Una funzione importante del PAK è la funzione individualizzazione. Si manifesta nelle differenze tra le cellule nella struttura chimica dei componenti del glicocalice. Queste differenze possono riguardare la struttura dei domini sopramembrana di diverse proteine integrali e semi-integrali. Di grande importanza nell'attuazione della funzione di individualizzazione sono le differenze nei componenti dei carboidrati del glicocalice (oligosaccaridi dei glicolipidi e glicoproteine PAA). Queste differenze possono riguardare il glicocalice di cellule identiche di organismi diversi. Diverse composizioni del glicocalice sono caratteristiche anche di cellule diverse dello stesso organismo multicellulare. Le molecole responsabili della funzione di individualizzazione vengono chiamate antigeni. La struttura degli antigeni è controllata da alcuni geni. Ogni gene può determinare più varianti dello stesso antigene. Il corpo ha un gran numero di diversi sistemi antigenici. Di conseguenza, ha un insieme unico di varianti di diversi antigeni. Ciò dimostra la funzione di individualizzazione del PAK.
Il PAC è caratterizzato dalla funzione locomotoria. Si realizza sotto forma di movimento di singole sezioni del PAC o dell'intera cellula. Questa funzione viene svolta sulla base dell'apparato muscolo-scheletrico sottomembrana. Con l'aiuto del reciproco scorrimento e polimerizzazione - depolarizzazione di microfibrille e microtubuli in alcune aree del PAA, si formano sporgenze di sezioni del plasmalemma. Su questa base si verifica l'endocitosi. Il movimento coordinato di molte sezioni del PAC porta al movimento dell'intera cellula. I macrofagi sono cellule altamente mobili del sistema immunitario. Sono capaci di fagocitosi di sostanze estranee e persino di cellule intere e si muovono in quasi tutto il corpo. La violazione della funzione locomotrice dei macrofagi provoca una maggiore sensibilità del corpo agli agenti patogeni delle malattie infettive. Ciò è dovuto alla partecipazione dei macrofagi alle reazioni immunitarie.
Oltre alle funzioni universali considerate del PAK, questo sottosistema cellulare può svolgere anche altre funzioni specializzate.
6. Struttura e funzioni dell'eps.
Il reticolo endoplasmatico, o reticolo endoplasmatico, è un sistema di cisterne a membrana piatta e tubi a membrana. I serbatoi e i tubi a membrana sono interconnessi e formano una struttura a membrana con contenuti comuni. Ciò consente di isolare determinate aree del citoplasma dal nialoplasma principale e di implementare in esse alcune funzioni cellulari specifiche. Di conseguenza, si verifica la differenziazione funzionale di diverse zone del citoplasma. La struttura delle membrane in EPS corrisponde al modello del mosaico liquido. Morfologicamente si distinguono due tipi di EPS: liscio (agranulare) e ruvido (granulare). Il RE liscio è rappresentato da un sistema di tubi a membrana. L'EPS grezzo è un sistema di serbatoi a membrana. All'esterno delle membrane EPS grezze ci sono ribosomi. Entrambi i tipi di EPS sono strutturalmente dipendenti: le membrane di un tipo di EPS possono trasformarsi in membrane di un altro tipo.
Funzioni del reticolo endoplasmatico:
L'EPS granulare è coinvolto nella sintesi proteica; nei canali si formano molecole proteiche complesse.
L'ER liscio è coinvolto nella sintesi di lipidi e carboidrati.
Trasporto di sostanze organiche nella cellula (attraverso i canali EPS).
Divide la cellula in sezioni, nelle quali possono verificarsi contemporaneamente diverse reazioni chimiche e processi fisiologici.
XPS liscio è multifunzionale. La sua membrana contiene proteine enzimatiche che catalizzano le reazioni di sintesi dei lipidi di membrana. Anche alcuni lipidi non di membrana (ormoni steroidei) sono sintetizzati nel RE liscio. La composizione della membrana di questo tipo di EPS include trasportatori Ca 2+. Trasportano il calcio lungo un gradiente di concentrazione (trasporto passivo). Durante il trasporto passivo viene sintetizzato ATP. Con il loro aiuto, la concentrazione di Ca 2+ nello ialoplasma viene regolata nel RE liscio. Questo parametro è importante per regolare il funzionamento dei microtubuli e delle microfibrille. Nelle cellule muscolari, il RE liscio regola la contrazione muscolare. L'EPS disintossica molte sostanze dannose per la cellula (medicinali). L'ER liscio può formare vescicole di membrana o microbi. Tali vescicole svolgono specifiche reazioni ossidative in isolamento dall'EPS.
