Quando convertito in frazioni di massa di sostanza secca, 1 compressa contiene 500 grammi del principale componente biologicamente attivo. Inoltre, la composizione contiene:
- fecola di patate ;
- povidone (nome completo – medico a basso peso molecolare);
- anidro silice (forma colloidale);
- stearato di calcio .
Modulo per il rilascio
Il farmaco è disponibile in due varianti:
- Polvere(una singola dose contiene 0,2 grammi del componente principale).
- Compressa Sulfadimetossina– 10 compresse ciascuno in blister (in una scatola – 10 piastre cellulari).
Azione farmacologica
La sulfadimetossina, come tipico rappresentante dei farmaci sulfamidici, ha un effetto batteriostatico sui microrganismi patologici. Il meccanismo d'azione è rivelato dalla chimica organica; il principale componente biologico del farmaco è un analogo strutturale acido para-amminobenzoico , che inibisce competitivamente durante il processo di formazione (fattore chiave nella crescita e nello sviluppo della maggior parte dei microrganismi).
Pertanto, la sintesi degli acidi nucleici viene soppressa (sia le basi puriniche che quelle pirimidiniche richiedono acido diidrofolico ), che si manifesta nell'inibizione della crescita e della riproduzione di organismi microscopici estranei. La cellula umana consuma e utilizza solo il prodotto metabolico, quindi il farmaco non compromette la sua attività vitale.
La sulfadimetossina è attiva contro un gran numero di microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Quindi, il farmaco combatte perfettamente pneumococchi , tipi diversi streptococchi e stafilococchi , shigella dissenterica , coli E Bacchetta di Friedlander (klebsiella ). L'effetto è un po' meno evidente rispetto a tracoma E protea .
Farmacodinamica e farmacocinetica
L'emivita del farmaco è di 24-48 ore, a seconda delle caratteristiche individuali del corpo. La sulfadimetossina è ben assorbita dalla mucosa gastrointestinale. Nella circolazione sistemica si lega alle proteine plasmatiche, dopodiché si distribuisce uniformemente in tutti i tessuti e organi. Il farmaco è in grado di penetrare barriera emato-encefalica E placenta . Il luogo di archiviazione preferito è cavità sierose del corpo .
Il farmaco viene metabolizzato nel fegato mediante acetilazione. La solubilità dei prodotti dopo la trasformazione chimica si deteriora in modo significativo e dipende dall'acidità dell'urina primaria. La sulfadimetossina viene escreta principalmente dai reni e talvolta può portare alla formazione di cristalli ( cristalluria ).
Indicazioni per l'uso della sulfadimetossina
Ecco un breve elenco di ciò che la Sulfadimetossina aiuta efficacemente in un periodo di tempo relativamente breve:
- polmonite ;
- tratto respiratorio superiore;
- con eziologia microbica confermata;
- sinusite ;
- lesioni infiammatorie del sistema nervoso centrale ();
- patologie dell'apparato urinario e urinario con patogeno coccico positivo.
La sulfadimetossina può essere utilizzata nella terapia complessa, quando diversi farmaci di diverso tipo sono inclusi in un regime terapeutico conservativo per uno spettro più completo di azione terapeutica. In questo caso, le indicazioni per l'uso vengono ampliate per includere le seguenti malattie:
- forme persistenti;
- infezione della ferita ;
- piodermite – infiammazione purulenta della pelle dovuta all'invasione coccica;
- erisipela (O erisipela ) è una malattia infettiva con caratteristici eritema e bolle sugli arti superiori e inferiori.
Controindicazioni
La sulfadimetossina deve essere evitata in caso di ipersensibilità o intolleranza ad alcuni componenti del farmaco, carenza ereditaria o acquisita glucosio-6-deidrogenasi , azotemia di varie eziologie.
Il farmaco deve essere utilizzato sotto la stretta supervisione di personale medico qualificato se esiste una storia di malattie del sistema ematopoietico o forme scompensate insufficienza cardiaca .
Effetti collaterali
Il trattamento conservativo è generalmente ben tollerato se il trattamento viene effettuato in ambito ospedaliero. Altrimenti, reazioni indesiderabili come:
- Mal di testa E .
- (secchezza delle fauci, nausea, vomito).
- – un forte aumento della curva della temperatura immediatamente dopo l’assunzione del farmaco.
- Pelle, eruzioni cutanee pruriginose.
- Leucopenia – una diminuzione del livello dei leucociti liberi nella circolazione sistemica e di conseguenza una diminuzione della resistenza dell’organismo.
- Epatite colestatica – malattia infiammatoria del fegato con ristagno della bile nei dotti escretori.
- Reazioni allergiche - , o altro.
Separatamente, vale la pena notare che la sulfadimetossina forma cristalli specifici nelle urine, dai quali le compresse cambiano colore in un giallo-marrone intenso con una certa acidità, a causa della formazione di cristalli specifici.
