasformarsi in osteociti. Allo stesso tempo, gli organelli intracellulari vengono significativamente ridotti, l'attività sintetica e secretoria viene ridotta e viene preservata l'attività funzionale caratteristica degli osteociti. Gli osteoblasti localizzati nello strato cambiale del periostio sono in uno stato inattivo; in essi gli organelli sintetici e di trasporto sono poco sviluppati. Quando queste cellule vengono irritate (in caso di lesioni, fratture ossee, ecc.), si sviluppano rapidamente nel citoplasma un EPS granulare e un complesso lamellare, attivando la sintesi e il rilascio di collagene e glicosaminoglicani, la formazione di una matrice organica (callo osseo) , e quindi la formazione di un tessuto osseo definitivo. In questo modo, grazie all'attività degli osteoblasti del periostio, le ossa si rigenerano quando vengono danneggiate.

osteoclasti- le cellule che distruggono le ossa sono assenti nel tessuto osseo formato, ma sono contenute nel periostio e nei luoghi di distruzione e ristrutturazione del tessuto osseo. Poiché i processi locali di ristrutturazione del tessuto osseo si svolgono continuamente nell'ontogenesi, in questi luoghi sono necessariamente presenti anche gli osteoclasti. Nel processo di osteoistogenesi embrionale, queste cellule svolgono un ruolo molto importante e sono presenti in gran numero. Gli osteoclasti hanno una morfologia caratteristica: queste cellule sono multinucleate (3-5 o più nuclei), hanno dimensioni piuttosto grandi (circa 90 micron) e una forma caratteristica - ovale, ma la parte della cellula adiacente al tessuto osseo ha una forma piatta forma. Nella parte piatta si distinguono due zone: quella centrale (parte ondulata, contenente numerose pieghe e processi), e la parte periferica (trasparente) a stretto contatto con il tessuto osseo. Nel citoplasma della cellula, sotto i nuclei, sono presenti numerosi lisosomi e vacuoli di varie dimensioni.

L'attività funzionale dell'osteoclasto si manifesta come segue: nella zona centrale (ondulata) della base cellulare, l'acido carbonico e gli enzimi proteolitici vengono rilasciati dal citoplasma. L'acido carbonico rilasciato provoca la demineralizzazione del tessuto osseo e gli enzimi proteolitici distruggono la matrice organica della sostanza intercellulare. Frammenti di fibre di collagene vengono fagocitati dagli osteoclasti e distrutti a livello intracellulare. Attraverso questi meccanismi si verifica il riassorbimento (distruzione) del tessuto osseo e pertanto gli osteoclasti sono solitamente localizzati nelle depressioni del tessuto osseo. Dopo la distruzione del tessuto osseo dovuta all'attività degli osteoblasti, che vengono espulsi dal tessuto connettivo dei vasi, viene costruito un nuovo tessuto osseo.

sostanza intercellulare il tessuto osseo è costituito dalla sostanza principale (amorfa) e dalle fibre, che contengono sali di calcio. Le fibre sono costituite da collagene e sono ripiegate in fasci, che possono essere disposti in parallelo (ordinati) o in modo casuale, sulla base dei quali viene costruita la classificazione istologica dei tessuti ossei. La sostanza principale del tessuto osseo, così come di altri tipi di tessuti connettivi, è costituita da glicosamino e proteoglicani.

Il tessuto osseo contiene meno acidi condroitina solforica, ma più citrico e altri, che formano complessi con sali di calcio. Nel processo di sviluppo del tessuto osseo, si forma prima una matrice organica: la sostanza principale e le fibre di collagene, quindi in esse vengono depositati i sali di calcio. Formano cristalli - idrossiapatiti, che si depositano sia in una sostanza amorfa che in fibre. Fornendo forza alle ossa, i sali di fosfato di calcio sono anche un deposito di calcio e fosforo nel corpo. Pertanto, il tessuto osseo prende parte al metabolismo minerale del corpo.

Quando si studia il tessuto osseo, si dovrebbero anche separare chiaramente i concetti di “tessuto osseo” e “osso”.

Ossoè un organo il cui principale componente strutturale è il tessuto osseo.

L'osso come organo è costituito da elementi come:

1) tessuto osseo;

2) periostio;

3) midollo osseo (rosso, giallo);

4) vasi e nervi.

Periostio(periostio) circonda il tessuto osseo lungo la periferia (ad eccezione delle superfici articolari) e ha una struttura simile al pericondrio.