Funzione principale XPS grezzo è la sintesi proteica. Ciò è determinato dalla presenza di ribosomi sulle membrane. La membrana ruvida del RE contiene proteine speciali riboforine. I ribosomi interagiscono con le riboforine e sono fissati alla membrana con un certo orientamento. Tutte le proteine sintetizzate nell'EPS hanno un frammento segnale terminale. La sintesi proteica avviene sui ribosomi del RE grezzo.
La modifica post-traduzionale delle proteine avviene nelle cisterne grezze del RE.
7. Complesso del Golgi e lisosomi. Struttura e funzioni .
Il complesso del Golgi è un organello universale di membrana delle cellule eucariotiche. La parte strutturale del complesso del Golgi è rappresentata dal sistema serbatoi a membrana, formando una pila di serbatoi. Questo stack è chiamato dictiosoma. Da essi si estendono tubi membranosi e vescicole di membrana.
La struttura delle membrane del complesso del Golgi corrisponde ad una struttura a mosaico fluido. Le membrane di poli diversi sono divise in base al numero di glicolipidi e glicoproteine. Al polo prossimale si formano nuove cisterne dictosomiali. Piccole vescicole di membrana si staccano dalle aree del RE liscio e si spostano nell'area del polo prossimale. Qui si fondono e formano un serbatoio più grande. Come risultato di questo processo, le sostanze sintetizzate nel RE possono essere trasportate nelle cisterne del complesso del Golgi. Le vescicole si staccano dalle superfici laterali del polo distale e partecipano all'enjocitosi.
Il complesso del Golgi svolge 3 funzioni cellulari generali:
Cumulativo
Secretario
Aggregazione
Nelle cisterne del complesso del Golgi avvengono alcuni processi biochimici. Di conseguenza, viene effettuata la modifica chimica dei componenti della membrana delle cisterne del complesso del Golgi e delle molecole all'interno di queste cisterne. Le membrane delle cisterne del polo prossimale contengono enzimi che effettuano la sintesi dei carboidrati (polisaccaridi) e il loro attaccamento a lipidi e proteine, cioè. avviene la glicosilazione. La presenza di questo o di un altro componente carboidrato nelle proteine glicosilate ne determina il destino. A seconda di ciò, le proteine entrano in diverse aree della cellula e vengono secrete. La glicosilazione è una delle fasi della maturazione della secrezione. Inoltre, le proteine nelle cisterne del complesso del Golgi possono essere fosforilate e acetilate. I polisaccaridi liberi possono essere sintetizzati nel complesso del Golgi. Alcuni di essi subiscono solfatazione con formazione di mucopolisaccaridi (glicosaminoglicani). Un'altra opzione per la maturazione delle secrezioni è la condensazione delle proteine. Questo processo comporta la rimozione delle molecole d'acqua dai granuli secretori, con conseguente ispessimento della secrezione.
Inoltre, la versatilità del complesso del Golgi nelle cellule eucariotiche è la sua partecipazione alla formazione lisosomi
Lisosomi sono organelli di membrana della cellula. All'interno dei lisosomi è presente una matrice lisosomiale di mucopolisaccaridi e proteine enzimatiche.
La membrana lisosomale è un derivato della membrana EPS, ma ha le sue caratteristiche. Ciò riguarda la struttura dello strato bilipide. Nella membrana lisosomale non è continua (non continua), ma comprende micelle lipidiche. Queste micelle costituiscono fino al 25% della superficie della membrana lisosomiale. Questa struttura è chiamata micellare lamellare. Una varietà di proteine sono localizzate nella membrana dei lisosomi. Questi includono enzimi: idrolasi, fosfolipasi; e proteine a basso peso molecolare. Le idrolasi sono enzimi specifici dei lisosomi. Catalizzano reazioni di idrolisi (scissione) di sostanze ad alto peso molecolare.
Funzioni dei lisosomi:
Digestione delle particelle durante la fagocitosi e la pinocitosi.
