Sono ormoni steroidei. Specificità degli ormoni steroidei

Gli ormoni steroidei sono un gruppo speciale di sostanze attive che regolano i processi vitali nell'uomo e negli animali. Tutti i vertebrati. La sintesi di questi ormoni è interconnessa. Pertanto è possibile influenzare contemporaneamente la sintesi di più ormoni. Gli ormoni steroidei sono essenziali per il corpo umano.

Ormoni della corteccia surrenale (o ormoni corticosteroidi)

I mineralcorticosteroidi sono ormoni che influenzano il metabolismo dei minerali (principalmente sodio e potassio). Con una quantità eccessiva di mineralcorticosteroidi nel corpo umano, possono svilupparsi edema, ipertensione e ipokaliemia. In caso di carenza di questi ormoni, l'escrezione di acqua e sodio dal corpo attraverso i reni può aumentare, di conseguenza

I glucocorticoidi sono sostanze altamente lipofile che penetrano facilmente nella membrana cellulare, dopo di che si legano a speciali recettori nel citoplasma: i glucocorticoidi. Il complesso risultante viene introdotto nel nucleo cellulare, dove i glucocorticoidi iniziano a influenzare il rilascio di vari geni, stimolando così la formazione di alcune proteine. Questo tipo di ormone aumenta il livello di glucosio nel sangue, provoca una ridistribuzione del grasso (un aumento della piega di grasso sul collo, sul viso, sul torace, sulla parte superiore della schiena e sull'addome, lo strato di grasso sugli arti diventa più piccolo), migliora il l'azione dell'adrenalina, favorisce la disgregazione delle proteine ​​e inibisce la loro sintesi (questa azione è chiamata catabolica), può avere un moderato effetto mineralcorticoide. Gli ormoni steroidei glucocorticosteroidi sono spesso usati come agenti immunosoppressori, anti-shock, antinfiammatori e antiallergici. I glucocorticosteroidi hanno una serie di effetti collaterali. Si tratta di osteoporosi, disturbi nella struttura della mucosa gastrica, diminuzione dell'immunità, iperglicemia, edema, glicosuria (il cosiddetto aumento della pressione sanguigna, cataratta sottocapsulare posteriore, alterazione del metabolismo dei grassi, diminuzione della massa muscolare degli arti, disturbi dell'attività nervosa (paranoia, depressione, euforia).Inoltre, questi ormoni aumentano l'appetito, la pressione intracranica e intraoculare, riducono il numero di eosinofili e linfociti nel sangue, aumentano il numero di neutrofili e interrompono il processo di crescita del corpo del bambino.

Gli ormoni sessuali sono femminili e maschili. Quelli femminili vengono prodotti nelle ovaie. Ci sono ormoni progestinici ed estrogenici. Ci sono anche medicinali che li abbinano.

I farmaci estrogeni sono usati come terapia sostitutiva per disturbi mestruali, ormoni e infertilità. Assegnato di solito in combinazione con gestagenic.

I farmaci Gestagen riducono l'eccitabilità del miometrio uterino (strato muscolare) durante la gravidanza. Per questo motivo vengono utilizzati in caso di aborti incipienti e minacciati. Vero ormone progestinico: viene anche chiamata la sua medicina. Questo ormone fa parte dei contraccettivi che devono essere assunti per via orale. I gestageni hanno una serie di effetti collaterali: aumento di peso, acne, ritenzione di liquidi nel corpo umano, depressione, insonnia, disturbi mestruali, irsutismo.

Gli ormoni sessuali maschili sono ormoni steroidei prodotti nei testicoli. I loro farmaci sono chiamati androgeni. Il principale sessuale è il testosterone. Come medicinali, viene utilizzato il suo analogo sintetico e il metiltestosterone. I farmaci androgeni sono prescritti per l'impotenza, lo sviluppo sessuale insufficiente e il cancro al seno.

Gli ormoni steroidei surrenalici sono formati dal colesterolo, che deriva principalmente dal sangue, ma è sintetizzato in piccole quantità in situ dall'acetil-CoA attraverso la formazione intermedia di mevalonato e squalene. Una parte significativa del colesterolo subisce esterificazione nelle ghiandole surrenali e si accumula nel citoplasma in goccioline lipidiche. Quando le ghiandole surrenali vengono stimolate dall'ACTH (o cAMP), l'esterasi viene attivata e il colesterolo libero risultante viene trasportato ai mitocondri, dove l'enzima citocromo P-450, che scinde la catena laterale, lo trasforma in pregnenolone. La scissione della catena laterale comporta due reazioni di idrossilazione: prima al C-22, poi al C-20; la successiva scissione del legame laterale (rimozione del frammento di isocaproaldeide a 6 atomi di carbonio) porta alla formazione di uno steroide a 21 atomi di carbonio (Fig. 48.2). La proteina ACTH-dipendente può legare e attivare il colesterolo o P-450. L’aminoglutetimide è un potente inibitore della biosintesi degli steroidi.