Istruzioni per l'uso di Sulfadimetoxina (metodo e dosaggio)
Prima di tutto bisognerebbe testare la sensibilità dei microrganismi patogeni che hanno causato la malattia, perché non tutti i ceppi infezione coccica rispondere al trattamento con farmaci sulfamidici.
Le compresse devono essere assunte per via orale ad intervalli di 24 ore. Il corso del trattamento varia da 7 a 14 giorni, a seconda della fisiopatologia della malattia. Il medico prescriverà come assumere le compresse in ciascun caso specifico, ma il regime generale per gli adulti è di 2 grammi il primo giorno di ricovero e 1 grammo ciascuno per mantenere un livello stabile del componente biologicamente attivo nella circolazione sistemica.
Le istruzioni per la Sulfadimetossina sono leggermente diverse pratica pediatrica . Il primo giorno vengono prescritti 25 mg/kg e poi 12,5 mg/kg nei giorni successivi per i bambini piccoli. Se il bambino ha più di 12 anni, la dose iniziale è di 1 g e la dose di mantenimento è di 0,5 g.
Overdose
Lo stato di sovrasaturazione del corpo con il farmaco si manifesta clinicamente sete intensa , forte bocca asciutta , una piccola quantità è satura di dolore nell'ipocondrio destro (proiezione del fegato) e nella parte bassa della schiena (localizzazione renale). L'analisi biochimica rivelerà un aumento significativo di enzimi come AST , ALT E fosfatasi acida .
Misure terapeutiche in caso di sovradosaggio:
- Inizio riflessogeno del vomito.
- Lavanda gastrica o clistere ad alta pulizia.
- Astringenti e adsorbenti orali.
- Lassativi salini.
- , se il farmaco è riuscito ad essere completamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
Interazione
La sulfadimetossina non deve essere combinata con:
- Farmaci che inibiscono l'ematopoiesi (ad esempio, o).
- Agenti ipoglicemizzanti orali (derivati) urea solfonile ).
- Derivati dell'acido paraammino benzoico (anestetici locali del gruppo).
L'effetto dei farmaci farmacologici sarà potenziato se utilizzati in aggiunta alla componente principale del decorso terapeutico.
La "sulfadimetossina" viene utilizzata per le malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi ad essa sensibili. È prescritto per il trattamento della tonsillite, dell'otite media, della dissenteria, dell'erisipela, del tracoma e della sinusite. Il medicinale è utilizzato nelle malattie infiammatorie delle vie urinarie e biliari, infezioni delle ferite. Altre indicazioni per l'uso della "Sulfadimetossina" sono: infezioni purulente, sepsi, malattie intestinali infettive (enterocolite, dissenteria, ecc.), malattie purulente delle vie biliari.
Viene utilizzato anche per eczemi infettivi, infezioni del tratto genito-urinario (gonorrea, ecc.), malattie della pelle (foruncolosi, erisipela, piodermite, infiammazioni delle ghiandole sebacee), lesioni infiammatorie del sistema nervoso centrale, tracoma, malaria (in combinazione con antimalarici ). Gli analoghi di "Sulfadimethoxine" sono: "Sulfalene", "Sulfapiridazina", "Sulfalene-meglumina".
Come usare la sulfadimetossina
Gli adulti dovrebbero assumere 1 g di "Sulfadimetossina" il primo giorno di terapia; ai bambini viene somministrato il farmaco in ragione di 25 mg per 1 kg di peso. Nei giorni successivi, queste dosi vengono ridotte di 2 volte. Il medicinale viene assunto una volta al giorno. Nelle forme gravi della malattia, l'eritromicina, la penicillina e alcuni altri vengono prescritti contemporaneamente alla sulfadimetossina. Il prodotto è efficace con una durata del trattamento da 7 a 10 giorni. Dopo che la temperatura corporea ritorna alla normalità, vengono assunte dosi di mantenimento del farmaco per altri tre giorni.
Per eczema infettivo, foruncolosi, infiammazione delle ghiandole sebacee, assumere 0,5-1,0 g al giorno. Il corso del trattamento varia da 7 a 30 giorni. Per trattare il tracoma, assumere 1-2 g di sulfadimetossina per via orale il primo giorno, quindi bere 0,5 g una volta al giorno per 10 giorni. Allo stesso tempo, una soluzione al 10% del farmaco viene instillata nell'occhio interessato, 2-3 gocce 3-4 volte al giorno.
Va tenuto presente che con l'uso simultaneo la sulfadimetossina riduce l'effetto terapeutico degli antibiotici battericidi. L'effetto antimicrobico della Sulfadimetossina è ridotto da: acido para-aminosalicilico, barbiturici, Procaina, Benzocaina, Tetracaina. Durante la terapia sono necessari esami del sangue regolari.
Controindicazioni, effetti collaterali della Sulfadimetossina
La "sulfadimetossina" è controindicata in caso di porfiria, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza cardiaca cronica, insufficienza epatica e renale, azotemia, durante la gravidanza e l'allattamento, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, ipersensibilità ai componenti del farmaco. Il farmaco può causare effetti collaterali indesiderati: mal di testa, epatite colestatica, disturbi addominali, diarrea, stitichezza, vomito, nausea, febbre da farmaci, eruzioni cutanee, leucopenia, agranulocitosi.