Protettivo durante la fagocitosi
Autofagia
Autolisi nell'ontogenesi.
La funzione principale dei lisosomi è la partecipazione ai cicli eterofagotici (eterofagi) e ai cicli autofagici (autofagia). Con l'eterofagia le sostanze estranee alla cellula vengono scomposte. L'autofagia è associata alla degradazione delle sostanze proprie della cellula. La variante usuale dell'eterofagia inizia con l'endocitosi e la formazione di una vescicola endocitica. In questo caso la vescicola è chiamata eterofagosoma. In un'altra variante dell'eterofagia, è assente lo stadio di endocitosi di sostanze estranee. In questo caso, il lisosoma primario viene immediatamente coinvolto nell'esocitosi. Di conseguenza, le idrolasi della matrice si trovano nel glicocalice cellulare e sono in grado di scomporre le sostanze estranee extracellulari.
Animali ed esseri umani. Le funzioni di questo componente della cellula sono molteplici e sono principalmente legate alla sintesi, alla modificazione e al trasporto
Il reticolo endoplasmatico fu scoperto per la prima volta nel 1945. Lo scienziato americano K. Porter lo vide utilizzando uno dei primi microscopi elettrici. Da quel momento in poi iniziò la sua ricerca attiva.
Nella cellula esistono due tipi di questo organello:
- Reticolo endoplasmatico granulare o ruvido (ricoperto da numerosi ribosomi).
- Reticolo endoplasmatico agranulare o liscio.
Ogni tipo di reticolo ha alcune caratteristiche e svolge funzioni completamente diverse. Diamo un'occhiata a loro in modo più dettagliato.
Reticolo endoplasmatico granulare: struttura. Questo organello è un sistema di cisterne, vescicole e tubuli. Le sue pareti sono costituite da una membrana bilipidica. La larghezza della cavità può variare da 20 nm a diversi micrometri: tutto dipende dall'attività secretoria della cellula.
In poche cellule specializzate, caratterizzate da un basso livello di metabolismo, l'EPS è rappresentato solo da poche cisterne sparse. All'interno di una cellula che sintetizza attivamente le proteine, il reticolo endoplasmatico è costituito da numerose cisterne e da un sistema ramificato di tubuli.
Di norma, l'ER granulare è collegato attraverso i tubuli alle membrane dell'involucro nucleare: è così che si verificano complessi processi di sintesi e trasporto di molecole proteiche.
Reticolo endoplasmatico granulare: funzioni. Come già accennato, l'intera superficie dell'ER sul lato citoplasmatico è ricoperta da ribosomi, che sono noti per essere coinvolti nell'ER: questo è il sito di sintesi e trasporto dei composti proteici.
Questo organello è responsabile della sintesi della membrana citoplasmatica. Ma nella maggior parte dei casi, le molecole proteiche create vengono poi trasportate tramite vescicole di membrana dove vengono ulteriormente modificate e distribuite in base alle esigenze della cellula e dei tessuti.
Inoltre, nelle cavità dei serbatoi EPS si verificano alcuni cambiamenti proteici, ad esempio l'aggiunta di un componente di carboidrati. Qui, per aggregazione, si formano grandi granuli secretori.
Reticolo endoplasmatico agranulare: struttura e funzioni. La struttura dell'EPS liscio presenta alcune differenze. Ad esempio, un tale organello è costituito solo da cisterne e non ha un sistema di tubuli. I complessi di tale EPS, di regola, sono di dimensioni più piccole, ma la larghezza del serbatoio, al contrario, è maggiore.
Il reticolo endoplasmatico liscio non è correlato alla sintesi dei componenti proteici, ma svolge una serie di funzioni altrettanto importanti. Ad esempio, è qui che avviene la sintesi degli ormoni steroidei negli esseri umani e in tutti i vertebrati. Questo è il motivo per cui il volume del RE liscio nelle cellule surrenali è piuttosto grande.
Nelle cellule del fegato, l'EPS produce gli enzimi necessari coinvolti nel metabolismo dei carboidrati, in particolare nella scomposizione del glicogeno. È anche noto che le cellule del fegato sono responsabili della neutralizzazione delle tossine. Nelle vasche di questo organello viene sintetizzata una componente idrofila, che si lega poi alla molecola tossica, aumentandone la solubilità nel sangue e nelle urine. È interessante notare che negli epatociti, che sono costantemente sensibili all'influenza delle tossine (veleni, alcol), quasi l'intera cellula è occupata da serbatoi densamente localizzati di ER liscio.