Nei mammiferi, tutti gli ormoni steroidei vengono sintetizzati a partire dal colesterolo attraverso la formazione intermedia di pregnenolone nel corso di reazioni successive che avvengono nei mitocondri o nel reticolo endoplasmatico delle cellule surrenali. Un ruolo importante nella steroidogenesi è svolto dalle idrossilasi che catalizzano reazioni che coinvolgono ossigeno molecolare e NADPH; deidrogenasi, isomerasi e liasi sono coinvolte in alcune fasi del processo. Per quanto riguarda la steroidogenesi, le cellule presentano una certa specificità. Quindi, -idrossilasi e -idrossisteroide-deidrogenasi - enzimi necessari per la sintesi dell'aldosterone - sono presenti solo nelle cellule della zona glomerulare e quindi solo loro producono questo mineralcorticoide. Nella fig. 48.3 descrive schematicamente le vie di sintesi per le tre principali classi di steroidi surrenalici. I nomi degli enzimi sono incorniciati, le trasformazioni in ogni fase sono evidenziate a colori.

Sintesi di mineralcorticoidi

La sintesi dell'aldosterone procede lungo una via specifica dei mineralcorticoidi ed è localizzata nella zona glomerulare delle ghiandole surrenali. La conversione del pregnenolone in progesterone avviene a seguito dell'azione di due enzimi del reticolo endoplasmatico liscio: 3p-idrossisteroide deidrogenasi (3p-OH-SD) e D5-4 isomerasi. Inoltre, il progesterone subisce idrossilazione in posizione e si forma l'α-desossicorticosgerone (DOC), che è un mineralcorticoide attivo (mantiene Na +). La successiva idrossilazione (a C-11) porta alla formazione di corticosterone, che ha attività glucocorticoide e, in piccola misura, attività mineralcorticoide (meno del 5% dell'attività dell'aldosterone). In alcune specie (ad esempio i roditori) il corticosteroide è l'ormone glucocorticoide più potente. L'idrossilazione è necessaria per la manifestazione dell'attività sia dei glucocorticoidi che dei mineralcorticoidi, ma la presenza di un gruppo ossidrile al C-17 porta nella maggior parte dei casi al fatto che lo steroide

Riso. 48.2. Scissione della catena laterale del colesterolo e delle principali strutture degli ormoni steroidei.

possiede attività glucocorticoide in misura maggiore e attività mineralcorticoide in misura minore. Nella zona glomerulare è assente l'enzima del reticolo endoplasmatico liscio -idrossilasi, ma è presente la 18-idrossilasi mitocondriale. Sotto l'azione di quest'ultimo enzima, il corticosterone viene convertito in 18-idrossicorticosterone, da cui si forma ulteriormente l'aldosterone - mediante ossidazione del gruppo alcolico in C-18 in aldeide. L'insieme unico di enzimi nella zona tubulare e la natura specifica della sua regolazione (vedi sotto) hanno permesso a numerosi scienziati di considerare non solo le ghiandole surrenali come due ghiandole endocrine, ma anche la corteccia surrenale - come in realtà due organi diversi.

Sintesi dei glucocorticoidi

La sintesi del cortisolo richiede tre idrossilasi che agiscono in sequenza sulle posizioni. Le prime due reazioni sono molto veloci, mentre l'idrossilazione è relativamente lenta. Se l'idrossilazione avviene prima, ciò crea un ostacolo all'azione dell'α-idrossilasi e la sintesi degli steroidi è diretta lungo la via dei mineralcorticoidi (formazione di aldosterone o corticosterone, a seconda del tipo di cellula). -L'idrossilasi è un enzima del reticolo endoplasmatico liscio che agisce sia sul progesterone che (più spesso) sul pregnenolone. Il prodotto di reazione - -idrossiprogesterone - viene ulteriormente idrossilato per formare -desossicortisolo. L'idrossilazione di quest'ultimo produce cortisolo, il più potente degli ormoni glucocorticoidi naturali umani. -idrossilasi è un enzima del reticolo endoplasmatico liscio e -idrossilasi è un enzima mitocondriale. Da ciò ne consegue che durante la steroidogenesi nelle cellule delle zone glomerulari e fascicolari avviene un movimento a navetta dei substrati: il loro ingresso e la loro uscita dai mitocondri (Fig. 48.4).