Produttore: JSC "Biokhimik" Repubblica di Mordovia
Codice PBX: J01ED01
Gruppo aziendale:
Forma di rilascio: forme di dosaggio solide. Pillole.
Caratteristiche generali. Composto:
Principio attivo: 500 mg di sulfadimetossina in 1 compressa.
Eccipienti: fecola di patate, biossido di silicio colloidale, stearato di calcio, gelatina medica.
Agente batteriostatico antimicrobico, sulfamidico a lunga azione.
Proprietà farmacologiche:
Farmacodinamica. Il meccanismo d'azione è dovuto all'antagonismo competitivo con l'acido para-aminobenzoico, all'inibizione della diidropteroato sintetasi, all'interruzione della sintesi dell'acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di purine e pirimidine.
Attivo contro microrganismi gram-positivi e gram-negativi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, bacilli di Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. La sulfadimetossina non ha alcun effetto sui ceppi batterici resistenti ai sulfamidici
Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale si ritrova nel sangue entro 30 minuti, il tempo per raggiungere la massima concentrazione nel sangue (TCmax) è di 8-12 ore, penetra scarsamente la barriera ematoencefalica (BBB). La concentrazione terapeutica negli adulti si osserva quando si assumono 1-2 g, principalmente a causa dell'elevato grado di legame con le proteine del sangue (90-99%).
Ben distribuito negli organi e sistemi. A differenza di altri rappresentanti dei sulfamidici ad azione prolungata, penetra scarsamente attraverso la BBB e la sua concentrazione nel liquido cerebrospinale è bassa. Tuttavia, con l'infiammazione delle membrane meningee, la permeabilità della BEE aumenta notevolmente. Penetra bene nel liquido pleurico (60-90% della concentrazione nel sangue), nel sistema biliare, dove la sua concentrazione è 1,5-4 volte superiore a quella nel sangue.
A differenza di altri sulfamidici, il metabolismo avviene prevalentemente attraverso la via della glucuronidazione microsomiale, NADPH-dipendente e associata al citocromo P450. Viene escreto lentamente, principalmente a causa della ritenzione nel sangue da parte delle proteine plasmatiche e dell'elevato grado di riassorbimento nei tubuli renali (93-97,5%). Il sangue contiene il 5-15% di metaboliti acetilati, le urine contengono il 10-25% di acetil derivati e il 75-90% di sulfadimetossina glucuronide; quest'ultimo è altamente solubile e non provoca lo sviluppo di cristalluria.
Il derivato acetilico non viene riassorbito ed è completamente escreto dai reni. Dopo 24 ore viene escreto il 20-44% della dose assunta, dopo 48 ore - fino al 56%, dopo 96 ore - fino all'83,3%
Indicazioni per l'uso:
Importante! Conosci il trattamento
Istruzioni per l'uso e il dosaggio:
Per via orale, 1 volta al giorno, il primo giorno - 1-2 g, quindi - 0,5-1 g / giorno. Nelle forme gravi, viene utilizzato in combinazione con farmaci del gruppo penicillina, eritromicina, ecc.
Per i bambini di età superiore ai 12 anni, le dosi iniziali e di mantenimento sono 1 ge 0,5 g Dopo la normalizzazione della temperatura corporea, le dosi di mantenimento vengono utilizzate per altri 2-3 giorni.
Controindicazioni:
Ipersensibilità, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza renale/epatica, deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, gravidanza, allattamento, bambini di età inferiore a 3 mesi.
Condizioni di archiviazione:
Elenco B. In luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Durata di conservazione: 5 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Condizioni di vacanza:
Su prescrizione
Pacchetto:
Compresse 500 mg. 10 compresse per blister. 200 confezioni sagomate con altrettante istruzioni per l'uso in una scatola di cartone (per ospedali).
Per le infezioni batteriche, l'erisipela della pelle, le ferite purulente, il medico può prescrivere la sulfadimetossina. Il farmaco ha un'elevata capacità penetrante, grazie alla quale l'effetto terapeutico si verifica 30 minuti dopo l'uso. Prima di iniziare il trattamento, si consiglia di leggere le istruzioni.
Composizione e forma di rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse, di colore bianco o crema. Sono confezionati in confezioni di carta o celle di plastica non sagomate. Le compresse contengono un componente biologicamente attivo: Sulfadimethoxine (Sulfadimethoxine). Come eccipienti vengono utilizzati:
- fecola di patate;
- stearato di calcio;
- povidone;
- biossido di silicio colloidale.