Le cellule muscolari contengono un tipo speciale di RE liscio: il reticolo sarcoplasmatico. Agisce come deposito di calcio, regolando così i processi di attività e riposo cellulare.
Come puoi vedere, le funzioni dell'EPS sono diverse e molto importanti per il normale funzionamento di una cellula sana.
Struttura cellulare. Reticolo endoplasmatico
1. Perché il complesso del Golgi è ben sviluppato nelle cellule delle ghiandole endocrine?
2. Quali cellule sono prive della maggior parte degli organelli?
3. Cosa sono le inclusioni cellulari?
Reticolo endoplasmatico (RE).
Il reticolo endoplasmatico, o reticolo endoplasmatico, è un sistema di tubi e cavità che penetrano citoplasma cellule. Il RE è formato da una membrana che ha la stessa struttura della membrana plasmatica. I tubi e le cavità dell'EPS possono occupare fino al 50% del volume cellulare e non si rompono da nessuna parte né si aprono nel citoplasma (Fig. 31). Esistono EPS lisci e ruvidi (granulari). Il RE grezzo contiene molti ribosomi. È qui che viene sintetizzata la maggior parte delle proteine. Sulla superficie liscia dell'EPS vengono sintetizzati carboidrati e lipidi. Le sostanze sintetizzate sulle membrane EPS vengono trasferite all'interno dei tubi del reticolo e trasportate attraverso di essi verso luoghi di accumulo o utilizzo in reazioni biochimiche. Ruvido netto meglio sviluppato in quelle cellule che sintetizzano le proteine per i bisogni di tutto il corpo (ad esempio gli ormoni proteici) e liscio - in quelle cellule che sintetizzano, ad esempio, zuccheri e lipidi. Inoltre, nel RE liscio si accumulano gli ioni calcio, importanti regolatori di tutte le funzioni delle cellule e dell'intero organismo.
Complesso del Golgi (apparato).
Il sistema di cisterne intracellulari in cui si accumulano le sostanze sintetizzate dalla cellula è chiamato complesso del Golgi (apparato). Qui queste sostanze subiscono ulteriori trasformazioni biochimiche, vengono impacchettate in vescicole di membrana e trasportate nei punti del citoplasma dove sono necessarie, oppure vengono trasportate nella membrana cellulare e oltre (Fig. 32). Il complesso del Golgi è costituito da membrane e si trova accanto al pronto soccorso, ma non comunica con i suoi canali. Pertanto tutte le sostanze sintetizzate sulle membrane dell'EPS vengono trasferite al complesso del Golgi all'interno delle vescicole di membrana che gemmano dall'EPS per poi fondersi con il complesso del Golgi. Un'altra importante funzione del complesso del Golgi è l'assemblaggio delle membrane cellulari. Le sostanze che compongono le membrane (proteine, lipidi) entrano nel complesso del Golgi dal RE; nelle cavità del complesso del Golgi vengono assemblati tratti di membrane da cui vengono costituite speciali vescicole di membrana. Si muovono attraverso il citoplasma verso i punti della cellula dove devono essere completati membrana.
Kamensky A. A., Kriksunov E. V., Pasechnik V. V. Biologia 10a elementare
Inserito dai lettori dal sito web
Il reticolo endoplasmatico in diverse cellule può presentarsi sotto forma di cisterne appiattite, tubuli o singole vescicole. La parete di queste formazioni è costituita da una membrana bilipidica e da alcune proteine in essa incluse e delimita l'ambiente interno del reticolo endoplasmatico dallo ialoplasma.
Esistono due tipi di reticolo endoplasmatico:
granulare (granulare o ruvido);
non granuloso o liscio.
La superficie esterna delle membrane del reticolo endoplasmatico granulare contiene ribosomi attaccati. Nel citoplasma possono essere presenti entrambi i tipi di reticolo endoplasmatico, ma solitamente predomina una forma, che determina la specificità funzionale della cellula. Va ricordato che le due varietà nominate non sono forme indipendenti di reticolo endoplasmatico, poiché si può tracciare la transizione dal reticolo endoplasmatico granulare a quello liscio e viceversa.