Sintesi degli androgeni

Il principale androgeno, o più precisamente il precursore degli androgeni, prodotto dalla corteccia surrenale è il degadroepiandrosterone (DEA). La maggior parte del 17-idrossipregnenolone è diretta alla sintesi dei glucocorticoidi, ma una piccola percentuale subisce ossidazione con l'eliminazione di una catena laterale a due atomi di carbonio sotto l'azione della 17,20-liasi. Questo enzima si trova nelle ghiandole surrenali e nelle gonadi; solo i composti 17a-idrossi servono come substrato. La produzione di androgeni aumenta notevolmente se la biosintesi dei glucocorticoidi è compromessa a causa del deficit di una delle idrossilasi (vedi sotto, sindrome adrenogenitale). La maggior parte

(vedi scansione)

Riso. 48.3. Sequenze di reazioni che prevedono la sintesi delle tre principali classi di ormoni steroidei. Gli enzimi coinvolti sono inscatolati; le modifiche avvenute in ogni fase sono evidenziate a colori. (Leggermente modificato e riprodotto, con il permesso di Harding B. W. Pagina 1135 in Endocrinology v.2, Debroot L. Y., Grune e Stratton. 1979.)

Riso. 48.4. Localizzazione intracellulare delle fasi successive nella biosintesi dei lucorticoidi. Durante la steroidogenesi nelle cellule delle ghiandole surrenali, avviene un movimento di navetta dei precursori degli ormoni tra i mitocondri e il reticolo endoplasmatico. Enzimi coinvolti: 1) C20_22-liasi, 2) 3(3i idrossisteroide deidrogenasi e D54-isomerasi, 3) 17a-idrossilasi, 4) 21-idrossilasi, 5) 11P-idrossilasi. (Leggermente modificato e riprodotto, con il permesso di Hardind B.W. Pagina 1135 in Endocrinology v.2, Debroot L. Y. Crune e Stratton, 1979.)

La DEA viene rapidamente modificata dall'aggiunta di solfato, con circa la metà della DEA solfatata nelle ghiandole surrenali e il resto nel fegato. La DEA solfatata è biologicamente inattiva, ma la rimozione del gruppo solfato ripristina l'attività. La DEA è essenzialmente un proormone, poiché sotto l'azione dell'isomerasi 3R-OH-SD e D5-4, questo androgeno debole viene convertito nell'androstenedione più attivo. In una piccola quantità, l'androstenedione si forma nelle ghiandole surrenali e quando esposto alla liasi sull'-idrossiprogesterone. La riduzione dell'androstenedione in posizione C-17 porta alla formazione di testosterone, l'androgeno più potente delle ghiandole surrenali. Tuttavia, secondo questo meccanismo, solo una piccola quantità di testosterone viene sintetizzata nelle ghiandole surrenali e questa trasformazione avviene principalmente in altri tessuti.

Piccole quantità di altri steroidi possono anche essere isolate dal sangue venoso che scorre dalle ghiandole surrenali, tra cui α-desossicorticosterone, progesterone, pregnenolone, α-idrossiprogesterone e pochissimo estradiolo, formato dall'aromatizzazione del testosterone. La produzione di questi ormoni da parte delle ghiandole surrenali è così bassa che non gioca un ruolo significativo rispetto alla produzione di altre ghiandole.

La sintesi di vari ormoni steroidei dal colesterolo avviene mediante successive reazioni enzimatiche. La via principale della steroidogenesi, che porta alla formazione di mineralcorticoidi, glucocorticoidi, androgeni ed estrogeni. Il primo passo nella conversione del colesterolo in pregnenolone è una reazione che avviene in tutti i tessuti produttori di steroidi. Questa fase limita la velocità di sintesi degli ormoni steroidei. Le successive reazioni enzimatiche della steroidogenesi si verificano solo in alcuni tessuti.

Nel corpo umano non esiste alcun meccanismo che contribuisca all’accumulo di ormoni steroidei nelle cellule. Solo il precursore ormonale sotto forma di esteri del colesterolo si accumula in quantità significative nelle cellule produttrici di steroidi. Gli ormoni steroidei in essi sintetizzati entrano rapidamente nel flusso sanguigno attraverso la membrana cellulare e, esercitando la loro regolazione ormonale, vengono gradualmente escreti dal corpo (nella forma attiva, gli ormoni steroidei hanno un'emivita relativamente breve).

La regolazione della sintesi degli ormoni steroidei viene effettuata con l'aiuto di ormoni peptidici prodotti dall'ipotalamo e dalla ghiandola pituitaria. La corticotropina, prodotta dalla ghiandola pituitaria, stimola la secrezione di corticosteroidi (mineralcorticoidi e glucocorticoidi). Le gonadotropine (follitropina e luteotropina), prodotte dalla ghiandola pituitaria anteriore, stimolano la sintesi di androgeni ed estrogeni. A sua volta, la gonadoliberina prodotta dall'ipotalamo controlla la sintesi e il rilascio delle gonadotropine ipofisarie.

La produzione di ormoni peptidici da parte dell'ipotalamo e dell'ipofisi dipende dalla concentrazione di ormoni controllati nel sangue ed è regolata dal principio di feedback. L'ingestione di ormoni steroidei esogeni nel corpo ad una velocità superiore alla velocità di sintesi dei corrispondenti ormoni steroidei endogeni sopprime quasi completamente la produzione di ormoni peptidici stimolanti, che porta alla soppressione dei meccanismi di sintesi dei corrispondenti ormoni endogeni, e di conseguenza, l'equilibrio ormonale generale nel corpo è disturbato.