A volte il farmaco viene venduto sotto forma di polvere, confezionato in sacchetti di carta, e un unguento con il nome commerciale Levosina. Oltre alla sulfadimetossina, contiene altri principi attivi: cloramfenicolo, trimecaina, metiluracile. L'ossido di polietilene agisce come componente ausiliario dell'unguento. Il costo dei farmaci dipende dalla forma di rilascio e dal volume:
effetto farmacologico
La sulfadimetossina è un farmaco batteriostatico. Secondo le istruzioni, ha la capacità di inibire la sintesi dell'enzima responsabile della produzione dell'acido tetraidrofolico, una sostanza necessaria per la produzione delle purine, che fanno parte del DNA delle cellule patogene. Questo processo porta all'inibizione della crescita batterica, della riproduzione e della morte delle cellule patogene, ma non influisce in alcun modo sui microrganismi incapsulati (batteri a riposo).
Il medicinale entra nel flusso sanguigno 20-30 minuti dopo l'assunzione della compressa. La concentrazione massima del componente attivo viene registrata dopo 7-13 ore. Il metabolismo del farmaco viene effettuato dal fegato. I prodotti di degradazione vengono parzialmente escreti nella bile, ma la maggior parte viene elaborata dai reni ed escreta nelle urine. Talvolta la sulfadimetossina può portare alla formazione di cristalli (cristalluria).
Sulfadimetossina: è un antibiotico o no?
Tutte le forme del farmaco appartengono alla categoria degli antibiotici batteriostatici. Il farmaco inibisce la crescita e la riproduzione degli streptococchi gram-positivi e degli stafilococchi. Le istruzioni affermano che la sulfadimetossina è attiva contro i seguenti batteri:
- Escherichia coli gram-negativi;
- Klebsiella;
- clamidia;
- protea;
- agenti causali di dissenteria;
- pneumococco;
- virus del tracoma.
Indicazioni per l'uso della sulfadimetossina
Secondo le istruzioni, l'unguento Levosin è usato per trattare le ferite infette da batteri nella fase iniziale di sviluppo del processo infiammatorio. Le compresse vengono solitamente prescritte per diagnosi non specificate e nei casi in cui l'assunzione di antibiotici specifici non ha portato gli effetti terapeutici necessari. Le principali indicazioni per l'uso del medicinale, secondo le istruzioni, sono le seguenti diagnosi:
- polmonite;
- bronchite batterica;
- dissenteria da Shigella;
- sinusite;
- sinusite;
- tonsillite;
- malattie infiammatorie del sistema nervoso – infezione da meningococco;
- malattie del tratto urinario con test positivo per i patogeni coccalici.
La sulfadimetossina può essere utilizzata come parte di una terapia complessa, quando il farmaco è combinato con altri farmaci con diversi meccanismi d'azione. In questo caso, l'elenco delle indicazioni nelle istruzioni viene ampliato con le seguenti diagnosi:
- Malaria persistente.
- La piodermite è una malattia cutanea purulento-infiammatoria causata dall'invasione dei cocchi.
- L'erisipela è una malattia infiammatoria della pelle degli arti superiori e inferiori con comparsa di eritema.
- Infezione della ferita.
Come prendere la Sulfadimetossina
Prima di prescrivere il farmaco, il medico deve verificare la sensibilità della flora patogena al suo componente attivo. In caso di risultato negativo del test, la prescrizione di Sulfadimethoxine sarà ingiustificata, poiché il danno che ne deriverà supererà i possibili benefici. Il dosaggio e la durata del trattamento indicati nelle istruzioni possono variare a discrezione del medico.
Pillole
Il farmaco deve essere assunto 2-3 giorni dopo l'assunzione degli antipiretici. Per gli adulti, le compresse di Sulfadimetoxina vengono prescritte 2000 mg il primo giorno di ricovero, quindi 1000 mg per mantenere una concentrazione stabile del principio attivo nel sangue. Il farmaco viene assunto per via orale una volta ogni 24 ore. La durata del trattamento secondo le istruzioni varia da 7 a 14 giorni.
Unguento
Secondo le istruzioni, la levosina è usata per trattare le ferite aperte. L'unguento pulisce efficacemente la superficie della ferita da microrganismi patogeni, sporco e detriti e ha un pronunciato effetto antinfiammatorio. Esistono due modi per utilizzare Levosina:
- Le bende di garza sterili vengono imbevute di unguento, applicate sulla ferita e lasciate per 5-6 ore. Quindi l'applicazione viene modificata. La procedura viene ripetuta fino a quando la ferita non viene completamente ripulita dal tessuto necrotico e dal pus.
- Se è necessario trattare le fistole cutanee o pulire i tessuti dal pus sottocutaneo, l'unguento viene iniettato nella cavità utilizzando una siringa medica o attraverso un tubo di drenaggio.
istruzioni speciali
Durante l'assunzione delle compresse si consiglia di bere più liquidi alcalini: latte caldo con soda, acqua minerale naturale o altre bevande che contengono anidride carbonica. Durante l'intera fase di trattamento, è importante monitorare la conta del sangue e delle urine. Quando si utilizzano unguenti e compresse, si consiglia al paziente di limitare l'esposizione al sole o ad altre fonti di radiazioni ultraviolette.