Nel periostio sono isolati gli strati fibrosi esterni e cellulari interni (o cambiali). Lo strato interno contiene osteoblasti e osteoclasti. Nel periostio è localizzata una rete vascolare dalla quale piccoli vasi penetrano nel tessuto osseo attraverso canali perforanti.

midollo osseo rossoè considerato un organo indipendente e si riferisce agli organi dell'emopoiesi e dell'immunogenesi.

Il tessuto osseo nelle ossa formate è rappresentato principalmente da una forma lamellare, tuttavia, in ossa diverse, in parti diverse dello stesso osso, ha una struttura diversa. Nelle ossa piatte e nelle epifisi delle ossa tubolari, le placche ossee formano traverse (trabecole) che costituiscono la sostanza spugnosa dell'osso. Nella diafisi delle ossa tubolari, le placche sono strettamente adiacenti l'una all'altra e formano una sostanza compatta.

Tutti i tipi di tessuto osseo si sviluppano principalmente dal mesenchima.

Esistono due tipi di osteogenesi:

1) sviluppo direttamente dal mesenchima (osteoistogenesi diretta);

2) sviluppo dal mesenchima allo stadio cartilagineo (osteoistogenesi indiretta).

La struttura della diafisi dell'osso tubolare. Sulla sezione trasversale della diafisi dell'osso tubolare si distinguono i seguenti strati:

1) periostio (periostio);

2) lo strato esterno delle piastre comuni (o generali);

3) uno strato di osteoni;

4) lo strato interno delle piastre comuni (o generali);

5) placca fibrosa interna (endostio).

Le placche comuni esterne si trovano sotto il periostio in più strati, senza formare un unico anello. Gli osteociti si trovano tra le placche negli spazi vuoti. Attraverso le placche esterne passano canali perforanti, attraverso i quali fibre e vasi perforanti penetrano dal periostio nel tessuto osseo. I vasi perforanti forniscono trofismo al tessuto osseo e le fibre perforanti collegano saldamente il periostio con il tessuto osseo.

Lo strato di osteoni è costituito da due componenti: osteoni e placche di inserimento tra di loro. L'osteone è l'unità strutturale della sostanza compatta dell'osso tubolare. Ogni osteone è costituito da 5-20 placche stratificate concentricamente e un canale osteonico attraverso il quale passano i vasi (arteriole, capillari, venule). Ci sono anastomosi tra i canali degli osteoni adiacenti. Gli osteoni costituiscono la maggior parte del tessuto osseo della diafisi dell'osso tubolare. Si trovano longitudinalmente lungo l'osso tubolare, rispettivamente, tramite linee di forza (o gravitazionali) e forniscono una funzione di supporto. Quando la direzione delle linee di forza cambia, a causa di una frattura o di una curvatura delle ossa, gli osteoni che non sopportano il carico vengono distrutti dagli osteoclasti. Tuttavia, gli osteoni non vengono completamente distrutti e parte delle placche ossee dell'osteone lungo la sua lunghezza vengono preservate, e tali parti rimanenti dell'osteone sono chiamate placche di inserimento.

Durante l'osteogenesi postnatale, c'è una costante ristrutturazione del tessuto osseo, alcuni osteoni vengono riassorbiti, altri si formano, quindi tra gli osteoni ci sono placche intercalate o resti di osteoni precedenti.

Lo strato interno delle placche comuni ha una struttura simile a quella esterna, ma è meno pronunciata, e nella regione della transizione dalla diafisi all'epifisi le placche comuni continuano nelle trabecole.

L'endooste è una sottile placca di tessuto connettivo che riveste la cavità del canale diafisario. Gli strati nell'endostio non sono chiaramente espressi, ma tra gli elementi cellulari ci sono osteoblasti e osteoclasti.

Classificazione del tessuto osseo

Esistono due tipi di tessuto osseo:

1) reticolofibroso (a fibra grossa);

2) lamellare (fibroso parallelo).

La classificazione si basa sulla natura della posizione delle fibre di collagene. Nel tessuto osseo reticolofibroso, i fasci di fibre di collagene sono spessi, tortuosi e disposti in modo casuale. Nella sostanza intercellulare mineralizzata, gli osteociti si trovano casualmente nelle lacune. Il tessuto osseo lamellare è costituito da placche ossee in cui le fibre di collagene o i loro fasci sono disposte parallelamente in ciascuna placca, ma ad angolo retto rispetto al decorso delle fibre delle placche vicine. Tra le placche negli spazi vuoti ci sono gli osteociti, mentre i loro processi passano attraverso i tubuli attraverso le placche.