Uno dei tipi di sintesi chimica degli ormoni steroidei è stato proposto da I. V. Torgovym nel 1984 ed è utilizzato per la produzione industriale ai nostri giorni. Il metodo si basa sulla condensazione di vinilcarbinoli biciclici con 1,3-dichetoni ciclici in dichetoni steroidei:

A seconda dei componenti iniziali, la reazione procede in metanolo con o senza catalizzatore alcalino.

I dienoni steroidei di tipo VII sono i composti di partenza per la produzione di steroidi ormonali, principalmente estrone ed estradiolo, nonché loro derivati, molti dei quali hanno un effetto fisiologico. Inoltre, il percorso di sintesi completa ha permesso di ottenere vari stereoisomeri di ormoni naturali della serie estran, importante per studiare la relazione tra struttura spaziale e attività ormonale.

Per il passaggio dal composto VII ai derivati ​​dell'estrone è necessario effettuare la riduzione dei doppi legami. Questo problema viene risolto mediante idrogenazione catalitica in presenza di un catalizzatore di palladio o nichel con la formazione di epimeri 14a con un doppio legame d14 ridotto (XI).

La formazione di XII dà come risultato una miscela racemica di isomeri, che vengono convertiti nella forma L otticamente attiva dalla coltura di S. cervisiae immobilizzata su un gel di poliacrilammide.

Sulla base dei derivati ​​estran disponibili è stato possibile ottenere numerosi 19-norsteroidi con effetti anabolizzanti e istogeni. Pertanto, il 19-nortestosterone (XX) si ottiene dal 3-metil estere dell'estradiolo (XII) attraverso il prodotto intermedio carbinolo (XIX).

Nandrolone (Nortestosterone)

Azione farmacologica - androgenica, anabolica. Si lega a specifiche proteine ​​​​recettrici sulla superficie delle cellule degli organi bersaglio, forma un complesso recettore-nandrolone e, penetrando nel nucleo cellulare, provoca l'attivazione dei geni regolatori. Le proprietà androgene includono l'attivazione di una cascata di reazioni che stimolano la sintesi di acidi nucleici (DNA, RNA), proteine ​​strutturali, aumento della respirazione tissutale e fosforilazione ossidativa nei muscoli scheletrici con accumulo di macroerg (ATP, creatina fosfato); aumenta la massa muscolare e riduce la quantità di tessuto adiposo. Accelera la crescita degli organi genitali maschili e la formazione dei caratteri sessuali secondari secondo il tipo maschile. Stimola l'attività secretoria delle ghiandole sessuali maschili (attivazione del processo di spermatogenesi), in grandi dosi riduce la sintesi degli ormoni sessuali endogeni inibendo la produzione di FSH e LH da parte dell'ipofisi (feedback negativo). L'effetto anabolico si manifesta con l'attivazione di processi riparativi nell'epitelio, nei tessuti ossei e muscolari come risultato della stimolazione della sintesi proteica e dei componenti strutturali delle cellule. Aumenta l'assorbimento completo degli aminoacidi nell'intestino tenue (nell'ambito di una dieta ricca di proteine), creando un bilancio azotato positivo. Stimola la produzione di eritropoietina. Subisce la biotrasformazione nel fegato, escreto principalmente nelle urine.

Sopra sono riportati estratti dalla descrizione dell'azione del nandrolone dall'enciclopedia dei farmaci. In una certa misura, è chiaro che questa sostanza può servire come un buon strumento per costruire massa muscolare e aumentare la forza. Inoltre, va notato che è praticamente un mezzo sicuro. Secondo la sua struttura, il nandrolone ha un effetto androgenico piuttosto debole, il che significa una bassa soppressione della produzione endogena di testosterone e un effetto aromatizzante minimo (conversione del testosterone in eccesso in estrogeni - ormoni sessuali femminili). Di conseguenza, rispetto ai farmaci androgeni, il nandrolone contribuisce a ridurre la ritenzione di liquidi, che non crea ipertensione. Per il fegato il nandrolone non è pericoloso nemmeno a dosaggi elevati. Inoltre, la natura altamente anabolica del farmaco contribuisce ad un aumento di peso davvero forte dovuto alla massa muscolare e ad un aumento della forza dell'utente. Tutto ciò ha reso nel corso dei decenni il nandrolone lo steroide più utilizzato negli sport professionistici (e non solo).