Non dovresti assumere una dose doppia, anche in situazioni in cui le pillole non sono state prese in tempo. È necessario assumere una dose standard di Sulfadimetossina il più rapidamente possibile per non ritardare la dose ed evitare un sovradosaggio. Il consumo di alcol può causare una forte diminuzione dell’efficacia del trattamento. Le bevande alcoliche influenzano negativamente anche il funzionamento del fegato e dei reni e possono causare intossicazione.
Durante la gravidanza
La sulfadimetossina, secondo le istruzioni, ha un'elevata capacità di penetrazione. Non solo entra nel sangue, ma viene anche assorbito nel latte materno e penetra nella barriera placentare. L'assunzione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento al seno può causare disturbi digestivi (dispepsia) nel bambino, ridurre la funzionalità del fegato o dei reni e causare ittero o anemia (mancanza di emoglobina nel sangue).
Secondo le istruzioni, il farmaco viene prescritto ai bambini da due mesi. L'uso precoce di un antibiotico è consigliabile solo quando si diagnostica la toxoplasmosi congenita in un neonato. Il primo giorno dell'infezione, ai bambini vengono prescritti 25 mg del farmaco Sulfadimetossina per 1 kg di peso, quindi 12,5 mg/kg. Per gli adolescenti di età superiore ai 12 anni, la dose iniziale è di 1 grammo, le dosi successive sono di 0,5 grammi.
Domanda per gli animali
La sulfadimetossina nella pratica veterinaria viene spesso utilizzata sotto forma di polvere per iniezione. Il farmaco viene utilizzato per le infezioni batteriche nei bovini, uccelli, suini e animali domestici. La novocaina è usata come solvente per la polvere:
- per le iniezioni nel bestiame agricolo di grandi dimensioni vengono utilizzate soluzioni con una concentrazione del 20%;
- per il trattamento di piccoli animali, soluzioni con concentrazione al 5%.
La sulfadimetossina può essere utilizzata per diagnosticare micoplasmosi, endometrite, pasteurellosi, polmonite e coccidosi nei cani. Il farmaco viene utilizzato attivamente per la prevenzione dell'isosporosi nei cuccioli in brevi cicli di 5 giorni nei seguenti dosaggi:
- primo giorno – 2 compresse;
- inoltre – 1 compressa per 10 kg di peso animale.
Interazioni farmacologiche
Se stai assumendo pillole, assicurati di informi il medico prima di iniziare il trattamento antibiotico. Le istruzioni per il farmaco indicano le seguenti interazioni:
- La sulfadimetossina non deve essere combinata con farmaci che inibiscono la funzione ematopoietica (Analgin, Butadione), agenti ipoglicemizzanti e derivati dell'acido benzoico.
- L'effetto del principio attivo sarà potenziato se la sulfadimetossina viene assunta insieme ad antagonisti della vitamina K, farmaci antitrombotici, barbiturici e farmaci antinfiammatori non steroidei.
- Gli effetti dell'assunzione di un antibiotico si riducono se usati contemporaneamente con acido folico, contraccettivi orali, farmaci antibatterici con anello beta-lattamico (penicilline, cefalosporine, carbapenemi).
- Gli effetti collaterali indicati nelle istruzioni per la Sulfadimetossina aumentano se il farmaco è combinato con Metotrexato, Difenina, salicilati, derivati del pirazolone.
Effetti collaterali
Se il trattamento viene effettuato in ambiente ospedaliero sotto la supervisione di un medico, le reazioni negative si verificano molto raramente. Le istruzioni indicano le seguenti possibili manifestazioni:
- mal di testa;
- vertigini;
- disturbi digestivi - diarrea, secchezza delle fauci, nausea con vomito;
- reazioni allergiche - dermatite cutanea, orticaria, gonfiore, prurito;
- epatite colestatica - una malattia del fegato causata dal ristagno della bile nei dotti biliari;
- leucopenia – una diminuzione del livello dei leucociti.
Overdose
Se le istruzioni non vengono seguite o viene assunta accidentalmente una dose elevata del farmaco, un esame del sangue biochimico rivelerà un aumento significativo degli enzimi AST (aspartato aminotransferasi), ALT (alanina aminotransferasi) e fosfatasi acida. Il quadro clinico è caratterizzato dalla comparsa dei seguenti sintomi:
- sete intensa;
- diuresi insufficiente di colore giallo-marrone - un piccolo volume di urina formato durante un certo periodo di tempo;
- grave secchezza delle fauci;
- emicrania;
- dolore nell'ipocondrio destro o nella parte bassa della schiena.
Controindicazioni
L'uso del farmaco secondo le istruzioni è prescritto con cautela a pazienti con insufficienza cardiaca cronica, malattie del sistema ematopoietico e pazienti di età superiore ai 65 anni. È severamente vietato l'uso di Sulfadimetoxina se ci sono le seguenti controindicazioni:
- carenza di glucosio-6-deidrogenasi;
- azotemia – aumento del contenuto di prodotti metabolici azotati nel sangue;
- sensibilità o intolleranza individuale ai componenti;
- grave malattia renale;
- epatite o altre malattie del fegato.