Funzioni del reticolo endoplasmatico granulare:
sintesi di proteine destinate alla rimozione dalla cellula (“per esportazione”);
separazione (segregazione) del prodotto sintetizzato dallo ialoplasma;
condensazione e modificazione delle proteine sintetizzate;
trasporto dei prodotti sintetizzati nelle vasche del complesso lamellare o direttamente dalla cella;
sintesi delle membrane bilipide.
Il reticolo endoplasmatico liscio è rappresentato da cisterne, canali più larghi e singole vescicole, sulla cui superficie esterna non sono presenti ribosomi.
Funzioni del reticolo endoplasmatico liscio:
partecipazione alla sintesi del glicogeno;
sintesi dei lipidi;
funzione di disintossicazione - neutralizzazione delle sostanze tossiche combinandole con altre sostanze.
Il complesso lamellare del Golgi (apparato reticolare) è rappresentato da un grappolo di cisterne appiattite e piccole vescicole delimitate da una membrana bilipidica. Il complesso lamellare è diviso in subunità: dictiosomi. Ogni dictiosoma è una pila di cisterne appiattite, lungo la periferia delle quali sono localizzate piccole vescicole. Allo stesso tempo, in ciascuna cisterna appiattita, la parte periferica viene leggermente espansa e la parte centrale viene ristretta.
Ci sono due poli nel dictosoma:
polo cis - diretto con la base verso il nucleo;
trans-polo - diretto verso il citolemma.
È stato stabilito che i vacuoli di trasporto si avvicinano al polo cis, trasportando i prodotti sintetizzati nel reticolo endoplasmatico granulare nel complesso lamellare. Dal transpolo si liberano vescicole che trasportano la secrezione al plasmalemma per la sua rimozione dalla cellula. Tuttavia, alcune piccole vescicole piene di proteine enzimatiche rimangono nel citoplasma e sono chiamate lisosomi.
Funzioni del complesso di piastre:
trasporto: rimuove i prodotti in esso sintetizzati dalla cellula;
condensazione e modificazione delle sostanze sintetizzate nel reticolo endoplasmatico granulare;
formazione di lisosomi (insieme al reticolo endoplasmatico granulare);
partecipazione al metabolismo dei carboidrati;
sintesi di molecole che costituiscono il glicocalice del citolemma;
sintesi, accumulo ed escrezione di mucina (muco);
modificazione delle membrane sintetizzate nel reticolo endoplasmatico e loro trasformazione in membrane plasmalemma.
Tra le numerose funzioni del complesso lamellare, al primo posto viene messa quella di trasporto. Ecco perché viene spesso chiamato l'apparato di trasporto della cellula.
I lisosomi sono gli organelli più piccoli del citoplasma (0,2-0,4 µm) e pertanto si aprono (de Duve, 1949) solo utilizzando un microscopio elettronico. Sono corpi delimitati da una membrana lipidica e contenenti una matrice elettrodensa costituita da un insieme di proteine enzimatiche idrolitiche (50 idrolasi) in grado di scomporre eventuali composti polimerici (proteine, lipidi, carboidrati e loro complessi) in frammenti monomerici. L'enzima marcatore dei lisosomi è la fosfatasi acida.
La funzione dei lisosomi è garantire la digestione intracellulare, cioè la scomposizione delle sostanze sia esogene che endogene.
Classificazione dei lisosomi:
i lisosomi primari sono corpi densi di elettroni;
lisosomi secondari - fagolisosomi, compresi gli autofagolisosomi;
lisosomi terziari o corpi residui.
I veri lisosomi sono piccoli corpi densi di elettroni formati nel complesso lamellare.
La funzione digestiva dei lisosomi inizia solo dopo la fusione di un lisosoma con un fagosoma, cioè una sostanza fagocitata circondata da una membrana bilipidica. In questo caso, si forma un'unica vescicola: un fagolisosoma, in cui si mescolano il materiale fagocitato e gli enzimi lisosomiali. Successivamente inizia la scissione (idrolisi) dei composti biopolimerici del materiale fagocitato in molecole monomeriche (amminoacidi, monosaccaridi, ecc.). Queste molecole penetrano liberamente attraverso la membrana del fagolisosoma nello ialoplasma e vengono poi utilizzate dalla cellula, cioè vengono utilizzate o per la generazione di energia o per la costruzione di strutture biopolimeriche. Ma le sostanze fagocitate non vengono sempre completamente degradate.