Il nandrolone può avere azioni diverse, tutto dipende dall'etere. Se si tratta di fenilpropionato, l'effetto del farmaco inizia abbastanza rapidamente, già il 2o o 3o giorno, ma termina altrettanto rapidamente, quindi, per un uso efficace, gli uomini hanno bisogno di almeno due iniezioni a settimana, le donne ne hanno bisogno di una. Il nandrolone fenilpropionato può essere utilizzato per l'aumento di peso e l'aumento di forza in combinazione con molti altri steroidi anabolizzanti o androgeni ad azione breve e lunga. È efficace includere il nandrolone fenilpropionato alla fine del ciclo, in combinazione con farmaci altamente anabolizzanti come Winstrol, è possibile ottenere un'uscita graduale e la capacità di mantenere il risultato più a lungo. In Russia, questo farmaco è scomparso da tempo dalle catene di farmacie, prima che il suo nome fosse fenobolin. Ad oggi è possibile acquistare solo la versione indiana del nandrolone fenilpropionato in dosaggi da 50 e 200 mg. Naturalmente, un n.f. e in altri luoghi, ma in Russia è disponibile principalmente il "fenile indiano". Qui non si tratta di contraffazioni, la cottura della ceramica, utilizzata come etichetta su fiale e fiale, funge da sorta di protezione. Il decanoato di nandrolone ha un lungo effetto anabolico. È sufficiente effettuare un'iniezione a settimana per garantire un effetto lavorativo permanente. La durata d'azione di un'iniezione dura almeno due settimane. N. D. è uno dei migliori mezzi per costruire massa muscolare e aumentare la forza. L'uso più efficace in parallelo con altri farmaci anabolizzanti o androgeni. Una delle migliori combinazioni è il nandrolone decanoato e il methandienone. Insieme, questi farmaci possono fare miracoli, perché. l'azione di uno steroide è potenziata dall'azione di un altro. Il decanoato di nandrolone è ugualmente efficace sia per gli utenti avanzati di steroidi che per gli utenti alle prime armi.

Lo svantaggio principale del nandrolone, come di molti steroidi somministrati al corpo umano, è il feedback, cioè l'inibizione dell'attività delle ghiandole responsabili della sintesi di questo ormone nel corpo. Altri steroidi (assunti principalmente per via orale) hanno un gruppo metilico in C17, che consente di prolungare il metabolismo della sostanza nel corpo, prolungandone così l'azione. La decomposizione di tali anabolizzanti avviene nel fegato e questo gruppo metilico danneggia le cellule dell'organo, provocando un effetto epatotossico. Inoltre, gli steroidi sono in grado di aromatizzare nel fegato, formando estrogeni, che possono portare a vari disturbi, fino a cambiamenti nei caratteri sessuali primari (ginecomastia negli uomini). Allo stesso tempo, l'introduzione di ormoni maschili nel corpo femminile provoca androgenizzazione: crescita attiva dei peli sul corpo, ingrossamento della voce.

Tutti gli ormoni presenti nel corpo umano sono classificati in base alla loro composizione chimica in steroidi, peptidi, tiroidei, catecolamine. Gli ormoni steroidei si formano sulla base del colesterolo. Questo gruppo di sostanze fisiologicamente attive comprende ormoni sessuali, glucocorticoidi, mineralcorticoidi.

Sono prodotti in diverse ghiandole del sistema endocrino e svolgono numerose funzioni vitali:

Sottogruppo / (gruppo di ormoni)	Ghiandola	Ormone primario	Funzioni generali
Androgeni (Genitale)	testicoli	Testosterone
Estrogeni (Genitale)	Ovaie, placenta	Estradiolo	Comportamento sessuale, funzione riproduttiva
Progestinici (Genitale)	Ovaie, placenta	Progesterone	Gravidanza, parto
(Glucocorticoidi)	Corteccia surrenale	Cortisolo	Regolazione del metabolismo dei carboidrati, azione antistress, antishock, immunomodulante
Mineralcorticoidi	Corteccia surrenale	Aldosterone	Regolazione del metabolismo del sale marino

Biochimica degli ormoni steroidei

Non solo la natura chimica unisce gli ormoni steroidei in un gruppo comune. Il processo della loro formazione mostra la relazione biochimica tra queste sostanze. La biosintesi degli ormoni steroidei inizia con la formazione del colesterolo a partire dall'acetil-CoA (l'acetil-coenzima A è una sostanza importante per il metabolismo, precursore della sintesi del colesterolo).

Il colesterolo si accumula nel citoplasma della cellula ed è contenuto in goccioline lipidiche, in esteri con acidi grassi. Il processo di formazione degli ormoni steroidei avviene in fasi:

1. Il rilascio del colesterolo dalle strutture di stoccaggio, la sua transizione ai mitocondri (organelli cellulari), la formazione di complessi con le proteine ​​​​della membrana di questi organelli.
2. La formazione di pregnenolone, precursore degli ormoni steroidei, che lascia i mitocondri.
3. Sintesi nei microsomi cellulari (frammenti di membrane cellulari) del progesterone. Forma due rami:

• corticosteroidi, da cui si formano mineralcorticosteroidi e glucocorticosteroidi;
• androgeni, che danno origine agli estrogeni.