Condizioni di vendita e custodia
Il farmaco appartiene all'elenco dei farmaci B, che sono disponibili solo con prescrizione medica. Le istruzioni consigliano di conservare le compresse ad una temperatura non superiore a 25°C, in un luogo asciutto e fuori dalla portata dei bambini. La durata minima di conservazione è di 5 anni.
Analoghi
Se il farmaco non è disponibile nelle farmacie, puoi acquistare un analogo della Sulfadimetossina. Tali medicinali includono:
- La sulfamonometossina è una compressa antimicrobica con effetto batteriostatico. Prescritto per le infezioni delle vie respiratorie superiori e le malattie infiammatorie delle vie urinarie. Il costo medio per una confezione da 20 compresse da 500 mg è di 24-48 rubli.
- La sulfametossipirazina (sulfalene) è un antibiotico batteriostatico prolungato (ad azione prolungata). Prescritto per cistite, polmonite, infiammazione della cistifellea. Erogato su prescrizione.
- La sulfadiazina (Sulfazina) è il farmaco di seconda linea di scelta. Prescritto per la malaria, la toxoplasmosi e per la prevenzione dei reumatismi.
- Co-trimossazolo-Acri è un antibiotico combinato. Contiene due principi attivi contemporaneamente: sulfametossazolo e trimetoprim. Prescritto per prostatite, infezioni del tratto digestivo, per il trattamento della gonorrea, clamidia.
Attenzione! Le informazioni sono fornite solo a scopo informativo. Queste istruzioni non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. La necessità di prescrizione, metodi e dosi del farmaco sono determinate esclusivamente dal medico curante.
caratteristiche generali
nomi internazionali e chimici: sulfadimetossina; 4-ammino-N-(2,6-dimetossi-4-pirimidinil)benzensolfonammide;
proprietà fisiche e chimiche fondamentali: compresse bianche o bianche con una tinta cremosa, di forma piatto-cilindrica, con uno smusso e un'incisione;
composto: 1 compressa contiene sulfadimetossina 0,5 g;
Eccipienti: sodio amido glicolato, amido pregelatinizzato, calcio stearato.
Modulo per il rilascio. Pillole.
Gruppo farmacoterapeutico
Agenti antimicrobici per uso sistemico. Sulfamidici (Sulfamidici- un gruppo di farmaci antimicrobici, derivati dell'acido sulfanilico. Utilizzato nel trattamento di malattie principalmente infettive) lunga recitazione. Codice ATC J01E D01.
Proprietà farmacologiche
Agente antibatterico ad ampio spettro con batteriostatico (Batteriostatico- l'effetto degli antibiotici, causando l'inibizione dei processi di riproduzione delle cellule batteriche) effetto.
Farmacodinamica. La sulfadimetossina, essendo un analogo della struttura chimica dell'acido para-aminobenzoico, interferisce con il suo assorbimento e interrompe i processi biosintetici nelle cellule batteri (Batteri- un gruppo di organismi microscopici, prevalentemente unicellulari. Molti batteri sono agenti causali di malattie negli animali e nell’uomo. Ci sono anche batteri necessari per i normali processi vitali). Inibisce la crescita e la riproduzione di batteri gram-positivi e gram-negativi, inclusi anaerobi (Anaerobi(organismi anaerobici) - alcuni tipi di batteri, lieviti, protozoi che possono vivere in assenza di ossigeno atmosferico. Ampiamente distribuito nel suolo, nell'acqua e nei sedimenti del fondo). Attivo contro batteri gram-positivi: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae); batteri gram-negativi: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp. Attivo contro Chlamydia trachomatis.
L'effetto antimicrobico della sulfadimetossina è significativamente indebolito in presenza di pus e prodotti di degradazione dei tessuti.
Farmacocinetica. Se assunto per via orale, viene assorbito in modo relativamente lento dal tratto gastrointestinale; rilevato nel sangue dopo 30 minuti. La concentrazione massima nel sangue viene raggiunta dopo 8-12 ore. La concentrazione terapeutica necessaria nel sangue (negli adulti) quando si assumono 1-2 g viene annotata il primo giorno; le dosi di mantenimento (0,5-1 g) forniscono un livello terapeutico nel sangue durante il corso del trattamento.