Nel corpo umano il tessuto osseo è rappresentato quasi esclusivamente da una forma lamellare. Il tessuto osseo reticolofibroso si presenta solo come stadio nello sviluppo di alcune ossa (parietale, frontale). Negli adulti si trova nella zona di attacco dei tendini alle ossa, così come al posto delle suture ossificate del cranio (sutura sagittale, squame dell'osso frontale).

Sviluppo del tessuto osseo e delle ossa (osteoistogenesi)

Tutti i tipi di tessuto osseo si sviluppano dalla stessa fonte: dal mesenchima, ma lo sviluppo di ossa diverse non è lo stesso. Esistono due tipi di osteogenesi:

1) sviluppo direttamente dal mesenchima - osteoistogenesi diretta;

2) sviluppo dal mesenchima attraverso lo stadio della cartilagine - osteoistogenesi indiretta.

Con l'aiuto dell'osteoistogenesi diretta, si sviluppa un piccolo numero di ossa: le ossa tegumentarie del cranio. Allo stesso tempo si forma dapprima il tessuto osseo reticolofibroso, che presto collassa e viene sostituito da quello lamellare.

L’osteogenesi diretta procede in quattro fasi:

1) lo stadio di formazione delle isole scheletriche nel mesenchima;

2) lo stadio di formazione del tessuto osseoide - una matrice organica;

3) lo stadio di mineralizzazione (calcificazione) del tessuto osteoide e la formazione del tessuto osseo reticolofibroso;

4) lo stadio di trasformazione del tessuto osseo reticolofibroso in tessuto osseo lamellare.

L'osteogenesi indiretta inizia dal 2° mese di sviluppo intrauterino. Innanzitutto, nel mesenchima, a causa dell'attività dei condroblasti, viene posto un modello cartilagineo del futuro osso dal tessuto cartilagineo ialino, ricoperto di pericondrio. Successivamente avviene la sostituzione, prima nella diafisi e poi nelle epifisi del tessuto cartilagineo osseo. L'ossificazione nella diafisi viene effettuata in due modi:

1) pericondrale;

2) endocondrale.

Innanzitutto, nell'area della diafisi dell'osso cartilagineo, gli osteoblasti vengono espulsi dal pericondrio e formano tessuto osseo reticolofibroso che, sotto forma di una cuffia, copre il tessuto cartilagineo lungo la periferia. Di conseguenza, il pericondrio si trasforma in un periostio. Questo metodo di formazione dell'osso è chiamato pericondrale. Dopo la formazione della cuffia ossea, il trofismo delle sezioni profonde della cartilagine ialina nell'area della diafisi viene disturbato, a seguito della quale qui si depositano sali di calcio - secche di cartilagine. Quindi, sotto l'influenza induttiva della cartilagine calcificata, i vasi sanguigni crescono in questa zona dal periostio attraverso i fori nella cuffia ossea, la cui avventizia contiene osteoclasti e osteoblasti. Gli osteoclasti distruggono la cartilagine stagnante e attorno ai vasi, a causa dell'attività degli osteoblasti, si forma tessuto osseo lamellare sotto forma di osteoni primari, caratterizzati da un ampio lume (canale) al centro e confini sfocati tra le placche. Questo metodo di formazione del tessuto osseo nella profondità del tessuto cartilagineo è chiamato endocondrale. Contemporaneamente all'ossificazione endocondrale, la cuffia ossea a fibra grossa viene ristrutturata in tessuto osseo lamellare, che costituisce lo strato esterno delle placche generali. Come risultato dell'ossificazione pericondrale ed endocondrale, il tessuto cartilagineo nell'area della diafisi viene sostituito dall'osso. In questo caso si forma una cavità della diafisi, che viene prima riempita con midollo osseo rosso, che viene poi sostituito con midollo osseo bianco.

Le epifisi delle ossa tubolari e delle ossa spugnose si sviluppano solo endocondrali. Inizialmente, nelle parti profonde del tessuto cartilagineo dell'epifisi, si nota un abbassamento. Quindi vi penetrano vasi con osteoclasti e osteoblasti e, grazie alla loro attività, il tessuto cartilagineo viene sostituito da tessuto lamellare sotto forma di trabecole. La parte periferica del tessuto cartilagineo è conservata sotto forma di cartilagine articolare. Tra la diafisi e l'epifisi viene conservato a lungo il tessuto cartilagineo - la placca metaepifisaria, a causa della costante riproduzione delle cellule di cui l'osso cresce in lunghezza.