Tutte le fasi della biosintesi sono sotto il controllo degli ormoni ipofisari: AKGT (adrenocorticotropo), LH (luteinizzante), FSH (follicolo-stimolante). Gli ormoni steroidei non si accumulano nelle ghiandole endocrine, entrano immediatamente nel flusso sanguigno. La velocità della loro assunzione dipende dall'attività della biosintesi e la sua intensità dipende dal tempo di conversione del colesterolo in pregnenolone.

Il meccanismo d'azione degli ormoni steroidei

Il meccanismo d'azione degli ormoni steroidei è utilizzato negli sport di potenza: sollevamento pesi, bodybuilding, powerlifting, crossfit. È associato all'attivazione della sintesi proteica biologica, importante per la costruzione della massa muscolare.

Gli steroidi modificano il processo di rigenerazione muscolare. Se per una persona normale dopo l'allenamento della forza sono necessarie dalle 48 ore per ripristinare le fibre muscolari, per chi assume steroidi anabolizzanti circa un giorno.

La particolarità del meccanismo d'azione degli ormoni steroidei è la seguente:

• le sostanze attive penetrano facilmente nella membrana cellulare e iniziano a interagire con specifici recettori cellulari, determinando la formazione di un complesso funzionale ormone-recettore che si sposta nel nucleo;
• nel nucleo, il complesso si disintegra e l'ormone interagisce con il DNA, attivando così il processo di trascrizione (riscrivendo le informazioni sulla struttura proteica da una porzione della molecola di DNA all'RNA messaggero);
• allo stesso tempo, il processo di sintesi dell'RNA ribosomiale viene attivato per formare ulteriori ribosomi (organelli in cui vengono sintetizzate le proteine), da essi si formano polisomi;
• sulla base dell'RNA della matrice nei ribosomi viene avviata la sintesi proteica e i polisomi consentono la sintesi simultanea di diverse molecole proteiche.

L'effetto degli ormoni steroidei sull'uomo

Gli ormoni steroidei surrenalici svolgono importanti funzioni nel corpo:

• Il cortisolo svolge un ruolo chiave nel metabolismo e regola la pressione sanguigna. Il nome popolare di questo ormone è l’ormone dello stress. L'esperienza, il digiuno, la mancanza di sonno, l'eccitazione e altre situazioni stressanti causano un aumento della secrezione di questo ormone il corpo sotto l'influenza del principio attivo può far fronte allo stress.
• Il corticosterone fornisce energia al corpo. Aiuta a scomporre le proteine ​​e a convertire gli aminoacidi in carboidrati complessi, che sono una fonte di energia. Inoltre, aiuta a produrre glicogeno come riserva energetica.
• L'aldosterone è importante per mantenere la pressione sanguigna, controlla la quantità di ioni potassio e sodio.

La regolazione ormonale dei processi vitali più importanti viene effettuata non solo dalle sostanze delle ghiandole surrenali, ma anche dagli steroidi sessuali:

• Gli ormoni sessuali maschili o androgeni sono responsabili della formazione e della manifestazione dei caratteri sessuali secondari, dello sviluppo del sistema muscolare, del comportamento sessuale e della funzione riproduttiva.
• Nel corpo femminile. Forniscono la formazione e la funzionalità del sistema riproduttivo femminile, la manifestazione delle caratteristiche sessuali secondarie.

Eccesso e carenza di ormoni steroidei

L'intensità della sintesi degli ormoni steroidei dipende dal livello del metabolismo, dalle condizioni generali del corpo, dalla salute del sistema endocrino, dallo stile di vita e da altri fattori. Per il normale funzionamento del corpo, la quantità di sostanze attive nel sangue deve rientrare nell'intervallo normale, la loro carenza ed eccesso per lungo tempo provoca conseguenze negative.

Gli ormoni steroidei sono estremamente importanti per le donne:

• Con un eccesso di corticosteroidi, l'appetito aumenta e questo porta inevitabilmente ad aumento di peso, obesità, diabete mellito, ulcere allo stomaco, vasculite (infiammazione immunologica dei vasi sanguigni), aritmie, osteoporosi e miopatia. Oltre a queste malattie compaiono acne, gonfiore, si sviluppa urolitiasi e il ciclo mestruale è disturbato.
• Una quantità eccessiva di estrogeni si manifesta in irregolarità mestruali, dolore alle ghiandole mammarie e instabilità emotiva. provoca secchezza cutanea, acne, rughe, cellulite, incontinenza urinaria, distruzione del tessuto osseo.
• Una quantità eccessiva di androgeni nel corpo femminile provoca la soppressione degli estrogeni, di conseguenza la funzione riproduttiva è disturbata, compaiono segni maschili (voce rauca, pelosità). La mancanza di ormoni maschili provoca depressione, eccessiva emotività, diminuzione della libido, provoca improvvise vampate di calore.

Negli uomini, la mancanza di androgeni porta a disturbi del sistema nervoso, le funzioni sessuali sono disturbate e il sistema cardiovascolare soffre. Un eccesso di ormoni maschili porta ad un aumento significativo della massa muscolare, le condizioni della pelle peggiorano, iniziano i problemi cardiaci, spesso si sviluppa ipertensione e si verifica la trombosi.