Penetra bene nei tessuti e nei fluidi corporei, compreso il versamento pleurico, il liquido peritoneale e sinoviale, l'essudato mediale orecchio (Orecchio- organo dell'udito e dell'equilibrio. È costituito dall'orecchio esterno e medio, che conducono il suono, e dall'orecchio interno, che lo riceve. Le onde sonore catturate dal padiglione auricolare causano la vibrazione del timpano e vengono quindi trasmesse alle cellule riceventi attraverso il sistema di ossicini uditivi, fluidi e altre formazioni), umidità della camera, tessuto del tratto genito-urinario. Penetra attraverso placenta (Placenta- un organo che effettua la comunicazione e il metabolismo tra il corpo della madre e il feto durante lo sviluppo intrauterino. Svolge anche funzioni ormonali e protettive. Dopo la nascita del feto, la placenta, insieme alle membrane e al cordone ombelicale, viene rilasciata dall'utero) e nel latte materno. Penetra male barriera emato-encefalica (Barriera ematoencefalica- una barriera formata dall'endotelio dei vasi cerebrali: tra le cellule endoteliali non ci sono spazi intercellulari caratteristici di altri vasi. Di conseguenza, le sostanze polari idrosolubili non penetrano nel cervello dal sangue).
Metabolismo (Metabolismo- la totalità di tutti i tipi di trasformazioni di sostanze ed energia nel corpo, assicurandone lo sviluppo, l'attività vitale e l'autoriproduzione, nonché la sua connessione con l'ambiente e l'adattamento ai cambiamenti delle condizioni esterne) effettuata principalmente nel fegato mediante glucuronidazione microsomiale. Viene escreto sotto forma di metaboliti, principalmente dai reni, nonché con la bile.
Indicazioni per l'uso
Malattie infettive e infiammatorie causate da soggetti sensibili alla sulfadimetossina microrganismi (Microrganismi- gli organismi più piccoli, per lo più unicellulari, visibili solo al microscopio: tra questi sono inclusi batteri, funghi microscopici, protozoi, talvolta virus): vie respiratorie e organi ORL (mal di gola, bronchite, polmonite, otite (Otite- infezione alle orecchie), sinusite (Sinusite- infiammazione della mucosa, talvolta anche delle pareti ossee del seno mascellare, si presenta spesso come complicanza dell'influenza)), tratto biliare e urinario, meningite, shigellosi, infezione della ferita, piodermite (Piodermite– si tratta di malattie della pelle, il cui sintomo principale è la suppurazione), gonorrea (Gonorrea- una malattia venerea causata dal gonococco. 3-5 giorni dopo l'infezione, compaiono dolore e suppurazione dall'uretra. Possibili complicanze infiammatorie degli organi genitali, della vescica, delle articolazioni, ecc.), tracoma, erisipela, toxoplasmosi; forme resistenti malaria (Malaria– un gruppo di malattie acute trasmesse da vettori protozoari dell’uomo e degli animali, i cui agenti patogeni sono trasmessi dalle zanzare del genere Anopheles. Accompagnato da febbre, brividi, splenomegalia (aumento delle dimensioni della milza), epatomegalia (aumento delle dimensioni del fegato), anemia)(in combinazione con farmaci antimalarici).
Istruzioni per l'uso e dosi
Prescritto per via orale dopo i pasti, 1 volta al giorno con un intervallo di 24 ore tra le dosi.
Agli adulti vengono prescritti:
per infezioni lievi - il primo giorno, 1 g (2 compresse), nei giorni successivi - entro
0,5 g (1 compressa);
per infezioni moderate e gravi - il primo giorno, 2 g (4 compresse), nei giorni successivi - 1 g (2 compresse). Se necessario, la dose può essere aumentata.
Ai bambini sotto i 12 anni vengono prescritti: il primo giorno 25 mg/kg, i giorni successivi 12,5 mg/kg; bambini sopra i 12 anni: 1 g (2 compresse) il 1° giorno, 0,5 g nei giorni successivi
(1 compressa).
La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia ed è di 7-10 giorni.
Il trattamento deve essere continuato per 2-3 giorni dopo che la temperatura corporea si è normalizzata.
Effetto collaterale
Da fuori sistema nervoso (Sistema nervoso- un insieme di formazioni: recettori, nervi, gangli, cervello. Esegue la percezione degli stimoli che agiscono sul corpo, conduce ed elabora l'eccitazione risultante e forma risposte adattive. Regola e coordina tutte le funzioni del corpo nella sua interazione con l'ambiente esterno): mal di testa. Dal sistema digestivo: dispepsia (Dispepsia– disturbi digestivi derivanti da una carenza di enzimi o come risultato di una cattiva alimentazione), nausea, vomito, epatite colestatica. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, farmaco febbre (Febbre– una reazione speciale del corpo che accompagna molte malattie e si manifesta con un aumento della temperatura corporea. Una reazione febbrile si verifica più spesso con malattie infettive, con l'introduzione di sieri e vaccini medicinali, con lesioni traumatiche, tessuti schiacciati, ecc.). Dal sistema emopoietico: raramente - leucopenia (Leucopenia- il contenuto di leucociti nel sangue periferico è inferiore a 4000 in 1 μl, a causa dell'influenza di vari fattori dannosi sul corpo), agranulocitosi.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai sulfamidici e agli altri componenti del farmaco, inibizione dell'ematopoiesi del midollo osseo, insufficienza renale e/o epatica, deficit congenito di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, porfiria, azotemia, gravidanza, allattamento, bambini di età inferiore a 2 mesi.