L'ulteriore destino delle restanti sostanze potrebbe essere diverso. Alcuni di essi possono essere rimossi dalla cellula mediante esocitosi, un meccanismo inverso alla fagocitosi. Alcune sostanze (principalmente di natura lipidica) non vengono degradate dalle idrolasi lisosomiali, ma si accumulano e si compattano nel fagolisosoma. Tali formazioni sono chiamate lisosomi terziari o corpi residui.
Nel processo di fagocitosi ed esocitosi, viene effettuata la regolazione delle membrane nella cellula:
durante il processo di fagocitosi, parte della membrana plasmatica si stacca e forma il guscio del fagosoma;
durante il processo di esocitosi, questa membrana viene nuovamente integrata nel plasmalemma.
È stato accertato che alcune cellule rinnovano completamente il plasmalemma entro un'ora.
Oltre al meccanismo considerato di degradazione intracellulare delle sostanze esogene fagocitate, i biopolimeri endogeni – elementi strutturali propri del citoplasma danneggiati o obsoleti – vengono distrutti allo stesso modo. Inizialmente, tali organelli o intere sezioni del citoplasma sono circondati da una membrana bilipidica e si forma un vacuolo autofagolisosomiale, in cui avviene la scissione idrolitica delle sostanze biopolimeriche, come nel fagolisosoma.
Va notato che tutte le cellule contengono lisosomi nel citoplasma, ma in quantità variabili. Esistono cellule specializzate (macrofagi), il cui citoplasma contiene molti lisosomi primari e secondari. Tali cellule svolgono funzioni protettive nei tessuti e sono chiamate cellule depuratrici, poiché sono specializzate nell'assorbire un gran numero di particelle esogene (batteri, virus), nonché i propri tessuti cariati.
I perossisomi sono microbi citoplasmatici (0,1-1,5 µm), simili nella struttura ai lisosomi, ma differiscono da loro in quanto la loro matrice contiene strutture cristalline e tra le proteine enzimatiche c'è la catalasi, che distrugge il perossido di idrogeno formato durante l'ossidazione degli aminoacidi.
L'unità elementare e funzionale di tutta la vita sul nostro pianeta è la cellula. In questo articolo imparerai in dettaglio la sua struttura, le funzioni degli organelli e troverai anche la risposta alla domanda: "In cosa differisce la struttura delle cellule vegetali e animali?"
Struttura cellulare
La scienza che studia la struttura della cellula e le sue funzioni si chiama citologia. Nonostante le loro piccole dimensioni, queste parti del corpo hanno una struttura complessa. All'interno c'è una sostanza semiliquida chiamata citoplasma. Qui hanno luogo tutti i processi vitali e si trovano le parti che lo compongono: gli organelli. Puoi conoscere le loro caratteristiche di seguito.
Nucleo
La parte più importante è il nucleo. È separato dal citoplasma da un guscio costituito da due membrane. Hanno pori affinché le sostanze possano passare dal nucleo al citoplasma e viceversa. All'interno è presente il succo nucleare (carioplasma), in cui si trovano il nucleolo e la cromatina.
Riso. 1. Struttura del nucleo.
È il nucleo che controlla la vita della cellula e immagazzina le informazioni genetiche.
Le funzioni del contenuto interno del nucleo sono la sintesi di proteine e RNA. Da loro si formano organelli speciali: ribosomi.
Ribosomi
Si trovano attorno al reticolo endoplasmatico, rendendone ruvida la superficie. A volte i ribosomi si trovano liberamente nel citoplasma. Le loro funzioni includono la biosintesi delle proteine.
TOP 4 articoliche stanno leggendo insieme a questo
Reticolo endoplasmatico
L'EPS può avere una superficie ruvida o liscia. La superficie ruvida si forma a causa della presenza di ribosomi su di essa.
Le funzioni dell'EPS comprendono la sintesi proteica e il trasporto interno di sostanze. Parte delle proteine, dei carboidrati e dei grassi formati entra in speciali contenitori di stoccaggio attraverso i canali del reticolo endoplasmatico. Queste cavità sono chiamate apparato di Golgi e si presentano sotto forma di pile di “cisterne”, separate dal citoplasma da una membrana.