Una quantità eccessiva di cortisolo in entrambi i sessi influisce negativamente sui processi metabolici, porta alla deposizione di tessuto adiposo sull'addome, alla distruzione del tessuto muscolare e indebolisce la difesa immunitaria.

Preparativi

Tra i numerosi mezzi di farmacologia, gli ormoni steroidei sintetici nella composizione dei farmaci hanno caratteristiche e vengono prescritti solo dopo attento esame. Quando li prescrive, il medico tiene conto degli effetti collaterali e delle controindicazioni.

Gli agenti farmacologici più famosi:

• Cortisone;
• Idrocortisone;
• Estriolo;
• Desametasone;
• Prednisolone;
• Prednisolo.

Hanno effetti collaterali minimi, questi farmaci hanno indicazioni durante la riabilitazione dopo malattie gravi e di lunga durata, sono usati nello sport come doping:

• attivare la rigenerazione dei tessuti;
• aumentare l'appetito;
• ridurre la quantità di tessuto adiposo;
• aumentare la massa muscolare;
• favorire l'assorbimento di calcio e fosforo da parte del tessuto osseo;
• aumentare l'efficienza, la resistenza;
• effetto benefico sull'attività della corteccia cerebrale;
• ridurre l’espressione della paura.

Come ogni farmaco, questi farmaci ormonali hanno controindicazioni, che includono:

• giovane età;
• malattie dei reni, del fegato, del cuore e dei vasi sanguigni;
• tumori di varia origine.

I farmaci steroidi devono essere assunti solo sotto controllo medico. Durante la terapia è possibile la manifestazione di effetti collaterali, che devono essere segnalati al medico curante:

• acne;
• acne
• aumento della pressione sanguigna;
• instabilità immotivata dello stato emotivo;
• aumento dei livelli di colesterolo e sviluppo dell'aterosclerosi;
• negli uomini: disfunzione erettile, atrofia testicolare, infertilità, ingrossamento del seno;
• rigonfiamento.

Steroide anabolizzante

Nello sport il concetto di steroidi anabolizzanti è ben noto. La maggior parte di essi è vietata nel nostro paese e tali farmaci non sono venduti liberamente nelle farmacie. Questo elenco include:

• Boldenone;
• Danabol;
• Nandrolone;
• Oxandrolone;
• Anadrol;
• stanozololo;
• Trenbolone e altri.

Si tratta di farmaci farmacologici, la cui azione è simile al testosterone e al diidrotestosterone. L'assunzione di farmaci aiuta gli atleti a migliorare le proprie condizioni fisiche e a mostrare risultati elevati. Gli anabolizzanti sono più richiesti negli sport di potenza, in particolare nel bodybuilding.

Gli steroidi anabolizzanti hanno due tipi di effetti:

Ulteriori effetti durante l'assunzione di anabolizzanti includono aumento dell'appetito, desiderio sessuale, aumento dell'autostima. L’assunzione di steroidi anabolizzanti è accompagnata da numerosi effetti collaterali, menzionati sopra.

• utilizzare solo come prescritto dal medico sportivo (almeno consultare un endocrinologo e un urologo)
• non superare le dosi consentite;
• evitare combinazioni di anabolizzanti, a meno che non preveda un corso speciale;
• non superare la durata del ricevimento;
• non è consigliabile assumere steroidi anabolizzanti per le donne, ad eccezione dei farmaci con un alto indice anabolico (il rapporto tra attività anabolica e androgenica);
• fino a 25 anni non si possono assumere anabolizzanti ( viene prodotto il proprio testosterone, il rischio di resistenza è la cessazione della produzione del suo ormone);
• dopo aver assunto i farmaci è necessario effettuare la terapia post ciclo.

Malattie

Una quantità eccessiva di ormoni steroidei sessuali nel sangue prima dell'inizio della pubertà (o pubertà precoce) in provoca gravi disturbi nel corpo e porta a malattie. Una di queste malattie si chiama sindrome di Albright, o meglio Albright-McCune, dal nome dei due eminenti medici che la descrissero.

Più spesso questa patologia è fissata nelle ragazze. Hanno caratteristiche esterne caratteristiche:

• bassa crescita;
• viso tondo;
• collo corto;
• 4a e 5a ossa accorciate del metatarso e del metacarpo;
• spasmi muscolari;
• cambiamenti nello scheletro;
• ritardo nella comparsa dei denti;
• sviluppo insufficiente dello smalto.

Allo stesso tempo si osservano ritardo mentale, disturbi endocrini, cambiamenti della pelle. La malattia viene diagnosticata a 5-10 anni, è rara, è ereditaria. Solo con una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato, la prognosi è favorevole.