Overdose
Possibile peggioramento degli effetti collaterali. Il trattamento è sintomatico.
Caratteristiche dell'applicazione
Il farmaco è controindicato durante la gravidanza. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento, poiché il farmaco passa nel latte materno e può causare cancro nucleare nei bambini. ittero (Ittero- una condizione dolorosa caratterizzata dall'accumulo di bilirubina nel sangue e dal suo deposito nei tessuti con colorazione gialla della pelle, delle mucose e della sclera degli occhi. Osservato con aumento della degradazione dei globuli rossi (p. es., ittero dei neonati, ittero nell'anemia emolitica), epatite virale e altre malattie del fegato, ostruzione del deflusso biliare), E anemia emolitica (Anemia emolitica– anemia causata da un aumento dell’emolisi (distruzione dei globuli rossi), che si verifica a causa di un difetto nella struttura delle membrane dei globuli rossi) nei bambini con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
L'uso del farmaco nei bambini di età inferiore a 2 mesi è possibile solo per il trattamento della toxoplasmosi congenita per motivi di salute.
La restrizione sull'uso medico del farmaco è cronico (Cronico- un processo lungo, continuo, protratto, che si verifica costantemente o con miglioramenti periodici della condizione) insufficienza cardiaca.
La prescrizione del farmaco a pazienti di età superiore a 65 anni dovrebbe essere evitata a causa dell'aumento del rischio di gravi effetti collaterali.
Durante un ciclo di trattamento, è necessario monitorare sistematicamente lo stato della funzionalità renale e i modelli del sangue periferico.
Durante terapia (Terapia- 1. Il campo della medicina che studia le malattie interne è una delle specialità mediche più antiche e principali. 2. Parte di una parola o frase utilizzata per indicare il tipo di trattamento (ossigenoterapia\; emoterapia - trattamento con prodotti sanguigni)) Si consiglia di bere grandi quantità di bevanda alcalina, sufficienti al mantenimento diuresi (Diuresi- la quantità di urina escreta in un certo periodo. Negli esseri umani, la diuresi giornaliera è in media di 1200-1600 ml) ad un livello di almeno 1,2 l/giorno per gli adulti.
Durante il trattamento con il farmaco è necessario seguire il regime posologico, assumere la dose prescritta ogni 24 ore e non saltare le dosi. Se dimentica una dose, la prenda il prima possibile; non assumere se è quasi l'ora della dose successiva; non raddoppiare la dose. Si consiglia di evitare l'esposizione alla luce solare diretta e alle radiazioni ultraviolette.
Non sono disponibili dati sugli effetti del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e di svolgere attività potenzialmente pericolose.
Interazione con altri farmaci
Riduce l'efficacia del battericida antibiotici (Antibiotici- sostanze che hanno la capacità di uccidere i microbi (o prevenirne la crescita). Sono usati come farmaci che sopprimono batteri, funghi microscopici, alcuni virus e protozoi; esistono anche antibiotici antitumorali), agendo solo sulla divisione dei microrganismi (comprese penicilline, cefalosporine). L'attività antibatterica è ridotta dalla procaina, benzocaina e tetracaina e potenziata dai barbiturici e dall'acido para-aminosalicilico. Aumento di metotrexato e fenitoina tossicità (Tossicità- la capacità di alcuni composti chimici e sostanze di natura biologica di avere un effetto dannoso sul corpo umano, sugli animali e sulle piante) sulfadimetossina; migliorano i farmaci antinfiammatori non steroidei, il tioacetazone, il cloramfenicolo, i farmaci mielotossici tossico (Tossico- velenoso, dannoso per l'organismo) effetto sul sangue. La sulfadimetossina potenzia l'effetto anticoagulanti (Anticoagulanti- farmaci che riducono la coagulazione del sangue) azione indiretta, fenitoina, sulfamidici ad azione ipoglicemizzante; riduce l'efficienza orale (Per via orale- via di somministrazione del farmaco attraverso la bocca (per os)) contraccettivi. I derivati del pirazolone, l'indometacina e i salicilati aumentano la frazione libera di sulfadimetossina nel sangue.
Informazioni generali sul prodotto
Condizioni e durata di conservazione. Conservare in luogo protetto dalla luce a temperatura compresa tra 8°C e 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Durata di conservazione – 5 anni.
Condizioni di vacanza. Su prescrizione.
Pacchetto. 10 targhe in blister e in un pacco; 10 compresse in un blister.
Produttore.LLC "Azienda farmaceutica "Zdorovye".
Posizione. 61013, Ucraina, Kharkov, st. Shevchenko, 22 anni.
Sito web. www.zt.com.ua
Preparati con principi attivi simili
- Sulfadimetossina - "Darnitsa"
Questo materiale è presentato in forma gratuita sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco.
- In contatto con 0
- Google+ 0
- OK 0
- Facebook 0