Apparato del Golgi
Molto spesso si trova vicino al nucleo. Le sue funzioni includono la conversione delle proteine e la formazione di lisosomi. Questo complesso immagazzina le sostanze che sono state sintetizzate dalla cellula stessa per i bisogni dell'intero organismo e che successivamente verranno rimosse da essa.
I lisosomi si presentano sotto forma di enzimi digestivi, racchiusi da una membrana in vescicole e distribuiti in tutto il citoplasma.
Mitocondri
Questi organelli sono ricoperti da una doppia membrana:
- liscio - guscio esterno;
- cristae: uno strato interno con pieghe e sporgenze.
Riso. 2. La struttura dei mitocondri.
Le funzioni dei mitocondri sono la respirazione e la conversione dei nutrienti in energia. Le creste contengono un enzima che sintetizza le molecole di ATP dai nutrienti. Questa sostanza è una fonte universale di energia per tutti i tipi di processi.
La parete cellulare separa e protegge il contenuto interno dall'ambiente esterno. Mantiene la forma, garantisce la comunicazione con altre cellule e assicura il processo metabolico. La membrana è costituita da un doppio strato di lipidi, tra i quali sono presenti proteine.
Caratteristiche comparative
Le cellule vegetali e animali differiscono l'una dall'altra per struttura, dimensione e forma. Vale a dire:
- la parete cellulare di un organismo vegetale ha una struttura densa dovuta alla presenza di cellulosa;
- una cellula vegetale ha plastidi e vacuoli;
- una cellula animale ha centrioli, importanti nel processo di divisione;
- La membrana esterna di un organismo animale è flessibile e può assumere varie forme.
Riso. 3. Schema della struttura delle cellule vegetali e animali.
La tabella seguente aiuterà a riassumere le conoscenze sulle parti principali dell'organismo cellulare:
Tabella "Struttura cellulare"
|
Organoide |
Caratteristica |
Funzioni |
|
Ha un involucro nucleare, che contiene linfa nucleare con un nucleolo e cromatina. |
Trascrizione e immagazzinamento del DNA. |
|
|
Membrana plasmatica |
È costituito da due strati di lipidi permeati di proteine. |
Protegge il contenuto, garantisce i processi metabolici intercellulari e risponde agli stimoli. |
|
Citoplasma |
Massa semiliquida contenente lipidi, proteine, polisaccaridi, ecc. |
Associazione e interazione degli organelli. |
|
Sacchetti a membrana di due tipi (lisci e ruvidi) |
Sintesi e trasporto di proteine, lipidi, steroidi. |
|
|
Apparato del Golgi |
Situato vicino al nucleo sotto forma di vescicole o sacche di membrana. |
Forma i lisosomi e rimuove le secrezioni. |
|
Ribosomi |
Hanno proteine e RNA. |
Formano proteine. |
|
Lisosomi |
Sotto forma di un sacchetto contenente enzimi. |
Digestione dei nutrienti e delle parti morte. |
|
Mitocondri |
L'esterno è ricoperto da una membrana e contiene creste e numerosi enzimi. |
Formazione di ATP e proteine. |
|
Plastidi |
Coperto da una membrana. Sono rappresentati da tre tipi: cloroplasti, leucoplasti, cromoplasti. |
Fotosintesi e stoccaggio delle sostanze. |
|
Sacche con linfa cellulare. |
Regolare la pressione sanguigna e trattenere i nutrienti. |
|
|
Centrioli |
Ha DNA, RNA, proteine, lipidi, carboidrati. |
Partecipa al processo di divisione, formando un fuso. |
Cosa abbiamo imparato?
Un organismo vivente è costituito da cellule che hanno una struttura piuttosto complessa. All'esterno è ricoperto da un denso guscio che protegge il contenuto interno dall'esposizione all'ambiente esterno. All'interno c'è un nucleo che regola tutti i processi in corso e memorizza il codice genetico. Intorno al nucleo c'è il citoplasma con organelli, ognuno dei quali ha le proprie caratteristiche e caratteristiche.
Prova sull'argomento
Valutazione del rapporto
Voto medio: 4.3. Valutazioni totali ricevute: 1112.
- In contatto con 0
- Google+ 0
- OK 0
- Facebook 0