Il trattamento della sindrome di Albright-McCune è problematico. Viene utilizzata solo la terapia ormonale. Con l'aiuto del progesterone, le mestruazioni vengono interrotte, ma il tasso di crescita e sviluppo non rallenta, queste misure influenzano negativamente il lavoro delle ghiandole surrenali. Durante il trattamento vengono utilizzati farmaci che bloccano la secrezione di estrogeni.

I pazienti soffrono di disfunzione tiroidea, iperfunzione della ghiandola pituitaria(oltre alla rapida crescita, può svilupparsi acromegalia). Gli ormoni sintetici vengono utilizzati per sopprimere l'eccessiva produzione di ormoni da parte di queste ghiandole.

L'ingrossamento delle ghiandole surrenali e la loro eccessiva secrezione porta all'obesità, alla cessazione della crescita, alla fragilità della pelle. In questi casi, la ghiandola surrenale colpita viene rimossa e l’eccessiva secrezione di cortisolo viene bloccata. I bambini affetti dalla sindrome di Albright hanno spesso bassi livelli di fosforo e sviluppano il rachitismo. Vengono prescritti fosfati orali e vitamina D.

Gli ormoni steroidei sono importanti per le funzioni vitali. La deviazione dalla norma provoca lo sviluppo di patologie.

Gli ormoni steroidei, o semplicemente steroidi, sono un gruppo di sostanze biologicamente attive che regolano molti processi della vita umana. Coloro che monitorano la propria salute e si prendono cura della linea dovrebbero conoscere queste preziose sostanze in modo più dettagliato ed essere consapevoli di cosa è esattamente responsabile ciascun ormone.

Tipi di steroidi

Gli steroidi includono i seguenti tipi di ormoni:

1. Ormoni della corteccia surrenale, cioè corticosteroidi. Si dividono in ormoni glucocorticoidi (cortisone, cortisolo, corticosterone) e ormoni mineralcorticoidi (desossicorticosterone, aldosterone).
2. Ormoni sessuali femminili, cioè estrogeni (estriolo, estradiolo, follicolina (estrolo), etinilestradiolo).
3. Ormoni sessuali maschili, cioè androgeni (androsterone, testosterone, metiltestosterone, androstenedione).

Influenza degli steroidi

Se consideriamo l’influenza di ciascuno dei principi attivi elencati, possiamo dire che:

• i glucocorticoidi sono necessari all'organismo per il pieno metabolismo di carboidrati, proteine, grassi e per la sintesi degli acidi nucleici. Il compito di queste sostanze biologicamente attive è ridurre il peso eliminando le tossine dal corpo con l'urina;
• I mineralcorticoidi sono ugualmente importanti per la salute. Regolano il metabolismo del sale marino, nonché lo scambio del sudore e delle ghiandole salivari;
• gli estrogeni, prodotti nelle ovaie, sono responsabili della gestazione e del parto felice, oltre a regolare il ciclo mestruale della donna. Inoltre, questi principi attivi conferiscono al gentil sesso una silhouette femminile, distribuendo proporzionalmente le cellule di grasso nei glutei e nelle cosce. Dalla normale produzione di estrogeni dipendono anche il lavoro delle ghiandole sebacee, la tempestiva idratazione della pelle e persino il metabolismo del calcio;
• Gli androgeni sono ormoni maschili, sebbene siano prodotti in piccole quantità anche nelle donne. Durante la pubertà, tali ormoni sono responsabili della formazione degli organi genitali, nonché dei peli ascellari e pubici. A proposito, nelle donne questo tipo di steroidi viene prodotto per tutta la vita, mantenendo il normale funzionamento delle ovaie e dell'utero.

Ciò che minaccia una sovrabbondanza e una mancanza di steroidi

Anche alti livelli di estrogeni possono essere pericolosi. In questo caso, il ciclo mestruale può essere disturbato nelle donne, può apparire un sigillo nelle ghiandole mammarie, il peso può “saltare” e l'umore può cambiare radicalmente. Al contrario, la mancanza di estrogeni spesso porta ad una violazione del processo di scambio dell’acqua nel corpo femminile. In questo caso la pelle diventa secca e squamosa, compaiono rughe, acne e cellulite. Inoltre, la carenza di questi principi attivi porta a secchezza vaginale e incontinenza urinaria. Di tale carenza soffrono le ossa, che diventano deboli e fragili.

Ma il corpo femminile è particolarmente sensibile all’interruzione della produzione di androgeni. Un eccesso di questi steroidi sopprime la produzione di ormoni sessuali femminili, a seguito dei quali una donna può sviluppare caratteristiche sessuali maschili, ad esempio un abbassamento della voce, pelosità e la cessazione delle mestruazioni. Se c'è una carenza di androgeni, nel gentil sesso diminuisce la libido, si osservano vampate di calore, le donne diventano iperemotive e possono diventare depresse.

Come puoi vedere, gli ormoni steroidei sono estremamente importanti per le donne, il che significa che non fa male essere periodicamente esaminati e monitorare il livello di queste sostanze nel corpo. Salute e bellezza a te!