Nella placca metaepifisaria si distinguono le seguenti zone cellulari:

1) zona di confine;

2) zona di cellule colonnari;

3) zona delle cellule vescicolari.

Approssimativamente all'età di 20 anni, la placca metaepifisaria si riduce, si verifica la sinostosi dell'epifisi e della diafisi, dopo di che la crescita dell'osso in lunghezza si interrompe. Nel processo di sviluppo osseo dovuto all'attività degli osteoblasti del periostio, le ossa crescono di spessore. La rigenerazione delle ossa dopo danni e fratture viene effettuata grazie all'attività degli osteoblasti periostali. La riorganizzazione del tessuto osseo avviene costantemente durante l'osteogenesi: alcuni osteoni o loro parti vengono distrutti, altri si formano.

Informazioni simili.

Il termine "" (greco Mesos - medio, enchima - massa di riempimento) fu proposto dai fratelli Hertwig (1881). Questo è uno dei rudimenti embrionali (secondo alcune idee - tessuto embrionale), che è una parte allentata dello strato germinale medio - il mesoderma. Gli elementi cellulari del mesenchima (più precisamente, l'entomesenchima) si formano nel processo di differenziazione del dermatomo, dello sclerotomo, dei fogli viscerali e parietali dello splanchiotomo. Inoltre, esiste un ectomesenchima (neuromesenchima) che si sviluppa dalla placca gangliare.

mesenchimaè costituito da celle di processo, collegate come una rete dai loro processi. Le cellule possono liberarsi dai legami, muoversi in modo ameboide e fagocitare particelle estranee. Insieme al fluido intercellulare, le cellule mesenchimali costituiscono l'ambiente interno dell'embrione. Man mano che l'embrione si sviluppa, cellule di origine diversa da quelle dei rudimenti embrionali di cui sopra migrano nel mesenchima, ad esempio cellule neuroblastiche differenziali, mioblasti migranti dell'anlage del muscolo scheletrico, pigmentociti, ecc. Pertanto, da un certo stadio di sviluppo dell'embrione, il mesenchima è un mosaico di cellule sorte da diversi strati germinali e primordi del tessuto embrionale. Tuttavia, morfologicamente, tutte le cellule del mesenchima differiscono poco l'una dall'altra e solo metodi di ricerca molto sensibili (immunocitochimica, microscopia elettronica) rivelano cellule di natura diversa nel mesenchima.

cellule mesenchimali mostrare la capacità di differenziare precocemente. Ad esempio, nella parete del sacco vitellino di un embrione umano di 2 settimane, le cellule del sangue primarie - emociti - sono isolate dal mesenchima, altre formano la parete dei vasi primari e altre ancora sono la fonte dello sviluppo del reticolo tessuto: la spina dorsale degli organi ematopoietici. Come parte degli organi provvisori, il mesenchima subisce molto presto la specializzazione dei tessuti, essendo la fonte dello sviluppo dei tessuti connettivi.

mesenchima esiste solo nel periodo embrionale dello sviluppo umano. Dopo la nascita, nel corpo umano rimangono solo cellule scarsamente differenziate (pluripotenti) come parte del tessuto connettivo fibroso lasso (cellule avventizie), che possono differenziarsi in modo divergente in direzioni diverse, ma all'interno di un determinato sistema tissutale.

Tessuto reticolare. Uno dei derivati ​​del mesenchima è il tessuto reticolare, che nel corpo umano conserva una struttura simile al mesenchima. Fa parte degli organi emopoietici (midollo osseo rosso, milza, linfonodi) ed è costituito da cellule reticolari stellate che producono fibre reticolari (un tipo di fibre argirofile). Le cellule reticolari sono funzionalmente eterogenee. Alcuni di loro sono meno differenziati e svolgono un ruolo cambiale. Altri sono capaci di fagocitosi e di digestione dei prodotti di decadimento dei tessuti. Il tessuto reticolare, come spina dorsale degli organi emopoietici, prende parte all'ematopoiesi e alle reazioni immunologiche, agendo come un microambiente per la differenziazione delle cellule del sangue.